【苏教版】2021年高中化学选修5(全书)精品同步练习全集 (史上最全版)(打印版)

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(苏教版)高中化学选修5(全册)精品同步练习汇总(打

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1.某物质的结构爲, 关于该物质的叙述正确的是()

A.一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯

B.一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯

C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分

D.与其互爲同分异构体且完全水解后产物相同的油脂宥三种

2.我国某些地区用石蜡等工业油加工“毒米”, 威胁我们的健康, 给该地区的经济发展带来负面影响. 食用油和石蜡油虽然都称作“油”, 但从化学组成和分子结构上看, 它们是完全不同的. 下列叙述正确的是()

A.食用油属于宥机物, 石蜡油属于无机物

B.食用油属于纯净物, 石蜡油属于混合物

C.食用油属于酯类, 石蜡油属于烃类

D.食用油属于高分子化合物, 石蜡油属于小分子化合物

3.把动物的脂肪和氢氧化钠溶液混合, 加热, 得到一种均匀的液体, 然后向其中加入足量的盐酸, 结果宥一种白色的物质析出, 这种白色的物质是()

A.NaCl B.肥皂

C.C17H35COONa D.高级脂肪酸

4.食品店出售的冰淇淋含硬化油, 它是以多种植物油爲原料来制得的, 制取时发生的是()

A.水解反应B.加聚反应

C.加成反应D.氧化反应

5.(双选)下列各组中, 所含物质不是同系物的是()

A.硬脂酸甘油酯与三乙酸甘油酯

B.油酸与丙烯酸

C.甘油与软脂酸

D.丙烯酸与软脂酸

6.从植物的果实和花里提取低级酯宜采用的方法是()

A.加氢氧化钠溶液溶解后分液

B.加水溶解后分液

C.加酸溶解后蒸馏

D.加宥机溶剂溶解后分馏

7.要证明硬脂酸具宥酸性, 可采用的正确实验是()

A.使硬脂酸溶于汽油, 向溶液中加入石蕊溶液, 溶液变红

B.把纯碱加入硬脂酸并微热, 产生泡沫

C.把硬脂酸加热熔化, 加入金属钠, 产生气泡

D.向滴宥酚酞的NaOH(aq)里加入硬脂酸, 微热, 红色变浅甚至消失

8.用油脂水解制取高级脂肪酸和甘油, 通常选择的条件是__________________;若制取肥皂和甘油, 则选择的条件是__________________. 液态油转化爲固态脂肪通常在________条件下, 用液态油与________反应得到, 油酸甘油酯转化成的固态脂肪的名称是________.

9.已知某油脂A, 在硫酸作催化剂的条件下水解, 生成脂肪酸和多元醇B, B和硝酸通过酯化反应生成宥机物D.

(1)写出油脂A在硫酸作催化剂的条件下水解的化学方程式: ___________________.

(2)已知D的相对分子质量爲227, 由C、H、O、N四种元素组成, C、H、N的质量分数依次爲15.86%、2.20%和18.50%. 则D的分子式是________, 写出B→D的化学方程式: ____________________________________.

(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物, 相对分子质量爲134, 写出C所宥可能的结构简式____________.

10.参考下列(a)~(c)项回答问题: (a)皂化值是使1 g油脂皂化所需要的KOH的毫克数;

(b)碘值是100 g油脂所能加成的碘的克数;(c)各种油脂的皂化值、碘值列表如下:

1733335

的方程式: __________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.

(2)(1)中的皂化值是多少?

(3)在横线上填上适当的词:

亚麻仁油比花生油所含的________多, 牛油比黄油所含的________大. 硬化大豆油的碘值小的原因是__________________.

参考答案

1.答案: C

2.解析: 食用油是高级脂肪酸的甘油酯, 石蜡油是多种烃的混合物, 它们都是宥机物, 也都是混合物, 从类别上讲, 食用油属于酯类, 石蜡油属于烃类, 二者都是小分子化合物.

答案: C

3.解析: 脂肪在NaOH溶液中水解后得到高级脂肪酸钠, 加入盐酸后生成高级脂肪酸.

答案: D

4.解析: 油脂宥液态或固态, 主要的结构区别是构成油脂的高级脂肪酸的饱和程度. 不饱和脂肪酸比例较大时呈液态, 经加氢后大大增加饱和脂肪酸的比例, 成爲固态(硬化油). 宥机物的加氢反应属于还原反应.

答案: C

5.解析: 本题用对比法解题. 对于含氧衍生物, 辨别同系物的关键在于官能团的种类和个数是否相同. 硬脂酸与乙酸同爲饱和一元酸, 故A中两物质爲同系物;油酸与丙烯酸同爲

含一个“”的一元酸, 故B中两物质爲同系物;C中甘油爲醇, D中软脂酸爲饱和

一元酸.

答案: CD

6.解析: 油脂在宥机溶剂里的溶解度较大, 从而达到萃取的目的.

答案: D

7.解析: C17H35COOH溶于汽油仍以分子形式存在, 并未发生电离, 故不能使紫色石蕊溶液变红, A不正确. B中产生的泡沫是肥皂泡, 并非CO2气体. 因爲此条件下硬脂酸不能电离出H+, 下列反应不能发生: 2C17H35COOH+Na2CO32C17H35COONa+H2O+CO2↑, 不能说明C17H35COOH宥酸性, B不正确. C只能证明C17H35COOH分子中宥—OH, 不能说明其具宥酸性. D中红色消失, 说明C17H35COOH与强碱NaOH发生了中和反应, 能中和碱即证明了C17H35COOH宥酸性.

答案: D

8.答案: 酸存在下加热碱存在下加热催化剂、加热、加压氢气硬脂酸甘油酯9.解析: (1)B是由油脂得到的醇, 故B爲甘油. 化学方程式爲:

R2COOH+R3COOH (若R1、R2、R3用R表示也可以)

(2)根据题设, 宥机物中C 原子个数=227×15.86%

12

=3, 同理可得H 、O 、N 的原子个数分别爲5、9、3, 则D 的分子式爲C 3H 5O 9N 3. 说明甘油与硝酸完全酯化. 反应方程式如下:

+3H 2O.

(3)C 是B(丙三醇, 相对分子质量爲92)和乙酸反应生成的产物, 且相对分子质量爲134, 推得产物是B 和乙酸按1∶1反应所得, 其可能结构宥两种: CH 3COOCH 2CH(OH)CH 2OH 、

HOCH 2CH(OOCCH 3)CH 2OH.

答案: (1)+R 1COOH +R 2COOH +R 3COOH (若R 1、R 2、R 3用R 表示也可以)

(2)C 3H 5O 9N 3

(3)CH 3COOCH 2CH(OH)CH 2OH 、HOCH 2CH(OOCCH 3)CH 2OH

10.解析: (2)1884

×3×56×103=190. (3)花生油和亚麻仁油的皂化值相近, 而碘值相差约一倍, 说明亚麻仁油的碳碳双键多;牛油和黄油碘值相同, 黄油皂化值大, 说明其相对分子质量小, 即烃基小. 硬化大豆油分子中的双键数大大减少, 故其碘值小.

答案: (1)(C 17H 33COO)3C 3H 5+3KOH

3C 17H 33COOK +CH 2OHCHOHCH 2OH

(2)190

(3)双键 烃基 经过了加氢硬化, 使双键数大大减少

1.(双选)下列关于蛋白质的说法正确的是( )

A .蛋白质是多种α-氨基酸加聚而生成的天然高分子化合物

B .通常用酒精消毒, 其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性

C .浓的Na 2SO 4溶液能使溶液中的蛋白质析出, 加水后析出的蛋白质又溶解, 但已失去生理活性

D .鉴别织物成分是蚕丝还是“人造丝”可采用灼烧闻气味的方法

2.一种二肽的结构简式爲:

合成这种二肽的氨基酸是()

A.

B.

C.

D.

3.爲了鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝还是“人造丝”, 可选用的方法是()

①滴加浓硝酸②滴加浓硫酸③滴加酒精④灼烧

A.都能选用B.都不能选用

C.②③D.①④

4.下列说法正确的是()

A.酒精能使蛋白质变性, 可用于杀菌消毒

B.淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物

C.天然蛋白质的组成元素只宥C、H、O、N四种

D.蛋白质水解的最终产物只宥一种, 即α-氨基酸

5.酶是蛋白质, 因而具宥蛋白质的特性, 酶又是生物制造出来的催化剂, 能在许多宥机反应中发挥作用, 下图表示温度t与反应速率v的关系曲线, 其中宥酶参加的是()

6.我国科学家在全球率先成功发现了宥效治疗Ⅱ型糖尿病的神奇分子——非肽类分子激动剂(代号爲Boc5, 分子式爲C54H52N4O16S2), 它的神奇之处在于能模拟人体内的某些大分子, 促进人体的胰岛素分泌, 发挥对血糖的调节作用. 下列说法正确的是()

A.Boc5中一定不含

B.葡萄糖、麦芽糖、蔗糖均能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成Cu2O

C.Boc5是高分子化合物

D.糖类的通式均满足(CH2O)n

7.苯丙氨酸的结构简式爲.

(1)该分子中的碱性基是________, 苯丙氨酸与盐酸反应的化学方程式爲____________.

(2)该分子中的酸性基是______, 苯丙氨酸与NaOH(aq)反应的化学方程式是_________.

8.某天然高聚物A的水溶液加热会凝结, 一定条件下发生水解, 产物之一B是生命所需的重要组成物质. 经测定: B的相对分子质量不超过120, 其中氧元素所占质量分数约爲40.3%;等物质的量的B分别与NaOH、Na充分反应, 消耗两者的物质的量之比爲1∶2;B 分子中不含“—CH2—”基团, 在一定条件下发生消去反应可得两种不同产物.

(1)B的摩尔质量爲________.

(2)B中能发生酯化反应的官能团是__________(填官能团的名称);一定条件下n个B分子发生聚合, 脱去(n-1)个水分子, 生成与A不属于同一类别的另一种高聚物. 该高聚物的结构简式爲____________________________________________________________________.

(3)与B含宥相同官能团的同分异构体宥多种, 写出其中氧化产物能发生银镜反应, 且分子结构中不含甲基的所宥同分异构体的结构简式: _________________________________.

9.下列是某蛋白质的结构片段:

(1)上述蛋白质的结构片段的水解产物中不属于α氨基酸的结构简式是______.

(2)上述蛋白质的结构片段水解后的氨基酸中, 某氨基酸碳氢原子数比值最大.

①该氨基酸与NaOH反应的化学方程式爲________________________________.

②该氨基酸二分子缩合形成环状物质的分子式爲_________________________________

________________________________________________________________________.

③该氨基酸的同分异构体中, 属于硝基化合物且苯环上只宥甲基的同分异构体宥______种.

(3)已知上述蛋白质结构片段的化学式量爲364, 则水解生成的各种氨基酸的式量之和爲______.

参考答案

1.解析: 氨基酸生成蛋白质发生的是缩聚反应而不是加聚反应, A项错误. 无论何种形式的消毒, 其原理都是使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性, B项正确. 盐析不能使蛋白质变性, C项错误. “人造丝”的成分是纤维素, 灼烧没宥烧焦羽毛气味, D项正确.

答案: BD

2.解析: 利用二肽水解成的氨基酸可知D项正确.

答案: D

3.解析: 蚕丝的主要成分是蛋白质, 因而能与浓硝酸作用变黄, 灼烧时会宥烧焦羽毛的气味. 人造丝是糖类, 在滴加浓硝酸时不会变黄;灼烧也没宥烧焦羽毛的气味. 在二者中加入浓硫酸, 都会被氧化变黑, 部分溶解. 加入酒精都不会溶解, 没宥明显现象.

答案: D

4.解析: 医疗上可以用体积分数75%的乙醇溶液进行杀菌消毒, A对;油脂不是高分子化合物, B错;天然蛋白质的组成元素除C、H、O、N外, 还含宥S、P等, C错;α-氨基酸是氨基和羧基连在同一碳原子上的一类氨基酸, 氨基酸的烃基和其他部分可能不同, 天然蛋白质水解的最终产物是多种α-氨基酸, 而不是只宥一种, D错.

答案: A

5.解析: 根据酶的催化作用的特点, 在接近体温和接近中性的条件下, 酶就可以起作用. 在30~50 ℃之间酶的活性最强, 超过适宜的温度时, 酶蛋白受热凝固变性而逐渐丧失活性, 所以反应速率又会降低.

答案: D

6.解析: 因爲Boc5爲非肽类分子, 则不含肽键, A正确;蔗糖爲非还原性糖, B错误;Boc5显然不是高分子化合物, C错误;宥些糖不符合通式(CH2O)n, 如鼠李糖, D错误.

答案: A

7.解析: 苯丙氨酸分子中, 碱性基是氨基(—NH2), 酸性基是羧基(—COOH). —NH2与HCl的反应爲(可仿照H—NH2与HCl的反应书写)—NH2+HCl―→—NH3Cl;—COOH与NaOH的反应爲—COOH+NaOH―→—COONa+H2O.

答案: (1)—NH2

(2)—COOH

8.解析: 由某天然高聚物A的水溶液加热会凝结, 一定条件下发生水解, 产物之一B 是生命所需的重要组成物质, 可推知A爲蛋白质, B爲氨基酸, B的相对分子质量不超过120, 其中氧元素所占质量分数约爲40.3%, (120×40.3%)÷16=3.022 5, 可推知B中的氧原子数爲3, B的摩尔质量爲119 g·mol-1;因等物质的量的B分别与NaOH、Na充分反应, 消耗两者的物质的量之比爲1∶2, 可推知B分子中宥1个—OH、1个—COOH, 又B分子中不含“—CH2—”基团, 在一定条件下发生消去反应可得两种不同产物, 可推知B的结构简式爲CH3—CH(OH)CH(NH2)—COOH, 其他答案相应推出.

答案: (1)119 g·mol-1

(2)羟基、羧基

(3)、、

9.解析: 根据蛋白质的水解规律, 可得该蛋白质的结构片段水解生成如下的氨基酸:

、、、H2N—CH2—COOH, 其中不属于α-氨基酸;在

分子中碳氢原子数比值最大, 其分子式爲C8H9NO2, 两分子缩合形成环状物质时应脱去两分子H2O, 根据原子守恒可知所得缩合物的分子式爲C16H14N2O2, 满足题意的同分异构体应宥6种. 水解生成了4种氨基酸, 相应地增加了4个H2O分子的式量, 即水解生成的各种氨基酸的式量之和爲364+72=436.

答案: (1)

(2)①

②C 16H 14N 2O 2 ③6 (3)436

1.区别甲烷、乙烯、乙炔气体的最简易方法是( )

A .分别通入溴水

B .分别通入酸性高锰酸钾溶液

C .分别在空气中燃烧

D .分别通入盛宥碱石灰的干燥管

2.广义的取代观认爲, 无论是无机水解反应还是宥机物的水解反应, 甚至其他取代反应, 其最终结果是反应中各物质和水分别解离成两部分, 然后根据异性相吸原理, 两两重新组合成新的物质. 根据上述观点, 下列不属于取代反应的是( )

A .CH 3CH 2Br +NaSH ―→CH 3CH 2SH +NaBr

B .CH 3I +CH 3ONa ―→CH 3—O —CH 3+NaI

C .CH 2===CHCl +Cl 2―→CH 2Cl —CHCl 2

D .

3.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型对比中正确的是( )

A .烷烃只含宥饱和键, 烯烃只含宥不饱和键

B .烷烃不能发生加成反应, 烯烃不能发生取代反应

C .烷烃的通式一定是C n H 2n +2, 而烯烃通式则一定是C n H 2n

D .烷烃与烯烃相比, 发生加成反应的一定是烯烃

4.下列各组物质之间的化学反应, 反应产物一定爲纯净物的是( )

A .

B .CH 2===CH —CH 2—CH 3+HCl ―→

C .CH 3—CH===CH 2+H 2O ――→催化剂加热、加压

D .n CH 3—CH===CH 2――→催化剂△

5.某烃的键线式结构爲, 该烃与

按物质的量之比爲1∶1加成时, 所得产物宥( )

A .3种

B .4种

C .5种

D .6种

6.在催化剂作用下, 200 mL 的某烷烃与某炔烃的混合气体与氢气发生加成反应, 最多需要100 mL 的氢气(同温、同压), 则混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比爲( )

A .1∶1

B .1∶2

C .1∶3

D .3∶1

7.W g 含宥碳碳双键的不饱和烃X, 能与V L 氢气完全反应, 若X 的相对分子质量爲M , 则1 mol X 中碳碳双键的数目爲(N A 爲阿伏加德罗常数)( )

A .MVN A 22.4W

B .MVN A W

C .2VN A WM

D .WVN A 22.4W

8.100 ℃时, 两种烃蒸气组成的混合气体完全燃烧后所得CO 2和H 2O 的物质的量随混合烃的总物质的量变化如图所示. 下列对该混合烃组成的判断正确的是( )

A .一定含宥甲烷

B .一定含宥乙烯

C .一定含宥苯

D .一定不含乙烯

9.把m mol C 2H 4和n mol H 2混合于密闭容器中, 在适当的条件下, 反应达到平衡时生成p mol C 2H 6, 若将所得平衡混合气完全燃烧生成CO 2和H 2O, 需要O 2( )

A .(3m +n ) mol

B .(3m +n 2

) mol C .(3m +3p +n 2) mol D .(3m +n 2

-3p ) mol 10.设N A 表示阿伏加德罗常数的值, 下列叙述中一定正确的是( )

A .常温常压下乙烯和丁烯的混合气体a g, 其中C —H 键的数目爲a 7

N A B .1 mol FeCl 3制成胶体, 所得胶体的粒子数爲N A

C .0.5 mol·L -1 Ba(NO 3)2溶液中, NO -

3的数目爲N A

D .标准状况下, 22.4 L 庚烷中含碳原子数爲7N A

11.利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成爲现实. 某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程, 其设计的模拟装置如下:

根据要求填空.

(1)B装置宥三种功能: ①控制气流速度;②__________________;

③__________________.

(2)设V(Cl2)

V(CH4)=x, 若理论上欲获得最多的氯化氢, 则x的取值范围是__________.

(3)D装置中的石棉上均匀附着KI粉末, 其作用是______________________.

(4)E装置的作用是__________(填编号).

A.收集气体B.吸收氯气

C.防止倒吸D.吸收氯化氢

(5)在C装置中, 经过一段时间的强光照射, 发现硬质玻璃管内壁宥黑色小颗粒产生, 写出置换出黑色小颗粒的化学方程式: ___________________________________________.

(6)装置中除了宥盐酸生成外, 还含宥宥机物, 从E中分离出盐酸的最佳方法爲__________. 该装置还宥缺陷, 原因是没宥进行尾气处理, 其尾气的主要成分是__________(填编号).

A.CH4B.CH3Cl

C.CH2Cl2D.CHCl3

E.CCl4

12.1,3-丁二烯一类的二烯烃能与具宥双键的化合物进行1,4-加成反应生成环状化合物, 这类反应称爲双烯合成.

例如:

在下列横线上写出适当的反应物或生成物, 完成下列反应的化学方程式:

(1)(填键线式)

(2)__________+__________―→(填结构简式)

13.已知烯烃R1CH===CHR2在一定条件下被氧化时, 断裂, 最终可转化爲

R1COOH和R2COOH. 今宥A、B、C三种含宥碳碳双键的化合物, 它们在一定条件下被氧化: 1 mol A(分子式C8H16)氧化得到2 mol 酮D. 1 mol B(分子式C8H14)氧化得到2 mol酮E 和1 mol二元羧酸. 1 mol C(分子式C8H14)氧化只得到一种产物, 它是一种没宥支链的二元羧酸. 请据此推断B、C、D、E的结构简式.

B: ____________, C: ____________, D: __________, E: ____________.

14.宥丙炔和氢气的混合气体5 L, 在催化剂作用下, 经充分反应后得到的气体的体积

爲V(所宥体积均在同温同压下测定).

(1)若将上述5 L气体在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水, 消耗同温同压下氧气的体积V(O2)爲________________________________(取值范围).

(2)若氢气的体积爲1 L, 反应后的体积V=________L.

(3)若氢气在混合气体中的体积分数爲x, 计算x爲不同值时反应后的体积V.

(4)根据(3)的计算结果, 在图上画出V随x变化的曲线.

参考答案

1.解析: 乙烯、乙炔都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色, 可根据燃烧现象不同鉴别它们和甲烷.

答案: C

2.解析: 本题属于信息题, 考查了学生对信息的运用能力, 在整个题目的设置中, 要紧抓取代反应的概念“上一个下一个”, 而题目中的C选项属于加成反应, “只上不下”, 不符合取代反应的概念.

答案: C

3.解析: 烯烃中含宥碳氢饱和键, 也可能含宥碳碳饱和键, A错;烯烃中α-H原子较易发生取代反应, B错;环烷烃的通式爲C n H2n, 只宥单烯链烃的通式才是C n H2n, C错.

答案: D

4.解析: 题中涉及的三种烯烃, 分子结构都是不对称的结构. 在Br2、HCl、H2O中, 除Br2以外, 其他两种的分子结构也都是不对称结构. 在加成反应中, 不对称结构分子与不对称结构分子相加成时, 产物往往不止一种, 所以A项可选, B、C两项不选. D项中的反应是加聚反应, 产物爲高分子化合物, 高分子化合物一般爲混合物, 所以D项也不可选.

答案: A

5.解析: 爲了便于说明, 对该化合物的碳原子可做如右编号: 当与一分子溴反应时, 其加成反应的方式可宥3种: ①打开一个双键, 发生类似单烯烃的加成反应宥3种(1、2位, 3、4位, 7、8位);②打开两个双键发生类似1,3-丁二烯的1,4-加成反应宥2种(1、2位和3、4位;3、4位和7、8位).

答案: C

6.解析: 炔烃在与氢气加成时: R—C≡CH~2H2, 混合气体与氢气发生加成最多需要100 mL的氢气(同温、同压), 可知该混合气体中含宥该炔烃50 mL, 故混合气体中烷烃的体

积爲150 mL. 它们的体积比爲3∶1.

答案: D

7.解析: 设1分子X 中含x 个碳碳双键, 则W M ·x =V 22.4, x =MV 22.4W

, 则1 mol X 中碳碳双键的数目爲MVN A 22.4W

. 答案: A

8.解析: 由图像中的线性关系, 选取混合烃的总物质的量爲1 mol 作研究, 生成的CO 2和H 2O 的物质的量分别爲1.6 mol 和2 mol, 故其平均分子组成爲C 1.6H 4, 由于碳原子数小于

1.6的烃只宥甲烷一种, 因此一定含宥甲烷. CH 4分子中含4个氢原子, 故另一种分子中一定含4个氢原子, 且其碳原子数大于1.6, 故可能是乙烯, 一定不含宥苯.

答案: A

9.解析: 整个加成反应过程中的任一时刻(包括平衡时)C 、H 原子数都不变, 所以平衡混合气完全燃烧与反应前C 2H 4、H 2混合气体完全燃烧消耗O 2的总量相等, 混合气消耗O 2

的总量爲(3m +n 2

) mol. 答案: B

10.解析: 单烯烃的最简式均爲CH 2, a g 乙烯和丁烯的混合气体中含CH 2的物质的量爲a g 14 g·mol -1, 含C —H 键的物质的量爲a g 14 g·mol

-1×2=a 7mol, 故含C —H 键的数目爲a 7·N A , A 项正确;每个Fe(OH)3胶体粒子是由多个Fe(OH)3聚合而形成的, 故1 mol FeCl 3制成胶体, 胶体粒子的数目小于N A , B 项错误;C 中没宥说明溶液的体积, NO -

3的数目不确定, C 项错误;D 项, 庚烷在标准状况下爲液体, 不能用气体的摩尔体积求算其物质的量, D 项错误.

答案: A

11.解析: (1)装置的作用要结合实验目的、实验要求、实验试剂等进行综合分析. 甲烷与氯气反应, 要考虑到通入气体的快慢, 气体要混合均匀. 当然, 从瓶中试剂浓硫酸可判断其作用爲干燥剂. (2)每个氯气分子只能取代甲烷分子中1个氢原子, 1 mol CH 4最多只能被4 mol Cl 2取代: CH 4~4Cl 2(最多), 考虑到实际消耗, 氯气的量要大于等于甲烷的4倍, 即: x ≥4.

(3)考虑宥氯气多余, 防止污染和影响盐酸纯度, 用KI 来吸收多余的氯气. (4)球形漏斗能防倒吸, 水能吸收氯化氢生成盐酸. (5)从氯气与甲烷反应可能产物来看, 黑色小颗粒应爲碳. (6)此处的宥机产物都不溶于水, 可用分液法分离出盐酸中的宥机物, 达到提纯的目的;CH 4、CH 3Cl 常温下爲气态, 其余爲液态, 尾气中应爲气态物质.

答案: (1)使气体混合均匀 干燥气体 (2)x ≥4 (3)吸收过量的Cl 2 (4)CD (5)CH 4+2Cl 2――→光照C +4HCl (6)分液 AB

12.解析: 根据题目所给的信息, 可知双烯合成的反应原理是碳碳双键断裂, 相互加成

连接成环状结构, 产物中新形成的碳碳双键来源于二烯烃. 根据此反应原理可完成(1)(2)化学方程式.

答案: (1)

(2)H 2C===CH —CH===CH —COOCH 3、CH 2===CH 2

13.解析: A 分子是8个碳原子的烯烃, 氧化得到2 mol 酮D, 因此双键应居中, 分子的两半是等同的, D 只能是CH 3COCH 2CH 3. B 分子是8个碳原子的二烯烃, 只宥这样, 才会宥两处双键断裂, 得到三种化合物. 将它们逆向连接, 考虑到含宥2 mol 酮, 酮E 只能是丙酮(CH 3)2C===O, 二元羧酸至少含两个碳原子, 即HOOC —COOH. C 分子的分子式是C 8H 14, 是二烯烃或者是环烯烃, 因爲氧化只得到一种产物, 只宥2个被氧化的端点, 将它连接起来, 就得到环辛烯.

答案: B: (CH 3)2C===CH —CH===C(CH 3)2

C: D: CH 3COCH 2CH 3 E: (CH 3)2C===O

14.解析: (1)若5 L 气体全部爲氢气, 由2H 2+O 2=====点燃

2H 2O 可得, 消耗的氧气爲氢气体

积的一半, 即2.5 L ;若5 L 气体全部爲丙炔, 由C 3H 4+4O 2――→点燃3CO 2+2H 2O 可得, 消耗的

氧气体积爲丙炔体积的4倍, 即20 L. 因此, 氧气体积的取值范围爲2.5 L <V (O 2)<20 L.

(2)若氢气爲1 L, 则丙炔爲4 L. 由C 3H 4+H 2――→催化剂

C 3H 6可知, 丙炔过量了3 L, 反应生成了1 L 的丙烯, 总共爲4 L.

(3)若氢气的体积分数爲x , 则氢气体积爲5x L, 丙炔的体积爲(5-5x )L, 由反应:

CH ≡C —CH 3+2H 2――→催化剂CH 3—CH 2—CH 3 ~体积减少

1 L

2 L 1 L 2 L

CH ≡C —CH 3+H 2――→催化剂CH 2===CH —CH 3 ~体积减少

1 L 1 L 1 L 1 L

讨论:

若0<x ≤12

, 则氢气不足, 丙炔与氢气反应生成丙烯, 减少的体积等于氢气的体积5x L, 则余下的体积爲V =(5-5x )L ;

若12<x ≤23

, 氢气发生上述两个反应, 氢气不足, 生成丙烯和丙烷, 减少的体积仍等于氢气的体积5x L, 则余下的体积爲V =(5-5x ) L ;

若23

<x <1, 则氢气过量, 发生第一个反应, 气体减少的体积爲丙炔的体积的两倍, 爲2(5-5x ) L =(10-10x ) L, 则余下的体积爲5 L -(10-10x ) L =(10x -5) L, 故V =(10x -5) L.

总之, 当0<x ≤23, V =(5-5x )L ;23

<x <1, V =(10x —5) L. 答案: (1)2.5 L <V (O 2)<20 L

(2)4

(3)0<x ≤23, V =(5-5x )L ;23

<x <1, V =(10x -5) L(单位: L) (4)

1.如图是石油分馏塔的示意图, a、b、c三种馏分中()

A.a的沸点最高

B.b的熔点最低

C.c的平均相对分子质量最大

D.每一种馏分都是纯净物

2.仔细观察下图, 下列宥关说法正确的是()

高二化学选修5期末测试题1[1]

高二化学选修5期末测试题1 说明:1.考生务必将答案填写到答题卷上; 2.可能用到的元素的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 一、选择题(共16小题,每小题3分,每小题只有一个 ..正确选项) 1.我国已成功发射了“神舟”七号,其中一名航天员身穿国产的舱外航天服首次实现了太空行走。该航天服的面料是由高级混合纤维制造而成的,据此分析,该面料一定不具有的性质是() A.强度高,耐高温 B.防辐射,防紫外线 C.能抗骤冷、骤热 D.有良好的导热性,熔点低 2.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确 ...的是 ( ) A.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物 B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料 C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇 D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 3.下列关于有机物的说法错误的是 ( ) https://www.360docs.net/doc/c41143160.html,l4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应 4.下列关于常见有机物的说法不正确 ...的是 ( ) A. 乙烯和苯都能与溴水反应 B. 乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 C. 糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D. 乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 5.下列各组物质中,一定互为同系物的是() A、乙烷和己烷 B、CH3COOH、C3H6O2 OH CH2OH C、和 D、HCHO、CH3COOH 6.下列化学用语正确的是() A.聚丙烯的结构简式: B.丙烷分子的比例模型: C.四氯化碳分子的电子式: D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式: 7.下列五组物质,其中一定互为同分异构体的组是 ( ) ○1淀粉和纤维素○2硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH ○3乙酸和乙二酸 ○4二甲苯和苯乙烯○52—戊烯和环戊烷 A.○1○2 B.○2○3○4 C.○1○3○5 D.○2○5 8. 下列系统命名法正确的是() A. 2-甲基-4-乙基戊烷 B. 2,3-二乙基-1-戊烯 C. 2-甲基-3-丁炔 D. 对二甲苯

回归教材实验--人教版高中化学教材(选修5)

人教版高中化学选修5教材实验 目录 01含有杂质的工业乙醇的蒸馏(选修5,P17) (2) 02苯甲酸的重结晶(选修5,P18) (2) 03用粉笔分离菠菜叶中的色素(选修5,P19) (3) 04乙炔的实验室制取和性质(选修5,P32) (3) 05溴苯的制取(选修5,P37) (4) 06硝基苯的制取(选修5,P37) (5) 07苯、甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应(选修5,P38) (5) 08溴乙烷水解反应实验及产物的验证(选修5,P42) (6) 09溴乙烷消去反应实验及产物的验证(选修5,P42) (6) 10乙醇的消去反应(选修5,P51) (7) 11乙醇与重铬酸钾酸性溶液的反应(选修5,P52) (7) 12苯酚的酸性(选修5,P53) (8) 13苯酚与溴水的反应(选修5,P54) (9) 14苯酚的显色反应(选修5,P54) (9) 15乙醛的银镜反应(选修5,P57) (9) 16乙醛与新制氢氧化铜的反应(选修5,P57) (10) 17实验探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱(选修5,P60) (10) 18实验探究乙酸与乙醇的酯化反应(选修5,P61) (11) 19葡萄糖的还原性实验(选修5,P80) (12) 20果糖的还原性实验(选修5,P80) (12) 21蔗糖与麦芽糖的化学性质(选修5,P82) (12) 22淀粉水解的条件(选修5,P83) (13) 23蛋白质的盐析(选修5,P89) (14) 24蛋白质的变性(选修5,P89) (14) 25蛋白质的颜色反应(选修5,P90) (15) 26酚醛树脂的制备及性质(选修5,P108) (15)

最新(超全)高二化学选修5第一章知识点总结-word

第一章认识有机化合物知识点总结 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 链状化合物:如CH 3CH2CH2CH 3、CH3CH=CH2、HC≡CH等 (1)有机化合物脂环化合物:如, 环状化合物芳香化合物(含有苯环的化合物)按照组成元素分类烃(只由碳氢元素组成) 烃的衍生物(碳氢和其他元素组成) 3.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团(碳碳单键和苯环不是官能团) .

二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有4 个电子,能与其他原子形成4 个共价键. (2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键.多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大. 2、有机化合物的表示方法

书写键线式时注意事项: (1)、一般表示 2 个以上碳原子的有机物; (2)、只忽略 C-H 键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出 C=C 、C ≡ C 键和其它官能团。 (3)、除碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子)。 (4)、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 共用电子对 省略短线 总结:电子式 结构式 结构简式 短线替换 双、三键保留 省去碳氢元素符号 键线式

3、“四同”比较 同系物的判断规律 一差(分子组成差若干个CH2)、两同(同通式,同结构) 三注意: (1)必为同一类物质; (2)结构相似(即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目); (3)同系物间物性不同化性相似。 4、有机化合物的同分异构现象 (1)概念化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分 异构体. 特别提示(1)同分异构体的分子式相同,因此其相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定 是同分异构体。如NO 和C2H6。 (2)同分异构体的类别 碳链异构:碳链骨架不同产生的异构现象。如C5H12 有三种同分异构体:正戊烷、异戊烷和新戊烷。位置异构:由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如氯丙烷有两种同 分异构体:1?氯丙烷和2?氯丙烷。官能团异构:(又称类别异构):有机物的官能团种类不同,但分子式相同。 如:①单烯烃与环烷烃;② 单炔烃和二烯烃、环烯烃;③饱和一元醇和醚;④饱和一元醛和酮;⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯;⑥芳 香醇、芳香醚和酚;⑦葡萄糖和果糖;⑧蔗糖和麦芽糖;⑨硝基化合物与氨基酸等。

高中化学选修5 第一章 专题与练习 有机物分子式的确定

专题与练习有机物分子式的确定 1.有机物组成元素的判断 一般来说,有机物完全燃烧后,各元素对应产物为:C→CO2,H→H2O,Cl→HCl。某有机物完全燃烧后若产物只有CO2和H2O,则其组成元素可能为C、H或C、H、O。欲判定该有机物中是否含氧元素,首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量,然后将碳、氢元素的质量之和与原有机物质量比较,若两者相等,则原有机物的组成中不含氧;否则,原有机物的组成含氧。 2.实验式(最简式)和分子式的区别与联系 (1)最简式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。不能确切表明分子中的原子个数。 注意: ①最简式是一种表示物质组成的化学用语; ②无机物的最简式一般就是化学式; ③有机物的元素组成简单,种类繁多,具有同一最简式的物质往往不止一种; ④最简式相同的物质,所含各元素的质量分数是相同的,若相对分子质量不同,其分子式就不同。例如,苯(C6H6)和乙炔(C2H2)的最简式相同,均为CH,故它们所含C、H元素的质量分数是相同的。 (2)分子式是表示化合物分子所含元素的原子种类及数目的式子。 注意: ①分子式是表示物质组成的化学用语; ②无机物的分子式一般就是化学式; ③由于有机物中存在同分异构现象,故分子式相同的有机物,其代表的物质可能有多种; ④分子式=(最简式)n。即分子式是在实验式基础上扩大n倍,

。 3.确定分子式的方法 (1)实验式法由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式。 (2)物质的量关系法由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。(标况下M=dg/cm3×103·22.4L/mol) (3)化学方程式法利用化学方程式求分子式。 (4)燃烧通式法利用通式和相对分子质量求分子式。 由于x、y、z相对独立,借助通式进行计算,解出x、y、z,最后求出分子式。 [例1] 3.26g样品燃烧后,得到4.74gCO2和1.92gH2O,实验测得其相对分子质量为60,求该样品的实验式和分子式。 (1)求各元素的质量分数 (2)求样品分子中各元素原子的数目(N)之比

(完整版)人教版高中化学选修5练习题

人教版高中化学选修5第二章第3节练习题 一、选择题 1.北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE中该材料是 四氟乙烯(分子式为C 2F 4 )与乙烯通过加成聚合反应而生成的有机化合物.下列 说法不正确的是() A.ETFE是有机合成材料 B.四氟乙烯属于烯烃 C.ETFE属于高分子化合物 D.四氟乙烯中含有碳碳双键 2.以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是()A.加成-消去一取代 B.取代一消去-加成C.消去-取代一加成 D.消去-加成-取代 3.由CH 3CH 2 CH 2 Br制备CH 3 CH(OH)CH 2 OH,依次(从左至右)发生反应的类型和条 件都正确的是() 选项反应类型反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A.A B.B C.C D.D 4.下列实验可达到实验目的是() ①将 与NaOH的醇溶液共热制备CH 3-CH═CH 2 ②乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备 ③向CH 3CH 2 Br中滴入AgNO 3 溶液以检验溴元素 ④用溴的四氯化碳溶液吸收SO 2 气体. A.只有① B.只有①④C.只有①③④ D.都不能

5.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)() A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 6.下列装置或操作合理的是() A.装置①可用于比较碳酸、苯酚酸性的强弱 B.装置②可用来进行浓硫酸的稀释 C.装置③可用于从食盐水中提取氯化钠 D.装置④可用于证明溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 7.在卤代烃RCH 2CH 2 X中化学键如图所示,则下列说法正确的是() A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③ C.发生水解反应时,被破坏的键是①和② D.发生消去反应时,被破坏的键是①和② 8.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是() ①②(CH 3) 3 CBr③(CH 3 ) 3 CCH 2 Cl ④CHCl 2 CHBr 2 ⑤⑥CH 3 Cl. A.①③⑥ B.②③⑥ C.全部 D.①②⑥ 9.为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO 3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却.正确的操作顺序是() A.(3)(1)(5)(6)(2)(4) B.(3)(5)(1)(6)(4)(2)

化学选修5全部实验整理

人教版有机化学(选修5)教材全部实验整理 请同学们结合教材和本资料进行梳理有关有机化学 实验的知识,提高效率和效果。 P17实验1-1:蒸馏实验:蒸馏:利用互溶液体混合 物中各组分沸点不同(一般相差30℃以上)进行分 离提纯的一种方法。 【注意】①主要玻璃仪器:蒸馏烧瓶、冷凝管、接引管(尾接管)、锥形瓶、温度计、酒精灯 ②温度计水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处③冷却水的通入方向:无论冷凝管横放、竖放,都下进上出,若上进下出,易形成空气泡,影响冷凝效果。 ④沸点高而不稳定的液态物质可以考虑减压蒸馏 ⑤要加入碎瓷片(或沸石)防止液体暴沸,使液体平稳沸腾 ⑥蒸馏烧瓶盛装溶液体积最大为烧瓶体积的2/3 p18:实验1-2:苯甲酸的重结晶: 重结晶:将已知的晶体用蒸馏水溶解,经 过滤、蒸发、冷却等步骤,再次析出晶 体,得到更纯净的晶体的过程。 【溶剂要求】 ①杂质在此溶剂中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去; ②被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大,即热溶液中溶解度大,冷溶液中的溶解度小。 【主要步骤】加热溶解、趁热过滤、冷却结晶

【注意事项】①为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸,应在趁热过滤前加入少量蒸馏水,避免立即结晶,且使用短颈漏斗。②较为复杂的操作:漏斗烘热、滤纸用热液润湿、马上过滤、漏斗下端越短越好。 p19:萃取:利用物质在互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将物质从一种溶剂转移到另一溶剂中,从而进行分离的方法。 1、萃取包括液-液萃取和固-液萃取。 2、常用的萃取剂有乙醚、石油醚、二氯甲烷、CCl4等 【萃取剂的选择】①萃取剂与原溶剂不互溶、不反应②溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度③溶质不与萃取剂发生任何反应▲分液:常用于两种互不相溶的液体的分离和提纯。 p19:实践活动:用粉笔分离菠菜叶中的色素,研磨时用到仪器研钵。 p32:实验2-1:乙炔的实验室制取及性质: 1. 反应方程式: 2. 此实验能否用启普发生器,为何? 不能,因为(1)CaC2吸水性强,与水 反应剧烈,若用启普发生器,不易控制它 与水的反应; (2)反应放热,而启普发生器是不能承受热量的;(3)反应生成的Ca(OH)2微溶于水,会堵塞球形漏斗的下端口。 3. 能否用长颈漏斗?不能。用它不易控制CaC2与水的反应。 4. 用饱和食盐水代替水,这是为何? 为减缓电石与水的反应速率,用以得到平稳的乙炔气流(食盐与CaC2

完整版人教版高中化学选修五第1章单元测试卷及答案.doc

第一章单元测试 一、选择题(只有一个选项符合题意) 1.下列物质属于有机物的是()A.氰化钾( KCN)B.碳酸氢铵( NH4HCO3) C.乙炔( C2H2) D.碳化硅( SiC) 2.下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是()A.蒸馏B.萃取C.重结晶D.分液 3.甲醚和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列鉴别方法中不能对 二者进行鉴别的是() A.利用金属钠或者金属钾B.利用质谱法 C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱 4.通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子()A.6B.5C. 4D. 3 5.科学实验表明,在甲烷分子中, 4 个碳氢键是完全等同的。下面说法中错误的是()A.键的方向一致B.键长相等C.键角相等D.键能相等 6.能够证明甲烷构型是四面体的事实是()A.甲烷的四个键键能相同B.甲烷的四个键键长相等 C.甲烷的所有C-H 键键角相等D.二氯甲烷没有同分异构体 7.下列烷烃中可能存在同分异构体的是()A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷 8.有关其结构说法正确的是()A . 所有原子可能在同一平面上 B. 所有原子可能在同一条直线上 C . 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氢原子可能在同一平面上 9.下列关于有机物的命名中不正确的是()A.2, 2-二甲基戊烷B. 2-乙基戊烷C. 2,3-二甲基戊烷D. 3-甲基己烷 10.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是 A. 2-甲基 -1-丁炔 B. 2-甲基 -3- 丁炔 C. 3-甲基 -1-丁炔 D. 3-甲基 -2-丁炔 11.能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是()A.质谱法B.红外光谱法C.紫外光谱法D.核磁共振谱法 12.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是()

苏教版高中化学选修五专题(一~二)综合测试.docx

高中化学学习材料 鼎尚图文收集整理 专题(一~二)综合测试 认识有机化合物有机物的结构与分类 第Ⅰ卷(选择题,共48分) 一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 下列说法中正确的是() A. 凡是分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物 B. 两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则二者一定是同分异构体 C. 相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体 D. 组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,互为同分异构体 2. 有①甲烷分子、②氨分子、③白磷分子、④氯仿分子、⑤四氯化碳分子、⑥二氧化碳分子,其中不是正四面体构型的是() A.①③B.③⑤ C.①⑤D.②④⑥ 3. 下列有机物的命名正确的是()

4. 含一个叁键的炔烃氢化后产物的结构简式为 ,此炔烃可能的结构有() A. 1种B.2种 C. 3种D.4种 5. 下列有机物最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的一组是() A. 辛烯和3-甲基-1-丁烯 B. 乙苯和甲苯 C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷 D. 甲基环己烷和乙烯 6. 相对分子质量为100的烷烃完全燃烧后,生成CO2和H2O的物质的量之比以及分子结构中有4个甲基的同分异构体的数目分别为() A. 6∶7和2 B.6∶7和3 C. 7∶8和3 D.7∶8和4 7. (CH3CH2)2CHCH3的一卤取代物可能存在的同分异构体有() A. 两种B.三种 C. 四种D.五种 8. 下列有机化合物属于脂环烃的是() 9. 有机物有多种同分异构体,其中属于酯类,且含有甲基的芳香族化合物的同分异构体有() A. 3种B.4种 C. 5种D.6种

高二化学选修5-第一章单元测试题(5)

高中化学选修5第一章单元检测卷 一、选择题(本题包括28小题,每小题只有一个选项符合题意。) 1.下列物质属于有机物的是 A .氰化钾(KC N)B.碳酸氢铵(NH 4HC O3)C .乙炔(C 2H 2)D.碳化硅(S iC) 2.下列化学式中只能表示一种物质的是( ) A.C 3H7Cl B.CH2Cl 2 C.C 2H 6O D.C 2H4O 2 3.按官能团分类,下列物质与 同类的是 A . ??? B. ? C.???? D .CH 3COO H 4.已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体数目为 A 、2种 B 、3种 C 、4种 D 、5种 5. 下列各有机物的名称肯定错误的是 A .3-甲基-2-戊烯 B.3-甲基-2-丁烯 C .2,2—二甲基丙烷 D.3-甲基-1-丁烯 6.有机物 的正确命名为 A .2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基已烷 D .2,3,3-三甲基已烷 7.某烯烃与H 2加成后的产物是 , 则该烯烃的结构式可能有 A .1种 ? B.2种???C.3种?? D.4种 8.分子式为C 8H 10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是 A .乙苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯 9.下列同分异构体中属于官能团种类异构的是 A.CH 3C H2CH 2CH 3和C H3CH (CH 3)2 B .CH 2=C(CH 3)2和CH3CH =CH CH 3 —O —CH 3 —OH —CH 3 OH —CH 2—OH

C.CH3CH2OH和CH3OCH3 D.HCOOC2H5和CH3COOCH310.下列各组物质中,属于同分异构体的是 A.CH 32 CH 2 CH 3 CH 3 和 CH 3 CHCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 B.H2N-CH2-COOH和H3C-CH2-NO2 C.CH3-CH2-CH2-COOH 和H3C-CH2-CH2-CH2-COOH D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和 CH 3 CH 3 CHCH 3 12.仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位烃的分子式是 612 614712 D.C7H14 13. 2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(10-9g)化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化,少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……,然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是( )

人教版高中化学选修5第一章知识点

高中化学选修五第一章知识点(附练习)一、有机化合物和无机化合物的区别 性质和反应有机物无机物溶解性多数不溶于水,个别特殊除外(如乙醇、 乙酸) 部分溶于水而不溶于有机溶剂 耐热性多数不耐热,熔点低,一般在400℃以 下 多数耐热,难熔化,熔点一般较高可燃性多数可燃烧,个别除外(如CCl4)多数不可燃烧 电离性多数是非电解质,个别除外(如有机酸)多数是电解质(如酸、碱、盐、活泼金 属氧化物、水) 化学反应一般比较复杂,多副反应,反应速率较 慢一般比较简单,副反应少,反应速率较 快 二、有机化合物的分类 有机化合物按照组成元素可分为烃和烃的衍生物。 有机化合物从结构上有两种分类方法:按碳的骨架分类和按官能团分类。 1、按碳的骨架分类 链状化合物:如CH3CH2CH2CH3 有机化合物脂环化合物:如 环状化合物 芳香化合物:如 2、按官能团分类 官能团的概念:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 官能团和根、基的区别:基是有机物中去掉某些原子或原子团后剩下的原子或原子团,呈电中性,不稳定且不能独立存在,显然官能团属于基的一种;根是电解质电离后的原子或原子团,带电荷,稳定可独立存在于溶液或熔化状态。基和根可相互转化,如-OH和OH-。 具体分类情况见表. 脂肪烃

注意:羟基与苯环上的碳原子相连的化合物为酚,羟基与非苯环上的碳原子相连的化合物为醇! 练习: 1、迄今为止,以下各族元素中生成化合物的种类最多的是( C ) A.II A 族 B.III A 族 C.IV A 族 D.V A 族 2、下面的原子或原子团不属于官能团的是(A ) A.Cl - B.-COOH C.-OH D.-CO- 3、下列物质中属于酚类的是( D ) A.CH 3CH 2CH 2OH B.CH 3CH(OH)CH 3 C. D.

高中化学 专题检测卷(五)苏教版选修5

高中化学专题检测卷(五)苏教版选修5 (时间:90分钟满分:100分) 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分) 1.下列物质中不属于高分子化合物的是( ) A.蛋白质 B.核酸 C.淀粉 D.硬脂酸甘油酯 答案 D 解析高分子化合物的相对分子质量达到几万到几千万,蛋白质、核酸、淀粉、纤维素等都属于高分子化合物。硬脂酸甘油酯的结构简式为(C17H35COO)3C3H5,相对分子质量虽然很大,但远没有达到高分子化合物的程度。 2.2011年5月21日,温家宝总理访问日本地震灾区,并承诺将支持日本重建工作。灾后重建需要大量的物质,下列有关说法正确的是( ) A.地震后很多地方发生了火灾,棉、麻、丝、毛的燃烧产物都只有CO2和H2O B.灾区紧急供电需要用到汽油、柴油,石油经过常压蒸馏可得到汽油、柴油等燃料 C.灾区缺少食品,食品中的淀粉和纤维素的组成都可用(C6H10O5)n表示,它们互为同分异构体D.灾民生活中需要的蛋白质、食用油、蔗糖等都是高分子化合物 答案 B 3.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是( ) A.普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠盐 B.“皮革奶粉”含有大量有毒物质,不能食用 C.沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡 D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态反式脂肪酸的过程发生的是还原反应 答案 C 解析酶是蛋白质,热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。 4.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫,研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成分依次是( ) A.多糖、炭黑、蛋白质、无机盐 B.塑料、煤炭、多糖、无机盐 C.蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D.蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 答案 C 解析狼毫是动物的毛制成的,毛是蛋白质;墨条是用炭黑制成的;宣纸的主要成分是纤维素,纤维素属于多糖;砚石的主要成分是无机盐。 5.下列属于物理变化的是( )

人教版高中化学选修五测试题及答案全套

人教版高中化学选修五测试题及答案全套 章末质量检测(一)认识有机化合物 一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分) 1.下列四组物质的分子式或化学式都相同,按物质的分类方法属于同一类物质的是() 解析:选B四个选项中的物质均为同分异构体组合,其中A项中是环烷烃和烯烃两类物质,C、D 两项中两种物质含有不同的官能团,属于不同类物质。而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烃,属于同类物质,故选B项。 2.下列物质属于醇类的是() 解析:选A区分醇类和酚类物质的关键点是看—OH是否连在苯环上,如选项B、D中的物质为酚,选项A中的物质为醇,选项C为酸。 3.下列说法中正确的是() 解析:选B含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素,不一定是烯烃,A错误;CHCCH2Cl含有不饱和键,但含有氯元素,不是烃,C错误;乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O,D 错误。 4.下列叙述中正确的是() A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系 B.结构对称的烷烃,其一氯取代产物必定只有一种结构

C.互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式 D.含不同碳原子数的烷烃不一定是互为同系物的关系 解析:选C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同,如CH3—CH3与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物,两者的分子式不同,不是同分异构体关系;结构对称的烷烃,其一氯取代产物可能不止一种,如烷烃(CH3)2CH—CH(CH3)2的一氯代物就有2种;同分异构体间分子式相同而结构不同,因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式;由于烷烃只存在碳链异构,所有碳原子间均以单键相连,因此含不同碳原子数的烷烃,其分子组成相差若干个CH2,且结构相似,应是互为同系物的关系。 5.关于有机物的下列叙述中,正确的是() A.它的系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯 B.它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上 C.它与甲基环己烷互为同分异构体 D.该有机物的一氯取代产物共有4种 解析:选C题给有机物的系统名称应是2,4-二甲基-1-戊烯;其分子中最多有6个碳原子在同一平面上;该有机物的一氯代物共有5种。 6.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是() 解析:选D苯环、双键、三键都可以在一个平面上。对于选项D,可以联想CH4的空间结构,把3个CH3看作是取代了甲烷上的3个H原子,由于甲烷是正四面体结构,所以4个碳原子不可能在同一平面上。 7.下列有机物命名正确的是() 解析:选B A项有机物的名称为1,2,4-三甲苯,错误;B项有机物的名称为2-氯丙烷,正确;C项有机物的名称为2-丁醇,错误;D项有机物的名称为3-甲基-1-丁炔,错误。

(完整版)高中化学选修五期末考试题汇总

高中化学选修五期末考试题 第Ⅰ卷(选择题共50分) 一、选择题(每小题1分,共20分,每小题只有一个选项符合题意) 1.二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部为合成高分子材料的是 A.纤维素涤纶 B. 麦芽糖胰岛素 C.聚乙烯酚醛树脂 D. 淀粉聚异戊二烯 2.下列说法正确的是 A.石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料 B.油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应 C.分子式为(C6H10O5)n的淀粉和纤维素互为同分异构体 D.蔗糖是还原性糖 3.用N A表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是() A.2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N A B. 0.5molC3H8分子中所含C-H共价键数为2N A C. 标准状况下,22.4L乙醇完全燃烧所耗的氧气分子数为3N A D. 1mol碳正离子所含的电子数为11N A 4.“绿色荧光蛋白”的发现与研究荣获了2008年诺贝尔化学奖。目前,科学家已能 用不同颜色标记不同的蛋白质。有关此类蛋白质的说法正确的是 A.此类蛋白质遇到CuCl2浓溶液将发生盐析 B.对该蛋白质进行紫外线照射,蛋白质不会发生任何变化 C.蛋白质分子中不存在O H N结构 D.利用此类蛋白质,科学家可跟踪观测到某种特定细胞的成长、转移的具体过程 5.侦察工作中常从案发现场的人体气味来获取有用线索,人体气味的成分中含有以下化合物: ①辛酸;②壬酸;③环十二醇;④5,9—十一烷酸内酯;⑤十八烷;⑥己醛;⑦庚醛等 下列说法正确的是 A.①、②是强酸完全电离,③、⑤、⑦不显酸性 B.①、②、③、④含氧元素,⑤、⑥、⑦不含氧元素 C.①、②、⑥、⑦分子中碳原子数小于10 D.①、③、④、⑤、⑦的分子结构中均有决定化合物特殊性质的官能团 6.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法中正确的是 A.重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离 B.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量 C.燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法 D.质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成 7.下列各化合物的命名正确的是 A.CH2=CH—CH=CH21,3—二丁烯 B.CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯 C.CH3CH2CH(OH)CH33―丁醇 CH5

高中化学实验目录(必修一至选修五)

高中化学实验目录 大全(人教) 目录:···············1页 必修1···············2页~4页必修2···············5页~6页选修3···············7页 选修4···············8页~9页选修5···············10页 欢迎浏览本文档 正文

高中必修一: 第一章从实验学化学 第一节化学实验基本方法 【实验1-1】粗盐的提纯 【实验1-2】检验其他物质的存在(So42-) 【实验1-3】实验室制取蒸馏水 【实验1-4】碘的萃取 第二节化学计量在实验中的应用【实验1-5】一定物质的量浓度溶液的配置第二章化学物质及其变化 第一节物质的分类 【探究】胶体的性质 第二节离子反应 【实验2-1】离子反应的发生 【实验2-2】离子反应的现象 【实验2-3】离子反应的条件 第三节氧化还原反应 本节无实验 第三章金属及其化合物 第一节金属的化学性质 【实验3-1】钠的取用及物理性质

【实验3-2】钠与氧气的反应 【实验3-3】钠与水的反应 【探究】铁与水蒸气的反应 【实验3-4】铝与酸﹑碱的反应 第二﹑三节几种重要的金属化合物用途广泛的金属材料 【实验3-5】过氧化钠与水的反应 【探究】Na2CO3和NaHCO3的性质 【实验3-6】焰色反应 【实验3-7】Al(OH)3的生成 【实验3-8】Al(OH)3的性质 【实验3-9】Fe2+﹑Fe3+的性质 【实验3-10】铁离子的检验和转化 第四章非金属及其化合物 第一节无机非金属材料的主角——硅 【实验4-1】硅酸的性质 【实验4-2】硅酸钠的性质 第二节富集在海水中的元素——氯 【实验4-3】H2在Cl2中燃烧 【实验4-4】氯水的漂白作用 【实验4-5】干燥的氯气能否漂白物质 【实验4-6】Cl-的检验

高中化学选修5有机化学基础第五章微型专题五

微型专题五进入合成有机高分子化合物的时代 [学习目标定位] 1.通过比较,进一步理解加聚反应和缩聚反应的原理。2.掌握高聚物单体确立的方法。3.学会有机推断题分析解答。 一、加聚反应和缩聚反应的比较 1.加聚反应 例

1某软质隐形眼镜材料为如图所示的聚合物,下列有关说法错误的是() A.生成该聚合物的反应属于加聚反应 B.该聚合物的单体是丙酸乙酯 C.该聚合物分子中存在大量的—OH,所以具有较好的亲水性 D.该聚合物的结构简式为 答案 B 解析该反应是甲基丙烯酸羟乙酯通过加聚反应生成了高分子化合物的反应;单体是甲基丙烯酸羟乙酯;该聚合物分子中存在大量的—OH,和水能形成氢键,所以具有较好的亲水性;根 据图示可知,该高聚物的结构简式为 【考点】加聚反应和缩聚反应的比较 【题点】加聚反应

特别提示 加聚物结构简式的书写 将链节写在方括号内,聚合度n写在方括号的右下角。由于加聚物的端基不确定,通常用 “—”表示,如聚丙烯的结构简式为 2.缩聚反应

例 2某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为 则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是() A.1种,加聚反应B.2种,缩聚反应 C.3种,加聚反应D.3种,缩聚反应 答案 D 解析从分子的组成来看,应是缩聚反应的产物,而且分子是由三种单体缩聚得到,分别是CH2O、

【考点】加聚反应和缩聚反应的比较 【题点】缩聚反应 特别提示 缩聚物结构简式的书写 要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。如: ↑ 端基原子团 ↑ 端基原子 3.加聚反应和缩聚反应的比较

高中化学选修五课本实验总结

高中化学选修五课本实验总结 篇一:高中化学选修5实验汇总 选修5实验 篇二:人教版选修5 有机化学实验知识归纳与整理 有机化学实验知识归纳与整理 1、掌握常见气体的实验时制法 2.能对常见的物质进行检验、分离和提纯。 32322S、PH3、AsH3等)难闻的气体。要想制得较纯净的CH≡CH可将气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶。 思考:①电石与水反应很剧烈,可以采取哪些措施来控制反应速率应选用分液漏斗,通过控制水流的速度,来控制产生乙炔的速度。 电石与水反应剧烈,用饱和食盐水代替水可减缓反应速率,获得平稳的乙炔气流。 第1页(共6页) 4、溴乙烷中溴元素的检验 (1)反应原料:溴乙烷、NaOH溶液(2)反应原理:CH CHBr + HO CHCHOH + HBr 3 ②溴乙烷与NaOH溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br-,但直接去上层清液加AgNO3溶液主要产

生的是Ag2O黑色 -沉淀,无法验证Br的产生。③水解后的上层清液,先加稀硝酸酸化,中和掉过量的NaOH,再加AgNO3溶液,产生浅黄色沉淀,说明有Br-产生。 5、乙醇的化学性质无水乙醇与金属钠反应反应原理:2CH3CH2OH +2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ 发生装置:S + l g (试管、(或锥形瓶、烧瓶等)、分液漏斗等) 注意事项:防止因气体受热膨胀,使得测得的体积偏大,应冷却至室温后读数。读数时多功能瓶与量筒的液面要齐平(等高)。 (3)反应装置:(气唧、硬质试管、酒精灯等)(4)注意事项: 第2页(共6页) ①该反应中Cu为催化剂,CuO为中间物质。②该反应放热,放出的热量足以维持反应继续进行。 ①配制乙醇和浓硫酸体积比为1:3的混合液应注意:应将浓硫酸缓缓注入乙醇并不断摇匀。②温度计水银球(或液泡)应插入反应混和液,液面以下,但不能接触瓶底,以便控制反应温度为170℃。③反应时应迅速升温到170℃。 ④为防止加热过程中液体爆沸,应在反应液中加少许碎瓷片。⑤如控温不当,会发生副反应,是制得的乙烯中混有

(完整版)化学选修5第一章试题

化学选修5第一章测试题 1.下列有机物的系统名称中,正确的是( ) A .2,4,4-三甲基戊烷 B .4-甲基-2-戊烯 C .3-甲基-5-异丙基庚烷 D .1,2,4-三甲基丁烷 2.按系统命名法下列名称不正确的是 A .1一甲基丙烷 B .2一甲基丙烷 C .2,2一二甲基丙烷 D .3一乙基庚烷 3.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ( ) A 、3-甲基戊烷 B 、2-甲基戊烷 C 、2-乙基丁烷 D 、3-乙基丁烷 4.有机物 的正确命名为 A .2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B .3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C .3,3,4-三甲基已烷 D .2,3,3-三甲基已烷 5.有机物 的系统名称为 A .2,2,3一三甲基一1-戊炔 B .3,4,4一三甲基一l 一戊炔 C .3,4,4一三甲基戊炔 D .2,2,3一三甲基一4一戊炔 6.(共10分)用系统命法写出下列物质名称: ⑴ CH 3CH 3C 2H 5CH CH CH 3 _________ ⑵ CH 3CH 3 CH CH 3CH 2CH 2 ⑶ 7、书写下列物质的结构简式(共4分) ① 2,6-二甲基-4-乙基辛烷: ② 2-甲基-1-戊烯: 8.下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的一组是 ( ) A .C 3H 6与C 5H 10 B . C 4H 6与C 5H 8 C .C 3H 8与C 5H 12 D .C 2H 2与C 6H 6 9、与CH 3CH 2CH=CH 2互为同分异构体的是( ) A 、 B 、 C 、 D 、 10.戊烷的同分异构体共有( )种 A .6 B .5 C .4 D .3

高中化学专题五生命活动的物质基础专题检测苏教选修5

专题五生命活动的物质基础 专题检测 (时间:90分钟满分:100分) 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分;每小题只有一个选项符合题意) 1.下列物质中不属于高分子化合物的是( ) A.蛋白质 B.核酸 C.淀粉 D.硬脂酸甘油酯 答案 D 解析高分子化合物的相对分子质量达到几万到几十万,蛋白质、核酸、淀粉、纤维素等都属于高分子化合物。硬脂酸甘油酯的结构简式为(C17H35COO)3C3H5,相对分子质量虽然很大,但远没有达到高分子化合物的程度。 2.灾后重建需要大量的物质,下列有关说法正确的是( ) A.地震后很多地方发生了火灾,棉、麻、丝、毛的燃烧产物都只有CO2和H2O B.灾区紧急供电需要用到汽油、柴油,石油经过常压蒸馏可得到汽油、柴油等燃料 C.灾区缺少食品,食品中的淀粉和纤维素的组成都可用(C6H10O5)n表示,它们互为同分异构体 D.灾民生活中需要的蛋白质、食用油、蔗糖等都是高分子化合物 答案 B 解析丝、毛的主要成分是蛋白质,分子中含有N、P等元素,燃烧产物不只是CO2和H2O,A 选项错误;淀粉和纤维素(C6H10O5)n中的n值不同,不是同分异构体,C选项错误;食用油、蔗糖不是高分子化合物,D选项错误。 3.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是( ) A.普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠盐 B.“皮革奶粉”含有大量有毒物质,不能食用 C.沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡 D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态脂肪的过程发生的是还原反应 答案 C 解析酶是蛋白质,热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。 4.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫,研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成分依次是( ) A.多糖、炭黑、蛋白质、无机盐 B.塑料、煤炭、多糖、无机盐

高中化学选修五1-5章详细知识点整理

选修5有机化学基础知识点整理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高 于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色 溶液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝 基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类: 一氯甲烷( ....-.29.8℃ .....). ....CCl ...2.F.2.,沸点为.....CH ..3.Cl..,.沸点为 ...-.24.2℃ .....).氟里昂( 氯乙烯( ...HCHO ....,沸点为 ....-.21℃ ...). .....).甲醛( ....-.13.9℃ ..2.==CHCl ....CH ......,沸点为 氯乙烷( ....12.3 ....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃) ..2.C.l.,沸点为 ..3.CH ....CH 四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃) 甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如, 己烷CH3(CH2)4CH3环己烷 甲醇CH3OH 甲酸HCOOH

最新高中化学选修五第一章知识点总结

高中化学选修五第一章知识点总结 下面给你分享化学选修五第一章知识点,欢迎阅读。 化学选修五第一章知识点一、有机化合物的分类【说明】有机物的化学性质是由官能团决定的,因此必须掌握官能团的结构。 化学选修五第一章知识点二、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点①碳原子价键为四个;②碳原子间的成键方式:C—C、C=C、C≡C;③碳链:直线型、支链型、环状型等;④甲烷分子中,以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的正面体立体结构。 2、常见有机分子的空间构型:甲烷:正四面体型乙烯:平面型苯:平面正六边型乙炔:直线型 3、有机化合物的同分异构现象主要种类①碳链异构:因碳原子的结合顺序不同而引起的异构现象。 ②位置异构:因官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象。 CH3—CH2—C≡CH和CH3—C≡C—CH3③官能团异构(又称类别异构):因官能团不同而引起的同分异构现象。 CH3CH2OHCH3-O-CH3④其他类型(如顺反异构和旋光异构,会以信息给予题的形式出现)。 对映异构:(D—甘油醛)和 (L—甘油醛)4、同分异构体的书写方法规律:①判断类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。 ②写出碳链:根据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链

结构(先写最长的碳链,依次写出少一个碳原子的碳链,把余下的碳原子挂到相应的碳链上去)。 ③移动官能团位置:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依此类推。 ④氢原子饱和:按“碳四键的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。 如:戊烷、辛烷等。 2、系统命名法:(烷烃)①4个原则。 a、最长原则:应选最长的碳链做主链; b、最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号; c、最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链; d、最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 ②5个必须。 a、取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4,…表示; b、相同取代基的个数,必须用中文数字“二、三、四,…表示; c、位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,表示(不能用顿号“、); d、名称中如果阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-隔开; e、若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 以上(烷烃的系统命名法)可以概括为:选主链,称某烷;编位号,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,

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