化学试剂出入库登记表
化学试剂出入库登记表
易制毒化学品出入库制度(新版)
When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 易制毒化学品出入库制度(新版)
易制毒化学品出入库制度(新版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 为加强公司易制毒类化学品的出入库管理，防止被盗、丢失、安全及环境污染意外事故的发生，杜绝流入非法渠道而制毒，特制定本制度。 一、易制毒化学品的储存保管严格执行公司《易制毒化学品内部管理制度》的有关规定，确保安全。 二、公司易制毒化学品主管部门为易制毒化学品使用的监督和发放部门，专管员和库管员要了解易制毒化学品的化学性质和安全操作方法。 三、易制毒化学品运抵公司后，必须由专管员、库管员、采购员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，由送货人、专管员、库管员、采购员分别在易制毒化学品出入库登记簿上签名。采购员同时做好合格证、说明书等材料的备案工作。 四、使用部门（车间）须开具易制毒化学品领用单，由使用部门（车间）负责人签字后，报易制毒化学毒品专管员审核登记后，向库
危险化学品的储存和出入库安全管理(正式)
编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 危险化学品的储存和出入库安全管理(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-9686-73 危险化学品的储存和出入库安全管 理(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 第一条对危险化学品的储存实行统一规划合理布局和严格控制，并对危险化学品储存实行审批制度；未经审批，任何单位和个人都不得随意储存危险化学品。工厂由于经济发展的实际需要，在编制总体规划时，应当按照确保安全的原则规划适当区域专门用于危险化学品的生产储存。 危险化学品储存企业，必须具备下列条件： （一）有符合国家标准的生产工艺设备或者储存方式设施； （二）工厂、仓库的周边防护距离符合国家标准或者国家有关规定； （三）有符合生产或者储存需要的管理人员和技术人员；
（四）有健全的安全管理制度； （五）符合法律法规规定和国家标准要求的其他条件。 第二条设立剧毒化学品储存厂房和其他危险化学品储存仓库，要分别向省、自治区、直辖市人民政府经济贸易管理部门和设区的市级人民政府负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门提出申请，并提交下列文件： （一）可行性研究报告； （二）原料中间产品最终产品或者储存的危险化学品的燃点自燃点闪点爆炸极限毒性等理化性能指标； （三）包装储存运输的技术要求； （四）安全评价报告； （五）事故应急救援措施； （六）通过省自治区直辖市人民政府经济贸易管理部门或者设区的市级人民政府负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门组织有关专家进行的审查，
危险化学品储存及出入库安全管理制度1
危险化学品储存及出入库安全管理制度 1.目的 对危险化学品的出入库进行管理和有效控制，防止发生意外事故造成人员伤害、财产损失和环境污染，保证其存放及出入库安全，特制定本制度。 2.适用范围 适用于公司危险化学品的储存与出入库管理。 3.职责 3.1安全管理部负责危险化学品的综合监督管理。 3.2物料管理部负责危险化学品的采购运输管理，并向供应商索要“一书一签”。 3.3仓储管理部负责危险化学品的储存、发放管理。 3.4生产技术部、仓储管理部、安全管理部、保卫部负责危险化学品进行日常监督和控制。 3.5使用单位负责危险化学品的安全操作与日常安全管理。 4、引用标准及相关文件 4.1《危险化学品安全管理条例》 4.2《化学品分类和危险性公示通则》（GB3690） 4.3《常用危险化学品贮存通则》GB15603 4.4《危险化学品储罐区作业安全通则》AQ3018 4.5《危险货物包装标志》GB20190 5、内容和要求
5．1基本要求 5.1.1危险化学品存储、使用部门根据《危险化学品名录》和《化学品分类和危险性公示通则》填写《化学品普查表》、《化学品鉴别分类报告》、《化验室化学试剂分类清单》，采购部门需建立《采购的危险化学品名录》，编制《危险化学品档案》并及时更新。 5. 1.2 危险化学品必须储存于专用仓库、专用场地或专用储存室内。 5.1.3 应根据危险化学品的种类、特性在库房设置相应的安全设施，并按照国家标准和有关规定进行维护、保养，保证安全要求。 5.1.4 危险化学品仓库，应符合国家标准对安全、消防的要求，设置明显的标志，并按规定配备灭火设施，灭火设施应摆放在明显、易取的地方。 5.1.5 禁忌物品或灭火方法不同的物品不能混存，必须分间、分库储存。并通过有效的方法告知储存物质的名称、性质和灭火方法。 5.1.6 储存有火灾、爆炸性质危险化学品的仓库内，其电气设备和照明灯具要符合《爆炸和火灾危险场所电力装置设计规范》的要求，安装防爆电气和防爆照明灯具。 5.2存储要求 5.2.1 仓库周边防护距离的要求：危险化学品的储存数量构成重大危险源的储存设施与周边环境的距离应符合国家标准或国家有关规定。 5.2.2 仓库管理人员的安全要求：储存危险化学品仓库的管理
易制毒化学品出入库管理制度
易制毒化学品出入库管理制度 为加强易制毒类化学品的管理，防止安全及环境污染意外事故的发生，特制定本制度。 一、易制毒化学品需单独存放，库房内不允许放置其他药品或生产材料。 二、易制毒化学品仓库实行双人双锁制度，由生产部和厂办库房作为易制毒化学品使用的监督和发放部门，分别持有一把钥匙。监督员和仓管员要了解化学品的理化性质和安全操作方法。 三、易制毒化学品运抵单位后，必须由监督员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，由送货人、仓管员、监督员分别在易制毒化学品出入库登记簿上签名。仓管员同时做好合格证、说明书等材料的备案工作。 四、使用部门（车间）须开具易制毒化学品领用单，由使用部门（车间）负责人签字后，向仓库领用易制毒化学品。出库时监督员须到现场监督，领用人、仓管员、监督员核对数量后分别在易制毒化学品出入库登记簿上签名。出库后由监督员陪同领用人将易制毒化学品送到使用部门（车间）。 易制毒化学品领用单位应建立登记台帐，单独装订成册备查。 , 用槽罐储存易制毒化学品的，从槽罐抽到高位槽（即抽离槽罐）即视为出库，做出库登记。 五、使用部门（车间）应按当天使用计划，合理领用易制毒化学品。原则上谁使用由谁领用，负责领用人下班，易制毒化学品还有剩余即视为不能使用完。使用部门（车间）负责人应安排二个人将多余的易制毒化学品送回仓库，由仓库管理人员应对送回的易制毒化学品进行称量后作为入库原料进行登记，送回人、
仓管员、监督员分别在登记簿上签名。不得将领用原料暂存在其他库房，使用部门（车间）不得私自存放易制毒化学品在本部门（车间）。使用部门（车间）再次领用已送回的易制毒化学品应按第四条规定重新办理领用手续。 六、出入库台帐登记清楚、全面、准确。无关人员不得进入易制毒化学品仓库。仓管员和监督员应每月盘点当月的使用数量和库存数量，核对无误后，在每月5日前将盘点情况交生产部和厂办。如在盘点中发现存在数量不对应，应立即报告，由生产部、厂办和使用部门进行复核。如发现被盗的应立即向公安机关报案。 七、仓库内要保持干燥通风，物品码放整齐，取用方便。 八、仓库内消防设施要安全有效，库房管理员要熟练掌握消防器材的使用方法，防止火灾事故的发生。 九、进入化学品仓库人员，必须配备相应劳动保护用品。 十、化学品包装应单独标识存放，收集到一定量时让售给生产单位，不允许卖给私人和个体单位，并严禁流失到厂内其他部门。
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度 1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅 自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点 检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。 3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说 明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管 理制度》、《实验室生物安全管理规范》。 5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无 误后，放入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清 洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的 及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用 与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协 同解决。 医学检验危急值报告制度和流程 1．目的： 为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。2．定义： “危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。
3．适用范围： 适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。 4．具体操作流程： (1) 当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理， 检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。 确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。 (2) 在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报告给临 床，并要求接听者重复一遍报告内容。同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。 (3) 临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医生报告， 主管医生务必立即采取相应治疗措施。如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。 5.“危急值”项目和报告界值的设立： 本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。“危急值”报告项目和警戒值。 附：医学检验危急值项目和范围： 2．凝血功能危急值
易制爆危险化学品流向登记台账式样.
易制爆危险化学品流向登记台账:(1 易制爆危险化学品出入库登记本 ( 年月日——年月日 单位名称: 仓库名称: 品名序号: 苏州市公安局治安支队监制 2014年 填表说明 1.本套台账共分4本,全部由仓库管理部门登记保管,以备随时检查。包括:台账(1《易制爆危险化学品出入库登记本》、台账(2《易制爆危险化学品签名和统计盘存登记本》、台账(3《易制爆危险化学品供销单位登记本》、台账(4《易制爆危险化学品领料单装订本》。其中,台账(1是本套台帐的核心,台账(2至台账(4为其服务。 2.本台账适用于易制爆危险化学品储存仓库对出入库情况的记录。 3.“品名序号”:以《易制爆危险化学品目录》(2011年版中的化学名或别名和序号为准。不同品名应当分本进行登记,每本中可以按照不同规格、来源、去向等情况,分页分区进行登记。 4.“计量单位”、“数量”、“库存数量”:一般以克、千克、吨或者毫升等为准,也可根据包装规格等实际情况填写,但必须注明包装规格。 5.“序号”:从1开始,后页继前页。“日期”:格式如“2010-12-31”。
6.“入库情况”:包括生产入库、进货入库、退货入库、回退入库,以及其他异常入库等。“来源”:属于生产入库的,可以不填;属于进货入库的,应当填供货单位(可简化为代号;属于售出后的退货入库的,应当填退货单位(可简化为代号并在备注栏中注明;属于领用后的回退入库的,应填回退部门岗位及经手人;属于其他入库情况的,应当在备注栏中注明。 7.“出库情况”:包括销售出库、领用出库、销毁出库,以及其他异常出库等。“去向”:销售出库的,应当填购买单位(可简化为代号;属于领用出库的,应当填领取部门岗位及经手人;属于其他出库情况,应在备注中注明。 8.“运输单位”、“运输车牌号”:入库前或出库后存在公路运输行为的,都应当填写运输单位、运输车牌号。对于内部领用、回退等没有公路运输行为的,应当填写领料单的编号。 9.①两家以上(包括两家单位合用一库的,应按照不同单位分别登记本套台账。 ②不涉及储存(包括不涉及寄放、租库的易制爆危险化学品单位,也应填本套台账,其中“仓库名称”填“虚拟库”。
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度 检验科试剂与校准品使用登记制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。 3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。 5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。 医学检验危急值报告制度和流程1．目的： 为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。 2．定义： “危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。 3．适用范围： 适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。 4．具体操作流程： (1)当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。 (2)在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报告给临床，并要求接听者重复一遍报告内容。同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。 (3)临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医生报告，主管医生务必立即采取相应治疗措施。如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。 5.“危急值”项目和报告界值的设立： 本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。“危急值”报告项目和警戒值。