有色金属：氢氧化锂价格上涨或仅是一个开始
分析师 谢鸿鹤
分析师 陈炳辉
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S0740517110001
[Table_Industry]
证券研究报告/锂电材料及小金属周报
2018年4月1日
有色金属
氢氧化锂价格上涨或仅是一个开始
高级钴和低级钴分别上涨1.7%和1.6%，价格再创新高，分别达到43.5美元/磅（折人民币70.4万元/吨）和43.4美元/磅。国内方面，由于原料成本抬升，本周金属钴涨0.3%，价格走高至680元/公斤。钴精矿继续上涨2.3%至31.7美元/磅，硫酸钴大涨4.2%至14.85万元/吨，四氧化三钴大涨3.3%至495.5元/公斤，钴粉上涨4.1%至757.5元/公斤。其余钴产品价格较平稳运行。
? 氢氧化锂大幅回升3.3%。工业级氢氧化锂和电池级氢氧化锂均大幅上涨5000元/吨，涨幅3.3%。碳酸锂价格继续
持稳，其中电池级碳酸锂报价在15.45万元/吨，工业级碳酸锂主流价在14.45万元/吨。
? 其他小金属：稀土价格小幅上涨。本周稀土价格微张，整体稳定。氧化镨钕上涨0.3%至35.1万元/吨，下游询单增
加，整体市场成交量并不大。前期价格波动的原因，一方面是年后商家持货不出，以及节后下游企业少量补库所引发的上涨。后续需要关注国内稀土政策以及下游需求启动状况。 ? 投资建议：
1）多国矿业公司向刚果（金）矿业部提交正式建议提案。刚果（金）新矿法已颁布，并正在影响钴价持续上涨。据亚洲金属网，3月29日，加拿大艾芬豪矿业公司( Ivanhoe mines)宣布包括其在内的多家国际矿业公司向刚果民主共和国矿业部提交正式提案，概述对2018年国家采矿法的修改建议。各国际矿业公司表示他们将接受2018年新采矿法76%的条款，但提议就刚果主要矿产品价格建立一定的浮动费率，他们认为这一机制比引入暴利税更为有效。此外，提案中还涉及稳定安排、国家担保和采矿公约等内容。但不管最终谈判结果如何，政府希望提高国家税收，或将显著提升刚果钴企的成本，并影响当地钴企的生产与扩张节奏与积极性，钴矿供给增长的不确定性显著上升，最终将加剧钴供不应求的局面。
2）氢氧化锂需求趋势向好，价格或将逐步抬升：从近期的草根调研和专家会议情况来看，高镍三元正极材料的开发速度正逐步加快，这也是氢氧化锂超预期提价的一个重要原因。随着高镍三元材料在3C 市场和动力电池上会规模化应用，氢氧化锂的需求将不断走高，价格景气度也将不断上行。
图表：氢氧化锂供需平衡表（单位：吨）
来源：上市公司公告，中泰证券研究所
3）继续推荐锂电材料板块，核心标的：①钴：华友钴业、寒锐钴业、洛阳钼业；②锂：赣锋锂业、天齐锂业、
雅化集团。
? 风险提示：宏观经济波动等带来的风险，新能源汽车销量不及预期，钴锂产能释放超预期等带来的风险。
内容目录
一、本周行情回顾：MB钴续涨1.7%，氢氧化锂大幅回升3.3% ...................... - 3 -
二、锂电材料及小金属价格观察：钴精矿涨2.3%，钴粉涨4.1% ...................... - 4 -
（1）钴产品方面：MB高级钴涨1.7%，MB低级钴涨1.6% .................... - 4 -
（2）锂产品方面：氢氧化锂大幅回升3.3%，碳酸锂高位持稳.................. - 6 -
（3）其他小金属行情：稀土价格小幅上涨................................................. - 7 -
三、重点公告信息梳理........................................................................................ - 8 -
四、锂电材料及小金属产业链动态...................................................................... - 8 -
五、投资建议 .................................................................................................... - 10 -
六、风险提示 .................................................................................................... - 11 -
一、本周行情回顾：MB 钴续涨1.7%，氢氧化锂大幅回升3.3%
? MB 钴、硫酸钴、钴粉续创10年历史新高。MB 高级钴涨1.7%，低级
钴大涨1.6%。本周，由于欧洲金属钴现货市场供应紧缺，钴价仍在持续攀升。MB 高级钴和低级钴分别上涨1.7%和1.6%，价格再创新高，分别达到43.5美元/磅（折人民币70.4万元/吨）和43.4美元/磅。国内方面，由于原料成本抬升，本周金属钴涨0.3%，价格走高至680元/公斤。钴精矿继续上涨2.3%至31.7美元/磅，硫酸钴大涨4.2%至14.85万元/吨，四氧化三钴大涨3.3%至495.5元/公斤，钴粉上涨4.1%至757.5元/公斤。其余钴产品价格较平稳运行。
? 氢氧化锂大幅回升3.3%。工业级氢氧化锂和电池级氢氧化锂均大幅上
涨5000元/吨，涨幅3.3%。从近期的草根调研和专家会议情况来看，高镍三元正极材料的开发速度正逐步加快。随着高镍三元材料在3C 市场和动力电池上会规模化应用，氢氧化锂的需求将不断走高，价格景气度也或将不断上行。国内宁波金和、当升、杉杉、贝特瑞、厦门钨业等正极材料厂都在发力高镍三元，氢氧化锂需求趋势向好。海外锂盐厂扩建或新投项目进度较慢，未来产出的增长将低于预期.
图表1：重点跟踪品种价格涨跌幅
7天30天90天360天钴精矿美元/磅31.7 2.3%17.0%39.0%117.1%金属钴元/公斤680.00.3%16.2%46.2%139.9%硫酸钴元/吨148500.0 4.2%19.3%53.1%156.0%四氧化三钴元/公斤495.5 3.3%15.1%34.8%131.0%钴粉
元/公斤757.5 4.1%13.8%35.9%155.1%MB 钴（低级）美元/磅43.4 1.6%14.1%41.4%168.9%MB 钴（高级）美元/磅43.5 1.7%14.1%41.6%165.6%碳酸锂（工业级）元/公斤144.50.0%0.0%-6.8%27.9%碳酸锂（电池级）元/公斤154.50.0%0.0%-9.6%22.6%单水氢氧化锂（电池级）
元/公斤154.5 3.3% 3.3%0.7%8.4%铜箔加工费(8μm)元/公斤45.00.0%0.0%0.0%0.0%铜箔加工费(6μm)
元/公斤87.00.0%0.0%0.0%0.0%锑精矿元/吨42500.00.0%0.0%0.0%16.4%锑锭元/吨51500.00.0% 1.0%0.0% 5.1%三氧化二锑元/吨46500.00.0%0.0%-1.1% 4.5%金属锗元/公斤10800.00.0% 3.8%24.1%43.0%氧化锗元/公斤7350.00.0% 2.8%25.6%51.5%铟铟锭元/公斤2125.0 4.9%14.6%32.4%66.7%钼精矿元/吨度1655.0-2.9% 5.8%20.4%55.4%钼铁
元/吨112000.0-3.4% 2.8%17.9%49.3%钛海绵钛元/吨57500.0 1.8% 6.5% 6.5%12.7%APT 元/吨172000.0-1.1%0.6% 3.6%55.0%钨精矿元/吨111000.0-0.9%0.0% 3.7%50.0%海绵锆元/公斤255.00.0% 2.0%28.5%84.8%锆英砂元/吨12950.0 1.6%9.3%20.5%67.1%氧氯化锆元/吨17400.00.0%-1.1%-1.1%78.5%氧化镨钕元/吨351000.00.3% 4.8%-1.1%35.3%氧化镝元/公斤1195.00.0% 1.7%0.8%-0.4%氧化镧元/吨13950.0-1.4%-2.1%-15.7% 3.3%氧化铈
元/吨
35000.0
0.0%
0.0%
-2.8%
0.0%
锂涨跌幅
小金属
单位最新价格小金属
钴
铜箔锑锗钼钨锆
稀土
数据来源：亚洲金属网，中泰证券研究所
? 其他小金属：稀土价格小幅上涨。本周稀土价格微张，整体稳定。氧化
镨钕上涨0.3%至35.1万元/吨，下游询单增加，整体市场成交量并不大。前期价格波动的原因，一方面是年后商家持货不出，以及节后下游企业少量补库所引发的上涨。后续需要关注国内稀土政策以及下游需求启动状况。另外，钼精矿方面现货较为紧张，供应商挺价惜售心态较强，预计未来一周钼精矿价格继续坚挺。
图表2：申万一级行业与沪深300 周度涨跌幅
数据来源：WIND、中泰证券研究所
?周内，大盘走势略强于前周。其中，上证指数收于3168.90点，较3月
23日收盘上涨0.51%；深证成指收于10868.65点，较3月23日收盘
上涨4.11%；沪深300收于3898.50点，较3月23日收盘下跌0.16%；
申万有色金属指数收于3903.72点，较3月23日收盘上涨3.66%，跑
赢上证综指3.15个百分点。
?从板块表现来看，板块表现延续分化，但有所收敛。具体来看，宝钛股
份周内涨幅最大（17.79%），*ST华泽周内跌幅最为明显（-22.65%），
所统计94只个股中：76只个股出现不同程度上涨，6只个股持平，其
余12只个股均出现不同程度下跌。
数据来源：WIND、中泰证券研究所
二、锂电材料及小金属价格观察：钴精矿涨2.3%，钴粉涨4.1%
（1）钴产品方面：MB高级钴涨1.7%，MB低级钴涨1.6%
?MB高级钴涨1.7%，低级钴涨1.6%。本周，由于欧洲金属钴现货市场
供应紧缺，钴价仍在持续攀升。MB 高级钴和低级钴分别涨1.7%和1.6%，价格再创新高，分别达到43.5美元/磅（折人民币70.4万元/吨）和43.4美元/磅。
? 多国矿业公司向刚果（金）矿业部提交正式修改建议提案。刚果（金）
新矿法已颁布，并正在影响钴价持续上涨。据亚洲金属网，3月29日，加拿大艾芬豪矿业公司( Ivanhoe mines)宣布包括其在内的多家国际矿业公司向刚果民主共和国矿业部提交正式提案，概述对2018年国家采矿法的修改建议。各国际矿业公司表示他们将接受2018年新采矿法76%的条款，但提议就刚果主要矿产品价格建立一定的浮动费率，他们认为这一机制比引入暴利税更为有效。此外，提案中还涉及稳定安排、国家担保和采矿公约等内容。但不管最终谈判结果如何，政府希望提高国家税收，或将显著提升刚果钴企的成本，并影响当地钴企的生产与扩张节奏与积极性，钴矿供给增长的不确定性显著上升，最终将加剧钴供不应求的局面。
4MB /
图表5：钴精矿价格走势（美元/磅）
数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
图表6：金属钴价格走势（元/公斤）
数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
? 钴精矿继续上涨2.3%。本周钴精矿价格本周上涨2.3%，由上周的31.3
美元/磅上涨至31.7美元/磅。 ? 金属钴小幅上涨0.3%。国际市场金属钴价格继续上涨进口金属钴价格倒
挂，国内生产商倾向于出口业务国内市场供应紧张。贸易商及下游需求
商因资金占用较大且价格过高采购谨慎，市场成交较少。原料价格继续走高，预计未来一周金属钴价格还将继续走高。 ? 硫酸钴大幅上涨4.2%。本周硫酸钴20.5%min 价格较上周大幅上涨3000
元/吨至 14.85万元/吨。生产商因原料价格走高拒绝低价出售，需求商为保证生产仍需备货，预计未来一周硫酸钴价格还将小幅上扬。
? 四氧化三钴上涨3.3%。原材料价格上涨迅猛，下游钴酸锂及3C 电池厂
家需求回升，生产商挺价惜售，本周上涨3.3%至495.5元/公斤。 ? 钴粉小幅大幅上扬4.1%。因国际钴价带动国内金属钴价格上涨，且钴
粉原料价格跟涨，当前中国钴粉99.5%min 价格上周上涨27元/公斤至757.5元/公斤。由于原料价格持续走高，下游硬质合金复产需求小幅增长，预计未来一周钴粉市场还将继续上扬。
数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所 数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
（2）锂产品方面：氢氧化锂大幅回升3.3%，碳酸锂高位持稳
? 氢氧化锂大幅回升3.3%。本周，工业级氢氧化锂和电池级氢氧化锂均
大幅上涨5000元/吨，涨幅3.3%。从近期的草根调研和专家会议情况来看，高镍三元正极材料的开发速度正逐步加快。随着高镍三元正极材料2018年在3C 市场的率先规模化应用，2019年在动力电池上会规模化应用，氢氧化锂的需求将不断走高，价格景气度也或将不断上行——国内宁波金和、当升、杉杉、贝特瑞、厦门钨业等正极材料厂都在发力高镍三元，氢氧化锂需求趋势向好。
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来源：上市公司公告，中泰证券研究所
? 碳酸锂价格继续持稳。本周，电池级碳酸锂报价在15.45万元/吨，工业
级碳酸锂主流价在14.45万元/吨，价格继续持稳。但据我们了解，海外
锂盐厂扩建或新投项目进度较慢，未来产出的增长将低于预期。
图表12：碳酸锂价格走势（元/公斤） 数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所 数据来源：亚洲金属网、中泰证券研究所
（3）其他小金属行情：稀土价格小幅上涨
? 稀土：本周稀土价格微张，整体稳定。氧化镨钕上涨0.3%至35.1万元/
吨，下游询单增加，整体市场成交量并不大。前期价格波动的原因，一方面是年后商家持货不出，以及节后下游企业少量补库所引发的上涨。后续需要关注国内稀土政策以及下游需求启动状况。
? 锑：国内低铋锑锭99.65%及锑锭99.85%min 的主流出厂含税成交价暂
稳在5.1-5.2万元/吨和5.2-5.3万元/吨，均较上周末价格基本一致。业内心态渐转坚挺，市场预计，未来几天中国锑锭市场或将维持当前状态。 ? 钨：中国APT88.5%min 出口价格在288-298美元/吨度中国离岸，较上
周价格上涨约1美元/吨度。本周欧洲消费商询盘增多，供应商报价坚挺，成交略活跃，市场预计，未来几日中国APT 出口市场或稳中向好运行。 ? 钒：中国市场片钒主流价格在130,000-133,000元/吨180天承兑出厂，
较上周持平。下游行业需求稳定，预计下周价格将会维稳。
? 钼：钼精矿45%min 主流成交价格为1,360-1,390元/吨度(9.37-9.58美
元/磅钼)现金出厂，消费商询盘活跃，但矿山企业普遍以执行长单为主，
现货难寻，钼精矿供应商挺价惜售心态较强。市场预计，未来一周中国
钼精矿价格难有松动迹象。
?锆：锆英砂66%min价格为10,300-10,500元/吨出厂，较上周持稳。而
受主流海外锆英砂和上游锆中矿供应紧张影响，生产商惜售，且计划将
锆英砂价格提至10,600元/吨度出厂，市场预计未来两周国产锆英砂
66%min价格将走高。
?铟：本周初中国铟锭99.99min主流价格较上周末下跌50元/公斤后，本
周四中国铟锭99.99%min主流价格继续下跌50元/公斤至1,480-1,530
元公斤现金价格，后市继续看弱，消费商采购需求疲软，现货成交持续
清淡。
三、重点公告信息梳理
图表15：重点公告信息梳理
重点公司公告时 本周重要公告内容
洛阳钼业2018.03.30 2017年年报：2017年归属于上市公司股东净利润27.28亿元，同比增长173.32%。基本每股收益为0.14元。
雅化集团2018.03.29 2017年年报：2017年归属于上市公司股东净利润2.38亿元，同比增长78.11%。基本每股收益和稀释每股收益均为0.25元。
赣锋锂业2018.03.29 2018年第一季度业绩预告：预计2018年第一季度归属于上市公司股东净利润为3.07亿元-3.75亿元，同比增长125%-175%。
银河磁体2018.03.27 2017年年报：2017年归属于上市公司股东净利润1.93亿元，同比增长63.13%。基本每股收益和稀释每股收益均为0.60元。2018年第一季度业绩预告：预计2018年第一季度归属于上市公司股东净利润为2991万元-3290万元，同比增长0%-10%。
格林美2018.03.26 2018年第一季度业绩预告：预计2018 年第一季度归属于上市公司股东的净利润为1.42亿元-1.73亿元，同比增长40%-70%。
资料来源：WIND、中泰证券研究所
四、锂电材料及小金属产业链动态
?国际矿业公司对刚果新采矿法提出具体修改提案。加拿大艾芬豪矿业公
司宣布包括其在内的多家国际矿业公司向刚果民主共和国矿业部提交正
式提案，概述对2018年国家采矿法的修改建议。他们提议就刚果主要
矿产品价格建立一定的浮动费率，他们认为这一机制比引入暴利税更有
效。此外，提案还涉及稳定安排、国家担保和采矿公约等内容。（亚洲金
属网）
?加拿大环太平洋钴业推进2018年工作项目。加拿大环太平洋钴业公司
于3月28日宣布，为推进先前宣布的2018年工作计划，其已获得所有
必要环境和采矿许可证。据公司表示，现场开采工作已经展开。（亚洲
金属网）
?加拿大内玛斯卡锂业锂项目融资取得进展。加拿大内玛斯卡锂业公司3
月28日公布其最新项目融资计划。该公司计划为其Whabouchi锂矿及
Shawinigan电化厂筹集7.75亿至8.25亿美元，用于项目建设、生产线试运行及进行资金储备，并为公司日常运营提供资金。（亚洲金属网）?致远锂业募投项目首条生产线投产。威华股份公告，公司募投项目之一
四川致远锂业有限公司4万吨锂盐项目首条1.3万吨生产线在2018年3月29日举行了投产仪式。这标志公司锂盐业务取得实质性进展。同时公司也将集中力量保障致远锂业4万吨锂盐项目剩余产能在2018年年内建成投产。（亚洲金属网）
?杉杉科技20亿动力电池项目6月投产。杉杉科技锂离子动力电池负极
材料研发生产项目有望在近期完成厂房验收，6月份部分生产线将投入试生产。该项目总投资20.97亿元，主要进行新能源汽车锂离子动力电池负极材料的研发、生产和销售。2018年上半年完成一期生产线建设，2019年二期建成后，将达到年产动力电池负极材料5万吨、产值30亿元的规模，成为全国最大的动力电池负极材料生产基地。（亚洲金属网）?有色协会：中国锂电池正极材料产量同比增49.54%。根据中国有色金
属工业协会锂业分会统计，2017年中国锂离子电池正极材料产量32.3万吨，同比增长49.54%，消耗碳酸锂约11万吨，同比增长52.14%，十多家企业正极材料的产量超过1万吨。预计到2020年，国内的正极材料产能将翻一番。（储能世界）
?五龙动力签订协议加工生产三元材料。3月26日，五龙动力间接全资附
属公司五龙动力(重庆)锂电材料有限公司与一客户签订合作协议，为客户加工生产锂离子电池的正极材料—三元产品。根据协议，五龙动力重庆的4条产线将为该客户加工生产保底数量的三元材料。倘若生产线通过既定测试，估计四条生产线的运作接近满产。（高工锂电）
?陕西红马年产1万吨三元正极材料项目开工。3月26日，由陕西红马科
技有限公司投资的锂离子动力电池多元正极材料项目在陕西韩城市开工建设，项目总投资20亿元，预计2019年完工，建成后可年产1万吨三元电池正极材料和1万吨前驱体原料。该项目是韩城市围绕五大千亿产业集群，积极引进建设的又一个高科技产业项目。（亚洲金属网）
?德国博世集团全球首个电池产业化项目开工。3月27日，德国博世集团
在无锡举行博世汽车系统（无锡）有限公司建设奠基仪式，其全球首个电池产业化项目——车用48V电池项目同步开工建设。48V电池可广泛用于电动汽车和传统燃油汽车，预计2021年实现销售达87亿元人民币。
（亚洲金属网）
?贵州兴义年产2GWh石墨烯锂电池项目年内投产。日前，年产2GWh
的石墨烯锂电池生产线项目在兴义市坪东街道洒金园区开工建设，项目进展顺利，已完成投资1.065亿元，预计今年8月可建成投入使用。（亚洲金属网）
?星恒电源投建25GWh滁州基地提速备战动力锂电市场。在“轻型电动
车电池＋新能源汽车电池”双轮驱动的战略下，星恒电源加快产能布局。
星恒电源签约苏滁现代产业园项目，该项目计划总投资100亿元，占地面积700亩左右。星恒选择主动出击投建滁州基地是为满足60万套50度电的汽车电池、3000万套1度电的轻型车锂电池供应做产能准备。（高工锂电）
?威能电源将投资20亿元在河南建锂电池产业基地。威能电源发布公告
称，公司与河南省民权县人民政府签署了《投资协议》，将在河南省民权
高新区投资兴建年产30亿安时新能源锂离子动力电池及储能电池国际
综合应用产业基地项目，项目总投资20亿元。（公司公告）
?长城汽车第四基地落户重庆永川，将新增16万产能。长城汽车永川生
产基地项目在重庆市永川高新区凤凰湖工业园正式开工建设。项目是长
城汽车的第四个整车基地，预计总投资约45亿元，筹建周期18个月。
到2019年底建成投产后，长城汽车可新增整车及配套零部件16万台套。
（盖世汽车每日速递）
?奔驰计划在京建第二生产基地以增加生产电动汽车。梅赛德斯-奔驰汽车
集团全球总裁蔡澈在中国发展高层论坛2018年会上表示，过去一年里，
基本全球销售的一半新能源汽车在中国，并且这种趋势还会持续下去。
蔡澈表示，奔驰计划在北京建立第二个生产基地。他表示这样的方式能
够进一步增加产能，其中包括电动汽车，未来几年这些产品都会投放到
中国的市场。”（起点电动网）
?山东长岛燃油公交将全部被新能源车取代，5月1日正式投入运营。据
长岛县委主要负责人介绍，随着新能源车辆不断投入使用，原先岛内所
有燃油公交车将被全部淘汰，长岛道路旅游客运新旧动能转换实现一步
到位，公共交通绿色化将达到100%。近日，将对这些新能源车辆进行
挂牌，完成充电桩等各类配套附属设施建设。经前期调配试用后，将于
5月1日正式投入运营。（起点电动网）
?东旭光电南宁新能源汽车生产基地奠基。3月29日，东旭光电在广西南
宁举行新能源客车及物流车生产基地项目奠基典礼。南宁新能源车项目
总投资额达30亿元，将用于建设年产1万辆新能源客车和3万辆新能
源物流车的大型新能源汽车生产基地。若项目达产，可实现年销售收入
89.91亿元，净利润9.85亿元。同时，公司旗下广西源正新能源汽车有
限公司与白马集团、珍宝巴士在现场签订10亿元订单采购战略合作协
议。（亚洲金属网）
五、投资建议
?1）多国矿业公司向刚果（金）矿业部提交正式建议提案。刚果（金）
新矿法已颁布，并正在影响钴价持续上涨。据亚洲金属网，3月29日，
加拿大艾芬豪矿业公司( Ivanhoe mines)宣布包括其在内的多家国际矿
业公司向刚果民主共和国矿业部提交正式提案，概述对2018年国家采
矿法的修改建议。各国际矿业公司表示他们将接受2018年新采矿法
76%的条款，但提议就刚果主要矿产品价格建立一定的浮动费率，他们
认为这一机制比引入暴利税更为有效。此外，提案中还涉及稳定安排、
国家担保和采矿公约等内容。但不管最终谈判结果如何，政府希望提高
国家税收，或将显著提升刚果钴企的成本，并影响当地钴企的生产与扩
张节奏与积极性，钴矿供给增长的不确定性显著上升，最终将加剧钴供
不应求的局面。
?2）氢氧化锂需求趋势向好，价格或将逐步抬升：从近期的草根调研和
专家会议情况来看，高镍三元正极材料的开发速度正逐步加快，这也是
氢氧化锂超预期提价的一个重要原因。随着高镍三元材料在3C市场和
动力电池上会规模化应用，氢氧化锂的需求将不断走高，价格景气度也
将不断上行。
?3）继续推荐锂电材料板块，核心标的：①钴：华友钴业、寒锐钴业、
洛阳钼业；②锂：赣锋锂业、天齐锂业、雅化集团。
六、风险提示
?宏观经济波动等带来的风险，新能源汽车销量不及预期，钴锂原材料产
能释放超预期带来的价格回落等风险。
重要声明：
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氢氧化锂的生产工艺
氢氧化锂是最重要的锂化合物之一，有无水LiOH和LiOH·H2O两种。无水LiOH 为白色四方结晶颗粒或流动性粉末，相对密度1.45g/cm3，熔点471.2 ℃，沸点1620 ℃。单水氢氧化锂为白色易潮解的单晶粉末，相对密度1.51g/cm3，熔点680 ℃，当温度高于100 ℃时，失去结晶水成为无水LiOH。LiOH溶于水，微溶于醇，在空气中易吸收CO2生成Li2CO3。LiOH 及其浓溶液具有腐蚀性，一般温度下就能腐蚀玻璃和陶瓷。LiOH是生产高级锂基润滑脂的主要原料之一，氢氧化锂用途广泛，主要用于化工原料、化学试剂、电池工业、石油、冶金、玻璃、陶瓷等行业，同时也是国防工业、原子能工业和航天工业的重要原料。用氢氧化锂生产的锂基润滑脂，使用寿命长、抗水性强、防火性能好、难氧化、多次加热-冷却-加热循环时性能稳定，适用温度范围可从-50℃～＋300℃，广泛用于军事装备、飞机、汽车、轧钢机以及各种机械传动部分的润滑。在电池工业中，氢氧化锂用于碱性蓄电池、镍氢电池添加剂，可以延长电池寿命、增加蓄电量。此外随着汽车工业的迅猛发展和汽车普及以及冶金机械工业对锂基脂量需求的大幅增长，LiOH的消费也越来越大，使得LiOH的生产显现出前所未有的美好前景。2020年以前，大部分项目仍然在建设过程中，市场将以短缺为主；2020年以后，随着新建项目产能释放，供应过剩风险将会增加。这其中，氢氧化锂的产能释放速度与碳酸锂一样，也取决于锂辉石原料的供应情况，因而全球锂辉石资源的开发进程也成为影响氢氧化锂产能释放的重要因素。 【生产】[1] 1.石灰石焙烧法 将含Li2O 3.6 %～4 .2 %的锂云母与石灰石按质量比1∶3 混合，加水至矿浆浓度为15 %时湿式球磨至直径小于0 .076nm 。然后将磨好的料浆增稠到65 %，
一种碳酸锂、氢氧化锂的工艺技术
一种碳酸锂、氢氧化锂的工艺技术 胡兴桃工艺流程叙述 锂精矿粉在回转窑中以天然气作为燃料经预热、焙烧转型，焙烧转型后的精矿经冷却、破碎、球磨得到细粉焙料。细粉焙料与硫酸在双轴混合器中搅拌后进入酸化窑内焙烧。酸化焙烧好的酸化熟料经浸出制浆至PH值6.5-7，过滤和洗涤。滤滤碱化、除钙，经压滤，得到浸出液的净化液。浸出渣送入渣场，净化液须浓缩至浓度为Li2O 硫酸锂浓缩液，该溶液一部分用于氢氧化锂生产线生产电池级氢氧化锂，一部分用于碳酸锂生产线生产电池级碳酸锂。系统中各过滤、压滤系统所产生的渣及过滤、压滤设备清洗的水混合制成浆料返回至浸出岗位进行锂的回收，而本项目所产生的浸出渣为中性，可直接输送至水泥厂作为水泥生产辅料使用。 氢氧化锂生产线：硫酸锂+氢氧化钠冷冻法生产单水氢氧化锂的工艺原理就是在硫酸锂溶液中加入一定量的氢氧化钠溶液,利用硫酸钠在低温时溶解度较低的性质除去硫酸钠，形成一定浓度的氢氧化锂溶液，氢氧化锂溶液经蒸发结晶最后得到氢氧化锂产品. 碳酸锂生产线：氢化法制碳酸锂的工艺原理就是硫酸锂溶液经碱化除杂后与纯碱液在高温条件下反应，沉锂出工业级碳酸锂，工业级碳酸锂经搅洗、分离后配制成碳酸锂浆料，经氢化提纯、分离、烘干、粉碎，最终得到电池级碳酸锂产品。 氢氧化锂生产
主要反应如下： Li2SO4＋2NaOH＋10H2O Na2SO4·10H2O＋2LiOH 经浓缩后的硫酸锂溶液中加入氢氧化钠溶液和后工序的沉锂母液经压滤制成冷冻前的预制液。 在冷冻的条件下，进料预制液经过一次冷冻和二次冷冻过程，物料出,经分离得到冷冻后的氢氧化锂初始溶液。第一次冷冻分离出十水硫酸钠加冷凝水溶化制成饱和硫酸钠浆液，经MVR蒸发浓缩结晶、分离出无水硫酸钠，再经烘干、包装即为元明粉（Na2SO4·10H2O）产品（为副产品外销）。第二次冷冻分离出十水硫酸钠与第一次分离的浆料混合，第二次冷冻后氢氧化锂溶液经MVR蒸发浓缩粗品结晶氢氧化锂，母液返回到硫酸锂的配制溶液中。粗品用后工序重结晶的冷凝水加热配制氢氧化锂饱和溶液，经压滤、精密过滤制成重结晶饱和溶液。浆该溶液打入MVR蒸发结晶器浓缩结晶，分离、洗涤生产氢氧化锂湿精品，经烘干、筛分、除磁、包装得到氢氧化锂成品，母液返回到冷冻后溶液中用于生产氢氧化锂粗品。 氢氧化锂压滤渣经调浆、搅洗后返回浸出制浆岗位，对锂进行回收。碳酸锂生产 主要反应如下： Li2SO4＋Na2CO3 Na2SO4＋Li2CO3 Li2CO3+CO2+H2O 2LiHCO3 2LiHCO3 热解 Li2CO3+CO2+H2O
单水氢氧化锂结块现象的原因分析及防治措施
单水氢氧化锂结块现象的原因分析及防治措施 单水氢氧化锂产品在贮存和运输过程中常常产生结块现象，结块后硬度骤升，不便于使用。本文通过对其结块现象的初步研究，找寻合适的防结块的方法。 2结块机理 以电子显微镜及X光衍射仪，通过对结块后的晶体表面进行研究，探询晶体物料结块的原因。目前关于晶体结块原因的理论有结晶理论和毛细管吸附理论。 2 · 1结晶理论 由于物理或化学的原因，使晶体表面溶解并重结晶，于是晶粒之间在接触点上形成了固体的联结，即形成晶桥，而呈现结块现象。 2 · 1. 1物理原因 通常是晶体物料与大气之间进行水分交换，如果物料是水溶性的，则当某温度下，空气中的水蒸气分压大于纯物料的饱和水溶液，在该温度下达到平衡蒸汽压时，晶体就从空气中吸收水分。空气湿度大于临界湿度时，晶体将吸湿；低于临界湿度时，晶体将保持干燥。晶体吸湿后，在晶粒表面形成饱和溶液，当空气中的湿度降低，由吸湿而形成的溶液将蒸发，晶粒在相互接触之点上，形成晶桥面粘连在一起。 2 · 1. 2化学原因 晶体表面上进行化学反应时，也会导致溶解重结晶。由于晶体产品中杂质的存在，晶粒的表面在接触中将产生化学反应或与空气中的物质02，C02等产生化学反应，或在晶粒间的液膜中发生复分解反应。 某些反应产物因溶解度低而析出，并导致结块。 2 · 2毛细管吸附理论 由于细小晶粒间毛细管吸附力的存在，使毛细管弯月面上的饱和蒸汽压低于外部的饱和蒸汽压，这样就为水蒸气在晶粒间的扩散造成条件。此外，物料虽然经过干燥，但总会含有一定量的湿分，且在物料内部存在一定的湿含量梯度，能将溶解的晶体物质带到各处，从而为晶粒间的晶桥提供了饱和 溶液，并导致晶体的结块。3影响结块的因素 影响结块的因素，就晶体产品本身来说，重要的是 粒度、粒度分布及晶习。均匀整齐的粒状晶体的结块倾向 最小，即使发生了结块现象，但由于晶块结构疏松，单位 体积的接触点也很少，故结成的块容易被破碎，见图1（a)。粒度参差不齐的粒状晶体，由于大晶粒之间的空隙 充填着较小的晶粒，单位体积中接触点增多，结块倾向较大，结成的块也不像前一种情况那样容易破碎，见图1 （b )0图1（c)中的晶体虽然整齐均匀，但由于晶粒为长 柱形，能挤在一起，也具有很大的结块倾向。图1（d） 所示的情况，其中晶体不但呈长柱形，而且又不整齐，能 更紧的挤在一起，结成空隙很小的晶块。这类晶体结块后 往往不易破碎。片状晶体也具有坏的结块特性。 d 晶粒形状对结块的影响 (a)大而均匀的粒状晶体；〈b）不均匀的粒状晶体汉c）大而均匀的长柱 状晶体；（d）不均匀的长柱状晶体。 影响结块的外部因素有贮存环境下的大气湿度、温度、压力及贮存时间等。4单水氢氧化锂工艺特性 4 · 1单水氢氧化锂的热重变化曲线 ℃ 220 A B 1 80 [ 40 100 AB：20、100 OC LiOH ? H20脱除附着水和结晶水。 BC：100、200 ℃ LiOH · H20脱除结晶水，使氢氧化锂转为无水氢氧化锂。 CD：200、500 ℃氢氧化锂的加热过程没有变化。 DE：500、720 ℃无水氢氧化锂分解为氧化锂。 EFG：720、1 100。C高温下，氧化锂能与大多数氧化物发生反应。 在产品生产过程中应控制烘干温度在AB段，才能得到合格的产品。 4 · 2单水氢氧化锂的差热曲线 图3单水氢氧 时间 化锂的差热曲线 由图3所示，脱结晶水开始温度为90、100 在生产中为防止单水氢氧化锂转为无水氢氧化锂，产品烘干温度不宜过高，应低于100 ℃，这与真空度大小有关。当真空度高时，可控制低温脱附着水，如生产上采用高于 100 ℃和低真空的干燥工艺，是不适合的，易造成产品局部过烘，生成无水氢氧化锂。同时，有些部位水分较多，在产品包装后易产生结块。因此应该为低温高真空烘干，保证产品的水分脱除均匀并能达到要求。 5单水氢氧化锂结块原因 单水氢氧化锂的结块，实际上是单水氢氧化锂晶体颗粒互相粘连，其内因是含附着水。产品中的附着水在晶体表面形成一层水膜，在外力作用下，晶体靠近接触，两个晶粒的饱和氢氧化锂液膜连通，形成接近处的共有液膜。在一定温度下，随着放置时间的延长，液膜中的水分逐渐挥发脱去。当液膜中的氢氧化锂达到饱和后，结晶析出，所产生的单水氢氧化锂小晶体连接了原来的两个晶粒，多数晶粒的这种互相连接，就造成了宏观上的结块。 产品结块多数发生在夏、秋季，外界水分是造成结块的因素，水分子借助于温度，以扩散、渗透、呼吸作用、毛细现象等方式进人产品内部。水分多少，与温度、时间和空气湿度有关，相对湿度越大，单位体积中的水分子含量越多，渗人的机会也越大。 6采取措施 (1)增大室内空间，使通风良好，降低包装室温度。 （2）增大产品结晶粒度，晶粒大不宜结块，晶粒愈小在一定外力作用下，晶粒接触机会愈多，易造成粘连成块。
年产20000吨电池级碳酸锂和氢氧化锂项目建议书201709
年产20000吨电池级碳酸锂和单水氢氧化锂项目 项目建议书 二O一七年九月
第一章项目综述 一、主办单位基本情况：待定 本项目建议书编制人：梁高工联系方式：lianghu1974@https://www.360docs.net/doc/fa3239614.html, 二、项目提出的背景、投资必要性 （一）项目建设内容 本项目拟生产9600吨/年电池级碳酸锂，2400吨/年工业级碳酸锂和8000吨/年单水氢氧化锂。 （二）提出的背景 单水氢氧化锂、碳酸锂和氯化锂同属于基础锂盐产品。碳酸锂是生产二次锂盐（氢氧化锂、溴化锂、丁基锂等）和金属锂的基础材料，因而碳酸锂是锂产品中最为关键的产品，其它锂产品基本都是碳酸锂的下游产品。碳酸锂产品大致有以下几种：电池级碳酸锂、工业级碳酸锂、药用碳酸锂、高纯晶体专用碳酸锂等。单水氢氧化锂的主要用途是用于生产锂离子电池、锂基润滑脂、溴化锂制冷机吸收液、二氧化碳特殊吸收剂等领域。电池级碳酸锂是生产锂离子电池正极材料的重要原料。 随着世界各国对环保问题的日渐重视，新能源汽车得到了快速发展。2017年9 月9 日，工信部副部长辛国斌在2017 中国汽车产业发展国际论坛上表示目前工信部已启动了燃油车禁售相关研究，将会同相关部门制定我国的燃油车禁售时间表；另外双积分管理办法也将于近日发布实施。燃油车禁售是大势所趋，多国已制定或正在制定时间表。目前已有挪威（2025年）、荷兰（2025年）、美国加州（2030）、德国（2030）、印度（2030）、法国（2040）、英国（2040）等多个国家和地区制定了禁售燃油车时间表。在此影响下，部
分车企已经开始转型，如沃尔沃已经宣布从2019 年起不再推出新的燃油车车型。其中电动汽车产业在世界各国都得到了政策支持，近年来发展势头十分迅猛。而锂离子电池是目前应用在新能源汽车上的技术最为成熟、最有发展前景的新型能源，其续航能力、充电时间等方面是目前成熟的铅酸蓄电池无法相比的。 在我国，电动自行车的产量也快速提高。随着社会信息化进程的加快，手机、笔记本电脑和其它移动电子设备的生产量也逐步攀升，对锂离子电池的需求也呈跳跃式的增长。 工业级碳酸锂可用于电解铝、制冷剂、钢连铸、金属锂、玻璃行业、陶瓷行业、锂盐生产等领域。我国玻璃行业、中央空调行业、陶瓷业、钢连铸产业等相关下游行业的发展必将带动相关碳酸锂需求的增长。 单水氢氧化锂的主要用途是用于生产锂离子电池、锂基润滑脂、溴化锂制冷机吸收液、二氧化碳特殊吸收剂等领域。随着国内锂基脂、锂电池工业、高档玻璃陶瓷工业、有机合成橡胶工业用金属锂、中央空调工业和相关化工行业的迅猛发展，国内单水氢氧化锂的需求增长特别强劲。 中国盐湖卤水锂资源储量居世界第3位，锂矿石资源居世界第4位。智利、阿根廷、玻利维亚等国有着丰富的含锂卤水资源，澳大利亚、新西兰等国有着大量的锂辉石精矿。这些丰富的锂资源为中国碳酸锂工业的发展提供了资源保证。 （二）投资的必要性和意义 1、项目建设符合国家产业政策 碳酸锂为锂离子电池用磷酸铁锂等正极材料的上游原料。国家发改委
【CN110002476A】一种氢氧化锂的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910293912.5 (22)申请日 2019.04.12 (71)申请人 中国科学院青海盐湖研究所 地址 810008 青海省西宁市新宁路18号 (72)发明人 王怀有 王敏 赵有璟 李锦丽 (74)专利代理机构 深圳市铭粤知识产权代理有 限公司 44304 代理人 孙伟峰 吕颖 (51)Int.Cl. C01D 15/02(2006.01) (54)发明名称一种氢氧化锂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种氢氧化锂的制备方法，包括：A、利用铝盐溶液和氢氧化钠溶液对盐湖卤水提锂母液中进行共沉淀，经陈化后固液分离、洗涤干燥，获得锂铝水滑石；B、酸化锂铝水滑石获得锂铝酸溶液；C、将锂铝酸溶液依次进行纳滤铝锂分离、反渗透一级浓缩，获得一次浓缩富锂液；D、将富锂溶液进行深度除铝获得除铝富锂液；E、将除铝富锂液进行双极膜电渗析获得二次浓缩富锂液；F、将二次浓缩富锂液进行蒸发浓缩获得氢氧化锂。本发明的制备方法将含有碳酸锂的盐湖卤水提锂母液作为原料先行制备锂铝水滑石，再通过酸化法将锂离子转移至水溶液中，实现锂离子与杂质离子分离，经除铝、双极膜电渗析浓缩获得氢氧化锂，充分利用锂资源，提高资源利 用率。权利要求书2页 说明书9页CN 110002476 A 2019.07.12 C N 110002476 A
权 利 要 求 书1/2页CN 110002476 A 1.一种氢氧化锂的制备方法，其特征在于，包括步骤： S1、向盐湖卤水提锂母液中同时滴加铝盐溶液和氢氧化钠溶液，使三者在25℃～70℃下进行共沉淀反应，并且保持体系的pH为8～13，获得具有锂铝水滑石晶核的成核体系；其中，在所述盐湖卤水提锂母液中，Li+的浓度为1g/L～2g/L，CO32-的浓度为10g/L～30g/L，OH-的浓度为5g/L～25g/L； S2、将所述成核体系于50℃～150℃下陈化6h～48h后进行固液分离，获得锂铝水滑石滤饼； S3、将所述锂铝水滑石滤饼洗涤、干燥，获得锂铝水滑石； S4、以2mol/L～12mol/L的盐酸为原料，采用酸化法将所述锂铝水滑石进行溶解，获得锂铝酸溶液；其中，在所述锂铝酸溶液中，Li+的浓度为1.5g/L～10g/L，Al3+的浓度为10g/L ～80g/L，Cl-的浓度为70g/L～450g/L； S5、将所述锂铝酸溶液依次经纳滤系统和反渗透系统内依次进行铝锂分离和一次富集浓缩，获得一次浓缩富锂液；其中，在纳滤后获得的纳滤淡水中，Li+的浓度为0.2g/L～2.0g/L，铝锂比为0.01～0.6；在反渗透后获得的所述一次浓缩富锂液中，Li+的浓度为1.5g/L～8.0g/L，铝锂比为0.01～0.6； S6、将所述一次浓缩富锂液进行深度除铝，获得除铝富锂液；其中，在所述除铝富锂液中，Li+的浓度为1.5g/L～8.0g/L，Al3+的浓度不超过10ppm； S7、将所述除铝富锂液于双极膜电渗析系统中进行二次富集浓缩，获得二次浓缩富锂液；其中，在所述二次浓缩富锂液中，Li+的浓度为3g/L～30g/L，Na+的浓度为0.04g/L～12g/ L； S8、将所述浓缩富锂液于MVR系统内、并在真空或惰性气体保护下进行蒸发浓缩结晶，获得氢氧化锂。 2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述铝盐溶液中Al3+与所述盐湖卤水提锂母液中Li+的物质的量之比为1:1～5:1；所述氢氧化钠溶液中OH-和所述盐湖卤水提锂母液中OH-物质的量之和与所述盐湖卤水提锂母液中Li+的物质的量之比为4:1～10:1。 3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述铝盐溶液中Al3+与所述盐湖卤水提锂母液中Li+的物质的量之比为1.5:1～3.5:1；所述氢氧化钠溶液中OH-和所述盐湖卤水提锂母液中OH-物质的量之和与所述盐湖卤水提锂母液中Li+的物质的量之比为5:1～8:1。 4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，共沉淀反应过程中保持体系的pH为9～11。 5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述盐湖卤水提锂母液与所述铝盐溶液和所述氢氧化钠溶液三者在30℃～50℃下进行共沉淀反应。 6.根据权利要求1-5任一所述的制备方法，其特征在于，在所述盐湖卤水提锂母液中，Li+的浓度为1.3g/L～1.7g/L，CO32-的浓度为15g/L～25g/L，OH-的浓度为10g/L～20g/L； 在所述纳滤淡水中，Li+的浓度为0.5g/L～1.5g/L，铝锂比为0.05～0.3； 在所述反渗透浓水中，Li+的浓度为3.5g/L～7.5g/L，铝锂比为0.05～0.3； 在所述除铝富锂液中，Li+的浓度为1.5g/L～8.0g/L，Al3+的浓度不超过10ppm。 2
《类似商品和服务区分表--基于尼斯分类第十一版》2018文本
《类似商品和服务区分表--基于尼斯分类第十一版》（2018文本） 第一类 用于工业、科学、摄影、农业、园艺和林业的化学品；未加工人造合成树脂，未加工塑料物质；灭火和防火用合成物；淬火和焊接用制剂；鞣制动物皮毛用物质；工业用粘合剂；油灰及其他膏状填料；堆肥，肥料，化肥；工业和科学用生物制剂。 【注释】 第一类主要包括用于工业、科学和农业的化学制品，包括用于制造属于其他类别的产品的化学制品。 本类尤其包括： ——感光纸； ——补轮胎用合成物； ——非食品用防腐盐； ——某些食品工业用添加剂，例如果胶，卵磷脂，酶和化学防腐剂； ——某些生产化妆品和药品用原料，例如：维生素，防腐剂和抗氧化剂； ——某些过滤材料，例如：矿物质材料，植物质材料和颗粒状陶瓷材料。 本类尤其不包括： ——未加工的天然树脂（第二类），半加工的树脂（第十七类）； ——医用或兽医用化学制剂（第五类）； ——杀真菌剂、除草剂和消灭有害动物制剂（第五类）； ——文具用或家用粘合剂（第十六类）； ——食品用防腐盐（第三十类）； ——褥草（腐殖土的覆盖物）（第三十一类）。 0101 工业气体，单质 （一）氨* 010061，无水氨010066，氩010082，氮010092，一氧化二氮010093，氯气010183，氟010302，焊接用保护气体010326，工业用固态气体010328，干冰（二氧化碳）010333，氦010344，氢010359，氪010372，氖010401，工业用氧010413，氡010457，氙010551 ※液体二氧化硫C010001，三氧化硫C010002，液体二氧化碳C010003 （二）碱土金属010039，锑010074，砷010084，砹010086，钡010101，铋010125，碳010148，镥010153，铈010161，铯010163，镝010250，铒010276，铕010287，化学用硫华010299，工业用石墨010305，钆010318，镓010321，钬010345，化学用碘010365，工业用碘010368，镧010375，锂010379，汞010387，准金属010390，钕010400，磷010430，钾010447，镨010449，铼010463，铷010466，钐010470，钪010473，硒010479，硅010483，钠010485，硫010493，锶010498，锝010516，碲010517，铽010519，稀土010526，铊010532，铥010534，镱010552，钇010553，碱金属010560，化学用溴010585，石墨烯010715 ※钙C010004，工业硅C010005，结晶硅C010006，海绵钯C010007
磷酸铁锂材料的制备方法
磷酸铁锂材料的制备方法主要有： （1）高温固相法：J.Barker等就磷酸盐正极材料申请了专利，主要采用固相合成法。以碳酸锂、氢氧化锂等为锂源，草酸亚铁、乙二酸亚铁，氧化铁和磷酸铁等为铁源，磷酸根主要来源于磷酸二氢铵等。典型的工艺流程为：将原料球磨干燥后，在马弗炉或管式炉内于惰性或者还原气氛中，以一定的升温加速加热到某一温度，反应一段时间后冷却。高温固相法的优点是工艺简单、易实现产业化，但产物粒径不易控制、分布不均匀，形貌也不规则，并且在合成过程中需要使用惰性气体保护。 （2）碳热还原法：这种方法是高温固相法的改进，直接以铁的高价氧化物如F e2O3、LiH2PO4和碳粉为原料，以化学计量比混合，在箱式烧结炉氩气气氛中于700℃烧结一段时间，之后自然冷却到室温。采用该方法做成的实验电池首次充放电容量为151mAh/g。该方法目前有少数几家企业在应用，由于该法的生产过程较为简单可控，且采用一次烧结，所以它为LiFePO4走向工业化提供了另一条途径。但该法制备的材料较传统的高温固相法容量表现和倍率性能方面偏低。 （3）水热合成法：S.F.Yang等用Na2HPO4和FeCL3合成FePO4.2H2O，然后与CH3COOLi通过水热法合成LiFePO4。与高温固相法比较，水热法合成的温度较低，约150度～200度，反应时间也仅为固相反应的1/5左右，并且可以直接得到磷酸铁锂，不需要惰性气体，产物晶粒较小、物相均一等优点，尤其适合于高倍率放电领域，但该种合成方法容易在形成橄榄石结构中发生Fe错位现象，影响电化学性能，且水热法需要耐高温高压设备，工业化生产的困难要大一些。据称Phostech的P2粉末便采用该类工艺生产。 （4）液相共沉淀法：该法原料分散均匀，前躯体可以在低温条件下合成。将Li OH加入到（NH4）2Fe（SO4）3.6H2O与H3PO4的混合溶液中，得到共沉淀物，过滤洗涤后，在惰性气氛下进行热处理，可以得到LiFePO4。产物表现出较好的循环稳定性。日本企业采用这一技术路线，但因专利问题目前尚未大规模应用。 （5）雾化热解法：雾化热解法主要用来合成前躯体。将原料和分散剂在高速搅拌下形成浆状物，然后在雾化干燥设备内进行热解反应，得到前躯体，灼烧后得到产品。
钼蓝分光光度法之单水氢氧化锂和硅的测定
1 范围 本方法适用于工聚氯化铝业级单水氢氧化锂中质量分数0.00050%～0.050%硅的测定。 2 原理 试料以盐酸分解，在弱酸性介质中硅与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸，以硫酸-草酸消除磷、砷的干扰，用抗坏血酸将硅钼黄还原为硅钼蓝。于分光光度计波长800nm处测量其吸光度。 3 试剂 3.1盐酸，1+1，优级纯。 3.2硫酸，3+97，优级纯。 3.3硫酸，33+67 优级纯。 3.4氨水，1+5，超纯。 3.5钼酸铵溶液，50g/L，必要时过滤。 3.6草酸溶液，50g/L，优级纯。 以上试剂均需贮存于塑料瓶中。 3.7抗坏血酸溶液，20g/L，用时现配。 3.8硅标准贮存溶液，100μg / mL： 称取0.2140g预先在1000℃灼烧1h并在干燥器中冷却至室温的二氧化硅，置于盛有1g无水碳酸钠(优级纯)的铂坩埚中，加入3g无水碳酸钠，在950～1000℃高温炉中熔融至熔体为亮红色并清澈透明，取出冷却，放入聚四氟乙烯烧杯中，用热水浸出，加热至溶液清亮，冷却，移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，立即移入塑瓶中。此溶液1mL含100μg硅。 3.9硅标准溶液，10μg / mL： 移取25.00mL100μg /mL硅标准贮存溶液，置于250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，立即移入塑料瓶中。此溶液1mL含10μg硅。 3.10硅标准溶液，1μg / mL： 移取10.00mL10μg /mL硅标准溶液，置于100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，立即移入塑料瓶中。此溶液1mL 含1μg硅。用时现配。 3.11对硝基酚指示剂溶液，1g/L。 用乙醇配制。
电池级氢氧化锂生产制造项目可行性研究报告
电池级氢氧化锂生产制造项目 可行性研究报告 规划设计 / 投资分析
摘要 出于电池安全性因素，2018年以来韩国、中国的811推广进程低于预期，但未来的发展趋势确定，尤其松下-特斯拉体系已经在快速放量（NCA），从而为氢氧化锂这一多用于润滑脂的细分小众产品带来了历史性机遇。未来10年，氢氧化锂有望成长为锂化合物的需求主体，其全球需求总量预计将由2017年的不到4万吨碳酸锂当量，快速增长至2027年的约42万吨碳酸锂当量（工业级+电池级）。 该电池级氢氧化锂项目计划总投资8638.93万元，其中：固定资产投资6365.93万元，占项目总投资的73.69%；流动资金2273.00万元，占项目总投资的26.31%。 达产年营业收入17076.00万元，总成本费用12863.92万元，税金及附加172.52万元，利润总额4212.08万元，利税总额4965.58万元，税后净利润3159.06万元，达产年纳税总额1806.52万元；达产年投资利润率48.76%，投资利税率57.48%，投资回报率36.57%，全部投资回收期4.23年，提供就业职位296个。 本报告所涉及到的项目承办单位近几年来经营业绩指标，是以国家法定的会计师事务所出具的《财务审计报告》为准，其数据的真实性和合法性均由公司聘请的审计机构负责；公司财务部门相应人员负责提供近几年来既成的财务信息，确保财务数据必须同时具备真实性和合法性，如有弄虚作假等行为导致的后果，由公司财务部门相关人员承担直接法律责任；
报告编制人员只是根据报告内容所需，对相关数据承做物理性参照引用， 因此，不承担相应的法律责任。 基本信息、建设背景及必要性、市场调研、建设规划、选址科学性分析、工程设计可行性分析、项目工艺分析、环境影响概况、项目职业保护、项目风险评估分析、项目节能评估、项目实施计划、投资方案分析、项目 经济评价分析、项目结论等。
磷酸铁锂合成方法比较
磷酸铁锂正极材料制备方法比较 A ?固相法 一．高温固相法 1．流程：传统的高温固相合成法一般以亚铁盐（草酸亚铁，醋酸铁，磷酸亚铁等），磷酸盐（磷酸氢二铵，磷酸二氢铵），锂盐（碳酸锂，氢氧化锂，醋酸锂及磷酸锂等）为原料，按LiFePO4 分子式的原子比进行配料，在保护气氛（氮气、氩气或它们与氢气的混合气体）中一步、二步或三步加热，冷却后可得LiFePO4 粉体材料。 例1: C.H.Mi等采用一：步加热法得到包覆碳的LiFeP04，其在30C, 0.1 C 倍率下的初始放电容量达到160 mAh - g-1 ；例2：S.S.Zhang等采用二步加热法，以FeC:2O4?2H2O和LiH2PO4为原料，在氮气保护下先于 350~380C加热5 h形成前驱体，再在800E下进行高温热处理，成功制备了 LiFePO4/C复合材料，产物在0.02 C倍率下的放电容量为159 mAh ? g-1;例3: A.S.Andersson等采用三步加热法，将由:Li2CO3、FeC2O4?2H2O和（NH4）2HPO4组成的前驱体先在真空电炉中于300r下预热分解，再在氮气保护下先于 450r加热10 h,再于800r烧结36 h,产物在放电电流密度为2.3 mA- g-1时放电，室温初始放电容量在 136 mAh ? g-1 左右；例 4： Padhi 等以 Li2CO3，Fe（CH3COO）2，NH4H2PO4 为原料，采用二步法合成了 LiFePO4正极材料，其首次放电容量达110 mA-h /g；Takahashi 等以 LiOH ? H2O, FeC2O4 ? 2H2O，（NH4）2HPO4 为原料，在 675、725、800r 下，制备出具有不同放电性能的产品 ,结果表明 ,低温条件下合成的产品放电容量较大；例5:韩国的Ho Chul Shin、Ho Jang等以碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料，添加5wt%的乙炔黑为碳源、以At+5%H2为保护气氛，在700r下煅烧合成 10h,得到碳包覆的LiFePO4材料。经检测表明，用该工艺合成的LiFePO4制备的电池放电平台在3 4-3 5V之间，0 ? 05C首次放电比容量为150mA ? h/g；例6: 高飞、唐致远等以醋酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料,聚乙烯醇为碳源。混料球磨所得粒径细小，分布的悬浊液。然后将悬浊液采用喷雾干燥的方法制得LiFePO4 前驱体,再通过高温煅烧合成 LiFePO4/C 正极材料，首次放电比容量最为139 ? 4mA ? h/g,并具有良好的循环性能，经10C循环50次后,比容量仅下降0 ? 15%;例7:赵新兵、周鑫等以氢氧化锂、磷酸铁、氟化锂为原料，，聚丙烯为碳源，先在500C下预烧，再在700C下煅烧合成具有F掺杂的LiFePO酒精为球磨介质4/C材料，电化学测试结果表明，LiFePO3 ? 98F0 ? 02/C具有最佳放电特性，在1C倍率充放电下比容量为146mA
碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法—氟量的测定草案氟的试验报告
碳酸锂中氟量的测定离子选择电极法 实验报告 新疆有色金属研究所关玉珍王宏川 化工产品中微量氟的测定一般采用光度法或离子选择电极法。离子选择电极法灵敏度高、快速，干扰元素可以加入柠檬酸、磺基水杨酸、钛铁试剂等试剂进行掩蔽。用离子选择电极法测定碳酸锂中的氟结果准确、具有良好的稳定性，回收率达到95%以上。 1 方法提要 试料以硝酸分解，用柠檬酸钠-硝酸钾溶液作离子强度调节液，采用工作曲线法或格氏作图法，在pH 7.0的条件下，以氟离子选择电极测定氟量。 2试剂 2.1 硝酸（1+3），优级纯。 2.2 盐酸（1+1），优级纯。 2.3 盐酸（5+95），优级纯。 2.4 氢氧化钠溶液（40g/L）。 2.5 柠檬酸钠-硝酸钾溶液：称取294g二水合柠檬酸钠和20g硝酸钾，置于500mL烧杯中，加水溶解后，移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。 2.6对硝基酚指示剂（1g/L）。 2.7氟标准贮存溶液：称取2.210g于110℃烘2h并在干燥器中冷却至室温的氟化钠（优级纯），置于250mL烧杯中，用水溶解后移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氟。 2.7.1氟标准溶液A：移取25.00mL氟标准贮存溶液(2.7),置于250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含100μg氟。 2.7.2氟标准溶液B:移取25.00mL氟标准溶液A(2.7.1),置于250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含10μg氟。 2.7.3氟标准溶液C:移取25.00mL氟标准溶液(2.7.2),置于50mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含5μg氟。 2.8 试剂空白溶液：移取50mL柠檬酸钠-硝酸钾溶液（2.5），置于100mL烧杯中，在酸度计上，用盐酸（2.2）调至pH为7.0，加水至100mL。 3 仪器 3.1离子计：精度为± 0.2mV。 3.2酸度计。 3.3电磁搅拌器。 3.4氟电极：使用前用含氟溶液（10μg/mL ～50μg/mL）浸泡30min。 3.5参比电极：双盐桥饱和甘汞电极，外盐桥装试剂空白溶液（2.8）。 4分析步骤 4.1 将试料置于50mL烧杯中，加少量水和1滴对硝基酚指示剂（2.6），滴加约8mL硝酸（2.1）至完全分解，按表1移入容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。按表1分取试液，置于50mL 烧杯中，加入25mL柠檬酸钠-硝酸钾溶液（2.5），以水稀释至40mL～45mL。
氢氧化锂蒸发结晶干燥工艺
一、单水氢氧化锂物理性质、用途 白色结晶粉末。能溶于水，微溶于醇。能从空气中吸收二氧化碳而变质。呈强碱性．不会燃烧，但有强腐蚀性。通常以一水物的形式出现。当温度高于600℃时失去结晶水，在1000℃左右氢氧化锂生成氧化锂和水蒸汽。单水氢氧化锂是最重要的锂化合物之一，主要用于生产锂基润滑脂，也可用于生产其他锂化合物，是碱性电池电解质的添加剂。 单水氢氧化锂的主要生产原料有锂云母、锂辉石等。 二、硫酸锂冷冻法制取单水氢氧化锂工艺（冷冻结晶、蒸发结晶和干燥） 硫酸锂冷冻法制取单水氢氧化锂工艺原理是在硫酸锂溶液中加入一定量的氢氧化钠溶液，利用硫酸钠在低温时溶解度较低的性质，去除硫酸钠，形成一定浓度的氢氧化锂溶液。经过浓缩的硫酸锂溶液加入适量的氢氧化钠溶液混合，混合溶液经过DTB冷却结晶器（操作温度为-5℃—-10℃）析出十水硫酸钠晶体。十水硫酸钠晶体可通过热融、蒸发结晶制取硫酸钠产品。由离心分离出的清母液再经过蒸发结晶得到单水氢氧化锂粗品。粗品再重溶解，加入氢氧化钡，形成不溶的硫酸钡，过滤，滤出液经蒸发浓缩、结晶、分离，得湿一水氢氧化锂；再经过盘式干燥机干燥得一水氢氧化锂干燥产品。 1、冷冻析钠（DTB结晶器） 在冷冻法制取单水氢氧化锂工艺中，冷冻析钠的结晶设备可选用DTB结晶器，冷冻结晶温度为-5℃—-10℃。 DTB型结晶器属于典型的晶浆内循环结晶器。由于在结晶器设置
内导流筒，形成了循环通道，使晶浆具有良好的混合条件，只需要很低的压头，就能使器内实现良好的内循环，使器内各流动截面上都可以维持较高的流动速度，并使晶浆密度可高达30~40%（重量）。在蒸发结晶中能迅速消除沸腾界面处的过饱和程度，能使溶液的过饱和度处于比较低的水平。经过实践证明，DTB型结晶器性能良好，生产强度高，能生产颗粒较大的晶粒，且结晶器内不易结疤。它已经成为连续结晶器的主要形式之一。可以适用于真空冷却法、蒸发法、直接接触冷冻法及反应法的结晶操作。 DTB结晶器工作原理：待处理溶液由进料泵通过循环管路加入到DTB结晶器，悬浮液在螺旋桨与循环泵的推动下，通过导流筒上升至液体表层，然后沿导流筒与挡板之间的环形通道流至器底，重新又被吸入导流筒的下端，形成了内循环通道，以较高速率反复循环，使料液充分混合，保证了器内各处的过饱和度比较均匀，过冷度较低，极大地强化了结晶器的生产能力。圆筒形挡板将结晶器分隔为晶体生长区和澄清区。挡板与器壁间的环隙为澄清区，溢流澄清母液经循环泵返回结晶器，强化了结晶器的混合效果，并且最大程度的避免了结疤现象。晶浆由结晶器底部的出料泵排出，经离心分离，晶体产品干燥后作为产品，母液经过除杂、增浓或系统内循环后可返回结晶器，也可直接排放到下一工序。 DTB结晶器采用外置列管换热器冷却，以冷却液移走澄清母液的热量，再通过循环泵送入到结晶器底部，形成外循环通道。 2、单水氢氧化锂蒸发结晶 单水氢氧化锂水溶液沸点升高较低，蒸发结晶系统可选用传统的多效蒸发结晶器或者MVR蒸发结晶器。
行业标准《电池级锂硅合金》编制说明
《电池级锂硅合金》行业标准编制说明 一、项目来源及计划任务 根据工信部《关于印发2010年第一批行业标准制修订计划的通知》（工信厅科[2010]74号）精神。由江西赣锋锂业股份有限公司负责起草《电池级锂硅合金》行业标准，项目计划编号：2010-0385T-YS，完成时间为2011年。 二、产品的概况以及生产工艺 1. 锂硅合金的性质、用途 锂硅合金为暗灰色金属粉末，结构为正交晶系Li13Si4熔点为836°C，锂硅合金粉是锂系热电池的关键材料，由于锂系热电池采用锂硅合金粉作为阳极，具有比能量大（约为钙系的2-4倍）、大电流放电、电压平稳、使用环境温度宽广、贮存时间长、激活迅速可靠、结构合理及不需要维护等优点。可取代钙系热电池及锌-银电池，是新型的优选电源。锂硅合金的合成工艺稳定，操作简便安全，已形成批量生产能力。锂硅合金粉可与空气中的水气、氧气、氮气和二氧化碳发生化学反应，在潮湿空气中会自燃。在空气中氧化燃烧主要生成氧化锂和二氧化硅，氧化锂吸水可形成氢氧化锂。国内主要的生产厂家有江西赣锋锂业股份有限公司、北京有色院等。 2．生产工艺 锂硅合金以高纯金属锂和高纯硅为原料，采用高温合成法生产。经过出料破碎、磨筛，包装后得到锂硅合金粉。 三、编制过程（包括编制原则、征求意见、主要工作过程等） 3.1编制原则 本标准是以江西赣锋锂业有限公司为主要起草单位，并根据用户要求，包括化学成分、外观质量、试验方法、检验规则、包装、标识、运输、贮存与订单要求等。制定的标准充分考虑企业、使用单位各方面的意见和建议，切实可行，具有可操作性。 3.2、征求意见单位 本标准草案完成后，以书面形式征求国内相关单位的意见： 1）上海空间电源研究所； 2）梅岭化工厂；
一水氢氧化锂生产工艺
一水氢氧化锂生产工艺 本工艺是硫酸锂溶液与烧碱进行复分解反应，形成硫酸钠与氢氧化锂溶液混合物。利用硫酸钠与一水氢氧化锂在低温下溶解度的显著差异将两者分离。包括以下步骤：在锂精矿经焙烧、酸化、制浆、浸出和初步浓缩的硫酸锂溶液中，加入氢氧化钠得到硫酸钠与氢氧化锂溶液混合物；将混合溶液降温冷冻到５～－１０℃，经结晶后分离出硫酸钠；将由冷冻分离来的清液，加热，蒸发浓缩；结晶并分离，得一水氢氧化锂粗品；一水氢氧化锂粗品用水溶解后，加入氢氧化钡，形成不溶的硫酸钡，过滤，滤出液经蒸发浓缩、结晶、分离，得湿一水氢氧化锂；干燥得一水氢氧化锂。本发明工艺路线大大缩短，锂收率大有改善，成本大幅度降低。是锂化合产品生产的一次革命。 一水氢氧化锂生产工艺 一种一水氢氧化锂生产工艺，工艺包括以下步骤：（１）、由锂辉矿经焙烧、酸化、制浆、浸出和初步浓缩的硫酸锂溶液；（２）、在硫酸锂溶液中加入氢氧化钠，得到硫酸钠与氢氧化锂溶液混合物；Ｌｉ２ＳＯ4＋２ＮａＯＨ→２ＬｉＯＨ＋Ｎａ2ＳＯ4（３）、将硫酸钠与氢氧化锂混合溶液降温冷冻，溶液温度降到５～－１０℃，经结晶后分离出硫酸钠；（４）、由冷冻分离来的清液，加热，蒸发浓缩；（５）、结晶并离心分离，得氢氧化锂粗品；（６）、在粗品一水氢氧化锂溶解液中加入氢氧化钡，形成不溶的硫酸钡，过滤除去沉淀物及杂物，滤出液经蒸发浓缩、结晶、分离，得湿一水氢氧化锂：Ｂａ（ＯＨ）2＋ＳＯ42-→ＢａＳＯ4＋２ＯＨ-（７）、干燥得一水氢氧化锂。 氢氧化锂的生产技术 LiH，LiO和LiOH的分析势能函数与分子反应动力学[1].pdf 单水氢氧化锂生产中盘式连续干燥器的应用[1].pdf 单水氢氧化锂完成液除硫方法[1].pdf 高纯锂盐应用及工艺研究的新进展[1].pdf 高纯碳酸锂的制备[1].pdf 锂[1].pdf 硫酸锂冷冻法生产单水氢氧化锂母液循环的工艺研究[1].pdf 卤水制备氢氧化锂研究进展[1].pdf 氢氧化锂[1].pdf 氢氧化锂的应用与生产方法研究进展[1].pdf 三室膜电解法由硫酸锂制备氢氧化锂的实验研究[1].pdf 微波辐射干燥单水氢氧化锂的研究[1].pdf 西藏扎布耶盐湖卤水的开发和利用[1].pdf
工业级单水氢氧化锂
工业级单水氢氧化锂 化学式 分子量 物化性质白色结晶粉末。密度．。熔点℃、沸点℃分解。能溶于水，微溶于醇。能从空气中吸收二氧化碳而变质。呈强碱性．不会燃烧，但有强腐蚀性。通常以一水物的形式出现。 产品规格： 成分标准值（wt%）典型值（wt%） LiOH≥56.556.5 CO2≤0.550.300 Na≤0.0080.004 K≤0.0020.001 Mg≤0.0010.0005 Ca≤0.0020.001 Al≤0.0010.0005 Fe≤0.00080.0003 Ni≤0.0010.0005 Cu≤0.00050.0002 Pb≤0.00050.0002 2- SO4≤0.0150.007 Cl≤0.0050.003 Mn≤0.00050.0003 Si≤0.0030.0015 Zn≤0.0010.0005盐酸不溶物≤0.0030.002 水不溶物≤0.0050.002 注：如需方有特殊要求，由供需双方商定
用途要用作制取锂化合物的原料。也可用于冶金、石油、玻璃、陶瓷等工业。电池级单水氢氧化锂主要用于锂离子电池正极材料的制备，同是也可做碱性蓄电池电解质的添加剂。照相显影剂，制备锂盐，制造醇到树脂，催化剂。用于氧化物和硅酸盐分解的试剂。用作分析试剂、照相显影剂，也用于锂的制造。 贮藏和使用：避免接触眼睛、皮肤与衣服；远离酸性物质，通风干燥密闭保存。包装：公斤包或按客户要求。 运输：产品归类为危险化学品。铁路运输时，应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民和人口稠密区停留。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
由硫酸锂溶液制取单水氢氧化锂工艺和专用设备
一、单水氢氧化锂物理性质、用途： 单水氢氧化锂（LiOH·H2O）是一种苛性碱，白色晶体或粉末。在空气中极易吸收水和二氧化碳。 氢氧化锂是最重要的锂盐之一。广泛应用于化工原料、化学试剂、锂离子电池、石油、冶金、玻璃、陶瓷等行业，同时也是国防工业、原子能工业和航天工业的重要原料。目前氢氧化锂主要用于生产锂基润滑脂、锂离子电池正极材料及电解液、碱性蓄电池的电解液以及溴化锂制冷机吸收液，还可以作为生产其他锂盐制品的原料。 二、由硫酸锂溶液制取单水氢氧化锂工艺简介： 硫酸锂溶液由锂辉石精矿经过磨矿、转型焙烧、酸化焙烧、浸出、净化、过滤等工序得到。公司经过多年研究和工程经验的实践，开发出硫酸锂溶液制取单水氢氧化锂工艺中核心技术与设备，并取得了很好的应用效果。硫酸锂溶液制取单水氢氧化锂工艺流程图如下所示。 由前段工序来的硫酸锂溶液，加入氢氧化钠溶液进行苛化。苛化后的混合溶液在-10~-15℃下经过连续冷冻结晶系统冷冻结晶析出十水硫酸钠晶体，经过离心分离得到氢氧化锂稀溶液。氢氧化锂稀溶液经过多效蒸发器或者MVR蒸发器蒸发浓缩到一定程度后，进行冷却结晶析出单水氢氧化锂晶体。再经过离心分离，得到的单水氢氧化锂进入专用干燥系统进行干燥，干燥产品进入包装系统。离心母液可返回冷冻结晶除钠工段。若想得到较纯净的单水氢氧化锂可用重结晶法将产品提纯。 三、关键设备简介： 1、专用连续冷冻结晶系统： 冷冻析钠工段是硫酸锂溶液制取单水氢氧化锂工艺中的关键工段。十水硫酸钠晶体颗粒的大小、均匀程度等决定了其离心分离的效果。分离效果好，分离母液夹带的杂质就少，单水氢氧化锂产品品质就好。所以在连续结晶系统中，结晶器结构、结晶器容积、搅拌形式、外冷器的面积、循环泵的选择、离心机的选择等等因素至关重要。公司经过多年研究开发，针对混合液冷冻结晶的特性，开发出了专用冷冻结晶系统。该系统具有十水硫酸钠晶体颗粒大且均匀、分离母液夹带硫酸钠少、生产能力大、自动化程度高、操作简单等优点。 2、氢氧化锂专用蒸发器： 氢氧化锂溶液蒸发过程中会有泡沫生成，在蒸发器设计时要充分考虑除沫装置的设计尤为关键。传统的氢氧化锂蒸发器多采用多效蒸发器进行蒸发浓缩。公司根据氢氧化锂溶液的特点，在蒸发工艺中采用MVR蒸发器进行蒸发浓缩。 3、单水氢氧化锂专用干燥设备： 节能环保型盘式连续干燥机是在传统盘式连续干燥机的基础上进行内部结构优化处理，从而具有节能环保的优点。它具有：连续运行、密闭操作、蒸发强度大、湿度梯度分布合理、动力消耗低、占地面积小、环保等优点。同时，其配置简单，不使用热风作为加热介质，因此，不会发生因热风和粉尘分离不好随尾气夹带造成的产品损失。盘式连续干燥机由干燥盘、耙臂、装在耙臂上的若干耙叶、碾磙、主轴、传动装置、外壳等组成，中空的干燥盘内通入加热介质。物料在干燥盘面上由耙叶输送、翻动、呈阿基米德螺线轨迹运动，在运