甲磺酸帕珠沙星致血糖升高2例

甲磺酸帕珠沙星致血糖升高2例

赵玉芬;关爱武;张新明

【摘要】@@ 患者一,男,78岁,因胸闷、气急伴咳嗽、咳痰不出于2008年5月

10日入院.既往有慢性支气管炎、冠心病史多年,10年前行心脏起搏器安装术,长期服用"阿司匹林"、"新亚单消",无糖尿病及药物、食物过敏史.人院时体格检查示两

肺呼吸音稍粗.

【期刊名称】《中国药业》

【年(卷),期】2010(019)001

【总页数】1页(P50-50)

【作者】赵玉芬;关爱武;张新明

【作者单位】同济大学附属第十人民医院,上海200072;同济大学附属第十人民医院,上海200072;同济大学附属第十人民医院,上海200072

【正文语种】中文

【中图分类】R969.3;R978.69

患者一,男,78岁,因胸闷、气急伴咳嗽、咳痰不出于2008年5月10日入院。既往有慢性支气管炎、冠心病史多年,10年前行心脏起搏器安装术,长期服用“阿司匹林”、“新亚单消”,无糖尿病及药物、食物过敏史。入院时体格检查示两肺呼吸音稍粗。实验室检查示白细胞(WBC)7.2×109/L,中性粒细胞(N)86.7%,淋巴细胞(L)8.3% ,血尿素氮(BUN)7.9 mmol/L,血肌酐(Cr)66

μmol/L,尿酸(UA)561 μmol/L,血糖 4.7 mmol/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)40 U/L,天门冬酸氨基转移酶(AST)22 U/L。胸片示两肺未见明显活动性病变,右侧胸腔积液可能;主动脉硬化、心影增大、心脏起搏器植入后。诊断为慢性支气管炎继发感染。5月14日开始予甲磺酸帕珠沙星(四川奥邦药业有限公司,批号

为090703)300 mg静脉滴注,每日1次。5月16日发现血糖升高(空腹血糖6.9 mmol/L),考虑患者既往无糖尿病史,也未合用其他可导致血糖升高的药物,且感染已控制,血糖升高可能与应用甲磺酸帕珠沙星相关,遂于当日停用。停药第4天复查空腹血糖5.8 mmol/L,次日再次复查空腹血糖5.6 mmol/L,餐后2 h

血糖7.2 mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1C)5.8%。

患者二,男,62岁,因发热伴胸闷、气急于2009年2月6日入院。入院前2 d

无明显诱因出现咳嗽、咳痰、胸闷、气急、头晕跌倒、右侧肢体乏力。急诊查血常规示WBC7.7×109/L,N79.5%,L12.8%,C反应蛋白(CRP)50 mg/L;肝功

能检查示总胆红素25.0 μmol/L,结合胆红素25.0 μmol/L,血糖6.1 mmol/L;胸片示慢性支气管病变,左肺尖胸膜增厚,主动脉硬化,左心室增大。入院诊断为慢性支气管炎继发感染;冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常、室性早搏;脑梗死;胃癌术后;鼻咽癌放疗后。当日开始予头孢哌酮2.0 g静脉滴注,每日2次。2月9日复查WBC 2.4×109/L,N 33.0%,空腹血糖4.4 mmol/L,餐后2 h血

糖7.8 mmol/L,HbA1C5.9%。2月12日抗感染治疗调整为甲磺酸帕珠沙星300 mg静脉滴注,每日2次,用药后第4天查餐后2 h血糖9.7 mmol/L。由于患者无糖尿病史,感染也已得到控制,在此期间并未用过其他可导致血糖升高的药物,考虑可能与应用甲磺酸帕珠沙星相关,故停用此药。停药第2天复查空腹血糖为4.3 mmol/L。

讨论:甲磺酸帕珠沙星为第3代喹诺酮类药物,可通过抑制细菌DNA旋转酶及拓扑异构酶Ⅳ的活性使其无法形成超螺旋结构而分裂增殖,从而导致细菌死亡。其常

见的不良反应为过敏反应与胃肠道反应[1],老年患者易发生低血糖[2],发生血糖升高比较少见。上述2例患者均无糖尿病史,在甲磺酸帕珠沙星静脉滴注后发现血糖升高。根据卫生部药品不良反应监测中心的药品不良反应判断标准,此反应与用药时间有明显的相关性,并可排除其他因素的影响,停用此药后复查血糖都可恢复至正常水平。提示临床应用甲磺酸帕珠沙星治疗时,应注意规避危险因素和少见不良反应造成病情进一步恶化,注意监测血糖水平的变化,一旦患者出现血糖升高或降低,应及时停用此药并对症治疗,避免造成严重后果,对年老及糖尿病患者尤应注意。

参考文献:

[1]张瑶华,李端.中国常用药品集[M].上海:上海交通大学出版社,2006:131.

[2]陈艳梅,武云涛.帕珠沙星静脉滴注引发低血糖[J].药物不良反应杂志,2008,10(3):207.

甲磺酸帕珠沙星说明书_1

甲磺酸帕珠沙星说明书

药品名称:甲磺酸帕珠沙星生产厂家:山东新华制药股份有限公司批准文号:国药准字H20110113 药品剂型:原料药药品规格:----医保类型:国家基本药物:否OTC类别:【药品名称】 品名:甲磺酸帕珠沙星 分子式:C16H15FN2O4CH4O3S CAS:[163680-77-1] 用途:本品用于治疗革兰氏阳性菌和阴性菌感染,如支气管及肺部感染、细菌性痢疾、泌尿系统、皮肤和软组织等感染。 包装:纸板桶内衬聚乙烯薄膜或按客户要求。 质量指标: 项目质量指标 外观白色、类白色或淡黄色结晶性粉末 含量≥98.5% 澄清度0.6g加10ml水溶液澄清,色度不得深于4号标准液 酸度 3.0-4.0 有关物质<1%

干燥失重<1% 旋光-60.5 — 65.5° 重金属≤ 10ppm 性质:该品为类白色或淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦。熔点256-260℃ 【成份】甲磺酸帕珠沙星。 化学名称:(-)-(3S)-10(1-氨基-环丙基)9-氟-2,3-二氢-3-甲基—7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐。 分子式:C16H15FN2O4?CH4O3S 分子量:414.41 辅料:氯化钠、注射用水。 【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。 【适应症】本品适用于敏感细菌引起的下列感染: (1)慢性呼吸道疾病继发感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎,肺脓肿; (2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎; (3)烧伤创面感染,外科伤口感染; (4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿; (5)腹腔内脓肿、腹膜炎; (6)生殖器官感染,如子宫附件炎,子宫内膜炎;盆

临床喹诺酮类药物优点、使用注意事项及与其他药物相互作用和喹诺酮药物药品目录

临床喹诺酮类药物优点、使用注意事项及与其他药物相互作用和喹诺酮药物药品目录 喹诺酮类药物种类繁多,其抗菌谱广,应用方便,与其他抗菌药物间无交叉耐药反应,具有强大抗菌活性和良好的生物利用度,价位适中,不需要皮试等优点。 使用喹诺酮类药物注意事项 治疗鼻窦炎、支气管炎、单纯性尿路感染时,只有在没有其他可供选择方案的情况下,才能使用。 在原有的肌腱炎、肌腱断裂和重症肌无力病情恶化的基础上,又新增了致残及并发多种永久性严重不良反应。

1、左氧氟沙星等喹诺酮类药物注射剂仅可经静脉滴注给药,如果使用同一条静脉通路连续输注一些不同的药物,注意给药前后要冲管,以防止与其他药物发生相互作用。 2、药物可影响软骨发育,可能会造成关节病变和肌腱炎、肌腱断裂,孕妇、哺乳期妇女、未成年人应避免使用。 3、滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应,既往有中枢神经系统疾病史的患者避免使用。 4、使用喹诺酮类药物可导致结晶尿、血尿和管型尿,严重者可导致急性肾功能衰竭,患者在服药期间应注意多饮水,稀释尿液。 5、莫西沙星经肝脏代谢,大剂量或长期应用本类药物易致肝损害。 6、左氧氟沙星几乎全部以原型经肾脏排泄,老年人在使用本片时应注意适当调整剂量。 7、可引起皮肤光敏反应,在接受本品治疗时,应注意避免过度阳光曝晒和人工紫外线。 8、氟喹诺酮类药品引起周围神经病变,且可能是不可逆转的。 9、可使QT间期延长,少数患者可出现心律失常。 10、认为加替沙星可影响胰岛素的分泌,导致严重低血糖或高血糖,可致患者死亡,克林沙星和左氧氟沙星引起糖代谢紊乱。 与其他药物的相互作用 1、碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少,应避免同服。 2、利福平、氯霉素均可使本类药物的作用降低,让萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失,使氟嗪酸和环丙氟哌酸的作用部分抵消。 3、氟喹诺酮类抑制茶碱的代谢,与茶碱联合应用时,使茶碱的

甲磺酸帕珠沙星致13例不良反应分析

甲磺酸帕珠沙星致13例不良反应分析 【摘要】目的探讨帕珠沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对近3年来用帕珠沙星致不良反应13例患者进行分类统计、分析。结果不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生。结论临床应重视帕珠沙星的抗菌效应及不良反应的危害性。 【Abstract】Objective To discuss the general regularity and the characteristics of the adverse reaction resulted from pazufloxcin so as to provide references for the rational use of drugs in the clinic.Methods 13 cases of adverse reaction resulted from pazufloxcin covered by the patients of recent 3 years were statistically classified and analyzed.Results The adverse reaction were mainly manifested as allergic reactions and symptoms in neural system,digestive system and respiratory system,and the adverse reaction were more likely to occur in the senile patients.Conclusion Great attention should be paid to the anti-bacteria effect of pazufloxcin and the danger posed by its adverse reaction in the clinic. 【Key words】 Pazufloxcin;Adverse reaction of drugs;Analysis 帕珠沙星(pazufloxacin)是日本富山化学公司在开发新型氟喹诺酮类药物帕珠沙星原料药的基础上研制的注射型制剂,为帕珠沙星的甲磺酸盐,药用其左旋体。该药是第3代喹诺酮类抗菌药。许多微生物学研究显示,帕珠沙星抗革兰阳性菌而对哺乳动物细胞的毒性较小[1]。临床研究显示,许多感染性疾病都能用帕珠沙星进行治疗。其中尤以呼吸道细菌感染、泌尿道细菌感染及皮肤、软组织、骨关节的细菌性感染治疗较好。为给临床合理用药提供参考,笔者查阅了最近3年来我院的相关药物不良反应资料,对所查到涉及帕珠沙星的13例ADR进行分析探讨。 1 资料来源与方法 查阅2004年7月至2007年7月我院患者用药信息和药品不良反应资料,共有3 876例使用帕珠沙星(pazufloxacin),帕珠沙星(pazufloxacin)所致ADR共计13例,不良反应发生率为0.34%,按患者性别、年龄及ADR类型等进行统计分析。 2 结果 2.1 ADR发生的相关因素 2.1.1 ADR发生与患者性别及年龄的关系在13例患者中,男7例,女6

克林霉素用药及不良反应

克林霉素磷酸酯注射液临床用药指南 克林霉素磷酸酯是半合成的林可类抗生素。它在体外无活性,进入机体后迅速水解。临床上主要治疗革兰阳性(G+)菌及厌氧菌引起的各种感染性疾病。由于克林霉素注射剂在肌肉注射时造成剧烈疼痛的缺点,在产品上市后很快被克林霉素磷酸酯注射剂取代。克林霉素磷酸酯体外无抗菌活性,进入血液后,在碱性磷酸酯酶作用下迅速水解为 克林霉素而显示药理活性。其抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但它的脂溶性、渗透性优于克林霉素。 1.药代动力学 注射给药后可立即获得高血浓度,有效血浓度可达8h以上。然后广泛分布到组织和体液中,在腹腔液、阑尾、前列腺及子宫、输卵管等,均可达到高浓度,其胆汁中的浓度可达血药浓度的2倍~3倍,骨组织中浓度更高,并能渗入乳汁、透过胎盘,但难以透过血一脑屏障。该药主要在肝脏代谢,90%转化成代谢产物随胆汁(粪便)排出体外。2.临床应用 2.1 肺部感染 克林霉素治疗金黄色葡萄球菌及肺炎球菌引起的肺部感染的效果与青霉素相似,且治疗厌氧菌引起的肺部感染及肺脓肿、吸人性肺炎、坏死性肺炎等的疗效较高。石永刚等[1]将78例接受肺部放射治疗后肺部继发厌氧菌感染的恶性肿瘤患者随机分为克林霉素磷酸酯治疗 组(试验组)和甲硝唑治疗组(对照组)。结果,痊愈率试验组为68.3%,

对照组为45.9%;有效率2组分别为80.5%、59.5%;致病菌清除率2组分别为75.6%、54.1%;不良反应发生率2组分别为22%、45.9%。可见,克林霉素磷酸酯对治疗肺部放疗后继发肺部厌氧菌感染的疗效好,副作用小。 2.2 骨关节感染 克林霉素在骨关节组织中浓度较高,故常用于治疗敏感菌引起的急、慢性骨髓炎及关节炎。丁浩等[2]随机选择31例骨感染的患者,用克林霉素磷酸酯治疗的总有效率为91.30%,细菌清除率为83.33%。由此可见,克林霉素对骨科感染性疾病有较高疗效。2.3 盆腔感染 蔡丹华[3]等探讨了国产克林霉素磷酸酯注射液与丁胺卡那酶素合用对急性盆腔炎的治疗效果。方法:治疗组用克林霉素磷酸酯注射液600mg加5%葡萄糖液100ml静脉滴注,30分钟滴完,每12小时1次;丁胺卡那霉素注射液400mg加5%葡萄糖盐水500ml静脉滴注,每天1次。对照组用青霉素钠注射液320万U加5%葡萄糖液100ml静脉滴注,每12小时1次;丁胺卡那霉素注射液400mg加5%葡萄糖盐水500ml静脉滴注,每天1次;0.5%甲硝唑注射液100ml静脉滴注,每12小时1次。两组均以7天为一疗程。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为97.1%。结论:克林霉素磷酸酯与丁胺卡那霉素合用治疗急性盆腔炎与传统疗法效果相当,不良反应发生率较低。 2.4 妇科感染 产后子宫内膜炎是由产前、产时病原体感染,产后经胎盘剥离面

注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性姜芳宁;闫立珠 【摘要】目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后,在常温(22℃)下8 h内甲磺酸帕珠沙星与替硝唑含量变化,观察外观并测定pH值.结果两种药物配伍后,8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下8 h内稳定. 【期刊名称】《中国实用医药》 【年(卷),期】2010(005)035 【总页数】2页(P9-10) 【关键词】注射用甲磺酸帕珠沙星;替硝唑葡萄糖注射液;配伍;稳定性;紫外分光光度法 【作者】姜芳宁;闫立珠 【作者单位】735100,甘肃省嘉峪关市酒钢医院药学部;735100,甘肃省嘉峪关市酒钢医院药学部 【正文语种】中文 【中图分类】R9 甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacin mesilate)是新一代喹诺酮类广谱抗菌药物,在治疗泌尿道感染疾病中,目前应用较为广泛,由于其对厌氧菌活性差,临床应用中常将

其与对厌氧菌活性较强的替硝唑葡萄糖注射液合用于治疗泌尿道感染。对于两种药物能否直接配伍使用目前尚未见相关报道,本文模拟临床用药浓度,对注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性进行考察,旨在为临床用药提供参考。 1 材料 1.1 仪器 GENERAL TU-1221紫外可见分光光度计(北京通用仪器厂);TG328A型 电光分析天平(上海天平仪器厂);pHs-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。 1.2 试药注射用甲磺酸帕珠沙星(内蒙古白医制药,批号070701);0.4%替硝唑葡萄糖注射液(四川科伦药业,批号F070511);纯化水自制。 2 方法 2.1 测定波长的选择精密称取注射用甲磺酸帕珠沙星20.0 mg,用5%葡萄糖注射液配制成0.2 mg.ml-1储备液。精密吸取储备液和0.4%替硝唑葡萄糖注射液,分别用5%葡萄糖注射液稀释成一定浓度备用;另精密吸取以上两种备用液等量混合,为两种药物的混合液。以5%葡萄糖注射液为空白,采用紫外分光光度法[1,2],于 200 ~400 nm 波长范围内扫描,两种药物在最大吸收处均有干扰,故采用双 波长等吸收消除法测定两种药物含量,确定甲磺酸帕珠沙星和替硝唑的测定波长分别为247.5 nm和317.6 nm,参比波长分别为277.7 nm和265.0 nm。紫外吸 收光谱详见图1。 图1 紫外吸收光谱1.甲磺酸帕珠沙星;2.替硝唑;3.混合液 2.2 标准曲线的绘制精密吸取“2.1”项下0.2 mg.ml-1储备液1.0,2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0 ml分别至100 ml容量瓶中,用5%葡萄糖注射液稀释 至刻度,以5%葡萄糖注射液为空白,以247.5 nm为测定波长,以277.7 nm为参比波长,测定吸收度,以浓度(C)对吸收度差(ΔA)进行线性回归,求得回归方程 为ΔA=0.0592 C-0.0069(r=0.9998),结果表明,在2~16 μg/ml-1范围内,甲

注射用甲磺酸帕珠沙星说明书

核准日期:2008年06月16日 注射用甲磺酸帕珠沙星说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:注射用甲磺酸帕珠沙星 商品名称:严雷 英文名称:Pazufloxacin Mesylate for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Jiahuangsuan Pazhushaxing 【成份】 本品主要成份为甲磺酸帕珠沙星,其化学名称为:(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲基磺酸盐。 其结构式为: H 2 3,CH 3 SO 3 H 分子式:C16H15FN2O4·CH4O3S 分子量:414.41 【性状】 本品为类白色至淡黄色的疏松块状物。 【适应症】 本品适用于敏感细菌引起的下列感染: ⑴慢性呼吸道疾病继发感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎、肺脓肿; ⑵肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎; ⑶烧伤创面感染,外科伤口感染; ⑷胆囊炎、胆管炎、肝脓肿; ⑸腹腔内脓肿、腹膜炎; ⑹生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎;盆腔炎。 【规格】0.3g(以C16H15FN2O4计)

【用法用量】 用法:静脉滴注,使用前用0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液100ml稀释。 用量:一次0.3g,一日二次,静脉滴注时间为30~60分钟,疗程为7~14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。 给药注意事项: ⑴应用本品前应先做细菌学检查。一般来说,为防止细菌出现耐药,在感染的致病菌确定后,在保证病人治疗的情况下,应尽量减少给药时间。 ⑵给药期间,不管有无必要继续用药,在开始给药3天后应判断继续用药的必要性,评估是否停用本药或改用其它药物。一般来说,本药最常用治疗疗程为14天。 ⑶此药一般不可与其它药物混合使用。 ⑷严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下: 肾清除率(ml/min)给药剂量 44.7 一次0.3g,一日二次 13.6 一次0.3g,一日一次 透析患者一次0.3g,3天一次 【不良反应】 本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐,实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高,嗜酸性粒细胞增加。 (1) 临床不良反应 1)急性肾功能衰竭:可能会引起急性肾功能衰竭。 2)肝功能异常、黄疸。 3)伪膜性肠炎:可发生伴有血便的严重的肠炎,如果出现腹痛或频繁腹泻,应立即停药并采取相应的防治措施处理。 4)粒细胞减少、血小板减少症。 5)横纹肌溶解:如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高,应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。 6)痉挛。 7)休克、过敏反应,若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常,应停止给药,并采取适当处理措施。 8)表皮脱落坏死(Lyell综合征)、眼、粘膜、皮肤综合征(Stevens Johnson综合征)。 9)间质性肺炎:伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。

甲磺酸帕珠沙星致血糖升高2例

甲磺酸帕珠沙星致血糖升高2例 赵玉芬;关爱武;张新明 【摘要】@@ 患者一,男,78岁,因胸闷、气急伴咳嗽、咳痰不出于2008年5月 10日入院.既往有慢性支气管炎、冠心病史多年,10年前行心脏起搏器安装术,长期服用"阿司匹林"、"新亚单消",无糖尿病及药物、食物过敏史.人院时体格检查示两 肺呼吸音稍粗. 【期刊名称】《中国药业》 【年(卷),期】2010(019)001 【总页数】1页(P50-50) 【作者】赵玉芬;关爱武;张新明 【作者单位】同济大学附属第十人民医院,上海200072;同济大学附属第十人民医院,上海200072;同济大学附属第十人民医院,上海200072 【正文语种】中文 【中图分类】R969.3;R978.69 患者一,男,78岁,因胸闷、气急伴咳嗽、咳痰不出于2008年5月10日入院。既往有慢性支气管炎、冠心病史多年,10年前行心脏起搏器安装术,长期服用“阿司匹林”、“新亚单消”,无糖尿病及药物、食物过敏史。入院时体格检查示两肺呼吸音稍粗。实验室检查示白细胞(WBC)7.2×109/L,中性粒细胞(N)86.7%,淋巴细胞(L)8.3% ,血尿素氮(BUN)7.9 mmol/L,血肌酐(Cr)66

μmol/L,尿酸(UA)561 μmol/L,血糖 4.7 mmol/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)40 U/L,天门冬酸氨基转移酶(AST)22 U/L。胸片示两肺未见明显活动性病变,右侧胸腔积液可能;主动脉硬化、心影增大、心脏起搏器植入后。诊断为慢性支气管炎继发感染。5月14日开始予甲磺酸帕珠沙星(四川奥邦药业有限公司,批号 为090703)300 mg静脉滴注,每日1次。5月16日发现血糖升高(空腹血糖6.9 mmol/L),考虑患者既往无糖尿病史,也未合用其他可导致血糖升高的药物,且感染已控制,血糖升高可能与应用甲磺酸帕珠沙星相关,遂于当日停用。停药第4天复查空腹血糖5.8 mmol/L,次日再次复查空腹血糖5.6 mmol/L,餐后2 h 血糖7.2 mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1C)5.8%。 患者二,男,62岁,因发热伴胸闷、气急于2009年2月6日入院。入院前2 d 无明显诱因出现咳嗽、咳痰、胸闷、气急、头晕跌倒、右侧肢体乏力。急诊查血常规示WBC7.7×109/L,N79.5%,L12.8%,C反应蛋白(CRP)50 mg/L;肝功 能检查示总胆红素25.0 μmol/L,结合胆红素25.0 μmol/L,血糖6.1 mmol/L;胸片示慢性支气管病变,左肺尖胸膜增厚,主动脉硬化,左心室增大。入院诊断为慢性支气管炎继发感染;冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常、室性早搏;脑梗死;胃癌术后;鼻咽癌放疗后。当日开始予头孢哌酮2.0 g静脉滴注,每日2次。2月9日复查WBC 2.4×109/L,N 33.0%,空腹血糖4.4 mmol/L,餐后2 h血 糖7.8 mmol/L,HbA1C5.9%。2月12日抗感染治疗调整为甲磺酸帕珠沙星300 mg静脉滴注,每日2次,用药后第4天查餐后2 h血糖9.7 mmol/L。由于患者无糖尿病史,感染也已得到控制,在此期间并未用过其他可导致血糖升高的药物,考虑可能与应用甲磺酸帕珠沙星相关,故停用此药。停药第2天复查空腹血糖为4.3 mmol/L。 讨论:甲磺酸帕珠沙星为第3代喹诺酮类药物,可通过抑制细菌DNA旋转酶及拓扑异构酶Ⅳ的活性使其无法形成超螺旋结构而分裂增殖,从而导致细菌死亡。其常

静脉滴注阿奇霉素不良反应的观察与护理体会

静脉滴注阿奇霉素不良反应的观察与护理体会 目的探讨综合性护理干预对静滴阿奇霉素出现不良反应的影响。方法选取我院门诊2013年6月~9月进行阿奇霉素输液治疗的180例患者,按就诊顺序前90例患者予以常规护理(对照组),后就诊的90例患者予以综合护理干预措施(观察组),对比两组患者在施行不同护理模式不良反应发生率及患者满意度。结果对照组患者不良反应发生率为14.4%,患者满意度76.6%;观察组患者不良反应发生率4.4%,患者满意度92.2%,两组数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论施行综合性护理干预可使静滴阿奇霉素患者的不良反应发生率显著降低。 标签:阿奇霉素;不良反应;护理对策 阿奇霉素作为新一代半合成大环内酯类广谱抗生素,在体内分布广泛,吸收快,组织浓度高,药物半衰期长,而且用药次数少,免于皮试,临床疗效良好[1]。但静滴阿奇霉素易发生胃肠道反应、注射部位疼痛,出现皮疹等不良反应,本研究表明,实施综合性护理干预,可使阿奇霉素的药物不良反应发生率显著降低,保证阿奇霉素临床使用的安全性,提高临床使用率,现报道如下: 1资料与方法 1.1一般资料选取我院门诊2013年6月~9月进行阿奇霉素输液治疗的180例患者,平均年龄(43.2±6.5)岁。按就诊顺序前90例患者予以常规护理,后就诊的90例患者予以综合护理干预措施,其中对照组患者男性47例,女性43例,平均年龄(44.8±5.2)岁,干预组患者男性46例,女性44例,平均年龄(41.6±7.3)岁,两组患者一般资料差异无统计学意义,具有可比性。 1.2方法对照组患者施行常规护理,观察组患者施行综合性护理干预:①心理护理:在输液过程中出现不良反应时,容易给患者带来紧张情绪,护理人员对患者和家属应及时进行安抚,给予充分的心理支持。②输液前护理:用药前详细询问患者药物不良反应史,提前告知患者使用阿奇霉素过程中可能出现的不良反应;嘱患者避免空腹静滴阿奇霉素,不宜私自随意调整输液速度,在输液过程中出现任何不适,务必及时报告。③健康宣教:适时给予健康宣教,开展教育专栏,可配合使用安全手册,为患者细致讲解阿奇霉素基本用药常识,耐心解答患者遇到的问题,并告知患者可能发生的不良反应,让患者相信施行综合性护理干预可以有效降低不良反应发生率。 1.3满意度评定[2] 采用我院自定满意度调查问卷,满分100,满意:90~100,比较满意:70~89,不满意:<70。 1.4观察项目[3] 观察两组患者的不良反应发生率以及患者对护理干预满意度。 1.5统计学处理本研究结果采用spss18.0软件统计处理,采用χ2检验,P

甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎疗效分析

甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎疗效分析 胡菁 【摘要】目的:对甲磺酸帕珠沙星应用于非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的临床疗效 进行分析。方法:选取本院收治已确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的患者60例,给予甲磺酸帕珠沙星进行治疗,观察治疗前后的临床症状和各项体征,并进行病原体的检测。结果:甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的总有效率为91.67%。结论:甲磺酸帕珠沙星能够有效治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎,清除病原体。 【期刊名称】《北方药学》 【年(卷),期】2016(000)001 【总页数】2页(P27-28) 【关键词】甲磺酸帕珠沙星;非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎;临床疗效 【作者】胡菁 【作者单位】雷州市妇幼保健院雷州 524200 【正文语种】中文 【中图分类】R711.32 非淋菌性宫颈炎为目前最常见女性传播疾病之一,支原体和衣原体为主要致病菌,往往不仅引起下生殖道的感染,还常合并感染盆腔炎、子宫内膜炎及附件炎,导致不孕、流产及胎儿宫内感染等严重后果,对盆腔的侵害作用明显,临床症状往往不够典型或具多样性特点,特征性诊断指征缺乏,治疗棘手[1]。

甲磺酸帕珠沙星(Pazufloxacinmesilate)是新一代的氟喹诺酮类抗菌药物,由日本富山化学工业株式会社开发研究,2002 年4月于日本上市,该药物在传统喹诺酮类药物的基础上进行了化学结构的改变,C10位上的C-N键变成C-C键,与前几代相比具有更广的抗菌谱和更高的抗菌活性。不仅对克雷伯菌、肠杆菌属、嗜血杆菌属、不动杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、变形杆菌属及假单胞菌属等G-性菌 有较强的体外抗菌作用,对溶血性链球菌、葡萄球菌属以及肠球菌等G+性菌的抗菌作用也显著增强,尤以对支原体和厌氧菌的抗菌作用强,且其抗生素后效应的时间较长[2,3]。本课题组选用甲磺酸帕珠沙星进行非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎临床治疗,观察临床疗效,现将具体情况报道如下: 1.1 临床资料:选取2014年7月~2015年8月在我院妇科和皮肤性病科收治 确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎患者60例,年龄21~49岁,平均年龄32.1岁;病程1.5~22.3个月,平均病程7.8个月。其中丈夫有性病史者或婚外性行为37例(61.67%),发病前有过婚外性行为23例(38.33%)。所有患者无既往 盆腔炎史,2周内没有应用抗生素以及其他方法进行治疗。排除标准:甲磺酸帕珠沙星不能耐受及过敏患者,妊娠期及哺乳期患者,心、肝、肾功能不全患者。患者具体信息如表1所示: 1.2 临床症状:所有患者表现出不同程度的下腹隐痛、不适,腰骶部酸痛、坠胀,白带增多以及异味[4]。 主要体征:异常阴道和/或宫颈分泌物57例(95.0%); 双合诊单侧或双侧有附件增厚、增粗伴压痛54例(90.0%); 子宫体举痛或压痛25例(41.67%)。 1.3 实验室检查:所有患者取其宫颈分泌物分别进行CT(沙眼衣原体)检测、UU(解脲支原体)培养及MH(人型支原体)培养。 检查结果显示:所有患者中,10例CT阳性(16.67%),21侧UU阳性

甲磺酸帕珠沙星制剂研究概况

甲磺酸帕珠沙星制剂研究概况 蔡亚琳 【摘要】@@ 甲磺酸帕珠沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广.对革兰阴性菌抗菌活性与其他喹诺酮类相当,对革兰阳性菌的活性明显增强,尤其对厌氧菌有较强的作用,且抗生素后效应时间长.临床用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染,妇科、外科、耳鼻喉科和皮肤科等感染性疾病[1]. 【期刊名称】《河北医科大学学报》 【年(卷),期】2012(033)005 【总页数】3页(P618-620) 【关键词】甲碘酸帕珠沙星;药用;制剂;综述文献 【作者】蔡亚琳 【作者单位】河北医科大学第二医院药剂科,河北石家庄,050000 【正文语种】中文 【中图分类】R943 甲磺酸帕珠沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广。对革兰阴性菌抗菌活性与其他喹诺酮类相当,对革兰阳性菌的活性明显增强,尤其对厌氧菌有较强的作用,且抗生素后效应时间长。临床用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染,妇科、外科、耳鼻喉科和皮肤科等感染性疾病[1]。但在临床应用中甲磺酸帕珠沙星注射液可引起消化系统、神经系统、血液系统、心血管系统、泌尿系统不良反应,其中以消化系统、神经系统不良反应和静脉炎最常见,且高剂量组不良反应综合发生率

高于低剂量组[2]。为了减少药物的不良反应,提高药物的疗效,近年来广大药学工作者进行了扩大该药应用范围的研究。 眼用凝胶是依据体内外生理环境不同发生相的转变,滴入眼中后再由体外的液体形式立即转化为凝胶。姜芳宁等[3]以氯化钠为渗透压调节剂,海藻酸钠为基质,制备甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶。具体制备过程是用注射用水200mL溶解海藻酸钠10g,在沸水浴中搅拌使其溶解、静置,保持温度在70℃左右。热注射用水(70℃)500mL中溶解尼泊金乙酯0.3g,并加入氯化钠6.5g,搅拌使其全部溶解。加入制备好的海藻酸钠溶液,并搅拌至澄清。称取甲磺酸帕珠沙星3.0g加至注射用水100mL中搅拌使溶解,与上液搅拌至均匀。以NaOH(0.1mol/L)溶 液调PH至5.0~7.0,加注射用水至900mL,以0. 8μm的滤膜过滤,注射用水 添加至1 000mL,摇匀,严封,用100℃流通蒸汽灭菌30min,无菌分装即得。本方法制备的制剂渗透压为280m0sm/kg,PH值为5.0~7.0,家兔眼刺激性实 验[3]表明,该滴眼剂对家兔眼睛无刺激性。为了增强甲磺酸帕珠沙星的抗菌抗炎效果,詹峰等[4]以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备了复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液。为了增加药液的黏度,延长药物作用时间和具有较好的流变学性质,陈建华等[5]以甲磺酸帕珠沙星为主药,聚乙烯醇为基质制备眼用凝胶,以甲磺酸帕珠沙星3g,聚乙烯醇(PVA-124)100g,甘油50g, 聚山梨酯-80 20g,5%尼泊金乙酯醇溶液10mL,用注射用水加至1 000g制备眼用凝胶,并进行稳定性考察,将样品于55℃恒温水浴放置6h,于-15℃冰箱放置24h,以2 500r/min离心30min,室温放置2个月,凝胶均未发生分层。 目前用于治疗副鼻窦炎、鼻炎的滴鼻液品种比较单一,常用的滴鼻剂抗菌效果不佳,且易引起过敏反应或多发性神经炎等。鼻咽部感染多以金黄色葡萄球菌为主且伴有厌氧菌感染[6],邓行文等[7]以甲磺酸帕珠沙星、奥硝唑为原料制备了滴鼻液。处方为甲磺酸帕珠沙星3.0g,奥硝唑3.0g,1mol/L醋酸溶液3.5mL,8.0g

注射用炎琥宁与三种常用药物的配伍禁忌

注射用炎琥宁与三种常用药物的配伍禁忌 张翠萍高洪杰于雪艳 (内蒙古阿荣旗中蒙医院内蒙古阿荣旗162750)【摘要】目的:检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液,注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法:临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果:证实了注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液,注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在着配伍禁忌。结论:近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。而应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,我们可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其它药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。 【关键词】注射用炎琥宁;甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液;硫酸奈替米星注射液;盐酸氨溴索葡萄糖注射液;配伍禁忌。 临床上为达到治疗效果联合用药较为常见,应用中发现并证实注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液,注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在着配伍禁忌,现报告如下: 1、临床资料: 1-1个案资料: 例1:2010年2月10日患者女 25岁因肺炎来我院急诊科就诊,患者面色如常,精神不佳,神清语利,测得生命体征平稳。遵医嘱给予其甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液100ml:0.3g:0.9g和注射用炎琥宁400mg加入0.9 %氯化钠注射液250ml 日一次静点,当甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液组滴注完毕,更换炎琥宁注射液时,两组药液在茂菲氏滴管内混合时立即出现混浊,并产生淡黄色絮状沉淀,立即更换输液器并用0.9 %氯化钠注射液50-60ml间隔滴注,输液结束后,患者无适症状,精神状态佳。更换下的输液器内液体约一分钟左右呈现淡黄色凝胶状,而静置2H后仍呈现淡黄色凝胶状,说明两药存在配伍禁忌。

帕珠沙星与多种药物发生配伍禁忌的报告

帕珠沙星与多种药物发生配伍禁忌的报告 摘要:临床上经常遇见许多新药之间或新药与老药之间存在配合禁忌,但在配伍禁忌表中却无法查找到。在临床输液中发现甲磺酸帕珠沙星注射液与多种药物之间存在配伍禁忌。 关键词:帕珠沙星与多种药物配伍禁忌报告 handkerchief bead sha xing and many kinds of medicines has incompatibility report zhang xia wang bihui abstract:on clinical meets between between frequently many new medicines or the new medicine and the old medicine exists incompatibles,but is unable in the incompatibility table to search actually.in the clinical infusion discovered between the methylsulfonic acid handkerchief bead sand star inoculation fluid and many kinds of medicines has the incompatibility. keywords:handkerchief bead sha xing and many kinds of medicine incompatibility reported 【中图分类号】r-1 【文献标识码】b 【文章编号】 1008-1879(2010)12-0200-01 临床上经常遇见许多新药之间或新药与老药之间存在配合禁忌,但在配伍禁忌表中却无法查找到。在临床输液中发现甲磺酸帕珠沙星注射液与多种药物之间存在配伍禁忌。

临床不合理用药处方点评(修改版)

(一)药品剂型或给药途径不适宜: 1、硝酸甘油片:口服。 不合理用药处方点评:硝酸甘油片舌下给药吸收迅速完全,生物利用度为80%,而口服因肝脏首过效应,在肝内被有机硝酸酯还原酶降解,生物利用度仅为8%。血浆蛋白结合率为60%.舌下给药2—3分钟起效,5分钟达最大效应. 2、化痰片雾化吸入: 不合理用药处方点评:化痰片(羧甲司坦片):羧甲司坦为白色结晶性粉末,在热水中略溶,在水中极微溶.(略溶:1g:30-100ml,极微溶:1g:1000~10000ml)本品溶解度太小,不可能溶于20ml雾化液中;其次片剂的不溶性辅料如MCC、淀粉、L-HPC等不溶物可沉积于肺部,随雾化液到达患者的肺部,可能造成器官损害. 3、患儿肌肉注射安定注射液: 某2岁癫痫患者,医师处方为其开具安定注射液,肌肉注射。 不合理用药处方点评:该药含有苯甲醇,可引起臀肌挛缩症。出生30天—5岁,静注为宜.禁止用于儿童肌肉注射。 4、甲钴胺注射液(弥可保)静滴: 不合理用药处方点评:甲钴胺注射液性质不稳定,见光易分解,要求现取现用,且使用过程中避光,不能采用静脉滴注的给药方法,只能肌肉注射或者静脉注射.临床曾有将其溶于250ml 生理盐水中,静脉滴注。将导致药物在输液过程中大量分解,起不到治疗作用。 5、卡孕栓舌下含服或直肠给药: 不合理用药处方点评:该药正确用法为阴道置入。不同腔道,PH环境不同,卡孕栓专门针对阴道粘膜PH环境设计,从而有效释放药物.改变给药途径,影响药物的生物利用度。 (二)联合用药不适宜: 配伍禁忌 1、多巴胺注射液+速尿注射液: 不合理用药处方点评:两药合用,利尿作用增强,但二者配伍后产生理化配伍禁忌,药液呈现黑棕色(盐酸多巴胺是一种酸性物质,分子中带有2个酚羟基,易被氧化为醌类,形成黑色聚合物,在碱性条件下更为明显。呋塞米呈碱性,与多巴胺配伍后溶液呈碱性,使多巴胺氧化成黑色聚合物).如确需联用,分瓶滴入,或者二药之间间隔一组液体. 2、丹参酮磺酸钠+依替米星注射液: 某科室:两组液体: A组:依替米星+生理盐水250ml B组:丹参酮磺酸钠+丰海能 出现问题:在B组开始输液20ml左右后,输液管路中有橙红色结晶析出。 不合理用药处方点评:丹参酮磺酸钠药品说明书中提示该药与硫酸依替米星之间有配伍禁忌。两药不宜同瓶配制,如需联用,输液过程中应有适宜液体过渡。 相互作用 1、头孢曲松与钙剂并用: 不合理用药处方点评:国家药监局2007年2月15日发布了《关于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知(急件)》,通知中要求,头孢曲松不能加入哈特曼氏及林格氏等含有钙的溶液中使用。本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件. 2、地高辛与钙盐注射液: 不合理用药处方点评:地高辛与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳 定性 姜芳宁;任洁 【期刊名称】《中国实用医药》 【年(卷),期】2009(004)017 【摘要】目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中配伍后,在室温(22℃)下6 h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值.结果两种药物配伍后,6 h内外观、pH值及含量均无明显变化.结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后6 h内可以使用.%Objective To study the compatible stability of Pazufloxacin with Ribavirin in 5% Glucose Injection.Methods The contents were determined by UV-spectrophotometry and the appearance and pH value were observed within 6 h after mixing of Pazufloxacin with Ribavirin in 5% glucose injection at room temperature(22℃).Results The appearance,pH value and the contents of the mixed solution showed no significant changes within 6 h.Conclusion The mixture of the Pazufloxacin and Ribavirin in 5% glucose injection can be used within 6 h after mixing.【总页数】2页(P9-10) 【作者】姜芳宁;任洁 【作者单位】735100,甘肃省嘉峪关市酒钢医院;735100,甘肃省嘉峪关市酒钢医院

注射用果糖二磷酸钠配伍禁忌的文献分析

注射用果糖二磷酸钠配伍禁忌的文献分析 莫锦;蒋莉莉;袁莉萍;杨尚志 【摘要】[目的]探讨注射用果糖二磷酸钠的配伍禁忌.[方法]检索、分析万方数据库、中国知网等数据库2012年-2017年医药期刊公开发表的有关注射用果糖二磷酸钠与其他药物间的配伍禁忌文献.[结果]共检出相关论文41篇,剔除重复报道文献后共计23篇,涉及23种药物与注射用果糖二磷酸钠存在配伍禁忌.[结论]注射用果糖二 磷酸钠与多种药物存在配伍禁忌,临床上应重视,以提高用药安全性. 【期刊名称】《全科护理》 【年(卷),期】2018(016)001 【总页数】3页(P72-74) 【关键词】注射用果糖二磷酸钠;配伍禁忌;用药安全;文献分析 【作者】莫锦;蒋莉莉;袁莉萍;杨尚志 【作者单位】241001,皖南医学院弋矶山医院;241001,皖南医学院弋矶山医 院;241001,皖南医学院弋矶山医院;241001,皖南医学院弋矶山医院 【正文语种】中文 【中图分类】R473.5 果糖二磷酸钠(FDP)是葡萄糖代谢过程的重要中间产物,能调节机体代谢过程中多种酶的活性,改善、恢复细胞代谢水平。注射用果糖二磷酸钠为白色或类白色结晶性粉末,是心脏内科常用的药物,用于心肌缺血、休克、缺氧、组织损伤的辅助治

疗。随着注射用果糖二磷酸钠的广泛应用,与之有关的配伍禁忌报道不断增加,其配伍禁忌问题逐渐引起了医务工作者的重视,为进一步系统性的研究其在临床应用的配伍安全性。本研究分析总结近年来果糖二磷酸钠注射液与其他药物间的配伍禁忌文献,为其在临床上安全使用提供参考。 1 资料与方法 检索万方数据库、中国知网等数据库,收集2012年—2017年医药期刊公开发表的果糖二磷酸钠注射液与其他药物间的配伍禁忌文献,共检出相关论文41篇,剔除重复论文后得到有效文献23篇。 2 注射用果糖二磷酸钠与常用药物的配伍禁忌 2.1 注射用果糖二磷酸钠与呼吸系统用药的配伍禁忌范素芬等[1]为患儿输注痰热 清注射液(棕红色澄明液体,常用于治疗早期肺炎、急性支气管炎及上呼吸道感染等)后继续输注果糖二磷酸钠注射液,发现两种液体在输液管混合时莫菲氏滴管内 出现咖啡色悬液,进一步的配伍实验还会出现少许絮状物。李晓丽等[2]指出,注 射用果糖二磷酸钠与盐酸溴己新葡萄糖注射液(主要用于慢性支气管炎及其他呼吸 道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有黏痰而不易咳出的病人)混合后,立即出现 白色浑浊。 2.2 注射用果糖二磷酸钠与消化系统用药的配伍禁忌王烨[3]试验显示,果糖二磷 酸钠注射液与泮立苏(可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变,复合 性胃溃疡等引起的急性上消化道出血)配伍后,混合液呈淡紫色,且放置时间越长,颜色越深。钟莉[4]报道,注射用奥美拉唑钠(质子泵抑制剂,在临床上用于治疗消化性溃疡、溃疡合并出血及协同抗生素根除幽门螺杆菌感染,对胃细胞有营养作用,同时保护胃黏膜屏障功能)与果糖二磷酸钠注射液混合后,混合液立即出现紫色, 放置10 min后有紫色沉淀物,说明这两种药物存在配伍禁忌。刘丽丽[5]给病人 静脉输入果糖二磷酸钠完毕后更换硫酸异帕米星注射液(适应证为大肠杆菌、枸橼

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