有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析)
1.利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应,BAD 结构简式为:
BAD的合成路线如下:
试回答下列
(1)写出结构简式Y D 。
(2)属于取代反应的有(填数字序号)。
(3)1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应;
(4)写出方程式:反应④;p
B+G→H 。
解答
(1)CH3CH=CH2;
(2)①②⑤
(3) 6
(4)
2.已知
:
有机物A 是只有1个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色,今有以下变化:
(1)A 的结构简式为 。 (2)反应3所属的反应类型为 。 (3)写出有关反应的化学方程式:
反应⑤ ; 反应⑥ 。 (4)F 能发生加聚反应,其产物的结构简式为 。 解答
2.(1)
CH 2
CH C CH 3
CH 3
(2分) (2) 加成 (2分)
(3) CH 3C COOH OH
3 CH 2 C COOH + H 2O
3
浓硫酸
(3分)
CH 2CH 2OH + CH 2
C CH 3
CH 2C 3
COO CH 2CH 2 浓硫酸+ H 2O
(3
分)
(4)
CH 2
C
CH 3
COOH n
(2分)
3.请阅读以下知识:
①室温下,一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用,生成有机镁化合物:RX +
Mg RMgX,这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂,可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如:
化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献,曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应,其产物再用锌粉和水处理,使烯烃中碳碳双键断裂,形成羰基()化合物:
下列是有关物质间的转化关系:
请根据上述信息,按要求填空:
⑴A的结构简式:_______________,E的结构简式:___________。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n-2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。
3.(12分)(1)CH3CH2CHO(2分)
4. (10分)对乙酰氨基酚,俗称扑热息痛(Paracetamol),具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成(B 1和B 2、C 1和C 2分别互为同分异构体,无机产物略去):
请按要求填空:
(1)上述①~⑤的反应中,属于取代反应的有___________________(填数字序号)。
(2)C 2分子内通过氢健又形成了一个六元环,用“ ”表示硝基、用“…”表示
氢键,
画出C 2分子的结构__________________。C 1只能通过分子间氢健缔合,工业上用水蒸气蒸 馏法将C 1和C 2分离,则首先被幕出的成分是_____________(填“C 1” 和“C 2”)。
(3)工业上设计反应①、②、③,而不是只通过反应②得到C 1、C 2,其目的是_______________ ________。
(4)扑热息痛有很多同分异构体,符合下列要求的同分异构体有5种(Ⅰ)是对位取代苯; (Ⅱ)苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮;(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是 ,写出另3种同分异构体的结构简式
___________________________________________________________________。
-N O
4.(1)①②③⑤ (2) (3)保护酚羟基不被硝酸氧化
(4
)
(每空2分。第(4)写1个不给分,写2个给1分,写3个给2分)
5.在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:
(CH 3)2C =CH -CH 3 (CH 3)2C =O +CH
3
CHO
已知某有机物
A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:
试回答下列问题:
(1)有机物A 、F 的结构简式为A : 、F : 。
(2)从B 合成E 通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是 。
A .水解、酸化、氧化
B .氧化、水解、酸化
C .水解、酸化、还原
D .氧化、水解、酯化 (3)写出下列变化的化学方程式:①I 水解生成
E 和H : ;
②F 制取G : 。 5.(1)A : (2分) F : (2
分)
(2)B (2分) (3)①
(2分)
②
(2分)
6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepronicate )是按如下路线合成的:
① O 3
②Zn 、H 2O
Br CH =C (CH 3)CH 2OH
CH 3-C -OH ‖ O
已知:
其中G
C 10H 22O 3
(1)写出结构简式: B
E ;
(2)上述反应中属于取代反应的是 (填序号); (3)写出反应方程式:Ⅰ、反应②
; Ⅱ、反应⑤
;
Ⅲ、F 与银氨溶液反应:
。
6.(每空均2分,共12分)
(1)HCHO ,
(2)①②⑤ (3) Ⅰ、
① ② RCH -CHCHO R -CH=O + R CHCHO OH R ' R -CH -O-H OH -H 2O RCHO
Ⅱ、
7.已知(1)HCl R RNHCH Cl CH R RNH 222+'????→?'+一定条件(R 和R '代表烃基)(2)苯的同系物能被高锰酸钾氧化,如:(3)
化合物C 是制取抗“非典”药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
D
请按要求填空:
(1)B 的结构简式是 ;A 与D 的关系为 。
(2)反应⑤的化学方程式为: 。在一定条件下,D 可聚合成热固性良好的功能高分子,有关反应的化学方程式为: 。
(3)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号) 。
(4)若在化合物D 的苯环上再引入一个-C 2H 3原子团形成化合物M ,则1molM 在以Ni 为催化剂条件下加氢最多需H 2 mol 。 7.(1)
--COOH 互为同分异构体
NO 2
NH 2 CH 2---C 6H 5
(2)
+HCl
(3)①②⑤ (4)4
8(15分)人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例
在下图所示一系列反应中,A 是一种重要的人体内代谢物,由碳、氢、氧三种元素组成,质量比依次为6:1:8,相对分子质量为90,C 分子有一个六元环,D 、F 是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题
(1)A 的实验式为____________________,写出一例符合该实验式常见物质的名称
_____________。
(2)写出下列物质的结构简式 B_____________,I_____________。
(3)E F →的反应类型是_____________,H E →的反应类型是_____________。 (4)写出C D →的化学方程式_______________________________________。
(5)写出两种A 的同分异构体的结构简式(要求分子中既有羟基又有醛基,且同一个
碳原子上不能
有两个官能团)。 _________ ____ _______ ______
8(1)CH O 2(2分),乙酸(甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等) (1分)
(2)Br CH CH CH OH 32--|(2分),OH CH C H COONa
3--|
(2分) (3)加聚(1分),消去(1分)
(5)
OH OH
CH CH CHO
||
2--(2分) OH O CH CH O C H ||22----(2分)
9. (10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮,例如:
一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。化合物B 含碳69.8%,含
氢11.6%,B 无银镜反应。D 在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结
请回答下列问题:(1)B 的相对分子质量是__________________。
(2)写出结构简式:A__________________、E_______________________。 (3)写出反应①、②的反应类型:①___________________、②______________________。 (4)写出反应②的化学方程式:______________________________________。 9.(1)86 (2)A :(CH 3CH 2)2C=CHCH 3 E :CH 3CH =CHCH 2CH 3 (3)①消去反应 ②酯化(取代)反应
(4)CH 3COOH+CH 3CH 2CH(OH)CH 2CH 3
?
???→浓硫酸CH 3
COOCH(CH 2
CH 3)2
+H 2
O
10. 已知:C 2H 5OH+HO —NO 2(硝酸) C 2H 5O —NO 2(硝酸乙酯)+H 2O RCH (OH )2 RCHO+H 2O
1现有只含C 、H 、O 的化合物A~E ,其中A 为饱和多元醇,其它有关信息已注明在下图的
CH 3CH 2CH=C ∣ CH 3 CH 3 ∣ 3
n 2O Z /H O
????→ CH 3CH 2C=O + O=C ∣ CH 3
H
∣ CH 3 ∣ 不稳定,自动失水
浓硫酸
方框内。
回答下列问题:
(1)A 的分子式为 ;
(2)写出下列物质的结构简式:B ;D ; (3)写出下列反应的化学方程式和反应类型: A →C : ,反应类型: ; A →E : ,反应类型: ;
(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到A ,分离皂化反应产物的基本操作是 。 10.(共16分)
(1)C 3H 8O 3............2分 (2)CH 2O —C —CH 3 ; CHO (2)
CHO —C —CH 3 CHOH
CH 2O —C —CH 3 CH 2OH
CH 2OH CH 2ONO 2
(3)CHOH +3HO —NO 2
CHONO 2 +3H 2O ,酯化反应…………各2分 CH 2OH CH 2ONO 2
CH 2OH CHO
CHOH +O 2
CHOH +2H 2O ,氧化反应 (2)
CH 2OH
CHO
E 能发生银镜反应)
∥
O
∥
O ∥
浓硫酸
(4)盐析,过滤 (1)