GSP药品质量保证协议书

药品经营质量保证协议书

供货方: (以下简称“甲方”)

营业执照注册号

地址:

授权代表人:

购货方: (以下简称“乙方”)

营业执照注册号

地址:

授权代表人:

为保证药品质量、维护企业形象,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2013年版)等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经协商一致,签订以下药品质量保证协议:

一、甲方质量责任

1、甲方负责向乙方提供其合法的《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明、《税务登记证》、《组织机构代码证》、所供品种相对应的GMP证书、产品的生产批件、质量标准的复印件并加盖公章原印章。

2、甲方负责提供相关印章、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号向乙方备案。

3、甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时,甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。

4、甲方向乙方提供符合国家标准及相关质量要求的合格药品,药品的包装、标签、说明书等应符合《药品说明书和标签管理规定》及其他有关规定,其包装应牢固,能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行,确保药品质量。

5、甲方所供整件药品内必须附产品合格证。

6、甲方供应的每批药品应附加质量管理专用章原印章的质量检验报告书(可以采用电子数据形式,但应当保证合法性和有效性)。

7、甲方提供的药品因本身质量问题(包括包装质量)而造成乙方的一切损失,由甲方

负责,如双方对药品质量产生争议,以法定检验部门的检验报告为准。

8、甲方应当按照国家规定给乙方开具发票;

9、药品运输的质量保证及责任,甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货,要保证药品质量;药品在运输途中所造成的一切损失或损坏,由甲方负责。

二、乙方质量责任

1、乙方在向甲方购进药品时,应向甲方提供合法、有效的企业资格证书:《药品经营许可证》、《营业执照》及其年检证明照复印件、GSP证书复印件、《税务登记证》、《组织机构代码证》复印件并加盖乙方原印章。

2、甲方提供相关印章、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号与实际不一致时,乙方有权采取拒收或拒绝付款。

3、乙方在经营甲方提供的药品时,若发生质量问题,应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

4、因途中运输不当造成药品包装破损,乙方有权拒收。乙方应在5个工作日内向甲方反馈并办理退回事项。

5、乙方在销售过程中,因市场原因造成药品批号陈旧或滞销,乙方应及时向甲方反馈,有效期在六个月以上(包括六个月的)甲方承诺给予退换货。乙方采用特快专递的方式通知甲方,按照甲方所在地地址邮寄。乙方若未及时与甲方反馈,造成药品有效期小于6个月或过效期的,甲方将不予以退换货,由此造成的损失乙方负责。

6、乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品,由于乙方储存不当或配送不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。

三、协议说明

1.本协议所涉及的条款,如不违反法律法规的强制性规定,以双方合议为准。

2.上述条款经双方确认无异,本协议未尽事宜之处,由双方协商解决。

3.本协议一式两份,甲、乙双方各执一份,自签定之日起生效,有效期两年。

甲方(盖章):乙方(盖章):

授权代表:授权代表:

签定日期:年月日签定日期:年月日

简易质量保证协议书范文(通用5篇)

简易质量保证协议书范文(通用5篇) 简易质量保证协议书范文(通用5篇) 在日新月异的现代社会中,很多情况下我们需要用到协议,签订签订协议是最有效的法律依据之一。想写协议却不知道该请教谁?以下是小编精心整理的简易质量保证协议书(通用5篇),欢迎阅读,希望大家能够喜欢。 简易质量保证协议书1 甲方:XXX 乙方:XXX 为保证所经营药品的质量,保障人体用药安全,根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》(暂行)有关规定,经甲乙双方友好协议协商,签订质量保证协议书如下: 一、甲、乙双方均为合法企业,并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。 二、质量条款 1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求;整件包装的药品应附产品合格证;药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求; 2、进口药品(进口中药材)应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口

药品注册证》(或《医药产品注册证》)(《进口药材批件》)、《进口药品检验报告单》(或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》)复印件;按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发的药品还应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件; 3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准(包括省中药炮制规范)。发运中药材应有包装,必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格标识;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等,并附有质量合格标识;实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件,其包装必须注明中药饮片的批准文号。 4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。 5、乙方所提供的药品若出现质量问题,则由此引起的一切损失均由乙方承担。 三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称,内容真实,字迹清楚,不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章,否则甲方有权拒收。 四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月(进口药品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超过4个月),同一品规药品的批号,5件以内不能超过1个,20件以内不能超过2个。 五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。 六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损,产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况,乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括:退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续

GSP药品质量保证协议书

药品经营质量保证协议书 供货方: (以下简称“甲方”) 营业执照注册号 地址: 授权代表人: 购货方: (以下简称“乙方”) 营业执照注册号 地址: 授权代表人: 为保证药品质量、维护企业形象,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2013年版)等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经协商一致,签订以下药品质量保证协议: 一、甲方质量责任 1、甲方负责向乙方提供其合法的《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明、《税务登记证》、《组织机构代码证》、所供品种相对应的GMP证书、产品的生产批件、质量标准的复印件并加盖公章原印章。 2、甲方负责提供相关印章、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号向乙方备案。 3、甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时,甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。 4、甲方向乙方提供符合国家标准及相关质量要求的合格药品,药品的包装、标签、说明书等应符合《药品说明书和标签管理规定》及其他有关规定,其包装应牢固,能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行,确保药品质量。 5、甲方所供整件药品内必须附产品合格证。 6、甲方供应的每批药品应附加质量管理专用章原印章的质量检验报告书(可以采用电子数据形式,但应当保证合法性和有效性)。 7、甲方提供的药品因本身质量问题(包括包装质量)而造成乙方的一切损失,由甲方

药品质量保证协议书范文五篇

药品质量保证协议书范文五篇 药品质量保证协议书篇1 甲方(供货方): 乙方(购货方): 为加强药品的质量管理,保障药品安全有效,是甲乙双方共同的义务和责任。根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(新版GSP)等法律、法规的要求,甲、乙双方本着平等、合作的原则签订本协议: 一、甲乙双方必须是国家合法的药品经营或生产企业,应相互提供合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章,如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还需要提供企业法人签字或盖章的药品销售人员授权委托书原件(需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限)、身份证复印机,乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。 二、甲方保证向乙方提供的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产(或经营)质量标准的药品、同时每批药品随货提供同

批号的厂方检验报告及合格证(国产药品)。乙方从甲方购入进口药品时,甲方应提供该药品有效期内的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印机并加盖企业鲜章。 三、甲方所提供的药品包装应符合药品质量要求,包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格按照包装标识运输药品,达乙方时,应符合国家对药品运输的药品,确保药品质量。乙方收到货物应根据有关标准立即验收,发现短少、破损时,应及时通知甲方,双方应积极配合,及时妥善解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后,因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。 四、乙方对药品质量进行验收时,如发现品种、规格、质量等不符合合同规定,甲方负责退换。 五、甲方按照国家规定给乙方开具发票,发票上不能全部列明的,应付附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。 六、若消费者因药品质量问题进行投诉,甲方应积极配合妥善解决,药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告,确因甲方供货的药品质量问题(有省级鉴定证明)所造成经济法律责任;甲方要承担全部责任。如因甲方责任,而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方承担全部责

中药材质量保证承诺书5篇

中药材质量保证承诺书5篇 供方: 购方: 为加强药品经营质量管理,严把进货渠道关,确保消费者使用安全有效,根据现行药品的有关法律法规,经双方协商后制定本协议。 一、供购双方必须向对方提供对方要求提供的真实、合法有效、齐全的证件并加盖公章,双方才能发生业务关系,双方必须对所提供资料的真实性、有效性负责,如因一方提供的证照及产品的资料不全、无效等因素造成另一方的经济损失及法律法规责任由提供方负全部责任。 二、供方必须按照国家规定开具发票。 三、所供药品质量保证符合国家标准及有关质量要求,所供药品必须附产品合格证。 四、所供的药品包装、标签、说明书必须符合有关规定。 五、所供药品的包装必须符合有关规定和贷物运输要求。 六、所供的进口药品必须提供合法及合格的证明文件(除生产厂家外)。 七、药品在供货运输过程中的破损,应由甲方承担,乙方入库后由于自己管理方面的原因造成破损、变质,供方概不负责。

八、所供的药品质量如非需方造成的,供货方应承担一切经济损失及法律责任。 九、供货方对所供的产品实行质量负责制,不向购方销售假、冒、伪、劣产品,不向乙方销售国家违禁的产品。 十、因供方药品问题(包括夸大宣传广告)造成购方在新闻媒体曝光或有关行政部门检查认为有夸大作用的,供方应赔偿购方除承担一切经济损失及法律责任外的名誉损失壹万元。 十一、供方因产品的质量标准发生变化及药品改变包装等,应及时通知乙方,并出具加盖原印章的书面材料。 十二、供方给购方的供货价格在同等条件下保证不高于市场价格、并负责保值销售,否则,购方可在供方的货款中冲价或拒绝付款。 十三、供方应根据购方所需品种确保按期到货。 十四、供方应负责购方药品在离有效期6个月以内或滞销时退货。 十五、供方应为购方及时提供药品的批发价及调价通知。 十六、供购双方应按订货时的协议进行结算,双方必须讲求信誉,信守合同,若出现违约,守约方有权提前终止合同并追索赔偿,并协商处理好合同期间的一切问题。 本协议一式两份,双方各执一份,每份具有同等的法律效力,经双方盖章签字后生效。有效期至年月日,未尽事宜,协商解决。 供方:购方:

药品质量保证书范本

药品质量保证书范本 药品质量保证书范本1 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。 5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。 7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的`药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。

8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。药品质量保证书范本2 甲方(供货方): 乙方(购货方): 为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议: 一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。 二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件,并加盖企业公章。 三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求,整件药品必须附有合格证,药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。 四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目,并加盖发货公章。

药品质量承诺书范文质量保证承诺书范本

供货单位______________________ (简称甲方) 进货单位: ____________________ (简称乙方) 一、甲方义务 1.甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同 能力的法定企业,并应提供加盖经章的“一证一照”复印件给乙 方。 2.甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。 3.甲方应提供所销药品每一个批号的检验报告书。 4.甲方所供 药品整件包装应具有合格证。 5.进口药品应提供《进口药品检 验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构 原印章。二、乙方义务 1.乙方提供加盖经章的《药品经营 许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。 2.到货验收合格后,乙方按规定期限付款。三、协议说明 1.甲 方提供的商品质量不符合规定,乙方有权拒收,并暂时代管,甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内:甲方对其所销药品质量 负责,如果质量不合格,甲方应承担全部经济损失,但由于因乙 方储藏不当而造成质量问题,由乙方承担损失。 2.本协议与合 同具有同等法律效力,一方违约,商议解决,商议不成,由当地 ___裁决。 3.本协议一式________份,甲、乙双方各留 ________份。本协议合用于电话购货、合同购货。 4.本协议 有效期________年。甲方(签章): ____________ 乙方(签章):____________________年 _______月_____ 日 ________年 ______月______ 日

参考资料:非诉讼法律咨询就到法帮网 药品质量保证协议书 甲方:(供货方) 法定代表人: 住所地: 乙方:(购货方)深圳一致药业股分有限公司 法定代表人:施金明 住所地:深圳市福田区八卦四路 15 号一致药业大厦 为保证药品质量,维护企业形象,根据《中华人民 ___药品管理法》 . 《中华人民 ___产品质量法》等法律法规和上级有关要求, 甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经商议一致,签订以下药品质量保证协议:

药品质量保证书

药品质量保证书 药品质量保证书1 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。 5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。

7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生: ①不符合上述质量条款要求的药品; ②质量异常或经确定不合格的药品; ③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品; ④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。 8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。 药品质量保证书2 向社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。 纪律: 1、不惹同学及班长及老师及主任及书记及副校长及正校长生气。 2、认真学习,建立马克思主义。

药品质保协议

药品质量保证协议 甲方: 乙方: 为了保证产品(包括药品、医疗器械、保健品、化妆品等一切与人体健康和生命相关的产品)的质量,维护消费者的合法权益,加强双方友好合作,依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》等法律法规,经甲乙双方协商一致,达成如下协议: 一、甲方责任 1、甲方应为具有履行合同能力的合法经营企业。应向乙方提供本企业的营业执照及其年度公示报告、与经营货品类别相符的行政许可证(如药品生产(经营)许可证、医疗器械生产(经营)许可证、GMP(GSP)证书、税务登记证、组织机构代码证、食品流通许可证)等合法、有效企业资格证书。业务人员出具法定代表人印章或签名的授权书,并严格按委托书授权销售的品种、地域、期限开展活动。所有资料均需加盖甲方原印章,并确保完整、有效; 2、甲方提供所销售产品的生产批准证明文件和国家质量标准复印件,并加盖本企业原印章; 3、甲方应保证向乙方提供的产品符合国家质量标准和有关质量要求,如实开具发票,做到票、帐、货、款相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章; 4、产品包装、标识、标签、说明书等均应符合国家相关监督管理部门颁布的有关要求; 5、甲方每批次供货均应随货提供相应批号加盖本企业药品检验专用章或质量管理专用章原印章的检验报告书(国产品种提供厂检报告即可)。每个整件包装内应有符合规定的合格证明。提供进口药品时,应随货提供加盖本企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或注明已抽样的同批次《进口药品通关单》; 6、实施批签发的生物制品应提供加盖本企业质量管理机构原印章的《生物制品批签发合格证》; 7、同一品规每次到货的批号:5件以内不能超过1个,20件以内不能超过2个,20件以上不能超过3个; 8、甲方应严格执行运输管理要求及产品储运条件,遵守在途时限,及时将药品发运到乙方行政许可证上标注的仓库地点; 9、冷链药品在运输途中,须实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据; 10、甲方所供产品在有效期内质量不合格,甲方应承担该产品的各项赔偿费用、检验费、没收、罚款、召回及处理等一切费用。 二、乙方责任 1、乙方应向甲方提供合法、有效的企业经营资质证明文件复印件,并加盖企业原印章; 2、乙方提供加盖本企业公章原印章的采购人员、提(收)货人员的委托书、身份证复印件; 3、乙方应严格按产品质量标准上注明的储藏条件储藏,乙方承担因储藏不当所造成的质量事故及损失。 三、其他约定条款 1、甲乙双方提供的资质证明文件应符合GSP要求,并对其真实性、有效性负责; 2、甲乙双方有义务及时向对方反馈产品的质量信息,履行相应义务,必要时提出意见与建议; 3、上述各条款中未尽事宜,由双方协商解决,协商不成时,甲乙双方的任何一方均可向乙方所在地人民法院诉讼解决。 本协议有效期:年月日至年月日。 甲方:乙方: 代表人:代表人: 年月日年月日

药品质量保证书

药品质量保证书 药品质量保证书 在我们平凡的日常里,保证书的用途越来越大,保证书实际上是合同的一种,也具有法律效力。那么保证书应该怎么写才合适呢?以下是小编精心整理的药品质量保证书,仅供参考,欢迎大家阅读。 药品质量保证书1 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。 5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的.药品损失由我公司承担。 7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。 8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。 药品质量保证书2 尊敬的xx: 社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假

广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。 保证单位: xx年xx月xx日 药品质量保证书3 甲方(供货方): 乙方(购货方): 为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议: 一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。 二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件,并加盖企业公章。 三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求,整件药品必须附有合格证,药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。 四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目,并加盖发货公章。 五、甲方所提供的药品,如产品的质量标准及包装发生变更,应及时通知乙方。 六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理,否则,造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。 七、甲方供给乙方的商品,乙方在严格按照GSP要求进行管理的

药品委托运输质量保证协议

药品委托运输质量保证协议 导读:委托运输协议应该包含以下内容:双方当事人:乙方委托甲方提供运输服务,甲方负责完成委托运输。 委托运输协议应该包含以下内容: 一、双方当事人:乙方委托甲方提供运输服务,甲方负责完成委托运输。 二、运输货物:甲方负责运输的货物种类、数量、重量、体积、价值等应当明确标明,并获得乙方书面确认。 三、运输费用:甲方在按照本协议规定完成运输任务后,乙方应支付运输费用。 四、运输路线:甲方必须按照乙方指定的路线完成运输,不得擅自变更。 五、运输时限:甲方负责按照本协议约定的时间完成运输,乙方需要提前把货物交付给甲方。 六、其他:如果发生争议,双方应友好协商解决,若协商不成,按照中华大唐国相关法律法规处理。本协议一经签订,生效,双方均不得撤销、更改。 协议委托药品质量保证运输的注意事项: 1、定义:委托运输是指受托人将收到的货物运输至指定目的地,受托人与受托人之间签订的协议。

2、协议内容要求: (1)受托方和委托方的身份信息,如名称、地址、法定代表人等;(2)委托方将交付何种货物以及交付的数量; (3)受托方应尽的义务及其承担的责任; (4)本协议的效力期限,及协议的生效时间; (5)受托方运输货物及服务的费用标准; (6)双方在协议解除或终止时的权利和义务; (7)双方在遇到不可抗力的情况下应承担的责任; (8)双方约定的可替代条款; (9)相关法律合规性声明; (10)双方签字或盖章确认; 3、注意事项: (1)受托方应对货物运输过程中发生的一切事故、损失负责;(2)受托方有义务严格遵守运输货物的规定,保证货物安全;(3)如双方协商一致,可以将费用和服务标准作为双方签订的附加条款; (4)双方应当确定合理的违约责任,以及如何终止协议的期限;(5)双方应当充分考虑与可能发生的诉讼或仲裁有关的法律问题;(6)双方应当特别注意协议中的法律合规性声明。 协议委托药品质量保证运输应包括下列内容: 委托运输的协议应包括以下几点: 1、双方当事人的姓名、联系人和,明确签署协议的日期。

药品质量保证协议书4篇

药品质量保证协议书4篇 药品质量保证协议书4篇。 合同范本网精选专题“质量保证协议书”。 药品质量保证协议书篇1 为加强药品质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理标准》、《进口药品管理方法》等法律法规的要求,甲乙双方本着平等合作的原那么签订本药品质量保证协议。 1.甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营答应证》、质量体系认证证书复印件,销售人员的法人委托书原件、身份证复印件,购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方,并在7天内向乙方提供新件,否那么,因此造成的一切损失应由甲方承当赔偿责任。 2.甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。 3.甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。 4.甲方供给乙方的药品属于乙方首次经营的品种时,甲方应提供该品种加盖本企业原印章的消费批件、新药证书、质量

标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等 5.甲方所供药品整件包装应具有合格证,并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书 6.进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。 药品质量保证协议书篇2 甲方〔托运方〕:昆明天福堂药业 乙方〔承运方〕: 为了严格执行国家药监部门相关规定,严格标准GPS管理,确保药品物流平安。经过对乙方运输资质的认定,甲乙双方友好协商,就甲方委托乙方向客户运送药品事宜,双方达成以下一致意见,签署本合同以资共同遵守: 一、甲方责任: 1、甲方委托乙方将药品从甲地运送至乙地。 2、甲方委托乙方运输的药品必须符合国家规定。 3、甲方委托乙方运输的药品应包装完好,无污染、无破损。 4、甲方应注明收货方祥细地址、姓名、。 5、由包装不当引起的破损由甲方负责。 二、乙方责任:

药品质量保证协议书范本(3篇)

药品质量保证协议书范本 甲方:_____ 乙方:_____公司 为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规,遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求,保证药品的安全性和有效性,明确双方质量责任,经协商一致,签订质量保证协议。 一、甲方责任 1.甲方遵守国家药政法规,向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书,身份证复印件,并按委托书限定的范围开展业务活动。 2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品;药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;甲方提供进口药品时,同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。 3.甲方提供的药品是专利商品的,应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。

4.甲方提供药品的发运期质量责任,遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制,在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。 5.甲方在供货时,药品距生产日期不超过其有效期三分之一,进口药品和特殊情况另行约定。供应的药品在50件以下的,不能超过2个批号,50件以上的不能超过3个批号,不足1件的1个批号。特殊情况另行约定。 6.甲方接到乙方请求质量查询函(电)后,在24小时内给予答复,超过期限,由此造成的后果由甲方负责。 7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方,乙方因批号陈旧不能销售时,甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。 8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理办法》(试行)中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。 9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的,乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施。 10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承担。 二、乙方责任 1.乙方作为依法经营药品单位,向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。

药品委托储存配送质量保证协议

药品委托储存配送质量保证协议甲方: 乙方: 为了确保药品在委托物流过程中的质量,明确双方的质量责任,经双方友好协商,根据药品管理法药品经营质量管理规范等法律法规,及国家和山东省食品药品监督管理局对第三方药品现代物流的管理要求,特签订如下药品委托物流质量保证协议: 一、本协议时间与双方签订的药品委托储存配送协议所载明的“合作期限”相一致. 二、质量责任划分原则: 1、甲方承诺严格 GSP 规范操作,承担乙方委托物流药品 直调业务除外的入库、在库、出库各环节的质量责任, 及出库后的药品运输配送过程中的质量责任甲方承接的运输配送或质量监管责任甲方协调的运输配送. 2、乙方承诺严格 GSP 规范操作,经营合法合格的药品, 完全承担甲方物流药品入库前的质量责任,在库期间的药品质量监管责任,出库后的药品运输配送过程中的质量责任自提运输配送或质量监管责任委托甲方承接或协调的运输配送; 3、乙方承诺,双方在未解除药品委托储存配送合约前,不 以任何形式在甲方库区外另行设仓违规储存药品;

三、入库前的质量责任: 1、甲方承诺严格遵循甲方通过物流计算机系统下达的指令进行各环节的规范操作,确保甲方委托物流药品的入库验收、在库养护、出库配货、运输配送均是乙方真实意愿的反映. 2、乙方承诺通过物流计算机系统远程传递或更新给甲方的所有基础资料都是经过严格审核, 真实有效的,并对其负责; 3、乙方承诺对所有往来客户及经营药品均按 GSP 规范要求进行严格的审核,并建立完善的质量档案; 四、入库验收的质量责任: 1、甲方承诺严格按甲方指令规范验收到货药品.验收合格药品到货半个工作日内完成验收入库程序; 2、凡是到货药品与乙方指令不符、单据不全、标签不规范、存在破、污损现象、质量待定、不合格等,甲方将拒绝或停止验收,并立即通知甲方人员到现场共同验收处理. 乙方承诺在收到甲方此类通知时,当日回复反馈意见并立即配合处理; 3、甲方验收、入库记录,同步远程反馈至乙方计算机系统.随货同行单据、质检报告原件每月传递给乙方存档. 五、在库储存养护的质量责任:

药品质量保证书模板通用版(标准版)

药品质量保证书模板通用版 甲方(供货方): 乙方(购货方): 为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《_____》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原那么,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议: 一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。 二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件,并加盖企业公章。 三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求,整件药品必须附有合格证,药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。 四、甲方提供的`药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目,并加盖发货公章。 五、甲方所提供的药品,如产品的质量标准及包装发生变更,应及时通知乙方。 六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理,否那么,造

成的质量问题和一切后果均由乙方负责。 七、甲方供给乙方的商品,乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下,有效期限内出现质量问题,由此引起的一切责任由甲方负责。 八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。如出现损耗和短少,由甲乙双方协商解决。 九、本协议未尽事宜,经双方协商后补充。 十、本协议一式两份,甲乙双方各执一份。经双方盖章和签字后生效。?十一、本协议有效期限自?年?月?日起至?年?月?日止。 甲方(盖章):?乙方(盖章): 代表人:?代表人: 年?月?日?年?月?日 Word版本资料如有需要,请下载。

药品质量保证书范本

药品质量保证书范本篇一 尊敬的___: 社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。 保证单位: ___年___月___日 药品质量保证书范本篇二 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。

5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。 7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。 8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。 药品质量保证书范本篇三 甲方(供货方): 乙方(购货方): 为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议:

药店质量保证书

药店质量保证书 药店质量保证书范本 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。 5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。 7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品; ③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期 1 的药品。 8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药、有效,确保患者利益不受侵犯。 2 药店质量保证书范本 [篇2] 甲方: 乙方(供货单位): 为了加强药品生产、经营全过程的质量管理,保证流通过程中药品质量,确保人体用药安全,维护人民身体健康,经甲、乙双方协商,

签定“药品质量保证协议书”。 一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护-法》、《GMP》、《GSP》等有关法律、法规。 二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件,并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。 三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求,对供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量责任,因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月,或者双方协商确定,药品出厂不得超过生产日期个月。 四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证,药品包装必须符合《药品说明书和标签管理规定》及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运输要求。 五、甲方应当执行进货检查验收入制度,应具备符合GSP要求的`储存保管药品的条件,确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。 六、甲方欲购首营品种(含新规格、新剂型、新包装),乙方应事先提供该药品的生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。 七、乙方一次提供同一品种药品,数量在50件以下,产品批号不得超过三批,或者双方协商确定,产品批号不得超过批,整件包装中不得有两个以上(包括两个)不同产品批号的药品混装。 八、乙方为药品经营企业时,甲方从乙方购进进口药品,乙方应提供《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印件,并加盖供货方质量管理机构原印章。 本协议一式两份,双方各持一份。 本协议有效期从年月日至年月日 甲方(公章)

新版GSP药品(销售)质量保证协议书

药品质量保证协议 甲方(供货单位):湖药(百科)集团有限责任公司 乙方(进货单位):湖北银耳医药公司 为确保药品的质量,保障公众用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等法律法规的规定,甲乙双方本着平等互利、真诚合作、互守信用、共同发展的原则,经友好协商,签订以下药品质量保证协议: 一、甲方责任 1、甲方应向乙方提供本企业合法、有效的《药品经营许可证》和《营业执照》、GSP认证证书等证照复印件并加盖企业原印章并对提供符合规定的资料的真实性、有效性负责。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书,并严格按照委托书限定的范围开展工作。 2、甲方提供的药品符合国家药品标准和有关质量要求规定,整件包装箱内附产品合格证; 3、甲方提供药品的包装、标签、说明书等符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品说明书和标签管理规定》等有关药品包装规定和货物运输安全要求; 4、甲方对所销售药品质量在有效期内负相应责任,并负责质量查询工作。 5、进口药品甲方应提供符合规定的加盖有甲方单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》、《进口药品检验报告单》或《进口药品通关单》。 6、运输过程中必须按照药品的储藏条件采取相应的措施以确保药品质量,特别是须冷藏的药品在运输过程中必须保证适宜的温度。 7、按照国家规定开具发票。 二、乙方责任

1、乙方作为依法经营(使用)药品单位,应向甲方提供合法、有效的企业资格证书或医疗单位执业资格证书(证照复印件加盖乙方原印章),并对提供符合规定的资料的真实性、有效性负责。 2、乙方收到甲方药品时,发现破损、包装污染、外观质量问题,应在第一时间和甲方联系以便及时处理。 3、乙方在经营或使用甲方提供药品中产生疑问,应及时与甲方联系,双方有分歧时,以主管部门出具的药品质量检验报告书为准。乙方在接到药品质量检验报告书后的三日内通知甲方,并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方自负。 4、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件,储存不当造成的损失由乙方负责;对非质量问题退货,未经甲方确认的无理退货所造成的费用及损失,由乙方负责。 三、双方共同责任及约定条款: 1、甲乙双方共同协作,搞好巿场调研、开发和质量管理工作。 2、甲乙双方应各自履行自己的责任,一方发生违约行为,另一方可以通过法律途径追究违方的民事赔偿责任。 3、本协议所涉及的内容,如与有关法律、法规有饽,则以现行法规的要求为准。 4、本协议未尽事宜由双方协商解决。 四、本协议有效期至201*年*月*日止,自双方签字盖章之日起生效。本协议一式两份,签约双方各执一份。 甲方(盖章):乙方(盖章): 代表签字:百科代表签字:银耳 签订日期:201@年@月@日签订日期:201@年@月@日

医药公司类药品质量保证书

医药公司类药品质量保证书 你们知道有关于医药公司类药品质量保证书应该要怎么写吗?下面是小编为大家搜集整理出来有关于医药公司类药品质量保证书,欢迎阅读! 医药公司类药品质量保证书【1】 尊敬xx: 社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。保证单位: xx年xx月xx日 医药公司类药品质量保证书【2】 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供证照、资料不全或无效而造成经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供进口药品保证提供符合规定《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供药品包装和使用说明书,保证符合国家相关规定要求。 5、对我公司所提供药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成药品损失由我公司承担。 7、我公司保证杜绝有下列情况药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求药品;②质量异常或经确定不合格药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期药品。 8、我公司将按院方要求,积极主动地提供质优价廉药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。 医药公司类药品质量保证书【3】 甲方(供货方): 乙方(购货方):

质量保证协议书(修订版)(2014)

药品质量保证协议(销售客户)甲方供货方):丰沃达医药物流(湖南)有限公司乙方(购货方): 依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关规定,确保药品质量,防止假劣药品流入市场,维护人民身体健康和用药的合法权益,甲乙双方经协商一致达成如下协议: 1.甲方责任1.1 甲方遵守国家法律法规,向乙方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明,如:合法有效的《药品经营许可证》、《营业执照》(年检),GSP 证书、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、相关印章及随货同行单样式、开户银行及账号、药品质量保证协议、营销人员法人委托书(应载明授权销售的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名)、销售人员身份证复印件、质量保证体系表,并对其真实性、有效性负责。1.2 甲方有责任向乙方提供能反映其所销售药品合法性的证明,如:生产批文、物价。1.3 甲方所销售的药品必须符合下列条件:1.3.1 药品质量符合法定质量标准和有关质量要求; 1.3.2 药品包装、标签、说明书符合国家有关药品法律法规的规定;1.3.3 实行批签发管理的生物制品,应每批次提供盖有甲方公章原印章的生物制品批签发证明;1.3.4 进口药品,应每批次提供《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》;进口的肽类激素还应提供注明“已抽样”字样并加盖 抽样单位公章和甲方公章原印章的《进口准许证》;国产药应每批次提供

加盖甲方公章原印章的检验报告书; 1.3.5 甲方所销售 的国产药品出厂日期不得超过12 个月以上,进口药品的有效期不得少于12 个月。1.3.6 同一品种每次到货的批号,5 件内不超过1个,10件内不超过2个。1.4 运送冷藏药品应严格使用冷链运输;其他对药品运输有特殊要求的应按其要求采取相应措施,甲方应对药品在途运输质量负责。1.5 甲方应当按照国家规定开具发票。2.乙方责任2.1 乙方遵守国家法律法规,向甲方提供本企业加盖公章的能反映其法定资格及质量信誉的证明,如:合法有效的《药品经营许可证》、《营业执照》(年检)、GSP证书、《组织机构代码证》、《税务登记证》复印件、质量保证体系表,采购人员法人委托书(应载明授权采购的品种、地域、期限并加盖企业原印章和企业法人印章或者签名)、采购人人员身份证复印件,并对其真实性、有效性负责。2.2 乙方应具备符合国家规定的储存、保管药品的场所、人员及条件,因乙方保管、养护不当导致药品质量问题而造成的损失,由乙方负责。2.3 乙方在经营甲方提供的药品时,存在质量疑问及时向甲方查询,甲方有义务协助解决。2.4 冷链药品到货后,乙方优先快速办理验收入库,并在冷库待验区进行验收。2.5 乙方非质量问题不得退货;特殊情况经双方协商征得甲方同意后方可退货,有下列情形之一的不得退货:2.5.1 所退药品非本公司所出售的;2.5.2 超出本公司承诺的退货期限的;2.5.3 需特殊保管储存的药品(需冷藏的药品等); 2.5.4 乙方预定、专门采购的药品;2.5.5 特殊管理药品;2.5.6 甲方特殊优惠政策所销售的药品。 3.双方共同责任及约定条款3.1 甲乙双方共同协作,严格执行国家药品

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