功能多孔有机聚合物的制备和性能研究

目录 (i)

第一章绪论 (1)

1.1多孔聚合物简介 (1)

1.1.1概述 (1)

1.1.2固有微孔聚合物 (2)

1.1.3超交联聚合物 (5)

1.1.4共价有机骨架 (8)

1.1.5共轭微孔聚合物 (10)

1.1.6多孔芳香骨架 (13)

1.1.7其它有机多孔聚合物 (14)

1.2多孔有机聚合物在非均相催化方面的应用 (18)

1.2.1概述 (18)

1.2.2基于酞菁和卟啉的多孔聚合物 (18)

1.2.3基于联吡啶的多孔聚合物 (20)

1.2.4金属负载多孔聚合物 (21)

1.3多孔有机聚合物在气体吸附和分离方面的应用 (25)

1.4多孔有机聚合物在光电方面的应用 (31)

1.5多孔有机聚合物在其它方面的应用 (33)

1.6多孔碳材料 (33)

1.6.1活化法 (34)

1.6.2模板法 (34)

1.6.3高温热分解法 (35)

1.7课题的提出及其研究策略 (36)

1.7.1选题背景 (36)

1.7.2研究策略 (36)

第二章基于B-π-N共-受体共轭多孔聚合物的制备及性能研究 (38)

2.1引言 (38)

2.2实验部分 (39)

2.2.1实验试剂 (39)

2.2.2实验仪器设备 (39)

2.2.3单体合成 (40)

2.2.4模型分子B1N1合成 (41)

2.2.5聚合物合成 (41)

2.3结果与讨论 (42)

2.3.1聚合物结构表征 (43)

2.3.2聚合物光电性能 (47)

2.3.3聚合物其它性能 (50)

2.4结论 (51)

第三章富含B，N高交联聚合物及多孔碳的制备及其性能研究 (53)

3.1引言 (53)

3.2实验部分 (54)

上海交通大学博士学位论文

3.2.1实验试剂 (54)

3.2.2实验仪器设备 (54)

3.2.3单体合成 (54)

3.2.4高交联刚性骨架聚合物合成 (56)

3.2.5多孔碳PPs-BN-i(i=1,2,3)制备 (57)

3.3结果与讨论 (57)

3.3.1聚合物结构表征 (57)

3.4结论 (65)

第四章硼核中性及阴离子型多孔聚合物的设计、制备及其性能研究 (67)

4.1引言 (67)

4.2实验部分 (68)

4.2.1实验试剂 (68)

4.2.2实验仪器设备 (68)

4.2.3单体的合成 (68)

4.2.4多孔聚合物的合成 (68)

4.2.5离子型多孔聚合物合成 (69)

4.2.6负载金属的离子型多孔聚合物合成 (69)

4.2.7催化实验 (69)

4.3结果与讨论 (70)

4.3.1聚合物的结构表征 (71)

4.4CoF@B-Ph-ae-n的催化性能 (79)

4.5结论 (82)

第五章原位聚合一步法制备纳米立方体形Pd负载多孔聚合物及催化性能研究83

5.1引言 (83)

5.2实验部分 (84)

5.2.1实验试剂 (84)

5.2.2实验仪器设备 (84)

5.2.3单体的合成 (84)

5.2.4聚合物的合成 (85)

5.3结果与讨论 (85)

5.3.1聚合物结构表征 (86)

5.4结论 (96)

第六章石墨烯基二维多孔聚合物及碳基材料的制备和性能研究 (98)

6.1引言 (98)

6.2实验部分 (99)

6.2.1实验试剂 (99)

6.2.2实验仪器设备 (100)

6.2.3RAFT试剂DDAT的合成 (100)

6.2.4氨基化GO的合成 (100)

6.2.5石墨烯基2D MCTA的合成 (100)

6.2.6共聚物修饰的预交联前驱体制备 (101)

6.2.7预聚物前驱体的超交联反应 (101)

6.3结果与讨论 (101)

6.4结论 (109)

第七章全文总结 (110)

参考文献 (112)

致谢 (136)

攻读博士学位期间发表的学术论文 (138)

③ 沸腾制粒技术总结

流化床制粒经验分享最近做了好几个项目都是涉及流化床制粒的,通过项目的开展和相关资料的阅读对流化床制粒进行了一定的总结,分享给大家,希望对大家有帮助。整个总结分为设备篇（简单介绍一下流化床的关键部件）、物料篇（主要介绍流化床制粒所用的各种粘合剂）、工艺篇（对流化床制粒的几个过程进行分别介绍）以及其他一些常见问题。如有不足之处,敬请广大站友指正和补充。 1. 设备篇一个完整的流化床设备包括了空气处理单元、物料槽、扩展槽、过滤袋、喷液系统(粘合剂制备罐、蠕动泵、喷枪)和控制系统等部门组成,对其中关键的几部分进行说明：空气处理单元：流化床制粒所用的空气必须经过过滤和除湿(加湿),这里特别要强调的是除湿(加湿)装置,空气的湿度对流化床的制粒效果会有显著的影响,在不同的季节,空气的湿度显著不同,冬季1度露点相当于每kg空气中还有4g水,而夏季20度露点相当于每kg水中含有15g水,如果没有加湿或除湿设备,那可能导致工艺的重现性差。露点温度并不是越低越好,低了物料容易产生静电影响最终收率,还会导致LOD偏低；太高会延长干燥时间,一般建议控制进风露点在8-10度左右,10度露点温度相当于每kg空气中含有8g水,对于细粉率极高的物料,可见采用15度左右的露点温度,可以有效降低静电和保证流化状态。物料槽：物料占物料槽总体积的35-90%最为合理,粉末制粒后得到的颗粒与起始粉末的堆密度会略有升高,但是差异不大,所以只要保证开始投料量处于物料超最佳体积范围即可。物料槽的底盘开孔率非常重要,它决定了物料流化时的压差,开孔率一般为12%,底盘的孔径一般为100μm. 喷枪：液体在经过雾化后溶液体积扩散1000倍左右,喷嘴的口径大小一般对制粒效果没有太大的影响,溶液型粘合剂建议使用小口径喷嘴,混悬液和淀粉浆建议使用大孔径喷嘴。喷嘴的数量常见的有单喷嘴型,三喷嘴型和六喷嘴型三种,但是要注意多喷嘴型时每个喷嘴的喷液范围不可重叠,否则会造成粘合剂局部过量。过滤袋：常采用聚酯材料,一般为20 μm 的透过率,最小可达到3-5 μm,目前也有金属过滤器,在制粒时通过压缩空气反冲出去上面的物料粉末,每个过滤器都配有冲洗喷头,可实现在线清洗。 2. 物料篇主要是想介绍一下流化床制粒所用的粘合剂（1）淀粉浆：在流化床制粒时,淀粉浆的浓度一般建议在8%一下,需要特别注意的是淀粉浆在不同温度下的粘度差别非常大,所以用蠕动泵喷液时的速率也会不同,这边有个参数可供大家参考,建议将淀粉浆加热至82-86度时停止加热,整个制粒过程中始终保持温度大于60度。如果觉得淀粉浆的粘度低,可以采用混合粘合剂,如6%淀粉浆+3% PVP. （2）预胶化淀粉：可以部分溶于冷水,建议浓度5-8%,也可以直接以粉末形式加入处方中,以水作为润湿剂制粒,但是与液体形式相比要达到相同的粘合效果需2-4倍量（3）PVP K30：溶于水or乙醇,浓度范围5-30%,流化床中常用浓度为20%,也可直接加入粉末处方,用水或乙醇作为润湿剂进行制粒,但是达到相同粘合效果所需用量需大大增加。使

天象移动客户端云定制平台技术文档

天象移动客户端云定制平台项目技术方案与创新性项目的技术原理：项目所依据的技术原理，包括文献、专利，或发明等（对于企业客户端：android Phone和IPhone开发原理，以及client Factory(客户端工厂) 组装、配置、生成流程原理介绍）。项目基本原理图 1、整体流程：通常一个App案例首先由UI设计师设计App的Icon；然后通过企业客户端云模板库选择定位自己需要的App模板；再通过APP内容填充平台，选择丰富多变的App微件，通过自填方式或者通过关键词订阅微接口构建自己的App实体；然后通过智能生成器快速生成App 安装文件（apk或ipa）；最后客户可以在天象电子市场下载自己的App，然后安装预览。 2、系统主要术语： 1）EnterAPP：是指为某个企业提供服务的APP客户端，例如：天下美食、名人微博、厨卫用品、薄膜塑料制品等企业的APP客户端；

2）Modular：是指某个EnterAPP栏目或专栏，例如：产品热销、企业新闻、企业介绍、企业荣誉、招聘信息、企业相册等； 3）AD：通常是指APP广告,或引导页面，通常分为BridgeAD（桥页广告或APP引导页）、LoadingAD（加载页广告）、topAD（首页头部广告）、 ListAD（列表页广告）等； 4）APPTemplate：通常是指系统中为EnterAPP提供的丰富的模板库； 5）TemplateColor：为APPTemplate（模板库）提供多彩的色系服务，用户可以自由的为APP选择自己喜欢的颜色； 6）Navigation：是指EnterAPP底部的导航； 7）apk：通常指为android手机系统的提供EnterAPP安装文件，如：meishi.apk、chuwei.apk等； 8）ipa：通常指为苹果产品（iphone）提供的EnterAPP安装文件；本系统要解决的技术和使用难题主要包括： 1、android apk安装文件自动打包生成算法：传统apk打包基本采用手动打包方式，无法再服务器上通过程序接口自动打包，即使一般大型公司可以自己制作自己的客户端也是独立开发单个客户端，无法实现批量客户端自动打包功能。本系统通过多功能并发方式对每个App 采用的公用的src和xml文件加以配置之后通过后台接口调用linux服务器中的已经装配好的sh命令程序，中转至后台独立打打包服务器自动打包，一般打包时间不超过60S，此项技术在国内外属于领先水平，完成后可自动上传发布至天象电子市场。客户端开发方面：采用了分层的架构。分为四个层，从高层到低层分别是应用程序层、应用程序框架层、系统运行库层和Li nux内核层。 1.应用程序 Android会同一系列核心应用程序包一起发布，该应用程序包包括客户端，SMS短消息程序，日历，地图，浏览器，联系人管理程序等。所有的应用程序都是使用JAVA语言编写的。 2.应用程序框架开发人员也可以完全访问核心应用程序所使用的API框架。该应用程序的架构设计简化了组件的重用;任何一个应用程序都可以发布它的功能块并且任何其它的应用程序都可以使用其所发布的功能块（不过得遵循框架的安全性）。同样，该应用程序重用机制也使用户可以方便的替换程序组件。隐藏在每个应用后面的是一系列的服务和系统, 其中包括; 丰富而又可扩展的视图（Views)，可以用来构建应用程序，它包括列表（Lists)，网格（Grids)，文本框（Text boxes)，按钮（Buttons)，甚至可嵌入的web浏览器。内容提供器（Content Providers)使得应用程序可以访问另一个应用程序的数据（如联系人数据库)，或者共享它们自己的数据资源管理器（Resource Manager)提供非代码资源的访问，如本地字符串，图形，和布局文件（Layout files )。通知管理器（Notification Manager) 使得应用程序可以在状态栏中显示自定义的提示信息。

金属有机多孔配位聚合物的研究进展

金属有机多孔配位聚合物的研究进展多孔材料在物质分离、气体储存和异相催化等领域有着广泛的应用。传统的无机多孔材料包括硅藻土和沸石等天然多孔材料和名目繁多的（如，活性炭、活性氧化铝、蛭石、微孔玻璃、多孔陶瓷等）人工多孔材料。天然无机多孔材料的结构类型有限，人造无机多孔材料虽然可克服这一缺点（通过改变制备工艺，人们可以制备从微孔、中孔到大孔等各类多孔材料），但是人造多孔材料的缺点是无法获得均匀孔结构。近年来"无机!有机杂化配合物作为一种新型的多孔材料引起了人们的广泛关注。人们将这种配合物定义为金属有机类分子筛"其孔洞处在纳米的数量级" 又称纳米微孔配位聚合物，这类材料的功能可以通过无机物种或有机桥联分子进行调节，过渡金属可以将其还原转化为沸石性主体，从而产生一些有趣的具有磁性和光谱特性的孔洞，而有机物质可以调节孔道尺寸、改变孔的内表面，还具有化学反应性或手性，可以弥补传统分子筛的许多不，在异相催化、手性拆分、气体存储、离子交换、主客体化学、荧光传感器以及光电磁多功能材料等领域显示出良好的应用前景。和无机多孔材料相比，这类分子材料具有（1）结构多样性：MOFs是由金属离子（node）和有机配体（linker或spacer）通过配位键形成的配位聚合物，有机配体分子的多样性和金属离子配位几何的多样性导致了它们构成的配位聚合物结构的多样性（2）分子设计和分子剪裁的可行性：调节有机配体的几何性质和选择不同配位几何的金属离子可调控配位聚合物孔的结构（3）制备条件温和：在常压或几十个大气压，200度左右或更低的温度下反应等优点，因而对MOFs 的研究备受化学和材料科学工作者的关注。由于配位聚合物的形成可以看作具有各自配位特征的配体和金属离子之间的合理识别与组装，因此，配体的几何构型和配位性能及金属离子的配位趋向和配位能力对配位聚合物的结构起着决定作用。此外，阴离子、溶剂、反应物配比、溶液的pH、合成方法（水热或溶剂热，溶液法、扩散法、溶胶法）、反应温度等也对配位聚合物的结构有重要的影响。作为一个重要组成部分，金属离子在配位聚合物的形成中起到极其重要的作用，配体的配位信息就是通过金属离子，根据它们配位点化学本性和几何学的规则来识别的。首先，金属离子本身的特性决定

聚合物超大孔材料

1、已有的制备方法及其局限性 IUPAC规定：<2nm的为微孔材料，>50nm的为大孔材料，中间的为介孔材料。习惯上把>100nm的成为超大孔材料supermacroporous materials，有些文献上把微米级别的孔称为微米孔或者超孔hyperporous。多孔材料的研究显示了强劲的发展势头，SCI论文数量从1994年的389篇增长到2003年的1815篇，最近十年内增长了5倍多。典型的微孔材料一般都有较规则的孔道，但由于孔径太小，故而并不适合于对有机大分子的催化与吸附作用。普通的介孔材料、大孔材料孔径范围较大，但却存在着孔道形状不规则、孔径尺寸分布范围大等缺点。早期的合成多孔材料的方法都无一例外的存在着制备过程难以控制的缺点，无机材料：SiO2和TiO2等聚合物材料：与无机材料相比，孔径可控性较差、材料缺陷较大，但是不易吸水、易于进行表面改性和功能化微孔材料：在Track-etch和化学腐蚀法制备制备的模板上利用电化学沉积或者原为聚合制备一维复合材料，孔隙率较低、普适性较差。介孔材料：通常运用表面活性剂自组装形成的超分子模板和窄分布的嵌段共聚物为模板合成的，适用于无机材料，对于聚合物材料限制较多，主要有SiO2胶态晶体模板法和种子乳液法制备的聚苯乙烯PS胶态晶体模板法，可以制备三维有序、孔间互相贯通的材料，但是无机凝胶在干燥和陈化过程中易于收缩、断裂和粉碎，适于作模板的聚合物材料种类非常有限。大孔材料：悬浮聚合法是在聚合过程中加入能够溶解单体而不能溶解于聚合物的溶剂，待聚合反应完成以后除去溶剂和可溶性的聚合物就可以形成大孔。缺点是具有较宽的粒径分布。大分子结构模板法，利用星型聚合物或者树形大分子的空腔结构作为模板也可以制备蜂窝状孔材料，但是大分子的纯度、端基种类和数量对产物的影响很大，也受到限制。超临界流体快速降压法，替代了传统的溶剂，节约成本利于环保。胶态晶体模板和原为聚合法制备3DOOM材料是最有前途的方法，同样存在较多的填充缺陷，从而导致填充材料的不连续性、孔径的收缩和材料性能的不稳定。乳液模板法、细菌模板法、单分散聚合物颗粒模板、胶体模板法以及其他合成方法都存在这使用范围相对较窄的缺点 TIPS虽然也是通用的方法，但是需要高温熔融的过程，而且选择合适的稀释剂困难，会发生许多难以控制的副反应。溶致相分离（SIPS）、热致相分离（TIPS）、超临界流体沉淀、超饱和气体（二氧化碳、氮气等）制备微孔泡沫聚合物。粒子致孔法采用冰粒子、水溶性无机盐如氯化钠粒子等。线形聚合物作为致孔剂虽然也可以制备超大孔材料，但是去除过程相对困难，而且容易发生缠结或者被固定在材料内部，如果不能完成除去会在固定化酶造成不良影响。闭孔泡涂材料的制备主要有熔体和粉体发泡法，加入发泡剂，使其受热产生分解，在溶液中形成气泡，然后冷却凝固。发泡剂选用范围比较广，实用性强，相对简单，其缺点是受许多工艺因素的影响，发泡过程难以控制，溶液中的发泡剂分解产生气泡，气泡逐渐上浮并在上

详细的制粒技术及经验

药智网免费提供药品标准查询”https://www.360docs.net/doc/a57862519.html,/biaozhun.htm 一、制粒技术概念制粒（granulation)技术：是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定形状与大小的粒状物的技术。制粒的目的：①改善流动性，便于分装、压片；②防止各成分因粒度密度差异出现离析现象；③防止粉尘飞扬及器壁上的粘附；④调整堆密度，改善溶解性能；⑤改善片剂生产中压力传递的均匀性；⑥便于服用，方便携带，提高商品价值。制粒方法：湿法制粒、干法制粒、一步制粒、喷雾制粒，其中湿法制粒应用最多。制粒技术的应用：在固体制剂，特别在颗粒剂、片剂中应用最为广泛。二、制粒方法（一）、湿法制粒湿法制粒：在药物粉末中加入粘合剂或润湿剂先制成软材，过筛而制成湿颗粒，湿颗粒干燥后再经过整粒而得。湿法制成的颗粒具用表面改性较好、外形美观、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，在医药工业中应用最为广泛。湿法制粒机理：首先是粘合剂中的液体将药物粉末表面润湿，使粉粒间产生粘着力，然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒，经干燥后最终以固体桥的形式固结。湿法制粒主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等过程。 1、制软材：将按处方称量好的原辅料细粉混匀，加入适量的润湿剂或粘合剂混匀即成软材。制软材应注意的问题（1）粘合剂的种类与用量要根据物料的性质而定；（2）加入粘合剂的浓度与搅拌时间，要根椐不同品种灵活掌握；（3）软材质量。由于原辅料的差异，很难定出统一标准，一般凭经验掌握，用手捏紧能成团块，手指轻压又能散裂得开。（4）湿搅时间的长短对颗粒的软材有很大关系，湿混合时间越长，则粘性越大，制成的颗粒就越硬。 2、制湿颗粒：使软材通过筛网而成颗粒。颗粒由筛孔落下如成长条状时，表明软材过湿，湿合剂或润湿剂过多。相反若软材通过筛孔后呈粉状，表明软材过干，应适当调整。常用设备：摇摆式颗粒机、高速搅拌制粒机筛网：有尼龙丝、镀锌铁丝、不锈钢、板块四种筛网。 3、湿颗粒干燥：过筛制得的湿颗粒应立即干燥，以免结块或受压变形（可采用不锈钢盘将制好的湿颗粒摊开放置并不时翻动以解决湿颗粒存放结块及变形问题）。干燥温度：由原料必性质而定，一般为50-60℃；一些对湿、热稳定的药物，干燥温度

聚合物化学反应

聚合物化学反应习题 1、聚合物化学反应浩繁，如何考虑合理分类，便于学习和研究？答：聚合物化学反应主要有以下三种基本类型。 ① 相对分子质量基本不变的反应，通常称为相似转变。高相对分子质量的母体聚合物，在缓和的条件下，使基团转化为另一种基团，或把另一种基团引到分子链上，这种反应往往仅适用于分子链不含弱键的聚合物。 ② 相对分子质量变大的反应，如交联、接枝、嵌段、扩链等。 ③ 相对分子质量变小的反应，如解聚、无规断链、侧基和低分子物的脱除等。 2、聚集态对聚合物化学反应影响的核心问题是什么？举一例来说明促使反应顺利进行的措施。答：核心问题是化学试剂与不同聚集态聚合物的接触反应前的扩散速率不同。对于部分结晶聚合物，低分子反应物很难扩散入晶区，反应局限在无定形区内进行。无定形聚合物处于玻璃态时，链段被冻结，也不利于低分子的扩散，最好在玻璃化温度以上或处于溶胀状态进行反应。例如苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物是离子交换树脂的母体，须预先用适当溶剂溶胀，才易进行后续的磺化或氯甲基化反应。聚合物如能预先配置成均相溶液，而后进行化学反应，则可消除聚集态方面的影响，但须注意生成物的熔解状况。 3、几率效应和邻近集团效应对聚合物基团反应有什么影响？各举一例说明。答：几率效应是指，高分子链上的相邻基团做无规成对反应时，中间往往留有孤立基团，最高转化率受到几率的限制，称为几率效应。例如聚氯乙烯与锌粉的反应，环化率只有86.5%。高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变未反应基团的活性，这种影响称为邻近基团效应。例如聚（甲基丙烯酸对-硝基苯基酯—co —丙烯酸）共聚物的水解反应。在中性介质中，高水解速率是由邻位羧基的参与引起的。羧基在形成负离子后，进攻邻近的酯基，形成酸酐，从而加速水解。 4、（略） CH 2CH 2CH Cl Cl CH CH 2Cl CH CH 2Cl CH CH 2 Cl CH Zn CH CH 2CH CH 2CH Cl CH 2CH CH CH 2CH 2CH 2 C CH 2 CH CH 3 CO O CO CO O CO CH 3 2 C CH 2 CH O CO O CO CH 3 CH 2 C CH 2 CH

技术创新动力的研究

（一）技术创新动力的研究技术创新动力的产生是各个环节上下反馈、相互协同的过程。所谓技术创新动力，是指推动企业技术创新的某种力量或各种力量的集合。企业技术创新动力是推动企业创新的内部力量和外部力量、内因和外因的耦和系统。其中内部力量是促进企业技术创新的主要动因，外部力量是促进企业技术创新的条件，外部力量通过内部力量起作用。目前大量的研究者主要从技术创新的动力因素和评价问题两个方面进行研究。 1.技术创新的动力因素对于企业技术创新动力研究的现状和局限，具体可以概括为以下两点：(1)已有的成果大多侧重于对技术创新动力因素的研究，虽然已经意识到推动企业进行技术创新是多种动力因素共同作用的结果，但是因此而建立起来的各种企业技术创新动力模型基本上是内外动力因素“拼凑”出来的；较少真正从系统学的角度研究企业技术创新动力系统，并分析其运行机理。(2)大多数学者都认为技术创新动力因素之间的关系属于简单的线性叠加关系，缺乏相应的非线性协同作用的描述，对这些动力因素之间的协同机制与综合作用尚未有深入地探讨。针对以上两点局限性，目前研究学者对技术创新动力因素的研究主要概括为三个方面：内部动力因素、外部动力因素、合力因素。董洁、朱茜指出内部动力主要来自具有创新意识的企业家、企业技术创新能力、企业类型及规模、创新型企业文化;外部动力主要由科技推

动、市场拉动、政府推动构成[1]。陈勇星、屠文娟等依据系统论、并运用理论力学的空间汇交力系合成法在对企业技术创新动力因素研究进行分析，指出内部动力因素包括长远发展需要及其持久力、经济利益目标及其驱动力、企业价值与文化及其感染力、主观创新价值及其影响力、技术创新能力及其保障力和创新激励机制及其催化力等六个方面；外部动力因素包括市场需要及其拉动力、市场竞争及其压力、市场资源及其约束力、科学技术及其推动力、政府措施及其引导力和创新合作者及其支持力等六个方面[2]。企业技术创新动力系统所处的宏观环境包括了政治、法律、经济、社会、文化、自然与科技等七个方面的环境因素。国家科技环境总结和概括为十个具体因素企业技术创新动力系统模型由三个基本层次构成：环境系统层包括宏观环境和国家科技环境，动力系统层包括内部动力系统和外部动力系统，以及作为技术创新主体的企业系统层。从综合的角度，及合力的作用层面对这些因素对技术创新动力的影响做了分析。贺灵、邱建华等应用模糊聚类分析方法分析技术创新的动力因素并选取数据进行实证研究。研究结果表明：企业技术创新动力外部影响要素中的外部市场对新产品需求、市场竞争的强度、行业内生产发展的需要、知识产权的保护等要素重要性相对较大。[3]企业的技术创新一方面在外部动力的推动下而开展，其创新行为必须迎合外部市场需求及行业内生产发展的需要；另一方面企业又要主动采取措施对外部动力要素施加影响，如企业要通过创新挖掘市场的潜在需求，改变自身在市场中的竞争地位。卢荻、王天骄则通过构建模型及运用实证

多孔聚合物贮氢材料的研究进展

基金项目:国家自然科学基金(批准号:20774032);华中科技大学校科学研究基金(批准号:20073017); 作者简介:梁丽芸(19732),女,讲师,主要从事高分子材料的研究; 3通讯联系人,T el :027*********,E 2mail :bien.tan @https://www.360docs.net/doc/a57862519.html,. 综　述多孔聚合物贮氢材料的研究进展梁丽芸,李步怡,陈　冰,周　壁,陈可平,谭必恩3 (华中科技大学化学与化工学院材料化学与服役失效湖北省重点实验室,武汉　430074) 摘要:微孔聚合物由于具有较高的比表面积,因此可用作物理吸附贮氢材料。本文通过比较011MPa 、77K 下自具微孔聚合物、超交联聚合物等多孔聚合物与其它多孔贮氢材料(如碳材料、金属有机网络等的贮氢性能,阐述了比表面积、孔尺寸及孔形貌、与氢气的作用力等因素对多孔聚合物贮氢量的影响,由于合成超交联聚合物的单体多且孔形貌容易控制,因此超交联聚合物成为具有发展潜力的贮氢聚合物。关键词:微孔聚合物;自具微孔聚合物(PI Ms );超交联聚合物(HCPs );贮氢性能随着石油资源的日益短缺,寻求传统交通工具的替代能源成为解决这一问题的手段之一。氢具有清洁、来源丰富、密度小和单位重量提供的能量大等优势,使氢能源汽车具有潜在的发展前景。而氢能的安全、高密度贮存成为解决氢能实际使用的问题关键[1]。美国能源部(Department of Energy ,DOE )的发展目标是:至2010年,贮氢材料的贮氢量必须达到615%(wt )(重量比)和45g ΠL (重量Π体积比)。在交通工具有限的空间内使贮氢材料的贮氢量达到这个目标值具有很大的技术挑战。目前用于贮存氢气的方法可分为:(1)压缩氢气;(2)液氢;(3)吸附贮氢三种方法。压缩氢气及液氢是氢气分别通过高压(70MPa )处理及低温(2013K )处理获得。吸附贮氢材料可分为:化学吸附和物理吸附两大类,前者主要是金属氢化物如:NaAlH 4[2]、MgH 2[3]和化学氢化物[4](chemical hydrides )等;而后者主要是多孔材料,如:多孔聚合物、碳材料[5,6](如纳米碳管[7]、活性炭[8]等)、沸石[9]、金属有机网络(metal 2 organic framew orks ,M OFs )[10]等,以上材料各自面临的工程问题不同,但在高温和低压(温度>77K 和压力 <7MPa )的条件下研究贮氢性能受到了更多的关注。除了最早在适中条件下(室温和1112MPa )研究的石墨纳米纤维[11]之外,另有在适中条件下(压力为011MPa ,温度从室温～673K )研究的分别掺杂Li 和K 的纳米碳管(C NT ),贮氢量分别达到了20%(wt )(673K )和14%(wt )(室温),但这些结果受到了其它研究小组的质疑[12]。最近发展起来的M OFs [13]和多孔聚合物等也用于低压条件下的贮氢研究。多孔聚合物作为物理吸附贮氢材料是最近几年发展起来的,由于其具有较高的比表面积,且聚合物分子链主要为密度较轻的元素C 、N 、O 、H 组成;相比活性炭、纳米碳管等碳材料和M OFs 而言,在碳链中引入各种官能团比较容易,且热稳定性好,因而成为了一种新型的,且具发展潜力的贮氢材料。本文综述了多孔聚合物的发展近况及其贮氢性能与结构之间的关系,为发展多孔聚合物成为理想的贮氢材料提供一些思路。 1　多孔聚合物贮氢材料目前已经用于贮氢研究的合成聚合物并不多,最早研究的是导电聚合物—聚苯胺、聚吡咯。Cho 等在2002年的ACS 224th 国际会议上报道了聚苯胺和聚吡咯经过简单的盐酸处理,获得贮氢量分别高达6%(wt )和8%(wt )(913kPa ,298K )[14]的结果。但该结果并未能得到其它研究小组的重复[15],后来Cho 等又在

关于研究问题的创新性

关于研究问题的创新性陈大伟在博客上写过“选择什么样的课题做研究”后，有网友留下了这样的问题：关于一线教师做什么样的课题研究，听过一些专家的高见，感觉他们讲的也有些矛盾。比如说，一方面强调一线教师的课题研究要注重应用性，通过课题研究解决教学中的实际问题。接下来谈选题的时候，又说，不要选那些别人已经研究过的问题了。这就很难理解了。一是因为，恐怕一线教师也很难找到别人没有研究的的问题了。二是因为，别人的研究了，只是说明他们解决了自己的问题，自己的研究是为了自己的问题。虽然研究课题似乎相同或相似，但具体的问题还是有所不同了。请陈老师赐教。博客上的留言是简略的：我以为?强调一线教师的课题研究要注重应用性?是为老师的工作的；?不要选那些别人已经研究过的问题了?是为老师的职称、文章和面子的。看你需要什么。需要改进工作就注重实用性，需要职称、文章和面子就要研究别人没有研究过的。觉得不过瘾，翻自己写过的《教育科研与教师成长》（p122—123），觉得说得更清晰：研究问题的价值和新意具有相对性。你要研究国家级的课题，那就要从全国范围内考虑你所研究问题的价值和新意；如果你研究的是学校里的问题，那就考虑对学校改革和发展有没有价值，相对学校的现状，你的研究是否可能创新。如果你针对的是个人在教育教学中的实践，那就看这样的研究对改变自身有没有价值，有没有可能新知、新事和新人。我们当然都希望自己能够研究有很大价值的教育问题，并希望自己能够有重大的教育创新。但别忘了，选题还有一个可行性原则。一线教师从一开始就研究大问题，毕竟要受到很多条件的限制，以很高的研究价值和创新标准要求教师搞教育科研，最终只会让教育科研远离一线教师。它就会和?教师成为研究者?的愿望和要求背道而驰。就我看来，只要是教师自己在实践中遇到的真实问题，对教师而言都具有研究价值。你想，不解决这样的问题，你的工作和生活质量就要受到影响，难道你不该去研究解决？这样的问题研究难道对你没有价值？这就是所谓的?问题即课题?。从创新性而言，我很同意这样的看法：?选择一个别人未曾研究过的问题是创新；用与别人的研究方法不同的方法去研究同一个问题也是创新；将某个理论、某种方法应用到新的研究领域中去，这还是创新。?除了新的内涵，也还要看一个新的对象和层次。比如，我的研究对你来说不是创新，但就我自身的情况来说，就可能是一种创新。你可以不认同，但我不能不研究。我不争取在你那里立项，你也可以不给我立项，但我可以为我自己立项，这是为了自己的教育生活更加舒适幸福。这就是孔老夫子所说的：?古之学者为己，今之学者为人。?实际上，教师的研究能力和研究水平总是在研究实践中提高的，先从自己的问题入手，从小做起，研究好了，在研究中水平和能力提高了，先学会爬，再学会走，最后会跑了，就可以尝试和参与一些重大课题的研究和实践了。另一方面，再重大的项目，也得有一些小问题研究做支撑。2002年12月，曾

创新性研究课题

创新性研究课题校园里外噪音调查与防治课题研究原因校园环境是我们学习的家园自古有人杰地灵之说环境的好坏对于一个地方能否出人才的至关总要的清幽静谧的坏境使人内心安详惬意对学生的学习有着促进作用烦躁噪杂的坏境使人内心躁动不安严重影响学生的学习。基于对自己校园声音状况的观察和切身体会制定这一研究性课题。研究课题目标 1制定调查方案进行实地数据采样反映校园噪音实际情况提出防治方案通过专题探究培养自身分析问题、解决问题的能力。2利用图书、网络等途径知道有关噪音基础知识提高搜索资料的能力。 3应用“数字式声纪计”或骨测量校园噪音环境情况培养学生小组合作精神和认真采集数据、研究数据的能力。 4引导学生制定解决校园噪音的措施实施校园噪音改善计划培养学生科学提高校园学习质量的意识激发学生热爱校园的情感和对社会的责任感。研究课题准备 1提前了解学生关于噪音的基础知识和校园噪音污染的基本情况选择好调查的重点、并提供参考用的记录表格。 2准备检测噪音的工具——数字式声级计或估测参考资料。 3学生准备调查表和搜集噪音危害、防治资料。成果形式噪音调查表、噪音状况报告、建议表、小论文、宣传标语等。研究过程一激情引人确立调查研究的主题 1同学都喜欢优美的歌曲除了可以丰富人们的文娱生活还可以使人奋进但是对于建筑

工地的敲击声混泥土搅拌机的轰鸣声、电锯声、机器的轰鸣声同学们听起来感到烦躁心神不定这些声音都是噪音。 2交流噪音的危害噪声能给人带来生理和心理上的危害最常见的损害就是听力损害有检查表明人连续听摩托车声8小时以后听力就会受损若是在绕滚乐厅半小时后人的听力就会受到损害。 3认定研究课题你认为我们生活的校园是否存在噪音现象呢如果有到达了什么样的程度校园里一天中的声音是怎样变化的噪声是从哪里来的怎样区分噪音和正常音可以用什么办法减弱噪声呢二设计调查方案 1按组内的异质原则划分研究小组每组推选出组长。 2学习使用数学式声级计区分噪音和正常音确定调查的主要场所。噪音的强度可以用声级表示单位为分贝0—50分贝感觉舒适50—90分贝妨碍睡眠难过焦虑90—130分贝耳朵发痒、耳朵疼痛分贝值在60以下为无害区110以上为有害区。 3确定调查的指标讨论注意事项。三调查与总汇 1现场调查采取数据。 2汇报交流提出发现。 1 根据采集数据自制噪音分级表。 2 经过小组认真研究讨论后有了新的收获如1发现学校一天中的声音大部分都处于噪音标准之上的状态 2发现同学打闹下楼脚步声是上午课间和下午课间声音分贝大的主要原因 3发现学校一天里的声音变化过程像个字母M 4学校高音喇叭沿街楼电焊气割机是校园里最高的噪音5几名教师讲课声高而尖也算是噪音 6学校电器的噪音是校园噪音不可忽视

有机硅多孔聚合物的制备及性能研究

有机硅多孔聚合物的制备及性能研究基于三嗪环的共价有机多孔材料（CTFs）具有高孔隙率、低骨架密度、低失重率、孔性能可调等优点,被广泛应用于气体吸附与分离、污水净化、生物传感等领域。但是目前用于制备CTFs材料的合成单元主要为芳香腈化合物,种类有限,并且由于其结构的特殊性,功能化困难,从某种程度上限制了CTFs种类及应用范围,因此设计合成更多适宜制备CTFs的构筑单元并实现其功能化是非常有必要的。本文中,我们将苯腈基引入有机硅单体,设计合成新的CTFs构筑单元,从而制备出一系列含硅三嗪基多孔聚合物（Si-CTFs）,优化其制备条件,研究其功能化的可能性,并探索其在气体吸附和污水处理方面的应用价值。本文首先利用四种不同结构的氯硅烷,在正丁基锂辅助条件下,分别与4-溴苯腈反应合成四种对应结构的苯腈基硅烷单体:甲基三苯腈基硅烷（MTCS）、二甲基二苯腈基硅烷（DMDCS）、乙烯基三苯腈基硅烷（VTCS）和甲基乙烯基二苯腈基硅烷（MVDCS）,并借助红外谱图（FTIR）、核磁共振氢谱及碳谱(¹H-NMR、 ¹³C-NMR)和元素分析等手法表征了产物的结构,结果表明我们成功合成了四种新的硅烷单体。我们首先利用甲基三苯腈基硅烷和二甲基二苯腈基硅烷,在熔融氯化锌催化条件下,探索了制备Si-CTFs的适宜条件。研究表明,在300oC条件下,氰基反应不完全,导致所得聚合物孔性质较差。将温度升高到400oC后,可以消除氰基的残留,得到交联完全的Si-CTFs材料,其比表面积分别为774和381 m² g^-1。XRD、SEM和TEM 测试表明这两种Si-CTFs材料均是无定形聚合物,热重分析测试方法证明这两种

6科学技术研究项目创新性评价方法7.0

科学技术研究成果创新性和先进性标准化评价方法 1．基本原则参照中华人民共和国国家标准GB/T22900-2009《科学技术研究项目评价通则》中对科技成果成熟度划分的基本思路，采取相对定量的方式，根据根据科学技术研究成果创新性和先进性的根本特点进行等级划分。所划分等级能够使评估师依据相关证明材料进行客观判断，并能够与标准化评价中WBS分解相结合。此评价方法的目标是，尽可能通过客观证明材料确定科学技术成果的创新度和先进度等级，降低主观因素的比重，形成关于科技创新的“科技普通话”。 2．创新度等级划分定义：创新度是指某项技术创新性的程度，通常用等级来表示。根据地域范围和应用领域的不同，将科学技术成果创新性划分为4个不同的等级，其评判标准如表1所示。表1. 科学技术研究成果创新度等级评判标准

3．先进度等级划分定义：先进度是指某项科学研究成果先进性的程度，通常用等级表示。应用研究和基础理论研究的特点不同，其先进度的定义也有所区别。 3.1 应用研究成果先进度等级评判应用研究成果先进度根据其关键指标相对于不同水平参照物指标高低而划分为七个等级。应用研究成果先进度等级具体的评判标准如表2所示。注意事项： (1)表2中所列要求为评定相应级别的最低标准。 (2)科技成果在满足最低标准后，还需要评价咨询专家对其所列指标是否为核心指标、参照物水平等进行判断，才能最终确定其先进度等级。 (3)表2中所提到的被评科技成果的相关指标和用于对比的相关指标均需提供公开发表的材料作为证明材料。用于对比的参照物指标证明材料需为近5 年内的，超出5年的需由专家对其有效性做出特别说明。 (4)表2中所提到的中文核心期刊指北京大学图书馆发布的《中文核心期刊要目总览》中所包含的期刊。 (5)先进度1级仅适用于科技项目管理类评价时，确定项目初始状态。

功能多孔有机聚合物的制备和性能研究

目录目录目录 (i) 第一章绪论 (1) 1.1多孔聚合物简介 (1) 1.1.1概述 (1) 1.1.2固有微孔聚合物 (2) 1.1.3超交联聚合物 (5) 1.1.4共价有机骨架 (8) 1.1.5共轭微孔聚合物 (10) 1.1.6多孔芳香骨架 (13) 1.1.7其它有机多孔聚合物 (14) 1.2多孔有机聚合物在非均相催化方面的应用 (18) 1.2.1概述 (18) 1.2.2基于酞菁和卟啉的多孔聚合物 (18) 1.2.3基于联吡啶的多孔聚合物 (20) 1.2.4金属负载多孔聚合物 (21) 1.3多孔有机聚合物在气体吸附和分离方面的应用 (25) 1.4多孔有机聚合物在光电方面的应用 (31) 1.5多孔有机聚合物在其它方面的应用 (33) 1.6多孔碳材料 (33) 1.6.1活化法 (34) 1.6.2模板法 (34) 1.6.3高温热分解法 (35) 1.7课题的提出及其研究策略 (36) 1.7.1选题背景 (36) 1.7.2研究策略 (36) 第二章基于B-π-N共-受体共轭多孔聚合物的制备及性能研究 (38) 2.1引言 (38) 2.2实验部分 (39) 2.2.1实验试剂 (39) 2.2.2实验仪器设备 (39) 2.2.3单体合成 (40) 2.2.4模型分子B1N1合成 (41) 2.2.5聚合物合成 (41) 2.3结果与讨论 (42) 2.3.1聚合物结构表征 (43) 2.3.2聚合物光电性能 (47) 2.3.3聚合物其它性能 (50) 2.4结论 (51) 第三章富含B，N高交联聚合物及多孔碳的制备及其性能研究 (53) 3.1引言 (53) 3.2实验部分 (54)

(创新管理)技术创新能力

( 1) 从技术能力角度分析从技术能力的角度进行分析的学者把组织在技术创新过程中所需要的各种能力进行划分。在国外, 拉里( Lar ry E. West- phal, 1981) 结合组织行为学科知识,把技术创新能力看成是组织能力、适应能力、创新能力和技术与信息的获取能力的综合; SevenMuller 认为技术创新能力是产品开发能力、改进生产技术能力、储备能力、组织能力的综合; 巴顿( Bar ton, 1992)从企业技术创新行为主体出发,认为技术创新能力是由技术人员和高级技工的技能、技术系统的能力、管理能力、价值观等内容组成, 其核心就是掌握专业知识的人、技术系统、管理系统的能力及企业的价值观。在国内, 王伟强根据企业技术创新的具体类型, 提出组合创新能力, 即产品创新能力、工艺创新能力之间的耦合状态及其由此决定的系统的整体功能; 许庆瑞从产品创新能力和工艺创新能力两方面探讨了技术创新能力的概念, 其本质是知识。国家科技部的《技术创新工作纲要》中, 则把技术创新能力界定为创新能力、决策能力、研究开发能力、工程化能力、生产创造能力、市场营销能力、组织协调能力及资源配置能力等。还有的学者把创新能力, 特别是技术创新能力和生产能力与吸收能力并列起来, 共同构成企业的技术能力。他们认为,技术创新能力是技术能力的关键组成部分, 企业提高技术能力最终应以提高技术创新能力为依托。吸收能力和生产能力只停留在掌握已有技术上, 而不能具备超越技术领先者的技术能力, 只有拥有技术创新能力, 企业才能最终战胜技术领先者。技术创新能力是企业核心竞争力的重要因素。有些学者依据技术创新的基本性质和基本过程、成功技术创新给予的启示以及企业技术创新调查分析结果, 把技术创新能力分解为创新资源投人能力、创新管理能力、创新倾向、研究开发能力、制造能力和营销能力。还有的学者提出, 技术创新能力同技术监视能力、引进与模仿能力、吸收能力一起构成技术能力, 认为技术创新能力是企业( 或其组织单位)产生新思想( 新概念)并运用研究与发展、营销和工程化能力实现新思想以促进、支持技术创新战略的综合能力。这些对技术创新能力含义界定的说法把组织运用在技术创新中所需要的主要能力进行了划分。可以看出, 把对新知识、新技术等方面的吸收能力作为技术创新能力的一种观点得到了广泛的认可。吸收能力指企业获得、存储、学习和转化新知识的能力。吸收能力越高,从组织内外部更容易获取新的资源,才容易不断推陈出新,因此良好吸收能力是技术创新的重要保障。另外组织能力是技术创新能力很重要的一部分内容。尽管众学者对组织能力的划分粗细不同, 但可以看出,良好的生产营销等基本的企业经营管理能力,是技术创新的一个基础,因此也引起了众学者的广泛关注。 ( 2)从战略管理角度分析从战略管理的角度, 企业技术创新能力是便于组织支持企业技术创新战略的企业的一系列综合特征, 包括可利用资源及

第七章聚合物化学反应

第七章聚合物化学反应一、名称解释 1. 聚合物化学反应：研究聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反应过程。聚合物的化学反应根据聚合物的聚合度和基团的变化（侧基和端基）可分为相似转变、聚合物变大的反应及聚合物变小的反应。 2. 功能高分子：是指具有传递、转换或储存物质、能量可信息的高分子，其结构特征是聚合物上带有特殊功能基团，其中聚合物部份起着载体的作用，不参与化学反应。按功能的不同，可分为化学功能高分子、物理功能高分子和生物功能高分子。 3. 高分子试剂：也叫反应性高分子，即高分子试剂上的基团起着化学试剂的作用，它是各类高分子的化学试剂的总称。 4. 高分子催化剂：将能起催化剂作用的基团接到高分子母体上，高分子本身不发生变化，但能起催化低分子反应。这种催化剂称作高分子催化剂， 5. 低分子基质：低分子反应物中的特定基团与保护试剂作用后受到保护不再参与主反应，这种受到保护的低分子反应物称作低分子基质。 6. 高分子基质：将要准备反应的低分子化合物以共价键形式结合到聚合物载体上，得到高分子基质。 7. 接枝：通过化学反应，在某些聚合物主链上接上结构、组成不同的支链，这一过程称为接枝，形成的产物称为接枝共聚物。 8. 嵌段：形成嵌段共聚物的过程。 9. 扩链：分子量不高的聚合物，通过适当的方法，使多个大分子连接在一起，分子量因而增大的过程称为扩链。 10. 交联：聚合物在光、热、辐射、或交联剂作用下，分子链间形成共价键，产生凝胶或不溶物，这一过程称为交联。交联有化学交联和物理交联。交联的最终目的是提高聚合物的性能。如橡胶的硫化等。 11. 交联剂：使聚合物交联的试剂。 12. 降解：降解是聚合度分子量变小的化学反应的总称。它是高分子链在机械力、热、超声波、光、氧、水、化学药品、微生物等作用下，发生解聚、无规断链及低分子物脱除等反应。 13. 老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化。橡胶的发粘、变硬、或龟裂，塑料制品的变脆、破裂等都是典型的聚合物老化现象。导致老化的物理因素是热、光、电、机械应力等。化学因素是氧、酸、碱、水以及生物霉菌的侵袭，实际上，老化是上述各因素的综合作用的结果。 14. 聚合物的无规降解：聚合物在热的作用下,大分子链发生任意断裂,使聚合度降低,形成低聚体,但单体收率很低(一般小于3%),这种热降解称为无规降解

制粒技术总结

1、制粒技术的概念为改善粉末流动性而使较细颗粒团聚成粗粉团粒的工艺。制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。几乎所有的固体制剂的制备过程都离不开制粒过程。所制成的颗粒可能是最终产品，如颗粒剂；也可能是中间产品，如片剂。 2、制粒的目的 ①改善流动性。 ②防止各成分的离析。 ③防止粉尘飞扬及器壁上的黏附。 ④调整堆积密度，改善溶解性能。 ⑤改善片剂生产中压力的均匀传递。 ⑥便于服用，携带方便，提高商品价值等。 3、制粒方法的分类在医药生产中广泛应用的制粒方法可以分为以下几类：湿法制粒、干法制粒、一步制粒、喷雾制粒，其中湿法制粒应用最为广泛。此外，还有一种新型制粒法――液相中晶析制粒法。 4、一步制粒一步制粒：将原辅料混合，喷加粘合剂搅拌，使粘合剂呈雾状与原辅料相遇使之成粒，同时进行干燥等操作步骤连在一起在一台设备中完成故称一步制粒法，又称流化喷雾制粒。特点：在一台设备内进行混合、制粒、干燥，还可包衣，操作简单、节约时间、劳动强度低，制得的颗粒粒密度小、粒度均匀，流动性、压缩成形性好，但颗粒强度小。 5、喷雾制粒喷雾制粒：将原、辅料与粘合剂混合，不断搅拌制成含固体量约为50%-60%的药物溶液或混悬液，再用泵通过高压喷雾器喷雾于干燥室内的热气流中，使水分迅速蒸发以直接制成球形干燥细颗粒的方法。特点：由液体直接得到固体粉状颗粒，雾滴比表面积大，热风温度高，干燥速度非常快，物粒的受热时间极短，干燥物料的温度相对较低，适合于热敏性物料的处理。缺点：设备费用高、能量消耗大、操作费用高。近年来在抗生素粉针的生产、微型胶囊的制备、固体分散体的研究以及中药提取液的干燥中都利用了喷雾干燥制粒技术。 6、干法制粒干法制粒：将药物粉末（必要时加入稀释剂等）混匀后，用适宜的设备直接压成块，再破碎成所需大小颗粒的方法。该法靠压缩力的作用使粒子间产生结合力。可分为重压法和滚压法。重压法：又称大片法，系将固体粉末先在重型压片机上压成直径为20-25mm的胚片，再破碎成所需大小的颗粒。滚压法：系利用滚压机将药物粉末滚压成片状物，通过颗粒机破碎成一定大小的颗粒。

第六章聚合物的化学反应

第六章聚合物的化学反应【课时安排】 6.1 概述 6.2 反应特征及影响因素1学时 6.3 聚合物的相似转变1学时 6.4 功能高分子10分钟 6.5 聚合度变大的反应50分钟 6.6 聚合度变小的反应40分钟 6.7 老化与防老化20分钟总计4学时【掌握内容】 1聚合物的化学反应特征及影响因素 2 重要的聚合物的相似转变反应：纤维素、聚醋酸乙烯、离子交换树脂 3 重要的聚合度变大的反应：橡胶硫化，过氧化物交联，HIPS,ABS,SBS 4重要的降解反应：PMMA,PE,PP,PVC 【熟悉内容】 1. 功能高分子 2. 老化与防老化【了解内容】 1. 其它的聚合物的反应【教学难点】 1. 聚合物的化学反应特征及影响因素【教学目标】 1掌握几率效应、邻近基团效应、相似转变、聚合度变大的反应、聚合度变小的反应、解聚、老化等基本概念 2掌握聚合物的化学反应特征及影响因素 3 掌握重要的降解反应类型 4能正确书写重要的聚合物化学反应式：纤维素、聚醋酸乙烯、离子交换树脂、过氧化物交联，HIPS,ABS,SBS 6.1 概述 6.2 反应特征及影响因素【教学内容】 6.1 概述一.聚合物反应的分类二.聚合物反应的意义 6.2 反应特征及影响因素 6.2.1 聚合物的反应特征 6.2.2 影响聚合物反应的因素一. 物理因素二. 化学因素【教学重点】影响聚合物反应的因素；聚合物反应分类【教学难点】影响聚合物反应的因素【教学目标】

1 掌握聚合物反应分类 2 掌握影响聚合物反应的因素 3 掌握几率效应、邻近基团效应、相似转变、聚合度变大、聚合度变小的反应等概念【教学手段】课堂讲授【教学过程】 6.1 概述一.分类（根据聚合度变化） 1.相似转变: Mn不变，反应仅限于侧基和端基→制备新聚合物 2.聚合度变大反应: Mn变大，→交联，接枝，嵌段，扩链 3.聚合度变小反应: Mn变小→降解，解聚二.意义 1.制备新聚合物 (1)利用相似转变 2）利用聚合度变大反应 2.对聚合物使用过程中老化行为的保护与利用 (1)防老化:延长使用寿命 (2)利用老化:三废处理,可自然降解聚合物(环保餐盒,可降解塑料) 3.理论研究:测定聚合物结构,高分子效应,机理研究 6.2 反应特征及影响因素 6.2.1 聚合物的反应特征 1 反应速率低 2 反应不完全 3 反应复杂，多种结果 ~~~CH2-CH~~~~→ CN ~~~CH2-CH~~CH2-CH~~CH2-CH-CH2-CH ~~~CH2-CH ~~~ CN CONH CO- NH-CO COOH （异链聚合物：在链上含有多种不重复的结构单元的聚合物）基团转化率（PBd加氢?加氢度，PV A缩醛化?缩醛度） 6.2.2 影响聚合物反应的因素一. 物理因素 1.扩散速度的影响 (1).结晶度结晶区: 分子链排列规整,作用力大,小分子无法扩散无定形区:T>Tg: 链段活动性加强,利于扩散?可在Tg以上或溶胀时反应 T