药理学考试重点精品习题 第二十四章 抗心律失常药

第二十四章抗心律失常药

一、选择题

A型题

1、决定传导速度的重要因素是：

A 有效不应期

B 膜反应性

C 阈电位水平

D 4相自动除极速率

E 以上都不是

2、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：

A 利多卡因

B 维拉帕米

C 胺碘酮

D 氟卡尼

E 普鲁卡因胺

3、选择性延长复极过程的药物是：

A 普鲁卡因胺

B 胺碘酮

C 氟卡尼

D 普萘洛尔

E 普罗帕酮

4、治疗窦性心动过缓的首选药是：

A 肾上腺素

B 异丙肾上腺素

C 去甲肾上腺素

D 多巴胺

E 阿括品

5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

A 普萘洛尔

B 利多卡因

C 奎尼丁

D 维拉帕米

E 普鲁卡因胺

6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A 阿括品

B 异丙肾上腺素

C 苯妥英钠

D 肾上腺素

E 麻黄碱

7、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是：

A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长

B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变

D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短

8、与利多卡因比较美西律的不同是：

A 作用较弱

B 兼有α受体阻断作用

C 可供口服，作用持久

D 有较强的拟胆碱作用

E 不良反应较轻

9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：

A 索他洛尔

B 利多卡因

C 丙吡胺

D 氟卡尼

E 胺碘酮

10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：

A 利多卡因

B 奎尼丁

C 苯妥英钠

D 普萘洛尔

E 维拉帕米

11、减弱膜反应性的药物是：

A 利多卡因

B 苯妥英钠

C 奎尼丁

D 美西律

E 妥卡尼

12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：

A 可发生尖端扭转型室性心律失常

B 可发生肺纤维化

C 可发生角膜沉着

D 可致甲状腺功能亢进

E 可致甲状腺功能减退

13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E 苯妥英钠

14、能阻滞Na+、K+、C a2+ 通道的药物是：

A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D奎尼丁E普

萘洛尔

15、首关消除明显的药物是：

A苯妥英钠B氟卡尼C普鲁卡因胺D利多卡因E 奎尼丁

16、缩短AＰD和EＲＰ的药物是：

A苯妥英钠B普鲁卡因胺C奎尼丁D胺碘酮E 维拉帕米

17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：

A阻断β受体B降低儿茶酚胺所致自律性

C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP

D延长房室结的ERP E降低窦房结的自律性

18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：

A心房、房室结、心室、希－浦系统B房室结、心室、希－浦系统

C心室、希－浦系统D希－浦系统E全部心脏组织

19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：

A奎尼丁可引起金鸡纳反应B普鲁卡因胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征

E氟卡尼可致心律失常

20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：

A毒毛旋花子甙ＫB西地兰C阿托品D异丙肾上腺

素

E以上都不是

B型题

问题21~22

A利多卡因B 丙吡胺C 奎尼丁D 普鲁卡因胺E 苯妥英钠

21、缩短希－浦系统的APD，延长心室肌ERP的药物是：

22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是：

问题23~25

A 利多卡因

B 胺碘酮

C 普鲁卡因胺

D 氟卡尼

E 奎尼丁

23、在角膜发生微型沉积的药物是：

24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：

25、能引起金鸡纳反应的药物是：

问题26~28

A 奎尼丁

B 利多卡因

C 苯妥英钠

D 阿托品

E 维拉帕米

26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：

27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：

28、心房纤颤最好选用：

问题29~31

A 奎尼丁

B 利多卡因

C 胺碘酮

D 氟卡尼

E 维拉帕米

29、选择性延长复极过程的药物是：

30、缩短APD及ERP的药物是：

31、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：

C型题

问题32~33

A 钙拮抗药

B 钠通道阻滞药

C 两者均是

D 两者均不是

32、减少早后除极与触发活动的药物是：

33、减少迟后除极与触发活动的药物是：

问题34~35

A 利多卡因

B 苯妥英钠

C 两者均是

D 两者均不是

34、治疗室性早搏的药物是：

35、治疗心房颤动的药物是：

问题36~37

A 奎尼丁

B 普鲁卡因胺

C 两者均是

D 两者均不是

36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是：

37、长期使用10％—20％病人发生红斑狼疮样综合征的药物是：问题38~39

A 可用于房性及室性心律失常

B 静脉注射适用于抢救危重病例

C 两者均有

D 两者均无

38、普鲁卡因胺

39、奎尼丁

A 抑制Na＋内流

B 抑制Ca2＋内流

C 两者均有

D 两者均无

40、奎尼丁

41、地尔硫卓

Ｘ型题

42、利多卡因的体内过程特点是：

A 口服吸收差

B 肝脏首关消除明显

C 肝脏首关消除明显

D 常静脉滴注给药

E ｔ1／2超过4小时

43、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：

A 耳鸣

B 恶心、呕吐

C 头痛

D 视、听力减退

E 血压上升

44、利多卡因可用于：

A 心房纤颤

B 心房扑动

C 室性早搏

D 室性心动过速

E 室性纤颤

45、抗心律失常药妥卡尼的特点是：

A 为利多卡因的衍生物

B 属于I

C 类抗心律失常C 口服有效

D 可用于室性心律失常

E 延长APD及ERP

46、绝对延长ERP的药物有：

A 普鲁卡因胺

B 苯妥英钠

C 丙吡胺

D 利多卡因

E 胺碘酮

47、治疗阵发性室性心动过速的药物有：

A 利多卡因

B 丙吡胺

C 美西律

D 妥卡尼

E 普鲁卡因胺

48、广谱抗心律失常药有：

A 奎尼丁B胺碘酮C 利多卡因D 苯妥英钠E 美西律

49、慎用或禁用维拉帕米的情况是：

A 心绞痛合并窦性心动过缓

B 心绞痛合并房室传导阻滞

C 高血压合并严重心功能不全

D 高心压合并心绞痛

E 高心压合并室上性心动过速

50、心律失常发生的电生理学机制是：

A 自律性增高

B 早后除极与触发活动

C 迟后除极与触发活动

D 单纯性传导障碍

E 折返激动

51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是：

A 增强膜反应性

B 减弱膜反应性

C 延长APD、ERP

D 缩短APD、ERP

E 促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一

52、普萘洛尔可用于：

A 心房纤颤

B 心房扑动

C 阵发性室上性心动过速

D 房性早搏

E 室性早搏

53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是：

A 降低自律性

B 减慢传导速度

C 延长有效不应期

D 缩短不应期

E 阻断α受体

二、名词解释

1、有效不应期

2、动作电位时程

3、折返冲动

4、膜反应性

5、奎尼丁晕厥

6、金鸡纳反应

7、早后除极

8、迟后除极

9、触发活动

三、问答题

1、简述抗心律失常药的基本作用。

2、详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。

3、说明奎尼丁与利多卡因在心脏作用及其机理和应用方面的区别。

4、比较普萘洛尔与维拉帕米对心肌电生理的影响和抗心律失常应用的差别。

选择题答案

1 B

2 E

3 B

4 E

5 B

6 A

7 B

8 C

9 B 10 B 11 C 12 A 13 D

14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 ABCDE 22 BCD 23 B 24 C 25 E

26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C

39 A 40 C 41 B 42 BD 43 ABCD 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 ABCDE BCDE 51ABCDE 52 ABCDE 53 ABC

第二十四章抗心律失常药

一、选择题

A型题

1、决定传导速度的重要因素是：

A 有效不应期

B 膜反应性

C 阈电位水平

D 4相自动除极速率

E 以上都不是

2、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：

A 利多卡因

B 维拉帕米

C 胺碘酮

D 氟卡尼

E 普鲁卡因胺

3、选择性延长复极过程的药物是：

A 普鲁卡因胺

B 胺碘酮

C 氟卡尼

D 普萘洛尔

E 普罗帕酮

4、治疗窦性心动过缓的首选药是：

A 肾上腺素

B 异丙肾上腺素

C 去甲肾上腺素

D 多巴胺

E 阿括品

5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

A 普萘洛尔

B 利多卡因

C 奎尼丁

D 维拉帕米

E 普鲁卡因胺

6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A 阿括品

B 异丙肾上腺素

C 苯妥英钠

D 肾上腺素

E 麻黄碱

7、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是：

A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长

B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变

D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短

8、与利多卡因比较美西律的不同是：

A 作用较弱

B 兼有α受体阻断作用

C 可供口服，作用持久

D 有较强的拟胆碱作用

E 不良反应较轻

9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：

A 索他洛尔

B 利多卡因

C 丙吡胺

D 氟卡尼

E 胺碘酮

10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：

A 利多卡因

B 奎尼丁

C 苯妥英钠

D 普萘洛尔

E 维拉帕米

11、减弱膜反应性的药物是：

A 利多卡因

B 苯妥英钠

C 奎尼丁

D 美西律

E 妥卡尼

12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：

A 可发生尖端扭转型室性心律失常

B 可发生肺纤维化

C 可发生角膜沉着

D 可致甲状腺功能亢进

E 可致甲状腺功能减退

13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E 苯妥英钠

14、能阻滞Na+、K+、C a2+ 通道的药物是：

A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D奎尼丁E普萘洛尔

15、首关消除明显的药物是：

A苯妥英钠B氟卡尼C普鲁卡因胺D利多卡因E 奎尼丁

16、缩短AＰD和EＲＰ的药物是：

A苯妥英钠B普鲁卡因胺C奎尼丁D胺碘酮E 维拉帕米

17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：

A阻断β受体B降低儿茶酚胺所致自律性

C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP

D延长房室结的ERP E降低窦房结的自律性

18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：

A心房、房室结、心室、希－浦系统B房室结、心室、希－浦系统

C心室、希－浦系统D希－浦系统E全部心脏组织

19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：

A奎尼丁可引起金鸡纳反应B普鲁卡因胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征

E氟卡尼可致心律失常

20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：

A毒毛旋花子甙ＫB西地兰C阿托品D异丙肾上腺素

E以上都不是

B型题

问题21~22

A利多卡因B 丙吡胺C 奎尼丁D 普鲁卡因胺E 苯妥英钠

21、缩短希－浦系统的APD，延长心室肌ERP的药物是：

22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是：

问题23~25

A 利多卡因

B 胺碘酮

C 普鲁卡因胺

D 氟卡尼

E 奎尼丁

23、在角膜发生微型沉积的药物是：

24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：

25、能引起金鸡纳反应的药物是：

问题26~28

A 奎尼丁

B 利多卡因

C 苯妥英钠

D 阿托品

E 维拉帕米

26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：

27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：

28、心房纤颤最好选用：

问题29~31

A 奎尼丁

B 利多卡因

C 胺碘酮

D 氟卡尼

E 维拉帕米

29、选择性延长复极过程的药物是：

30、缩短APD及ERP的药物是：

31、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：

C型题

问题32~33

A 钙拮抗药

B 钠通道阻滞药

C 两者均是

D 两者均不是

32、减少早后除极与触发活动的药物是：

33、减少迟后除极与触发活动的药物是：

问题34~35

A 利多卡因

B 苯妥英钠

C 两者均是

D 两者均不是

34、治疗室性早搏的药物是：

35、治疗心房颤动的药物是：

问题36~37

A 奎尼丁

B 普鲁卡因胺

C 两者均是

D 两者均不是

36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是：

37、长期使用10％—20％病人发生红斑狼疮样综合征的药物是：问题38~39

A 可用于房性及室性心律失常

B 静脉注射适用于抢救危重病例

C 两者均有

D 两者均无

38、普鲁卡因胺

39、奎尼丁

A 抑制Na＋内流

B 抑制Ca2＋内流

C 两者均有

D 两者均无

40、奎尼丁

41、地尔硫卓

Ｘ型题

42、利多卡因的体内过程特点是：

A 口服吸收差

B 肝脏首关消除明显

C 肝脏首关消除明显

D 常静脉滴注给药

E ｔ1／2超过4小时

43、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：

A 耳鸣

B 恶心、呕吐

C 头痛

D 视、听力减退

E 血压上升

44、利多卡因可用于：

A 心房纤颤

B 心房扑动

C 室性早搏

D 室性心动过速

E 室性纤颤

45、抗心律失常药妥卡尼的特点是：

A 为利多卡因的衍生物

B 属于I

C 类抗心律失常C 口服有效

D 可用于室性心律失常

E 延长APD及ERP

46、绝对延长ERP的药物有：

A 普鲁卡因胺

B 苯妥英钠

C 丙吡胺

D 利多卡因

E 胺碘酮

47、治疗阵发性室性心动过速的药物有：

A 利多卡因

B 丙吡胺

C 美西律

D 妥卡尼

E 普鲁卡因胺

48、广谱抗心律失常药有：

A 奎尼丁B胺碘酮C 利多卡因D 苯妥英钠E 美西律

49、慎用或禁用维拉帕米的情况是：

A 心绞痛合并窦性心动过缓

B 心绞痛合并房室传导阻滞

C 高血压合并严重心功能不全

D 高心压合并心绞痛

E 高心压合并室上性心动过速

50、心律失常发生的电生理学机制是：

A 自律性增高

B 早后除极与触发活动

C 迟后除极与触发活动

D 单纯性传导障碍

E 折返激动

51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是：

A 增强膜反应性

B 减弱膜反应性

C 延长APD、ERP

D 缩短APD、ERP

E 促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一

52、普萘洛尔可用于：

A 心房纤颤

B 心房扑动

C 阵发性室上性心动过速

D 房性早搏

E 室性早搏

53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是：

A 降低自律性

B 减慢传导速度

C 延长有效不应期

D 缩短不应期

E 阻断α受体

二、名词解释

1、有效不应期

2、动作电位时程

3、折返冲动

4、膜反应性

5、奎尼丁晕厥

6、金鸡纳反应

7、早后除极

8、迟后除极

9、触发活动

三、问答题

1、简述抗心律失常药的基本作用。

2、详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。

3、说明奎尼丁与利多卡因在心脏作用及其机理和应用方面的区别。

4、比较普萘洛尔与维拉帕米对心肌电生理的影响和抗心律失常应用的差别。

选择题答案

1 B

2 E

3 B

4 E

5 B

6 A

7 B

8 C

9 B 10 B 11 C 12 A 13 D

14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 ABCDE 22 BCD 23 B 24 C 25 E

26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C

39 A 40 C 41 B 42 BD 43 ABCD 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 ABCDE BCDE 51ABCDE 52 ABCDE 53 ABC

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