吉大药理学在线作业单选题与答案

1：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是

1.青霉素

2.磺胺嘧啶

3.四环素

4.磺胺嘧啶银盐

1.右旋糖酐

2.鱼精蛋白

3.垂体后叶素

4.维生素K

1.抑制磷酸二酯酶

2.促进内源性肾上腺素释放

3.抑制腺苷酸环化酶

4.拮抗肌苷的作用

1.排Na+利尿，降低血容量

2.降低血浆肾素活性

3.增加血浆肾素活性

4.减少血管平滑肌细胞内Na+

5.抑制醛固酮的分泌

5：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：

1.10%

2.40%

3.50%

4.60%

1.利福平是广谱抗菌药

2.多数抗结核药都会损害肝脏

3.乙胺丁醇单用不易耐药

4.联合用药的目的是增强疗效

5.早期应用抗结核药疗效最好

7：34．舌下给药的优点是：

1.经济方便

2.不被胃液破坏

3.吸收规则

4.避免首关消除

5.副作用少

8：38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物

1.普鲁卡因胺

2.普罗帕酮

3.索他洛尔

4.硝苯地平

5.维拉帕米

9：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是

1.抑制窦房结

2.缩短心房有效不应期

3.减慢房室传导

4.加强浦肯野纤维自律性

5.延长心房有效不应期

10：21．强心苷轻度中毒可给

1.葡萄糖酸钙

2.口服氯化钾

3.呋塞米

4.硫酸镁

1.药物的临床疗效

2.药物的作用机制

3.药物对机体作用的规律

4.药物作用的影响因素

5.药物在体内的变化规律

12：40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用

1.小剂量碘剂

2.大剂量碘剂

3.甲状腺素

4.甲巯咪唑

痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。入院后诊断为布氏杆菌病，该病人宜选用

1.链霉素+四环素

2.庆大霉素+磺胺嘧啶

3.链霉素+青霉素G

4.阿米卡星+林可霉素

5.氯霉素+青霉素G

14：13．治疗心室纤颤的首选药物是

1.propranolol

2.verapamil

3.lidocaine

4.amiodarone

1.减慢心率

2.降低心肌耗氧量

3.增加心输出量

4.增强心肌收缩力

1.大剂量突击静脉给药

2.大剂量肌肉注射

3.小剂量多次给药

4.一次负荷量，然后给予维持量

5.较长时间大剂量给药

17：25．体内、体外都有抗凝作用的药物是

1.枸橼酸钠

2.华法令

3.双香豆素

4.尿激酶

1.硫酸亚铁

2.叶酸

3.维生素C

4.右旋糖酐铁

5.维生素B6

压药是

1.利尿降压药

2.钙拮抗剂

3.β受体阻断药

4.ACEI

1.西米替丁

2.哌仑西平

3.omeprazole

4.丙谷胺

1.氢氧化镁

2.三硅酸镁

3.碳酸氢钠

4.氢氧化铝

5.碳酸钙

22：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：

1.90%离子化时的pH值

2.80%离子化时的pH值

3.50%离子化时的pH值

4.20%非离子化时的pH值

5.30%非离子化时的pH值

23：9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？

1.引起效应的最小浓度称阈浓度

2.引起效应的剂量称效应强度

3.ED50/LD50的比值称治疗指数

4.引起最大效应的剂量称最大效能

5.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应

1.0.693/K

2.K/0.5C0

3.0.5C0/K

4.K/0.5

5.0.5/K

1.药物作用的强度

2.药物剂量的大小

3.药物的脂溶性

4.药物的内在活性

1.右美沙芬

2.苯左那酯

3.溴乙胺

4.氯化胺

5.喷托维林

27：17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌

1.溶血性链球菌

2.肺炎球菌

3.金黄色葡萄球菌

4.白喉杆菌

5.脑膜炎球菌

1.维生素B6

2.维生素B1

3.维生素C

4.维生素A

1.通过载体转运，不需耗能

2.通过载体转运，需要耗能

3.不通过载体转运，不需耗能

4.不通过载体转运，需要耗能

5.以上都不是

30：20．强心苷最大的缺点是

1.肝损害

2.肾损害

3.给药不便

4.安全范围小

1.lidocaine

2.propranolol

3.verapamil

4.phenytoin sodium

1.过敏反应

2.腹泻、恶心、呕吐

3.听力减退

4.二重感染

5.肝、肾损害

33：3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是

1.硝苯地平

2.地尔硫卓

3.维拉帕米

4.尼莫地平

诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用

1.青霉素Ⅴ口服

2.头孢唑啉静脉点滴

3.头孢呋辛静脉点滴

4.青霉素G静脉点滴

1.增强胰岛素的作用

2.促进葡萄糖分解

3.刺激胰岛细胞释放胰岛素

4.使细胞内cAMP减少

5.抑制胰高血糖素作用

36：44.可产生球后视神经炎的抗结核药是

1.乙胺丁醇

2.利福平

3.链霉素

4.烟肼

1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学

2.药物作用的科学

3.临床合理用药的科学

4.药物实际疗效的科学

5.药物作用和作用规律的科学

38：27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量

1.保泰松

2.苯巴比妥

3.利福平

4.扑热息痛

1.有亲和力又有内在活性

2.无亲和力又无内在活性

3.有亲和力而无内在活性

4.无亲和力但有内在活性

1.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

2.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

3.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

1.易化扩散

2.简单扩散

3.主动转运

4.过滤

1.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运体

2.对抗醛固酮Na+-K+的交换过程

3.抑制Na+-Cl-共同转运载体

4.抑制肾小管碳酸酐酶

5.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

43：33. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于

1.感染中毒性休克

2.肾病综合征

3.结缔组织病

4.恶性淋巴瘤

1.氨苄西林

2.青霉素G

3.头孢哌酮

4.苯唑西林

1.消化道反应

2.二重感染

3.骨髓抑制

4.过敏反应

5.以上都不是

46：28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量

1.阿司匹林

2.苯巴比妥

3.消炎痛

4.扑热息痛

1.本品在过氧化氢酶的作用下迅速分解，释出新生氧而发挥抗菌除臭作用

2.对革兰阳性菌和某些螺旋体敏感，厌氧菌更佳

3.治疗扁桃体炎、文森口腔炎、化脓性外耳道和中耳道炎

4.可以应用于闭塞腔道

5.清洁伤口及换药时松动痂皮和敷料

48：10．反复多次用药对药物敏感性降低，称为：

1.habituation

2.tolerance

3.addiction

4.dependence

伍应用?

1.抗菌谱广

2.广谱β-内酰胺酶抑制剂

3.可与阿莫西林竞争肾小管分泌

4.可使阿莫酉林口服吸收更好

5.可使阿莫西林用量减少，毒性降低

50：27．药物进入循环后首先：

1.作用于靶器官

2.在肝脏代谢

3.由肾脏排泄

4.储存在脂肪

1.硝苯地平

2.苄普地尔

3.尼卡地平

4.尼索地平

1.促进炎症消散

2.降低毛细血管通透性

3.稳定溶酶体膜

4.减低毒素对机体的损害

53：39.乙醇的最佳消毒浓度为：

1.20%

2.40%

3.75%

4.95%

1.药物使机体细胞兴奋

2.药物与机体细胞间的初始作用

3.药物与机体细胞结合

4.药物引起机体功能或形态变化

指，皮肤黏膜有多处小出血点，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草色链球菌，诊断为细菌性心内膜炎，应选下列哪组药物治疗

1.阿米卡星+氨卞西林

2.奈替米星+万古霉素

3.链霉素+青霉素G

4.红霉素+多粘菌素

5.羧苄西林+青霉素G

1：4．不属于呋塞米不良反应的是

1.低氯性碱中毒

2.低钾血症

3.低钠血症

4.低镁血症

1.甲福明

2.氯磺丙脲

3.正规胰岛素

4.珠蛋白锌胰岛素

5.丙硫氧嘧啶

1.扩张冠脉，增加心肌供氧量

2.减少心肌耗氧量

3.减轻心脏的前、后负荷

4.降低血压

1.负性肌力作用

2.负性频率作用

3.负性传导作用

4.舒张动脉血管

1.二氢叶酸合成酶

2.移位酶

3.核蛋白50S亚基

4.二氢叶酸还原酶

5.细胞壁

7：35．每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予：

1.5倍剂量

2.4倍剂量

3.3倍剂量

4.加倍剂量

1.高血钙

2.高血钾

3.低血糖

4.低血钾

1.原发性高血压

2.阵发性室上性心动过速

3.稳定型心绞痛

4.变异型心绞痛

5.甲状腺功能亢进

11：27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为

1.改变了青霉素的化学结构

2.排泄减少

3.吸收减慢

4.破坏减少

1.甲苯磺丁脲

2.格列本脲

3.苯乙双胍

4.正规胰岛素

1.fruosemide

2.布美他尼

3.螺内酯

4.氢氯噻嗪

1.直接扩张血管

2.产生NO

3.阻滞电压门控钙通道

4.阻滞配体门控钙通道

1.酮康唑

2.灰黄霉素

3.两性霉素B

4.制霉菌素

5.氟胞嘧啶

16：33．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

1.利尿剂

2.β受体阻断剂

3.α受体阻断剂

4.钙拮抗剂

1.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少

2.降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少

3.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性

4.诱导动脉壁产生扩血管物质

1.苯丙砜

2.氨苯砜

3.醋氨苯砜

4.利福平

1.使细菌死亡一半的剂量

2.使寄生虫杀死一半的剂量

3.使实验动物死亡一半的剂量

4.使动物一半中毒的剂量

1.氢氯噻嗪

2.可乐定

3.利血平

4.普萘洛尔

5.肼屈嗪

22：31．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：

1.1天

2.2天

3.4天

4.6天

1.增强抗菌疗效

2.加快药物吸收速度

3.防止过敏反应

4.防止药物排泄过快而

5.影响疗效

24：19.青霉素共同具有

1.耐酸口服

2.有效

3.耐β-内酰胺酶

4.抗菌谱广

1.异烟肼

2.利福平

3.链霉素

4.PAS

1.异烟肼

2.氨苯砜

3.利福平

4.苯丙砜

28：30．药物按一级动力学消除时，其半衰期：

1.随药物剂型而变化

2.随给药次数而变化

3.随给药剂量而变化

4.随血浆浓度而变化

1.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

2.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

3.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

的药物

1.大环内酯类

2.喹诺酮类

3.磺胺类

4.硝基呋喃类

5.TMP

35：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用

1.甲基多巴

2.可乐定

3.肼屈嗪

4.利血平

1.抑制肾稀释功能

2.抑制肾浓缩功能

3.抑制肾浓缩和稀释功能

4.抑制尿酸的排泄

1.解离多，重吸收少，排泄快

2.解离少，重吸收少，排泄快

3.解离多，重吸收多，排泄快

4.解离少，重吸收多，排泄慢

5.解离多，重吸收少，排泄慢

38：42.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是

1.链霉素

2.利福平

3.乙胺丁醇

4.异烟肼

1.LD50/ED50的比值

2.ED95/ED50比值

3.LD5/ED95的比值

4.LD5/ED80的比值

1.长期慢性咳嗽

2.多痰的咳嗽

3.剧烈的干咳

4.支气管哮喘

5.头痛

42：43. 糖尿病酮症酸中毒选用

1.胰岛素

2.格列本脲

3.大剂量碘剂

4.甲福明

1.室颤

2.室性早搏

3.室上性心动过速

4.心肌梗死所致的室性早搏

5.强心苷中毒所致的室性早搏

46：54.抑制胃酸分泌作用最强的药物是

1.西咪替丁

2.雷尼替丁

3.法莫替丁

4.尼扎替丁

1.LD50

2.无效剂量

3.极量

4.中毒量

1.维拉帕米

2.硝苯地平

3.氨氯地平

4.地尔硫卓

1.苯唑西林

2.红霉素

3.氨苄西林

4.羧苄西林

可发生心绞痛，近几日血压不高，但心绞痛加重，并有心律失常，宜选用

1.硝酸甘油+硝酸异山梨酯

2.维拉帕米+普萘洛尔

3.地尔硫草+普萘洛尔

4.硝酸甘油+普萘洛尔

5.硝酸异山梨酯

51：21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选

1.庆大霉素

2.青霉素G

3.红霉素

4.氨苄青霉素

1.苯唑西林

2.氨苄西林

3.阿莫西林

4.羧苄西林

1.减少胆红素的排泄

2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

3.降低血脑屏障功能

4.促进新生儿红细胞溶解

1.氯化钠

2.阿托品

3.苯妥英钠

4.呋塞米

1.50%动物死亡的剂量

2.50%最大效应的剂量

3.中毒的剂量

4.受体减少的剂量

5.动物死亡的剂量

1：2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于

1.产生了β-内酰胺酶

2.牵制机制

3.PBPs与青霉素G亲和力下降

4.菌体内药物浓度下降

1.AMP

2.GABA

3.PABA

4.二氢叶酸

1.乙醇

2.苯酚

3.过氧乙酸

4.硼酸

1.稳定溶酶体膜

2.中和细菌内毒素

3.中和细菌外毒素

4.提高机体对细菌内毒素的耐受力

1.滴维净

2.磷酸氯喹

3.吡喹酮

4.甲硝唑

5.乙胺嗪

药学导论试题

药学导论试题一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） 1. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是 . 中国药典 . 临时性标准 . 局颁标准 . 地方标准正确答案： 2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是 . 生物碱 . 蛋白质 . 黄酮 . 皂苷正确答案： 3. 利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 . 微生物菌体发酵 . 微生物代谢产物发酵 . 生物工程细胞发酵 . 微生物转化发酵正确答案： 4. 生药鉴定中的基原鉴定为

. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析正确答案： 5. 关于基因工程的内容或步骤，错误的是 . 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-重组N分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组N分子的细胞克隆-目的基因表达. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组N 正确答案： 6. 关于胃漂浮片的特征错误的是 . 一般在胃内滞留24小时以上 . 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 . 为提高滞留能力常加入酯类 . 是一种不崩解的亲水骨架片正确答案： 7. 生药鉴定中的理化鉴定为

. 鉴定生药的动植物来源 . 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 . 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析正确答案： 8. 下列不属于主动靶向制剂的是 . 修饰的脂质体 . 抗癌药前体药物 . 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内 . 乳剂正确答案： 9. 不属于非处方药的遴选原则的是 . 应用安全 . 质量稳定 . 价格便宜 . 疗效确切正确答案： 10. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为. 副作用 . 继发性反应 . 后遗效应 . 毒性反应

浙江大学《药理学》在线作业答案

浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是

? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡正确答案:D

吉大药理学在线作业单选地的题目及标准详解

1：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 1.青霉素 2.磺胺嘧啶 3.四环素 4.磺胺嘧啶银盐 5.磺胺二甲基嘧啶 2：26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 1.右旋糖酐 2.鱼精蛋白 3.垂体后叶素 4.维生素K 5.维生素C 3：15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 1.抑制磷酸二酯酶 2.促进内源性肾上腺素释放 3.抑制腺苷酸环化酶 4.拮抗肌苷的作用 5.增加膈肌收缩力 4：29．使用利尿药后期的降压机制是 1.排Na+利尿，降低血容量

2.降低血浆肾素活性 3.增加血浆肾素活性 4.减少血管平滑肌细胞内Na+ 5.抑制醛固酮的分泌 5：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为： 1.10% 2.40% 3.50% 4.60% 5.90% 6：43.下列叙述中，错误的是 1.利福平是广谱抗菌药 2.多数抗结核药都会损害肝脏 3.乙胺丁醇单用不易耐药 4.联合用药的目的是增强疗效 5.早期应用抗结核药疗效最好 7：34．舌下给药的优点是： 1.经济方便 2.不被胃液破坏 3.吸收规则

4.避免首关消除 5.副作用少 8：38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物 1.普鲁卡因胺 2.普罗帕酮 3.索他洛尔 4.硝苯地平 5.维拉帕米 9：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是 1.抑制窦房结 2.缩短心房有效不应期 3.减慢房室传导 4.加强浦肯野纤维自律性 5.延长心房有效不应期 10：21．强心苷轻度中毒可给 1.葡萄糖酸钙 2.口服氯化钾

药学导论(A)离线必做作业1答案

浙江大学远程教育学院《药学导论（A）》课程作业（必做）姓名：张永梅学号：715013228026 年级：2015秋学习中心：衢州学习中心————————————————————————————— 一、名词解释 1.处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 2.药品：是用于防病，治病和诊断疾病的物质。 3.药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。 4.缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一内制剂。 5.受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。 6.道地药材：传统中药材中具有特定的种质，特定的产区.特有的生产技术和加工方法，而质量，疗效优与其他产地的同类药材。7.半数有效量：能引起50%阳性反应和50%最大效应的最大浓度或剂量。 8.药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。 9.生物药物：从动物，植物和微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品和生物制品。

10.药物化学：是一门发现和发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。二、填空题 1.药物根据来源分为（生物药物）、（化学合成药物）和（天然药物）。 2.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（组合化学）。 3.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的称为（先导化合物）。 4.强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为（甲型强心苷元）和（乙型强心苷元）。 5.评价药品质量的手段包括：（检查）、（鉴别）、（含量测定），三者地位等同，缺一不可。 6.生药学研究的内容包括：（生药的种植与加工）、（生药的鉴定）、（生药资源保护）。 7.药物制剂按给药途径分可分为：（非胃肠道给药）和（经胃肠道给药）。 8.药品作为特殊商品，其特殊性表现在：质量重要性、（专属性）、（作用两重性）。 9.药物按作用机制分为（非特异性药物）和（特异性药物）药物两大类。

药理学作业含答案

药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021

昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。（2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同

吉大《药理学(含实验)》在线作业

一、单选题（共10 道试题，共40 分。）V 1. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿拉明满分：4 分 2. 对癫痫小发作最有效的药物是： A. 苯巴比妥 B. 乙琥胺 C. 丙戊酸钠 D. 地西泮 E. 苯妥英钠满分：4 分 3. β1受体主要分布于 A. 骨骼肌运动终板 B. 心脏 C. 支气管粘膜 D. 胃肠道平滑肌 E. 神经节满分：4 分 4. 产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量满分：4 分 5. 阿托品对眼睛的作用是 A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛满分：4 分 6. 碳酸锂主要用于治疗 A. 焦虑症 B. 躁狂症 C. 抑郁症 D. 精神分裂症 E. 以上均不是满分：4 分 7. 抢救心脏骤停使用的药物是

A. 多巴胺 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品满分：4 分 8. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A. 0．693/K B. K/0．5C0 C. 0．5C0/K D. K/0．5 E. E．0．5/K 满分：4 分 9. 药理学是研究： A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学满分：4 分 10. 支气管哮喘急性发作时，应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品满分：4 分二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 胃粘膜保护剂为 A. 甲硝唑 B. 硫糖铝 C. 奥美拉唑 D. 氢氧化铝 E. 米索前列醇满分：4 分 2. 药物的体内过程包括 A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 代谢 E. 转运满分：4 分 3. 青霉素过敏性休克的防治措施 A. 询问过敏史

《药学导论》在线作业试题

《药学导论》在线作业试题《药学导论》在线作业试题试卷总分：100得分：100—、单选题（共10道试题，共 0分）1 ?生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽. 质地B?鉴定生药的动植物c?观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 □ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质c?黄酮D.皂昔 □ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞 □?某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h □ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B. 抗癌药前体药物c?特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D?乳剂 □ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片 □7?可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂

□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物 □9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂 □10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A?中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准 □ 二、多选题（共5道试题，共20分）1.以下药味和作用的搭配错误的是A?辛：发散行气、行血B?酸：燥湿、泄下 c ?咸：软坚、泄下D.甘：收敛.固涩 □ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量 □ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究 □.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物碱B.蛋白质c?黄酮D?皂昔 □ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学 □三、判断题（共10道试题，共0分）1?制剂含量的测定结果通常用“标示量％”表示A?错误B.正确 □ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用Ec50及ED50表示A.错误B.正确

2014年浙大远程教育《药理学(甲)》离线选做作业

浙江大学远程教育学院《药理学（甲）》课程作业（选做）单项选择题 1、能够治疗青光眼的药物是( C ) A、阿托品 B、东莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、去氧肾上腺素 2、毛果芸香碱对眼的作用( E ) A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 3、治疗重症肌无力，应选用( D ) A、琥珀酰胆碱 B、毛果芸香碱 C、酚妥拉明 D、新斯的明 E、东莨菪碱 4、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用( A ) A、阿托品+ 氯解磷定() B、阿托品+ 新斯的明 C、阿托品+ 东莨菪碱 D、氯解磷定() E、阿托品 5、阿托品对眼睛的作用是( B ) A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊 C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊 6、下述哪一类病人禁用阿托品？( D ) A、有机磷酸酯类中毒 B、窦性心动过缓 C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大 E、虹膜睫状体炎 7、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( B )

A、可用于治疗感染性休克 B、可用于治疗过敏性休克 C、可用于治疗缓慢型心律失常 D、可用于全身麻醉前给药 E、可用于缓解内脏绞痛 8、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( E ) A、阿托品 B、后马托品 C、普鲁本辛 D、山莨菪碱 E、东莨菪碱 9、山莨菪碱的特点是( A ) A、可治疗感染性休克 B、可用于麻醉前给药 C、可治疗晕动病 D、可治疗青光眼 E、可缓解震颤麻痹的症状 10、氯解磷定()用量过大时可( C ) A、加快胆碱酯酶复活 B、使胆碱酯酶活性增加 C、抑制胆碱酯酶 D、使乙酰胆碱灭活加速 E、以上答案均不正确 11、静脉滴注去甲肾上腺素( C ) A、可治疗急性肾功能衰竭 B、可明显增加尿量 C、可明显减少尿量 D、可选择性激动α1受体 E、可选择性激动β2受体 12、治疗过敏性休克的首选药物是( E ) A、阿托品 B、抗组胺药 C、糖皮质激素 D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素 13、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B ) A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克 E、支气管哮喘 14、多巴胺主要用于治疗( A ) A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人 B、青霉素G引起的过敏性休克

吉大《药理学(含实验)》在线作业一

吉大《药理学（含实验）》在线作业二一、单选题（共10 道试题，共40 分。）V 1. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A. 0．693/K B. K/0．5C0 C. 0．5C0/K D. K/0．5 E. E．0．5/K 满分：4 分 2. 产生副作用的药理基础是： A. 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢 D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长满分：4 分 3. 支气管哮喘急性发作时，应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品满分：4 分 4. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？ A. LD50 B. 无效剂量 C. 极量 D. 中毒量 E. 阈浓度以下的血药浓度满分：4 分 5. 能引起调节麻痹的药物是 A. 肾上腺素 B. phentolamine C. 后马托品 D. 筒箭毒碱 E. 毛果芸香碱满分：4 分 6. 青霉素引起的休克是： A. side reaction B. allergic reaction C. after effect D. toxic reaction E. idiosyncratic reaction 满分：4 分

7. 关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ A. 引起效应的最小浓度称阈浓度 B. 起效应的剂量称效应强度 C. ED50/LD50的比值称治疗指数 D. 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应满分：4 分 8. 产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量满分：4 分 9. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A. 弥漫性甲状腺肿 B. 结节性甲状腺肿 C. 粘液性水肿 D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E. 甲状腺功能亢进症手术前准备满分：4 分 10. 药理学是研究： A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学满分：4 分二、多选题（共5 道试题，共20 分。）V 1. 可用于甲状腺危象的药物为 A. 3碘甲状腺元氨酸 B. 丙硫氧嘧啶 C. 普萘洛尔 D. 大剂量碘剂 E. 小剂量碘剂满分：4 分 2. 下列属于ACE抑制剂的为 A. 卡托普利 B. 氯沙坦 C. 依那普利 D. 维拉帕米 E. 螺内酯满分：4 分 3. 钙通道阻断剂对心脏的作用是

药理学在线作业第3次学习

您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶

C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢正确答案:D

6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性

C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素正确答案:C

药学导论复习题

药学导论复习题一、选择题（单选） 1. 药物剂型的重要性不包括（）。 A.剂型可以改变药物的作用性质 B.剂型改变药物的作用速度 C.剂型可以降低药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.剂型不影响疗效 2.目前使用《中国药典》最新版本为（）。年版年版年版年版年版 3.片剂常用的辅料不包括（）。 A.填充剂 B.粘合剂 C. 增塑剂 D.润滑剂 E. 崩解剂 4.下列辅料属于崩解剂的是（）。 A.羧甲基淀粉钠 B.糖粉 C.糊精 D.硬脂酸镁 E.乙醇 5.目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（）。 A.粉末直接压片法 B.湿法制粒压片 C.干法制粒压片 D.结晶压片法 E.半干式压片法 6.下列辅料常用作片剂的润湿剂的是（）。 A.糖粉 B.羧甲基淀粉钠 C.糊精 D.乙醇 E.硬脂酸镁 7.片剂属于（）剂型。 A.液体剂型 B.固体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.乳剂型剂型 8. ( )是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学

E.药物动力学 9. ( )是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 A.生物药剂学 B. 物理药剂学 C. 工业药剂学 D. 药用高分子材料学 E.药物动力学 10. 1.亲水性有机溶剂，主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。这些溶剂既可溶于水，又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶，溶解范围广，易浓缩保存。其中以（）最为常用。 A．甲醇 B．乙醇 C．丙酮 D．丁醇 11.下列物质哪个不是一次代谢产物：（） A糖、 B蛋白质、 C核酸、 D生物碱 12.下列分离方法中，哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法（）A．沉淀法 B．透析法 C．凝胶滤过法 D．超速离心法 13.在液-液萃取法中，下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理：（） A．将乳状液抽滤。 B．将乳状液加热或冷冻。 C．长时间放置。 D．剧烈振摇 14.在分离纯化蛋白质时，用透析法不能除去的成分是（）。 A．无机盐 B．单糖 C．多糖 D．双糖 15. 葛洪着的《肘后备急方》中记载，用海藻酒治疗（） A. 创伤 B. “雀目” C. 中风 D. 瘿病（地方性甲状腺肿）

吉大《药理学》讲解学习

药理学（含实验）一、单选题 1.(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是 ? A. 巴比妥 ? B. 戊巴比妥 ? C. 苯巴比妥 ? D. 异戊巴比妥 ? E. 硫喷妥钠答案C 2.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是 ? A. 痤疮 ? B. 多毛 ? C. 胃、十二指肠溃疡 ? D. 向心性肥胖 ? E. 高血压答案E 3.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆 ? A. 5L ? B. 15L ? C. 30L ? D. 25L 答案A 4.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是

? A. 苯巴比妥 ? B. 水合氯醛 ? C. 硫喷妥钠 ? D. 戊巴比妥 ? E. 地西泮答案E 5.(2分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为 ? A. 31L ? B. 16L ? C. 8L ? D. 4L ? E. 2L 答案A 6.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是 ? A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用 ? B. 均可用于抗惊厥 ? C. 可用于麻醉或麻醉前给药 ? D. 均可用于抗癫痫 ? E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢答案D 7.(2分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是 ? A. 帕金森综合征

? C. 肌张力增强 ? D. 迟发性运动障碍 ? E. 静坐不能答案D 8.(2分)相对生物利用度等于 ? A. (试药AUC/标准药AUC)×100% ? B. (标准药AUC/试药AUC)×100% ? C. (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100% ? D. (静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100% ? E. 以上都不是答案A 9.(2分)诱导肝药酶的药物是 ? A. 阿司匹林 ? B. 多巴胺 ? C. 去甲肾上腺素 ? D. 苯巴比妥 ? E. 阿托品答案D 10.(2分)镇痛效力明显强于吗啡的药物是 ? A. 美沙酮 ? B. 喷他佐辛 ? C. 芬太尼

2014浙大远程药理学(药)在线作业二答案

2014浙大远程药理学（药）在线作业二答案您的本次作业分数为：100分单选题 1.不属于哌替啶的适应证的是 A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘正确答案:E 单选题 2.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是 A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药 C 镇痛作用强大 D 作用与激动阿片受体有关 E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E 单选题 3.甲亢的术前准备宜选用 A 大剂量碘剂 B 硫脲类加大剂量碘剂 C 小剂量硫脲类 D 硫脲类加小剂量碘剂 E 131I加大剂量碘剂正确答案:B 单选题 4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米正确答案:D 单选题 5.甲亢术前准备正确给药方法是 A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B 单选题 6.氢氯噻嗪的适应证不包括 A 中度高血压 B 尿崩症 C 肾性水肿 D 痛风 E 高尿钙伴肾结石正确答案:D 单选题 7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是 A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于1型糖尿病

E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D 单选题 8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体正确答案:D 单选题 9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是 A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松正确答案:A 单选题 10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是 A 有抗晕动作用 B 有止吐作用 C 有抑制胃酸分泌的作用 D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用 E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C 单选题 11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是 A 阻断α1受体而不阻断α2受体 B 阻断α1受体与α2受体 C 阻断α1与β受体 D 阻断α2受体 E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A 单选题 12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是 A 肾上腺素 B 曲马多 C 喷他佐辛 D 纳洛酮 E 尼莫地平正确答案:D 单选题 13.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是 A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 作用持续时间较吗啡长 D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B 单选题 14.硝普钠的降压机制为 A 直接扩张小静脉血管平滑肌 B 直接扩张小动脉血管平滑肌 C 阻断血管平滑肌的α1受体 D 促进血管平滑肌K+通道开放 E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E 单选题 15.钙拮抗药不具有的作用是

药学导论复习题三答案

药学导论复习题三答案一、选择题在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列溶剂极性强弱顺序正确的是（A）： A．石油醚<苯<氯仿<乙醇 B．石油醚<氯仿<苯<乙醇 C．石油醚<苯<乙醇<氯仿 D．乙醇<石油醚<苯<氯仿 2．下列辅料常用作片剂的润滑剂的是（ D ）。 A.糊精 B.羧甲基淀粉钠 C.糖粉 D.硬脂酸镁 3．天然药物的来源中，其中以（ B ）来源为主，种类繁多。 A．动物 B．植物 C．微生物 D．矿物 4．下列哪个化合物的结构，不包含有多巴的骨架。（ D ） A．罂粟碱 B．木兰碱 C．小檗碱 D．淀粉 5．下列药物不属于第二代生物药物的是（C） A. 白细胞干扰素 B. 人血白蛋白 C. 眼制剂 D. 免疫核糖核酸 6．下列哪种药物不是脂类药物（A） A. 硫酸软骨素 B. 鹅去氧胆酸 C. 前列腺素 D. 胆固醇 7．药物起源的传说有几种? ( C) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 8．（A）是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬而产生体内分布特征的一类靶向制剂。 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C. 物理化学靶向制剂 D. 缓释制剂 9．药品质量标准制定工作的特点是（ A ） A.长期性 B.特殊性 C.针对性 D.合理性 10．与药物不相符的叙述是（ B）。 A 能够预防疾病 B必须通过合成方法才能得到疾病 C 可用其诊断疾病 D 可以用来治疗二、填空题请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1．填充剂是指能增加片剂的重量_和体积_，以利于片剂的成型和分剂量的辅料。 2．除主药外一切附加剂总称为辅料_。 3．磷脂类药物主要包括卵磷脂和脑磷脂。 4．核酸是药物作用的生物靶点。 5．药典是国家关于药品标准的法典。 6．天然药物化学与基础课的关系十分密切，天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取活性成分，并分离和纯化。7．在公元4世纪，葛洪著《肘后备急方》中有用海藻酒治疗瘿病（地方性甲状腺肿）的记载。 8．通过既存生理活性物质的修饰和改良可以发现先导化合物。 9．美国药典的英文缩写是 USP 。

《中药药理学》作业答案

《中药药理学》第1次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐

14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使

药学导论复习题AB卷-答案已填好

一、名词解释：精品 1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。 2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。 3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。 4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。 5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。二、填空题： 1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。 2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。 3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。 4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。 5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。 6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。 7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。三、单项选择题： 1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。 A、药物药效结构 B、药物的浓度 C、药物的理化性质 D、药物的解离度 2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（A） A、药效学 B、药剂学 C、药物分析学 D、药物化学 3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（B） A、转运 B、吸收 C、分布 D、代谢 4、药品生产企业必须有（B）许可证。 A、药品经营 B、药品生产企业 C、药品零售 D、药品安全 5、生药的名称不包括下面的（ A ） A、拼音名 B、中文名 C、拉丁文名 D、英文名 6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。 A、构造 B、性质 C、成分 D、浓度

《药理学》作业含答案

吉大《药理学》

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药理学(含实验）一、单选题１．(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是 ? A. 巴比妥 ?B．戊巴比妥 ?C．苯巴比妥 ? D.异戊巴比妥 ? E. 硫喷妥钠答案C ２.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是 ?A．痤疮 ?B．多毛 ? C. 胃、十二指肠溃疡 ?Ｄ. 向心性肥胖 ? E. 高血压答案E 3.(2分)下列Ｖd为哪个值时说明药物可能分布在血浆 ? A. 5Ｌ ?Ｂ. 1５Ｌ ? C.３0L ? D. 25L 答案Ａ４.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是 ? A. 苯巴比妥 ?Ｂ. 水合氯醛

? D. 戊巴比妥 ?Ｅ．地西泮答案Ｅ 5.（２分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为１６μg／ml，则其表观分布容积应约为 ?A．３１L ?B．16L ? C.8L ?Ｄ. 4Ｌ ? E. 2L 答案A 6.(２分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是 ?A．剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用 ? B.均可用于抗惊厥 ? C. 可用于麻醉或麻醉前给药 ? D.均可用于抗癫痫 ?Ｅ. 可诱导肝药酶,加速自身代谢答案D ７.(２分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是 ? A. 帕金森综合征 ? B.急性肌张力障碍 ? C. 肌张力增强 ? D. 迟发性运动障碍 ? E. 静坐不能答案D 8.（２分）相对生物利用度等于

药理学(A)在线作业

1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性正确答案:D 110711 110711 单选题 2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是（）。 A 心率次数 B 死亡个数 C 血压高低的千帕数 D 尿量毫升数 E 体重千克数正确答案:B 110710 110710 单选题 3.【第1篇第2章】治疗指数是指（）。 A LD50/ED99 B LD5/ED95 C LD5/ED99 D LD1/ED95 E LD50/ED50 正确答案:E 110709 110709 单选题 4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是（）。 A 用药剂量大

B 药物作用的选择性低 C 药物作用的选择性高 D 病人肝肾功能差 E 药物的毒性大正确答案:B 110714 110714 单选题 5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性正确答案:C 110715 110715 单选题 6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性正确答案:A 110708 110708 单选题 7.【第1篇第2章】和用药剂量无关，而和体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于（）。 A 变态反应 B 毒性反应

C 副作用 D 特异质反应 E 继发反应正确答案:A 11071893831,A 110718 多选题 8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有（）。 A 用药剂量过大或用药时间过长 B 机体对某药敏感性过高 C 继发于治疗作用后的反应 D 机体产生的病理性免疫反应正确答案:ABE 110723 110723 多选题 9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是（）。 A 药物固有的药理作用 B 剂量过大时出现 C 随用药目的不同可和防治作用相互转化 D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化 E 产生的原因和药物的选择性不高有关正确答案:ACDE 110712 11071293825,BC 多选题 10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括（）。 A 后遗效应 B 副作用 C 毒性反应 D 变态反应

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