日立7180生化分析仪的使用感受

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日立7180生化分析仪的使用感受

作者：张维李金萍

来源：《中国科技博览》2016年第06期

中图分类号：R197.39 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）06-0122-01

我院2013年购进日立7180全自动生化分析仪。大大提高了我院临床生化检验效率，不但提高了检验结果的准确度而且大大提升了检验速度。该仪器具有完善的报警系统，绝大部分故障均能从自带报警处理检索中查出或从工具说明书中查出。但也有一些错误报告不会出现在就会减少故障的发生，。每小时测800个测试，具有操作简单，测试速度快，样品、试剂微量化，抗交叉污染能力强，全反应过程监测，故障自我诊断，测试结果准确，重复性好等特点.

该仪器自使用以来，我们严格按照仪器说明书和操作规程操作仪器，并且平时做好日、周、月、季、年各期的维护保养，所以仪器运行状态一直良好.现将使用过程中如何进行维护保

养，供使用该仪器的同行参考。

1 每日维护保养

1.1开机前检查

1.1.1检查清洗槽是否脏或堵；样品针、试剂针、搅拌棒上有无水滴、脏、弯、堵等现

象；吸量器处是否漏液；注射器内有无气泡。

1.1.2将清洗剂瓶1D1、2D1、1D2、2D2位置，试剂盘R2的第45号位置，样品盘2的

W1、W2、W3位置，反应杯清洗剂瓶DETERGENT1、DETERGENT2处的清洗剂添加充足.注意千万不要将清洗剂加错。

1.1.3打开自来水开关后再打开纯水装置的电源.注意观察纯水的导电率应在1μs/cm以下。

1.2开机后检查

1.2.1仪器自动执行光度计检查.要求340nm波长测得的检查值应在19000以下。

1.2.2检查及添加试剂。

1.3关机后检查和处理

1.3.1用蘸有无水酒精的棉棒从上往下小心擦拭样品针、试剂针、清洗机构吸嘴和搅拌棒

的外壁，在擦拭搅拌棒时勿损伤其表面的疏水物质.若样品槽有污物，用纱布擦干净。

1.3.2倒空废液桶。

特定蛋白分析仪SOP

【目的】规范仪器设备的操作程序，保证特定蛋白分析仪的正常状态。【检测项目】（33项）糖化血红蛋白（HbA1c）全血C-反应蛋白尿微量白蛋白（MA）铜蓝蛋白（CER） β2微球蛋白转铁蛋白胱抑素C 触珠蛋白（HP）抗O（ASO）白蛋白类风湿因子（RF）前白蛋白 C-反应蛋白（CRP）α1-酸性糖蛋白（AAG）免疫球蛋白G（IgG）抗凝血酶Ⅲ 免疫球蛋白A（IgA）α1-抗胰蛋白酶免疫球蛋白M（IgM）α2-巨球蛋白免疫球蛋白E（IgE）κ轻链补体C3 λ轻链补体C4 免疫球蛋白G亚类（IgG1） C1失活因子免疫球蛋白G亚类（IgG2）超敏C-反应蛋白免疫球蛋白G亚类（IgG3）载脂蛋白A1 免疫球蛋白G亚类（IgG4）载脂蛋白B 【报告方式】通过RS232接口，可和医院Lis系统连接。检测结果及时传送到电脑，便于数据储存管理及打印。【适用范围】本实验室操作。【操作人员】：本实验室实验人员。【操作步骤】： 1.打开电源开关。 2.按数字键输入试剂代码：试剂代码印在磁卡的标签上。按[ENTER]键确认；如果是新的项目，则需要刷卡输入信息。 3.仪器显示试剂名称和批号，仔细核对试剂批号。如果批号正确，按[ENTER]键确认；如果批号错误，刷卡更新。 4.输入样品序号：仪器默认起始序号为1。按数字键修改，按[ENTER]键确认。 5.输入样品稀释度：默认的样品稀释度来自磁卡中的信息。

按数字键修改，按[ENTER]键确认。 6.在测量杯中放入一粒搅拌子，加入样品，然后将测量杯置入测量室中。如果样品需要稀释，用样品稀释液按步骤5）的稀释度进行稀释。注意：将样品加入测量杯时，要将样品置入测量杯的底部，不要将液体碰到测量杯的壁上。否则，仪器可能会感应到液体的流动而自动进入测量程序。 7.用电子移液器将抗体试剂和反应缓冲液一起加入测量杯中。仪器将按程序进行空白测量和样品测量。测量时间以倒计时显示，倒计时结束后，仪器将显示结果并自动打印一份报告。如需打印多份报告，按[PRINT]键。注意：仪器已计算样品稀释度，最终结果为样品实际浓度。 8.取出测量杯，按[ENTER]键继续同一项目的下一样品的检测。仪器将保持默认稀释度并自动递增样品序号。如需改变稀释度，按[BACK]键1次；如需改变样品序号，按[BACK]键2次；在整个检测过程中，按[BACK]键，将回到前一检测步骤；按[ESC]键，将重新开始。如需开始检测新的项目，按[ESC]键。【特定蛋白分析的维护保养】 1、清除任何微小的污渍或溅液将仪器电源插头拔掉，用一块湿布仔细地擦拭；避免液体溅入测量室中；使用前保持仪器干燥。 2、更换打印纸当打印纸无纸时需要更换一卷新的打印纸。（1）掀起打印机盖，取出空打印纸卷，放入新纸卷。（2）将打印纸的热敏面朝下。（3）压上打印机盖，让打印纸从盖下的出纸口出纸。 3、更换保险丝如果特定蛋白分析仪不能工作，要检查或更换保险丝。先将特定蛋白分析仪断离电源，然后拧开保险丝帽，将新的保险丝插入保险丝帽中然后一起拧紧。确保更换的保险丝与原来的保险丝是同一规格。【特定蛋白分析仪使用注意事项】

生化分析仪的基本原理与结构

生化分析仪的基本原理与结构生化分析目前已广泛应用于药物研究，水质分析，食品加工和临床医学等诸多领域所谓自动生化分析仪就是将过去手工操作的生化分析中的的取样，添加试剂，去除干扰物，混合，恒温反应，检测，结果计算，记录以及清晰等步骤部分或全部工作由仪器统一自行完成，因此与传统手工操作相比，自动化生化分析仪具有快速简便，灵敏，准确和标准统一等优点，能进行吸光度、浓度以及酶活力的测定，并且测试项目多，还可以进行自动，半自动快速微量的测定。在临床上，生化分析仪主要是通过对人体的血液和其他体液中的如血红蛋白，胆固醇、转氨酶、葡萄糖、淀粉酶，尿素氮，肌酐、白蛋白，无机磷、钙等的分析来测定各种生化指标，这些生化指标可为医生提供受检者的综合信息，帮助医生对疾病作出正确诊断，因此，生化分析仪已成为临床上最常用的检验仪器之一。生化分析仪常用的测量方法有电极法和光电比色法。一般生化分析仪主要采用比色法进行分析，其工作波长在340-800nm之间，单色器常用复合滤光片组成，通常用6-10块滤光片供选用，也有部分仪器由光源经光栅产生单色光。目前，生化分析仪种类繁多：有流动式生化分析仪、离心式生化分析仪，和分立式生化分析仪。这些均为湿式生化分析仪，近年来已研制出了干式生化分析仪，干式生化分析仪结构简单，用血量少，标本不必预先处理，可直接用全血测量，操作快捷简便，结果准确，特别适合儿科、急诊、野外医疗等使用。目前大多数生化分析仪都是以光电比色为原理进行工作的。其结构可大致分为分光光度部分，微机及自动化机械3部分，整个操作过程自动化，因此，除分光光度计以外、微机外，在采样、进样、反应等过程中，有一些特殊的装置。对流动式生化分析仪（属第一代）有：样品盘、比例泵，蛇形混合器，透析器，恒温器分光光度器等组成。其工作过程是在微机的控制下，首先通过比例泵将标本和试剂按比例地吸入连续流动的管道系统中，在一定温度和条件下，在管道内完成混合，经透析器清除干扰物，在恒温器内进行恒温反应，在流动比色器内进行分光检测。分光检测所得到的结果再经仪器内的放大器放大，信号处理，最后由计算机将结果显示及打印。该仪器在检测分析时，样品的测量是一个跟着一个在连续不断流动状态下进行的，故称为连续流动式生化分析仪。在样品与样品之间可用空气来隔离分段，也可用空白试剂或缓冲液来隔离分段，前者称为空气分段式系统，后者为非分段式系统。样品盘是一个可转动的圆盘架，盘架上放有若干聚乙烯塑料杯或试管，用来盛放待测样品和仪器校正标准液。在计算机控制下，原盘每隔一定时间自动转动一格，圆盘每转动一格采样管便自动伸入样品杯吸取一定量的样品一次。这样，在比例泵的作用下，样品被源源不断地送入反应管内，但每个样品之间要用空气泡或蒸馏水隔开。比例泵: 比例泵具有提供样品在仪器内流动所需压力和流经硅胶管液体注入空气等功能，它可替代手工操作时的各种吸管，样品和各种试剂的用量以及管内空气泡的多少均由比例泵控制。混合器由玻璃管组成，它的作用是将比重不同的液体充分混合并让它们充分反应。混合器可以根据反应时间的长短来选择混合器的长短。透析器：透析器由两块有机玻璃组成。玻璃板相对两面刻有对称的槽，由边缘向中心呈螺旋状环绕。透析时两板间放有一透析膜。当样品和第一试剂从上侧管道通过，第二试剂从下侧管道通过时样品中的小分子可立刻通过透析膜进入下侧管道与第二试剂进行反应，样品中的大分子颗粒从上侧管道流出。起到对大分子颗粒的过滤作用。流动比色器：起流动分光光度作用。

全自动生化分析仪工作原理(1)

一、基本结构（一）按照反应装置的结构，自动生化分析仪主要分为流动式(Flow system)、分立式(Discrete system)两大类。 1．流动式指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。 2．分立式指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。其中有几类分支。 (1)典型分立式自动生化分析仪。此型仪器应用最广。 (2)离心式自动生化分析仪，每个待测样品都是在离心力的作用下，在各自的反应槽内与试剂混合，完成化学反应并测定。由于混合，反应和检测几乎同时完成，它的分析效率较高。 3．袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯，每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。 4．固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上，每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。操作快捷、便于携带是它的优点。 (二)典型分立式自动生化分析仪基本结构 1．样品(Sample)系统样品包括校准品、质控品和病人样品。系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。样品装载和输送装置常见的类型有： (1)样品盘(Sample disk)，即放置样品的转盘有单圈或内外多圈，单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合，运行中与样品分配臂配合转动。有的采用更换式样品盘，分工作和待命区，其中放置多个弧形样品架(Sector)作转载台，仪器在测定中自动放置更换，均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求，有的需专用样品杯，有的可直接用采血试管。样品盘的装载数，以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数，一般都是固定的。这些应根据工作需要选择。 (2)传动带式或轨道式进样即试管架(Rack)不连续，常为10个一架，靠步进马达驱动传送带，将试管架依次前移，再单架逐管横移至固定位置，由样品分配臂采样。 (3)链式进样试管固定排列在循环的传动链条上，水平移动到采样位置，有的仪器随后可清洗试管。分配加样装置大都由注射器、步进马达或传动泵、加样臂和样品探针等组成，①注射器(syrine unit)。根据注射器直径和活塞移动距离的多少，定量吸取样品或试剂。它的精度决定加样的

日立7180生化仪操作流程

7180生化仪操作流程一、开机前的检查与准备 1．水、电的检查与准备 2．清洗剂的检查与补充，试剂盘R2的45号位上放置足量的HITERGENT；样品盘2的W1号位及1D1、2D1、仪器前面内侧的反应杯清洗剂HIALKALI—D的补充3．仪器外表面的清洁与试剂针、样品针、清洗机构各喷嘴及各清洗槽的清洁 4．打印纸及废液的处理等二、开机。先开主机后开中文电脑三、开机后的检查与确认 1．光度计检查（仪器自动执行）：确定打印结果340nm值〈19000； 2．上次设定项目与测定结果的清除：Workplace →Data Review →Batch Delete →Yes 3．试剂量确认与试剂的补充：Reagent →检查Tests Available，将不足的试剂补足四、校准 1．校准项目的选择与校准点的确认：Calibration →Status →Start up Calibration 或Repeat Calibration →点击欲做校准的项目→Select →选择校准点的种类→ OK，依次登记其它的校准项目。（若是做Repeat Calibration则还需点击Calibration Now →YES） 2．校准品的准备：依Calibration →Installation中登记的位置放置校准品， 3．校准的实施与结果确认：点击Grobal Menu中的Start Cond. →在Start up Calibration 前的方框中点击打上“√”→Start。（若是做Repeat Calibration则直接点击Start 即可）五、质控 1．质控品的登记：QC →Installation →Edit Control →在左栏中指定质控号后，在右栏中输入Sample Class、Name、Position，后点击OK键。依次登记其它质控品→Close。 2．质控项目与质控靶值的设定：QC →Installation →点击相应的质控品→Edit Test →点击相应的项目并输入该项目的Mean、SD值，若该项目欲作质控则在其下的Active前的方框中点击打上“√”，设为有效→依此方法设定其它项目。 3．质控项目选择: Workplace →Test Selection →Control→选择对应的质控品→选择质控项目→OK，依此方法设定其它质控品（1，2设置好后每天质控工作从此步开始即可）

全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书

Omlipo全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书深圳市国赛生物技术有限公司公司地址：深圳市蛇口工业七路科技大厦辅楼3楼

目录一、概况 (1) 二、C RP检测的临床意义 (1) 三、O MLIPO特定蛋白分析仪的特点 (2) 四、检测原理及性能参数 (2) 五、全自动特定蛋白分析仪检测CRP项目比较 (3) 六、经济效益分析 (4)

一、概况特定蛋白分析仪是近年来国内医疗器械市场新兴起的新型的检验仪器，将特种蛋白的检测提高到一个空前的高度，它摒弃了现有的手工法和生化透射比浊法的一些弊端，用最合理的方法学，最精确的测量结果，将特定蛋白的测量带入了一个全新的时代。深圳市国赛生物技术有限公司，成立于1999年，是一家专业从事临床检验仪器和相关配套试剂产品的国家高新技术企业，集研发、生产、销售、售后于一体。公司在国内第一个完成特定蛋白仪器和配套试剂盒注册，2007年成功导入ISO13485：2003质量管理体系，并通过了CE认证。目前注册产品有30余种，市场覆盖全国28个省市，全国各级代理商300多家，拥有四千多家医院的客户资源。 Omlipo特定蛋白分析仪是国赛公司基于国际通用的CRM470参考标准，采用特定蛋白检测金标准技术----散射免疫比浊技术设计制造的一款全自动特定蛋白分析仪。上海临检中心于2012年出具的“深圳国赛Omlipo全自动特定蛋白仪评估报告”中，Omlipo特定蛋白分析仪与德灵全自动特定蛋白分析仪BNP的相关系数达0.99。二、 C RP检测的临床意义 C反应蛋白，简称CRP，是一类正急性时相反应蛋白，由细胞因子刺激肝细胞和上皮细胞合成，随着损伤、炎症或各类疾病的发生迅速增加。不管是常规CRP、超敏CRP还是超敏全血CRP，其实检测的都是同一个物质，只是检测的敏感度或者检测的标本类型不同。超敏CRP，指检测灵敏度大幅提高，能检测到3mg/L 以下的CRP浓度，是相对于常规CRP检测仅能检测到3mg/L以上浓度的CRP而言。超敏全血CRP，能检测到3mg/L以下的CRP，且可使用全血作为标本进行检测，相比较以前CRP 检测只能使用血清或血浆作为标本，现使用全血作为标本更简便、快捷。 CRP检测临床意义与应用： 1．鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素 2．动态监控病程 3．评估抗生素疗效、疗程

强生---检验全自动生化分析仪

强生--检验全自动生化分析仪难 2．个别项目出现系统误差，首先应表现为（E）A．更改分析参数 B．校准品是否变质 C．比色灯是否需更换 D．电源是否稳定 E．质控是否良好 6．干式生化分析中无法调整以下哪项（C）A．检测项目的单位，如国际单位和传统单位B．设置项目的参考范围 C．设置仪器中没有的计算项目 D．在仪器中设置相关系数 E．质控的基线均值 7．什么条件下不需要上载定标盘（C） A．加入新试剂，系统提示不支持 B．在定标新项目时，找不到定标品的批号C．定标盘支持现有的试剂，上载新定标盘会导致现有的部分项目无法使用 D．厂家更新了定标值 E．不支持新的定标品 11．在正常情况下，正确关机的步骤是（A）1）关上电源2）完成所有测试 3）点中SHVTDOWN，提示出现时键入“Y”4）取出所有试剂分类，按照规范保存 A．2-4-3-1 B．2-3-1-4 C．4-2-3-1 D．1-2-4-3 E．1-2-3-4 17．项目编程操作屏幕中，关于“PERM”不正确的一项是（D） A．将对应的标本ID号及其编程的主要输入内容永久相关，仪器一旦输入此ID号则可自动调用编程项目 B．此功能可用于多个检测共同的计算项目C．PERM被选中后，要取消功能设置可双击“PERM” D．PERM一旦设定将永远默认，不可取消E．PERM设定后，可以被删除 18．项目编程操作屏幕中，关于“REPT”的正确含义是（B） A．此功能是对于单个项目的重复检测B．此功能是对于某个标本所有项目的重复检测C．此功能是对于单个标本的某些项目的重复检测D．此功能是对于某些标本的稀释操作 E．此功能是对标本编程后的ID号和主要内容永久相关 19．项目编程操作屏幕中，关于“Mannal Dilutim” 的正确含义是（D） A．此功能是指示对于单个项目进行的机上稀释倍数 B．此功能是指示对于单个项目进行的机外稀释倍数 C．此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机上稀释倍数 D．此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机外稀释倍数 E．此功能是指对于某个标本的某个项目进行的机外稀释倍数 21．Vitros上不可进行的尿液检测的项目是（B）A．GLV糖 B．TP总蛋白 C．AMYL淀粉酶 D．VPRO尿蛋白 E．Na钠 22．Vitros上直接胆红素（DBIL）计算项目公式是（B） A．TBIL-（Bu+Bc） B．TBIL-Bu C．TBIL-Bc D．Bu E．Bc 24．Vitros上新生儿胆红素检测是指（D）A．TBIL-（ButBc） B．TBIL-Bu C．TBIL D．Bu+Bc E．Bu 27．Vitros系统给出的实验室报告（Laboratory Report）中，信息代码（Code）“DP(Substrate Depletion)”的处理方式（A） A．发生底物耗尽现象，稀释样本重新检测 B．由于该信息代码经常伴随其它代码出现，结合实际情况分析 C．无需处理

日立7180_全自动生化分析仪的维护保养

日立7180 全自动生化分析仪的维护保养我院日立7180 型全自动生化分析仪是日本日立公司生产的经典产品, 每小时测800 个测试, 该型机器具有操作简单, 测试速度快, 样品、试剂微量化, 抗交叉污染能力强, 全反应过程监测, 故障自我诊断, 测试结果准确, 重复性好等特点.该仪器自使用以来, 我们严格按照仪器说明书和操作规程操作仪器, 并且平时做好日、周、月、季、年各期的维护保养。 1 每日维护保养 1. 1 开机前检查 1. 1. 1 检查清洗槽是否脏或堵; 样品针、试剂针、搅拌棒上有无水滴、脏、弯、堵等现象; 吸量器处是否漏液;注射器内有无气泡. 1. 1. 2 将清洗剂瓶1D1、2D1、1D2、2D2 位置, 试剂盘R2 的第45 号位置, 样品盘2 的W1、W2、W3 位置, 反应杯清洗剂瓶DETERGENT 1、DETERGENT 2 处的清洗剂添加充足. 注意千万不要将清洗剂加错。 1. 1. 3 打开自来水开关后再打开纯水装置的电源，注意观察纯水的导电率应在1μs/ cm以下1. 2 开机后检查。 1. 2. 1 仪器自动执行光度计检查，要求340nm波长测得的值应在19000以下. 1. 2. 2 检查及添加试剂。 1. 3 关机后检查和处理。

1. 3. 1 用蘸有无水酒精的棉棒从上往下小心擦拭样品针、试剂针、清洗机构吸嘴和搅拌棒的外壁, 在擦拭搅拌棒时勿损伤其表面的疏水物质. 若样品槽有污物, 用纱布擦干净. 1. 3. 2关闭纯水装置的电源后再关闭自来水开关。 2 每周维护保养 2. 1 将所有的清洗剂添加充足,然后在“Maintenance”菜单下执行“weekly”命令. 2. 2 仪器清洗反应杯结束后，测定杯空白并打印数据，要求第1号反应杯的数据值小于19000，第2-160号反应杯的数据值±800范围以内，若杯空白数值不符合上述要求，需要将反应杯取出浸泡在2%HITERGENT中，过夜，再用纯水清洗，安装并再执行一次杯空白测定，如果仍然超出±800范围，则更换新的反应杯. 在更换光源灯、光路清扫后、更换反应杯或反应杯位置交换后需重新测定杯空白. 3 每月维护保养 3. 1 清洗散热器过滤网: 打开仪器左前侧盖板, 抽出过滤网, 用清水冲洗干净后滤干水分, 将过滤网装回原位. 3. 2 清洗供水管入口过滤网: 关闭纯水机的供水(关闭水阀) , 用纱布垫住过滤器帽后, 再将过滤器帽拧松拔下,然后取出供水管入口过滤网, 用水冲洗干净后装回原处,最后打开水阀, 确认纯水装置和7180 的电源是否有水漏入.

Astep全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书

Astep全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书深圳市国赛生物技术有限公司公司地址：深圳市蛇口工业七路科技大厦辅楼3楼

目录一、概况 (1) 二、C RP检测的临床意义 (1) 三、A STEP特定蛋白分析仪的特点 (2) 四、检测原理及性能参数 (2) 五、全自动特定蛋白分析仪检测CRP项目比较 (3) 六、经济效益分析 (4)

一、概况特定蛋白分析仪是近年来国内医疗器械市场新兴起的新型的检验仪器，将特种蛋白的检测提高到一个空前的高度，它摒弃了现有的手工法和生化透射比浊法的一些弊端，用最合理的方法学，最精确的测量结果，将特定蛋白的测量带入了一个全新的时代。深圳市国赛生物技术有限公司，成立于1999年，是一家专业从事临床检验仪器和相关配套试剂产品的国家高新技术企业，集研发、生产、销售、售后于一体。公司在国内第一个完成特定蛋白仪器和配套试剂盒注册，2007年成功导入ISO13485：2003质量管理体系，并通过了CE认证。目前注册产品有30余种，市场覆盖全国28个省市，全国各级代理商300多家，拥有四千多家医院的客户资源。 Astep特定蛋白分析仪是国赛公司基于国际通用的CRM470参考标准，采用特定蛋白检测金标准技术----散射免疫比浊技术设计制造的一款全自动特定蛋白分析仪。二、C RP检测的临床意义 C反应蛋白，简称CRP，是一类正急性时相反应蛋白，由细胞因子刺激肝细胞和上皮细胞合成，随着损伤、炎症或各类疾病的发生迅速增加。不管是常规CRP、超敏CRP还是超敏全血CRP，其实检测的都是同一个物质，只是检测的敏感度或者检测的标本类型不同。超敏CRP，指检测灵敏度大幅提高，能检测到3mg/L 以下的CRP浓度，是相对于常规CRP检测仅能检测到3mg/L以上浓度的CRP而言。超敏全血CRP，能检测到3mg/L以下的CRP，且可使用全血作为标本进行检测，相比较以前CRP 检测只能使用血清或血浆作为标本，现使用全血作为标本更简便、快捷。 CRP检测临床意义与应用： 1．鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素 2．动态监控病程 3．评估抗生素疗效、疗程 4．作为炎症筛选指标，CRP检测特别对不能表达症状的病人(婴儿、昏迷、痴呆病人等)，有很好的提示作用

日立7180全自动分析仪仪器SOP文件

仪器档案仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 制造厂家：株式会社日立科学系统供应商：XXX医疗设备有限公司价值：1696700.00元安装日期：2004年9月22日启用日期：2004年10月1日仪器放臵科室：检验科生化室仪器管理负责人：联系电话：维修工程师：联系电话：

仪器手册仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 仪器手册提供者：株式会社日立科学系统手册名称：指导手册（中文）二册维护手册（中文）一册存放地点：本科生化室（或设备科）保管人：XXX 启用日期：2004年10月

操作卡 1、开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。 2、设臵分析需要的各种参数。有新增的分析项目时才做。 3、比色杯空白测定，每周检测一次。 4、仪器Stand By状态后，先清除以前的项目信息。 ●全部消除：点击Workplace→Data Review→Batch Delete→Yes。 ●选择性消除：点击Workplace→Data Review→选中需要删除的数据→Delete Record→Yes。 5、检查试剂情况：点击Reagent，在试剂信息一览表上确认所需试剂的信息。 6、测定项目校准：点击Calibration→Status→Repeat Calibration→选择要校准的项目→Select→选择定标类型→Ok→Calibrate Now→Execute→Ok。 7、样品的登记： ●常规样品逐个登记：点击Workplace→Routine→输标本编号、盘符及位臵顺序号 →选择需做的项目或组合（减量与增量测定时，先点击Sample Volume框选择相应命令后再输项目）→Ok。 ●常规样品批量登记：点击Workplace→Routine→选择需做的项目或组合→Repeat Test Selection→输入要批量登记的样品总数→Ok。 ●急诊样品的登记：点击Workplace→Stat→将已放臵样品的位臵编号输入到 [Position]（101～110）。 8、装载试剂：逆时针方向转动旋钮打开试剂盘盖子，将试剂瓶放臵在正确位臵，确认试剂盘中的试剂盖已拿下，盖上各个试剂盘盖子并将旋钮旋紧。 9、装载标本和质控品：常规标本放在大标本盘的位臵1－100号，急诊标本放在标本盘内圈1-10号（红色数字），校准品和质控品放在小标本盘相应位臵。

本京都干式生化分析仪SP-4430

本京都干式生化分析仪SP-4430 -----它被广泛应用于医院的急诊检查及中心检验室的日常检查中。同时它也非常适合体育领域中的运动医学研究，为现场快速诊断、快速处理提供最佳手段。 ---精确、方便的全自动干式生化分析仪是您的首选！全自动干式生化分析仪主要技术参数：标本血清、血浆、全血（用于Hb）测试条 SPOTCHEM II型专用试纸条测试项目 Glu,UA,T-Cho,TG,BUN,T-Bil, Ca,TP,Alb,GOT,GPT,LDHCPK,Hb, Amy,GGT,ALP,Cre,HDL-C,FRA, IP,Mg总的测试项目：22项，最多可同时9项测试测试原理反射光法预热时间 10分钟（25℃）处理速度 63个标本/小时最少标本采集量6μl×测试项目数量+38μl（血清或血浆）；250μl（全血）标本消耗量 4-6μl(每一个测试项目)、血清、血浆标本容器专用血清管或全血管标本设置 1个标本显示 20位×2行LCD 操作面板按键校准用磁卡或校准液校准数据存储量 100个标本打印机 58mm宽内置热敏行打印机光源 LED+抗干扰器探头光电二极管电力 AC100-120V,220-240V 50/60Hz(AC转换器) 外部输出 RS-232C接口，双向传输条形码外置，手持式（RS-232C）测试条件温度：10-30℃，湿度：20-80%（无水珠）可选配件小型离心器（CF-9520），手持式读码器体积长338×宽203×高167mm 重量 5.4Kg 全自动干式生化分析仪SP-4430 可用全血标本直接上机测试

可同时进行9个项目测试多达22个项目的测试多种项目复合在一跟试剂条上用磁卡进行日常校正单项试剂条测定项目 22单项试剂条 Glu,UA,T-Cho,TG,BUN, T-Bil,Ca,TP,Alb,GOT,GPT, LDH,CPK,Hb,Amy,GGT, ALP,Cre,HDL-C,FRA,IP,Mg,， 22项目复合试剂条测定项目 Liver-1 肝功能 LDH、GPT、GOT、Alb、T-Pro、T-Bil Heart-2 心血管功能 LDH、CPK、GOT、T-Pro、BUM、T-Cho Kidney-2 肾功能 CRE、Alb、T-Pro、UA、BUN PANEL-1 常规检查-1 GPT、GOT、BUN、Glu、T-Cho、T-Bil PANEL-2 常规检查-2 LDH、Alb、T-Pro、UA、Ca、TG STA T-1 急诊检查 LDH、CPK、GPT、GOT、BUN、T-Bil

Astep全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书

Astep全自动特定蛋白分析仪 bCRP项目建议书深圳市国赛生物技术有限公司公司地址：深圳市蛇口工业七路科技大厦辅楼3楼

目录一、概况 (1) 二、CRP检测的临床意义 (1) 三、ASTEP 特定蛋白分析仪的特点 (2) 四、检测原理及性能参数 (2) 五、全自动特定蛋白分析仪检测CRP 项目比较 (3) 六、经济效益分析 (4)

概况特定蛋白分析仪是近年来国内医疗器械市场新兴起的新型的检验仪器，将特种蛋白的检测提高到一个空前的高度，它摒弃了现有的手工法和生化透射比浊法的一些弊端，用最合理的方法学，最精确的测量结果，将特定蛋白的测量带入了一个全新的时代。深圳市国赛生物技术有限公司，成立于1999 年，是一家专业从事临床检验仪器和相关配套试剂产品的国家高新技术企业，集研发、生产、销售、售后于一体。公司在国内第一个完成特定蛋白仪器和配套试剂盒注册，2007年成功导入ISO13485 ：2003 质量管理体系，并通过了CE 认证。目前注册产品有30余种，市场覆盖全国28 个省市，全国各级代理商300 多家，拥有四千多家医院的客户资源。 Astep 特定蛋白分析仪是国赛公司基于国际通用的CRM470 参考标准，采用特定蛋白检测金标准技术------ 散射免疫比浊技术设计制造的一款全自动特定蛋白分析仪。二、CRP 检测的临床意义 C 反应蛋白，简称CRP ，是一类正急性时相反应蛋白，由细胞因子刺激肝细胞和上皮细胞合成，随着损伤、炎症或各类疾病的发生迅速增加。不管是常规CRP、超敏CRP还是超敏全血CRP，其实检测的都是同一个物质，只是检测的敏感度或者检测的标本类型不同。超敏CRP ，指检测灵敏度大幅提高，能检测到3mg/L 以下的CRP 浓度，是相对于常规CRP 检测仅能检测到3mg/L 以上浓度的CRP 而言。超敏全血CRP，能检测到3mg/L以下的CRP,且可使用全血作为标本进行检测，相比较以前CRP 检测只能使用血清或血浆作为标本，现使用全血作为标本更简便、快捷。 CRP 检测临床意义与应用： 1．鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素 2．动态监控病程 3．评估抗生素疗效、疗程 4．作为炎症筛选指标，CRP 检测特别对不能表达症状的病人（婴儿、昏迷、痴呆病人等），有很好的提示作用 5．超敏CRP 提高心血管病风险性预测的准确度

自动生化分析仪的原理、构成及使用

自动生化分析仪的原理、构成及使用一、自动生化分析仪的功能及特点自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。二、自动生化分析仪的分类自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。分立式自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。三、自动生化分析仪的构成因为自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成： 1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。 4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可共查询。 7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。四、流动式自动生化分析仪流动式自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。（一）空气分段系统这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管（通称“泵管”），将样品依次连续地吸入并沿样品管输送，另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段，样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸（必要时）、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。（二）非分段系统非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液，这样，在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统：该系统的组成与空气分段系统相似，但某些结构和工作原理有所不同，空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染，而流动注入

日立全自动生化分析仪7600型介绍

日立全自动生化分析仪7600型介绍软件特别设计直观的操作引导流程图，使日常操作简易便捷日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪， 7600P型单模块输出效率达到每小时800测试（不含ISE），而D模块速度可达每小时2400测试。7600型可由不同模块组合而成，测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。 7600型操作系统采用WINDOWS系统平台，浅橙色基调友好视窗界面，可设置不同安全级别的操作管理权限，无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲，都是极其便捷的。系统视窗界面的基本构成，采用触摸式操作，它是由几个任务划分清晰的功能块组成，分别是：日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块，进入每一个功能模块，可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成，层次清晰，一目了然。为方便日常操作，视窗界面设计了系统回览窗口，其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作，即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时，也会感到极其便利。操作者进入日常工作模块和任务执行模块，在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作，可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测，可以方便地看到实时反应曲线和测试结果，带来了日常工作的高效率。实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块，也可以查看实用公共服务模块，对仪器检测系统的检测结果进行监控，仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯，为实验室检测质量保证创造了完备的条件。实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作，进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置，设置完成后，如中途没有程序改变的要求，此项程序设置工作便可以不再进行，给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。该仪器具有多波长测定功能，血清信息侦测，前带检查，20种分析方法，6种校准方法；可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品；具备微量样品杯随量跟踪加样功能。在反应控制方面有自动线性扩展、底物耗尽报警、线性异常报警等多种数据报警，全反应过程监视功能；校准方面有定时校准，校准追踪，自动更换试剂校准等，质控方面具有自动质

Astep全自动特定蛋白分析仪bCRP项目实施建议书

Astep全自动特定蛋白分析仪bCR顾目建议书深圳市国赛生物技术有限公司

公司地址：深圳市蛇口工业七路科技大厦辅楼3楼

一、概况 (1) 二、CRP检测的临床意义 (1) 三、ASTEP特定蛋白分析仪的特点 (2) 四、检测原理及性能参数 (2) 五、全自动特定蛋白分析仪检测CRP项目比较 (3) 六、经济效益分析 (4)

特定蛋白分析仪是近年来国内医疗器械市场新兴起的新型的检验仪器，将特种蛋白的检测提高到一个空前的高度，它摒弃了现有的手工法和生化透射比浊法的一些弊端，用最合理的方法学，最精确的测量结果，将特定蛋白的测量带入了一个全新的时代。深圳市国赛生物技术有限公司，成立于1999年，是一家专业从事临床检验仪器和相关配套试剂产品的国家高新技术企业，集研发、生产、销售、售后于一体。公司在国内第一个完成特定蛋白仪器和配套试剂盒注册，2007年成功导入ISO13485: 2003质量管理体系，并通过了CE认证。目前注册产品有30余种，市场覆盖全国28个省市，全国各级代理商300多家，拥有四千多家医院的客户资源。 Astep特定蛋白分析仪是国赛公司基于国际通用的CRM470参考标准，采用特定蛋白检测金标准技术----散射免疫比浊技术设计制造的一款全自动特定蛋白分析仪。 CRP检测的临床意义 C反应蛋白，简称CRP是一类正急性时相反应蛋白，由细胞因子刺激肝细胞和上皮细胞合成，随着损伤、炎症或各类疾病的发生迅速增加。不管是常规CRP超敏CRP还是超敏全血CRP其实检测的都是同一个物质，只是检测的敏感度或者检测的标本类型不同。超敏CRP指检测灵敏度大幅提高，能检测到3mg/L以下的CRP浓度，是相对于常规CRP佥测仅能检测到3mg/L以上浓度的CRP而言。超敏全血CRP能检测到3mg/L以下的CRP且可使用全血作为标本进行检测，相比较以前CRP检测只能使用血清或血浆作为标本，现使用全血作为标本更简便、快捷。 CRP佥测临床意义与应用： 1.鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素 2.动态监控病程 3.评估抗生素疗效、疗程 4.作为炎症筛选指标，CRP检测特别对不能表达症状的病人（婴儿、昏迷、痴呆病人等），有很好的提示作用

普朗---日本干式生化仪

随着医学技术的不断进步，生化分析仪也从原来传统的湿化学向干式生化发展，市场上干式生化仪品牌也在不断增多，有日本干式生化仪、强生干式生化仪、普朗医疗干式生化仪等等。说到干式生化仪的品牌或厂家，很多用户在选择的时候可谓是面临选择恐惧症。其实对于国内用户而言还是选择国产设备比较靠谱，不仅价格合适易接受，产品的售后服务也能得到很好的解决。其中普朗医疗作为专业的医疗器械生产厂家，其旗下成都斯玛特公司研发生产的SMT100便携式全自动生化仪,无需配备离心机和水处理设备，无需专业医师均可操作，简单操作仅需三步。具体产品图如下：（普朗医疗——SMT100便携式全自动生化仪）另外SMT100便携式全自动生化仪还具有以下产品优势：一、操作简单 1、SMT100 便携式全自动生化仪，操作简单，仅需三步： 2、加入100ul全血——放入试剂盘——12分钟后读取报告。无需配备离心机和水处理设备，无需专业医师均可操作。二、采血量小采血量仅相当于常规生化分析仪的10~20分之一；三、结果准确 1、参与反应的样本和稀释液的计量由模具保证，无随机误差； 2、绝无交叉污染；四、便于携带 1、仪器重量仅5Kg，体积0.02立方米；

2、配备交、直流两用电源，便于移动场所及野外使用。五、无需维护 1、仪器质控、定标自动实时完成； 2、采用频闪氙灯光源，使用寿命一亿次； 3、内部无液路、泵阀易损件；六、耗材优势冻干试剂，单人份包装，保存期限长达1年；内部独立通道设计，一次性使用，避免交叉污染；多种组合，用户轻松选择；如果您还想了解关于SMT100便携式全自动生化仪的更多信息，请拨打400-6656-888咨询普朗医疗专业人士或去其官网在线咨询。

特定蛋白分析仪推荐书

PA8800特定蛋白分析仪推荐书 PA8800特定蛋白分析仪是由我国检验行业，有资深开发能力的南京普朗医疗设备有限公司自主研发生产，该项目已取得多项国家专利，是国内目前为止唯一一款具有六个通道的特定蛋白分析仪。一、PA8800特定蛋白分析仪目前可开展的主要项目如下： 1、全量程C-反应蛋白（CRP）该项目应用炎症的诊断；炎症与非炎症的鉴别；炎症过程的检测；疗效评估及预后等。 2、超敏C-反应蛋白（hs CRP）主要应用心血管炎症的检测。 3、胱抑素C（CYS-C）是肾功能的主要检测指标，有敏感性好、特异高的优点。 4、β2-微球蛋白是肾功能的重要检测指标。二、PA8800操作平台主要特点 1、采用三维散射比浊原理，较之一般设备，灵敏度更高，结果更准确。 2、仪器具有六个独立通道，可进行多项目任意组合检测。 3、兼具POCT和综合检测功能，速度快，满足使用需求。 4、仪器上可扩展多个项目，只升级软件即可。

5、适应多科室使用。三、PA8800测试优点 1、快速：2-3UL全血或血清，5分钟内出结果。 2、准确：采用三维散射比浊原理，灵敏度、准确度高。 3、定量检测。 4、便携：亦可作床旁，POCT检测。四、临床应用 1.CRP,HS-CRP临床应用科室适应性呼吸科肺炎和支气管炎、呼吸道感染。CRP浓度大于60mg/L，为细菌性肺炎。口腔科因细菌感染所致上颌窦炎和咽炎的监测。肾内科尿道感染、细菌性肾盂肾炎的测定。妇科骨盆炎等细菌性感染所导致的各种妇科疾病测定。免疫科类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮的辅助诊断。内科败血症、脑膜炎、细菌性心内膜炎、阑尾炎的辅助监测。烧伤科烧伤感染的辅助评估。骨科骨组织等损伤的评估。手术室手术、创伤的预评估。 ICU 疗效评估，预后评估。

干式生化分析仪的临床应用体会

干式生化分析仪的临床应用体会生化分析是临床诊断常用的重要手段之一，根据样品与试剂发生化学反应是否为固相化学反应，可以将生化分析分为湿化学式（普通）和干化学式生化分析。随着临床对急诊生化检验结果在报告时间上越来越高的要求以及临床生化检验技术的快速发展,急诊生化检验技术逐渐从传统的湿化学向干式生化发展。 1干化学和湿化学的测定原理干化学，采用多层薄膜的固相试剂技术，只要把液体样品直接加到已固化于特殊结构的试剂载体，即干式化的试剂中，以样品中的水为溶剂，将固化在载体上的试剂溶解后，再与样品中的待测成分进行化学反应，从而进行分析测定。湿化学，即普通的化学反应，则在反应容器中加入液态试剂和样品，混合后发生的化学反应。干化学只是相对于湿化学而言，它实际上也是在潮湿条件下进行的化学反应。 2干式生化分析仪和普通湿式生化分析仪的结构异同生化分析仪中存在多种化学分析技术，其中包括显色反应、ISE（离子选择性电极）、免疫比浊等。其中显色反应发生的方式和容器，则是干式生化分析仪和普通湿式生化分析仪最主要的不同点。与此相应的，两种生化分析仪的光路系统也有所不同。普通湿式生化分析仪一般在比色杯或流动池中发生显色反应，通常在采用比色杯的仪器还配有搅拌器，以保证充分快速的反应。因此，普通湿式生化必须配有管路系统，实现样品吸取、样品稀释、试剂分配等功能，流动池式生化分析仪的管路系统还需要实现管路清洗和排出废液等功能。此外，普通湿式生化分析仪通常采用光电比色法进行分析，其吸光度与被测溶液浓度满足朗伯-比尔定律。干式生化分析仪则完全抛弃了传统的管路系统，使用干试剂条作为固相试剂。干试剂条一般由多层薄膜组成。例如V350干式生化分析仪所使用的干试剂条为三层：第一层为分布扩散层；能使标本均匀分布，能过滤大分子，将溶血、高血脂血及胆红素干扰减至最低，同时还提供反射测定的背景；第二层为试剂层：包含干性试剂，控制反应顺序；第三层为指示剂层：包含染料以产生显色复合物。多层薄膜技术不仅能掩盖待测物的有色物质并提供背景、选择性地阻留或去除干扰物质；而且还将等同于湿化学法反应原理的各种物质分层中进行，某一层中的反应产物又可进入另一层中进行其它反应，从而引导反应序列；其各层可以给出一种特定的环境用以控制反应序列和反应时间。样品中的待测组分浓度可以通过Kubelka-Munk理论来进行计算。 3干式生化分析仪和普通湿式生化分析仪各自的操作维护方式普通湿式生化分析仪每次使用时，需检查试剂，试剂量不足时需及时添加，而且，试剂本身也有有效期，放置时间过长也需及时更换。但普通湿式生化分析仪适用于大批量测试，每次检测几百几千个样品，在这种使用状况下，使用方便。