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有机化学第一章第1章绪论

第1章绪论 一、有机化学和有机化合物 人类对有机化合物(organic compound )的认识，最初主要基于实用的目的。例如，用谷物酿酒和食醋；从植物中提取染料、香料和药物等。到18世纪末，已经得到了一系 列纯粹的化合物，例如酒石酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸等。这些从动植物来源得到的化合物具有许多共同的性质，但与当时从矿物来源得到的化合物相比，则有明显的区别。 由于受到生产力水平的限制，在18世纪末到19世纪初，曾认为这些化合物是由动植物 有机体内的“生命力”影响而形成的，故有别于从没有生命的矿物中得到的化合物。将前者称为有机化合物，后者称为无机化合物。文档收集自网络，仅用于个人学习 “生命力”学说曾一度阻碍了有机化学的发展，尤其是减缓了有机合成的前进步伐。 给予“生命力”学说的第一次沉重打击是1928年德国年轻的化学家乌勒(Friedrich W?hler, 1802?1882)首次从无机化合物氰酸铵合成了有机化合物尿素，这也是有机合成的开端。文档收集自网络，仅用于个人学习 NH4OCN —-> NH2CONH2 氰酸铵尿素 尿素的人工合成，突破了无机化合物与有机化合物之间的绝对界限，不仅动摇了“生 命力”学说的基础，开创了有机合成的道路，而且启迪了人们的哲学思想，有助于生命科学的发展。文档收集自网络，仅用于个人学习 德国化学家拜尔(Adolfvon Beyer，1835?1917)与他人合作，1870年首次合成了靛蓝。由于他对靛蓝及其衍生物的深入研究而荣获1905年诺贝尔化学奖。与此同时，人们 又合成了大量的有机化合物。至此，“生命力”学说彻底破产了。文档收集自网络，仅用于个人 学习 此后，人们还合成了成千上万种与日常生活密切相关的染料、药品、香料、炸药等有机物。在一个“老的自然界”旁，再放上一个远远超过它的“新的自然界”。这也是为 什么要将有机化学 (organic chemistry )单独作为一个化学分支的原因之一。文档收集自网络, 仅用于个人学习 因此，有机化学是直到18世纪末才开始发展起来的一门科学。 在19世纪初期，由于测定物质组成的方法的建立和发展，在测定许多有机化合物的组成时发现，它们都含有碳，是碳的化合物。现在，有机化合物已不是原来的涵义，但由于习惯的原因，有机化合物一词一直沿用至今。文档收集自网络，仅用于个人学习21世纪是生命科学的世纪，有机化学与生物学、物理学等科学密切配合，将促进生命科学的发展。 20世纪90年代起，为适应人类社会可持续发展的需要而诞生了一门新兴交叉学科一—绿色化学。它吸收了当代物理、生物、材料、信息等学科的最新理论和技术，具有明确的科学目标和社会需要，是当今国际科学研究的前沿。实现绿色化学的关键是实现绿色有机合成，因此，有机化学在解决社会可持续发展和生命运动等问题中，将发挥越来

第一章 有机化学绪论

第一章 绪论 一、选择 1. 首次利用无机物合成尿素的科学家是（ ）。 A. 柏则里 B. 魏勒 C. 路易斯 D. 克莱门森 2. 下列路易斯结构错误的是（ ）。 A. H 3C C B. H 3C CH C. H 3C 2 D. N O O 3. 根据路易斯结构， CO 分子中氧原子带有（ ）。 A . 正电荷 B. 负电荷 C. 不带电荷 D. 带未成对电子 4. 下列化合物的路易斯结构式出现正负电荷分离情况的是（ ）。 A. CO B. H 2O C. CH 2=CH 2 D. CH 3OH 5. 下列离子碱性最强的是（ ）。 A. F - B. Cl - C. Br - D. I - 6. 下列化合物中含sp 2和sp 3杂化碳原子的是（ ）。 A. CH 2=CHCH 3 B. 乙炔 C. CH 2=CH-CH=CH 2 D. H 2C=C=CH 2 7. 下列化合物酸性最强的是（ ）。 A. HF B. HCl C. HBr D. HI 8. 碳原子sp 2杂化轨道间的夹角是（ ）。 A. 90o B. 109.5o C. 120o D.180o 9. 共价键异裂产生（ ）。 A. 自由基 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D. B 或C 10. 共价键均裂产生 A ．正离子 B. 负离子 C.自由基 D.稳定的分子 11. 属于非极性分子的是（ ）。 A. CH 3Cl B. CH 2Cl 2 C. CHCl 3 D. CCl 4 12. 下列化合物极性最大的是（ ）。 A. CCl 4 B. CH 4 C. CH 2=CH 2 D . CH 3Cl 13. 下列化合物属于路易斯酸的是（ ）。 A. NH 3 B. AlCl 3 C. CH 3CH 2O - D. CH 3OCH 3 14. 属于路易斯碱的是（ ）。 A. AlCl 3 B. BF 3 C. FeCl 3 D. CH 3OCH 3 15. 下列化合物中所有碳原子均采取SP 2杂化的是（ ）。 A. CH 2=CHCH 3 B. 乙炔 C. CH 2=CH-CH=CH 2 D. H 2C=C=CH 2 16. 按共价键断裂方式的不同,有机反应类型可分为（ ）。 A .自由基反应和离子型反应 B.自由基反应和亲电反应 C.离子型反应和亲电反应 D. 离子型反应和亲核反应 17. 所有碳原子处于同一平面的分子是（ ）。 A. CH 3CH=CHCH 2CH 3C H 2CH C CH C H 2CH CH 2CH 3CH 2CH 3A. B.C. D. B. 3CH=CHCH 2CH 3C H 2CH C CH C H 2CH CH 2CH 3CH 2CH 3A. B.C. D. C. 3CH=CHCH 2CH 3 C H 2CH C CH C H 2CH CH 2CH 3CH 2CH 3 A. B.C. D. D. 3CH=CHCH 2CH 3 C H 2CH C CH C H 2CH CH 2CH 3CH 2CH 3A. B.C. D. 18. 下列碳原子的杂化状态仅为sp 2的化合物是（ ）。

有机化学 绪 论1

教学要求： 1、了解有机化学及有机化合物的涵义，掌握有机化合物的特性。 2、了解共价键理论。掌握原子轨道、分子轨道的概念，掌握共价键属性。 3、了解有机化合物的研究方法，掌握以元素的百分含量确定有机物实验式与分子式的方法。 4、了解有机化合物按碳架和官能团分类的方法，熟悉常见的常官能团。 第一节 有机化学的研究对象 ● 一、有机化合物和有机化学的涵义 ● 自从化学工作者发现有机化合物以后，通过大量科学研究，在总结前人工作的基础上提出了有机化学和有 机化合物的定义： ● 1．有机化合物 : 碳化合物 ● 有机化学: 研究碳化合物的化学 ● 2．有机化合物: 碳氢化合物及其衍生物 有机化学:研究碳氢化合物及其衍生物的化学 二、有机化合物的特点 附：同分异构现象 ● 同分异构现象：具有相同分子式但结构不同的化合物称为同分异构体，这种现象称为同分异构现象。如：C2H6O 存在乙醇和甲醚两种同分异构体 有机化学中的同分异构现象 H C H H C H H O H H C H H O C H H H 碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体 构造异构体 同分异构体 几何异构体 旋光异构体 第一章 绪论 第一节 有机化学的研究对象 第二节 共价键的基本概念 第三节 研究有机化合物的一般步骤 第四节 有机化合物的分类 1．组成和结构之特点: 有机化合物： 种类繁多、数目庞大 （已知有七百多万种、且还在不但增加）但组成元素少 （C ， H ， O ， N ，P ， S ， X 等）。 原因： 1) C 原子自身相互结合能力强。 2) 结合的方式多种多样（单键、双键、 三键、链状、环状）。 3)同分异构现象（构造异构、构型异构、构象异构）。

大学有机化学第1章 绪论 (1)

习题 1. 请解释下列名词 （1）有机化合物（2）共价键（3）同分异构 （4）杂化（5）偶极矩（6）诱导效应 （7）异裂（8）范德华力（9）键角 （10）Lewis酸（11）疏水作用（12）官能团 2. 请写出下列分子哪些是具有偶极的，并指出方向 (1)H2O (2)HBr (3) CCl4 (4) CHCl3 (5) CH3CH2OH (6) O2 3. 将下列化合物按极性大小排列 (1) CH4 (2) CH3F (3) CH3Cl （4）CH3Br （5）CH3I 4. 请解释造成烷烃碳碳单键、双键、叁键键长区别的原因。（的键长为154pm、 的键长为134pm、的键长为120pm） 5. 请将下列化合物按Lewis酸、Lewis碱、Lewis酸碱加合物分类 (1)Cu2+ (2)NH3 (3) FeCl3 (4)CH3NH2 (5) CH3CN (6)C2H5OC2H5 (7) CH3COOH (8)CH3OH 6. 指出下列式子的共轭酸碱对 (1) (2) (3) 7. 请写出下列分子价电子层的Lewis结构式 (1) H2S (2) NH3 (3) CH4 (4) CH2O (5) CH3OCH3 (6) H3PO4 (7) CH3 CH=CH2 (8) CH3 COOH (9) C2H2 8. 请将下列各组基团按吸电子诱导效应由大至小排列 （1）（a）I （b）F （c）Br （d）Cl （2）（a）OR （b）F （c）NR2 （3）（a）NR3+（b）NR2 9. 把下列式子改成键线式

（1）（2） （3）（4） 10. 用普通命名法对下列烷烃进行命名 （1）（2） （2）（3） 11. 一个含有一个氧原子的醇分子中碳的含量为68.2%，氢的含量为13.6%。试写出这个化合物的分子式，及可能的结构式。 12. 一个分子含有碳、氢、氧、氮四种原子，且每个分子中含有两个氧原子。经过元素定量分析得知，碳原子含量为49.5%，氮原子含量为28.9%，氧原子含量为16.5%。试写出该化合物的分子式。

科学出版社有机化学第一章 绪论答案

第一章绪论 习题参考答案 1．什么是有机化合物？它有那些特性？ 有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。 有机化合物的特性： 1、数目众多、结构复杂； 2、易燃； 3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。 2．什么是σ键和π键？ 沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。 P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。 3．指出下列化合物所含的官能团名称： (1) (2) (3) (4) (5) NO2CH3 CH3H3C C CH3 CH3 CH2Cl OH 苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6) (7) (8) （9） O CHO NH2 OH 环酮环醛苯环、胺环、醇 4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？ 乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376 KJ·mol-1，而C—H键能为439 KJ·mol-1。这个过程是吸热。 5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：

（１）（２）（３） H3C CH CHCHO sp3sp2 sp2sp2 CH3 sp3 CH CH2 sp2 sp2 苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化 （４）（５）（６） HC CCH2CH CH2 sp3 sp sp sp2sp2H2C C CHCH3 sp2sp sp2sp3 H3C COOH sp3sp2

有机化学第一章绪论及答案

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H +1 C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答 案 ：

a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H h.H C C H H H H H O P O O H H 或 i. H C C H j. O S O H H O S H H 或 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！