【CN109953908A】一种精华乳的配方及其制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910193060.2

(22)申请日 2019.03.13

(71)申请人广州莱倩化妆品有限公司

地址 510000 广东省广州市白云区均禾街

长红村第七双和庄自编8号

(72)发明人谢腊梅　

(74)专利代理机构广东广和律师事务所 44298

代理人刘敏

(51)Int.Cl.

A61K 8/96(2006.01)

A61K 8/19(2006.01)

A61Q 19/00(2006.01)

A61Q 19/08(2006.01)

A61P 39/02(2006.01)

(54)发明名称

一种精华乳的配方及其制备方法

(57)摘要

一种精华乳的配方，其包括如下组分：甘油、

增稠剂、皮肤调理剂、润肤剂、防腐剂、中和剂等，

其中，皮肤调理剂中包含有含有天然矿石提取物

成分。使用新型矿物提取成分替代传统着色剂，

所含保护性天然孔雀石提取物成分可以给产品

带来天然的湖蓝色，并且，孔雀石提取物可直接

作用于细胞保护，抑制氮蓝四唑(NBT)，并且具有

清除过氧化阴离子的作用，提升精华乳的保湿

型、

稳定性和抗氧化性等。权利要求书3页说明书9页CN 109953908 A 2019.07.02

C N 109953908

1.一种精华乳的配方，其特征在于：

包括如下组分(按重量配比)：

其中，皮肤调理剂中包含有含有天然矿石提取物成分。

2.根据权利要求1所述的精华乳的配方，其特征在于：所述皮肤调理剂可选自以下组分：孔雀石提取物、玉米谷蛋白氨基酸类、糖基海藻糖、氢化淀粉水解物、丁二醇、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物、苯氧乙醇、生育酚(维生素E)、辣木(MORINGA OLEIFERA)籽油、猴面包树(ADANSONIA DIGITATA)籽油、密罗木(MYROTHAMNUS FLABELLIFOLIA)叶/茎提取物中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的精华乳的配方，其特征在于：孔雀石提取物中含有10％水合碳酸铜。

4.根据权利要求1所述的精华乳的配方，其特征在于：所述增稠剂可选自以下组分：丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80、山梨坦油酸酯和水。

5.根据权利要求1所述的精华乳的配方，其特征在于：所述润肤剂可选自以下组分：异十二烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇中的一种或多种。

6.一种精华乳的配方，其特征在于：包括如下组分：

权　利　要　求　书1/3页2CN 109953908 A

洗衣片配方开发及配方专利技术转让

洗衣片配方开发及配方专利技术转让本文为读者推荐一款洗衣片产品——禾川化学专利技术之一 1 洗衣片概述目前市面上最常见的洗衣粉与洗衣液中，普遍含有荧光增白剂、蛋白水解酶、三聚磷酸钠等成分，其中的荧光增白剂危害最大，洗涤过后残留在衣服上，通过与人体皮肤的接触，容易诱发人体细胞的癌变，从而引发癌症。采用纳米超浓缩技术制成的洗衣片，因其体积小，重量轻，极易存放、携带方便，绿色健康、温和无刺激等诸多优点被越来越多人接受和使用；洗衣片正是洗涤行业实现绿色发展，健康转型的一个突破口； 2 洗衣片优点 2.1 去污快、洁净效果明显：采用多种特效表面活性剂，有效渗透分解衣物纤维里呈顽固污渍； 2.2 护理衣物，柔顺如新：采用特殊助剂柔顺因子，护理衣物，使衣物更柔顺 2.3 清爽留香：采用多种接近天然香型，持久清香； 2.4 护色亮彩：采用亮白增艳技术，清洗后衣物更加洁白、更鲜艳； 2.5 低泡沫，易清洗：采用新型表面活性剂及泡沫控制技术，做到易漂洗，无残留； 2.6 抗静电，防辐射：添加特殊功能助剂，有效保护纤维间的润滑，防止干燥产生静电，有效排斥空气灰尘的吸附，减少大气层辐射； 2.7 遇水即溶：无论水温高低，遇水即溶；

3 洗衣片与传统洗衣液比较 4 洗衣片配方工艺及制作【洗衣片常见组分】：表面活性剂、洗涤助剂、粘合剂、包覆剂、崩解剂；【洗衣片生产工艺】：洗衣片制备5个步骤：造粒---混拌---喷雾---压片---覆膜-----包装【制作工艺要点】：喷雾：所有的基础粒子与速溶剂预先混合后，把加热至80℃的聚乙二醇通过喷枪（预热60℃）高压雾化喷入搅拌好的预混粒子中，室温用压片机压片成型；为提高片剂外观、强度和崩解速度，各种助剂需配合添加；覆膜：用高压气化喷雾的方式将聚乙二醇雾化喷覆到洗衣片的表面，使洗衣片表面光滑不掉屑；设备型号：洗涤块专用压片机：ZP-23 洗涤块专用圆形模具：ZP-23 工业用吸尘器：XCJ-36 洗涤块专用理片机：XD-20 洗涤块专用枕式包装机：DZB-250C 洗衣片为专利项目，可做配方技术转让，禾川化学提供各种日化清洗产品的定制，解决客户清洗过程的难题。

中国中药专利配方

中药配方秘方 1、速效肝炎灵的配制方法黑矾0.5-1.5、大枣6-10、丹参4-8、当归5-8、黄芪5-8、神曲4、五味子3，以上单位以克计算。临床治疗甲型肝炎患者100多例。服药一个疗程，98%的病人转氨酶恢复正常、肝脾明显回缩。服药两个疗程，95％的肝炎患者肝功能恢复正常，总有效率100％。配制方法：（1）黑矾充分干燥，可在铁锅内炒至灰褐色，达到无水份，无特殊气味为度；（2）大枣洗净、去核晒干后，再置入干燥箱中干燥48小时，干燥温度80-85°；（3）当归、黄芪、丹参、神曲充分晒干，分别粉碎；（4）按配方所给量、取各味药充分混合制成散剂，也可以蜜为丸，或制成片剂。 2、一种治疗肝炎的药物将蜈蚣4条、甲珠10ｇ、海金砂25ｇ、白花蛇舌草20ｇ、丹参40ｇ、莪术30ｇ、碾成细末后，提取有效成分，然后均匀混合即成。治愈高、见效快、生产工艺简便。 3、治疗感冒咽喉的中药丸的配制方法治疗感冒、咽喉疾病，主治感冒及感冒反复发作，口干舌燥，声音嘶哑，喉痒咳嗽，咽喉肿疼以及急慢性扁桃腺炎，慢性咽炎和声带疾患，经3000例临床试验，总有效率达96.38％。干生地20克，元参20克，精制青黛6克，鱼腥草20克，蝉蜕8克，姜蚕9克，牛子10克，马勃6克，生蒲黄9克，本蝴蝶6克，射干6克，胖大海10克，郁金9克，元胡9克，桔梗9克，山豆根9克，大贝母10克，青果10克，麦冬20克，金果兰6克，赤芍10克，薄荷6克，甘草10克。 4、一种治疗中老年咳嗽痰喘药品及其制备方法具有一次根治，永不复发的功效，无毒、无任何副作用。其制备方法简单，合理，只须将豆腐上挖洞，放入其它成分后蒸15-20分钟，降温至45℃即可食用。各成份的含量（重量）如下：两块豆腐250-300ｇ白糖25-30ｇ白萝卜汁0.25-0.3ｇ。 5、儿童、老年人支气管炎散的配方及制作方法具有清热解毒、宣肺平喘、祛痰止咳、利咽止渴的作用，对儿童、老年人支气管炎有显著疗效，无副作用，且有制作简便、产品成本低等优点。中药配方及各药剂量比值为：麻黄14-20％、杏25-30％、甘草5-10％、桔梗14-20％、白果（去壳）14-20％、生石膏28-35％。 6、一种慢性支气管炎糖浆及其制备方法制备方法：配料→炮制→煎煮→乙醇沉淀→浓缩→加矫味剂和防腐剂→装瓶→检验8个步骤。炮制时白附子经清水浸泡，白矾浸泡，清水浸漂和蒸制制得。麻黄用酸处理后再用蒸馏法提取麻黄碱基液。本糖浆具有润肺止咳，活血化痰，解痉平喘的功效，长期服用无明显副作用，疗效达到98.6％，具有制备简便，成本低，服用方便，治愈率高的优点。其中天冬、麦冬、川芎、黄芩、白附子、麻黄的用量配比为2:2:2:2:2:1。 7、治疗支气管炎、哮喘病药及其制造方法该药由猪胆或熊胆各2-20ｇ、鲜白牡丹花或鲜白菊花再或白桦树皮汁各4-40ｇ组成。将动物胆研成末，将鲜白牡丹花、鲜白菊花捣成膏，将白桦树皮熬成汁，然后用白酒、白糖将动物胆粉末与鲜白牡丹花膏、鲜白菊花膏、白桦树皮汁三种分别和匀，用文火隔水煎10-20分钟后即成药。口服该药30天左右就可根治支气管炎和哮喘病，而且永不复发，使患者肺组织恢复健康。 8、治疗血管神经性头痛新药镇脑宁胶囊由中药川芎，丹参，猪脑，天麻，细辛等经加工而成。镇脑宁胶囊主要通过行气活血，平肝清脑，除烦安神，镇静以达熄风络痛的功效。ａ、取川芎500-900ｇ。藁本300-700ｇ，细辛300-700ｇ，白芷500-900ｇ，天麻50-150ｇ，丹参500-900ｇ，葛根500-900ｇ，去杂质洗净后经低温＜60℃干燥，混合粉碎过100目筛，取水牛角浓缩粉50-150ｇ，过100目筛，取

【CN110041593A】一种防老化的PE管的配方【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910247902.8 (22)申请日 2019.03.29 (71)申请人天津市京通管业有限公司地址 301800 天津市宝坻区塑料制品工业区潮阳东路10号 (72)发明人郑伯通　 (74)专利代理机构天津市新天方专利代理有限责任公司 12104 代理人孔珍 (51)Int.Cl. C08L 23/06(2006.01) C08L 71/02(2006.01) C08L 27/18(2006.01) C08L 9/00(2006.01) C08L 9/02(2006.01) C08L 33/26(2006.01)C08K 5/134(2006.01)C08K 3/22(2006.01)C08K 3/26(2006.01)C08K 5/12(2006.01)C08K 13/02(2006.01) (54)发明名称一种防老化的PE管的配方 (57)摘要本发明是一种防老化的PE管的配方，包括高密度聚乙烯50-80份；低密度聚乙烯90-130份；热稳定剂10-16份；紫外线吸收剂8-11份；抗氧剂4- 8份；聚环氧乙烷2.6-3.7份；阻燃剂6-10份；聚四氟乙烯1.3-2.2份；顺丁橡胶7-15份；炭黑3.5-4 份；色母粒3-6份；丁腈橡胶5-8份；聚丙烯酰胺 1.3-1.9份；纳米碳酸钙3-5份；增塑剂6-11份；防老剂7-10份。本发明在PE管中添加了热稳定剂、紫外线吸收剂、抗氧剂和防老剂，可以延长PE管在户外使用时的寿命。权利要求书1页说明书4页CN 110041593 A 2019.07.23 C N 110041593 A

384种膏药专利秘方大全

各类膏药的加工配方专利大全 1CN02139115.7一种治疗颈椎、腰椎病的膏药一种治疗颈椎、腰椎病的膏药，其特征是它的原料配方为：力参60-70克，杜仲60-70克，狗脊60-70克，川羌60-70克，独活60-70克，穿山甲60-70克，红花45-55克，当归45-55克，川乌45-55克，三棱45-55克，莪术45-55克，天麻60-70克，牛膝60-70克，皂刺60-70克，地龙45-55克，秦艽45-55克，茜草45-55克，玄胡45-55克，防风45-55克，防己45-55克，五加皮60-70克，荆芥45-55克，三七60-70克，桑寄生60-70克，伸筋草45-55克，乳香45-55克，没药45-55克，龙骨45-55克，珍珠45-55克，血竭45-55克，樟脑45-55克，虫草45-55克。本发明可直接贴于患处，通过透皮吸收，药物直达病所，直接发挥药效，作用强、疗效显著、使用方便、用药安全。 2CN01128038.7一种戒烟膏药本发明公开一种戒烟膏药，它由如下重量组份的原料制成：白人参：5-25份，鱼腥草：15-30份，丁香：1-3份，远志：5-15份，土地龙：5-15份，肉桂：2-5份。上述多味药材经烘干、粉碎过筛，以5倍于药量的黑膏药胚加热溶化，再掺入粉碎过的药沫摊于3cm见方的纸上即可。使用本发明时，将药膏加温使之变软，贴敷于手腕背部的甜味穴，24小时换药一次，3天为一个疗程。它使用方便，成本低，且疗效好，适宜取代现有的传统戒烟药物广为使用。 3CN02147718.3复元活血膏药一种复元活血膏药，其特征在于：它是由组合药物粉料与熬制的植物油按1～2.4∶60(重量比)的比例混合而成，其中组合药物由以下组份按重量比配制而成：三七3.5～4.4％、当归5.2～6.2％、红花5.4～6.3％、丹参4.9～5.8％、乳香(制)3.4～4.3％、没药(制)3.6～4.5％、血竭2.1～3.2％、鸡血藤5.7～6.6％、制川乌2～3％、草乌2.1～3.2％、川

专利交底书(配方发明范本)

附件2 专利交底书(配方发明范本) 一、名称（注：申请技术的通用名称, 可暂定，最终的专利名称需根据技术方案确定）波尔多混合物、其制备方法和含有它的铜杀真菌组合物二、所属技术领域（注：指申请技术所属或直接应用的技术领域。如“荧光灯”属于照明设备领域。）本发明涉及植物保护产品领域，更具体地说，涉及新颖的波尔多混合物、其制备以及其用作制备可分散于水中的粉剂、颗粒剂或浓缩悬浮剂形式的铜杀真菌组合物制剂的应用。三、背景技术（注：该背景技术是指与该申请技术最接近的现有技术；可以是现有的专利或者文献，或者现有产品，或者该申请技术是基于何种现有技术而研发的。如果有现有的产品，请说明该现有产品的结构，以及实施方式。特别提示：请客观地、实事求是地指出该现有技术或产品存在的主要缺点。）目前的一般实践中对葡萄的杀真菌处理是于十九世纪由真菌寄生物的外部表现形式而找到病原的，两种病原真菌寄生菌白粉菌(Uncinula necator)于1847年霜霉菌(Plasmopara viticola)于1878年由美国传入法国，从此成为地方性寄生菌。为了控制这些寄生茵，依旧使用两种无机来源的产品(硫用于防治白粉病，铜用于防治霜霉病)，原因是它们连续应用没有产生任何如同用合成杀菌剂常出现的抗性现象。对于铜而言，硫酸盐形式因为其在水中的溶解性而被认为是使用起来最简便的。但是，这种溶液的酸度导致灼伤葡萄叶片，因此，业已证实，需要向其中掺入碱性产品，通过中和来降低酸度。业已使用石灰和碳酸钙来达到此目的，得到如下已知的产品：波尔多混合物：硫酸铜与石灰乳的混合物，伯更狄(Burgtmdy)混合物：硫酸铜与碳酸钙的混合物。波尔多混合物渐渐变成最广泛应用于葡萄栽培的产品，并且它作为杀真菌剂的应用甚至延伸至其它栽培作物(蔬菜和水果)以及其它的寄生物中，特别是细菌病和斑点病。工业生产波尔多混合物的两种最常见方法是：直接法，将石灰乳导入硫酸铜水溶液逆向法，它是将硫酸铜水溶液导入石灰乳。

中药配方专利申请

中药配方专利申请 1、申请文件，体现新颖性、创造性、实用性。（1）申请之前，没有在杂志论文等媒体公开过配方；（2）申请之前，配方的70%以上，没有别人申请为专利，这个在专利局网站查询即可得知（3）配方中药味符合社会道德，在法律法规框架内使用。请专利代理人是简便的方法，代理费也就需要几千；目前，作为个人也好作为机构组织也好，国家都是鼓励申请专利的，因而，在申请费用及代理费用中，都有国家政策下的支持措施（最直接的，就是减免，通俗点，叫打折收费）。 2、费用，刚开始申请，请代理人的话，代理费以及申请费，一般三年可获批准，批准后，每年的专利维持费，这些都有国家减免费用的政策，发明专利20年期限，每年的费用算下来并不高。当然，如果不交维持费，就有可能作废，但只要是专利代理人代理申请的，他们一般会及时提醒你的。你自己也可以每年固定的时间直接缴费。 3、中药配方公开方面，除非你有证据证明你的配方涉及公共安全等重大利益，专利内容都得公开，即便公开，也有技术处理手段，处方量，处方药味，以及制法工艺等等，这些是国内国际惯例，全世界，没有一个专利发明人傻到真正的完全公开自己的核心。 4、专利审查，中药配方申请专利，有一个权力要求，不一定要按西医的理论来阐述说明，按中医理论来阐述自己的配方一样可行，也无需权威试验室检查报告。须知，专利，是具有新颖性、创造性、实用性的技术，哪怕是拍脑袋想出一个方案，都可以申请为专利，只要符合专利三要素。专利审查，分形式审查和实质性审查；形式审查就是审核提供的文件资料是否符合专利申请规定，语句是否规范；实质性审查，是审核专利三要素，新颖性、创造性、实用性。而且即便有不规范不明白之处，审查员也会发通知，请申请人解释说明。审查员不会轻易将不合规的申请文件审核通过，给钱最多提前时间，该说明解释的，还得解释，但审查员也绝不会轻易否定一个专利申请文件，因为有行政复议。 5、关于专利申请的意义（1）保护自己的知识产权，你不申请，极有可能被别人申请，我们的很多处方、尤其仲景方产品进入不了日本就是被日本霸占了。他们比我们更早的申请了专利，你进去就是侵权。（2）要在药监局注册成为新药，药监局首先要你做出“没有侵犯他人知识产权”的承诺，你自己的知识产权自然不会被自己侵犯，如果你没有，那你提供这个承诺，自己都心虚。尤其当别人在你申请新药过程中恰好申请了专利，你的损失将更大。（3）一个知识产权，要作为一项技术，作为一个成果，要转化，得有载体，专利，不代表高科技，不代表最疗效最好，但至少具有新颖性、创造性和实用性，有了这个载体，就可以据此进行比较科学公正的价值评估。就可以转让买卖。至于专利是否有价值，只要专利获得，实质已经具备了其内在价值，至于市场价格如何，则在于买卖双方的目标预期。并非简单、轻松的“一张证书”而已。 6、配方专利申请方向（权利要求）

化妆品配方专利技术交底书模板(配方类及方法类)

化妆品配方专利技术交底书模板(配方类及方法类) -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

技术交底书模板该交底书适用于配方类和方法工艺类的发明，主要包括化工、食品、材料、医药等领域中的产品发明和方法发明。公司或个人名称：技术联系人：电话或手机： E-mail： ※请申请人按要求提供以下资料，并在红色括号内填写，谢谢。一、发明名称（简单、清楚地反映发明保护的主题，一般不超过25个字） 1. 例如，产品类的发明：可以是“一种防脱发涤剂”，“一种……材料”，“一种治疗……的药物”等等。 2. 例如方法工艺类发明：可以是“一种防脱发洗剂……的方法”，“一种生产……的工艺”等等。 3.如果申请人要求同时保护产品和方法的，可以写成如：“一种……及其制备方法（或生产工艺）”等。 ※（）二、技术领域（需要说明该技术方案所述的领域，最好是具体的技术领域）以“一种防脱发洗发剂”为例：本发明涉及一种洗发剂，具体涉及一种防脱发洗发剂。 ※（）三、背景技术（主要介绍现有技术方案及其缺陷）

说明本发明是在什么基础上做出的，在构思本发明前，发明人参考了哪些文献即现有技术，写明文献名称、来源以及文献中记载的与本发明相关的内容，说明参考文献中所记载的技术方案存在哪些不足及原因（注意：这里参考文献的不足之处主要是针对本发明所要解决的问题而言的），此处不在于文字的多少，关键在于说清楚现有技术中存在哪些问题即可，这一部分的重要性在于有助于专利代理人找出发明申请的创新点）。 ※（）四、发明的目的及亮点（根据背景技术中所描述的现有技术的不足，说明本发明要解决的问题）※（）五、技术方案（重点）（这部分实际上就是本发明的主要内容，也是整个专利申请的重点所在，与权利要求保护的范围相呼应）需注意以下几点：在说明技术方案时，要清楚、完整、准确的加以描述，以本领域的技术人员在本申请说明书的基础上结合公知常识就能够实现为准。在配方类的发明中,要写明配方中的各种组分的名称、合适的百分比含量范围（各种组分的百分比之和应该为100%）或者各组分的重量比值范围或者摩尔比值范围，有利于做到最大限度的保护。在化合物的发明中，还需要给出化合物的通式，说明其中各个取代基的可能基团，给出化合物的合成方法及应用。如果涉及到制备方法或者工艺流程的发明，还需要给出具体的制备方法及工艺流程的步骤(包括各步骤中所需要的条件，如温度、压力范围、酸碱度、时间，所需的设备仪器及其它具体要求)。在需要检测产品性能时，需说明产品的性能通过哪些参数表示出来，这些参数是通过什么方法检测的（包括仪器的型号、仪器的参数的设置、操作步

无纺布生产技术制备工艺专利大全专利配方大全

2、SES复合无纺布 3、SES复合无纺布及其用途 4、波浪形水刺无纺布打孔模及波浪形水刺无纺布 5、钹形树脂砂轮无纺布装饰面 6、产生负离子的溶胶-凝胶整理无纺布、制备方法及其用途 7、长纤维无纺布及应用它的吸湿性制品 8、长纤维无纺布以及用它做的吸收性物品 9、超薄、多孔和机械牢固的无纺布及其制造方法和应用 10、超高流动聚丙烯熔喷无纺布专用料 11、超声波复合无纺布装置 12、超细短纤维无纺布和皮革壮片壮物及其制造方法 13、车辆成形体形成用无纺布及其利用 14、成卷熔喷无纺布的生产方法及设备 15、传送无纺布的方法和装置 16、纯真丝绵无纺布 17、单向伸缩性无纺布及其制造方法 18、弹性复合无纺布 19、弹性无纺布 20、弹性无纺布、衣料用紧束材料及其制造方法 21、弹性无纺布的制法 22、导电发热无纺布及其制造方法 23、低密度无纺布及其生产方法和装置以及用途 24、低温粘合纤维以及由该纤维制造的无纺布 25、多层复合无纺布及其制造方法与制造装置 26、多层水法异型无纺布成型器 27、多层塑料无纺布复合防水卷材 28、多层无纺布 29、多层无纺布及其用途 30、多功能无纺布苫布 31、多规格内折式医用无纺布折叠机 32、多孔无纺布 33、防护衣料用无纺布及其制造方法 34、防渗、防穿透无纺布 35、防水强力化纤无纺布及其制作工艺 36、纺粘法无纺布成网机的预压辊总成 37、纺粘法制造弹性无纺布的方法及其设备 38、纺粘类无纺布及卫生材料 39、纺粘型无纺布和吸收性物品 40、废旧纤维无纺布制布机 41、负离子功能性水刺无纺布及其生产方法 42、复合无纺布 43、复合无纺布2 44、复合无纺布及其生产方法

专利技术交底书(针对方法或配方类)

专利技术交底书（针对方法或配方类）专利名称：本专利的申请单位或申请人（权利所有人）：申请单位或申请人地址和邮编：本专利的发明人或设计人名单：技术问题联系人：电话：传真：电子信箱：一、本专利技术的所属技术领域？（应指出本发明技术方案所属或直接应用的技术领域。）二、背景技术，简单描述现有技术及其缺点？这一部分应对申请日前的现有技术进行描述，一般至少要引证一篇与本申请最接近的现有技术文件，它们可以是专利文件，也可以是非专利文件。简要说明该现有技术的主要相关内容；然后，客观地指出现有技术存在的问题和缺点。三、本专利所要解决的技术问题或者本专利技术的发明目的？针对最接近的现有技术存在的问题结合本专利取得的效果提出所要解决的问题（或发明目的）。四、本专利技术方案的详细阐述。这一部分是核心部分，通过这部分的描述，应使所属技术领域的技术人员能够理解，并能实现本专利。如果是有关方法的发明专利，应该清楚完整地表明该方法由几个步骤构成，每个步骤要求什么条件，各步骤之间是什么关系，各起什么作用等。如果是有关产品配方方面的专利，应该清楚完整地表明该配方的成份组成，各成份的比例，以及产品的制备方法。

五、本专利技术的优点？这一部分应清楚、有根据地写明发明与现有技术相比具有的有益效果。通常有益效果可以由产率、质量、精度和效率的提高，能耗、原材料、工序的节省，加工、操作、控制、使用的简便，环境污染的治理或根治，以及有用性能的出现等方面反映出来。不得断言其有益效果，最好通过与现有技术进行比较而得出。六、具体实施方式：这部分应当详细、具体到使所属领域的普通技术人员按照其中的记载能够重现、再现发明具体方案所需的一切条件，数据、材料、设备、工具等。以及必要的规格和型号都应写出，一般至少应给出一个最佳实施例或具体实施方案，如有多个实施例或具体实施方案要一并写出，这部分对进一步描述发明的内容有很重要的意义。方法发明应当说明为达到发明目的所必须的方法和操作，如果方法中时间因素重要，应当按照操作的先后顺序描述，指出所用的实际参数（例如温度、压力、流量等）、设备、材料及其规格和型号。注意：交底书应当对发明创造作出清楚、完整说明，术语应采用行业标准用语，公开技术必须彻底、详尽。

申请专利配方说明书示例

一种治疗腰间盘突出症的药粉及其制作方法技术领域本发明涉及一种药粉及其制作方法，特别是一种治疗腰间盘突出症的药粉及其制作方法，属于医疗卫生领域。背景技术(市场上类似产品您认为有什么缺点或者说不足之处，100-500字即可) 腰椎间盘突出症是十分常见的疾患，病因主要是腰椎间盘各部分，尤其是髓核，有不同程度的退行性改变后，在外力因素作用下，椎间盘的纤维环被破裂，髓核组织从破裂之处突出于后方或椎管内，导致相邻脊神经根遭受压迫或刺激，从而产生腰部疼痛，一侧下肢或双下肢麻木、疼痛等一系列的临床症状。腰痛是大多数腰椎间盘突出症患者最普遍的症状，发生率在九成以上。由于纤维环外层及后纵韧带受到髓核刺激，经窦椎神经而产生下腰部痛感，偶尔可伴有臀部疼痛；表现为坐骨神经痛，是从下腰部向臀部、大腿后方、小腿外侧直到足部的放射痛，在喷嚏和咳嗽等腹压增高的情况下会加剧疼痛，放射痛的肢体多为一侧，仅极少数中央型或中央旁型髓核突出者表现为双下肢症状；马尾神经症状向正后方突出的髓核或脱垂、游离椎间盘组织压迫马尾神经，其主要表现为大小便障碍，会阴和肛周感觉异常，严重者可出现大小便失控及双下肢不完全性瘫痪等严重后果。腰椎间盘突出症使患者痛苦万分，甚至致瘫致残，严重影响患者的身心健康和正常生活，使患者苦不堪言。目前常用的中药外用膏药剂有黑膏药剂、橡胶膏剂、巴布膏剂和涂膜剂等，制作过程中经过高温炼油熬膏加工或单纯提取中药的个别成份，药物的有效成份被破坏殆尽，不仅大幅度降低了药效，无益于腰椎间盘突出症的治疗，而且浪费了大量宝贵的药材资源。发明内容（您的产品是通过怎样的方法来实现的，比如配方、温度、重量、时间及采用的设备，核心技术模糊化如：骨碎补20~30份) 为解决以上现有难题，本发明公开了一种治疗腰间盘突出症的药粉及其制作方法，具体方案如下：药粉的组成：骨碎补20~30份、了哥王10~20份、飞龙掌血2~5份、威灵仙2~5份、稀莶草2~3份、蜈蚣0.3~0.5份、乌梢蛇2~5份、土鳖虫2~5份、土牛膝1~1.5份、透骨草2~3份、伸筋草2~3份、当归2~5份、川芎2~5份、白芷2~3份、红花1~1.5份、乳香1~2份、没药1~2份；制作过程：将以上原药料经干燥、混合并粉碎后，过80目的筛网，筛好的药粉每30克用纯棉布袋包装好即可，待用。使用方法：本发明所制药粉，使用时将药粉浸湿，加热后待温度适宜，外敷于椎间盘突出相应部位。本发明所制药粉，组成合理，用药量少，绿色环保，操作简单，疗效显著，副作用少。具体实施方式

专利交底书(配方发明)(范本)word版本

专利交底书(配方发明)(范本)

片，因此，业已证实，需要向其中掺入碱性产品，通过中和来降低酸度。业已使用石灰和碳酸钙来达到此目的，得到如下已知的产品：波尔多混合物：硫酸铜与石灰乳的混合物，伯更狄(Burgtmdy)混合物：硫酸铜与碳酸钙的混合物。波尔多混合物渐渐变成最广泛应用于葡萄栽培的产品，并且它作为杀真菌剂的应用甚至延伸至其它栽培作物(蔬菜和水果)以及其它的寄生物中，特别是细菌病和斑点病。工业生产波尔多混合物的两种最常见方法是：直接法，将石灰乳导入硫酸铜水溶液逆向法，它是将硫酸铜水溶液导入石灰乳。然而，不论所使用的方法以及尽管做了技术改进，由目前工业波尔多混合物加工的杀真菌组合物通常在其应用时有许多缺点，特别是： 1、水中分散性差。 2、产生的粘性物沉淀在喷雾桶中，导致填塞喷嘴。 3、由于产品的酸度而使叶片上出现灼伤。在配制浓缩的水悬乳剂(SC型的液体剂型)时，使用标准波尔多混合物，在贮藏期导致凝胶化和使悬浮液沉降和结块成固体。在配制水分散颗粒剂(WG型剂型)时，使用标准波尔多混合物，在贮藏期导致颗粒粘合增强，结果是颗粒剂使用期间再分散性差。在配制可湿性粉剂(WP型剂型)时，使用标准的波尔多混合物，当将此粉剂悬浮于水中时，导致形成粘性沉淀。标准波尔多混合物的X一射线分析揭示了铜配合物的多相和可变组合物，它由下列组成：钙铜矾：Ca[Cu4(S04)2(OH)6]·3H20 水蓝铜矾(Posnjakite)：Cu4(S04)(OH)6 H20 水胆矾：Cu4(S04)(OH)6 块铜矾：Cu3(S04)(OH)4

中药的配方、偏方、古方申请专利程序流程

中药的配方、偏方、古方申请专利程序流程中药可以申请专利吗？中药专利申请流程是怎样的？接下来有关中药的配方、偏方、古方申请专利程序流程的相关内容就由呱呱知道网小编为您详细介绍! 药品专利，也称药物专利、医药专利。药品专利对于促进新药的出现很重要，美国著名经济学家曼斯菲尔德研究分析得出结论：如果没有专利保护，60%的新药品就不会被发明出来。医药发明具有投资大、难度高、周期长、市场广、意义重等几大特点，药品专利是保护医药发明的最强的手段，通常可按领域分为中药专利、化药专利、生物药专利，也可以按类型分为化合物专利、组合物专利、制备方法专利、医药用途专利、医疗器械专利等。《中华人民共和国专利法》于1985年4月1日实施，开始对药品领域的方法发明给予专利保护，并在修订后于1993年1月1日开放了药品的产品专利保护;《中华人民共和国商标法》于1982年8月23日由人大常委会通过，于1983年1月1日起施行，此后又于1993年和2001年进行了修订;《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日通过，并在2001年修改后于12月1日起施行;与之配套的《新药审批办法》和《新药保护和技术转让的规定》曾经于1999年5月1日起施行，并于2002年12月1日起废止;此外，国务院还于1992年10月14日和12月12日通过和发布了《中药品种保

护条例》和《药品行政保护条例》，这两个条例均于1993年1月1日起施行。另外，作为对知识产权立法的补充，人大常委会1993年9月2日还通过了《中华人民共和国反不正当竞争法》。实践证明，以上法律及法规的实施，都在一定程度上对我国的药品开发和市场管理起到了积极的作用。部分行政规章增设知识产权保护条款。加入世贸组织前后，国家食品药品监督管理局曾经在短期内收到大量突击性的拟仿制药品申请，但由于2002年12月1日起废止了原来的《新药审批办法》和《新药保护和技术转让的规定》，这些申请基本上没有得到批准;另外，国家食品药品监督管理局还于2002 年12月20日出台了新的《药品注册管理办法》，其中引入了专利保护的链接条款。例如：“第十一条：申请人应当对所申请的药物或使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责。第十二条：药品注册申请批准后发生专利纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者按照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决。第十三条：已获得中国专利保护的药品，其他申请人在该药品专利保护期满前2 年内可以提出注册申请。国家药品监督管理部门按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。”此外，《中药品种保护条例》也正在进行修订，各种意见的争论比较激烈，预计可能要进行比较大的修改。与此相应，中药品种保护的申请数量近年来也呈现出下降的趋势。中药的配方、偏方、古方申请专利只能申请发明专利，和其他申请发明专利的流程大概是一样的，只是需要注意几点与其他不同。 1、自己准备交底资料；新药（中药制剂）申请生产申报资料 ①生产用药品原料（药材）和成品的质量标准及起草说明，并提供对照品及资料（留作初审单位审核用）。 ②药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研究资料及文献资料。 ③连续生产的样品至少3批（中试产品）及其质量检验和卫生标准检验报告书（样品每批数量至少应为全检需要量的3倍）。 ④临床研究负责单位整理的临床研究总结资料，并附各临床研究单位的临床报告等资料。

化妆品配方专利技术交底书模板(配方类及方法类)

技术交底书模板该交底书适用于配方类和方法工艺类的发明，主要包括化工、食品、材料、医药等领域中的产品发明和方法发明。公司或个人名称：技术联系人：电话或手机： E-mail： ※请申请人按要求提供以下资料，并在红色括号内填写，谢谢。一、发明名称（简单、清楚地反映发明保护的主题，一般不超过25个字） 1.例如，产品类的发明：可以是“一种防脱发涤剂”，“一种……材料”，“一种治疗……的药物”等等。 2.例如方法工艺类发明：可以是“一种防脱发洗剂……的方法”，“一种生产……的工艺”等等。 3.如果申请人要求同时保护产品和方法的，可以写成如：“一种……及其制备方法（或生产工艺）”等。 ※（）二、技术领域（需要说明该技术方案所述的领域，最好是具体的技术领域）以“一种防脱发洗发剂”为例：本发明涉及一种洗发剂，具体涉及一种防脱发洗发剂。 ※（）三、背景技术（主要介绍现有技术方案及其缺陷）说明本发明是在什么基础上做出的，在构思本发明前，发明人参考了哪些文献即现有技术，写明文献名称、来源以及文献中记载的与本发明相关的内容，

说明参考文献中所记载的技术方案存在哪些不足及原因（注意：这里参考文献的不足之处主要是针对本发明所要解决的问题而言的），此处不在于文字的多少，关键在于说清楚现有技术中存在哪些问题即可，这一部分的重要性在于有助于专利代理人找出发明申请的创新点）。 ※（）四、发明的目的及亮点（根据背景技术中所描述的现有技术的不足，说明本发明要解决的问题）※（）五、技术方案（重点）（这部分实际上就是本发明的主要内容，也是整个专利申请的重点所在，与权利要求保护的范围相呼应）需注意以下几点：在说明技术方案时，要清楚、完整、准确的加以描述，以本领域的技术人员在本申请说明书的基础上结合公知常识就能够实现为准。在配方类的发明中,要写明配方中的各种组分的名称、合适的百分比含量范围（各种组分的百分比之和应该为100%）或者各组分的重量比值范围或者摩尔比值范围，有利于做到最大限度的保护。在化合物的发明中，还需要给出化合物的通式，说明其中各个取代基的可能基团，给出化合物的合成方法及应用。如果涉及到制备方法或者工艺流程的发明，还需要给出具体的制备方法及工艺流程的步骤(包括各步骤中所需要的条件，如温度、压力范围、酸碱度、时间，所需的设备仪器及其它具体要求)。在需要检测产品性能时，需说明产品的性能通过哪些参数表示出来，这些参数是通过什么方法检测的（包括仪器的型号、仪器的参数的设置、操作步骤、所选择的行业标准等等），如果检测方法是本领域通用的，只需要说明方法名称，可以不用详细说明具体的操作过程。

专利交底书(配方发明范本)

史上最快最全的网络文档批量下载、上传、处理，尽在：https://www.360docs.net/doc/bf1429604.html,/ 附件2 专利交底书(配方发明范本) 一、名称（注：申请技术的通用名称, 可暂定，最终的专利名称需根据技术方案确定）波尔多混合物、其制备方法和含有它的铜杀真菌组合物二、所属技术领域（注：指申请技术所属或直接应用的技术领域。如“荧光灯”属于照明设备领域。）本发明涉及植物保护产品领域，更具体地说，涉及新颖的波尔多混合物、其制备以及其用作制备可分散于水中的粉剂、颗粒剂或浓缩悬浮剂形式的铜杀真菌组合物制剂的应用。三、背景技术（注：该背景技术是指与该申请技术最接近的现有技术；可以是现有的专利或者文献，或者现有产品，或者该申请技术是基于何种现有技术而研发的。如果有现有的产品，请说明该现有产品的结构，以及实施方式。特别提示：请客观地、实事求是地指出该现有技术或产品存在的主要缺点。）目前的一般实践中对葡萄的杀真菌处理是于十九世纪由真菌寄生物的外部表现形式而找到病原的，两种病原真菌寄生菌白粉菌(Uncinula necator)于1847年霜霉菌(Plasmopara viticola)于1878年由美国传入法国，从此成为地方性寄生菌。为了控制这些寄生茵，依旧使用两种无机来源的产品(硫用于防治白粉病，铜用于防治霜霉病)，原因是它们连续应用没有产生任何如同用合成杀菌剂常出现的抗性现象。对于铜而言，硫酸盐形式因为其在水中的溶解性而被认为是使用起来最简便的。但是，这种溶液的酸度导致灼伤葡萄叶片，因此，业已证实，需要向其中掺入碱性产品，通过中和来降低酸度。业已使用石灰和碳酸钙来达到此目的，得到如下已知的产品：波尔多混合物：硫酸铜与石灰乳的混合物，伯更狄(Burgtmdy)混合物：硫酸铜与碳酸钙的混合物。波尔多混合物渐渐变成最广泛应用于葡萄栽培的产品，并且它作为杀真菌剂的应用甚至延伸至其它栽培作物(蔬菜和水果)以及其它的寄生物中，特别是细菌病和斑点病。工业生产波尔多混合物的两种最常见方法是：直接法，将石灰乳导入硫酸铜水溶液