醋酸丁酯与醋酸乙酯性质比较
醋酸丁酯
性质：具有愉快水果香味的无色易燃液体。凝固点-77.9℃，沸点126℃，相对密度0.8825（20/4℃），0.8764（25/4℃），0.8713（30/4℃），折射率1.3951，闪点（开杯）33℃，蒸气压（20℃）1.33kPa，与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，与低级同系物相比，较难溶于水。
用途：优良的有机溶剂，对醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、氯化橡胶、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂以及许多天然树脂如栲胶、马尼拉胶、达玛树脂等均有良好的溶解性能。广泛应用于硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂，在各种石油加工和制药过程中用作萃取剂，也用于香料复配及杏、香蕉、梨、菠萝等各种香味剂的成分。
醋酸乙酯
性质：无色、具有水果香味的易燃液体。熔点-83.6℃，沸点77.1℃，相对密度0.9003，折射率1.3723，闪点（开杯）4℃，蒸气压（20℃）9.4kPa，爆炸极限2.13%-11.4%（体积）。与醚、醇、卤代烃、芳烃等多种有机溶剂混溶，微溶于水
用途：乙酸乙酯是应用最广的脂肪酸酯之一，是一种快干性溶剂，具有优异的溶解能力，是极好的工业溶剂。可用于硝酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶和乙烯树脂、乙酸纤维素酯、纤维素乙酸丁酯和合成橡胶，也可用于复印机用液体硝基纤维墨水。可作粘接剂的溶剂、喷漆的稀释剂；在纺织工业中可用作清洗剂，在食品工业中可作为特殊改性酒精的香味萃取剂，还用作制药过程和有机酸的萃取剂。在香料工业中是重要的香料添加剂，可作调香剂的组分。乙酸乙酯也是制造染料、药物和香料的原料。乙酸乙酯是许多类树脂的高效溶剂，广泛应用于油墨、人造革生产中。
气相色谱法测乙酸丁酯中杂质乙酸乙酯的含量
气相色谱法测乙酸丁酯中杂质乙酸乙酯的含量 [目的与要求] 1、掌握气相色谱内标法定量测试方法 2、了解气相色谱FID 检测器的调试实用方法 [基本原理] 内标法 ''i i A A ωω=? 其中i ω为原样中未知被测物质的质量分数，'i ω为标准样品中定量加入的被 测物质的质量分数，A 为原样检测时被测物质的峰面积或峰高，'A 为标准样品中定量加入的被测物质的的峰面积或峰高。 原理推导： 样： ????=?=乙酸乙酯乙酸乙酯乙醇乙醇A f m A f m b a →a b V f A V f A ρωρω?????? ?乙醇乙醇乙酸乙酯乙酸乙酯＝＝→ab f A A 乙酸乙酯乙醇乙酸乙酯乙醇＝ωω……① 标： ?????'b ''a '乙酸乙酯乙酸乙酯乙醇乙醇＝＝A f m A f m →''a '''b V f A V f A ρωρω?????? ?乙醇乙醇乙酸乙酯乙酸乙酯＝＝→ab '''f A A 乙酸乙酯乙醇乙酸乙酯乙醇＝ωω………② →乙醇乙酸乙酯乙醇乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸乙酯＝'''A A A A ??ωω→乙酸乙酯 乙醇乙酸乙酯乙醇乙酸乙酯乙酸乙酯＝'''A A A A ??ωω…………③ 当A 乙醇＝'A 乙醇时，有内标法的原理公式 [试剂、仪器] 气相色谱仪：VARIAN CP-3380 / Angilent 6890 试剂：分析纯，上海，上海试剂厂：乙酸乙酯、乙醇、乙酸丁酯 吸量管 进样器（1μl ）
[试验步骤] 1、试验条件 色谱柱：Cp-sil 5 CB 30m×0.32mm×0.25μm(VARIAN CP-3380) HP5 30m×0.32mm×0.25μm(Angilent 6890) 氮气流速：ml/min，氢气流速：ml/min，空气流速：：ml/min 温度：进样口温度＝180℃，检测器温度＝180℃， 柱箱温度：初始温度60℃→保持3.5min→45℃/min升温→150℃→保持2.5min(VARIAN CP-3380) 柱箱温度：初始温度60℃→保持3.5min→45℃/min升温→150℃→保持1.5min(Angilent 6890) 2、测试： 2.1测试标准样 进样0.2μL 2.2测试待测样 进样0.2μL [实验注意] 1不要求样品全部出峰 2进样量不必十分准确 3内标物与待测物尽量靠近，大小也尽量接近 4内标物应与样品中其他组分分离 [测试结果与数据处理] 已知：内标乙醇ω 乙醇＝0.2％，标准乙酸乙酯ω 乙酸乙酯 ＝0.2% 测得：测试样品中标准样品中计算结果：即，杂质乙酸乙酯含量为。
乙酸乙酯皂化反应实验报告
乙酸乙酯皂化反应速度常相数的测定 一、实验目的 1．通过电导法测定乙酸乙酯皂化反应速度常数。 2．求反应的活化能。 3．进一步理解二级反应的特点。 4．掌握电导仪的使用方法。 二、基本原理 乙酸乙酯的皂化反应是一个典型的二级反应： 325325CH COOC H OH CH COO C H OH --+??→+ 设在时间t 时生成浓度为x ，则该反应的动力学方程式为 ()()dx k a x b x dt - =-- （8-1） 式中，a ，b 分别为乙酸乙酯和碱的起始浓度，k 为反应速率常数，若a=b,则（8-1）式变为 2()dx k a x dt =- （8-2） 积分上式得： 1() x k t a a x =?- （8-3） 由实验测的不同t 时的x 值，则可根据式（8-3）计算出不同t 时的k 值。如果k 值为常数，就可证明反应是二级的。通常是作 () x a x -对t 图，如果所的是直线，也可证明反应是二级 反应，并可从直线的斜率求出k 值。 不同时间下生成物的浓度可用化学分析法测定，也可用物理化学分析法测定。本实验用电导法测定x 值，测定的根据是： （1） 溶液中OH -离子的电导率比离子（即3CH COO -）的电导率要大很多。因此，随着反应的进行，OH -离子的浓度不断降低，溶液的电导率就随着下降。 （2） 在稀溶液中，每种强电解质的电导率与其浓度成正比，而且溶液的总电导率
就等于组成溶液的电解质的电导率之和。 依据上述两点，对乙酸乙酯皂化反应来说，反映物和生成物只有NaOH 和NaAc 是 强电解质，乙酸乙酯和乙醇不具有明显的导电性，它们的浓度变化不至于影响电导率的数值。如果是在稀溶液下进行反应，则 01A a κ= 2A a κ∞= 12()t A a x A x κ=-+ 式中：1A ，2A 是与温度、溶剂、电解质NaOH 和NaAc 的性质有关的比例常数； 0κ，κ∞分别为反应开始和终了是溶液的总电导率；t κ为时间t 时溶液的总电导率。由此三 式可以得到： 00( )t x a κκκκ∞ -=- （8-4） 若乙酸乙酯与NaOH 的起始浓度相等，将（8-4）式代入（8-3）式得： 01t t k ta κκκκ∞ -= ?- （8-5） 由上式变换为： 0t t kat κκκκ∞-= + （8-6） 作0~ t t t κκκ-图，由直线的斜率可求k 值，即 1m ka = ，1k ma = 由（8-3）式可知，本反应的半衰期为： 1/21 t ka = （8-7） 可见，两反应物起始浓度相同的二级反应，其半衰期1/2t 与起始浓度成反比，由（8-7）式可知，此处1/2t 亦即作图所得直线之斜率。 若由实验求得两个不同温度下的速度常数k ，则可利用公式（8-8）计算出反应的活化能a E 。
乙酸乙酯乙酸丁酯筛板精馏塔的设计
化工原理课程设计 题目乙酸乙酯-乙酸丁酯分离板式精馏塔 系（院）化学与化工系 专业化学工程与工艺 班级2009级1班 学生姓名毋瑞仙 学号 指导教师贾冬梅 职称副教授 二〇一一年十二月十日 课程设计任务书 一、课题名称 乙酸乙酯—乙酸丁酯分离板式精馏塔设计 二、课题条件（原始数据） 原料：乙酸乙酯、乙酸丁酯溶液 处理量：5万t/a 原料组成：23%（乙酸乙酯的质量分率） 料液初温： 25℃ 操作压力、回流比、单板压降：自选 进料状态：冷液体进料
塔顶产品浓度： 98%（质量分率） 塔底釜残液乙酸丁酯回收率为96%（质量分率） 塔顶：全凝器 塔釜：饱和蒸汽间接加热 塔板形式：筛板 生产时间：300天/年，每天24h运行 冷却水温度：20℃ 设备形式：筛板塔 厂址：滨州市 三、设计内容（包括设计、计算、论述、实验、应绘图纸等根据目录列 出大标题即可） 1 、设计方案的选定 2、精馏塔的物料衡算 3、塔板数的确定 4、精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计算（加热物料进出口温度、密 度、粘度、比热、导热系数） 5、精馏塔塔体工艺尺寸的计算 6、塔板主要工艺尺寸的计算 7、塔板的流体力学验算 8、塔板负荷性能图（精馏段） 9、换热器设计 10、馏塔接管尺寸计算
11、制生产工艺流程图（带控制点、机绘，A2图纸） 12、绘制板式精馏塔的总装置图（包括部分构件）（手绘，A1图纸） 13、撰写课程设计说明书一份（设计说明书的基本内容：⑴课程设计任 务书；⑵课程设计成绩评定表；⑶中英文摘要；⑷目录；⑸设计计 算与说明；⑹设计结果汇总；⑺小结；⑻参考文献） 14、有关物性数据可查相关手册 15、注意事项 ●写出详细计算步骤，并注明选用数据的来源 ●每项设计结束后列出计算结果明细表 ●设计最终需装订成册上交 四、进度计划（列出完成项目设计内容、绘图等具体起始日期） 1.设计动员，下达设计任务书天 2.收集资料，阅读教材，拟定设计进度 1-2天 3.初步确定设计方案及设计计算内容 5-6天 4.绘制总装置图 2-3天 5.整理设计资料，撰写设计说明书 2天 6.设计小结及答辩 1天
MSDS危险化学品安全技术说明书——33571--3-甲氧基乙酸丁酯
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：3-甲氧基乙酸丁酯；3-甲氧基丁基乙酸酯；乙酸-3-甲氧基丁酯化学品英文名：3-methoxybutyl acetate；butoxyl 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 乙酸-3-甲氧基丁酯4435-53-4 第三部分危险性概述 危险性类别：第3.3类高闪点液体 侵入途径：吸入、食入 健康危害：本品对眼睛、粘膜有刺激作用。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源 会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：一氧化碳。 灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结 束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上 撤离。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸 器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏 物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性 空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收 集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉吸收大量 液体。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄 漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护 眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场 所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空 气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配
乙酸乙酯乙酸丁酯精馏设计说明书
目录 1 工艺设计背景 (2) 2 工艺设计方案 (3) 工艺说明 (3) 工艺流程图 (4) 3 工艺计算 (6) 物料衡算 (6) 热量衡算 (7) 4 工艺设备设计 (8) 筛板精馏塔设计 (8) 4.1.1馏出液和釜残液的流量和组成 (8) 4.1.2理论塔板数及理论最佳进料位置 (8) 4.1.3实际塔板数的设计计算 (10) 4.1.4精馏段设计 (11) 4.1.5提馏段设计 (17) 4.1.6塔高的设计计算 (24) 4.1.7灵敏板的确定 (24) 列管式换热器设计 (25) 4.2.1换热器热量衡算 (25) 4.2.2壳程内径设计 (26) 4.2.3换热器总传热系数的校核 (26) 4.2.4实际传热面积 (27) 4.2.5换热器简图 (28) 离心泵选型 (28) 4.3.1平均黏度计算 (28) 4.3.2管径计算 (29) 4.3.3管路压头损失计算 (29) 4.3.4扬程计算 (30) 4.3.5最大允许安装高度计算 (30) 填料塔设备设计 (31) 4.4.1精馏段设计 (31) 4.4.2精馏段塔径流体力学验算 (31) 4.4.3提馏段设计 (32) 4.4.4提馏段塔径流体力学验算 (33) 4.4.5填料层高度的计算 (33) 主要设备明细 (34) 5 创新点 (34) 设计总结 (35) 参考文献 (36) 筛板精馏实验操作步骤 (37) 附录：物性图表 (38)
1 工艺设计背景 乙酸乙酯和乙酸丁酯是工业上重要的溶剂。乙酸丁酯是优良的有机溶剂，广泛用于硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂，也用于香料工业。工业中的乙酸丁酯是由醋酸和正丁醇在催化剂存在下酯化而得，根据催化剂不同，可分为硫酸催化法、HZSM-5催化剂催化法、杂多酸催化法、固体氯化物催化法等。其中硫酸催化法工艺比较成熟，但副反应较多。 本设计针对硫酸催化法生产乙酸丁酯时产生的一股物流（含乙酸乙酯30%、乙酸丁酯70%），设计常压精馏塔对此二元物系进行分离。要求塔顶馏出液中乙酸乙酯的回收率为95%，釜残液中乙酸丁酯的回收率为97%。该工艺物流的处理量为7200吨/年。产品均需要冷却到40℃。塔釜采用外置再沸器，冷公用工程为循环水（20℃→30℃），热公用工程为饱和水蒸汽，环境温度为20℃。已知物性图表见附录。 操作条件见下表： 表1 设计操作条件 操作压力常压 进料热状况冷液进料，进料温度为60℃ 回流比 塔釜加热蒸汽压力（表压） 塔板类型筛板 工作日每年300天，每天24小时连续运行 本设计主要包括：筛板精馏塔工艺设计、精馏塔辅助设备设计（含列管式换热器、离心泵）填料塔工艺设计。
乙酸乙酯皂化反应实验报告(详细参考)
浙江万里学院生物与环境学院 化学工程实验技术实验报告 实验名称：乙酸乙酯皂化反应 姓名成绩 班级学号 同组姓名实验日期 指导教师签字批改日期年月日
一、实验预习（30分） 1．实验装置预习（10分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日 指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩 2．实验仿真预习（10分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日 指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩 3．预习报告（10分） 指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩 （1）实验目的 1．用电导率仪测定乙酸乙酯皂化反应进程中的电导率。 2．掌握用图解法求二级反应的速率常数，并计算该反应的活化能。 3．学会使用电导率仪和超级恒温水槽。 （2）实验原理 乙酸乙酯皂化反应是个二级反应，其反应方程式为 CH3COOC2H5+Na++OH-→CH3COO-+Na++C2H5OH 当乙酸乙酯与氢氧化钠溶液的起始浓度相同时，如均为a，则反应速率表示为 （1）式中，x为时间t时反应物消耗掉的浓度，k为反应速率常数。将上式积分得 （2） 起始浓度a为已知，因此只要由实验测得不同时间t时
的x值，以对t作图，应得一直线，从直线的斜率便可求出k值。 乙酸乙酯皂化反应中，参加导电的离子有OH-、Na+和CH3COO-，由于反应体系是很稀的水溶液，可认为CH3COONa是全部电离的，因此，反应前后Na+的浓度不变，随着反应的进行，仅仅是导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小，因此可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，从而达到跟踪反应物浓度随时间变化的目的。 令G0为t=0时溶液的电导，G t为时间t时混合溶液的电导，G∞为t=∞（反应完毕）时溶液的电导。则稀溶液中，电导值的减少量与CH3COO-浓度成正比，设K为比例常数，则 由此可得 所以（2）式中的a-x和x可以用溶液相应的电导表示，将其代入（2）式得： 重新排列得: （3） 因此，只要测不同时间溶液的电导值G t和起始溶液的电导值G0，然后 以G t对作图应得一直线，直线的斜率为，由此便求出某温 度下的反应速率常数k值。由电导与电导率κ的关系式:G=κ代入（3）式得: （4） 通过实验测定不同时间溶液的电导率κt和起始溶液 的电导率κ0，以κt，对作图，也得一直线，从直线的斜率也可求出反应速率数k值。如果知道不同温度下的反应速率常数k(T2)和k(T1)，根据Arrhenius公式，可计算出该反应的活化能E和反应半衰期。 （5）
醋酸丁酯理化性质表
国标编号32130 CAS 号123-86-4 中文名称醋酸丁酯 英文名称butyl acetate；butyl ethanoate 别 名 乙酸丁酯；醋酸正丁酯；乙酸正丁酯 分子式C6H12O2；CH3COO(CH2）3CH3外观与性状无色透明液体，有果子香味 分子量116.16 蒸汽压 2.00kPa/25℃闪点：22℃ 熔 点 -73.5℃沸点：126.1℃溶解性微溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂 密 度相对密度(水=1）0.88；相对 密度(空气=1）4.1 稳定性稳定 危险标记7(中闪点易燃液体）主要用途用作喷漆、人造革、胶片、硝化棉、树胶等溶剂及用于调制香料和药物 毒性危害LD5013100mg/kg(大鼠经口）；LC509480mg/kg(大鼠经口）； 燃烧爆炸危险性燃烧性易燃建规火险分级：甲闪点（℃）：22 自燃温度370℃爆炸下限（V%）：1.2 爆炸上限（V%）：7.5 危险特性 其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂 能发生强烈反应。其蒸气比空气高，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火 源引着回燃。若遇高热、容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
应急及毒性消除措 施一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。 灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
课程设计乙酸乙酯—乙酸丁酯分离板式精馏塔设计
课程设计任务书 一、课题名称 乙酸乙酯—乙酸丁酯分离板式精馏塔设计 二、课题条件（原始数据） 原料：乙酸乙酯、乙酸丁酯溶液 处理量：4万t/a 原料组成：30%（乙酸乙酯的质量分率） 料液初温： 35℃ 操作压力、回流比、单板压降：自选 进料状态：冷液体进料 塔顶产品浓度： 97%（质量分率） 塔底釜残液乙酸丁酯回收率为97%（质量分率） 塔顶：全凝器 塔釜：饱和蒸汽间接加热 塔板形式：浮阀板 生产时间：300天/年，每天24h运行 冷却水温度：20℃ 设备形式：浮阀板塔 厂址：衡阳市 三、设计内容（包括设计、计算、论述、实验、应绘图纸等根据目录 列出大标题即可） 1 、设计方案的选定 2、精馏塔的物料衡算 3、塔板数的确定 4、精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计算（加热物料进出口温度、密度、粘度、 比热、导热系数） 5、精馏塔塔体工艺尺寸的计算 6、塔板主要工艺尺寸的计算
7、塔板的流体力学验算 8、塔板负荷性能图（精馏段） 9、换热器设计 10、馏塔接管尺寸计算 11、制生产工艺流程图（带控制点、机绘，A2图纸） 12、绘制板式精馏塔的总装置图（包括部分构件）（手绘，A1图纸） 13、撰写课程设计说明书一份（设计说明书的基本内容：⑴课程设计任务书；⑵课程 设计成绩评定表；⑶中英文摘要；⑷目录；⑸设计计算与说明；⑹设计结果汇总； ⑺小结；⑻参考文献） 14、有关物性数据可查相关手册 15、注意事项 ●写出详细计算步骤，并注明选用数据的来源 ●每项设计结束后列出计算结果明细表 ●设计最终需装订成册上交 目录 摘要 (1) 第一章概述.................................................. 错误!未定义书签。 1.1精馏操作对塔设备的要求............................... 错误!未定义书签。 1.2板式塔类型........................................... 错误!未定义书签。第二章设计方案的确定........................................ 错误!未定义书签。 2.1操作条件的确定....................................... 错误!未定义书签。 2.2确定设计方案的原则................................... 错误!未定义书签。第三章塔的工艺尺寸得计算.. (5) 3.1精馏塔的物料衡算 (5) (5) (5) 3.1.3 物料衡算 (5) 3.1.4 回收率 (5) 3.2塔板数的确定......................................... 错误!未定义书签。
11乙酸乙酯皂化反应试题
实验十一乙酸乙酯皂化反应 第一题、填空题 1. 乙酸乙酯溶液应在使用前现配，目的是____________________________。 2. 乙酸乙酯皂化反应中，我们将酯加入到NaOH溶液中，而不是反过来操作，目的是__________________________________________。 3. 二级反应的速度常数有K=1／t(a-b)lnb(a-x)／a(b-x)和K=X／a(a-x)·1/t二种形式，条 件分别为__________________________和______________________________。 4.乙酸乙酯皂化反应,K(G0--G t )可表示________________________________。 5.乙酸乙酯皂化反应中，给出了________________________，测定_________________，用_________________与______________________作图处理，求得反应速度常数。 6. 测定乙酸乙酯皂化反应中的实验用水应为。 7. 常时间放置的去离子水内含有。 8. 测量溶液电导值时，须对其恒温，因为____________________，若温度升高，则电导 值_____________________。 9.乙酸乙酯皂化反应中，以K t对(K0 -K t )/t作图，初期点偏离直线的原因是_________________或__________________所致。 10.电导池常数是法得到的。向电导池内加入溶液的量定量加入，因为 11. 电导测量时须使用____电源，目的是防止____________________。 12.电导法测HAc电离常数时，测量KCI溶液电导的目的是_____________________。 13.电导池常数是____________________________法得到的。 14. 若将15℃下配制的饱和硫酸钡溶液用电导法测其25℃时的Ksp，其结果必然 _________理论值。 15. 电导电极上镀有一层铂黑目的是__________________________________，防止__________________________。 16. 电导测量时，若采用直流电将_________________，若采用低频交流电，会使电极__________。 第二题、选择题 1.若将氢氧化钠加入到乙酸乙酯中一半时作为反应起点，不考虑酯的挥发，对所测结果： 有正误差；有负误差；
乙酸乙酯
乙酸乙酯 乙酸乙酯的分子式是C4H8O2,CAS号为141-78-6.是乙酸中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物。无色透明液体，有水果香，易挥发，对空气敏感，能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂，也是制药工业和有机合成的重要原料。 基本信息 乙酸乙酯 Aceticether 醋酸乙酯 CH3COOC2H5 相对分子质量 88.11 有机物-酯 不管制 密封阴凉干燥保存 展开 分子结构 乙酸乙酯 基本信息 中文名称:乙酸乙酯 英文名称:Ethyl acetate 中文别名:醋酸乙酯;醋酸乙脂[1] 英文别名:Acetic acid ethyl ester; ethyl acetate B&J brand 4 L; ETHYLACETATE ULTRA RESI-ANAL.; ETHYL ACETATE CAPILLARY GRADE; Ethyl Acetate Specially Purified - SPECIFIED; Acetic Ether; RFE; acetic ester
CAS号:141-78-6 分子式:C4H8O2 分子量:88.1051 物性数据 1.性状：无色澄清液体，有芳香气味，易挥发。[1] 2.熔点（℃）：-8 3.6[2] 3.沸点（℃）：77.2[3] 4.相对密度（水=1）：0.90（20℃）[4] 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04[5] 6.饱和蒸气压（kPa）：10.1（20℃）[6] 7.燃烧热（kJ/mol）：-2072[7] 8.临界温度（℃）：250.1[8] 9.临界压力（MPa）：3.83[9] 10.辛醇/水分配系数：0.73[10] 11.闪点（℃）：-4（CC）；7.2（OC）[11] 12.引燃温度（℃）：426.7[12] 13.爆炸上限（%）：11.5[13] 14.爆炸下限（%）：2.2[14] 15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂。[15] 16.黏度（mPa·s,20oC）：0.449 17.闪点（oC,闭口）：-3 18.闪点（oC,开口）：7.2 19.燃点（oC）：425.5 20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：32.28 21.熔化热（KJ/mol）：118.99 22.生成热（KJ/mol）：446.31 23.比热容（KJ/(kg·K),20.4oC,定压）：1.92 24.电导率（S/m,25oC）：3.0×10-9 25.热导率（W/(m·K),20oC）：0.15198 26.体膨胀系数（K-1,20oC）：0.00139 27.临界密度（g·cm-3）：0.308 28.临界体积（cm3·mol-1）：286 29.临界压缩因子：0.255 30.偏心因子：0.366
乙酸乙酯皂化反应动力学
实验报告：乙酸乙酯皂化反应动力学 一.实验目的 1?了解二级反应的特点。 2?用电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数。 3.由不同温度下的反应速率常数求反应的活化能 二.实验原理 乙酸乙酯皂化反应方程式为： CH 3COOC2H5+ Na + + OH - H3COO - + Na + + C2H5OH 在反应过程中，各物质的浓度随时间而改变(注：Na +离子在反应前后浓 度不变)。若乙酸乙酯的初始浓度为a,氢氧化钠的初始浓度为b，当时间为t 时，各生成物的浓度均为x，此时刻的反应速度为： dx ka dt它 k为反应的速率常数，当a=b时， dx dt 反应开始时t=0，反应物浓度为 x)(b x) 上式为: k(a x)2 k t 改变实验温度，求得不同温度下的a,积分上式得: x a(a x) k值： I n E a C RT 若求得热力学温度T1,、T2,时的反应速率常数k1,、k2，可得: k1 1 1 E a (Rln )/( ) k2 T1 T2 令0、t和分别为0、t和x时刻的电导率，贝U： t=0 时，0 = A1a t=t 时，t = A1(a x) A2X
联立以上式子，整理得: 恒温槽、电导率仪、电导电极、叉形电导池、秒表、滴定管（碱式）、移 液管10ml 25ml 、容量瓶100ml 50ml 、磨口塞锥形瓶100ml 、NaOH 溶液 （约 0.04 mol ?dm -3 ）、乙酸乙酯（A.R.）。 四.实验步骤 1?实验装置如图C19.1所示，叉形电导池如图C19.2所示，将叉形电导池洗净 烘干，调节恒温槽至25 C 。 2.配希9 100ml 浓度约0.02 mol ?dm -3 的乙酸乙酯水溶液：乙酸乙酯的相对分子 质量为88.12，配制100ml 浓度0.02 mol ?dm -3的乙酸乙酯水溶液需要乙酸乙 酯0.1762g 。在洁净的100ml 容量瓶中加入少量去离子水，使用 0.0001g 精 度的天平，通过称量加入乙酸乙酯 0.1762g 左右。加入去离子水至刻度，根据 加入的乙酸乙酯的质量，计算乙酸乙酯溶液的精确浓度。注意在滴加乙酸乙酯 之前，应在容量瓶中加入少量去离子水，以免乙酸乙酯滴加在空瓶中容易挥 发，称量不准。在滴加乙酸乙酯时尽量使用细小的滴管，使加入的乙酸乙酯的 质量尽量接近0.1762g ，但小于0.1762g 为宜。滴加乙酸乙酯时不要滴加在瓶 壁上，要完全滴加到溶液中。 3.配制100ml 与上面所配乙酸乙酯溶液浓度相同的 NaOH 水溶液：根据实验 室所提供NaOH 溶液的精确浓度，计算所需该 NaOH 溶液的体积，用滴定管 将所需该NaOH 溶液加入到洁净的100ml 容量瓶中，用去离子水稀释至刻 度。 4 0的测量：用移液管取与乙酸乙酯浓度相同的 NaOH 溶液25.00ml ，加入到 洁净的50ml 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，用于测量 °。取此溶液一部 分放入到洁净干燥的叉形电导池直支管中，用部分溶液淋洗电导电极，将电导 电极放入到叉形电导池直支管中，溶液应能将铂电极完全淹没。将叉形电导池 放入到恒温槽中恒温。 10min 以后，读取记录电导率值。保留此叉形电导池中 的溶液（加塞），用于后面35 °C 时测量°。 5 t 的测量：用移液管取所配制的乙酸乙酯溶液 10ml ，加入到洁净干燥的叉形 电导池直支管中，取浓度相同的 NaOH 溶液 10ml ，加入到同一叉形电导池侧 支管中，注意此时两t= X 时, =A 2a .仪器与试剂 1 ka
醋酸丁酯理化性质
醋酸丁化学特性及安全注意事项 醋酸丁酯(Butyl acetate(n-Butyl acetate) 结构式: CH3COOC4H9 产品外观：无色液体，有水果香味。 物化性质：无色有果香气味的液体。沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度（20℃/4℃）0.8807，燃点为421℃。闪点（闭口）27℃；爆炸极限（下限）1.4%（vol），（上限）8.0%（vol）。乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶。乙酸丁酯与低级同系物相比，乙酸丁酯难溶于水，也较难水解。但在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。 性能指标：GB 3729-83 指标名称指标 一级品二级品 色度（铂-钴）号不深于10（透明液体）不深于20（透明液体） 相对密度（d20）≥ 0.880-0.885 0.878-0.885 乙酸乙酯，% ≥ 98.096.0 水分，% ≤ 0.20 0.40 游离酸（以CH3COOH计），% ≤ 0.005 0.010 不挥发物含量，% ≤ 0.005 0.010 主要用途： 1、涂料工业：广泛用于聚氯酯漆、丙烯酸树酯漆、硝基漆、过氧乙烯漆等稀释剂。 2、生产日光灯：在日光灯生产中作萤光粉粘合剂的溶剂。 3、针织布泡沫人造革（涂饰剂）：在涂饰剂中作溶剂。 4、医药工业：在医药工业中可作生产红霉素的有机溶剂。。 5、还可用作樟脑、矿油、油脂、合成树脂、天然及合成橡胶、照相软片、香料等的良好溶剂。 包装及贮运：乙酸丁酯干燥时对金属无明显的腐蚀性，可用软钢或铝制容器贮存。 毒性和防护：为二级易燃液体。危规号：62030。乙酸丁酯蒸气密度为4.0，与空气形成爆炸性的混合物。注意火源，着火时用二氧化碳、四氯化碳或粉末灭火器灭火。乙酸丁酯对中枢神经有抑制作用，吸入其蒸气对眼及上呼吸道均有强烈刺激作用，且刺激肺胞粘膜，引起肺充血和支气管炎。
乙酸乙酯皂化反应
乙酸乙酯皂化反应 一、实验目的 1. 用电导法测定乙酸乙酯皂化反应的反应级数、速率常数和活化能 2. 通过实验掌握测量原理和电导率一的使用方法 二、实验原理 1. 乙酸乙酯皂化反应为典型的二级反应，其反应式为： CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH A B C D 当C A,0=C B,0其速率方程为: -dC A/dt=kC A2 积分得： 由实验测得不同时间t时的C A 值，以1/C A 对t作图，得一直线，从直线斜率便可求出K的值。 2. 反应物浓度CA的分析 不同时间下反应物浓度C A可用化学分析发确定，也可用物理化学分析法确定，本实验采用电导率法测定。 对稀溶液，每种强电解质的电导率与其浓度成正比，对于乙酸乙酯皂化反应来说，溶液的电导率是反应物NaoH与产物CH3CooNa两种电解质的贡献： 式中：Gt—t时刻溶液的电导率；A1，A2—分别为两电解质的电导率与浓度关系的比例系数。反应开始时溶液电导率全由NaOH贡献，反应完毕时全由CH3COONa贡献，因此 代入动力学积分式中得： 由上式可知，以Gt对 作图可得一直线，其斜率等于 ，由此可求得反应速率常数k。
3. 变化皂化反应温度，根据阿雷尼乌斯公式： ，求出该反应的活化能Ea。 三、实验步骤 1. 恒温水浴调至20℃。 2. 反应物溶液的配置： 将盛有实验用乙酸乙酯的磨口三角瓶置入恒温水浴中，恒温10分钟。用带有刻度的移液管吸取V/ml乙酸乙酯，移入预先放有一定量蒸馏水的100毫升容量瓶中，再加蒸馏水稀释至刻度，所吸取乙酸乙酯的体积 V/ml可用下式计算： 式子：M =88.11， =0.9005， 和NaOH见所用药品标签。 3. G0的测定： （1）在一烘干洁净的大试管内，用移液管移入电导水和NaOH溶液（新配置）各15ml，摇匀并插入附有橡皮擦的260型电导电极（插入前应用蒸馏水淋洗，并用滤纸小心吸干，要特别注意切勿触及两电极的铂黑）赛还塞子，将其置入恒温槽中恒温。 （2）开启DDSJ-308A型电导仪电源开关，按下"ON/OFF"键，仪器将显示产标、仪器型号、名称。按“模式”键选择“电导率测量”状态，仪器自动进入上次关机时的测量工作状态，此时仪器采用的参数已设好，可直接进行测量，待样品恒温10分钟后，记录仪器显示的电导率值。 （3）将电导电极取出，用蒸馏水林洗干净后插入盛有蒸馏水的烧杯中，大试管中的溶液保留待用。 4. Gt的测定； （1）取烘干洁净的混合反应器一支，其粗管中用移液管移入15ml新鲜配置的乙酸乙酯溶液，插入已经用蒸馏水淋洗并用滤纸小心吸干（注意：滤纸切勿触及两级的铂黑）带有橡皮塞的电导电极，用另一只移液管于细管移入15ml已知浓度的NaOH溶液，然后将其置于20摄氏度的恒温槽中恒温。 注意：氢氧化钠和乙酸乙酯两种溶液此时不能混合。
姜黄与姜黄素
姜黄 姜黄，属生姜科植物。姜黄能解酒、防宿醉在日本民间很早就广为流传，效果显著。江户时代，姜黄已作为中草药而大为盛行，古亚洲人将其视为一种万能药，如同珍宝。现代医学研究表明，姜黄除了解酒、防宿醉外，其药理作用广泛，具有抗炎、抗病原微生物、抗氧化、降脂、保肝利胆，保护心脑血管等作用。其中保肝、护肝功效又被广泛应用，临床效果显著。 姜黄为姜科姜黄属的多年生草本植物，根茎发达，成丛，分枝呈椭圆形或圆柱状，花期8月，含有多种化学成分，具有良好的药用价值和经济前景。栽培或野生于平原、山间草地或灌木丛中。 姜黄是一味常用的中药，《中华本草》：“味苦，辛；性温，归脾；肝经。破血行气；通经止痛。”《中国药典》：“用于胸胁剌痛，闭经，徵瘕，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛。” 那么姜黄到底作为药用价值主要可以起到哪些作用呢？ 姜黄的作用降压的作用： 姜黄醇提取液，对麻醉犬表现降压作用，此作用不因注射阿托品及切除迷走神经而受影响。如预先注射麦角流浸膏，可使降压作用翻转为升压作用（与黄连碱的翻转作用有相似之处），醚提取成分降压作用极弱。 抗菌的作用： 姜黄素及挥发油部分对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用。姜黄水浸剂在试管内对多种皮肤真菌有不同程度的抑制作用。煎剂对接种
的小鼠，能延长其生存时间，但对在性肝炎墓础上加上化学性（四氯化碳）的肝伤害则无效。此外姜黄制剂可杀蝇。 解酒护肝的作用： 姜黄中含有的姜黄素具有抑制肝炎、修复损伤的肝细胞、改善肝脏实质损伤等功效。姜黄提取物、姜黄素、挥发油、姜黄酮以及姜烯、龙脑和倍半萜醇等，都有利胆作用，能增加胆汁的生成和分泌，并能促进胆囊收缩，其中又以姜黄素的作用最强。 古药典中记载的姜黄在中国古药典中也明确记载姜黄的功效，《唐本草》记载"主心腹结积，疰忤，下气，破血，除风热，消痈肿。功力烈于郁金。"也可明确看出姜黄的功效。新世纪姜黄也用于更广泛的用途。解酒护肝成为姜黄最具实用性的效用。姜黄中所含的姜黄醇、姜黄素和挥发油都有明显的降血浆总胆固醇、肝胆固醇、B-脂蛋白的作用。姜黄素能降低肝重，减少肝中各种脂类含量，抑制脂肪酸的合成。 姜黄素 姜黄素（Curcumin）是一种从姜科植物姜黄等的根茎中提取得到的黄色色素。为酸性多酚类物质，主链为不饱和脂族及芳香族基团。通常用作肉类食品着色剂和酸碱指示剂，同时具有抗炎、抗氧化等药理作用。 姜黄素是最主要的姜黄色素（curcuminoid）类物质，约占姜黄色素的70％，约为姜黄的3%～6%。除了姜黄素之外，这一类化合物
1乙酸乙酯皂化反应试题
实验一乙酸乙酯皂化反应 简答题 1.在乙酸乙酯皂化反应中，为什么所配NaOH和乙酸乙酯必须是稀溶液？ 2.为何乙酸乙酯皂化反应实验要在恒温条件下进行，且氢氧化钠和乙酸乙酯溶液在混合前 还要预先恒温？ 3.电导xx常数如何校正？ 4.为什么乙酸乙酯皂化反应可用电导结果测其不同时刻的浓度变化？测定时对反应液 的浓度有什么要求？为什么？ 5.在乙酸乙酯皂化反应中，若反应起始时间计时不准，对反应速度常数K有何影响？为什么？ 6.乙酸乙脂皂化反应中，反应起始时间必须是绝对时间吗？为什么？ 7.对乙酸乙酯皂化反应，当a=b时，有x=K(G 0-G t )，c=K(G 0-G ∞)。若[NaOH]≠[酯]时应怎样计算x和c值？ 8.某人使用电导率仪时，为快而保险起见老在最大量程处测定，这样做行吗？为什么？测量 水的电导率时，能否选用仪器上ms.cm-1量程来测量，为什么？
9.电导率测量中，由于恒温槽性能不佳，温度逐渐升高，由此导致不同浓度时的K c 值将发生什么变化？ 10.在乙酸乙酯造化反应实验过程中，我们先校正电极常数，后测定水以及溶液的电导率，请叙述原因、操作过程以及目的？ 11.在乙酸乙酯皀化实验中为什么由 0.0100mol·dm-3的NaOH溶液测得的电导率可以认为是κ 0？ 12．在乙酸乙酯皀化实验中为什么由 0.0100mol·dm-3的CH 3COONa溶液测得的电导率可以认为是κ ∞？ 13．在乙酸乙酯皀化实验中如果NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么？ 14.乙酸乙酯皂化反应实验中，乙酸乙酯溶液应在使用前现配，目的是什么？ 15.乙酸乙酯皂化反应实验中，反应体系的电导率随温度变化情况如何？ 16．在乙酸乙酯皀化实验中铂电极的电极常数是如何确定的？ 17、在乙酸乙酯皀化实验中电导率仪面板上温度补偿旋钮有何用途？怎样使用？ 18.乙酸乙酯皂化反应是通过利用测定反应体系在不同时刻的电导或者电导率来跟踪产物和反应物浓度的变化，试问，溶液的电导或者电导率和反应物或者产物的浓度之间是什么样的关系？
实验六 乙酸乙酯皂化反应
实验六 乙酸乙酯皂化反应 【目的要求】 1. 用电导率仪测定乙酸乙酯皂化反应进程中的电导率。 2. 学会用图解法求二级反应的速率常数，并计算该反应的活化能。 3. 学会使用电导率仪和恒温水浴。 【实验原理】 乙酸乙酯皂化反应是个二级反应，其反应方程式为： CH 3COOC 2H 5 ＋Na +＋ OH - → CH 3COO - ＋ Na +＋C 2H 5OH 当乙酸乙酯与氢氧化钠溶液的起始浓度相同时，如均为a ，则反应速率表示为 2)(d d x a k t x -= (1) 式中，x 为时间t 时反应物消耗掉的浓度，k 为反应速率常数。将上式积分得 kt x a a x =-) ( (2) 起始浓度a 为已知，因此只要由实验测得不同时间t 时的x 值，以x /(a －x )对t 作图，若所得为一直线，证明是二级反应，并可以从直线的斜率求出k 值。 乙酸乙酯皂化反应中，参加导电的离子有OH -、Na +和CH 3COO -，由于反应体系是很稀的水溶液，可认为CH 3COONa 是全部电离的，因此，反应前后Na +的浓度不变，随着反应的进行，仅仅是导电能力很强的OH -离子逐渐被导电能力弱的CH 3COO -离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小，因此可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，从而达到跟踪反应物浓度随时间变化的目的。 令G 0为t ＝0时溶液的电导，G t 为时间t 时混合溶液的电导，G ∞为t = ∞(反应完毕)时溶液的电导。则稀溶液中，电导值的减少量与CH 3COO -浓度成正比，设K 为比例常数，则 t ＝t 时， x ＝x ， x ＝K (G 0－G t ) t = ∞时， x →a ， a ＝K (G 0－G ∞) 由此可得： a －x ＝K (G t －G ∞) 所以a －x 和x 可以用溶液相应的电导表示，将其代入(2)式得： kt G G G G a t t =--∞ 01 重新排列得： ∞+-?=G t G G ak G t t 01 (3)
乙酸丁酯理化性质及危害特性表
好好学习社区 更多优惠资料下载：https://www.360docs.net/doc/aa5143074.html, 德信诚培训网 乙酸丁酯的理化性质及危害特性表 标 识 中文名 乙酸丁酯 英文名称 Butyl Acetate 分子式 CH3COO(CH2)3CH3 CAS 号 123-86-4 比重 0.872-0.885 理化性质 外观与性状 无色透明液体，有水果香味 相对密度 （水=1）0.90 （空气=1）3.04 熔点：℃ -83.6 沸点：℃ 77.2 饱和蒸汽压 13.33kPa 溶解性 溶于醚、苯、氯仿等多数有机溶剂 危险特性 燃烧性 易燃 闪点（℃） 22 爆炸下限%（V/V ） 2 爆炸上限%（V/V ） 10.3 危险特性 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸混合物。遇明火高热能引起燃爆， 与强氧化剂发生化学反应，加热分解， 放出辛辣的刺激性烟气。 毒理学简介 职业接触限值 PC-TWA ：200mg/m3 PC-STEL ：300mg/m3 侵入途径 可经呼吸道、皮肤和消化道吸收 急性毒性 LD50：5045MG/KG （大鼠经口）：12800MG/KG （兔经皮） 三致特性 生态毒理毒性：无资料 生物降解性：无资料 非生物降解性：无资料 防护措施 密闭作业，局部抽风排毒，佩戴防毒面罩。大量使用时应着防护服，有溅出危险时应佩戴防护眼镜，尽量减少皮肤接触。工作场所禁止饮食、吸烟、明火。 临 床表现 （1）吸入高浓度乙酸丁酯主要表现为眼、咽喉及上呼吸道刺激症状，如流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、气短等，严重者，出现心血管和神经系统的症状。 （2）皮肤接触可引起皮肤干燥 处理原则 （1） 迅速脱离现场至新鲜空气处，保持呼吸道通畅。皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min 。 （2）对症及支持疗法，可用2.5%碳酸氢钠溶液雾化吸入，并适时用利尿剂、止咳剂及抗生素控制感染。