甲醇合成催化剂升温还原方案

甲醇合成催化剂升温还原方案
甲醇合成催化剂升温还原方案

甲醇合成催化剂升温还原方案

一、编写依据:

1.

2. 托普索《催化剂和反应器填料规范》

3.合成终版PID流程图

4. 托普索公司提供的《MK121手册》

二、适用范围

本方案规定了甲醇合成催化剂MK121还原的操作方法。

三、准备工作和具备的条件

1. 所有装置及配套工程,按设计(包括设计变更)全部施工完毕,工程质量符合要求,所有工程已经中交验收。

2. 全部工艺管道和设备都已经过强度试验合格,催化剂装填完毕后,已用空气(或氮气)将催化剂粉末从合成塔中吹除干净。设备、管道均已经过气密试验,且确认合格。

3. 合成气压缩机已试车完毕,并可正常运转。

4. 合成塔和保护床的触媒装填工作均已完成。

5. 合成汽包煮炉、系统水循环均已完成。

6. 公用工程的水、电、汽、仪表空气、工厂空气、氮气等已能按设计值保证供应。

8. 合成系统的电器、仪器、仪表已调试合格,仪表已校准。报警及联锁的整定值经静态调试已准确好用(合成塔进出口温度、压力及合成回路中各流量显示仪表必须严格校准)。

9. 化验室分析工作准备就绪自动分析仪表的样气已配制待用,分析取样点已经

确认,能及时、准确地分析合成塔进出口的CO、H

2、O

2

、CO

2

等各组份的浓度以

及水汽浓度。尤其对氢气含量低氢值(0~2%)、高氢值(5~15%)能准确分析。

10.具备稳定提供还原气CO+H

2

的条件。

11. 与厂调度室联系,提出大量用氮气申请,必须保证氮气纯度>99.9%(V%)。12.MK121型合成甲醇催化剂升温还原操作按表2进行,并按表2绘制好升温还原操作曲线图。

13. 准备好计量还原水的量具。记录表格准备齐全。已和催化剂厂家沟通,升温还原方案已得到批准。升温还原曲线图、报表各种确认表已做好。

三、还原用氢气的准备

方案1:纯氢

1.纯氢标准

1.1 氢气纯度 99.9% 工业氢国家标准,其中不含硫、氯元素

1.2 使用压力10kg,。

1.3 氢气用量以及时间。

方案2:工艺气

1.工艺气标准

1.1 从净化工段来的工艺气要符合厂控指标,严禁超标。

1.2 合成升温还原管线上的阀门要可靠好用。

四、组织机构

五.人员安排及职则

六、升温还原时的阀门状态

七、升温还原的实施细则

1、概述

铜基合成甲醇催化剂须经还原后才具有活性。还原反应是一个强放热反应,反应式如下所示:

CuO + H2 ==== Cu + H2O + 86.7KJ/mol

因此,在还原过程中应特别注意控制催化剂床层温度,防止催化剂过热发生铜晶粒烧结而损害催化剂活性。还原操作是开车过程中很重要的一个操作环节。每炉催化剂活性的高低,除与催化剂自身的生产质量和装填质量有关外,很大程度上还取决于催化剂还原质量的好坏,它将对装置的生产能力产生长远的影响。

因此,必须严格、细致、认真地进行还原操作。

2、催化剂简介

MK121为Cu/Zn/Al 催化剂,用于促进氢和氧化碳反应生成甲醇产物。

尺寸:6mm*4mm

化学成分:Cu,>43% ;Zn,20±3% ;Al,5±1%

轴向耐压强度,>220kg/cm2 ;填充密度,1 kg/l

装填量:35.24 m3

催化剂使用寿命:在正常条件下运行寿命为3年以上。

催化剂在还原过程中出水量约为催化剂重量的*****,其中物理水*****,化学水*********。如果还原气中含CO,则生成的水少些。

3催化剂还原程序表

表2 MK121型催化剂还原程序表(待更改完善)

还原阶段温度区间

(℃)

升温速率

(℃/h)

所需时间

(h)

累计时间

(h)

氢含量

(10-2)

升温

室温~120 ≤50-60 2 2 0

120~170 ≤30 4 6 0

初期

170 0 1~2 8 0.2~0.5

170~180 2~3 4 13 0.5~1

主期

~180 0 ≥33 46 0.5~1 180~190 1~2 5 51 1.5~2 190~200 2~3 4 55 1.5~2

后期200~220 5 4 59 2 220~230 5~10 2 61 2 230 0 1~2 62 5 230 0 1~2 64 10 230 0 1~2 66 15

降温210 10 2 68 / 4.MK121型催化剂的升温还原操作流程

(一)合成系统氮气置换及氮循环的建立

1.投用回路水冷却器

2.启动压缩机,用N2气置换合成环路,包括低压部分的甲醇闪蒸槽、液体甲醇管线、开工用加氢管线等在内,每处管路均应置换干净,直至系统中各取样点、排放口、导淋阀处取样分析残氧含量≤0.1%时,方可认为置换合格。

3. 氮气彻底置换对于合成系统开车特别重要。应逐个开启各处导淋或排污进行现场放空,但进行此操作时须特别注意安全,必须佩戴氧气呼吸器,并两人以上同行。

4. 按压缩机操作规程,建立氮气循环。逐渐将循环段出口压力调至0.6Mpa 左右,将循环量调至最大,合成塔进口压力通过调整补入氮气量和控制放空量来使其维持在0.7恒定压力下进行升温还原。

(二).催化剂的升温还原操作流程

1.合成催化剂还原采用低氢还原工艺,对还原气质量要求如下:0

2

< 0.1×10-2

S< 0.1×10-6

Cl< 0.01×10-6

NH

3

< 10×10-6

不含重金属等有害杂质,不饱和烃和油雾极微量。

2.还原条件为:

1).压力0.7MPa(表压)

2).温度最高230℃。

3).空速应大于250h-1。(循环量:应大于10000 Nm3 h-1)

4).还原气为含1×10-2 H

2(或CO+H

2

)与N

2

的混合气.

5).整个升温还原过程耗时约70小时。

3.合成汽包操作

将合成塔床层进口温度作为还原控制温度。合成塔床层热点温度作为重要的监视温度。若温度上涨,以开开工蒸汽阀门为主、调PV2027A/B放空阀为辅。汽包操作以蒸汽压力与温度关系表为准。

4.还原过程中,要求入塔和出塔气体分析频率为0.5小时/次,氮气和H

2

(或CO+H

2

)气按需要定时取样分析。每半小时排水一次并计量。操作数据每半

小时记录一次。取样点位置:合成气塔进口管线上取样点A20025,合成塔出口管线上取样点A20027,分析内容:进出口气体全分析,水汽浓度。 5.升温还原流程

(1) 以≤50-60℃/h 的升温速度,将反应床层温度加热至120℃,然后将升温

速度控制在≤30℃/h 。当塔内热点温度升至40℃以上时,及时观察V022001液位。当液位上涨时,由粗醇过滤器导淋放水,每半小时计量一次.

(2) 在170℃恒温1~2小时,待甲醇分离器液位不再上升,可认为物理水已基本脱尽。将分离器中的水排放至有氮气泄出后才关闭阀门,隔2分钟再排一次,直至将水排尽。

联系调度,通过升温还原管线进口总阀向合成回路补入氢气,小心缓慢地向合成回路间断导入H 2(或CO+H 2), 合成塔入口气中H 2(或CO+H 2)含量为0.2~0.5%(v%),并立即取样分析。仔细观测床层温度,如温度突然升高,应切断还原气。当(H 2+CO )浓度下降时,可通过阀补H2+CO ,直到甲醇合成塔进出口氢浓度相等为止。维持(H 2+CO )浓度在0.5~1%,逐渐加大蒸汽喷射器阀门的开度,增加蒸汽流量,催化剂按2~3℃/h 升温速率还原,每一次提温前,甲醇合成塔进出口氢浓度一定要达到一致,以保证每级温度下催化剂都得到充分的还原。 (3) 按升温程序表继续升温,并将入塔H 2(或CO+H 2)浓度逐渐提至0.5~1%,直至出塔氢浓度小于0.3%时,表明催化剂已进入主还原期。此时,控制床层温度在180℃左右,维持此条件继续还原。

(4) 床层温度180~190℃左右时,催化剂还原速度开始平缓,此时可将H 2(或CO+H 2)浓度逐渐提至1.5~2%。

(5) 进入主还原期后,系统中CO 2累积较快,应控制CO 2含量< 5%(以出塔气为准),CO 2的含量可通过放空和补氮来控制。

(6) 按升温程序表继续升温至230℃,然后将H 2(或CO+H 2)浓度分别升至5%、10%和15% ,并在相应的浓度下分别还原1~2小时左右。

(7) 当合成塔进出口氢浓度基本相等(CO+H 2≤0.1%)、排出的还原水与计算的还原出水相近,且几乎不再生成水,整个床层各点温度基本相等,可以认为还原达到终点,还原过程结束。

(8) 停止加入H 2(或CO+H 2)气,并盲死补H 2(或CO+H 2)气和补氮管线。将催化剂床层温度降至210℃等待投料。

5. 还原操作注意事项

1.还原过程中,通过控制合成塔入口温度和H 2(或CO+H 2)来控制床层温度,使其不超过230℃。

2.还原过程的关键是控制还原反应的速度,而反应速度主要与氢浓度和反应温度有关。因此,要求氢浓度分析必须准确、升温必须平稳,并严格控制补氢速度和催化剂的出水率,使整个还原过程平稳进行。

3.还原过程中应遵循“提氢不提温、提温不提氢”的原则。理解、掌握“三”原则。三低、三稳、三不准、三控制。(三低――低温出水、低氢还原、还原后有一个低负荷生产期;三稳――提温稳、补氢稳、出水稳;三不准――不准提氢提温同时进行、不准水份带入塔内;不准长时间高温出水;三控制――控制补氢速度、控制CO 2+H 2浓度、控制好小时出水量,)最大出水量严格控制在300~350kg/h之间。

6.事故处理预案

6.1在触媒升温还原时,如果离心压缩机因故障停车(断水、断电、断仪表空气、润滑油系统、其它事故等),必须马上切断进还原气阀,减少去汽包的中压蒸汽,迅速打开PV2027放空阀,并用氮气置换整个系统。

6.2如H 2中断,及时关闭还原气阀,离心机维持运行,适当通过一段氮气充压阀补入氮气保持系统压力的稳定。使系统中CO+H 2继续参与还原,当温度有下降趋势时,可稍开开工蒸汽阀,并适当关小PV2027阀。触媒恒温。

6.3 还原过程中必须严密监视床层温度的变化,若床层温度急剧上升,必须立即切断还原气和关闭开工蒸汽,若温度无趋缓趋势或温度过高(操作温度<290℃)可采取系统放空降压、用氮气置换整个系统等措施。

7.开车

1. 初次还原后的开车

(1)还原结束后,将反应器床层温度降至210~220o

C ,等待整个床层温度210~220o C 稳定后,引入合成气,控制每小时升压的速率为设计压力的10%(对合成环路要求而言)。对催化剂而言,其他不同的升压速率也是可以的,一般在3.0Mpa

以前升压速度可以快一些。

(2)升压过程中注意合成塔床层温度的变化,随时调整开工蒸汽的流量,防止床层温度快速上升,使催化剂中Cu晶粒烧结。

8.停车

1.短期停车:停车时间在24小时以内,不影响合成环路,其操作步骤如下:

(1)停止进合成气。

(2)继续开循环压缩机至系统中CO、CO

2反应完,系统中CO+CO

2

<0.2%。

(3)一旦温度开始下降,启动开工蒸汽,以维持催化剂床层温度在200℃以上。为达到所需循环量,有可能需要卸压,或者在进行了第一步和第二步后停止循环,把压力降到正常开车所需的压力范围。

(4)维持这些条件,直到再从压缩机得到合成气为止。

2.正常停车(长期停车):停车时间超过24小时,均按正常停车程序进行:

(1)按短期停车步骤(1)、(2)两项进行。

(2)降低循环机转速到最小,降低系统压力和温度,降温速度<50℃/h。

(3)用N

2气(99.95×10-2)置换系统使H

2

含量<1×10-2,然后停循环压

缩机,在整个停车期间,保持系统N

2

气压力0.5MPa左右,防止空气进入催化剂内。

3. 非计划停车

如果循环机故障,合成气仍留在环路里,这时前述操作步骤不适用。一般应将系统泄压,保证催化剂床层有气流通过,并启动开工蒸汽(维持床层温度在200℃以上,等待故障排除。

9.正常生产注意事项

1.当引入合成气(或合成气存在)时,催化剂床层温度不应低于200℃,在低于200℃温度下运行,特别是在低空速下,可能会增加石蜡生成,生成的石蜡,一部分将永久存留于催化剂中,覆盖催化剂的活性表面,导致催化剂活性衰退。

2.反应温度的控制值是达到预定产量并能稳定操作的最低温度,随着使用时间的延长应逐渐提高操作温度,但提温速度不宜过快,幅度不宜过大。在设计温度允许的情况下,催化剂的操作最高温度290℃.

3.反应温度过高,催化剂中铜晶粒的烧结速度越快,会缩短催化剂的使用寿命,而且由副反应生成杂质多,这点对新鲜催化剂尤为重要。

4.在合成甲醇过程中,应严格控制工艺条件,严禁催化剂床层温度、压力急剧变化。否则会加速催化剂的活性衰退。

5.避免频繁的开停车。

6.必须严格控制使催化剂中毒的物质:

S计<0.1×10-6

硫:进入环路的合成气硫含量以H

2

氯:任何形态的氯化物(游离Cl

或化合态)都是极强的毒物。与工艺气

2

体接触的一切设备中绝对不允许有氯存在。特别应注意,在装置安装、试车和维修过程中,不能用氯化物作溶剂或除油剂而进入合成气生产设备或合成环路中。

金属:重金属或碱金属、砷以及羰基铁都会使催化剂中毒。应将设备和管道都彻底除锈,以减少羰基铁生成。羰基铁在合成甲醇反应温度下,分解成的活性铁沉积于催化剂表面,将增加副产物烃类化合物生成并加速甲烷化反应。

油:油沉积于催化剂表面,会堵塞催化剂孔隙、使催化剂减活。因此对入塔前的气体要加强油的分离、过滤,防止进入催化剂床层中。

蒸汽:蒸烘催化剂会加速铜晶粒的长大和催化剂失活,所以应避免接触蒸汽。

10. 安全

1.1参与升温还原人员必须按安全规定穿戴好劳保用品,严格按升温还原方案的各项规定和要求执行。

1.2升温还原现场应设警界区,HSE应派专人监护,消防车驻留现场并设置路障或禁止通行标识,以防突发事件的发生,无关人员严禁进入区域内,以免伤人。1.3进入现场的工作人员,必须戴好安全帽。高空作业(2m以上),必须办理高空作业票,配戴安全带。

1.4参加升温还原人员必须注意相互沟通、联系,保证升温还原过程安全。

1.5参加升温还原人员必须严格按照升温还原的有关管理、安全管理规定进行。

1.6配备现场临时急救箱,配备必要的受伤临时处理、救护药品、物品。

1.7参与升温还原人员均参加安全教育知识与技能培训,并考核合格。

1.8升温还原现场附近设置了现场医疗点,并有专车准备救护。

1.9升温还原时,合成塔周围要有专人监护,严禁在附近有人员走动、逗留。

2.0 氢气罐装车静电接地设施良好。

甲醇合成催化剂生产工艺

甲醇合成催化剂生产工艺 甲醇合成催化剂分两期进行生产,甲醇合成催化剂每批生产周期(从物料加入到得到产品)为24小时,每批产品为500kg,一期年生产批数为2000批,总计为1000吨。一期甲醇合成催化剂以电解铜、电解锌、碱式碳酸铜、碱式碳酸锌、碳酸氢钠、硝酸、氧化铝、石墨为原料,经备料、反应、过滤、烘干、焙烧、成型得到产品。 (1)备料 ①化铜 先将电解铜和水加入5m3化铜罐中,再加入95%硝酸,化铜罐内设有冷却水盘管,用冷却水控制反应温度为60~70℃,铜和硝酸反应生成硝酸铜。该工序涉及反应方程式如下: 3Cu + 8HNO3 = 3Cu(NO3)2 + 2NO↑+4H2O ②化锌 先将电解锌和水加入5m3化锌罐中,再加入95%硝酸,化锌罐内设有冷却水盘管,用冷却水控制反应温度为60~70℃,锌和硝酸反应生成硝酸锌。该工序涉及反应方程式如下: 3Zn + 8HNO3 = 3Zn(NO3)2 + 2NO↑+4H2O 将上述制备好的硝酸铜和硝酸锌溶液打入15m3混合液罐中进行混合,混合均匀后打入计量罐用作反应工序原料。 备料过程会有含氮氧化物废气产生,送二级低温水+二级尿素水溶液吸收系统处理。 (2)反应 先向12m3反应罐加入一定量水,再夹套内通入蒸汽升温至60~65℃,开启搅拌器,然后加入碳酸氢钠。保持罐内温度为60℃~65℃,将制备的硝酸铜、硝酸锌混合液经过计量后匀速加入反应罐中,硝酸铜、硝酸锌与碳酸氢钠发生反应生成碱式碳酸铜、碱式碳酸锌沉淀,碱式碳酸铜、碱式碳酸锌为难溶性物质,溶解度均小于0.01g/100g 水。该工序涉及反应方程式如下:

2Cu(NO3)2 + 4NaHCO3 = Cu2(OH)2CO3↓+4NaNO3 + H2O + 3CO2↑ 2Zn(NO3)2 + 4NaHCO3 = Zn2(OH)2CO3↓+4NaNO3 + H2O + 3CO2↑ 反应结束后,将称量好的碱式碳酸铜、碱式碳酸锌、氧化铝依次放入反应罐中,继续搅拌20~30分钟,然后静止沉降得到反应浆液。 (3)过滤 将制得反应浆液加入板框压滤机进行过滤,滤饼用水进行洗涤,洗涤水回用于反应工序补水,含有硝酸钠的滤液送硝酸钠浓缩装置进行处理,洗涤后滤饼送烘干工序。 (4)烘干 将过滤得到的滤饼放入托盘,然后送入烘干机进行烘干,烘干机内设有蒸汽盘管,烘干控制温度为120~150℃,烘干后物料送焙烧工序。 (5)焙烧 甲醇合成催化剂物料焙烧采用燃气回转炉,炉体分升温段、恒温段和冷却段三段,内部分为物料通道和燃气通道,以天然气为燃料,采用间接加热方式。 将烘干好的物料送入回转炉中进行焙烧,焙烧控制温度为400~550℃,焙烧结束后得到焙烧料送成型工序。该工序涉及反应方程式如下: Cu2(OH)2CO3 = 2CuO + H2O + CO2↑ Zn2(OH)2CO3 = 2ZnO + H2O + CO2↑ 物料焙烧过程会有含尘废气产生,由布袋除尘器回收粉尘后通过15m排气筒排放。回转炉以天然气为燃料,烟气由15m烟囱排放。 (6)成型 先将焙烧好的物料放入3m3双锥混合机,再加入10kg石墨、8kg 水,混合均匀后将物料送入ZP-25压片机中进行压片成型,成型结束后得到产品甲醇合成催化剂,包装后入库存放待售。 甲醇合成催化剂生产工艺流程简图如下:

氨合成升温还原方案

TA201-2 / TA201-2-H氨合成催化剂装φ2400mm氨合成塔还原方案 催化剂的还原质量关系到催化剂的性能,能否正常发挥。因此,事先应制定升温还原方案。本次选用TA201-2型铁钴系氨合成催化剂,采用分层还原方式还原,因此要严格控制好各层还原温度和各层还原温度的交叉配合。 一、氨合成催化剂的升温还原 氨合成催化剂以氧化铁为主要成份,未还原的催化剂不起催化作用,用氢气还原成α-Fe结晶才有催化活性。氨合成催化剂的升温还原过程中,催化剂的物理化学性质将发生重要变化,这些变化将对催化剂的催化性能起重要影响,因此还原过程中的操作条件控制十分重要。催化剂在还原过程中的主要化学反应可用下式表示: Fe3O4+4H2=3Fe+4H2O △H0298=149.9J/mol 还原产物铁是以分散很细的α-Fe晶粒(~200A0)的形式存在催化剂中,构成氨合成催化剂的活性中心。 氨合成催化剂升温还原时理论出水量的计算 催化剂还原操作的终点是以催化剂还原度来判断的。还原操作实践中还原度通常又是以累计出水量来间接量度。一般要求还原终点的累计出水量应达到理论出水量的95%以上。 理论出水量计算公式: G==18/55.86×7%/(1+M)×(M+3/2)W 式中:G-----理论出水量,Kg; M---铁比,Fe+2/Fe+3== Fe+2%/Fe+3% W---待还原催化剂总重量Kg; 二、催化剂还原前的准备工作 1、合成单元的气密试验工作已结束。 2 、各设备、调节阀、仪表元件等均处于良好状态。 3、合成回路进行氮气置换合格,合成塔吹灰后,压缩机采用氮气进行系统循环,并清除过滤器中的催化剂灰。 4、排氨水的临时管道配置结束,稀氨水接收装置具备接收氨水的条件。 5 、化验室具备分析还原水汽浓度和气体成分等条件 6 、开工加热电炉具备投入运行的条件。 7 、对所有连接处进行检查,确认无泄漏。 8、检查g1、g2、g3、g4测温电偶各点长度是否正确,插入电偶套管后需留长度500mm,复查各仪表均正常,合成回路各仪表,特别是合成塔床层温度指示均应处于正常运行状态。 9、检查合成塔壁气阀、热交主汽阀、零米冷激阀、第一床层出口冷激阀、1#层换热气冷气阀、2#层换热气冷气阀及塔底换热气冷气阀;应全部置于手动开启状态。

精脱硫系统催化剂与转化催化剂的升温与还原复件

精脱硫转化系统开车方案及操作规程 第一节精脱硫转化系统生产原理及流程 一、原理 1、精脱硫原理 通过铁钼触媒及镍钼触媒将焦炉气中的硫醇(RSR,噻吩(GH4S)、二硫化碳(CS)、硫氧化碳(COS等有机硫加氢转化成无机硫HS、不饱和烃加氢转化为饱和烃;再利用铁锰脱硫剂及氧化锌脱硫剂,除去HS,使焦炉气硫含量w O.lppm。 (1)加氢反应 RSH+H2=RH+H2S +Q;RSR ' +H=RH+R H+HS+Q C4H4S+4H2=C4H10+H2S+Q; CS 2+4H2=CH4+2H2S+Q COS+2H=CO+2HS C 2H4+H2=C2H6+Q 生产中铁钼触媒在进行上述反应的同时还存在以下副反应: CO+3H2=CH4+H2 O+Q (甲烷化反应) 2 H+O=2HO+Q( 燃烧反应) C2H4=C+CH4 +Q(析碳反应) 2CO=C+C2+OQ(析碳反应) 生产中加氢反应及副反应均为放热反应,在操作中应控制好触媒层温度。铁钼触媒主要的副反应是甲烷化反应,因此操作中要注意原料气中CO含量的变化。 (2)脱硫反应

①铁锰脱硫剂对H2S的吸收反应: FeS+H2S=FeS2+H2 MnO+2HS=MnS+2HO Mn S+2S= MnS+H ②氧化锌脱硫剂对硫的吸收反应: Zn O+bS=Z nS+bO 2、转化原理 在焦炉气中加入水蒸汽,在一定压力及温度下,通过催化剂作用, 生成合成甲醇有用的H2、CO及CQ。 转化反应:CH4+H2O= C0+3出Q CO+ H 20= CQ+H2+Q CH 4 = C+2H— Q 二、流程 1 、精脱硫转化系统流程叙述 来自焦炉气压缩机(C201)的焦炉气含H b S< 20mg/Nm有机硫 250mg/Nm其压力为2.5MPa温度100?110C。焦炉气通过两台并联的脱油剂槽(D106a、b)脱除掉焦炉气中的油水之后进入冷热交换器 (E104),被来自铁锰脱硫槽D103a D103b的一级脱硫气第一次加热;然后进入原料气第一预热器(E101)被来自转化气废热锅炉(E105)的转化气第二次加热;再经原料气第二预热器(E102)被来自气气换热器

甲醇水蒸汽重整制氢催化剂甲醇还原方案

甲醇水蒸汽重整制氢催化剂甲醇还原方案 甲醇水蒸汽重整制氢催化剂的还原活化原则上应用H2还原剂,可以得到高的催化活性,在对转化率要求不太严格的情况下可以采用甲醇作为还原剂,但可能造成约10%活性损失。 催化剂的装填采用阶梯式装填方式可得到较好的温度分布。可以用相应颗粒大小的石英砂作为补充以形成催化剂的梯度分布,由入口到出口阶梯式增加催化剂的用量。 催化剂的还原温度和使用温度对催化剂的活性及寿命影响很大,严禁出现超温现象。当温度>320℃易形成积碳,铜烧结,催化剂的活性显著降低甚至失活。 现根据适当的资料就甲醇作为还原剂,提供如下方案以供参考。 1,催化剂的升温 1.1升温介质 通常情况下应用氮气作为升温介质,当氮气不便时也可应用空气作为升温介质。但还原阶 段的升温应用还原剂的气态组分作为升温用介质。 1.2升温的空速 考虑到小反应器,由于放热量有限,拟采用相对较小的空速,一般为2.0~4.0h-1。还原初期,当反应放热较大时,宜采用较低的空速,以方便温度的控制。 1.3升温中注意事项 MW-612型催化剂在升温过程中,于50~130℃之间可能发生温升较慢的现象,这是因为催 化剂在脱除制备过程中加入的物理水有关。 1.4催化剂的还原 MW-612型催化剂的H2还原的特点是速度快,当利用甲醇还原时,受甲醇分子结构的影响,需采用较高的甲醇分压以利于甲醇的渗透和与催化剂表面的接触,所以适当的提高系统压力对催化剂还原时有益和必须的。还原实践证明,进口温度为180℃,催化剂可在较低甲醇浓度下完成还原反应。 1.4.1还原剂 甲醇水,甲醇:水=1:0.2~1,甲醇中不含氯、硫和油,水用去离子水。 1.4.2甲醇与水的比,刚开始时,利用较小的液空速,较高的甲醇含量,以利于氧化铜的还原和水分的排除,随着还原反应的进行,逐渐提高水的比例。甲醇、水的比例可根据流量泵的流量来调整,计量应准确,应根据反应床层的温度变化随时调整,防止催化剂床层飞温,造成催化剂活性的降低。 1.4.3还原温度

制氢装置转化中变催化剂还原方案

制氢装置转化中变催化剂还原方案 注: 此过程还需催化剂厂家确认。 6.2.1转化催化剂还原的步骤 (M)-确认转化催化剂达到还原条件: 转化入口温度480-520℃,出口温度为820±10℃ 水蒸汽量为正常负荷的50%,约控制在8t/h左右 氢气纯度>90% 中变床层温度稳定在250℃ [P]-由管GH-2101引外来开工用氢入原料气压缩机入口分液罐D-2101,开始配氢量100-200Nm3/h,然后根据情况慢慢增加。 [I]-配氢后要密切注意系统压力,若由于配氢量增加造成系统压力升高时,要及时放空到火炬线。 [I]-分析转化入口气中氢气浓度,由2%开始,每次依次增加2%,若转化和中变温升都不明显则将氢气浓度继续提高2%,直到循环气中的氢气含量达到20%后,每次增加10%,继续配氢,直到循环气中的氢气含量达到60%以上。注意循环气中氢浓度达到20%以后,每次提高氢气浓度时都相应要把配蒸汽量提高,维持H2O/H2比值在5-7之间。

相应浓度下的配入蒸汽量可参考如下计算: 氮氢气循环量按5000Nm3/h计,H2O/H2比按 5-7计算 最小配汽量kg/h=5000×H2%×5×18/22.4 最大配汽量kg/h=5000×H2%×7×18/22.4 [I]-转化催化剂还原升温控制表: 温度范围(℃)升温速度 (℃/h) 时间(h) 累计时间 (h) 常温~130 10 10 10 130 恒温10 20 130~220 10-15 8 28 220 恒温10 38 220~350 10 12 50 350 恒温10 60 350~800 30 15 75 [I]-转化催化剂还原升温曲线:

催化剂的再生方案二

催化剂的再生方案二 1、再生目的 GZ-10催化剂在正常运转过程中,催化剂上的积碳量会逐渐增加。催化剂上的积碳量达到一定程度时,需要进行催化剂再生以除去积碳恢复催化剂的活性。 2、再生方法 GZ-10催化剂再生方法有两种,一为器内再生,即催化剂在反应器中不卸出,直接采用含氧气体介质再生;另一种为器外再生方法,它是将待再生的失活催化剂从反应器中卸出,运送到专门的催化剂再生工厂进行再生。结合本装置以下论述器内蒸汽再生方法。 水蒸气再生 (1)反应系统准备工作 (a)液化气改进另一反应器,再生反应器切除,从安全阀付线或再生气线缓慢泄压,反应器底排污油,按再生流程拆加盲板。 (b)再生炉点火,蒸汽脱水进再生炉,蒸汽量在 4 000kg/h~7000kg/h. .(c)再生水蒸气至换热器管线配管完成并安装好孔板流量计、校好蒸汽、净化风流量表以及加热炉、反应器各温度点。 (d)在反应器出口装上两个气体采样口。 (e)联系调度、供热、供气保证瓦斯、蒸汽、风的供应,且蒸汽压力≮0.8MPa,净化风压力≮0.5MPa。 (2)水蒸气再生流程

反应器 空气 (3)再生操作条件 压力:常压 介质:水蒸汽+空气 最高床层温度:<450℃ 注意:反应系统引入水蒸气前提条件是反应器催化剂床层温度必须大于200℃,禁止有液态水进入反应器内水击催化剂。 (4)操作步骤 (a)再生炉按规程点火升温,当炉膛温度升到300℃时,蒸汽先脱水,然后改入再生炉、经反应器在出口通过再生气除焦罐在高点放空,蒸汽量逐步提高到要求值。 (b)当反应器入口温度升到360℃时,开始升温,并缓慢通入空气,逐步提高氧含量到0.4~0.6v%,此时要严密注视温升变化。 (c)当床层温升≯10℃时,可以逐渐增加氧含量,每次增加0.2v%,最高≯1v%。 (d)当床层温升基本消失后,恒温1小时,确保温升基本消失,氧含量逐渐降至0.2v%,反应器入口以25~30℃/h的速度升至420℃恒温。 (e)床层温度基本稳定后,氧含量逐步增加到0.6~0.8v%,此时

催化剂再生方案

催化剂再生方案 1. 催化剂再生点的判断 ①催化剂已连续运行了30天以上; ②反应温度提高到580℃以上,反应效果仍然没有明显改善; ③反应器温升较初期明显下降; ④碳四烯烃转化率下降明显,小于70%; ⑤装置的芳烃产率快速下降; ⑥反应液中的芳烃含量明显减少; ⑦气相中的氢气、乙烷、丙烷含量明显下降,丙烯含量增加到5%以上,丙烷含量降至5%以下; ⑧反应器的上下压差较开工初期明显偏高。 2. 催化剂末期操作注意事项 ①反应温度应逐步提高,随着温度的提高,结焦速度加快,催化剂活性下降速度加快; ②要密切注意反应气相中的碳四以上组分的含量,防止压缩机带液,如果发现压缩机带液严重,不管什么情况都应停止该套反应系统的运行,切换反应器; ③由于催化剂运行末期需要较高的反应温度,必然导致装置能耗上升,应根据经济性进行反应器的切换,而无需坚持运行到最后阶段; ④如果设备结焦严重,导致反应压力升高到设计值以上,或系统压力超过设备的设计压力,应立即降低进料量,必要时停止装置运行,按步骤切换反应器; 3. 催化剂寿命判断 每进行一次或几次催化剂再生后,催化剂的活性都会有微小的下降,反应器物料的初始温度都会有所提高,这个过程是缓慢的,也是正常的。但当反应器的投料温度始终必须维持在一个较高的水平上,否则无法达到产品质量及收率的要求,同时催化剂的单程运行周期低于7天(原料合格的情况下),催化剂各项性能指标较初期均有大幅度的下降,并且再生后仍不能改善,这时就应该考虑切换反应器或更换新的催化剂了。

在催化剂运行的末期,装置能耗升高,从经济效益的角度考虑,如果没有特殊情况,应考虑立即更换催化剂。 4. 催化剂再生 4.1 反应器的切换 4.1.1 待投料反应器的升温 待投料反应器用氮气置换后处于保压状态,待投料反应器的升温介质可以用氮气,具体步骤参考升温及干燥步骤以及反应系统投料两部分内容。由于本装置无循环干气,所以待投料反应器用氮气升温。 4.1.2 反应器的切换 (1)待投料反应器用氮气升温:将要投用且已经进行氮气置换合格的反应器按正常开工步骤升温并调整至正常操作,逐渐降低待再生反应器的进料负荷至30%,同时缓慢降低反应温度,降温速度不超过30℃/h。当反应温度降至300℃时,将进料负荷降至20%,当反应器内温度降至250℃以下且加热炉炉膛温度在300℃以下时,停止反应器进料,同时熄灭加热炉火嘴。注意新的反应器提高的负荷要与需要再生的反应器降低的负荷相对应,保持进料量的较小波动,尽量避免对后续冷箱系统的影响。 (2)将待再生反应系统现场改为再生流程并加装相应盲板,注意检查盲板位置,确认该系统与其它系统已完全隔离。 4.2 氮气置换 (1)待再生系统隔离确认无误后,打开E-1201A管程出口管线上放空阀门,向火炬系统泄压至0.05MPa。 (2)打开R-1201A入口管线上的氮气阀门,将系统充压至0.3Mpag。 (3)压力稳定后,打开E-1201A管程出口管线上放空阀门放空,将系统卸压至0.02Mpag。注意系统压力必须保持正压。 (4)关闭卸压阀门,系统重新充入氮气至0.3Mpag,将系统卸压至0.02Mpag。如此反复进行直至系统中可燃气含量符合要求(<0.1%合格)。 (5)氮气置换步骤完成后,将反应系统与再生系统连通起来。打开氮气流量控制器向系统充氮气,达到0.25Mpag时系统保压。

C207型甲醇合成催化剂在联醇工艺中应用总结

C207型甲醇合成催化剂在联醇工艺中应用总结 摘要:介绍C207型甲醇合成催化剂在兖矿峄山化工有限公司的装填、原始升温还原及应用情况。 关键词:C207联醇催化剂总结 Abstract: this paper introduces the C207 type methanol synthesis catalyst in qinglong Yi mountain chemical Co., LTD. Of the packing and original warming reduction and application. Key words: C207 league alcohol catalyst summary 1、前言 兖矿峄山化工有限公司始建于1979年,现已形成年产合成氨30万吨、尿素50万吨、甲醇6万吨的生产规模,其甲醇合成工艺,采用杭州林达化工技术工程有限公司的Φ1200均温型合成塔内件,使用临朐瑞祥化工有限公司DC207型甲醇合成催化剂,通过一年来的高负荷生产来看,装置运行较为理想,达到了预期的目的。 2、联醇工艺流程 压缩来原料气经油分分离油和水后,由主副线分两路进入合成塔。主阀由塔上部进入,副阀由下部沿中心管至塔顶部与主气汇合后,进入换热器换热。再进入触媒层进行反应。反应后的气体出塔进入水冷器冷却,再经过醇分分离。分离后的部分气体去醇洗,经高压软水洗涤后去铜洗岗位。部分气体经过循环机循环继续进行合成反应,粗甲醇去精醇岗位经过精馏生产出产品甲醇。 3、催化剂的装填及升温还原 3.1催化剂的装填 首次应确认合成塔内件已调整到位并固定后,方能进行催化剂的装填工作。由于铜基催化剂的强度较低,容易破碎产生粉末,装填时须经过筛,还需防止铁锈、铁屑、塑料、油污及其它杂技混入催化剂中。 在装填过程中,先用100—150Kg干净不含油渍的Ф10mm不锈钢球缓缓的从内件筒壁均匀导入底部,均匀填铺1—2层,然后装Ф5×5粒度催化剂,为了装填均匀,采用撒布法,使催化剂落入催化剂筐内时不断改变落点,防止局部过

_甲醇合成催化剂使用效果的影响因素及对策

第31卷第3期2010年6月 化学工业与工程技术 J o ur nal o f Chemical I ndus tr y&Engineering V ol.31N o.3 Jun.,2010 收稿日期:2010-03-28 作者简介:薛守标(1970-),男,回族,江苏高邮人,本科,工程 师,现从事新材料研发工作。 E-mail:xueshoubiao@https://www.360docs.net/doc/c6865981.html, 甲醇合成催化剂使用效果的影响因素及对策 薛守标 (南化集团研究院,江苏南京 210048) 摘要:介绍了甲醇合成催化剂的制造及使用过程,探讨了催化剂的失活方式及其机理,提出防止或 消除这些因素、延长甲醇合成催化剂寿命的方法。 关键词:甲醇合成;催化剂;使用;对策 中图分类号:T Q426 文献标识码:A 文章编号:1006-7906(2010)03-0050-05 Affecting factors and countermeasures of the application effect of methanol synthesis catalyst XU E S houb iao (Research Institute o f Na njing Chemical Industrial G ro up,N anjing210048,China) A bstract:T he manufacture and a pplica tion pr ocess of methano l synthesis catalyst are presented,and the deactiva tion ma n-ner s and mechanisms are discussed.T he co untermeasures fo r preventing o r removing the affecting f ac to rs and pro lo ng ing the li-fetime of methano l synthesis ca taly st a re put fo rw ard. Key words:M etha no l synthesis;Cataly st;A pplicatio n;Co unter measure s 自20世纪60年代英国ICI公司成功推出合成 甲醇的铜基催化剂以来,甲醇工业得到迅速发展。 目前,全世界75%以上的甲醇合成采用中低压法, 普遍采用英国ICI工艺和德国Lurgi工艺[1]。近年 来,国内低压合成甲醇催化剂的研究和制造水平取 得巨大进步,但综合性能特别是核心指标催化剂的 3.4 分离单元的定期作业 压力离心机/压力过滤机是分离PT酸的关键设备,因此需对压力离心机的母液管定期碱洗,将压力离心机/压力过滤机定期切出隔离碱泡,以清除在母液管或设备内件上产生的闪蒸积料,从而保证产品中PT酸的含量正常。 实际生产中还发现,同样工况下,压力过滤机去除PT酸的效果也明显优于压力离心机,见表4。 表4 离心机与压力过滤机的分离效果 项目3台离心机4台离心机压力过滤机PT酸/(mg·kg-1)135121115 4 结 语 通过对氧化TA料品质的控制,精制单元可根据产品质量及平均粒径的趋势,及时进行TA料的掺混、氢分压的调整、定期作业等有效手段,使全年因PT酸含量超标返料加工的一次不合格率降至0.01%。 主要措施有:(1)生产过程中,若过程控制异常,工艺人员应及时将产品切至中间疑似料仓,以免污染合格料仓,待加样分析合格后再送往大料仓;(2)产品质量跟踪过程中,若产品PT酸超过内控指标,工艺人员需加样分析,以确保过程控制中产品质量合格。 参考文献: [1] 张卓绝,王振新,徐欣荣.P T A产品中P T酸的控制 [J].聚酯工业,2002,15,(3):30-34. [2] 徐根东.影响P T A产品中P T酸含量的因素分析[J]. 合成技术及应用,2006,21,(2):52-54. [3] 孙静珉.聚脂工艺[M].北京:化学工业出版社,1985.

合成催化剂钝化方案

京宝新奥合成催化剂钝化方案 编制 批准: 河南京宝新奥新能源有限公司 2014年5月26日 合成催化剂钝化方案 京宝新奥合成催化剂钝化方案 由于一、三段反应器内部的催化剂活性下降比较明显,已经满足不了长周期稳定运行,根据新一段反应器准备情况和生产实际情况,决定在这次大修中将一三段反应器的催化剂进行更换,由于二段反应器中的催化剂不更换,要对二段反应器的催化剂进行保护,所以给一三段反应器催化剂钝化带来了难度,为了保证二段反应器催化剂不受氧化,一三段催化剂顺利进行钝化,特制订次钝化方案。 1. 准备工作: 1.1合成系统置换降温结束 1.2对二段反应器进、出口和循环气进口加上盲板 1.3精脱硫出口阀后加盲板 1.4钝化用的氮气、仪表空气等已准备完毕

1.5确认分析条件具备每30 分钟分析一次反应器进出口气体的能力。 2. 钝化步骤 2.1将反应器R0302隔离出系统,氮气吹扫置换R301和R303,检测反应器出口气体 CO+H含量,确定CO+H含量冬0. 5%之后才进行钝化。 2.2建立反应器到循环压缩机的循环圈,合成系统开始做氮气循环,此时系统压力保持在0.5Mpa 以下。 2.3利用仪表空气向系统内补入氧气。开始通入氧气时,反应器进口处取样中 氧含量应低于0.2%,密切观察反应器床层温度变化,如有温度上升,在床层温度略有下降或稳定时才可以继续加大氧气加入量。在反应器进口氧气含量小于1%之前,每次以0.2%的速度递增氧气含量。 2.4整个钝化过程中,应该保持反应器床层温度低于60 C,每次增加氧气含量 的时候,应保持催化剂床层瞬时温升小于5°C。 2.5密切注意反应器床层热点下移的情况。当反应器进口处氧气含量高于8-10% 时,可以适当提高氧气补入速度,但仍要注意上述要求。 2.6逐步提高反应器进口氧气含量,直至反应器出口氧气含量大于20%,进出口氧气含量相同时,钝化结束。 2.7催化剂钝化过程中可以保持一定排放量,以控制系统压力稳定,钝化后期可以适当减少氮气用量。

催化剂及其作用机理

1基本概念 金属氧化物催化剂常为复合氧化物(Complex oxides),即多组分氧化物。如VO5-MoO3,Bi2O3-MoO3,TiO2-V2O5-P2O5,V2O5-MoO3-Al2O3,MoO3-Bi2O3-Fe2O3-CoO-K2O-P2O5-SiO2(即7组分的代号为C14的第三代生产丙烯腈催化剂)。组分中至少有一种是过渡金属氧化物。组分与组分之间可能相互作用,作用的情况常因条件而异。复合氧化物系常是多相共存,如Bi2O3-MoO3,就有α、β和γ相。有所谓活性相概念。它们的结构十分复杂,有固溶体,有杂多酸,有混晶等。 就催化剂作用和功能来说,有的组分是主催化剂,有的为助催化剂或者载体。主催化剂单独存在时就有活性,如MoO3-Bi2O3中的MoO3;助催化剂单独存在时无活性或很少活性,但能使主催化剂活性增强,如Bi2O3就是。助催化剂可以调变生成新相,或调控电子迁移速率,或促进活性相的形成等。依其对催化剂性能改善的不同,有结构助剂,抗烧结助剂,有增强机械强度和促进分散等不同的助催功能。调变的目的总是放在对活性、选择性或稳定性的促进上。 金属氧化物主要催化烃类的选择性氧化。其特点是:反应系高放热的,有效的传热、传质十分重要,要考虑催化剂的飞温;有反应爆炸区存在,故在条件上有所谓“燃料过剩型”或“空气过剩型”两种;这类反应的产物,相对于原料或中间物要稳定,故有所谓“急冷措施”,以防止进一步反应或分解;为了保持高选择性,常在低转化率下操作,用第二反应器或原料循环等。 这类作为氧化用的氧化物催化剂,可分为三类:①过渡金属氧化物,易从其晶格中传递出氧给反应物分子,组成含2种以上且价态可变的阳离子,属非计量化合物,晶格中阳离子常能交叉互溶,形成相当复杂的结构。②金属氧化物,用于氧化的活性组分为化学吸附型氧物种,吸附态可以是分子态、原子态乃至间隙氧(Interstitial Oxygen)。③原态不是氧化物,而是金属,但其表面吸附氧形成氧化层,如Ag对乙烯的氧化,对甲醇的氧化,Pt对氨的氧化等即是。 金属硫化物催化剂也有单组分和复合体系。主要用于重油的加氢精制,加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)、加氢脱金属(HDM)等过程。金属氧化物和金属硫化物都是半导体型催化剂。因此由必要了解有关半导体的一些基本概念和术语。 2半导体的能带结构及其催化活性 催化中重要的半导体是过渡金属氧化物或硫化物。半导体分为三类:本征半导体、n-型半导体和p型半导体。具有电子和空穴两种载流子传导的半导体,叫本征半导体。这类半导体在催化并不重要,因为化学变化过程的温度,一般在300~700℃,不足以产生这种电子跃迁。靠与金属原子结合的电子导电,叫n-型(Negative Type)半导体。靠晶格中正离子空穴传递而导电,叫p-型(Positive Type)半导体。 属n-型半导体的有ZnO、Fe2O3、TiO2、CdO、V2O5、CrO3、CuO等,在空气中受热时失去氧,阳离子氧化数降低,直至变成原子态。属于p-型半导体的有NiO、CoO、Cu2O、PbO、Cr2O3等,在空气中

甲醇合成催化剂知识

甲醇合成催化剂知识 d i4 X+ }1 z! j0 v1 铜基催化剂的催化原理 + W7 b1 C1 Y9 W4 M1 h) o9 F0 t8 j* c: D q, |6 O 目前,低压甲醇合成铜基催化剂主要组分是 CuO、ZnO和Al2O3,三组分在催化剂中的比例随着生产厂家的不同而不同。一般来说, CuO的质量分数在40% ~80%, ZnO的质量分数在10% ~30%, Al2O3的质量分数在5% ~10%。铜基催化剂在合成甲醇时, CuO、ZnO、Al2O3三组分的作用各不相同。CO和H2在催化剂上的吸附性质与催化剂的活性有非常密切的关系。在铜基催化剂表面对CO的吸附速率很高,而H2的吸附则比CO 慢得多。ZnO是很好的氢化剂,可使H2被吸附和活化, 但对CO几乎没有化学吸附,因此可提高铜基催化剂的转化率。纯铜对甲醇合成是没有活性的,H2和CO合成甲醇的反应是在一系列活性中心上进行的,而这种活性中心存在于被还原的Cu-CuO界面上。在催化剂中加入少量 Al2O3的首要功能就是阻止一部分氧化铜还原。当催化剂被还原后,开始进行反应时,合成气中的H2 和CO都是还原剂,有使氧化铜进一步还原的趋势。 这种过度的还原,使得活性中心存在的界面越来越小,催化剂活性也越来越低。从合成的整个过程来看,随着还原表面向催化剂的内层深入,未还原的核心越来越小,作为被还原的Cu-CuO界面的核心表面积也越来越小,催化剂的活性降低,合成反应速率随之降

低。研究认为,Al2O3在催化剂中作为结构助剂起阻碍铜颗粒烧结的作用, CuO/ZnO/Al2O3催化剂的活性远高于双功能催化剂 CuO/ZnO的活性。q7 h- G8 n9 ]$ B5 m- Q: ?& ]/ D2 铜基催化剂助剂6 j8 } x5 L! ?0 V1 l1 K4 H$ Q! m% g\5 K8 e) C+ g5 A) E! ~ 铜基催化剂助剂的研究是甲醇合成催化剂研究的一个重要课题。铜基催化剂耐热强度较低,使用时间过长或操作温度过高都会造成铜的晶体长大使催化剂失去活性。其热稳定性差,很容易发生硫、氯中毒,使用寿命短等缺点,一般通过加入其他助剂得以改善,由此形成具有工业价值的新一代铜基催化剂。 $ P3 d }9 z x* |/ t2 bf, Z6 f) K& R2 y( U q: b1 B) t3 @ 锌就是铜基催化剂的最好助剂,很少量的锌就能使铜基催化剂的活性提高。加入Al2O3,可以使催化剂铜晶体尺寸减小,活性提高。若在CuO ZnO/Al2O3催化剂中再加入Cr,则会表现出良好的助催化作用。在催化剂组成中增添硼、铬、锰、钒及稀土元素等,对合成甲醇具有显著的促进作用。据报道,在铜基催化剂的基础上添加钒、锆等,可以提高合成甲醇的催化活性及催化剂的耐热性能。、 k* {7 a% M V3 铜基催化剂的失活 % v+ F, O2 ~ R8 Q8 催化剂的烧结和热失活是指由高温引起的催化剂结构和性能的变化。高温除了引起催化剂的烧结外,还会引起催化剂化学组成和相组成的变化5 a8 _5 K4 r#

一氧化碳与二氧化碳转化催化剂

一氧化碳和二氧化碳转化催化剂 一、一氧化碳转化催化剂 随着石油资源的不断消耗、能源问题的日益加剧,研究和开发新的能源体系迫在眉睫。由天然气或煤气化生产合成气(CO+H 2 ),合成气再催化转化合成低碳醇等清洁燃料成为国内外能源化工领域的研究热点。由合成气选择催化合成低碳混合醇是当前C1化学领域十分活跃的研究课题之一。 CO加氢合成低碳醇反应过程通常伴随着甲醇、烃类和CO 2等副产物的生成,高选择性和高活性并具有优良稳定性的催化剂的设计与开发是低碳醇合成技术的关键。 目前研究相对比较集中的催化剂体系主要有改性的甲醇合成催化剂、Cu-Co 基以及

MoS 2 基催化剂体系等。 催化剂研究的重点在于探索活性中心的最佳匹配、构效关系及合成低碳醇的选择性规律等方面,旨在提高低碳醇合成过程的单程转化率、C 2+ OH 选择性和醇产率等。 1改性甲醇合成催化剂 对甲醇合成催化剂Zn-Cr、Cu-Zn 通过添加碱金属助剂改性可获得低碳混合醇。其中改性的Zn-Cr 催化剂操作条件苛刻,要求在高温(350~450 ℃)、高压(12~16 MPa)下进行,具有最大异丁醇选择性。而改进的Cu-Zn 则为低温低压下碱金属促进的甲醇合成催化剂,对合成气转化具有较高的转化率。

关于改性的Zn-Cr 催化剂,主要是K 或Cs 促进的Zn/Cr 尖晶石结构催化剂,碱金属K、Cs 的添加,尤其是Cs 助剂可显著提高目标产物的生成速率。 催化剂的研究通常发生在气固相间,通过对超临界流体中Zn-Cr-K 催化剂上合成气制低碳醇的研究,发现超临界相的存在有利于提高CO 转化率,促进碳链增长,提高C 2+OH含量,且催化剂对生成醇的选择性随反应温度的变化缓慢。 碱金属的添加也可促使Cu-Zn甲醇合成催化剂上生成低碳醇,其中Cs 是最好的助剂,Rb 和K 次之,但K 价

甲醇合成催化剂分类

甲醇合成催化剂分类 (1)锌铬催化剂 锌铬(ZnO/Cr2O3)催化剂是一种高压固体催化剂,由德国BASF公 司于1923年首先开发研制成功。锌铬催化剂的活性较低,为了获得较高的催化活性,操作温度必须在590 K-670 K。为了获取较高的转化率,操作压力必须为25 MPa-35 MPa,因此被称为高压催化剂。锌铬 催化剂的特点是: a)耐热性能好,能忍受温差在100℃以上的过热过程; b)对硫不敏感; c)机械强度高; d)使用寿命长,使用范围宽,操 作控制容易; d)与铜基催化剂相比较, 其活性低、选择性低、精馏困难(产品中杂质复杂)。由于在这类催化剂中Cr2O3的质量分数高达10%, 故成为铬的重要污染源之一。铬对人体是有毒的, 目前该类催化剂已逐步被淘汰[1]。 (2)铜基催化剂 铜基催化剂是一种低温低压甲醇合成催化剂, 其主要组分为 CuO/ZnO/Al2O3(Cu-Zn-Al),由英国 ICI公司和德国Lurgi公司先后研制成功。低(中) 压法铜基催化剂的操作温度为210℃-300℃,压力 为5MPa-10MPa,比传统的合成工艺温度低得多,对甲醇反应平衡有利。其特点是: a)活性好,单程转化率为7% -8%; b)选择性高,大于99%,其杂质只有微量的甲烷、二甲醚、甲酸甲酯,易得到高纯度的精 甲醇; c)耐高温性差,对硫敏感。目前工业上甲醇的合成主要使用铜 基催化剂。

(3)钯系催化剂 由于铜基催化剂的选择性可达99%以上,所以新型催化剂的研制方向在于进一步提高催化剂的活性、改善催化剂的热稳定性以及延长催化剂的使用寿命。新型催化剂的研究大都基于过渡金属、贵重金属等,但与传统(或常规)催化剂相比较,其活性并不理想。例如,以贵重金属钯为主催化组分的催化剂,其活性提高幅度不大,有些催化剂的 选择性反而降低。 (4)钼系催化剂 铜基催化剂是甲醇合成工业中的重要催化剂, 但是由于原料气中存在少量的H2S、CS2、Cl2等,极易导致催化剂中毒,因此耐硫催化剂的研制越来越引起人们的兴趣。天津大学Zhang Jiyan研制出MoS2/K2CO3/MgO-SiO2含硫甲醇合成催化剂,温度为533K,压力为8.1MPa,空速3000 h-1,φ(H2)∶φ(CO)=1.42,含硫质量浓度为1350 mg/L,CO的转化率为36.1%,甲醇的选择性为53.2%。该催化剂虽然单程转化率较高,但选择性只有50%,副产物后处理复杂,距工业化应用还有较大差距。

合成氨催化剂升温还原方案

合成催化剂升温还原方案 一、催化剂还原前的准备工作 1、合成单元的气密试验工作已结束。甲烷化升温还原结束。 2 、各设备、调节阀、仪表元件等均处于良好状态。 3、合成回路进行氮气置换合格,合成塔吹除后,压缩机采用氮气进行系统循环,并清除过滤器中的催化剂灰。 4、排氨水的临时管道配置结束,稀氨水接收装置具备接收氨水的条件。 5 、化验室具备分析还原水汽浓度和气体成分等条件各分析仪器齐备;水汽浓度取样接管、出水取样点接管畅通。 6 、开工加热电炉具备投入运行的条件。电加热器和调压设备要处于完好状态,使用时要选派专业人员监护。 7 、对所有连接处进行检查,确认无泄漏。 8、公布升温还原方案,宣布升温还原的临时专门组织领导机构。 9、合成圈内检测仪表符合开车要求,内套管插入以前必须用化学溶剂(无水酒精等)擦洗,确保测温准确无误。 10、向已经置换并做了气密试验的系统充氨,使循环气中氨含量>1%。 11、向系统补入合格的新鲜气,压力5.0MPa。 二、催化剂的升温还原 1、第一床层为轴向层,从常温升至350℃,用8小时,每小时40~45℃,合成回路的操作压力为5MPa左右。 2、气量由压缩机和合成塔前的主阀、放空阀等控制,在满足升温速率的情况下,尽量提高空速,只要电炉功率允许,循环机最多开4台17m3/min机。 3、热负荷由开工加热电炉提供,应根据设计单位提出的对加热电炉安全气量的要求进行操作,在容许的条件下加大电路功率,提高床层温度。 4、一层催化剂温度达到350℃,开始分析水汽浓度,每小时一次,严格控制出口气体中水汽浓度小于1.5g/m3 三、还原初期 从350-420℃为催化剂还原初期 1、当催化剂床层温度达到300℃左右,催化剂便进入还原初期。此时催化剂开始出水。当达到350℃以上,出水已十分明显。应加大水汽浓度分析频率,建议每半个小时分析一次。并每两个小时测定一次进口气体中水汽含量。入塔气体水汽浓度越低越好,最大不得超过0.2g/m3。 2 、从300℃逐渐升至360℃,控制升温速率为10~15℃/h,合成回路压力

甲烷化催化剂还原方案模板

J108-2Q型高压甲烷化催化剂装填和升温还原方案 编制: 严会成 复核: 王灵翼 审批: 杨典明 四川亚连凯特化工有限公司 二O一三年四月

J108-2Q中高压甲烷化催化剂装填、还原方案 一、装填前的准备工作: 1、对中高压甲烷化系统的管道、设备、阀门、仪表、电炉等设备作一次全面检查, 还原气体的组分含量、各个参数都必须符合还原条件。 2、催化剂没有装填前要注意防雨、防水。 3、准备充分的Φ10~15能够耐高温的氧化铝球或钢球。 4、准备好吊斗、筛子( 掉到地上的催化剂必须经过筛选后再装填) 、磅秤、帆布袋( 或消防软管) 、记录工具、卷尺、搗棍等。 5、吹净设备以及管道内的积水、灰尘、油污等杂质, 特别是铁屑, 是生成高级烃类的物质。 二、催化剂装填 装填原则: 如果是轴径向塔形在装填之前最好将每一层的分气盒吊出塔外( 具体咨询内件厂家相关技术人员) , 并保证每一层装填密实, 以免造成床层下沉过大和气流分布不均。 1.在进行催化剂装填之前, 应仔细检查甲烷化塔, 保证无一切杂物。 2.一般甲烷化催化剂在装填之前应过筛, 因在运输过程中难免会出现粉尘和碎片, 因而在装填前须用8~10目的筛网进行过筛, 本催化剂由于采用了静态生产工艺, 粉尘和碎片少, 从带孔的

溜槽溜过即可。 3.催化剂床层上下部分均须装耐火球( Φ10~15) , 耐火球装填高度应以我公司现场人员和内件厂家现场服务人员共同确定, 一般100mm左右。耐火球和催化剂层之间用不锈钢丝网隔开。装填时催化剂自由下落高度不应大于0.5米, 同时不应将催化剂从某一位置倒进塔内堆成一堆后再扒平, 防止小粒度和粉尘留在堆中心, 而较大颗粒滚向边缘, 导致气体分布不均匀。可用帆布袋或消防软管作引流管。 4.操作人员进入甲烷化炉内时, 应带上防尘口罩, 踏在铺好的木板上, 切勿直接踩踏催化剂。 5.记录好装填的催化剂重量、体积、装填高度以及热电偶相应位置等。 6.热电偶在装进去前要用棉布擦干里面的水, 以免还原过程温度升到100度左右时, 水气升凝而导致热点偶温度显示不准确。 三、还原前的准备工作: 1、装填结束后, 对系统进行吹扫。一般厂家新的催化剂能够用高压甲醇的醇后气或精炼气吹扫、置换及升温还原。 2、检查循环机、水泠器、温度计、热电偶、电炉等设备和仪表是否正常。 3、系统充压5.0MPa后启用循环机, 循环机在启用后, 对循

甲醇合成催化剂反应机理及应用1

甲醇合成催化剂的反应机理及应用 新疆广汇新能源有限公司新疆哈密839000 杨林君 摘要:本文介绍了甲醇合成反应的机理,合成催化剂的制备;对XNC-98催化剂的使用情况做了介绍。 关键词:甲醇合成催化剂 甲醇是重要的有机化工原料,碳一化学的母体,广泛用于生产塑料、纤维、橡胶、染料、香料、医药和农药等,还是重要的有机溶剂。甲醇在发达国家其产量仅次于乙烯、丙烯和苯,居第四位。甲醇用作汽车发动机燃料,所谓甲醇汽油,今后随着石油不断开采资源日渐减少,直至枯竭,特别在我国少油多煤的资源下,甲醇用作汽车燃料将达亿吨/年以上,跃升化工产品的首位。研究开发应用推广近代甲醇合成工艺与合成塔技术和建设大型化生产装置,成为我国甲醇工业大发展的必由之路[1]。 随着甲醇工业的发展,以低压法铜基催化剂为代表的甲醇合成技术得到了很大的发展。国内近年来在合成催化剂的反应机理、性能及应用等方面研究不断深入,开发出具有世界先进水平的合成催化剂。 一甲醇合成反应的机理 甲醇合成反应机理与活性中心的研究一直是甲醇合成反应过程的研究重点,其对高效催化剂的开发、实验现象本质特征的解释和反应结果的预测都具有重要意义。一个合理的甲醇合成反应历程能够为反应条件的优化以及催化剂制备过程等催化体系的改进提供理论依据,为工业化生产提供理论支撑。按合成甲醇直接碳源的不同,将机理划分为以下3种:CO与CO2共同作为直接碳源机理、CO作为直接碳源机理以及CO2作为直接碳源机理[2]。 1.1 CO直接作为碳源机理 长期已来,在铜基催化剂上加氢合成甲醇的碳源问题都是研究者争论的焦点问题。Herman 等研究了CO/H2体系在Cu/ZnO/Al2O3催化剂上的反应,认为反应的活性中心是Cu+,H2的解离吸附发生在ZnO上,并提出以下反应机理: CO+*(Cu2O)→CO*(Cu2O) H2+2*(ZnO)→2H*(ZnO) CO*(Cu2O)+H*(ZnO)→HCO*(Cu2O)+*(ZnO) H*(ZnO)+HCO*(Cu2O)→CH2O*(Cu2O)+*(ZnO) 2H*(ZnO)+CH2O*(Cu2O)→CH3OH*(Cu2O)+2*(ZnO) CH3OH*(Cu2O)→CH3OH+*(Cu2O) 式中:*指催化剂的活性吸附位。 1.2 CO2直接作为碳源机理 Graeme等[3]研究了Cu/ZnO/SiO2催化剂上CO2加氢合成甲醇反应机理,认为CO2在反应中首先与吸附在Cu上的表面氧负离子反应生成碳酸根离子,碳酸根离子再通过加氢脱氧反应生成甲酸盐,其中甲酸盐加氢生成甲氧基的反应为反应的控速步骤。反应机理见图1:

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