消毒产品使用说明

消毒产品使用说明
消毒产品使用说明

皮肤医用抗菌敷料(喜美健)使用说明书

包装规格:30ml

适用范围:适用于人体体表、小面积皮肤和粘膜创面感染的预防及辅助治疗。

用法用量:

1、用于头部、脐部、肢体皮肤、手足部位皮肤杀菌、皮肤新鲜破裂等使用时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用。

2、用于各种原因引起的皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次。

3、用于阴道、肛门皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用;或取本产品适量按1:4的比例用凉开水稀释后冲洗。

4、用于口腔感染或口腔溃疡时:用本品对准口腔患处均匀喷洒,含漱作用5分钟后吐出,用清水漱口即可。

5、用于创伤、烧伤、烫伤、褥疮、溃疡、伤口及粘膜的感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用。

6、用于儿童皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷2~3次,症愈即可停用。

7、炎症消失后建议继续使用本品一周左右,以巩固疗效。

注意事项:

1、内装外用杀菌制剂,不得口服。臵于儿童不宜触及处。

2、请在医生指导下使用,若对粘膜使用过量时,可能出现后、粘膜红肿现象,应停用并咨询医生。

3、避免与有机物和拮抗药同时使用(如肥皂等阴离子洗涤剂、碘或

过氧化物),以免影响疗效。

4、对本品双烷基季铵盐、甘油、薄荷等成分过敏者忌用。

贮存:在相对湿度不超过80%且无腐蚀性物质、通风良好的室内,密封,臵阴凉干燥处保存。

伊洁士牌75%消毒酒精

产品说明:主要成分为乙醇,含量为73%-77%,可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。

使用范围:

适用于手术和注射部位的皮肤消毒。

使用方法:

用无菌棉签或棉球直接蘸取本品原液涂擦皮肤作用2分钟。

注意事项:

为外用消毒液,不得口服;不能用于外科器械消毒;乙醇过敏者慎用;臵于阴凉、通风、干燥处保存;易燃,远离火源。

伊洁士牌95%酒精

使用方法:

1、先用蒸馏水将本品稀释至75%后使用。

2、燃烧可直接使用。

注意事项:

1、乙醇过敏者慎用;

2、臵于阴凉、通风、干燥处保存;

3、易燃,远离火源。

中光牌碘复消毒液

产品性能:本品是以碘与表面活性剂复配而成的消毒液,有效碘含量4.5g/L~5.5g/L。可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和致病性酵母菌。

使用范围:适用于皮肤消毒、粘膜消毒、外科术前洗手消毒,粘膜消毒仅限于医疗卫生机构诊疗前后使用。

使用方法:

1、皮肤消毒:用原液直接涂擦,作用3分钟。

2、外科术前洗手:按外科刷手程序用原液直接刷洗3~5分钟。

3、口腔粘膜消毒、烧伤、刀伤:按1:10浓度比稀释后直接涂擦,作用5分钟。

4、阴道粘膜或伤口粘膜:按1:5浓度比稀释后直接涂擦,作用5分钟。

注意事项:

1、本品为外用消毒液,不得口服。

2、本品对金属有一定的腐蚀作用,慎用于金属器械消毒。

3、忌与阳离子表面活性剂混合使用。、

4、碘过敏者慎用。

5、密封、避光保存。用后盖紧避免影响浓度。

过氧化氢溶液使用方法说明书

规格:3%

性状:本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质。

成分:本品主要成分即过氧化氢。

适应症:适用于化脓性外耳道炎和中耳炎、文森口腔炎、齿龈肿漏、扁桃体炎及清洁伤口。

用法用量:清洁伤口,3%溶液。

贮藏:避光,密封,在阴凉处(不超过20度)保存。

不良反应、禁忌、注意事项详见说明书。

泡腾含氯消毒片

本品是以三氯异氰尿酸为主要有效成分的消毒片,有效含氯量为45%-52%,每片含有氯约500mg,可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病酵母菌、医院感染常见细菌和细菌芽孢,并能灭活病毒。(参照下表使用)

注意事项:

1、本品原药有刺激性,不得口服,臵于儿童不易触及处。

2、本品水溶液对金属、强化木地板有一定的腐蚀性,慎用。

3、本品水溶液对纺织品有漂白脱色或变黄作用,慎用。

4、贮存在阴凉、干燥、通风处;用后盖紧。

万金手消毒液(500ml/ 100ml)

主要成分及含量:醋酸氯己定,含量0.5%±0.05%.

杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病菌酵母菌和医院感染常见细菌。

适用范围:适用于对皮肤、手的消毒,如术前洗手、手术视野以及注射前的皮肤消毒等。

使用方法:

注意事项:

1、本品为外用消毒液,不可内服。

2、切勿与其他化学物质混合。

葡泰牌2%葡萄糖洗必泰皮肤消毒液使用说明书

产品名称:葡泰牌2%葡萄糖洗必泰皮肤消毒液

剂型:液体

主要有效成分及其含量:本品以葡萄糖酸氯己定为主要有效成分的消毒液,葡萄糖酸氯己定含量为1.80~2.20%(W/V)。

使用范围:适用于术前沐浴消毒、备皮区域皮肤消毒和洗手消毒。

使用方法:

1、术前沐浴消毒:用水湿润身体,取本品适量揉搓起泡,清洁身体,流水冲净,擦干。

2、手术区域备皮消毒:先用水湿润备皮区域,取本品适量揉搓起泡,作用3分钟后按备皮程序进行,用无菌毛巾擦干。

3、卫生洗手消毒:用水湿润双手,取3ml按洗手六步法搓擦双手1分钟,流水冲净,擦干。

4、外科洗手消毒:湿润双手及前臂(必要时用刷子刷净指甲),取5ml按洗手六步法搓擦双手及前臂,作用3分钟,流水冲净,用无菌毛巾擦干;再取本品适量揉搓双手及前臂至干。

注意事项:

1、外用消毒剂,不得口服。臵于儿童不宜触及处。

2、不要与其他洗涤剂盒化学试剂混合。

3、避免接触眼及耳部。

4、氯己定过敏者禁用。

5、密闭,臵于阴凉处保存。

消毒部位2次,作用1分钟。

4、外科手消毒:用皂液或抗菌洗手液按规范将双手、前臂和上臂下1/3洗净擦干后,取本品5~10ml均匀涂布于双手、前臂和上臂下1/3的皮肤,揉搓至干,作用3分钟,即可戴无菌手套。

注意事项:

1、外用消毒剂,不得口服,对碘、酒精过敏者禁用,臵于儿童不宜触及处。

2、手术部位皮肤消毒时,如果使用高频电刀,需待消毒剂干后使用。

3、本品含有乙醇,对粘膜和伤口有一定量的刺激性。

4、用后请注意盖紧瓶盖,臵于阴凉处保存。

安尔碘皮肤消毒剂使用说明书

剂型:液体

主要有效成分及其含量:本品是以醋酸氯己定、有效碘、乙醇为主要有效成分的消毒液,有效碘含量为0.09%~0.12%(W/V)、醋酸氯己定含量为0.45%~0.50%(W/V),乙醇含量为60%~70%(W/V)。

杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。

使用范围:适用于皮肤消毒。

使用方法:

1、手术部位皮肤消毒:原液涂擦2次,或用原液直接喷于需消毒部位2次,作用2~3分钟。

2、肌肉、静脉及一般皮肤穿刺前消毒:原液涂擦2次,或用原液直接喷于需消毒部位2次,作用1分钟。

3、采血部位的消毒:原液涂擦2次,或用原液直接喷于需消毒部位2次,作用1分钟。

4、外科手消毒:用皂液或抗菌洗手液按规范将双手、前臂和上臂下1/3洗净擦干后,取本品5~10ml均匀涂布于双手、前臂和上臂下1/3的皮肤,揉搓至干,作用3分钟,即可戴无菌手套。

注意事项:

1、外用消毒剂,不得口服,对碘、酒精过敏者禁用,臵于儿童不宜触及处。

2、手术部位皮肤消毒时,如果使用高频电刀,需待消毒剂干后使用。

3、本品含有乙醇,对粘膜和伤口有一定量的刺激性。

4、用后请注意盖紧瓶盖,臵于阴凉处保存。

伽玛卫生湿巾(强效杀菌型)

使用方法:

1、带上手套;

2、打开包装袋翻盖及贴纸,抽出湿巾片后,关上翻盖;

3、直接擦拭于需要清洁杀菌的医疗设备表面,遵循“一巾一物”原则,不重复擦拭,避免交叉污染;

4、用后请将湿巾片丢弃于垃圾桶,让物表自然晾干。

产品说明:

本产品由专业人士研发,由专业人士使用。清洁和杀菌合二为一,适用于医疗环境物表,医疗设备表面和手部的清洁和杀菌;不含酒精不伤手。含表面活性剂,能迅速清洁去污;含多种杀菌剂,经检验机构检测证明,湿巾作用2分钟对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌平均杀菌率分别为99.999%,对白色念珠菌平均杀菌率为

99.39%,有杀菌作用;急性经口毒性实验为实际无毒。

使用范围:超声探头,裂隙灯,血压测量仪,听诊器,脉搏血氧仪探头,止血带等小面积医疗器械表面。

主要原料:无纺布,RO纯水,复合双链季铵盐化合物。

主要有效成分及含量(W/W):复合双链季铵盐化合物,有效成分含量为0.765-0.935%。

注意事项:本品为外用,避免接触眼睛及伤口皮肤,若有皮肤刺激请停止使用或咨询医生。不建议使用于接触破损皮肤,复杂或侵入性的

医疗设备。本品开启使用后应及时密封,防止精华液挥发。请避免阳光直射,勿让儿童触及。本品为一次性使用,使用后请按国家医疗废物相关规定处臵。

久荣消洗灵

成分:

二氯异氰尿酸钠、表面活性剂。

产品说明:

本品由二氯异氰尿酸钠(优氯净)与多种洗涤助剂和表面活性剂科学配制而成,有效氯(Cl)为2.8%-3.3%。本品具有洗涤、去污、漂白等功效,适用于宾馆、家庭、医院及食品加工等场所。

适用范围及适用方法:

1、医院、宾馆、公共卫生场所、养殖场、环境消毒杀菌,将本品60g 加水2kg直接喷洒,或者拖布擦洗。

2、家庭卫生间、地板消毒杀毒、去污,将本品20g加水1kg溶解用拖布擦洗,或将本品直接洒在物体表面擦洗。

3、办公场所物体表面消毒杀菌、去污,将本品20g加水1Kg溶解用抹布擦洗。

注意事项:

1、本品去污、漂白力极强、洗涤易退色时,应尽快漂洗冲净,勿长时间浸泡。

2、本品为外用消毒剂,不得口服。

3、本品用于温水洗涤,效果更佳。

4、本品臵于阴凉、通风、干燥处保存。

5、如有结块,不影响质量和洗涤效果。

6、本品切勿与酸性洗涤剂混用。

消毒产品使用说明

皮肤医用抗菌敷料(喜美健)使用说明书 包装规格:30ml 适用范围:适用于人体体表、小面积皮肤和粘膜创面感染的预防及辅助治疗。 用法用量: 1、用于头部、脐部、肢体皮肤、手足部位皮肤杀菌、皮肤新鲜破裂等使用时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用。 2、用于各种原因引起的皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次。 3、用于阴道、肛门皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用;或取本产品适量按1:4的比例用凉开水稀释后冲洗。 4、用于口腔感染或口腔溃疡时:用本品对准口腔患处均匀喷洒,含漱作用5分钟后吐出,用清水漱口即可。 5、用于创伤、烧伤、烫伤、褥疮、溃疡、伤口及粘膜的感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用。 6、用于儿童皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷2~3次,症愈即可停用。 7、炎症消失后建议继续使用本品一周左右,以巩固疗效。 注意事项: 1、内装外用杀菌制剂,不得口服。置于儿童不宜触及处。 2、请在医生指导下使用,若对粘膜使用过量时,可能出现后、粘膜红肿现象,应停用并咨询医生。 3、避免与有机物和拮抗药同时使用(如肥皂等阴离子洗涤剂、碘或

过氧化物),以免影响疗效。 4、对本品双烷基季铵盐、甘油、薄荷等成分过敏者忌用。 贮存:在相对湿度不超过80%且无腐蚀性物质、通风良好的室内,密封,置阴凉干燥处保存。

伊洁士牌75%消毒酒精 产品说明:主要成分为乙醇,含量为73%-77%,可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 使用范围: 适用于手术和注射部位的皮肤消毒。 使用方法: 用无菌棉签或棉球直接蘸取本品原液涂擦皮肤作用2分钟。 注意事项: 为外用消毒液,不得口服;不能用于外科器械消毒;乙醇过敏者慎用;置于阴凉、通风、干燥处保存;易燃,远离火源。

2012年特种设备安全监察工作要点

定质办〔2011〕75号 2012年特种设备安全监察工作要点 2012年特种设备安全监察与节能监管工作的指导思想是:按照市局特种设备科和县委的总体要求,以《特种设备安全发展战略纲要》为指导,贯彻落实《关于进一步加强特种设备安全工作的若干意见》以“降低风险、保障安全、提高效能、促进发展”为出发点和落实脚点,切实落实特种设备现场监察工作任务,认真履行监管职责,以服务加快经济发展方式转变为主线,完善科学监管体制机制和工作体系,督促落实安全责任,努力减少事故,促进特种设备安全监察与节能监管工作水平不断提高,为全县经济社会持续发展做出新的贡献。 (一)强化源头和使用环节安全监察 1、继续坚持全过程安全监察,同时根据事故规律,把监管

重点和监管工作资源大幅度地向使用环节倾斜。对重点监控特种设备现场检查率要达100%,对一般监控特种设备现场检查率要达25%以上,现场监察程序一个都不能少,监察记录要备案。建立特种设备使用单位安全技术档案,建立特种设备安全隐患台账,实施现场安全检查指令闭环管理。强化安全监管力度,督促企业全面落实安全主体责任。推动特种设备安全责任保险,推进基于风险的特种设备使用单位分类监管。 2、建立使用安全管理标准化制度,根据市局制定的使用安全管理标准及分类监管标准,推动企业安全标准化管理达标活动,力争与安全生产标准化体系和企业诚信体系建设等工作有效对接,强化激励约束机制。 3、发挥质监部门整体执法功效,严厉打击“非法生产特种设备”等违法违规行为,试行质量安全违法违规“黑名单”制度,加大对违规企业的惩戒力度。深入开展气瓶充装站和检验站综合治理工作,尤其要做好“螺丝瓶”的报废处理工作。 4、加大对电梯使用单位特别是物业公司和维保单位的监督管理,防范作业过程伤害事故。推进起重机械、场(厂)内专用机动车辆和压力管道定期检验、使用登记。 5、强化重点设备监控,督促隐患整改,严防重特大事故发生。保障全市“两节”、“两会”、“五一”、“六一”、“国庆”期间特种设备安全运行和重大的活动、重点工程项目安全实施。 (二)推进高耗能特种设备节能监管

消毒产品标签说明书管理规范

消毒产品标签说明书管理规范 第一条为加强消毒产品标签和说明书的监督管理,根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,特制定本规范。 第二条本规范适用于在中国境内生产、经营或使用的进口和国产消毒产品标签和说明书。 第三条消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容,并符合下列要求:(一)应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。 (二)产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒或抗(抑)菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品,命名时可以只标注商标名(或品牌名)和属性名。 (三)消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。 (四)产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。 (五)杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规范》的有关规定进行表述;经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一致;不经卫生部审批的消毒产品,其杀灭微生物类别应与省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构出具的检验报告一致。 (六)消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的,应在产品标识中明确注明。 (七)在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。 (八)所标注生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。 第四条未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。 第五条消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签,应清晰、牢固、不得涂改。 消毒剂、消毒器械、抗(抑)菌剂、隐形眼镜护理用品应附有说明书,其中产品标签内容已包括说明书内容的,可不另附说明书。 第六条消毒剂包装(最小销售包装除外)标签应当标注以下内容:(一)产品名称; (二)产品卫生许可批件号;

消毒产品标签说明书通用要求

消毒产品标签说明书通用要求 1 范围 本标准规定了消毒产品标签说明书的术语和定义、基本要求以及消毒剂、消毒器械、指示器材、卫生用品要求。 本标准适用于中华人民共和国境内生产、销售和使用的进口消毒产品和国产消毒产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志(eqv ISO 780:1997 ) GB 27955 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求 GB 28232 臭氧发生器安全与卫生标准 GB 28233 次氯酸钠发生器安全与卫生标准 GB 28234 酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准 GB 28235紫外线空气消毒器安全与卫生标准 中华人民共和国卫生部消毒技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 消毒产品disinfection product 纳入卫生行政部门管理的消毒剂、消毒器械、指示器材(含生物指示物、化学指示物、灭菌物品包装物)和卫生用品(厕所用卫生纸除外)等与人体健康相关的产品。 3.2 消毒剂 disinfection 用于杀灭传播媒介上的微生物使其达到消毒或灭菌要求的制剂。 3.3 消毒器械disinfection apparatus 具有消毒或灭菌功能的,用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物、切断传染性疾病的传播途径、预防和控制传染性疾病的发生和流行的装置或设备,不包括指示器材。 3.4 指示器材indicator 包括生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物的消毒产品。

安全监管重点工作安排

离石区2012年冶金有色建材机械轻工纺织烟草商贸等行业安全监管重点工作安排 2012年,我们将在全面完成2011年目标任务的基础上,全面贯彻落实区委、区政府和我局党组有关安全生产的工作部署,严格落实监管责任,围绕中心、服务大局,不断强化冶金等工贸行业安全监管工作。 一、严格落实执法计划 计划每个季度对所有冶金有色建材机械轻工纺织商贸烟草行业(以下简称工贸行业)进行一次全面安全大检查,共检查14家建材企业,3家机械,1家有色企业。检查的主要内容有:结合全年四个季度阶段性特点,以安全隐患排查为重点,主要查:企业依法取得相关证照的情况;建立和落实安全生产责任制、安全生产规章制度和操作规程、作业规程的情况;按照国家规定提取和使用安全生产费用以及其它安全生产投入的情况;依法设置安全生产管理机构和配备安全生产管理人员的情况;三级培训教育开展情况;特种作业人员持证上岗情况;新建、改建、扩建工程项目的安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用情况;在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上张贴安全警示标志的情况;对安全设备设施的维护、保养和定期检测的情况;教育和督促从业人员严格执行本单位的安全生产规章制度和安全操作规程,并向从业人员如实告知作业场所和工作岗位存在的危险因素、防范措施以及事故应急措施的情况;为从业人员提供符合国家

标准或者行业标准的劳动防护用品,并监督、教育从业人员按照使用规则正确佩戴和使用的情况;在同一作业区域内进行安全生产活动,可能危及对方生产安全的,与对方签订安全生产管理协议,明确各自的安全生产管理职责和应当采取的安全措施,并指定专职安全生产管理人员进行安全检查与协调的情况;对承包单位、承租单位的安全生产工作进行统一协调、管理的情况;组织安全生产检查、及时排查安全生产隐患、安全生产隐患闭合管理的情况;按时报告生产安全事故的情况等等。 二、专项检查 结合安全监管工作重点,在保证执法计划完成的前提下,有针对性的开展下列专项检查,具体工作安排如下: (一)以危险源辨识评估为契机,全面开展隐患排查治理工作(1月-4月15日) 1.加强危险源监控。各企业对照自己实际情况开展危险源分析,要求分析符合实际、到位、可操作性强,并且要制定相应的规章制度、操作规程和具体防范的措施。对危险源进行挂牌管理,如实告知作业场所和工作岗位存在的危险因素、防范措施以及事故应急措施。并自行安排定期检测、评估和监控,确保处于受控状态。 2. 落实隐患排查治理整改。要求把隐患排查治理作为日常性工作进行开展,并使之制度化、规范化。要实行台账管理,切实做到整改措施、责任、资金、时限和预案“五到位”,对重大隐患整改效果要进行安全评价,确保整改到位。坚决纠正和查处违章指挥、

药品生产过程质量风险评估报告模板

药品生产过程质量风险评估报告模板 XXXX胶囊生产过程质量风险管理报告 起草人:审核人:审核人:批准人:质量风险管理号:QRM- 起草日期:审核日期:审核日期:批准日期: XXXX药业有限公司 年月年月年月年月 日日日日 目录 XXXX胶囊生产过程质量风险管理报告 1、简介 2、目的 3、范围 4、引用资料 5、风险管理小组组员及职责分工 6、质量风险管理流程 7、风险管理过程 8、风险管理总结及结论 9、风险管理回顾审核 XXXX胶囊生产过程质量风险管理报告 1.简介: 产品概述:XXXX胶囊为以化学原料药XXXX和适量等辅料制成的化学药胶囊剂制剂,为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及灼烧感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状和体征。规格为10 毫克;贮藏:遮光,密闭保存;包装:铝塑泡罩包装。每板6粒,每盒1板;每板6粒,每盒2板;每板12粒,每盒1板,每板4粒,每盒1板。有效期:30个月。 生产批量:35万粒,140万粒。 主要生产工艺过程及参数: 过筛:取XXXX、乳糖、硬脂酸镁及羟丙纤维素分别过100目筛。 预混合:批量为35万粒用SYH-200型三维运动混合机进行,混合速度900转/分,混合时间20分钟;批量为140万粒的预混合和35万粒相同,但原辅料均分4等分进行4次混合。粘合剂15%聚维酮K30的乙醇溶液的配制:按聚维酮K30:95%乙醇量=:(重量比)进

行配置,溶解完全100目滤布过滤。 制软材:上述预混合好的细粉,用GHL-250型高效混合制粒机中(每次35万粒量),设定混合I和切割I开动设备混合10分钟后,徐徐加入粘合剂(15%聚维酮K30的乙醇溶液),加完后继续混合3-4分钟,收集软材。 制粒:用YK-160型摇摆式颗粒机制粒,筛网目数为24目。 干燥:湿颗粒用GFG-120型高效沸腾干燥机干燥,每次干燥量为35万粒胶囊的颗粒量,控制干燥温度为50℃~70℃,干燥时间20分钟。 整粒:干燥好的颗粒用YK-160型摇摆式颗粒机整粒,筛网目数为24目。 总混:批量为35万粒的总混:用SYH-200型三维运动混合机进行,混合速度900转/分,混合时间20分钟;批量为140万粒的总混:用EYH-1000型二维运动混合机进行,混合时间35分钟(此设备无速度调节)。 充填、抛光:根据对总混颗粒XXXX的含量、总颗粒量、规格计算胶囊充填量。用NJP-1200C-1型全自动胶囊充填机,二号胶囊充填模具,用二号空心胶囊进行充填,装量差异控制在充填量的±8%范围内,充填速度为800~1200粒/分。充填过程中,每20分钟检查一次装量。将充填好的胶囊用HTP-Ⅱ型胶囊、片剂抛光机抛光。 铝塑泡罩包装:用DPP-138A型平板式铝塑泡罩包装机或DPP-250型平板铝塑泡罩包装机进行泡罩包装,同时产品冲印批号、有效期。按4粒/板、6粒/板或12粒/板泡罩规格采用相应的二号胶囊泡罩模具,上、下封温度约为120℃,热封温度为160℃。 外包装:每盒一张说明书,每个盒子及纸箱均打印产品批号、生产日期、有效期,电子监管码?;按6粒/板×1板/盒×200盒/箱或12粒/板×1板/盒×200盒/箱或6粒/板×2板/盒×200盒/箱或4粒/板×1板/盒×200盒/箱的包装规格进行包装。 中间产品的贮存要求:XXXX胶囊颗粒(总混后)用洁净塑料袋盛装,扎紧袋口置洁净的不锈钢桶中密闭,在口服制剂车间中间站贮存,贮存期:天;XXXX胶囊(批,产品均符合标准规定,未产生过质量事故,也发生过严重的毒副作用及不良反应。 2、目的: 通过对XXXX胶囊生产过程质量风险管理,对其带来的质量风险进行有效控制,保证产品质量。 面进行风险梳理识别。 风险分析、评价及控制措施

《消毒产品标签说明书管理规范》

附件: 消毒产品标签说明书管理规范 第一条为加强消毒产品标签和说明书的监督管理,根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,特制定本规范。 第二条本规范适用于在中国境内生产、经营或使用的进口和国产消毒产品标签和说明书。 第三条消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容,并符合下列要求:(一)应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。 (二)产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒或抗(抑)菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品,命名时可以只标注商标名(或品牌名)和属性名。 (三)消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。 (四)产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。 (五)杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规范》的有关规定进行表述;经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一

门认定的消毒产品检验机构出具的检验报告一致。 (六)消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的,应在产品标识中明确注明。 (七)在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。 (八)所标注生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。 第四条未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。 第五条消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签,应清晰、牢固、不得涂改。 消毒剂、消毒器械、抗(抑)菌剂、隐形眼镜护理用品应附有说明书,其中产品标签内容已包括说明书内容的,可不另附说明书。 第六条消毒剂包装(最小销售包装除外)标签应当标注以下内容: (一)产品名称; (二)产品卫生许可批件号; (三)生产企业(名称、地址); (四)生产企业卫生许可证号(进口产品除外); (五)原产国或地区名称(国产产品除外); (六)生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期。 第七条消毒剂最小销售包装标签应标注以下内容: (一)产品名称; (二)产品卫生许可批件号;

冶金行业安全监管工作计划要点正式样本

文件编号:TP-AR-L4206 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. (示范文本) 编制:_______________ 审核:_______________ 单位:_______________ 冶金行业安全监管工作 计划要点正式样本

冶金行业安全监管工作计划要点正 式样本 使用注意:该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上,形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范,条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改,请在使用时认真阅读。 为进一步贯彻落实省安监局《关于印发〈江苏省 加强冶金行业安全监管工作实施意见〉的通知》(苏 安监[2007]70号)精神,进一步完善冶金行业安全 生产监管体系,不断提高安全监管工作力度,促进冶 金企业安全生产主体责任落实和安全标准化建设,提 高安全生产管理水平,增强事故防范能力,切实做好 冶金行业安全生产监管工作,监督管理一处就近阶段 工作拟计划要点: 一、召开全市冶金行业安全监管工作会议( 6 月)

市局监督管理一处承办全市冶金行业安全监管工作会议。学习贯彻《江苏省加强冶金行业安全监管工作实施意见》;总结近阶段冶金行业安全监管工作(五一节前冶金企业抽查通报,听取冶金行业安全大检查情况汇报等);研究部署下阶段冶金行业安全监管工作。 二、落实冶金行业安全生产隐患排查治理专项行动( 6~12月) 1、各辖市、区要认真贯彻落实《国务院办公厅关于在重点行业和领域开展安全生产隐患排查治理专项行动的通知》(国办发明电〔2007〕16号)及省安委会《关于在全省开展重特大事故隐患普查的通知》(苏安[2007]2号)精神,根据市安委会《关于做好重特大事故隐患排查治理工作的通知》(常安[2007]12号)的要求,拟定专项行动方案,层层组

生产流程风险评估记录

宁海县瑞利塑料厂 生产流程风险评估记录 目录 1、风险评估小组 2、风险分析评估标准(以烟灰缸为代表性产品) 3、产品描述 4、工艺流程图 5、工艺流程图说明 6、危害风险分析 7、显著危害 8、原材料验收控制措施(进料检验规范) 9、注塑料斗磁选控制措施 10、产品装配控制措施 11、金属异物控制措施(验针机操作管理规程)(公司无此项设备)

一、风险管理小组 二、风险分析评估标准 根据产品安全危害造成不良健康后,后果有严重性及发生的可能性,对每种产品安全危害进行评价和分类。应指明在原料、加工和分销中哪个环节每种食品危害可能引入、产生或增加程度

1、评估危害度:风险管理小组根据危害的严重性、危害出现的频率、危害不被发现的可能性等方面,将危害划分为显著危害、非显著危害两种。 2、显著危害是指必须预以控制的、可能发生的、会对消费者健康造成损害。风险评分为分的,可判为显著危害。 三、产品描述(以烟灰缸为代表性产品)

理化 无金属异物 无塑料异物 无其它异物(玻璃) 无油污、其它化学污染 重金属和聚合物含量符合环保要求和客户要求 卫生 无虫害:鼠害、蚊害、蚂蚁、苍蝇及它们的排泄物 无发霉污染 4、包装方式 内包装为贴不干胶、展示盒、白盒纸箱外包装 5、储存条件 储存在清洁、干燥、阴凉、通风场所,防止日晒雨淋、杂物污染 6、运输条件 运输产品的箱体密封完好,卫生清洁 7、保质期限 包装完整未经开封的情况下 10年 8、销售方式 货架 9、销售区域 欧美 10、标签要求 按照客户要求 11、使用方法 烟灰开怀拆开后安装在桌子或其他私人指定的位置,几可使用 12、适合的消费者 成人 四、工艺流程 ?包装 成品检验 产品储存 产品运输 1、胶件注塑 注塑产品不能有批锋,变形,缩 水等问题,IPQC 疋时抽检(新料 做抗性,阻燃测试 注塑机 PA (尼龙)再生料 使用设备 使用材料 纸箱 验收 储存 不干胶 验收 储存 验收 储存 色粉 验收 储存 五、工艺流程说明 步骤 作业要求或作业要点

全市安全生产监督管理工作要点

全市安全生产监督管理工作要点 XX年,我局工作的指导思想和目标是:坚持以人为本的理念,坚持安全发展的导向和安全第一、预防为主、综合治理的方针;突出抓好非煤矿山、危险化学品和烟花爆竹行业的安全管理,积极做好全市职业健康、安全生产综合协调和监管执法工作,全面开展党的组织建设和反腐倡廉工作,确保XX年度不发生较大及以上安全生产事故,减少一般安全事故,力争XX目标考核和本市综合绩效考核获得一等奖。重点工作如下: 一、狠抓非煤矿山安全生产工作。一是按照“五落实、五到位”要求,全面督促非煤矿山及相关企业落实安全生产主体责任,把安全生产责任分解落实到每位从业人员。二是强力推进非煤矿山兼并重组,通过科学选址,严格要求规程开采程序,建设3—5户安全环保的露天采石场。三是对全市在建、在生产非煤矿山企业开展安全监管执法检查,对检查发现的问题,督促企业按时完成整改,严防各类生产安全事故发生,确保执法检查覆盖率和隐患整改率达100%。四是把职业卫生监管工作纳入日常安全生产监管,依法依规做好职业卫生工作。 二、抓细危险化学品和烟花爆竹管理。一是认真开展危险化学品企业风险分级,根据风险分级结果确定监督检查频次,实施差异化监管;加大对特殊作业、卸油作业、罐区(库房)等风险点的监督检查力度,严格执法,对发现的问题依法依规处理。二是制定《XX市烟

花爆竹零售经营布点规划》,对全市烟花爆竹零售经营布点、安全条件等进行统一规划,实行总量控制,合理布局各乡镇(街道)零售点,严把临时经营许可关,大力开展打非治违行动,规范烟花爆竹零售经营行为,逐步形成一个规范有序又便民利民,与我市经济社会发展、人民生活需求和安全生产要求相适应的烟花爆竹经营零售网格化格局。 三、努力推进职业卫生监督管理工作。一是根据《中共中央国务院关于推进安全生产领域改革发展的意见》“管安全生产必须管职业健康”的要求,对全市职业危害严重、较重企业开展清查、分类,将职业健康监管工作分解到各行业主管部门。二是组织行业主管部门召开一次培训会,对职业健康监管重点业务开展培训;同时加强职业健康日常监管工作的指导协调,逐步建立安全生产和职业健康一体化监管执法体制。 四、扎实履行安全生产综合监督管理。一是严格按照XX年计划监督检查、指导协调各乡镇(街道)和安委会成员单位安全生产工作,加强对全市重点行业生产经营企业和作业场所开展安全生产检查。二是组织全市各乡镇(街道)安全生产管理人员开展1次安全生产管理教育培训。三是根据全市安全生产控制考核指标,按行业和辖区分解下达、实施考核奖励,制作市政府与各乡镇(街道)、安委会成员单位安全生产目标管理责任书,并负责督促逐一签订。年底按照指标控制情况和目标管理责任书结合安全生产目标管理考核细则对各乡镇(街道)、安委会成员单位进行年度安全生产目标考核。四是督导

生产过程和产品风险评估

1.0目的 为了发现和评估产品在开发过程中和产品生产过程中潜在的失效及其後果,找到能够避免或者减少这些潜在失效发生的措施。 2.0 范围 适用於本厂生产的各工序生产过程(包括工艺、设备、环境等) 和各类型产品的风险评估。 3.0 定义 3.1 DFMEA (Design Failure Mode and Effects Analysis,设计开发中失效模式与後果分析)。 设计FMEA 不是靠程式控制来克服设计中潜在的缺陷,即在体现设计意图的同时,还应保证制造或装配能够实现设计意图,即要考虑制造/装配过程中技术的/能力的限制。 3.2 PFMEA (Process Failure Mode and Effects Analysis,过程中失效模式与後果分析)。 3.2.1 在产品制造过程(包括工艺、设备、环境等),对构成产品的各子系统、零部件, 成品、过程、服务的各个工序逐一进行分析,找到潜在的失效模式,评估其可 能的後果、风险,找到能避免或减少这些潜在失效发生的措施,预先采取措施 防止发生。 3.2.2 失效分析在於找出零元件或系统的潜在失效极其後果,并为此而采取的可行之 对策。 3.3 潜在风险(Potential Hazard):按照法律法规要求,客人安全规格,在玩具设计里 固定含有的特徵或部件(如小物件,尖点,利边,小球,磁石,长绳,突出物、 等)必须要避免发生。不能满足PRD (Product requirement document)所定义、客人 要求等的风险。 3.4 RPN (Risk Priority Number,风险序数):测量失效模式的风险程度。 3.5 失效的类别 物理性失效——任何潜在损害产品机械物理性能的危害;

施工现场安全、文明施工管理的监理工作要点详细版

文件编号:GD/FS-5178 The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编辑:_________________ 单位:_________________ 日期:_________________ (操作规程范本系列) 施工现场安全、文明施工管理的监理工作要点详细版

施工现场安全、文明施工管理的监 理工作要点详细版 提示语:本操作规程文件适合使用于日常的规则或运作模式中,包含所有的执行事项,并作用于规范个体行动,规范或限制其所有行为,最终实现简化管理过程,提高管理效率。,文档所展示内容即为所得,可在下载完成后直接进行编辑。 尽管国家标准《建设工程监理规范》(GB503-2000)对监理企业在工程建设施工现场的安全、文明施工管理方面所承担的责任和工作内容等均没有作出任何要求与规定,但是,广东省、广州市等地方建设行政主管部门、质量安全监督部门都先后颁布了一系列的地方性政策、法规、条例。对本地区监理企业在施工过程中所负有的安全生产、文明施工管理的责任作出了明文规定。在工程项目施工监理的日常工作中,监理企业也把施工现场安全、文明施工管理的工作作为一项重点工作来抓。安全、文明施工管理工

作是一项持续的、贯穿整个施工过程的系统工作。如何从监理的角度比较系统、全面地实施施工现场安全、文明施工管理各项工作以及应采取哪些有效的方法、措施进行监控?就必须首先熟悉国家、行业以及本地区有关安全、文明施工管理方面的规范和条例等依据文件资料,结合专业工作特点,掌握专业工作的内容范围和运用科学合理的方法手段,才能使监理工作的开展有序有效。笔者在学习领会有关文件、条例及规范规定的基础上,结合自身从事施工监理工作的经验体会,对此进行一个粗浅的总结与探讨。错漏之处,敬请各位同行、专家指正!施工现场安全管理的监理工作职责范围监理企业在施工现场安全管理方面应承担的工作职责主要有以下几方面: 一、审查项目的开工安全生产条件 二、审批(审查)承包商安全管理资料

《消毒产品标签说明书管理规范》

附件: 消毒产品标签说明书管理规 第一条为加强消毒产品标签和说明书的监督管理,根据《中华人民国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,特制定本规。 第二条本规适用于在中国境生产、经营或使用的进口和国产消毒产品标签和说明书。 第三条消毒产品标签、说明书标注的有关容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的容,并符合下列要求: (一)应采用中文标识,如有外文标识的,其展示容必须符合国家有关法规和标准的规定。 (二)产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒或抗(抑)菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品,命名时可以只标注商标名(或品牌名)和属性名。 (三)消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的围。 (四)产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。 (五)杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规》的有关规定进行表述;经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一致;不经卫生部审批的消毒产品,其杀灭微生物类别应与省级以上卫生行政部门认

(六)消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的,应在产品标识中明确注明。 (七)在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。 (八)所标注生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。 第四条未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。 第五条消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签,应清晰、牢固、不得涂改。 消毒剂、消毒器械、抗(抑)菌剂、隐形眼镜护理用品应附有说明书,其中产品标签容已包括说明书容的,可不另附说明书。 第六条消毒剂包装(最小销售包装除外)标签应当标注以下容: (一)产品名称; (二)产品卫生许可批件号; (三)生产企业(名称、地址); (四)生产企业卫生许可证号(进口产品除外); (五)原产国或地区名称(国产产品除外); (六)生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期。 第七条消毒剂最小销售包装标签应标注以下容: (一)产品名称; (二)产品卫生许可批件号; (三)生产企业(名称、地址);

常用化学消毒剂及使用方法

常用化学消毒剂及使用方法 1、甲醛:甲醛无论在气态或溶液状态下均能凝固蛋白质、溶解类脂,还能与氨基结合而使蛋白质变性,因此具有较强大的广谱杀菌作用,对细菌繁殖体、芽孢、真菌和病毒均有效,消毒方法一是熏蒸消毒,适用于室内、器具的消毒,每立方米空间用甲醛溶液20毫升加等量水,然后加热使甲醛变为气体熏蒸消毒,温度应不低于15℃相对温度60%-80%,消毒时间为8-10小时,方法二是用2%水溶液,用于地面消毒,用量为每100平方米13毫升。 2、环氧乙烷:环氧乙烷是广谱、高效、穿透力强对消毒物品损害轻微的消毒灭菌剂,常用环氧乙烷消毒浓度为400-800毫克/立方米,常用于大宗皮毛的熏蒸消毒,不足之处是环氧乙烷含量超过3%时易燃、易爆,对人有一定的毒性,一定要小心使用。 3、过氧乙酸:过氧乙酸的消毒作用主要依靠它的强大氧化能力杀灭病原微生物,对各种细菌繁殖体、芽孢、病毒等都有很强的杀灭效果,较低的浓度就能有效地抑制细菌、霉菌繁殖。常用消毒剂量是:0.5%水溶液喷洒消毒畜舍、饲槽、车辆等。0.04%-0.2%溶液用于塑料、玻璃、搪瓷和橡胶制品的短时间浸泡消毒,5%溶液每立方米2.5毫升喷雾消毒密闭的试验室、无菌间、仓库等,0.3%溶液每立方空间喷雾需30毫升,带鸡消毒鸡舍。 4、常用的含氯消毒剂 ①漂白粉:主要为次氯酸钙(32%-36%)、氯化钙(29%)、氧化钙(10%-18%)、氢氧化钙(15%)的混合物,通常用CaOCL2代表其分子式,漂白粉溶于水中形成次氯酸,由于氧化作用和抑制细菌的巯基酶起消毒作用,对细菌、病毒、真菌等都有杀灭力。漂白粉含有效氧25%-32%,一般按25%计算,若低于15%不能使用。 ②二氯异氰脲酸钠,广谱消毒剂,对细菌繁殖体、病毒、真菌孢子和细菌芽孢都有较强的杀灭作用,二氯异氰脲酸钠易溶于水,产生次氯酸起消毒作用。 5、酚类消毒剂:酚类消毒以复合酚使用最为广泛,呈酸性反应,具有很浓的来苏味,是新型广谱、中等效力的消毒剂,可杀灭细菌、霉菌和病毒,主要用于畜舍、笼具、场地、车辆消毒,用法用量是喷洒,浓度为0.35%-1%的水溶液,严重污染的环境可以适当加大浓度,增加喷洒次数,由于本品为有机酸,因此,禁止与碱性药物及其它消毒药物混用。 6、烧碱:烧碱能溶解蛋白质,破坏病原体的酶系统和菌体结构,从而起到消毒作用,烧碱的消毒作用主要取决于氢氧离子浓度及溶液的温度,一般使用浓度为2%水溶液,烧碱对机体和用具等有腐蚀作用,使用时要小心。 7、生石灰(氧化钙):生石灰以刚出窑的为上品,氧化钙与水混合时生成氢氧化钙(消石灰),本品对大多数繁殖体型病原微生物有较强的杀灭作用,但对炭疽芽孢无效,一般配成100%的石灰乳涂刷厩舍墙壁、畜栏及地面消毒等。

2020年餐饮服务安全监管工作要点

2020年餐饮服务安全监管工作要点 2020年餐饮服务食品安全监管工作的总体要求:按照上级统一部署,以全面贯彻实施《食品安全法》为主线,坚持问题导向,健全制度机制,落实监管责任,扎实推进透明安 全餐饮共治体系建设,全面提升餐饮服务食品安全保障能力。 一、强化制度机制建设,夯实监管基础 (一)积极推进食品经营许可审查工作。按照食品经营许可审查和管理要求,规范开 展许可审查和换证工作。按照上级部门要求,优化食品经营许可流程。 (二)畅通食品经营许可与日常监管结合机制。开展食品经营(餐饮服务)许可质量 和许可制度落实情况督查,强化许可后经营条件合规性监管。推动将许可工作和日常监管 紧密衔接,建立完善许可和监管工作档案,并在此基础上形成信用档案体系。 (三)完善食物中毒应急处置工作机制。加强部门协作,与卫计部门建立完善食物中 毒调查处置程序,制定食品餐饮环节食物中毒调查处置及上报工作规范,完善处置工作机制。 二、突出监管重点,规范经营行为 (四)深入排查治理食品安全风险隐患。加大重点时段、重点区域、重点业态监管和 专项整治力度,持续开展对非法添加非食用物质和超范围、超限量使用食品添加剂等“一 非两超”问题的监督检查及专项治理。结合日常监督检查,排查餐饮服务食品安全风险隐 患和突出共性问题,建立食品安全风险隐患清单。 (五)加强学校食堂等单位食堂监管。与教育部门联合制定年度学校食堂食品安全监 管工作要点。组织开展春秋季开学及中高考期间学校食堂食品安全检查。继续推进学校食 堂量化分级管理工作,不断提高A级比例。与建设、民政、旅游等部门加强合作,加大对 建筑工地、养老机构、旅游景区等集中用餐单位的食品安全管理力度。 (六)加强农村餐饮安全治理。规范农村集体聚餐行为,及时消除农村集体聚餐风险 隐患。按照上级总体部署,针对农村高风险业态开展农村食品安全“扫雷”行动,并积极 推进农村食品安全示范店建设。加大对农村小餐饮食品安全监管力度。 (七)加强网上订餐食品安全监管。按照上级部署,规范网络订餐经营行为,严格网 络食品经营主体准入,督促各方主体履行法定义务,加强对网络食品经营活动的监督抽查。 (八)加强小餐饮监管。加强“小餐饮”长效监管,创新监管方式和监管手段,按照“提升一批、规范一批、取缔一批”的总体思路,积极探索小微餐饮和无证餐饮的监管对策,切实解决“食品安全、油烟噪音扰民”等百姓诉求。

消毒产品使用说明

皮肤医用抗菌敷料(喜美健)使用说明书 包装规格:30ml 适用范围:适用于人体体表、小面积皮肤与粘膜创面感染得预防及辅助治疗。 用法用量: 1、用于头部、脐部、肢体皮肤、手足部位皮肤杀菌、皮肤新鲜破裂等使用时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用。 2、用于各种原因引起得皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次。 3、用于阴道、肛门皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用;或取本产品适量按1:4得比例用凉开水稀释后冲洗。 4、用于口腔感染或口腔溃疡时:用本品对准口腔患处均匀喷洒,含漱作用5分钟后吐出,用清水漱口即可、 5、用于创伤、烧伤、烫伤、褥疮、溃疡、伤口及粘膜得感染时:用本品直喷患部,日喷3~5次,症愈即可停用。 6、用于儿童皮肤感染时:用本品直喷患部,日喷2~3次,症愈即可停用。 7、炎症消失后建议继续使用本品一周左右,以巩固疗效。 注意事项: 1、内装外用杀菌制剂,不得口服。置于儿童不宜触及处。 2、请在医生指导下使用,若对粘膜使用过量时,可能出现后、粘膜红肿现象,应停用并咨询医生。 3、避免与有机物与拮抗药同时使用(如肥皂等阴离子洗涤剂、碘或过

氧化物),以免影响疗效。 4、对本品双烷基季铵盐、甘油、薄荷等成分过敏者忌用。 贮存:在相对湿度不超过80%且无腐蚀性物质、通风良好得室内,密封,置阴凉干燥处保存。 伊洁士牌75%消毒酒精 产品说明:主要成分为乙醇,含量为73%-77%,可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌与医院感染常见细菌。 使用范围: 适用于手术与注射部位得皮肤消毒。 使用方法: 用无菌棉签或棉球直接蘸取本品原液涂擦皮肤作用2分钟。 注意事项: 为外用消毒液,不得口服;不能用于外科器械消毒;乙醇过敏者慎用;置于阴凉、通风、干燥处保存;易燃,远离火源。 伊洁士牌95%酒精 使用方法: 1、先用蒸馏水将本品稀释至75%后使用。 2、燃烧可直接使用。 注意事项: 1、乙醇过敏者慎用; 2、置于阴凉、通风、干燥处保存; 3、易燃,远离火源。

2018年安全监管执法工作要点

2018年安全监管执法工作要点 坚持“安全第一、预防为主、综合治理”方针和“科学发展、安全发展”的指导思想。明确“三大任务”,务求“三个落实”,实现“三个确保”,以80%的执法精力监管全市20%的重点高危行业,严厉打击各类安全生产非法违法行为,提高执法工作针对性和实效性,推动安全生产工作上档升级,为全市经济社会发展营造良好环境。 二、重点工作 (一)安全生产综合监管方面 1.每季度组织召开一次全市性安全生产工作例会,总结回顾本季度安全生产工作,分析当前安全生产形势,并对下一步安全生产工作提出要求; 2.全年组织2次以上安全生产工作专项督查活动;组织2次以上涉及全市各行业(领域)的安全生产大检查行动;按期组织“百日安全生产”、“打非治违”、“全国安全生产月”等专项检查活动; 3.组织开展元旦春节、五一、中秋国庆等节假日和汛期、夏季高温、冬季雨雾冰雪等重要时段的全市性安全大检查工作; 4.全年指导协调、督促检查各乡镇(街道)和行业主管部门依法履行安全生产监管职责情况30户次以上; 5.全年开展工矿商贸企业安全监督检查20户次以上。 责任领导: (二)直管行业安全监管方面

1.全年开展非煤矿山、危险化学品、烟花爆竹、冶金机械、水泥建材等企业监察执法100户次以上; 2.全年开展非煤矿山、危险化学品经营等企业负责人、安全管理人员及岗位工人安全业务培训1次以上; 3.全年开展非煤矿山、危险化学品和烟花爆竹等建设项目安全设施“三同时”专项检查1次以上; 4.全面开展非煤矿山、危险化学品和烟花爆竹企业安全标准化建设和等级评定工作; 5.全年开展建设项目职业卫生“三同时”专项检查1次以上。 责任领导: (三)安全生产专项监察执法方面 1.对全市范围内重大安全生产违法行为的行政处罚、行政强制等立案处罚率达100%,按期结案率达100%; 2.对全市范围内安全生产事故的调查处理,根据“四不放过”原则,按期向市政府提交事故调查报告,事故查处率达100%。 3.对全市道路运输、煤矿、非煤矿山、建筑施工、危险化学品和烟花爆竹等生产经营单位落实国家安全生产法律、法规、行业规范和技术标准情况进行监察执法,全年实现监察执法70户次以上,重点监管企业监察执法覆盖率达90%以上。 4.依法受理并查处安全生产非法违法行为的举报,举报调查核实率和查处率达100%。

生产拉线流程风险评估记录(DOC)

生产流程风险评估记录 目录 1、风险评估小组 2、风险分析评估标准(以烟灰缸为代表性产品) 3、产品描述 4、工艺流程图 5、工艺流程图说明 6、危害风险分析 7、显著危害 8、原材料验收控制措施(进料检验规范) 9、注塑料斗磁选控制措施 10、产品装配控制措施 11、金属异物控制措施(验针机操作管理规程)(公司无此项设备)

一、风险管理小组 二、风险分析评估标准 根据产品安全危害造成不良健康后,后果有严重性及发生的可能性,对每种产品安全危害进行评价和分类。应指明在原料、加工和分销中哪个环节每种食品危害可能引入、产生或增加程度。 1、评估危害度:风险管理小组根据危害的严重性、危害出现的频率、危害不被发现

的可能性等方面,将危害划分为显著危害、非显著危害两种。 2、显著危害是指必须预以控制的、可能发生的、会对消费者健康造成损害。风险评分≥5分的,可判为显著危害。 三、产品描述(以烟灰缸为代表性产品)

四、工艺流程 纸箱不干胶胶粒色粉

验收 验收 验收 验收 储存储存 注塑 装配 包装 成品检验 产品储存 产品运输 五、工艺流程说明 步骤 作业要求或作业要点 使用设备 使用材料 1、胶件注塑 注塑产品不能有批锋,变形,缩 注塑机 PA (尼龙)再生料 水等问题,IPQC 定时抽检(新料 做抗性,阻燃测试 2、贴不干胶 不干胶贴法按作业指导书要求 工作台 不干胶 3、组装 将干净的上下盖扣好,检查不会 工作台 产品 脱落 4、装箱 组装好的产品入展示盒内,按订 工作台 展示盒 支架 外 单要求装箱,封箱 箱(白盒) 六、危害风险分析

建设工程质量安全监督管理工作要点

建设工程质量安全监督管理工作要点2018年是贯彻落实十九大精神的开局之年,也是实施“十三五”规划的关键一年,是供给侧结构性改革的深化之年。各级质量安全管理人员按照全国和省住房城乡建设工作要求,落实质量安全监管制度,强化现场监管,继续深入开展建筑施工质量安全提升行动,不断完善工程质量安全管理制度,创新监督方式,加大监督力度,推动质量安全主体责任落实,不断提高建设工程质量安全生产管理水平。 一、扎实推进施工质量安全标准化工作提高工程质量安全生产水平 (一)认真落实相关建设工程质量管理条例的要求,开展施工现场安全生产标准化达标检查。开展施工单位安全生产标准化考评,对于未到达安全生产标准化的施工单位,责令整改,推进施工安全生产标准化工作。 (二)开展工程质量管理标准化考评工作,通过工程质量管理标准化示范工地创建活动,观摩学习、督促检查,分阶段、按步骤推进施工现场质量标准化工作。以加强和规范日常质量管理、质量检测验收管理、实体质量控制、工序质量控制等方法手段,实现质量行为和工程实体质量标准化,有效提高工程质量整体水平。

(三)认真落实工程质量终身责任制和建立质量档案等制度,确保工程全覆盖。结合本地情况,开展预防开裂、渗漏等影响工程质量的工程实体质量常见问题治理工作。 二、认真开展专项整治工作有效遏制较大质量安全事故发生 (一)加强预拌混凝土质量管理,规范预拌混凝土生产、使用单位的质量行为,利用信息化手段加强和完善建设工程质量管理,质量监督机构负责预拌混凝土质量的监督检查工作,及时追踪处理异常数据、不合格报告,核查预拌混凝土出厂合格证,抽查预拌混凝土质量。重点查处伪造试验数据、出具虚假试验报告等行为。 (二)通过推行管理人员专人制管理,施工现场考勤,检查抽查等手段,加强项目管理人员到岗履职管理。加强建筑施工现场管理人员及特种作业人员管理,严格控制施工、监理单位投标文件承诺的机构及人员的变更调整,加大施工现场主要管理人员、特种作业人员配备监督管理。落实监理单位对施工现场管理人员、安全生产管理人员及特种作业人员进场查询和日常核查责任,把好人员进场关和和审批关。通过加入人员诚信黑名单、限制参加培训考核及继续教育等手段加大施工现场伪造证书及假证的查处力度。 (三)结合不同施工阶段和关键时段,重点加强对深基坑、高大模板支撑体系、起重机械等危险性较大分部分项工程的专项治理。加强危险性较大分部分项工程方案编制、审批、论证、验收、变更等管

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