重视设备的规范化管理

重视设备的规范化管理
重视设备的规范化管理

设备管理&维修

PLANT MAINTENANCE ENGINEERING

2000 No.2 P.4-5

重视设备的规范化管理

陈毅力

将军烟草集团公司经过多年对企业管理的不断改革与创新,形成了具有企业特色的设备管理模式。近年来我公司十分重视设备的规范化管理,确保了企业各项目标的实现和经济效益的提高。

一、以“清洁—点检—保养—润滑”四位一体的设备现场管理规范化

我们在ISO贯标初期,清洁、点检纳入不同的控制文件加以实施。后来我们发现,清洁的过程,也是点检的过程。而在点检中,如果发现小的异常,现场操作者自然应该随手加以保养、维护,不一定非等专职维修人员来处理,在点检中,发现一些手工润滑点存在润滑不良、跑冒滴漏问题,现场人员也理应按照润滑“五定”的要求随手加以解决。于是,我们在“清洁—清洁—再清洁”的基础上,结合“全员”的理念提出了生产现场人员“清洁—点检—保养—润滑”这“四位一体”的作法。为了使这一作法更加科学合理,我们又编制了涵盖设备所有关键部件相关作业点的“作业指导文件”,使之成为ISO文件的操作支撑文件。在“作业指导文件”中包含作业内容、作业工具和方法、作业标准、作业周期、作业人员等详细内容,落实“人人有责”的“全员”管理,并使之可操作、可检查评估,以此实现设备现场管理的规范化。

二、以“终生无大修”为方针的维修管理规范化

多年来我们沿用设备“两年一大修,一年一中修,半年一小修”的管理模式,以保证设备完好和正常生产。价值2000万元的PROTOS70机组,一次大修费用就高达600万元,为了减少费用支出,我们大胆地进行了维修模式改革。

1.用项修、“总成”维修来取代大修

我们对MK9-5采用一年两次项修,结束了大修的历史。实践证明,MK9-5机组项修费用平均每年仅为24万元。如果进行大修,一次大修费用便达160万元。1997年6台MK9-5机组平均有效作业率为82.4%。

所谓的“总成”维修,就是把备用的设备关键部件——零件组合替换在用的,进行机外维修,生产线可以不停机持续运行。这虽然可能增加一定的备件存量,但可以有效地保证维修的质量,并使维修人员的时间分布更合理。过去,只要机器在转,维修工就可以“闲”;现在同样机器在转,维修工却“忙”了。

2.强化全员基础保养和规范化作业,延长项修和“总成”维修周期

除了改变传统的维修作业模式之外,通过TPM的推行,强化了全员参与设备基础保养和规范化作业的工作力度,从而使设备的劣化速度得到有效的控制,达到延长项修和“总成”维修周期的目标,在保证设备性能的条件下,使设备维修成本进一步降低。

3.规范设备维修模式

经过认真论证,我们对不同设备的维修模式进行了全面的规范。对那些关键的而又易于实现状态监测的设备,如各种电机、泵体,实施状态维修策略;对于动作复杂、状态监测尚不成熟的主流程设备,如卷、接、包机组,采取“总成”周期预防维修的方式;而对于那些非主流程的C类设备,采取事后维修的策略。

三、以3A管理”为导向的备件管理规范化

对备件管理的要求,一方面,备件要有一定数量、品种的储存,以保证设备维修和生产正常运行;另一方面,备件库存又要减少,以降低维修和产品成本。为了解决好这一矛盾,我们提出

了“3A管理”方法。

所谓“3A管理”,就是按照设备、部件或零件在生产流程、工艺流程及运动方式上承载的负荷多少、运动频率的高低,以及影响产品质量程度的大小,也即按照其重要性、关键性而确定的一种等级排序,最关键的即为A类,其次为B类,再次为C类。据此,我们把设备分为A、B、C三类,然后再把部件分为A、B、C三类,最后再把零件分为A、B、C三类。这样就划分出AAA到CCC共27类具有不同关键性等级的零备件。这27类零件可以再粗略划分为三个不同的重要性等级。按照备件损耗的规律,还可以把它们划分成若干类型,如常规损耗型、短时需求型备件等,对于不同的重要性等级,可以纳入有冗余储备、无冗余储备或可短缺储备模式管理。而对于不同的损耗类型,则可纳入不同的优化模型管理。按照“3A管理”方法,可以实现关键的备件不短缺,不重要的备件零库存,有损耗规律并掌握订货周期的备件纳入优化的库存模型管理,无损耗规律的备件采用经验作法,设定上、下限方式进行管理。随着备件耗损规律和订货规律逐渐被掌握,纳入优化库存模型管理的备件越来越多,库存逐渐减小,零库存备件逐渐增加,按上、下限方式管理的备件逐渐减少,备件管理可以逐步进入一个规范的、动态的良性循环。

四、以设备综合效率指数为标准的设备考核规范化

为了既反映单位时间内的台时产量,又能全面反映不同生产组织方式下的设备效能,我们提出了设备综合效率指数的概念。计算公式为:

设备综合效率指数=设备生产时间利用率×设备有效作业率

设备生产时间利用率=设备生产时间/日历时间

设备有效作业率=实际产量/理论产量

这个公式是建立在两个百分数的基础上,设备生产时间利用率为百分之百,设备有效作业率为百分之百,两者的乘积等于1,为最大值。通过考核设备综合效率指数,提高产量和效益。用设备综合效率指数的标准来衡量,设备生产利用时间越多,设备有效作业率越高,产出的效益越大。比如,我们的一台PROTOS70机组,全年能产5万箱卷烟,比国家规定的年产量标准还高1.5万箱。我们实行四班三运转,1996年至1997年平均年产为61.88万箱,平均人数为1601人,劳动生产率为387.3箱/人.年。从总体上看,1997年比1992年产量每年递增4.28%。平均人数递减7.61%,而劳动生产率递增12.21%。而且,四班三运转也有利于加速设备折旧,实现了锅炉的均衡运行,用电的削峰填谷也降低了单箱能源成本。

作者通联:陈毅力(将军烟草集团公司 济南市将军路80号 250100)

〔编辑 赵华民〕

设备标准化管理方案

设备标准化管理方 案 1

设备标准化管理方案 一、设备管理标准化的目标: 经过实施标准化管理,使设备的受控状态达到逐步加强,并提高对设备预见性管理的能力,进而避免设备临停次数,降低设备的故障率,切实使我公司的生产高效、稳定的进行。 二、设备管理标准化的组织机构及其职责: 成立设备管理标准化领导小组: 组长:关来庆; 副组长:孙建勇、耿彦国 组员:李文栓、孙新玉、王伟、李小平、直清诗、张瑞臣、王泽彪、常会霞、郭俊林、孙进卿、各值班主任; 领导各成员小组的职责: 关来庆:负责制定标准化管理方案并进行监督落实工作;进行月度生产总结和月度设备运行状态的标准化;预见性设备管理标准化(包括改进和技术创新项目);外协队伍进行检修管理的标准化 孙建勇:将机电设备各项标准化管理汇集成册;并具体负责预热发电的设备、电气设备、计量设备管理标准化的制定以及电器设备培训标准化的制定和落实。 耿彦国:负责现场设备管理的标准化的制定和监督落实 李文栓:负责设备润滑标准化方案的制定并进行监督和落实; 王伟:负责机械设备巡检以及煤磨系统机械设备标准化管理方案的制定并进行监督和落实;机械设备检修计划管理标准化;机械设备 2

检修质量管理标准化;机械设备培训方面管理标准化。 李小平、直清诗:负责电气设备的巡检,电气设备的检修、电器设备的润滑管理标准化的制定和落实。 郭俊林:负责突发性设备事故管理标准化的制定以及收尘设备管理标准化的制定 张瑞臣:进行设备备件的更换周期进行不断的总结,根据以前的经验到今年年底之前拿出备件更换周期的名细表;将所负责的窑系统的设备制定标准化管理方案并进行监督和落实; 王泽彪:对矿山以及生料磨系统进行制定设备标准化管理方案并进行监督和落实; 常会霞:对生产系统的水路系统以及冷却设备(包括预热发电)进行制定设备标准化管理方案并进行监督和落实; 各值班主任和工段长:对制定的各项标准化进行执行和贯彻。 三、设备标准化管理的内容和实施步骤 1、设备标准化管理的内容: (1)根据生产实际情况,制定全年公司的每月生产任务完成计划以及设备临停和设备检修时间;要求各参与标准化管理的人员要熟悉整体大的生产计划。 (2)认真做好巡检的记录工作,充分利用现有的ERP管理,各负责人要对每周所负责的设备问题进行总结和分析,为有计划的检修工作奠定好基础。 3

设备管理部岗位职责说明-免费

设备管理部岗位职责说明 设备管理部经理岗位职责 一、在分管副总经理的领导下,对公司下达该部门的工作目标负责。 二、负责大厦动力设备、设施安全运行、二次装修、能源消耗及设备零部件材料计划的管理工作。 三、负责组织“设备年度维修、保养计划”、“机电产品及零配件材料年度费用计划”、“设备更新、改造计划”、安全防护项目计划及“员工安全技能培训”等维制工作。 四、负责管理设备部内部动作及不合格服务的处理、纠正、预防措施的实施和跟踪检查工作。 五、对本部的全面工作有决策指挥权。对管理人员的任免有建议权,对员工有据实进行考核奖罚权。 六、协同有关部门做好相关业务的评、鉴定、验收工作。 七、自觉遵守国家法律法规和公司规章制度,加强内部员工的教育培训工作,积极参加各种有益的活动。 八、负责本部门的对外联络工作。负责本部门各类外包《合同》、《协议》审核以及对维保、施工质量的考核、监督。 九、完成公司领导交给的其它作任务。

设备管理部副经理岗位职责 助协设备管理部经理处理本部门日常事务,在部门经理的领导下,对分管的发配电、电梯维修、空调运行、泵房运行班组日常管理工作负全面责任,确保对用户提供正常供电、供水、供应冷、暖气服务,监督服务质量,具体如下: 一、确定本大厦内供配电、供排水、空调系统、电梯设备设施的安全、经济运行,负责运行班组全体员工的日常管理,对安全生产进行监督。 二、有权对部门各级员工落实公司各项规章制度,员工的出勤、出力情况进行监督、考核,合理调配员人完成各项日常事务。 三、有权对本部门员工完成任务情况、工作态度、协作精神、操作水平、设备保养所达到的标准进行检查、考核。 四、负责处理客户对部门工作的投诉,提出预防措施,并对实施情况进行跟踪检查。 五、负责组织人员落实“设备年度维修、保养计划”、“机电产品及零配件材料年度费用计划”、“设备更新、改造计划”。 六、加强部门员工服务意识、质量意识、增收节支、降低成本等素质教育,组织相关专业人员定期对部门技工进行培训。掌握员工的思想动态,提高员工团队、协作精神,增强部门的凝聚力。 七、负责本部门日常维保材料、劳保用品、安全保护装置、易耗维修工具的领用及日常使用情况的监督。 八、协助部门经理的对外联络工作及各类外包《合同》、《协议》审核以及对维保、施工质量的考核、监督。 九、协助部门经理控制本部门运作成本,对本部各类费用的支出进行监督。 十、对本部的全面工作有决策建议权。对管理人员的任免有建议权,对员工有据实进行考核奖罚权。对本部门日常管理有提出合理调剂人力资源权利,对部门管理人员、领班和技工有据实考核奖罚建议权。

医疗器械质量的管理制度(好适达)

哈尔滨易维通商贸有限公司医疗器械质量的管理制度 [提要]抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。质量管理文件目录一、质量方针和管理目标二、质量体系审核三、各部门、各类人员的岗位职责四、员工法规及质量管理培训考核制度五、供货企业的资质品种审核管理制度六、经营质量管理制度七、进货验收制度八、仓库保管制度九、出库复核制度十、效期产品管理制度 十一、不合格产品的确认和处理制度十二、质量跟踪制度十三、不良事件报告制度十四、质量事故和投诉处理的管理制度十五、产品售后服务的管理制度十六、有关记录和凭证的管理制度等 十七、执行情况考核制度十八、特殊产品专项管理制度一、质量方针和管理目标 1、抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。 2、组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。 3、医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和人类健康服务,为灾情疫情、为工农业生产和科研服务的宗旨,树立“用户至上”的方针。 4、建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。把责任分解到人头,哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。二、质量体系审核 1、为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规,制定企业医疗器械经营质量管理制度,并指导、督促制度的实施,公司实行总经理负责制,对器械质量管理工作全面负责,总经理为第一责任人,分管副总经理协助总经理工作为第二责任人,公司质检部为第三责任人,具体负责公司经营各环节的质量工作。 2、公司设专门的质量管理机构——质检部,行使质量管理职能。在公司内部对医疗器械经营质量具有裁决权,对经营部门质量管理进行指导、监督,对公司商品质量进行检测、判断、裁决。 3、建立健全完整的质量管理体系,各部门负责人对本部门的商品质量、工作质量负责,各职能部门员工对本职岗位工作质量、服务质量和相关的商品质量负责,各环节的质量管理工作落实到人头。 4、质检部全面负责公司各环节的质量管理具体工作,并负责定期对部门的质量管理工作和制度的执行情况进行检查、考核、评比,对达不到要求的部门负责人和责任人应追究责任,严肃处理并限期整改。三、各部门、各类人员的岗位职责 一、企业负责人的质量责任 1、组织贯彻医疗器械监督管理的有关法规和规章; 2、严格按照批准的经营范围和经营方式从事医械经营活动; 3、教育职工树立“质量第一”的思想; 4、审批有关质量文件,保证质量管理人员行使职权; 5、对制度执行情况进行检查考核。二、质量管理人员的质量责任1、负责收集宣传贯彻医械监督管理的有关法规和规范性文件; 2、负责收集所经营医疗器械产品的质量标准; 3、负责起草各项质量管理制度; 4、负责对首营企业和首营品种进行质量审核; 5、指导产品验收、售后服务工作; 6、检查制度执行情况。三、质量验收人员的质量责任 1、严格执行产品质量验收制度; 2、根据有关标准和合同质量条款对医械产品质量进行验收; 3、建立真实、完整的验收记录,并妥善保存。四、养护保管人员的质量责任 1、严格执行产品储存养护制度; 2、实行色标管理,分区存放,并有明显标志; 3、加强产品效期管理; 4、对不合格产品进行控制性管理; 5、做好防尘、防潮、防霉、防污染及防虫、防鼠工作。五、销售和售后服务人员的质量责任 1、正确介绍产品性能,提供咨询服务; 2、产品销售前应进行复核和质量检查; 3、对顾客反映的问题及时处理解决; 4、售后质量查询、投诉应详细记录及时处理。四、员工法规及质量管理培训考核制度 1、企业每年制定计划,定期、定向对医疗器械经营人员进行有关国家医疗器械管理的法规、行政规章的培训和医疗器械知识、职业道德等方面的教育培训,并进行考核。 2、从事质量管理的人员,每年由公司按排接受上级药品监督管理部门组织的继续教育和培训。 3、从事验收、养护、计量等工作的人员,要定期接受本企业组织的培训学习,以及药品监督管理部门的培训和考核。 4、对新参加工作和中途换岗的员

图书室管理制度

图书室管理制度 图书室管理制度一、图书阅览室由学校安排兼职教师负责管理。二、管理人员要认真做好图书添置和借出登记,图书要分类在书柜摆放整齐。 三、轮流到阅览图书的班级要组织学生有秩序进入室内,要遵守图书开放的时间和服从图书管理人员的管理。 四、室内保持清洁、安静,不准喧哗、打闹,不准乱丢纸屑、杂物,不准在书台、墙壁乱刻乱画。五、爱护图书,不准在图书上乱写乱画或撕烂,违者照价赔偿。 六、阅完图书要放回原处,离室时,不得私自带书出去,违者批评教育,不听劝告者公开点名批评或罚款。七、加强图书维护。严格做好防晒.防尘.防潮.防霉.防蛀.防火.防盗,同时要及时做好经常性的图书修补工作,提高利用率。 八、学校图书室有图书账册,新购图书应及时造册,按要求做好分类编号,贴签工作。并尽快上架流通,否则不能上架。 梁庄镇第四中心小学 图书借还赔偿制度 为了更好地开展小学图书室的工作,更好的为全校师生服务,发挥图书室的效益,图书室做以下规定,请全校教职工共同遵守: 一、爱护图书室环境卫生,不准在图书室内吃东西,喝水,乱扔垃圾,更不准在图书室内吸烟。保持图书室安静,不得高声喧哗。 二、爱护图书室的图书及公共设施,阅览报刊杂志要依次序拿取和归还,不能乱拿乱放,不准在书刊杂志上乱写乱画,离开时注意将椅子放回原位。

三、按学校的借阅制度借阅图书资料。未装订成册的报刊杂志一律不借。每期期末,教师借阅的教学参考、教师用书、教学挂图、生字卡片、幻灯片、录音、录象资料等教学类资料必须在规定时间内归还。 四按时归还图书,一般情况图书借阅不得超过一学期,特殊情况可以持借书证和图书到图书室办理续借手续,续借期限不超过一学期。凡超过借书期限而未归还者,按遗失图书处理。 五爱护好借阅的图书,不得遗失、损毁,遗失.损毁图书者根据实际情况按书原价的1-5倍赔偿。 梁庄镇第四中心小学 图书管理员职责一、图书管理员严格执行图书管理的规章制度。二、图书管理员要树立为教学服务,为师生服务的思想,,钻研业务,掌握图书管理业务的基本技能,制定和执行学校图书室,阅览室的管理工作。三、做好师生的图书出借和阅读工作,经常研究师生的学习借阅情况,不断改进工作方法,,简化借阅手续,,提高图书流通率,充分发挥图书在陶冶学生思想品德和增强学生学习文化科学知识方面的作用。四、有计划,有原则地选购图书,订阅期刊,及时添购新书籍,书柜,,保证图书经费的合理使用。五、按照图书编目的要求,对藏书分类编目,新买的书刊及时分编上架,投入流通,不无故积压。六、经常宣传新书内容配合教研组,团队组织开展读书活动,做好书刊鉴别工作,严禁内容不健康的书刊出借和阅览。七、爱护图书财产,定期查库,帐物要清,经常保持图书馆,阅览室和资料整洁通风,做好防虫,防潮,防火,防盗等安全保护工作。八、定期做好报纸,杂志的装订保管工作,及时修补损坏的书籍杂志。九、对师生做好爱护图书和遵守阅览室制度的宣传教育工作,并建立培养一支学生管理图书的服务队伍。十、配合教研组搜集和积累必要的教学资料了,主动向教师推荐,提供教学参考和教学资料。

医疗器械质量管理规范

第一部分管理组织及人员职责 医疗器械质量管理领导小组 各科室: 为了进一步规范药品、医疗器械采购行为,确保医疗器械的质量,经研究,决定成立阜阳玛丽娅妇产医院医疗器械质量管理领导小组。今后卫生系统采购医疗器械,需经医疗器械质量管理领导小组集体研究决定。领导小组名单如下: 组长:林少华 副组长:马蕴珠 吴金焰 成员:王海棠、高丽勤、李黄华等各个科室主任。 医疗器械质量管理领导小组职责 一、负责起草和制定本医院的医疗器械质量管理制度,指导、督 促医疗器械管理工作,定期组织考核。 二、负责制定相关人员的继续教育和培训计划,具体落实采购、 验收、养护、使用人员的培训工作。 三、负责组织医疗器械监督管理法律、法规的学习培训和收 集医疗器械监督管理部门发布的医疗器械监管信息,研究医疗器械的 质量管理工作。

四、对我院购进和使用医疗器械的质量负责,对首供企业和首用品种进行资格合法性和产品合法性、安全性审查。 五、负责医疗器械质量投诉、不良事件等信息的收集和处理,作好记录,查明原因,并及时报告有关部门。 六、会同医院其它管理和使用医疗器械的部门及人员,做好一次性使用医疗器械的无害化处理工作。 医疗器械质量管理组负责人岗位职责 一、带头宣传贯彻执行国家有关医疗器械管理的法律、法规及政策,安排布置医疗器械管理的具体工作。 二、根据医院实际情况,组织制定符合相关法律、法规及《曲靖市医疗机构医疗器械质量管理规范》的质量管理文件,并监督执行。 三、建立医院医疗器械质量管理体系,根据实际情况做出结构与人员调整,保证医疗器械质量管理工作的顺利运行。 四、负责对重大医疗器械质量事故的处理、调查及报告。 五、定期组织医疗器械质量意识、知识的教育和培训,对国家重点法律、法规应亲自督导学习。 六、领导相关人员完善医疗器械质量档案管理和医疗器械信息网络建设。 七、对首供企业和首用品种亲自把关。 八、对医院购进和使用的医疗器械质量负全责,为医院医疗器械质量管理组织的直接领导和管理者。 医疗器械质量管理员岗位职责

图书馆规范化管理要求

图书馆实验室规范化建设和管理要求 图书馆部分 一、馆舍标准: 1.按照教育部《中小学图书馆(室)规程(修订)》和《河北省中小学图书馆(室)评估细则》[小学部分][中学部分] 上的内容为标准建设图书馆(室)。小学馆舍:建筑面积18个班以上200㎡;12至18个班150㎡,12个班以下80㎡,学生阅览座位与人数比为:1︰12;城市初中建筑面积400㎡以上,农村初中300㎡,城市初中学生阅览座位与人数比为:1︰10,农村初中为:1︰12。 2.有条件的学校建设电子图书馆和电子阅览室。 二、优化图书馆环境,实现图书借阅一体化。 1.整个图书馆卫生需保持良好(包括窗台、窗帘、地面、书橱、图书、角落等)。图书摆放整洁、规范。 2.没进行借阅一体化改造的学校,要把陈旧的馆舍结构进行彻底改造,设置适合学生年龄特点的书架和阅览桌凳,且摆放舒适、色彩亮丽;墙面、屋顶或走廊均可做适当装饰,体现出浓厚的书香氛围,只有优化图书馆环境,营造温馨舒适的读书氛围,才能吸引师生到图书馆去,进而充分发挥学校图书馆的作用。 三、墙面悬挂内容 1.墙面需规范悬挂齐全的河北省中小学图书馆管理制度,共八块:图书室:中小学图书馆(室)管理人员岗位职责、中小学图书馆馆长岗位职责、书刊赔偿制度、书库工作人员职责;教师阅览室:教师借阅制度、教师阅览室阅览规则;学生阅览室:学生借阅制度、学生阅览室阅览规则。 2、规范悬挂“中小学图书馆(室)规程(修订)”(两块)。 3. 悬挂图书馆管理领导小组名单。内容以学校校长任组长,主管领导或图书馆馆长任副组长,其他管理教师任成员。

4.设计、布置体现浓厚书香氛围的相关墙面内容 四、管理及质量数量标准 1.图书管理做到五个统一(统一按《中图法》分类;统一制度;统一排架;统一账目;统一书标)。 2.图书质量标准:可读性强、适合学生年龄特点、符合师生阅读要求、有一定数量的、高质量的新书逐年递增。 3.数量标准:初中生均图书40册,副本率不超过5册,报刊总数至少60种,工具书、教参总数应达到180种以上,每年图书购置经费不少于6元/生;小学生均图书25册,复本量不超过5本,报刊总数至少40种,工具书、教参总数应达到120种以上,每年图书购置经费不少于4元/生。 五、档案资料(保存近三年资料) 1001.学校有关图书馆的工作发展计划、专题会议记录。 1002.图书馆相关文件、工作计划、总结及业务活动记录。 1003.图书馆管理人员有关阅读指导和图书馆知识的教学、教研活动资料。 1004.图书馆集体或工作人员个人获奖及论文发表情况,宣传媒体或大会介绍图书馆的文章、录音、录像和交流材料。 1005.新书介绍题录索引及其他为教育、教学服务的二次文献资料。 1006.师生的办证记录、阅读记录、分时间段和读者群流通统计、教师个人年度借阅明细表、读书活动推荐图书的统计表,实行计算机管理应打印的有关统计表。 1007.常规管理的帐册(总括登记、个别登记)。实行计算机管理的应能随时打印出财产登记和馆藏业务记录有关的数据。 1008.近两年图书馆经费使用情况的会计资料:能证明两年来图书馆购买图书和设备的入库单、发票、收据等各种票据的原件或复印件。 1009.有关读书活动、报告会、讲座及学生获奖的材料。

重视设备的规范化管理

设备管理&维修 PLANT MAINTENANCE ENGINEERING 2000 No.2 P.4-5 重视设备的规范化管理 陈毅力 将军烟草集团公司经过多年对企业管理的不断改革与创新,形成了具有企业特色的设备管理模式。近年来我公司十分重视设备的规范化管理,确保了企业各项目标的实现和经济效益的提高。 一、以“清洁—点检—保养—润滑”四位一体的设备现场管理规范化 我们在ISO贯标初期,清洁、点检纳入不同的控制文件加以实施。后来我们发现,清洁的过程,也是点检的过程。而在点检中,如果发现小的异常,现场操作者自然应该随手加以保养、维护,不一定非等专职维修人员来处理,在点检中,发现一些手工润滑点存在润滑不良、跑冒滴漏问题,现场人员也理应按照润滑“五定”的要求随手加以解决。于是,我们在“清洁—清洁—再清洁”的基础上,结合“全员”的理念提出了生产现场人员“清洁—点检—保养—润滑”这“四位一体”的作法。为了使这一作法更加科学合理,我们又编制了涵盖设备所有关键部件相关作业点的“作业指导文件”,使之成为ISO文件的操作支撑文件。在“作业指导文件”中包含作业内容、作业工具和方法、作业标准、作业周期、作业人员等详细内容,落实“人人有责”的“全员”管理,并使之可操作、可检查评估,以此实现设备现场管理的规范化。 二、以“终生无大修”为方针的维修管理规范化 多年来我们沿用设备“两年一大修,一年一中修,半年一小修”的管理模式,以保证设备完好和正常生产。价值2000万元的PROTOS70机组,一次大修费用就高达600万元,为了减少费用支出,我们大胆地进行了维修模式改革。 1.用项修、“总成”维修来取代大修 我们对MK9-5采用一年两次项修,结束了大修的历史。实践证明,MK9-5机组项修费用平均每年仅为24万元。如果进行大修,一次大修费用便达160万元。1997年6台MK9-5机组平均有效作业率为82.4%。 所谓的“总成”维修,就是把备用的设备关键部件——零件组合替换在用的,进行机外维修,生产线可以不停机持续运行。这虽然可能增加一定的备件存量,但可以有效地保证维修的质量,并使维修人员的时间分布更合理。过去,只要机器在转,维修工就可以“闲”;现在同样机器在转,维修工却“忙”了。 2.强化全员基础保养和规范化作业,延长项修和“总成”维修周期 除了改变传统的维修作业模式之外,通过TPM的推行,强化了全员参与设备基础保养和规范化作业的工作力度,从而使设备的劣化速度得到有效的控制,达到延长项修和“总成”维修周期的目标,在保证设备性能的条件下,使设备维修成本进一步降低。 3.规范设备维修模式 经过认真论证,我们对不同设备的维修模式进行了全面的规范。对那些关键的而又易于实现状态监测的设备,如各种电机、泵体,实施状态维修策略;对于动作复杂、状态监测尚不成熟的主流程设备,如卷、接、包机组,采取“总成”周期预防维修的方式;而对于那些非主流程的C类设备,采取事后维修的策略。 三、以3A管理”为导向的备件管理规范化

医疗器械管理规范

食品药品监管总局发布《医疗器械经营质量管理规范》 为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保障公众用械安全有效,根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》,国家食品药品监督管理总局制定了《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》)。经国家食品药品监督管理总局2014年第16次局长办公会议审议通过,于12月12日公告发布,自发布之日起施行。 《规范》共九章六十六条,要求医疗器械经营企业按照《规范》建立健全质量管理体系,在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中的质量安全。 为做好全面实施《规范》工作,结合《规范》的发布,国家食品药品监督管理总局还将加快医疗器械监督检查员队伍能力建设,提高监管人员的能力和水平,为《规范》实施打好基础,进一步提升医疗器械经营企业质量保证水平。 国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)2014年12月12日发布 国家食品药品监督管理总局公告2014年第58号 关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告 为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,现予公布,自公布之日起施行。 特此公告。附件:医疗器械经营质量管理规范

医疗器械经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定,制定本规范。 第二条本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。 医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。 第三条企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理,并采取相应的质量管理措施。 第四条企业应当诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 第二章职责与制度 第五条企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。 第六条企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。 第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责: (一)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

医疗器械经营管理规范

附件3 国家食品药品监督管理总局 公告 2014年第58号 关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告 为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,现予公布,自公布之日起施行。 特此公告。 附件:医疗器械经营质量管理规范 国家食品药品监督管理总局 2014年12月12日 附件 医疗器械经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定,制定本规范。 第二条本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。 医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。 第三条企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理,并采取相应的质量管理措施。 第四条企业应当诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 第二章职责与制度 第五条企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。 第六条企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。 第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责: (一)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进; (二)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理; (三)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范; (四)负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;

图书馆管理制度规定

图书馆管理制度规定

目录 图书馆管理制度规定 (1) 图书管理制度汇编 (4) 图书馆入馆须知 (4) 图书馆工作人员守则 (4) 图书馆防火制度 (6) 图书馆网络中心管理规则 (6) 阅览室阅览规则 (7) 电子阅览室规则 (7) 借阅证(一卡通)的使用规定 (9) 读者损坏及遗失图书的有关规定 (10) a.中文图书 (10) b.外文图书(原版): (10) c.外文图书(影印):同1990年后出版的中文图书。 (10) 阅览室工作规范 (11) 电子阅览室工作规范 (11) 图书馆报刊工作管理规范 (12) 文明读者公约 (13)

图书管理制度汇编 图书馆入馆须知 1.本馆读者凭本人借阅证(一卡通)入馆;非本馆读者凭介绍信或本人证件入 馆,闲人免进。 2.入馆人员必须衣冠整洁,不得蓬头垢面,不准穿跨栏背心、吊带背心、拖鞋、 钉鞋、超短裙及非制服短裤等。 3.请保持馆内安静,不准在馆内嘻耍、打闹、吹口哨或制造其它噪音。手机等 通讯工具应提前调到“振动”位置,接听手机时应走到楼道并不许高声说话,以免影响其他读者阅读学习。 4.请保持馆内卫生清洁,严禁随地吐痰、乱仍废弃物、吃零食。 5.图书馆内各阅览室等严禁抢占座位。 6.馆内严禁吸烟,严禁使用明火。经教育不改或造成严重后果的,移送有关部 门依法处理。 7.爱护本馆设施,严禁在墙上、门上、桌椅上、玻璃上等胡乱涂抹,严禁用脚 蹬踏桌椅。 8.非学习用品和贵重物品严禁带入馆内。 9.书包等物品必须存放到存包处,以便妥善保管。 10.要严格遵守图书馆的各项规章制度,违者将受到批评教育或处罚。 图书馆工作人员守则 1.工作人员必须坚持正确的政治方向,努力学习马列主义、毛泽东思想邓小平 理论和“三个代表”重要思想,学习党的方针政策,坚持四项基本原则,在思想政治上与党中央保持一致。 2.工作人员必须忠诚于人民的教育事业,恪守职业道德,认真履行岗位职责, 勤奋工作,埋头苦干,专心致志,任劳任怨,充分发挥积极性和创造性,出色地完成本职工作。 3.工作人员必须爱岗敬业,牢固树立“读者第一”的观念和良好的服务意识, 端正服务态度,虚心听取读者意见,不断提高和改进服务质量。服务中必须

设备管理规范

设备管理规范 一、设备管理部门和人员配置 1.设置设备管理部门,人员配置适应企业设备管理与维修工作需要,各项工作有人负责,并保持相对稳定。 2.有厂级领导主管设备工作。设备管理部门负责人应有大专以上文化水平(或具有中级以上技术职称),通过岗位培训,有实践工作经验。 3.设备管理部门及与设备管理工作相关的部门对设备管理的职能与职责明确。 4.各级(工厂、车间、班组)设备管理网络健全,活动正常。 5.设备维修组织健全,如本企业不设维修部门或不能检修的项目,须建立稳定可靠的社会合作渠道,合作单位应具有一定技术和经济实力,并具备与委托检修项目相应的资质证书。 二、设备管理规章制度 按照国家的法规和行业规定,制定并及时修订设备管理规章制度: ⑴.特种设备[包括锅炉、压力容器(含气瓶)、压力管道、起重机械、厂内专用机动车辆管理制度; ⑵.设备前期管理(包括设备采购和招投标管理)制度; ⑶.设备资产管理制度; ⑷.设备使用与维护保养制度; ⑸.设备检修管理制度; ⑹.设备备品配件管理制度; ⑺. 设备档案和技术资料管理制度; ⑻. 设备事故与故障管理制度; ⑼. 闲置设备管理制度; ⑽. 设备润滑管理制度; ⑾. 密封点管理制度 ⑿.防腐、保温(绝热)管理制度; ⒀. 设备改造、更新、报废管理制度; ⒁.设备技术管理制度; ⒂. 设备管理工作检查评比、考核及奖惩管理制度; 三、设备管理规程、标准 设备管理与维修的各种工作标准、技术标准、安全操作规程、维护保养规程、检修规程、工作流程以及技术文件齐全、正确、规范。 四、技术经济数据统计 按时、准确填报设备管理统计报表并进行分析总结。设备管理技术经济指标应达到行业或有关部门规定的要求。技术经济指标(统计办法见附录)包括: 1.设备安全运行: ⑴.特种设备定检率; ⑵.设备事故频率; ⑶.设备事故停机率; ⑷.设备事故统计(一般设备按《生产安全事故报告和调查处理条

医疗设备管理规定

医院医疗设备管理规定目录 第一节、仪器、设备管理组织一览表第二节、仪器、设备管理制度 第三节、除颤仪操作规程 第四节、简易呼吸器操作规程 第五节、微量注射泵操作规程 第六节、心电监护操作规程 第七节、血糖仪操作规程 第八节、心电图机操作规程 第九节、平车操作规程 第十节、轮椅操作规程 第十一节、层流床操作规程 第十二节、空气消毒机操作规程

一、仪器、设备管理组织一览表

二、仪器、设备管理制度 (一).一般管理制度: 1.护士长对物品、器材全面负责领取、保管、报损,应建立帐目,分类保管,定期检查,做到帐物相符。 2.在护士长指导下,指定专人分管,每天交接、每周核对,每月清点,每一年与保管部门总核对一次,如有不符,应查明原因。3.凡因不负责任,违反操作规程损坏医疗器械,应根据医院赔偿制度处理。 4.掌握各类物品性能,分别保管,及时消毒,注意保养维修,防止生锈、霉烂、虫蛀等现象,提高使用率。 5.借出物品必须有登记手续,经手人签名,重要物品须经护士长同

意方可借出,抢救器材一般不外借。 6.护士长调动时,必须做好移交手续,交接者共同清点签。(二).器材管理制度 1.医疗器材由总务护士负责保管,定期检查,保证使用,每班认真交接 2.使用医疗器械,必须了解其性能及保养方法,严格遵守操作规程,用后需经清洗、处理、消毒后归还原处。 3.精密、光电仪器,必须指定专人负责保管,应经常保持仪器清洁、干燥,用后经保管者检查性能并签字,各种仪器按其不同性质妥善保管。 (二)、病房物品、器材管理制度: 1、仪器定位放置,专人管理,定量存储,每班清点、补充、整理并签名,护士长每周检查一次并签名。 2、仪器要标牌注明:仪器名称、产地、型号、操作规程及注意事项,负责人姓名。 3、医疗器械定期检查维修、保养、消毒,保持性能良好。 4、了解各种医疗器械的性能及保养方法,严格遵守操作规程,用后及时清洗、消毒。 5、特殊抢救仪器,要班班交接有记录,保证各项用物齐全,性能良好,以备随时使用。 6、一般物品要建立帐目,分类保管,定期检查,做到帐物相符。 7、各类物品由护士长指定专人管理,每周核对,每月清点,每半年或一年与有关科室核对一次,如有不符,查明原因并登记。

炼化企业设备现场标准化管理课件

炼化企业设备现场标准化管理 2013年7月

目录 1标准化工艺设备现场管理标准 (2) 2建筑物、构造物标准化现场管理标准 (19) 3标准化机泵房(区)现场管理标准 (22) 4标准化变电所(配电室)现场管理标准 (25) 5标准化仪表控制室现场管理标准 (32) 6标准化罐区现场管理标准 (38) 7标准化装置现场管理标准 (45) 8标准化管理实施方案 (53)

炼化企业设备现场标准化管理 一、标准化工艺设备现场管理标准 1、设备及附件安装规范,质量符合要求。 主辅机部件完整齐全,安装规范,不缺件;基础、机座稳固可靠,地脚螺栓和各种螺栓连接紧固、整齐,顶丝处于自由状态。 仪表、信号联锁和各种安全装置、自动调节装置齐全完整、灵敏准确。 设备及其附属的管道组成件、表计等安装规范,牢固完整,标识清晰,符合要求。管道组成件指用于连接或装配成承载压力且密闭的管道系统的元件,包括管子、管件、法兰、密闭件、紧固件、阀门、安全保护装置以及诸如膨胀节、挠性接头、耐压软管、过滤器(如Y 型、T型等)、管路中的节流装置(如孔板)和分离器等。

防腐蚀、保温(冷)、防冻防凝设施、油漆(含色标)完整有效,符合要求。 2 设备运转正常,性能良好,达到铭牌出力或核定能力。 温度、压力、转速、流量、电流等运行参数符合要求;各项指标正常,无超温、超压、超负荷运行现象。 各类表计在检定周期内使用,并有正常运行参数的范围标识。 设备振动不超标,无泄漏、松动、杂音等现象。 设备润滑良好,润滑系统畅通,油质检测符合要求,严格执行“五定”、“三级过滤”制度。 2.4.1操作人员清楚本岗位具体设备使用的润滑油(脂)名称、牌号、加注要求等常规润滑知识,认真执行“五定”、“三级过滤”制度,润滑油(脂)更换、添加、分析记录齐全。 2.4.2润滑油站三级过滤设施配置齐全、清洁符合标准,所用滤

图书馆管理办法

图书馆管理办法

东莞市公共图书馆管理办法 (草案征求意见稿) 目录 第一章总则 第二章公共图书馆的设立与管理 第三章公共图书馆的服务与用户权益 第四章法律责任 第五章附则 第一章总则 第一条[立法目的]为了促进公共图书馆事业的发展,满足公众对知识、信息及相关文化活动的需求,实现与保障公众的基本文化权益,根据有关法律、法规的规定,结合本市实际情况,制定本办法。 第二条[适用范围与定义]本办法适用于本市行政区域内的公共图书馆。 本办法所称公共图书馆,是指各级人民政府兴办,面向社会公众开放的,收集、整理、保存、研究和利用文献信息资源的公益性服务机构和社会教育设施。

前款所称文献信息资源包括图书、报纸、期刊、缩微制品、音像制品、电子出版物、数字信息资源等。 第三条[行政管理主体]市文化行政主管部门负责全市公共图书馆事业的管理工作,并组织实施本办法。 各镇人民政府(街道办事处、园区管委会)负责本行政区域内公共图书馆事业的管理工作。 发展和改革、财政、教育、城乡规划、国土资源、人力资源、住房和城乡建设、交通运输等行政管理部门应当根据各自职责,协同实施本办法。 第四条 [经费预算]各级人民政府应当将公共图书馆事业纳入国民经济和社会发展规划和年度计划,将所需经费列入本级财政预算,使财政投入与经济社会发展和公共图书馆的服务人口、服务范围、服务需求、服务功能等相适应,并随着国民经济的发展逐步增加投入,其增长幅度应不低于财政经常性收入的增长幅度。 公共图书馆经费包括设施、设备、人员、文献信息资源、图书馆运行与维护等方面的费用。 公共图书馆经费应当专款专用,不得挪作她用。 第五条[社会力量参与公共图书馆建设]鼓励和支持自然人、法人或者其它组织以捐赠资金、文献、设施、设备或者其它形式支持公共图书馆的发展。

设备维修保养标准化管理规定

1 目的 规范维修作业人员的维修行为和作业要求,提高维修作业质量和工作效率,降低设备故障,提高设备完好率。 2 范围 适用于公司所有生产设备。 3 职责 3.1 XX部是设备维修保养作业的归口管理单位,负责制定管理制度,对设备维修保养作业情况进行监督、控制和考核; 3.2 XX部负责设备维修保养作业标准的贯彻、执行; 4 要求 4.1维修人员基本要求 4.1.1设备维修人员必须认真学习《生产设备和设施管理程序》、《设备使用保养维修管理规定》等相关管理制度,掌握设备操作规程及设备说明书等相关培训内容; 4.1.2学习掌握厂内设备结构、工作原理、功能和性能; 4.1.3掌握车间设备精度、技术指标、工艺要求; 4.1.4掌握车间设备的基本操作,认真学习设备使用与维护说明书,掌握设备操作规程; 4.1.5清楚设备<月度检修计划》及《年度检修计划》等; 4.1.6符合工厂人事部门要求的上岗条件,特殊工种有操作证。 4.2设备点巡检和保养 4.2.1点检 4.2.1.1上班后操作人员按设备点检表及点检要求进行设备点检工作,每天在班前利用感官手段对规定的部位进行检查并及时处理; 4.2.1.2设备维修人员要深入现场,认真查看点检表并听取操作者反映情况,对发现的问题要求及时处理; 4.2.1.3操作工人每天必须对按《设备操作规程》的要求进行设备清扫和保养; 4.2.2巡检 4.2.2.1每天上班后,所有的维修人员必须对分管区域的设备进行巡回检查,巡检首先要检查操作者的点检记录并签字,且需听取操作工人的反应意见,经复查后及时排除; 4.2.2.2通过感官或仪器对重要部位进行检查,达到有效监视的目的;

工程部设备管理工程师岗位职责标准范本

管理制度编号:LX-FS-A38813 工程部设备管理工程师岗位职责标 准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

工程部设备管理工程师岗位职责标 准范本 使用说明:本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 部门/车间:设备工程部岗位名称:_设备管理工程师岗位人数:1人 职务/ 工种:设备管理工程师工作地点:设备工程部 直接上级的职务:设备工程部经理 直接下属的职务: 工作目标: 1.确保设备管理体系工作顺利稳定进行;2.根据ISO9001体系要求,完成本部门需要完成的工作;3.根据实际需要,对员工进行培训

工作内容说明: 定期性工作:1.负责设备管理考核领导小组的日常工作;2.对生产车间的设备管理工作进行考核; 3.设备管理的日常检查工作; 4.ISO管理体系工程部承担的工作; 5.编写设备 年度检修计划并督促和检查维修车间完成情况; 6.编写设备日常保养计划并监督和检查生产 车间完成情况;7.负责特种设备(动力设备、供电设备、供水设施)的监控和维护保养的制订、监督和检查工作;8.负责生产车间设备管理员的管理和考评工作;9.负责设备方面的员 教育培训工作;10.负责各车间设备管理工作的指导和考核工作;11.技术档案的整理和保管工作;12.合同管理工作;13.设备方面固定资产的统计和管理工作;

手术室外来医疗器械的规范化管理

手术室外来医疗器械的规范化管理 发表时间:2014-01-16T16:53:48.950Z 来源:《医药前沿》2013年12月第34期供稿作者:耿仲菊陈诗琼[导读] 2012.01月~2013.06月我科应用外来器械人员共计2455例。 耿仲菊陈诗琼 (贵州省兴义市人民医院手术室 562400) 【摘要】目的:有效控制外来医疗器械的清洗,灭菌质量,保证手术患者的手术安全,根据《医院感染管理办法》和《消毒供应中心管理规范》的要求,制定外来医疗器械灭菌的管理制度,完善外来医疗器械的流程,并严格按制度进行操作。【中图分类号】R197.32 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2013)34-0362-01 外来器械主要是指经销商提供给医院手术时临时使用的手术器械,它是在普通手术器械本来基础上增加的局部专项操作器械。这类器械具有手术针对性强、组织创伤小、省时高效、预后好等特点[1]由于外来器械在各医院病人间频繁传递,给手术安全带来极大的隐患。因此,如何管理好外来器械也成了手术室管理的一个重要问题,现将我科外来器械管理做个介绍,如下: 1.临床资料 2012.01月~2013.06月我科应用外来器械人员共计2455例。 2.外来器械管理制度 2.1 外来器械准入管理 我院由设备科在全国招标,物资供应科查看有关资料,经手术医生对比使用,留在我院供销商有3家,符合《医疗器械监督管理条例》第26条规定:医疗器械经营企业和医疗机构取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械并验明产品的合格证、进口注册证、准销证等卫生权威机构的认可证明,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 2.2 外来器械的接收 通常术前2~3天,由手术医生与相应器械供货商联系,术前1天进入手术室,由本科专人接收,接收时有3方人员在场,即手术医生、手术室专科护士和器械商,接收内容包括器械的名称、数量、合格证、有效期,并三方在供货单上签名:由手术医生确认器械是否符合手术要求,以保证手术过程中器械安全,配合到位,定期由专业人员对手术医师、手术室护士进行外来器械使用的专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。 2.3 外来器械的灭菌 在完成器械接收后,由供货商将器械交予消毒供应中心处理,供应室人员按照厂家提供的出货单严格清点并检查器械的质量和数量,无误后登记签收,记录完善,对于生锈或缺损的器械,不予清洗或消毒灭菌,严禁手术室使用。要求对科使用的器械进行除锈,彻底清洁,消毒,然后进行高压蒸汽灭菌处理、生物学检测合格后送入手术室使用,记录详实。建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。 2.4 外来器械手术中的管理 第一,严格无菌操作:器械及相关操作的严格无菌是保证手术安全的必备条件,暂不用的器械应加盖治疗巾,督促医生术中严格无菌操作。 第二,认真核对器械的数量:手术开始前,由手术医生、器械护士、巡回护士、麻醉医师共同核对,再次清点器械灭菌包的完整性,数目是否合格,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用,并在手术护理单上注明植入物器械的名称、数量、厂家等信息,且将带条形码的合格证或灭菌指示胶带粘贴于手术护理记录单上,随病历保存,以便追溯,保证患者安全。并登记。如有问题,及时上报,并做好相关记录。 第三,外来器械术后的管理:手术室和消毒供应中心不负责保管手术器械,为防止交叉感染的出现,外来器械术后严格做好消毒处理,酶制剂浸泡,清水清洗并高压灭菌后方能带走,杜绝未经灭菌的器械流出我院。 第四,器械供应商原则上不允许进入手术室,如为技术人员,必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室的培训计划,初步了解手术室环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。 结论 通过规范化的管理,我院未发生因外来器械及植入物导致的感染,随着医学的发展,外来医疗器械越来越多地使用于临床。手术室外来医疗器械的管理是一个不断完善的过程,科学的管理手段是提高护理质量、确保医疗安全的重要保证[2],所以,建立手术室外来器械规范的管理流程,由专业人员进行接收、清洗、包装和灭菌运送层层把关,确保外来医疗器械及时准备,安全、有效的为患者服务,让患者和医生满意,提高护理质量并完善手术室管理。 参考文献 [1]钱黎明:手术器械纳入消毒供应中心标准化管理流程的探讨(J) 中华护理杂志2007.42(5):465. [2]胡小素.郭莉.文英:手术室进口外来骨科器械消毒及管理对策(J) 中国护理管理2007.7(11):73-74.

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