鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒使用说明

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒使用说明
鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒使用说明

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒使用说明

Diagnostic Kit for Duck Plague Virus DNA

货号:D6081

规格:48份/盒

保存:-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于5次,有效期12个月。

产品内容:

名称规格

核酸提取液 1.5ml×2管

DPV反应液 1.05mL×1管

DPV阳性质控品50μl×1管

阴性质控品250μl×1管

说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。

产品说明:

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒适用于检测从病鸭血液、口腔伪膜及溃疡处粘液、肝、脾、肾等组织样品等标本中分离出的鸭瘟病毒DNA,用于鸭瘟病毒的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒用一对鸭瘟病毒特异性引物,对鸭瘟病毒DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

所需仪器:PCR仪、电泳仪、紫外凝胶成像仪等

标本采集:在发病早期,无菌采集病鸭血液或刮取口腔伪膜及溃疡处粘液;在动物死亡后,无菌采集肝、脾、肾等组织样品。

保存和运输:上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,标本运送应采用2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。

使用方法:

1.样品处理(样本处理区)

1.1样本前处理

组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g 于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100uL于1.5mL灭菌离心管中;粘液直接取100uL提取。

1.2DNA提取

对上述处理好的标本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50uL核酸提取液),100℃恒温处理10分钟,13,000rpm离心5分钟,取上清液转移至新的1.5mlEP管,-20℃保存。

2.试剂配制(试剂准备区)

根据待检测样本总数,设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性

对照+1管阳性对照;样品每满7份,多配制1份),每测试反应体系配制如下表:

试剂DPV反应液

用量(样本数为N)21μl

3.加样(样本处理区)

将步骤1提取的DNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μl,加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。

4.PCR扩增(核酸扩增区)

4.1将待检测反应管置于PCR仪反应槽内;

4.2推荐循环参数设置:

步骤循环数温度时间11cycle94℃2min

235cycle 94℃30sec 58℃30sec 72℃30sec

反应体系为25ul;

5.电泳检测

1)2%琼脂糖凝胶配制:秲释50倍TAE缓冲液至1倍(取20ml50倍TAE,加980ml双蒸水至1L),称4g琼脂糖放于500mL锥形瓶中,1倍TAE缓冲液200ml,置入微波炉中加热熔解(避免加热沸腾溶液外溢),再加入10μl染料充分混匀。在电泳槽内放好梳子,倒入琼脂糖凝胶,待凝固后使用。

2)电泳:用移液器取PCR扩增产物10μl于琼脂糖凝胶孔中,以5V/cm电压,1倍TAE缓冲液中电泳,紫外灯下观察结果。

6.结果判定

阳性质控品出现446bp条带,阴性质控品不出现条带或出现片段较小的引物二聚体条带,实验结果成立。被检样品出现446bp条带,判断为阳性,否则为阴性。

注意事项:

所有操作严格按照说明书进行;

试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;

反应液应避光保存;

反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;

使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;

样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;

实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;

试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

磁珠法粪便核酸提取试剂盒(常规版) Faeces DNA Extraction Kit (Regular Version) 【目录号】FDE-5005、FDE-5030 【运输条件】2~25℃; 【保存条件】磁珠分散液、裂解液②2~8℃,其它组分室温; 【试剂盒组成】 【注意事项】 1. 在使用本试剂盒钱,请用户自备80%乙醇; 2. 使用前请检查裂解液①、②是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将裂解液置 于378℃水浴重新溶解; 3. 本操作指南经本公司反复验证,使用前请仔细阅读,并且按照操作指南的建议操作。

磁珠法·自动化:为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案 【产品简介】 本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从各种固态或液态粪便样品中分离纯化高质量基因组DNA。特殊技术包埋的磁珠在特定条件下对核酸具有极强的 亲和力,而当条件改变时,磁珠会释放吸附的核酸,从而达到快速分离纯化核酸的目的。 提取的基因组DNA片段打,纯度高,质量稳定可靠,尤其适合高通量工作站的自动化提取,特别是本公司各型号的自动化核酸提取仪。 本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、荧光定量PCR、文库构建、Sputhem杂交、芯片检测和高通量测序等实验。 【试剂盒说明】 1. 磁珠分散液严禁反复冻融和离心,磁珠使用前务必充分混匀,可涡旋振荡10秒左右; 2. 实验中使用我先混合仪的目的是为使磁珠能够充分吸附核酸、将磁珠表面的杂质充分去 除或核酸从磁珠表面充分洗脱; 3. 使用前检查裂解液①、②是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将裂解①、② 于37℃水浴重新溶解。 【自备仪器、耗材和试剂】 仪器自动版 涡旋混合仪、高速离心机、水浴锅或金属浴、96孔方孔圆底板、无水乙醇、异丙醇、英芮诚ETP-300核酸提取仪。 手动版 涡旋混合仪、高速离心机、金属浴或水浴锅;EP管、EP管用磁力架、无水乙醇、异丙醇。 【仪器自动版操作步骤】 以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例,可同步完成32个样本的提取工作。 1.上样准备 参照下表用量向96孔板中分别加入相应试剂。

解脲脲原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)说明书 【产品名称】通用名称:解脲脲原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 英文名称:Detection Kit for Nucleic Acid of Ureaplasma urealyticum (PCR-fluorescence probing) 【包装规格】 32人份/盒 【预期用途】本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分,主要用于解脲脲原体感染的临床辅助诊断。根据相关文献研究,解脲支原体有14 株脲原体标准血清型可分为微小脲原体(Ureaplasma parvum,UP)1、3、6、14 和解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)2、4、5、7、8、9、10、11、12、13,其中UP为条件致病菌,致病性与其含量有关,且普通人也有携带少量UP。UU是引起非淋球菌性尿道炎、阴道炎等病症的主要致病菌之一,也是引起输卵管炎、盆腔炎、慢性前列腺炎、流产、产后热等的重要病原菌之一。目前,临床上常用的脲原体检测方法有液体培养和核酸检测,但其并不能鉴别出其病菌是UP还是UU。 【检验原理】本试剂盒选用针对解脲脲原体(UU)特异性基因片段设计特异引物及特异Taqman荧光探针,该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA摸板发生特异性结合,在PCR延伸反应过程中,Taq酶的外切酶活性将5′端荧光基团从探针上切割下来,使之游离于反应体系中,从而脱离了3′端荧光淬灭基团的屏蔽,即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光,从而实现在全封闭反应体系中对解脲脲原体(UU)核酸的自动检测,发出荧光信号的强度与UU-DNA的量呈正相关。 【主要组成成份】 注:不同批号试剂盒中各组份不能互换。 【储存条件及有效期】试剂应储存在-20℃保存,产品有效期为12个月,未使用完的试剂继续冷冻保存不影响其稳定性,但试剂反复冻融不得超过3次。 生产日期、有效期至:见标签字样。 【适用仪器】具有FAM、JOE荧光检测通道的ABI 7300/7500、ABI 7500 Fast、LightCycler 480等实时荧光定量PCR仪。 【样本要求】 1.使用藻酸钙拭子、普通棉拭子或涤纶拭子采集尿道、生殖道部位带柱状上皮细胞的分泌物样本,应当选用国家批准生产的一次性使用的男性拭子或女性拭子,拭子应当包括套管、棉签杆、塞子,棉签杆与塞子都应连接牢固。 1.1尿道:对男性患者,先用生理盐水清洗尿道口,将男用取材拭子插入尿道内1-2cm,稍用力转动,保留数秒钟再取出,以采集到粘膜上皮细胞。 对女性患者,可低着耻骨联合轻轻按摩尿道后,用同男性相似的方法取材。 1.2宫颈:取材前用温水或生理盐水湿润扩阴器,应避免使用防腐剂和润滑剂。如果宫颈口外面的分泌物较多,先用无菌棉拭清除过多的分泌液, 将女用取材拭子插入宫颈管内2-3cm,稍用力转动,保留数秒,采集阴道分泌物。 1.3阴道:对于子宫切除的妇女和青春期前女孩可采用阴道样本。将取材拭子置于阴道后穹窿10-15s,采集阴道分泌物。如果处女膜完整,则从 阴道口取材。

2012年12月(中)农林科技科技创新与应用 鸭瘟的症状及防治措施 王春梅宋子辉 (辽宁省朝阳市喀左县动物卫生监督所,辽宁朝阳122300) 1流行特点 此病一年四季都可发生,但以春、夏和秋季发生多而重。家鸭最易感染此病,鹅如与病鸭接触密切亦会染病。任何品种、性别、年龄的鸭都能染、发该病,不过发病率和病死率稍有不同,番鸭、麻鸭等易感染性高于外来鸭和杂交鸭等,成年鸭发病率高于幼鸭,产蛋鸭病死率最高。病鸭、带毒鸭及其分泌物、排泄物等是主要传染源。野鸭、野鹅常为带毒者,但一般不发病。本病主要是经易感鸭与病鸭直接接触传播,此外易感鸭接触了被病鸭污染了的饮水、用具、水源、牧地、饲料和运输工具等也会被间接接触感染。消化道感染是最主要的传染方式。该病毒不耐热,56℃10分钟可杀死,80℃5分钟可杀死,75%乙醇、0.5%石碳酸、0.5%漂白粉和5%石灰乳等药物对其有致弱和杀灭作用。此病自然感染的潜伏期为3-7天,病程多为2-3天,慢的1周以上,有极少数病鸭偶能康复。 2症状及病变 本病的潜伏期一般为3~4d。病初体温升高到43~44℃,持续不退,精神萎靡,少吃或不吃,口渴,垂头缩颈,羽毛松乱,翅膀下垂,两脚麻痹无力,走动困难,完全麻痹时,伏卧不起,病鸭排绿色、灰绿色稀粪,不愿下水。流泪和眼睑水肿是鸭瘟的一个特征症状,病初流出浆性分泌物,以后变成粘性或脓性分泌物,严重者眼睑水肿或翻出于眼眶外,翻开眼睑见到眼结膜充血或小点出血,甚至形成小溃疡。部分病鸭的头颈部肿胀,鼻分泌物增多、粘稠,叫声嘶哑,呼吸困难,常衰竭死亡。急性病例,病程一般为2~5d,致死率在90%以上。少数不死的转为慢性,表现消瘦,生长发育不良,其最特征性的症状为角膜混浊,严重的形成溃疡,多为一侧性。 剖检除败血症的一般性病变外,还可见到一些特征性的病变,食道粘膜有纵横排列的灰黄色假膜覆盖或小出血斑点,假膜易剥离,剥离后留有溃疡斑痕。泄殖腔粘膜表面覆盖一层灰褐色或绿色的坏死痂,粘着很牢固,不易剥离,粘膜上有出血斑点和水肿。肝脏不肿大,肝表面和切面有大小不等的坏死斑点,少数坏死点中间有小点出血,或其外周有环状出血。 3诊断 3.1鸭出败能使鸡、鸭、鹅等多种家禽发病,常呈暴发性流行。一般病情急,病程短,数小时至24-左右即死亡。病鸭除体温升高,精神不振,食欲减退等症状外,一般无肿头、流泪、两脚发软、排绿色稀粪等鸭瘟特有的临床表现。在病变方面,鸭出败的特征是肝脏上出现大小均一的灰白色针尖大坏死点,内脏器官的浆膜及黏膜(如胸腹腔的浆膜、心包膜及心外膜)充血出血,尤其是心冠脂肪有大量出血斑点,但食道和泄殖腔黏膜上不形成假膜。取病死鸭的心、血或肝作抹片,经瑞氏染色镜检,可见两极浓染的小杆菌。此外,抗生素和磺胺类等药物对巴氏杆菌病有一定的疗效,而对鸭瘟则全无效果! 3.2禽流感和禽副粘病毒感染的病原分别为禽流感病毒和I型禽副黏病毒,从临床症状和病变上看,这两个病与鸭瘟有一定的相似之处。如都会出现肿头流泪、内脏器官出血、坏死等。但通过病原鉴定方法可以很容易地将三者区别开。因为禽流感病毒和I型禽副粘病毒都可感染鸡胚,并有血凝活性,可用常规的微量血凝和血凝抑制试验进行鉴定。鸭瘟病毒未经适应前,不能感染鸡胚,也无血凝活性。 3.3小鹅瘟多发生于3周龄以内的雏鹅。临床特征为急性下痢,小肠中后段出现纤维素性渗出物形成的腊肠样栓子,可用抗血清或相应的弱毒疫苗来控制病情。 3.4雏鸭病毒性肝炎主要发生于3~21日龄的雏鸭。病雏表现共济失调,歪头扭颈、抽搐,常呈角弓反张,急性死亡,肝脏斑点状或刷状出血,胆囊膨胀,胆汁稀薄色淡。 4治疗 4.1常规治疗:①早期治疗每羽肌内注射0.5毫升抗鸭瘟高免血清,有一定疗效。②成年鸭每羽肌内注射1毫升聚肌胞(一种内源干扰素),3日1次,连用2-3次,有一定疗效。此法特别适用于因鸭瘟疫苗免疫失败而引发鸭瘟的治疗,可有效控制死亡并降低死亡率。③复方利巴韦林(毒获灭或克毒剑)每100克配水200公斤,连用,3-5天。④复方病毒哇可溶性粉用于饮水时每50克加水200公斤,用于拌料则每50克加入饲料100公斤,1天2次,连用3-5天。 ⑤饮水时每50克复方金刚乙胺加水250公斤,1天1次,连用3-5天。⑥禽用干扰素每瓶(10毫升)稀释25倍,肌肉注射1000羽。 4.2中草药治疗:①全蝎10条,娱蛤10条,党参50克,甘草60克,巴豆50克,车前子50克,郁金100克,蝗螂子50克,神曲250克,桂枝100克,高良姜100克,肉桂巧0克,川芍100克,木香20克,积壳50克,桑堪子100克,乌药50克,石膏250克,生姜300克,另配白酒600-1200毫升。将上述中药和小麦6-9公斤、水7.5升一起煮(药物要用布包起来);煮干后再用白酒拌小麦,即可喂给鸭子吃。本剂药使用1次后,可再煮喂同样剂量小麦1次。l只病鸭每次可喂30克,本剂药一共可喂治100一250只鸭子(预防可喂鸭300-400只)。无论治疗或预防,都应分2次喂给,每天1次,连用2天。应注意的是鸭吃药后不可让它立刻下田和喝水,应关闭1小时,否则影响疗效。此方的疗效可达87%。②党参、车前子、朱砂、巴豆、白蜡、桑缥峭、积壳、乌药、甘草各50克,娱蛤、全蝎各10条,生姜、滑石各250克,神曲200克,桂枝、良姜、川苟各100克,肉桂150克,白酒0.5-1升,小麦或稻谷10公斤。将药物用布包好与小麦同时入锅,加水以浸没小麦和药物为宜;先用武火煮,后用文火煮,待小麦吸进麦汁后再拌白酒喂鸭,本药剂可喂鸭400羽,喂药后4小时不可让鸭下水。本方对此病有很好疗效。③红花、山木通各20克,桃仁、醋炒香附各30克,黄连、甘草各10克,活全蝎、活地鳖各50克,威灵仙巧克,鲜松针(捣)60克,鲜小杨梅根、鲜芦根各80克,用1升米酒密封浸泡巧天后滤汁,每羽鸭1次肌肉注射3毫升,每天2次,连用2-3天,疗效显著。④稻谷、仙鹤草、枫树油、红辣椒按100比10比1比1的比例加水适量同煮。每天每羽鸭喂药50克,连喂3天,治愈率可达65-85%。 5预防 5.1综合措施:不从疫区引进种鸭,如必须引进时,一定要严格检疫,并隔离饲养2周,证明健康后,才能与原来的鸭群混合饲养。禁止健康鸭群到鸭瘟流行区放牧。定期用10%石灰乳或5%漂白粉溶液对鸭舍及其用具等进行预防性消毒。 一旦发生鸭瘟,应迅速对鸭群进行全面检疫,并采取全面封锁、隔离、消毒和紧急预防接种等措施。 5.2预防接种:鸭瘟鸡胚化弱毒活疫苗,安全有效,2月龄以上的鸭,按瓶签注明的头份,加生理盐水稀释,每只鸭肌肉注射1ml,注射后3~4d即可产生免疫力,免疫期为9个月。2月龄以下的雏鸭使用时,以50倍液浓度稀释疫苗,腿部肌肉注射0.25ml,免疫期为1个月。 参考文献 [1]张志美,张春华,张颖,等.鸭瘟的诊断及防治措施[J].水禽世界,2008(4):28-29. [2]邓玲玲,段志强.鸭瘟的诊断和防治[J].牧兽医科技信息,2008(1): 73-74. [3]SAIF Y W,BARNES H J,GLISSON J R,et al.Diseases of poultry [M].11th ed.Ames:Iowa State University Press,2003:354-363. [4]蔡宝祥.家畜传染病学[M].4版.北京:中国农业出版社,2001:330-333. [5]黄引贤.拟鸭瘟的研究[J].华南农学院学报,1959,1(1):1-13. 摘要:鸭瘟是由鸭瘟病毒引起的鸭的一种急性、热性、败血性传染病。临床特征为高热,两腿发软无力,下痢,口渴,流泪和部分病鸭的头颈部肿大,俗称“大头瘟”。本病传播迅速,发病率和死亡率都很高。本文从几个方面对鸭瘟的症状进行了分析,针对这些症状提出了诊断和治疗措施,从而为养殖鸭产业提供了宝贵的防治经验。 关键词:鸭瘟;诊断;治疗 234 --

鸭瘟的症状及防治措施 鸭瘟是由鸭瘟病毒引起的鸭的一种急性、热性、败血性传染病。临床特征为高热,两腿发软无力,下痢,口渴,流泪和部分病鸭的头颈部肿大,俗称“大头瘟”。本病传播迅速,发病率和死亡率都很高。 一、流行特点 本病主要危害鸭,各种年龄的鸭都易感染,但成年鸭的发病率较雏鸭高,鹅也易感染,但发病率较鸭低,病鸭是主要传染源,感染途径主要是消化道,另外还可经交配、眼结膜和呼吸道粘膜感染;水是很好的传播媒介,吸血昆虫也可能成为本病的传播媒介。鸭瘟一年四季均可发生,但以夏秋两季居多。 二、症状及病变 本病的潜伏期一般为3~4d。病初体温升高到43~44℃,持续不退,精神萎靡,少吃或不吃,口渴,垂头缩颈,羽毛松乱,翅膀下垂,两脚麻痹无力,走动困难,完全麻痹时,伏卧不起,病鸭排绿色、灰绿色稀粪,不愿下水。流泪和眼睑水肿是鸭瘟的一个特征症状,病初流出浆性分泌物,以后变成粘性或脓性分泌物,严重者眼睑水肿或翻出于眼眶外,翻开眼睑见到眼结膜充血或小点出血,甚至形成小溃疡。部分病鸭的头颈部肿胀,鼻分泌物增多、粘稠,叫声嘶哑,呼吸困难,常衰竭死亡。急性病例,病程一般为2~5d,致死

率在90%以上。少数不死的转为慢性,表现消瘦,生长发育不良,其最特征性的症状为角膜混浊,严重的形成溃疡,多为一侧性。 剖检除败血症的一般性病变外,还可见到一些特征性的病变,食道粘膜有纵横排列的灰黄色假膜覆盖或小出血斑点,假膜易剥离,剥离后留有溃疡斑痕。泄殖腔粘膜表面覆盖一层灰褐色或绿色的坏死痂,粘着很牢固,不易剥离,粘膜上有出血斑点和水肿。肝脏不肿大,肝表面和切面有大小不等的坏死斑点,少数坏死点中间有小点出血,或其外周有环状出血。 三、诊断 本病根据流行特点、症状和特征性病变,进行综合分析可以做出诊断。但在新发病地区,还需要进行病毒分离与鉴定。 四、治疗 每只成年鸭,每次肌肉注射聚积胞1~2ml,3天1次,用药2~3次,这种方法对对鸭瘟人工接种病例的治愈率为66.6%;对混群感染病例的治愈率为83.3%;临床防治病鸭的治愈率为90%~96.1%。 五、预防 1.综合措施:不从疫区引进种鸭,如必须引进时,一定要严格检疫,并隔离饲养2周,证明健康后,才能与原来的

BIOG 游离DNA 提取试剂盒操作步骤 说明 运输条件:常温运输 货 号:51019:50次反应 51020:100次反应 储存条件:室温(15-25℃),消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放 产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管 各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书 1份 1份 产品介绍 BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于提取血清、血浆等游离DNA 的试剂盒。BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,能高效地分离DNA 。提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大,纯度更高,最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染,可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。 操作步骤 1. 请自行准备:无水乙醇、1.5mL 离心管。 2. 取出洗涤液,按以下操作: a) 洗涤液A :21mL 加入9mL 无水乙醇;42mL 加入18mL 无水乙醇。 b) 洗涤液B :9mL 加入21mL 无水乙醇;18mL 加入42mL 无水乙醇。 c) 配制好的洗涤液如出现沉淀,可在37℃溶解,摇匀后使用。 3. 取1.5mL 离心管,加入200μL 样本,4μL DNA Carrier 混合均匀,加入300μL 裂解液及20μL 消化液,振荡混匀,56℃水浴10 分钟。 4. 加入1000μL 无水乙醇,轻轻颠倒混匀,如有半透明悬浮物,不影响DNA 的提取与后续实验。 5. 将吸附柱放入收集管内,将760μL 上述溶液转入吸附柱内,静置2 分钟,12,000 rpm 4℃离心1 分钟,弃收集管内废液; 6. 将吸附柱放回收集管内,将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内,重复步骤5。 7. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液A 至吸附柱内,12,000 rpm 4℃离心1 分钟,弃收集管内废液。 8. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液B 至吸附柱内,12,000 rpm 4℃离心1 分钟,弃收集管内废液。 9. 将吸附柱放回收集管内,12,000 rpm 4℃离心2 分钟,离去残留的洗涤液。 10. 取出吸附柱,放入新的1.5 mL 离心管内,加入30-50 μL 洗脱液,静置3 分钟,12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟,收集DNA 溶液。提取的 DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存。 注意事项: 裂解液、洗涤液含有刺激性化学物质,操作过程请做好防护措施,避免直接接触皮肤,防止吸入口鼻。如不慎沾染皮肤或眼睛, 请立即用清水或生理盐水冲洗,必要时请就医。 储存、运输和有效期 本试剂盒可常温运输,室温(15-25℃)保存,有效期为12个月,消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放,避免反复冻融。 质量控制 本产品经严格的质量检验证明,无生物污染 注意 :本产品仅用于科研 BIOG 游离RNA 提取试剂盒操作步骤说明 运输条件:常温运输 ◎操作简便快速,可在半小时内获得理想的DNA ; ◎提取DNA 纯度高,无抑制剂,A260/A280为1.7-1.9; ◎产量更高,较国内同类产品高出20%; ◎可用于血清、血浆等游离样本中DNA 的提取; ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂,安全无毒。

YY/T1182-2010 核酸扩增检测用试剂(盒) 1范围 本标准规定了核酸扩增检测试剂(盒)【以下简称“试剂(盒)”】的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于核酸扩增检测试剂(盒)的质量控制。核酸扩增检测试剂(盒)应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份,如核酸扩增检测试剂(盒)内不含有核酸提取组份,应由生产企业说明或指定提取试剂(盒)。 本标准不适用于基因分型、基因芯片和病毒基因分型/突变检测用试剂(盒)及血源筛查的试剂(盒)。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T21415-2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性 3术语和定义 以下术语和定义适用于本文件。 3.1聚合酶链反应polymerasechainreaction,PCR 聚合酶链反应或多聚酶链反应是一种对特定的DNA或RNA片段在体外进行快速扩增的方法,由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。 3.2PCR杂交(膜上、板上)PCRhybridization 具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA)可以通过氢键的方式,按碱基互补配对原则相结合,探针结合于特定核酸序列或PCR产物的杂交过程可以在液相中进行,也可以将其中一个固定在固相载体上进行。 3.3PCR电泳PCRelectrophoresis 根据PCR产物分子质量和所带电荷的不同在电场中进行分离的技术。 3.4实时荧光PCRreal-timepolymerasechainreaction,PCR

精品文档 。 1欢迎下载 E.Z.N.A.? 质粒小提试剂盒操作规程(英文版译文) (适用于No. D6942, D6943 & D6944) 1. 自新鲜划痕选择培养板中分离单菌落,接种含适当选择性抗生素的1-5ml 的LB 培 养基进行培养。37℃强力摇动(~300rpm )孵育12-16h 。使用10-20ml 培养管或容量至少4倍于培养容积的培养瓶。强烈推荐使用endA 阴性大肠杆菌菌株进行常规质粒分离。此类菌株包括DH5α和JM109。 2. 将1.5-5.0ml 细菌室温10,000 x g 离心1min 。轻轻倒出或吸走培养基并丢弃。 3. 加入250μl 的溶液I/Rnase A 重悬沉淀,涡旋或用移液器反复吹打。充分重悬沉 淀对于获得高质量的DNA 非常重要。 4. 加入250μl 溶液II ,倒置、转动试管数次使之轻轻混匀,得到透明的裂解产物。 可能需要孵育2min 。不要用力混合,以免使染色体DNA 断裂,减低质粒的纯度。该步反应不要超过5min 。溶液II 不用时要拧紧瓶盖,以免试剂被空气中的CO2酸化。 5. 加入350μl 溶液III ,立即倒置试管数次混匀,直至白色絮状沉淀物形成。为避免 形成局部沉淀,加入溶液III 后应立即、充分混匀溶液。 6. 室温≥10,000 x g 离心10分钟。白色沉淀物形成,立即进行下一步操作。 7. 小心翼翼.... 的吸取上清液,加入装配在2ml 收集管中的小量纯化柱I 中。确保离心沉淀未受扰动,确保没有细胞碎片加入到柱子中。室温下10,000 x g 离心1分钟,使裂解液完全通过柱子。 8. 丢弃滤过液,重新使用2ml 收集管;加入500μl HB 缓冲液清洗柱子,室温10,000 x g 离心1分钟,使溶液完成通过柱子。该步操作需确保残余的蛋白质污染被去除,以保证获得高品质的DNA 以适合于下游的应用。 9. 丢弃滤过液,重新使用2ml 收集管;加入700μl 用无水乙醇稀释的DNA 清洗液清 洗柱子,室温10,000 x g 离心1分钟,使溶液完全通过柱子,丢弃滤过液。 注意:DNA 清洗液的浓缩液使用前必须用无水乙醇稀释(5倍稀释),如果DNA 清洗液稀 释液经过冷藏,则使用之前必须置于室温。 10. 可选步骤:重复清洗,加入另外的700μl 用无水乙醇稀释的DNA 清洗液。 11. 将空柱子≥13,000 x g 离心2min ,使柱子的基质干燥。此步骤为关键操作,不可 遗漏。 12. 将柱子放入干净的1.5ml 微量离心管中。将30-50μl (取决于终产物的期望浓度) 洗脱液或无菌去离子水直接加入柱子基质上,使之于室温下静置1-2min 。≥13,000 x g 离心1min 洗脱DNA 。可以进行二次洗脱,以收集残存的DNA 。 13. DNA 的产量和质量:分别在波长260nm 和280nm 处测定样品适当稀释液的吸光度。DNA 的浓度计算如下: DNA 浓度=A 260×50×(稀释倍数)μg/ml A 260/A 280的比率可以反映核酸的纯度。比值大于1.8表明核算的纯度在90%以上。或者,DNA 的产量(及质量)有时可以通过琼脂糖胶/溴乙锭电泳与已知浓度的DNA 样品相比较更好的予以确定。通常情况下洗脱的大部分DNA 是超螺旋单体形式,但也可能存在串联体形式。 张小强 翻译

YY/T 1182-2010 核酸扩增检测用试剂(盒) 1围 本标准规定了核酸扩增检测试剂(盒)【以下简称“试剂(盒)”】的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于核酸扩增检测试剂(盒)的质量控制。核酸扩增检测试剂(盒)应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份,如核酸扩增检测试剂(盒)不含有核酸提取组份,应由生产企业说明或指定提取试剂(盒)。 本标准不适用于基因分型、基因芯片和病毒基因分型/突变检测用试剂(盒)及血源筛查的试剂(盒)。 2规性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 21415-2008 体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性 3术语和定义 以下术语和定义适用于本文件。 3.1 聚合酶链反应polymerase chain reaction,PCR 聚合酶链反应或多聚酶链反应是一种对特定的DNA或RNA片段在体外进行快速扩增的方法,由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。 3.2 PCR杂交(膜上、板上)PCR hybridization 具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA)可以通过氢键的方式,按碱基互补配对原则相结合,探针结合于特定核酸序列或PCR产物的杂交过程可以在液相中进行,也可以将其中一个固定在固相载体上进行。 3.3 PCR 电泳 PCR electrophoresis 根据PCR产物分子质量和所带电荷的不同在电场中进行分离的技术。 3.4实时荧光PCR real-time polymerase chain reaction,PCR

鸭病,特别是一些烈性的鸭传染病,严重地影响着鸭的健康,会给养鸭业造成重大的损失。因此必须加强饲养管理,认真做好鸭病的防治工作,以防鸭病的的发生。 1、鸭瘟 是一种急性、热性、败血性传染病。任何品种、性别和年龄的鸭都可能感染发病。病鸭的临床特点是头部肿大,流泪,两脚发软,拉绿色稀粪,体温升高,剖检时见肝脏有出血点,泄殖腔出血、水肿和坏死。鸭群感染鸭瘟后,迅速蔓延,发病率和死亡率都很高,往往造成大群死亡。 流行特点:在自然的情况下,不但鸭能感染,而且成年鹅也能感染,均可引起大群发病死亡。任何品种、年龄和性别的鸭都能感染本病,但发病率和死亡率有一定的差异。成年鸭较易感。在流行期间,死亡最严重的是产蛋鸭。20日龄以下的雏鸭较少发病。 健康鸭群和病鸭或病愈不久的带毒鸭一起放牧或在水中相遇,或健康鸭群放牧时经过疫区,都能发生感染。被患鸭的排泄物和分泌物污染的土壤、用具、运输工具、饲料以及饮水,都能成为本病的传染媒介。 鸭瘟的流行有明显的季节性,通常在春夏之际和秋季流行最严重,低洼潮湿能促使本病发生与流行,如将鸭群饲养在地势高和干燥的地方,本病较少发生和流行。鸭群饲料质量低劣、饲养管理不当是本病发生的诱因。不严格执行防疫措施,引入病鸭或带毒鸭,可引起本病的暴发。 症状:健康鸭感染鸭瘟后,一般2-5天就会出现明显的症状,约经1-5天死亡。 发病期,病鸭体温升高到42-44℃,显稽留热型,食欲减退,精神很差,离群独处,羽毛松乱;继而食欲完全消失,渴欲增加,两脚发软,翅膀下垂,常伏地不愿走动,也不愿下水游泳,如强行驱赶,则步态摇摆稳,走几步之后,立即倒地。如强赶病鸭下水,则只漂浮于水面上。或挣扎着上岸。严重时则完全不能行走和站立。病鸭下痢。粪便稀薄,呈绿色或灰白色,肛门周围的羽毛被沾污或结块。眼结膜充血、水肿,部分外翻,大多数病鸭流泪和眼睑水肿,眼睑周围的羽毛沾湿。眼分泌物初为浆液性,继而粘脓样,上下眼睑常粘连。部分病鸭头部大或下颌水肿,故俗称“大头瘟”或“肿头瘟”。病的后期,病鸭体温逐渐下降至常温以下,精神高度沉郁,不久即死亡。病程一般为2-35天,多呈急性经过。自然流行时,死亡率达90%以上,病程短,通常在发现停食后1-2天即死亡。个别不死的可转为慢性,病鸭消瘦,生长发育不良,最具特征的症状为角膜混浊,甚至溃疡,一侧性或双目失明。 一周龄前后的小鸭也有发生鸭瘟病例。其症状基本上与大鸭所表现的症状相同,但临死前常出现明显的神经症状。 剖检:急性败血症,浆膜、粘膜和内脏器官呈现出血斑点,消化道粘膜出现坏死斑点病灶,实质脏器变性。皮下组织发生不同程度的炎性水肿。头和颈部的皮肤

几种鸭常见病的诊断与防治 【摘要】本文针对鸭病毒性肝炎、鸭瘟、鸭霍乱、鸭产量下降综合征等在鸭养殖过程中常见的疾病,介绍了临床诊断的方法,提出了相应的防治措施,以帮助农村养殖户及小型养殖场应对疾病对鸭群的侵害。 【关键词】鸭病毒性肝炎;鸭瘟;鸭霍乱;鸭产量下降综合征;诊断;防治 1 鸭病毒性肝炎 该病是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病,具有病程短、传染快、死亡率高的特点。在自然条件下,鸭病毒性肝炎仅发生于雏鸭,主要发生于1周龄~3周龄,育成鸭一般不发病,也不影响产蛋。本病的发生没有明显的季节性,一年四季均可发生,但冬春季更易发生,潜伏期为1~4天,病程进展迅速,短时间就波及整个鸭群。 1.1 临床诊断 感染初期精神萎靡,呆立,身体虚弱,行动迟缓,食欲减退,眼半闭,有的排灰白色或绿色水样粪便,发病12~24小时后出现神经症状,运动失调,身体倒向一侧,两脚痉挛,头后仰呈角弓反张姿势,出现抽搐后,约20分钟左右双腿伸直死亡。病理解剖特点是:肝脏肿大,质脆,表面有大小

不等血斑。 1.2 防治措施 (1)首先要加强饲养管理,引进健康雏鸭苗,1月龄以内的雏鸭要隔离饲养,供给需要的维生素、矿物质,饮用自来水或深井水,不得饮用野生水禽栖息的水,用具要清洗、消毒。 (2)给1日龄雏鸭接种弱毒疫苗,在肌肉或鼻腔接种,4天后即产生免疫。 (3)给刚出壳的雏鸭肌内注射血清,每只肌注康复鸭血清0.5~1毫升,即可预防。 (4)给1日龄雏鸭皮下注射“鸭肝炎灵”0.5毫升,可防此病发生。 2 鸭瘟 鸭瘟是由鸭瘟疱疹病毒引起的一种急性、热性、败血性传染病,被国家列为二类动物疫病,传播迅速,发病率、死亡率均很高。一年四季均可发生,但本病的流行与气温、湿度、鸭群的繁殖季节等因素有一定的关系,通常在春夏之际和秋季流行最严重。该病潜伏期为3~7天,发病的持续时间为数天至1个月左右,整个流行过程为2~6周。 2.1 临床诊断 发病初期为精神不佳,食欲减少或停食,口干,喜卧不愿走动,体温达43℃以上,流泪、眼周围羽毛粘湿,甚至有

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒使用说明 Diagnostic Kit for Duck Plague Virus DNA 货号:D6081 规格:48份/盒 保存:-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于5次,有效期12个月。 产品内容: 名称规格 核酸提取液 1.5ml×2管 DPV反应液 1.05mL×1管 DPV阳性质控品50μl×1管 阴性质控品250μl×1管 说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。 产品说明: 鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒适用于检测从病鸭血液、口腔伪膜及溃疡处粘液、肝、脾、肾等组织样品等标本中分离出的鸭瘟病毒DNA,用于鸭瘟病毒的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。 鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒用一对鸭瘟病毒特异性引物,对鸭瘟病毒DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。 所需仪器:PCR仪、电泳仪、紫外凝胶成像仪等 标本采集:在发病早期,无菌采集病鸭血液或刮取口腔伪膜及溃疡处粘液;在动物死亡后,无菌采集肝、脾、肾等组织样品。 保存和运输:上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,标本运送应采用2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。

使用方法: 1.样品处理(样本处理区) 1.1样本前处理 组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g 于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100uL于1.5mL灭菌离心管中;粘液直接取100uL提取。 1.2DNA提取 对上述处理好的标本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50uL核酸提取液),100℃恒温处理10分钟,13,000rpm离心5分钟,取上清液转移至新的1.5mlEP管,-20℃保存。 2.试剂配制(试剂准备区) 根据待检测样本总数,设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性 对照+1管阳性对照;样品每满7份,多配制1份),每测试反应体系配制如下表: 试剂DPV反应液 用量(样本数为N)21μl 3.加样(样本处理区) 将步骤1提取的DNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μl,加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。 4.PCR扩增(核酸扩增区) 4.1将待检测反应管置于PCR仪反应槽内; 4.2推荐循环参数设置:

鸭瘟(DuckPlaqne,DP) 提问1.IBD的流行病学特点?2.典型症状和病变?3.特殊的防制措施? 概念:鸭瘟是疱疹病毒引起的雁形目禽类如鸭鹅的一种急性、高度接触性传染病,也叫鸭病毒性肠炎。其特征是两腿麻痹﹑下痢、头部肿大和出血性、坏死性肠炎,常呈败血症死亡。发病急、传播快、死亡率高。病变特点是广泛出血和消化道的纤维素性伪膜性坏死。 本病广泛分布于世界各地,我国于于1957年广州发生,目前已流行于全国各地。 病原:鸭瘟病毒为疱疹病毒科Ⅰ型疱疹病毒亚科(α亚科)。属未定。中等偏上大小,120—180nm,双股DNA,有囊膜,抵抗力较弱,本病毒只有一个血清型,但各毒株的毒力不同。可在9日龄鸭胚(致死)中生长,形成核内包含体。无血凝特性。鸭胚毒适应于鸡胚后,对鸡的毒力增强,故应注意鸡胚苗的使用,严防感染鸡。病毒主要存在于肝,脑及消化道。 流行病学感染动物主要是鸭,各种品种的鸭均可感染发病,但主要是成鸭发病严重,但雏鸭严重。主要是水平传播消化道感染,多见于夏秋季节。 症状潜伏期一般3天左右。 全身症状:精神沉郁,高热,食欲减退,烦渴,垂翅,卧底不起,不愿下水,流泪,头颈部肿胀,眼睑水肿,称“大头瘟”。流鼻涕,呼吸困难,怪叫,咳嗽,拉灰白色或绿色稀粪,病程3—5天,死亡率高。鹅与鸭的症状相似,但发病率略低。 病变主要是肠道、食道、泄殖腔的伪膜性、出血性、坏死性炎症,(纵行排列的病灶)可参看教材。有纵行排列的传染病有:鸭瘟(食道)、粘膜病(食道) 诊断主要靠现场诊断,必要时分离病毒,主要与鸭霍乱区分开。参看教材332页。 防治目前主要靠疫苗预防,鸭胚或鸡胚化,弱毒疫苗效果很好。国内不少单位有售。具体使用见教材。发生本病后可作疫苗或血清抗体紧急接种。 鸭瘟是鸭、鹅和其他雁形目(Anseriformes)禽类的一种急性、热性、败血性传染病* 病的持征是流行广泛,传播迅速,发病串高和死亡串大。临诊持点是体温升高,肿头流 泪、两脚麻痹相排出绿色稀类。剖检则见皮肤有出血斑点,皮下组织胶样浸润,消化道粘 膜充血、出血及坏死,其中以食道和泄殖腔等处粘膜的病变员为明显;肝脏见有不规则大 小不一的坏死点和出血点。病原为鸭瘟病毒。 鸭瘟病毒(Duckplaquevirus)系疱疹病毒科成员之一,具有该类病毒的一般持性。 (一)病毒在鸭体内的分布 本病毒广泛分布于病鸭体内各组织、器官中.口腔分泌物和粪便中亦含有大量病毒c 黄引贤(1962)的试验资料表明,肝、脾、脑等组织含毒量较高,稀释到10负8注射lml, 对鸭仍有致病力;血液、肺脏及肌肉的含毒量分别为lo负6、10‘5和10—4;肾脏、口腔分 泌物及粪便等则在10—4以下。由此看来,本病毒是一种泛嗜性的病毒。 (二)形态学特点 鸦瘟病毒具有疮疹病毒的典型形态结构,系球形带囊膜的较大病毒,直径120一 200nm。主要由核芯、衣壳和囊膜三部分组成。南京农学院(1964)用电镜观察到病毒为 球形,大小约120一160nm.上海市农业科学院(1964)的观察亦认为病毒为球形粒子, 直径为80一120nm。翟中和等(1982)观察一株弱毒毒株时发现:病毒在细胞核内开始复 制时,首先出现直径35—40nm的颗粒,接着形成直径95—105nm的核衣壳,核衣壳穿过 核膜进入细胞浆或其空泡中。绕以囊膜的成熟病毒粒子近似球形,直径160一180nm。 关于病毒的滤过性试验,黄引贤证明此病毒不能通过seitz滤器E.K石棉滤板,程德 勤等亦获得同样结果,并且证实能通过5号玻璃滤器。外国研究考还证明本病毒能通过

核酸检测试剂盒(定磷比色法) 简介: 核酸(nucleic acid)是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,是生命的基本物质之一,广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内,根据化学组成不同,核酸可分为脱氧核糖核酸(简称DNA)和核糖核酸(简称RNA)。核酸分子中含有一定比例的磷,DNA 中磷含量为9.2%,RNA 中磷含量为9.0% Leagene 核酸检测试剂盒(定磷比色法)检测原理是在强酸条件下,核酸分子中的有机磷转化为无机磷,后者与钼酸铵形成黄色的磷钼酸铵,随后还原剂把高价钼离子还原成低价钼离子,进而形成蓝色的钼蓝,在一定浓度范围蓝色深浅与磷含量成正比,通过分光光度计检测吸光度,通过检查标准曲线,获得磷含量,如果待测样品中有无机磷,应予以扣除,否则结果偏高。本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 组成: 自备材料: 1、 蒸馏水、浓硫酸 2、 离心管或试管 3、 容量瓶 4、 凯氏烧瓶 5、 水浴锅 6、 722型分光光度计 操作步骤(仅供参考): 1、 稀释标准品:取磷标准(1mg/ml),按磷标准(1mg/ml):蒸馏水稀释标准品。取干净离 心管或试管,按下表进行标准品浓度的依次稀释,获得不同浓度的多个磷标准。 编号 名称 TC1351 50T Storage 试剂(A): 磷标准(1mg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): 玻璃珠 50粒 RT 避光 试剂(C): H 2O 2 2×1ml RT 试剂(D): 定磷试剂 E1:定磷试剂A 50ml RT E2:定磷试剂B 20ml RT E3:定磷试剂C 20ml 4℃ 避光 临用前,按E1:E2:E3混合,配制定磷试剂,即配即用。 使用说明书 1份

鸭瘟是由鸭瘟病毒引起的一种急性、高度死亡率的传染病,又称为鸭病毒性肠炎,俗称“大头瘟”,各种年龄的鸭都易感染,但成年鸭的发病率较雏鸭高。病鸭是主要传染源,感染途径主要是消化道,另外还可经交配、眼结膜和呼吸道粘膜感染。 鸭瘟表现症状 病鸭表现精神不佳,食欲减少或停食,渴欲增加,喜卧不愿走动。病初,体温升高到43度以上。流泪、眼周围羽毛粘湿,甚至有脓性分泌物,将眼睑粘连。鼻腔亦有分泌物,部分鸭头颈部肿大。病鸭下痢,排绿色或灰白色稀粪。 鸭瘟流行特点 1、在自然条件下,本病主要发生于鸭,对不同年龄、性别和品种的鸭都有易感性,以番鸭、麻鸭易感性较高,北京鸭次之,自然感染潜伏期通常为2~4天,30日龄以内雏鸭较少发病。 2、在人工感染时小鸭较大鸭易感,自然感染则多见于大鸭,尤其是产蛋的母鸭,这可能由于大鸭常放养,有较多机会接触病原而被感染。鹅也能感染发病,但很少形成流行。2周龄内雏鸡可人工感染致病。野鸭和雁也会感染发病。 3、鸭瘟可通过病禽与易感禽的接触而直接传染,也可通过与污染环境的接触而间接传染。被污染的水源、鸭舍、用具、饲料、饮水是

本病的主要传染媒介。某些野生水禽感染病毒后可成为传播本病的自然疫源和媒介、节肢动物(如吸血昆虫)因本病为病毒血症也可能是本病的传染媒介。调运病鸭可造成疫情扩散。 4、鸭瘟一年四季均可发生,但以春、秋季流行较为严重。当鸭瘟传入易感鸭群后,一般3~7天开始出现零星病鸭,再经3~5天陆续出现大批病鸭,疾病进入流行发展期和流行盛期。鸭群整个流行过程一般为2~6周。如果鸭群中有免疫鸭或耐过鸭时,可延至2~3个月或更长。 鸭瘟防治措施 1、无特效药:鸭瘟目前尚无特效药物可用于治疗,故应以防为主,除做好生物安全性措施外,采用鸭瘟弱毒活疫苗进行免疫接种能有效地预防本病的发生。 2、引种繁殖:严禁从疫区引进种鸭和鸭苗。从外地购进的种鸭,应隔离饲养15天以上,并经严格检疫后,才能合群饲养。病鸭和康复后的鸭所产的鸭蛋不得留作种蛋。 3、免疫接种:对蛋鸭,可在20日龄进行首免,剂量为半倍量,2个月龄以后加强免疫1次。产蛋前再进行第3次免疫。对肉鸭,可在1~7日龄时用鸭瘟疫苗半倍量皮下注射免疫1次,其免疫力可延续至上市。对种鸭,每年春、秋两季各进行1次免疫接种,每只肌注1毫升鸭瘟弱毒疫苗或0.5毫升鸭瘟高免疫血清鸭毒抗。要坚持一支针

强毒型新城疫的防治药物-禽感康及治疗特点 强毒型新城疫的发病率5% 强毒型新城疫在蛋鸡、青年鸡、黄鸡、麻鸡上的发病率高于白羽肉鸡。 (一)症状 采食量下降快,发病急,传染快,发现拉绿色粪便、精神严重沉郁鸡。死亡率高,一天内就会出现死亡,如果没有有效方案,死亡一直会到全军覆没;死亡率一般呈翻番增长。呼吸道异常声音明显,尤其是以咳嗽声、“咯咯”怪叫声音为主,部分鸡出现点头、颤头现象。产蛋率严重下降,蛋壳质量严重变差,出现大量沙皮蛋、软蛋等。 (二)病变 盲肠扁桃体、盲肠细段、回肠、卵黄蒂后、十二指肠降袢100%出现椭圆形溃疡,溃疡面有绿色粘性纤维素分泌物附着;严重的病例,在整个肠道各个地方随机出现更多的溃疡灶,从肠管浆膜层就可看到,此病变对肠道淋病组织是毁灭性损毁,流感病毒不引起此病变。 卵泡高度液化、部分呈菜花样,一般不形成卵黄性腹膜炎,个别鸡腹腔内有类液态卵黄液态。输卵管严重萎缩,子宫黏膜严重水肿率90%。 腺胃乳头严重出血,腺胃底部一般不出血,肌胃腺胃内容物呈绿色。同时肌肉脂肪出现大量的喷洒状出血点。呼吸道炎症明显,但是不出现弥漫性出血, (三)控制措施 可使用进口冻干疫苗点眼滴鼻或饮水,≤60日龄鸡群一般用2.5倍量点滴,饮水用3倍量;日龄≥60日龄或成年鸡群一般使用3~4倍量点或饮水;如果配合白细胞介素2效果更好。接种后间隔一天用高效抗病毒药物两个,分别是西药(高免素-【产品特点】1、本品对动物有免疫增强作用。使免疫缺陷或免疫抑制的动物恢复免疫功能,对正常肌体的抗体生成有明显的促进作用。使弱、病等免疫功能低下者迅速恢复正常,使巨噬细胞数增加,吞噬细胞功能增强,诱导机体产生干扰素从而提高患畜对细菌或病毒感染的抵抗力。 2、yebaton是国际一类基因工程抗病毒新药。在美国主要用于人的HIV引起的免疫缺陷综合症、病毒性肝炎及一些重症病毒性疾病的治疗。 【适应症】免疫低下或缺陷综合症,提高免疫能力和抗病能力。对流感病毒、新城疫病毒、细小病毒、法氏囊病毒、伪狂犬病毒、乙型脑炎病毒、痘病毒、蓝耳病病毒、圆环病毒、口蹄疫、猪瘟病毒、传染性胃肠炎病毒、鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、犬、貂的犬瘟热病毒等都有强大的灭活作用。采用进口原料为补剂。治疗流感-新城疫-法氏囊等病毒性疾病有特效 高免素三大优势:1. 退烧快 2.增加采食量 3. 24小时控制死亡率) 和中医制剂(禽感康:主要成分:(蟾酥、人参、黄芪、山楂、甘草、水蛭、黄芩、鱼腥草、穿心莲、板蓝根、山大黄、三七、玄参、牛黄等) 产品的成分作用机理 本药配方清热解毒主药为蟾酥、黄芩、鱼腥草、穿心莲;又以板蓝根、山大黄、三七与主药相须为伍,意在增强解毒燥湿之力,同时又能排出肠道毒热之邪。玄参、牛黄护阴解毒、凉血,上述诸药同用旨在增强驱邪之力;方中又配有人参、黄芪、山楂、甘草、水蛭意在健脾补肾。调节肠道功能,使水谷精微化生运行正常,资助后天正气,共奏:正气存内,邪不可干的目的。统观全方实乃驱邪力强,扶正力厚,驱邪扶正相辅相成。该兽药原料系纯天然中药材组成,根据现代兽药学研究资料表明,这些天然药具有天然的抑制病毒复制的作用,能提高机体自身的免疫能力及抗病能力,并调节肠道功能,促进消化吸收,保障鸡群的生长和生产性能处于健康状态! 禽感康的特点/产品优势 1、二十五味纯中药,完全无毒副作用,无残留,不产生抗药性。 2、不影响免疫,实验证明在免疫过程中使用禽感康不但不影响疫苗效价还能调节机体迅速产生抗体,使抗体水平接近一致,有效的降低疫苗的毒副作用。 3、抗病毒作用快,范围广。本品在面对病毒病时(流感.新城疫)一般在48小时内能明显看到效果。因其作用机理是调节机体内部,使机体迅速产生抗体,以达到抗病毒的效果,对多种病毒有效。

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