最新中国海洋大学生物化学B真题00-09答案
2007年
一、填空
1、醇多羟基酸类甾醇
2、磷酸戊糖途径
3、双缩尿反应
4、10.92
5、40 60
6、肌球蛋白肌动蛋白
7、3.6 0.54 氢键β折叠片β转角（β凸起）
8、磷酸化
9、四氢叶酸（与氨基苯甲酸PABA竞争性结合二氢叶酸合成酶）10、亚麻酸11、糖异生作用12、低高13、32 106 14、DNA聚合酶引物
15、DNA RNA 蛋白质
二、判断
1、肽链中Cα—N、Cα—C可以自由旋转，其他键均不可以
2、20种氨基酸与茚三酮反应除Pro为黄色，其余呈紫色
3、一般来说，蛋白质的一级结构决定空间构象
5、胰蛋白酶专一的水解Lys，Arg等碱性氨基酸羰基侧链肽，胰凝乳蛋白酶专一的水解Phe，Tyr等芳香氨基酸羰基侧链
6、血红蛋白对氧的结合具有协同效应，使其再氧分压很低时能有效的释放氧，氧分压高时能快速的结合氧
7、乙烯的作用是降低植物生长速度，催促果实早熟
8、维生素B1即硫胺素，常以硫胺素焦磷酸辅酶形式存在，常是脱羧酶的辅酶
9、人体必须的氨基酸主要有Val Trp Thr Ile Met Phe Lys等
10、蔗糖由葡萄糖和果糖构成，麦芽糖由葡萄糖构成，乳糖由半乳糖和葡萄糖构成（β）
11、别构酶一般都是寡聚酶，通过次级键由多个亚基构成（所有别构酶都是寡聚酶）
12、米氏常数是酶的特征常数，每个酶都有以个特定的Km值，随测定的底物、反应的温度、pH及离子强度而改变
13、竞争性抑制Km变大，Vmax不变；非竞争性抑制Km不变，Vmax变小；反竞争性抑制Km、Vmax都变小
14、核酶是一类具有催化活性的核酸，他的动力学方程符合米氏方程
15、DNA分子变性时其紫外吸收迅速增加（对于纯样品，只要读出260nm处的A值就可以算出含量。通常以A值为1相当于50ug/mL双链DNA或40ug/mL单链DNA或RNA）
16、核酸中的稀有碱基（大多都是甲基化碱基）大多出现于tRNA中
17、生物膜上的脂质主要是磷脂（还有胆固醇和糖脂）
18、膜蛋白（膜内在蛋白和膜周边蛋白→不跨膜）跨膜区的二级结构一般是α螺旋（以单一α螺旋跨膜、以多段α螺旋跨膜、以蛋白质分子末端片段插膜、通过共价键结合的脂插膜→锚定在膜上）
19、糖异生途径不是糖酵解途径的简单逆反应过程，其中有3步迂回措施：（1）丙酮酸【丙酮酸羧化酶、ATP】→草酰乙酸【磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶、GTP】→磷酸烯醇式丙酮酸；（2）果糖—1，6—二磷酸【果糖—1，6—二磷酸酶】→果糖—6—磷酸；（3）葡萄糖—6—磷酸【葡萄糖—6—磷酸酶】→葡萄糖。生成一分子葡萄糖，消耗4ATP和2GTP。
20、葡萄糖激酶对葡萄糖专一性强，己糖激酶专一性不强
21、辅酶NADH主要是通过呼吸链提供ATP分子，而NADPH在还原性生物合成中提供还原力（提供氢离子）
22、解偶联剂（2，4—二硝基苯酚【DNP】、三氟甲氧基苯腙羰基氰化物【FCCP】）可以破坏氧化磷酸化的偶联，电子传递产生的能量将以热量的形式释放;氧化磷酸化抑制剂：抑制氧的利用和抑制A TP的形成，寡霉素对利用氧的抑制可以被解偶联剂解除;离子载体抑制剂
（除氢离子）：增加线粒体内膜对一价阳离子的通透性破坏氧化磷酸
23、线粒体内膜对氢离子、氯离子、钾离子、氢氧根离子都是不通透的
24、脂肪酸的β氧化降解是从分子的羧基端开始的，ω氧化使中、长链脂肪酸末端甲基氧化转变为二羧基酸，加速了脂肪酸的氧化，α氧化即脂肪酸α—羟化酶催化α位羟基化，主要在于植烷酸的分解，缺少α氧化会造成植烷酸的积聚
25、层析系统的理论塔板数越高，系统的分离能力越好
26、原核生物肽链合成时首先由甲酰蛋氨酰—tRNA（tRNA fMet i）进入核糖体P位点识别启动密码子AUG
27、中心法则即遗传信息从DNA传到RNA，再传到蛋白质，一旦传给蛋白质就不再转移
29、在原核生物中，转录和翻译是同时进行的
30、限制性内切酶是能识别特定核苷酸序列的核酸内切酶
三、选择
1、Pro
2、尿素或盐酸胍（巯基乙醇能打开二硫键）
3、D：20种氨基酸，除组氨酸外，在生理PH（7左右）下都没有明显的缓冲容量
4、色氨酸：碱水解多数氨基酸都遭到破坏，但色氨酸是稳定的。酸水解较好，但色氨酸遭到破坏羟基氨基酸小部分水解，天冬酰胺和谷氨酰胺的酰胺基被水解
5、与氧结合时是3价，去氧后是2价
6、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶、凝血酶、纤溶酶
7、B：凝胶过滤层析是根据分子大小分离的技术
8、Edman降解法用于N末端分析，苯异硫氰酸酯（PITC）法
9、竞争性抑制（丙二酸和琥珀酸结构类似）10、B型：DNA的构型有：A、B（C、D、E）、Z 11、核糖体12、A：酶活力大小即酶含量多少，酶比活力代表酶的纯度=总活力U/总蛋白mg 13、k：维生素K是凝血酶原和其他蛋白质中谷氨酸残基羧化作用的辅因子14、去污剂：膜周边蛋白通过静电力和非共价键与其他膜蛋白相互作用连接在膜上。膜内在蛋白主要考疏水力与膜脂相结合。去污剂如SDS：十二烷基硫酸钠，可蛋白质中的氢键和疏水作用15、NAD+：一般来说，细胞的有机成分比代谢总产物的还原程度高，生物合成是一个还原性的反映过程
16、解偶联剂17、DNA聚合酶Ⅲ：DNA聚合酶Ⅰ是切除和修复，DNA聚合酶Ⅱ是修复，DNAⅢ聚合酶是复制18、限制性内切酶19、级联放大效应
五、简单题
1、超二级结构：若干相邻二级结构元件组合在一起，彼此相互作用，形成种类不多的、有规则的二级结构组合或二级结构串，在多种蛋白质中充当三级结构的构件，称为超二级结构结构域：多肽链在二级结构或超二级结构的基础上形成的三级结构的局部折叠区，他是相对独立的紧密球状实体，称为结构域
模体：具有特殊功能的超二级结构，是二个或三个二级结构的肽段在空间上接近形成的具有特殊功能的超二级结构
亚基：有些蛋白质是由两条或多条多肽链构成，其中每条多肽链称为亚基或亚单位
2、（1）别构调控：酶分子的非催化部位与某些化合物可逆的非共价结合后发生构想的改变，进而改变酶活性状态，称为酶的别构调节。别构酶一般都是寡聚蛋白，通过次级键由多亚基组成，在别构酶分子上有和底物结合和催化底物的活性部位，也有和调节物或效应物结合的调节部位。调节部位和活性部位虽然在空间上是分开的，但这两个部位可以相互影响，通过构想的变化产生协同效应，实现对酶活的调控
（2）酶原的激活：体内合成出的蛋白质，有时不具有活性，经过蛋白水解酶专一作用后，构想发生变化，形成酶的活性部位，变成活性蛋白，活性蛋白是酶，这个前体就称为酶原，该活化过程是不可逆的，通过专一蛋白水解酶作用，使原来酶原无活性的构想变成了有活性的构想，实现了对酶的调控
（3）可逆的共价修饰：这种调控作用通过共价调节酶进行。共价调节酶通过其他酶对其多肽链上的某些基团进行可逆的共价修饰，改变酶的构像，使处于活性与非活性的互变状态，实现多酶活的调控，这种调控方式最普遍的就是磷酸化作用
3、（1）化学偶联假说：此假说认为在电子传递过程中产生一种活泼的高能共价中间物，它随后裂解驱动氧化磷酸化作用，在糖酵解中可以看到这种情况：甘油醛—3—磷酸被NAD+氧化释放的能量形成甘油酸—1，3—二磷酸，这就是一个具有高能磷酸基团的酰基磷酸化物，但是在氧化磷酸化作用中一直未能找到任何一种活泼的高能中间产物
（2）构想偶联假说：这种假说认为在电子沿电子传递链传递使线粒体内膜蛋白质组分发生了构象变化，形成高能形式，这种高能形式通过ATP的合成而恢复其原来的构象。这一假说和化学偶联假说一样，至今未能找到有力的实验证据
4、（1）复制：①DNA复制采取半保留复制的方式②DNA聚合酶是一种模板指导的酶并且需要有引物链的存在③DNA聚合酶有校对、修复功能
（2）转录：①转录过程RNA聚合酶要以一条DNA链为模板，受DNA的指导②转录后对RNA的加工可以消除一定的错误
（3）翻译：①发生在tRNA上的校正突变，产生校正tRNA②密码子的简并性和变偶性，密码的编排具有放错功能③翻译过程要以mRNA为模板④氨酰—tRNA合成酶能够纠正酰化错误
5、（1）糖与蛋白质：①糖分解代谢过程中产生的丙酮酸经TCA循环转变为草酰乙酸、α—酮戊二酸等可用于合成各种氨基酸的碳链结构，经氨基化或转氨基后即生成相应的氨基酸，另外糖分解产生的能量也可供氨基酸合成蛋白质用②蛋白质分解为氨基酸脱氨基后形成α—酮戊二酸、丙酮酸、草酰乙酸、琥珀酸经TCA循环和糖异生途径可形成葡萄糖和糖原（2）脂和蛋白质：①脂类分子中的甘油可以经丙酮酸转变为草酰乙酸、α—酮戊二酸进而变为氨基酸。而脂肪酸β氧化产生的乙酰辅酶A在动物体内由于没有乙醛酸循环不易被利用合成氨基酸，一般都经TCA循环被氧化产能②蛋白质分解产生的生酮氨基酸可形成乙酰乙酸，从而合成脂肪，而生糖氨基酸可通过丙酮酸变为甘油，也可形成乙酰辅酶A，经丙二酰合成脂肪
(3)糖和脂：①糖经酵解生成二羟丙酮磷酸和丙酮酸，前者合成甘油，后者可以再形成乙酰辅酶A，经丙二酰形成脂肪酸②脂肪分解产生的甘油可转变为二羟丙酮磷酸，从而生成糖，而脂肪酸β氧化产生的乙酰辅酶A由于再动物体内酶有乙醛酸循环，一般都经TCA循环氧化成二氧化碳和水，生糖的机会很少
2006年
一、填空
1、7—脱氢胆甾醇促进钙、磷的吸收和骨骼的发育
2、16% 凯氏定氮法
3、脲酶
4、二氢叶酸合成酶
5、α螺旋β折叠片β转角
6、丙酮乙酰乙酸D—β—羟丁酸
7、—10序列（Pribnow框，有助于DNA双链的解开）—35序列（识别区，提供RNA聚合酶识别的信号）
8、5’—3’外切酶聚合酶
9、8 8 4 柠檬酸循环（β氧化每一轮回产生一个NADP(2.5A TP)，一个FADH2(1.5ATP)，一个H+和一个乙酰辅酶A（10ATP））
二、判断
1、二硫键对蛋白质的三级结构有稳定作用，它的位置属于三级结构（某些二硫键是生物活性所必须的，另一些二硫键则不是生物活性所必需的，再绝大多数情况下，二硫键再多肽链的β转角附近形成的）
2、竞争性抑制使酶对底物的Km值增大
3、碱性氨基酸的等电点与PH之间的关系为：PI>PH>7，酸性氨基酸的等电点与PH之间的关系为：PI 4、硫辛酸是一种酰基载体，存在于丙酮酸脱氢酶和α—酮戊二酸脱氢酶 5、限制性内切酶是能识别特定核苷酸序列的核酸内切酶 6、糖异生途径不是糖酵解途径的简单逆反应 7、排阻层析（凝胶过滤层析）是根据分子大小进行分离的技术，不同大小的分子受到的排阻不同，最终按照分子大小从小到大的顺序流出 8、端粒酶实际是一种反转录酶，它以RNA为模板来合成DNA的端粒结构（真核生物线性染色体的两个末端具有端粒结构富含G，功能是稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可以补偿滞后链5’末端在消除RNA引物后造成的空缺，端粒酶的存在使端粒保持一定的长度） 9、肌红蛋白和血红蛋白又相似的三级结构，但共价结构不相似，动力学常数也不同 10、构成生物膜的脂质、蛋白质、糖类在膜两侧的分布都是不均匀的 四、名词解释 1、PI：氨基酸净电荷为0时的PH称为等电点，即PI 2、蛋白聚糖：是一类特殊的糖蛋白，由一条或多条糖胺聚糖和一个核心蛋白共价连接而成 3、生酮氨基酸：分解过程中能产生乙酰乙酰辅酶A的氨基酸，可通过乙酰乙酰辅酶A变为乙酰乙酸和β—羟丁酸，这些氨基酸称为生酮基酸（生糖氨基酸：凡能形成丙酮酸、α—酮戊二酸、琥珀酸、草酰乙酸的氨基酸都称为生糖氨基酸） 4、酶活力单位：一定条件下，一定时间内将一定量的底物转化为产物所需的酶量（比活力：每mg蛋白质所含的酶活力单位数） 5、PCR：聚合酶链反应，是体外酶促扩增DNA的一种应用广泛的生物技术，又称无细胞分子克隆法 6、SDS-PAGE：十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳，再聚丙烯酰胺凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基硫酸钠和少量巯基乙醇，用于测定蛋白质分子量的方法 7、氧化磷酸化：伴随电子经电子传递链传递到氧，ADP被磷酸化形成ATP的酶促过程即是氧化磷酸化作用 8、蛋白质组：指细胞内基因组表达的所有蛋白质 9、一碳单位：具有一个碳原子的基团称为一碳单位 10、岗崎片段：DNA复制时，3’—5’走向的链短期内首先合成较短的DNA片段，接着出现较大的分子，这些较短的DNA片段称为岗崎片段 11、别构效应：多亚基蛋白一般具有多个结合部位，结合再蛋白质分子的特定部位上的配体对该分子的其他部位产生的影响称为别构效应 12、G蛋白：全名GTP结合蛋白，它既与GTP结合，也与GDP结合，是一类信号传递蛋白 13、Na+-K+ATP酶：是一个跨膜的Na+-K+泵，即通过水解ATP提供的能量主动向外运输Na+，而向内运输K+ 14、Motif：是具有特殊功能的超二级结构，是二个或三个具有二级结构的肽段，再空间上相互接近形成的一个具有特殊功能的超二级结构 15、质粒：染色体外自主复制的遗传因子，多为共价闭环的DNA分子 五、问答题 1、（1）前处理：分离纯化某中蛋白质，首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来，并保持原来的天然状态，不丢失生物活性就。对于猪肝应先剔除结缔组织和脂肪组织，再用电动捣碎机等设备对猪肝进行细胞破碎，再选择适当的缓冲液把SOD酶提取 出来，细胞破碎等不溶物用离心或过滤的方法除去 （2）粗分级分离：当蛋白质提取液获得后，选用一套释放的方法，将所需蛋白质与其他杂质分离开。对于SOD酶可以选用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离法等。 （3）细分级分离：也就是样品的进一步纯化。对于SOD酶可选用层析法进行纯化 （4）结晶：是蛋白质分离纯化的最后步骤，尽管结晶并不能保证蛋白质一定是均一的，但只有某种蛋白质再溶液中的数量占有优势时才能形成结晶，结晶过程本身也伴随这一定程度的纯化。对于细分级分离后得到的SOD酶可以进行结晶。 2、蛋白质的结构和功能之间具有高度的统一性和适应性，二者密切相关。在丝氨酸蛋白酶中胰凝乳蛋白酶的结构是个典型。它的结构是以个紧密球状实体，活性中心位于酶分子表面凹陷的小口袋中，这个沟较深，说明了胰凝乳蛋白酶对芳香族和其他大的疏水性侧链的专一性的功能，在活性中心中His57与Ser195相临近，Asp102的羰基也在其附近，这3个残基形成了催化三联体，这种结构构成了酶的催化活性。在催化过程中，专一性侧链进入酶的口袋，然后通过酸碱催化和共价催化完成催化作用。正是蛋白质结构和功能之间的这种统一性和适应性，才是胰凝乳蛋白酶巧妙的完成了它的催化作用，可见蛋白质结构和功能的密切相关。 3、（1）化学偶联假说：见2007（2）构象偶联假说：见2007 （3）化学渗透假说：这种假说认为电子传递释放出的自由能和A TP合成是与一种跨线粒体内膜的质子梯度相偶联，也就是电子传递的自由能驱动氢离子从线粒体基质跨过内膜进入到间隙，从而形成跨线粒体内膜的氢离子电化学梯度，这个梯度的电化学势驱动A TP的合成，这种假说可以解释很多关键现象： ①氧化磷酸化作用的进行需要封闭的线粒体内膜 ②线粒体内膜对氢离子、氢氧根离子、钾离子、氯离子等离子都是不通透的 ③破坏氢离子浓度梯度的形成都必然破坏氧化磷酸化作用的进行 ④线粒体电子传递所形成的电子流能够将氢离子从线粒体内膜逐出到线粒体间隙 ⑤大量实验表明膜表面不仅能滞留大量质子，而且在一定条件下，质子能沿膜表面迅速转移，其速度超过在大量水相中的速度 4、乳糖操纵子包括启动子、操纵基因和三个结构基因（分别编码分解乳糖所需要的3种酶），乳糖操纵子的操纵基因lacO不编码任何蛋白质，它是另一位点上调节基因lacI所编码的阻遏蛋白的结合部位，阻遏蛋白是一种变构蛋白，当细胞中有乳糖或其他诱导物的情况下阻遏蛋白便和他们结合，结果使阻遏蛋白的构象发生了改变而不能结合到lacO上，于是转录便得以进行，从而使吸收和分解乳糖的酶被诱导产生。如果细胞中没有乳糖或其他诱导物则阻遏蛋白就结合在lacO上，阻止了结合在启动子P上的RNA聚合酶向前移动，使转录不能进行 5、（1）关键调控步骤： 在糖酵解中： ①葡萄糖在己糖激酶作用下生成葡萄糖—6—磷酸 ②果糖—6—磷酸在磷酸果糖激酶作用下生成果糖—1，6—二磷酸 ③磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶作用下生成丙酮酸 其中第②步是主要的 TCA循环中： ①草酰乙酸和乙酰辅酶A在柠檬酸合酶作用下缩合形成柠檬酸 ②异柠檬酸在异柠檬酸脱氢酶的作用下形成α—酮戊二酸 ③α—酮戊二酸在α—酮戊二酸脱氢酶作用下生成琥珀酰辅酶A 其中第①步是主要的 (2) 氧化还原步骤： ①甘油醛—3—磷酸在甘油醛—3—磷酸脱氢酶作用下氧化成1，3—二磷酸甘油酸(NADH) ②异柠檬酸在异柠檬酸脱氢酶的作用下形成α—酮戊二酸(NADH) ③α—酮戊二酸在α—酮戊二酸脱氢酶作用下生成琥珀酰辅酶A(NADH) ④琥珀酸在琥珀酸脱氢酶作用下形成延胡索酸（FADH2） ⑤苹果酸在苹果酸脱氢酶作用下生成草酰乙酸（NADH） ⑥丙酮酸在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰辅酶A（NADH） (3)ATP数目： ①底物水平的磷酸化作用：在糖酵解起始阶段先消耗了2分子A TP用于底物的磷酸化，然后形成的1，3—二磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸，分别可以形成3—磷酸甘油酸和丙酮酸，并各产生1分子A TP，这样1分子葡萄糖糖酵解就在底物水平的磷酸化作用上净形成了2分子ATP。在TCA循环中琥珀酰辅酶A转变为琥珀酸形成了1分子GTP（相当于ATP），1分子葡萄糖就生成了2个GTP ②氧化磷酸化作用：如上1分子葡萄套共产生10分子NADH和2分子FADH2，共生成ATP 为2.5*10+1.5*2=28个 1分子葡萄糖有氧氧化共产生ATP28+4=32个 2005年 一、填空 1、α—1，4糖苷键： ①糖原磷酸化酶（a活、b）：只能催化α—1，4糖苷键磷酸解，发生在碳和氧之间，形成葡萄糖—1—磷酸，需要辅助因子：磷酸吡哆醛（PLP，氨基转移作用中也是一个重要的辅助因子） ②糖原脱支酶：催化α—1，6糖苷键水解，产生葡萄糖 ③磷酸葡萄糖变位酶：需要少量葡萄糖—1，6—二磷酸的存在才能充分发挥活性 ④UDP—葡萄糖焦磷酸化酶：催化葡萄糖—1—磷酸与UTP生成UDP—葡萄糖（UDPG），葡萄糖形成UDPG的重要生物学意义就在于它使葡萄糖变为更活泼的活化形式 ⑤糖原合酶：不能从0开始合成，需要引物：生糖原蛋白（糖原素），它具有自动催化功能，可催化8个UDPG连续以α—1，4糖苷键连接，形成糖原分子的核心，在此基础上糖原合酶在进行合成，糖原分子的延长与否取决于糖原合酶与生糖原蛋白的相互作用，糖原合酶一旦脱离生糖原蛋白，就不在进行合成 ⑥糖原分支酶：从非还原末端约7个葡萄糖残基（至少已经有11个残基了）处断开α—1，4糖苷键，转移到同一或其他糖原分子靠内部的某个葡萄糖残基上，形成α—1，6糖苷键，糖原分支增加了糖原的可溶性，还增加了非还原末端的数目，从而大大提高了糖原的分解、合成效率 2、细胞溶胶果糖—6—磷酸形成果糖—1，6—二磷酸线粒体草酰乙酸与乙酰辅酶A缩合成柠檬酸琥珀酰辅酶A转化成琥珀酸生成GTP 3、Vma x·[S]/(Km+[S]) 增大：Km的物理意义，Km是当酶反应速率达到最大反应一半时的底物浓度，单位是mol/L。1/Km可以近似的表示酶对底物亲和力的大小，大大、小小 4、丙酮酸α—酮戊二酸 5、帽子（3’端有多聚腺苷酸尾巴） 6、丙氨酸核内不均一RNA ribozyme 聚丙烯酰胺凝胶电泳 二、名词解释 1、福林—酚反应：福林—酚试剂定量的与Cu+反应，Cu+是由蛋白质的易氧化成分还原Cu2+产生的 2、无规则卷曲：或称卷曲，它泛指那些不能被归入明确的二级结构的多肽区段 3、盐溶：低浓度时，中性盐可以增加蛋白质的溶解度，这种现象称为盐溶（盐析：当溶液离子强度增加到一定数值时，蛋白质的溶解度开始下降，当离子强度增加到足够高时，蛋白质可以从溶液中沉淀出来，这种现象称为盐析）、 4、Z—DNA：是DNA的一种构象，是一种左手螺旋的、细长的 5、比活力：每mg蛋白质所含的酶活力单位数，即总活力U/总蛋白mg 6、Cori循环：激烈运动时，糖酵解作用产生的NADH的速度超过氧化呼吸链再形成NAD+的能力，这时肌肉中酵解过程形成的丙酮酸由乳酸脱氢酶转变为乳酸使NAD+再生，乳酸扩散到血液并随血液进入肝细胞，再通过糖异生作用转变为葡萄糖，又回到血液中，这个循环称为可立氏循环：肌肉酵解产生丙酮酸变为乳酸，同时再生NAD+，乳酸随血液进入肝脏，糖异生形成葡萄糖，再进入血液的过程称为可立氏循环 7、丙氨酸—葡萄糖循环：肌肉氨基转移酶可以催化丙酮酸形成丙氨酸，后者随血液进入肝细胞经转氨基作用产生丙酮酸，又可用于糖异生作用，生成的葡萄糖又回到肌肉，又降解为丙酮酸，此循环称葡萄糖—丙氨酸循环（起着把氨运入肝脏的作用） 8、外显子：真核生物的基因通常都是断裂的，保留再成熟RNA中的编码序列称为外显子（插入的非编码序列称为内含子） 9、rRNA：核糖体RNA，构成核糖体，是蛋白质的装配者 10、终止子：（DNA） 11、HIV：人类免疫缺损病毒，它是一类逆转录病毒，侵入人体引起人类免疫缺陷综合症，即艾滋病 12、脂质体：利用类脂经超声波、机械搅拌等处理形成双脂层小囊泡，将DNA包裹再内即为脂质体（它与细胞膜融合使DNA进入细胞的方法为脂质体法） 13、乙醛酸循环：这个循环通过一些列反应最终产生乙醛酸，再动物体内不存在，只存在于植物和微生物中，主要内容是通过乙醛酸途径使乙酰辅酶A转变为草酰乙酸从而进入柠檬酸，其全部反应可以看做是2个乙酰辅酶A分子合成1分子草酰乙酸 14、反义链： 15、拓扑异构酶：引起拓扑异构反应的酶称为拓扑异构酶 16、滞后链：DNA复制中，一条模板链是5’→3’走向的，在其上DNA以5’→3’方向合成，但是与复制叉移动的方向正好相反，所以随着复制叉的移动，形成许多不连续的片段，最后连成一条完整的DNA链，该链称为滞后链（DNA复制中，一条模板链是3’→5’走向的，在其上DNA能以5’→3’方向连续合成，称为前导链） 17、一碳单位：具有一个碳原子的基团称为一碳单位 18、磷酸戊糖途径：在细胞溶胶内进行的从磷酸化六碳糖形成五碳糖并产生还原力（NADPH）的循环过程 19、别构酶：酶分子的非催化部位与某些化合物可逆的非共价结合后发生构象的改变，进而改变酶活性状态，称为酶的别构调节，具有这种调节作用的酶称为别构酶 20、脂多糖：脂多糖是革兰氏阴性细菌细胞壁的特有结构成分，构成外膜外表面的主要物质，并赋予这类细胞以亲水表面 三、简答题 1、（1）合成：酮体的合成主要是肝脏的功能，在肝脏线粒体中，决定乙酰辅酶A去向的是草酰乙酸，在草酰乙酸浓度十分低时，乙酰辅酶A进入TCA循环的量也随之变少，从而有利于酮体的合成，同时肝脏中脂肪酸的氧化仍保持继续。在基质中先由乙酰辅酶A合成乙酰乙酸，之后乙酰乙酸可在D—β—羟丁酸脱氢酶作用下生成D—β—羟丁酸，也可自动脱羧生成丙酮。 （2）分解及生理意义：在肝外组织中D—β—羟丁酸被D—β—羟丁酸脱氢酶催化生成乙酰乙酸，进而形成2分子乙酰辅酶A进行供能 （3）增加及其影响：严重饥饿或未经治疗的糖尿病人体内可产生大量的乙酰乙酸，其原因是饥饿状态和胰岛素过低都会耗尽体内糖的贮存。肝外组织不能自血液中获取充分的葡萄糖，为了获得能量，肝中的葡萄糖异生作用就会加速，肝和肌肉中的脂肪酸氧化也同样加速，同时带动蛋白质的分解。脂肪酸氧化加速产生大量的乙酰辅酶A,糖异生作用使草酰乙酸供应耗尽，而后者又是乙酰辅酶A进入TCA循环所必需的，在此种情况下乙酰辅酶A不能正常的进入柠檬酸循环，而转向生成酮体的方向，造成： ①血液中出现大量丙酮，它是又毒的 ②血液中出现乙酰乙酸和D—β—羟丁酸，使血液PH降低，以至发生酸中毒 以上血液或尿中酮体过高都可导致昏迷，甚至死亡 2、（1）结构基础：①完整的线粒体内膜 ②NADH—Q还原酶、辅酶Q、琥珀酸—Q还原酶、细胞色素还原酶、细胞色素氧化酶等电子传递有关的酶 ③A TP合酶 （2）假说：见以上2张卷子 3、（1）前处理：分离纯化某中蛋白质，首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来，并保持原来的天然状态，不丢失生物活性，为此，动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织，种子材料应先去壳去皮，油料种子最好先用低沸点的有机溶剂脱脂，然后根据情况不同，选用适当的方法将组织和细胞破碎。动物组织和细胞可用电动捣碎机等设备进行破碎，。植物组织和细胞一般需要用石英砂或玻璃粉和适当的提取液一起研磨的方法破碎或用纤维素酶处理。细菌细胞的破碎常用超声波震荡等方法。组织和细胞破碎以后，再选择适当的缓冲液把所要的蛋白质提取出来，细胞破碎等不溶物用离心或过滤的方法除去。 （2）粗分级分离：当蛋白质提取液获得后，选用一套释放的方法，将所需蛋白质与其他杂质分离开。一般这一级分级分离用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离法等，这些方法的优点是简便，处理量大。有些蛋白质提取液大，又不适合用沉淀或盐析法浓缩，则可采用超过滤、凝胶过滤等方法 （3）细分级分离：也就是样品的进一步纯化。进一步纯化一般使用层析法包括凝胶过滤，离子交换层析，吸附层析以及亲和层析等。用于细分级分离的方法一般规模较小，但分辨率高 （4）结晶：是蛋白质分离纯化的最后步骤，尽管结晶并不能保证蛋白质一定是均一的，但只有某种蛋白质再溶液中的数量占有优势时才能形成结晶，结晶过程本身也伴随这一定程度的纯化。 4、（1）两条途径的发生场所不同，脂肪酸合成发生于细胞溶胶，降解发生于线粒体 （2）两条途径都有一中间体与载体连接，脂肪酸合成中载体为ACP，降解中为辅酶A （3）两条途径中有4步反应从化学上看一条途径的4步反应是另一条途径4步反应的逆反应，脂肪酸合成中是：缩合、还原、脱水、还原;脂肪酸降解中是：氧化、水合、氧化、裂解 （4）两条途径都具有转运机制将线粒体和细胞溶胶沟通起来，在脂肪酸合成中有三羧酸转运机制，在脂肪酸降解中有肉碱载体系统 （5）两条途径都以脂肪酸的逐次、轮番的变化为特色，在脂肪酸合成中，脂肪链获取2碳单元而延伸，脂肪酸降解中则是使乙酰辅酶A形式的2碳单元离去，以实现脂肪链的缩短（6）脂肪酸合成时，是从分子甲基端开始到羧基为止，而脂肪酸降解中则是相反的 （7）羟酯基中间体在脂肪酸合成中是D型，在脂肪酸降解中是L型 （8）脂肪酸合成由还原途径构成，需要有NADPH参与，脂肪酸降解则由氧化途径构成，需要有FAD和NAD+参与 （9）两条途径，每一轮都可以延伸或除去2个碳原子单元 （10）动物体中，脂肪酸合成用的酶全都设在单一多肽链上，此多肽链是脂肪酸合酶的一部分，脂肪酸降解中酶是以何种形式聚合在一起还未弄清 5、（1）运输：多肽合成后每一需要运输的多肽都含有一段氨基酸序列，称为信号肽序列，引导多肽至不同的转运系统。真核细胞中，当某一多肽的N端刚开始合成不久，这种多肽的去向就已经被决定。一部分核糖体以游离状态停留停留在胞浆中，它们只合成供装配线粒体及叶绿体膜的蛋白质，另一部分核糖体，受新合成的多肽N端上的信号肽控制进入内质网，与内质网相结合的核糖体主要合成溶酶体蛋白、分泌到细胞外的蛋白和构成质膜骨架的蛋白。结合在内质网上的核糖体合成的多肽经多肽移位后，在内质网小腔中被修饰，主要包括N端信号肽的切除、二硫键的形成、使线形多肽呈现一定的空间结构和糖基化作用，通过短时间在粗面内质网内加工后，分泌蛋白形成被膜包裹的小泡，转运至高尔基体，在高尔基体对糖蛋白上的寡聚糖核做进以步修饰与调整，并将各类多肽分类运送到溶酶体、分泌粒和质膜等目的地 2004年 一、填空题 1、GE HPLC snRNA PCR ( ) ( ) 亮氨酸5’—脱氧鸟苷核磁共振超氧化物歧化酶 2、①甘油—3—磷酸②苹果酸—天冬氨酸 ①NADH的电子在甘油—3—磷酸脱氢酶作用下转移到二羟丙酮磷酸形成甘油—3—磷酸，后者可以轻易的线粒体内膜，在线粒体内在甘油—3—磷酸脱氢酶作用下使FAD还原成FADH2，实现NADH的转移 ②NADH的电子由苹果酸脱氢酶传递给草酰乙酸使后者变为苹果酸，后者经过苹果酸—α酮戊二酸载体进入线粒体内膜，被氧化成草酰乙酸，并生成NADH，草酰乙酸通过转氨基作用转变为天冬氨酸，再通过谷氨酸—天冬氨酸载体转移到细胞溶胶，随后转氨基又变为草酰乙酸 3、40 4、磷酸果糖激酶柠檬酸合酶硫解酶 二、判断题 1、所有蛋白质的翻译开始于甲硫氨酸的参与 2、丝氨酸是一种带电荷的极性R基氨基酸 3、基团转移是一种主动运输（动物体小肠和肾细胞中葡萄糖的运输是伴随着Na+一起进入细胞的，这种运输称为协同运输） 4、米氏常数可以表示酶对不同底物的亲和性 5、20种氨基酸基本都是L型的 6、RNA在碱性条件下比DNA更容易被降解（RNA的磷酸酯键易被碱水解，DNA的磷酸酯键则不易被碱水解，DNA一般对碱稳定;酸水解中，糖苷键比磷酸酯键更易水解，嘌呤对酸不稳定） 7、肼解法是目前测定氨基酸C端残基最重要的方法（PITC法最初用于N末端分析，后来发展为Edman降解法，用于氨基酸序列的测定） 8、糖原分解过程中断裂α—1，6—糖苷键的酶是糖原脱支酶 9、尿素循环（urea cycle）的过程，生成一分子尿素需消耗4个高能磷酸键，3个A TP水解为2个ADP和一个AMP 线粒体中：①尿素的第一个N原子获取：NH3和HCO3—在线粒体的氨甲酰磷酸合成酶作用下消耗一分子ATP，生成氨甲酰磷酸（细胞溶胶中的氨甲酰磷酸合成酶由嘧啶生物合成的任务）②氨甲酰磷酸在鸟氨酸转氨甲酰酶的作用下消耗一分子ATP将氨甲酰基转移到鸟氨酸上形成瓜氨酸 细胞溶胶：③尿素的第二个N原子获取：瓜氨酸在精氨琥珀酸合成酶的作用下与天冬氨酸反应，消耗ATP成AMP，生成精氨琥珀酸④精氨琥珀酸在精氨琥珀酸（裂解）酶作用下脱下延胡索酸生成精氨酸⑤精氨酸在精氨酸酶的作用下水解生成尿素和鸟氨酸 总结：循环中使用了4个高能磷酸键（3个ATP水解为2个ADP和1个AMP），尿素中的C来自HCO3—，N一个来自于氨，一个来自于天冬氨酸 10、引起SARS的冠状病毒是一种负链RNA病毒？？？？？？？？ 三、选择题 1、谷氨酸（谷氨酸和γ—氨基丁酸均是神经递质，后者GABA） 2、G+C的含量越高（G与C之间有3个氢键所以G+C多的DNA更稳定，Tm越高，Tm 可以作为衡量DNA均一性的标准，可以推算出DNA碱基的百分组成X G+C=(Tm—69.3)*2.44） 3、3（P/O比是生成ATP于消耗氧的关系，NADH为2.5 FADH2，一分子β—羟丁酸可生成2分子乙酰辅酶A，还产生了一分子NADH） 4、线粒体 5、葡萄糖—6—磷酸酶（葡萄糖—6—磷酸酶存在于肝及肾，脑和肌肉中均无此酶，它将葡萄糖—6—磷酸水解为葡萄糖，用于维持血糖水平） 6、动物眼球突出、心搏加快、基础代谢增高、消瘦、神经系统兴奋性提高、神经过敏（甲状腺激素总的表现是增强机体新陈代谢，引起耗氧量及产热量的增加，并促进智力和机体发育） 7、 8、诱导表达 9、2 10、D：hnRNA为核内不均一RNA，又称类似DNA的RNA（D—RNA），hnRNA转变成mRNA的加工过程包括：（1）5’端形成帽子结构（2）在3’端加上多聚腺苷酸尾巴（3）通过拼接除去内含子转录来的序列（4）链内部核苷被甲基化。内含子：断裂基因中经转录被拼接除去的序列称为内含子 11、蚜肠霉素12、13、丙氨酸、酪氨酸14、12.5 15、尿酸（鸟嘌呤、腺嘌呤→次黄嘌呤、黄嘌呤。次黄嘌呤→黄嘌呤。黄嘌呤→尿酸） 16、肝脏中缺少L—古洛糖酸—γ—内酯氧化酶 四、名词解释 1、蛋白聚体： 2、酸值（价）：中和1g油脂中的游离脂肪酸所需的KOH的mg数（碘值：100g油脂卤化时所能吸收的碘的克数。皂化值（价）：造化1g油脂所需的KOH的mg数） 3、核酶：具有催化活性的RNA称为核酶 4、转换数：当酶被底物饱和时每秒每个酶分子转换底物的分子数，这个常数叫做转换数（TN） 5、H—DNA：一种分子内折叠形成的三股螺旋的DNA，其中胞嘧啶发生了H+化 6、Cori循环：见2005年名词解释 7、岗崎片段：见2006年名词解释 8、中心法则：即遗传信息从DNA传到RNA，再传到蛋白质，一旦传给蛋白质就不再转移 9、化学渗透假说：见2006年简答 10、别构酶：见2005年名词解释 五、问答题 1、蛋白质的结构和功能之间具有高度的统一性和适应性，二者密切相关。 （1）血红蛋白是具有四级结构的蛋白质，它共有4个亚基，每个亚基都含一个血红素，血 中 国 海 洋 大 学 命 题 专 用 纸（首页） 学年第 2学期 试题名称 ： 大学物理III2-B 共 2 页 第1页 专业年级： 学号 姓名 授课教师名 分数 题1：有三平行金属板A,B,C,面积均为200cm 2，A 和B 相距 4.0mm,A 和C 相距2.0mm 。B,C 都接地，如图所示。如果A 板带正电-7C ，略去边缘效应，问B 和C 板的感应电荷各是多 少？以地的电势为零，则A 板的电势是多少？（15分） 题2：简述平面电磁波的特性。（15分） 题3：用波长为590nm 的钠光垂直照射到每厘米刻透镜有5000条缝的光栅上，在光栅后面放置焦距为20cm 的会聚。试求（1）第一级与第三级明条纹的距离；（2）最多能看到第几级明条纹；（3）若光线以入射角30度斜入射，最多能看到几级明纹？ （15分） 题4：在康普顿散射中，入射光子的波长是，反冲电子的速度为0.60c （c ：光速），求散射光子的波长和散射角。（15分） 题5：如图所示一玻璃三棱镜，折射率为n=，设光在棱 镜中不被吸收。问（1）何种偏振光在何种条件下可以完 全入射棱镜？（2）若入射光束从棱镜右侧折射出来，其 强度保持不变，则棱镜的顶角是多少？（15分） 题6：已知粒子在一维矩形无限深势阱中运动，其波函 数为：（15分） ()a x a x 23cos 1πψ= （-a 中国海洋大学2017年《物理化学C》考试大纲物理化学C 一、考试性质 全国研究生入学考试初试专业课考试科目。 二、考试目标 本课程考试的目的是考查学生对物理化学基本概念和基本原理的掌握程度以及应用基本理论和研究方法分析问题、解决问题的能力。 三、考试形式 本考试为闭卷考试，满分为150分，考试时间为180分钟。 四、考试内容 （一）热力学第一定律及其应用 热力学概论，热和功，热力学可逆过程概念，热力学第一定律，内能函数，焓，热容，热力学第一定律对理想气体的应用，实际气体，热化学，赫斯定律及热效应的计算，反应热与温度的关系－基尔霍夫定律。 （二）热力学第二定律 卡诺循环，热力学第二定律，熵的概念，克劳修斯不等式与熵增加原理，熵变的计算，亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能，变化方向和平衡条件，几个热力学函数间的关系，热力学第三定律和规定熵值。 （三）溶液－多组分体系热力学在溶液中的应用 溶液及其组成的表示法，多组分体系中物质的偏摩尔量和化学势，稀溶液中的两个经验定律，混合气体中各组分的化学势，理想溶液和稀溶液，稀溶液的依数性，吉布斯－杜亥姆公式和杜亥姆－马居耳公式，非理想溶液，分配定律。 （四）相平衡 相律，单组分体系的两相平衡－热力学对单组分体系的应用，单组分体系的相图，二组分体系的相图及其应用。 （五）化学平衡 化学平衡的条件和化学反应亲和势，化学反应的平衡常数和等温方程式，平衡常数的表示式，复相化学平衡，标准生成吉布斯自由能，温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响，近似计算。 （六）电化学 法拉第定律，电解质溶液的导电行为、离子迁移数、电导，德拜-休克尔极限公式，可逆电池电动势、 2013年以来，815物理化学A（以下简称物化）成为了中国海洋大学化学化工学院考研所有专业的必考科目。因此不论报考海大化院的什么专业，815物理化学A是重中之重！下面结合相关考研政策和出题变化，以及个人以往的备考经验， 简单介绍下相关备考经验。 1 重要变化 主要有3点，在考试科目安排方面，化工方面专业的考查科目由原来的816物理化学B换成了815物理化学A，815物理化学A成为了海大化院考研必考科目之一；在指导方式方面，由原来的公布参考教材变成了考试大纲；而在具体的出题范围方面，则增加了实验部分20分，其中选择题和实验论述题各10分。 2 备考资料 真题考点分析和考纲、真题（包括答案）、教材及其课后习题、教材课件、其它教辅、习题等详细的专业课备考资料及其复习方法在博文《2014考研专业课5大备考资料及其使用方法—以中国海洋大学分析化学（海洋化学）考研为例》 里面已经详细说明了，就不赘述了。 真题、考纲的重要性不言而喻，就不必多说。在这儿就指定教材这一块儿做一个详细说明。最经典的教材教辅组合如下： 前两本书是学校原来在招生专业目录里的指定教材，是整个考研复习（特别是基础复习阶段）的核心，最后一本书中有许多考研原题，是物理化学复习的重要参考资料，我在很多文章里面都反复强调过，一定要重视！ 3 考点分析 考纲里面的考点我就不赘述了，大家自己去研招网下载了看看就知道。考纲的缺点在于其中只有逐个罗列的知识点，往往覆盖面较宽泛，令考生难以把握主次，很难仅通过考纲来合理分配复习的时间、精力。所以，在此我简单介绍一下物化历年真题中各部分内容所占分值比重。下面的分数是通过将历年真题（2000-2012）中相应题目的对应分值进行统计分析之后得到的，大家也可以自 己试着统计看看。 其中A气体、热力学部分（教材第1、2、3章）考察40分左右；B溶液部分（教材第4章）考察20分左右；C平衡部分（教材5、6章，包括相平衡和化学平衡）考察23分左右；D电化学部分（教材第8、9、10章）考察32分左右；E动力学部分（教材11、12章）考察26分左右；F其他包括统计热力学（2-4分，第7章）、表面物理化学、胶体等部分（10-20分，第13、14章）。 在统计过程中，除了知道各部分的分数比重之外，每部分的重要知识点也会一目了然，因此，强烈推荐考生们能花个1-2天左右的时间好好分析统计一下真题（或者直接找份物化的真题考点分析看看），对于快速锁定考点、高效备考，有莫大 的好处！ 4 复习策略 815物理化学A的复习可大体分为三个阶段，具体方法如下： 4.1 基础阶段 一般考生在复习之前都有一定的物化基础，因此建议在复习之前就对真题进行统计分析。本阶段在初步分析了真题之后，进行教材的第一遍系统复习，以教材和《物理化学学习指导》为主，首先打开课本目录，明确重要章节之后，以章为单位，先看教材，边看边做笔记（最好用逻辑图的方式），如果有课件也可以结合相应章节的课件进一步梳理知识点，便于考生更好理解教材、把握复习要点；看完教材后做本章的习题巩固，做题过程中有生疏的知识点可返回看教材；小循环滚动复习，逐渐由点到面，在扫清考纲要求知识点的同时逐步形成知识框架。 4.2 强化阶段 第一遍以课本为主线，而第二遍则以习题为根本。强化阶段以习题为主，该阶段前期复习教材时，也可以以章为单位（或者以知识模块为单位，如物化中分热力学、溶液、平衡、动力学等模块，每个模块又包括相应章节），迅速看完课本后重点重复做课后习题，多做几遍，在做题过程中要善于总结每道题目考查的知识 点和解题步骤，最好能说出个123来。 该阶段后期，教材已经复习完了（2-3遍），对整体知识较为熟悉，且形成整体知识框架，可以开始做真题（按照2013-2000年的顺序来做，真题年份越近越具有参考价值），多做几遍，越多越好，熟悉真题的知识点和考查方式。做真题的时候同样需要善于总结，熟悉每道真题考查的知识点和解题步骤，揣摩出题意图。 4.3 完善阶段 中国海洋大学本科生课程大纲 课程属性：公共基础/通识教育/学科基础/专业知识/工作技能，课程性质：必修、选修 一、课程介绍 1.课程描述： “海洋物理化学”是海洋化学专业的必修课程，是海洋化学学科的理论体系，并可指导海洋化学的应用与实践，对海洋化学专业本科生的知识框架搭建具有重要的作用。该课程内容包括液态水的结构、海水状态方程式、海水热力学基础、离子水化作用、离子-离子相互作、海水中的离子平衡、海水的物理化学性质、Pitzer理论在海水物理化学中的应用和海洋中的界面化学作用等，这些内容对于理解海洋化学过程的本质具有非常重要的作用。该课程理论性强，属于海洋化学学科的理论核心，需要在海洋化学其他课程已经开设的基础上设立。对学生基本知识的要求较高，要求学生在掌握了相关前期课程，并已经对海洋化学学科有了基本知识积累和充分了解的基础上学习该课程。 2.设计思路： 海洋化学是海洋科学的重要组成部分，其研究内容非常广泛，例如：海水的组成、海水中物质的分布，存在形式和迁移变化规律，水体和大气的作用，海洋沉积物和间隙水的化学，河口化学，海洋中各种化学资源的开发利用，海洋环境保护以及物理海洋，海洋生物和海洋地质等环境因子与海洋化学的关系等。这些内容对于海洋经济的 - 1 - 可持续发展至关重要，与海洋科学相关领域的关系也极为密切。 海洋化学作为一门独立的学科，必须有自己的理论体系。海洋物理化学就是海洋 化学的理论核心，它应用物理化学的理论、观点和方法，研究海洋中的化学问题和生 物地球化学过程。物理化学的研究范畴很广泛，但其在海洋体系中的应用，目前还受 到研究方法、研究条件等多方面的限制。该课程鉴于目前海洋物理化学的研究深度， 重点讨论海洋最重要的组成部分——海水体系的物理化学问题，即海水的物理化学， 对于涉及到海洋体系的其它一些重要的界面，如海洋——陆地界面，海洋——大气界 面，海洋——悬浮颗粒物界面，海洋——生物界面等，在本书中只做简单介绍。借助 于基本理论的讲解，激发学生对理论知识的探索，培养学生对基础理论研究的兴趣。 3. 课程与其他课程的关系： 先修课程：无机化学I、分析化学I、海洋学、海水分析化学、物理化学I、化学 海洋学等。本课程是以上课程在海洋化学中的理论综合，也是以上基础课程的理论提升，内容和要求各有侧重、联系密切。海洋物理化学跟以上所有课程一起，组成了海 洋化学本科生完整的知识构架。 二、课程目标 本课程的教学目标是使学生掌握一些海洋物理化学的基本理论，对一些复杂的理论有初步的认识，并要求学生能够将学到的这些基本理论应用到海洋化学的研究中去，能够解释一些海洋化学现象；培养团队合作意识，充分利用已有文献资料丰富自己的知识体系，善于总结并敢于课堂展示。到课程结束时，学生应能： （1）对海洋化学理论体系有清晰的认识，掌握基本的海洋物理化学课程内容； （2）提高海洋化学理论化水平，将课堂内容与文献资料相结合，充分利用课堂讨论，激发学生思考能力，发现并总结海洋化学理论体系最新的进展，并可以用理论解 释实践中遇到的问题。 （3）针对实际问题开展小组研究（包括问题提出、查阅资料、解决问题、归纳总 - 1 - 中国海洋大学2007-2008学年第2学期期末考试试卷 共 4 页第 2 页三、指令正误判断，对正确指令写出源操作数、目的操作数的寻址方式，对错误指令指出原因（设VAR1, VAR2为字变量, L1为标号）（20分）（1）MOV SI，120 （2）MOV AX, [BX] （3）MOV BP, AL （4）MOV CS, BX （5）MOV [BX][SI], 3 （6）ADD AX, LENGTH VAR1 （7）SUB [DI], 99H （8）PUSH 200H （9）XCHG AX, ES （10）JMP L1+5 四、分析下列程序，回答问题。（共10分） 1．MOV AX，50 MOV CX，5 LOP：SUB AX，CX LOOP LOP MOV BUF，AX HLT 上述程序段执行后，[BUF]＝? 2．MOV CL，3 MOV BX，0B7H ROL BX，1 ROR BX，CL 执行上述程序段后BX的内容是。 3．STRING DB ‘A VBNDGH!234%Y*’ COUNT DW ？ ……… MOV BX，OFFSET STRING MOV CX，0 LOP：MOV AL，[BX] CMP AL，‘*’ JE DONE INC CX INC BX JMP LOP DONE：MOV COUNT，CX HLT 上述程序段的功能是。 共 4 页第 4 页 六、按下图叙述8086最小模式下的读周期时序。要求：以T1、T2、T3、T4状态为叙述顺序，且在此4个状态下某引脚上信号变化的话，必须在叙述中解释该引脚的变化。（15分） 2011年度《大学物理I2》（《热学》）期中考试试卷 1．一热平衡系统的华氏温度值与它的绝对温度值相同，问该系统的温度是多少摄氏度？2．用一活塞式抽气机将体积为V0的钟罩中的空气从压强p0抽至p1需要T分钟，已知抽气过程中温度不变，电机的转速为R转/分钟，求出抽气机的抽气速率（即每分钟抽出空气的体积）。 3．将1mol范德瓦耳斯气体中的（a）体膨胀系数α，（b）压强系数β，（c）等温压缩系数κ用方程中的参数a、b表示出来。 4．单位时间穿过单位核反应堆面积的中子个数为J=4x1016/（m2s）, 该中子系统的温度为300K，并服从麦克斯韦速率分布律。求出中子的数密度n及压强P。 5. 体积为V的容器储有气体，气体从器壁上面积为A的小孔逸出。设气体逸出后即被抽走 而无法返回并设温度不变，求出容器内气体的压强随时间的变化关系。 6. N个假想气体分子其速率分布如图所示，f(v)为气体分子的速率分布函数，f(v)在v>5v0 时为0。（a）根据N和v0求出a；（b）速率在2v0和3v0间隔内的分子数为多少？（c）速率在2v0和3v0间隔内的分子的平均速率是多少？ 7．证明由N个粒子组成的气体系统，不管其速率分布函数f（v）的具体形式如何，其平均速率不会大于访均根速率。 8．气体分子为刚性4原子分子，处于四面体的四个顶点，（a）求出这种分子的平动、转动和振动自由度分别是多少？(b)温度为T时，该种分子的平均能量是多少？ 9．证明压强与黏度系数之比近似地等于气体分子在单位时间内的碰撞次数。 10. 已知空气的导热系数κ0=5.6x10-3/(m s K),玻璃的导热系数κ1=0.016/(m s K)。（a）当室内温 度为20o C，室外温度为-20o C，窗玻璃厚度3.0mm，这时外流热流J=？（b)保持上面的有关参数，但现在用所给的玻璃作了双层玻璃窗，两层玻璃之间有7.5cm厚的空气层，求出这时从房间内传出的热流J’。 第6题图 中国海洋大学2015-2016学年第一学期期末考试试卷信息学院《软件工程》课程试题(A卷) 考试说明：本课程为闭卷考试，可携带文具(或本课程为开卷考试，可携带文具和资料)，满分为：100 分。 一、单选题（每题2分，共20分） 1.瀑布模型的关键不足在于（） （1）过于简单（2）不能适应需求的动态变更（3）过于灵活（4）各个阶段需要进行评审 2.在面向对象软件开发方法中，类与类之间主要有以下结构关系（）（1）继承和聚集（2）继承和一般（3）聚集和消息传递（4）继承和方法调用 3.以下哪一项不是软件危机的表现形式( ) (1）成本高（2）生产率低(3)技术发展快（4）质量得不到保证 4.以下哪一项不是面向对象的特征（） （1）多态性（2）继承性（3）封装性（4）过程调用 5.面向对象模型主要由以下哪些模型组成（） （1）对象模型、动态模型、功能模型(2)对象模型、数据模型、功能模型（3）数据模型、动态模型、功能模型（4）对象模型、动态模型、数据模型 6.软件可行性研究一般不考虑（） （1）是否有足够的人员和相关的技术来支持系统开发（2）是否有足够的工具和相关的技术来支持系统开发（3）待开发软件是否有市场、经济上是否合算（4）待开发的软件是否会有质量问题 7.软件维护的副作用主要有以下哪几种（） （1）编码副作用、数据副作用、测试副作用（2）编码副作用、数据副作用、调试副作用（3）编码副作用、数据副作用、文档副作用（4）编码副作用、文档副作用、测试副作用 8.软件项目计划一般不包括以下哪项内容（） （1）培训计划（2）人员安排（3）进度安排（4）软件开发标准的选择和制定 9.以下哪一项不属于面向对象的软件开发方法（） （1)coad方法(2)booch方法(3)jackson方法(4)omt方法 10.以下哪种测试方法不属于白盒测试技术（） （1）基本路径测试（2）边界值分析测试（3）循环覆盖测试（4）逻辑覆盖测试 二、简答题（每题8分，共40分） 1.分析软件危机产生的主要原因有哪些？ 2.说明结构化程序设计的主要思想是什么？ 3.软件测试包括哪些步骤？说明这些步骤的测试对象是什么？ 4.需求分析与软件设计二个阶段任务的主要区别是什么？ 5.软件过程成熟度模型分为哪五级？ 三、解答题 1、下面为在数组A（1）～A（10）中找最大数算法的PDL描述，画出其PDA 图（10分）。 N=1 WHILE N<=10 DO IF A（N）<=A（N+1） MAX =A（N+1）; ELSE MAX =A（N） ENDIF; N=N+1; ENDWHILE; 中国海洋大学物理化学2005—2006年期末考试试题 一、填空题（共20分） 1、当接触角时θ_________90O，固体不为液体所润湿。（填>，< 或=） 2、?P1和?P2分别代表平面液体和凹面液体下的附加压力，则?P1______?P2。（填>，< 或=） 3、在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液，得到溶胶的胶团结构可表示为： _________________________________ [(AgI)m·n I-·(n-x) ·K+]x-·x K+ 4、雾属于分散体系，其分散介质是：_______气体______。 5、质量摩尔浓度为m的H3PO4溶液，离子平均活度系数为γ±，则溶液中H3PO4的活度a B为：_____ 27m4γ±4 _______。 6、已知298K时，(NH4)2SO4、NaOH、Na2SO4的Λ∝分别为3.064 ×10-2、 2.451 ×10-2、2.598 ×10-2 S·m2·mol-1，则NH4OH的Λ∝为：________2.684 ×10-2________。 7、25℃时，反应2H2S + SO2 = 3S↓+ 2H2O达到平衡时，其平衡常数为 _______3.25 ×101－11_________。(已知25℃时，E (S/H2S) = 0.14 V， E (SO2/S) = 0.45V) 8、可逆电池必须同时满足的2个条件是：（1）_________________________ ； （2）_____________________________________。 9、下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是：_____1、3________。 4、等量的0.05 mol·kg-1的LaCl3水溶液及0.05 mol·kg-1的NaCl水溶液混合后，溶液的离子强度I = _________ 0.175 mol·kg-1________。 二、选择题（共20分） 1、已知反应H2 ( g ) + ?O2 ( g ) ＝H2O ( l ) 的Δr G m = -237.19 kJ·mol-1，则在25℃时极稀硫酸的分解电 分享一下我的一些复习经验： 英语 英语的话，当你看到这个帖子的时候，你就该准备了。 ⑴单词 英语的单词基础一定要打好，如果单词过不了关，那你其他可以看懂吗？单词参考书可以用《一本单词》，到考前也不能停止的。我的单词并没有背好，导致英语后来只有60+，很难过… ⑵阅读 阅读分数很高，所以一定要注重，可以听蛋核英语公众号的名师讲解。阅读最重要的是自己有了自己的方法，考研英语很bt，和四六级是完全不同的！大家肯定都听说过，所以你要做bt里的超级战斗机，请大家加油↖(^ω^)↗阅读暑假就可以开始做了，真题可以用《木糖英语真题手译版》，要反复摸索，自己安排好时间。 ⑶作文 作文我是跟着木糖英语公众号走的，觉得用处很大，谨记踏踏实实写作文，不要到头来依靠模板，模板自己可以整理出来，但也请高大上一点，语法什么不要错误。字体也要写的好看一点，一定有帮助的。 ⑷完型 分值小，做题时放在最后做，实在没时间做，全选A也会有分数。当然平时可以多练习，不至于到时候慌乱。 ⑸新题型 新题型今年超级简单，但是有时候会难，大家平时也要多加练习。 ⑹翻译 翻译一般得分都很低，尽力去练习，遵循“信达雅”原则。 政治 我用的复习资料是李凡《政治新时器》系列。政治学习可以不用太早，因为容易忘，一般是大纲出来以后开始复习，在暑假如果学英语学累了，也可以选择听一些老师讲的政治网课，有的老师讲的很有意思，完全不会觉得而在背东西，就是在讲故事一样的。到了大纲出来以后，你就要开始了解知识体系了。政治不 能掉以轻心，我听很多人说他们裸考都能考五十多，我觉得如果完全什么都没学的话是不可能取得较为满意的分数的，特别是你的报考院校是较好的大学的时候，你不能有任何一门课拖后腿，政治过线很简单，可是要让它拉分就有难度了。政治最为重要的是选择题，大题分数都拉不太开，因为大家都背了，但是选择题，尤其是多选题，特别拉分。你一道大题十分，一个大题最少两个小题，一小题五分，你还不可能拿满分，而一个多选就两分，你最对了，别人做错了，你们一个多选的分差就是四分，所以选择题一定好好好重视，不要只背大题，不顾选择题。 关于专业课我下面给出一份粗略的复习时间表。 6月初 过第一遍专业课，自己做笔记。按照我的经验，第一遍看书基本上是抓瞎，毕竟本科四年完全没接触过这类专业书籍，可能接触过，不过完全没印象。那么这种情况应该怎么办呢？首先深呼吸放松，安慰自己反正不是我一个人，毕竟跨考的不少，然后采取正确的合适的读书方法：首先看大纲，这几年大纲都没有变化，大家买一本上一年的大纲就可以，看大纲对应的科目的大标题，根据大标题揣摩每一具体科目究竟围绕哪些内容展开的，接下来看对应的书目，看书的目录和前言，大家不要不拿豆包不当干粮，目录和前言会清楚明白地告诉你这本书的主题、指导思想、框架和大体的内容，想一想这些内容为什么会出现在这本书里，这些目录之间有什么关联，这些内容有什么异同点，弄清楚这些，一本书的精髓就领略到了，现在应该不至于抓瞎了。 然后，一个章节一个章节仔细地看，先看大的标题，接着看二级标题，接着看三级标题，然后看具体内容，遇到自己认为重要的内容，就动手画一画写一写记一记，btw,这里帮助大家预习一下新知识，这几种方法分别对应着复述策略和精细加工策略，是超级棒的阅读技巧，大家再以后的学习中要学以致用。大家看书的时候，一定要注意理解，现在这个时间不理解，以后就没有机会了，做真题的大题时尤其需要理解加上自己的阐述。这样差不多三个月的时间，要争取看完第一遍书，过程简直。这里就不吓唬大家了。 6月初-8月初 缩短一个月的时间，按照第一遍看书的方式过完第二遍书。大家千万千万不要掉以轻心，往后做真题时会发现，选择题里会有一道两道三道题目考察的就是 中国海洋大学物理化学2006—2007年期末考试试题 一、选择题（每题2分，共10分） 1、1、1mol理想气体在恒容情况下，由T1、p1的状态变到T 2、p2的状态，下列表达式不正确的是： （） A. ) T - (T C H 1 2 m p, = ? B. Q H= ? C. ) T - (T C Q 1 2 m v, = D. ) T - R(T U - H 1 2 = ? ? 2、在绝热不可逆过程中，体系和环境熵变为：（） A. ΔS体系=0，ΔS环境=0 B. ΔS体系>0，ΔS环境>0 C. ΔS体系>0，ΔS环境=0 C. ΔS体系=0，ΔS环境>0 3、关于理想溶液，下列说法中不正确的是：（） A.A.组成理想溶液的几种物质，化学结构和物理性能十分接近； B. B.理想溶液中各种微粒间的相互作用力可忽略不计； C. C.理想溶液中各种物质的分子从溶液中逸出难易程度和纯态一样； D.D.恒温恒压下，在由纯组分组成理想溶液的过程中既不吸热，也不放热。 4、500K，101.3kPa下，下列反应分别处于平衡状态：（） （1）（1）C（s）+ H2O（g）= CO（g）+ H2（g） （2）（2）CO（g）+ H2O（g）= CO2（g）+ H2（g） （3）（3）CO（g）+ Cl2（g）= COCl2（g） （4）（4）CaCO3（s）= CaO（s）+ CO2（g） A. （1）、（2） B. （2）、（3） C. （1）、（4） D. （3） 5、下图是H2O（A）与盐（B）的相图。要从组成为O和P的两物系得纯物质BA m，应进行的正确操作为：（） ·O P· T/K A BA m C B x B A.A.物系O先加适量B再降温，物系P先加适量水再降温； B. B.物系O先加适量水再降温，物系P先加适量B再降温； C. C.物系O和物系P均先加适量水再降温； D.D.物系O和物系P均先加适量B再降温。 二、填空题（每题2分，共10分） 1、1mol双原子理想气体，由400K、14.0dm3先反抗恒外压绝热膨胀至26.3dm3，再保持体积不变升温至 中国海洋大学2013年研究生入学考试模拟试题年研究生入学考试模拟试题 科目代码科目代码 612 612 612 科目名称科目名称科目名称 生物化学生物化学A A 来源来源：：文硕考研文硕考研 一、单项选择题（请在答题纸上答题，每小题1分，共10分） 1、有一蛋白质水解产物在pH6用阳离子交换柱层析时，第一个被洗脱下来的氨 基酸是 A. Val（pI 为5.96） B. Lys（pI 为9.74） C. Asp（pI 为2.77） D. Arg （pI 为10.76） 2、SDS 凝胶电泳分离蛋白质是根据各种蛋白质 A.pI 的差异 B.分子大小的差异 C.分子极性的差异 D.溶解度的差异 E.以上说法都不对 3、酶的比活力是指 A. 以某种酶的活力作为1来表示其他酶的相对活力 B. 每毫克蛋白的酶活 力单位数 C. 任何纯酶的活力与其粗酶的活力比 D. 每毫升反应混合液的活力单位 E. 一种酶与另一种酶的活力比 4、下列关于双链DNA 碱基含量关系，哪一个是错误的 A．A=T，G=C B．A+T=G+C C．A+G=C+T D．A+C=G+T 5、下列关于化学渗透学说的叙述哪一条是不对的 A.各递氢体和递电子体都有质子泵的作用 B.呼吸链各组分按特定的位置排列在线粒体内膜上 C.H+返回膜内时可以推动ATP 酶合成ATP D.线粒体内膜外侧H+不能自由返回膜内 E.ATP 酶可以使膜外侧H+返回膜内侧 6、关于磷酸戊糖途径的叙述，哪一项是错误的？ A.碘乙酸及氟化物可抑制其对糖的氧化 B.6-磷酸葡萄糖脱氢的受体是NADP+ C.转酮醇酶需要TPP 作为辅酶 D.在植物体中，该反应与光合作用碳代谢相 E.核糖-5-磷酸是联系糖代谢和核酸代谢的关键分子 7、下列哪种物质不是嘌呤核苷酸从头合成的直接原料？ A.甘氨酸 B.天冬氨酸 C.苯丙氨酸 D.CO2 E.一碳单位 8、在E.coli 细胞中DNA 聚合酶Ⅰ的作用主要是 中国海洋大学继续教育学院命题专用纸（函授） 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分） 1.构成法的基本组织细胞是（） A.法律规范 B.法的部门 C.法的体系 D.法条 2.参加经济法律关系，依法享有经济权利、承担经济义务的组织或者个人被称为是（） A.经济法主体 B.经济法客体 C.经济权利 D.经济义务 3.不属于全民所有制工业企业职工代表大会的职权的是（） A.对企业经营方针、年度计划、重大技术改造提出意见和建议 B.解聘企业中层行政领导干部 C.审议决定职工福利基金使用的方案 D.对企业各级行政领导干部进行评议、监督 4.公司债券的发行规模由（） A.董事会确定 B.董事长确定 C.股东会确定 D.国务院确定 5.执行政府定价或者政府指导价的，在合同约定的交付期限内政府价格调整时，按照（） A.合同签订时的价格计算 B.交付时的价格计算 C.双方当事人协商 D.由买方决定 6.债权人应当自提存之日起5年内到提存机关领取提存物，逾期不领取的，提存物扣除提存费用后归（）所有。 A.债务人 B.债权人 C.提存部门 D.国家 7.由三维造型构成的商标被称为（） A.文字商标 B.组合商标 C.立体商标 D.图形商标 8.下列关于不当低价销售行为的表述中，不正确的是（） A.该行为发生在商品销售环节 B.该行为牟取了暴利 C.该行为采用低于商品成本价格的方式进行销售 D.该行为的目的在于排挤竞争对手，维持或者争取自身的竞争优势 9.消费者协会是为保护消费者权益而建立的（） A.国家机关 B.行业组织 C.社会团体 D.司法机关 10.以下属于不正当竞争的是（） A.季节性降价中，以低于成本的价格进行销售 B.因清偿债务、转产、歇业而以低于成本的价格销售商品 C.假冒他人的注册商标 D.以低于成本的价格处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品 11.经营者应通过各种载体表明其经营资格和身份，这是经营者的（） A.标志经营资格义务 B.出具凭证义务 C.提供真实信息义务 D.质量担保义务 12.纳税人不依法纳税的，将受到法律的制裁，这体现的是税收的（） A.固定性 B.强制性 C.确定性 D.无偿性 13.各国金融体制一般都以（）为主导。 A.商业银行 B.中央银行 C.货币D .保险公司 14.商业银行已经或者可能发生信用危机，严重影响存款人的利益时，人民银行可以对该银行实行接管，但接管期限最长不得超过（） A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年 15.在我国，保险人应当是（） A.保险公司 B.公民个人 C.商业银行 D.证券公司 16.与用人单位签订劳动合同的劳动者应当年满（） A.14周岁 B.16周岁 C.18周岁 D.20周岁 17.根据能源的形成条件和利用特点，能源可以分为一次能源和二次能源，属于二次能源的是（） A.煤炭 B.石油 C.太阳能 D.煤气 18.审计机构和人员通过审计促使被审计单位的经济活动在合理、合法的轨道上运行，这体现的是审计的（） A.经济监督功能 B.经济评价功能 C.经济鉴证功能 D.经济审核功能 19.属于对外贸易经营者的权利的是（） A.自主使用外汇 B.按规定要求结汇 C.信守合同 D.向有关机关依法申报 20.因不动产提起的诉讼，由（）人民法院管辖。 A.原告所在地 B.被告所在地 C.不动产所在地 D.原告或者被告所在地 二、多项选择题（本大题共5小题，每小题4分，共20分） 21.法律规范的构成要素有（） 第 1 页共3 页 2007年 一、填空 1、维生素A是（）类化合物，维生素C是（）类化合物，维生素D是（）类化合物 2、生物合成所需要的能量主要是由三羧酸循环和氧化磷酸化产生，还原力主要是由（）途径产生。 3、肽和蛋白质的特征颜色反应是（） 4、精氨酸的PK1（COOH）=2.17，PK2（NH3）=9.04，PK3（胍基）=12.8，则PI=（） 5、真核细胞的核糖体是由（）S亚基和（）S亚基组成 6、肌肉细胞中（）和（）两种蛋白质承担收缩和运动的功能 7、Pauling提出的蛋白质的α螺旋结构，每圈由（）个氨基酸组成，螺距是（）。维系其结构的主要作用力是（）。除此之外，蛋白质二级结构还有2中基本类型是（）和（） 8、激酶是一种催化（）反应的酶 9、黄胺类药物通过竞争性抑制微生物的（）合成途径中的关键限速酶发挥其抑菌的作用 10、人体必须的脂肪酸包括亚油酸和（）两种 11、肌体将非糖的小分子物质合成糖的过程称为（） 12、真核细胞中，细胞的Na+离子浓度比细胞外（），K+离子浓度比细胞外（） 13、一分子葡萄糖在肝脏完全氧化产生（）分子A TP，一分之软脂酸完全氧化产生（）分子A TP 14、PCR扩增DNA的反应体系中除了DNA模板，四中dNTP外，还应加入（）和（） 15、Southern blot , Northern blot , Western blot分别对（）、（）、（）的印记转移技术 三、选择题 1、α螺旋遇到（）氨基酸时会中断 2、为了将核糖核酸酶充分变性，除了使用巯基乙醇外还应使用（） 3、在接近中性PH的条件下，下列那种氨基酸具有最大的酸碱缓冲当量（） A Lys（）（） B Glu（）（） C Arg（）（） D His 4、蛋白质可被碱水解，该反应可用来定量蛋白质中的（） 5、生理状态下，血红蛋白与氧可逆结合的铁处于（）价 6、丝氨酸蛋白酶包括（） 7、用凝胶过滤层析分离蛋白质时（） A分子量大的先被洗脱（）（） B 分子量小的先被洗脱 C 与树脂带同种电荷的先被洗脱（）（） D 与树脂带不同电荷的先被洗脱 8、常用于多肽链N末端测定的试剂是（） 9、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于（） 10、染色体DNA主要采取（）构型 11、蛋白质是在（）合成的 12、酶的比活力表征酶的（） A纯度（） B 量（）C 催化能力（）（）D 蛋白量 13、凝血因子的合成依赖于维生素（） 14、要把膜蛋白完整的从膜上解离下来，可以使用（） 15、生物分解途径中（）作为氧化还原反应的主要辅酶 中国海洋大学命题专用纸 2005-2006学年第 1 学期试题名称：大学物理Ⅰ（3）共5页第 1 页 授课教师 命题教师或命题负责人 签字 院系负责人 签字 年月日中国海洋大学命题专用纸 2005-2006学年第 1 学期试题名称：大学物理Ⅰ（3）共5页第 2 页 中国海洋大学命题专用纸 2005-2006学年第 1 学期试题名称：大学物理Ⅰ（3）共 5 页第 3 页12.（本题5分）（3230）要使一束线偏振光通过偏振片之后振动方向转过90°，至 少需要让这束光通过__________块理想偏振片．在此情况下，透射光强最大是原来光强的 ______________________倍． 13.（本题3分）（4353）已知惯性系S＇相对于惯性系S系以0.5 c的匀速度沿x轴的负方向运动，若从S＇系的坐标原点O＇沿x轴正方向发出一光波，则S系中测得此光波在真空中的波速为____________________________________． 14.（本题5分）（4732）观察者甲以0.8c的速度（c为真空中光速）相对于静止的观察者乙运动，若甲携带一质量为1 kg的物体，则 (1)甲测得此物体的总能量为____________； (2)(2) 乙测得此物体的总能量为_________． 二、计算题（共38分） 15．如图所示，一厚为b的“无限大”带电平板，其电荷体密度分布为 ＝kx (0≤x≤b )，式中k为一正的常量．求： (1) 平板外两侧任一点P1和P2处的电场强度大小； (2) 平板内任一点P处的电场强度； (3) 场强为零的点在何处？ 中国海洋大学物理海洋学课程大纲（理论课程）（本课程大纲根据2011年本科人才培养方案进行修订或制定） 【开课单位】海洋环境学院【课程模块】学科基础 【课程编号】0701******** 【课程类别】必修 【学时数】50 【学分数】 3 一、课程描述 1、教学对象 海洋科学专业、大气科学专业的本科生 2、教学目标及修读要求 本课程旨在使学生系统地掌握物理海洋的基本理论及其发展全貌、理解已达到的水平和今后发展的方向。要求掌握动力海洋（海流、海浪和潮波）的基本概念和运动变化的基本规律，学会分析研究海洋动力现象的基本思路和方法。 3、先修课程（参照2011版人才培养方案中的课程名称，课程名称要准确） 《海洋学》、《海洋调查》、《流体力学》 二、教学内容 第一章：海流 § 1、引言 § 2、地转流 § 3、考虑摩擦的定常流动 § 4、非定常流动 § 5、风生大洋环流 教学重点：大洋中的基本流动和风生大洋环流 难点：大洋环流的西向强化 教学手段：多媒体课堂讲授为主、随堂讨论与课后大作业为辅第二章：海浪 § 1、引言 § 2、线性波动理论 § 3、线性波动的合成 § 4、波动的折射和绕射 § 5、有限振幅波动 § 6、海浪的统计性质 § 7、海浪谱 教学重点：线性波动、海浪谱 难点：线性波动、海浪谱 教学手段：多媒体课堂讲授为主、随堂讨论与课后大作业为辅第三章：潮波 § 1、引言 § 2、平衔潮理论 § 3、考虑地球形状的潮波 § 4、等深广阔水域中的潮波 § 5、海峡和海湾中的潮波 § 6、变截面海湾中的潮波 § 7、浅水潮波 § 8、三维潮波 教学重点：平衡潮理论，广阔水域、海峡和海湾中的潮波、三维潮波 难点：等深广阔水域中的潮波、三维潮波 教学手段：多媒体课堂讲授为主、随堂讨论与课后大作业为辅 三、考核方式及评价体系 1、考核方式：闭卷考试 2、评价体系：课程考核成绩由平时成绩和期末考试成绩构成，平时成绩根据出勤、课堂讨论、课后作业、期中检查等评定，所占比重一般不超过50%。考核各部分的比重由老师结合课程内容给定：平时成绩：20 %，期末考试：80 %。 四、选用教材及必读参考书（注明作者、出版社、出版时间及版次） 1、选用教材 叶安乐、李凤歧编著，《物理海洋学》．青岛：青岛海洋大学出版社．1992年12月． 2、主要参考书 1）、吕美仲、侯志明、周毅编著，《动力气象学》．北京：气象出版社，2004 英语翻译： Unit1A 海洋作为我们这个世界必不可少的部分，缓冲气候变化带来的危害，为我们提供食品和很多现代药物。但是海洋与人类之间的这种联系却一直没有引起人们足够的重视。直到近来，由海洋保护生物学家D带领的团队，从多学科角度，探索人类大脑与海洋之间的联系，提出一个新的研究方向--神经保护。这一研究引起了海洋科学方面的一场革命。 著名海洋学家W博士，把深层水流动现象称为“海洋循环带”。这种说法太过简单的描述了一个复杂的过程。杜克大学的S博士综合考虑各种证据后，推翻了我们对于海洋颠覆的观点。无论这场革命结果如何，有一点是毋庸置疑的，海洋紧密的将地球联系在一起。我们要摒弃传统的看法，从一种新的视角来保护海洋。 The ocean, as an indispensable part of our world, buffers our weather, and provides us with food and many of modern medicines. However, we just ignored (didn’t give enough attention to) the connecti vity between the ocean and human sphere. Only until recently, have the team led by marine conservation biologist Dr. Wallace J. Nichols started to explore the connection between human minds and the ocean from multidisciplinary perspectives. They put forward a new research field—neuroconservation, which led to a revolution in marine science. Dr. Wally Broecker, a famous oceanographer, called the phenomenon of deep water circulation “Ocean Conveyor Belt”. This statement is an oversimplification of a complex process. Dr. Susan Lozier from Duke University overwhelmed the idea about ocean overturning after considering/weighing different pieces of evidence. Whatever the outcome would be, there is no doubt that the ocean holds our planet tightly. We have to abandon the old notion and try to protect the ocean from a new perspective. 2A The ocean is the cradle of life. Therefore, the study of marine ecology is not only conducive to the survival of the conservation of biological environment, and is directly related to the development and utilization of marine living resources. Ocean researchers find that marine microbes play an 2007年 一、填空 1、醇多羟基酸类甾醇 2、磷酸戊糖途径 3、双缩尿反应 4、10.92 5、40 60 6、肌球蛋白肌动蛋白 7、3.6 0.54 氢键β折叠片β转角（β凸起） 8、磷酸化 9、四氢叶酸（与氨基苯甲酸PABA竞争性结合二氢叶酸合成酶）10、亚麻酸11、糖异生作用12、低高13、32 106 14、DNA聚合酶引物 15、DNA RNA 蛋白质 二、判断 1、肽链中Cα—N、Cα—C可以自由旋转，其他键均不可以 2、20种氨基酸与茚三酮反应除Pro为黄色，其余呈紫色 3、一般来说，蛋白质的一级结构决定空间构象 5、胰蛋白酶专一的水解Lys，Arg等碱性氨基酸羰基侧链肽，胰凝乳蛋白酶专一的水解Phe，Tyr等芳香氨基酸羰基侧链 6、血红蛋白对氧的结合具有协同效应，使其再氧分压很低时能有效的释放氧，氧分压高时能快速的结合氧 7、乙烯的作用是降低植物生长速度，催促果实早熟 8、维生素B1即硫胺素，常以硫胺素焦磷酸辅酶形式存在，常是脱羧酶的辅酶 9、人体必须的氨基酸主要有Val Trp Thr Ile Met Phe Lys等 10、蔗糖由葡萄糖和果糖构成，麦芽糖由葡萄糖构成，乳糖由半乳糖和葡萄糖构成（β） 11、别构酶一般都是寡聚酶，通过次级键由多个亚基构成（所有别构酶都是寡聚酶） 12、米氏常数是酶的特征常数，每个酶都有以个特定的Km值，随测定的底物、反应的温度、pH及离子强度而改变 13、竞争性抑制Km变大，Vmax不变；非竞争性抑制Km不变，Vmax变小；反竞争性抑制Km、Vmax都变小 14、核酶是一类具有催化活性的核酸，他的动力学方程符合米氏方程 15、DNA分子变性时其紫外吸收迅速增加（对于纯样品，只要读出260nm处的A值就可以算出含量。通常以A值为1相当于50ug/mL双链DNA或40ug/mL单链DNA或RNA） 16、核酸中的稀有碱基（大多都是甲基化碱基）大多出现于tRNA中 17、生物膜上的脂质主要是磷脂（还有胆固醇和糖脂） 18、膜蛋白（膜内在蛋白和膜周边蛋白→不跨膜）跨膜区的二级结构一般是α螺旋（以单一α螺旋跨膜、以多段α螺旋跨膜、以蛋白质分子末端片段插膜、通过共价键结合的脂插膜→锚定在膜上） 19、糖异生途径不是糖酵解途径的简单逆反应过程，其中有3步迂回措施：（1）丙酮酸【丙酮酸羧化酶、ATP】→草酰乙酸【磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶、GTP】→磷酸烯醇式丙酮酸；（2）果糖—1，6—二磷酸【果糖—1，6—二磷酸酶】→果糖—6—磷酸；（3）葡萄糖—6—磷酸【葡萄糖—6—磷酸酶】→葡萄糖。生成一分子葡萄糖，消耗4ATP和2GTP。 20、葡萄糖激酶对葡萄糖专一性强，己糖激酶专一性不强 21、辅酶NADH主要是通过呼吸链提供ATP分子，而NADPH在还原性生物合成中提供还原力（提供氢离子） 22、解偶联剂（2，4—二硝基苯酚【DNP】、三氟甲氧基苯腙羰基氰化物【FCCP】）可以破坏氧化磷酸化的偶联，电子传递产生的能量将以热量的形式释放;氧化磷酸化抑制剂：抑制氧的利用和抑制A TP的形成，寡霉素对利用氧的抑制可以被解偶联剂解除;离子载体抑制剂中国海洋大学大学物理试题及答案
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