中药材中 198 种农药残留测定样品前处理平台的建立

中药材中 198 种农药残留测定样品前处理平台的建立
中药材中 198 种农药残留测定样品前处理平台的建立

部分常用中药的掺假现象及鉴别方法分析

《按摩与康复医学》2013年7月第4卷第7期Chinese Manipulation&Rehabilitation Medicine,Jul.2013,V ol.4No.7 部分常用中药的掺假现象及鉴别方法分析 王亚男1,杨翠2 (1.陕西医药控股集团派昂医药有限责任公司,陕西西安710077; 2.西安交通大学第二附属医院,陕西西安710048) [摘要]中药掺假造成中药应用市场的混乱,对患者治疗效果造成极大影响。本文选取几类常见药物,对其掺假现象和鉴别方法进行分析,杜绝假药的危害性。 [关键词 关键词]]中药;掺假;鉴别 [中图分类号 中图分类号]R ]R282 282[文献标识码 文献标识码][ ]B[文章编号 文章编号]]1008 1008--1879 1879((2013 2013))07 07--0137 0137--02 中药材掺假是指纯正药材被掺入了伪品、异物或是非药用部位。当前的中药市场当中药物掺假现象出现几率较大,掺假品严重影响着中药材的质量[1],因此要严格控制中药材质量,保证用药安全性及有效性。本文选取了几种常见药物,对其掺假现象及鉴定方法进行分析。 1半夏 多以紫茉莉根通过去皮、蒸煮程序将其掺入作假。半夏片,近似圆形,片较薄,厚度为1mm,直径为1~1.5cm,表面呈白或黄白色,横切面呈洁白,具富粉性。显微镜下半夏片的草酸钙针晶较为分散,有的为束状存于粘液细胞中,针晶长度为20~ 144mm,导管呈现螺纹状和环纹状;而紫茉莉根片的草酸钙针晶较细,长度为50~150mm,导管大部分是网纹状或梯纹状,糊化后期淀粉粒为云朵状。 2蟾酥 市场中蟾酥通常会掺杂多种杂质,掺入淀粉时发现外形和真正的蟾酥比较相似,但是质地更硬,且其片厚,无透明状,韧性较差,手握未出现柔软感;蛋白掺入其中时,其质地硬且脆,表面有光滑感,但是韧性很差,闻之有蛋白腥气;向其中掺杂松香粉、牙膏、肥皂、雪花膏等物时,通常都会用鼻闻到此类物品的气味,尝之亦有异味出现,麻辣感或涩味下降;猪油、菜籽油掺入其中可发现颜色大部分呈黄棕色,横切面出现油香气。显微镜下发现,正品大部分都是半透明状或呈淡黄色,不规则状碎块,未发现其它特征;掺杂样品粉末做成水装片,会发现其中含有淀粉、油滴、蟾酥碎片等物品的特征,还有的样品会检测到植物组织细胞[2]。 3车前子 大叶车前种子被掺入其中造假。合格的车前子呈现椭圆状、不规则长圆状,稍扁,长2mm,宽1mm,表面呈黑棕至黑褐色;而小粒车前子为类三角形,有的呈斜方形,种子较小,长1mm,宽0.6mm,其表面为棕色。 4茯苓 多会掺入淀粉块作假,大部分在饮片中掺假。茯苓被水煮不会溶化,但是淀粉块有溶化现象;往药物中滴碘液,未变色者为茯苓,呈现蓝色者为淀粉块;显微镜下发现,茯苓菌丝较为细长,没有淀粉粒,而掺入淀粉块后会有淀粉粒出现。 5鸡内金 通常会将鸭内金、生病的鸡内金加入其中作假。纯正的鸡内金表面为黄色、黄褐色,其质地较脆,薄有透明状,横切面有角质状,光泽感强。鸭内金外表观之为黑绿色,厚重感强,质地较硬,横切面无光泽感;病鸡内金大部分呈破碎片状块,表明为黑绿、紫红或是黑色,具有较显著的溃烂样斑点,其质地较坚硬,且没有透明感。 6山药 大多情况下会掺进和其特征极为相似的木薯根片。山药横切面为白色粉性状,没有裂隙;而木薯横切面呈乳白色,在中心位置出现放射状裂隙,且有很多黄色筋脉状维管束小点分散其中,单粒,为圆形和卵形。显微镜下可见,山药淀粉粒未出现石细胞,且不具有较发达的纤维组织,而木薯内所含淀粉粒是2+5复粒[3]。 7乌梅 将杏熏炙后掺入其中。乌梅表面呈乌黑色,其果核呈椭圆状,味道极酸;杏表面为灰棕色,果肉极易和核分离,果核呈扁圆状,味先微甜后有酸性。显微镜下分析乌梅非腺毛大部分是单细胞,且其壁厚,表面有螺纹样交错纹;而杏非腺毛大部分是单细胞,其基部通常都有膨大现象,呈三角样,壁上能观察到孔沟。 8蕲蛇 市场上有的把淀粉浆、胶浆等物应用注射器加入到蛇体内干燥后出售,还有的把蛇皮剥落,将淀 - - 137

韩国中药材中农药残留的限量标准及检测方法

附件2 韩国中药材中农药残留的限量标准及检测方法 根据医药法第44条第1项之内容,将对生药(包括韩药、韩药材,下同)及其萃取物中农药残留的限量标准以及检测方法作如下公告: 1、适用范围 (1)生药,但是不包括矿物生药、动物生药以及附表1中的生药 (2)生药的萃取物(浓缩剂、浓缩液以及酊剂等),但是事先对生药进行过检测的情况下该步骤可以省略 2、适用对象农药以及允许标准 (1)生药中允许的农药残留标准如下: (2)个别生药中允许的农药残留标准如下

(3)对于有检出记录的生药适用的农药残留标准如下

(4)附表2中的生药请参照“食品的标准和规格”,按照食品公典第3、对食品的一般通用标准以及规格的第6、标准以及规格的适用范围中的第3)、农产品的农药残留标准以及第5)、人参的农药残留标准进行执行。 (5)上述(1)-(4)中未涉及的农药被检出的时候,暂时按照以下方法判定适量与否: A.欧洲药典(EP)“pesticide residues”项的标准(附表3) B.关于其他被检测出农药的适量与否,首先将残留量和有关的生药服用量进行比 较,根据下列计算公式算出结果并进行了危害评价之后,由食品药品安全厅厅长进行判定。 ADI*M MDD*100 ADI:有关农药的每日允许摄取量(mg/kg/day) M:成年人的平均体重(60kg) MDD:有关生药的每日服用量(kg) (6)生药萃取物(浓缩剂、浓缩液以及酊剂等)适用的农药残留标准按照前文(1)项执行。 3、根据对象农药的不同,各自按照下列实验方法进行实验

(1)敌草胺(Napropamide)、DDT农药(P·P-DDT农药、O·P-DDT农药、P·P-DDE 农药、P·P-DDD农药)、狄氏剂(Dieldrin)、腈菌唑(Myclobutanil)、甲氧滴滴涕(Methoxychlor)、六六六(BHC)(α、β、γ以及δ-BHC农药)、联苯菊酯(Bifenthrin)、氯氰菊酯(Cypermethrin)、对嘧菌环胺(Cyprodinil)、啶虫脒(Acetamiprid)、三唑锡(Azocyclotin)、艾氏剂(Aldrin)、安杀番(Endosulfan)[包括α、β-安杀番以及硫丹硫酸盐(Endosulfan sulfate)]、异狄氏剂(Endrin)、灭螨猛(Chinomethionat)、克菌丹(Captan)、五氯硝基笨[Quintozene(PCNB)] 、百菌清(Chlorothalonil)、戊唑醇(Tebuconazole)、甲抑菌灵(Tolylfluanid)、三唑醇(Triadimenol)、三唑酮(Triadimefon)、氟菌唑(Triflumizole)、氯苯嘧啶醇(Fenarimol)、二甲戊乐灵(Pendimethalin)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、噻唑膦(Fosthiazate)、腐霉利(Procymidone)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、咯菌腈(Fludioxonil) 1)装置:气相色谱仪[ECD检测器、NPD检测器、质量分析仪(MSD检测器)] 2)试剂和试液 A)溶媒:残留农药实验专用品或者与之相当之物 B)水:蒸馏水或者与之相当之物 C)弗罗里硅土(Florisil):填充有弗罗里硅土(1g)的Cartridge(容量6ml) D)助滤剂:Celite 545 E)标准原液:将各农药的标准品溶于丙酮按照100mk/kg进行配制 F)标准溶液:将各标准原液溶于丙酮按照一定浓度进行混合稀释配制 G)其他试剂:残留农药实验专用品或者特供品 3)实验溶液的配制 A)萃取:将试料(500-600g)仔细粉碎后,取5g加入水40ml,放置4个小时(可

部分常用中药材(配图片)

部分常用中药材(配图片) 茯苓 -----------------------------别名:茯菟、茯灵、茯蕶、伏苓、伏菟、松腴、绛晨伏胎、云苓、茯兔、松薯、松木薯、松苓。 性味:甘、淡,平。 归经:归心经、肺经、脾经、肾经。 功能:利水药;渗湿利尿药。 主治:用于水湿证,如小便不利,水肿,停饮,等等,为利水渗湿的要药,因药性平和,利水不易伤正气,故可用于湿热、寒湿症,根据“湿”的寒、热性质不同,配伍有关药物应用。 用于脾虚证。脾虚体倦,食少,大便溏烂者,可与其它药同用。 用于心悸、失眠等症,取其宁心安神的功效。

桂枝,为樟科常绿乔木植物肉桂的干燥嫩枝。主产于广西、广东及云南等地。春、夏季剪下嫩枝,晒干或阴干,切成薄片或小段用。 【性味归经】辛、甘,温。归心、肺、膀胱经(发汗力较弱)。【功效】发汗解肌,温经通脉功能主治:发汗解肌,温通经脉,助阳化气,平冲降气。用于风寒感冒,脘腹冷痛,血寒经闭,关节痹痛,痰饮,水肿,心悸,奔豚。,助阳化气,散寒止痛。 黄芪黄芪,别称:棉芪,黄耆,独椹,蜀脂,百本,百药棉等。 性味归经:性味:甘,微温。 归经:归肺、脾、肝、肾经。 功效主治:黄芪有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效。用于治疗气虚乏力,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,痈疽难溃,久溃不敛,血虚萎黄,内热消渴,慢性肾炎,蛋白尿,糖尿病等。炙黄芪益气补中,生用固表托疮。

附子性味归经:辛、甘,大热;有毒。归心、肾、脾经。功能:回阳救逆,补火助阳,散寒止痛。“为回阳救逆第一品药”主治:用于阴盛格阳,大汗亡阳,吐泻厥逆,肢冷脉微,心腹冷痛,冷痢,脚气水肿,风寒湿痹,阳痿,宫冷,虚寒吐泻,阴寒水肿,阳虚外感,阴疽疮疡以及一切沉寒痼冷之疾。 麦冬又名沿阶草、书带草、麦门冬,为百合科沿阶草属多年生常绿草本植物。须根较粗壮,根的顶端或中部常膨大成为纺锤状肉质小块。 【性味与归经】甘、微苦,微寒。归心、肺、胃经。 阳作仁原创麦冬花叶图册(20张) 【功能与主治】养阴生津,润肺清心。用于肺燥干咳,阴虚痨嗽,喉痹咽痛,津伤口渴,内热消渴,心烦失眠,肠燥便秘。

第二章烟叶样品的采集

第二章烟叶样品的采集 、制备、保存及水分测定方法 第一节样品的采集 1正确采样的意义 掌握两个名词: 1)采样: 从大量的分析用烟叶中抽取一部分作为分析材料的过程称为采样2)样品: 所抽取的分析材料称作样品 正确采样意义: 1)不同处理间存在差 2)同一处理内部存在机误 3)样本和总体间存在差异 4)采样误差比分析测量误差大5-10倍 2烟叶的采样方法 2.1田间试验取样 正确采样的要求: 减小实验误差,样本能够代表总体。 控制采样误差的方法有两个: 增加采样点数和获得平均样品1)增加采样点数:

在一块地选取3-5个或更多的采样点。一般采用对角线采样和S形采样两种方法。 选择点数多,测定数也多,工作量增加,但是越能代表总体。 2)获得平均样品 先了解以下三个名次: (1)检样: 从分析对象各部分采取的少量样品 (2)混合样: 若干份(5-10份)等量检样混合在一起得到的样品 (3)平均样: 从混合样中抽取一部分得到的样品。 3)两种采样方法的区别: 增加采样点数: 采样后先测定后平均 获得平均样品: 采样后先平均后测定 二者采样点数是一样的。 4)取检样应该注意的问题 A避免主观性,多点(5-10点)采样,各点之间样品等量 B不同处理之间取样标准要一致 C常规成分:

每一检样10-15片叶就可以了,并应该兼顾大中小叶片的比例 D要取无污染烟叶。烤后烟叶存放在农户家中 应该防止农药,化肥水等污染。 2.2烟叶常规化学成分分析国标法取样 1.了解几个定义: 1)批: 在一个或多个特性被认为一致的条件下产生的一定数量的烟草。 2)小样: 从一个取样单位一次取出的一定数量的烟草。 3)单样: 是由从同一取样单位中抽取的全部小样组成,单样大小取决于: 烟草类型;取样单位的大小;测定项目的类型和数量。 4)实验室样品: 用于实验室检验或测试的样品,其代表总样。 5)试样: 从实验室样品中随机抽取的用于测试的样品,其代表总样。6)试料: 用以进行检验或观测所取的一定量的试样。 2.GB/T19616-2004,ISO4874:2000:烟草成批原料取样的一般原则:1)取样单位的选择: 随机取样法选择取样单位,周期性系统取样法选择取样单位。 2)小样的抽取和单样的组成

常用中药别名

常用中药的别名 大黄:川军、生军、锦纹 诃子:诃黎勒 香附:莎草根荒蔚子益母草子、坤草子 藜芦:山葱 槟榔:大腹子、海南子 淫羊藿:仙灵脾 珍珠:真珠 益母草:坤草 蝉蜕:蝉衣 木蝴蝶千层纸 赭石:代赭石 天花粉:栝楼根 瓜蒌:栝楼 重楼:七叶一枝花、蚤休 补骨脂:破故纸 首乌藤:夜交藤 莱菔子:萝卜子 肉苁蓉:淡大芸 罂粟壳:米壳、御米壳 千金子:续随子 海螵蛸:乌贼骨 王不留行:王不留 芒硝:皮硝、朴硝 甘草:国老 儿茶:孩儿茶 拳参:草河车 白果银杏 金银花:忍冬花、双花、二花 牵牛子黑丑、白丑、二丑 佩兰:醒头草 娑罗子:梭罗子 马钱子番木鳖 土鳖虫:庶虫 牛蒡子:大力子、牛子 蛇蜕:龙衣 龙眼肉桂圆肉 朱砂:丹砂、辰砂 全草类 苦地丁:为罂粟科植物地丁紫堇的全草。处方别名:地丁、地丁草、苦地丁、苦丁茶、如意草

甜地丁:为豆科植物米口袋、小米口袋的带根全草。处方别名:地丁、甜地丁、萝卜地丁、米口袋、米布袋 紫花地丁:为堇菜科植物紫花地丁、犁头草的带根全草。处方别名:紫花地丁、紫地丁、箭头草、犁头草、疔毒草、堇菜地丁 石见穿:为唇形科植物紫参的全草。处方别名:石打穿、石见穿、石大穿、石大川、华鼠尾、黑面风 寻骨风:为马兜铃科植物绵毛马兜铃的全草。处方别名:清骨风、白毛藤、白面风、寻骨风、巡骨风、兔耳草、猫耳朵 积雪草:为伞形科植物积雪草的全草。处方别名:积雪草、崩大碗、马蹄草、地钱草、落得打 泽兰:为唇形科植物毛叶地瓜儿苗的地上部分。处方别名:水香、水泽、泽兰、龙兰、孩儿菊 佩兰:为菊科植物佩兰的地上部分。处方别名:佩兰、香佩兰、兰草、香草、燕草、薰草、千金草 千里光:为菊科植物千里光的全草。处方别名:千里急、千里明、千里光 农吉利:为豆科植物野百合的全草。处方别名:野百合、鼠卵草、野芝麻、农吉利 瞿麦:为石竹科植物瞿麦、石竹的地上部分。处方别名:巨麦、瞿麦、石竹、巨句麦、剪刀花 石韦:为水龙骨科植物庐山石韦、有柄石韦的叶。处方别名:石韦、石苇、大石韦、独叶茶、石皮、石剑、石尾、金星草 荆芥:为唇形科植物荆芥的地上部分。处方别名:荆芥、姜芥、郑芥、荆芥炭 芥穗:为唇形科植物荆芥的果穗。处方别名:芥穗、芥禾、荆芥穗、芥穗炭马齿苋:为马齿苋科植物马齿苋的全草。处方别名:马苋、马齿苋、马齿草、马齿菜、马铃菜、五行草、长命菜、五方草、长命苋 瓦松:为景天科植物瓦松、晚红瓦松的全草。处方别名:瓦松、瓦花、瓦莲花、瓦宝塔、瓦松景天

国家中药重金属及农药残留残留标准

部分国家、地区草药重金属和农药残留限量标准汇总一、中国: (一)中国药典(2010版) 药典对植物药中重金属和农药残留量的限量要求( ×10- 6) (二)药用植物及制剂外经贸绿色行业标准(WM/T2-2004) 适用范围:药用植物原料及制剂的外经贸行业品质检验 重金属及砷盐限量: 重金属总量≤20.0 mg/kg。 铅(Pb)≤5.0 mg/kg。 镉(Cd)≤0.3 mg/kg。 汞(Hg)≤0.2 mg/kg。 铜(Cu)≤20.0 mg/kg。 砷(As)≤2.0 mg/kg。

农药残留限量: 六六六(BHC) ≤0.1 mg/kg。 DDT ≤0.1 mg/kg。五氯硝基苯(PCNB) ≤0.1 mg/kg。 艾氏剂(Aldrin) ≤0.02 mg/kg。 二、香港:(香港中药材标准第一册) 表1:药材中重金属限度 三、澳门:(技術性指示第02/2003號) 重金属种类上限 砷(无机) 每日1500.00微克 镉(水溶性) 每剂3500.00微克

铅每日179.00微克 汞每日36.00微克 重金属种类上限 砷 5.00 ppm 铜150.00 ppm 铅20.00 ppm 汞0.50 ppm 四、新加坡:(1995年药物决议(禁止销售及供应)(修正案)) 重金属及砷盐限量: 铅(Pb)≤20 mg/kg。 汞(Hg)≤0.5 mg/kg。 铜(Cu)≤150 mg/kg。 砷(As)≤5 mg/kg。 镉(Cd)≤5 mg/kg。 五、马来西亚: 重金属及砷盐限量:: 铅(Pb)≤10 mg/kg。 汞(Hg)≤0.5 mg/kg。 砷(As)≤5 mg/kg。 六、泰国: 重金属及砷盐限量: 适用范围:草药原料及产品 铅(Pb)≤10 mg/kg。 镉(Cd) ≤0.3 mg/kg。 砷(As)≤ 4 mg/kg。 七、韩国: 重金属限量(药品安全厅公示第2005-62号): 1、植物性生药: 铅(Pb)≤5 mg/kg。

第二章--食品检验样品的采集与处理

第二章食品检验样品的采集与处理

(1学时)教学基本信息 教学进度计划

课堂教学计划(1学时)

第二章食品检验样品的采集与处理 食品微生物检验是根据一小部分样品的结构对整批食品作出判断的。 本单元讲述了无菌取样操作,在讨论无菌取样的原因和采集方法之前,必须要理解“无菌的”的这一术语,“无菌”一般用于取样中,意味着取样过程中,避免操作引起污染。一个无菌样品的采集,应该通过这样一种方式,即:在收集过程中,本身应避免污染,然后放入消毒容器中。 无菌样品的采集基本是为了支持、针对工厂的卫生条件状况的检查结果。 第一节食品检验样品采集的原则 一、检验前的准备工作: 1.包装无菌取样的工具: 拥有正确的采取产品或加工过程的无菌取样器械工具是至关重要的的。除非使用合适的采集工具,否则样品的完整性会被怀疑,甚至样品毫无意义。为了避免没有合适的取样工具,建议建立一个无菌取样的分析清单,来收集取样工具。如果可能盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识,象样品号、取样日期、取样人等。这样可以使在不同的工厂条件下的样品取样更为方便一些。附加样品号码一般在样品采集中被正式确定下来,因此不用预先标明。 人员的工具设施,象工作服、发网或消毒处理过的清洁的鞋靴必须具备有助于证明采集者没有污染到食物产品或样品。 2.生产线样品In-Line Samples: 生产线样品一般是指原材料,原料生产用水、包装材料或其他任何使用在生产线的材料。 生产线样品的采集一般用来确定细菌污染源是否来自于原材料或加工序中的某些地方。 3.环境样品: 环境样品用细菌拭子,(注:细菌拭子样品不能给出/测出微生物的定时结果,因为样品非常小,显著微生物会经常丢失),棉拭子的取样部位一般来自于食品接触面,地板喷溅物。墙壁、顶部管道和检验中考察的其他潜在污染源程序,并且记录可能的联系,在环境样品来源和食物产品的污染方面,可以使样品具有意义,并且是提倡这样做的,例如: 地面喷溅水:工人从有地面污水的地方走过后又回到加工区域吗? 墙壁:墙壁上面和在制品上面有昆害虫吗? 天花板:冷凝物或喷漆有无掉落到产品上或被发现与产品相接触? 4.某些准备

部分国家、地区草药重金属和农药残留限量标准汇总

部分国家、地区草药重金属和农药残留限量标准汇总 加入WTO后,中药的国际贸易将以国际通行的标准进行。目前,国际上虽然尚无植物类中药的国际标准,但是FAO和WHO均制定了食品、蔬菜及茶叶重金属的允许摄入量和农药残留限量。美国、欧盟及传统出口中药的东南亚地区均对中药提出了重金属和农药残留限量的指标,并有提高的趋势。 近年来国际贸易中以环保标准为基础的绿色认证制度日趋盛行,“环保标签”在许多情况下变成贸易壁垒。在中药材生产过程中,由于对土壤选择不严,以及长期施用农药、化肥和除草剂,加之对农药的盲目选择,施用时间和剂量等达不到技术要求,导致目前药材普遍存在农药残留量和有害重金属含量超标,这是造成中药材质量下降的重要因素,也是制约我国中药及其它农副产品难以走向国际市场的重要原因之一,直接影响了中药在国际市场上的竞争力。 在此情况下,一方面我们要建立适合我国产品质量的标准以适应国际标准。另一方面中药在中国有数千年的使用历史,世界各国在制定相应的植物药产品质量标准中也多参考我国的中药标准,因此,制定绿色标准也可以影响世界,达到对我中药产品国际贸易相对有利的局面。由外经贸部制定并颁布的《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》已于2001年07月01日起正式实施。这是我国中药的第一个进出口质量标准,也是我国中药的第一个绿色标准,对推动我国中药进入国际市场,确保植物药进出口品质,有着重大的历史性意义。 一、中国大陆 (一)中国药典(2010版) 药典对植物药中重金属和农药残留量的限量要求( ×10- 6)

(二)药用植物及制剂外经贸绿色行业标准(WM/T2-2004) 适用范围:药用植物原料及制剂的外经贸行业品质检验 重金属及砷盐限量: 重金属总量 ≤20.0 mg/kg 。 铅(Pb ) ≤5.0 mg/kg 。 镉(Cd ) ≤0.3 mg/kg 。 汞(Hg ) ≤0.2 mg/kg 。 铜(Cu ) ≤20.0 mg/kg 。 砷(As ) ≤2.0 mg/kg 。 农药残留限量: 六六六(BHC) ≤0.1 mg/kg 。 DDT ≤0.1 mg/kg 。 五氯硝基苯(PCNB) ≤0.1 mg/kg 。 艾氏剂(Aldrin) ≤0.02 mg/kg 。 二、 香港(香港中药材标准第一册) 表1:药材中重金属限度

中药材农药残留检测方法研究

中药材农药残留检测方法研究 中药作为我国优秀古代文化遗产之一,在治疗许多疑难杂症、养生调理等方面有很显著的疗效。然而,农药残留问题近年来成为中药用药安全最大问题,与消费者用药健康有着最直接的联系。此次试验建立了同时检验中药材中六六六(甲体六六六、乙六六六、丙六六六和丁六六六)和滴滴涕(p,p`-滴滴伊、o,p`-滴滴涕、p,p`-滴滴滴和p,p`-滴滴涕)共计八种农药残留的检测方法,采用气相色谱法(GC)检验分析方法,各项检验指标良好,对农药残留做出了有效检验。 标签:中药材;六六六;滴滴涕;檢测 中药材做为我国特有的治病、保健药品,现如今已经发展到在全世界广为流行,并深受喜爱。因此人们对中药材的安全性要求也同时在不断的提高,其中,农药残留的问题尤其成为人们热议且关注的焦点。大多数农药残留时间较长,对人们的使用安全具有一定影响。为保护人民身体的健康,对农药残留量的检验检测显得尤为重要。由于农药种类繁多(有机磷、有机氯和菊酯类等),其化学性较为相似,且多数存在同分异构体,因此,对于化学分析造成一定的影响,容易发生保留时间相同或相近的现象。以下为经过多次实验操作,结合国家标准及农业部相关标准等,建立两套相对较为完好的检验方法。 1 标准品与试剂 甲体六六六(批号:GBW(E)060081 来源:中国计量院),乙体六六六(批号:GBW(E)060082 来源:中国计量院),丙体六六六(批号:GBW(E)060083 来源:中国计量院),丁体六六六(批号:GBW(E)060084 来源:中国计量院),p,p`-滴滴伊(批号:GBW(E)060104 来源:中国计量院),o,p`-滴滴涕(批号:GBW(E)060103 来源:中国计量院),p,p`-滴滴滴(批号:GBW(E)060105 来源:中国计量院),p,p`-滴滴涕(批号:GBW(E)060102 来源:中国计量院),甲苯(批号:M219-4 来源:进口MERDA),60~90℃石油醚(批号:UN2130 来源:进口MERCK) 2 仪器 Trace 1300气相色谱仪(Thermo Fisher仪器股份有限公司),ECD检测器(Thermo Fisher仪器股份有限公司),TG-1701MS色谱柱(60m·0.32μm·0.25mm)(Thermo Fisher仪器股份有限公司),TG-5MS色谱柱(30m·0.32μm·0.25mm)(Thermo Fisher仪器股份有限公司) 3 标准溶液的配置 精密量取甲体六六六、乙体六六六、丙体六六六、丁体六六六、p,p`-滴滴涕、p,p`-滴滴滴、p,p`-滴滴伊、o,p`-滴滴涕标准品,用甲苯稀释一定倍数,

家禽常用中药

鉴于中草药内容浩繁,本章只限于介绍目前家禽常用的部分。 1.黄莲 成分: 为毛莨科多年生草本植物黄连及其同属其它植物(如三角叶黄连、云连)的干燥地下根茎性味归经: 苦,寒。归肺、胆、胃、大肠经。功效: 清热燥湿,泻火解毒。 小檗碱具有广谱抗菌作用,对多种革兰氏阴性菌及阳性菌,如大肠杆菌、葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌等均具有抑制作用,对各型流感病毒、某些致病性真菌、钩端螺旋体及滴虫等也有抑制作用。 本品在体内外可增强白细胞的吞噬功能,促进淋巴细胞转化。此外,还具有解热,利胆,抗肾上腺素,松弛血管平滑肌,兴奋胃肠、支气管平滑肌以及抗毒素等作用。 应用参考: 用于肠炎、肺炎、咽喉炎、消化不良等症。有报道,本品与其它药配伍,可防治禽霍乱、鸡白痢、火鸡黑头病等。常与黄芩、黄柏等配伍使用。制剂、用量: 内服:0.6~1.2克/支。 盐酸黄连素片剂:0.05克/片、0.1克/片,内服:禽0.05~0.02克/只。 针剂:2毫升(2毫克)/支,5毫升(5毫克)/支,10毫升(10毫克)/支,100毫升(100毫克)/支。静注:禽2.5~5毫升/只,每日2~3次。 枸橼酸黄连素注射液:2毫升(20毫克)/支,2毫升(50毫克)/支。肌注:禽2~5毫克/只,每天2~3次。硫酸黄连素注射液:2毫升(20毫克)/支,2毫升(50毫克)/支。用量:同上。 2.黄柏 成分: 为芸香科落叶乔木植物黄皮树(川黄柏)和黄檗(关黄柏)除去栓皮的干燥树皮。关黄柏含多种生物碱,其中以小檗碱为主,约达2%。川黄柏成分:基本相似,其中小檗碱可达3%~5%。 性味归经: 苦,寒。归肾、膀胱、大肠经。 功效: 清热燥湿,泻火解毒,退虚热。作用与应用均与黄连素相同。 用量: 内服:0.6~2克/只。 3.苦参 成分: 为豆科多年生落叶亚灌木植物苦参的干燥根。内含苦参碱1~2%,还含有氧苦参碱、羟基苦参碱、别苦参碱、野靛碱、甲基野靛碱、异去氢淫羊霍素、苦参黄酮。 性味归经: 苦,寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。 功效: 清热燥湿,祛风杀虫,利尿。有低毒。内服有苦味健胃作用,对中枢神经有轻度抑制作用。煎剂能抑制结核杆菌、大肠杆菌、皮肤真菌等。应用参考: 常用于消化不良、肠炎、泻痢等。有报道,与其它药配伍可防治雏鸡白痢、

第二章 样品采集

第二章食品样品的采集与数据处理 食品分析的对象包括各种原材料、农副产品、半成品、各种添加剂、辅料及产品。种类繁多,成分复杂,来源不一,分析的目的,项目和要求也不尽相同,但无论哪种对象,都要按一个共同程序进行,一般为:收集相关资料→制定实验方案→准备所需器材→样品的采集→制备和保存→样品的预处理→成分分析→数据记录、整理→分析报告的撰写。 第一节样品的采集 一、样品的采集:采样——在大量产品(分析对象)中抽取有一定代表性的样品,供分析化验用,这项工作叫采样。(总体、样本、样本容量、样本测定平均值、总体测定平均值)。 1、正确采样的意义:食品采样的目的在于检验样品感官性质上有无变化,食品的一般成分有无缺陷,加入的添加剂等外来物质是否符合国家的标准,食品的成分有无搀假现象,食品在生产运输和储藏过程中有无重金属,有害物质和各种微生物的污染以及有无变化和腐败现象。样品的采集是我们检验分析中的重要环节的第一步,采取的样品必须代表全部被检测的物质。 2、正确采样的原则: (1)采集的样品要均匀、有代表性,能反映全部被检食品的组成、质量和卫生状况。 (2)采样方法要与分析目的一致。 (3)采样过程要设法保持原有的理化指标,防止成分逸散(如水分、气味、挥发性酸等)。 (4)防止带入杂质或污染。 (5)采样方法要尽量简单,处理装置尺寸适当。 3、采样程序(步骤): ①检样→原始样品→平均样品(检验样品、复检样品、保存样品); ②检样——由整批食物的各个部分采取的少量样品,称为检样; ③原始样品——把许多份检样综合在一起称为原始样品; ④平均样品——原始样品经过处理再抽取其中一部分作检验用者称为平均样品; ⑤应一式三份,分别供检验、复验及备查使用; ⑥每份样品数量一般不少于0.5公斤。 二、采样的一般方法 1、随机抽样和代表性抽样:第一种采集方法是随机多点抽样。均衡地、不加选择地从全部产品的各个部分取样。但随机≠随意。随机——要保证所有物料各个部分被抽到的可能性均等。第二种采集方法是代表性抽样:可按不同生产日期,也可在流水线上按一定的时间间隔抽样,按分析的目的取样。随机取样可以避免人为倾向,但是,对不均匀样品,仅用随机抽样法是不够的,必须结合代表性取样,从有代表性的各个部分分别取样才能保证样品的代表性。 2、具体的采样方法: ㈠固体样品:例如粮谷类样品,用采样管(双套回转取样管)插入粮袋,回转l80度,取出样品。每一包装须在上、中、下三部分分别取出检样,混合均匀后用四分法缩分为平均样品。 ㈡液体样品:如牛奶、果汁等,用虹吸管法分层取样后混合均匀,再缩减至500ml左右,装入试剂瓶中,贴标签送检。 ㈢半团体样品:如奶油、蜂糖等,可用采样器从上中下三层分别取出检样,然后混合缩减至所需数量的平均样品,约250g左右,装瓶送检。 3、采样量: ㈠均匀的固体样品的采样量:如粮食、面粉、砂糖及其它固态食品,可按不同批号分别进行采样。对同一批次的产品按下式定出取样件数(瓶、袋、箱)。若总件数为n,则当n≤3时,每件取样;当3<n≤300时, 1取样量随机取样;当n>300+1取样量随机取样。 ㈡液体食品的采样量:①食用油脂:16吨以内取1kg,16—50吨采取2kg,50一200吨采取5kg,200—1000吨取20kg,1000吨以上取50kg,最后混合均匀后取样500g。②鲜乳:每次采样200~500ml(2~3瓶),采取桶装鲜奶时,按1公斤取0.5~1.0ml计算,采取的样品装入试剂瓶中,贴上标签,送检。 ㈢不均匀的固体样品(肉、鱼、果蔬等):应分别采取不同部位的少量样品,混合并经充分捣碎均匀后,取出0.5kg为分析样品。 三、样品的制备:制备目的,在于保证样品的均匀性,使我们在分析时,取任何部分都能代表全部被测物质的成分。制备方法有下面几种:①摇动或搅拌(液体样品,浆体,悬浮液体)、(用玻璃棒、电动搅拌

2015执业药师《中药学专业知识二》第二部分 常用单味中药 第三章 妇科常用中成药

天星医考之《中药学专业知识二》 第三章妇科常用中成药 第一节调经剂 调经药的分类 活血行气调经剂大黄蛾虫丸、益母草颗粒、妇科十味片、七制香附丸补虚扶正调经剂安坤颗粒、八珍益母丸、乌鸡白凤丸、女金丸 温经活血调经剂少腹逐瘀丸、艾附暖宫丸 固崩止血剂固经丸、富血宁胶囊 安坤除烦剂更年安片、坤宝丸 调经药的分类 调经剂功能主治 活血行气调经剂活血化瘀、通经消瘾、疏肝解 郁、调经止痛瘀滞所致的瘢瘕闭经、月经不调 补虚扶正调经剂滋阴清热、益气养血、补虚调 经 阴虚血热的月经先期等证 温经活血调经剂温经散寒、暖宫祛瘀寒凝血滞的月经不调、痛经固崩止血剂滋阴清热、凉血止血阴虚血热的月经先期、量多, 以及血热崩漏 安神除烦剂滋阴清热、除烦安神绝经前后诸证 本类中成药 主要有活血破瘀、疏肝理气、滋阴益气、固崩止血、温经散寒等作用。适用于瘀血内停、肝郁气滞、阴虚内热气血两虚,以及寒凝血瘀所致的月经不调、崩漏、绝经前后诸证,亦兼治产后恶露不尽等证。 一、活血行气调经剂 1.大黄螗虫丸 【药物组成】熟大黄、土鳖虫(炒)、水蛭(制)、虻虫(去翅足,炒)、蛴螬(炒)、干漆(煅)、桃仁、地黄、白芍、黄芩、炒苦杏仁、甘草。 口诀:曹将军折旗忙逃,性情邀弟干水酒。 【功能】活血破瘀,通经消瘕。 【主治】瘀血内停所致的瘢瘕、闭经 【配伍意义】 君药——熟大黄:攻积导滞,逐瘀通经、破瘾消积,推陈致新; 炒土鳖虫:泄散,专人血分,能破血逐瘀、消瘸散结。二者相须为用,破血逐瘀、通经消瘾。 臣药——制水蛭:咸平苦泄;炒虻虫苦寒泄降,制蛴螬咸软微温,均有小毒而善破瘀血、消瘕结; 煅干漆:破血攻坚; 桃仁:祛瘀生新。

通道农药残留检测仪操作说明书

农药残留检测系统 用 户 手 册 深圳市后王电子科技公司

目录 目录........................................................................... 错误!未指定书签。 1、仪器软件操作流程 ................................................ 错误!未指定书签。 1.1仪器开机 ............................................................ 错误!未指定书签。 1.2系统设置 ............................................................. 错误!未指定书签。 1.3项目检测 ............................................................ 错误!未指定书签。 1.4历史记录查询..................................................... 错误!未指定书签。 1.5操作说明 ............................................................ 错误!未指定书签。 2、农药残留检测试剂使用说明书 ............................ 错误!未指定书签。 1、仪器软件操作流程 1.1 仪器开机 (1) 将仪器电源适配器插入220v电源插座,将适配器另一端的DC插口插入仪器后部的电源接口接通仪器电源。 (2) 拨通面板开关接通电源,启动仪器。 (3) 打开平板电脑。 [注意事项]:先打开检测仪,后打开平板电脑。先启动平板电脑可能导致连接不成功。 (4) 打开食品安全检测系统后,软件显示以下界面。 (5) 点击屏幕右上角“搜索仪器”,仪器与蓝牙进行配对,大约需要30秒钟

中药农药残留的研究现状

中药农药残留的研究现状 农药残留是指农药使用后残存于生物体、农副产品和环境中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。我国的中药及其制品屡有农残超标等因素而影响其进入国际市场,对中药的国际声誉产生了极大的负面影响,是制约中药走向世界的“瓶颈”之一。 中药中农药残留问题的研究现状 1农药残留的危害 药用植物中经常施用的农药主要包括有机氯、有机磷、有机氮和拟除虫菊酯类等.有机氯农药在食物链中有极强的富集作用,在人类和动物的脂肪组织内长期积累容易引起慢性中毒;有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶有抑制作用,易产生极性中毒,有时严重危及生命。中药作为一种特殊的食品为患者及体弱者所服用,且服用时间长,更易造成蓄积中毒。 中药中农药残留物的来源:一是在中药的生产过程中为了杀虫、杀菌、除草或调节植物生长而喷施的农药或其它农作物喷施农药后残存土壤环境中,药用植物通过根,叶等器官吸收进入植物体内;二是药材在加工、储藏过程中为了保证药材的质量而喷施的农药或药材所接触的其它物品而沾染的农药;三是在中成药生产过程中环境污染所造成的农药残留。 2.中药材的农药残留现状及其在中药中的分布 中药中农药残留研究现状:我国对粮食、蔬菜、水果、酒制品等中的农药残留早已有限制,有限量规定的农药有21个品种,待批准和检测方法,中药在这方面工作虽有研究,但由于种种原因仍未建立限量标准。 农药残留分类:一种是以农药的作用分为杀虫、杀菌、除杂草。另一种是以农药的物理化学性质分类,即有机类、有氮类、有机磷类和其它拟除虫菊酯、无机盐化合物等,对于农药残留检测方法研究多以后者分类。 有机氯类农药 有机氯类农药(OCPs)属于神经毒物和实质脏器毒物,可致癌,是一类高效广谱杀虫剂,我国20世纪50~70年代曾广泛使用,由于其残留量大,毒性大,污染性强,造成农田严重污染,1983年我国停止了有机氯农药的生产,1984年停止使用。有机氯类农药较难降解,在环境中的残留半衰期为数年,最长可达十年,因此在农残研究中仍受到重视。药材中有机氯农药的检测,目前主要有六六六(BHC)、滴滴涕(DDT),以及五氯硝基苯(PCNB)和艾氏剂(Aldrin)。 这类农药化学性质稳定,脂溶性大,残效期长,易在脂肪体内蓄积,造成慢性中毒,严重危及人体健康,目前仍然能在中药材中检出该农药。 由于有机氯农药的极性较低,因而选择非极性或弱极性溶剂作为提取剂,或者根据实际情况,采用混合溶剂来提取.常用的溶剂有正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷、乙腈等。提取方法大多采用传统的提取方法:超生、振荡、匀浆、搅拌、索氏提取.净化也大多采用传统的磺化、柱层析、夜夜分配、固相萃取法等。磺化法是把浓硫酸与提取液直接混合,可除去色素,脂肪等杂质,方法简便,适用于六六六,滴滴涕等化学性质稳定的有机氯农药。柱层析法常用的吸附剂有弗罗里硅土、硅胶、氧化铝、硅藻土、活性炭或其混和物等。在有机氯农药残留分析中最常用的柱填料为弗罗里硅土。传统的液-液分配不能单独作为一种净化方法,常和磺化或柱层析联用来达到净化目的。近几年超临界流体萃取(SFE)、加速溶剂萃取(ASE)、微波辅助加热萃取(MAE)、固相微萃取(SPME)等新技术在中草药及其

常用中药材名字大全共计种修订版

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常用中药材名字大全(1118种) 两字中药材 人参人发卜芥儿茶八角丁香刀豆三七三棱干姜干漆广白广角?? 广丹? 大黄大戟大枣大蒜大蓟小蓟小麦小蘖山丹山茶山奈山香山枣山栀? 山姜山药山楂川羌川军川连川朴川乌川柏川谷川断川椒川贝川芎马兰马辛马菜马莲马宝马勃马蔺卫茅子苓天冬天虫天龙天雄天麻? 元胡元参木瓜木耳木莲木香木通木贼木豆木笔木蓝牙皂瓦松瓦韦? 贝子贝母贝齿牛至牛黄牛膝牛蒡见愁手参毛鸡毛茛毛姜升麻升登丹砂 丹皮丹参乌茜乌韭乌药乌头乌桕乌梅方海六曲文元文蛤仁杞? 双花双皮水花水萍水韭水莽水蛭巴豆玉桂玉竹玉金甘松甘草甘遂? 艾叶艾片艾蒿石韦石耳石灰石斛石膏石榴石燕石竹石蜜龙胆龙齿龙骨龙葵龙脑龙眼归尾田螺申姜生地生姜生军仙茅及巳片苓白及? 白芨白求白术白芍白芷白英白矾白果白前白丑白参白苏白降白蜜? 白蔻白蔹白微玄参半夏地龙地黄地椒地榆地笋地锦杞子朴硝芒硝朴硝西瓜 西羌列当百合百部当归当药中草曲莲肉桂肉果朱砂向前? 竹叶竹苓竹沥竹菇竹黄血余血蝎全蝎全参全草合欢合萌守宫冰片? 决明米仁羊角羊乳羊蹄灯草防己防风红花红根红粉红参红糖红藤红升豆豉麦冬麦芽赤芍赤药赤箭芫花芫荽苁蓉砂仁花椒芥子?? 苍术? 芜荑芹菜芡实芦荟芦根芦丁苏

子苏木苏叶杏仁杠板杜仲杜衡杜松? 辰砂园参旱芹旱莲岗松岗梅牡蛎杜桂皂角佛手佛片条苓龟甲龟板忘忧辛夷良姜 谷芽羌活远志连翘沙参沙棘沉香没药诃子没石陆英? 灵芝鸡头阿胶阿魏陈皮附子青皮青果青蒿青黛苦木苦参苦菜苦酒? 茄根苡仁茅莓茅根枇杷松节松音松脂松塔松醇郁金虎仗虎刺虎骨果导昆布岩陀知母侧柏乳香灸草佩兰狗宝狗脊迭达夜合京墨官桂? 空青卷柏卷丹油葱法夏泽兰泽泻泡参降香饴糖细辛玳瑁珍珠荆芥? 茜草荜拔草乌草果茶油茵陈 茯苓茯神荠菜荠草莎草莽草药芹茴香胡桃胡椒南星南藤 枯矾枯草枯芩柳叶柳芽柳枝枳壳枳实栀子枸杞? 柿蒂柿霜厚朴砂仁砂糖砒石砒霜轻粉虻虫胎盘将军钩藤钩吻香附? 香橼香嵩香茹香薷重楼胆木胆矾胆星脉通独活信石鬼珠 鬼白鬼刺鬼针食盐炮姜姜黄姜汁姜皮前胡首乌洪连扁豆 扁蓄扁蕾神曲蚤休? 贯众贯仲秦艽秦皮莲子莲肉莲房莲芯莲须莪术荷叶荷蒂荷梗桂心? 桂枝荸荠莎草恶实桔梗桃仁桃汁盐蛇柴胡崖香党参蚌花铁屑铝丹蚕砂射干豹骨狼毒拳参益智海马海龙海芋海藻海蛰浮石浮萍通天? 通草桑叶桑枝桑皮桑椹黄芩黄芪黄连黄栌黄柏黄精黄藤黄丹黄独? 黄杞黄宣黄蜡黄蘖菱角菖蒲菊苣菊花营实萝卜菘蓝梅花梅仁梅片雪胆常山野姜野艾野菊野菱蛇肉蛇蜕蛇莓蚯蚓银杏 银耳银花银翘? 猪苓兜铃麻油麻黄麻仁鹿角鹿茸商陆商枝续断绥草缘豆琥珀斑蛰? 斑蟊葫芦葱白葛根葛花扁蓄落葵栗

我国中药材农药残留污染研究现状

我国中药材农药残留污染研究现状 中药是我国宝贵的文化遗产,是中华民族防治疾病、康复保健、繁衍后代的一大法宝。近年米,世界各国对天然药物的需求日益扩大,尤其对绿色药品尤为关注。现在,世界每年中药贸易额已达400亿美元,而且每年以10%的速度增长,日前我国中药出口额约6亿美元,仅占世界植物药材市场的3%~5%,这与我国中药大国的地位极不相称。中药材有效成分的不确定与农药、重金属等有害物质的残留量超标,是中药跻身世界的两大障碍。我国出口的中草药在欧美等国市场上多次因农药残留超标等原因被查扣,农药残留污染已成为巾药材走向世界的障碍,成为当前中药材生产中急待解决的重要问题。 1中药材中化学农药污染现状和特点 1.1中药材中化学农药污染现状 目前我国农药市场存在假冒伪劣农药,使之延误病虫害的防治,增加了防治病虫害的难度,使用者无法准确地控制施药剂量和浓度等。我国制定与中药材生产质量相关的规范、标准起步晚,步伐慢,使得中药材生产行业无法可依,直接导致了现在中药材中安全质量问题积恶难返。 中药材在种植过程中滥用农药,使得大量药剂直接附着在植株上。由于中药材的种植者缺乏基本的植保常识.未重视农药残留问题,滥用农药的现象十分严重。有些药材的种植者对农药的选择标准是高效、便宜,很少顾及农药毒性及高残效对中药材质量的影响。为保产增收,种植者施药次数频繁,且经常是几种高毒农药混配使用,特别是在虫害严重时期,使用农药的浓度加倍,不仪杀死了大量病虫害的天敌,而且使得病虫抗药性增加、防治成本和防治难度越来越大,同时造成了中药材中农药残留超标,加重了农药在药材产区周边环境中的残留,给药材生产带来了持续性的危害,形成了,难以逆转的恶性循环,使药材质量越来越筹。 中药材从环境中被动吸收一些高残留农药。在中药材种植和生产过程中,忽视种植环境对药材的污染,如:药材生长周同环境土壤、水源、大气的污染等。虽然高残留的有机氯农药六六六、滴滴涕早在70年代就被禁用,但这些农药半衰期长达60年,容易通过食物链在植物体内形成生物累积。陈建民等研究发现许多中药材样品中还能检出六六六和滴滴涕。上海中医学院陈君等对全国300多种中药材的农药残留量进行调查后发现,全部样品均有有机氯类农药的残留。有人对乳山县17种中药材中滴滴涕、六六六进行检测,结果表明17种中药材都受到不同程度的污染,六六六残留总量范围为0.043-0.478mg/kg,其中29..4%的中药材残留量大于0.2mg/kg;滴滴涕残留总量在0.03-0.432mg/kg之间,其中有17.6%的中药材残留量大于0.2mg/kg。其他农药如有机磷、氨基甲酸酯、菊酯类杀虫剂的化学结构中多有不稳定的酯键,残效期一般都比较短,因此这几类农药在中药材中检出的残留量低或残留情况较少。 在中药材采收、加工、保存、运输过程中造成的农药污染也十分严重,如一些中药材产区,在施用农药后不久就开始采收;药材炮制过程中加入的辅料中含有较高的农药残留;使用包装、运输过农药的媒介物来包装、运输中药材等。 由于环境和食物链被污染和破坏,动物类中药材可以因食物链的蓄积而被污染。例如王晓波研究后发现蚯蚓(地龙)以土壤有机质为食,土壤中残留的农药可被蓄积于体内,其体内六六六的含量远远高于土壤中的含量,几乎是土壤中的8倍,当人们把该蚯蚓作为中药材时,就可能威胁人类健康。 中药材中农药残留量超标、有效成分缺失等问题,不仅严重影响了中药材向欧美等发达国家的出口,更严重地影响了我国人民的身体健康。 1.2目前我国中药材农药污染的主要特点 我国出口中药材人参受有机氯污染的情况较严重,而且参须和参皮中的农药残留量高于

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