最新天津市高三复习之有机化学专题(内部资料,10页)

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高三复习之有机化学专题

★同分异构体的书写

（1）烷基取代苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，若烷基中直接与苯环相连的碳原子上没有氢原子，则不能被氧化得到苯甲酸，现有分子式为C11H16的含一个烷基的取代苯，它可以被氧化的异构体有7种，请写出它们的结构简式：

（2）分子式为C6H12O2的有机物A，经水解后：

①若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式是

②若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是

③若生成的羧酸不能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是

（3）写出符合下列条件的C8H8O2的芳香族化合物的同分异构体：

①与NaHCO3反应发出CO2

②不能发生银镜反应的酯类物质

③能发生银镜反应的酯类物质

例1：有A、B、C、D四种有机物,已知它们的相对分子质量都是104；A是芳香烃，B、C、D均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基；A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z（反应方程式未注明条件）：

①n A─→X ②n B─→Y(聚酯)＋n H2O③n C＋n D─→Z(聚酯)＋2n H2O

（1）A的结构简式是_____ _，Z的结构简式是______ ___。（2）在A中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式：

例2：已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，它可发生如下转化：

（1）反应①、②都属于取代反应，其中①是反应，②是反应。（2）A的结构简式是：。（3）反应③的化学方程式是。（4）写出A与NaOH溶液共热的化学方程式。（5）写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：

。

例3：有机物A是一种含溴的酯，分子式为C6H9O2Br。已知A有如下的转化关系：

其中B、C含相同数目的碳原子，B既能使溴水褪色，又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体，G能发生银镜反应，经测定E是一种二元醇，且E分子中含有一个甲基。

（1）写出D的结构简式。

（2）写出B中官能团的名称。

（3）写出C催化氧化的化学方程式：。

（4）写出F属于酯类的同分异构体的结构简式；。（5）写出A在NaOH水溶液中水解的化学方程式：。例4：奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。

（1）A的分子式为__________。

（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式。

已知：

A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

（3）出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F __________。（4）写出A、C、F的结构简式：A ___________、C __________、F ___________。（5）写出B → D反应的化学方程式：_____________________________ 。

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：__ 。A → G的反应类型为_ 。例5：某研究人员发现一种未知有机物A有催泪作用。经分析A的相对分子质量为161，该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。化合物A～F的转化关系如图所示，其中1 mol C与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可生成1 mol D和1 mol Cu2O，B1和B2均为较稳定化合物且互为同分异构体。

已知：（1）

（2）一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（即）不稳定。

（1）化合物A含有的官能团的名称是；A的分子式为。（2）写出A、F的结构简式：A F

（3）写出反应③的化学方程式。

习题

1.（2007重庆卷9）氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如

题9图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是（）

A.能发生加成、取代反应

B.能发生还原、酯化反应

C.分子内共有19个氢原子

D.分子内共平面的碳原子多于6个

2.（2008重庆卷9）、食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下（）

下列叙述错误的是（）

A、步骤⑴产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B、苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

D、步骤⑵产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

3.（2009重庆卷11）下列对有机物结构或性质的描述，错误

．．的是（）A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱

C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成3molH2O

D．光照下2，2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种

4.（2010重庆卷11）．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎

药，其合成反应式（反应条件略去）如下。下列叙述错误

．．的是（）

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

5．（2011重庆）NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：

关于NM－3和D－58的叙述，错误

．．的是（）

A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同

6.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用，M的结构如图所示.下列叙述正确的是

A. M的相对分子质量是178g.mol-1

B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应

C.M与足量的溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4

D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2mol CO2

7.某有机物的结构简式为CH

CHO

COOH

，它在一定条件下可能发生的反应是（）

①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原

A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥

8.下列各组物质，可用一种试剂加以区别的是（）

①四种无机溶液：NaAlO2、AlCl3、K2CO3、Na2SiO3

②四种白色粉末：(NH4)2SO4、NH4Cl、Na2SO4、NaCl

③四种有机溶液：乙醛、乙酸、甲酸、乙醇

④四种有机物：苯、四氯化碳、己烯、无水醋酸

A．只有①②B．只有③④C．只有①②④D．全部

9.BHT（Butylated Hydroxy Toluene）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：

(CH

)

C C(CH

)

(CH

)

C CH

方法一

方法二

/ 稀硫酸

/ 浓硫酸

(CH

)

COH

（BHT）

下列说法正确的是（）

A．CH

3OH与Na2CO3溶液反应生成CO2 B．CH3OH与BHT为同系物

C ．BHT 做食品抗氧化剂是因为易被还原

D ．两种方法的反应类型都是加成反应

10.有机物甲的分子式为C 9H 18O 2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的

温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸汽所占体积相同，则下列说法不正确的是（）

A ．甲的可能结构有16种

B ．乙的属于酯类的同分异构体有4种

C ．丙的可能结构中有四种可以发生消去反应，得到四种可以使溴水退色的产物

D ．丙可能结构中有四种可以发生催化氧化反应,得到四种可以发生银镜反应的物质

11.在有机反应中，反应物相同而条件不同时，可以有不同的产物，下列式中R 代表烃基，副产物均已略去。

写出实现下列转变的各步反应的化学方程式。

（1）由OH CH CH CH CH 2223分两步转变为323CHBrCH CH CH ：

（2）由223CH CHCH )CH ( 分两步转变为OH CH CHCH )CH (2223：

12.A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：

（1）化合物C 的分子式是C 7H 8O ，C 遇到FeCl 3溶液显示紫色，

C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，

则C 的结构简式为；

（2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小

20，它能跟NaHCO 3反应放出CO 2，则D 分子式为

，D 具有的官能团是；

（3）A 生成C 和D 的化学方程式是；

（4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的A 的同分异构体，通过反应②化合物B 能

生成E 和F ，F 可能的结构简式是；

（5）E 可能的结构简式是。

13. 已知：（CH 3）2C ＝CHCH 3 （CH 3）2C ＝O ＋CH 3CHO

（1）写出A 的结构简式：； B 的结构简式：； C 的名称：

（2）C 至D 的反应类型为

（3）写出E 与乙二酸反应生成六元环酯的化学反应方程式：

（4）写出D 与乙二酸按1：1反应生成聚合物的化学反应方程式：

14.有机物A 、B 、C 互为同分异构体，分子式为C 5H 8O 2，有关的转化关系如图所示，已

知：A 的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH 3)OH 完全反应；B 为五元环酯。 A B C D E F G H I ①Ag(NH 3)2OH ②H +①NaOH 溶液

②H +△H 2催化剂O 2催化剂Cu O △①NaOH 溶液②H +

C 5H 8O 2

NBS △

浓硫酸

△

提示：CH 3—CH=CH —R 溴代试剂(NBS)

△CH 2Br —CH=CH —R

(1)A 中所含官能团是___________________。

(2)B 、H 结构简式为___________________________、____________________________。

(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)

D→C_________________________________________________________________；

E→F(只写①条件下的反应)______________________________________________。

(4)F 的加聚产物的结构简式为______________________________。

15.某有机物X(C 12H 13O 6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为

Ⅰ—O ——CH 2—CH ——O —Ⅱ（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）。

O O OH

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M 都能与NaHCO3溶液反应。

（1）M的结构简式为_____________；G分子所含官能团的名称是______________；（2）E可以发生的反应有（选填序号）___________；

①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应

（3）由B转化成D的化学方程式是_____________________________________；

（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式_______________________________；（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_______________________________；（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有________ 种。

16.α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：

(1)试剂1是________,试剂2是________。

(2)A至H中，能发生银镜反应的是__________。

(3)G和H的结构简式分别是：G______________；H_______________。

(4)E转化为F的反应方程式是_______________________________________。

有机化学参考答案

1.C

2.D

3.B

4.B

5.C

6.C

7.A

8.D

9.B 10.C

11.（1）

(2)

或

12.

13.（1）A的结构简式：；E的结构简式：CH3COCHO ；C的名称：乙二醛（2）加成反应或还原反应

（3）CH3CH（OH）CH2OH＋HOOC－COOH＋2H2O

（4）n HOOC－COOH + nHOCH2-CH2OH+2nH2O 14. (1)醛基或－CHO

H ：OHC —CH 2—CH 2—CH 2—

COOH

E→F ：Br —CH 2—CH=CH —CH 2—COOH+2NaOH HO —CH 2—CH= CH —CH 2—COONa+NaBr+H 2

15.（1）HOOC —COOH ；羧基，羟基（2）①③④

（3）222HOCH CH OH+O - 2OHC CHO+2H O - （4）2HOOC CH CH COOH --- 2HOOC CH CH COOH+H O -=- （5） HO — —O —C —CH 2—CH —C —O —CH 2—CH 2—Br （6）2

16.（1）O 2 ；Br 2（2）CH 3CHO

（3）G ： H ：

（4）(CH 3)2CBr —CHBrCH 3 + 2NaOH

醇

△CH 2 =C(CH 3)—CH=CH 2 +2NaBr +2H 2O CH 3—C O CH CH 2CH 2CH 2C —CH 3CH

CH 3—C O CH 2

C —CH 3

CH CH 2CH

CH 2催化剂 △

OH 一定条件

OH O

高考化学专题有机化学复习精选

高考化学专题有机化学复习七、有机反应类型与对应物质类别 1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应. （2）能发生取代反应的物质： ①烷烃：光照条件下与X2取代； ②芳香烃：Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在50～60℃水浴下的硝化反应；与浓硫酸在70～80℃水浴条件下的磺化反应；在光照下与X2发生烷基上的取代； ③醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应归入置换反应. ④酚：与浓溴水生成2,4,6－三溴苯酚；与浓硝酸生成2,4,6－三硝基苯酚；注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应. ⑤酯：酯的水解； ⑥羧酸：羧酸的酯化反应； ⑦卤代烃：与NaOH溶液共热水解. （3）典型反应 CH4+Cl2CH3Cl+HCl

CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 2．加成反应（1）定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质. （2）能发生加成反应的物质，包括含C＝C、C C、－CHO、羰基、苯环的物质，具体如下： ①烯烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ②炔烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ③苯及同系物：与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成；

④醛：与HCN、H2等； ⑤酮：H2； ⑥还原性糖：H2； ⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：H2、H2O、X2等； ⑧不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等.说明：一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应. （3）典型反应 CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br 3．加聚反应（1）定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物. （2）特征：①是含C=C双键物质的性质.②生成物只有高分子化合物.

2017届高三化学有机化学专题复习

2017届高三化学有机化学专题复习考点1：通过计算推出分子式或结构式例题1：A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为%，则A 的分子式为_________。例题2：某烃A的相对分子质量在90到100之间，1molA完全燃烧可以产生4molH 2 O,则A的分子式为。例题3：某羧酸酯的分子式为C 18H 26 O 5 ，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为____________。方法小结：1.看清组成元素 2、先确定原子量较大的原子数目 3.分子式中： C:H>=n:2n+2 强化训练1： 1、已知有机物B中含有C，H，O元素，其与H 2 的相对密度为23，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B的分子式为。 2、 A的相对分子质量是104，1 mol A与足量NaHCO 3 反应生成2 mol气体，其结构式为________。 3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为_____________。考点2：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断例题1：化合物I（）的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO 2 。例题2：的分子式为__________,含有的官能团有_____________________，1mol该有机物可以消耗______molBr 2 ，________mol NaOH。例题3：化合物I（）的分子式为，其核磁共振氢谱有组峰，分子中官能团的名称为。强化训练： 1、化合物A结构如下图所示，该化合物的分子式为______，1mol该有机物燃烧需要消耗______molO 2, 最多可以消耗______mol H 2 和_________mol Br 2 。 2、香兰素（）除了醚键之外，还含有的官能团名称．．是，1mol香兰素最多可与 molH 2 发生加成反应。 3、化合物含有的官能团名称为__________，1mol该有机物最多消耗_____molNaOH，_____mol Ag(NH 3) 2 OH, ______mol H 2 . 考点3：反应类型的判断

2019届高三有机化学推断专题复习(答案)

课题有机化学推断专题复习教学目标 1、了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质； 2、能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应； 3、学会有机推断的解题方法、思路和技巧。重点、难点重点：不同类型化合物之间的转化关系难点：题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。（2）写出结构简式：B ；H 。（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇浓硫酸△

2018年全国卷高考化学总复习《有机化学》专题突破

2018年全国卷高考化学总复习《有机化学》专题突破【考纲要求】 1.理解甲烷、乙烯和苯的基本结构和性质 2.了解同分异构现象和同分异构体 3.了解乙醇、乙酸的物理性质、结构，掌握其化学性质 4.了解油脂、糖类、蛋白质的组成、结构、重要性质重点：官能团的概念、有机物化学性质难点：从结构角度初步认识有机物的化学性质【知识网络】几种重要的有机物之间的转化关系必修有机化学容较为简单，包括主要容为：最简单的有机化合物——甲烷、来自石油和煤的两种基本化工原料、生活中两种常见的有机物、基本营养物质，其知识网络如下：【考点梳理】有机物分子结构特点主要化学性质甲烷 CH4 碳原子间以单键相连，剩余价键被氢原子“饱和”，链状（1）氧化反应：燃烧（2）取代反应：卤代乙烯 CH2=CH2 分子中含有碳碳双键，链状（1）氧化反应：燃烧，使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反应：使溴水褪色，与H2O加成为乙醇苯分子中含有苯环，苯环中碳碳之间有介于单键和双键之间的独特的键，环状（1）取代反应：卤代、硝化（2）加成反应：与H2加成生成环己烷乙醇CH3CH2OH 分子中含有羟基；羟基与链烃基直接相连（1）取代反应：与活泼金属Na、K等制取H2 （2）氧化反应：催化氧化时生成乙醛；完全燃烧生成CO2和H2O 乙酸CH3COOH 分子中含有羧基，受C=O 双键影响，O—H键能够断裂，产生H+ （1）酸性：具有酸的通性，可使紫色石蕊试液变红（2）酯化反应：与乙醇等醇类物质反应生成酯物质的类别分子结构特征重要化学性质用途糖类单糖葡萄糖 C6H12O6 多羟基醛，与果糖是同分异构体具有醛和多元醇的性质，能与银氨溶液或新制氢氧化铜反应，也能与乙酸等反应生成酯 1.医用：静脉注射，为体弱和血糖过低的患者补充营养 2.用于制镜工业、糖果工业的等二糖蔗糖 C12H22O11 无醛基不具有醛的性质，1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol 果糖作甜味食品，用于糖果工业

有机化学基础专题训练

2010-2011高三化学第二轮专题练习（有机化学基础专题训练） 1下列叙述不正确的是 A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 D．和CH3-CH=CH2互称为同分异构体 2下列叙述错误的是 A．煤的干馏、石油的分馏分别是化学变化、物理变化 B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C．除去乙醇中少量的乙酸的方法是：加足量生石灰，蒸馏。 D．饱和（NH4）2SO4溶液和饱和CuSO4溶液都能使蛋白质溶液产生沉淀，且原理相同 3下列说法正确的是 A．乙烯和苯都能发生加聚反应 B．蛋白质水解的最终产物是多肽 C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程4下列关于有机物的正确说法是 A．聚乙烯可发生加成反应 B．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体C．石油干馏可得到汽油、煤油等。D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。 5下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMn04酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 6下列说法正确的是 A．汽油是纯净物，乙醇汽油是混合物 B．塑料、橡胶、纤维是三种重要的有机高分子材料 C．变质的油脂有难闻的特殊气味，是因为油脂发生了加成反应 D．乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应，是因为其结构中都含有碳碳双键 7下列关于有机物的说法中，不正确的是 A．棉花、蚕丝和锦纶的主要成分都是纤维素 B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 C．将铜片在酒精灯上加热变黑后迅速插入乙醇溶液中，铜片恢复红色且质量与加热前相同。 D．用新制的Cu ( OH )2可用于检验尿液中的葡萄糖 8下列关于有机物的说法，正确的是 A．甲烷、苯都能和溴水发生加成反应 B．糖类、蛋白质都能发生水解反应 C．只用碳酸钠溶液就可鉴别乙醇、乙酸 D．乙烯、乙醇都能发生加聚反应 9下列说法正确的是 A．乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 B．乙烯和聚乙烯都能使溴水退色 C．石油裂化和裂解都属于化学变化 D．淀粉和纤维素的化学式为（C6H10O5）n，互为同分异构体10下列说法正确的是 A．煤、石油、天然气在燃烧过程中生成氮氧化物是目前自然界中氮固定的途径之一B．生物质能来源于植物及其加工产品所贮存的能量,但不包括城市与工业有机废弃物和农业废弃物等 C．化石燃料蕴藏的能量实际是来之于远古时期的生物体湮没地下之后，不断吸收地球内部的能量

高考有机化学实验复习专题

高考有机化学实验复习专题（含答案）一．乙烯的实验室制备第一种制备方法： 1、药品配制： 2、反应原理：； 3、发生与收集装置：主要仪器；收集方法： 4、浓硫酸作用：碎瓷片作用： 5、温度计位置：，加热的要求： 6、反应后，反应容器变黑，同时产生刺激性气味的原因：（结合化学方程式解释） 7、性质实验：①将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液，乙烯被 ②将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液，发生反应 ③将乙烯点燃，火焰，有 8、注意事项：①可能的有机副反应书写该化学方程式 ②制乙烯中会产生哪些主要干扰乙烯性质的气体如何除去该杂质，制备纯的乙烯，所选试剂及顺序【实战演练】实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的C和SO2。某同学设计下列实验以确定上述气体中含有C2H4和SO2。（1）试解释装置Ⅰ中反应液变黑的原因：________。并写出装置Ⅰ中发生反应的化学方程式 __________ 。

（2）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ装置可盛放的试剂是：Ⅱ____、Ⅲ____、Ⅳ____、Ⅴ____(请将下列有关试剂的序号填入空格内)。 A. 品红溶液 B. NaOH溶液 C. 浓H2SO4 D. 酸性KMnO4溶液（3）能说明SO2气体存在的现象是________ 。（4）使用装置Ⅲ的目的是________________ 。（5）使用装置Ⅳ的目的是________________ 。（6）确定含有乙烯的现象是______________ 。二．乙炔的实验室制备 1、药品：； 2、反应原理：； 3、发生装置仪器：； 4、收集方法：。 5、性质实验： ①将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液，溶液，乙炔被 ②将乙炔通入溴的四氯化碳溶液，溶液，发生反应 ③将乙炔点燃，火焰，有 6、注意问题： ①能否用启普发生器，原因 ②为缓减反应的剧烈程度，可用代替 ③制取的乙炔气体常混有等恶臭气体杂质，如何除去 ④制取时导管口附近塞一团棉花的作用：【实战演练】乙快的实验室制法:改进装置实验关键：控制反应的速率。下图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空： 1、①图中，A管的作用是。 ②制取乙炔的化学方程式是。 ③方程式原理应用：CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物，请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，写出下列反应的有机气体产物：

高考化学专题有机化学复习

实用标准文档大全高考化学专题复习——有机化学七、有机反应类型与对应物质类别 1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（2）能发生取代反应的物质： ①烷烃：光照条件下与X2取代； ②芳香烃：Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在50～60℃水浴下的硝化反应；与浓硫酸在70～80℃水浴条件下的磺化反应；在光照下与X2发生烷基上的取代； ③醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应归入置换反应。 ④酚：与浓溴水生成2,4,6－三溴苯酚；与浓硝酸生成2,4,6－三硝基苯酚；注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应。 ⑤酯：酯的水解； ⑥羧酸：羧酸的酯化反应； ⑦卤代烃：与NaOH溶液共热水解。（3）典型反应 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 实用标准文档大全 CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

CH3CH2OH+HOCH2CH 3 CH3CH2OCH2CH3 2．加成反应（1）定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。（2）能发生加成反应的物质，包括含C＝C、 C C、－CHO、羰基、苯环的物质，具体如下： ①烯烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ②炔烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成； ③苯及同系物：与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成； ④醛：与HCN、H2等； ⑤酮：H2；实用标准文档大全⑥还原性糖：H2； ⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：H2、H2O、X2等； ⑧不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。说明：一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。（3）典型反应 CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br

2018届二轮复习有机化学基础专题卷(全国通用)

有机化学基础 1.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下: 下列说法不正确．．．的是() A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成 C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷答案 B 2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是() 汉黄芩素 A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2 D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案 B 3.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是() A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀答案 C 4.下列说法正确的是() A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

D.与都是α-氨基酸且互为同系物答案 A 5.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为() A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1 答案 C 6.下列关于有机化合物的说法正确的是() A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3种同分异构体 D.油脂的皂化反应属于加成反应答案 B 7.四联苯的一氯代物有() A.3种 B.4种 C.5种 D.6种答案 C 8.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示: 已知: RCOOR'+R″OH RCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基) (1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。 (2)C→D的反应类型是。 (3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式: 。 (4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和。 (5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式: 答案(17分)

2018年高考化学母体题源专练-专题19 有机化学基础含

【母题来源2016年高考新课标Ⅰ卷【母题题文】秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号） a.糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有___种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。【答案】（1）cd；（2）取代反应（或酯化反应）；（3）酯基、碳碳双键；消去反应；（4）己二酸； nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH +(2n-1)H2O（5）12；；（6）。【试题解析】(1)a.淀粉和纤维素都是糖，没有甜味，错误；b.麦芽糖是二糖，水解只生成2个分子的葡萄糖，错误；c.无论淀粉是否水解完全，都会产生具有醛基的葡萄糖，因此都可以产生银镜反应，故不能用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，正确；d.淀粉和纤维素都属于多糖类，都是绿色植物光合作用产生的物质，故都是天然高分子化合物，

2019届高三化学选择题专题—有机选择专题练习(最新整理)

有机化学基础（选择题）专题 1.下列关于有机物的叙述不正确的是 A.乙酸的分子模型可表示为 B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇 D．丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体 2.指甲花中存在的β－紫罗蓝酮属于一种萜类化合物，可作为合成维生素A 的原料。下列有关β－紫罗蓝酮的说法正确的是 A.β－紫罗蓝酮的分子式为C10H14O B．分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．与足量的H2反应后，分子中官能团的种类减少一种 D．和酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液发生的反应类型相同 3.某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是 A.不能发生消去反应 B.分子式为C14H15O6NBr C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol 该有机物最多消耗4 mol NaOH 4.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( ) A.吲哚的分子式为C8H6N B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面 C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体 D.1mol 该中间体，最多可以与9mol 氢气发生加成反应 5．下列关于有机化合物的说法正确的是 A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4 种同分异构体(不考虑立体异构) B.和互为同系物 C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上

6. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A ．丙烷的二氯取代物有 3 种 B ．和苯乙烯互为同系物 C ．饱和(NH 4)2SO 4 溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀，其原理相同 D ．聚合物(—[ C H 2—CH 2—CH —CH 2—]n )可由单体 CH 3CH ＝CH 2 和 CH 2＝CH 2 加聚制得 C ｜H 3 7. 已知互为同分异构体，下列说法不正确的是 A ．盆烯可与酸性高锰酸钾溶液反应 B ．苯与棱晶烷的一氯代物均只有一种 C ．上述三种物质中，与甲苯互为同系物的只有苯 D ．上述三种物质中，只有棱晶烷的所有原子不处于同一平面内 8. 增塑剂 DCHP 可由环己醇制得。环已醇和 DCHP 的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A.DCHP 的分子式为 C 20H 14O 4 B 环已醇和 DCHP 的二氯代物均有 4 种 C.1molDCHP 水解时消耗 2mol NaOH D.环已醇分子中的所有碳原子可能共平面 9、某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说祛正确的是 A.能发生取代、氧化、加聚反应 B.分子中所有原子可能共平面 C.与苯甲酸苯甲酯属同系物 D.水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有 3 种 10. 化合物 X 是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物 X 的说法正确的是（） A. 化合物 X 的分子式为 C 16H 16O 6 HO HO B. 能发生加成反应、取代反应、消去反应 O C. 1mol 化合物 X 最多可与 5molNaOH 、7mol H 2、4molBr 2 发生反应 D. 可与 FeCl 3 溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应 H 3C O O OH CH 3

专题25 有机化学基础知识点讲解

机化学基础知识点一、甲烷 1．组成和结构分子式：CH 4 2．物理性质通常情况下，甲烷是一种无色无味，难溶于水，密度比空气小。 3.化学性质通常情况下，甲烷性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂（高锰酸钾酸性溶液）等不反应。 ⑴ 燃烧反应：CH 4+2O 2??? →点燃 CO 2 +2H 2O ⑵ 取代反应：在光照条件下与Cl 2反应：CH 4+Cl 2?? →光 CH 3Cl+HCl ，依次又生成了CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4，其中CH 3Cl 为气体，CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4为油状液体。 4．烷烃 (1) 通式：C n H 2n+2 (n ≥1)。 (2) 结构特点烃分子中碳原子之间都以单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子都达到价键饱和，烷烃又叫饱和烃。 (3) 物理性质 ①状态：常温下，气态烷烃只有甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷和新戊烷。 ② 熔、沸点：随碳原子数增加，熔、沸点逐渐升高。 ③ 密度：均比水小，随碳原子数增多，密度逐渐增大。 ④ 水溶性：均难溶于水。 (4) 化学性质：与CH 4相似。（5）同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质互称为同系物。 ①烷烃同系物：分子式都符合C n H 2n ＋2 ，如CH 4、CH 3CH 3、互为同系物。 ②同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。（6）同分异构体：分子式相同，结构不同的同一类有机物互称为同分异构体。

（7）烷烃的命名： ①．烃基与烷基烃基：烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分。 )烷基：烷烃去掉一个或多个氢原子后剩余的基团。常见的烃基：甲烷分子失去一个H原子，得到—CH3，叫甲基；乙烷分子失去一个H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是。丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。②．烷烃的习惯命名法当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；若n>10时，用汉字数字表示。如：C8H18命名为辛烷，C18H38命名为十八烷。当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，称为异戊烷，称为新戊烷。③．烷烃的系统命名法选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。定编号：选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短线相连。如：主链碳原子数目为6，名称为己烷。取代基的名称为甲基和乙基。取代基的数目为2。取代基的位置分别为3号位和4号位。该有机物的名称为：。 (1)烷烃命名的原则 ①最长原则：应选最长的碳链为主链。 ②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。 ③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。 ④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 ⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。

2018年高考化学真题分类汇编专题17 有机化学合成与推断(选修)

1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。（2）②的反应类型是__________。（3）反应④所需试剂，条件分别为________。（4）G的分子式为________。（5）W中含氧官能团的名称是____________。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、

【解析】分析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，

高三化学有机化学小题专项训练

高三化学有机化学小题专项训练单项选择 1．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是() A．与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应 B．1 mol 该物质最多可与2 mol Br2反应 C．1 mol 该物质最多可与4 mol NaOH反应 D．不能发生银镜发应 2．青霉素是最重要的抗生素，其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。已知X的结构如下，下列有关X的说法正确的是() A．X只能发生取代反应 B．X的分子式为C5H10NO2S C．X为烃的含氧衍生物 D．X中碳原子上的H若有1个被Cl取代，有2种不同产物 3、下列分子式表示的有机物的同分异构体数目(不含立体异构)判断正确的是() A．C2H4Cl21种B．C4H9Br4种 C．C2H4O22种D．C2H6O3种 4、分子式为C7H6O2且属于芳香族化合物的同分异构体数目是() A．2 B．3 C．4 D．5 5、乙苯()的二氯代物共有() A．15种B．12种 C．9种D．6种

6．某有机物结构简式如图所示，该有机物的一氯代物有（不考虑立体异构）（） A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 7．分子式为C6H12Cl2的有机物，分子中只含有一个甲基的结构有（不考虑立体异构）( ) A.11种 B. 7种 C. 9种 D. 5种 8. 网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是（） A. 辛酸的羧酸类同分异构体中，含有三个“-CH3”结构,且存在乙基支链的共有7种 B. 辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为2,2,3一三甲基戊酸 C. 正辛酸常温下呈液态而软脂酸常温下呈固态，故二者不符合同一通式 D. 辛酸的同分异构体中能水解生成相对分子质量为74的有机物的共有8种 9. 下列关于有机化合物的说法正确的是（） A. 分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构) B. 和互为同系物 C. 乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯分子中所有原子都在同一平面上 10．化合物a、b的结构简式如图所示，下列说法正确的是( ) A. 化合物b不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. a的消去产物中最多有15个碳原子共面 C. a、b均能发生还原反应、取代反应、消去反应 D. b分子发生加成反应最多消耗4mol H2

高考化学专题强化-有机化学基础大题及答案

2020届高三化学总复习二轮强化 ——有机化学基础大题（夯实基础） 1.M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：已知：A的相对分子质量为26。 (1)A的名称为______，M的分子式为______。 (2)环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B 的结构简式为______。 (3)将1mol E完全转化为F时，需要______molNaOH。 (4)G中的含氧官能团的名称是______，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：______。 (5)M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有______种。 ①能发生银镜反应 ②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种 ③遇FeCl3溶液不显紫色 ④1mol该有机物与足量钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个?OH不稳定) 其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式______。2.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：已知：

i.RCH2Br ii． iii． (以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等) (1)A属于芳香烃，其名称是______。 (2)D的结构简式是______。 (3)由F生成G的反应类型是______。 (4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是______；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是______。 (5)下列说法正确的是______(选填字母序号)。 A.G存在顺反异构体 B.由G生成H的反应是加成反应 C.1mol G最多可以与1mol H2发生加成反应 D.1mol F或1mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2mol?NaOH (6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。______。 3.烯烃A在一定条件下可以按下图进行：已知：

2019年高三化学有机化学基础专题复习

高三化学有机化学基础专题复习【04】 2019-5 【概要】： ①2019年考试说明②有机物基础知识复习③《2019年考试说明》样题④近三年有机高考真题【必修】⑤有机实验*⑥有机合成路线【选修】二.有机物基础知识复习【第二部分】:各类物质结构性质与制备 1.主线： 2.组成结构 3.物理性质及用途 4.主要化学性质 5.制备（1）乙酸乙酯（2）乙烯（3）其它如溴代苯，硝基苯等【略】三.《2019年考试说明》能力培养及样题【必修4题】【选修4题略】 1.能力培养 A.卤代羧酸 B.酯类 C.氨基酸 D.醇钠【答案：C】【2】【例7-2013年全国I-13】下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是【3】【例4-1994年全国I-35】

2.样题【1】【例2-2016年全国I 】下列关于有机化合物的说法正确的是（） A．2-甲基丁烷也称异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体 D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B 四.近三年有机高考真题 1.【2018新课标1卷】下列说法错误的是 A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br?/CCl4褪色 D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖 2.【2018新课标1卷】环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是 A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种 C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1 molC5H12至少需要2 molH2 3.【2018新课标3卷】苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是 A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

专题十三有机化学基础第七课时醛

专题十三有机化学基础第七课时醛【课堂目标】 1.了解醛类 2.熟悉醛基的氧化性与还原性、熟悉银氨溶液、银镜反应、熟悉醛与新制新制氢氧化铜的反应。【基础梳理】活动一：醛类 1.通式：饱和一元醛的通式为或。辨析： ( )①标准状况下，22.4L HCHO含2N A个H原子 ( )②标准状况下，22.4L CH3CHO含2N A个C原子活动二：乙醛 1.乙醛的结构：乙醛的分子式为、结构简式为或，官能团是 (名称)，醛基的电子式为。 2.乙醛的化学性质： (1)加成反应(还原反应)：乙醛蒸气在催化剂存在下，跟氢气发生反应(类型)。反应的方程式为：。 (2)氧化反应：与弱的氧化剂反应。 ①银镜反应 a.银氨溶液的配制：加到至。 b.银镜生成的方程式：。离子方程式：。

c.银镜的洗涤(离子方程式)：。 d.用途：。 ②与新制的Cu(OH)2悬浊液反应：在试管里加入10％的溶液2mL，滴入2％的CuSO4溶液4滴～6滴，振荡后加乙醛溶液0.5 mL，加热至沸腾，可观察到溶液中产生的沉淀，该沉淀为。该反应的方程式为。辨析： ( )①用右图所示装置，进行银氨溶液的配制。 ( )②淀粉溶液在硫酸存在下水解一段时间后，加入一定量的银氨溶液混合后水浴加热，无银镜出现，证明淀粉没有水解。 ( )③淀粉在稀硫酸的作用下水解后，加入氢氧化钠使溶液呈碱性，再加入新制Cu(OH)2后加热，若有砖红色沉淀生成，则淀粉已经完全水解。 ( )④向1mL1％的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5mL有机物Y，加热，未出现砖红色沉淀，结论：Y中不含有醛基。【学生练习】 (1)写出的银镜反应的方程式。 (2)写出乙二醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式。总结：醛基与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的量的关系

高三有机化学专题---同分异构体

有机化学复习专题（2） 1．有机物D的分子式为C7H6O3，D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种 2．F是2,4,6--三溴苯酚，则F的同分异构体中要求含有苯环且官能团与F相同的物质还有_________种，其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1∶2的是_________(写结构简式)。 3．分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G（分子式C9H6O3）的同分异构体共有种。 ①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为。 4．符合以下条件的G（分子式C8H8O2）的同分异构体有种； ①属于芳香族化合物②能与NaOH溶液反应③能发生银镜反应其中苯环上一元取代物只有2种的结构简式为。5．化合物F是一种常见的化工原料，可以通过以下方法合成：写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：。 Ⅰ．能发生银镜反应；Ⅱ．水解产物之一遇FeCl3溶液显色； Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢。 ,6同时符合下列要求的A（分子式C9H10O2）的同分异构体有种。 I含有苯环 II能发生银镜反应和水解反应并写出满足下列条件的同分异构体结构简式：。 ①核磁共振氢谱有5个吸收峰 ②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应 7．满足下列条件的A（分子式C10H12O2）的同分异构体有种，任意写出一种物质的结构简式． ①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子． 8．龙葵醛（）具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征： a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基．写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：____________________________。

2020届高考化学二轮复习基础有机化学专题卷

课时作业(三) 1．某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是( ) A．该有机物属于酚类 B．不能使溴水褪色 C．1 mol该有机物可与2 mol金属钠反应 D．1 mol该有机物与1 mol Cl2发生加成反应只有一种方式答案 C 解析根据结构简式，该化合物无苯环，A项错误；含有碳碳双键，使溴水褪色，B项错误；含有1个羧基1个醇羟基，1 mol该有机物可与2 mol金属钠反应，C项正确；含有2个碳碳双键，1 mol该有机物与1 mol Cl2发生加成反应有1，2－加成和1，4－加成两种方式，D项错误。 2．某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是( ) A．不能与芳香族化合物互为同分异构体 B．能与溴水反应，最多生成3种产物 C．所有原子可能共平面 D．一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应答案 D 解析该有机物的分子式为C8H10O3，与等物质互为同分异构体，A项错

误；该有机物与溴发生加成反应，可以生成、、、

，B项错误；该有机物中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误；该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应，含有碳碳双键、羟基，能发生氧化反应，D项正确。 3．下列关于有机物的说法不正确的是( ) A．蔗糖的水解产物只有葡萄糖 B．酸性KMnO4溶液可以鉴别苯、乙醇和乙酸 C．苯和乙烯均可以使溴水褪色，但褪色原理不同 D．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种(不考虑立体异构) 答案 A 解析蔗糖水解生成葡萄糖和果糖两种产物，A项错误；苯和酸性KMnO4溶液不互溶，因而溶液出现分层，而乙酸能和酸性KMnO4溶液互溶，液体不分层，酸性KMnO4溶液能氧化乙醇而褪色，因此酸性KMnO4溶液可以鉴别苯、乙醇和乙酸，B项正确；苯能萃取溴而使溴水褪色，乙烯能与溴发生加成反应而使溴水褪色，因此苯和乙烯使溴水褪色的原理不同，C项正确；C3H6Cl2可以看做CH3CH2CH3中的2个H原子被2个Cl原子取代，2个Cl 原子取代同一C上的2个H原子有2种，2个Cl原子取代不同C上的H原子有2种，即C3H6Cl2有4种同分异构体，D项正确。 4．一定条件下，M、N、Q可进行如下转化：下列说法中错误的是( ) A．M、N互为同系物B．N有3种同分异构体