中药材质量保证承诺书5篇

中药材质量保证承诺书5篇

供方:

购方:

为加强药品经营质量管理,严把进货渠道关,确保消费者使用安全有效,根据现行药品的有关法律法规,经双方协商后制定本协议。

一、供购双方必须向对方提供对方要求提供的真实、合法有效、齐全的证件并加盖公章,双方才能发生业务关系,双方必须对所提供资料的真实性、有效性负责,如因一方提供的证照及产品的资料不全、无效等因素造成另一方的经济损失及法律法规责任由提供方负全部责任。

二、供方必须按照国家规定开具发票。

三、所供药品质量保证符合国家标准及有关质量要求,所供药品必须附产品合格证。

四、所供的药品包装、标签、说明书必须符合有关规定。

五、所供药品的包装必须符合有关规定和贷物运输要求。

六、所供的进口药品必须提供合法及合格的证明文件(除生产厂家外)。

七、药品在供货运输过程中的破损,应由甲方承担,乙方入库后由于自己管理方面的原因造成破损、变质,供方概不负责。

八、所供的药品质量如非需方造成的,供货方应承担一切经济损失及法律责任。

九、供货方对所供的产品实行质量负责制,不向购方销售假、冒、伪、劣产品,不向乙方销售国家违禁的产品。

十、因供方药品问题(包括夸大宣传广告)造成购方在新闻媒体曝光或有关行政部门检查认为有夸大作用的,供方应赔偿购方除承担一切经济损失及法律责任外的名誉损失壹万元。

十一、供方因产品的质量标准发生变化及药品改变包装等,应及时通知乙方,并出具加盖原印章的书面材料。

十二、供方给购方的供货价格在同等条件下保证不高于市场价格、并负责保值销售,否则,购方可在供方的货款中冲价或拒绝付款。

十三、供方应根据购方所需品种确保按期到货。

十四、供方应负责购方药品在离有效期6个月以内或滞销时退货。

十五、供方应为购方及时提供药品的批发价及调价通知。

十六、供购双方应按订货时的协议进行结算,双方必须讲求信誉,信守合同,若出现违约,守约方有权提前终止合同并追索赔偿,并协商处理好合同期间的一切问题。

本协议一式两份,双方各执一份,每份具有同等的法律效力,经双方盖章签字后生效。有效期至年月日,未尽事宜,协商解决。

供方:购方:

代表签字:代表签字:

年月日年月日

甲方(购货方):

有限公司乙方(供货方):

为保证所经营药品的质量,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》以及有关法规,经甲乙双方友好协议协商,签订质量保证协议书如下:

一、甲、乙双方均为合法企业,并互相提供有效的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》、GSP认证证书或GMP认证证书复印件以及购销人员的法人委托书原件、居民身份证复印件(以上文件均须加盖企业公章)存档。

二、质量条款:

1、乙方提供的药品必须具有药品批准文号或进口药品注册证号;药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求;整件包装的药品应附产品合格证;药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》等有关规定和货物运输要求。

2、进口药品(进口中药材)应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)(《进口药材批件》)、《进口药品检验报告单》(或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》)复印件;按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发管理的药品还应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《生物制品批

签发合格证》复印件。

3、有温度要求的药品运输乙方应采取相应的保温或冷藏措施保证运输途中温度符合要求。

4、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准(包括省中药炮制规范)。发运中药材应有包装,包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格标识;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等,并附有质量合格标识;实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件,其包装必须注明中药饮片的批准文号。

5、乙方提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。

6、乙方所提供的药品在有效期内若出现质量问题,则由此引起的一切损失均由乙方承担。

三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称,内容真实,字迹清楚,不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、批号、生产日期等内容应与来货实物一致并加盖公章或销售章,否则甲方有权拒收。

四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月(有效期只有一年的,不得超过3个月);同一品规的药品批号,5件以内不能超过1个,20件以内不能超过2个。

五、来货品种应附有加盖乙方公章或质量管理机构原印章的出厂检验报告单。

六、乙方方接到甲方请求质量查询函(电)后,在7个工作日内给予答复(以函到日期为准),超过期限,由此造成的后果由乙方负责。

七、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现非人为的破损、产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况,乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括:退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。

八、乙方供应的药品发生不良事件而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济损失的,乙方应承担全部赔偿责任。

九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。

十、甲方按GSP要求及药品储藏要求储存药品。由于储存不当造成的损失由甲方负责。

十一、双方有责任为对方收集、提供产品质量、服务质量、药品不良反应等信息,以便双方不断提高产品质量和服务质量。

十二、本协议各条款中未尽事宜,由双方协商解决。

十三、本协议自双方签订之日起生效,有效期至2022年_月__日。

此协议一式两份,甲、乙双方各执一份。

甲方(签章):__

2022年_月__日

乙方(签章):__

2022年_月__日

供货单位:(简称甲方)

进货单位:市保健药品有限公司(简称乙方)

(一)甲方义务

1、甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业,并应提供加盖经章的"一证一照"复印件给乙方。

2、甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

3、甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。

5、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。

(二)乙方义务

1、乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。

2、到货验收合格后,乙方按规定期限付款。

(三)协议说明

1、甲方提供的商品质量不符合规定,乙方有权拒收,并暂时代管,甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内:甲方对其所销药品质量负责,如果质量不合格,甲方应承担全部经济损失,

但由于因乙方储藏不当而造成质量问题,由乙方承担损失。

2、本协议与合同具有同等法律效力,一方违约,协商解决,协商不成,由当地人民法院裁决。

3、本协议一式两份,甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。

4、本协议有效期年。

甲方(签章)乙方(签章)

年月日年月日

本企业为合法的药品生产企业,对药品生产经营活动中的行为郑重承诺如下:

一、生产经营活动严格遵守药品管理的各项法律法规,不断提升执行法规的自觉性和能力。

二、坚持诚实守信,杜绝任何虚假、欺骗行为。

(一)按规定申报行政许可或备案事项,保证申报资料真实、准确。

(二)如实记录药品生产质量管理全过程,保证记录真实、完整。

三、严格执行《药品生产质量管理规范》,确保持续稳定生产出合格的药品。

(一)建立并不断完善药品质量管理体系。

(二)采购和使用合法的物料,杜绝非法原料药和不合格中药材、中药饮片投入生产,不非法使用中药提取物。

(三)产品存在安全隐患的立即启动召回程序,并向食品药品监督管理部门报告。

(四)杜绝其它严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。

若发现未严格遵守上述承诺,本公司愿意承担相应的法律责任,并同意接受以下处理:

1. 撤销行政许可决定书或相关批准证明文件。

2. 生产假药的,给予从重行政处罚并移交司法部门。

3. 生产假药,或生产劣药情节严重的,给予主要责任人10年内不得从事药品生产经营活动的处罚。

4. 食品药品监管部门公布本企业的失信和违法违规行为。

5. 食品药品监管部门将本企业列入黑名单对外公开并实施重点监管。

6. 食品药品监管部门在规定期限内不予本企业出具各类无违法违规的证明。

本承诺书在站上公布。

法定代表人(签名):

企业负责人(签名):

企业(公章):

2022年_月_日

质量是企业的生命,诚信是企业的灵魂。中药材、中药饮片行业是一个特殊的行业。关系到人民的生命健康。守法经营、诚实守信、保证质量是企业必须遵循的基本规范和行为准则,向人

民群众提供安全、有效、放心的中药材饮片,提高大众的健康水平,促进社会和谐发展是企业义不容辞的责任和义务。

为此,__药业有限公司郑重承诺:

一、严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照《药品生产质量管理规范》的要求组织生产、经营、使用。严格按照《中国药典》现行版的要求进行检测、检验。

二、严格按照国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医管理局《关于加强中药饮片监督管理的通知》(国食药检安关于药品质量安全承诺书【2022】25号)的要求,不外购饮片、半成品或成品进行分包装或改换包装标签。绝不从不具备中药材经营资质的单位或个人采购中药材。

三、严格对供应商进行质量审核及现场审计,提高企业内控质量标准。

我公司自愿接受同行、社会的监督,如有发生违法违规行为,企业将承担相应的法律责任以及相应的后果。

__公司

2022年__月

中药材质量保证承诺书5篇

中药材质量保证承诺书5篇 供方: 购方: 为加强药品经营质量管理,严把进货渠道关,确保消费者使用安全有效,根据现行药品的有关法律法规,经双方协商后制定本协议。 一、供购双方必须向对方提供对方要求提供的真实、合法有效、齐全的证件并加盖公章,双方才能发生业务关系,双方必须对所提供资料的真实性、有效性负责,如因一方提供的证照及产品的资料不全、无效等因素造成另一方的经济损失及法律法规责任由提供方负全部责任。 二、供方必须按照国家规定开具发票。 三、所供药品质量保证符合国家标准及有关质量要求,所供药品必须附产品合格证。 四、所供的药品包装、标签、说明书必须符合有关规定。 五、所供药品的包装必须符合有关规定和贷物运输要求。 六、所供的进口药品必须提供合法及合格的证明文件(除生产厂家外)。 七、药品在供货运输过程中的破损,应由甲方承担,乙方入库后由于自己管理方面的原因造成破损、变质,供方概不负责。

八、所供的药品质量如非需方造成的,供货方应承担一切经济损失及法律责任。 九、供货方对所供的产品实行质量负责制,不向购方销售假、冒、伪、劣产品,不向乙方销售国家违禁的产品。 十、因供方药品问题(包括夸大宣传广告)造成购方在新闻媒体曝光或有关行政部门检查认为有夸大作用的,供方应赔偿购方除承担一切经济损失及法律责任外的名誉损失壹万元。 十一、供方因产品的质量标准发生变化及药品改变包装等,应及时通知乙方,并出具加盖原印章的书面材料。 十二、供方给购方的供货价格在同等条件下保证不高于市场价格、并负责保值销售,否则,购方可在供方的货款中冲价或拒绝付款。 十三、供方应根据购方所需品种确保按期到货。 十四、供方应负责购方药品在离有效期6个月以内或滞销时退货。 十五、供方应为购方及时提供药品的批发价及调价通知。 十六、供购双方应按订货时的协议进行结算,双方必须讲求信誉,信守合同,若出现违约,守约方有权提前终止合同并追索赔偿,并协商处理好合同期间的一切问题。 本协议一式两份,双方各执一份,每份具有同等的法律效力,经双方盖章签字后生效。有效期至年月日,未尽事宜,协商解决。 供方:购方:

中药材质量保证承诺书(word文档良心出品)

中药材质量保证承诺书 致:XXX 为保证原料药材质量,我公司及本人对所供给贵公司的原料药材质量做出如下承诺: 一、向贵公司提供或更新加盖公司印章的企业有效资质资料的复印件,保证公司证件的真实有效,并在本企业经营范围内开展业务活动。 二、向贵公司供应的所有原料药材都须经过自检、自查符合现行药典标准及相关法定标准的原料药材。 三、竞标所提供的样品和所供应的物料品种、规格、等级、质量等保持一致。 四、交货时应随货提供标明供货单位、药材名称、规格、采收日期、产地、数量等内容的物料标签。 五、外包装 1.盛装物料的外包装、编织袋和麻袋为无印字、完好、无污染、颜色统一的,如出现异样可直接退货处理,并更换外包装后及时送至贵公司仓库; 2.工业成品、加工炮制品等外包装如有印字应与内容物完全一致,不一致直接退货处理; 3.包件大小、重量均统一,如不统一直接拒收或按最小包件重量入库。且每一件重量不超过60kg,如超过60kg超出2kg以上按每件60kg入库; 六、物料交到贵公司经检验不合格,严格按照贵公司要求处理。 1.符合仓库初验标准不生霉、不长虫、不受潮、不得混有磁石等; 2.如含量不达标、限量检测物质超标、理化检测不符合、浸出物不达标等对药材内在质量存在影响的无条件退货,并在合同期限内更换合格物料,不对贵公司生产造成影响; 3.如泥土、杂质等超标不影响药材内在质量的,在公司可接受范围内可由贵公司生产挑选使用,且无条件补足使用损耗,不符合质量部检验和车间使用者退回自行挑拣; 4.水分超标在储存中也不会生霉,我公司及本人都同意按质量部水分占比进行折算,如易生霉、数量较大可晾晒后再送贵公司; 5.非药用部位占比控制在贵公司质量部检测和车间使用的范围内,如出现取样时未取到的不合格品,投入车间后使用发现存在不合格品,无论时间长短均要对贵公司货物进行退换,如不能退则直接扣除所需部分货款; 6.原料药材不得残留任何杀虫剂,经检验和使用途中复检不合格无条件退换合格原料药材; 7.原料药材不得熏硫,二氧化硫残留含量不得超过150mg/kg,符合药典标准,出现超标无条件退换; 由于以上因素延误合同时限并造成严重影响生产的,自愿承担合同规定的违

药品质量保证书

药品质量保证书 药品质量保证书1 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。 5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。

7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生: ①不符合上述质量条款要求的药品; ②质量异常或经确定不合格的药品; ③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品; ④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。 8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。 药品质量保证书2 向社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。 纪律: 1、不惹同学及班长及老师及主任及书记及副校长及正校长生气。 2、认真学习,建立马克思主义。

药品企业质量安全承诺书

药品企业质量安全承诺书 药品企业质量安全承诺书【篇1】 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任,规范药品生产经营行为,为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全,本单位作出如下承诺: 1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规,严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧,决不违法违规。 2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。 3、加强医用氧的管理,防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。 4、严把原料医用液氧购进质量关,严格审核供货商的生产、经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧,不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。 5、严格执行医用液氧入库检查验收制度,保证原料的可追溯性。入库(低温液体贮槽)医用液氧实行按每车进行验收,验明医用液氧质量状况,并建立真实、完整的医用液氧购进记录;不符合规定要求的,不入库、不使用、做退货处理。

6、严格执行医用液氧储存、养护制度,采取必要的防尘、防污染等措施,并做好低温液氧贮槽存储设施的养护等记录,保证医用氧储存质量安全有效。 7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理,所分装的医用氧严格按照现行标准(中国药典氧)进行出厂检验,并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。 8、向社会销售合格医用氧,并建立真实完整的销售记录,做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止使用、召回产品,通知医用液氧供应商,并向食品药品监管部门报告。 9、按照《药品生产质量管理规范》附录:医用氧来分装医用氧,所分装医用氧经食品药品监管部门批准发证,按照规定进行质量检验。 10、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位承担,并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。 特此承诺! 医疗机构名称(盖章): 承诺人(法定代表人或企业负责人): 联系电话: 承诺日期:x月x日

药品质量承诺书模板(范文6篇)

药品质量承诺书模板(范文6篇) (经典版) 编制人:__________________ 审核人:__________________ 审批人:__________________ 编制单位:__________________ 编制时间:____年____月____日 序言 下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢! 并且,本店铺为大家提供各种类型的经典范文,如工作总结、年终总结、个人总结、合同协议、条据文书、演讲致辞、策划方案、教学资料、作文大全、其他范文等等,想了解不同范文格式和写法,敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! And, this store provides various types of classic sample essays for everyone, such as work summaries, year-end summaries, personal summaries, contract agreements, document documents, speeches, planning plans, teaching materials, essay summaries, other sample essays, and so on. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please stay tuned!

中药药店服务承诺书

中药药店服务承诺书 尊敬的顾客: 感谢您对我们中药药店的信任与支持!为了能够向您提供更好的服务,我们制定了以下的服务承诺书,以确保您在购买中药药品时享受 到优质的服务和体验。 一、产品质量保障 我们郑重承诺,所有在本店售出的中药药品均符合国家相关标准和 规定,具有合法经营资质文号,并与世界各地知名中药生产企业合作,确保所有产品的原材料均来源于正规渠道、质量可靠。同时,我们将 严格把控运输和储存环节,保证产品无损坏、无异味、无变质等问题。 二、专业咨询服务 为了给您提供更准确、权威的咨询服务,我们拥有一支专业资质的 中药咨询团队。无论您在使用中药药品过程中遇到任何问题,我们的 咨询团队都会为您提供及时、准确的解答和建议。您可以通过电话、 在线聊天等多种方式与我们联系,我们将竭诚为您提供优质的服务。 三、个性化定制服务 为了满足不同客户的需求,我们提供个性化定制服务。无论您购买 中药药品的用途、剂型或配方等方面有何特殊要求,我们将尽力根据 您的需求提供定制化的服务,以确保您能够满意地购买到合适的中药。 四、配送服务保障

为了节省您的宝贵时间,我们提供快速、便捷的配送服务。我们将 根据您的要求,采取最合适的配送方式,并确保货物安全送达。如有 特殊情况导致无法按时送达,我们将第一时间与您联系,并积极协商 解决办法,以确保您的权益不受损害。 五、售后服务保障 我们本着“顾客至上、信誉第一”的原则,为您提供完善的售后服务。如果您在购买过程中发现产品存在质量问题、配送问题或使用问题, 您可以及时与我们联系,我们将积极处理,确保您的权益得到维护。 如需退换货,我们将按照相关政策进行处理,以让您满意。 六、隐私保护 我们深知个人信息对于客户的重要性,并严格遵守相关的隐私保护 法律法规。在您购买药品的过程中,我们会严格保密您的个人信息, 不泄露、不滥用。同时,我们采用高度安全的信息系统,保障您的信 息安全,确保您的购买过程安全可靠。 七、诚信经营 我们郑重承诺,我们的服务绝不是一次性的交易,我们以诚信为基础,用高质量的产品和服务来赢得您的长久支持。我们将以公平、透 明的价格,提供高品质的中药药品,为您的健康保驾护航。 最后,再次感谢您对我们中药药店的信任与支持!我们期待能够为 您提供优质的中药药品和服务。如您对我们的服务有任何意见或建议,请随时与我们联系,我们将不断完善自己,为您提供更好的服务。

药品质量安全承诺书

实用的药品质量安全承诺书4篇 药品质量安全承诺书篇1 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任,规范药品生产经营行为,为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全,本单位作出如下承诺: 1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规,严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧,决不违法违规。 2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。 3、加强医用氧的管理,防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。 4、严把原料医用液氧购进质量关,严格审核供货商的生产、经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧,不购进、不擅自使用未经审核合格的'供货商原料。 5、严格执行医用液氧入库检查验收制度,保证原料的可追溯性。入库(低温液体贮槽)医用液氧实行按每车进行验收,验明医用液氧质量状况,并建立真实、完整的医用液氧购进记录;不符合规定要求的,不入库、不使用、做退货处理。 6、严格执行医用液氧储存、养护制度,采取必要的防尘、防污染等措施,并做好低温液氧贮槽存储设施的养护等记录,保证医用氧储存质量安全有效。 7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理,所分装的医用氧严格按照现行标准(中国药典氧)进行出厂检验,并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。 8、向社会销售合格医用氧,并建立真实完整的销售记录,做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止使用、召回产品,通知医用液氧供应商,并向食品药品监管部门报告。

药品经营质量安全承诺书

药品经营质量安全承诺书 药品经营质量安全承诺书 在日新月异的现代社会中,承诺书使用的情况越来越多,承诺书本身虽无法律效力,但有约束作用,签下承诺书,就得考验诚信。如何写一份恰当的承诺书呢?下面是小编收集整理的药品经营质量安全承诺书,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。 药品经营质量安全承诺书1 为保证药品质量,保障公众用药安全,我企业作为药品质量安全的第一责任人,特郑重承诺: 一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假劣药品。 二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管理制度,不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台,不擅自变更许可内容,不超范围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。 三、严把药品购进质量关,保证从合法资质供货方采购药品、索取发票,保证对采购药品逐批验收合格后,录入计算机系统,上架销售。认真执行进货质量检查验收制度,做到票、帐、货相符。 四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售处方药。驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药,认真对待消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。 五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外),不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。 六、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、

经营中药承诺书

经营中药承诺书 本企业郑重承诺,将严格遵守国家有关中药经营的相关法规和规定,坚决杜绝 假冒伪劣中药的销售和流通。 一、关于中药材的管理 1.我们将严格遵循中药材的采购标准和管理规定,对采购的中药材实行 跟踪管理,并保存记录。 2.我们将建立合理的中药材储存和保管体系,实现中药材的分区存放, 标明产地、生产日期、保质期等信息,并保持储存环境的卫生、整洁和适宜。 3.我们将按照国家和地方的规定,实施对中药材的检验、鉴定和化验, 以确保中药材的质量安全。 二、关于中药饮片的质量管理 1.我们将采用符合国家标准的中药饮片,对每批饮片都进行质量检验和 审批,确保其符合标准和规定。 2.我们将对饮片的储存和保管进行严格管理,避免影响其质量和有效成 分。 3.我们将按照标准和规定对饮片进行加工和制备,保障其认真和正确性。 三、关于中药制剂的质量管理 1.我们将采用符合国家标准的中药制剂,并对每批制剂进行质量检验和 审批,确保符合标准和规定。 2.我们将严格控制制剂中有效成分的含量和比例,确保其安全和有效。 3.我们将按照标准和规定生产、加工和制备中药制剂,保障其认真和正 确性。 四、关于销售目标的实现 1.我们将严格执行国家和地方有关中药经营的规定和标准,不销售假冒 伪劣中药和三无产品。 2.我们将保持公正、透明的销售渠道,避免不正当的竞争和虚假宣传。 3.我们将按照市场需要,加强协作和合作,不断完善自身的产品和服务, 以满足广大中药消费者的需求。

五、关于质量管理体系的建设 1.我们将加强对内部管理的建设和规范,建立并完善质量管理体系,推 行全员质量管理。 2.我们将坚持不断学习和创新,不断完善中药质量管理,提高安全、有 效和适用性。 3.我们将不断改进工艺和技术,增加质量检测手段和设备,以提高中药 的质量和安全水平。 六、关于承担社会责任 1.我们将积极履行企业的社会责任和义务,营造公正、宽容、和谐、进 步的社会环境和氛围。 2.我们将加强与政府、社会团体、消费者及相关机构的联系和沟通,积 极倡导诚信经营、消费环保等社会公德。 3.我们将充分保障消费者的权益和利益,保证中药的质量和安全,让消 费者购买到放心、安全、健康的中药产品。 结论 我们郑重承诺:将始终贯彻公司的中药质量管理制度、执法标准和道德规范,坚决杜绝假冒伪劣、三无中药产品的销售活动,达成公司的中药质量管理目标。

中药饮片售后服务承诺书

中药饮片售后服务承诺书 尊敬的客户: 感谢您购买我们的中药饮片产品。为了确保您的消费权益和提供良 好的售后服务,我们郑重承诺遵守以下服务承诺: 一、产品质量保证 1. 我们保证所售中药饮片产品均为经过严格质量检验的正品。我们 的饮片在甄选原材料时,注重选取优质茎叶、根花及果实,并通过精 细的炮制工艺保持其药效和品质。 2. 在购买饮片后,如您对我们的产品存在任何质量问题,请您及时 与我们联系。我们将根据具体情况提供退货、换货或者补偿等合理解 决方案,以确保您的满意度。 二、售后服务承诺 1. 所有的售后服务将以客户需求为导向,坚持以客户为中心的原则,全心全意为您提供最优质的服务。 2. 您购买的中药饮片在使用过程中如遇到任何问题,您可以随时与 我们联系咨询。我们的售后服务团队将全天候为您提供解答和意见, 以帮助您解决问题。 3. 若您购买的产品在使用过程中出现质量问题或使用不良的情况, 您可以在收到商品后的7个工作日内,提供相关证明材料并与我们联系。我们将根据情况提供退货、换货或者免费维修等解决方案。

4. 对于出现质量问题的产品,我们将承担相关的退货、换货及运费等费用。对于由于非产品质量问题引起的退货、换货,运费等费用将由客户自行承担。 5. 我们的售后服务承诺期为购买产品之日起的180天。在这段时间内,您如有任何疑问、建议或者需要帮助,请随时与我们联系,我们将尽力满足您的需求。 三、服务方式和联系方式 1. 如需售后服务,请您拨打我们的客户服务热线:XXXXXXXX,我们的客服代表将耐心听取您的问题,并提供解答和帮助。 2. 您也可以通过电子邮件的方式联系我们,发送邮件至: **************,我们的客服代表将尽快回复您的邮件,并提供相关的售后服务指导。 四、其他事项 1. 本售后服务承诺书的解释权归本公司所有。 2. 如有特殊情况需要修改或终止本承诺书的内容,我们将提前30天在官方网站上进行公告,并及时通知您。 感谢您对我们中药饮片产品的信任和支持!我们将一如既往地秉持诚信、专业、贴心的原则,为您提供最优质的售后服务。 如您对以上承诺内容有任何疑问或建议,请随时与我们联系。期待与您建立良好的合作关系,共同成就健康美好的未来!

药品质量安全承诺书范文(精选3篇)

药品质量安全承诺书范文(精选3篇) 药品质量安全承诺书1 为了严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,依照《药品经营质量管理规范》要求,做到守法经营,文明诚信服务,为消费者提供安全、合格、有效的药品,现我药店向社会作如下承诺: 1、保证所销售的药品均为合法渠道购进,________去向可追溯。 2、保证执业药师在职在岗,严格执行药学服务管理规定。 3、自觉执行国家药品分类管理制度,不开架销售处方药,销售处方药必须凭医生处方,经执业药师审核后,方可调配销售,并按规定留存处方。 4、销售含麻黄碱类复方制剂的药品,严格按照国家规定限量销售,按规定要求做好相关销售记录。不超范围经营国家明令禁止的药品,不经营虚假广告宣传的产品。 5、坚守职业道德,诚信文明服务,主动承担社会责任,自觉维护广大消费者合法权益,不以任何形式欺骗和误导消费者,做到“以诚实守信为荣,以见利忘义为耻”。

6、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程。 7、保证按照《药品经营许可证》核准的经营范围、方式经营药品,杜绝超范围超方式的经营行为。 8、保证药品经营区内不经营非药品,坚决杜绝交叉污染,严格按照药品说明书陈列存放药品。 9、积极配合食品药品监管部门的监督管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。 本药店如未履行以上承诺,弄虚作假,经营假劣药品或从事其他违法、违规经营活动的,由本单位自行承担一切后果和法律责任,并自觉接受监管部门的处理。 承诺单位(公章) 企业法人(负责人) 药品质量安全承诺书2 为开展好以“执政为民、执法为民、服务社会”为主题的民主评议活动,认真落实“提速、提质,为人民、促发展”的要求,建设廉洁、勤政、务实、高效的行政机关,优化我县经济发展环境,特做如下承诺:

药品质量承诺书范文5篇

药品质量承诺书范文5篇 药品的质量平安管理要从企业头抓起,药品是关乎到病人身体安康,那么如何做好承诺呢?下面是WTT为大家整理的药品质量承诺书范文,希望能帮助到大家! 药品质量承诺书范文1 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,实在履行药品消费企业药品质量平安第一责任人的责任,标准药品消费和销售行为,实在保证药品消费和销售的平安,本单位作出如下承诺: 1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法施行条例》等相关法律法规,严格按照《药品消费质量管理标准(20__年修订)》及附录:中药饮片的要求消费和销售药品,绝不违法违规消费和销售药品。 2、严格执行《标准》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证药品消费质量和行为标准。 3、严把原药材购进质量关,严格审核供货商的经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保证不

从不具有相应资格的单位或者个人购进原药材,不购进使用其他中药饮片消费企业消费的饮片。 4、严格执行药品入库检查验收制度,保证销售药品的可追溯性。对入库药品逐批进展验收,验明药品质量状况,并建立真实、完好的药品消费和销售记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。 5、严格执行药品储存、养护制度,采取必要的防潮、防尘、防虫、防鼠等措施,并做好温湿度、药品养护等记录,保证药品储存质量平安有效。 6、建立健全药品不良反响报告制度,保证在发现药品不良反响时,及时上报药品不良反响监测机构和食品药品监管部门。发现存在平安隐患,可能对人体安康和生命平安造成损害的,严格按照《药品召回管理方法》,立即停顿销售,并向食品药品监管部门报告。 7、主动承受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉承受社会各界和广阔消费者的监视。如违背以上承诺,成心躲避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位承当,并将积极配合、承受食品药品监管部门的行政处理。 特此承诺! 医疗机构名称(盖章):

药品经营单位质量安全承诺书

药品经营单位质量安全承诺书 药品经营单位质量安全承诺书精选篇1 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任,规范药品生产经营行为,为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全,本单位作出如下承诺: 1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规,严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧,决不违法违规。 2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。 3、加强医用氧的.管理,防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。 4、严把原料医用液氧购进质量关,严格审核供货商的生产、经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧,不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。 5、严格执行医用液氧入库检查验收制度,保证原料的可追溯性。入库(低温液体贮槽)医用液氧实行按每车进行验收,验明医用液氧质量状况,并建立真实、完整的医用液氧购进记录;不符合规定要求的,不入库、不使用、做退货处理。

6、严格执行医用液氧储存、养护制度,采取必要的防尘、防污染等措施,并做好低温液氧贮槽存储设施的养护等记录,保证医用氧储存质量安全有效。 7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理,所分装的医用氧严格按照现行标准(中国药典氧)进行出厂检验,并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。 8、向社会销售合格医用氧,并建立真实完整的销售记录,做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止使用、召回产品,通知医用液氧供应商,并向食品药品监管部门报告。 9、按照《药品生产质量管理规范》附录:医用氧来分装医用氧,所分装医用氧经食品药品监管部门批准发证,按照规定进行质量检验。 10、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位承担,并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。 特此承诺! 医疗机构名称(盖章): 承诺人(法定代表人或企业负责人): 联系电话: 承诺日期:x月x日

关于药品质量安全承诺书4篇

关于药品质量安全承诺书4篇 关于药品质量安全承诺书1 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任,规范药品生产经营行为,为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全,本单位作出如下承诺: 1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规,严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧,决不违法违规。 2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。 3、加强医用氧的管理,防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。 4、严把原料医用液氧购进质量关,严格审核供货商的生产、经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保

证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧,不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。 5、严格执行医用液氧入库检查验收制度,保证原料的可追溯性。入库(低温液体贮槽)医用液氧实行按每车进行验收,验明医用液氧质量状况,并建立真实、完整的医用液氧购进记录;不符合规定要求的,不入库、不使用、做退货处理。 6、严格执行医用液氧储存、养护制度,采取必要的防尘、防污染等措施,并做好低温液氧贮槽存储设施的养护等记录,保证医用氧储存质量安全有效。 7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理,所分装的医用氧严格按照现行标准(中国药典氧)进行出厂检验,并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。 8、向社会销售合格医用氧,并建立真实完整的销售记录,做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止使用、召回产品,通知医用液氧供应商,并向食品药品监管部门报告。

实用的药品质量安全承诺书4篇

Don't think about creating the sea, you must first start with small rivers.(页眉可删) 实用的药品质量安全承诺书4篇 药品质量安全承诺书篇1 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任,规范药品生产经营行为,为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全,本单位作出如下承诺: 1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规,严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧,决不违法违规。 2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。 3、加强医用氧的管理,防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。 4、严把原料医用液氧购进质量关,严格审核供货商的生产、经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保

证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧,不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。 5、严格执行医用液氧入库检查验收制度,保证原料的可追溯性。入库(低温液体贮槽)医用液氧实行按每车进行验收,验明医用液氧质量状况,并建立真实、完整的医用液氧购进记录;不符合规定要求的,不入库、不使用、做退货处理。 6、严格执行医用液氧储存、养护制度,采取必要的防尘、防污染等措施,并做好低温液氧贮槽存储设施的养护等记录,保证医用氧储存质量安全有效。 7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理,所分装的医用氧严格按照现行标准(中国药典氧)进行出厂检验,并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。 8、向社会销售合格医用氧,并建立真实完整的销售记录,做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止使用、召回产品,通知医用液氧供应商,并向食品药品监管部门报告。

药品生产承诺书(共4篇)

药品生产承诺书(共4篇) 药品生产企业的承诺书 本企业对药品生产经营活动中的行为严肃承诺如下: 一、在生产经营活动中严格遵守药品管理的各项法律法规,严格执行《药品生产质量管理规范》。 二、坚持诚恳守信,杜绝任何虚假、哄骗行为。 (一)如实填写批生产记录、原辅料检验及批检验记录等。 (二)如实记录验证、变更、偏差等状况。 三、确保持续稳定生产出合格的药品。 (一)杜绝用法没有药品批准文号的化工原料生产制剂,不用法无药品批准文号或非食用的辅料生产制剂; (二)杜绝用法不合格中药材、中药饮片投入生产;不非法用法中药提取物; (三)不购买用法近效期或过效期的原料药、提取物生产药品; (四)保证产品在规定的环境中生产、贮藏。 四、产品存在平安隐患的立刻启动召回程序,并向食品药品监督管理部门报告。 欢迎本企业员工监督,如有违反,即向海南省食品药品监督管理局举报。举报电话:12331 企业负责人(签名): 企业(公章):

201x年x月x日 第2篇:药品生产质量平安承诺书药品生产质量平安承诺书 为保证药品生产质量,切实保障人民用药平安有效,我公司作为药品生产质量平安的第一责任人,特作出以下承诺: 一、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品学好全监督管理的格外规定》、《药品生产监督管理方法》等相关法律法规,严格根据《药品生产质量管理规范的要求生产药品,决不违法违规生产药品》。 二、购进原畏料时,严把质量关,保证所选购进厂的原料辅料100%合格。保证对全部供应商资质实行100%审核合格后购进,保证所购原辅料100%符合《药品管理法》等法律、行政法规的规定和国家强制性标准。保证原辅料进厂入库时100%全检合格并建立完整、真实的原辅料台账。 三、严格按GMP规范组织生产,严把各生产环节质量关,保证100%按国家食品药品监管局核准的工艺规程生产,保证100%按工艺标准半,保证批生产记录完整真实。 四、严把产品质量关,不合格产品绝不出厂、销售。保证生产过程中的中间体、半成品的应检指标全部检验合格后才进入下道生产工序。保证全部成品100%按国家标准全检合格后出厂。保证全部检验记录真实完整、归档备查,坚决杜绝

医药招标质量承诺书

医药招标质量承诺书 1. 药质量量保证协议 药质量量保证协议书 甲方:(供货方) 法定代表人: 住宅地: 乙方:(购货方)深圳全都药业股份有限公司 法定代表人:施金明 住宅地:深圳市福田区八卦四路15号全都药业大厦 为保证药质量量,维护企业抽象,依据《中华人民共和国药品管理法》. 《中华人民共和国产质量量法》等法律法规和上级有关要求,甲乙双方本着合理、公正、公正的购销准绳,经协商全都,签订以下药质量量保证协议: 一、甲方担任向乙方供应其合法的《药品生产(运营)许可证》和营业执照和GSP(GMP)证书复印件并加盖原印章。 二、甲方若初次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时,甲方须向乙方供应有其公司法人代表签章的药品销售业务人员“授权托付书”原件及身份证复印件。 三、甲方向乙方供应符合质量标准的合格药品,药品的包装、标识、说明书等应符合国家和行业的有关规定,其包装能确保商质量量和货物运输要求。并在运输过程中严格根据包装标识进行,确保药质量量。

四、甲方所供整件药品内必需附药品合格证明。 五、甲方供应药品的同时,须供应相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书,供应进口药品时,须供应《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应供应《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须供应《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。 六、甲方向乙方供应中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 七、甲方供应的药质量量问题(包括包装质量)而形成乙方的一切损失,由甲方担任,如双方对药质量量产生争议,以法定检验部门的检验报告为准。 八、乙方在运营甲方供应的药品时,若发生质量问题,应准时通知甲方并供应具体、确定的质量信息。协作甲方做好调查取证和善后处理工作。 九、乙方在向甲方购进药品时,应向甲方供应合法、有效的企业资历证书(证照复印件、加盖乙方原印章) 十、在销售过程中,因市场缘由形成药品批号陈旧或畅销,甲方承诺赐予退换货。执行有效协议过程中,乙方未销药品的有效期小于三个月(含三个月),甲方经乙方催告(乙方采纳EMS特快专递的方

药品供应质量和服务质量承诺书

药品供应质量和服务质量承诺书 1. 药品供应商质量协议怎样写啊 什么怎样写,该签字的地方签字,该盖章的地方盖章就行了,其他没有了,我们都是那样签的,条款都是医药公司提前弄好的,后附:甲方:_________乙方:_________为了执行《药品运营质量管理规范》,明确质量责任,保证药质量量平安有效,经甲、乙双方协商,达成如下质量保证协议。 (一)甲方义务:一、甲方应向乙方供应药品生产(运营)许可证、营业执照复印件,并加盖甲方单位公章(红印)。二、甲方销售的药品必需符合下列要求:1、符合法定的质量标准;2、应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)3、包装标识符合有关规定和储运要求;4、一般应发出三个月内的药品,并附合格证,初次运营品种必需附出厂检验报告单;5、同一品种每次发货的批号,10件以内不能超过1个批号,100件以内不能超过2个批号;6、中药材要标明产地。 三、甲方如供应进口药品时,必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方,复印件应清楚可辨。四、甲方对供应的药品担当全部责任,假如药质量量不合格,应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。 (二)乙方义务:一、乙方也应向甲方供应药品运营企业许可证、营业执照复印件,并加盖乙方单位公章(红印)。(三)协议说明:一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。

二、本协议一式贰份,甲、乙双方各执壹份。三、本协议经双方签订之日起,有效期为三年。 四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商处理。甲方(盖章):_________ 乙方(盖章):_________代表(签字):_________ 代表(签字):__________________年____月____日 _________年____月____日。 2. 质量保证承诺书范本 供货单位______________________(简称甲方)进货单位:____________________(简称乙方)一、甲方义务 1.甲方应为具有《药品运营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同力量的法定企业,并应供应加盖经章的“一证一照”复印件给乙方。 2.甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。 3.甲方应供应所销药品每个批号的检验报告书。 4.甲方所供药品整件包装应具有合格证。 5.进口药品应供应《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。 二、乙方义务 1.乙方供应加盖经章的《药品运营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资历。 2.到货验收合格后,乙方按规定期限付款。 三、协议说明 1.甲方供应的商质量量不符合规定,乙方有权拒收,并临时代管,甲方应乐观处理善后工作。在药品有效期内:甲方

中药饮片质量保证承诺书范文

中药饮片质量保证承诺书范文 1. 药质量量保证协议 药质量量保证协议书 甲方:(供货方) 法定代表人: 住宅地: 乙方:(购货方)深圳全都药业股份有限公司 法定代表人:施金明 住宅地:深圳市福田区八卦四路15号全都药业大厦 为保证药质量量,维护企业抽象,依据《中华人民共和国药品管理法》. 《中华人民共和国产质量量法》等法律法规和上级有关要求,甲乙双方本着合理、公正、公正的购销准绳,经协商全都,签订以下药质量量保证协议: 一、甲方担任向乙方供应其合法的《药品生产(运营)许可证》和营业执照和GSP(GMP)证书复印件并加盖原印章。 二、甲方若初次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时,甲方须向乙方供应有其公司法人代表签章的药品销售业务人员“授权托付书”原件及身份证复印件。 三、甲方向乙方供应符合质量标准的合格药品,药品的包装、标识、说明书等应符合国家和行业的有关规定,其包装能确保商质量量和货物运输要求。并在运输过程中严格根据包装标识进行,确保药质量量。

四、甲方所供整件药品内必需附药品合格证明。 五、甲方供应药品的同时,须供应相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书,供应进口药品时,须供应《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应供应《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须供应《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。 六、甲方向乙方供应中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。 七、甲方供应的药质量量问题(包括包装质量)而形成乙方的一切损失,由甲方担任,如双方对药质量量产生争议,以法定检验部门的检验报告为准。 八、乙方在运营甲方供应的药品时,若发生质量问题,应准时通知甲方并供应具体、确定的质量信息。协作甲方做好调查取证和善后处理工作。 九、乙方在向甲方购进药品时,应向甲方供应合法、有效的企业资历证书(证照复印件、加盖乙方原印章) 十、在销售过程中,因市场缘由形成药品批号陈旧或畅销,甲方承诺赐予退换货。执行有效协议过程中,乙方未销药品的有效期小于三个月(含三个月),甲方经乙方催告(乙方采纳EMS特快专递的方

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