[实用参考]华东理工大学有机化学单元测试答案

第二章单元练习答案

1.解：(1)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2)2-环丙基丁烷

2.解：B＞C＞A＞D

3.解：

A B C D

内能：A＞C＞B＞D

4.解：a是等同的。

5.解：Cl

H3C

，后者稳定。

6.解：

CH(CH3)2

CH3

H3C

的稳定性大于

。

7.解：(1)(2)

CH3

R8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：

CH3CCH23

CH3

氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3

CH3

；溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3

CH3

。

这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。

根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。

第三章立体化学答案

一．1.顺反异构2.对映异构

3.立体异构

4.对映异构

5.同一化合物

二.

ABCD

其中A与B、C与D互为对映体；A与C、D为非对映体；B与C、D为非对映体。四．

1..

五.

5.不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而，有些手性化合物对光学活性的影响

较小，甚至难于直接测定，这是可能的。

6.不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活

性。

第四章.烯烃答案

一、用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）

答案:顺-3-己烯

答案:1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷

答案:5－甲基双环[2.2.2]-2-辛烯

答案:（E）-3,4-二甲基－3－己烯

答案:E-2-溴-2-戊烯

答案:(S)-3-氯-1-丁烯

答案:（S，Z）－4，5－二甲基－3－庚烯

答案:H2C CHCH2

答案:

CH3

二、完成下列各反应式。

H/Pt

ROOR

Cl. H O

答案：

OHCCH 2CH 2CHO

OHC CHO

OH OH

答案：CH 2OH

答案：

H CH 3Br H Br 3

Br CH 3H H Br 3

答案：CH 3CH CHCH 3O CH 3CH CHCH 3

，

答案：

COOH

+ CH 33

三、用化学方法鉴别下列化合物：答案：1-戊烯能使KMnO 4/稀褪色并有气泡。

2-戊烯能使KMnO 4/稀褪色且没有气泡。

环戊烷不能与KMnO 4/稀发生反应，可与烯烃区别开来。

答案：

环戊烷2-

戊烯

CH 3CH 2-戊烯，

CH 3

环戊烷

KMnO4/H

(3)

四、综合填空题。

1.下列碳正离子最稳定的是（）

答案：B

2.答案：c,d,e,f

3.答案：C>B>A

4.答案：C

5.答案：(b),(a,c)

五、有机合成题（无机试剂任选）。 1、答案:

CH 3CH 2CH

CH 2

H 2SO 4H 2O

1.B2H6CH 3CH 2CH 3

CH 3CH 2CH CH 222-CH

3CH 2CH 2CH 2OH

2、答案:

Br Br

3、答案:

CH 3C CH 2

CH 3

C H CO H

Cl ClCH 2C CH 2

CH 3

ClCH 2C

CH 2

CH 3

六、推测结构

2．答案:

答案：

七、1、。答案：

H-Cl

Cl Cl -

2．答案：

Br 2 2 Br

HBr

Br 2

Br .

Br .Br .

3．

答案：

6H 5

C 6H 5

6H 5

C 6

H 5C 6H 5

H H

Br H C 6H 5

C 6H 5

H Br C 6H 5

C 6H 5

H Br

解答：碳正离子稳定性：

CF 3CH CH 2

CF 3CH CH 2+

①

—CF 3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。

CH 3OCH CH 2

CH 3OCHCH 2+

CH 3OCH CH H

CH 3O CHCH 3>

()

②

氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。

第五章习题答案

一．简答题

答案：乙炔中碳原子以SP 杂化，电负性较大；乙烯重碳原子以SP 2

杂化。C sp -H 键极性大于C sp2-H 。

2．判断下列两对化合物哪个更稳定，并简述理由：答案：

1.CH 3

更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。

2.CH 3CH=CHCH=CH 2更稳定，因为有σ-π，π-π共轭。

3.答案：由于炔键的碳是sp 杂化，如果形成环己炔，两个炔原子与其相邻的两个原子需在一条直线上，这在环己炔中环张力太大，不易形成，因而得1,3-环己二烯而未得环己炔。1,3-环己二烯中有π-π共轭，稳定。E2消除反式共平面的HR 。

4.下列化合物按照与HBr 加成反应的相对活性大小排列成序。(>>>)

1. CH 3CH=CHCH=CH 2

2. CH 2=CHCH 2CH 3

3. CH 3CH=CHCH 3

4.CH 2=CHCH=CH 2

5. CH 2=C C=CH 2

CH 3

由碳正离子稳定性决定。（2和3：双键的电子云密度大的活性高）

1. CH 3CH 2CHCH=CH 2

2. CH 3CHCH 2CH 3

3. CH 3CHCH 2CH 3

4. CH 3CHCH=CH 2

5. CH 3C-CH=CH 2+++

CH 3

答案：5>1>4>3>2 二．填空题 1.

答案：C Br C

CH 3H 3C

2. 答案：C Cl

H 3C

3．答案： 4.答案：CH 3C CMgBr C 2H 6+

5.答案：H 3C

CH 3Br H CH 3H Br CH 3

H Br CH 3Br H

CH 3，

答案：C H H 3C C

C 2H 5

7.答案：

CH 3CH 2C

CNa

CH 3CH 2C

CC 2H 5

C 2H 5CCH 2C 2H 5

答案：CH 3CH 2CH 2CHO 9.

答案：H 2C CH CHBr CH 3

CH 3CH CH CH 2Br

10.

CH 3CH 2CH=CH 2

答案： CH 2BrCH=CH 2

2Br

三．用化学方法鉴别下列各组化合物：

五．合成题

1.无机试剂可任选，由乙炔为唯一碳原料，合成顺-3-己烯. 参考答案：

Na liq. NH 3

CH CH

NaC CNa

NaC CNa + 2C 2H 5C 2H 5-C C-C 2H 5

Lindlar/H

C 2H 5-C = C-C 2H 5

CH CH CH 2=CH 2C 2H 5Br

⒉以≤C 2有机物合成

注意：双烯合成、碳链增长的炔、1,3-丁二烯、a-氢卤代、由炔合成甲基酮

CH2=CHCH2COCH3

HC CCH2CH=CH2

CH3CH=CH2

HC CCH3

32CH

BrCH=CH2

HC HC CNa

CH2=CHCH=CH2

HC CH2

HC CCH=CH2

CH2=CHCH2COCH3

完成下列转化

注意：1,3-丁二烯的制备（二元卤代烃消除）及反应

六推测题

A. CH3C CCH3

B.C C

CH3

H3C

第六章习题答案

答案：

6.1A

6.2

（1）前者在1600~1700cm-1处有强吸收峰（C=O），后者在~20RRcm-1处有强吸收峰（C≡O），并且有羟基的特征吸收峰

（2）前者只有C≡C吸收峰，而后者除了有C≡C吸收峰，还有≡C-H吸收峰

（3）顺式和反式二取代烯烃在指纹区的面外弯曲振动吸收有差异，顺式在650~720cm-1，反式在965~980cm-1

6-3氢键的形成将使O-H伸缩振动吸收峰向低波数移动并变宽，所以两者浓溶液所形成的宽峰是由于氢键作用引起，乙二醇易形成分子内氢键，乙醇易形成分子间氢键；当用四氯化碳稀释后，乙二醇形成的分子内氢键不受影响，所以乙二醇的吸收峰不变，而乙醇的羟基则由缔合态变为游离态，所以被游离的O-H尖峰所代替。

6.4B

6.5

6.6B

6.7

CH 22CH 3

第七章习题答案

一、完成下列各反应式 (1)

( )

CH 3CH 2Cl

AlCl 3

KMnO ( )

C(CH 3)3

注意：叔丁基不被氧化。

C(CH 3)3

CH 2CH 3，

C(CH 3)3

(2)

O 2N

(3)

( )AlCl 3

H 2O

CH 3COCl

COCH 3

(4)

C 5H 5N SO 3

(5)

AlCl ( )

H +

烷基化反应

N H

SO 3H

(6)

CHCH 3

，CH=CH 2，

CH 2CH 2OH

(7)

CH 3

NO 2

二、综合题

1.下列化合物具有芳香性的有（B 、C ）

2.比较苯环上亲电取代反应活性(A>C>B>D)

3.比较下列碳正离子的稳定性大小 B > A > D > C 。

CH 2

CHCH 3

CH H 3C

CH 3(CH 3)2CHCH 2

(A)

(B)

(C)

(D)

4.。答案：—OH 是强致活基，所以苯酚反应速度比甲苯快；—Cl 是致钝基，使苯环钝化，所以硝化反应速度比甲苯慢。

5.用箭头表示下列化合物亲电取代反应进入基团主要进入苯环哪个位置。

CHO

NO 2

NHCOCH 3

CH 3

主

次

6.苯甲酸硝化的主要产物是什么？写出硝化反应过程中产生的活性中间体碳正离子的极限式和离域式。

COOH

NO 2COOH

混酸

COOH NO 2

COOH

NO 2

COOH

NO 2

COOH

NO 2

三、写出下列各步反应的反应机理。

CH 3

NO 2

2CH 2Cl

Br 2/Fe

CH 2Cl

NO 2Br

(整理)华东理工大学有机化学疑难解答.

疑难问答根据有机化学教研组多年教学经验，常见的问题解答如下： 1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？ [解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。 2. 异丁烷一元氯代时，产生如下两种可能异构体： 3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾？ [解答]：不矛盾。反应活性是相对的。叔丁烷中，叔氢有9个而甲基氢只有1个，甲基氢和叔氢的相对反应活性： 25/9∶75/1≈1∶27。说明叔氢的反应活性更大。与自由基稳定性一致。另外，氯原子 Cl?比较活泼，氯代的选择性比较差，几率因素起作用较大。如溴代时，溴原子Br?的活性较低，反应的第一步是吸热的，所以选择性更好，主要是活性大的叔氢被取代。 4. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？

[解答]:不一定。亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间体。烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反式加成的结果：其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加 HBr ，首先得到碳正离子活性中间体： Cl2可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺式和反式两种产物。 5. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲电加成产物（B）？ [解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。在高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的 α-H上。这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。同时，取代反应的活性中间体更稳定。 6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？ [解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。 7. 下列反应如何完成？ [解答]:（1）稀、冷 KMnO4,OH- （2）CH3COOOH ， CH3COOH 8. 叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？ [解答]:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。电负性C sp>Csp 2 。 σ键长sp-sp

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺 [3.4]辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到。 (2) 用Cl 2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5

(8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3 (9) CH 2Br Br Br (10) Br OCH 3 (11) H 2C —C n CH 3 COOCH 3 4-5（1） CH 3CH 2CH 2CH CH 2 乙烯基烯丙基 CH 3CH 2CH CHCH 3丙烯基有顺反异构 CH 3CH 2—C CH 2 CH 3 异丙烯基 CH 3CH C CH 3CH 3 CH 2 CHCH(CH 3)2乙烯基 (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1- 丙烯快（形成叔碳正离子）快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH 3 Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为 CH 3 H CH 3H 3C CH 。 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3， 5-11 5-12 6-1 (a) C 3H 7NO (b) C 2H 3OCl 6-3 6-4 共轭，ε（a ）>ε(b) 6-5 (a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6 (1) (a)>(b) (2) (b)>(a) (3) (a)>(b) 6-8 3000~3100cm -1 C=C －H v , m 2850~2950 cm -1 CH 3,CH 2 v , s 1620~1680 cm -1 C=C v , m 1430 cm -1 CH 3 δ 910~1000 cm -1 －C=C －H δ 6-9 偶合常数不同，反式偶合常数较大 7-9

华东理工大学有机化学第二版答案

华东理工大学有机化学第二版答案【篇一：华东理工大学有机化学答案】 xt>一、大赛主题 “女性工程师储才班”是由华东理工大学和普莱克斯公司共同发起并管理的“虚拟班级”，旨在帮助理工科背景的女大学生不断提升自我价值，发挥“女性优势”，做好职业规划，使其成为卓越女性工程师。为了使“储才班”吸引更多优秀的女性学生报名参和，同时能够在学生们中获得一定的知名度和影响力，将“专注于女性的职业角色和思维模式”的理念得以重视和发扬，现在全校范围内开展“储才班”班级班训（口号）和班标（logo）征集大赛。二、参赛要求 1、面向对象：华东理工大学全体学生 2、出现以下情况，自动免除参赛资格:违背法律和法规；内容不健康；涉嫌舞弊，侵犯他人知识产权；内容不属实，弄虚作假；组委会认为的其他不当行为。三、、作品要求 1、内容要求：主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。【班训】主题突出，简洁易懂，积极健康，反映班级精神、班级特点、班级目标【班标】设计新颖，图案简介，内涵丰富，体现创新及良好的艺术修养 2、提交要求:

【班训】作品以电子版（word）上交，字数少于16字，配以200 字以内的文字说明【班标】作品以jpg格式上交，2mb以内，请另外附上电子版设计说明，班标的设计可使用于名片、网站、文件纸和对外宣传册，在较小尺寸的情况下仍能轻易识别。四、大赛安排 2月下旬通过网络平台发布通知； 3月20日－3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定最终采用的班标班训，被采用者获得金奖，金奖采用者将获得奖金1000元/作品。其余参赛者分别获银奖（500元/作品）和提名奖。五、奖项设置金奖2名（班训、班标比赛各一名，奖金1000元/作品），银奖4 名（各2名，奖金500元/作品），提名奖若干名。【篇二：华东理工大学有机化学专业2016年考研经验】ss=txt>研经验有机化学今年情况：划线是51 51 100 100 330，最高分 417（一女生被院长招走）最低分330，官方预招43个，去了55人复试，结果有14个人复试不及格，所以就招了39，至于后面有没有调剂我不得而知，复试后排名和初试排名还是有一些变化的，刷的最高分是400分，所以复试很重要。选学校：华东理工大学原名是华东化工学院，顾名思义化工很强，这个全国都公认的，即使世纪初的这十几年没落了，但是瘦死的骆驼比马大，在华理还是第一大院，也是最好的院这毋庸置疑。而现在华理的校长是搞药学的，所以近些年华理的药学院和生工学院很强势，下来就是有机化学专业所在的化学和分子工程学院了，前几个就不说了，

深度剖析华东理工历年有机化学真题

深度剖析华理历年有机化学真题，有效突破132分华理的有机化学(含实验)有几批人轮番出题，今年我问我们专业的组长今年谁出题，他说是保密的，一般外面的人都不知道。但是我觉的这也无所谓的，因为近几年华理的有机化学出题模式也比较固定，尤其以06年为转折点。前几年的题型比较陈旧，还有好多类似于简答题，难度也比较大，近3年的题型是目前许多大学采纳的出题模式，估计保持下去。总体来说今年的有机化学出的太简单了，我们专业的老师也是这样说的，好象今年的出题人也比较尴尬，因为普遍反映今年的题没有水平，所以09年的真题难度会有所上升。这几年的真题以07年出的最为典型，无论难度还是考察的范围都比较适中，而且有几道题还很新颖。听说08年华理以后的真题不再外漏，估计也不好搞到08年的有机化学真题，不过我个人认为08年真题出题偏简单，利用价值还不如07年。先说一下必备的复习资料，《大学有机化学基础》荣国斌等，华东理工大学出版社; 《有机化学》钱旭红等，化学工业出版社;《大学化学实验基础（Ⅱ）》，近8年有机化学真题(最好还有05年以来的综合化学中有机化学部分)，《有机化学学习与考研指津》。不少人都很奇怪，华理居然指定了2本关于有机化学学习的参考书，但是千万别以为买其中一本就OK了。《大学有机化学基础》这本书有上下册，内容很详实，机理阐释的很到位，但是难度比较大; 《有机化学》只有一本，简明清晰，比较简单。如果你的基础比较好，而且想拿高分，建议你看前者。倘若你的基础本来就很差希望你先看后者比较好。大家最好能一本课后答案书，就买主看其中一本的就行。我当年主看的是《大学有机化学基础》，所以买了相应的参考书，这本书的习题量很大，题目也很新，我主要看的是命名，写反应方程式，合成题，有选择的看了一些机理题，像一些太活的题，简答题只要了解就行，就当扩展一下知识面。有机化学学习与考研指津这本书非常重要，近几年有好多真题出自这本书，下面我会详细列举的，我看了三遍。因为有机化学没有计算题，就是一些官能团的重组，应该看的很快的。我当时做了4本参考书，一天2章，一个多星期一本。我把有机化学简单的分了几大章:烃(包括烷烃，希烃，炔烃，卤代烃)；苯及衍生物；醇、酚、醚；醛、酮；羧酸及衍生物；氨基、硝基化合物；红外、核磁共振（其它考的很少）、杂环化合物、立体化学并为一章，总共７章。至于像生命化学，糖、核酸、氨基酸、周环反应等，近７年考的极少，我记得就考一个苷氨酸的命名，像记一个二糖的空间结构，羟基、氢有２０来个，而且要记住每个取代基的位置，能累死，幸运的是华理出题非常重点，７章之外的基本不考，大大得减轻了复习量，看来华理还是挺照顾我们的，至于２０分的实验我下面单独讲。下面我着重剖析一下近两年的真题: 先简单说下06年的真题，第六题实验题(20分)出自于《有机化学学习与考研指津》298页第2题（原题），机理题第1题（10分）出自于《有机化学》（我还没有统计，自己找吧，下同。） 07年的第一道命名题有一半出自于《有机化学学习与考研指津》（完全一样），第二题写化学方程式全部来自于《有机化学学习与考研指津》（原题），例如第1题出自于第185页第8题；第2题出自于102页第7题，第3题出自于16页第5题，第4题出自于103页第10题，第5题出自于104页第15题，其它的也都能找到，我就不再列举了。机理题（15分）第1题（7分）出自于《有机化学》，第2题（8分）出自于《有机化学》（P88页），实验题第1题（8分）2道填空题出自于我找的实验习题仅４页上面的（完全一样），第2题（12分）出自于《有机化学学习与考研指津》第306页第8题（答案全在题干里）。再说一下我对08年有机化学的预测命中情况，首先是机理题，这道题难度较大些，是失分点，不过近几年华理的机理题难度在下降，分值也由开始的20分降到08年的10分，且出题模式这几年也很固定。第1题近几年都是重排反应的题，而且都出自于《有机化学》，比较简单，可以说是送分题。第2题一般出自醛、酮；羧酸及衍生物；氨基、硝基化合物，有些难度。我把《有机化学》课文中出

华东理工大学有机化学课后答案

华东理工大学有机化学课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl

华东理工大学有机化学专业考研经验分享

华东理工大学有机化学专业考研经验分享有机化学今年情况：划线是51 51 100 100 330，最高分417（一女生被院长招走）最低分330，官方预招43个，去了55人复试，结果有14个人复试不及格，所以就招了39，至于后面有没有调剂我不得而知，复试后排名和初试排名还是有一些变化的，刷的最高分是400分，所以复试很重要。选学校：华东理工大学原名是华东化工学院，顾名思义化工很强，这个全国都公认的，即使世纪初的这十几年没落了，但是瘦死的骆驼比马大，在华理还是第一大院，也是最好的院这毋庸置疑。而现在华理的校长是搞药学的，所以近些年华理的药学院和生工学院很强势，下来就是有机化学专业所在的化学与分子工程学院了，前几个就不说了，就说化学院吧。最近三四年化学院很猛（华理的学长们一致这么说的），应用化学和工业催化都是国家二级重点学科，有机化学虽然不是重点学科但是历年来都是化院录取分数最高的，今年也不例外51 51 100 100 330，很显然卡单科降总分，而有机化学在华理还是很不错的，前不久有机的一个老师发了篇science的文章，这也是华理建校来第一篇，上海第三个学校发这种级别的文章。华理的老师都很负责，研究生都很勤奋，学风很好，我知道的几个学长都是晚上11点多离开实验室，基本一个周是6天工作日，可以这么说，想在硕士阶段有所作为，真正的学到东西发文章，你选择华理有机绝对没错，当然如果你想混个文凭或者抗压力不行的话，那还是不要去上海读书了，更别说华理了。如果你觉得华理是国家线，那你就大错特错了，华理每个专业都有线，占化学的线基本都比国家线高，部分专业高过985院校的，比如今年有机英语51。不过真的想学有机，选华理很不错，至少学术环境很好。想学习，选华理！选专业：我本科是应用化学专业的，本来是要考应化的，因为我知道好多应化的导师都是做与有机相关的，而且应化是国家重点，但是我复习的比较晚，9月末才开始复习，所以数学没多少信心，再加上我英语不是很好（没过六级），所以就选择了考有机化学，具体专业课是：无机化学和有机化学（803），如果你数学不错而且英语也很好的话，那就选应用化学吧，如果你想学理科，就是喜欢有机化学，想有个有机的背景的话，那就选择有机吧，俩都不错，每年俩专业招的人数都差不多，好多导师两个专业都招人的。如果要考有机，我建议考无机化学和有机化学，具体复习和建议请看下文。考前准备：在决定考有机之前，你们自己多在论坛搜一些这个学科相关资料，比如学校每年录取比例，招多少人，怎么算总分的，复试考哪些东西，怎样复试，初试复试用那些课本，历年真题等等。这是个信息化时代，不要每天都埋头苦学，多在论坛发帖多多交流，多加一些考研的群，不是让你们闲聊交朋友，更多的是在每段时间看那些和你考一个专业的人他们在这段时间在做什么，如果可以的话，最好找几个学长了解了解，初试过后最好加一个复试群，总

有机化学-华东理工大学第二版思考题答案

有机化学华东理工大学第二版第一章绪论思考题1-1：请区别下列化合物是无机物还是有机物 NaHCO 3 金刚石 CaC 2 淀粉棉花淀粉和棉花是有机物思考题1-2 指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别：（1）CH 3-CH 2-NH 2 （2）CH 3-CH 2-SH （3）CH 3-CH 2-COOH （4）CH 3-CH 2-CH 2-Cl （5）CH 3COCH 3 （6）C 6H 5NO 2 开链化合物：1-5；芳香环类：6 官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基思考题1-3 写出下列化合物的Lewis 结构式并判断是否符合八隅规则 A 氨 B 水 C 乙烷 D 乙醇 E 硼烷(BH 3) N H H H C H H C H H B H H 硼烷不符合八隅规则思考题1- 4 比较下列化合物中的C-H 与C-C 键长 A 乙烷 B 乙烯 C 乙炔 C-H 键长次序：A > B > C ；C-C 键长次序：A > B > C 思考题1-5：请写出下列化合物Lewis 结构式，并指出形式电荷甲烷 H 3N —BH 3 [H 2CNH 2]+ (CH 3)2O —BF 3 [CH 3OH 2]+ N H H H O H 3C H 3C C H H H B H H H C H H N H H B H H C H H O H H

思考题1-6：请写出下列化合物共振共振结构式 N H O O O H N H O 思考题1-7：请写出下列化合物共振结构式，并比较稳定性大小和主要共振式。 A [CH 3OCH 2]+ B H 2C=CH —CH 2+ C H 2C=CH —NO 2 H 2C —CH=CH 2C H H O C H H C H H C H 次要共振式主要共振式 A B H 2C=CH —CH 2++ 主要共振式主要共振式 C H 2C H C N O O H 2C H C N O O H 2C H C N O O 主要共振式主要共振式次要共振式思考题1-8：请解释下列异构体沸点差异。 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 32CH 3 CH 3 CH 33CH 33 沸点 36℃ 28℃ 10℃

华东理工大学有机化学单元测试标准答案

第二章单元练习答案 1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2) 2-环丙基丁烷 2.解：B＞C＞A ＞D 3.解： A B C D 内能：A＞C＞B＞D 4.解：a是等同的。 5.解：Cl H3C H3 ，后者稳定。 6.解： CH(CH3)2 CH3 H3C 的稳定性大于 3 )2 3。 7. 解：(1) (2) CH3 CH3 *8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为： CH3CCH23 CH3 CH3 CH3 氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3 CH3 3 CH3 ；溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3 CH3 CH3 CH3 。这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。第三章立体化学答案一．1.顺反异构 2.对映异构 3.立体异构 4.对映异构 5.同一化合物二. 1.

三．解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下： C D B 与 C 、 D 为非对映体。 4. 对。符合对映体的定义。 5. 不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而，有些手性化合物对光学活性的影响较小，甚至难于直接测定，这是可能的。 6. 不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活性。第四章.烯烃答案一、用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）答案: 顺-3-己烯答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷答案: 5－甲基双环[2.2.2] -2-辛烯答案: （E ）-3,4-二甲基－3－己烯答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯答案: (S)-3-氯-1-丁烯答案: （S ，Z ）－4，5－二甲基－3－庚烯答案: H 2C CHCH 2 答案: H 32CH 3 C 3H Br

华东理工有机化学第11章作业参考答案

11-1 2）邻氨基苯甲酸甲酯 4）邻苯二甲酰亚胺 6）反-2-甲基环己基甲酸 8）2-环己酮基甲酸甲酯 10）甲酸苄酯 11-2 COOH O C CH 3O CH 3C O O C O C 2H 5CH 2=C C O OCH 3 CH 3(3) (5) (7) (9)(11) CH 2CH 2[ ] OH n C O N CH 3 CH 3 H 11-8 (1) HCOOCH 3 > CH 3CO 2CH 3 > CH 3CO 2C 2H 5> CH 3CO 2CH(CH 3)2 >CH 3CO 2C(CH 3)3 , (2) O 2N CO 2CH 3 > Cl CO 2CH 3 > CO 2CH 3 >CH 3O CO 2CH 3 11-10 O CH 3C OH CH 3CH 2OH O CH 3CNH 2(1)(2)(3) C O OH C O OH O 2N C O OH CH 3O >> C O OH OH CH 2OH > > C O OH O 2N >ClCH 2C OH O >>> (4) 草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚 11-11

CH 2C OH O CH 3 (2) 2CH 2Cl CN - CH 2H 3O + 2CH 3CH 2CO 2CH 2CH 3O CH 3CH 2CHCH COCH 2CH 3 CH 3 O (4)25 2)H NaBH OH CH 3CH 2CHCH COCH 2CH 3 CH 3 O O CO 2H HO CO 2CH 3 (6) CH OH/H +4 (8) CH 3CH 2CH 2COOH Cl 2/P CH 3CH 2CHCOOH Cl CH 3CH 2CHCOOH OOH - H 2O/H 11-12 O CH 3C(CH 2)3COC 2H 5 O (1)1) NaOC 2H 5 2H 5 2H (2) α-环己酮甲酸乙酯含有活泼亚甲基，在碱性条件下与α,β-不饱和酮，先发生1,4 加成（Micheal 反应），再发生分子内的羟醛缩合，生成环状α,β-不饱和酮（Robinsen 增环反应）。 O COOC 2H 5 O - COOC 2H 5 O COOC 2H 5O -O -5 NaOC H CO 2C 2H 5O 2O COOC 2H 5 O NaOC H C H OH _252 (3) α-卤代酯在强碱作用下与酯、酮反应生成α,β-环氧羧酸酯（Darzen 反应）。 ClCH 2COEt O CHCOOEt Cl CHCOOEt O 11-13

华东理工大学有机化学考研练习题及答案

1(醇醚O 以sp 3 杂化) H-Br CH 2Cl 2 CH 3OH CH 3OCH 3 (1)(2)(3)(4) (5)(6)CH 3 CH 3 Cl Cl C C Cl Cl CH 3 CH 3 C C 解答： H-Br 无 C H (1)(2)(3) (4)(5) (6) 3 Cl Cl CH 3 CH 3 C 2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。 (1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH - 4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。 F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I -(1)(2)(3) 解答： HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I - (1)(2)(3) 5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R C O + , OH -, NH 2-, NH 3, RO - 解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O + 亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH 3Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式， 2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的

构象式为 3H 3。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3 CH(CH 3)23 CH(CH 3)2 3 3 (1) H 3C C 2H 5 25 H 3C (2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3 (9) CH 2Br Br Br

知到全套答案有机化学华东理工大学参考答案公众号.docx

知到全套答案有机化学华东理工大学参考答案公众号问：（）中国国防白皮书指出“国家综合国力、核心竞争力、抵御风险能力显著增强，国际地位和国际影响力显著提高”。答：2015年问：在中国文化里，（）起到宪章的作用。答：第一空：礼问：国家的主要构成因素() 答：政府主权人口领土问：2002年2月，国际奥委会第 113次全会通过正式承认国际武术联合会的决定，（）同时成为国际奥委会承认的体育项目。答：武术问：骗子骗人的时候分哪些步骤？答：画个“馅饼”并让人相信偷梁换柱无中生有让人交钱拿钱逃跑问：臀大肌由臀上神经支配。答：错问：轮胎气压过高带来的主要影响有：答：轮胎尺寸承载能力增强振动频率增加乘坐舒适性和安全性变坏问：屈膝时，髋关节屈曲正常活动范围是0~80°

答：错问：我们日常膳食中硝酸盐主要来自（）答：蔬菜问：车的产生是下列哪些因素促进的结果：答：政治经济军事问：中央军委实行主席负责制，中央军委主席即为全国武装力量的统帅。答：正确问：关于东方文化与沙盘游戏哪些描述是正确的?() 答：沙盘游戏中体现了多样性的中国文化沙盘游戏疗法体现了东方思想沙盘游戏疗法体现了东方思维沙盘游戏疗法体现了东方艺术问：偏见是在很大程度上把刻板印象变为一种态度答：正确问：七号人格应对他人痛苦的方式是()。答：哄别人开心问：划分唯物主义和唯心主义的唯一标准是（）答：是否承认物质第一性意识第二性问：中华人民共和国的社会主义经济制度的基础是（）答：生产资料的社会主义公有制问：人与人的沟通，70%是情绪，30%是内容。情绪不对，内容就会被扭曲。答：对

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 ⑸顺-1,2-二溴环己烷⑹1,7,7-三甲基二环［221］庚烷⑺5-甲基螺［3.4］辛烷 2-4 2-6 2-7 2-8 2-9 2-10 2-11 2-13 2-15 (9) CH3CH3 (10) H3—C—C—CH3 CH3 CH3 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) (1)正丙基(n-Pr-) (4)叔丁基(t-Bu-) (3) CH 3CH2CH(CH3) 2 (1) (2)异丙基(i-Pr-) ⑸甲基(Me-) (4) (CH 3)4C (6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) (11) (CH3)2CHCH2CH2CH3 ⑶异丁基(i-Bu-) (6)乙基(Et-) 构象异构用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性咼。 CH3CH2的稳定性大于CH3 ?，易于生成。 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象 H3C H 式为 CH3 HH3 CH3 。 CH3 H H H3C CH(CH 3)2 (顺)CH(CH 3) 2 (1) ..CH 3 < CH3 CH3 C2H5 ⑵ Cl Cl CH(CH 3)2 CH(CH 3)2

2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 ⑺ OH OH H CH3 (8) O—O (CH3)2CHC ' O H3C CHCH3 (9) CH2B r (10) (11) 4-5 (1 )(CH3)2CHC = O CH3 I Br O= CHCH3 Br OCH3 H2C — C CH3 COOCH 3

华东理工大学有机化学单元测试标准答案

华东理工大学有机化学单元测试答案

————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：

第二章单元练习答案 1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (2) 2-环丙基丁烷 2.解：B ＞C ＞A ＞D 3.解： Br H H Br H H A B H H Br Br H H C Br H H H Br H D Br H H Br H H 内能：A ＞C ＞B ＞D 4.解： a 是等同的。 5.解：Cl H 3C H 3C Cl ，后者稳定。 6.解： CH(CH 3)2 CH 3 H 3C 的稳定性大于 CH(CH 3)2 CH 3 H CH 3 。 7. 解： (1) (2) CH 3 CH 3 *8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：CH 3CCH 2CHCH 3 CH 3CH 3 CH 3 氯代时最多的一氯代物为ClCH 2CCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3 ；溴代时最多的一溴代物为CH 3CCH 2CCH 3CH 3CH 3 CH 3Br 。这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH 2CH 2CH 3。第三章立体化学答案一． 1.顺反异构 2.对映异构 3.立体异构 4.对映异构 5.同一化合物

二. 1. 2S,3R 2 R,3 S 2S,3S 2R,3R 2. RRSS SRSS RSRR RSSS SRRR RRRR SSSS RSRS RSSR SRRS 三．解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下： H H CH 3CH 3 CH 3 OH HO HO OH H H H H C 2H 5 C 2H 5 C 2H 5 C 2H 5 Cl Cl Cl Cl H H CH 3 COOH OH OH OH OH H H H H COOH COOH OH OH OH H H H H COOH HO COOH OH H H H H COOH HO HO HO COOH OH OH OH H H H H COOH HO COOH OH H H H H COOH HO HO HO COOH OH OH H H H H COOH HO HO COOH OH OH H H H H COOH HO HO COOH OH OH H H H H COOH HO HO COOH OH OH H H H H COOH HO HO COOH OH OH H H H H COOH HO HO CH 3ClCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3Cl CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3Cl CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 2Cl

华东理工大学有机化学答案

“储才班”班标班训征集大赛一、大赛主题 “女性工程师储才班”是由华东理工大学与普莱克斯公司共同发起并管理的“虚拟班级”，旨在帮助理工科背景的女大学生不断提升自我价值，发挥“女性优势”，做好职业规划，使其成为卓越女性工程师。为了使“储才班”吸引更多优秀的女性学生报名参与，同时能够在学生们中获得一定的知名度和影响力，将“专注于女性的职业角色和思维模式”的理念得以重视和发扬，现在全校范围内开展“储才班”班级班训（口号）和班标（logo）征集大赛。二、参赛要求 1、面向对象：华东理工大学全体学生 2、出现以下情况，自动免除参赛资格:违背法律和法规；内容不健康；涉嫌舞弊，侵犯他人知识产权；内容不属实，弄虚作假；组委会认为的其他不当行为。三、、作品要求 1、内容要求：主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。【班训】主题突出，简洁易懂，积极健康，反映班级精神、班级特点、班级目标【班标】设计新颖，图案简介，内涵丰富，体现创新及良好的艺术修养 2、提交要求: 【班训】作品以电子版（word）上交，字数少于16字，配以200字以内的文字说明【班标】作品以JPG格式上交，2MB以内，请另外附上电子版设计说明，班标的设计可应用于名片、网站、文件纸和对外宣传册，在较小尺寸的情况下仍能轻易识别。四、大赛安排 2月下旬通过网络平台发布通知； 2月下旬－3月16日进行活动的线上和线下宣传，开放征集通道（将班标班训设计说明及图片电子稿打包发送474283243@https://www.360docs.net/doc/e014741679.html,，标题为:XX学院+XX专业+XX班级+姓名+联系方式）； 3月17日－3月19日通过网络投票和校方评委评选相结合，评选出入围作品进入终选环节。所有入围作品将获提名奖以上奖励，报名参加“储才班”的女学生如获提名奖以上奖励将不用参加海选直接进入第二轮面试； 3月20日－3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定最终采用的班标班训，被采用者获得金奖，金奖采用者将获得奖金1000元/作品。其余参赛者分别获银奖（500元/作品）和提名奖。五、奖项设置金奖2名（班训、班标比赛各一名，奖金1000元/作品），银奖4名（各2名，奖金500元/作品），提名奖若干名。

2014华东理工大学有机化学试题.

2014华东理工有机、完成下列反应（每空2分，共30分 1、O O NH H + ① ② A B H 3 +0 2、 NH 2 CH I （过量A

3、O O O 4、322 A B 5、23 6、N Me 3Br - Br 2,Fe 7、CCH 3 O ClCH 2COOC 2H 5 + 8、Ph I K CO DMSO

9、4 记锲形式有没有氢了 10、 Cl CF 3 ①HN(CH ?HCI ②??一种弱碱，貌似是氨水？ 11、 C(CH 33 4 12、N OH H + 二、选择题(24分1、酸性最弱的是( A 、CI COOH B 、COOH CI C 、COOH H 3C D 、COOH

2、碱性最强的是（ A 、 NH 2 （或 CH 2NH 2 B 、 NHCH 3 C 、NH 2 D 、 NH 2 H 3CO 3、（苯环?亲电取代活性（定位效应?排序（ A 、OH B 、 OCH 3C 、OAc D 、OTs 4、下列有芳香性的是（A 、Ph Ph B 、 CH 3

CH 3 D 、 CH 3 5、CHO 浓NaOH + ( A 、苯甲酸和甲醇 B 、苯甲醇和甲酸 C 、? D 、? 6、下列经过环状过渡态的是 A 、Schmidt 重排 B 、Favorski 重排 C 、Cope 重排 D 、Beckman 重排7、与Lucas 试剂反应最快的是( A 、CH 3CH (OH CH 3 B 、环己醇 C 、(CH 33COH

D、一个一级醇，忘了8氮原子sp 2杂化轨道,忘记怎么画了??画的可能有点不对,意思就这样吧 A B CD其实也和AB差不多，只有我在下面画的大括号的位置不同，不过我不太记得位置了 D [EtiEE 9、有一个问题是问一个Org ??期刊是属于哪个化学协会的（貌似是这样的 10、下列有旋光性的是（ A、O2N B、OH O2N C、 CH3 H Br

华东理工大学有机化学答案

华东理工大学有机化学答案【篇一：华东理工有机化学第1-8章作业参考答案】 t>第八章 8-1 1) 1,4-二氯丁烷3) (r)- 3-甲基-2-氯戊烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸 (ch3)3cbr ch3 2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯4) (s)- 1-苯基-1-溴丙烷6) 3-对溴苯-1-丙烯 8-5 1) (a) ch3ch2ch3ch2ch2ch2br ch2 br ch2ch2 br (b) 3 2) (a) ch3ch2ch2br (ch3)2chch2br ch3

(ch3)3cch2br (b)ch3ch2ch2ch2br ch3ch2(ch3)3cbr 8-61) ch3ch2ch2ch2br反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了sn2反应的速度。 2) (ch3)3br反应较快，为sn1反应。(ch3)2chbr首先进行sn2反应，但因水为弱的亲核试剂，故反应慢。 3) sh- 反应快于oh-，因s的亲核性大于o。4) (ch3)2chch2br 快，因为br比cl易离去。 8-7 (2), (4), (5)为sn1，其余为sn2. 8-8 （1）＞（2）＞（3），sn1历程。 8-9 对于sn2反应来说, 新戊基卤因空间位阻较大，难以进行；对sn1反应来说, 新戊基卤是伯卤烷，sn1反应困难。8-10 (1) t.m (2) clc 4 t.m (3) t.m -2或nbs光

(4) 或nbs光 t.m-2(5) h2so4 t.m 8-11 （1） ch3chchclch2clchch2ch3ch2ch 2cl 褪色 br/ccl 4 褪色 agno 醇（2）加agno3的醇溶液。立刻有agcl沉淀的是苄氯；片刻后有agcl沉淀的地氯代环己烷；没有沉淀的是氯苯。（3）加agno3的醇溶液。分别生成agcl（白）沉淀；agbr（淡黄）沉淀; agi（黄）沉淀. 8-13 ch2chchch3 a