蟾蜍心脏起搏点的观察及其期前收缩和代偿间隙

蟾蜍心脏起搏点的观察及其期前收缩和代偿间隙
蟾蜍心脏起搏点的观察及其期前收缩和代偿间隙

蟾蜍心脏起搏点的观察及其期前收缩和代偿间隙

作者:2011222702曾惜组员:2011222709张芮2011222681宋利婷2011222698杨袁虹

实验目的:1、学习在体蛙心心跳曲线的记录方法

2通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解

心肌兴奋性的特点。

3、了解心肌兴奋性的特点。

4、验证心肌有效不应期特别长的特征。

5、熟悉两栖类动物心脏的结构。

6、利用结扎法观察蟾蜍心脏起搏点及心脏不同部位自律性的高低。实验对象:蟾蜍

实验步骤:略

实验结果1:

图1 期前收缩和代偿间隙

期前收缩和代偿间歇图1中,所示第1次刺激和第2次刺激,处于蟾蜍心脏的有效不应期内,所以不会产生期前收缩;第3次刺激和第4次刺激在相对不应期内,即可引导出期前收缩,说明这时心肌的兴奋性处于相对不应期或超常期,而在期前收缩之后,出现的较长的心室舒张期,是代偿间歇。

实验结果2:

表1 心脏各部分活动频率的观察

正常情况下,静脉窦、心房和心室的搏动频率均为36次/min ;进行斯氏第一次结扎后,静脉窦搏动频率为34次/min ,心房的搏动频率为30次/min ,心室的搏动频率为27次/min ;进行斯氏第二次结扎后,静脉窦的搏动频率为33次/min ,心房的搏动频率为13次/min ;心室的搏动频率为5次/min 。 说明心脏起搏点静脉窦节律性最高,产生的自动节律性一次传到心房、房室交界区、心室,因此静脉窦是主导整个心脏兴奋起搏的正常部位,称为正常起搏点。而心脏其他部位自律性不强,仅起兴奋传导作用,称为潜在起搏点。

实验条件

静脉窦(次/分) 心房(次/分) 心室(次/分) 结扎前状态

36 36 36 斯氏第一结扎

34 30 27 斯氏第二结扎 32 13 5

实验报告期前收缩和代偿间歇

竭诚为您提供优质文档/双击可除实验报告期前收缩和代偿间歇 篇一:期前收缩与代偿间歇实验报告 期前收缩和代偿间歇实验报告 一、实验目的:1.学习两栖类动物手术的实验操作 2.学习泰盟软件的使用方法 3.进一步了解心肌电兴奋性的特点,观察前期收缩与代偿间歇 二、实验对象:蟾蜍 三、实验原理:略 四、实验步骤:略 五、实验结果: 图1.心肌收缩曲线 图2.蟾蜍心室的期前收缩与代偿间歇示意图 图解: 图1所示为蟾蜍心肌收缩曲线,青色图标表示额外刺激.由图可知,当刺激落在有效不应期 (收缩期+舒张早期)内不引起反应;当刺激落在相对

不应期内引起期前收缩和代偿间歇。 1)Ab段--表示心肌正常收缩时间:1.22s(注:平均时间)2)ec(:实验报告期前收缩和代偿间歇)段--早搏时间:0.65s 3)cFD段-代偿间歇:1.95s 图2所示为期前收缩与代偿间歇心肌细胞在相对不应期接受刺激产生的期前兴奋,可引起一次提前于正常收缩的心肌细胞的收缩活动称为期前收缩;若正常窦房结的节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内,会出现一次兴奋“脱失”,需待下次正常节律性兴奋到达时才能恢复正常的节律性收缩,因此在前期收缩之后会出现一个较长的心室舒张期,称为代偿间歇。 六、讨论与分析 问题:是不是有期前收缩就一定有代偿间歇? 答:有期前收缩不一定会出现代偿性间歇。如果心律较慢,下一次窦房结的兴奋也可能在期前兴奋的有效不应期结束后才传到心室,在这种情况下,代偿间歇就不会出现。 篇二:实验三蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇 实验三、蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇 一、实验目的: 学习蛙类心脏活动曲线的描记方法,验证心动周期中心脏兴奋性变化的规律及有效不应期长的特点。

实验三 蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇

实验三、蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇 一、实验目的: 学习蛙类心脏活动曲线的描记方法,验证心动周期中心脏兴奋性变化的规律及有效不应期长的特点。 二、实验原理: 心肌舒张早期以后,下一次正常的窦性节律性兴奋到达前出现的收缩,称为“期前收缩”。同正常节律兴奋到达之前,有效不应期后,给心脏施加一个合适刺激就能引起一次期前收缩。期前收缩也有一个较长的不应期,因此,如果下一次到达时,正常的窦性节律性兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内,就不能引起心肌收缩,这样,期前收缩结束后到第二次正常的窦性节律性兴奋到达前往往出现一个较长时间的间歇期,称为“代偿间歇”。三、实验步骤 1.动物准备取蟾蜍,破坏脑和脊髓,仰卧位固定于蛙板上。 2.手术 ⑴从剑突下将胸部皮肤向上剪开(或剪掉),再剪掉胸骨,打开心包,暴露心脏。 ⑵将有联机的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖,蛙心夹的线头连至张力换能器的悬梁臂上。此线应有一定的紧张度。将刺激电极固定于万能支台,使其两极与心室接触。 3.连接实验仪器装置张力换能器接生物信号采集处理系统第一通道(亦可选择其它通道)。刺激电极与生物信号采集处理系统的刺

激输出相连。 4.蟾蜍心室期前收缩与代偿间歇的观察打开计算机,启动生物信号采集处理系统,点击菜单中的信号输入,在一通道选张力。在实验项目中选循环实验,并在“子菜单”中选期前收缩与代偿间歇。 5.描记正常蛙心的搏动曲线,曲线上升支代表心缩期,下降支代表心舒期。 6.选择一适当的刺激强度,分别在心室收缩期、舒张早期、中期和晚期对心室施加同样的电刺激,观察心搏曲线有何变化。注意每刺激一次,须等心室恢复正常跳动后再给下一次刺激。 四、实验结果: (1)用中等强度(2-3V)的单个阈上刺激分别刺激心室收缩期和心室舒张期:前者不出现期前收缩;后者出现期前收缩和代偿间歇。 A

期前收缩和代偿间歇

实验题目:期前收缩和代偿间歇 一.实验目的: 学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激 观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特 别长的特征。 二.实验原理: 心肌细胞在发生兴奋之后,膜电位变化,Na+通道经历激活、失活和复活过程,其兴奋性也会发生周期性变化:有效不应期,相对不应期和超长期。心肌细胞有效 不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在 有效不应期之后,下一次窦房结的兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或 窦房结以外传来“异常”兴奋,就可引起一次提前出现的收缩,称为期前收缩。 当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时,不能引起 心室兴奋和收缩,出现一次兴奋“脱失”,需待下次正常节律性兴奋到达时, 才能恢复到正常的节律性收缩。因此,在期前收缩之后就会出现一个较长的心 室舒张期,称为代偿间歇。 三. 实验材料: 1.实验动物,牛蛙 2. 器材与药品,BL-420生物机能实验系统,张力换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙 类手术器械一套,蛙板,蛙钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液。 四. 实验步骤: 1.坏蟾蜍脑和脊髓,打开胸腔,剪开心包,暴露心脏。 2.固定蛙心及实验仪器。 3.使用计算机系统完成观察及记录实验数据。 五. 实验结论:

1.刺激落在收缩期,未引起反应;刺激落在舒张中晚期,引起期前收缩和代偿间歇 2.如果在一次兴奋的有效不应期后、正常的窦性节律到来之前,心肌受到一次额外的刺激(可能是人为的或来自窦房结以外的病理刺激),心室可产生一次窦性节律以外的收缩活动,由于这次收缩发生在正常节律收缩之前,故称为期前收缩。期前收缩也有有效不应期,当紧接在期前收缩后的,来自窦房结的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内时,这次兴奋将不能引起心室收缩,必须等到下次窦性兴奋到来时才能发生收缩。所以,在一次期前收缩后,往往有一段较长的心脏舒张期,这就是代偿间歇。 六. 讨论与分析: 1.心肌细胞兴奋性变化的特点是有效不应期特别长,在此期间将不会接受任何新的刺激,产生新兴奋,只有进入舒张期后才能接受新的刺激,所以不会出现复合收缩的现象,也不会发生强直收缩,只能是一次次舒、缩交替的单收缩。如果在一次兴奋的有效不应期后、正常的窦性节律到来之前,心肌受到一次额外的刺激(可能是人为的或来自窦房结以外的病理刺激),心室可产生一次窦性节律以外的收缩活动,由于这次收缩发生在正常节律收缩之前,故称为期前收缩。 2.收缩期给予刺激,是不能引起期前收缩的,因为心脏有比较长的绝对不应期,即使是阈上刺激也不能产生电兴奋和收缩。舒张期有可能引起收缩。因为绝对不应期过去了,在相对不应期,阈上刺激可以兴奋心肌细胞。 3.期前收缩也有有效不应期,当紧接在期前收缩后的,来自窦房结的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内时,这次兴奋将不能引起心室收缩,必须等到下次窦性兴奋到来时才能发生收缩。所以,在一次期前收缩后,往往有一段较长的心脏舒张期,这就是代偿间歇。代偿间歇可以为零。在窦性心率较慢时,下一次窦房结的兴奋也可在期间兴奋的有效不应期结束后才传到心室,在在这种情况下,代偿间歇将不会出现。

蛙心起搏点

蛙心起搏点 实验报告 1.课程名称: 动物机能学实验 2.实验名称: 蛙心起搏点 3.实验目的、要求 1.学习和掌握蛙类手术的操作过程 2.观察蛙心起搏点及各部分自律性的高低 4.实验原理 哺乳动物的心脏特殊传导系统都具有自动节律性,但各部分节律性高低不同,以节律性最高。蛙类及其它两栖动物的正常起搏点是静脉窦,正常时,蛙静脉窦的起搏细胞发出的冲动通过特殊的传导系统依次传入心房和心室。 5.实验材料 ⑴.实验动物: 蟾蜍 ⑵.实验器械:蛙类手术器械、记时器 ⑶.实验药品:任氏液 6.实验步骤及原始数据记录 实验步骤 1.取蟾蜍一只,用探针捣毁其大脑脊髓,将其仰卧于蛙板上。用镊子提起腹部皮肤, 剪一小口,之后向两侧锁骨剪开并剪去皮肤,使成为一个倒三角形,剪开肌肉、胸骨及心包膜,暴露心脏。 2.识别静脉窦,心室及心房,并观察各自的收缩顺序,并记录各部分搏动频率。 3.在主动脉下穿一线备用,然后将心尖翻向头端,暴露心脏背面,然后将主动脉干下 的线结扎,以阻断静脉窦和心房之间的传导,次为斯丹尼氏第一结扎,观察心房、心室及静脉窦的搏动情况,并记录各自节律。 4.待心房、心室及静脉窦搏动恢复正常后,再取一线在房室沟作第二次结扎,阻断心 房和心室之间的传导,观察心房和心室的搏动情况,分别记录单位时间内静脉窦、心房和心室的搏动情况。 7.实验结果与分析 ⑴.实验结果 ⑵.分析 心脏在没有外来刺激的情况下,能够自动地发生节律性兴奋的特征称为心肌的自动节律性。心肌的自动节律性起源于心肌细胞本身。具有自动节律性的组织和细胞,称为自律组织和自律细胞。 心脏的自律性来源于心脏的特定部位,即起搏点。两栖动物的起搏点位于静脉窦。正常情况下,静脉窦的自动节律性最高,然后依次为心房肌、房室结,即静脉窦的自动节律性

期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流

期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流

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期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流 姓名: 学号: 班级: 一、实验目的 1.通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激,心脏所作的反应,来验证心机兴奋性阶段性变化 的特征。 2.制作蛙类离体心脏模型,观察离体蛙心的活动情况。 3.观察各种理化因素对离体蛙类心脏活动的影响。 二、实验材料 1.实验动物:蟾蜍 2.器材:蛙类手术器械,玻璃分针,刺激电极,张力换能器,蛙心夹,铁支架,双凹夹,滴灌,蛙板, 蛙钉,毁髓针,蛙心插管,试管夹,棉线,烧杯,滑轮,生物信号采集处理系统。 3.药品:任氏液,0.65%NaCl溶液,2%CaCl2溶液,1%KCl溶液,1:10000肾上腺素溶液,1:1000 00乙酰胆碱溶液。 三、实验方法和步骤 一、期前收缩与代偿间歇 1.毁髓 取蟾蜍一只,破坏脑和脊髓。 2.暴露心脏 将其仰卧固定于蛙板上,从剑突下将胸部皮肤向上剪开(或剪掉),然后剪掉胸骨,打 开心包,暴露心脏。 3.连接试验装置 1)将与张力换能器相连的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖。 2)将刺激电极固定,使其两极与心室相接处,以不影响心室正常收缩和舒张为宜。 4.观察项目 1)描记正常蛙心的搏动曲线,分清曲线的收缩相和舒张相。 2)用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室,观察能否引起期前收 缩。 3)用同等强度的刺激在心室舒张早期之后刺激心室,观察有无期前收缩出现。 4)刺激如能引起期前收缩,观察其后是否出现代偿间歇。 二、蛙心灌流

期前收缩和代偿间歇

实验期前收缩和代偿间歇 [实验目的] 学习载体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察前期收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。 [实验原理] 心肌细胞每发生一次兴奋,其兴奋性会发生一些列有规律的变化,那么岁末点位的变化,Na离子通道经历激活,失活和复活等过程,其兴奋性也发生相应的周期性改变:有效不应期,相对不应期和超长期。心肌兴奋后兴奋性变化的特点是其有效不应期特别长,约相当于机械收缩的整个收缩期和舒张早期。在此期中,任何强大的刺激均不能引起心肌的兴奋而收缩;在有效不应期之后,下一次窦房结的兴奋到达之前,受到一次“额外”的刺激,或窦房结以外的传来“异常”兴奋,就可以引起一次提前出现的收缩,称之为期前收缩。期前收缩也有自己的有效不应期,如果正常窦房结的节律性兴奋正好落在新式期前收缩的有效不应期内,便不能引起心室的兴奋和收缩,出现一次兴奋脱失,需要待下一次正常节律性兴奋到达时,才能恢复正常的节律性收缩。因此,在期前收缩之后,就会出现一个较长的心室舒张期,称为代偿间歇。 [实验器材] BL-410生物机能实验系统,机械-电换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙类手术器械一套,蛙板,蛙钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液,胶泥。 [实验步骤] 1.破坏蟾蜍的脑和脊髓。将其仰卧在蛙板上,从剑突下向上呈V形剪开皮肤,提起 剑突,将粗剪刀伸入胸腔内,紧贴胸壁(避免损伤心脏和血管)沿中线打开胸腔, 剪掉胸骨。将两前肢向外拉开用蛙钉固定,尽量打开胸腔。用眼科镊提起心包膜, 并用眼科剪刀仔细剪开心包,暴露出心脏。 2.用蛙心夹在心室舒张期夹住心尖约1mm,将蛙心夹上线连与换能器感应片相连, 换能器连入BL-410生物机能实验系统的输入通道,刺激电极固定于铁支架上,并 使心室恰好处于刺激电极的两根极丝之间,无论心室收缩和舒张时,均能与两极 相接触,连接装置。 3.打开计算机,进入BL-410生物机能实验系统操作界面,由菜单条实验项目,循环 实验,期前收缩和代偿间歇。 4.观察项目。

卢喜烈室性早搏的代偿间歇

卢喜烈室性早搏的代偿间歇 从室性早搏开始至下一基本心律的心搏之间的一段较长的间歇,从表面上看来,似乎是对较短的联律间歇的代偿,称为代偿间歇( compensatory pause )。室性早搏代偿间歇的测量方法,自室性早搏的QRS 起点开始至下一个基本心搏的QRS 起点为止的一段时间。测量室性早搏的联律间期加代偿间歇之和并与基本心律的周期作比较,可有助于了解室性早搏的代偿间歇的类型、对某些心律失常作出鉴别诊断等。 1 无代偿间歇室性早搏插于一个基本心律的心动周期之中者,称为无代偿间歇。心电图特征:室性早搏插一个窦律周期之中而不伴其后窦性心律的P—R 间期干 扰性延长。其联律间期加代偿间歇之和等于一个基本窦性心动周期( R—R 周期)。有时室性早搏可插入于房性或交界性逸搏心律周期中。一般说来,基本心律缓慢时,易发生插入性室性早搏。插入性室性早搏中的无代偿间歇反映了室性早搏未引起基本心律的节律重整。也未与基本心律的心搏的激动在房室结内发生干扰。 2 次等周期代偿间歇次等周期代偿间歇介于等周期代偿与无代偿间歇之间。心电图表现为室性早搏的代偿间歇短于一个基本心动周期,而联律间期加代偿间歇又长于一个基本心动周期。见于:①插入性室性早搏引起其后第一个窦性P —R间期干扰性延长;②室性早搏发生于窦性心律不齐的慢相。3 等周期代偿间

歇凡窦性早搏后代偿间歇等于一个基本心律的心动周期者,称为等周期代偿间歇。见于室性心律伴室性早搏、心室起搏心律伴室性早搏。基本心律起搏点与室性早搏起搏点彼此非常邻近,早搏一旦出现,迅速引起基本心律起搏点的节律顺延。室性早搏伴等周期代偿间歇的意义可有助于确定基本心律起搏点的部位。例如室性早搏伴等周期代偿,则基本心律是室性的,或者基本心律为室性,发生的早搏有等周期代偿间歇,则表明是早搏是室性的。 4 不完全性代偿间歇凡代偿间歇比基本心动周期长,而联律间期与代偿间歇之和又小于两个基本心动周期者,称为不完全性代偿间歇。原因是,代偿间歇没有能够完全代偿已经缩短了的联律间期。不完全性代偿间歇是基本心律在室性早搏影响下发生节律顺延的标志,即室性早搏激动引起基本心律起搏点重整。见于窦性心律并室性早搏、房性心律伴发室性早搏、交界性心律伴发室性早搏、心室起搏心律伴发室性早搏的例子中。室性早搏伴不完全性代偿间歇比较少见。原因是室性早搏起搏点与基本心律起搏点相距较远,更不易通过室房传导到达基本心律起搏点。室性心律伴发室性早搏,两个起搏点相距较远时,也可发生不完全代偿间歇。 5 完全性代偿间歇凡联律间期与代偿间歇之和等于两倍基本心动周期者,称为完全性代偿间歇。原因是,此代偿间歇期恰好完全代偿或弥补了缩短了的联律间期。大多数室性早搏表现为完全性代偿间歇。形成完全性代偿间歇的原因:①基本心律起搏点与室性早搏起搏点相距较远,室性早搏侵入基本心律起搏点的

蛙心起搏点观察实验报告

蛙心起搏点观察实验报告 篇一:蛙心起搏点 蛙心起搏点 实验报告 20081217 01:15:25 阅读175 评论0 字号:大中小 【实验目的】 1 了解在体内观察器官生理特点的方法,并确定蛙心起搏点及传导途径 2 理解内环境稳态的重要性 【实验原理】 哺乳动物心脏的特殊传导系统具有自动节律性,但各部分的节律性高低不同。正常情况下,窦房结的自律性最高,它自动产生的兴奋向外扩布,依次激动心房肌、房室交界、房室束、心室内传导组织和心室肌,引起整个心脏兴奋和收缩。由于窦房结是主导整个心脏兴奋和跳动的正常部分,故称之为正常起搏点;其他部位自律组织受窦房结的“抢先占领或超速驱动压抑”控制,并不表现出它们自身的自动节律性,只是起着兴奋传导作用,故称之为潜在起搏点。一旦窦房结的兴奋不能下传时,则潜在起搏点可以自动发 生兴奋,是心房或心室依从节律性最高部位的兴奋节律而跳动。

两栖类动物心脏的正常起搏点是静脉窦,在正常情况下,其 心房和心室在静脉窦冲动作用下依序搏动,只有当正常起搏点的冲动受阻时,“超速压抑”解除,心脏的自律性次之的部位才可能显示其自律性。 本实验利用结扎阻断传导通路的方法来确定蛙心起搏点和传导途径。 【实验对象】蟾蜍或蛙 【实验器材和药物】蛙板、蛙类手术器械、刺蛙针;线、小烧杯、滴管、任氏液 【实验方法和步骤】 1 暴露心脏蟾蜍或蛙一只,用刺蛙针破坏脑和脊髓后,将其仰卧固定在蛙板上。用剪刀剪开胸骨表面皮肤并沿中线剪开胸骨,可见心脏包在心包中,仔细剪开心包,暴露出心脏,在窦房沟、房室沟处各预 置一段手术用的丝线 2 观察正常心跳频率 观察它们的跳动次序并计数它们在单位时间内的跳动次数 3 结扎窦房沟,并观察心跳的变化 找到静脉窦和心房交界的半月行白线(窦房沟)。然后将预先穿入的丝线沿着

青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告

实验报告 专业班级:康复2班实验小组:第三组姓名:卢锦锟实验日期:2015年9月29日 (一)实验项目:蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察 (二)实验目的:学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。 (三)基本原理:(要求对写出关键点) 心肌在经历一次兴奋后,其兴奋性会发生一系列周期性的变化。心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长,约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。在此期中,任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。此后为相对不应期,可对强刺激产生动作电位。最后为超常期。后两期均发生在心肌的舒张期内。因此,在舒张期内(有的不包括舒张早期),给予心室一次阈上刺激,便可以在正常节律性兴奋到达心室之前,引起一次扩布性的兴奋和收缩,由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前,故称为“期前收缩”(亦称“早搏”)。而正常的节律性兴奋到达时,心肌正好处于期前收缩的有效不应期,因而不能引起心室的兴奋和收缩,此时心室停留舒张状态。直至下一次正常节律性兴奋到达时,才恢复正常的节律性收缩。这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期,称为代偿间歇。 (四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述) 1、仪器设备:生物信号采集处理系统,铁架台,张力换能器,微调固定器,蛙类手术器械,娃心夹,刺激电极等; 2、药品用品:丝线,滴管,烧杯,任氏液,胶泥等; (五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点) 1、动物手术:在体蛙心标本的制备 (1)破坏青蛙的脑和和脊髓:左手持青蛙(或蟾蜍),用食指下压其头部前端,拇指按压背部,使头前俯。右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤,再将针折向前方插入颅腔,并左右移动捣毁脑组织;然后将探针退出至枕骨大孔出,将针尖向后,插入椎管捣毁脊髓。待其四肢肌肉僵直消失、肌肉松弛、反射消失、无自发运动,即表示脑、脊髓已完全破坏。 (2)制备蛙心标本:用玻璃分针轻轻挑起心脏,暴露心脏。左手持镊子,夹起心包膜,右手持组织剪,轻轻剪开心包膜,将心脏暴露。 2、实验装置连接 (1)用连线的蛙心夹于舒张期夹住心尖,将连线的另一端连接张力换能器并固定于铁架台上,张力换能器连接生物信号采集处理系统通道1。 (2)将刺激电极固定于铁架台上,使其两极与心室良好的接触,另一端连接生物信号采集处理系统的

期前收缩与代偿间歇的特殊曲线波形

丙转氨酶!"#$%&’()谷氨酰转酞酶*+,$%&’磷酸肌酸激酶+*!$%&’乳酸脱氢酶-#,$%&’尿素氮."/ !.01123%&’肌酐-4-01123%&’二氧化碳结合力.#/ *1123%&5给予保肝6保肾6保护心肌6纠正酸碱电解质失衡等治疗’腹痛消失’共治疗7!天痊愈出院5 8讨论 9:;9是感染或非感染因素刺激宿主免疫系统’释放体液和细胞介质’发生炎症过敏反应的结果<*=5诊断标准<.=>体温?-4@或A-+@B心率?"#次%分’呼吸?-#次%分或二氧化碳分压A-.11C D B外周血白细胞记数?*.E*#"%&或A!E*#"%&或不成熟细胞所占比例?#/*#5此患者入院时肝功6肾功及心肌酶类均正常’入院后7天内持续静滴青霉素未见不良反应’故排除有原发病及青霉素过敏反应5符合上述诊断标准5其原因可能是与静脉输液过程中污染有关5防治>F*G严格无菌操作及严格检查药液质量6输液用具的包装及灭菌有效期’防止致热原进入体内5F.G立即减慢滴速或停止输液5F-G对症治疗’寒战时适当加被或用热水袋保温5F!G抗过敏药物及糖皮质激素5F7G保护重要脏器5F+G保留余液和输液器’必要时送检验室做细菌培养5 参考资料 <*=王质刚/重视全身炎症反应综合征的研究*7*I*7./ <.=J2K L;M’J N3O;P’M L Q Q NR J’L S N3/T L U V K V S V2K W U2Q W X W V W N K Y2Q D V KU N V3Z Q L N K YD Z V Y L3V K L W U2Q S[L Z W L2U V K K2\N S V\L S[L Q N X V L W V KW L X W V W*+!!I*+!7/ 生理学实验]期前收缩与代偿间歇^的特殊曲线波形 潘桂兰陈晓东庞东卫吕军 F包头医学院生理学教研室’内蒙古包头#*!#!#G 中图分类号;--)--文献标识码P文章编号*##+),!#_F.##-G#.)#*!,)#. 利用在体蛙心描记]期前收缩代偿间歇^是生理学的经典实验之一’本室在学生生理实验中已沿用多年5该实验能使学生很好地验证和巩固心肌兴奋性周期变化和心肌有效不应期较长的特点5在多年的教学中’观察到几种比较特殊的心搏曲线波形’现报告如下5 ‘第一类 该曲线表现为在心搏舒张晚期给予单个电刺激’引起一个幅度较高的期前收缩’尔后的代偿间歇基线明显低于正常心搏曲线的舒张基线5在实验中曾多次描记出这样的曲线波形5其原因尚不清楚F图*G5 8第二类 在心搏收缩期末给予单个电刺激’引发了期前收缩代偿间歇F图.)P’J G5在给予连续刺激时F*4次%秒G’出现了类似骨骼肌的不完全强直收缩的锯齿波F图.)M G5姚泰主编第7版a生理学b教材第"#页’关于]心肌兴奋性周期变化^的描述>]心肌有效不应期很长’相当于整个收缩期加舒张早期’因此’心肌没有复 收稿日期>.##-c#7c#4 作者简介>潘桂兰F*"7,)G’女’河北省安新县人’大学’教授5合现象’不会发生强直收缩^5而我们在实验中却在收缩期末和舒张早期给刺激时出现了期前收缩’并且在给予连续刺激时出现了类似骨骼肌的不完全强直收缩的锯齿波5这似乎与生理学理论不符5是否说明蛙类心肌有效不应期的长短存在个体差异或者与人体不同d尚待进一步研究探讨 5 的特殊曲线波形

期前收缩和代偿间歇实验报告

人体机能学实验报告 姓名张立鑫2010221460 专业临床二系年级2010级班次4班赵文韬2010221470 日期2011年9月28日 郑维金2010221473 钟原2010221475 【实验名称】期前收缩和代偿间歇 【实验目的】学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。 【实验对象】蟾蜍 【实验药品和器材】BL-410生物机能实验系统,机械-电换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙类手术器械一套,蛙板,娃钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液,胶泥。 【实验步骤及方法】(详见书P69.P70) 1.破坏蟾蜍的脑和脊髓。 2.用蛙心夹在心室舒张期夹住心尖约1mm 3.仪器连接。 4.观察记录给予刺激后心脏收缩曲线。 【实验结果】 1 正常窦房结的节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内,出现一个较长的心室舒张期 【讨论与分析】 在每次心动周期中,心肌每发生一次兴奋收缩后,其兴奋性将发生一系列周期性变化,心肌兴奋后其兴奋性变化的特点是有效期特别长。 相对不应期和超长期均处于心肌舒张期内,因此,在舒张期如果给予心室肌一次适当的刺激可引起一个提前出现的收缩,称为期前收缩。随后窦房结传来的正常的节律性兴奋,常常落在期前收缩的有效不应期中,因而不能引起心室的兴奋和收缩,这样心室较长时间地停留在舒张状态,直至下一次窦房结正常的节律性兴奋到达时,才恢复原来的正常的节律性兴奋和收缩,因此,期前收缩后就会出现一个较长时间的舒张间歇期,称为代偿间歇。 【实验结论】 通过本次实验可以验证心肌细胞的有效不应期较长,所以不能发生完全强直收缩,从而保证了心脏泵血功能的正常进行。

图解室性期前收缩的代偿间歇

图解室性期前收缩的代偿间歇 解放军总医院(301医院)作者:卢喜烈 从表面上看,从室性期前收缩起点至下一个基本心律的心搏起点之间有一段较长的间歇,似乎是对已经缩短的联律间歇的代偿,称为代偿间歇。室性期前收缩代偿间歇的测量方法:自室性期前收缩的QRS波起点开始至下一个基本心搏的QRS波起点为止的一段时间。测量室性期前收缩的联律间期加代偿间歇之和并与基本心律的周期做比较,有助于了解室性期前收缩的代偿间歇的类型,有助于某些心律失常的鉴别诊断。 1 无代偿间歇 室性期前收缩插于一个窦性心律的心动周期之中者,且不取代一次窦性搏动,称为无代偿间歇(图1)。有时室性期前收缩可插入房性或交界性逸搏心律周期中。一般说来,基本心律缓慢时,易发生插入性室性期前收缩。插入性室性期前收缩中的无代偿间歇反映了室性期前收缩未引起基本心律的节律重整,也未与基本心律的心搏激动在房室结内发生干扰。

2 次等周期代偿间歇 次等周期代偿间歇介于等周期代偿与无代偿间歇之间。心电图表现为室性期前收缩的代偿间歇短于一个基本心动周期,而联律间期加代偿间歇又长于一个基本心动周期。次等周期代偿间歇见于:①插入性室性期前收缩引起其后第一个窦性PR间期干扰性延长(图2); ②室性期前收缩发生于窦性心律失常的慢相。

3 等周期代偿间歇 凡室性期前收缩后代偿间歇等于一个基本心律的心动周期者,称为等周期代偿间歇,见于室性心律伴室性期前收缩、心室起搏心律伴室性期前收缩。 等周期代偿间歇的产生机制是基本心律起搏点与室性期前收缩起搏点彼此非常邻近,期前收缩一旦出现,迅速引起基本心律起搏点的节律顺延。室性期前收缩伴等周期代偿间歇的意义有助于确定基本心律起搏点的部位。例如,室性期前收缩伴等周期代偿,则基本心律是室性的,或者基本心律为室性;发生的期前收缩有等周期代偿间歇,则表明期前收缩是室性的。 4 不完全性代偿间歇 凡代偿间歇比基本心动周期长,且联律间期与代偿间歇之和又小于两个基本心动周期者,称为不完全性代偿间歇(图3),原因是代偿间歇没有能够完全代偿已经缩短了的联律间期。不完全性代偿间歇是基本心律在室性期前收缩影响下发生节律顺延的标志,即室性期前收缩激动引起基本心律起搏点重整。室性期前收缩伴不完全性代偿间歇比较少见。原因是室性期前收缩起搏点与基本心律起搏点相距较远,更不易通过室房传导到达基本心律起搏点。室性心律伴发室性期前收缩,两个起搏点相距较远时,也可发生不完全代偿间歇。

实验六 蛙心起搏点观察和期前收缩与代偿间歇

实验七期前收缩与代偿间歇 【目的】 学习在体蟾蜍心跳曲线的记录方法,观察心脏在兴奋过程中兴奋性的变化。 【原理】 心肌有效不应期约相当于整个收缩期和舒张早期,在此期间给予任何刺激均不会产生兴奋。在心室舒张中、晚期电刺激心室肌,则可在正常节律性收缩之前发生一次收缩,称为期前收缩,并在其后往往有一较长的心室舒张期,称为代偿间歇。 【实验对象】 蟾蜍或蛙 【实验器材和药品】 蛙类手术器械,生物医学信号采集系统,刺激电极,蛙心夹,张力换能器,任氏液等。 【实验步骤与观察项目】 1、标本制备 (1)破坏脑脊髓取蛙一只,用自来水冲洗干净,用探针破坏脑和脊髓,并将其仰位固定在蛙板上。 (2)暴露内脏用粗剪刀剪开胸骨表面的皮肤并沿中线剪开胸骨,打开胸腔,暴露心脏。 (3)打开心包用眼科镊夹起心包膜,用眼科剪沿纵轴方向剪开心包膜。 2、仪器装置连接(如下图所示) 输入 刺激

蛙心与记录仪、换能器的连接装置 (1)打开主机张力换能器及刺激电极与主机相连接。 (2)在心脏舒张时用系有丝线的蛙心夹夹住心尖,心脏经蛙心夹和换能器连接。将刺激电极固定在铁架台上,使其两极和心室紧密接触。(3)选择张力,调节适宜的放大倍数和刺激参数。 3、观察项目 (1)描记正常心搏曲线,辨认收缩期和舒张期。 (2)在收缩期和舒张早、中、晚期分别电刺激心肌,观察期前收缩和代偿间歇。 【注意事项】 1、蟾蜍毁髓要彻底,否则肢体扭动将影响心跳曲线的记录。 2、刺激电极与心室肌接触要良好,一般将电极紧靠心底部一侧为宜。 3、用蛙心夹夹心室肌时,应在心舒时夹住心尖,不可夹得过多戳破心脏而漏血或夹得过少而脱落。 4、实验过程中经常滴加任氏液,使心脏表面保持湿润。 5、刺激心脏前,先检查电刺激是否有效,强度是否适宜。 【思考题】 1、如何证实心肌有较长的不应期?心肌的较长不应期有何生理意义? 2、期前收缩后一定出现代偿间歇吗?为什么? 3、为何心肌有期前收缩而骨骼肌不会出现?

3蛙心收缩的记录和期前收缩与代偿间歇

蛙心收缩的记录和期前收缩与代偿间歇 一、实验目的: 了解心肌收缩特性以及期前收缩与代偿间歇并掌握其记录方法 二、实验原理: 蛙心肌的特性之一是具有较长的不应期。绝对不应期占据了整个收缩期,因此给心脏连续刺激并不能形成强直收缩。这种特性对维持正常的血液循环具有重要作用。在相对不应期给予单个阈上刺激,其后便产生一个较长的代偿间歇。心肌还具有“全或无”特性。在其他条件都恒定的情况下,心肌对任何强度的阈上刺激放的同样大小的反应。 三、实验用品:1.BL-410生物机能实验系统,机械-电换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙类手术器械一套,蛙板,娃钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液,胶泥。 四、实验方法与步骤: 1)1.破坏蟾蜍的脑和脊髓后,将其仰卧钉于蛙板上,暴露心脏 2. 在心室舒张期,用蛙心夹夹住心尖约1mm 3.仪器连接,观察记录 4.依据试验项目,给以心脏中等强度的单个刺激,观察心电图变化;2)注意事项 1、破坏蟾蜍脑和脊髓要完全。 2、用蛙心夹夹住心尖时应当避免刺破心脏 3、实验过程中,要经常用任氏液保持心脏的湿润。 4、在刺激心脏之前,先用刺激电极刺激腹部肌肉以检查电刺激是否

有效。 5、每刺激一次心室后,要让心脏恢复2~3次正常搏动后,再行下一次刺激。 6、注意避免刺激电极的短路。 3)实验观察项目 (1)描记正常心跳曲线,观察心脏收缩期与舒张期相对应的心跳曲线。 (2)在心脏收缩期间,给以中等强度的单个刺激,观察心电图变化;(3)在心脏舒张期间,给以中等强度的单个刺激,观察心电图变化(4)结扎静脉窦与心房之间,此时心脏停止跳动,给予阈下刺激及强度增加的阈上刺激 五、实验结果观察与记录以及分析: 1正常心跳曲线:

青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告记录

青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告记录

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实验报告 专业班级:康复2班实验小组:第三组姓名:卢锦锟实验日期:2015年9月29日 (一)实验项目:蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察 (二)实验目的:学习在体蛙心心跳曲线的记录方法,通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性的特点,验证心肌有效不应期特别长的特征。 (三)基本原理:(要求对写出关键点) 心肌在经历一次兴奋后,其兴奋性会发生一系列周期性的变化。心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长,约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。在此期中,任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。此后为相对不应期,可对强刺激产生动作电位。最后为超常期。后两期均发生在心肌的舒张期内。因此,在舒张期内(有的不包括舒张早期),给予心室一次阈上刺激,便可以在正常节律性兴奋到达心室之前,引起一次扩布性的兴奋和收缩,由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前,故称为“期前收缩”(亦称“早搏”)。而正常的节律性兴奋到达时,心肌正好处于期前收缩的有效不应期,因而不能引起心室的兴奋和收缩,此时心室停留舒张状态。直至下一次正常节律性兴奋到达时,才恢复正常的节律性收缩。这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期,称为代偿间歇。 (四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述) 1、仪器设备:生物信号采集处理系统,铁架台,张力换能器,微调固定器,蛙类手术器械,娃心夹,刺激电极等; 2、药品用品:丝线,滴管,烧杯,任氏液,胶泥等; (五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点) 1、动物手术:在体蛙心标本的制备 (1)破坏青蛙的脑和和脊髓:左手持青蛙(或蟾蜍),用食指下压其头部前端,拇指按压背部,使头前俯。右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤,再将针折向前方插入颅腔,并左右移动捣毁脑组织;然后将探针退出至枕骨大孔出,将针尖向后,插入椎管捣毁脊髓。待其四肢肌肉僵直消失、肌肉松弛、反射消失、无自发运动,即表示脑、脊髓已完全破坏。 (2)制备蛙心标本:用玻璃分针轻轻挑起心脏,暴露心脏。左手持镊子,夹起心包膜,右手持组织剪,轻轻剪开心包膜,将心脏暴露。 2、实验装置连接 (1)用连线的蛙心夹于舒张期夹住心尖,将连线的另一端连接张力换能器并固定于铁架台上,张力换

牛蛙和蟾蜍的对比解剖

牛蛙和蟾蜍的对比解剖 1530402121 李婧柔 指导老师戈志强 摘要:蛙和蟾蜍作为同属脊椎动物门两栖纲无尾目的两种两栖动物,在外形结构和生理功能上均有很大区别。本文将对于它们结构上的异同情况进行综述。 关键词:牛蛙、蟾蜍、结构异同。 材料:活体牛蛙、蟾蜍 方法:双毁髓法处死,一般方法观察 牛蛙:新蛙亚目蛙科蛙属牛蛙 牛蛙原产于美国东部,因实用价值巨大而自1959年引进我国中部和东部养殖。牛娃体 棕绿色相间,粗糙,有深色点状凸起和条纹,腹部黄绿,头部似其他蛙类呈锐角三角形,皮肤光滑。口端位,吻尖面钝,口裂宽大延伸至头基部。上颌背侧前端有一对外 鼻孔,外鼻孔缘有鼻瓣,随呼吸开闭。眼大而外凸,位于头顶部偏左右,有上下眼睑,且下眼睑内侧有一半透明瞬膜,遇刺激眼球可迅速收回眼窝并以瞬膜覆盖。两眼后具 一对1.5公分左右大小圆形鼓膜。头部后接宽短的躯干部,伏状时十五公分大小,前肢较短,指骨顶端第一节下扣,两指骨、掌骨斜向腹侧生长,四指分离,后肢长而粗壮,有黑色条纹分布,伸展时逾十五公分。五指后三分之二指间有薄蹼。两腿间偏背侧有 一后凸结构,为泄殖腔孔。 观察外观后用双毁髓法将动物处死。按下蛙头,在枕骨间插入解剖针上下捣毁双髓, 在蛙四肢瘫软不回收后将解剖剪插入泄殖腔孔前段半寸的皮肤,剪至下颌骨,继沿腹 向两侧剪开一横口,用解剖针钉皮肤和四肢于蜡盘中。从腹中线左侧剪开腹直肌,并 向前沿胸骨中央剪断肩带。 (图片来源:https://www.360docs.net/doc/b616392320.html,/pic/牛蛙 /62782/0/86d6277f9e2f0708fc7d20c7ec24b 899a801f2f9?fr=lemma&ct=single#aid=0&pic =86d6277f9e2f0708fc7d20c7ec24b899a801f2 f9) 剖开蛙肚,可见左右两椭球状肺,剪开肺室,其 中布满肺泡。肺下为肥大的三叶状的肝,红色较 深,左右肝叶中央有一搏动深红色球状组织,为 心脏,分为左右两心房和一心室。在心房和心室 的交界处有明显冠状沟,连有黄色的脂肪体。肝 下有一青黑色的球形胆囊。张开蛙口,上颌边缘 有尖利而细小的一排齿尖向后的颌齿,一肌肉质 舌衍生于下颌内壁近外侧,拉出可观明显分叉。 口腔顶壁前端与外鼻孔相连有两椭圆形小孔,为 内鼻孔。颌角附近有一对大孔——耳咽管孔,直 通鼓膜。口腔通过喉门——食道口——食管直达 胃,胃为食管下端所 连的膨大囊状体,向下连有近身体长度的小肠,尾端为膨大的直肠,直 肠通于泄殖腔,以泄殖腔孔连接体外。

机能学实验报告 期前收缩和代偿间歇

实验三:期前收缩与代偿间歇 专业:14级临床七年制一系组员:甘茂程洛崔文昊陈仁杰陈勇强【实验目得】 学习在体蛙心心跳曲线得记录方法,通过在心脏活动得不同时期给予刺激,观察期前收缩与代偿间歇,了解心肌兴奋性得特点,验证心肌有效不应期特别长得特征。 【实验原理】 心肌细胞在发生兴奋之后,膜电位变化,Na+通道经历激活、失活与复活过程,其兴奋性也会发生周期性变化:有效不应期,相对不应期与超长期。心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在有效不应期之后,下一次窦房结得兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常”兴奋,就可引起一次提前出现得收缩,称为期前收缩。当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩得有效不应期内时,不能引起心室兴奋与收缩,出现一次兴奋“脱失",需待下次正常节律性兴奋到达时,才能恢复到正常得节律性收缩、因此,在期前收缩之后就会出现一个较长得心室舒张期,称为代偿间歇。 【实验器材】 BL—420生物机能实验系统,张力换能器,刺激电极,铁支架,双凹夹,蛙类手术器械一套,蛙板,蛙钉,蛙心夹,棉线,滴管,任氏液。 【实验步骤】 ○1坏蟾蜍脑与脊髓,打开胸腔,剪开心包,暴露心脏。

错误!固定蛙心及实验仪器、 错误!使用计算机系统完成观察及记录实验数据、 【实验数据及分析】 A B C D 图 期前收缩及代偿间歇 实验分析:刺激A 、B 、C 落在收缩期,未引起反应;刺激D 落在舒张中晚期,引起期前收缩与代偿间歇 【思考题】 (1) 解释期前收缩与代偿间歇产生得原因、 答:心肌细胞有效不应期特别长,在此期中,任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。在有效不应期之后,下一次窦房结得兴奋到达之前,受到一次“额外”刺激,或窦房结以外传来“异常"兴奋,就可引起一次提前出现得收缩,称为期前收缩、当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩得有效不应期内时,不能引起心室兴奋与收缩,出现一次兴奋“脱失”,需待下次正代偿间歇 期前收缩

蛙心起搏点观察和心肌收缩特性的观察

动物生理学实验报告 开课学院及实验室:XXX 2011年4月1日 学院生命科学 学院 班别XXX 姓名XXX 学号XXX 实验课程名称动物生理学实验组别第四组成绩 实验项目名称蛙心起搏点观察和心肌收缩特性的观察指导老师 一、实验目的 1.学习蛙类暴露心脏的方法,熟悉其心脏的解剖结构; 2.利用结扎法观察两栖类动物心脏的正常起搏点和心脏不同部位传导系统的自动节律性高低; 3.学习蛙类心脏活动的描记方法; 4.通过在心脏活动的不同时期给予刺激,观察心脏兴奋性周期变化的规律以及心肌收缩的特点。 二、实验原理 心肌的生理特性表现为兴奋性、自律性和传导性。其自律性取决于心脏的特殊传导系统,但心脏各部分的自动节律性高低不同。正常情况下,心脏起搏点窦房结(两栖类动物是静脉窦)的自律性最高,它产生的自动节律性兴奋向外扩布,并以此传到心房、房室交界区、心室,引起整个心脏兴奋和收缩,则静脉窦(窦房结)被称为正常起搏点,而心脏其他部位受窦房结(静脉窦)的控制不表现其自身的自律性,仅起着兴奋传导的作用,故称之为潜在起搏点。在某些病理情况下,窦房结的兴奋因传导阻滞不能控制其他自律组织的活动,或者其他自律组织自律性增高,则心房或心室就会受当时自律性最高的组织发出的兴奋性节律的控制进行活动,这些异常的起搏点部位称为异位起搏点。 在一个心动周期中,兴奋性会经历有效不应期、相对不应期、超常期等一系列周期性变化。其显著特点是有效不应期特别长,相当于整个收缩期和舒张期早期,在此期间施加任何刺激都不能引起心肌的再次兴奋和收缩。但在心肌舒张的早期之后(中晚期之内,相当于相对不应期和超常期),给予刺激可使心肌产生一次比正常节律提前出现的动作电位和收缩,称为期前兴奋和收缩。而期前兴奋和收缩也有自己的有效不应期,所以当下一次正常窦房结的节律性冲动到达时,常常会落在这个有效不应期内,因而不会引起心肌的兴奋和收缩,会出现一个较长的舒张期,称为代偿性间歇。如果窦性心律过慢,当期前兴奋的有效不应期结束时,窦性兴奋才传到心室,则可引起心室的一次新的收缩,而不会出现代偿性间歇。因此心脏不会像骨骼肌那样产生强直收缩,从而实现心脏的泵血机能。 三、使用仪器、材料 1.材料:青蛙、任氏液。 2.仪器:生物信号采集处理系统、10g张力换能器、小动物手术器械、支架、蛙心夹、滴管、烧杯、双极刺激电极、蛙板、蛙钉、玻璃分针、秒表等。

期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流

期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流 姓名:学号:班级: 一、实验目的 1.通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激,心脏所作的反应,来验证心机兴奋性阶段 性变化的特征。 2.制作蛙类离体心脏模型,观察离体蛙心的活动情况。 3.观察各种理化因素对离体蛙类心脏活动的影响。 二、实验材料 1.实验动物:蟾蜍 2.器材:蛙类手术器械,玻璃分针,刺激电极,张力换能器,蛙心夹,铁支架,双凹夹, 滴灌,蛙板,蛙钉,毁髓针,蛙心插管,试管夹,棉线,烧杯,滑轮,生物信号采集 处理系统。 3.药品:任氏液,0.65%NaCl溶液,2%CaCl2溶液,1%KCl溶液,1:10000肾上腺素溶液, 1:100000乙酰胆碱溶液。 三、实验方法和步骤 一、期前收缩与代偿间歇 1.毁髓 取蟾蜍一只,破坏脑和脊髓。 2.暴露心脏 将其仰卧固定于蛙板上,从剑突下将胸部皮肤向上剪开(或剪掉),然后剪掉胸骨, 打开心包,暴露心脏。 3.连接试验装置 1)将与张力换能器相连的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖。 2)将刺激电极固定,使其两极与心室相接处,以不影响心室正常收缩和舒张为 宜。 4.观察项目 1)描记正常蛙心的搏动曲线,分清曲线的收缩相和舒张相。 2)用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室,观察能 否引起期前收缩。 3)用同等强度的刺激在心室舒张早期之后刺激心室,观察有无期前收缩出现。

4)刺激如能引起期前收缩,观察其后是否出现代偿间歇。 二、蛙心灌流 1.毁髓 取蟾蜍,损毁脑和脊髓。 2.暴露心脏 仰卧位固定蟾蜍,胸骨处剪开胸壁,暴露心脏,剪破心包。 3.离体蛙心的制备 1)辨认心脏结构与大血管分布,结扎右主动脉。 2)左右主动脉下方穿线后将心尖向头侧翻起,结扎静脉。 3)左主动脉远心端结扎,近心端打活结,做“V”形切口,奖盛有少量任氏液的蛙 心插管经切口插入心室,可见插管内液面上下波动,左右主动脉处打结并固 定于插管侧钩。 4)清除心室内余血。 5)结扎线远端剪断血管,蟾蜍心脏离体。 4.连接实验装置 1)用试管夹将蛙心插管固定资啊铁支架上,在舒张期使用连有棉线的蛙心夹夹 住心尖。 2)棉线经定滑轮连接至张力换能器,连接电脑。 5.观察项目 1)描记正常蛙心搏动曲线:观察心率和心脏收缩幅度。 2)不同离子对蛙心活动的影响。 a.使用等量0.65%NaCl溶液更换任氏液,观察蛙心搏动曲线的变化。待效 果明显后,使用任氏液反复冲洗,使心脏搏动恢复正常,开始下一项实 验。 b.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴2%CaCl2溶液,混匀,观察蛙心搏动曲线 的变化。 c.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴1%KCl溶液,混匀,观察蛙心搏动曲线的 变化。 3)神经递质对蛙心活动的影响。 a.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴1:10000肾上腺素溶液,混匀,观察蛙心

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