药品管理制度

药品管理制度
药品管理制度

药品管理制度………………………………………………

一、病房药品管理制度----------------------------------------

二、急救药品管理制度----------------------------------------

三、高危药品管理制度----------------------------------------

四、麻醉药品、精神药品管理制度------------------------------

五、医疗毒性药品、易制毒类药品管理制度----------------------

六、放射性药品管理制度--------------------------------------

七、输注药物安全管理制度------------------------------------

八、输注药物配伍禁忌管理制度--------------------------------

九、化疗药物安全使用管理制度--------------------------------

一、病房药品管理制度

1.病区药柜中的药品根据病种配备一定数量的基数,便于应急使用,工作人员不得擅自取用。

2.各病区配备基数药的品种、数量须报护理部及药剂科备案,账物相符,不得囤积药品。

3.药柜中的注射药、内服药、外用药及毒麻药应严格分开放置,不得将不同规格的药品同放一盒或瓶内。

4.高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛剂、细胞毒化等高危药品不得与其他药物混合存放,必须单独存放,并有醒目标识。按高危药品管理制度执行。

5.毒、麻、精神类药品严格按毒、麻、精神类药品管理制度执行。

6.定期清点,检查药品质量,防止积压变质。如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者,均不得使用。

7.保持药柜整洁、干燥、通风、特殊药物避光保存。

8.贵重药品做好登记签收,上锁保管。

9.需要冷藏的药品,应放冰箱保存。

1 0.凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放,保持一定基数,班班交接,定期检查,编号排列,定位存放,保证随时准确取用。

二、急救药品管理制度

1.各科室需各有急救车,车内急救药品、物品做到“五定一及时”,即定品种数量、定点放置、定人管理、定时检查、定期消毒灭菌、及时维修补充。

2.急救车内药品放置合理,位置固定,标签清晰,使用后及时登记补充,呈备用状态,车内药品一律不予外借。

3.急救药品应分别按目录编号定位放置,注明药品剂量、浓度及有效期;每种急救药盒内的药品应按使用有效期排列(由近至远)。

4.建立《急救药品、物品交接登记本》,交接人员按要求定时清点并签名;封闭管理的急救车应每周检查登记,每班进行交接(封条完好,标明日期及责任者)并做好记录。

三、高危药品管理制度

1.临床使用的高危药品必须严格按照医院相关规定执行,确保高危药品管理使用安全、有效、规范

2.病房(区)内使用、存放的高危药品按分级管理模式:

A级高危药品管理措施

(1)应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。

(2)病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

(3)护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。

(4)A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

(5)医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。

B级高危药品管理措施

(1)药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。(2)护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。

(3)B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

(4)医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。

C级高危药品管理措施

(1)医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。

(2)门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

3.按类别独立集中存放保管,并有醒目警示标识

4.由专人负责,定时清点,建册记录,保证高危药品的使用安全有效,按效期的先后使用,近效期的高危药品(三个月)及时交回药剂科统一处理

5.严格执行高危药品给药的5R(Right)原则,即核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径

6.护士熟悉高危药品的作用及不良反应,发生不良反应及时填写《药品不良反应/事件报告表》上报药剂科

四、麻醉药品、精神药品管理制度

1.临床科室实行麻醉和第一类精神药品即需即领即用制度,严格执行三级管理(即药库管理、药房管理、临床科室管理)。

2.麻醉药品、精神药品实行“五专”管理:专人负责、专柜加锁(双人双锁)、专用账册、专册登记、专用处方。

3.使用麻醉药品、精神药品严格执行双人查对制度,按医嘱谨慎用药,熟悉了解药品的作用、使用剂量及不良反应等,并做好记录。

4.使用麻醉药品、精神药品必须严格执行“四查十对”制度:查处方,对可别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。注意用药后反应,加强观察,做好记录,发现问题及时报告。

5.对患者使用剩余的麻醉药品、精神药品及使用完的空安瓿、废贴应交回药房,统一处理,并做好记录。

6.病房(区)领用的麻醉药品、精神药品由专门人员去药房领药,并不得外借挪作他用。

五、医疗用毒性药品、易制毒类药品管理制

1.毒性药品必须专柜加锁,专人保管,专册登记,班班清点和交接。

2.毒性药品由专门人员凭处方到药房领取,不可大量领取积存,毒性药品、易制毒类药品的废弃或未使用完应交由专职部门统一处理,工作人员不得擅自取用

3.使用毒性药品应严格执行双人查对,准确执行医嘱

4.根据毒性药品、易制毒药品的性质在适宜的温度、湿度的环境中妥善保存,确保药品质量稳定

5.熟悉毒性药物、易制毒类药品的作用、不良反应等,严密观察患者用药后的反应,发现异常及时报告

六、放射性药品管理制度

1严格按医院有关制度领取、存放、使用放射性药品

2根据放射性药品的性质,置于相应的存放地点和防护装置内,定点分开放置,有明显标记,

3由专职人员领取放射性药品,使用后的销毁、废物(包括患者的排泄物)必须由医院相关部门按国家规定统一回收,妥善处理

4护理人员熟悉放射性药品的作用及不良反应

七、输注药物安全管理制度

1.应向需要进行药物输注的患者讲解药物输注的目的及作用。

2.告知患者药物输注时可能出现的副作用和不良反应。

3.交待患者进行药物输注时的注意事项。

4.严格执行“三查八对”制度和无菌技术操作原则。

5.输注药物现配现用,注意药物的配伍禁忌,保证用药的有效性和安全性。

6.进行药物输注时,严格执行医嘱,控制输注速度。

7.药物输注过程中应严密观察患者的病情变化。

8.及时、准确、客观的记录护理记录单。

9.患者在药物输注过程中发生不良反应,应立即更换输注液体

和输液器,同时通知主管医生,必要时配合医生进行就地抢救,并记录患者生命体征及抢救过程。

1 0.发生药物输注不良反应时,应及时报告医院感染管理科、供应室、护理部和药剂科,节假日、双休日、夜间报总值班;并封存输液器和药液,分别送供应室和药剂科检验。向临床药学科咨询。

八、输注药物配伍禁忌管理制度

1.静脉输注药物一般应避免多药配伍,尤其是抗菌药物及中药注射剂。

2.中药注射剂一般使用5%CS配伍,避免与含电解质的溶媒配伍(灯盏细辛除外,与NS配伍)。

3.配制输液注射器严禁混用,一个注射器只能对一种药物进行配制操作。

4.输液一般现配现用,尤其是在溶液中稳定性较差的药物,配制后应在规定时间内使用。

5.注意观察药物配制后色泽、澄明度变化,若出现浑浊、沉淀、变色或产生气泡等情况,禁止使用,应立即报告,或向临床药学科咨询。

6.同时输注相邻两组药物有明确配伍禁忌,两组输液之间应使用5%0S或NS冲管,并注意观察输液管中是否有沉淀析出。

7.对于药物溶媒选择及配伍禁忌,可参阅我院《注射剂使用手册》(第一版)“配制须知”及“注意事项”内容,以及《药物配伍禁忌表》。

8.发现有潜在的药物配伍禁忌,应及时与医师沟通。

9.静脉药物配置和使用过程中,发生配伍禁忌或有疑问,及时向临床药学科咨询。

九、化疗药物安全使用管理制度

1.接触化疗药物时的个人防护原则

(1)工作人员

①接触化疗药物时应戴双层手套,内层为PB薄膜手套,外层为乳胶手套,穿低渗透性的隔离衣,戴口罩、眼罩、圆帽等防护用品。

②配置化疗药物者不宜配戴隐形眼镜。

③配好后化疗药液转送过程中用红色塑料袋盛装,如为避光药

物则先放入黑色塑料袋。

④化疗药物必须由经过培训的专业人员配制。

⑤接触化疗药物后常规彻底洗手。

⑥防止化疗药污染环境,配制过程中产生的医疗废物,包括接

触过化疗药物的纱布,输液管、瓶,污染的衣服、手套等必须放置在防渗透专用黄色垃圾袋中封闭处理。

⑦如果化疗药未启用,须送回药房,不得存放在科室。

⑧孕妇应避免直接接触化疗药物。

(2)病人

①使用时必须向病人做好宣教。

②静推化疗药时垫纸巾,污染后放入封闭的黄色垃圾袋。

③使用时病人衣裤或被服被污染应及时更换。

④化疗药不慎溅到皮肤应用肥皂及清水冲净。

2.化疗药物外渗处理原则

(1)药液滴注出现外渗及外漏时应立即停止注入,吸出针头内残留液体,拔出针头,重新穿刺。

(2)局部可用冷、湿敷(长春新碱、VP-16可热敷),之后局部

用硫酸镁湿敷或用土豆片、芦荟外敷,或用氢化可的松、肝素钠软膏外涂。

(3)抬高患肢24小叫。

(4)记录化疗药物外渗的部位、范围、药物名称和浓度、病人症状。

(5)护士长24小时内按护理不良事件上报护理部。

3.化疗药物溢出处理原则

(1)立即报告护士长、主管医生及感染办,并立即处理,以保障病人及医护人员的安全。

(2)如药液溅入眼睛,立即用生理盐水冲洗并请医生诊治。

(3)如药液沾染皮肤,立即用肥皂及清水彻底洗净,切勿用消毒溶液。

(4)负责处理者必须穿上隔离衣,戴口罩及眼罩。

(5)用湿布将药液擦净,并立即放入袋内,包扎好立即弃置。

(6)用肥皂液清洗沾污面积三次。

(7)衣服被少量药液沾污,可用大量清水冲洗,再用个别袋装(有标记),通知洗衣房,否则弃至封闭的黄色垃圾袋。

医务室药品管理制度_规章制度.doc

医务室药品管理制度_规章制度医务室药品管理制度(一) 医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务。 一、西药管理 (一)采购

药库管理人员负责全院的药品采购供应工作,根据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制药品分期采购计划,经有关领导研究批准后方可采购,在供应政党情况下库存量一般为2~4个月,特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾,摸准用药规律,把握药品市场动态,掌握供求信息,严把质量关,不进“三无”及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,坚持按主渠道进药,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品积极组织进货,保证医疗需要。 (二)验收 购进、调进或退库药品,由药库管理人员、采购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,采购、保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款。

(三)保管 药剂人员要认真执行药政法。对医学专用药品,医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品,必须按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危险品库内。防火安全设施要齐备。 库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放,注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品注意放在非光照处,效其药品及时登记,定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符。 (四)调配 配方人员必须认真负责,严格执行操作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配。处方调配要细心、迅速、准确,核对双签字。对医学专用药品、医疗用毒性药品,精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。如发现问题及时

公司电脑网络使用管理规定.doc

公司电脑网络使用管理规定1 公司电脑、网络使用管理规定 为确保公司办公网络的安全畅通,加强公司网络的使用管理制定本规定。 一、电脑的使用和维护 1、配置到个人的计算机应保持设备外部的清洁,并经常进行杀毒,磁盘碎片整理等 系统维护工作。 2、在使用计算机过程中要做好商业保密工作,做好计算机内数据文本文件的保密工 作,确保公司内部数据文件不外漏。 3、各部门电脑硬盘中重要资料要及时备份、存档,防止不可意料的硬件损坏带来的 数据丢失。 4、要做好电脑的病毒查杀工作,为确保公司电脑的安全,公司电脑严禁接入外部存 储设备(如U盘、硬盘等)。 5、禁止私自安装和运行与公司工作内容无关的软件,已正常运转的软件不得随意修

改程序或相关参数。 6、公司电脑专人专用,禁止外来人员未经许可操作公司内部电脑,公司计算机及其 附属设备不得随意外借。 7、电脑或网络发现异常情况时,应及时报告主管和技术部,配合技术部人员进行故 障诊断和排查处理。 8、电脑或网络设备出现故障,应及时申报维修,未经允许不得私自拆卸电脑设备或 送出维修,外来技术人员进行维护工作时,须有电脑管理人员陪同或认可。 二、互联网的使用和规范 1、不得制作、复制、查阅和传播宣传反动违法网站,防止带来病毒侵害公司系统。 2、应加强网络知识的学习,增强信息安全保密意识,无法识别的信息不要下载,无 法确定安全的操作,慎重进行,以防被病毒、黑客入侵或对公司和自身造成不良影响及危害。 3、禁止下载来源不明的软件和工作无关的各类软件,避免病毒感染。

4、禁止上班时间使用公司电脑和网络在线看电影、打游戏、听音乐等占用公司网络 宽带的行为。 三、以下行为严厉禁止 1、严禁使用迅雷、电骡、BT等P2P下载软件下载大容量文件(电影、视频、大型软 件、大文件包等)。 2、严禁使用黑客工具或扫描工具攻击和破坏网络,恶意向他人传播计算机病毒。 3、严禁擅自更改网络结构、破坏公司网络环境,私自乱接网线或随意接插交换机口 的,由此带来的一切网络问题后果自负。 4、严禁私设电脑IP,如因私设IP导致服务器冲突,影响办公系统正常运行的一切 后果自负。 四、制定与修改 本规定由公司管理层制定与修改,经总经理批准颁布。

药品质量管理制度(医院)

药品质量管理制度

药剂科职责 一、负责起草药品质量管理制度,并认真组织执行; 二、负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核; 三、负责建立本单位所使用药品的质量档案; 四、负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告; 五、负责不合格药品的检查确认和处理; 六、负责药品的购进、验收、储存、列、保管、养护、调配和临床药学工作; 七、负责搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作。

主管药品质量负责人职责 一、贯彻、执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《省药品使用条例》等有关法律、法规,确保依法使用药品,保证患者用药安全、有效、合理、及时、便; 二、在“质量第一”的思想指导下进行药品质量管理,组织本单位职工认真学习和贯彻执行有关药品监督管理的法律、法规,加强药品质量管理,对本单位所使用的药品质量负领导责任; 三、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度,并负责签发药品质量管理文件; 四、定期召开药品质量管理工作会议,研究、解决药品质量管理面的重大事项; 五、督促药品质量管理工作的落实,保证药剂科有效行使职权; 六、组织职工积极参加各种业务培训,保证职工不断提高法律意识、业务素质和药品质量管理水平; 七、重视患者意见和投诉的处理,负责质量事故的处理、质量问题的解决和质量改进; 八、督促、检查各岗位履行质量职责,监督药品管理制度的落实; 九、负责组织制定和修订各项药品质量管理制度,实施和维护药品质量管理体系的有效运行,主持药品质量管理制度的检查与考核工作; 十、负责协调部门之间药品质量管理工作的有效开展; 十一、负责药品从业人员培训教育工作的组织工作; 十二、研究、部署、检查药品质量管理工作,实施奖惩; 十三、其它药事管理工作。

医务室管理制度及药品管理制度

健康咨询室管理制度 一、健康咨询室应保持清洁整齐,定期消毒。 二、非医务工作人员,未经同意,不得进入健康咨询室。经过允许进入健康咨询室的人员,要听从安排,保持健康咨询室卫生与安静,未经允许不得翻阅有关资料和动用医疗器械及药品。 三、严格执行医疗制度,按常规程序就诊,遵从医嘱,以保证就诊质量。 四、医务人员要遵守医德,文明行医,努力做到:“对待员 工细心,回答问题耐心、行医看病诚心”。 五、药品入库严格执行验收制度,每季度清理库存药品,严禁使用过期、失效、霉变和质量问题的药品。 六、健康咨询要有详细登记,坚持合理用药的原则,防止药品浪费。 七、加强对设备(施)的管理,爱护公共财产,并造册登 记。凡个人借用健康咨询室医疗器械的,必须经理批准。 八、医疗废弃物应及时分类清理并按国家规定妥善处置。 九、严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。每周进行一次健康咨询室及器械消毒。 十、医务人员要经常检查员工的身体状况,做好咨询、保 健和流行病的防治工作;遇有特殊的病症应请示领导

药品管理制度 一、购进药品以质量为前提,到具有合法证照的供货单位进货。 二、购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记 录,进货单位、购货数量、日期、生产企业、药物通用名称及有效期。 三、购进药品后必须认真查对及验收,经采购人员及药品验收人员校对后,双方签字才能入库。 四、根据季节、气候变化,坚持经常做好温湿度管理和观测工作,确保药品储存安全。 五、库房及药房要分类储存,分开摆放。即: 1. 药品与非药品分开。 2. 处方药与非处方药分开。 3. 内服药与外用药分开;品种及性质相互影响,易串味药分开。 六、涉及的库房及药房,货架要保持清洁卫生,定期打扫和消毒,做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。 七、为满足员工要求,根据《药品管理法》等有关规定, 健康咨询室在保持拆零用具清洁卫生的前提下,把药品拆零后发给来就诊病人。但在内服药袋上必须清楚的写明药名用量及用法。

诊所各项规章制度

诊所各项规章制度 篇一:诊所、卫生室各项规章制度 诊所执业管理制度 一、认真学习《医疗机构管理条例》、《实施细则》、《药品管理法》、《药品管理法实施办法》及省、地、县有关医疗、药品管理规定。二、以“以病人为中心,优质服务树立行业新风”的要求,遵守医德规范,恪守执业道德,树立全心全意为人民服务的思想。 三、接受卫生行政部门及有关部门的管理或监督检查。 四、各诊所附设的药房(柜)要按规定建账。给患者提供药品必须使用统一处方和药品分装袋,严禁使用假、劣药品,严禁超范围执业。 五、要严格执行医疗收费标准和药品价格,各类药品明码标价。 六、《医疗机构执业许可证》按规定每年进行一次校验。 七、诊所的执业地址不能随意变更、如需变更,由登记机关审查批准后方可。 八、诊所的法人代表或主要负责人如需调换,必须重新办理《医疗机构执业许可证》。 九、各诊所要严格执行医疗技术操作规程,加强业务技术建设避免医疗事故的发生。如发生医疗事故,应积极主动的向登记机关报告,并提供原始证据。 十、严禁非专业人员从事业务技术活动。

十一、《医疗机构执业许可证》应悬挂于机构内部明显之处。严禁转让、出售或租借《医疗机构执业许可证》。 十二、各诊所的名称,经登记机关核准后,才能悬挂使用,严禁转让或变相转让。 十三、认真搞好防疫、妇幼工作。 十四、凡违反有关法律、法规、规定和制度,经检查发现或举报查实后,按照有关规定进行经济处罚或者吊销《医疗机构执业许可证》。处方书写制度 一、处方应当由注册的执业医师、助理医师和取得乡村医生执业证的医师在诊疗活动中为患者开具,由药师审核、调配、核对,作为患者用药凭证的医疗文书。 二、处方一律用蓝黑墨水或碳素笔书写,字迹清晰可认、内容完整。如有涂改,必须在修改处签名并注明修改日期。处方开具当日有效。 三、每张处方只限于一名患者的用药。年龄必须写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。必要时,婴幼儿要注明体重。 四、西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。西药、中成药处方,每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量。 五、药品名称应当使用规范的中文名称书写,药品用法可规范的中文、拉丁文或缩写体书写,不得使用“尊医嘱”、“自用”等含糊字句。 六、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量

网络管理制度

XXXXXXX有限公司网络管理制度 一、总则: 1、目的: 为加强公司内部网络的管理工作,确保公司内部收费业务系统、网络系统、办公自动化系统、财务系统安全高效运行,特制定本制度。 2、依据 本规定依据《中华人民共和国保守国家秘密法》和《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》、《中华人民共和国计算机信息网络管理暂行规定》制定。 3、适用范围: 本公司(含下属分公司、子公司)内部计算机网络事宜均适用本制度。 4、系统及网络管理员职责 4.1 总体职责 A、协助网络主管制定网络建设及网络发展规划,确定网络安全及资源共享策略。 B、负责公用网络实体,如服务器、交换机、集线器、防火墙、网关、配线架、网线、接插件等的维护和管理。

C、负责服务器和系统软件的安装、维护、调整及更新。 D、负责网络账号管理、资源分配、数据安全和系统安全。 E、监视网络运行,调整网络参数,调度网络资源,保持网络安全、稳定、畅通。 F、负责系统备份和网络数据备份;负责各部门电子数据资料的整理和归档。 G、保管网络拓扑图、网络接线表、设备规格及配置单、网络管理记录、网络运行记录、网络检修记录等网络资料。 H、每年对本公司网络的效能和各电脑性能进行评价,提出网络结构、网络技术和网络管理的改进措施。 4.2详细岗位职责: 4.2.1负责计算机网络系统的正常启动与关闭,并将运行状况登记日志。 4.2.2掌握网络设定、网络维护、网络监测的基本技能,熟悉本单位网络的构架及网段划分情况。 4.2.3确保整个网络的畅通。包括网络各信息点、各类网络设备的通断,以及网络地址和端口的分配和设置。 4.2.4能够判断、排除网络系统和各类软、硬件故障,逐步掌握系统的恢复操作技能。若出现系统崩溃和瘫痪现象,应能做到自行处理,并保证在24小时内恢复运行。若需要开发商协助解决,则应及时负责联系,争取系统在最短时间内恢复。 4.2.5每月月底对网络主要硬件设备进行定期检查与维护,其对象

药品质量管理制度范本

质量管理制度目录 1、首营企业和首营品种审核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒3 2、药品采购管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒5 3、药品验收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒8 4、药品列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒11 5、药品销售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12 6、处方药销售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14 7、处方药非处方药分类管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 16 8、不合格药品管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒18 9、质量事故与投诉管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒20 10、药品不良反应报告制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒23 11、收集和查询质量信息管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒26 12、环境卫生管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒29 13、人员健康管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒30 14、服务质量管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒31 15、人员教育培训及考核管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32 16、药品有效期管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒34 17、国家专门管理要求的药品管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 36 18、计算机系统管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒39 19、药品召回、追回管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒41 20、记录和凭证管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒43 21、质量管理文件管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒46 22、企业药学服务管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒48

23、质量管理检查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒ 50 24、执行电子监管的规定﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒52

公司网络使用管理制度

公司网络使用管理制度 1、目的 为规范公司网络的管理,确保网络资源高效安全的用于工作,特制定本制度。 2、范围 1、本规定设计的网络范围包括公司的局域网、外网、移动网络 接入等。 3、主管部门 1、综合人事部作为公司网络的规划、设计、建设和管理部门,有权对 公司网络进行情况进行监管和控制。如综合人事部有权监管公司所有员工网络使用情况,如视频,娱乐网站,下载等情况。 4、管理制度 1、工作时间禁止玩游戏、看视频,违反者将受到罚款: 1)监控数据每日下载上传流量超过500MB范围,并无申请者; 2)浏览土豆、优酷、等视频网站; 2、公司网络结构由综合人事部统一规划建设并负责管理维护,任何部 门和个人不得私自更改网络结构,部门或个人需要安装无线网络必须事先与综合人事部联系。公司电脑设备及个人电脑等所用IP地址必须按综合人事部制定的方式设置,不可擅自改动; 3、严禁任何人以任何手段,蓄意破坏公司网络的正常运行; 4、上传或下载50MB以上文件,需跟综合人事部事先说明填写申请 表; 5、公司电脑设备上请勿下载、安装、试用不明软件,禁止点击邮件虚 假链接,禁止登陆非法网站; 6、外出、午休、下班等不使用电脑时请及时关闭计算机,节假日等长 时间假期,要关闭接线板电源; 7、如用工作需要下载,请使用迅雷、IE下载,设置下载和上传限制, 模式设置:自定义模式:最大下载速度100KB/S 最大上传速度 50KB/S,下载完毕后须迅速关闭软件; 8、禁止安装BT、电驴、视频浏览等网络插件。 5、处罚规定 1、对蓄意破坏网络正常运行,蓄意窃取公司网上信息的个人,予以辞 退处理,并依法追究法律责任; 2、对公司网上散布淫秽的、破坏社会秩序的或政治性评论内容的个 人,予以辞退处理;

药品质量管理制度汇编

药品质量管理制度汇编 前言 医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室,在院长及主管副院长的领导下,按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作。 一、工作的重要组成部分加强药品管理,确保药品质量、提高医疗质量,保证患者用药安全有效。药剂科必须根据医疗、科研的实际需要,根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》等规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务。医院的药品质量管理制度由院药事委员会及药剂科根据本院实际情况拟订。 二、药品质量信息的收集内容 (一)国家和行业与药品质量有关的法律、法规 (二)药品监督管理部门发布的文件 (三)本院对药品质量管理制度的考核检查情况 (四)患者反馈信息:指用户的的药品质量查询、药品质量反映、药品质量投诉 三、准确收集原始记录各部门应认真、真实、实时地做好相应的原始记录,做到格式规范、内容真实、项目齐全、字迹清晰,并按要求及时汇总统一管理,使院领导能及时了解各部门药品质量情况,以便作出相应的决策和处理意见。 四、及时的反馈质量信息对异常的、突发的药品质量信息要迅速向分管院长、药剂科、市采购办反馈,以便及时采取措施,防止重大药品质量事故的发生。 一、管理制度 1.1首营企业和首营品种审核制度 (一)首营企业是指首次与我院发生药品供应关系的药品生产厂家和药品经营单位。 (二)对于首营企业,要对其进行有关资料和质量保证能力的审核。审核的资料包括《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《法人代表授权委托书》、由药监局颁发《营销人员合格证》被委托人身份证复印件及质量保证协议等。由药剂科对其进行审核,必要时应进行实地考察。填写《首营企业审批表》,经审核合格报院长批准后,方可建立业务关系。 (三)采购使用合法企业生产或经营的药品,供货方必须提供以下证件: 1.加盖公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件。 2.加盖公章的法定代表人签名的规定有经营范围及期限的委托书原件。 3.《营销人员合格证》营销人员身份证及资质证明。

学校医务室管理制度

******中学 医疗室医疗器械设备管理制度 为了做好医务室的医疗器械的安全使用,特制定《********中学医疗室医疗器械设备管理制度》: 1、各类医疗器械有专人保管,并做好登记造册工作; 2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方;避免强酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀; 3、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作; 4、操作完毕,立即清洗,消毒,准备下一次使用; 5、长期不使用的医疗器械及时做好清洗及上润滑油等防护工作,并妥善保存; 6、各类医疗器械如有故障或损坏,立即通知维修工或与厂家联系; 7、建立医务室医疗器械的常规检查保管制度,每两周检查一次,并登记成册。

********中学校医工作职责 校医室是学校范围内进行防并治并保障师生员工健康,组织、指导、监督和检查校内清洁卫生工作的部门。其岗位职责如下: 一、依照上级医疗防疫部门关于学校保健工作的要求,针对本校师生员工的健康与全校环境卫生状况,拟定本校卫生保健工作计划,经学校领导审批后组织实施。并注意检查总结,及时向学校领导汇报工作情况。 二、牢固树立为教学、为师生服务的思想,努力做好本职工作;管理和用好学校医务室,药品进出有台帐,严防过期药品存在。 三、建立学生健康管理工作制度,积极配合学校卫生保健所等相关部门完成学生健康体检工作。健全学生体质健康资料,做好学生体质监测评价资料归档存放工作。在体检中发现学生有器质性疾病的,应配合学生家长做好转诊治疗,对残疾、体弱学生,加强健康指导和心理卫生咨询。 四、做好学生一般伤病事故的处理,做好学校运动会等大型集会活动期间的突发公共卫生事件应急处理和卫生保健工作。 五、积极做好近视眼、砂眼、龋齿、寄生虫、营养不良等学生常见疾病的群体预防和矫治工作。

公司计算机及网络使用管理制度

公司计算机及网络使用管理制度 为规范管理,保障公司计算机设备、网络和数据安全、稳定、可靠地运行,特制订以下规定。 一、制度范围 本规定涉及为员工配备的所有计算机和其他设备以及使用公司设备网络资源的个人终端。网络范围包括公司各办公地点的局域网、办公地点之间的广域连接、公司移动网络接入、Internet出口以及网络上提供的各类服务如Internet电子邮件、代理服务等。 二、主管部门 办公室作为公司计算机设备和网络的安装、维护、规划、建设和管理部门,有权对公司计算机设备和网络网络运行情况进行监管和控制,有权对公司网络上的信息进行检查和备案,任何引入与发出的邮件,都有可能被备份审查。 三、管理制度 1、计算机应用人员要经过相应培训,懂得基本操作规程。 2、非计算机维护人员不得拆卸或更换计算机硬件。 3、工作时间禁止利用计算机玩游戏、聊天、看电影;禁止在网络上从事与工作无关的事项。 在工作用机上请勿下载、安装、试用不明软件,禁止登录非法网站,以免造成系统故障。如需使用和安装外来文件或下载互联网上的文件必须先进行杀毒,确认无毒后,才能应用到本地机器,不要接收和下载来历不明的文件。定期升级杀毒软件,查杀病毒。 4、使用计算机的人员应及时按要求做好业务相关的数据备份,防止因机器故障或工作交接引起文件丢失。 5、爱护硬件设施,计算机使用人员应做好基本维护保养工作:不得在联接电脑的电路上插接大功率电器;使计算机及其外设远离水源;主机旁不要遮挡其它物品,以保持良好的散热通风;不用手触摸显示屏等。 外出、午休、下班等不使用电脑时请及时按照正常关机方法关机,不得强行关闭电源。下班关机后,除特殊需要外需关闭电源,方可离开。 6、我公司局域网通讯采用固定IP访问和局域网即时通讯软件“飞秋”相结

药品质量管理制度培训测试题及答案

精选考试类及教育文档,如果您需要使用本文档,请点击下载!祝同学们考得一个好成绩,心想事成,万事如意! 药品质量管理制度培训测试题及答案

岗位:___________姓名:____________得分:____________ 一、选择题:(每题4分,共40分) 1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。 A、代表性 B、特性 C、特点 D、个性 2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。 A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量 3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有( )的药品。 A、1年B、3个月C、6个月或储存3年以上D、5个月 4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存5年。 A、单据B、单价C、数量D、合法票据 5、首营品种审核:由采购部门填写“首营品种审批表”,经( )部门审批和质量负责人批准后方可购进。 A、质管部B、采购部C、销售部D、行政部 6、出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作,对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存5年。 A、品名及生产企业B、规格C、批号D、批准文号

7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:() A、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。B、合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。C、一般顾客D、所有客户 8、在库药品实行色标管理,() A、待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,B、合格药品库(区)为绿色C、发货库(区)为绿色,D、不合格药品库(区)为红色。 9、建立健全药品养护档案,重点品种包括:() A、冷藏药品B、首营品种C、专门管理要求的药品D、近效期的药品。 10、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业()等资料的完整性、真实性及有效性。 A、法定代表人授权委托书原件B、药品销售人员身份证复印件 C、体检证明D、不对 二、是非题(错的打“×”,对的打“√”;每题3分,共30分) 1、首营企业是指:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。() 2、首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品种等)。() 3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品,不合格药品可以降价销售。() 4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的

化学室化学药品管理制度.

南京龙源环保有限公司 合肥分公司 化学室化学品安全管理制度 编制: 审核: 批准: 南京龙源环保有限公司合肥分公司试验室 一、目的 为了加强对化学室化学药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于化学室对化学品的管理。 三、引用标准 《危险化学品安全管理条例》 《常用化学危险品贮存通则》GB15603—1995 《工作场所安全使用化学品规定》 四、定义 1、化学品:是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

2、一般化学品:指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。 3、危险化学品:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蚀品等几大类。 五、职责 1、试验室主任负责化学品的管理,并监督制度的执行。 2、试验室统计负责化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。 3、试验室派专人对本部门化学品的保管和对化学品使用的安全知识 培训工作。 六、管理规定 1、化学品计划的申报 ①一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用1月的量,于每月的20号填报购货计划单,注明化学品的名称、规格、数量。 ②危险化学品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定,计划要报送当地刑警部门批准并备案,化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划,注明化学品的名称、规格、数量。 2、化学品的储存 ①化学品采购后统一放入化学室药品库并登记。 ②化学药品库要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电时,必须有人看守。

小学卫生室管理规章制度

小学卫生室管理制度 1、学校卫生室应按标准现代化标准配齐应有的卫生器材和必备的药品,以保证卫生保健的需要。 2、各种医疗卫生器材放置有序,妥善保管和使用卫生器械和药品,并建立健全卫生室器材托管帐,账目要清楚。 3、做好常见病和传染病防控,建立疫情报告制度,保证师生身体健康。 4、每年组织学生检查身体,并建立健康档案,做到有统计,有分析,并做好健康指导。 5、大力普及保护视力知识,督促学生认真做好眼的保健操,每学期为学生检查视力,并做好统计分析和监督学生注意用眼卫生。 6、积极开展健康教育,培养学生良好的卫生习惯,不断提高学生卫生保健能力。 7、做好学生日常小伤小病的处理,遇特殊情况,及时送往医院诊治。

小学卫生室管理人员主要职责 1、每期拟定学校卫生保健工作计划,期末进行总结,并定期向学校分管领导汇报工作情况。 2、坚持预防为主的方针,经常对师生员工进行卫生保健宣传教育,定期编辑卫生宣传板报,建立健全学校环境卫生和个人卫生制度,认真做好各项预防、接种和消毒工作。 3、负责全校师生员工的健康保健工作。 4、负责做好学生视力保护工作,主动配合班主任指导学生做好眼保健操,注意用眼卫生,开展近视眼的防治工作。 5、做好学校食堂的卫生监督工作,确保师生健康。 6、加强课间巡视,处理好师生各种偶发伤痛事件,必要时送医院治疗。 7、做好学校大型活动的保健工作。 8、协同班主任开设学校健康教育课,收集整理开展健康教育课的资料和档案。 9、承办校领导及教导处交给的其他工作任务。

小学卫生室药品管理制度 为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障师生用药安全,特制定本制度。 1、卫生室购买药品必须到具有《药品经营许可证》的药店进药。 2、卫生室购进药品,必须验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。 3、卫生室必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 4、卫生室属非临床医疗机构只需临时为师生提供应急处置,不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。 5、易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品存放必须符合安全要求,特殊药品必须严格按规定保管。 6、严禁使用假劣或过期失效药品。在药品使用过程中,发现假劣药品或质量可疑药品,应当及时报告当地药品监督管理部门,不得自行销毁或换货。 精品文档word文档可以编辑!谢谢下载!

网络端口使用管理制度

网络端口使用管理制度 为提高网络端口使用效率,规范公司内部管理,特制定本管理制度。 1、开通流程: (1)开通资格:①新手正式入职一个月(即已开通房友系统一个月,含分行经理),熟手正式入职; ②已注册免费账号,且账号内已录满所要求的多图 房源数量(搜房帮35套多图房源,安居客50套多图房源); ③同时满足以上两条才可申请使用付费端口。 (2)申请流程:店经理填写OA里的网络端口使用申请书→区域经理(审批)→区域总监(审批)→网络管理员(审核)→副总经理(审批) →网络管理员(承办) 2、离职员工账号的分配: (1)员工离职后,分行经理应在当天发情报站将员工姓名和电话告知网络管理员,并主动 安排其离职员工网络端口的接手人。 (2)员工离职后,由于分行经理未及时上报离职员工信息给网络管理员的,按照网络端口 的实际损耗从该分行经理当月工资中扣除。 (3)所有端口归属权属公司所有,离职员工均不得带走。离职员工在离职当天必须将网络 端口账号密码交给分行经理,分行经理在收到离职员工网络端口账号密码的当天通过情报站 报给网络管理员。 (4)新开通网络端口的员工使用天数小于45天即离职的,网络端口的使用费用折算成天数 计算由该员工全额承担。 3、网络端口考核制度: (1)新开网络端口从开通之日起即开始考核,网络管理员将通过情报

站或电话通知已开通 网络端口的员工。 考核标准为: ①搜房帮60版:房源刷新50次/天,多图房源35套/天,要求新增 多图房源2套/天,考核新增多图房源不低于6套/周。 ②搜房帮120版:房源刷新120次/天,多图房源70套/天,要求新 增多图房源2套/天,考核新增多图房源不低于6套/周。 ③安居客:定价推广优质房源50套/天,要求新增定价推广优质房源2套/ 天,考核新增定价推广优质房源不低于6套/周。 以上考核标准中的房源刷新和多图房源库存为每天考核,新增多图房源为每周考核,考核标准中有一项不达标则为不合格,每天考核的不合格员工乐捐5元/次,每周考核的不合格员工乐捐5元/套。 请区域经理、分行经理认真监管好自己店面员工搜房帮、安居客的使用情况,如本分行员工当天考核不达标,区域经理、分行经理负连带责任,一次不达标则分行经理乐捐员工不达标乐捐的50%,区域经理乐捐分行经理连带乐捐的50%。 (2)多图房源、优质房源的要求:一张户型图+三张以上室内图+100字以上房源描述,即可使发布的房源成为多图房源,即优质房源。 (3)房源新鲜度:房源发布时间小于30天的为新鲜度较高的房源,这类房源客户关注度较高,发布时间超过60天以上的房源为不新鲜房源,为保证端口发布房源有更好的效果,因此我们将对房源发布时间超过60天的房源进行删除,要求三日之内补齐新鲜房源。 4、网络端口抽查制度 (1)网络端口使用人刷新房源是否按照少量多刷的原则来刷新,如果抽查到网络端口使用人在同一个时间点刷新房源超过6套的(如某某在10点一次性刷了7套房源就属于违规刷新行为),则被抽查到的网络端口使用人乐捐5元/次。如果因为操作失误导致一次性刷了多套房源的,必须在当天电话告知网络管理员,但这种操作失误一个月不能超过3次,超过3次按违规刷新处理。 (2)网络端口使用人的电话必须保持通畅,如抽查到网络端口使用人电话出现关机、停机、未接电话当天下班前又未回电话等,则被抽查的网络端口使用人乐捐50元/次。 (3)网络端口使用人是否及时将房源和客源录入房友中介系统,如接电后24小时后发现未及时录入房友中介系统的,被抽查到的网络端口使用人乐捐50元/个。 (4)网络端口使用人发布多图房源的房源描述必须涵盖(户型特点、装修情况【清水房可不描述】、周边配套、交通情况、公司品牌介绍)以上几点如果在抽查的时候发现多图

医疗机构药品质量管理制度(样本)

药品质量管理制度 第一部分药品管理岗位工作职责 一、药事管委员会工作职责 1、单位通过成立药事管理委员会,负责监督、指挥质量管理小组行使职权,保证本单位质量方针、目标的顺利实现。 2、组织并监督医院学习、贯彻执行《药品管理法》等法律、法规和行政规章。 3、组织并监督实施年度医院质量方针、目标。 4、负责医院质量管理部门的设置,确定各部门质量管理职能,确保医院质量管理工作人员有效行使职权。 5、审定医院质量管理制度,组织人员检查、考核制度执行情况。 6、定期召开质量领导小组会议,研究并处理医院质量管理工作中的重大问题。 7、负责对首营医院和首营品种的审核 8、确定医院质量奖惩措施。 二、质量管理工作考核小组工作职责 1、通过检查和考核执行情况,达到实现质量管理的目标和方针。 2、负责对各部门质量管理制度、操作程序、工作职责到位程度进行定期、不定期检查、考核。 3、起草考核制度和考核方式并进行考核记录。 4、对考核中存在的问题上报药事管委会后,根据批复意见,监督整改、处罚、奖励。 三、质量管理小组工作职责 1、通过行使质量管理职权,落实执行医院质量管理的方针,从而实现质量方针、目标。 2、负责本医院药品质量管理的具体工作,对药品质量具体负责,在医院内部对药品质量行使裁决权。 3贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,根据其内容负责起草和修订质量管理制度、工作职责、操作程序,并指导、督促制度的执行。 4、负责建立医院所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 5、负责管理质量验收、养护工作,指导和监督药品、保管、运输中的质量工作。 6、参与对首营医院、首营品种的质量审核。 7、对药品质量的查询、投诉、事故进行调查处理和报告。 8、负责不合格药品的审核确认,对不合格药品的处理过程实施监督。 9、负责收集和处理质量信息,收集药品质量标本,并建立质量信息档案。 10、协助开展对职工药品质量管理方面的教育培训。 四、药品采购人员工作职责 1、为使购进的药品符合质量标准。采购员具体负责药品购进工作。 2、负责索取供货单位的有效证件,填写首营医院、首营品种审核表。 3、编制购进计划,签订购进合同,做好购进记录。 4、协助对药品质量的查询、投诉及事故的处理工作。 5、做到购进品种的票、帐、货相符一致。 五、验收员工作职责 1、为使入库的药品质量符合有关标准。验收员根据药品质量验收制度和程序对进入医院的药品按照法定质量标准和合同规定的质量条款,逐批验收,并达到抽样数量。 2、验收时重点验收外观性状、内外包装标识。对贵重、特殊药品加强验收,对首营品种查

实验室药品管理制度范文

实验室药品管理制度范文 ----WORD文档,下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本,欢迎您借鉴参考阅读和下载,侵删。您的努力学习是为了更美好的未来! 实验室药品管理制度篇1 化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。 一.化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。周围禁止吸烟和使用明火。 二.化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。 三.化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管办法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、潮解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 四.化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间装药的容器可不涂蜡。 五.对危险药品要严加管理:1.危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。2.互相发生化学使用的药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。 5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。 6、变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。 六.药品不得与配置的溶液放在一起,固体药品应与液体药品分开保存。使用完的试剂药品应放回原位,

七.管理人员定期对药品进行检查,确保药品的用量并在保质期内使用。 实验室药品管理制度篇 2 1. 化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分,药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证,也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生,均应当遵守本室制定的药品管理制度。 2. 购买药品时,须根据实验室的工作需要,主要是学生实验,同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书,提出正确的品名、数量、级别,经过批准后购买。 3. 药品进入实验室,应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员,都应当熟悉主要的化学药品的性质,尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品,应当定室定点放在有提示性的专用柜内,专人负责,其他人不得接触。使用人员须向专人报告,填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液,不得与其他药品混放。配制试剂时,应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理,不得与其他杂物废弃物混放。 4. 贵重药品严格控制发放数量,使用多少,领取多少,不得浪费,不得多报多领。 5. 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰箱内应当专辟空间存放,并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。

规范村卫生室药房规章制度

平安县医疗机构各项规章制度及职责 目录 药房管理制度 药品和医疗器械购进、验收制度 药品和医疗器械养护、保管制度 药品和医疗器械使用、销毁制度 安全用药用械责任承诺制度 药品储存养护制度 特殊药品管理制度 药品不良反应报告制度 不合格药品报告制度 卫生和人员健康管理制度 一次性医疗器械采购、使用、销毁制度药房管理制度 药品购进验收制度

工作制度 (1)村卫生室必须在乡镇卫生院的管理和指导下,开展预防、保健和医疗工作,接受卫生行政部门及其授权单位的监督管理。 (2)承担本村的预防保健、医疗卫生、康复指导、双向转 诊、健康教育等卫生工作任务。 (3)诊疗病人认真负责,不能诊治的病人及时转诊,必要 时亲自护送到上级医院。 (4)建立预防保健、医疗卫生、康复服务、健康教育各种 登记和医疗服务工作中的门诊病历登记、传染病登记及慢性非传染性疾病登记。各项登记、统计资料数据要真实可靠、完整齐全,按时统计上报乡镇卫生院。 (5)保质保量地完成本村内的预防接种和有关业务任

务。 及时填报各类统计报表,全面掌握本村基本情况。 (6)设置健康教育宣传栏,结合实际定期更换内容,大力开展预防保健、防病治病知识宣传教育活动。 妇幼卫生工作制度 (1)认真贯彻《母婴保健法》,开展孕产妇系统管理和儿童系统管理,筛查高危孕产妇,动员孕产妇住院分娩。 (2)准确掌握出生人口、孕产妇、婴幼儿基本情况,规范 各类表册,做到底子清、数据准。 (3)指导妇女开展“五期”卫生保健,推行科学接生和科 学育儿知识,实行住院分娩,提高住院分娩率和卫生知识知晓率。

(4)协助上级预防保健机构或乡镇卫生院开展妇女病普 查普治和儿童保健工作,大力宣传晚婚晚育、优生优育知识。 (5)对各种妇女保健措施的落实和疾病发生情况的统计 表格要认真填写,按时上报,定期分析,妥善保管。 疾病预防控制工作制度 (1)认真贯彻执行《传染病防治法》,切实加强各类传染病的管理和防治工作,做到有法必依。 (2)做好传染病疫情监测,做到早发现、早报告、早隔离、早治疗,防止传染病的暴发和流行。 (3)按规定免疫程序实施儿童计划免疫工作,建立健全预防接种登记,及时妥善处理接种异常反应。 (4)按规范管理和使用预防接种器材及冷链设备,确保接种工作质量。 (5)做好地方病、结核病、传染性肝炎的统一归口管理工作,对新发病人进行系统管理,定期进行预防性投药。

公司网络使用管理制度

企业管理,人事管理,岗位职责。 公司网络使用管理制度 为了有效、充分发挥和利用公司网络资源,保障公司网络系统正常、安全、可靠地运行,发挥计算机网络的作用,提高办公效率,特制定本制度。公司网络资源是公司用于工作目的的,不得由于个人业务、娱乐等私人原因使用公司计算机网络。公司所有的计算机网络资源的管理由综合管理部统一管理。 1.公司网络资源由综合管理部统一分配,各部门电脑网络IP统一配发,使用者不得私自更改,因私自更改造成不能上网及其它相关的一切后果,由使用者自己承担。 2.具有上网功能的工作人员,注意上网行为规范。不得用网络浏览一切非法网站,严禁利用公司网络发布反动言论、黄色垃圾及法律规定的非法信息与诋毁公司等不良信息,如触犯到相关法律,由个人承担全部责任。 3.公司上班时间不得利用公司网络观看在线电影电视剧等无关工作的视频,或进行下载电影、电视剧、娱乐软件等其它与工作无关的活动,禁止下载、安装具有破坏性的程序或代码。因以上行为造成电脑系统及数据丢失损坏的,公司将给予严厉处罚。 4.不得使用通信软件(如:QQ,微信等)进行私人聊天、视频等与工作无关的行为,更不能在多人对话及各大网站、论坛、贴吧、QQ及微信群等公开场合,发表、讨论、诽谤有损公司员工及公司利益的言论,一经发现严肃处理。 5.公司邮箱账号由综合管理部统一配发管理,使用人原则上具有邮件保密义务。公司内部联络邮件不得对外转发、扩散,收件人不得把邮件内容给无关人员查看或进行其它形式的传播,不得使用邮箱发送非工作相关内容的邮件。 6.使用过程中如遇网络故障问题,应及时与网络管理员取得联系,力求最短时间解决问题。 7. 员工不得自行拆卸网线接口,拉扯网线,不得私自加装路由器、交换机等网络设备,如确实需要,可向上级部门申请,由综合管理部负责加装。 8.网络各接入点设备不得私自拆装,不能随意开关设备电源。非相关工作人员不能随意进出机房,操作网络设备。 9.如遇办公室或厂区内施工,需移动网络设备及线路的,应提前与综合管理部沟通协调,以免造成网络中断,给工作带来不必要麻烦。面对强大的对手,明知不敌,也要毅然亮剑,即使倒下,也要化成一座山 a

(完整版)药品质量管理制度测试题

质量管理制度培训试题 岗位:___________ 姓名:____________ 得分:____________ 一、是非题(错的打“×”,对的打“√”;每题3分,共30分) 1、首营企业是指:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。() 2、首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品种等)。() 3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品,不合格药品可以降价销售。() 4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的人员,应每年定期到疾控中心进行健康检查,并建立个人健康档案。() 5、保管员、复核员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续,并做好药品出库复核记录。() 6、所购中药饮片应有包装,包装上除有品名、生产企业、生产日期外,实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。() 7、购进药品应按《规范》要求,持有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符。() 8、首营企业审核由采购部填写“首营企业审批表”,经质量管理人员审核和总经理批准后,方可购进。() 9、药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。() 10、原印章是指企业在购销活动中,为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章的原始印记,不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。() 二、选择题:(每题4分,共40分) 1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。 A、代表性 B、特性 C、特点 D、个性 2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。 A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量

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