氟苯尼考论文：氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
氟苯尼考论文：氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
氟苯尼考论文：氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
【中文摘要】本试验旨在研究氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星的新型制剂微囊,给猪灌服之后,在猪体内的药物动力学参数。比较微囊制剂与其原粉的优缺点,为兽医临床合理用药提供理论依据。1.氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学试验分析氟苯尼考微囊（Florfenicol Microcapsules,FM）和氟苯尼考原粉（Florfenicol,FF）在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg·kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法（HPLC）测定血药中FF的浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为:CFM=3.772 7(e﹣0.047t-e﹣0.8477t),CFF
=0.375 9 (e﹣0.2581t-e﹣4.670 9t)。微囊及原粉的主要药物动力学参数:吸收半衰期t1/2Ka分别为（0.944 6±0.507 5） h,（0.155 0±0.030 1） h;消除半衰期t1/2Ke分别为（15.214 0±3.024 9）h,（2.694 5±0.169 5） h;药-时曲线下面积AUC分别为（77.311 1±13.312 7）mg·L-1·h,（1.374 7±0.606 0） mg·L-1·h;峰质量浓度分别为（2.937 1±0.232 2） mg·L-1,（0.298 3±0.023 9）mg·L-1;达峰时间分别为（3.951 0±1.533 9） h,（0.675 3±0.104 6） h。通过比较,说明FM口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用。2.恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力
mg·L-1·h。表明TM在猪体内吸收缓慢完全,消除相对较慢,能较长时间发挥药效。
【英文摘要】The purpose of this study was to get the pharmacokinetic parameters of the new dosage forms of florfenicol, enrofloxacin, and tilmicosin, after a single oral administration in pigs. Compared with their original powder, then provided theoretical basis for rational drug use.1. Pharmacokinetic parameters of Florfenicol Microcapsules （FM）and Florfenicol in 6 pigs were calculated.Pigs were treated with a single dosage of FF (30 mg·kg-1) orally, while the blood samples were collected from precaval vein within 36 hour after giving drug. The concentrations of FF in serum were determined by high performance liquid chromatography （HPLC）. The result showed that the one-compartment open modle with first-order absorption factor adequately describes concentrations of FM and FF in serum disposition and best concentration-time equations are: CFM=3.772 7 (e﹣0.047t-e﹣0.8477t), CFF=0.375 9(e-0.258 1t-e-4.670 9t). The primary pharmacokinetic parameters of FM and FF are: t1/2Ka=（0.944 6±0.507 5） h and （0.155 0±0.030 1） h, t1/2Ke=（15.214 0±3.024 9） h and （2.694 5±0.169 5） h, AUC=（77.311 1±13.312 7） mg·L-1·h and（1.374 7±0.606 0） mg·L-1·h, Cmax=（2.937 1±0.232 2）
mg·L-1 and （0.298 3±0.023 9） mg·L-1·h, Tmax=（3.951 0±1.533 9） h and （0.675 3±0.104 6） h. It will be seen that Florfenicol microcapsules was completely absorbed with a slowly absorption rate, and which was eliminated slowly in the blood after single oral administration.2. Pharmacokinetic parameters of Enrofloxacin Microcapsules（EM） and Enrofloxacin （ENR） in 6 pigs were calculated.Pigs were treated with a single dosage of ENR (30 mg·kg-1) orally, while the blood samples were collected from precaval vein within 72 hour after giving drug. The concentrations of ENR in serum were determined by HPLC. The result showed that the two-compartment open modle with first-order absorption factor adequately describes concentrations of EM and ENR in serum disposition and best concentration-time equations are: CEM=11.326
3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t, CENR=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t. The primary pharmacokinetic parameters of EM are: t1/2ka=（0.769 5±0.250 9） h; t1/2a=（2.160 3±0.704 1） h; t1/2β=（10.522 4±0.719 5） h; AUC=（92.924 3±5.308 4） mg·L-1·h. It will be seen that EM was completely absorbed with a slowly absorption rate, and which was eliminated slowly in the blood after single oral administration.3. Pharmacokinetic parameters of Tilmicosin
Microcapsules（TM） and Tilmicosin （TMS） in 6 pigs were calculated.Pigs were treated with a single dosage of TMS (30 mg·kg-1) orally ,while the blood samples were collected from precaval vein within 72 hour after giving drug. The concentrations of TMS in serum were determined by HPLC. The result showed that the two-compartment open modle with
first-order absorption factor adequately describes concentrations of TM and TMS in serum disposition and best concentration-time equations are: CTM =5.927 7e-0.444
8t+2.641 7e-0.051 0t-8.579 4e-2.471 4t, C TMS =5.083e-1.233 0t+2.366 4e-0.086 4t-7.449 4e-6.585 7t The primary pharmacokinetic parameters of tilmicosin microcapsules are: t1/2ka=（0.291±0.057） h; t1/2a=（1.954±0.267） h; t1/2β=（13.602±0.611） h; AUC=（61.344±3.371） mg·L-1·h. It will be seen that tilmicosin microcapsules was completely absorbed with a slowly absorption rate, and which was eliminated slowly in the blood after single oral administration.
【关键词】氟苯尼考恩诺沙星替米考星微囊药动学猪
【英文关键词】Florfenicol Enrofloxacin Tilmicosin Microcapsules Pharmacokinetics Pigs
【目录】氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动
力学研究摘要5-7ABSTRACT7-8第一章文献综述13-301.1 氟苯尼考的研究概况13-171.1.1 氟苯尼考的理化性质131.1.2 氟苯尼考的化学结构13-141.1.3 氟苯尼考的抗菌活性141.1.4 氟苯尼考的作用机理141.1.5 氟苯尼考的药动学特点14-151.1.6 氟苯尼考的毒副作用15-161.1.7 氟苯尼考的检测方法161.1.8 氟苯尼考的临床应用16-171.2 恩诺沙星的研究概况17-221.2.1 恩诺沙星的理化性质171.2.2 恩诺沙星的化学结构17-181.2.3 恩诺沙星的抗菌活性18-191.2.4 恩诺沙星的作用机理191.2.5 恩诺沙星的药动学特点19-201.2.6 恩诺沙星的毒副作用20-211.2.7 恩诺沙星的检测方法211.2.8 恩诺沙星的临床应用21-221.3 替米考星的研究概况
22-271.3.1 替米考星的理化性质221.3.2 替米考星的化学结构
22-231.3.3 替米考星的抗菌活性23-251.3.4 替米考星的作用机理251.3.5 替米考星的药动学特点25-261.3.6 替米考星的毒副作用261.3.7 替米考星的检测方法26-271.3.8 替米考星的临床应用271.4 微囊的研究概况27-301.4.1 药物微囊制剂研究进展271.4.2 微囊发展史27-281.4.3 微囊的作用281.4.4 微囊在兽药新剂型方面应用28-291.4.5 展望29-30第二章氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学研究30-382.1 试验材料302.1.1 试验仪器302.1.2 试验动物302.1.3 供试药品302.2 试验方法30-312.2.1 色谱条件302.2.2 给药方法及采血时间30-312.2.3 血浆样品预处理312.2.4 标准曲线的绘制312.2.5 精密度测定312.2.6 回收率的测定
312.2.7 猪血浆中氟苯尼考浓度的测定312.2.8 药物动力学参数计
算312.3 结果与分析31-362.3.1 标准曲线的绘制31-322.3.2 精密度的测定结果322.3.3 回收率的测定结果32-332.3.4 猪血浆中氟苯尼考浓度的实测值及血浆样品检测的色谱图33-342.3.5 猪体内
血药浓度测定值34-352.3.6 氟苯尼考微囊和原粉在猪体内的药物
动力学方程的拟合35-362.3.7 氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力
学参数的计算结果362.4 讨论与结论36-372.4.1 氟苯尼考血药浓度的测定36-372.4.2 氟苯尼考两种剂型在猪体内的药物动力学模
型372.4.3 氟苯尼考微囊在猪体内的药动学特征372.5 小结37-38第三章恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学研究38-463.1 材料与方法383.1.1 试验仪器383.1.2 试验动物383.1.3 供试药品383.2 试验方法38-393.2.1 色谱条件383.2.2 给药方法及采血时间
383.2.3 血浆样品预处理38-393.2.4 标准曲线的绘制393.2.5 精密度测定393.2.6 回收率的测定393.2.7 猪血浆中恩诺沙星浓度的测定393.2.8 药物动力学参数计算393.3 结果与分析39-453.3.1 标准曲线的绘制39-403.3.2 精密度的测定结果403.3.3 回收率的测定结果40-413.3.4 猪血浆中恩诺沙星浓度的实测值及血浆样品
检测的色谱图41-423.3.5 猪体内血药浓度测定值42-433.3.6 恩诺沙星微囊和原粉在猪体内的药物动力学方程的拟合43-443.3.7 恩
诺沙星微囊在猪体内的药物动力学参数的计算结果44-453.4 讨论
与结论453.4.1 恩诺沙星血药浓度的测定453.4.2 恩诺沙星两种机型在猪体内的药物动力学模型453.4.3 恩诺沙星微囊在猪体内的药动学特征453.5 小结45-46第四章替米考星微囊在猪体内的药物动
力学研究46-544.1 试验材料464.1.1 试验仪器464.1.2 试验动物464.1.3 供试药品464.2 试验方法46-474.2.1 色谱条件464.2.2 给药方法及采血时间46-474.2.3 血浆样品预处理474.2.4 标准曲线的绘制474.2.5 精密度测定474.2.6 回收率的测定474.2.7 猪血浆中替米考星浓度的测定474.2.8 药物动力学参数计算474.3 结果与分析47-534.3.1 标准曲线的绘制47-484.3.2 精密度的测定结果484.3.3 回收率的测定结果48-494.3.4 猪血浆中替米考星浓度的实测值及血浆样品检测的色谱图49-504.3.5 猪体内血药浓度测定值50-514.3.6 替米考星微囊和原粉在猪体内的药物动力学方程的拟合51-524.3.7 替米考星微囊在猪体内的药物动力学参数的计算结果52-534.4 讨论与结论534.4.1 替米考星血药浓度的测定534.4.2 替米考星两种剂型在猪体内的药物动力学模型534.4.3 替米考星微囊在猪体内的药动学特征534.5 小结53-54结论54-55参考文献55-60致谢60-61作者简介61
区分泰乐菌素泰万菌素泰妙菌素替米考星
替米考星、泰乐菌素、泰万菌素、泰妙菌素傻傻分不清楚泰万菌素是动物专用第三代大环内酯类药物、唯一能达到支气管腔，杀灭支原体的药物，其抗菌效价是泰乐菌素的5-10倍，替米考星2-5倍；碱性侧链能有改变细胞内PH值，抑制控制蓝耳病毒病繁殖。用于畜禽支原体病（猪喘气、鸡慢呼）、猪蓝耳病、猪增生性肠炎、传染性胸膜肺炎、链球菌病的防治。 1.酒石酸泰乐菌素属于哪类药物主要有哪些功效 酒石酸泰乐菌素是最新一代的大环内酯类药物，以泰乐菌素为原料，经过乙酰化、异戊酰化、醇解反应，合成乙酰异戊酰泰乐菌素，即泰万菌素。泰万菌素抗菌谱广、效果确凿，可以很好地同步解决生猪养殖的三大疑难杂症——蓝耳病、支原体、回肠炎及其他常见细菌性疾病。 2.泰万菌素和泰妙菌素有什么区别 泰万菌素和泰妙菌素是完全不同的产品。泰妙菌素不是大环内酯类抗生素，是双萜类药物，只能抑制支原体的生长繁殖；而泰万菌素可以杀灭支原体，泰万菌素对支原体的最小抑菌浓度是泰妙菌素的十分之一。泰万菌素还具有增强非特异性免疫、抑制蓝耳病毒在巨噬细胞内的复制、促生长的功能，是一种更适合规模化猪场发展的全能性抗生素。泰万菌素其主要功能有：直接杀灭支原体、抑制蓝耳病毒复制、提高非特异性免疫、促生长、防治增生性肠炎、猪痢疾的特效药。 3.泰万菌素、替米考星、泰乐菌素都是大环内酯类药，都能够抑制蓝耳病毒在体内的复制吗
泰乐菌素是大环内酯类药物，无抑制蓝耳病毒的功能；泰万菌素和替米考星是最新一代大环内酯类药，都有抑制蓝耳病毒的功能。不同的是泰万菌素通过实验室（英国剑桥）和田间试验（中国农大，哈兽所）共同验证过的功能；而替米考星只是实验室证明有轻微抑制蓝耳病毒的功能，在实际操作中有一定的困难。 4.蓝耳病毒与支原体的关系是怎样的 支原体会加重蓝耳病毒对肺脏的损伤，拖延肺部功能的恢复。因为支原体破坏气管和支气管上皮细胞的纤毛，从而打开呼吸道的门户，使蓝耳病毒轻松入侵，从而导致严重的继发感染。所以要控制蓝耳首先要控制好支原体。 5.怕使用太过敏感的抗生素，怕产生耐药性，泰万菌素的耐药性如何 泰万菌素能够直接杀灭支原体；普通药物的代谢产物常常作为废物被排出体外，而泰万菌素的代谢产物3-AT仍具有强大的抗菌/抗支原体活性。泰万菌素和3-AT从两个不同的靶点进攻支原体、细菌，两者协同，增强了抗菌金额抗支原体活性，延长了药物在体内的作用时间。病原微生物在两个不同位置同时产生耐药性的难度是非常大的。 6.酒石酸泰乐菌素是预防好还是治疗好 保健：推荐在公猪、后备母猪、妊娠期、哺乳期及保育混群等阶段使用。治疗：猪群爆发蓝耳时，带毒猪在病毒血症时期，使用高剂量酒石酸泰乐菌素进行治疗，可以很快的抑制病毒的复制，减少由于病毒破坏巨噬细胞导致的发烧、发红以及衰竭等临床症状。
畜禽常用抗生素
畜禽常用抗生素一）β内酰胺类：适用于G╋细菌。 ①青霉素G、青霉素K注射1—1.5万单位/公斤体重，每天三次，口服无效。但在球虫病急性发作时和VK一起饮水有效。 ②氨苄西林50—100mg/kg饮水，100mg/kg拌料。 ③阿莫西林（羟氨苄青霉素）50—100mg/kg饮水。 ④苯唑西林、氯唑西林，使用剂量同青 霉素。从弗来明发明青霉素至今有一 个多世纪，青霉素耐药菌株，不断的 出现，不少菌株产生青霉素抑制酶， 使青霉素的药效受到挑战，氯唑西林 能抗青霉素抑制酶的病菌，是新型青 霉素。青霉素血药达峰时间为10—30 分钟，维持血药浓度为4—6小时，所 以一天要注射三次。 ⑤普鲁卡因青霉素：可维持药效12—24 小时，可用于慢性病的治疗和局部封闭疗法。 本品不宜与四环素类、卡那霉素、庆
大霉素、维C、碳酸氢钠配伍，与磺氨配 伍疗效降低。个别会产生过敏反应。二）头孢菌素类（先锋霉素）：主要用于耐青霉素类细菌病的治疗，主要有头孢曲 松、25—50mg/kg饮水，头孢噻肟钠一 日龄苗鸡注射0.1—0.2mg/羽。 三）氨基甙类： ①链霉素：肌注10mg/kgw,每日二次。饮水无效。 ②庆大霉素：50—100mg/kg饮水。 ③新霉素：35—70mg/kg饮水，70—140mg/kg拌料。 ④妥布霉素：25—50mg/kg饮水。 ⑤卡那霉素：30—120mg/kg饮水。 ⑥丁胺卡那（阿米卡星）：100mg/kg饮水，10—30mg/kgw注射。 ⑦安普霉素（阿普拉霉素、安百痢、安普痢）：250—500mg/kg饮水。猪吨料80—100克。 ⑧大观霉素(壮观霉素、奇霉素、放线菌素)：30mg/kgw注射。 由于氨基甙类抗生素具有肾毒和神
氟苯尼考配伍禁忌
氟苯尼考配伍禁忌 氟苯尼考配伍： 和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素、萝力素等配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。 和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。 和VB12配伍，会抑制红细胞生成。 诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，疗效增强。 和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。 氟苯尼考用量过大的副作用，氟苯尼考配伍禁忌。 遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。 猪场须正确使用氟苯尼考——谨防中毒 氟苯尼考自研究成功以后立即得到广泛应用，在我国被列入国家二类新兽药，成为广大养殖生产者和兽医技术人员防治由细菌性致病因子引起的畜禽呼吸道疾病的首选药物。由于临床上泛用、乱用，造成了诸多不良后果，如中毒、药费增加、免疫抑制等等。在国外，该药很少用于猪病治疗，是否能产生不良影响，尚未见报道。但在其它动物如兔、牛、鱼应用中产生的不良反应报道很多。其实，近几年在国内不少猪场因大剂量或超大剂量使用国产氟苯尼考而发生过中毒事件。只是没有引起人们的重视而已。本文结合临床经验和部分规模化猪场的用药教训，简要介绍正确使用氟苯尼考的一些方法，供同行参考。 1、氟苯尼考的药理特性 氟苯尼考为氯霉素第三代产品，由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应，故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明：氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4 取代了NO2基团，使化学结构发生了改变，故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此，在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。其特点是：抗菌谱广，对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。该药物易于吸收，在体内分布广泛，为速效、长效
配伍禁忌
配伍禁忌 青霉素钾（钠）： 与喹诺酮类、氨基糖苷类、（庆大霉素除外）、多黏菌类配伍效果增强 与四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星等配伍相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药与氨茶碱、磺胺类、维生素C、维生素B、罗红霉素等配伍易产生沉淀、分解或失效。 与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。 氨苄西林，阿莫西林 和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强。 和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低。 和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效。 和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效。 头孢类 和氨基糖苷类、喹诺酮类配伍，疗效、毒性增强。 和青霉素类、林可霉素、四环素类、磺胺类配伍，相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药。 和维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、强力霉素等配伍，产生沉淀、分解、失败。 氨基糖苷类（阿米卡星、卡那霉素、链霉素） 和青霉素类、头孢类、林可霉素、TMP配伍，疗效增强。 和碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）硼砂配伍，疗效增强，但毒性也增强。 和维生素C、维生素B配伍疗效减弱 和氨基糖苷同类药物、头孢类配伍，毒性增强。 硫酸新霉素、庆大霉素 和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、盐酸多西环素、TMP配伍，疗效增强。 和VC配伍，抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍，疗效降低。 和同类药物配伍，毒性增强。 硫酸安普霉素 可与Ⅰ类（青霉素类、头孢类）繁殖期杀菌剂，Ⅲ类（氯霉素、红霉素等四环素类）速效抑菌剂，Ⅳ类（TMP、磺胺类）慢效抑菌剂药物配伍。 与盐酸环丙沙星、阿莫西林、强力霉素、TMP、硫氰酸红霉素、硫酸庆大霉素配伍具有协同作用； 与泰乐菌素配伍，对鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、肠炎杆菌、等有较强的抑菌作用。 硫酸粘杆菌素 和磺胺类、利福平配伍，疗效增强。 土霉素、盐酸四环素、金霉素、强力霉素（四环素类） 和同类药物、TMP配伍，疗效增强。 遇三价阳离子，会形成不溶性络合物 四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用
长时间使用替米考星和氟苯尼考导致猪严重皮炎等中毒症状
养猪一点通 EASY?SKILL 替米考星是一种以泰乐菌素为前体 半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素。 对细菌包括革兰氏阳性菌以及部分革兰 氏阴性菌、支原体、螺旋体均有很强的 抑制作用，特别对猪的胸膜肺炎放线杆 菌、畜禽巴氏杆菌及支原体具有更强的 抗菌活性。 氟苯尼考是在20世纪80年代后期 成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类 的广谱抗菌药，用于防治猪的气喘病、 传染性胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、猪肺 疫、链球菌病等引起的呼吸困难、体温 升高、咳嗽，采食量下降、消瘦等有极 长时间使用替米考星和氟苯尼考导致猪 严重皮炎等中毒症状 贾志伟 （湖南九鼎集团 南县养殖场，湖南 南县 413200） 强疗效，对大肠杆菌等引起仔猪黄白痢、 肠炎、血痢、水肿病等有显著疗效。 某猪场连续使用替米考星和氟苯尼考 近1个月之久，导致中猪生长变缓、严重 皮炎和发生死亡的情况，现报告如下。 某场存栏300头母猪，由于管理及 天气变冷等原因，在2012年11月19 日左右，一批断奶后1个月左右小猪发 生流感并表现出咳嗽等症状，兽医在饲 料中使用20%替米考星和20%氟苯尼 考进行饲喂治疗，使用后止咳效果很好。 但不能停药，一旦停止使用该药就又发 生咳嗽，于是一直用这2种药物长达1 个月之久。这批猪用药后期逐渐出现生 长变慢、严重皮炎、死亡等情况。 2012年12月19日现场查：猪舍中 很少有猪只咳嗽。该批猪还剩余大约有 70头左右，15～20?kg/头。采食量下降。 猪只大小严重不均匀（据反映断奶时大 小相对较为均匀）。大的猪只相对正常， 但每栏只有1～2头。其他的看似均不 太正常，表现为：被毛粗乱、皮毛不光滑、 皮肤苍白；有的猪消瘦；有的猪肛门周 围有水肿，水肿部位起褶并且很痒（见 图1）；有的猪后肢跗关节突出部周围水 肿起褶、很痒（见图2）；有的小猪头部， 为僵猪，额头上、眼眶上方有很多的褶、 很痒（见图3）。猪这些部位痒的感觉很 奇特，只要有空闲就把额头、肛门、跗 关节、身上等部位在猪栏内有突出的地 方或是保温箱的门边拼命擦痒。有的小 猪身上由于太痒，擦痒的地方毛都擦没 了。死亡率为30%左右。 剖检：切开腹部皮肤，发现肌肉及 里面的脂肪层有发黄的现象（见图4）。 肝脏发黄，胸腔内有少量的积液，呈黄色。 腹腔内有黄色的积液（见图5）。切开淋 巴结有水流出，呈淡黄色。膝关节内有 黄色泡沫状液体（见图6）。 初步怀疑是药物用得时间太长而导 致的过敏性皮炎和中毒。 建议治疗如下：由于用药时间太长， 停止用药。饲料中停止使用预混料，因 为预混料中也有少量的抗生素。用地表 以下1?m深左右的干净且晒干的黄土代 替抗生素。在饲料中添加健胃消食散。 在水中添加多维和葡萄糖。 1周后回访，猪场擦痒的情况好转， 猪的皮毛有所改善。猪群的采食量逐渐 上升。最后确诊是替米考星和氟苯尼考 长时间应用导致药物性皮炎和药物中毒。 替米考星和氟苯尼考合用是目前防图1 肛门周围水肿，水肿部位起褶且很痒 图2 跗关节突出部周围水肿起褶且痒 图4 皮肤的肌肉及脂肪层有发黄现象 图5 腹腔内有黄色液体 图3 小猪额头及眼眶上方有褶且很痒，僵猪图6 膝关节内有黄色泡沫状液体 134猪业科学 SWINE?INDUSTRY?SCIENCE 2014年?第2期
氟苯尼考与速调速补的配伍禁忌
氟苯尼考与速调速补的配伍禁忌 和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素、萝力素等配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。 和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。 和VB12配伍，会抑制红细胞生成。 诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，疗效增强。 和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。 氟苯尼考用量过大的副作用，氟苯尼考配伍禁忌。 遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。
[氟苯尼考作用机理]本品抗菌机理与氯霉素、甲砜霉素相同，主要是与细菌70S核糖体的50S亚基紧密结合，抑制aa—tRNA 与核蛋白体的结合，阻滞肽酰基转移酶的转肽反应，影响肽链延伸阶段的进行，从而产生较强的抑菌作用。 [氟苯尼考适应症]家畜：猪、仔猪黄、白痢引起的拉黄色、白色糊状稀粪，脱水消瘦。猪肺炎引起的，呼吸困难，咽喉肿胀，坚硬而热，发热发烧，严重下痢，皮肤发绀，肠粘膜脱落。 牛：发热，精神不振，腹泻排黄色粥样稀粪，呼吸困难全身衰弱，鼻镜干燥，减食、反刍、泌乳停止。 马：妊娠母马流产，幼驹关节肿大，下痢，有时见支气管炎，公马，公驴表现睾丸炎，体温升高，流桨液或粘脓性鼻液，颌下淋巴结肿胀，呼吸困难，吞咽困难。 家畜：呼吸困难，闭眼呆立、咳嗽、喘气、头部肿大、甩鼻等呼吸道症状，及拉黄、白、绿色稀粪，饲料屎，关节肿胀，卧立不起、爪部干燥，有破溃创伤等因细菌感染而引起的疾病。 水生动物： 鱼类：烂鳃，肠炎、赤皮烂尾，腐皮；细菌性暴发病，白尾、白头白嘴、红头、赤鳍；虾类：红腿病、荧光病、瞎眼病、烂鳃病、黑鳃病； 甲鱼：河蟹：腐皮病、红底板、白点病、红脖子病、穿孔病、疥疮病、腹水病、细菌性出血病。
氟苯尼考使用的注意事项
氟苯尼考使用的注意事项 1.本品不宜与大环内酯类(如泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、替米考星、吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素等)、林可胺类(如林可霉素、克林霉素)及双萜类半合成抗生素－泰妙菌素联合用药，合用时可产生拮抗作用。 2.本品不可与β－内酯胺类(如青霉素类、头孢菌素类)及氟喹诺酮类(如恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等)联合用药，因本品是抑制细菌蛋白质合成的速效抑菌剂，后者属繁殖期速效杀菌剂。在前者的作用下，细菌蛋白质合成迅速被抑制，细菌停止生长繁殖，使后者的杀菌作用减弱。故在治疗需要发挥快速杀菌作用的时，不可同用。 3.本品不能与磺胺嘧啶钠一起混合肌注。口服或肌注给药时忌与碱性药物合用，以免分解失效。也不宜与盐酸四环素、卡那霉素、三磷酸腺苷、辅酶A等混合静脉注射，以免发生沉淀和降效。 4.肌肉注射后可能引起肌肉变性、坏死，因此，可颈部与臀部深部肌肉交替注射，不宜在同一部位重复注射。 5.由于本品可能有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。家禽在产蛋期禁用。 6.在防治猪呼吸道综合征(PRDC)方面，有人推荐氟苯尼考与阿莫西林、氟苯尼考与泰乐菌素、氟苯尼考与泰妙菌素合用，这种方法欠妥，因为从药理学的角度讲，两者不可联合应用。但氟苯尼考可与四环素类，如强力霉素联用。 7.本品有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的骨髓再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉素更常见。疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。 8.本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6倍。 9.长期使用可能会引起消化机能混乱和维生素缺乏或二重感染症状。 10.在防治猪病时，应小心谨慎，要按照规定的剂量和疗程给药，不能滥用，避免产生不良后果。 11.肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间。 12.当饮水剂给药时，注意配比浓度，用药期间只以含药物的饮水作为畜禽的唯一水源。 13.本品为动物专用药物，不与人类形成叉耐药性。在治疗剂量内使用，无毒副作用。对环境无危害。美国FDA规定，停药期为28天。我国农业部有关规定（暂定）：畜禽为30天；肉鸡为10天；水产类为7天；不同年龄和体重的猪均可使用，但育肥猪最好不使用，更不能长期使用，避免药物残留。
畜禽用药的配伍禁忌
畜禽药物的配伍禁忌 一、中药的配伍禁忌 中药治病，一般都是运用复方，将多种不同性质的药味，适当配合起来服用，以使用复杂的病情。古人在长期的实践中，发现有些药物在一起，能产生剧烈的副作用，也有的能减低药效，更有的能造成流出等。因此，总结出十八反，十九畏，胎娠服忌等经验。 （1）十八反：本草明言十八反，半萎贝蔹芨攻乌，藻戟遂芜俱战草，诸参辛芍叛藜芦。 硫磺原是火之精，朴硝一见便相争； 水银莫与砒霜见，狼毒最怕蜜陀僧； 巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情； 丁香莫与郁金见，牙硝难舍荆三棱； 川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂； 官桂善能调冷气，石脂相见便蹊跷； （3）怀孕母畜忌服慎服得中药 班赘、水蛭、虻虫、水银、荆三棱、芫花、大戟、巴豆、牛膝、牙硝、肉桂、 芒硝、牵牛、半夏、瞿麦、干姜、桃仁、芫青、乌头、附子、野葛、天雄、薏 苡、蜈蚣、代赭石、雄黄、牡丹皮、桂枝、槐花、皂角、南星、通草、干漆、 谢甲爪、地胆、茅根。 （4）忌铜、忌铁的药物：铜铁均忌药物：肉豆蔻、玄参、益母草等；忌铁的药物：五味子、山药、石槐皮、朱砂、首乌、菖蒲、茜草根、龙胆、瓜篓、芍药、麻黄、牡丹皮、知母、香附子、藜芦、槐花、商陆、雷丸、皂角、甘遂、猪苓、苦楝子、刺蒺藜、桑寄生、雄黄等。 因此，含有铜铁的药物就不能与上述中草药同用，反之上述中草药及添加剂量不得含有铜铁，更不能与含铜铁制剂同用。且熬制中药宜用瓦罐。 二、西药的配伍禁忌： （1）青霉素配伍禁忌药：氯霉素类、甲砜霉素、氟苯尼考、红霉素、罗红霉素、土
霉素、多西环素、四环素、卡那霉素、维生素B1、磺胺类、高锰酸钾、碘酊、氨茶碱。 （2）链霉素配伍禁忌药：甲砜霉素、氟苯尼考、土霉素、四环素、红霉素、卡那霉素、磺胺类、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、维生素K。 （3）甲砜霉素、氟苯尼考配伍禁忌药：庆、链霉素、土霉素、卡那霉素、喹诺酮类（氟哌酸、环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛氟沙星、氧氟沙星、依诺沙星等）、呋喃类（痢特灵、呋喃西林）、磺胺类、维生素B、维生素C、维生素K。 （4）土霉素配伍禁忌药：卡那霉素、喹诺酮类、维生素B、维生素C、氨茶碱。 （5）红霉素配伍禁忌药：青、链霉素、四环素类、庆大霉素、磺胺类、喹诺酮类、林可霉素、氯化钠、氯化钙。 （6）庆大霉素配伍禁忌药：青、链霉素、新霉素、红霉素、磺胺类。 （7）磺胺类配伍禁忌药：青、链霉素、庆大霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、硫酸钠、人工盐、维生素B、维生素C、罗红霉素等。 （8）呋喃类配伍禁忌药：甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类。 （9）喹诺酮类配伍禁忌药：四环素类、红霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、电解质类、氨茶碱、呋喃类。 （10）多粘菌素配伍禁忌药：新霉素、阿托品、庆大霉素、先锋霉素。 （11）新霉素配伍禁忌药：甲砜霉素、氟苯尼考、多粘菌素、庆大霉素。 （12）头孢类配伍禁忌药：氨茶碱、维生素C、磺胺类、罗红霉素、多西环素、氟苯尼考。 （13）克林霉素、林可霉素配伍禁忌药：罗红霉素、氨茶碱、磺胺类。 （14）出口肉禽禁用药： 兽药类：己烯雌酚及其衍生物、二苯乙烯类：如乙烯雌酚。甲状腺抑制剂类：如甲巯咪唑。类固醇激素：如雌二醇、睾酮、孕激素。二羟基苯甲酸内酯类：如玉米赤霉醇。β-肾上腺激动剂：如克伦特罗、沙丁胺醇、喜马特罗、特布他林、莱克多巴胺。氨基甲酸酯类：如甲萘威。抗菌素类：如甲硝唑、呋喃唑酮、甲硝咪唑、洛硝达唑、氯霉素、泰乐菌素、杆菌肽锌。其他如氯丙嗪、秋水仙碱、氨苯砜、氯羟吡啶、磺胺喹恶啉。 农药类：六六六、滴滴涕、六氯苯、多氯联苯、二嗪农、皮蝇磷、毒死蜱、敌敌畏、敌百虫、蝇毒灵。 （15）鸡产蛋期禁用药：新生霉素：损害肝肾、大幅度减蛋。注射疫苗：产生应激，数周内产软壳蛋及减产。 四环素类：产软壳蛋。磺胺类：产薄壳蛋、软壳蛋、产蛋下降。 呋喃类：抑制产蛋性能。抗球虫药：如氯丙嗪、克球粉、杜球净，球菌痢净。 三、出口畜禽允许使用的药物名称： （1）宰前14天停药的药物：青霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、粘杆菌素、阿莫西林、氨苄西林、新生霉素。 （2）宰前30天停药：金霉素、土霉素、四环素、 （3）宰前7天停药：盐霉素、莫能霉素、红霉素、壮观霉素、林可霉素、安普霉素、马杜霉素、潮霉素、乙氧酰胺苯甲酯、赛杜霉素钠、强力霉素（4）宰前10天停药：恩诺沙星、氟哌酸、达氟沙星 （5）宰前5天停药：常山酮、拉沙洛西、越霉素A （6）宰前21天停药：复方磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺-2、6-甲氧嘧啶
【兽药知识】正确使用氟苯尼考
【兽药知识】正确使用氟苯尼考 氟苯尼考自研究成功以后立即得到广泛应用，在我国被列入国家二类新兽药，成为广大养殖生产者和兽医技术人员防治由细菌性致病因子引起的畜禽呼吸道疾病的首选药物。由于临床上泛用、乱用，造成了诸多不良后果，如中毒、药费增加、免疫抑制等等。在国外，该药很少用于猪病治疗，是否能产生不良影响，尚未见报道。但在其它动物如兔、牛、鱼应用中产生的不良反应报道很多。其实，近几年在国内不少猪场因大剂量或超大剂量使用国产氟苯尼考而发生过中 毒事件。只是没有引起人们的重视而已。本文结合临床经验和部分规模化猪场的用药教训，简要介绍正确使用氟苯尼考的一些方法，供同行参考。 1.氟苯尼考的药理特性 氟苯尼考为氯霉素第三代产品，由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应，故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明：氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4 取代了NO2基团，使化学结构发生了改变，故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此，在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。其特点是：抗菌谱广，对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、
胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。该药物易于吸收，在体内分布广泛，为速效、长效型制剂，无潜在致再生障碍性贫血的隐患，安全性较好。此外，价格适中，比其它防治呼吸道疾病的药物如泰妙菌素（支原净）、替米考星、阿奇霉素等都便宜，用药成本易于为用户接受。由于具有这些特点，国产氟苯尼考得到广泛应用，成为当前防治畜禽呼吸道和消化道细菌性感染病的首选药物。 2.猪场用药不当的表现与危害 近几年在猪场反复发生、广泛流行的猪呼吸道病综合征（PRDC），对养猪业造成极大的损害。该病是由多种病原微生物（病毒和细菌）和环境共同作用而引起的混合感染。正确采用药物预防具有一定效果。但必须是在做好基础免疫、加强消毒、优化环境、科学管理的前提下采用药物进行适当防治。现在，有很多猪场将药物预防当作首要措施。对药物的效果期望值过高，过分依赖药物治病或防病。殊不知这是本末倒置。在疾病频发的情况下，国产氟苯尼考原粉或含有氟苯尼考成分的制剂均被当作灵丹妙药、救命药来使用，以至到了滥投乱用的地步。一些猪场的兽医人员不管何种疾病，不管哪一群体、哪一阶段，动辄使用超大剂量的氟苯尼考进行治病或预防疾病。该药物的不当使用主要表现在以下方面：⑴ 剂量过大或过小。有的混饲给药达到400mg/kg，注射
区分泰乐菌素、泰万菌素、泰妙菌素、替米考星
替米考星、泰乐菌素、泰万菌素、泰妙菌素傻傻分不清楚 泰万菌素是动物专用第三代大环内酯类药物、唯一能达到支气管腔，杀灭支原体的药物，其抗菌效价是泰乐菌素的5-10倍，替米考星2-5倍；碱性侧链能有改变细胞内PH值，抑制控制蓝耳病毒病繁殖。用于畜禽支原体病（猪喘气、鸡慢呼）、猪蓝耳病、猪增生性肠炎、传染性胸膜肺炎、链球菌病的防治。 1.酒石酸泰乐菌素属于哪类药物？主要有哪些功效？ 酒石酸泰乐菌素是最新一代的大环内酯类药物，以泰乐菌素为原料，经过乙酰化、异戊酰化、醇解反应，合成乙酰异戊酰泰乐菌素，即泰万菌素。泰万菌素抗菌谱广、效果确凿，可以很好地同步解决生猪养殖的三大疑难杂症——蓝耳病、支原体、回肠炎及其他常见细菌性疾病。 2.泰万菌素和泰妙菌素有什么区别？ 泰万菌素和泰妙菌素是完全不同的产品。泰妙菌素不是大环内酯类抗生素，是双萜类药物，只能抑制支原体的生长繁殖；而泰万菌素可以杀灭支原体，泰万菌素对支原体的最小抑菌浓度是泰妙菌素的十分之一。泰万菌素还具有增强非特异性免疫、抑制蓝耳病毒在巨噬细胞内的复制、促生长的功能，是一种更适合规模化猪场发展的全能性抗生素。泰万菌素其主要功能有：直接杀灭支原体、抑制蓝耳病毒复制、提高非特异性免疫、促生长、防治增生性肠炎、猪痢疾的特效药。
3.泰万菌素、替米考星、泰乐菌素都是大环内酯类药，都能够抑制蓝耳病毒在体内的复制吗？ 泰乐菌素是大环内酯类药物，无抑制蓝耳病毒的功能；泰万菌素和替米考星是最新一代大环内酯类药，都有抑制蓝耳病毒的功能。不同的是泰万菌素通过实验室（英国剑桥）和田间试验（中国农大，哈兽所）共同验证过的功能；而替米考星只是实验室证明有轻微抑制蓝耳病毒的功能，在实际操作中有一定的困难。 4.蓝耳病毒与支原体的关系是怎样的？ 支原体会加重蓝耳病毒对肺脏的损伤，拖延肺部功能的恢复。因为支原体破坏气管和支气管上皮细胞的纤毛，从而打开呼吸道的门户，使蓝耳病毒轻松入侵，从而导致严重的继发感染。所以要控制蓝耳首先要控制好支原体。 5.怕使用太过敏感的抗生素，怕产生耐药性，泰万菌素的耐药性如何？ 泰万菌素能够直接杀灭支原体；普通药物的代谢产物常常作为废物被排出体外，而泰万菌素的代谢产物3-AT仍具有强大的抗菌/抗支原体活性。泰万菌素和3-AT从两个不同的靶点进攻支原体、细菌，两者协同，增强了抗菌金额抗支原体活性，延长了药物在体内的作用时间。病原微生物在两个不同位置同时产生耐药性的难度是非常大的。
30%替米考星注射液)在养猪中的应用
锐星(30%替米考星注射液)在养猪中的应用 核心提示：应用上海同仁药业有限公司研制生产的锐星，通过对保育仔猪和育肥猪进行颈部肌肉注射，测定了锐星对呼吸道疾病治疗效果。试验结果表明：根据试验猪体重按每千克注射10mg替米考星有致死危险，8mg/kg剂量为安全剂量，但副作用较大；对患呼吸道疾病的保育猪和育肥猪按每千克体重注射5mg注射第一针，48小时后再对未治愈试验猪按每千克体重 3mg注射第二针，对保育猪的一次治愈率为73.1%，总治愈率为80.6%，对育肥猪一次治愈率为91.6%，总治愈率为92.6%。经t检验检验，保育猪两次注射药物的治愈率显著高于一次注射药物治愈率（P＜0.05），生产中对保育猪建议连续注射两次，而育肥猪只需一针即可。呼吸道感染是现代规模化养猪业中最普遍、危害最大的传染病之一，给养猪业带来巨大经济损失，严重制约了我国畜牧业的进一步发展。长期以来，人们在生产实践中应用泰乐菌素、林可霉素、氟苯尼考等药物进行预防和治疗，取得了一定的疗效，但由于长期使用以及超剂量使用等不规范操作，导致生物抗药性、药效下降、残留超标等问题的出现。替米考星属大环内酯类抗生素，类似于泰乐菌素，但其抗菌活性更强，抗菌普更广，抗菌效果更好。对支原体杀灭作用比单诺沙星、土霉素、氟苯尼考、壮观霉素等都要强[1、2、3、5]，有报道称替米考星预混剂防治猪肺炎支原体猪肺疫猪胸膜肺炎有显著疗效[4、6]，但未见替米考星注射液在猪呼吸道疾病防治方面的报道。本试验应用锐星（30%替米考星注射液）进行商品猪的注射试验，旨在测定药物安全剂量与治疗效果，为其在猪呼吸道疾病防治中的推广与应用提供临床依据。 一、试验与方法 1、试验动物选择保育健康猪4头，患呼吸道疾病猪160 头,体重范围为10～25 kg；肥育猪健康猪4 头，患呼吸道疾病猪95 头，体重范围55～65kg，所有试验于2010年4月和5月17日～5月24日在海口农工贸股份公司三亚林旺猪场完成。 2、试验药物由上海同仁药业有限公司提供的锐星（30%替米考星注射液10ml）配专用稀释液40ml，配制成“混合药液”50ml，每1毫升“混合药液”含60毫克替米考星。 3、试验方法与分组 （1）试验方法 参照中华人民共和国兽药药典[7]，按每千克体重10mg、8mg、5mg、3mg药物剂量对试验猪进行颈部肌肉注射药物并观察注射药物后的试验反应，包括如腹式呼吸、呼吸急促、呕吐、口吐白沫、挣扎、尖叫、死亡、各症状持续时间、恢复正常采食时间等确定药物安全剂量。 对出现呼吸道疾病临床症状的患猪，按每千克体重猪颈部肌肉注射替米考星5mg，48 h观察，如未完全康复的按照每千克体重猪3mg注射第二针，用药后详细观察患猪的临床症状及进食情况，根据症状是否消失将治疗效果分为有效与无效。用药后48 h内，临床症状消失，猪恢复采食判为有效治愈；用药48 h 后，患猪仍有明显的临床症状，未恢复采食的，或甚至死亡，判为治愈无效。 （2）试验动物分组本试验分4次完成， 第1次，随机选取4头保育阶段患有呼吸道疾病的仔猪，按照10mg/kg的剂量，注射“混合药液”1次，然后观察试验现象并记录试验结果；第2次，随机选取4头保育阶段的健康仔猪，按照10mg/kg的剂量，注射“混合药液”，然后观察试验现象并记录试验结果；第3次，选取4头保育阶段患有呼吸道疾病的仔猪，按照8mg/kg的剂量，注射“混合药液”，然后观察试验现象并记录试验结果；第4次，选取保育和育肥阶段患有呼吸道疾病的猪各95头和160头，分别分成2组和3组，按5mg/kg的剂量，注射“混合药液”，然后观察试验现象并记录试验结果；第5次，在第4个试验的基础上，对未治愈试验猪按照3mg/kg的剂量进行第二次注射，然后观察试验现象并记录试验结果。 二、试验结果与分析 1、第1次试验结果
氟苯尼考正确使用方法
氟苯尼考正确使用方法 氟苯尼考自研究成功以后立即得到广泛应用，在我国被列入国家二类新兽药，成为广大养殖生产者和兽医技术人员防治由细菌性致病因子引起的畜禽呼吸道疾病的首选药物。由于临床上泛用、乱用，造成了诸多不良后果，如中毒、药费增加、免疫抑制等等。在国外，该药很少用于猪病治疗，是否能产生不良影响，尚未见报道。但在其它动物如兔、牛、鱼应用中产生的不良反应报道很多。其实，近几年在国内不少猪场因大剂量或超大剂量使用国产氟苯尼考而发生过中毒事件。只是没有引起人们的重视而已。本文结合临床经验和部分规模化猪场的用药教训，简要介绍正确使用氟苯尼考的一些方法，供同行参考。 氟苯尼考的药理特性 氟苯尼考为氯霉素第三代产品，由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应，故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明：氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4 取代了NO2基团，使化学结构发生了改变，故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此，在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。其特点是：抗菌谱广，对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。该药物易于吸收，在体内分布广泛，为速效、长效型制剂，无潜在致再生障碍性贫血的隐患，安全性较好。此外，价格适中，比其它防治呼吸道疾病的药物如泰妙菌素（支原净）、替米考星、阿奇霉素等都便宜，用药成本易于为用户接受。由于具有这些特点，国产氟苯尼考得到广泛应用，成为当前防治畜禽呼吸道和消化道细菌性感染病的首选药物。 猪场用药不当的表现与危害 近几年在猪场反复发生、广泛流行的猪呼吸道病综合征（PRDC），对养猪业造成极大的损害。该病是由多种病原微生物（病毒和细菌）和环境共同作用而引起的混合感染。正确采用药物预防具有一定效果。但必须是在做好基础免疫、加强消毒、优化环境、科学管理的前提下采用药物进行适当防治。现在，有很多猪场将药物预防当作首要措施。对药物的效果期望值过高，过分依赖药物治病或防病。殊不知这是本末倒置。在疾病频发的情况下，国产氟苯尼考原粉或含有氟苯尼考成分的制剂均被当作灵丹妙药、救命药来使用，以至到了滥投乱用的地步。一些猪场的兽医人员不管何种疾病，不管哪一群体、哪一阶段，动辄使用超大剂量的氟苯尼考进行治病或预防疾病。该药物的不当使用主要表现在以下方面： ⑴剂量过大或过小。有的混饲给药达到400mg/kg，注射给药剂量达到40~100mg/kg，甚至更高。有的小到8~15mg/kg。剂量大则中毒，小则无效。 ⑵时间过长。有的长期使用大剂量药物无节制。 ⑶使用对象、阶段错误。妊娠母猪、育肥猪乱用此类药物，造成中毒或药物残留，导致生产和食品的不安全。 ⑷配伍不当。经常有人将氟苯尼考与磺胺类、头孢类药物配伍使用，是否科学合理，值得探究。⑸混饲给药搅拌不匀。 这些错误做法，引起了严重的不良后果。2005年至2006年期间，笔者曾经临床诊断过四个猪场因乱用此药导致中毒的病例，其中三个猪场发生在断奶仔猪和育肥猪群，其用药量为300mg/kg（以有效成分计）混饲，连用14d。中毒症状表现为：病猪精神沉郁，耳耷头低，嗜睡，被毛焦枯，渴欲增加，食欲极差，消
氟苯尼考的配伍禁忌是什么呢
氟苯尼考的配伍禁忌是什么呢 随着现代社会人们的物质生活越来越丰富，所以这也就大大提升了人们的精神文明生活。因此很多朋友都已经养成了养宠物的习惯，而那些可爱的小动物确实也给人们的生活带来了更多的欢乐。即使是动物也会有生病的现象，所以作为动物专用抗菌药的氟苯尼考，就起到了很大的作用。那么氟苯尼考的配伍禁忌是什么呢?下面就一起去看看。 和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素、萝力素等配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。 和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。 和VB12配伍，会抑制红细胞生成。
诺氟沙星恩诺沙星环丙沙星 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，疗效增强。 和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。 氟苯尼考用量过大的副作用，氟苯尼考配伍禁忌。 遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。 配伍，是指两种以上物混合使用或物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。有些
配伍使物的治疗作用减弱，导致治疗失败;有些配伍使副作用或性增强，引起严重反应;还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍。 以上几段文字内容就为我们详细地介绍了氟苯尼考的配伍禁忌，相信只要认真阅读了上述内容的朋友们，心中对这些禁忌也已经有了更深刻的了解和更熟练的掌握。当然我还是想再提醒一下大家的是，特别是家中有小朋友的，千万要将氟苯尼考放置好，否则一旦被小朋友服用了，后果就不堪设想。
杂谈替米考星与氟苯尼考
杂谈替米考星与氟苯尼考 2010年11月23日来源：35941兽药网作者：佚名 两年前的“高热病”让猪价高了，同时也让替米考星“火”了。 被科研人员证实对蓝耳病有一定的抑制作用之后，这种对呼吸道疾病有疗效，并且具有抑制病毒病功效的抗生素，在商业炒作炉火纯青的兽药市场里，想不“火”都难。 将改变市场竞争格局 替米考星是一类由泰乐菌素的水解产物半合成的畜禽专用抗生素，20世纪80年代，率先由美国礼来公司研发成功。主要应用于动物由敏感菌引起的感染性疾病，特别是畜禽呼吸道疾病。 然而，替米考星真正被养殖户熟悉，却不是因为它的抗菌作用，而是它对蓝耳病有一定的抑制作用。 华南农业大学实验兽药厂是国内第一家推广替米考星的企业，厂长武力告诉记者，该公司从2005年就开始关注这个产品。“在一次很偶然的机会留意到国外有研究证明替米考星对控制蓝耳病有一定的作用。”武力说，他查阅了大量的国内外文献，证实了这一情况属实。 “但我们在2006年真正做市场推广时，市场的反应远没有我们想象的那么好，”武力说，在此之前对猪呼吸道疾病预防主要依赖于氟苯尼考、泰乐菌素等，当时尚未大面积爆发蓝耳病，预防蓝耳病的概念对多数养殖户而言是很陌生的。不过，随着2007年以高致病性蓝耳病为主的免疫抑制病席卷全国，替米考星很快被养殖户接受。 近两年来，特别是蓝耳病依旧频发的情况下，许多猪场设计的保健方案首先考虑的就是替米考星。“控制蓝耳病成为了替米考星逐步占领市场的最大卖点，”武力认为，替米考星的出现改变了中国做猪场保健的思路，将逐步取代氟苯尼考和泰乐菌素，从而改变了在预防呼吸道疾病方面的抗生素市场竞争的格局。 天津瑞普生物技术股份有限公司畜药部营销总监郝尚韬介绍，自2004年国外厂家的替米考星专利到期后，我国企业纷纷上马该产品，几乎所用知名的兽药公司都在生产替米考星的制剂成品。他估算，在治疗呼吸道疾病的药物中，替米考星制剂的市场普及率应该超过40%。 多个因素撑大这块蛋糕 在抗病毒方面，替米考星独具优势。除此之外，还有几个不可忽略的因素在共同撑大这块市场蛋糕。 郝尚韬认为，替米考星在抗菌方面的优势也很明显。1、替米考星对支原体病和副猪嗜血杆菌等病具有很敏感的疗效，而氟苯尼考没有；2、替米考星对胸膜肺炎放线杆菌、溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及畜禽支原体病具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。3、它具有与其它常用抗生素之间无交叉抗药、用药量少、组织穿透力强(尤其在肺组织浓度高、能迅速而完全地由血液进入乳腺组织)、作用持久(组织中药物浓度可达1-2天)、副作用小、体内残留低、安全无毒和促生长的特点。 武汉回盛生物科技有限公司技术总监唐万勇认为，长时间单一使用泰乐菌素等抗生素后，必然会出现一些耐药菌株，兽医临床反应效果不理想。氟苯尼考是兽用氯霉素类抗菌药。湖南农业大学动物医学院刘自逵教授也推荐大家看一本书《兽药手册》，其中76页倒数第
常用兽药配伍禁忌表详细使用方法
常用兽药配伍禁忌表详细使用方法 [/M]药物名称 别名及用途 用法与用量 注意事项 青霉素G （peniecillinG） 又名：青霉素、苄青霉素抗菌药物 肌注：5-10万IU/kg体重 与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌氨苄青霉素（Ampincillin） 又名：氨苄西林、氨比西林抗菌药物 拌料：0.02%-0.05% 肌注：25-40mg/kg体重 同青霉素G 阿莫西林（Amoxicillin）
又名：羟氨苄青霉素 抗菌药物 饮水或拌料0.02%-0.05% 同青霉素G 头孢曲松钠（Ceftriaxone sodium） 抗菌药物 肌注：50-100 mg/kg体重 与林可霉素有配伍禁忌 头孢氨苄 CEFALEXIN 又名：先锋IV 饮水：35-50 mg/kg体重 与林可霉素有配伍禁忌 头孢唑啉钠CEFZALIN sodium 又名：先锋V
肌注：50-100 mg/kg体重 与林可霉素有配伍禁忌 头孢噻呋（CEFTIOFUR） 抗菌药物 肌注：0.1mg/只 用于一日龄小鸡 红霉素 (Etrythromycin) 抗菌药物 饮水:0.005%-0.02% 拌料:0.01%-0.03% 不能与莫能菌素、盐霉素等到抗球虫药合用罗红霉素(roxithromycin) 抗菌药物 饮水:0.005%-0.02% 拌料:0.01%-0.03%
与红霉素有交叉耐药性 泰乐菌素 (tylosin) 又名:泰农 抗菌药物 饮水:0.005—0.01% 拌料:0.01—0.02% 肌注:30 mg/kg体重 不能与聚醚类抗菌素合用。注射反应大,注射部位坏死,精神沉郁 及采食量下降1—2天 替米考星 timicosin 抗菌药物 饮水0.01%--0.02% 蛋鸡禁用 螺旋霉素(Spiramycin)
替米考星配伍禁忌是什么呢
替米考星配伍禁忌是什么呢 随着现代社会人们的物质生活越来越丰富和多样化，在餐桌上我们可以随处可见肉类的大量应用。所以这就需要养殖业养出更多的禽类，从而才能满足人们大量的使用需求。因此很多做养殖场的朋友都会使用替米考星来给禽类做抗生素，从而提高产量。那么替米考星配伍禁忌是什么呢?接下来的时间就请朋友们和我 一起去了解一下。 分类药物配伍药物配伍使用结果青霉素类青霉素钠、钾盐; 氨苄西林类;阿莫西林类喹诺酮类、氨基糖苷类、(庆大霉素除外)、多黏菌类效果增强四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药维生素C、维生素B、罗红霉素、Vc多聚磷酸酯、磺胺类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙嗪、B族维生素、过氧化氢沉淀、分解、失败头孢菌素类“头孢”系列氨基糖苷类、喹诺酮类疗效、毒性增强青霉素类、洁霉素类、四环素类、磺胺类相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯
霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、 盐酸强力霉素沉淀、分解、失败强利尿药、含钙制剂与头孢噻吩、头孢噻呋等头孢类药物配伍会增加毒副作用氨基糖苷类卡那霉素、阿米卡星、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、大观霉素、新霉素、巴龙霉素、链霉素等抗生素类本品应尽量避免与抗生素类药物联合应用，大多数本类药物与大多数抗生素联用会增加毒性或降低疗效青霉素类、头孢菌素类、洁霉素类、TMP疗效增强碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱、、等)、硼砂疗效增强，但毒性也同时增强Vc、Vb疗效减弱氨基糖苷同类药物、头孢菌素类、万古霉素毒性增强大观霉素氯霉素、四环素拮抗作用，疗效抵消卡那霉素、庆大霉素其他抗菌药物不可同时使用大环内酯类红霉素、罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星、吉他霉素(北里霉素)、泰乐菌素、替米考星、乙酰螺旋霉素、阿齐霉素洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉素、阿司匹林降低疗效青霉素类、无机盐类、四环素类沉淀、降低疗效碱性物质增强稳定性、增强疗效酸性物质不稳定、 以上几段文字内容就为我们详细地介绍了替米考星配伍禁忌，相信只要认真阅读了上述内容的朋友们，心中对于这些禁忌也已经有了属于自己独特的见解和更标准的定论。当然我还是想再告诉大家的是，给蓄禽类使用抗生素时一定要以科学安全环保
氟苯尼考论文：氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
氟苯尼考论文：氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
氟苯尼考论文：氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究 【中文摘要】本试验旨在研究氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星的新型制剂微囊,给猪灌服之后,在猪体内的药物动力学参数。比较微囊制剂与其原粉的优缺点,为兽医临床合理用药提供理论依据。1.氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学试验分析氟苯尼考微囊（Florfenicol Microcapsules,FM）和氟苯尼考原粉（Florfenicol,FF）在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg·kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法（HPLC）测定血药中FF的浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为:CFM=3.772 7(e﹣0.047t-e﹣0.8477t),CFF =0.375 9 (e﹣0.2581t-e﹣4.670 9t)。微囊及原粉的主要药物动力学参数:吸收半衰期t1/2Ka分别为（0.944 6±0.507 5） h,（0.155 0±0.030 1） h;消除半衰期t1/2Ke分别为（15.214 0±3.024 9）h,（2.694 5±0.169 5） h;药-时曲线下面积AUC分别为（77.311 1±13.312 7）mg·L-1·h,（1.374 7±0.606 0） mg·L-1·h;峰质量浓度分别为（2.937 1±0.232 2） mg·L-1,（0.298 3±0.023 9）mg·L-1;达峰时间分别为（3.951 0±1.533 9） h,（0.675 3±0.104 6） h。通过比较,说明FM口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用。2.恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力