松日说明书 简易版V1.1 - FB70A
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版目录
目录
第一章 安全注意事项 (2)
第二章 产品信息 (4)
2.1 命名规则 (4)
2.2 铭牌 (4)
2.3 FB70A变频器系列 (5)
2.4 产品外型及安装孔位尺寸 (7)
2.5 选配件 (13)
第三章 电气安装与接线 (14)
3.1 电气安装 (14)
3.2 接线方式 (17)
第四章 操作与显示 (26)
4.1 操作与显示界面介绍 (26)
4.2 变频器功能码的组织方式 (28)
4.3 功能码查看、修改方法说明 (28)
4.4 功能码菜单模式与切换说明 (29)
第五章 故障诊断及对策 (31)
5.1 故障报警及对策 (31)
5.2 常见故障及其处理方法 (33)
第六章FB70A MODBUS通讯协议 (35)
第七章功能参数表 (42)
安全注意事项FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版
第一章 安全注意事项
安全定义
在本手册中，安全注意事项分以下两类：
注意：由于没有按要求操作造成的危险，可能导致中度伤害或轻伤，及设备损坏的情况;
请用户在安装、调试和维修本系统时，仔细阅读本章，务必按照本章内容所要求的安全注意事项进行操作。如出现因违规操作而造成的任何伤害和损失均与本公司无关。
安全事项:
注意
注意
注意
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版安全注意事项注意
注意
注意
产品信息FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版
第二章 产品信息
2.1 命名规则
图2-1.命名规格
2.2 铭牌
图2-2. 铭牌
FB70A 通用矢量控制变频器用户手册简易版 产品信息
2.3 FB70A变频器系列
表2-1 FB70A 变频器型号与技术数据
说明：4T:380V 30～93KW 制动单元属选配功能，标配型号后面不带“B”,如有需求,订货时请说明，并在型号后面加字母“B”。
变频器型号
输入电压 输入电流 （A） 输出电流 （A） 适配电机 （kW） FB70A-3SR4G 5.4 2.3 0.4 FB70A-3SR75G 8.2 4.0 0.75 FB70A-3S1R5G 14.0 7.0 1.5 FB70A-3S2R2GB 单相220V 范围： -15%～20% 23.0 9.6 2.2 FB70A-4TR75GB 3.4 2.1 0.75 FB70A-4T1R5GB/2R2PB 5.0/5.8 3.8/5.5 1.5/2.2 FB70A-4T2R2GB/4R0PB 5.8/10.5 5.5/9.0 2.2/4.0 FB70A-4T4R0GB/5R5PB 10.5/14.6 9.0/13.0 4.0/5.5 FB70A-4T5R5GB/7R5PB 14.6/20.5 13.0/17.0 5.5/7.5 FB70A-4T7R5GB/011PB 20.5/26.0 17.0/25.0 7.5/11.0 FB70A-4T011GB/015PB 26.0/35.0 25.0/32.0 11.0/15.0 FB70A-4T015GB/018P(B) 35.0/38.5 32.0/37.0 15.0/18.5 FB70A-4T018G(B)/022P(B) 38.5/46.5 37.0/45.0 18.5/22.0 FB70A-4T022G(B)/030P(B) 46.5/62.0 45.0/60.0 22.0/30.0 FB70A-4T030G(B)/037P(B) 62.0/76.0 60.0/75.0 30.0/37.0 FB70A-4T037G(B)/045P(B) 76.0/92.0 75.0/90.0 37.0/45.0 FB70A-4T045G(B)/055P(B) 92.0/113.0 90.0/110.0 45.0/55.0 FB70A-4T055G(B)/075P 113.0/157.0 110.0/152.0 55.0/75.0 FB70A-4T075G/093P 157.0/180.0 152.0/176.0 75.0/93.0 FB70A-4T093G/110P 180.0/214.0 176.0/210.0 93.0/110.0 FB70A-4T110G/132P 214.0/256.0 210.0/253.0 110.0/132.0 FB70A-4T132G/160P 256.0/307.0 253.0/304.0 132.0/160.0 FB70A-4T160G/185P 307.0/345.0 304.0/340.0 160.0/185.0 FB70A-4T185G/200P 345.0/385.0 340.0/380.0 185.0/200.0 FB70A-4T200G/220P 385.0/430.0 380.0/426.0 200.0/220.0 FB70A-4T220G/250P 430.0/468.0 426.0/465.0 220.0/250.0 FB70A-4T250G/280P 468.0/525.0 465.0/520.0 250.0/280.0 FB70A-4T280G/315P 525.0/590.0 520.0/585.0 280.0/315.0 FB70A-4T315G/355P 590.0/665.0 585.0/650.0 315.0/355.0 FB70A-4T355G/400P 665.0/785.0 650.0/725.0 355.0/400.0 FB70A-4T400G/450P 785.0/883.0 725.0/820.0 400.0/450.0 FB70A-4T450G/500P 883.0/920.0 820.0/900.0 450.0/500.0 FB70A-4T500G/550P
三相380V 范围： -20%～20%
920.0/1020.0
900.0/1000.0
500.0/550.0
产品信息 FB70A 通用矢量控制变频器用户手册简易版
变频器型号
输入电压
输入电流 （A） 输出电流 （A） 适配电机 （kW） FB70A-4T550G/630P 1020.0/1120.0
1000.0/1100.0
550.0/630.0
FB70A-4T630G 1120.0 1100.0 630.0 FB70A-3TR4GB 3.4 2.1 0.4 FB70A-3TR75GB 5.0 3.8 0.75 FB70A-3T1R5GB 5.8 5.1 1.5 FB70A-3T2R2GB 10.5 9.0 2.2 FB70A-3T4R0GB 14.6 13.0 4.0 FB70A-3T5R5GB 26.0 25.0 5.5 FB70A-3T7R5GB 35.0 32.0 7.5 FB70A-3T011GB 46.5 45.0 11.0 FB70A-3T015GB 62.0
60.0 15.0 FB70A-3T018G 76.0 75.0 18.5 FB70A-3T022G 92.0 90.0 22.0 FB70A-3T030G 113.0 110.0 30.0 FB70A-3T037G 157.0 152.0 37.0 FB70A-3T045G 180.0 176.0 45.0 FB70A-3T055G 214.0 210.0 55.0 FB70A-3T075G 307.0 304.0 75.0 FB70A-3T090G 385.0 380.0 90.0 FB70A-3T110G 430.0 426.0 110.0 FB70A-3T132G 468.0 465.0 132.0 FB70A-3T160G 590.0 585.0 160.0 FB70A-3T220G
三相220V 范围： -15%～20%
785.0
725.0
220.0
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版产品信息2.4 产品外型及安装孔位尺寸
塑胶结构产品外形图
钣金结构产品外形图
图2-3. 7.5KW以下塑胶外形尺寸及安装尺寸示意图
产品信息FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版2.4.2 FB70A变频器外形及安装孔位尺寸（mm）
图2-5.11～132KW钣金机箱外形尺寸及安装尺寸示意图
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版产品信息
表2-2 FB70A外形尺寸及安装孔位尺寸
安装孔位外形尺寸
变频器型号
W1 (mm)H1 (mm)H (mm)W (mm) D (mm)安装孔径(mm)
FB70A-3SR4G
FB70A-3SR75G
FB70A-3S1R5G
8716617396140φ4.5
FB70A-3S2R2GB109193202119155φ5 FB70A-3S4R0GB
FB70A-3S5R5GB
121231248138170φ5.5 FB70A-4TR75GB
FB70A-4T1R5GB/2R2PB
FB70A-4T2R2GB/4R0PB
87 166********φ4.5
FB70A-4T4R0GB/5R5PB109193202119155φ5 FB70A-4T5R5GB/7R5PB
FB70A-4T7R5GB/011PB
121231248138170φ5.5 FB70A-4T011GB/015PB
FB70A-4T015GB/018PB
150302312184186φ6 FB70A-4T018GB/022PB
FB70A-4T022GB/030PB
160342353210200φ6 FB70A-4T030G/037P
FB70A-4T037G/045P
200426440257200φ7
FB70A-4T045G/055P
FB70A-4T055G/075P
245514530310255φ10
产品信息FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版
安装孔位外形尺寸
变频器型号
W1 (mm)H1 (mm)H (mm)W (mm) D (mm)安装孔径(mm)
FB70A-4T075G/093P
FB70A-4T093G/110P
290539555350262φ10 FB70A-4T110G/132P
FB70A-4T132G/160P
320682*********φ10 FB70A-4T160G/185P
FB70A-4T185G/200P
3609731000470318φ12 FB70A-4T200G/220P
FB70A-4T220G/250P
38010481075520338φ12 FB70A-4T250G/280P
FB70A-4T280G/315P
50012381270630425φ12 FB70A-4T315G/355P
FB70A-4T355G/400P
FB70A-4T400G/450P
FB70A-4T450G/500P
50013281360740410φ14
FB70A-4T500G/550P
FB70A-4T550G/550P
FB70A-4T630G
落地柜式175********-
FB70A-3TR4GB
FB70A-3TR75GB
FB70A-3T1R5GB
FB70A-3T2R2GB
87 166********φ4.5
FB70A-3T4R0GB121231248138170φ5.5 FB70A-3T5R5GB
FB70A-3T7R5GB
150302312184186φ6 FB70A-3T011GB160 342 353 210 200 φ6 FB70A-3T015GB
FB70A-3T018G
200426440257200φ7 FB70A-3T022G
FB70A-3T030G
245514530310255φ10 FB70A-3T037G
FB70A-3T045G
290539555350262φ10 FB70A-3T055G320682*********φ10 FB70A-3T075G
FB70A-3T090G
3609731000470318φ12 FB70A-3T110G38010481075520338φ12 FB70A-3T130G50012381270630425φ12 FB70A-3T160G
FB70A-3T220G
50013281360740410φ14
FB70A 通用矢量控制变频器用户手册简易版 产品信息
7.5Kw（4T:380V 7.5）以下 11Kw（4T:380V 11.0）以上
表2-3 FB70A变频器22kW以下穿墙式开孔尺寸及安装孔位尺寸
安装孔位
穿墙式开孔尺寸
变频器型号 A (mm)
B (mm)
H (mm)
H1 (mm)
W (mm)
W1 (mm)
安装 孔径 (mm)
FB70A-3SR4G FB70A-3SR75G FB70A-3S1R5G 87 165 174 155 97 77 φ4.5 FB70A-3S2R2GB 109 193 203 180 120 98 φ4.5 FB70A-4TR75GB FB70A-4T1R5GB/2R2PB 87 165 174 155 97 77 φ4.5 FB70A-4T2R2GB/4R0PB FB70A-4T4R0GB/5R5PB 109 193 203 180 120 98 φ4.5 FB70A-4T5R5GB/7R5PB FB70A-4T7R5GB/011PB 126 235 249 224 139 115 φ5.5 FB70A-4T011GB/015PB FB70A-4T015GB/018PB 140 329 291 / 185 / φ8 FB70A-4T018GB/022PB FB70A-4T022GB/030PB
150
362
326
/
211
/
φ8
产品信息FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版2.4.3 外引键盘带托盘安装尺寸图及不带托盘安装尺寸图（mm）
图2-8.2大外引键盘带托盘安装尺寸图
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版产品信息
2.5 选配件
选配件的详细功能及使用说明，见相关的选配件说明。
若需以上选配件，请在订货时说明。
表2-6 FB70A 变频器选配件
名称 型号 功能 备注
内置制动单元 产品型号后
带“B”
能耗制动用
内置制动单元为标准
配置
外引LED操作面板 FB70A-LED 外引LED显示和操作键盘 A系列通用 RJ45接口
外引LCD操作面板 FB70A-LCD 外引液晶显示和操作键盘 RJ45接口
延长电缆 FB70A-CAB 标准8芯网线，可以和
FB70A-LED、500-LCD连接
供1米、3米、5米、10
米4种规格
如需其它功能模块扩展功能(如:I/O卡, PG卡，EPS卡等),请选用A700系列变频器,订货时指定所订功能模块卡。
电气安装与接线FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版
第三章 电气安装与接线
3.1 电气安装
3.1.1 外围电气元件选型指导
本节变频器外围电气元件选型指导的描述主要以G型机为例，如果您是作P型机使用，请参照G型机同等功率段电气元件选型。例如：FB70A-4T4R0GB/5R5PB作为5.5KW P型机使用，请参照FB70A-4T5R5GB 选型。
表3-1 FB70A变频器外围电气元件选型指导
变频器型号空开（MCCB）
（A）
接触器
（A）
输入侧主
回路导线
（mm2）
输出侧主回
路导线
（mm2）
控制回路导
线（mm2）
接地线
（mm2）
FB70A-3SR4GB1090.750.750.5 2.5 FB70A-3SR75GB16120.750.750.5 2.5 FB70A-3S1R5GB2518 1.5 1.50.5 2.5 FB70A-3S2R2GB3225 2.5 2.50.5 2.5 FB70A-3S4R0GB5040440.54 FB70A-3S5R5GB8063440.54 FB70A-4TR75GB690.750.750.5 2.5 FB70A-4T1R5GB1090.750.750.5 2.5 FB70A-4T2R2GB1090.750.750.5 2.5 FB70A-4T4R0GB1616 2.5 2.50.75 2.5 FB70A-4T5R5GB2018 2.5 2.50.75 2.5 FB70A-4T7R5GB3225 4.0 4.0 1.04 FB70A-4T011GB5032 4.0 4.0 1.06 FB70A-4T015GB6340 6.0 6.0 1.06 FB70A-4T018GB63401010 1.010 FB70A-4T022GB80501010 1.016 FB70A-4T030G100651616 1.016 FB70A-4T037G125802525 1.025 FB70A-4T045G1601153535 1.025 FB70A-4T055G1601505050 1.025 FB70A-4T075G2251707070 1.025 FB70A-4T093G2502059595 1.025 FB70A-4T110G315245120120 1.025 FB70A-4T132G350300120120 1.025
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版电气安装与接线
变频器型号空开（MCCB）
（A）
接触器
（A）
输入侧主
回路导线
（mm2）
输出侧主回
路导线
（mm2）
控制回路导
线（mm2）
接地线
（mm2）
FB70A-4T160G400400150150 1.025 FB70A-4T185G500410185185 1.025 FB70A-4T200G500410185185 1.025 FB70A-4T220G630475240240 1.025 FB70A-4T250G6304752×1202×120 1.025 FB70A-4T280G7006202×1202×120 1.025 FB70A-4T315G9007002×1502×150 1.035 FB70A-4T355G10008002×1852×185 1.035 FB70A-4T400G12509002×2402×240 1.035 FB70A-4T450G125010002×2402×240 1.035 FB70A-4T500G172015003×1833×183 1.535 FB70A-4T550G190015003×2403×240 1.535 FB70A-4T630G220016503×2403×240 1.535 FB70A-3TR4GB69 2.5 2.5 1.5 2.5 FB70A-3TR75GB109 2.5 2.5 1.5 2.5 FB70A-3T1R1GB109 2.5 2.5 1.5 2.5 FB70A-3T2R2GB2012 2.5 2.5 1.54 FB70A-3T4R0GB322544 1.54 FB70A-3T5R5GB4032 4.0 4.0 1.56 FB70A-3T7R5GB5040 6.0 6.0 1.56 FB70A-3T011GB63501010 1.516 FB70A-3T015GB100651616 1.516 FB70A-3T018G100802525 1.525 FB70A-3T022G1251153535 1.525 FB70A-3T030G1601505050 1.525 FB70A-3T037G2251707070 1.525 FB70A-3T045G2502059595 1.525 FB70A-3T055G315245120120 1.525 FB70A-3T075G500400150150 1.525 FB70A-3T090G630500240240 1.525 FB70A-3T110G800630150*2150*2 1.525 FB70A-3T130G800630150*2150*2 1.525
电气安装与接线FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版
变频器型号空开（MCCB）
（A）
接触器
（A）
输入侧主
回路导线
（mm2）
输出侧主回
路导线
（mm2）
控制回路导
线（mm2）
接地线
（mm2）
FB70A-3T160G1000800240*2240*2 1.535 FB70A-3T220G12001000185*3325*2 1.535
3.1.2 外围电气元件的使用说明
表3-3 FB70A变频器外围电气元件的使用说明
配件名称 安装位置 功能说明
空气开关 输入回路前端 下游设备过流时分断电源
接触器 空开和变频器输入侧
之间
变频器通断电操作.应避免通过接触器对变频器进行频
繁上下电操作(每分钟少于二次)或进行直接启动操作。
交流输入电抗器 变频器输入侧
1）提高输入侧的功率因数；
2）有效消除输入侧的高次谐波，防止因电压波形畸
变造成其它设备损坏;
3）消除电源相间不平衡而引起的输入电流不平衡。
直流电抗器 A系列变频器75KW～
132KW直流电抗器为
选配件，160KW以上直
流电抗器为标准配置
1）提高输入侧的功率因数；
2）有效消除输入侧的高次谐波，防止因电压波形畸
变造成其它设备损坏。
EMC输入滤波器 变频器输入侧
1）减少变频器对外的传导及辐射干扰；
2）降低从电源端流向变频器的传导干扰，提高变频
器的抗干扰能力。
交流输出电抗器 在变频器输出侧和电
机之间，靠近变频器
安装。
变频器输出侧一般含较多高次谐波。当电机与变频
器距离较远时，因线路中有较大的分布电容。其中某次
谐波可能在回路中产生谐振，带来两方面影响：
1）破坏电机绝缘性能，长时间会损坏电机。
2）产生较大漏电流，引起变频器频繁保护。
一般变频器和电机距离超过100米，建议加装输
出交流电抗器。
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版电气安装与接线3.2 接线方式
制动电阻
+24V
OFF485
匹配电
阻选择
图3-1.2.2kW（4T:380V 2.2 kW）以下三相变频器接线图
电气安装与接线FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版
制动电阻
+24V
ON
匹配电
阻选择
图3-2.4.0～ 22kW（4T:380V 4.0 ～ 22kW）三相变频器接线图
FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版电气安装与接线
+24V
FWD
ON
REV
图3-3.30 ～ 55Kw（4T:380V 30 ～ 55 Kw）三相变频器不带制动单元功能接线图
注意：FB70A系列30～55KW制动单元部分属选配功能，如有需求，订货时请说明，选配了制动单元
功能的接线图参考图3-2。
电气安装与接线FB70A通用矢量控制变频器用户手册简易版
+24V
OFF485
匹配电
阻选择
图3-4.75Kw （4T:380V 75 Kw）及以上三相变频器
药品说明书变更程序
依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品注册管理办法》 总时限：自受理之日起30个工作日（不含送达时间） 受理范围：根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书由省食品药品监督局受理。 申报条件及要求： 变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。 申请人应当填写《药品补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。 改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品监督管理局备案，并通知申请人。 （一）条件 1、补充申请的申请人，应当是药品批准证明文件的持有人或者药品注册申请人。 2、办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。 （二）申请单位在提交纸质资料之前，应先完成电子申请程序 1、从国家食品药品监督管理局网站（https://www.360docs.net/doc/2c13883464.html,）下载《申请表》填表程序并安装在电脑上。 2、按照填表说明，填写《药品补充申请表》、修改、保存、打印，核对电子文档和纸质文
档的数据核对码一致。 3、将包装、标签、说明书样稿制成电子文档。 （三）申请单位需提交如下纸质申请资料： 《药品补充申请表》 申请资料目录 按项目编号排列的申请资料 1、药品批准证明文件及其附件的复印件。 2、证明性文件： （1）申请人应当提供《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。 （2）提供新的国家药品标准或者国家药品监督管理局要求修改药品说明书的文件。 3、修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。 4、修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明。 5、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。 （四）对药品包装标签和说明书的要求 1、内容及形式应当按照《药品包装、标签和说明书管理规定》及其细则执行。标签的文字内容不应超出说明书范围。 2、所提供包装标签应为直接接触药品内包装的外包装标签。此种包装标签一般为直接销售单元。 3、标签一般应同时报送两种形式样稿，即文字样稿（书面文件+电子文件）和图形（图像）设计稿（仅书面图稿）。文字样稿按正面（主视面）、背面、上面、下面、左面、右面分别列
MagPix简易操作说明
MagPix简易操作说明 日常维护 1.开机前检查鞘液和废液。 （*以下3-4步操作，也可以根据xPONENT软件自带的Revive after storage自动完成。） 2.进入Maintenance界面，点击Cmds&Routines 3.选择合适的加液槽分别选中Alcohol Flush和Wash。 4.在对应的加液槽中分别加入70％乙醇和去离子水，点击Run，完成清洗操作2次。 5.如果需要，调整探针高度： 进入Maintenance界面，点击Probe Heater, 自定义实验板名，分别在实验板、加液槽和Strip条上选择三个孔做为校验孔,并分别在滤膜板和磁力板中加入一块垫片，然后点击Auto Adjust Height,最后点击Save Plate保存。 （*每次更换不同型号的实验孔板时，需要重新调整探针。） 6.如果需要，对仪器进行校准。 （仪器的正常校准每月进行一次。） 7.对实验孔板进行读数分析。 （*以下8-9步操作，也可以根据xPONENT软件自带的Shutdown Routine自动完成。）8.实验结束后，加样槽中加入10％或者20％的自制漂白液清洁系统，Maintenance界面 下选择Cmds&Routines点击Sanitize。 9.在加样槽中加入去离子水，Maintenance界面下点击Wash，点击Run，清洗系统2 次。 10.退出软件，关闭系统。 注意事项 1.每次实验前进行一次Verification校验（如实验频繁，一周只需一次Verification 验 证即可） 2.每月定期进行一次Calibration校正。 3.每月进行一次全系统清洗，Maintenance界面下点击Cmds&Routines，选择 Sanitize和Wash，清洗系统3次。 4.如果在校验和校正中遇到任何问题，请随时与我们联系。技术中心电话:400-889-1988
1807中文说明书简易操作手册
1807中文说明书简易操作手册 1：在主机安装完毕后，按住（PWR）键三秒开机，完成后，在显示VFO（430.000）的情况下可以进行你需要的任何一项操作。 2：设置手动自动下差：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第四项菜单（ARS），轻按（MHZ SET）键进入第四项主菜单选择开关手动自动下差（ON/OFF），设置完毕后轻按（MHZ SET）键退出菜单。 3：设置差频：在显示VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第43项（RPT）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单设置上下差频（-RPT，+RPT，OFF） 4：设置差频数值：在显示VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第46项（SHIFL）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单后（7.6MHZ）设置差频值，机器默认数值为7.6MHZ，旋动（DIAL）旋纽设置你需要的差频值，设置完毕后轻按（MHZ SET）键推出主菜单。 5：设置亚音编码：在显示VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第49项（SQLTYP）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单设置你需要的编码，一般选择（TONE）编码（TONE/TSQL/DCS/RVTN/OFF） 6：设置亚音数值：在显示VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第52项（）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单后（100MHZ）设置亚音，旋动（DIAL）旋纽进行设置你需要的亚音值。 7：储存频道：在显示VFO的模式下，用手咪输入你想要的频点，然后按住（MW D/MR）键，直至屏幕右下角出现数字（0），如果此数字一直在闪烁，表示此频道为空，然后旋动（DIAL）纽选择频道号码，选定后轻按（MW D/RW）键，完成频道存储。 8：频道模式与频率模式的转换：按（MW D/MR）可以进行转换。 9：发射功率调节：轻按（A/N LOW）键，发射功率分别是LOW1（5W），LOW2（10W），LOW3（25W），LOW4（50W）之间顺序转换。 10：机器复位操作：同时按住（REW）（LOW）（D/MR）键，开机，然后按（D/RW）键，机器将恢复到出厂的设置。 11：自动关机设置：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第1项（APO）菜单，轻按（MHZ SET）键进入第一项主菜单选择（30MIN，1H，3H，5H，8H）关机时间。 2：屏幕亮度调节：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第16项（DIMMER）菜单，轻按（MHZ SET）键进入主菜单选择（OFF，1-10）屏幕亮度。然后轻按（MHZ SET）退出菜单。 13：键盘锁定：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋
简易产品说明书
使用说明书 1、录像 编码参数设置 配置前 第一步：在对编码参数进行配置以前，请确认本设备已安装硬盘并完成初始化。 路径： 若未安装硬盘，请安装并初始化；若未初始化，请初始化。 说明：能正常工作的硬盘状态表征为“正常”或“休眠”。初始化操作硬盘初始化。 第二步：请确定存储的模式。 若存储模式用“配额”，请先分配好通道存储的录像空间大小。 若存储模式采用“盘组”，可设置分组录像，分组录像。 录像参数配置 步骤：进入录像配置的界面，进行编码参数设置。 路径： 主菜单→录像配置→编码参数 选择“录像参数”属性页。 说明：码流类型、分辨率、码率类型、图像质量、视频帧率、码率上限及更多设置中的选项请按需进行配置。 视频压缩参数类型分主码流（定时）、主码流（事件）、子码流三种。 预录时间、录像延时、文件过期时间、是否记录音频都可在这属性页中设置。 录像计划配置方法 编辑法 第一步：进入录像配置菜单的录像计划界面，选择需要配置录像计划的通道。 路径： 主菜单→录像管理→计划配置 选择“录像计划”属性页。 第二步：设置定时录像时间计划表。 使“启用录像计划”状态为选择[编辑]。选择“星期”选项内的某一天，可对这天进行配置。“录像类型”选择定时，若需要全天定时录像，使“全天录像”状态为最多为8个。 重复以上步骤，设置整个星期的录像计划，若其他天的录像计划相同，可选择[复制]，复制到其他间。 选择[确定]，完成该通道录像设置。 第三步：复制录像通道。 若其它通道与该通道录像计划设置相同，将该通道的设置复制给其它通道。 选择[复制]，勾选上其它通道或全，选择[应用]保存配置。
2、回放 按时间回放 说明 按录像生成的时间进行回放。播放指定时间段的录像文件，支持多通道同步回放。 操作方法 步骤：进入录像回放界面。 路径： 主菜单→回放 设置搜索条件，选择[回放]进入回放界面。 回放界面 可通过下方回放工具栏对回放过程进行控制。 说明： 1、回放进度条：使用鼠标左键点击进度条某点，或拖动进度条进行定位。 2、回放进度条下方为录像类型条，为普通录像类型（定时、手动），为事件录像类型（移动侦测报警录像、动测和报警、动测或报警录像）。 3、回放时，回放界面图像会自动缩放，回放进度条不会遮挡住回放画面。 按文件回放 说明 常规查询即按录像类型（定时录像、移动侦测录像、报警录像、移动侦测录像或报警录像、移动侦测录像且报警录像、手动录像、全部类型）的方式查询单个或多个通道在某个时间段的录像文件，从生成的符合查询条件的列表中依次播放录像文件。 操作方法 第一步：进入录像搜索界面。 路径： 主菜单→回放设置搜索条件，选择[搜索]进入录像搜索列表界面。 第二步：选择需要播放的录像文件，点击画面。若搜索结果中通道选择为1个，选择 回放界面；若通道选择超过1个，则进入第三步。 第三步：选择同步回放通道。 说明：若搜索结果中通道选择超过1个，选择需要播放的录像文件点击后，请选择同步回放的通道，同步回放通道为查询条件中所选择的通道。 第四步：同步回放界面。 可通过下方回放工具栏对回放过程进行控制。将鼠标移动到回放界面右侧，将出现隐藏的录像搜索文件列表。 说明： 1、回放进度条：使用鼠标左键点击进度条某点，或拖动进度条进行定位。 2、回放进度条下方为录像类型条，为普通录像类型（定时、手动），为事件录像类型（移动侦测、报警录像、动测和报警、动测或报警录像）。 3、回放时，回放界面图像会自动缩放，回放进度条不会遮挡住回放画面。 快速备份 说明 快速将录像文件备份到存储设备上。 备份方法 第一步：进入录像备份界面。在备份界面下，选中需要备份的通道，选择[快速备份]。
药品说明书和标签管理规定培训试题及答案
药品说明书和标签管理规定培训试题及答案 篇一：药品说明书和标签管理规定 试题 部门：＿＿岗位：＿＿姓名：＿＿＿ 成绩：＿＿＿ 一 填空题（每空 2 分，共 74 分） 1. 《药品说明书和标签管理规定》 于 2006 年 3 月 10 日经国家食品药品监督 管理局会审通过，现予公布，自 2006 年 6 月 1 日 起施行 2.药品的标签应当以说明书 为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得 印有 暗示疗效 、 误导使用 和不适当宣传产品的文字和标识 3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有 说明书 4.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、 结论 和 信 息 ，用以指导安全、合理使用药品。 5.药品说明书 核准 日期和修改日期应当在说明书中项目标示。 6.药品说明书和标签的文字表述 科学 、 规范 、 准确 、以便患者自行判 断、 选择 和使用 7 药品说明书对 疾病名称、 药学专业名词、 药品名称、 临床检验名称和 结 果 的表述， 应采用国家统一颁布或规范的专用词汇， 度量衡单位应当符合 国家 标准 的规定。 8.药品的标签是指药品包装上印有或者帖有的内容，分为内标签和外标签。 药品内标签指 直接接触药品 的包装的标签， 外标签指 内标签 以外的其他包装 的标签。 9.药品的包装尺寸过小无法全部表明上述内容的，至少应当标注药品 通用 名称 、规格、产品批号、有效期 等内容。 10.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按 处方药 非 处方 管理的， 两者的包装颜色应当明显区别。 11． 治疗用生物制品有效期的标注自 分装日期 计算， 其他药品有效期的标 注自 生产日期 计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的 前一 天 ，若标注到月，应当为起算月分对应年月的前一月。 12.药品 商品名称不得与通用名称同行书写， 其字体和颜色 不得 比通用名 称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的 二分 之一 13.药品说明书和标签中禁止使用 未经注册 的商标以及其他未经国家食品
DX1S简易操作手册
Digital PABX System 数字程控用户交换机 DX1S 简易操作手册 目录 1. DX1S设备介绍 (1) 1.1 整机描述 (1) 1.2 专用话机：MT-24. 2 1.3 DX1S板卡介绍 (3) 1.3.1 MCC V4中央控制板 (3) 1.3.2 PRI数字中继板 (4) 1.3.3 中继／用户板 (5) 1.3.4 用户板 (6) 1.3.5 MIC多功能用户板 (7) 1.3.6 GGC中央控制板（DX1S-G专用） (8) 1.3.7 GMC模块控制板（DX1S-G专用） (9) 1.3.8 GDT数字中继板（DX1S-G专用） (10) 2. 应用方案 (11) 2.1 中小企业一般应用 (11) 2.2 企业E1接入（总机+DID放号） (12) 2.3 企业双路由应用 (13) 2.4 企业组网应用 (15) 2.5 酒店应用 (17) 3. 常用功能操作 (19) 3.1 DX1S-V/U/M系列 (19) 3.1.1 普通话机操作 (19) 3.1.2 多功能话机操作 (20) 3.1.3 电脑话务员录音 (21) 3.2 DX1S-G系列 (24) 3.2.1 功能接入码操作 (24) 3.2.2 多功能话机操作 (25) 3.2.3 电脑话务员录音 (25) 4. 数据编程 (28) 4.1 DX1S-V/U/M系列 (28) 4.1.1 MFC98话务台的连接 (28) 4.1.2 新开通注意事项 (32) 4.1.3 修改分机、拨号等级、功能等级 (32) 4.1.4 数字编号方案 (34)
4.1.5 修改中继群 (35) 4.1.6 修改中继应答分机（呼入应答），中继服务类型 (37) 4.1.7 修改计费账号、密码、等级： (37) 4.1.8 多功能话机配置软件 (38) 4.1.9 计费系统 (39) 4.2 DX1S-G系列 (42) 4.2.1 呼叫处理流程 (42) 4.2.2 Netsys_G v1.2.8 STD网管软件 (43) 4.2.3 新开通注意事项： (44) 4.2.4 设置字冠表、路由表 (48) 4.2.5 设置出局中继群及选中继方法 (51) 4.2.6 设置分机号码 (52) 4.2.7 设置大客户编程 (54) 4.2.8 设置GMC连选群编程 (54) 4.2.9 设置分机拨号等级，功能等级 (54) 4.2.10 设置功能等级分配 (55) 4.2.11 设置环路入中继应答分机 (56) 4.2.12 设置账号密码 (57) 4.2.13 MFC话务台 (57) 4.2.14 多功能话机配置软件 (58) 4.2.15 计费软件 (59) 4.2.16 GGC软件升级 (61) 5. 故障分析及处理 (62) 5.1 故障定位的一般原则 (62) 5.2 故障定位的一般步骤及常用方法 (62) 5.3 常见故障及处理 (64) 5.3.1 分机类故障 (64) 5.3.2 环路中继类 (68) 5.3.3 数字中继类 (70) 5.3.4 计费软件类 (72) 5.3.5 其他 (73) 1. DX1S设备介绍 1.1 整机描述
Trupulse200B中文简易操作说明
产品使用操作简介 ———Trupulse200型手持激光测距测高仪 一、产品产品简介简介简介：： 美国激光技术公司（Laser Technology, Inc. ）全新推出的图帕斯200（TruPulse200型）手持激光测距测高仪, 是最新推出的一款性价比高的专业激光测距仪。具有以下特点: (1)操作简单,三键操作,利用三个按键的操作即可轻松完成测量; (2)紧凑轻便的外观和“测量瞄准一体化”的设计使激光和视线处于同一直线上，所发射的激光沿着您的视线行进,消除了视差问题，使测量的结果更加精确。 (3)可调目镜可为眼睛或者佩戴眼镜者提供舒适的观测条件。仪器配备的屈光度调节器能够使您在工作的时候提供更好，更舒服，更加清晰的视野。 (4) 仪器具备的透明清晰显示数据的光学系统能够在您在眼睛瞄准目标的同时可以读出测量数据。 (5)通过激光传感器和集成倾角传感器, 可测量斜距/水平距/垂直距/倾角，内置三点测高程序可即可算出任何两点之间的高差。 (6)您可以通过标准的串口 RS232 (标准) 或者无线蓝牙?技术进行数据传输。 您还可在不同的环境条件下选择近距模式，远距模式或连续等目标模式进行测量工作。 二、机身结结构简介构简介：： 三 ,液晶显示液晶显示观测观测 观测器器界面 界面简介简介简介::
四、简单简单操作操作操作步骤步骤步骤指引指引指引：： 1.安装电池: 按压并向内向下滑动即可取下电池盒盖,安装两节AA 电池; 2.开机: 按下FIRE 键,开机; 3.选取目标: 选取一个目标,透过目镜观测并用十字准线瞄准目标; 4.测量目标: 按住FIRE 键,一旦显示测量数据,即可松开按键; 5.关机: 同时按住上下方向键4秒钟,可关闭仪器电源; 五、基本操作项目指引基本操作项目指引：： 1.测量单位的选择: 您可以选择Yards(码)/Meters(米)/Feet(英尺)为测距测量单位; 选择Degree(度)或者%(百分比斜率)为测倾斜角测量单位; 可按住▽ 下向键4秒钟以进入系统设置模式,当显示“Units ”选项时即可按上下方向键进行单位的选择. 2.蓝牙功能的打开: 可按住▽ 下向键4秒钟以进入系统设置模式,当显示“Units ”选项时再按▽ 下向键可显示“Bt ”选项(适用于Trupulse200B),再按下FIRE 发射键就可通过上下方向键选择打开或关闭蓝牙功能. 3.测量模式的选择: 开机后,通过上下方向键,您可随意选择斜距(SD)/倾斜角(INC)/水平距(HD)/垂直距(VD)/高度(HT)/ 垂直向两点间测跨距(ML)六种测量模式. 4.目标模式的选择: Trupulse200(B)有五种目标模式,分别是:标准模式(Std)/连续模式(Con)/近距模式(Clo)/远距模式(Far)/过滤模式(Flt)(在数据显示区前部显示"F"字样). 可按住△ 上向键4秒钟以进入目标模式设置,通过上下键可选择目标模式,以Fire 键确认选择. 5.简单故障排除方法: (1)无法开机: 请检查电池并确定按下FIRE 开机键. (2)无法获取目标: 请确保已开机/镜头无遮挡/仪器稳固/按住FIRE 激光发射键. 六、维护保养提示维护保养提示：： 1.电池: 电池是仪器唯一可由用户更换和拆卸的零部件,仪器长期不使用,请取出电池. 2.保修事项: 除电池外,请不要拆卸仪器任何螺丝及部件,厂家有限担保的保修将受影响或失效. 3.做好防潮/防尘/防震工作: 请勿将仪器置于-20~60摄氏度之外的环境温度下工作; 仪器密封良好,可免受可预见野外条件的影响; 仪器防尘防雨,但不能经受水浸; 仪器能承受适度震动,以防坠落或其他严重震动; 4.运输和其他事项: 运输时请使用原厂配置的携带箱; 野外工作,请使用颈带; 仪器不使用时,请装回目镜护罩. 附:其他请详细参阅产品说明书.
药品说明书是否具有法律效应
从何时开始对上市药品有说明书的要求，以及说明书内容和相关法律规定的变化。 根据文献分析，应该是从《药品管理法》颁布，才对上市药品的说明书作出硬性要求。1984年《药品管理法》 《药品管理法》第三十七条规定：标签或者说明书必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2000年01月01日 《处方药与非处方药分类管理办法》（试行） 第6、7条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行） 2001-03-13 第38条 制剂的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，不得随意更改；应专柜存放，专人保管，不得流失。 2001年12月01日《药品管理法》 第五十四条，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志2002年09月15日《药品管理法实施条例》 第46、47条 药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 《医疗机构制剂注册管理办法》（试行） 2005-08-01 第13条第一款 医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门根据申请人申报的资料，在批准制剂申请时一并予以核准。 医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样。 《药品说明书和标签管理规定》 2006-06-01 第一、二、四、五章 2007年10月01日《药品注册管理办法》 第102、108、115、116、142、143、144、145条 进口分包装药品的说明书和标签必须与进口药品的说明书和标签一致，并且应当标注分包装 药品的批准文号和分包装药品生产企业的名称。 非处方药的注册申请，其药品说明书和包装标签应当符合非处方药的有关规定。 按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请，报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
Solution 中文软件操作说明书
阿什泰克GPS单双频接收机 后处理软件Ashtech Solutions 用户操作指南 天测企业集团客户服务中心2001年12月北京
Solution软件操作说明 Solutions软件适用于单频、双频GPS数据基线解算，平差处理。 一、软件安装 1、Solutions软件的安装 1. 启动Windows，如果Windows已在运行中，应关闭其他应用运行项目。 2. 将光盘插入光驱。 3. 在我的电脑中，打开光驱。 4. 选择Ashtech Solutions文件夹,先安装英文软件。 5. 双击SETUP文件，按照提示安装。 6. 完成安装后，在程序管理器中双击Solution图标，即可启动Solution。 7. 汉化软件安装，在光盘中选择Solutions中文版文件夹，插入启动软盘， 双击SETUP文件，按照提示安装。 2、Rinex安装 1. 将光盘放入光驱。 2. 在我的电脑中，打开光驱。 3. 选择Rinex文件夹。 4. 双击SETUP按钮，按照提示安装。 5. 完成安装后，在程序管理器中双击Rinex图标，即可启动Rinex。 二、数据解算方法 1、数据下载及转换 用Mstar软件中Mcomm下载的数据数据后，利用Rinex Converter转换为Rinex 数据格式。 1.1启动Rinex软件 在程序管理器中双击Rinex图标，启动Rinex格式转换软件。如下图：
1.2 Rinex数据转换 1.2.1选择Promark to Rinex模块，点击Input dir设置要转换的文件所在路 径，再点击Output dir设置转换后文件的存储路径。 1.2.2从Promark file中选择需要转换的CAR文件，用鼠标点击窗口正中的三 角形BEGIN按钮，即可转换。 2、数据处理 用鼠标双击Solution图标，启动Solutions软件，如下图：
药品说明书规范格式及书写要求
处方药药品说明书规范格式及书写要求 化学药品、治疗用生物制品中药、天然药物 核准日期：XXXX.XX.XX 2006.6.1 前批准注册的药品为提出申请予以备案的日期。特殊药品、外用药品标识核准日期：XXXX.XX.XX 2006.6.1 前批准注册的药品为提出申请予以核准的日期。特殊药品、外用药品标识 修改日期：XXXX.XX.XX 为此后历次修改的时间外用药品标识可采用单色印刷修改日期：XXXX.XX.XX 多次修改，仅列最后一次外用药品标识可采用单色印刷 ×××说明书×××说明书既可内服又可外用，可不标外用药的标识 【药品名称】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。忠告语请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。忠告语警示语醒目黑体字注明警示语醒目黑体字注明。可能导致死亡或严重损伤的特殊情况，必须用黑体“警告”标题。中药和化药复 方制剂应注明本品含××（化学药品通用名称），维生素类除外 通用名称：与药品标准名称一致。【药品名称】 商品名称：未批准使用商品名称,不列该项。通用名称：与药品标准名称一致英文名称：无英文名称的药品不列该项。汉语拼音：按药品标准描述 汉语拼音：按药品标准描述 【成份】列出活性成份的：化学名称：化学结构式：分子式：分子量。可能引起严重不良反应 的辅料应列出其名称。复方制剂表述为“本品为复方制剂，其组份为：”每片（粒、支、 瓶等）含××成份及其量。注射剂应列出全部辅料名称 【成份】 成份排序应与药品标准一致，可能引起严重不良反应的辅料应列出其名称，注射剂 应列出全部辅料名称。中西药复方，先列中药，后列化学药。国家保密品种、中保 一级品种可不列此项。处方中含有可能引起严重不良反应的辅料应列出 【性状】与药品标准该项内容一致。【性状】与药品标准该项内容一致 【适应症】按国家局公布或批准的该项内容。【功能主治】/【适应症】天然药物采用【适应症】,与药品标准该项内容一致。功能、主治两部分以句号分开 【规格】按药典要求规范书写，有两种以上规格应分别列出。规格最后不列标点符号。复方制 剂可以不标注[规格]或标注为“复方” 【规格】 与药品标准该项内容一致，规格不同使用不同说明书。规格后面不列标点符号。药 品标准无规格项，可按注册批件规格项执行，二者均无可不列此项。 【用法用量】按国家局公布或批准该项内容，应当特别注意与规格的关系。【用法用量】与药品标准该项内容一致。两部分之间句号分开 【不良反应】 按国家局公布或批准的该项内容【不良反应】按国家局公布或批准的该项内容,涉及危险性的信息内容多, 应用黑体字形式说明，【禁忌】尚不清楚有无，可不列此项或以“尚不明确”表述【禁忌】且在警示语位置采用“警告”标题。尚不清楚有无,以“尚不明确”表示。中药和化药复【注意事项】【注意事项】方制剂必须在【注意事项】中列出化学药品的相关内容及注意事项 【孕妇及哺乳期妇女用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】【儿童用药】未进行研究，可不列此项。注射剂必须在【药物相互作用】中表述“尚无本品与其 【老年用药】未进行实验，且无文献：表述“未进行该项实验且无可靠参考文献”【老年用药】 它药物相互作用的信息” 【药物相互作用】【药物相互作用】 【药物过量】 【临床试验】未进行临床试验，可不列此项【临床试验】未进行临床试验，可不列此项。2006.7.1 以前进行过试验，描述“本品于×××年经批准进行例临床试验；2006.7.1 之后进行过试验，应描述临床试验概况。 【药理毒理】药理毒理包括药理作用和毒理研究两部分内容【药理毒理】药理毒理包括药理作用和毒理研究两部分内容【药代动力学】未进行实验，且无文献：表述“未进行该项实验且无可靠参考文献”【药代动力学】未进行研究，可不列此项。 【贮藏】与药品标准该项内容一致，有特殊要求的按《中国药典》要求标注具体温度，如：阴凉处（不超过20 ℃）保存。 【包装】直接接触药品的药包材（注册证名称或标准名称）+上市销售最小包装规格（不同包装 规格使用不同说明书） 【贮藏】 与药品标准该项内容一致，有特殊要求的按《中国药典》要求标注具体温度。如： 置阴凉处（不超过20℃）。 【包装】 直接接触药品的药包材（注册证名称或标准名称）+上市销售最小包装规格（不同 包装规格使用不同说明书） 【有效期】【执行标准】XX 个月 国家药品标准的名称、版本及编号或名称及版本，或名称及编号 【有效期】 【执行标准】 XX 个月 国家药品标准的名称、版本及编号或名称及版本，或名称及编号 【批准文号】【生产企业】国药准字HXXXXXXXX 【批准文号】 【生产企业】 国药准字ZXXXXXXXX 企业名称：生产地址：与《药品生产许可证》内容一致 企业名称： 生产地址： 与《药品生产许可证》内容一致 邮政编码：邮政编码： 电话号码： 须标明区号电话号码： 须标明区号 传真号码：传真号码： 精品资料
海康硬盘录像机简易操作说明书
海康硬盘录像机简易操 作说明书 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
1.产品外观介绍及说明 1.1.前面板介绍及说明 DS-8600N-I8系列前面板示意图，如图所示。前面板各部分功能说明请参见表 。 图系列前面板示意图 序号名称说明 电源灯开启设备后呈白色常亮。 1状态灯硬盘正在读写时呈红色并闪烁。 网传灯网络连接正常时呈白色并闪烁。 菜单模式的确认操作。 勾选复选框和ON/OFF的切换。 2确认键 回放状态下，表示开始/暂停播放。在单帧播放时表示帧进。 自动轮巡预览状态下，可以暂停/恢复自动轮巡。 菜单模式时，移动菜单设置项活动框，选择菜单设置项数据。 回放状态下 —上对应回放菜单图标，表示加速播放。 —下对应回放菜单图标，表示减速播放。 —左对应回放菜单图标，表示上一个文件、上一个事件、3方向键 上一标签或上一天。 —右对应回放菜单图标，表示下一个文件、下一个事件、 下一标签或下一天。 预览状态下，切换预览通道。 云台控制状态下，控制云台转动。 4返回键返回到上级菜单。 5开关键开启/关闭NVR。 进入主菜单界面。 6菜单键 回放状态下，显示/隐藏回放控制界面。 7USB接口可外接鼠标、U盘、移动硬盘等设备。 8红外接收口遥控器操作使用。 DS-8600N-I8后面板示意图，如图所示。 图后面板示意图 .安装硬盘 说明 在安装前，请确认已断开电源。 安装工具 十字螺丝刀一把。 DS-8600N-I8系列硬盘安装步骤 1、拧开机箱背部的螺丝，取下盖板。 2、用螺丝将硬盘固定在硬盘支架上。如果是将硬盘安装在下层支架，请先将上层硬盘支架卸掉。 NVR快速操作指南2安装与连接1、取下硬盘录像机螺丝3、将硬盘数据线一端连接在主板上。
1907中文说明书简易操作手册
1807．1907中文说明书简易操作手册 1：在主机安装完毕后，按住（PWR）键三秒开机，完成后，在显示VFO（430.000）的0情况下可以进行你需要的任何一项操作。 2：设置手动自动下差：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第四项菜单（ARS），轻按（MHZ SET）键进入第四项主菜单选择开关手动自动下差（ON/OFF），设置完毕后轻按（MHZ SET）键退出菜单。 3：设置差频：在显VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第43项（RPT）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单设置上下差频（-RPT，+RPT，OFF） 4：设置差频数值：在显示VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第46项（SHIFL）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单后（7.6MHZ）设置差频值，机器默认数值为7.6MHZ，旋动（DIAL）旋纽设置你需要的差频值，设置完毕后轻按（MHZ SET）键推出主菜单。 5：设置亚音编码：在显示VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第49项（SQLTYP）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单设置你需要的编码，一般选择（TONE）编码（TONE/TSQL/DCS/RVTN/OFF） 6：设置亚音数值：在显示VFO模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第52项（）菜单，轻按（MHZ SET）键进入此项菜单后（100MHZ）设置亚音，旋动（DIAL）旋纽进行设置你需要的亚音值。 7：储存频道：在显示VFO的模式下，用手咪输入你想要的频点，然后按住（MW D/MR）键，直至屏幕右下角出现数字（0），如果此数字一直在闪烁，表示此频道为空，然后旋动（DIAL）纽选择频道号码，选定后轻按（MW D/RW）键，完成频道存储。 8：频道模式与频率模式的转换：按（MW D/MR）可以进行转换。 9：发射功率调节：轻按（A/N LOW）键，发射功率分别是LOW1（5W），LOW2（10W），LOW3（25W），LOW4（50W）之间顺序转换。 10：机器复位操作：同时按住（REW）（LOW）（D/MR）键，开机，然后按（D/RW）键，机器将恢复到出厂的设置。 11：自动关机设置：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第1项（APO）菜单，轻按（MHZ SET）键进入第一项主菜单选择（30MIN，1H，3H，5H，8H）关机时间。2：屏幕亮度调节：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第16项（DIMMER）菜单，轻按（MHZ SET）键进入主菜单选择（OFF，1-10）屏幕亮度。然后轻按（MHZ SET）退出菜单。 13：键盘锁定：在显示VFO的模式下按住（MHZ SET）键三秒进入主菜单，旋动（DIAL）旋纽到第26项（LOCK）菜单，轻按（MHZ SET）键进入主菜单选择（OFF关闭，KEY仅锁手咪键盘，DIAL仅锁频道旋纽，K+D锁S手咪和频道旋纽，PTT仅锁发射，K+P锁手咪键盘和发射键，D+P锁频道选牛和发射键，ALL全部锁定）需要的选项。 14：删除频道：长按住D，频道号闪了以后旋转到需要删的频道上，按C
4008s血液透析机简易操作说明书
4008S血液透析机 简易操作说明书 操作人员对其输入的参数必须查对，检查是否正确。 如果所需的参数值与显示的参数值不同或有差异，必须对其设定值进行修改，否则治疗结果与预计可能发生偏差。始终要将预设值与显示的实际值进行严格查对。 只有生产商或其授权指定的人员方可对该仪器进行装配、扩充、调节、修改或修理。 在不影响使用的情况下，文件中的插图（如屏幕或图片）会与实际略有不同。 本说明书适用于使用费森尤斯4008S血液透析机系统。
屏幕显示机器型号和软件版本 按On/ Off 键，开机 按闪烁中的Test 键，进行功能测试 机器显示测试进程 显示信息：T1 测试结束
按 Prime键，开血泵， 出现临时信息提示： Prime End 显示信息：静脉壶注满 预充/冲洗开始，翻转动脉壶使 其注满，调节静脉壶液面。 将旁路与透析器连接，透析器 按 Start/ Reset键，调节血流量。按 Dialysate “Menu”键 安装血路管，并连接透析器。
设定透析液参数并核对 按 Conf 键 按 Ultrafiltration“Menu”键 设定超滤参数 按 Conf 键 设定“肝素”参数。 按需要进行超滤冲洗或再循环。 准备
准备 治疗 连接病人 设定血流量 光学感应器监测到不透明液体 机器显示“Preparation end ” 按Start/Reset 键， 设定血流量， 按 Ultrafiltration “On/Off ”键，
检查报警范围 检查动、静脉壶液面位置 准备治疗回血 按“Start/Reset”键 显示信息：超率目标已达到 显示信息：回血 按 Conf 键 设定血流量 报警范围全部打开（最长5分钟）
Trimble 中文简易使用手册版本
北京星瑞通航科技有限公司 1 Trimble 手持机使用手册 北京星瑞通航科技有限公司
北京星瑞通航科技有限公司2
北京星瑞通航科技有限公司 3 目 录 第一章：硬件介绍 (5) 1.1 产品结构介绍 ..........................................................5 1.2 开关机 ......................................................................5 1.3 重新设置 ..................................................................6 1.4 充电 ..........................................................................7 第二章：外业采集软件-Terrasync. (9) 2.1 软件的安装 ..............................................................9 2.2 启动软件（必要参考） ......................................... 12 2.3 系统设置 ................................................................ 13 2.4 数据采集（可选参考） ......................................... 15 第三章：后处理软件-Pathfinder office (21) 3.1 软件的安装 ............................................................ 21 3.2 坐标系统定义 ........................................................ 23 3.3 数据字典编辑 ........................................................ 35 3.4 数据传输 ................................................................ 52 3.5 成果输出 . (53)
套标机中文操作说明书
套标机中文操作说明书
目录 第一章前言 (3) 第二章安全规范与守则 (3) 2－1安装安全要求 (3) 2－2维护安全措施及维修安全措施 (3) 2－3预检 (4) 2－4电器注意问题 (4) 第三章操作前准备 (5) 3－1操作注意事项 (5) 3－2安装与清洁 (5) 第四章各部机构构成与功能 (6) 4－1 主机段输送线接口图 (6) 4－2整机图示标识 (7) 4－3各部件功能介绍 (8) 第五章标签膜料安装 (9) 5－1图示 (9) 5－2测试裁切 (9) 第六章电眼架位置调整及设定 (10) 6－1电眼架在卷标裁切时的位置调整 (10)
第七章标签套标的定位侦测 (10) 7－1标签套标原理 (10) 7－2图示电眼调整方位 (10) 7－3照瓶电眼侦测说明 (11) 7－4调试要领 (11) 第八章刀盘的拆卸、安装图示及说明 (12) 第九章人机介面的操控说明 (12) 9－1操作说明 (12) 9－2画面解读 (14) 9－3常见异常及解除 (16) 第十章其它组件的调整 (16) 10－1规格表 (16) 第十一章润滑与保养 (17) 11－1每日例行检点事项 (17) 第一章前言 首先感谢您使用张家港派码包装机械有限公司的全自动收缩膜套标机，为使用本机各部功能能够充分发挥，操作人员能正确与安全使用本机，请务必事先熟读本说明书，相信它将很快协助您进入熟悉领域，让您愈用愈顺心。 本套标机机体大量采用铝合金配合阳极处理及304不锈钢，使本机整体架构更坚固耐用，在机械的性能上更以模块化、人性化设计使得各项高速更容易，更换样式更为简便。在控制电路上使用人机接口控制，易学易懂，卓越电路设计更使得本机套标速度领先国际，由于本机完全采用新设计理念所研发，不仅减少很多机械上的调整，更提高了标签裁切的精度及生产速度，以下将就本机械操作方式进行详细说明。 第二章安全规范与守则 2-1安装安全要求 机台运抵现场，安装开机前，必须首先进行损伤检查。框架是否变形，电器柜是否受潮，
关于药品说明书和标签管理规定有关问题解释的通知
关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知 国食药监注[2007]49号 2007年01月24日发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《药品说明书和标签管理规定》（局令24号，以下简称《规定》）及其实施公告（国食药监注〔2 006〕100号）、《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号）发布后，国家局陆续收到一些省局、协会以及企业的来函，要求对其中的部分内容进行解释。经研究，现就有关问题明确如下。 一、药品说明书和标签修改的补充申请 已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请。 化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行。国产药品由省级药品监督管理部门受理和审批并报国家局备案，省级药品监督管理部门审批日期为核准日期。进口药品由国家局受理和备案，备案日期为核准日期。进口分包装药品的说明书和标签应在进口药品说明书和标签同意备案后，报省级药品监督管理部门审批，其内容除分包装信息外，应当与进口药品的说明书和标签一致。 中药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注〔2006〕283号）执行。 非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期。
药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签可以是实样，也可以是设计样稿。 二、药品名称的使用 药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差。 根据《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号），自2006年6月1日起，属于下列情形的药品可以申请使用商品名称：（一）新化学结构、新活性成份且在保护期、过渡期或者监测期内的药品；（二）在我国具有化合物专利，且该专利在有效期内的药品。 2006年6月1日前批准使用的商品名称可以继续使用。 三、商标的使用 《规定》第二十七条所述的未经注册的商标包括所有未取得《商标注册证》的商标。 《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》（国药监市〔2006〕216号）明确规定，在药品广告中宣传注册商标的，必须同时使用药品通用名称。 四、标签中适应症等内容的书写 根据《规定》第十八条，药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样，不得仅注明“详见说明书”。注明的“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。 适应症或者功能主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的，可以仅注明“详见说明书”。 药品标签印制的适应症（功能主治）的字体、字号和颜色应当一致，不得突出印制其中的部分内容。