药事法规习题一

药事法规习题一
药事法规习题一

药事法规习题一

一、填空

1.法是反映并调节一定的(社会关系),由(国家)制定或认可的,以(国家)强制力保证(实施)的(行为规范)的总称。

2.法律一般有(狭义)和(广义)之分,我国现行的法律主要是指全国人民代表大会及其常务委员会通过的(宪法)和(法律)。

3.宪法是我国的(根本法),是我过社会主义法的(基本渊源)。

4.法律是指由全国人大及其常委会(制定)和(颁布)的规范性文件,其法律效益仅次于(宪法),它是国家各部门(规章)及(地方性法规)制定的依据。5.法律一经国家(制定)或(认可),就具有了在一定范围内的(特殊效力),即(法律效力)。

6.法律责任是指(行为人)违反法律规定,对所造成的危害予以(赔偿)、(补偿)或(接受惩罚)的(特殊义务)。

7.药品是指用于(预防)、(治疗)、(诊断)人的疾病,有目的的(调节)人的生理机能并规定有(适应症)或者(功能主治)、(用法)和(用量)的(物质)。

8.药事是泛指一切与(药)有关的(事物),其范围包括:(药物的研究)、药品的生产、经营、检验、广告、(使用)、(管理)和药学教育等八大方面。9.保健食品是指具有(特定保健功能),或者以(补充维生素)、(矿物质)为目的的(食品)。

10.药事管理的目的,是为了实现人民群众(用药安全)、(有效)、(方便)、(及时)、(经济),为“人人享有卫生保健,全民族健康素质的不断提高”

服务。

二、选择

1.法律责任主要包括:(A.B.C.D)

A.刑事责任 B.民事责任 C.行政法律责任 D.违宪责任

2.药事管理的原则:(A.B.C)

A.社会效益第一的原则 B.符合中国国情的原则 C.药事管理法制化原则D.企业效益第一的原则

3.下列承担民事责任的方式正确有哪些(A.B.C.D)

A.停止侵害 B.排除妨碍 C.消除危险 D.返还财产

4.时间效力原则正确的是(A.B.C)

A.不溯及既往原则 B.后法废前法原则 C.对人的效率原则 D.法律条文到达时间原则

三、简答

1.法律效力通常是指哪些效力范围。

①时间效力范围②空间效力范围③对人的效力

2.药事管理学的体系内容。

①药品管理法及实施条例②特殊药品管理为法③药品研制方面法律法规

④药品生产领域的法律法规⑤药品流通领域的法律法规

⑥药品使用领域法律法规⑦中药管理的法律法规

⑧执业药师管理有关法律法规⑨药品管理及其他有关法律法规

⑩医疗器材管理的法律法规. 关于保健食品的管理规定

3.药事管理的特点。

①综合性②政策性③实践性4.药事管理学的研究内容。

《药事法规卷》1模拟题答案 (1)

山东大学网络教育药事法规课程试卷3 题号一二三四五六总分 一、A型题(每题的备选答案中,只有一个最佳答 案) 1.医疗机构配制制剂的批准部门是 C.省级药品监督管理部门 2. 药品的通用名称是A.收载于药典和药品标准的药品名称 3. 下列哪条是处方法律意义的正确提法 A.因处方引起的差错或造成医疗事故时,医师或药师应负法律责 4.处方的组成包括C.处方前记、处方正文、处方后记 5.以下英文缩写中“A”代表“管理局”的是 A. FDA 6.下列不属于麻醉药品的是 B.安钠咖针 7.国家基本药物遴选原则,除临床必需、安全有效、价格合理、使 用方便之外,还有一条是 B. 中西药并重 8.合理用药的临床基础是 B.正确诊断 9.下列不属于药品监督管理行政机构监督管理的是B.药品广告管 10.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备 B.执业药师 11. 《药品管理法》中所指的药品为 A.人用药品 12.在销售前或者进口时,必须由国务院药品监督管理部门指定 药品检验机构进行检验的药品之一是 E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 13.医疗用毒性药品系指 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒 或死亡的药品 14.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是B.非处方药 15.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的C.安全性 16.我国具有最高法律效力的根本大法是C.《中华人民共和国宪 17.目前我国药品监督管理的执法部门是B.药品监督管理部门 18.特殊管理的药品是指E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放 19.新药的监测期是 B.不超过5年 20.新药生产必须 C.获得药品生产批准文号 二、B型题(答案在前,试题在后,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用) A.有效性 B.安全性 C.经济性 D.稳定性 E. 均一性 21.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副作用的程度B 22.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是E 23.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是药品质量的D 24. 在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的要求的特性是A 得分评卷人 得分评卷人

药事法规与药事管理学

2018年6月(专科) 中南大学网络教育课程考试 《药事法规与药事管理学》试题考试说明: 1.首先下载试题及《标准答卷模版》,完成答题后,答卷从网上提交。 2.答卷电子稿命名原则:学号.doc。如:11031020512002.doc。 3.网上提交截止时间:2018年6月15日18:00。 题目: 请概况药物的不良反应的分类;以及药物不良反应的监测意义和范围。 要求: 1.字数不得小于1500字。 2.要求条理清楚,按答案要点酌情给分。

中南大学网络教育课程考试 《药事法规与药事管理学》答卷 本人承诺:本试卷确为本人独立完成,若有违反愿意接受处理。签名:______________学号:____________________专业:____药学_____学习中心:_______内蒙古______ 请概况药物的不良反应的分类;以及药物不良反应的监测意义和范围。 要求: 1.字数不得小于1500字。 2.要求条理清楚,按答案要点酌情给分。 答:2015年我县药品不良反应(含医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应,下同)监测工作取得了较好成绩,报告数量和报告质量目标全面完成,县妇幼保健院和县人民医院在今年5月召开的全省药品不良反应监测工作视频会议上得到点名表扬。 为确保我县2016年度药品不良反应监测工作任务的全面完成,根据全省药品不良监测工作视频会议精神和《2016年全省药品不良反应监测工作要点》(赣食药监办〔2016〕4号)、《关于下达2016年全市四项监测任务的通知》(宜药监测〔2016〕6号)等文件要求,结合我县实际,经县市场和质量监督管理局(简称“县市监局”)、县卫生和计划生育委员会(简称“县卫计委”)研究,现就加强我县药品不良反应监测工作通知如下: 一、加强组织领导、实行分片管理 设立“宜丰县药品不良反应监测工作领导小组”,负责组织协调和指导全县药品不良反应、医疗器械不良事件监测以及药物滥用、化妆品不良反应监测工作。由县市监局分管副局长任组长,县卫计委医政股长、县市监局药械股长为副组长,各市监分局、县餐保化所和各监测单位为成员,领导小组办公室设县市监局药械股。为适应监管体制调整和增强监测工作效能,将全县划分为七个监测片区,各片区均明确监督单位和报告单位,任务层层分解,责任逐级落实(附件2)。 各监测单位应按照法律法规要求,将四项监测工作列入重要工作日程,明确分管领导,指定专人负责,安排监测人员,建立规章制度,确保依法履职,人员名单请于7月30日前报所在片区监督单位(附件1)。 二、调整监测结构、确保报告质量 要落实医疗机构在监测报告的主体责任,继续运用部门联动、培训交流、检查考核等手段,进一步发挥好医疗机构报告主渠道作用;要进一步强化药品和医疗器械生产、经营企业依法履行监测职责的意识,落实企业监测报告责任;要稳步推进化妆品不良反应监测工作,提升化妆品不良反应报告收集和评价能力;要加强公安、司法等多部门配合联动,适时启动药物滥用监测工作。 各单位既要坚持“可疑即报”的原则,努力提高报告数量,又要着力提升新的、严重报告的数量和比重;要加强日常报告工作,实现均衡上报,避免出现急、赶任务,集中填报的现象;要确保报告完整、真实、准确、科学,坚决杜绝虚假报告行为。 三、强化信息运用、注重风险防控

执业药师考试药事法规精选习题

2004执业药师考试药事法规精选习题1 A型题: 1.药事治理的宗旨是 A保证药品质量,维护人民躯体健康 B保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全 C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D保证药品疗效的提高,维护人民躯体用药的安全 E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案:(C) 2.在现代社会中,受法律爱护的差不多人权是 A享有差不多的选举权B享有健康的权力和生命的权利 C享有差不多生活的权利 D享有差不多健康的保障权 E享有差不多生命的爱护权答案:(B) 3.药品质量的检验方法选择原则是 A“安全、先进、经济、合理”的原则

B“合理、安全、简单、快速”的原则 C“准确、简便、合理、快速”的原则 D“先进、安全、合理、快速”的原则 E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案:(E) 4.药品监督治理的方针性原则是 A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性治理 B国家依据相关法规,通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的治理 C国家依据法律法规,通过国家机器而对有关药事活动实行的某些治理 D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性治理 E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法治理 答案:(D) 5.药品注册治理之因此成为国际通用的药品治理模式,是因为 A这种药品治理模式关于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的 B这种药品治理模式关于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的

C这种药品治理模式关于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的 D这种药品治理模式关于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的 E这种药品治理模式关于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的 答案:(A) 6.药品名称一般不应采纳的是 A易令病人从各个医疗专业学科角度推测药效的名称 B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度推测药效的名称 C易令病人从各个药学专业学科角度推测药效的名称 D易令病人从医药学相关专业术语推测药效的名称 E易令病人从保健、卫生等专业术语推测药效的名称答案:(B) 7.药品广告须经 A省级药监部门批准,发给证书 B审批,发给药品广告批准文号 C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D国家药监部门批准,可在全国任何地点做广告

中国药科大学药事法规期末试卷

《药事法规》模拟试卷B 姓名专业年级学号得分 *答题必须做在答题纸上,做在试卷上无效。 一.单项选择题(每题1分,共计20分) 1.药事管理学科作为一个知识领域,在很大程度上具有() A. 药学科学的性质 B. 自然科学的性质 C. 法学的性质 D. 社会科学的性质 2.下列有关执业药师注册制度的表述中,错误的是() A 执业药师按执业范围、学历注册 B 执业药师再注册必须提交执业药师继续教育学分证明 C 执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围的,须依法变更注册 D 执业药师执业范围为药品生产、药品经营、药品使用。 3.《药品生产质量管理规范》属于() A.法律 B.行政法规 C 部门规章 D.地方性法规 4. 国家基本药物的遴选原则是( ) A 临床必需、安全有效、价格合理、保证供应、中西药并重 B 临床必需、安全有效、保障供应、使用方便、中西药并重 C 临床必需、安全有效、质量稳定、使用广泛、中西药并重 D 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 5. 国家不良反应监测中心设在() A.国家食品药品监督管理局药品审评中心 B.国家食品药品监督管理局药品评价中心 C.国家食品药品监督管理局认证管理中心 D.国家药典委员会 6. 用于药品注册审批的是() A 抽查性检验 B. 评价性检验 C.仲裁性检验 D 国家检定 7. 现行《中国药典》为()版 A 1990 B 1996 C 1998 D 2000 8. 二十世纪最大的药害事件是() A 磺胺肔剂事件 B 斯蒙事件 C 反应停事件 D PPA事件 9. 《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为() A. 1年 B.3年 C. 5年 D.7年 10.利用工作方便,为自己开具处方,骗取精神药品的直接责任人,()年不具有开具处方权。 A.3年 B.5年 C.10年 D.无此项规定 11.下列关于新药监测期的说法,那一项是错误的() A.国家药品监督管理局根据保护公众健康的要求对该新药的安全性继续进行 监测

2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷六)

2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷六) 一、最佳选择题 1、既凉血止血,又清泻肝火的是 A、槐花 B、大蓟 C、地榆 D、白茅根 E、侧柏叶 【正确答案】A 【答案解析】槐花【功效】凉血止血,清肝泻火。以上各药都可凉血止血,但只有槐花兼能清肝泻火,可用于治疗肝火上炎之头痛目赤。 2、海蛤壳与海浮石除均能清热化痰外,又均能 A、杀虫止痒 B、润肠通便 C、降逆止呕 D、制酸止痛 E、软坚散结 【正确答案】E 【答案解析】海蛤壳的功效是:清热化痰,软坚散结,利尿消肿,制酸止痛。海浮石的功效是:清热化痰,软坚散结,通淋。二者共有功效是清热化痰,软坚散结。

3、虚烦不眠,心悸怔忡,肠燥便秘者,当选用 A、朱砂 B、磁石 C、琥珀 D、酸枣仁 E、柏子仁 【正确答案】E 【答案解析】柏子仁 【功效】养心安神,润肠通便,止汗。 【主治病证】 (1)虚烦不眠,心悸怔忡。 (2)肠燥便秘,阴虚盗汗。 4、具有收敛固涩,制酸止痛功效的中药是 A、全蝎 B、赭石 C、罗布麻叶 D、牡蛎 E、天麻 【正确答案】D 【答案解析】牡蛎【功效】平肝潜阳,镇惊安神,软坚散结,收敛固涩,制酸止痛。 5、成人内服麝香的一日用量是

A、0.01~0.05g B、0.03~0.1g C、0.02~0.5g D、0.5~0.8g E、0.03~0.2g 【正确答案】B 【答案解析】麝香【用法用量】内服:入丸散,0.03~0.1g,不入煎剂。外用:适量,调敷或敷贴。简记:点一下就很香。 6、功能健脾化湿、消暑解毒的药是 A、蜂蜜 B、黄芪 C、白术 D、党参 E、白扁豆 【正确答案】E 【答案解析】白扁豆的功效:健脾化湿,消暑解毒。 7、补骨脂的功效不包括 A、补肾壮阳 B、止血化痰 C、纳气平喘 D、固精缩尿 E、温脾止泻

《药事管理与法律法规》考试试卷及答案

1、国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。 A、SDA B、SFDA C、CFDA D、FDA 2、《药品GMP证书》的有效期为() A、五年 B、一年 C、三年 D、四年 3、新药的概念是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品

4、负责药品不良反应监测工作的部门是() A、药品审评中心 B、药品评价中心 C、药品认证管理中心 D、中国食品药品检定研究所 5、《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类,其中乙类的特点是() A、与甲类相比更安全 B、与甲类相比价格稍高 C、与甲类相比安全性稍差 D、与甲类相比价格稍低 6、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是() A、GLP B、GAP C、GMP D、GSP

7、药事管理是指国家对药事活动的综合管理,包括() A、药品生产管理和经营管理 B、宏观管理和微观管理 C、药品使用管理和生产管理 D、药品价格管理和广告管理 8、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( ) A、药品检查机构 B、药品生产企业 C、进口药品的境外制药厂商 D、药品经营企业 9、某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应() A、按假药论处 B、认定为劣药 C、按劣药论处 D、认定为假药 10、GSP规定储存药品相对湿度为()

A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 1、负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是() 2、负责组织制定和修订国家药品标准的是() A、Ⅰ期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 5、病例数为20~30例的是() 6、病例数不少于300例的是() A、毒性药品、一般精神药品 B、人用药与兽用药 C、性能相互影响,容易串味的品种 D、长期储存的怕压品种

医院药事管理测试题(答案)

XXXX医院 药事管理测试题(答案) 一、名词解释 1.药事管理(pharmacy administration)系指药事行政,即药事的治理、管理和执行事务。药事管理包括药事公共行政和药事私部门行政。 2. 药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。((1)明确人是药品的使用对象;(2)界定了药品的有关内涵;(3)体现了药品要严格管理的思想;(4)明确了药品的范围包括传统药和现代药.) 3. 药品标准:是国家对药品质量、规格及其检验方法所作的技术规定,是药品生产、流通、检验和管理部门共同遵守的衡量药品质量的法定依据,属于强制性标准。 4. 非处方药(Non-Prescription drug;OTC):不需要凭执业医师或执业助理医生处方即可自行判断、购买和使用。消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。 5. 药品注册:是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程。

6. 特殊管理的药品(Drug under special control):指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性四类药品,又简称为“毒、麻、精、放”。国家从其定义、品种范围、研制、生产、供应、使用运输、保管贮藏等各方面制定了具体的特殊管理的要求,以保障人们使用此类药品时的安全、有效。 7.药品不良反应(Adverse Drug Reaction 简称ADR):主要是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应。 8. 执业药师:是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。 二、问答题 1.概述药事管理包括哪些内容?答:在我国,药事管理主要包括以下内容: a)宏观药事管理:药品监督管理;基本药物管理;药品储备管理;药品价格管理;医疗保险用药与定点药店管理。 b)微观药事管理:药品研究与开发质量管理;药品生产质量管理;药品经营质量管理;药学服务质量管理;药品储备管理;药品价格管理;医疗保险用药销售管 2.什么是国家药品标准?包括哪些?

药事管理模拟试题

一.单项选择题(每题1分,共计40分) 1.药事管理从医药管理中分离出来,始于( C ) A. 公元前11世纪中国西周建立六官体制 B. 17世纪英国皇家药学会的建立 C. 3世纪欧洲西西里王国的卫生立法 D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》 2.在美国,非处方药被称为( D ) A. GP B. [P] C. Proprietary Drugs D. OTC 3.纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品,应符合( A )的原则。 A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。 B.临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并重。 C.临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便。 D.临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并重。 4.国家对药品实行分类管理制度,将药品分为( C ) A. 特殊药品和一般药品 B. 中药和化学药品 C. 处方药和非处方药 D. 内服药和外用药 5.对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是( C ) A. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用 B. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处 C. 因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批 D. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 6.药品监督管理对药品各环节的监管是指( D ) A.药品生产、经营、使用、价格的环节 B.药品研制、生产、经营、使用的环节 C.药品研制、生产、经营、价格的环节 D. 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节 7.执业药师注册有效期为( B ) A .2年 B .3年 C. 5年 D 10年 8.《药品生产许可证》是由( B )批准、核发的 A. SFDA B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D 县级药品监督管理部门 9.药品生产企业在取得( C )后,方可生产该药品。 A.药品生产许可证 B. 药品经营许可证

2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷七)

2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷七) 1、为使药物中的药效成分充分煎出,又不会造成药效成分消失,需要后下的中药是 A、三七 B、蒲黄 C、砂仁 D、佩兰 E、荜茇 【正确答案】C 【答案解析】需后下的药物有: ①气味芳香类:降香、沉香、薄荷、砂仁、白豆蔻、鱼腥草等。 ②久煎后有效成分易被破坏的饮片:钩藤、苦杏仁、徐长卿、生大黄、番泻叶等。 2、除另有规定外,栓剂一般最适宜密闭贮存的温度应控制在 A、30℃以下 B、60℃以下 C、80℃以下 D、100℃以下 E、无要求 【正确答案】A 【答案解析】栓剂的保存:除另有规定外,应在30℃以下密闭贮存。防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。

3、下列各组联用不合理的是 A、金匮肾气丸与牛黄解毒片 B、益母草颗粒与妇血康颗粒 C、附子理中丸与健脾丸 D、牛黄清心丸与柏子养心丸 E、金锁固精丸与参苓白术丸 【正确答案】A 【答案解析】附子理中丸与黄连上清丸、金匮肾气丸与牛黄解毒片等合用,均属不注意证候的不合理用药。 4、既含对乙酰氨基酚,又含马来酸氯苯那敏的中成药是 A、重感冒灵片 B、抗感灵片 C、金羚感冒片 D、速感宁胶囊 E、贯黄感冒颗粒 【正确答案】D 【答案解析】速感宁胶囊含有的西药成分有对乙酰氨基酚、马来酸氨苯那敏。 5、与广谱抗菌增效剂甲氧苄啶联用后,其抗菌活性增强16倍的中成药是 A、逍遥散 B、救心丹

C、香连丸 D、红灵散 E、女金丹 【正确答案】C 【答案解析】香连丸与广谱抗菌增效剂甲氧苄啶联用后,其抗菌活性增强16倍。 6、与化疗药联用可降低患者因化疗导致的白细胞降低等不良反应的中药是 A、石菖蒲 B、牵牛子 C、人参 D、柴胡 E、白芍 【正确答案】C 【答案解析】黄芪、人参、女贞子、刺五加、当归、山茱萸等,与西药化疗药联用,可降低患者因化疗药而导致的白细胞降低等不良反应。 7、某男,因患慢性心衰,长期服用强心苷类药物,现咽喉红肿疼痛,音哑失音。下列中成药中,不宜与强心苷类药物同用的中成药是 A、清音丸 B、金果饮

药事法规、专业知识试题和答案

药事法规、专业知识试题 工作单位________________________ 姓名__________ 分数 一、填空题:(将正确答案填在横线上,每空1分,共40分) 1、门店应在门店悬挂本连锁企业的统一_____________、____________。 2、抗结核用药应该遵循的原则是_______、_______、_______、________、________。 3、特殊管理的药品包括____________、____________、____________、____________ 4、药品经营质量管理的基本准则是____________。 5、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须每年进行_______检查,患有_______、 _______、_________,应及时调离工作岗位。 6、我国《药品管理法》第十四条规定:药品仓库必须制定和执行____________制度,采 取必要的冷藏_______、_______、_________等措施,药品入库和出库必须执行______制度。 7、门店销售处方用药时须经___________________________________人员审核方可销售, 非处方用药在其处包装上以__________标识。 8、企业经营药品的储存要求其中冷藏温度为_________,阴凉库温度不高于_________, 常温度为_________,各库房相对湿度应保持在_____________之间。 9、在库药品应实行色标管理,其统一标准是:待验区退货区为________,合格区待发区 为_________,不合格区为__________。 10、我国《药品管理法》第十三条规定:销售药品必须准确无误,并正确说明________、 ________和________,调配处方必须经过_______,对处方所列药品不得擅自进行________、________,对有配伍标示或首超剂量的处方应当________;必须时,经处方医生更改或____________方可调配。销售地道中药材,必须标注________。

药事法规.doc大纲

《药事法规》教学大纲 一、课程代码:07102041 适用专业:营销(四年制本科) 课程类别:专业主干课 总学时数:46学时 考核方式:考试 二、课程性质、目的 《药事法规》运用法学、管理学、经济学、行为科学的基本原理和方法研究各类药事实践活动,促进药事管理的标准化、科学化、国际化发展。课程的核心内容是中国现行的有关药事法律法规及行政规章。通过本课程的学习,学生应该掌握现行中国药事法的体系和重要药事法律法规规章的基本内容,熟悉医药生产经营中的相关制度,真正树立依法治药、依法经营的观念。 三、课程的基本要求 要求学生掌握我国现行药事法的体系和主要的药事法律法规规章的基本内容,熟悉医药生产经营中的相关法律制度,树立依法治药、依法营销的意识。 四、教学内容与学时安排 五、教学方法 以案例教学法为主,并结合学生自学、讨论等,采用多媒体、录像等教学手段。注重启发式、引导式教学,启发学生深入思考。通过讨论,培养学生分析问题、解决问题的能力。 六、成绩考核方式 采取考试方式,考试题型分主观和客观两类,比例为4;6。全面考核学生对理论掌握程度和分析问题能力。

七、教学内容与目标要求 理论部分 第一章药事法概述 目标要求: 1、掌握:药事、药事法的基本概念、调整范围及体系、渊源。 2、熟悉:我国药事法的作用、性质与地位、效力等级与适用规则。 3、了解:药事法与相关法律部门和学科的关系。 教学内容: 1、药事与药事法。 2、药事法构成。 第二章药品制度 目标要求: 1、掌握:药品定义、质量性质与分类管理 2、熟悉:关于药品质量的制度 3、了解:药品制度、关于药品审批的制度。 教学内容: 1、药品。 2、药品制度。 3、关于药品质量的制度。 4、关于药品审批的制度。 第三章药品注册管理 目标要求: 1、掌握:新药、已有国家标准药品和进口药品的审批程序 2、熟悉:药品补充申请的事项掌握药品注册的含义与种类 3、了解:法律责任 教学内容: 1、药品注册管理 2、新药注册管理 3、已有国家药品注册管理 4、进口药品注册管理 5、法律责任 第四章药品生产管理 目标要求: 1、掌握:药品生产质量管理规范的主要内容及认证管理 2、熟悉:药品生产监督的内容 3、了解:法律责任 教学内容: 1、药品生产企业开办的审批 2、药品生产企业的质量管理

山东大学网络教育药事法规试卷答案2

.. 山东大学网络教育药事法规课程试卷 题号一二三四五六总分 一、A型题(每题的备选答案中,只有一个最佳 答案) 1.非处方药分为甲类和乙类的依据是 A A.安全性 B.有效性 C.稳定性 D.适用性 E.经济性 2.GMP是指 A A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.非临床试验管理规范 E.临床试验管理规范 3.负责制定国家基本药物目录的机构是 C A.SFDA药品认证管理中心 B.SFDA药品审评中心 C.SFDA药品评价中心 D.中国药品生物制品检定所 E.国家药典委员会 4.省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是 B A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.卫生部 5.根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是B A.药品金额 B.临床诊断 C.药品名称 D.药品性状 E.用法用量 6. Ⅲ期临床试验的病例数至少为C A.30例 B.100例 C.300例 D.500例 E.2000例I期为20至30例,II期为100例,III期为300例,IV期为2000例。 7.国家食品药品监督管理局的英文缩写 D A.SDA B.FDA C.CDA D.SFDA E.CFDA 8.《药品管理法实施条例》对新药的界定为 C A.我国未生产过的药品 B.我国未使用过的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.未曾在中国境内生产销售的药品 E.未载于国家标准的药品 9.医疗机构配制制剂必须取得B A.《医疗机构制剂配制合格证》 B.《医疗机构制剂许可证》 C.《医疗机构制剂配制许可证》 D.《医疗机构制剂证》 E.《医疗机构制剂配制证》 10.医疗机构配制的制剂应是D A.市场上供不应求的品种 B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床和市场均需要的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要的品种 11.用做药品辅料的新化合物可以申请C A.实用新型专利 B.外观设计专利 C.产品发明专利 D.方法发明专利 E.商品商标 12.药品召回分为C A.主动召回和被动召回 B. 主动召回和限期召回 C.主动召回和责令召回 D. 限期召回和责令召回 得分评卷人

(1170)《药事法规》西南大学2020年12月大作业参考答案

一、 单项选择题(本大题共20小题,每道题2.0分,共40.0分) 1.“药事”含义的解释是指( ) A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项 2.药事管理学科是( ) A.社会科学的分支学科 B.药学科学的分支学科 C.药剂学的一个分支 D.管理学的分支学科 3.基本医疗保险药品目录的遴选原则是( ) A.临床必须,安全有效,价格合理,使用方便,中西医并重 B.疗效确切,不良反应小,质量稳定,价格合理,使用方便 C.临床必须,应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便 D.临床必须,安全有效,价格合理,使用方便,市场能保证供应

4.省级药品监督管理部门审批的项目是() A.新药的临床研究 B.新药 C.新药生产 D.医疗机构制剂许可证 5.国家食品药品监督管理局的职责之一是() A.负责药品的储备管理 B.制订医药行业发展规划 C.拟定、修订和颁布药品法定标准 D.负责医药行业各专业统计工作 6.负责制定GMP、GSP实施办法和步骤() A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省以上药品监督管理部门 D.设区的市药品监督管理部门 7.下列哪项工作必须有药师执行() A.收方 B.检查处方 C.药品上架 D.调配处方 8.新药是指()

A.未曾在中国药典收载的药品 B.我国未生产过的药品 C.未曾在中国境内使用的药品 D.未曾在中国境内上市销售的药品 9.政府定价是指() A.由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格 B.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动 幅度,指导经营者制定的价格 C.由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者 制定的价格 D.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格 10.《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注册证有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理() A.变更注册 B.再次注册手续 C.注销注册 D.变更注册手续 11.依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当() A.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用 B.专业、科学、明确,便于使用 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用

略谈《药事法规》课程的教学

略谈《药事法规》课程的教学 摘要:通过分析《药事法规》的课程特点,从选教材、增强学生对本教材在药事活动中实际应用的认识角度、提高学生学习兴趣;并从课后总结、课程结束后分析、试卷分析等教学环节论述讲授《药事法规》的心得体会,针对学生的具体情况,分析如何讲授好《药事法规》这门课程。 关键词:药事法规;课程特点;学习兴趣;讲授;授课 1 本课程特点 《药事法规》是中药和药学专业的一门主干课程,目的就是要使学生们具有高素质劳动者所必需的药事法规知识。能充分掌握、理解我国药事管理法律法规,熟悉药品研制、生产、流通和使用等各环节质量保证和控制的相关法律法规程序,明确药品的安全有效和法制化管理的关系。了解药学的社会和管理方面的基本知识与经济全球化中药事管理的发展趋势。在今天日趋完善的法制社会里,全体药师及相关人员在进行各项药事活动中必须认真学习领会并严格执行国家各项药事管理法律法规政策,提高依法办事的自觉性,做到依法研药、依法制药、依法购药、依法管药、依法用药,确保病人用药安全有效。 但是随着我国社会主义市场经济的建立和法律体系的逐步完善,药品监督法制化管理程序及制度日渐加强,国家 药事管理法律法规正处在不断建立、健全和修订完善阶段,其中有许多法规仍处在试行阶段。 2 本课程教材 现在学校使用的教材仍是由中国中医药出版社出版的2002年教材,这对于一门正在不断建立、健全和修订完善的学科来讲已经是脱节了。《药事法规》并不属于技术性的学科,而应是一门有关法律法规的政治性学科,具有与时俱进的特点。由于教材、大纲与实际的药学行业的法律法规有一定的出入,导致教师不知该如何上好这一门课。当然,如果只按照教材作计划,学生一点意见也不会有,但对于一个教育工作者来说,这就分明在欺骗学生,这又过不了自己心理关;若只根据大纲的要求,参考新修订的药事法规来给学生授课,学生就认为教师的授课内容与教材不符(尽管在授课前已清楚解释这门学科的特点)。这个问题的最终解决方案只能依靠学校及时更换最新的教材。 3 授课体会 《药事法规》涉及内容广泛,应用性强,但是内容死板,每一章,每一节都是条条框框的法规,对于完全没有药品活动经验的学生来说就是两个字“乏味”,而且对于他们来说,这门学科学了不知何用。为了解决这个问题,本人采用了以

2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷八)

2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷八) 一、最佳选择题 1、诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物是 A、血清肌酸激酶 B、肌钙蛋白 C、血尿酸 D、淀粉酶 E、血清尿素氮 【正确答案】B 【答案解析】肌钙蛋白(cTn)是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物,cTnI是其中之一。 2、由宋代官府颁行的我国第一部成药典是 A、《黄帝内经》 B、《伤寒论》 C、《和剂局方》 D、《巢氏诸病源候论》 E、《温疫论》 【正确答案】C 【答案解析】《太平惠民和剂局方》,简称《和剂局方》,为宋代官府颁行,是我国第一部成药典。 3、每张中成药处方不得超过几种药品 A、2种

B、3种 C、4种 D、5种 E、8种 【正确答案】D 【答案解析】每张中成药处方应不得超过5种药品,每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用,功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用。 4、中药草红花的正名是 A、红蓝花 B、藏红花 C、番红花 D、红花 E、西红花 【正确答案】D 【答案解析】红花的别名有草红花、红蓝花。口诀是:“兰花草”。 5、某男,患鼓胀。医师处方中有京大戟、芫花,内服宜选用的炮制品是 A、酒炙品 B、醋炙品 C、蜜炙品

D、盐炙品 E、姜炙品 【正确答案】B 【答案解析】京大戟、芫花,有毒,醋炙减毒。 6、以下属于与药材品质有关的中药术语的是 A、怀山药 B、田三七 C、广藿香 D、江枳壳 E、子黄芩 【正确答案】B 【答案解析】京大戟、芫花,有毒,醋炙减毒。 7、宜放在斗架较下层的药组是 A、天麻、钩藤与刺蒺藜 B、苦杏仁、桔梗与桑白皮 C、焦麦芽、焦山楂与焦神曲 D、地骨皮、千年健与五加皮 E、石决明、珍珠母与瓦楞子 【正确答案】E 【答案解析】石决明、珍珠母与瓦楞子属于矿物类药物,应放在斗架的较下层。 8、处方调剂复核时,应予以纠正的错误是

药事法规(本科)-参考答案

上交作业课程题目可以打印,答案必须手写,否则该门成绩0分 药事法规作业题 一、A型题(每题的备选答案中,只有一个最佳答案)(每题1分,共25分) 1.GAP是指( C) A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.非临床试验管理规范 E.临床试验管理规范 2.《药品质量检验公报》的发布所依据的是( A ) A.抽查性检验的结果 B.评价性检验的结果 C.仲裁性检验的结果 D.国家检定的结果 E.企业上报质量检验的结果 3.基本医疗保险药品分为甲类和乙类的依据是( A ) A.安全性 B.有效性 C.稳定性 D.适用性 E.经济性 4.现行《中华人民共和国药典》颁布的时间是 A.1990年 B.1995年 C.2000年 D.2005年 E.2010年 5.临床药师药学服务必须放在首位的是( E ) A.药剂科的利益 B.医院的利益 C.社会的利益 D.国家的利益 E.病人的利益 6.以下证号有效期限不为五年的有 ( D ) A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.药品批准文号 D.新药证书 E.医药产品注册证 7.负责制定OTC目录的机构是( C ) A.SFDA药品认证管理中心 B.SFDA药品审评中心 C.SFDA药品评价中心 D.中国药品生物制品检定所 E.国家药典委员会 8.省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是( B ) A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.卫生部 9.根据最新公布的特殊管理药品目录,丁丙诺菲舌下含片属于( B ) A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 10.擅自委托生产药品的,论处的依据是 ( A ) A.假药 B.劣药 C.侵犯知识产权 D.侵犯商业秘密 E.假冒名牌 11.《药品管理法实施条例》的颁布机构是( B ) A.全国人民代表大会 B.国务院 C.卫生部 D.SFDA

山东大学药事法规试卷(213三套试卷整)

山东大学网络教育药事法规课程试卷2 一、A型题 1.非处方药分为甲类和乙类的依据是 A.安全性 2.GMP是指 A.药品生产质量管理规范 3.负责制定国家基本药物目录的机构是 C.SFDA药品评价中心 4.省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是 B.省级食品药品监督管理局 5.根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是B.临床诊断 6. Ⅲ期临床试验的病例数至少为C.300例 7.国家食品药品监督管理局的英文缩写D.SFDA 8.《药品管理法实施条例》对新药的界定为 C.未曾在中国境内上市销售的药品 9.医疗机构配制制剂必须取得B.《医疗机构制剂许可证》 10.医疗机构配制的制剂应是 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 11.用做药品辅料的新化合物可以申请C.产品发明专利 12.药品召回分为C.主动召回和责令召回 13.使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行 B.二级召回 14. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于 B.一级保护野生药材物种 15.第二类精神药品处方保存期限为B.2年 16. 门诊特殊疼痛患者使用麻醉药品注射剂的限量是C. 3天 17. 不得委托生产的药品有 E.疫苗制品、血液制品以及SFDA规定的其他药品 18. 某药品的批准文号为“国药准字Z20090009”,表示 C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药,其编号为0009 19.擅自仿制中药保护品种的,论处的依据是 A.假药 20.下列说法错误的是C.处方药不可以做广告 二、B型题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.口岸药品监督管理局 21.药品批准文号的核发单位是A 22.药品制剂批准文号的核发单位是A 23.药品广告批准文号的核发单位是B 24.麻醉药品《进口准许证》的核发单位是A A.假药 B.劣药 C.处方药 D.非处方药 E.新药 25.所标明的功能主治超出规定范围的是A 26.药品所含成分的含量不符合药品标准规定的B 27.擅自添加矫味剂的药品是 B 28.OTC药品为 D A.5年 B.不超过5年 C.6年内 D.8年 E.10年 29.进口药品注册证有效期为 A 30.从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是 E 31.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为B 32.新型化学成份药品未披露的试验数据,自获得许可证明之日起给予保护的期限是C A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 33.戒毒用美沙酮处方保存 B 34.麻醉用美沙酮处方保存 C 35.安钠咖处方保存 C 36.《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为C A.豹骨 B.肉苁蓉 C.人参 D.陈皮 E.鱼腥草 37.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 A 38.禁止采猎的野生药材物种是A 39.资源严重减少的野生药材物种是 B 40.中药材出口实行审批的品种是 C A化药一类 B 化药二类 C化药三类 D化药五类 E中药、天然药物五类 41.未在国内外上市销售天然物质中提取的新的有效单体及其制

山东大学网络教育药事法规试卷3答案

山东大学网络教育药事法规课程试卷 题号一二三四五六总分 一、A型题(每题的备选答案中,只有一个最佳答 案) 1.医疗机构配制制剂的批准部门是C A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 E.省级卫生行政管理部门 2. 药品的通用名称是A A.收载于药典和药品标准的药品名称 B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称 C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称 D.世界卫生组织制定的药物国际通用名 E.通过注册即成为注册名称 3. 下列哪条是处方法律意义的正确提法A A.因处方引起的差错或造成医疗事故时,医师或药师应负法律责 任 B.因开具处方引起医疗纠纷时,以明确医师的法律责任 C.是调配处方错误引起医疗纠纷时,以明确药师的法律责任 D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据,备查经济上的法 律责任 E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法 律依据 4.处方的组成包括C A.患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法、用 量 C.处方前记、处方正文、处方后记 D.患者姓名、药品名、医师和药师签名 E.医院名称、患者姓名、药品名、医师和药师签名 5.以下英文缩写中“A”代表“管理局”的是A A. FDA B. IPA C. BA D. CA E. CPA 6.下列不属于麻醉药品的是B A.氯胺酮 B.安钠咖针 C.复方樟脑酊 D.司可巴比妥胶囊 E.苯巴比妥片 7.国家基本药物遴选原则,除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外,还有一条是B A. 保证供应 B. 中西药并重 得分评卷人

2020年执业药师药事法规经典试题

2020年执业药师药事法规经典试题 2019年执业药师药事法规经典试题 【例题-最佳选择题】某药店《药品经营许可证》核定的经营范 围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提 供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是 “批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是() A.抗生素制剂和中成药 B.第二类精神药品和化学药制剂 C.抗生素原料药和中药饮片 D.血液制品和生化药品 『正确答案』A 【例题-最佳选择题】根据《药品经营许可证管理办法》,由原 发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括()。 A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财务构成犯罪的 C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的 D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 『正确答案』B 【例题-多项选择题】药品监督管理部门对《药品经营许可证》 持证企业的监督检查内容有()。 A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况 C.仓库条件的变动情况 D.企业内部劳动保障措施 『正确答案』BC 【例题-配伍选择题】 A.改变药品经营企业注册地址 B.更换药品经营企业采购负责人 C.改变药品经营方式 D.改变药品经营企业组织架构 1.属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不需重新办理《药品经营许可证》的是()。 『正确答案』A 2.属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()。 『正确答案』C 【例题-综合分析选择题】 药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁)经营范围为中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素药剂,《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日,检查人员现场检查时,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。 1.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()。 A.2019年7月8日至2019年10月8日 B.2019年4月7日至2019年10月7日

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