超支化聚酰胺的合成及其研究进展

超支化聚酰胺的合成及其研究进展
超支化聚酰胺的合成及其研究进展

国内外聚酰胺系列产品发展分析.

2尼龙 -6系列产品 2.1尼龙 -6 尼龙 -6(PA-6 已广泛应用于汽车、机械、 电子电器、日用产品及化工建材等方面 , 民用产品包括织造衣着和装饰织物 , 可用于织袜、内衣、 运动服、地毯等。轻工产业上用作帘子线、传送带、渔网、缝纫线、 非织造布等。随着经济的发 1世界尼龙产品概况 2006年 , 世界尼龙生产能力超过 700万 t /a , 产量约为 520万 t , 装置平均开工率为 73%。 2006 年之前 , 世界尼龙供需增长速度很慢 , 生产能力年均增长率仅为 0.4%, 消费量年均增长率为 0.2%。其中尼龙 -6需求增长率略高于尼龙 -66。目前 , 世界所需的尼龙材料中 , 以尼龙 -6和尼龙 -66为主 , 纤维中尼龙 -6和尼龙 -66约占 98%以上 ; 尼龙工程塑料中 , 尼龙 -6和尼龙 -66约占 90%左右。尼龙 -6和尼龙 -66的比例约为 60∶ 40。 2005年 , 亚洲尼龙生产能力和消费量占世界 总量的比例分别为 45.3%和 43.0%, 是世界最大的尼龙生产和消费地区 , 该地区尼龙年净进口量为 10万 t 左右。北美地区尼龙供需基本平衡 , 其中 美国是世界最大的尼龙生产国和消费国 , 其产量和消费量分别占世界的 27.5%和 28.4%。西欧产量占世界的 12.6%, 但消费量则占世界的 13.4%, 该地区年净进口量近 6.5万 t 。预计到 2011年 , 世界年需尼龙纤维和塑料约 620万 ~640万 t , 年

均增长率约为 3.3%。其中尼龙 -66的比例将有所提高 , 与尼龙 -6之比将达到45∶ 55。聚酰胺系列产品产业链见图 1。 国内外聚酰胺系列产品发展分析 白 颐 (石油和化学工业规划院 , 北京 100013 摘要:介绍了国内外聚酰胺系列产品的市场概况 , 详细分析了尼龙 -6、尼龙 -66、己内酰胺和己二酸的生产消 费现状及发展前景 , 并对聚酰胺系列产品未来发展提出了建议和关注重点。 关键词:尼龙 -6; 尼龙 -66; 己内酰胺 ; 己二酸 ; 生产 ; 消费 ; 建议文章编号:1673-9647(2008 10-0003-06中图分类号:TQ342+.1 文献标识码:A 收稿日期 :2008-09-28作者简介 :白 颐 (1958-, 女 , 天津市人 , 副院长 , 教授级高工 , 《化学工业》杂志主编 , 长期从事石油和化工的规划和咨询工作。

超支化聚合物阻垢剂

一种新型超支化聚合物阻垢剂 摘要 在超支化聚乙烯亚胺中添加阴离子乙烯基单体,乙烯基磷酸、乙烯基磺酸、丙烯酸、马来酸和丙烯三羟酸来制备一系列聚合物,并对其作为防止碳酸钙和硫酸钡沉积的阻垢剂的性能进行研究。使用高压管阻塞设备对其在1200磅和100℃条件下进行动态力学测试,发现这些新型阻垢剂可以抑制碳酸盐和硫酸盐结垢,其中丙烯酸类共聚物对碳酸盐垢效果最好,膦酸基类共聚物对硫酸盐垢效果最好。 此前还没有关于超支化聚乙烯亚胺在海水中生物降解数据的报告。用 OECD306测试技术对分子量为300和1200的聚合物进行测试,得到了在28天时对海水的生物降解率分别是10%和19%,马来酸或丙烯酸功能化的分子量为1200的超支化聚乙烯亚胺表现出了很高的生物降解率,在28天内可以达到34%,到60天可以升高到60%。这反映了细菌对烯烃基羧酸盐组分的攻击和消化比对胺基聚合物骨干更容易。 关键词:垢,晶体生长,石油,阻垢剂,聚合物 1、前言 结垢通常定义为无机盐在水溶液中的沉积。在上游石油天然气工业中,水垢最常见的组分是碳酸钙和硫酸锶/硫酸钡(Sallis 等,1995;Frenier、Ziauddin,2008;Kelland,2009;mjad, 2010)。结垢是石油天然气工业中的一个主要问题,垢对油井和管道的阻碍和堵塞会导致生产中显著的延迟和损失。多种带有功能组分的水溶性分子或水溶性高分子化学药剂被用作阻垢剂来防止结垢,其中最常见的功能组分就是膦酸盐、羧酸盐和磺酸盐。高分子和低分子膦酸盐都是有效的阻垢剂,但有效的油田阻垢剂只有带有多个羧酸或磺酸基团的高分子。 氨基膦酸盐是最常见的非高分子类膦酸基油田用阻垢剂,图1所示是两个例子,包括最常见的氨基膦酸盐类油田用阻垢剂二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMPA)(Stewart 、Walker,2003;Tomson等, 2003; Sorbie、Laing, 2004)。高分子膦酸盐也是熟知的阻垢剂但是由于环保特性差在北海地区并不使用,这主要

树形、超支化聚合物的研究进展

树形、超支化聚合物的研究进展 董璐斌 (天水师范学院化学系,甘肃天水,741000)摘要:随着社会的高度发展,对原材料的性能提出了越来越高的要求,也推动了新型高分子化合物和新材料的发展。树形、超支化聚合物由于其独特的分子结构和物理化学性质使之在众多领域有着广泛的用途。故本文对树形、超支化聚合物的应用研究进展进行综述。 关键词:树枝状聚合物;超支化聚合物;应用;进展 树形聚合物和超支化聚合物为高度支化的聚合物,性质的独特性,引起了众多领域科学家的广泛关注,在此主要介绍树形聚合物在超分子化学、生物医学、光化学与电化学、催化剂等领域的研究进展;超支化聚合物在热固性树脂增韧剂、染色助剂、缓释剂、超支化液晶、涂料及聚合物薄膜方面的应用研究进展。 一、树形聚合物的应用研究进展 1、超分子化学 由于树形聚合物的结构、尺寸、表面和内部的官能团种类及数目等分子参数都可以精确控制,使得其非常适合作为超分子体系的构筑单元和研究超分子体系的模型,因此,从树形聚合物的出现开始就在超分子领域引起了极大的兴趣。 Cardulls等合成了一种两亲的C60树枝状聚合物,并在空气-水界面上形成了单分子层的L2B膜。C60树枝状聚合物共轭体系是由富勒烯二酸合成的。这种膜有可能应用于光学技术或生物传感器领

域。 Crooks等用在金箔表面重复沉淀的方法,通过第四代的聚酰胺2胺树形聚合物(PAMAM)与马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物自组装成渗透选择性膜,该膜对外部刺激、pH值变化具有响应性。此膜作超分子“门”的功能是pH的函数:在低pH值时阴离子容易穿透而阳离子被排除在外;在高pH值时,结果相反。 2、生物和医学 树形聚合物的大小、内部空腔和表面管道决定了它可以作为蛋白质、酶和病毒理想的合成载体,再加上它们很容易进行官能化作用,树形聚合物在很多与生物和医学相关的领域都得到了应用。这些领域包括药物载体、基因载体、DNA生物传感器、硼中子俘获治疗试剂、核磁共振造影剂、免疫制剂等。 Roy和Zanini等在糖型树形聚合物方面进行了部分研究工作。他们合成的L2赖氨酸树形聚合物能有效的抑止红血球的凝聚。这一点已通过流感A病毒试验证实。 硼中子俘获治疗(BNCT)是一种最新治疗癌症的方法。在这种疗法中,低能中子与10B核子进行的核裂变反应所产生的能量及细胞毒素用来破坏恶性细胞。PAMAM树形聚合物(G2,G4)首先连接到异氰酸根络硼烷,再被接到单克隆抗体上,这样就具有了通过免疫结合来选择靶向肿瘤的能力。 树形聚合物在医学上的另一个重要应用是用作核磁共振造影剂(MRI)。它与螯合剂相连可对靶器官进行成像,以检查脑或器官血池

还原降解、肿瘤靶向的智能型超支化聚酰胺药物载体制备研究

还原降解二肿瘤靶向的智能型超支化聚酰胺 药物载体制备研究 王杨,顾准,徐琼 (苏州健雄职业技术学院生物与化学工程系, 江苏太仓215411)摘要:从理想药物载体的设计角度出发,通过引入功能性单体,采用迈克尔加成聚合法以及材料表面改性的方法构建还原降解二肿瘤靶向的智能型聚合物纳米载体三首先,以N,N'-双(丙烯酰)胱胺和1-(2-胺乙基)哌嗪为单体聚合得到可还原降解的超支化聚酰胺胺(DHPAA)三在此基础上,通过接枝聚乙二醇和偶联叶酸得到稳定的二肿瘤靶向的智能型超支化聚酰胺胺(FA-DHPAP)三使用红外光谱二核磁共振二动态光散射(DLS)二Zeta 电位仪二拉曼光谱和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物DHPAA 结构和性能进行表征;使用核磁共振二动态光散射(DLS)二Zeta 电位仪和透射电镜(TEM)对聚合物FA-DHPAP 的结构和性能进行表征三通过细胞毒性实验对聚合物DHPAA 和FA-DHPAP 的生物相容性进行表征三结果表明:该智能型超支化聚酰胺胺(FA-DHPAP)能够响应环境二具有良好的生物相容性,因此作为药物载体在肿瘤治疗中具有较好的应用前景三 关键词:超支化聚酰胺胺;还原降解;肿瘤靶向;药物载体 文献标志码:A 文章编号:1674-5124(2016)07-0053-06 Preparation of redox-degradable and tumor-targeted smart drug vehicle based on hyperbranched polyamidoamine WANG Yang ,GU Zhun ,XU Qiong (Department of Biological and Chemical Engineering ,Suzhou Chien-Shiung Institute of Technology ,Taicang 215411,China ) Abstract:Starting from the design of an ideal drug carrier ,smart redox-degradable and tumor-targeted polymeric nanocarrier was fabricated by introducing functional monomers and using Michael addition polymerization and material surface modification.Firstly ,redox-degradable hyperbranched polyamidoamine (DHPAA )was prepared by Michael addition polymerization taking N ,N'-bis (acryloyl )cystamine and 1-(2-aminoethyl )piperazine as functional monomer.On this basis ,graft copolymerization of polyethylene glycol and conjugation of folic acid were conducted on DHPAA to obtain stable and tumor-targeted smart hyperbranched polyamidoamine (FA-DHPAP ).The structure and performance of polymer DHPAA were characterized by FTIR ,NMR ,DLS ,Zeta potentiometer ,Raman spectrometer and GPC.The structure and performance of polymer FA -DHPAP were characterized by NMR ,DLS ,Zeta potentiometer and TEM.The biocompatibility of the polymer DHPAA and FA-DHPAP as drug carrier was further confirmed by cytotoxicity test.The results showed that the smart hyperbranched polyamidoamine (FA-DHPAP )is environment-responsive and has good biocompatibility ,thus it has great potential to be used as drug carrier for the tumor therapy.Keywords:hyperbranched polyamidoamine ;redox-degradable ;tumor-targeted ;drug vehicle 收稿日期:2016-02-28;收到修改稿日期:2016-04-02 基金项目:2014年度太仓市科技计划应用基础项目(TC2014YY02);2016年度江苏省高校自然科学基金面上项目(16KJB430037)作者简介:王杨(1979-),女,江苏连云港市人,讲师,博士,主要从事高分子功能材料的研究三中国测试CHINA MEASUREMENT &TEST Vol.42No.7July ,2016 第42卷第7期2016年7月doi :10.11857/j.issn.1674-5124.2016.07.011

一体化污水处理设备

一体化污水处理设备 一、工程概况 本污水处理系统污水来源为生活污水,生活污水如果直接排放会污染周边环境,因此必须对排放得污水进行处理,使处理后得排放水达标排放。 根据实际情况,针对本处理工程,在处理工艺上采用AO 处理技术,工艺成熟,处理效果好,处理后得排放水可达到国家《污水综合排放标准》(GB8 9 78 —19 9 6) 一级排放标准. 二、设计依据 1、《城市区域环境噪声标准》(G B309 6 —93); 2、《室外排水设计规范》(G BJ1 4—87); 3、《给水排水工程结构设计规范》(GBJ69-8 4 ); 4、《污水综合排放标准》(G B 8978 —1996 )。 三、设计原则 1 、充分考虑二次污染得防治,设备要求噪声低,处理站附近区域无明显异味,处理设施要有密封措施,尽量减少对周围环境得影响; 2、系统操作简单,维护管理方便; 3、处理系统能自动运行,运行费用低,投资省; 4、污泥产生量少,回流消耗与外运; 5、处理设施应可满足水质、水量得变化,并考虑突发事故状态得各种

应急措施。 四、设计参数 1、污水性质:生活污水 2、污水水量: 3、进出水水质: 进水为一般生活污水;处理设备得出水水质达到国家《污水综合排放标准》(G B 8 978 —1996 )—级排放标准. 五、设计范围 污水处理站范围内得污水处理建(构)筑物及配套建(构)筑物得工艺、 土建、电气、仪表及供电线路及进出水管线得设计。 六、工艺选择 1、污水特点 水质浓度不高且稳定,可生化性较好,属可生化污水。

2、工艺确定 工艺可分为生物挂膜法与活性污泥法。生物挂膜法一般适用于水量较小、水质较为稳定、浓度不高得污水水质,同时由于生物膜培养较快系统调试好后运行稳定,可操作性较强。活性污泥法一般用于水量较大,水质有一定得波动,中等浓度或高浓度水质,同时由于活性污泥培养时间较长,系统运行中操作管理较繁,对操作人员有一定得要求. 污水水质按常规设定:C OD c r <30 0 mg/l,B OD 5 <200m g /I,及结合我公司以往工程实例,使用生物膜法处理工艺,A /O生物接触氧化工艺为主体得生化处理方法。 生活污水中有机成份较高,E OD 5 /CODcr=0、6,可生化性较好,因此采用生物处理方法比较经济。由于污水中氨氮及有机物含量较高, 特别就是有机氮,在生物降解有机物时,有机氮会以氨氮形式表现出来氨氮也就是一个重要得污染控制指标, 因此污水处理采用缺氧好氧 A /O生物接触氧化工艺,即生化池需分为A级池与O级池两部分。生活污水通过格栅拦污进入调节池,设置调节池得目得主要就是调节污水得水量与水质.调节池内污水采用污水提升泵提升至 A 级生化池, 进行生化处理。在 A 级池内,由于污水中有机物浓度较高,微生物处于缺氧状态,此时微生物为兼性微生物,它们将污水中有机氮转化为氨氮,同时利用有机碳源作为电子供体,将NO2-N、NO3 —N转化为N 2,而且还利用部分有机碳源与氨氮合成新得细胞物质。所以A级池不仅具有一定得有机物去除功能,减轻后续O级生化池得有机负荷,以利于硝化作用进行,而且依靠污水中得高浓度有机物,完成反硝化作用,最终消除氮得富营养化污

超支化聚合物的研究进展

超支化聚合物的研究进展 李璇 化学与环境学院 1105班 111030210 摘要超支化聚合物由于具有高度支化三维球状结构以及众多的端基的独特结构特征,与传统的线型高分子在性能上有很大差异,因而引起科学家们高度关注。本文通过对其结构、合成及应用的介绍,旨在加深人们对该领域的了解,从而促进该领域的快速发展。 关键词树枝状分子;超支化聚合物;结构特征; Progress of Hyper-branched Polymers Li Xuan (College of Chemical and Environment Class 1105 No.111030210) Abstract Hyper-branched polymers due to the unique characteristics of the highly branched three-dimensional spherical structure and a large number of end group structure, has the very big difference performance with the traditional linear polymers, which attracted the attention of scientists. This paper describes the structure, synthesis and application of hyper-branched polymers, in order to deepen the understanding of the people in this field, thus contributing to the rapid developments in the field. Key Words Dendrimer,Hyper-branched polymer,Structural characteristic 在过去的很长一段时间,聚合物化学家们发现了一种由一系列支化单元组成的树状支化大分子--新的“树状分子”,它可分为树枝状大分子和超支化聚合物两大类。树状大分子的合成为了控制分子的尺寸和形状,通常需要多步反应。而超支化高分子因其分子结构而得名,它是一种经一步法合成得到的高度支化的聚 型单体分子间的缩聚合物[1]。早在1952年,Flory[2]就首先在理论上论述通过AB x 制备高度支化大分子超支化聚合物的可能性。但是,对于这种非结晶、无链缠绕的超支化聚合物,当时并未引起足够重视。直到90年代初,Kim等[3]制备了超支化的聚苯之后,人们才开始对它产生兴趣。 1 超支化聚合物简介 1.1 超支化聚合物支化度 超支化聚合物有三种不同的重复单元,即树状单元、线型单元和由未反应的B官能团所决定的的末端单元。1991年,Fr chet 把支化度作为描述超支化聚合物结构的一个因素, 如式1 所示: 支化度(DB)=(D+T)/(D+T+L)(1) 在这里,D 代表树状单元数, T 代表末端单元数,L 代表线型单元数。 Frey 基于反应过程, 将式1 修改成如式2 所示: (2) 这里,N 是分子数。因为式(2)中的N 可被忽略, 所以式(1)和(2)给出的DB 几乎相同。

超支化聚酰胺的合成与研究进展

超支化聚酰胺合成与研究进展 孙静 (上海轻工业研究所有限公司研发中心, 上海,200031)1 摘要:本文介绍了超支化聚合物的结构、性能以及合成方法,重点对超支化聚酰胺的研究进展做了综述。 关键词:超支化聚合物;超支化聚酰胺;合成;研究进展 Review of Hyperbranched Polyamides Research in Synthesis Methodology Abstract: This paper reviews recent advances of structure, performance and synthesis of hyper branched polymers. The research in hyper branched polyamides is summarized e mphasisely. Key words: hyperbranched polymers; hyperbranched polyamides; synthesis, research 1、前言 早在1921年,Hunter和Woollett【1】用碘乙烷与三卤代苯酚的银盐反应,得到一种高分子量、无规则结构的产物。但是当时人们对这种产物没有太多的认识,从而被当作副产物遗弃。到1952年,Flory在他的一篇论文中【2】明确提到了这类聚合物,并且在理论上论述了通过AB X型单体分子间的缩聚制备高度支化大分子超支化聚合物的可能性,对这类聚合物的结构和分子量分布都做了较详细的论述。真正让人们开始对超支化聚合物发生兴趣,是在上世纪90年代初,Kim【3】等人制备出了超支化的聚苯之后,才掀起一股研究超支化聚合物的热潮。随后十几年的研究表明,超支化聚合物具有新奇的结构、独特的性能和潜在的应用前景,因而备受科学界和工业界的普遍关注。超支化聚合物最显著的优点就是合成容易、流动性好。在胶粘剂行业,尤其是热熔胶方面,最近几年的发展趋势越来越向着低粘度、高性能方向发展,所以有必要关注超支化聚合物的研究进展,以期能够在胶粘剂行业得到应用推广。 2、超支化聚合物的结构、性能以及合成方法 2.1 超支化聚合物的结构与性能 作者简介:孙静(1980-),女,山西晋中人,硕士,工程师,主要从事胶粘剂的开发与改性工作。 E-mail : sunjing@https://www.360docs.net/doc/dc1227428.html,

聚酰胺特性

1.聚酰胺特性 聚酰胺(PA)具有品种多、产量大、应用广泛的特点,是五大工程塑料之一。但是,也由于聚酰胺品种繁多,在应用领域方面有些产品具有相似性,有些又有相当大的 差别,需要仔细区分。 聚酰胺(Polyamide)俗称尼龙,是分子主链上含有重复酰胺基团-[-NHCO-]-的热塑 性树脂总称。 尼龙中的主要品种是PA6和PA66,占绝对主导地位;其次是PA11、PA12、PA610、PA612,另外还有PA1010、PA46、PA7、PA9、PA13。新品种有尼龙6I、尼龙9T、特殊尼龙MXD6(阻隔性树脂)等;改性品种包括:增强尼龙、单体浇铸尼龙(MC尼龙)、反应注射成型(RIM)尼龙、芳香族尼龙、透明尼龙、高抗冲(超韧)尼龙、电镀尼龙、导电尼龙、阻燃尼龙、尼龙与其他聚合物共混物和合金等。 1.1.性能指标 尼龙为韧性角状半透明或乳白色结晶性树脂,作为工程塑料的尼龙分子量一般 为15000-30000。尼龙具有很高的机械强度,软化点高,耐热,摩擦系数低,耐磨损,具有自润滑性、吸震性和消音性,耐油,耐弱酸,耐碱和一般溶剂;电绝缘性好, 有自熄性,无毒,无臭,耐候性好等。尼龙与玻璃纤维亲合性十分良好,因而容易 增强。但是尼龙染色性差,不易着色。尼龙的吸水性大,影响尺寸稳定性和电性能,纤维增强可降低树脂吸水率,使其能在高温、高湿下工作。其中尼龙66的硬度、刚性最高,但韧性最差。尼龙的燃烧性为UL94V2级,氧指数为24-28。尼龙的分解温度﹥299℃,在449℃-499℃会发生自燃。尼龙的熔体流动性好,故制品壁厚可小到1mm。

1.2.性能特点与用途 1.2.1.PA6 物性:乳白色或微黄色透明到不透明角质状结晶性聚合物;可自由着色,韧性、耐磨性、自润滑性好、刚性小、耐低温,耐细菌、能慢燃,离火慢熄,有滴落、起泡现象。最高使用温度可达180℃,加抗冲改性剂后会降至160℃;用15%-50%玻纤增强,可提高至199℃,无机填充PA能提高其热变形温度。 加工:成型加工性极好,可注塑、吹塑、浇塑、喷涂、粉末成型、机加工、焊 接、粘接。 PA6是吸水率最高的PA,尺寸稳定性差,并影响电性能(击穿电压)。 应用:轴承、齿轮、凸轮、滚子、滑轮、辊轴、螺钉、螺帽、垫片、高压油管、 储油容器等。 1.2.2.PA66 物性:半透明或不透明的乳白色结晶聚合物,受紫外光照射会发紫白色或蓝白色光,机械强度较高,耐应力开裂性好,是耐磨性最好的PA,自润滑性优良,仅次于聚四氟乙烯和聚甲醛,耐热性也较好,属自熄性材料,化学稳定性好,尤其耐油性极佳,但易溶于苯酚,甲酸等极性溶剂,加碳黑可提高耐候性;吸水性大,因而 尺寸稳定性差。 加工:成型加工性好,可用于注塑、挤出、吹塑、喷涂、浇铸成型、机械加工、 焊接、粘接。 应用:与尼龙6基本相同,还可作把手、壳体、支撑架等。

2018-2019年锦纶长丝行业分析报告

2018年10月出版

目录 第一章.看好长丝的三点逻辑 (3) 第二章.供需紧平衡推动景气上行 (5) 1 锦纶长丝景气复苏 (5) 2需求侧保持稳健增长 (7) 2.1纺织服装内外需旺盛 (7) 2.2织造领域数据向好 (8) 2.3消费升级拉动长期需求增量 (9) 3新增供给有限,景气复苏延续 (10) 第三章.集中度提升,竞争格局改善 (11) 第四章.产业链利润有望向长丝转移 (12) 第五章.相关公司简介 (14) 1 华鼎股份 (14) 2 三联虹普 (16) 第六章.风险提示 (17)

第一章.看好长丝的三点逻辑 结合化工整体周期所处的位臵,今年以来我们一直非常看好化纤行业,前期也重点推荐了涤纶。就目前时点而言,我们判断锦纶行业也正在迎来景气复苏。从历史盈利周期来看,由于下游的重叠性和互补性,锦纶与涤纶的景气周期比较类似,锦纶于12 年见顶,其后行业就陷入漫长低谷,直至17 年下半年才有所好转,近期价差出现了明显扩大趋势。目前无论从单吨盈利还是持续时间上看,都大概率尚未见顶,且未来行业新投产能很少,需求稳步增长的情况下供需紧平衡格局有望维持,推动开启新一轮的景气周期。而且长期看锦纶作为面向高附加值市场的小品种,代表了未来服用领域消费升级和差异化的新方向。从消费量来看,12-18 年锦纶长丝复合增速约9.3%,比涤纶更高,且当时大背景是原材料己内酰胺价格很高且波动剧烈,极大的抑制了锦纶需求。但展望未来,随着上游低成本新产能放量和己内酰胺-聚酰胺一体化进程加速,锦纶原料端成本有望下降,这也将激发下游需求,有望复制02-11 年涤纶高速增长的黄金10 年,具体逻辑如下: 1.供需紧平衡推动景气上行:需求侧来看,终端纺服内外需依旧旺盛,直接下游织造在历经高盈利后产能有了明显扩张,且坯布库存也处于历史低位,均为需求提供了有力支撑,预计未来有望保持9%左右的增速。而供给端目前大多数企业的现金流均不足以支撑扩产,新增产能仅21.5 万吨,增速约6%,未来供需紧平衡格局下盈利有

高分子论文综述(聚酰胺)

摘要 聚酰胺6的结构与性能之间存在相互关系,其加工方式多种多样,成型方式也多种多样,其加工工艺有六个方面需要注意。聚酰胺主要采用注塑和挤出。由于聚酞胺具有机械强度高、耐热性、耐磨性和耐油性优异等特点,已广泛应用于国民经济的许多领域。但由于其尚存在吸水性大、干态和低温冲击强度低等缺陷而限制了它在某些方面的应用。为此,国内外广泛开展了PA6的改性研究。 目前增强改性PA6主要研究有玻璃纤维、晶须、碳纳米管和热致液晶高分子材料增强改性聚酰胺6(PA6)的方法,并对其影响因素进行了分析。结果表明:4种增强材料均可提高PA6的力学性能;玻璃纤维是最常用的PA6增强材料,而短切玻纤因其易加工、成本低及良好的力学性能而被广泛应用。 PA6的应用市场广泛,未来PA6的研究方向将围绕低成本和高性能化、功能化不断发展。 关键词:聚酰胺6(PA6);加工工艺;增强改性;玻璃纤维;晶须;碳纳米管;热致液晶高分子材料;应用;低成本;功能化

目录 摘要 (2) 绪论 (4) 引言 (4) 一、PA6的结构与性能 (4) 二、PA6的加工 (6) 三、PA6的改性研究 (7) (一)改性研究的背景与意义 (7) (二)改性方向 (10) (三)增强改性PA6的研究进展 (11) 四、PA6的应用市场 (18) 五、PA6的发展展望 (21) 参考文献 (22)

绪论 引言 聚酰胺俗称尼龙(Nylon),英文名称Polyamid eP,它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。聚酰胺可由内酸胺开环聚合制得,也可由二元胺与二元酸缩聚等得到的。是美国DuPont 公司最先开发用于纤维的树脂,于1939年实现工业化。20世纪50年代开始开发和生产注塑制品,以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。PA具有良好的综合性能,包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性,且摩擦系数低,有一定的阻燃性,易于加工,适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性,提高性能和扩大应用范围。PA的品种繁多,有PA6、PA66、PAll、PAl2、PA46、PA610、PA612、PAl010等,以及近几年开发的半芳香族尼龙PA6T和特种尼龙等新品种。 而聚酰胺 6 ( PA6) 是由德国 Farben 公司的 P.Schlack 开发,并于 1943 年实现工业化生产的,因其具备优良的耐热性、机械性、耐磨性、耐化学性、易加工等特点,被普遍用于机械设备、化工设备、航空设备、冶金设备等制造业中,成为工程塑料中用量最大的材料。 一、PA6的结构与性能 聚酰胺PA6是部分结晶性聚合物。PA6的结晶密度1.24g/cm3,结晶度约20%一30%,Tg约48℃。聚酰胺分子间通过酰氨基形成氢键,这是其物性优秀的重要因素。PA6化学结构式如图1-1.

聚酰胺改性的意义

聚酰胺改性的意义,现状与发展趋势 摘要:聚酰胺(PA,俗称尼龙)是美国DuPont公司最先开发用于纤维的树脂,于1939年实现工业化。20世纪50年代开始开发和生产注塑制品,以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。PA具有良好的综合性能,包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性,且摩擦系数低,有一定的阻燃性,易于加工,适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性,提高性能和扩大应用范围。 关键词:聚酰胺树脂综合性能加工增强改性性能 引言 聚酰胺是通用工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广、性能优良的基础树脂。具有很高的机械强度、熔点高、耐磨、耐油、耐热性能优良等优点,广泛应用于汽车、电子电气、机械等领域。但由于聚酰胺的吸水性较大,造成产品尺寸稳定性差,干态或低温下冲击强度低等缺点,也限制了其更广泛的应用。对其进行改性可以得到性能多样的产品,拓宽其应用领域。为此,人们对聚酰胺的改性进行了大量研究。 正文 聚酰胺由二元酸与二元胺或由氨基酸经缩聚而得,是分子链上含有重复酰胺基团-CONH-的树脂总称。在用作纤维时,我国称为锦纶。PA品种繁多,有PA6、PA66、PA11、PA12、PA46、PA610、PA1010、PA612和近几年开发的新品种PA6T,PA9T,特殊尼龙MXD6等,其中PA6和PA66占主导地位,占总量的80%以上。PA属于结晶型塑料,在相对宽的温度和湿度范围内具有良好的综合性能,如拉伸强度高、耐摩擦、耐化学性(油、脂肪、脂肪族和芳香族烃类)、良好的冲击强度和阻隔性,而在此范围内,也有其不足的方面就是吸湿性大、吸水率高。 未改性前,在20℃、65%RH下,PA6吸水率约3.5%,PA66为2.5%左右,PA610为1.5%~2.0%,PA12约为1%;但改性后,PA吸水率非常小,如PA6T、9T在水中饱和吸水率仅为3%;未改性PA在干态和低温下冲击强度低,韧性差,除PA11和PA12外,其余经紫外辐照后性能将大大下降。填充、增强是改性PA 最常用的方法,可以提高冲击性能、尺寸稳定性、耐热性、阻燃性,PA可通过填料、增强剂或添加增韧剂、润滑剂、热稳定剂、加工助剂和着色剂来改进和提高性能,或同时使用添加剂和改性剂进行改性。 由于尼龙具有很多的特性,因此,在汽车、电气设备、机械部构、交通器材、纺织、造纸机械等方面得到广泛应用。随着汽车的小型化、电子电气设备的高性能化、机械设备轻量化的进程加快,对尼龙的需求将更高更大。特别是尼龙作为结构性材料,对其强度、耐热性、耐寒性等方面提出了很高的要求。尼龙的固有缺点也是限制其应用的重要因素,特别是对于PA6、PA66两大品种来说,与PA46、PAl2等品种比具有很强的价格优势,虽某些性能不能满足相关行业发展的要求。因此,必须针对某一应用领域,通过改性,提高其某些性能,来扩大其应用领域。主要在以下几方面进行改性: ①改善尼龙的吸水性,提高制品的尺寸稳定性。 ②提高尼龙的阻燃性,以适应电子、电气、通讯等行业的要求。

5吨每小时(100吨每天)一体化地埋式污水处理设备方案

5T/H生活污水处理 设 计 方 案 江苏科纯环保科技有限公司

5吨每小时一体化地埋式污水处理设备方案 一、工程概况 本技术方案按1套5吨/小时设计所作。本污水处理系统污水来源为生活污水,生活污水如果直接排放会污染周边环境,因此必须对排放的污水进行处理,使处理后的排放水达标排放。 根据实际情况,针对本处理工程,在处理工艺上采用曝气生物流化床处理技术,工艺先进,处理效果好,处理后的排放水可达到国家《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级排放标准。 二、设计依据 1、《城市区域环境噪声标准》(GB3096-93); 2、《室外排水设计规范》(GBJ14-87); 3、《给水排水工程结构设计规范》(GBJ69-84); 4、《污水综合排放标准》(GB8978-1996)。 三、设计原则 1、充分考虑二次污染的防治,设备要求噪声低,处理站附近区域无明显异味,处理设施要有密封措施,尽量减少对周围环境的影响; 2、系统操作简单,维护管理方便; 3、处理系统能自动运行,经常性运行费用低,投资省; 4、污泥产生量少,并能保证污泥有可靠的出路; 5、处理设施应具有较大的适应性、应急性、可满足水质、水量的变化,并考虑突发事故状态的各种应急措施。 四、设计参数 1、污水性质:生活污水 2、污水水量:100m3/d(根据实际要求选处理量为2m3/h的设备) 3、进出水水质: 进水为一般生活污水;处理设备的出水水质达到国家《污水综合排放标准》 ( 污水处理站范围内的污水处理建(构)筑物及配套建(构)筑物的工艺、土建、电气、仪表及供电线路及进出水管线的设计。 六、工艺选择 1、污水特点 水质浓度不高且稳定,可生化性较好,属低浓度有机污水 2、工艺确定 常规水处理工艺可分为生物膜法和活性污泥法。生物膜法一般适用于水量较小(一般在5000T/D以下)、水质较为稳定、浓度不是很高的低浓度污水水质,

二聚酸型聚酰胺热熔胶的应用与改性研究进展

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二聚酸型聚酰胺热熔胶的应用与改性研究进展 作者:祝爱兰, 孙静, 施才财, ZHU Ai-lan, SUN Jing, SHI Cai-cai 作者单位:上海轻工业研究所有限公司研发中心,上海,200031 刊名: 中国胶粘剂 英文刊名:CHINA ADHESIVES 年,卷(期):2008,17(12) 被引用次数:4次 参考文献(32条) 1.殷锦捷;马海云聚酰胺热熔胶牯剂的应用及发展趋势[期刊论文]-中国胶粘剂 2003(01) 2.高国生改性010聚酰胺树脂合成聚酰胺热熔胶的研究 2004 3.钟明强;徐立新;王先进热熔胶的开发与应用进展[期刊论文]-浙江化工 2000(04) 4.潘耀民二聚酸聚酰胺树脂的合成及其在制鞋工业中的应用 1997(01) 5.曹建平二聚酸聚酰胺包头胶的研制[期刊论文]-中国胶粘剂 1997(05) 6.杜郢改性聚酰胺树脂的合成及其在热熔胶领域的应用[期刊论文]-江苏石油化工学院学报 2002(01) 7.杜郢;蔡华兵;杨恩华废弃PET聚酯/二聚酸聚酰胺共聚物的合成及过程分析[期刊论文]-化工进展 2007(12) 8.金旭东;杨云峰;胡国胜聚酰胺热熔胶性能研究及其应用[期刊论文]-中国胶粘剂 2007(11) 9.牛丽红;王桂香;李春归汽车灯用热熔胶的研究及性能表征[期刊论文]-粘接 2005(01) 10.杨秀云;刘晓秋新型车灯热熔胶的研制[期刊论文]-长春理工大学学报 2007(03) 11.张彰热熔胶在电缆和光缆中的应用[期刊论文]-现代有限传播 1997(02) 12.孟宪铎热熔胶在油气管道接头密封上的应用[期刊论文]-粘接 1999(06) 13.李(足翟)亨;杨燕龙;吴宏聚酰胺与聚脂酰胺热熔胶及其制造方法 2002 14.LEONI R;GRUBER W;ROSSINI A Polyamide resin from dimer/trimer acid and N-alkyl diamine 1988 15.LEONI R;GRUBER W;WICHELHAUS J Adhesive composition comprising thermoplastic polyamide from dimer acid and N-substituted aliphatic diamine 1990 16.LEONI R;GRUBER W;WICHELHAUS J Adhesive composition comprising polyamide from dimer acid and Nalkyl diamine 1989 17.LEONI R;GRUBER W;ROSSINI A Polyamide of dimerized fatty acids and polyether urea diamines and their use as adhesives 1990 18.陈续明;贾兰琴;李瑞霞用于热熔胶的聚酰胺树脂合成组成与性能关系的研究[期刊论文]-中国胶粘剂 2000(01) 19.梁子材;李(足翟)亨;杨燕龙具有聚酰胺或聚酯酰胺结构的热态高强度热熔胶 1999 20.HEUCHER R;WICHELHAUS J;SCHUELLER K Hotmelt adhesive 1996 21.WICHELHAUS J;GRUBER W;ANDRES J Polymeric hotmelt adhesive 1988 22.DOUCET JOS Adhesive composition 1983 23.MATSUBA Y;TERADA N;OSAKO T Hot-melt polyamide adhesive and polyamide resin sheet-shaped molded product 2002 24.张华明;罗顺忠;赵鹏骥耐温保气型热熔胶的研制[期刊论文]-中国胶粘剂 1995(04) 25.张秀斌油气管道接口热收缩带用固定片及热熔胶的研制[期刊论文]-沈阳化工学院学报 2001(03) 26.陈续明;钟华;贾兰琴聚酯酰胺/EEA共混体组成与性能[期刊论文]-高分子材料科学与工程 2001(06) 27.陈续明;贾兰琴;李瑞霞聚酯酰胺/SIS共混体系的组成与性能[期刊论文]-石油化工 2001(01)

超强耐水洗共聚酰胺热熔胶的开发和应用

超强耐水洗共聚酰胺热熔胶的开发和应用 郁 忠 包正平 (启东市鑫鑫粘合剂有限公司,启东,226221) 摘 要:耐水洗性能是衡量衬布用热熔胶性能的重要指标。在原有尼龙6/66/1010三元共聚的基础上,采用 长碳链二元酸与癸二胺反应,代替尼龙1010制成的热熔胶,解决了因尼龙1010吸水性强导致其耐水洗性能差的问题,与尼龙6/66/12三元共聚热熔胶的性能相当,而成本大大降低,可广泛应用于服装粘合衬行业。 关键词:共聚酰胺,热熔胶,三元共聚,长碳链二元酸 中图分类号:T Q43715 文献标识码:B 文章编号:1004-7093(2006)03-0034-02 随着世界经济一体化步伐的加快,近年来我国的衬布业发展迅速,在国际市场上已经有着举足轻重的地位。与此同时,对衬布的质量要求也不断提高,认为衬布业是一种低投入、低技术含量的说法早已站不住脚。国内厂家纷纷加大技术开发方面的投入,不断地推出新产品,以满足瞬息万变市场的需求。热熔胶作为服装粘合衬业的重要辅料,其性能对衬布质量起着重要的作用。其中耐水洗性能是评价一种热熔胶产品档次的主要依据。国际上目前大多采用尼龙6/66/12三元共聚的技术,由于尼龙12的吸水率较低,运用该项技术生产的产品,其耐水洗性能非常好。但由于目前国内尼龙12的原料比较缺乏,一般采用尼龙6/66/1010三 元共聚的技术。由于尼龙1010的吸水率远远高于尼龙12,因此国内产品的耐水洗性能和国外产品相差甚远,导致我国的热熔胶产品档次较低,虽然价格比较低廉,但在高端产品市场没有竞争力。启乐市鑫鑫粘合剂有限公司通过两年的技术开发,研制出了以一种长碳链二元酸为原料的超强耐水洗共聚酰胺热熔胶,其编号为“P A 26”,从根本上解决了因为尼龙12缺乏造成的产品档次过低的问题。 1 三元共聚 1.1 主要原料 己内酰胺,尼龙66盐,癸二胺,癸二酸,尼龙12盐,长碳链二元酸 112 尼龙6/66/1010三元共聚及产品分子式 以癸二胺、癸二酸、己内酰胺、尼龙66盐为主要原料,加入抗氧剂、稳定剂、防老剂、分子量调节剂,在高温、高压与无氧的条件下反应生成共聚尼龙6/66/1010。其分子式为:—{αNH (CH 2)5CO δx αNH (CH 2)6NHCO (CH 2)4CO δy αNH (CH 2)10NHCO (CH 2)8CO δz }n — 目前国内已经普遍用癸二胺和癸二酸为原料进行反应,代替尼龙1010盐,以降低生产成本,其三元共聚的原理与采用己内酰胺、尼龙66盐、尼龙1010盐相同,只是增加了癸二胺与癸二酸之间脱 水形成酰胺基的反应过程,即形成尼龙1010盐的 过程。 113 尼龙6/66/12三元共聚及产品分子式 该共聚过程与生成尼龙6/66/1010共聚体的过程相似,只是以尼龙12盐代替癸二胺和癸二酸。尼龙6/66/12的分子式为: —{αNH (CH 2)5CO δx αNH (CH 2)6NHCO (CH 2)4CO δy αNH (CH 2)11CO δz }n — 收稿日期:2005-12-23 作者简介:郁忠,男,1955年生,现任启东市鑫鑫热熔胶有限公司总经理,生产工程师。从事纺织用热熔胶研发、生产和销售工作。 — 43—热熔胶 产业用纺织品 总第186期

聚酰胺改性研究进展

聚酰胺改性研究进展 摘要:聚酰胺(尼龙,英文缩写为PA)是通用工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广、性能优良的基础树脂。具有很高的机械强度、熔点高、耐磨、耐油、耐热性能优良等优点,广泛应用于汽车、电子电气、机械等领域。但由于聚酰胺的吸水性较大,造成产品尺寸稳定性差,干态或低温下冲击强度低等缺点,也限制了其更广泛的应用。对其进行改性可以得到性能多样的产品,拓宽其应用领域。为此,人们对聚酰胺的改性进行了大量研究。本文对近些年来聚酰胺改性方面的研究进展进行综述。 关键词:PA6 聚酰胺-胺聚酰胺石墨N -甲基吡咯类聚酰胺 1. PA6的增容改性 聚酰胺6(PA6)具有优良的力学性能,并且耐磨性和自润滑性好,易成型加工,是应用极广的工程塑料。但PA6具有吸湿大、尺寸不稳定、成型收缩大的缺点。而聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)具有刚度好、强度高、耐热老化性优异、耐有机溶剂性好、易加工成型等优点,同时也具有冲击韧性差、在高温、高湿环境下易分解等缺点。将两者制成合金,可改善PA6的吸水性和PBT的冲击脆性。陈兴江等人采用固体环氧树脂(EP)反应增容聚酰胺6/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PA6/PBT)共混物。结果表明:EP的加入降低了共混物的界面张力,使分散相粒径明显细化;当PA6/PBT=80/20,EP含量为1~1.5份时,共混物的改性效果较好;当PA6用量少于30份或超过70份时,EP的加入可明显提高共混物的冲击性能和拉伸性能;随着EP的加入,共混物的流动性降低。并采用固体环氧树脂(EP)反应增容聚酰胺6/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PA6/PBT)共混物。EP的加入降低了共混物的界面张力,使分散相粒径明显细化;当PA6/PBT=80/20,EP含量为1~1.5份时,共混物的改性效果较好;当PA6用量少于30份或超过70份时,EP的加入可明显提高共混物的冲击性能和拉伸性能;随着EP的加入,共混物的流动性降低。 2.OMMT改性PA6制备纳米复合材料 周雪琴等人采用环氧树脂改性MMT ,得到有机化改性的OMMT ,然后通过熔融插层法制备PA6/ OMMT 纳米复合材料,并利用X 射线衍射仪、透射电子显微镜、万能材料试验机等研究了纳米复合材料的形态结构、力学性能及热稳定性结果表明,经环氧树脂改性得到的OMMT 的层间距明显增加,从未改性的1. 22 nm 增加到 5. 13 nm ,并以纳米尺度分散于PA6 基体中;随着OMMT 含量的增加,PA6/ OMMT 复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量增加,热变形温度提高,拉伸强度可达76 MPa ,弯曲模量达到 3.462GPa,热变形温度为134 ℃;PA6/OMMT复合材料失重10%时的温度为422℃,比纯PA6 提高16 ℃,提高了PA6 的热稳定性。 3.改性聚酰胺-胺树枝状高分子 用乙二醇改性王持等人合成了PAMAM-PEG作为基因载体,PAMAM-PEG 细胞毒性能有效降低,但转染率也有所降低,引入少量(10%) PEG 改性的效果更为显著。王持等人以IDPI 为偶联剂,由相对分子量2000 的甲氧端基聚乙二醇

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