西医皮肤病的鉴别诊断 (1)

西医皮肤病的鉴别诊断 (1)
西医皮肤病的鉴别诊断 (1)

西医皮肤病的鉴别诊断

1、疱疹样皮炎是一种慢性、复发性、瘙痒性、多形性皮疹的皮肤病,以水疱最为突出,无明显的过敏原因;本病多在青壮年时期发病;病起缓急不一,瘙痒显。损害为多形性,开始为红斑,在其基础上出现丘疹、风团、水疱等,而以水疱最为突出。偶亦可见大疱。水疱自绿豆至葡萄大小,排列成群、环形或不规则形,疱壁紧张,不易擦破,棘细胞松解症阴性。水疱抓破后即成剥蚀面,愈后常有色素沉着。长期搔抓可使皮损湿疹化或苔癣化。皮损常对称分布于四肢伸侧,特别是膝、肘、臀,亦可累及腋、肩、躯干、头皮等处,口腔粘膜罕见。诊断要点是全身情况良好,多形性皮损以簇集性水疱为突出,分布于四肢伸侧;剧烈而持久的瘙痒;病程较长,反复发作。本病应与大疱性多形性红斑鉴别,后者亦多为多形性损害,但常有特征性的靶样红斑及大疱,皮损分布呈泛发性,粘膜常受侵犯,瘙痒不是特征。病程一般在2月左右,愈后无疤痕。

2、急性蜂窝织炎多有金黄色葡萄球菌引起,炎症可深入皮下组织,故损害界限不清,并可化脓坏死。多发生于下肢、面部、外阴等处。患处皮肤红肿、灼热、坚实、表面紧张,扩展迅速,边界不清,可有大疱形成。局部淋巴结常肿大,有时形成脓肿、出血及坏死。主觉疼痛。全身症状有发热及白细胞增高等。硬结性蜂窝组织炎好发于下肢,常围绕踝上部,有时见于颈部、腹部或上肢。损害是板样硬化,暗红色并有色素沉着。久之有皮肤萎缩。

3、接触性皮炎有明显的接触致病物史,发病部位多局限于接触部位,境界比较清楚,去除病因后即迅速痊愈。

接触性皮炎是皮肤或粘膜接触某些外界物质后所发生的浅在性炎症,表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱、大疱甚至坏死等。本病应与湿疹相鉴别。湿疹的原因复杂,不易发现,皮疹呈多种疹形,境界不明显,常全身泛发或对称分布,反复发作,易慢性化。

下肢湿疹呈对称性,局部无静脉曲张的表现,也无下肢水肿。

4、淤积性皮炎又名静脉曲张性湿疹,早期症状主要是小腿下三分之一轻度水肿,以后踝部和胫前可出现凹陷性水肿,胫前内侧常有红斑和褐色素沉着,局部搔抓继发改变,有糜烂渗出结痂的皮肤病。

5、湿疹是一种常见的皮肤病,主要特点为多种疹形的皮损,有渗出倾向,瘙痒较剧,常泛发或对称分布,病程较长,易迁延而慢性化。本病的表现有红斑、肿胀、丘疹、丘疱疹、小水疱、渗出、糜烂、结痂、鳞屑及苔癣样变等,常同时有多种形态的发疹。

急性湿疹:先在皮肤上出现弥漫性红斑及小丘疹,若发生在皮肤松弛部分,可伴有局部水肿,病变较快发展为小水疱,由于搔抓可形成点状渗出或浅在糜烂面,病变中心部症状多较重,易融合成片及渗液,边缘部炎症较轻,可见散在的小丘疹或丘疱疹。好转时皮损干燥结痂、潮红及肿胀消退。自觉症状可有灼热及瘙痒感,急性湿疹的渗出面继发感染时,皮损往往潮红,分泌物呈黄稠状,附近淋巴结可肿大,可伴有发热和全身不适等症状。

亚急性湿疹:皮疹主要是小丘疹、丘疱疹及小片糜烂渗出,可有结痂或落屑,多由急性期的潮红、水疱及渗出等明显消退所形成。

慢性湿疹:皮损多呈局限性,有浸润、增厚、粗糙、苔藓样变及色素沉着。病变中心部常有搔痕、血痂及点状渗出等,周围可见散在的小丘疹。伴有皲裂。

诊断:湿疹呈多形性发疹,分布常对称,有瘙痒,易渗出,常慢性发复发作,

不难诊断。急性湿疹应与接触性皮炎相鉴别,后者有明显的接触致病物史,发病部位多限于接触部位,境界比较清楚,去除病因后即迅速痊愈。慢性湿疹应和神经性皮炎相鉴别,后者先有瘙痒,再发扁平丘疹,后呈苔藓样变,不易渗液;常局限于颈、肘、膝等及易摩擦部;可耐受多种治疗,不易对外用药过敏。

6、神经性皮炎:开始先觉局部瘙痒,由于搔抓和摩擦,出现多数米粒至高粱大淡红色、黄褐色或皮色的园形或多角型坚实而有光泽的扁平丘疹,逐渐融合成片,表面有轻微鳞屑,可有抓痕和血痂。皮损以中央最显着,边缘较轻。时久,由于搔抓刺激,皮肤浸润肥厚,形成苔癣样变,触之坚韧,类似皮革。尤发生于下肢者,久后可呈疣状。偶有呈条状排列者。好发于颈侧、项部、肘、骶等部位。播散性神经性皮炎分布广泛,泛发全身各处,为多数弥漫性苔癣样斑片。自觉阵发性剧痒,以夜晚及神经过度兴奋时为着,常因此影响患者睡眠。经过缓慢,时轻时重,易反复发作,不倾向湿润,好对称发生。

鉴别:○1慢性湿疹:由急性湿疹眼变而来,经过中倾向湿润变化,发病部位不定。○2扁平苔藓:皮损多为暗红或紫红色、圆形或多角形扁平丘疹,表面光滑,有蜡样光泽,表面有W ick-ham纹。亦可发生颊粘膜、龟头。组织病理象具有特点,可资鉴别。○3皮肤淀粉样变;本病常对称,好发于小腿伸侧。损害为圆形、半圆形高粱至绿豆大棕褐色密集性丘疹,外观有蜡烛样光泽。皮损处皮肤粗糙曾厚。活检用结晶紫染色,有诊断价值。○4遗传过敏性皮炎;皮损亦多为苔藓样斑片。好发于肘、腘窝、颈部等处,与神经性皮炎不宜鉴别,但本病在婴儿期有婴儿湿疹,结合实验室检查,可以鉴别。

7、带状疱疹:本病发病前常先有轻度全身不适,低热,食欲不振,局部皮肤刺痛或感觉过敏,继即出现成簇的粟粒至绿豆大的丘疹,很快成为水疱,疱壁紧张发亮,周围有红晕。水疱少则一、二簇,多则十余簇,常沿神经分布排列成带状,簇与簇间隔以正常皮肤。一般发生在身体一侧。本病须与肋间神经痛、急性阑尾炎及坐骨神经痛等鉴别。

8、点滴状类银屑病:初发损害为帽针头至米粒大红斑或扁平丘疹,渐渐增大呈园形或椭圆形,颜色为淡红色、黄褐或红色,表面有少量粘着细薄鳞屑,剥离后,表面光亮,无点状出血。

9、玫瑰糠疹:特点为多数大小不等带园形或椭圆形玫瑰红或黄红色鳞屑斑,其长轴与皮纹一致,好发于躯干及四肢近心端。皮疹表面附有环状糠样鳞屑,中心呈细薄皱纹纸状。

10.荨麻疹:又名风疹块,是在皮肤上突然出现的暂时性水肿性风团,有剧痒,可反复发作,可发生在身体任何部位。

11.毒性红斑:也称中毒疹,根据发病急,面颈部、躯干及四肢等处多见,初起为孤立的小丘疹及斑疹,很快融合成大片,压疹可退色,粘膜也可发疹。

12.银屑病:基本损害为红色丘疹或斑块,上覆银白色鳞屑。寻常型银屑病:损害初起为粟粒至绿豆大红色丘疹或斑丘疹,上覆银白色鳞屑。在损害中央,部分鳞屑附着较牢固,刮除鳞屑后,下露红色光亮的薄膜,称薄膜现象。刮破薄膜即可出现散在的露珠状小出血点,称点状出血现象或Auspitz征。损害边界清楚,周围有淡色晕。

13.环形红斑:是指皮肤上出现环状红斑性损害的总称。皮疹多发生在躯干和四肢,损害呈多数鲜红或淡红色环状红斑。边缘较窄,无浸润,1-2日内可自行消退,不留痕迹,无明显自觉症状。有时皮疹时隐时现,迁延很久。

14.离心性环状红斑:是一种慢性复发性游走性环状红斑,皮疹可见于躯干和四

肢,好发于臀部及大腿内侧。对称分布。初起为玫瑰色红斑、丘疹或风团样丘疹,逐渐离心性扩大,中心消退,呈环形、弧形或多环形,有时一日内即可看出明显扩展,直径可达10cm以上。1-2周后红斑可部分消退,但又有新疹出现。有时在原环状红斑内又出现新的红斑而呈同心圆的靶样。堤状隆起的边缘部内侧可有轻度脱屑,偶见小水疱及结痂。病程慢性,可持续数月或数年,有轻度痒感。预后良好,消退后留有色素沉着,易复发。本病应与多形性红斑鉴别,后者皮疹较小,多有虹膜状典型损害,重症者有大疱及糜烂,常侵犯粘膜。15.持久性图状红斑:也称持久性回状红斑,本病有家族发病史,故又称家族性环形红斑,多在婴儿及儿童时期发病。皮疹可发生在身体任何部位,以肩、臀、大腿部多见。初起为多数小红斑及风团样红斑,数日内扩大成直径数厘米的环状损害,边缘有橡皮样硬度。扩展的边缘内侧有领圈样鳞屑。进行期可出现小水疱,伴有剧烈瘙痒。数日后,部分皮疹消退,留下色素沉着斑。新皮疹断续出现,呈慢性病程。一年可复发数次,有持续数年者,侵犯舌部时呈地图舌样外观。本病多见于小儿,红斑呈环状,反复不愈,有家族史,诊断时应与匐行性回状红斑鉴别,后者皮疹疣木纹样外观,常伴有乳腺或内脏的恶性肿瘤。16.匐行性回状红斑:是一种少见的以播散性回状红斑为特征的皮肤病,也属于慢性多形红斑类,可能是对肿瘤组织的一种过敏反应。皮疹为主要分布在躯干及四肢近端部位的红斑,有轻度浸润,呈环状,波浪状或螺旋状条纹,象木材的纹理,边宽1-2cm。皮疹形态变化很快,初起时呈荨麻疹样,以后呈离心性向外扩展,有细小鳞屑及色素沉着,可有痒感,常伴有邻近淋巴结无痛性肿大,血中嗜酸性粒细胞可增多。

17.多形性红斑:又称多形渗出性红斑,是一组表现为红斑、丘疹、水疱的急性炎症皮肤病。临床分为轻重两型:轻型丘疹型多形红斑或称单纯性多形性红斑,前驱症状可有头痛、食欲不振、乏力或咽痛等。皮疹多对称分布于手足背、腕、肘及膝部,也可见于掌跖、面、颈,较少见于躯干部。开始为风团样丘疹或红斑,1-2日后呈暗紫色,有时红斑呈一亮环,与暗紫色中心之间有一苍白带,所谓虹膜样红斑,为本病的特征。有时红斑中心出现小水疱或血泡。出血性损害增多时,称出血性多形红斑,很似过敏性紫癜。可有轻度瘙痒,一般于2-3周自行消退,可有暂时性色素沉着。预后良好,可有季节性复发。重症大疱型多型红斑,亦称多腔口糜烂性外胚层病。较少见,发病急,突然寒战、高热,全身泛发,红斑上有水疱及大疱,或伴有紫癜及血性水疱,口唇及口腔粘膜糜烂,上有灰白色伪膜及血痂,疼痛影响饮食。可有卡他性结膜炎、结膜水疱及伪膜,重者可有角膜炎、角膜溃疡和穿孔,或发展成全眼球炎。眼睑皮肤常疣红斑、水疱、糜烂、结痂。可伴有尿道炎、龟头炎、肛门周围糜烂、关节炎肾衰竭等。

18.慢性迁移性红斑:是一种虫咬后引起的环形红斑雷疾患,主要见于背欧。皮疹常从小腿等叮咬处开始,多为单已损害,初起为浸润性红色斑片,渐向四周蔓延,呈宽的浸润硬结环,以后逐渐向周围扩大,数周或数月后直径可达20-30cm以上。中心消退,不留痕迹,偶呈淡紫色。红斑圆形,也可呈不整形,随皮疹扩展色渐变淡,无鳞屑,病程可达数月至一年以上。自觉灼热及瘙痒,全身症状不显。

19.持久性色素障碍性红斑又称着色性红斑或灰色皮肤病,是一种以皮疹变灰色为特征的慢性红斑性皮肤病。开始为红色斑疹,逐渐扩大,中央渐变为灰色,边缘呈红色,略高出皮面。损害大小不一,直径从数mm至数cm,可融合成片,有时呈带状。分布不对称。多见于躯干、四肢,也可见于面部。皮疹经久不退,

可反复加重,再发时可扩大。偶见在同一斑片中色素增加及色素减退并存者。

20.酒红斑:患者在饮酒后数分钟至数小时,在口唇、面颊、颈项、耳部、上臂及大腿内侧、龟头等处发生红斑,自觉灼热和瘙痒。较重者全身皮肤粘膜潮红,似腥红热样红斑,也常疣结膜充血及过敏性鼻炎。一般于数小时至1-2日后即可自行消退。

21.丹毒:本病好发于下肢、面部及外耳等部位,常先有畏寒、发热等全身症状。患部皮肤潮红、肿胀、灼热、紧张,有触痛及压痛。红肿的边缘清楚隆起,扩展较快。局部淋巴结肿大。严重时可发生大疱、出血及坏死。全身症状包括发热、倦怠及纳差等。本病须与接触性皮炎鉴别。后者有接触刺激性或致敏性无物质史,损害表面有密集丘疹、丘疱疹或水疱。有痒感,无全身症状。急性蜂窝组织炎多由金黄色葡萄球菌引起,炎症可深入皮下组织,故损害界线不清,并化脓坏死。

22.臁疮(深脓疱疮):是由化脓性球菌引起的脓皮病。本病多见于成人,常发于小腿,其次为臀部、面部。初起为小脓疱,基底充血及浸润较着,以后逐渐扩大,层层堆积呈蛎壳状污褐色结痂,痂下有不规则溃疡,常多发、对称分布。自觉瘙痒及疼痛。愈后留有萎缩性瘢痕。本病应与硬红斑鉴别,后者为身在硬结性浸润,有时形成溃疡,常见于小腿后内侧,无蛎壳状结痂。

23.疖与疖病:疖是毛囊及周围组织的急性化脓性炎症。复发及多发者称疖病。损害初起为红色丘疹或小结节,中心贯穿毛发,数日内肿胀和浸润显着,其直径可达1-3cm左右,有疼痛感。此后化脓,中心形成脓栓,顶端出现黄色脓头,破溃后排除脓栓和脓血。疖与痈的不同之处在于后者炎症浸润大而较深、有多个脓头,疼痛更重及全身症状显着。囊肿性痤疮损害呈半球形囊肿,可有急性或慢性炎症,无脓头及脓栓,与毛囊无关。假性疖肿是小汗腺的急性化脓性炎症,常为红痱及脓痱的并发症,多在夏季发生于小儿头部,无脓头及脓栓。24.痈:是由数个疖肿聚集并为皮下纤维组织分膈及包围的急性化脓性炎症,好发于上背、项部等皮下组织致密部位。全身症状显着。损害初起时是局限性浸润、呈紫红色、表面紧张发亮、疼痛剧烈。以后深部组织坏死化脓,形成多个脓头和脓孔。

25.头部毛囊周围炎:是一种以穿掘性脓肿、瘘孔为特征的慢性化脓性皮肤病。初起为毛囊炎性丘疹,常兼有黑头粉刺,逐渐扩展成浸润性结节,继而形成脓肿。脓肿柔软呈半球形隆起,常与邻近脓肿融合而呈长圆形。表面毛发脱落,但愈后可再生。数周后脓肿穿破,形成慢性瘘孔。常有增生性瘢痕及瘘孔同时存在。

26.穿通性毛囊炎:多见于青壮年,好发于四肢,尤其上臂伸侧多见,偶见于臂部及股外侧。皮疹特点为毛囊角栓性丘疹,色红,直径约为2-8mm,除去角栓有出血现象,遗留凹陷性小疤痕,自觉瘙痒。

27.正圆形糠疹:又名连圈状糠秕疹,原因未明,有认为系与鱼鳞病相类似的疾病。皮损为圆形或椭圆形斑,淡褐色至深褐色,中央与边缘色调一致,皮损愈小,颜色愈浓;皮损愈大,颜色愈淡。基底无炎症,表面附有淡褐色菲薄糠样鳞屑,基底较固着,轻轻剥离后可呈现灰白色鱼鳞样光泽,表面可出现多数皱纹,极似蛇皮样鱼鳞病。境界明显,边缘稍高于皮肤或与皮肤平齐。大小不一,小者仅有4-5mm,大者可达10-20cm或更大,通常以4-5cm为多见。数目单发或多发,一般多在10个以下,但有达150个者,数个皮损可相互融合呈花瓣形,好发于躯干,初发多在腰、背、胸、腹部,其次为臀、大腿、上臂内侧等部,

小腿、腋窝、腹股沟及露出部位少见。一般缺乏自觉症,亦可有轻重不等瘙痒。本病多发于青壮年,但亦有发于儿童及老年者。经过缓慢,可自然消退,但也有再发倾向。可存在数年甚至终生无变化,亦有短期内迅速发展者。根据圆形褐色鳞屑斑,好发于躯干,边缘境界清楚,缺乏自觉症,慢性经过等,可以诊断。须与鱼鳞病鉴别,鱼鳞病可呈指盖大灰褐色或灰色角化性有光泽性鳞屑,但皮损一般较圆形糠疹小,边缘境界不明显,系先天遗传性,幼时发生,持续终生。

28.石棉状糠疹:又称石棉状癣,症状为头部发生厚积粘着性鳞屑,堆积如板状,呈银白或灰白色,带有光泽,类似石棉。初起时发根部形成银白色鳞屑,逐渐包裹头发,形成鞘状角质套,头发可因厚积鳞屑而集成束状,但毛发本身不受侵犯,间或有形成暂时性脱发者。基底一般无炎症,搔抓或继发感染时可发生潮红、湿润、渗液,散发难闻臭味。可局限于部分头皮,亦可蔓延全头皮,甚至延及颈部。本病经过缓慢,常持续多年,预后良好。根据头皮有厚积石棉状灰白色鳞屑、炎症轻微,不侵犯毛发等,易于诊断。应与以下病鉴别:1.头皮银屑病:基底炎症浸润较明显,不倾向湿润,身体其它部位常证明有银屑病损害。2.脂溢性皮炎:临床表现类似,但脂溢性皮炎炎症明显,有油性鳞屑,可波及发际外皮肤,易继发湿疹化,瘙痒显着。3.头癣:鳞屑较少,不呈堆积板状,有断发。

29.玫瑰糠疹:是一种常见的急性、自限性炎症皮肤病,临床特点为多数大小不等带圆形或椭圆形玫瑰红或黄红色鳞屑斑,其长轴与皮纹一致,好发于躯干及四肢近心端,常先由一个母斑在胸、腹、大腿等部出现一个直径2-3cm或稍大的黄红色斑疹,略呈椭圆形,表面复有灰白色细薄鳞屑,称为先驱斑或母斑。经1-2周后,全身开始出现多数皮疹。继发疹初发时为帽针头或稍大的圆形或椭圆形斑疹,可逐渐扩大如指盖大小,皮损颜色可因肤色不同而呈鲜红,玫瑰红或黄红色,发于胸背者与肋骨走向平行。边缘不整,略呈锯齿状,表面附有环状糠样鳞屑,中心呈细薄皱纹纸状。须与以下疾病相鉴别:1.泛发性体癣:炎症较明显,边缘除鳞屑外可见有小疱,镜检可查见霉菌2.药物性皮炎:可出现玫瑰糠疹样,有用药史,皮损部位广泛,不限于躯干及四肢近心端,停药后易于消退。

30.体癣:除头皮、胡须、掌跖、腹股沟等处外,其它平滑皮肤的癣菌感染,统称体癣,原发损害为丘疹、水疱或丘疱疹,损害为针头到绿豆大小。从中心等距离向外发展,产生中心痊愈、外围扩张的圆形损害,几个损害可互相融合成多环形,边缘隆起而狭窄,由散在的丘疹、水疱、丘疱疹、痂和鳞屑连接而成,具环状倾向与活动性、瘙痒。复发的体癣常在原发部位呈散发的鳞屑状红色丘疹和丘疱疹,没有环状排列的明显边缘。服大量皮质激素和免疫抑制剂后发生的体癣,有以下特点:1.分布常较广泛呈大片形,可累及躯体大部分,即使在冬季,也大片发生,反复发作2.无明显的红色线状边缘和丘疹、丘疱疹3.顽固难愈。

31.关节型紫癜:发病前常有发热、咽痛、乏力等全身不适,皮疹除紫癜外,还可有风团、水肿性红斑、水疱、血疱、坏死和溃疡也不少见。患处可有痛感。皮损亦可发生于粘膜或局限于关节附近。本型关节疼痛显着,其中膝关节最易受累,其次为肘、踝及腕关节等,呈固定性或游走性,尤以皮疹发展时为重,以致关节变形、功能受严重影响。常伴小腿下1/3肿胀。

32.胃肠型紫癜:腹痛为本病最常见的症状,位于脐周或下腹部,隐痛或疼痛,

可伴有纳差,恶心呕吐、呕血、便血、便秘或腹泻。严重者因肠蠕动亢进或麻痹而发生肠套叠,或因肠壁出血导致肠穿孔。部分病例仅有腹痛而无皮疹,易误诊为阑尾炎、肠套叠等而施手术。皮疹同关节型。亦可伴发关节症状及不规则发热。

33.肾型紫癜:特点是皮损与肾脏病变同时或先后发生。血尿有时肉眼可见,蛋白尿、管型尿以致肾功能不全皆可发生。紫癜肾病分三类:○1局灶性肾炎型,最常见;○2急性弥漫性肾小球肾炎型,少见,病情重;○3慢性肾小球肾炎型,以慢性反复发作为特征。

34.单纯性紫癜又称皮肤型紫癜。损害局限于皮肤。起病突然,为针尖至黄豆大的瘀点或瘀斑,对称分布于两下肢,尤以小腿伸侧为多,有时发生于臀部及前壁,在儿童中也常发生颈部及躯干,分批陆续出现,消退后易复发。少数伴有疲乏,低热及头痛不适。

35.老年性紫癜:易发生在手背、前额、小腿、上胸以及前臂伸面,偶也发生于面部,特别是鼻背与眼镜架接触压迫处。紫癜形状不规则,从帽针头至掌大。由于缺乏炎症反应,紫癜的色泽很少变化,常呈暗紫色。境界鲜明。紫癜退后遗留长条形色素沉着。反复发作。

36.瘀积性紫癜:损害为瘀点,可融合成1-几个cm大小,不规则的瘀斑。可为毛囊性。黄至褐色,表皮正常或由轻度湿疹性改变。可伴有水肿、溃疡、硬化和其他静脉功能不全体征。好发于下肢,可蔓延至足背、脚趾。

37.中毒性紫癜:又可称药物性紫癜,有氯霉素、氯丙嗪、阿托品、非那西丁、水杨酸等,其紫癜大小与轻重不一,可从少数瘀点至广泛瘀斑,并可累及重要脏器。药物引起的免疫性血小板减少性紫癜,发病迅速而严重。损害初为瘀点、瘀斑,或为大片大疱性出血性坏死和口腔粘膜出血性大疱,6-12小时后可有胃肠道和泌尿道出血。亦可伴发溶血性贫血和多种神经及精神症状。

38.暴发性紫癜又称坏死性紫癜、坏疽性紫癜。是以突然发生对称的大面积触痛性瘀斑为特征,病情险恶,形成一种综合征。起病突然,发展迅速,病情危重。损害常对称发生于下肢、臀部、躯干及面部,偶可累及,为大片触痛性瘀斑,倾向融合,在瘀斑上可出现大疱和严重坏死,亦可造成肢端缺血性坏疽。患者常伴高热、寒战、痉挛、呕吐、腹泻等严重中毒症状,以致2-3天内迅速进入休克状态,常因循环衰竭或脑出血而死亡。根据暴发性、泛发性、触痛性大片瘀斑,进展迅速,病情险恶等特点,若在感染后发生,诊断较易确立。

39.高球蛋白血症性紫癜:本病以血清中球蛋白异常高值及紫癜性损害为特点。好发于小腿以及易受压迫处。发病前患处先由轻度肿胀感,继而出现不规则分布之瘀点,消退后留色素沉着。由于反复发作而遗留显着色素斑。一般情况良好。偶可侵犯唾液腺、泪腺等而出现眼、口腔异常干燥。部分病例淋巴结合肝、脾肿大,有时伴发癌肿、淋巴瘤、骨髓增值综合征及慢性感染等。

40.色素性紫癜性皮疹:包括进行性色素沉着病、毛细管扩张性环状紫癜、色素性紫癜性苔癣样皮炎、湿疹样紫癜。

进行性色素沉着病:初起损害为针头大的红斑及瘀点,成群出现,融合成大小不等,形态不一的斑片。片状皮疹边缘不断有新损害出现,中央逐渐消退而留有棕黄色色素沉着,偶亦见毛细管扩张和轻微的萎缩。损害主要发生在小腿,常为单侧,也可为对称性,并可累及股、臀、腹和前臂。

毛细管扩张性环状紫癜:病变分三期○1毛细管扩张期:在两小腿、足背对称地发生毛细管扩张性红斑点,并可伴少量瘀点。○2出血性色素沉着期:损害融

合成片,呈环状,大小不一,中央色素沉着,边缘瘀点密集,偶可呈线状、星状、匐行状排列。○3萎缩期:色素沉着逐渐消退,遗留轻微萎缩,毳毛可脱落。损害除小腿外,可累及股、臀、腹及前臂。偶有轻微瘙痒。

色素性紫癜性苔癣样皮炎:损害为光滑的圆形小丘疹,直径约1-2mm,可为紫癜性,毛细管扩张性或色素沉着性,呈现不同颜色,由鲜红、橘红至铁锈色,数目较多,融合成苔藓样斑片,边界不清。好发于小腿,但股、臀、腹、上肢也可累及,常对称分布,伴瘙痒,病程慢性。

湿疹样紫癜:又称瘙痒性紫癜。主要损害为紫癜性斑点。有特征性的桔红色,散在分布,偶可融合成片,由于剧烈瘙痒而使皮损呈湿疹样或苔藓样变。常初发于踝部伴水肿,数周后蔓延整个小腿,也可累及身体其他部位,尤以衣着摩擦部位为多。主要见于男性,好发于春、夏季节。

本组疾病基本损害为瘀点、毛细管扩张性斑点及色素沉着,主要发生在下肢,病程慢性。进行性色素沉着病以色素沉着为主;毛细管扩张性环状紫癜以毛细管扩张为主,呈环状。色素性紫癜性苔藓样皮炎以苔藓样变化为突出;湿疹样紫癜以湿疹样变为主。主要与下列疾病相鉴别:○1匐行性血管瘤:损害为血管瘤性红色小丘疹,无紫癜和色素沉着,青年女性多发。○2高球蛋白血症紫癜:主要与小腿反复出现出血性斑点,无毛细管扩张,病程慢性,女性对见。伴多株峰高球蛋白血症,血沉快,贫血。○3郁滞性皮炎:以小腿下1/3为主,皮肤呈青红色,伴浸润肥厚湿疹样变,常有溃疡。多伴静脉曲张。

41.血栓性静脉炎:皮损多发生在小腿,偶也见于手、臂、腹壁等处的表浅静脉,损害成批发生,为绿豆至枣核或更大的结节,常沿静脉行径呈条索状或卵圆形,并迅速游走或缓慢移行,呈阶段性分布,数个或数十个,质地较硬,表面皮肤可正常或淡红色。2-4周后渐消退,可残留轻度色素沉着,最终不留疤痕,常反复发作数周至数年。急性发作时,结节疼痛,并有明显局限性触痛,患肢可轻度肿胀和弥漫性潮红,局部淋巴结肿痛,常有低热。需与本病鉴别的有变应性结节性皮肤血管炎、结节性红斑等。

42.变应性皮肤血管炎:常发于成人,有发热、疲乏、头痛,关节疼痛等全身症状,但一般不重。损害分布于臀及两下肢,特别是小腿,有时在上肢或其他部位,损害呈多形性,急性者成批发出,分布广泛,而以红斑、瘀斑、丘疹、风团、坏死等为主,常可复发;慢性者以丘疹、斑块、结节、坏死溃疡等为主。

43.结节性血管炎:是发生在两下肢的慢性结节性损害,多见于青壮年女性,小腿后侧是主要发病部位,大腿及臀部亦可累及。损害为小结节或较大斑块,几个至几十个不等,两侧多少不一,不完全对称。病程缓慢有疼痛和压痛。一般不产生溃疡,发病史“血沉”、抗“O”、粘蛋白和血清丙种球蛋白可升高。本病须与结节性红斑及硬红斑鉴别:前者一般较急性,损害为在小腿前面,病程短,不破溃;后者系慢性,损害为在小腿后面,可以发生溃疡,并可能与结核有关。

44.结节性红斑:是一种发生于小腿胫前、大腿和前臂的结节性血管炎性皮肤病,病程急性,一般经3-6周消退自愈。本病多见于20-25岁的青年女性,发疹前发热、寒颤、头痛、乏力、喉痛、肌肉或关节痛、恶心、呕吐或腹泻等,以后成批发出圆形或椭圆形鲜红色结节,葡萄到杨梅大小,稍高出皮面,带水肿性,光滑发亮,中等硬度,散在分布,数个至数十个,互不融合,皮疹好发于小腿伸侧,其次是大腿和前臂、偶发于面、颈部。有显着疼痛及压痛,常伴踝部肿胀。结节持续数天后逐渐变软,颜色由鲜红变暗红、紫红,最后呈黄绿色如乌

青的色素变化,终至消失,遗留暂时性色素沉着,无化脓或形成溃疡倾向。本病应与结节性血管炎鉴别,后者结节分布于小腿两侧和屈面,较小且质稍坚,经数周后各个相继消退,遗留皮肤凹陷或纤维化。

45.变应性系统性血管炎:是多脏器受累的急性细小血管炎性疾病,发病前常疣上呼吸道感染等症状,皮肤损害可发生于全身各处而以下肢为多,对称分布,表现为红斑、瘀斑、风团、水疱、结节、斑块、坏死、溃疡以及下肢水肿等。急性发作时损害呈多形性,如红斑、瘀斑、水疱、坏死等,慢性者以结节为主。内脏受累时,临床表现更为复杂,可有血尿、蛋白尿或管型,甚至肾功能衰竭或肾性高血压。心血管受损时可有心肌炎、心包炎、静脉炎,周围血管功能不全等。关节疼痛或红肿,类似风湿性关节炎,但愈后无畸形。肌肉有疼痛和压痛,活动受限。患者食欲不振、恶心呕吐,严重者发生肠出血,粘膜坏死溃疡。肺部有弥漫性浸润或结节,或并发胸膜炎。此外,尚可发生周围神经炎,视网膜出血等。本病需与过敏性紫癜和结节性多动脉炎鉴别,前者是以毛细管病变为主的白细胞破碎性血管炎,常累及皮肤、关节、胃肠道或肾脏,皮肤损害主要是紫癜。后者是以中小动脉病变为主的坏死性血管炎,常累及肾、心、周围神经、肌肉、消化道等产生多系统疾病,病情严重,预后较差。

46.亚急性结节性迁移性脂膜炎:其特点为:在小腿前或侧面出现向四周扩展,多数为女性,开始时在小腿近踝处的前或侧面散发小结节,直径1-3cm,逐渐各向四周扩大,边缘鲜红,中心渐变淡白,互相融合成10-20cm的扁平斑块,触之坚硬。本病需与结节性红斑及硬红斑鉴别。

47.脂膜炎:是一类由不同原因引起的脂肪组织炎症,临床上以出现皮下结节或斑块为特征,皮损一般不破溃。常见的有:

结节性脂膜炎出现于四肢躯干的皮下脂膜炎症性疾病,临床上以发复发作的皮下结节和斑块,消退后脂肪组织萎缩,遗留凹陷为特征。大多为妇女,发病除多数有低热、乏力、胃纳差和关节酸痛等,少数有高热或无热,在躯干四肢脂肪较多的部位如乳房、臀、大腿等出现皮下结节或斑块,直径从不等,一般2-3cm,上覆皮肤稍隆起,轻度充血,界限不明,质硬如树胶,对称分布,有压痛,几周后损害变软缩小消失,患处皮肤塌陷;但新损害又可分批出现,如此反复发作,可持续几年。损害一般不破溃。少数可液化变软,触之有波动感,与皮肤粘连,以后变黑、破溃流出棕黄色脂性液体,然后愈合称为液化性脂膜炎;病损偶可累及内脏和骨髓如网膜、肠系膜、脏器周围的脂肪发炎,可出现恶心、呕吐、腹痛、胸痛等症状,若内脏广泛受累称为系统性脂膜炎。

皮下脂质肉芽肿病为特发性局限性脂膜炎:多数为儿童,皮损出现于躯干四肢,为发硬或有弹性的皮下小结节,对称分布,多发在大腿前侧和胫前,偶发于脸部,一般结节不大,但融合后可成10-15cm直径斑块,表面充血或正常肤色,触之有轻痛,结节不破溃,无全身症状。

类固醇后脂膜炎:在停用皮质激素30天左右,于面颊、上臂、臀、躯干等处出现直径皮下结节,坚硬,有压痛、上覆皮肤发红,可有瘙痒。结节好发在激素治疗脂肪储积最多的部位。

新生儿冷性脂膜炎:为初生婴儿脸部暴露于寒冷后出现局限性脂肪坏死。在脸颊部出现界限清楚的紫红或紫绀色斑块。患部温度较低,有明显浸润。较邻近皮肤为硬。

48.变应性肉芽肿性血管炎:是坏死性小血管炎和血管壁内外肉芽肿。皮损主要分布于四肢及腹背等处,典型表现是多形性红斑、紫癜和结节,少数有网状青

斑、肢端动脉痉挛等伴发热、体重减轻、无力、关节疼痛和内脏损害等。累及心脏时有心肌炎、心包炎、心律紊乱及广泛性坏死性血管炎;肺部病变呈一过性浸润和结带状阴影。胃肠道可有腹痛、腹泻、便血、多发性溃疡及穿孔;神经系统可发生脑出血、抽搐、昏迷及周围神经病变;肾脏受累时有血尿及蛋白尿。

49.痒疹:系一组瘙痒性皮肤病,可分为急性单纯性痒疹、痒疹及成人痒疹。

急性单纯性痒疹即丘疹性荨麻疹多自儿童期开始,故称为早发性痒疹。基本损害为淡红色绿豆至黄豆大的风团,奇痒,1-2天后风团渐轻,中心出现小丘疹或小丘疱疹,抓破后有血浆渗出而结痂。可留下轻重不等的灰黑色素增加。损害数目较多,常分布于四肢伸侧,重时亦可见于背部及腹部。

成人痒疹可分为亚急性痒疹及慢性痒疹。其痒疹损害多见于头皮、面部、肩、颈、臀及腹部等处。皮疹常被抓破,痒重,病程可历数周。

成人慢性痒疹皮疹为多数散在瘙痒性丘疹,多见于四肢伸侧、躯干上部及臀部等处,常有较重的抓伤,病程慢性,易复发。

50.结节性痒疹:是一种具有角化过度、小结节的慢性瘙痒皮肤病,本病初起时可为一小丘疱疹或瘙痒性丘疹,淡红色,瘙痒较剧。数周后逐渐角化增厚及隆起,顶部粗糙钝圆,呈灰褐色,较硬。病期较久及瘙抓过重者可达左右。表面可抓破结痂,周围有苔癣化。皮疹多见于四肢,重者亦可见于躯干甚至面部。伸侧多于屈侧,数目多少不一,病程慢性,经久不消。根据四肢伸面显着高起、较硬、灰褐色散发的结节、剧痒、慢性病程不难诊断。

51.瘙痒症:属神经功能障碍性皮肤病,以瘙痒为主要症状,没有原发性皮肤损害,但常因搔抓而发生各种继发性皮肤病。症状初甚轻微,逐渐增剧,也可开始即有剧痒,每日发作次数不定,可因情绪激动、过度疲劳,饮用烟酒、茶、咖啡,或食用其它刺激性食物,衣服摩擦及气温变化等诱发或加重。晚间睡前容易发作,多为阵发性,每次数分钟至数小时不等。由于强烈搔抓,常继发抓伤、血痂、色素沉着甚至皮肤肥厚或毛囊炎、疖肿等。患病日久可有失眠,精神抑郁或易于激动、食欲减退,影响正常生活和工作,本病可分为泛发性及局限性两型:

(1)泛发性瘙痒症:多见于成人,瘙痒呈阵发性,常自某一部位,如颜面、颈侧、肩胛或阴部等处开始,然后延及全身。初期瘙痒轻微,历时亦短,数分钟即止,在以后病程发展,逐渐加重,搔抓次数频繁,时间显着延长。

常见皮肤病的鉴别诊断

重症多形红斑 1.药疹:明确用药史,可以是两周或20天以内的,可以是荨麻疹型,多形红斑型,麻疹型,猩红热型,紫癜型等,瘙痒比较明显,皮疹颜色鲜红。严重者可累及粘膜:眼,口腔,唇,外阴等。该患者发疹前无用药史,可排除。 2.多形红斑:皮疹常见于四肢末端,初发为边界清楚红色斑疹,后变为隆起水肿性丘疹,周边水肿性红斑,中心紫癜,虹膜现象明显,多对称分布的。根据皮疹特点暂不考虑 3.重症多形红斑:皮损可为红色斑疹、水疱等。如病情严重,可累及粘膜处。一般发病诱发因素与用药无关。故暂排除。 4.副肿瘤性天疱疮:是一种自身免疫性疾病。皮损为多形性,有痒性风团,斑、丘疹、水疱、糜烂等。多数发疹之前有肿瘤表现。DIF有组织病理改变,IIF可阳性。必要时查病理、DIF 等以进一步排除。 5大疱性类天疱疮:此病好发于老年人。皮损表现为全身泛发的红斑、水疱但呢个。部分病人见口腔溃疡。IIF可提示抗基底膜待抗体,DIF示疱周正常皮肤基底膜带处C3、IgG免疫反应物沉积。目前依据不足。必要时入院后查病理活检、DIF等进一步排除。 1.荨麻疹性血管炎:反复发生风团伴瘙痒,可自行消退,消退后皮损处可见暗红色斑疹,部分伴有疼痛,关节肿胀 2.环状红斑:多见于中青年皮疹呈环形或融合,成多形水肿性红斑:因新旧损害重叠可呈现靶样,边缘隆起如缇状,其内缘附少量鳞屑:好发于臀、股及小腿:微痒:病程慢性复发性,皮疹消退后可留有色素沉着。以真皮炎症反应性血管扩张充血的细胞润浸润为病理基础。该患者病理结果不考虑该病。 3.亚急性皮肤型红斑狼疮:分为丘疹鳞屑型和环状红斑型,环状红斑型初为水肿性丘疹,逐渐扩大成环状或多环状,边缘隆起的斑块,表面平滑或有少许鳞屑,消退后可留有毛细血管扩张和色素沉着。损害好发于面、手、前臂、上胸等曝光部位。常有敏感的光敏感现象,血清抗Ro及抗体La及ANA阳性,皮损DIF阳性,血细胞减少,血沉增快。该患者皮疹。1.系统性红斑狼疮:患者女,青年女性,主因“全身起疹3个月,加重半月”入院。查体有双颊部水肿性红斑,四肢、耳后暗紫红色斑疹。病程中有雷诺氏现象,有关节疼痛,有脱发、乏力表现。实验室检查提示抗核抗体阳性(1:100000),白细胞下降(3.00x10^9/L),C3、C4下降,已达到SLE诊断标准,故SLE诊断明确。 2.扁平苔藓:原发损害为紫红色、扁平的多角形丘疹,初起针尖大小,后逐渐扩大至0.5-1.0cm,表面有蜡样薄膜及细的白色条纹(Wickham纹),好发于四肢曲面,尤以腕部屈侧、踝部周围和股内侧最易受累,本病瘙痒明显,常累及黏膜,有特征性的组织病理,本例患者双手臂外侧有暗紫红色斑疹,但是表面未见Wickham纹,且病史和相关检查不支持,暂不考虑。 3.皮肌炎:亦可有与SLE类似皮损,但其典型皮损为上睑为中心的水肿性紫红色斑、Gottron 丘疹等,可扩展至颈部V字区、肩胛部,常伴对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛,实验室提示肌酶上升,肌电图示肌源性变化,本例患者无肌力下降,但有乳酸脱氢酶偏高(311U/L),建议行肌电图检查以明确。 1.皮肌炎:主要皮疹表现为双上眼睑暗紫红水肿性斑疹,可扩展至颈部V字区、肩胛部,亦可有与SLE类似皮损,但有肌无力、肌酶上升、肌电图表现,若无肌肉症状,SLE相关抗体可鉴别,本例患者无肌力下降,可进一步肌电图检查以排除。 2.CAD:多为中老年男性,主要在曝光部位,呈皮炎湿疹样或浸润性丘疹和斑块,偶为红皮病,皮损持久,反复发作,光试验大多对UVB敏感,光斑贴可能阳性,无SLE相关抗体,

西医鉴别诊断最新版本

西医鉴别诊断: 脑病1 常在活动、情绪激动或血压升高时发病,起病急,多有意识障碍,常伴头痛、呕吐、偏瘫等,病情较重,预后不佳。而脑梗塞则因脑血管堵塞造成相应供血区域血流中断,脑组织不同程度坏死所致,静态时发病者较多,多无意识障碍,主要表现为偏瘫,失语,口舌歪斜等,症状相对为轻。二者通过头CT可明确鉴别:前者表现为高密度病灶,后者表现为低密度病灶。 2CT或MRI检查上均可见明显的小低密度灶或异常信号,但前者多发于50岁以上病人,有长期高血压病史,急性起病,症状较轻,神经体征有明显的孤立性,预后较好;而后者发病年龄较轻,起病缓慢,可有多次的反复发作病史,神经体征表现为多灶性,预后不佳。可兹鉴别。 3 平衡三联病损造成,自觉有旋转感或身体运动感,并伴有恶心呕吐、面色苍白等植物神经功能失调症状;假性眩晕为平衡三联的大脑皮质中枢病变或受累所致,自觉症状较轻,无旋转感,不伴植物神经功能失调症状。 4 属真性眩晕,前者是由于前庭神经核以上的平衡三联系统病变所致,症状较轻,常可忍受,时间持续,无恶心呕吐及植物神经功能紊乱症状,查体可有眼震。后者病变在前庭神经核以下,起病急,呈发作性,程度重,持续时间短,表现为显著的运动错觉,即旋转感,行走中偏斜或倾倒,伴恶心呕吐,面色苍白,血压下降,出冷汗等植物神经症状,有眼震,且程度与眩晕程度一致。常见于美尼尔病,前庭神经炎,迷路炎等。 5 久的精神刺激所致,患者并无智力障碍;而本病主要发生于老年人,以智力减退为主要临床表现,故可鉴别。 6

于维生素B12缺乏引起的一种神经系统变性疾病,主要累及脊髓侧索、后索和周围神经,以双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性瘫痪及周围神经病变为主要临床表现。呈亚急性或慢性气病,有引起维生素B12缺乏的病因,在神经系统症状出现前多有乏力、舌炎、腹泻等贫血表现。发病早期维生素B12治疗有效。而多发性硬化是一种与自身免疫反应有关的原发性中枢神经系统白质脱髓鞘病变,起病较急,中枢神经白质内有2个以上病灶损害的客观体征,且病程中常有复发、缓解的交替出现,不伴有对称性周围神经损害的表现,激素治疗有效。 7、眩晕按病变部位及临床表现不同的眩晕主要分为:(1)周围性眩晕(真性眩晕):是由前庭器官病变,即前庭感受器及前庭神经颅外段(末出内听道)病变引起。见于迷路央、中耳炎、前庭神经元炎、内耳眩晕症(梅尼埃)病3等。表现为:①眩晕:突然发生.为剧烈旋转性或上下左右摇晃感,每次持续时间短(数十分、数小时、数天),头位或体位改变可使症状加重,闭目后不减轻;②眼球震颤:为眼球不自主有节律地短促地来回摆动,习惯上将快相方向作为眼震方向;周围性眩晕时眼震与眩晕发作同时存在,眼震幅度细小与眩晕程度一致,多为水平性眼震或水平加旋转性,绝无垂直性,眼震快相向健侧或慢相向病灶侧(破坏性病变),向健侧注视时眼震加重;③平衡障碍:多为旋转性或上下左右摇摆性运动感,站立不稳;④自主神经症状:如严重恶心、呕吐、出汗及面色苍白等;⑤常伴有明显的耳鸣、听力减退、耳聋等症状,而无脑部功能损害的表现。(2)中枢性眩晕(亦称假性眩晕):由前庭神经颅内段、前庭神经核、核上纤维、内侧纵束及皮质和小脑的前庭代表区病变所致多见于椎基底动脉供血不全.小脑、脑干及第四脑室肿瘤,颅内高压症,听神经瘤和癫痫等。表现为:①眩晕:程度较周围性轻,性质为旋转性或向一侧运动感,闭目后可减轻,持续时间长,可达致数周、数月,甚至数年,与头部或体位改变无关;②眼球震颤:粗大,持续存在,与眩晕程度不一致;其眼震快相向健侧(小脑例外),或眼震方向不一致的;③平衡衡障碍:表现为旋转性或向一侧运动感,站立不稳;④自主神经症状:不如周围性明显无明显耳鸣、听力减退、耳聋等症状,但有脑功能损害表现,如头痛、颅高压、脑神经损害、瘫痪和抽搐等。

皮肤病2(考试复习资料)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 皮肤病2(考试复习资料) 1.表皮复层扁平上皮,由角质形成细胞、黑素细胞、朗格汉斯细胞、梅克尔细胞构成。 2.角质形成细胞由深至浅分为基底层、棘层、颗粒层、透明层、角质层。 3. 表皮黑素单元 epidermal melanin unit: 1个黑素细胞可以通过其树枝状突起向周围约1036个角质形成细胞提供黑素,形成1个表皮黑素单元。 4. 表皮通过时间: 正常情况下约30﹪的基底层细胞处于核分裂期,新生的角质形成细胞有次序地逐渐向上移动,由基底层移行至颗粒层约需14d,再移行至角质层表面并脱落又需14d,共约28d,称为表皮通过时间/ 更替时间。 5. 桥粒: 是角质形成细胞间连接的主要结构,由相邻细胞的细胞膜发生卵圆形致密增厚而共同构成。 半桥粒: 是基底层细胞与下方基底膜带之间的主要连接结构,系有角质形成细胞真皮侧包膜的不规则突起与基底膜带相互嵌合而成,其结构类似于半桥粒 6. 基底膜带: 位于表皮与真皮之间,PAS(过碘酸-雪夫)染色显示为一条 1 / 21

0.5-1.0um 的紫红色均质带,银浸染法可染成黑色。 皮肤附属器与真皮之间,血管周围也存在基底膜带,电镜下基底膜带由包膜层,透明层,致密层和致密下层构成。 7. 皮肤的功能: 1,皮肤的屏障功能: 物理性损伤的防护。 化学性刺激的防护。 微生物的防御作用。 防止营养物质的丢失。 2,皮肤的吸收功能,皮肤具有吸收功能,经皮吸收是皮肤外用药物治疗的理论基础。 角质层是经皮吸收的主要途径。 3,皮肤的感觉功能。 感觉分两类: 单一感觉: 触觉、压觉、冷觉、热觉。 复合感觉: 不同的感觉神经末梢或感受器共同感受的刺激传入中枢经大脑分析形成光滑坚硬、柔软。 瘙痒: 是皮肤粘膜的一种引起搔抓欲望的不愉快的特殊感觉,是皮肤病最常见的自觉症状. 4,皮肤的分泌和排泄功能,皮肤的分泌和排泄

鉴别诊断模板

共济失调鉴别诊断: 1、脊髓亚急性联合变性:多中年以后起病,隐匿起病,缓慢进展,可有脊髓后索、侧索及周围神经损害的症状与体征,血清中维生素B12缺乏,患者表现为行走不稳、踩棉花感,需考虑该病,但患者无明显锥体束损害体征,可进一步检查血清维生素B12浓度,必要时试验性治疗明确。 2、颈椎病:脊髓型颈椎病可出现下肢共济失调或括约肌功能障碍,可伴上升性麻木和感觉异常,可进一步查颈椎MRI排除。 3、脊髓压迫症:脊髓压迫症:多有神经根痛和感觉障碍平面,脑脊液动力学试验呈部分梗阻或完全梗阻,脑脊液蛋白升高,椎管造影及MRI检查可鉴别,该患者无根痛,但有感觉平面,颈椎MRI发现颈髓病变,需进一步鉴别。 4、多发性硬化:起病较急,可有明显的缓解复发交替的病史,一般不伴有对称性周围神经损害。首发症状多为视力减退,可有眼球震颤、小脑体征、椎体束征等,与患者不符合,可排除。 5、感觉性共济失调:多症状明显,表现为站立不稳,迈步的远近无法控制,落脚不知深浅,踩棉花感,睁眼时症状较轻,黑暗中或闭目时症状加重,患者体检体征少,有右上肢腱反射增强,故不考虑。 6、小脑性共济失调:多有协调运动障碍,伴有肌张力降低、眼球运动障碍、及言语障碍,与患者表现不符合,故不考虑。 7、脊髓痨:见于梅毒感染后15-20年,起病隐袭,表现为脊髓症状,如下肢针刺样或闪电样疼痛、进行性感觉性共济失调、括约肌及性功能障碍等,患者既往查梅毒相关指标阴性可排除该诊断。 脑梗死鉴别诊断: 1、脑出血:多急性起病,可表现为神经功能缺损、头痛、恶心、呕吐,头颅CT可见高密度影,该患者不符。 2、脑栓塞:由血液中的各种栓子(如心脏、动脉粥样硬化的斑块、脂肪、肿瘤细胞等)随血流进入脑动脉而阻塞血管引起的脑组织缺血性坏死,多起病急骤,症状常在数秒或数分钟内达高峰,多数患者有意识障碍,表现为偏瘫、失语等局灶性神经功能缺损,影像学检查可见大片缺血灶,该患者无明确栓子来源,起病相对较慢,影像学检查亦不支持。 3、颅内血管畸形:先天性或后天获得性脑血管畸形可引起缺血性脑血管病,主要表现为反复发生的短暂性脑缺血发作或脑梗死,可出现运动、意识、语言及感觉障碍等,TCD、CTA及DSA 检查可明确。 4、脑动脉炎:免疫系统异常或遗传因素等可导致颅内动脉非特异性炎症,引起局部疼痛、血管杂音、局灶性神经系统损害表现,血沉增快,DSA检查可见血管狭窄,激素治疗有效,与该患者不符,予以排除; 5、低血糖脑病:多急性起病,发病时有心慌、全身乏力、局灶神经功能缺失症状,严重时意识模糊,使用高糖后症状好转,患者既往有糖尿病史,需考虑低血糖脑病可能。但入院时测血糖不低可排除。 6、颅内转移瘤:起病隐匿,有颅内压迫症状,可伴恶心、呕吐等。头颅CT未发现占位,故不考虑。 7、瘤卒中:颅内占位破裂出血或缺血坏死可在影像学上表现为混杂密度影,大面积缺血坏死的占位效应可不明显,临床可表现为局灶性神经功能缺损、意识障碍、癫痫发作等,该患者高龄,头颅MRI提示混杂密度影需考虑。多起病缓慢,有肿瘤缓慢生长引起的压迫症状,影像学上病灶分布不符合血管分布区,增强可见强化。该患者急性起病,既往有脑血管病危险因素,病灶符合右大脑中动脉分布区,故不考虑该诊断。 8、瘤卒中:颅内肿瘤,尤其是转移性肿瘤亦可急性发作,引起局灶性神经功能缺损症状,如偏

看图识皮肤病四种

看图识四病 麻风疣状皮肤结核挤奶人结节副肿瘤类天疱疮 躯干部散在红色和淡褐色斑块,边界清楚 中央稍萎缩,表面少许鳞屑 一、病史 患者女 62岁。 主诉:面、颈、躯干、四肢起皮疹,伴轻度瘙痒8年。 现病史:患者8年前发现腹部一拇指甲大小的红斑伴轻度瘙痒,未经治疗皮疹逐渐扩大并延及后背、四肢。近3年皮疹发展到面、颈部,1个月前在当地医院行病理检查未明确诊断,遂来我科就诊。发病过程中无发热、关节痛等症状,自觉皮疹处出汗少。 既往史:既往体健,否认其它病史。务农,5年前迁居内蒙呼和浩特市。 体格检查:一般情况良好,心、肺、腹未见异常。 皮肤科检查:面、颈、躯干、四肢散在红色和淡褐色斑块,2×3cm~10×18cm大小,边界清楚,中央稍萎缩,表面少许鳞屑。毛发正常,眉毛未见脱落。未触及粗大神经。患处触觉丧失,痛、温觉正常,无运动功能障碍。组胺试验:“三联反应”不完整。 取皮损作组织病理检查:表皮萎缩,皮突变平,真皮浅、中层可见结核样肉芽肿,神经周围可见淋巴、组织细胞浸润。抗酸染色:阴性 二、诊断 诊断:麻风病(leprosy)。 诊断依据: 1.患者老年,慢性病程; 2.皮损特点:面颈、躯干、四肢散在红色和淡褐色斑块,边界清楚,中央稍萎缩,表面少许鳞屑;毛发正常,眉毛未见脱落;未触及粗大神经。 3.神经功能检查:患处触觉丧失,痛、温觉正常,无运动功能障碍。组胺试验:“三联反应”不完整4.组织病理显示真皮浅中层可见结核样肉芽肿,神经周围可见淋巴、组织细胞浸润。抗酸染色见右图。

左手背暗红色疣状增生性斑块,有脓性、浆液性渗出液 一、病史 患者男,61岁 主诉:左手背皮损18年,逐渐加重。 现病史:18年前患者左手无名指因外伤而行截指术。2个月后,左手背出现一个黄豆大小皮疹,缓慢增大,渐累及整个左手背,逐渐出现破溃,有渗出,伴疼痛。曾诊断为“孢子丝菌病” “着色芽生菌病”,先后口服伊曲康唑、10%碘化钾、特比萘芬等,均无明显效果。发病以来无发热、乏力,食欲可,二便正常。 既往史:高血压9年,1996年患脑血栓,发现糖尿病1个月。否认结核病史。 体格检查:一般情况可,心、肺、腹未见异常。 皮肤科检查:左手背9cm×10cm暗红色疣状增生性斑块,上有脓性、浆液性渗出液,覆盖黄色痂,有触痛。 实验室检查:血尿便常规正常,肝肾功能正常,血糖6.14mmol/L,胸片正常,皮损脓液培养、组织真菌镜检和培养,多次阴性。组织匀浆革兰染色未见细菌、抗酸染色阴性、培养无细菌生长、无结核菌生长。PPD试验阳性。 PCR扩增病损组织分枝杆菌16S rRNA基因,结果显示在电泳中呈现一条扩增条带,其大小与预期扩增片段1030bp相符, 并与人结核杆菌扩增出的条带处于同一位置。结核分枝杆菌复合物IS6110 PCR检测结果显示在电泳中呈现一条扩增条带,其大小与预期扩增片段123bp相符,并与人结核杆菌扩增出的条带处于同一位置。 组织病理:示表皮增生,真皮全层弥漫淋巴细胞、组织细胞为主浸润,有结核样肉芽肿表现,部分中央有干酪样坏死。PAS染色阴性。 二、诊断 诊断:疣状皮肤结核(tuberculosis verrucosa cutis)。 诊断依据: 1.老年男性患者,慢性病程,有外伤史; 2.皮损特点:以疣状增生斑块为主; 3.组织病理学检查:表皮增生,真皮全层弥漫淋巴细胞、组织细胞为主浸润,呈结核样肉芽肿表现,部分中央有干酪样坏死; 4.PPD试验阳性;

外科常见疾病鉴别诊断

头皮血肿的鉴别诊断 1、头皮肿胀:一般无外伤史,且触痛不明显。 2、凹陷性颅骨骨折:患者有外伤史,CT及X线拍片有明显的骨折线。 颅内血肿(外伤性)的鉴别诊断(硬膜外血肿,硬膜下血肿)。 1、脑挫裂伤:伤后昏迷持续时间长、局灶症状伤后立即出现,CT扫描可见点状出血及血肿带。 2、脑血管病出血:常有脑血管病史或高血压史,局灶性症状较常出现,CT扫描出现较为特殊的脑池内积血和某支供血血管区出血,DSA检查可确诊。 3、脑肿瘤内出血:出血前常有颅内增高症状或局灶症状。CT、MRI扫描动态观察待血肿吸收后,瘤灶仍存在。 脑震荡的鉴别诊断: 1、脑挫裂伤:意识障碍较重,持续时间较长,头伤后昏迷时间多超过半小时,生命体征变化较明显,脉搏和呼吸增快,血压正常或偏高,清醒后有头痛、头昏、恶心、呕吐、记忆力减退和定向力障碍,偏瘫、失语、偏侧感觉障碍,脑膜刺激症状如颈强直、克氏征阳性等。 2、硬脑膜外血肿:有头伤史,多有头皮损伤和颅骨骨折,头伤后出现短暂性昏迷,剧烈头痛、恶心、呕吐、躁动,可出现一侧肢体无力、失语等,再次昏迷并加深,幕上血肿时,血肿侧瞳孔先散大、对光反应消失、对侧肢体瘫痪、肌张力增高、腱反射亢进,呼吸和脉搏减慢,血压升高。晚期双侧瞳孔散大,去大脑强直和出现病理性呼吸。 3、脑卒中:多为老年高血压病病人或青少年有癫痫或头痛病史,无外伤史,而CT和DSA可明确脑出血或脑栓塞部位。 4、脑胶质瘤:有癫痫,进行性加重的头痛病史、无外伤史,CT、MRI检查可明确性质。 脑挫裂伤的鉴别诊断: 1、硬脑膜外血肿:有头伤史,多有头皮损伤和颅骨骨折,头伤后出现短暂性昏

迷,剧烈头痛、恶心、呕吐、躁动,可出现一侧肢体无力、失语等,再次昏迷并加深,幕上血肿时,血肿侧瞳孔先散大、对光反应消失、对侧肢体瘫痪、肌张力增高、腱反射亢进,呼吸和脉搏减慢,血压升高。晚期双侧瞳孔散大,去大脑强直和出现病理性呼吸。 2、脑卒中:多为老年高血压病病人或青少年有癫痫或头痛病史,无外伤史,而CT和DSA可明确脑出血或脑栓塞部位。 3、脑胶质瘤:有癫痫病史,进行性加重的头痛病史、无外伤史,CT、MRI检查可明确诊断。 高血压脑出血的鉴别诊断: 1、外伤性颅内血肿:即使有头部外伤的体征和病史,也要查明脑外伤和脑出血的发病先后和因果关系。 2、脑内肿瘤出血:中风前已有进行性加重头痛,呕吐,视力模糊等颅内压增高征和肢体无力、麻木、局限性癫痫等局部脑症状或病史。 3、脑梗死:发病于安静、休息状态中者较多,发病后偏瘫、失语、颅神经麻痹等定位体征明显,而没有或少有意识障碍和颅内压增高。 三叉神经痛的鉴别诊断: 1、三叉神经炎:可因流感、下颌窦炎、骨髓炎、糖尿病等引起。头痛呈持续性,压迫神经分支所在处头痛加剧。检查三叉神经区感觉退或过敏,有时可伴有运动支功能障碍。 2、舌咽神经痛:较少见,多见于年轻妇女。头痛部位在舌根、软腭,扁桃体、眼部及外耳道等处,常在进食、吞咽、谈话时发作,扁桃体常有压痛,用4%可卡因或1%丁卡因喷涂于咽部及舌根部即可止痛。 肋骨骨折的鉴别诊断: 1、胸部软组织挫伤:病人胸痛的程度与呼吸深浅、咳嗽的关系不很密切,胸廓挤压试验可为阴性或可疑,X线胸片阴性。 2、肝脾裂伤:通常有明显的失血和上腹部压痛、腹膜刺激征、移动性浊音阳性,

西医皮肤病的鉴别诊断

西医皮肤病的鉴别诊断 1、疱疹样皮炎是一种慢性、复发性、瘙痒性、多形性皮疹的皮肤病,以水疱最为突出,无明显的过敏原因;本病多在青壮年时期发病;病起缓急不一,瘙痒显。损害为多形性,开始为红斑,在其基础上出现丘疹、风团、水疱等,而以水疱最为突出。偶亦可见大疱。水疱自绿豆至葡萄大小,排列成群、环形或不规则形,疱壁紧张,不易擦破,棘细胞松解症阴性。水疱抓破后即成剥蚀面,愈后常有色素沉着。长期搔抓可使皮损湿疹化或苔癣化。皮损常对称分布于四肢伸侧,特别是膝、肘、臀,亦可累及腋、肩、躯干、头皮等处,口腔粘膜罕见。诊断要点是全身情况良好,多形性皮损以簇集性水疱为突出,分布于四肢伸侧;剧烈而持久的瘙痒;病程较长,反复发作。本病应与大疱性多形性红斑鉴别,后者亦多为多形性损害,但常有特征性的靶样红斑及大疱,皮损分布呈泛发性,粘膜常受侵犯,瘙痒不是特征。病程一般在2月左右,愈后无疤痕。 2、急性蜂窝织炎多有金黄色葡萄球菌引起,炎症可深入皮下组织,故损害界限不清,并可化脓坏死。多发生于下肢、面部、外阴等处。患处皮肤红肿、灼热、坚实、表面紧张,扩展迅速,边界不清,可有大疱形成。局部淋巴结常肿大,有时形成脓肿、出血及坏死。主觉疼痛。全身症状有发热及白细胞增高等。硬结性蜂窝组织炎好发于下肢,常围绕踝上部,有时见于颈部、腹部或上肢。损害是板样硬化,暗红色并有色素沉着。久之有皮肤萎缩。 3、接触性皮炎有明显的接触致病物史,发病部位多局限于接触部位,境界比较清楚,去除病因后即迅速痊愈。 接触性皮炎是皮肤或粘膜接触某些外界物质后所发生的浅在性炎症,表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱、大疱甚至坏死等。本病应与湿疹相鉴别。湿疹的原因复杂,不易发现,皮疹呈多种疹形,境界不明显,常全身泛发或对称分布,反复发作,易慢性化。 下肢湿疹呈对称性,局部无静脉曲张的表现,也无下肢水肿。 4、淤积性皮炎又名静脉曲张性湿疹,早期症状主要是小腿下三分之一轻度水肿,以后踝部和胫前可出现凹陷性水肿,胫前内侧常有红斑和褐色素沉着,局部搔抓继发改变,有糜烂渗出结痂的皮肤病。 5、湿疹是一种常见的皮肤病,主要特点为多种疹形的皮损,有渗出倾向,瘙痒较剧,常泛发或对称分布,病程较长,易迁延而慢性化。本病的表现有红斑、肿胀、丘疹、丘疱疹、小水疱、渗出、糜烂、结痂、鳞屑及苔癣样变等,常同时有多种形态的发疹。 急性湿疹:先在皮肤上出现弥漫性红斑及小丘疹,若发生在皮肤松弛部分,可伴有局部水肿,病变较快发展为小水疱,由于搔抓可形成点状渗出或浅在糜烂面,病变中心部症状多较重,易融合成片及渗液,边缘部炎症较轻,可见散在的小丘疹或丘疱疹。好转时皮损干燥结痂、潮红及肿胀消退。自觉症状可有灼热及瘙痒感,急性湿疹的渗出面继发感染时,皮损往往潮红,分泌物呈黄稠状,附近淋巴结可肿大,可伴有发热和全身不适等症状。 亚急性湿疹:皮疹主要是小丘疹、丘疱疹及小片糜烂渗出,可有结痂或落屑,多由急性期的潮红、水疱及渗出等明显消退所形成。 慢性湿疹:皮损多呈局限性,有浸润、增厚、粗糙、苔藓样变及色素沉着。病变中心部常有搔痕、血痂及点状渗出等,周围可见散在的小丘疹。伴有皲裂。 诊断:湿疹呈多形性发疹,分布常对称,有瘙痒,易渗出,常慢性发复发作,

皮肤病重点剖析

皮肤病重点 一、皮肤的结构解剖和分层表皮层:角质形成细胞、黑素细胞、朗格汉斯细胞、麦克尔细胞1、解剖: 皮肤真皮层:胶原纤维、网状纤维、弹力纤维、基质、细胞(成纤维细胞等)皮下组织:疏松结缔组织、脂肪小叶 表皮:复层鳞状上皮 1、角质形成细胞:由外胚层分化而来,分化过程可产生角蛋白 分层:基底层、棘层、颗粒层、透明层、角质层 2、黑素细胞:起源于外胚层神经嵴 3、朗格汉斯细胞:起源于骨髓单核巨噬细胞并通过一定循环进入表皮的免疫活性细胞 4、麦克尔细胞 二、皮肤的功能 皮肤的功能:屏障、感觉、吸收、分泌、排泄、体温调节、物质代谢、免疫 【屏障】:物理损伤性防护、化学刺激性防护、微生物的防御作用、防止营养的丢失 【吸收】:①角质层;②毛囊、皮脂腺;③汗管。其吸收功能阴囊>前额>大腿屈侧>上臂屈侧>前臂>掌跖 【感觉】:分单一感觉(触、痛、压、冷、温)和复合感觉(湿、糙、硬、软、滑) 【排泄】:小汗腺(显性、不显性、精神性、味觉性出汗)、顶部汗腺、皮脂腺(B-顺维A 酸可以抑制皮脂腺分泌,治疗痤疮) 【代谢】:糖代谢、蛋白质代谢、脂类代谢、水和电介质代谢 三、斑疹、丘疹、水泡、糜烂的皮损特点 斑疹:皮肤黏膜的局限性颜色改变,与周围皮肤平齐,无隆起或凹陷,大小可不一,形状可不规则,直径一般小于1cm。直径达到或超过1cm时,称为斑片。 丘疹:为局限性、实质性、直径小于1cm的表浅隆起性皮损形态介于斑疹与丘疹之间的稍隆起皮损称为斑丘诊;丘疹顶部有小水疱时称丘疱疹;丘疹顶部有小脓疱时称丘脓疱疹。水泡:水疱为局限性、隆起性、内含液体的腔隙性皮损,直径一般小于1cm,大于1cm者称大疱,内容物含血液者称血疱。 糜烂:表皮或粘膜上皮的缺损,露出红色湿润面,愈后不留疤痕。 四、抗组胺、糖皮质激素、抗生素、抗病毒药物、维生素的药理作用和适应症 抗组胺: 1、药理作用: 2、适应症: 糖皮质激素: 1、药理作用: 2、适应症:变应性皮病(药疹、多形红斑等)、自身免疫性疾病(系统性红斑狼疮)、某些严重

诊断及鉴别诊断

诊疗计划 1.脑病三维持:维持血气、血糖、组织器官灌流及心率,维持能量供给; 2.脑病早期限液量,保静,保暖; 3.维持水电解质平衡,保持内环境稳定; 4.给予CTP10mg/天,疗程7-10天改善脑细胞代谢; 5.对症治疗:特福猛50-100mg/kg,实予100mg,q12h静点抗感染; 能量合剂改善细胞代谢; 给予光疗,监测血胆红素水平; 6.给予新生儿抚触早期干预 请上级医师指导诊疗 .维生素K1预防出血. .合理喂养:洗胃过程顺利后予早产奶开奶喂养,及时补液补充生理需要量,保证每日热卡摄 入. 2.新生儿暖台保暖保静,监测体温,血压,体重,呼吸,血糖,每日出入量,注意有无呼吸暂停等情 况,及时对症支持治疗.新生儿抚触促进患儿生长发育. 3.能量合剂静点调节细胞代谢 4.目前患儿血CRP略高,但是患儿为双胎,反应尚可,无明显感染中毒表现,不除外生产刺激 暂时性升高的可能,进一步寻找感染病灶,予头孢二代头孢孟多50-100mg/kg实予每次100mg, 每12小时一次静点防治感染. 5.积极完善相关检查:如CRP,血常规,超声心动,头颅CT,头颅B超等协诊重要脏器情况. 6.向家长交代病情:目前患儿为早产儿(适于胎龄儿),双胎A,早产儿有可能出现呼吸暂停,胃 食管反流等情况,随时可危及生命,交叉感染不能完全避免,费用较贵,住院时间较长,家长表示 理解并支持治疗. 新生儿吸入性肺炎 主诉:呼吸促8小时。 现病史:患儿于入院前7小时(即生后1小时)出现呼吸促,偶吐沫,无青紫,呻吟样呼吸困难等表现,外院曾给吸氧治疗,无明显好转。即转来我院。于门诊查血常规白细胞2.0×109/L,中性61%,淋巴43%,血红蛋白123g/L.网织红0.67%,血型“O”"“”,胸片:两肺纹理增多,模糊,可见小斑片状阴影,右肺可见水平叶间裂。以收入院。 患儿自发病以来,精神反应稍弱,无哭声尖直及抽搐,未开奶,生后2小时排尿,排胎便,量正常。 诊断 新生儿吸入性肺炎(羊水吸入性)任何原因导致胎儿宫内或产时缺氧,由于低氧血症刺激胎儿呼吸中枢,出现喘息样呼吸,羊水被吸入呼吸道,很快被毛细血管吸收,羊水中的皮脂和脱落的角化上皮细胞在肺泡内可引起化学性和机械性的刺激而发生弥漫性肺炎。该患儿母亲试产失败后行剖宫产,患儿有可疑缺氧史,且生后不久出现呼吸系统症状,入院后查体呼吸促,双肺可闻及中小水泡音,结合胸片两肺内带可见小斑片状阴影,新生儿吸入性肺炎诊断成立。结合羊水清亮,考虑为羊水吸入性,待入院后观察呼吸系统表现及监测胸片进一步协助诊断。 新生儿肺炎(宫内或产时感染性) 该患儿有呼吸系统表现,血常规示白细胞偏高,且以中性粒细胞增高为主,其母有胎膜早破史,应注意新生儿肺炎(宫内或产时感染性),但患儿一般情况好,无感染中毒表现及宫内感染的其他器官受累表现(如小头畸形,黄疸,肝脾肿大等)故目前暂不考虑,待入院后观察病情,查血CRP, TORCH等协助除外。

医学鉴别诊断

1.肺栓塞:表现为胸闷、胸痛、伴气促,大面积栓塞示出现血流动力学障碍,可伴有血气 析异常,行肺动脉CTA可鉴别。 2.反流性食管炎:可表现为上腹部烧灼样疼痛,伴有返酸、嗳气等表现,行胃镜检查有助鉴别。 3.短暂性脑缺血发作:患者可表现为黑朦、晕厥症状,可有短暂神经定位体征,多于24小时自动恢复,结合病史及脑血管检查可明确。 4.室性心动过速:表现为心悸伴胸闷,出现血流动力血障碍时可出现晕厥,行心电图或动态心电图可以明确。 5.老年瓣膜退行性心脏病:患者以老年人为主,伴有心脏杂音,行心脏彩超检查可鉴别。 6.扩张性心肌病:患者无明确病因,有心脏扩大,进而出现心功能不全症状,可有心脏杂音,行心脏彩超可鉴别。 7.阵发性房性心动过速:患者反复阵发性心悸,与房性心动过速鉴别,但该病发作时多为逐渐加重,逐渐缓解。心内电生理检查可明确诊断。 8.阵发性室上性心动过速伴差传:患者反复阵发性心悸,与室上性心动过速伴差传鉴别。发作时心电图,心内电生理检查可明确诊断。 9.主动脉夹层:表现为胸背部痛,呈撕裂样痛,两侧肢体血压及脉搏多不对称,主动脉CTA 可资鉴别。 10.原发性醛固酮增多症:表现为血压持续性增高,伴顽固性低血钾,周期性麻痹,抽血查电解质,醛固酮,B超、CT可资鉴别。 11.嗜铬细胞瘤:表现为血压持续性或阵发性升高,血压升高时查儿茶酚胺,B超、CT可资鉴别。 12.慢性胃炎:多数患者无症状,有症状者表现为上腹痛或不适、上腹胀、早饱、嗳气、恶心等消化不良症状,胃镜检查并同时取活组织作病理组织学检查是诊断慢性胃炎的最可靠方法。 13.消化性溃疡:上腹痛为主要症状,多为灼痛,亦可为钝痛、胀痛、剧痛或饥饿样不适感,多为于中上腹,可偏右或偏左。部分患者无症状,而以出血、穿孔等并发症为首发症状,胃镜检查可确诊。 14.心绞痛:患者有胸痛症状,呈压榨性,持续时间几分钟左右,休息后症状缓解,行心电图及心肌酶谱检查可鉴别。 15.肺源性心脏病:患者有长期吸烟病史、咳嗽、咳痰等症状,出现双下肢水肿等右心功能不全表现,行心脏彩超及胸部CT等检查可鉴别。 16.植物神经功能紊乱:患者女性,出现胸痛,与植物神经功能紊乱相鉴别,行冠脉造影可明确诊断。 17.慢性阻塞性肺疾病:多发于中老人,有咳嗽、咳痰、气促呼吸困难,呈逐渐性加重,可并发肺心病。查体:桶状胸,两肺可及干湿啰音。结合肺功能和胸部CT可以进一步明确。 18.急性支气管炎:急骤起病,表现为咳嗽,咳痰,部分患者可发热,查体:双肺呼吸音粗,偶可闻及少许湿性罗音,胸片检查提示支气管纹理增粗,肺内未见实变渗出影,结合病史、胸片等可鉴别。 19.脑出血:患者有高血压病史,出现头晕症状,应注意脑出血可能,入院后已行头颅CT 检查排除脑出血,故暂不考虑。 20.脑梗塞:患者反复出现头晕,且既往有脑梗塞病史,故应排除,择期可行头颅MRI检查排除。 21.肾性高血压:患者无泌尿系症状,查体腹部未闻及血管杂音,可行肾动脉彩超、肾功能,尿分析等鉴别。

儿童常见色素性皮肤病的诊断与鉴别报告

写在课前的话 正常皮肤的表面脂膜、角质层、黑素均对光线有一定的防御作用,特别是黑素的保护作用更大,是决定皮肤颜色的主要色素。一般将色素性皮肤病分为色素增加如黄褐斑、雀斑和色素减退如白癜风两大类。大多数色素障碍性疾病对于婴幼儿和儿童仅影响美观,但某些皮损可以为多系统疾病的诊断提供线索。 一、概述 正常皮肤可以呈现出红、黄、棕及黑色。影响肤色的因素包括血红蛋白(氧和状态或还原状态)、黑素(起决定性作用)、类胡萝卜素。黑素在黑素细胞中特殊的细胞器- 黑素小体中合成,然后转运至周围角质形成细胞中。肤色有种族和部位差异,此与黑素小体的数目、大小、形态、分布和降解方式的不同有关。表皮黑素细胞来源于神经嵴,在胚胎早期由神经嵴向表皮移行并分化。主要分布于表皮基底层、毛囊、真皮、黏膜上皮、内耳、软脑膜和视网膜。多数黑素向上随着表皮生长移行到角质层脱落,排除体外。少数黑素转移到真皮,被嗜色素细胞吞噬,运送到血循,经肾脏排除。 色素性皮肤病的发病机制主要包括黑素母细胞移行和分化异常、黑素细胞数目增多或减少以及黑素合成或转运异常。色素障碍性疾病在临床上可根据其色素是增加或减少和其分布是局限或泛发来进行鉴别。 色素减退性皮肤病包括局限性和弥漫性白斑,每种白斑又有较多的分类,作 为临床医务工作者一定要掌握每种疾病的病变特点, 熟知相关的鉴别诊断要点,从而做出正确的诊治。 二、色素减退性皮肤病( Hypopigementation ) (一)局限性白斑( Localized hypopigmentation )

1. 先天性局限性白斑 包括无色素性痣、 Ito色素减退症、结节性硬化症(叶状白斑)、贫血痣、斑驳病等。 以下不属于先天性局限性白斑的为() A. 无色素性痣 B. Ito色素减退症 C. 贫血痣 D. 白癜风 正确答案:D 解析:先天性局限性白斑包括无色素性痣、Ito色素减退症、结节性硬化症(叶状白斑)、贫血痣、斑驳病等。白癜风为一种常见的后天性局部色素脱失性疾病。 ( 1 )无色素性痣( Nevus Depigmentosus,或 Achromic Nevus ) 无色素性痣是一种先天性非进行性色素减退斑,临床特征为白斑生后或生后不久出现,其分布及相对大小终身不变。本病在 1884 年由 Lesser 首先报道, 1967 年 Coupe 制定了无色素性痣的诊断标准,并被大多数学者采纳。 1967 年 Coupe 制定诊断标准包括:单侧性分布;白斑出生既有,或早年发病;白斑的分布终身不变;受累区域的组织无 改变,局部感觉无异常;白斑边缘无 色素沉着。 无色素性痣分为三型:局限型是 指局限于体表任一部位;节段型是沿 神经节段性分布;涡漩型或泛发型的 白斑表现为奇特的线状或涡漩状,分布广,不伴有神经系统、骨骼等其他系统畸形。 无色素性痣在临床上易与其它局限性白斑相混淆,如早期无色素性痣与结节性硬化的叶状白斑不易区别,晚发无色素性痣易误诊为白癜风,从而给患者造成不必要的心理负担及财产损失,因此,早期识别无色素性痣具有重要的临床意义。

鉴别诊断50518

腰椎间盘突出症鉴别诊断: 1.腰椎小关节病:主要表现为腰痛,多呈持续性钝痛,活动时加剧,小关节处有固定的压痛点,可出现L5、S1神经根刺激症状或神经根损伤表现。CT可清晰的显示出小关节的狭窄、骨赘及变形,牵引、手法纠正效果明显。CT检查可鉴别。 2.腰背肌筋膜炎:多发生于颈肩腰背部,大多数患者有长期、持续在特殊姿势下工作的慢性损伤。本病主要表现为疼痛,有明显痛点,疼痛程度不剧烈,特点为晨起重,日间轻,傍晚复重;劳累时症状加重,休息时减轻,背肌牵伸试验(+)。 3.强直性脊柱炎:多发生于20-30岁的高发,男性多见,多数患者以下肢大关节如髋、膝、踝炎症为首发症状,为非对称性、反复发作与缓解,典型早期表现为腰骶部不适或疼痛、晨僵,臀部和腹股沟区酸痛,可向下肢放射,类似坐骨神经痛,休息时加重,活动时缓解,夜间痛明显。“4”字试验(+),类风湿因子(—),血清HLA-B27(+)。患者还存在关节外表现,包括眼葡萄膜炎、结膜炎、肺上叶纤维化、心传导系统受累等表现。脊柱X线可见“竹节样”改变,骨盆正位片可观察骶髂关节和髋关节、坐骨等部位的病变。 脑血管病鉴别诊断: 1.脑血栓形成:多发生于60岁以上,安静休息时发病,迅速出现局灶性神经功能缺失症状并持续24小时,多数患者意识清醒,但偏瘫、失语等神经系统局灶体征明显,头颅CT早期正常,24-48小时后出现低密度灶。CT检查可鉴别。 2.脑栓塞:起病急骤,多数秒或数分达到高峰,常有心脏病史,特别是心房纤颤、细菌性心内膜炎、心肌梗死或其他栓子来源时应考虑本病。

3.脑出血:多发生于60岁以下,发病急,数分钟或数小时内出现神经系统局灶定位症状和体征,常伴有头痛、呕吐等颅内压增高症状及不同程度的意识障碍。多数患者有高血压病病史。CT检查可见高密度灶,头CT,MRI可以鉴别。 4.颅内占位病变:颅内肿瘤虽可出现偏瘫等局灶性体征,患者起病后早期无明显颅内压增高表现,结合CT结果,可排除颅内占位病变。多有头痛反复发作,进行性加重,头部CT或MRI可以鉴别。 脊髓损伤鉴别诊断: 1.急性脊髓炎:多发生于青壮年,常于病前1-2周有上呼吸道或胃肠道的感染、疫苗接种等病史,可有劳累、受凉、外伤等诱因。起病较急,多数患者在2-3天症状发展达高峰,多表现为受损平面以下运动障碍、感觉缺失及括约肌功能障碍,脑脊液检查:白细胞正常或轻度增高,蛋白含量正常或轻度增高,糖及氯化物正常,MRI示病变脊髓节段略增粗,髓内斑片状长T1、长T2异常信号。 2.脊柱结核:患者多有结核病接触史,临床表现为为全身乏力、盗汗、消瘦等全身表现,X线检查可见椎体破坏、椎间隙变窄或椎体寒性脓肿等改变。 3.脊柱肿瘤: 脑性瘫痪的鉴别诊断: 1.遗传性痉挛性瘫痪:多发生于儿童、青少年,临床表现为缓慢进展性的双下肢痉挛性截瘫,可伴有视神经萎缩、视网膜素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、痴呆、皮肤病变等,脑和脊髓的CT或MRI多正常或有脊髓变细,诱发电位检查异常,多数有阳性家族史。 2.脑炎后遗症:患者有脑炎病史,临床表现为智力减退、易激惹、兴奋、躁动和

骨科鉴别诊断

鉴别诊断 上肢及上肢带骨骨折 锁骨骨折[类病鉴别〕1、肩锁关节脱位锁骨外端 高于肩峰,甚至形成梯状崎形,向下牵拉上肢时,骨外端隆起更明显;向下按压骨外端可回复,松手后又隆起;X 线片显示肩锁关节脱位。2、胸锁关节脱位两侧胸锁关节不对称,可有异常活动,锁骨内端可突出或空虚。 3、臂丛神经瘫疾易与婴幼儿锁骨骨折相混淆。前者锁骨仍完整,同时可见典型的肩部内收内旋、肘部伸直畸形;一般在2 个月—3 个月后可有显著恢复。 肩胛骨骨折〔类病鉴别〕1、肋骨骨折伤后胸部疼痛, 咳嗽及深呼吸时疼痛加重;挤压胸廊时,骨折部分疼痛加剧;有时可合并气、血胸;X 线片示肋骨骨折.2、肱骨外科颈骨折多为传达暴力所致,上臂内侧可见瘀斑,有疼痛、压痛、功能障碍,可触及骨擦感及异常活动.肱骨大结节骨折〔类病鉴别〕I,肩关节前脱位受伤机制与本病相近,也表现为肩部肿痛,活动受限.但有方肩畸形,可扪及异位肱骨头,肩关节弹性固定.有时两者常合并存在.2、肩峰骨折 均为肩部肿痛,但压痛点位于肩峰部,被动外展时可有一定的活动度;x 线片可见肩峰骨折.3、肱骨外科颈骨折症状、体征相似,但 本病肿胀及瘀斑较明显,肱骨上端环形压痛,可有异常活动;X 线片见骨折线位于肱骨外颈.亦可两者合并存在.

肱骨外科颈骨折〔类病鉴别〕1,肩关节前脱位亦表现肩部疼痛、压痛、活动受限,典型方肩畸形;但伤肢外展250一300位弹性固定,搭肩试验阳性;X 线可鉴别.有时两者合并存在.2、肱 骨大结节骨折肩外侧大结节处压痛,外展活动受限,上臂内侧无瘀斑,无环形压痛.3、肩部挫伤系直接暴力所致.局部皮肤有擦伤、瘀斑,肿胀、压痛局限于着力部位,无环形压痛及纵向叩击痛;X 线片无骨折征象.肱骨干骨折〔类病鉴别〕1, 肱骨外科颈骨折肿痛在肩部,肱骨上端压痛;X 线正位片及穿胸位可显示骨折线在肱骨解剖颈下2 厘米一3 厘米;治疗后骨折多能愈合。2、肱骨肱骨上骨折多发生于儿童,肘部肿胀较明显,呈靴状畸形;X 线片示骨折线在肱骨下端扁薄处;治疗后常遗有肘内翻畸形.3、上臂扭伤压痛局限于损伤部位,有牵拉痛,上臂功能障碍较轻;无环形压痛及纵向叩击痛,无异常活动. 肱骨髁上骨折〔类病鉴别〕1、肘关节后脱位儿童肘关节后脱位极少见,脱位后肘后三角关系改变,患肢缩短,屈肘弹性固定;X 线摄征可确诊.2、肱骨外髁骨折肿胀及压痛局限于肘外侧,有时可触及骨折块; X 片摄片桡骨纵轴线不通过肱骨小头骨化中心. 肱骨髁间骨折〔类病鉴别〕1. 肱骨髁上骨折多发生于儿童,肘部肿胀疼痛相对较轻;X 线片示骨折线未波及关节面;治疗后肘关节功能恢复较好.2、肘关节后脱位弹性固定于135。左右, 肘窝前方饱满,可扪及肱骨滑车;肘后鹰嘴异常后突,上方凹陷、空虚;X 线摄片有脱位征象,无骨折。 肱骨外髁骨折〔类病鉴别〕1, 肱骨髁上骨折肿痛较明显,呈环周压

糖尿病皮肤病的鉴别诊断

糖尿病皮肤病的鉴别诊断 据有关资料显示,糖尿病患者罹患皮肤病的比例约占2 5%~30%。在临床上,以皮肤病为首发症状或主诉前来就诊的糖尿病患者,约占皮肤科门诊患者总数的2%~3%,这一点应该引起临床医生和患者的高度重视。那么,糖尿病患者容易患哪些皮肤病呢? 外阴瘙痒该病患者主要表现为外阴和肛周无原发皮疹的顽固性瘙痒,由于剧烈的搔抓,其病变部位常出现湿疹样改变,并可继发细菌和真菌感染。患者瘙痒的程度与其血糖的数值呈正比关系,用抗组胺药物治疗无明显效果,但只要其血糖得到有效的控制,皮疹便可逐渐消退。 糖尿病坏疽该病是糖尿病最严重的合并症之一。该病患者常伴有大动脉闭塞和足趾溃疡。这种足趾溃疡为干性坏疽;若患者无动脉闭塞,则其足缘、足底、足背等处好发生溃疡。这种溃疡为湿性坏疽。该病多由于糖尿病患者没有很好地控制血糖所导致。糖尿病患者如果出现了知觉神经障碍以及痛觉或温觉麻痹时,应特别注意防止发生烫伤和外伤,以免引发坏疽。 感染性皮肤病由于糖尿病患者的免疫功能低下,容易并发真菌、细菌和病毒感染,从而引起各种感染性皮肤病:①

真菌感染性疾病:主要是指由念珠菌和皮肤癣菌感染导致的疾病。念珠菌容易感染的部位是外阴生殖器、腹股沟、口腔、甲沟、第3~4指(趾)缝;皮肤癣菌容易感染的部位主要是腹股沟、手足、头部等部位。②细菌感染围广泛且炎症明显,并常出现坏疽。 糖尿病性类脂质渐进性坏死该病常见于中青年女性糖尿病患者,多由外伤而诱发,患者一般无明显的自觉症状,但可在其胫骨前出现局限性大片硬皮样斑块,斑块的形态不规则,中央呈黄色,边缘为暗红色浸润。约有2/3~3/4的该病患者都合并有糖尿病。该病患者出现此种皮疹1~5年后才会出现血糖升高,而且即使其血糖得到了很好的控制也不能使这种皮肤病完全改善,只有在其皮疹内注射糖皮质激素时方可取得一定的疗效。 糖尿病性皮肤潮红该病患者的面部可出现特殊的玫瑰色潮红斑,病情严重时,其掌跖部位也可出现上述皮疹,这是由于糖尿病患者皮肤毛细血管的弹性降低和异常扩张所 导致的。 糖尿病性大疱病糖尿病患者在无明显诱因的情况下,其手足可出现烫伤样水疱或大疱。该水疱可单发,也可多发,其疱壁很薄、内含浆液、周围无炎症性红晕。该病患者常无

最新西医鉴别诊断

神经内科常见西医病鉴别诊断 急性脑血管病: 1、脑梗死:多见于患有动脉粥样硬化高血压、糖尿病或冠心病史的老人,常在安静或睡眠中起病,一般无头痛、呕吐昏迷等全脑症状。突然发病,迅速出现局限性神经功能缺失症状、体征,持续24小时以上,可用某一血管综合症解释。CT或MRI发现梗死灶可确诊。 2、脑栓塞:可见于青壮年或有心脏基础病变患者。活动中发病,一般无前驱症状。偏瘫、失语等局限性神经功能缺失症状在数秒钟至数分钟内达到高峰,是发病最急骤的脑卒中。意识清楚或轻度的意识模糊。累及颈内动脉或大脑 中动脉主干引起大面积梗死可发生严重脑水肿、昏迷、及癫痫发作等。多数患者有栓子来源的原发病史,如心房纤颤、风湿性心内膜炎、心肌梗死及心脏手术、长骨骨折等病史。头颅CT或MRI检查可显示缺血性梗死或出血性梗死。 3、脑出血:多见于高血压合并动脉硬化的中老年患者。情绪激动或活动中诱发,发病急,数十分钟至数小时症状达高峰,血压常明显升高,出现头痛、恶心、呕吐等颅内压增高症状及偏瘫、失语、眩晕、共济失调眼球震颤站立或平衡障碍等局灶性神经功能缺损症状,颅脑CT发现高密度血肿即可明确诊断。 4、腔隙性脑梗死:多见于有多年高血压病史的老人。多在安静时急性或逐渐起病,出现局灶性神经功能缺损,可表现为多种不同腔隙综合症,无头痛、意识障碍等全脑症状。头部CT或MRI检查可发现相应的脑部有腔隙性病灶即可作出诊断。 5、脑分水岭梗死:多见于有高血压、动脉硬化、冠心病、糖尿病、低血压病史的中老年人,部分患者有TIA发作病史。发病时有血压下降和血容量不足的表现,起病时血压常偏低,主要表现为偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语、共济失调、意识障碍等局灶性神经功能缺损症状,头部CT或MRI检查显示楔形或带状梗死灶,常可以确诊。 6、短暂性脑缺血发作:好发于伴有高血压、动脉粥样硬化、心脏病、糖尿病和血脂异常等脑血管病危险因素的中老年患者,起病突然,迅速出现单肢或偏

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