PM-8000 Express便携式参数监护仪

PM-8000 Express便携式参数监护仪
PM-8000 Express便携式参数监护仪

实验一PM-8000 Express便携式参数监护仪实践1 实验目的

1)通过熟悉PM-800 Express 便携式参数监护仪的功能,掌握生物医学仪器的使用及注意事

项;

2)掌握监护仪参数设置;

3)借助监护仪进行医学参数测量。

2 相关知识

2.1 安全信息

(1)危险!!!

本课没有危险等级的安全信息。

(2)警告!!!

●本监护仪用于临床监护,只允许专业的临床医生或经过充分训练的人在指定的使用场合下使用。

●使用本监护仪之前,用户必须检查监护仪及其附件,确保它们能够正常、安全地工作。

●不可在放置有麻醉剂等易燃或易爆物品的环境中使用本监护仪,以防发生火灾或爆炸。

●用户应针对病人的实际情况来进行报警设置,并确保触发报警时,监护仪能够发出报警声音。

●不得打开监护仪的外壳,否则可能有触电危险。对监护仪的维修或升级必须由经过深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司培训和授权的维修人员进行。

●除颤期间,不要接触病人,否则可能导致严重伤害或死亡。

●监护仪与电外科设备共用时,用户应确保被监护病人的安全。

●处理包装材料时,必须遵守当地相关的法规、或医院的废物处理制度。包装材料必须放置在儿童接触不到的地方。

●本监护仪只能连接到具有保护接地的电源插座中,如果电源插座没有连接接地导线,请不要使用该插座,而采用充电电池给监护仪供电。

●本监护仪屏幕上显示的生理波形、生理参数和报警信息等仅用于医生参考使用,不能直接作为临床治疗的依据。

(3)小心!!!

●为保证病人安全,请使用本书中指定的附件。

●如果监护仪将长期不使用,请将电池取出。

●一次性的设备只能使用一次,重复使用将可能导致性能下降或交叉感染。

●当本监护仪及其附件即将超过其使用期限时,必须按照相关的当地法规或医院的制度进行处置。

● 电磁场会影响监护仪的性能,因此在监护仪附近使用的设备必须符合相应的

EMC(Electro Magnetic Compatibility)要求。移动电话、X射线或MRI设备都是可能的干扰源,因为它们都会发射高强度的电磁辐射。

●将监护仪接通电源之前,请确认电源的电压和频率符合设备的标贴、或本书中指定的要求。

●请妥善安装或携带监护仪,防止监护仪坠落、碰遗、受到强烈振荡或其它机械外力的损坏。

(4)注意!!!

● 请将本书放置放在监护仪附近,以便需要时,能够方便并及时地获取。

● 本监护仪符合CISPR11(EN55011)标准A类的要求。

● 本监护仪的软件按照IEC60601-1-4标准的要求开发,将由于程序错误引起风险的可能性降到了最低程度。

● 请将监护仪安装在易于观察、操作和维护的位置。

2.2 设备符号

3 实验内容

3.1 仪器概述

仪器简介

PM-8000 Express便携式多参数监护仪(以下简称本监护仪)的功能非常丰富,它将参数测量、波形监护、记录和药物计算等功能集成于一体,并配备了彩色高分辨率TFT液晶显示屏,能清晰的显示病人的各种生理参数和波形。体积小、重量轻、流线型的手柄设计以及内置电池等特点,使得本监护仪非常适于携带和转运病人。集成化的控制面板和旋钮、以及直观的菜单设计,让您可以方便的进行冻结、记录和血压测量等各种操作。此外,本监护仪还可以与中心监护系统连接,组成一个监护网络。

3.1.1 适用范围

本监护仪的预期用途是监护单个成人、小儿或新生儿病人的心电(ECG)、心率(HR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)和二氧化碳(EtCO2和FiCO2)等生理参数。

本监护仪的预期使用场合包括但不限于专业医疗机构中的ICU、CCU、心脏病人监护室、手术室、急救室、急诊室和术后观察室。本监护仪也可以在转运病人时使用,但不能在直升机上使用,也不能在家庭使用。

3.1.2 产品性能结构组成

本监护仪由主机、心电电缆、血氧饱和度探头、无创血压袖套(体温探头、有创血压电缆和二氧化碳气体测量组件未购买)等组成。

本监护仪可提供以下监护信息:

■ECG 心率(HR)

双通道ECG波形

心律失常和S-T段分析(可选购部分)

起搏分析(PACE)

■RESP 呼吸率(RR)

呼吸波形

■SpO2 血氧饱和度(Sp02)

脉率(PR)

SpO2容积描记图

■ NIBP 收缩压(NS )、舒张压(ND )、平均压(NM )

■ TEMP Tl 、 T2、 TD

■ IBP 双通道IBP 波形

收缩压(SYS )、舒张压(DIA )、平均压(MEAN )

■ CO 2 潮气末(呼吸末)二氧化碳浓度(EtCO 2)

最小吸入二氧化碳浓度(InsC02)

气道呼吸率(AwRR )

此外,本监护仪还提供报警、冻结、回顾、药物计算和演示等功能。

3.1.3 产品外观

(警告!!!移动或提起监护仪时,请使用手柄。切勿通过传感器电缆或电源线来拖动或提起监护仪,以免监护仪跌落,导致监护仪损坏或砸伤病人)

3.1.4 控制面板

控制面板位于前面板的右侧,有以下指示灯和按键:

1. 电源开关

打开或关闭监护仪的电源。关闭电源时,需按住该键2秒钟以上。

2. 交流电源指示灯

亮——监护仪已经接通交流电源;

灭——监护仪没有接通交流电源:

3. 电池指示灯

手柄

报警指示

显示屏

控制面板

旋钮

指示电池的状态。(见附录)

4. 波形冻结

按下该按键可以冻结或解冻波形。

5. 报警暂停

按下该按键可以执行报警暂停、系统静音或清除报警操作,并在各状态之间进行切换。

6. 记录

按下该按键可以启动或停止记录。

7. 无创血压

按下该按键可以启动或停止无创血压测量。

8. 旋钮

旋钮是主要的控制键,它可以顺时针或逆时针旋转,也可以进行“按下”操作。在主界面或菜单上,随旋钮旋转而移动的高亮方块或方框称为光标。在主界面上,光标可以停留的位置称为热键。通过旋转旋钮,可以对光标进行“定位”,以加亮某个屏幕热键或选项。定位后,按下旋钮可以执行某个操作、选择某个选项、弹出某个菜单或某选项的下拉菜单,为方便描述,在此将该按下动作定义为“选择”。

3.1.5 屏幕显示

本监护仪采用彩色高分辨率TFT液晶显示屏,能清晰的显示病人的各种生理参数和波形等信息。如下图所示,是监护仪在正常监护状态下的标准界面。

1.病人信息区

显示病人所在的床号和病人类型。没有接收病人时,提示“未接收病人监护”。如果病人信息没有输入完整,则显示病人信息不全。

2. 系统时间

显示监护仪的系统时间。

3. 技术报警区

显示技术报警信息或提示信息,当有多条信息时循环显示。当没有任何信息时,显示病人的姓名和性别。如果病人信息也未输入,则显示空白。

4. 声音图标

有报警暂停、系统静音、报警声音关闭,正常状态下无图标显示。

5. 生理报警区

生理报警信息,当有多条信息时循环显示。

6. 波形区

在最全的配置下,波形区最多可以显示7道波形:2道ECG波形、l道SpO2容积描记波形、2道IBP波形、1道CO2波形和l道RESP波形。在半屏多导联显示模式下,可显示10道波形,其中6道为ECG波形。可以根据需要选择需要显示的波形,并调整波形的显示顺序。

7. 参数区

参数区位于波形区的右边,按各参数模块采用白色线条分成多个长方形区域。在各区域上方显示了参数模块的名称,该名称也是各对应参数的热键(如下图所示),通过该热键可以打开各参数的设置菜单,详细介绍请参见各参数监护。参数区还可以显示各参数报警的上、下限。当某一参数的报警开关设置为“关”时,该参数的旁边将显示报警关闭图标。

图参数区

8. 提示信息区

显示与系统状态有关的提示信息,如开机时显示“NIBP报警禁止”。

9. 电池图标——电池的详细介绍请参见附录。

10. “待命”热键——选择该热键,可以将监护仪设置为“待命”状态。

11. “菜单”热键——选择该热键,可以进入“系统菜单”。

3.2 基本操作

3.2.1 开机

请参照如下步骤开启监护仪:

1. 开机之前,进行相关的安全检查工作;

2. 按下电源开关,系统将发出“嘟”的一声,同时报警指示灯按黄色、红色各闪亮一次;

3. 然后系统进入自检,屏幕将显示产品型号;

4.数秒钟后,系统自检成功并进入监护主界面;

5.系统将对各模块进行初始化,在屏幕左下方的“提示信息区”将显示“××报警禁止”的信息,“××”表示各模块,如NIBP、RESP等;

6.此时,用户就可以通过控制面板对监护仪进行操作了。

注意:

初始化过程中,系统所检测到的各模块的报警是无效的,因此进行禁止的处理。

3.2.2 关机

请参照以下步骤关闭监护仪:

1. 确认要结束对病人的监护工作;

2.断开监护仪与病人之间的电缆、传感器连接;

3.确认是否要保存或清除病人的监护数据;

4.按下电源开关并保持2秒钟以上,即可关闭监护仪。

3.2.3 系统菜单

本监护仪可通过以下四种方式打开菜单:

1. 选择主界面上的“菜单”热键,打开“系统菜单”;

2. 选择主界面上的“待命”热键,打开“确认进入待命模式”菜单;

3. 选择参数区的参数热键,如“ECG”热键打开“ECG设置”菜单;

4. 按下“波形冻结”按键,打开“冻结”菜单。

各种菜单的风格基本类似,一般由菜单标题、主显示区、在线帮助和退出按钮组成。

1. 菜单标题:对当前菜单的概括;

2. 主显示区:显示选项、按钮或提示信息等,“>>”表示选择该选项可进入相应的子菜单;

3. 在线帮助:根据光标所在的位置,显示帮助信息;

4. 退出按钮:退出当前菜单。某些类似对话框的菜单没有“退出”按钮,而具有“是”和“否”、或“确定”和“取消”两个按钮,让用户对所做的操作进行确定。

以下将对“系统菜单”中所示的各个子菜单逐一进行介绍。“趋势图回顾”、“趋势表回顾”、“NIBP测量回顾”以及“报警事件回顾”的详细介绍请参见回顾功能。

(1)病人信息设置

在¨系统菜单”中选择“病人设置>>”,即可进入菜单。

在该菜单上半部分显示病人的信息。没有接收病人时,仅显示系统默认的“病人类型”和“起搏分析”的状态。下半部分有四个按钮:

?清除历史数据

?快速接收病人

?接收病人

?修改病人信息

如果已经接收过病人,则不再显示“清除历史数据”按钮,“接收病人”上方的按钮为“解除病人”。

(2)缺省配置

在操作中,用户在某些情形下会对一些设置进行更改,然而这些更改并不一定合适或正确,特别是在更新病人时。因此本监护仪按照病人的类型提供三种缺省厂家配置:成人、小儿和新生儿,用户可以根据需要进行选择,从而将监护仪恢复到出厂时的缺省配置。

另外,用户也可以在对一些设置进行更改后,将更改后的当前配置保存为对应病人类型的缺省配置,以便更新病人时直接选择该配置,而无需重新更改。但用户应当保证做做更改的适宜性和正确性。

(3)系统设置

该菜单中可以选择以下子菜单:

工作界面选择>>、报警设置>>、系统时间设置>>、记录输出设置>>、数据导出>>、模拟输出设置>>、模块开关设置>>、屏幕波形设置>>、事件设置>>。

注意:

●“实时记录间隔”的设置在关机之后不能存储,但可以将其存为用户设置;

●“实时记录时间”的优先级高于“实时记录间隔”。

●进行数据导出操作之前,应断开监护仪与病人之间的电缆连接

3.2.4 报警功能

报警是指当正在被监护的病人发生异常的生命体征变化、或监护仪本身发生故障导致对病人的监护不能顺利进行时,监护仪通过声、光等方式对医护人员所做出的提示。

注意:

监护仪开机时,系统会检测报警声音及报警灯的功能是否正常。正常情况下,监护仪会发出“嘟”一声报警声,报警灯按黄色、红色各闪亮一次。如果声音及报警灯的功能不正常,请不使用该监护仪,并立即与指导教师联系。

报警类型:按报警的性质,本监护仪的报警可以分为生理报警、技术报警和提示信息。

a)生理报警

生理报警通常是由于病人的某个生理参数超过了设置的报警上下限范围、或者病人发生了无法用某个界限来衡量的生理异常情况而引起的,例如:心率(HR)超出报警上限、ECG信号太弱等。生理报警的报警信息显示在生理报警区。

b)技术报警

技术报警也称为系统错误信息,是指因操作使用不当或系统故障而造成某种监护功能无法正常运行、或监护结果出现失真时触发的报警,例如:模块初始化时出错。技术报警的报警信息一般显示在技术报警区,与NIBP相关的技术报警显示在NIBP参数区的下方。

c)提示信息

严格来说,提示信息不属于报警,它是指除生理报警和技术报警之外,监护仪还会显示一些与系统状态相关的信息,这些信息一般不涉及病人的生命体征。比如刚开机时显示的“NIBP 报警禁止”信息;或某参数模块处于打开状态,而又没有连接对应的导联或传感器时夕监护仪将显示相应的提示信息,如:ECG导联脱落、SPO2传感器脱落等。提示信息一般显示在技术报警区,与NIBP相关的提示显示在NIBP参数区的下方。

3.2.5 冻结功能

在对病人进行监护的过程中,医护人员可以将需要的波形进行冻结,然后对冻结后的波形进行40秒钟的回顾,以细致地观察病人在这段时间内的状况。此外,还可以将冻结后的某两道波形通过记录仪进行输出。

本监护仪的冻结功能有以下特点:

■进入冻结状态时,系统将自动退出所有其它菜单;

■系统将冻结波形区的所有波形;

■除待命状态外,任何系统界面下都可以对波形进行冻结;

■可以对冻结的波形进行回顾和记录。

进入冻结状态

1.在非冻结状态下,按下监护仪控制面板上的“波形冻结”按键;

2.系统将退出正在显示的所有菜单(如果有的话),弹出“冻结”菜单;

3.同时所有波形均被冻结,

解除冻结状态

在冻结状态下,可以通过以下操作来解除冻结状态:

■选择冻结菜单上的“退出”按钮;

■再次按下控制面板上的“波形冻结”按键;

解除冻结状态后,系统将清除屏幕上的所有波形,重新显示实时波形。刷新方式下从波形区最左边开始刷新,滚动方式下从波形区最右边开始显示波形并开始滚动。

3.2.6 回顾功能

本监护仪能够存储病人的一些重要数据,以便用户进行回顾和记录。

■趋势图回顾

用户可以按1秒、5秒的分辨率回顾每个监护参数最近1小时的趋势图数据,或者按分钟、5分钟、10分钟的分辨率回顾每个监护参数最近96小时的趋势图数据。

■趋势表回顾

用户可以回顾每个监护参数最近96小时的趋势表数据。

■NIBP测量回顾

用户可以回顾最近800组NIBP测量结果,包括收缩压、平均压、舒张压、PR和测量时间。■报警事件回顾

用户可以回顾最近70个参数报警事件,以及报警时刻相关的8s、16s或32s参数波形二

■心律失常回顾

用户可以回顾最近80个心律失常事件,以及8s相关波形。

注意:

●如果没有配置数据掉电储存功能,监护仪关机或突然被断电,所有存储的数据将丢失。

3.3实践环节

(1)开机

(2)熟悉仪器各部分概况

(3)进入系统菜单

建立病人信息如:

病历号:081001

主治医师:Fa-zu Qiu

姓名(病人姓名):San Zhang

性别:男

病人类型:成人

起搏分析:开

入院时间:×年×月×日

出生日期:×年×月×日

身高:×

体重:×

血型:×

设置系统菜单内容

(4)熟悉报警、冻结和回顾功能;

(5)实践测血压、心电,注意袖套安放位置以及电极安置位置。

心电五导联以美国标准为例,五导联的电极安放位置如下图所示:■RA(右臂)电极——安放在锁骨下,靠近右肩;

■LA(左臂)电极——安放在锁骨下,靠近左肩;

■RL(右腿)电极——安放在右下腹:

■LL(左腿)电极——安放在左下腹;

■V (胸部)电极——安放在胸壁上。

图五导联电极安放位置

安装三导联以欧洲标准为例,三导联的电极安放位置如下图所示:■R(右臂)电极——安放在锁骨下,靠近右肩;

■L(左臂)电极——安放在锁骨下,靠近左肩;

■F(左腿)电极——安放在左下腹。

图三导联电极安放位置

图安放手指血氧探头

思考题

1. 列出几个有关生物医学仪器的标准或者电磁设备标准,并简单介绍?

2. 列出你所知道的,医院常规检查参数。

附录

电池

本监护仪可配置充电电池,以保证在户外抢救、或停电等场合下监护仪还可以正常使用。当监护仪接通交流电源时,不论是否开机,都可以对电池充电。在突然断电的情况下,系统仪将自动使用电池对监护仪进行供电,而不会导致监护工作的中断。

屏幕上的电池图标表示了电池所处的状态:

监护仪的电池槽内安装了电池,其中实心部分表示电池的电量;

监护仪的电池槽内未安装电池。

此外,电池指示灯也表示了电池所处的状态:

■亮:电池正在充电或已充满电;

■灭:没有安装电池、或安装了电池但监护仪没有接通交流电源,且未开机;

■闪烁:正在使用电池对监护仪进行供电。

电池供电只能维持一段时间,当电池的电压太低时,监护仪将发生高级报警,并且在技术报警区提示“电池电压太低”的信息,此时应将监护仪接通交流电源。

注意!!!

●运送监护仪之前,或监护仪长期不用时,请将电池取出。

警告!!!

●请将电池放置在儿童接触不到的地方。

●仅使用厂家指定的电池。

实验二多道生理信号采集处理系统

1 实验目的

1)通过熟悉多道生理采集系统RM-6240的性能操作过程,掌握其产品性能参数、使用及注意事项

2)掌握各通道信号采集实验,及量程对观测的影响

3)进行信号发生实验

2 相关知识

2.1 心电图

心电图学是临床心电学、电生理学的基础。心电图诊断技术属于无创检查,简便易行,可为临床提供极其丰富的心电信息,对心血管疾病及其他疾病的诊断具有重要的参考价值。目前已广泛应用于临床,基层医院都配备了心电图机。

在正常人体内,心脏在收缩之前,首先发生电位变化,心电变化由心脏的起搏点-窦房结开始,按一定途径和时程,依次传向心房和心室,引起整个心脏的兴奋。因此,每个心动周期中,心脏各部分兴奋过程中的电变化及其时间顺序、方向和途径等,都有一定的规律。心脏犹如一个悬浮于容积导体中的发电机,其综合电变化可通过体内导电组织和体液---容积导体传导到全身,在体表出现有规律的电变化。将体表电极放置在人体表面一定的部位可以记录到心脏电变化曲线,称心电图(Electrocardiogram)。心电图是心脏兴奋产生、传导和恢复过程中的生物电变化的反映,与心脏的机械收缩活动无直接关系,心电图对心起搏点的分析,传导功能的判定以及心律失常、房室肥大、心肌损伤的诊断具有重要的价值。正常人的心电图包括P波、QRS波群、T波三个波形,以及相关的时程(包括间期和段)。P波表示心房去极化,QSR波群表示心室去极化,T波表示心室复极化。

2.2 生物医学信号的数字化

(1).采用定理

时域采样

在将模拟信号进行数字化的模/数转换中,特别要注意必须遵循采样定理,即采样频率不能低于信号所含最高频率成分的2倍。实用时,一般采样频率至少取信号所含最高频率成分的3-5倍,有时甚至10倍以上。但采样频率越高,要求数据采集系统的速度越快,且采集到的数据量也越大,因此,应综合考虑。

(2).模/数转换技术及主要性能指标

模/数转换的主要技术有逐次逼近和双积分型

模/数转换器的主要性能指标有

①分辨率:模/数转换器的最低位LSB所对应的模拟电压值称为模/数转换器的分辨率。高精度的数据采集系统要用分辨率高的模/数转换器,但当系统误差已超过分辨率时提高分辨率就没有实际意义了。

②转换时间:反映了模/数转换的速度。

③输入电压范围:即模/数转换器的量程,它是指允许转换的模拟电压范围。

④转换误差:是量化误差、电源波动和元器件误差等所造成的各种误差的总和。2.3 性能特点:

本系统由硬件和软件两部分组成。硬件包括外置程控放大器、数据采集板、数据线、各种传感器及各种信号输入输出线等。

软件主要由“RM6240USB2.0R(I)版.exe”、“RM6240USB2.0R(I)版文件浏览器.exe”及多个实验子模块组成。

1. 系统具备医疗器械注册证和计量器具CMC证书。

2. 人体科研型机(C型或B型)采用全浮置隔离放大器,既可用于动物实验也可用于人体实验,人体实验可作心电(国际标准12种导联模式)、心音、脉搏、血压、脑电、肌电、眼电,皮肤电等实验,配血氧饱和度测量模块可测人体血氧饱和度。

3. 外置式,具有级联扩展功能;USB2.0高速型接口。

4. 最高连续采样频率:使用一个通道达到400kHz,使用两个通道达到200kHz,使用四个通道达到100kHz;采样频率程控可调。

5. 所有通道采用日本光电技术,均为多功能全程控隔离型放大器(通过模式选择,每一通道的放大器均可作生物电放大器、血压放大器、桥式放大器使用,还可作肺量计(配接流量换能器)、温度计(配接温度换能器)等。

6. 扫描速度连续可调,各通道既可同步调节也可异步调节。

7. 放大器输入电阻高,共模抑制比大,噪音小;各通道放大器隔离性能好;道间无串扰。

8. 放大器频响宽,波形失真度小;输入范围大;灵敏度高;可直读被测信号大小。

9. 八级硬件高低通滤波器,参数设置合理,程控可调。

10. 软件数字滤波的高通、低通、带通、带阻四种模式功能使整机实验性能进一步提高。(滤波参数任意可调)

11. 采用内置的高性能分级电源,仪器抗干扰能力极强。

12. 程控刺激器采用光电全隔离技术,输出电压范围安全合理,功率大,带负载能力强。可产生单脉冲、双脉冲、串脉冲、连续脉冲、定时、自动等系列刺激模式;输出方式:正电压、负电压、正电流、负电流。

13. 所配的换能器为我厂独创的定标型换能器(已申报专利),具有精度高,漂移低,可互换,多用途等特点。定标型压力换能器配以流量头既可作压力换能器,也可作呼吸流量换能器。

14. 软件性能:

☆WINDOWS下运行,中英文界面

☆具备心电自动统计分析功能

☆具备心率变异性分析功能

☆具有呼吸力学分析功能

☆呼吸流量定量测量及肺功能测量(肺活量、一秒(二秒、三秒)量、一秒(二秒、三秒)率。

☆带有药理分析工具箱,可计算pA2、pD2、LD50、ED50、t检验、半衰期、线性及非线性回归分析等。

☆具有阶数可调的零相移数字滤波功能

☆能作定量的呼吸流量测量

☆能动态或静态对原始信号或记录进行微分、积分、频谱、相关环、直方图等分析、统计、处理。能动态或静态进行数据压缩、编辑、显示、打印。

☆放大器的增益、时间常数、滤波、交直流转换、50Hz抑制、调零、座标滚动等功能可程序控制。具有移动测量、两点测量、区间测量、实时测量等功能。可测量最大值、最小值、峰-峰值、平均值、斜率、周期、频率等参数。

2.4 产品参数:

1. 最高采样频率: 400kHz(USB

2.0接口机型)

2. 扫描速度:0.2ms/div~3200s/div

3. 放大器输入电阻≥100MΩ(双端输入)

4. 共模抑制比≥100dB

5. 噪音≤±1μV(RMS)或≤±3μV(P_P)

6. 频响:DC~10kHz

7. 输入范围:5μV~500mV

8. 灵敏度:

a) 生物电模式:20μV/div~500mV/div

b) 血压模式:0.48~24(kPa/div)或3.6~180(mmHg/div)

9. 低通滤波(硬件):3Hz、10Hz、30Hz、100Hz、500Hz、1kHz、3kHz、OFF

10. 时间常数(硬件):0.001s、0.002s、0.02s、0.2s、1s、5s、DC

11. 程控刺激器:

a) 刺激幅度:恒压:0~50V ;恒流:0~10 mA

b) 延时:0.1~1000 ms

c) 波间隔:0.1~1000 ms

d) 波宽:0.1~1000 ms

e) 频率:1~3000 Hz

f) 最大脉冲输出电流:100mA

12. 定标型张力换能器测量范围:0~50g ;灵敏度:100mv/30g (6V 直流)

定标型压力换能器量程:-10~40kPa ;灵敏度:25mv/12kPa (6V 直流)

3 实验内容

3.1 开机

1)打开多道生理采集系统RM-6240,并与dell 计算机相连;

2)打开dell 计算机桌面上的图标,通过计算机进行生理采集系统数据采集的观察

3.2 界面操作

RM6240软件窗口界面如上图所示,可分为6个功能区:

(1)菜单条:显示顶层菜单项。选择其中的一项即可弹出其子菜单。

(2)工具条:工具条的位置处于菜单条的下方。工具条是提供一种快捷途径:菜单条中最常用的指令,都能在工具条中找到对应的图标(只需鼠标直接点击即可)。在操作工具条时,一旦鼠标指向某图标即会弹出其指令名称。

(3)控制参数区:可选择当前通道的模式和调节灵敏度,时间常数,滤波,扫描速度等参数,本系统每个通道都是多功能放大器,均可作血压放大器和生物电放大器(由通道控制参数区的通道模式决定)。鼠标在通道参数区各功能键上移动可看到各功能键的功能显示,分别为通道模式、扫描速度、灵敏度、时间常数、滤波频率、导联。用鼠标点击这些功能可调节各通道的实验参数。通道模式可选择放大器模式。 采样频率 通道模式 扫描速度 灵敏度 时间常数 滤波频率

分析处理选择 实验选择按钮 信号记录按钮 测量方法选择 信号显示区

(4)监视参数区:该区设有“选择”项,“零点偏移键”,“坐标滚动块”。可进行零点调节,坐标滚动,也可对通道做校验、实时显示参数、频率谱、相关图、微分、积分、直方图、数字滤波,对图形进行测量(用鼠标点开“选择”按钮进行选择)等分析处理。

(5)信号显示区:用于显示各通道信号,分析波形和刺激信号等。

(6)标记框:标记方式可选择词条标记,时间标记,标记组等。标记方法:在记录,暂停或分析状态用鼠标右键在各个通道波形的任意位置加入标记。如果标记框内没有所需内容,可点击“+”添加;或点击“―”删除。只能在系统处于记录环境时对通道上的图形进行标记。

进行“心电图实验”

对心电图实验,如果仅作肢体导联,则可利用3芯生物电电缆,直接通过通道1~通道4的输入插座输入,(对应Ι导联,生物电电缆的正极(红色)接左上肢,负极(绿色)接右上肢,参考极(黑色)接右下肢。对应Ⅱ导联,生物电电缆的正极(红色)接左下肢,负极(绿色)接右上肢,参考极(黑色)接右下肢。)。

(注:实验中若仪器与人体接触时,必须保证系统接地良好。)

如果用RM6240C型作全导联实验(包括胸导联在内的12种导联模式),由于带有国际标准的导联转换器,在接通导联开关的情况下,通过标准的ECG输入线,可在任意通道选择各种导联模式描记心电变化曲线。

“导联开关”选择快捷键位于界面的工具条内,用鼠标点击“导联开关”按键,即弹出通道的选择框,您可用鼠标选择所有通道,也可选择4个通道中的任意通道作ECG,通道选项前打勾表示该项选中(如所有通道选项前通过单击鼠标打上了勾,即表示此时所有通道的输入都与导联转换器接通,而和通道输入插座断开了,此时信号必须从ECG插座通过ECG输入线输入,并可在通道右边通过鼠标选择导联模式,而通道1~通道4的输入不起作用。如果通过再次单击鼠标取消了“导联开关”内通道选项前的勾,则在通道的右边参数控制区下方显示“导联关”,此时输入和导联转换器断开,而和通道1~通道4接通。),“导联开关”的作用是使输入在通道插座和ECG插座之间作切换。RM6240C型适配的ECG输入线是国际标准的导联输入线,连接应按照输入线的标注连接(与心电图机导联线的连接完全相同)

病人监护仪技术参数

病人监护仪技术参数 一. 监护参数 标准配置参数: 心电(ECG),血压(NIBP),血氧(SpO2),心率(HR)/脉率(PR),呼吸(Resp,体温(Temp) 可选配置: 记录仪 二. 性能特点: 1.整体小巧便携,锂电供电便于携带转运(续航时间长达4小时) 2.多种固定安装选件,包括滚轮支架,壁挂支架 3.具有血氧灌注指数,显示血氧灌注信号质量 4.心率失常监测 5.ECG滤波功能,在手术室中减少伪差及电刀干扰 6.打印记录,可记录病人ID,日期,时间及生命体征信息 7.有双向数据接口,并无偿提供,能与我院医院信息系统无缝连接 8.配备USB接口,便于软件升级(并且免费) 9.多种病人(成人/儿童/新生儿)类型设计,满足不同人群需要 10.图标式用户交互界面,操作简便易学 11.可选配条形码扫描仪 12. 三年保修 三.显示 显示屏尺寸:8.4寸 LCD屏幕 分辨率: 800X600 显示通道:4 通道 大字体显示界面 四.电源 电源类型: 内部电池,工作时间:4 小时,充电时间 < 4 小时 交流电源:国标单相三线220V,频率 50/60 Hz 五.安全标准 防护类别:第 I 类,即内部供电设备

防护等级: CF 类防除颤 工作模式:连续 六.性能指标 6.1 心电(ECG) 心率范围 15 - 300 bpm 心率精度±1% 或± 5 bpm (取较大值) EASI 带宽正常监护:0.15 - 40Hz 滤波监护(手术室模式):0.5 -20Hz 导联 3 导联 显示扫描速度 12.5、 25、 50 mm/s 起搏器检测在波形显示上的指示信号,用户可选 心电图尺寸(灵敏度) 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动” 导联脱落情况检出并显示 差分输入阻抗 > 2MΩ CMRR(共模抑制比) > 86 db (有 51 KΩ /47nF 不均衡) 输入信号范围±5 mV 6.2 血压(NIBP) 技术使用逐级放气压力的震荡计法 成人/儿童测量范围收缩压 30 - 255 mmHg 舒张压 15 - 220 mmHg 平均压 20 - 235 mmHg 脉率范围 30-240 bpm 新生儿测量范围收缩压 30 - 135 mmHg 舒张压 15 - 110 mmHg 平均压 20 - 125 mmHg 脉率范围 40 - 240 bpm 血压精度± 5 mmHg 脉率精度± 2 bpm 或± 2%(取较大值) 初始袖带充气成人:160 mmHg 儿童:140 mmHg 新生儿:100 mmHg 后续袖带充气比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱

便携式多参数监测仪技术指标

便携式多参数监测仪技术指标 一、技术指标要求: *1. 光源和分光系统:汇聚式钨灯和凹面平场全息光栅 2.检测器:多通道CCD IL X 511 2048像元 *3. 积分时间:0.005-5S 4.主机数据输出:仪器主机支持连接USB丁印机输出 5.波长范围:380nmi— 800nm 6.光谱带宽:4.0nm ± 0.8nm 7.波长示值误差:± 1.0nm 8.波长重复性:<0.1 nm 9.基线平直度:± 0.005Abs *10.噪声:<0.5% *11.漂移:<1.0%/30min 12.杂散光:<0.5% 13.透射比示值误差:± 1.0% 14.透射比重复性:w 0.3% *15.数据分辨率/扫描速度:0.4 nm / >4200nm/s 15.重量:不超过4Kg 16.温度:工作环境5C?30C,贮存环境-20 C?55C 其中的COD快速测定项目须满足以下技术要求: 1)测定范围: 5 ~ 5000mg/L ( 分段) 2)重现性:w± 2% 3)波长:具备610nm、440nm 定点波长 (4)光学稳定性:w± 0.001A/20min 5)*光源寿命:10万小时 6)测定精度:w± 5% 7)测定时间:20 分钟同时测定15/30 个水样(须可选配) 8)抗氯干扰:小于1000mg/L 无显著影响[Cl -] v 4000mg/L( 可选) 9)曲线数量:120条 10)* 存储数据:9999 个 11)比色方式:消解比色管、比色皿(池) 12 )消解温度165C± 0.5 C 13)升温时间:<10min 14 )消解时间:10 /15min (用户可选) 15)大批处理样:30 支水样(选配) (16)功耗:v 600w 17 )显示模式:彩色液晶显示 18)操作界面:全中文按键 19)定时开关:3个 20)定时范围:1 分钟~ 96 小时

多参数监护中各个参数的临床意义

不同监护参数的临床意义 1、心电(ECG)的监护 ⑴心电图的形成 心脏每时每刻按着一定的速率和节律跳动,心脏每次跳动之前,首先产生电激动,电激动始于窦房结,并沿心脏的特殊传导系统下传,先后兴奋心房和心室,使心脏收缩执行泵血功能。这种先后有序的电兴奋的传播,可经人体组织传到体表,产生一系列的电位改变,并被记录下来形成心电图。心电图反映的是心脏兴奋的产生、传播和恢复过程中的生物电变化,是心脏各部分的许多心肌细胞先后发生的电位变化的综合表现,不是由于心脏的机械收缩所产生。 ⑵心电导联的概念 为了记录心电,将探测电极安置于体表相隔一定距离的两点,此两点即构成一个导联,两点的连线代表导联轴,具有方向性。 ⑶常用导联的种类 标准肢体导联:Ⅰ导联:两个测量电极分别置于左臂和右臂; Ⅱ导联:两个测量电极分别置于右臂和左腿; Ⅲ导联:两个测量电极分别置于左臂和左腿; 加压单极肢体导联:aVR、aVL、aVF; 单极导联(胸导联):V1、V2、V3、V4、V5、V6

⑷正常心电图波形的临床意义 P波,最早出现,幅度最小,反映心房的除极过程。 P-R间期,从P波起点到QRS波群起点的时间间隔,反映心房除极到心室除极的时间间隔,正常为0·12~0·20秒。 QRS波群,是心电图中幅度最大的波群,反映心室除极的全过程,正常为0·06~0·16秒。 S-T段,QRS波群终点到T波起点的一段。 T波,QRS波群后向上或向下的一个圆钝波,为心室复极波。 Q-T间期,QRS波群起点到T波终点,是心室开始除极到复极全部完成所需的时间。 正常人ST段光滑,凹面向上,轻度上抬或下移0·5~1mm,V1~V3

多参数监护仪(全介绍)

多参数监护仪原理

目录 第一部分、多参数监护仪发展回顾、现状及展望..................................5--7 1、监护仪的发展阶段 2、未来的监护仪 3、信息系统 4、网络协议 5、经典监护仪特征 6、便携机与分体机的区别 第二部分、监护仪技术............................................................................8--9 1、监护仪的测量范围 2、监护仪监测的生理参数 3、监护仪的测量方法及分类 4、人体生理参数的特点 5、监护仪的分类 6、监护仪的发展趋势 7、普通监护仪的结构图 第三部分、心电监护基础知识............................................................10--18 1、心电图—ECG的历史 2、心脏的基本解剖特点 3、心脏的基本生理特征 4、心电图---ECG定义 第四部分、心电(ECG)的测量...........................................................19--21 1、心电信号 2、心电监护设备的标准要求 3、心电设备的结构 4、心电电极的连接和关系 5、心电功能板的结构 6、呼吸波的测量(阻抗法) 第五部分、血压监护基础知识............................................................22--27 1、血压定义 2、无创血压 3、血压的单位 4、正常血压范围 5、血压的生理变异 6、影响血压因素 7、无创血压测量技术 8、NBP无创血压临床应用 9、测量无创压时的注意事项 10、高血压概念 11、血压的波动 12、动态血压 13、有创血压测量(IBP) 临床应用 14、心排量定义

监护仪技术参数

申购设备科室主任参数制作 工程师 参数审核 工程师技术参数表 序号项目参数技术要求1.产地国产 2.功能要求置于普通病房中,可固定于床旁,用于监测病人各项生理参数。同时也可转运使用。 3.工作条件电源:兼具交流供电:220v,50Hz和内部蓄电池供电;蓄电池容量:工作时间≥3小时,电池带电量显示,低电量提醒功能 4.显示要求≥10.4寸,彩色高分辨率显示,中文/英文操作界面,可选标准或大字体简明界面。 5.监护项目基本监护项目:心电ECG、心率(脉搏率)、呼吸RESP、血氧SPO2,、无创血压NIBP基本五项监测; 需要时可增配:有创血压,体温等。 5.1心电3导联或5导联可选; 导联方式可选:I、II、III、aVR、aVL、aVF; 心电波形幅度和扫描速度可调。 心律失常检测分析功能,ST段检测分析功能。 抗干扰功能:抗干扰电路,抗肌电、除颤、电刀等干扰。 5.2心率HR心律来源可选; QRS音量可调节; 具备简单的心律失常分析功能; 5.3呼吸阻抗呼吸描迹法; 可同时实现波形显示和数字显示;呼吸波形幅度和扫描速度可调; 5.4血氧具备波形和数字显示,具有抗运动和低灌注功能;测量范围:1-100%

申购设备科室主任参数制作 工程师 参数审核 工程师 5.5无创血压可测量收缩压、舒张压和平均压;成人血压测量范围:0—300mmHg;小儿血压范围:0—250mmHg 有过压保护 6.报警功能具有三级报警功能 报警项目:心率(或脉搏率)、SPO2、NIBP(收缩压、舒张压和平压)、呼吸率、体温、心律失常等 报警指示:高亮度显示信息、报警声音和报警灯; 报警音量可实现自主调节; 7.数据存储可存储病人数据,数据可以通过数据卡传输 趋势图参数:心率(或脉搏率)、呼吸率、ST水平、事件、SPO2、NIBP(收缩压、舒张压和平均压); 趋势图:≥24小时趋势图和生命体征列表; 存储回顾:≥24小时全息波形回顾; 8.打印装置必要时可选配内置打印机 9. 售后要求9.1. 提供设备装箱单 9.2. 提供设备附件分项报价 9.3. 提供耗材及易损件报价 9.4. 产品全套保修≥2年 9.5. 提供操作手册及维修指南 9.6. 提供设备操作流程和设备日常维护记录表 9.7. 提供该设备维修专用工具以及非标的电源连接线。 9.8. 该设备为强检设备,安装验收时销售单位必须出具计量部门出具的检验合格 9.9 .维修响应承诺

心电监护仪(迈瑞参数)

心电监护仪 1、插件式监护仪,新生儿专用配置 2、彩色LED显示屏不小于8.4英寸,彩色分辨率不小于800*600,6通道波形显示 3、具备可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温功能 4、具备心电概览报告,统计分析心率变化情况不少于24小时,可全息波形与趋势图联动显示 5、可显示PI血氧灌注指数,反映血氧灌注情况 6、具备抗干扰和弱灌注血氧技术 7、具备CCHD新生儿危重先心病筛查临床辅助应用功能 8、可选微流EtCO2,抽气速率≤50ml/min 9、可选有创血压,最多可配置2通道,支持PPV监测 10、具备药物计算、血液动力学计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算 11、具备掉电存储功能,交流电与电池断电时均可保存当前数据 12、具备120小时趋势图表、100个报警和手动事件、1000组NIBP测量、100条呼吸氧合事件的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾. 心电监护仪 *1.1:便携插件式监护仪,配置提手,方便移动 *1.2:12.1英寸彩色LED背光显示,彩色高分辨率达800*600 1.3:整机无风扇设计,为科室提供更安静的治疗环境,减小临床交叉感染的风险 2:监测参数: 2.1:配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 2.2:多导同步心电信号分析心电监测技术 *2.3:支持不少于22种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类,满足心电监护临床应用 2.4:支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果 *2.5:提供实时QT和QTc监测,适用于成人,小儿和新生儿 2.6:采用抗运动和弱灌注血氧技术 2.7:支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁 *2.8:无创血压提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,满足临床应用

多参数颅内压监护仪(精)

多参数颅内压监护仪(美国)型号:BR1013MPM-1库号:M214010 查看hh CAMINO MPM-1 型多参数颅内压监护仪。该产品上市以来,目前已经征服了众多客户,已获得 广泛认可。MPM-1型颅内压监护仪是CAMINO系列中最先进的型号,能够完全符合临床需求。 ●该产品采用紧凑便携式设计,可悬挂并紧固于床栏和支撑杆上,内置充电电池允许在转移 病人期间提供持续的颅内压监护。 ●能够用于脑实质内、脑室内、硬膜下等不同部位的持续颅内压实时监测,并可以根据使用 者的设置对颅内压的升高给予报警提示,以便尽早的治疗干预。 ●独家专利的光导纤维传感技术,代替传统的电传感技术,抗干扰能力更强,数据更准确。 ●多功能,可同时对颅内压和脑温进行监测,并且提供颅内压的即时波形和24小时波形回 顾,以及颅内压上限报警。 ●与匹配的床旁监护仪联用,可同时显示灌注压的数值和即时波形,并且提供灌注压的24 小时波形回顾和下限报警。 ●微创显微探头(<2mm)采取微创介入式测定方式,保证了数据的准确性,又尽可能的减少 了对脑组织的损伤。彻底改变了传统颅内压探头只适用于术后放置的不足。 ●外置机械调零,探头可以直接参照零点大气压进行反复机械调零,以确保再次植入颅内时 的探头监测精度。 ●螺栓紧固全封闭监测系统,每一个监测管道包中,适配一个螺栓紧固装置,是的整个监测 过程安全快捷、稳定准确。 ●专业的辅助工具,专业的神经外科开颅包,无须到手术室就可以完成监测管道的入颅和固 定工作。 ●专业的外引流系统,脑室内压力管道包配合外引流系统,可在持续监测颅内压的同时,进 行脑脊液采样和外引流治疗。 ●可满足不同需要的多种探头可供选择,近十种探头,可以满足不同的临床需要,可监测硬 膜下、脑实质、脑室等多个部位,脑室探头还可以在监测颅内压的同时进行外引流治疗和脑 脊液采样。 适应症:颅脑损伤,尤其是重型颅脑损伤的病人 脑肿瘤和脑血管病术后的病人 有颅内占位性病变和脑水肿可能的病人 有脑出血倾向的病人

迈瑞(PM-9000)多参数监护仪的SOP

迈瑞(PM-9000)多参数监护仪的SOP 一、目的:多参数监护仪的使用和一般维护的标准操作规程。 二、范围:多参数监护仪的操作和维护。 三、用途:监护仪是一种以测量和控制病人生理参数,并可与已知设定值进行比较,如果出现超标可发出警报的装置或系统。 监护仪具有24小时连续监护病人的生理参数,检出变化趋势,指出临危情况,供医生应急处理和进行治疗的依据,使并发症减到最少达到缓解并消除病情的目的。监护仪的用途除测量和监护生理参数外,还包括监视和处理用药及手术前后的状况四、操作流程 1.准备用物,将监护仪推至病人床旁,核对腕带,床号,姓名,住院号。 2.插上电源,指示灯亮。 3.根据病情摆好病人体位.暴露胸部.正确定位.清洁病人皮肤.<必要时放置电极片

处用5%乙醇清洁>.粘贴电极片。 4.连接心电导联线:右上;胸骨右缘锁骨中线第一肋间;左上:胸骨左缘锁骨中线第一肋间右下:右腋前中线剑突水平处;左下;左腋前线剑突水平处;胸导:剑突下偏左心前区处。 5.无创血压监测:选择合适的部位,绑血压计袖带;有标志的箭头指向肱动脉搏处。 6.开启监护仪:通过监护仪模块设定ECG.NBP.各监测参数:按动右下方旋转按钮.左右旋转时为选择键,按动是为确认键,FCG-选择导联,波幅及心率报警上.下限:NBP-选择血压监测间隔时间及报警上下限 7.按下"血压启动键"<右测.蓝色>血压测两完毕.显示屏上出现相应P.BP数值.记录与护理记录单上。 8.停止监护:将各输出电缆从病人身上取下.整理床单位。 9.关闭电源开关.拔掉电源。 10.用75%酒精擦拭仪器及各输出电缆线.及时补充电极片.以便备用。 五、仪器维护: (一)维护检查 在使用监护仪前应检查①是否有机械性损坏;②检查全部外漏导线、插人部分和附件;③检查可能用于监护病人的仪器。每年,每次维修后对设备进行一次全面的检查。 (二)清洁消毒 要经常性保持机壳外表面和显示屏无尘土、油溃污染。清洁剂使用稀释的次氯酸钠液(漂白粉),对于ECG导联、SPO2传感器用75%的酒精棉球或软纱布擦拭,再用布擦干。有关管线、血压袖带可用75%酒精或3%的过氧化氢浸泡灭菌。 六、参考依据:迈瑞(PM-9000)多参数监护仪使用说明书。 七、附件:无。

多参数监护仪维护和使用注意事项

多参数监护仪维护和使用注意事项 1ECG附件的维护和使用注意事项 清洁: 用沾有清水的棉球或软布擦拭,晾干后再使用。 消毒: 用棉球或软布沾适量的消毒剂,擦拭传感器。 消毒后,用沾有清水的软布,擦拭残留在传感器上的消毒剂。 推荐的消毒剂有:70%酒精、70%异丙醇,2%戊二醛溶液。 灭菌: 不能使用高压或热蒸气的方法灭菌。 可采用环氧乙烷(EQ)进行杀菌。 注意事项: 不要将附件浸泡在水或消毒液中。 不要弄湿电缆的针脚。 在擦洗过程中要小心,以免损坏附件。 在经过清洁、消毒、杀菌后的附件,使用之前要先检查附件是否正常和完好。 2SPO2附件的维护和使用注意事项 清洁: 将传感器从患者和监护仪上取下后,用含70%酒精的棉球或软纱布擦拭传感器,然后用干布擦干。这种方法也可以用来清洁发光和接收部分。 电缆应用3%的双氧水或7%异丙醇或其他试剂清洁。传感器的连接部分不能沾上这些试剂。

注意事项: 不要将电缆浸在任何液体中。不要用蒸气喷射对电缆进行消毒。 为了避免交叉感染,一次性传感器只能给一个患者使用。 周围高强度的光源,如外科手术灯(尤其是一些用氙气为发光源的外科手术灯),胆红素灯、荧光灯,红外线加热灯或者阳光直射等,会影响SPO2传感器的性能。为了避免周围光源对传感器的影响,确保传感器正常使用,需要的话可以用不透明的物质遮住传感器。 3NIBP附件的维护和使用注意事项不要挤压袖带上的橡皮管。 不要让水或清洁液流入监护仪前端的联接器插座,以防损坏仪器。 当清洁监护仪时,只擦拭联接器插座的外周,而不要擦拭它的内部。 当可重复使用的袖带没有和监护仪连接或正在清洗时,总是要将盖帽安放在橡胶管上面。这样可防止因不小心而使液体入橡胶管并被吸入模块中。 重复使用的血压袖带的维护: 袖带可以通过常规的在热气烘箱内进行的高压灭菌,气体或放射消毒法进行消毒,或者是浸入去污溶液内灭菌。但要记住在采用此法时要取走橡胶袋。袖带不能干洗。袖带可以机器洗也可以手洗,手洗可以延长使用的寿命。在清洗前,取出橡胶袋。洗净后等袖带干透,再重新把橡胶袋装入。 要将橡胶袋重新装入袖带,先把橡胶袋放在袖带的头端,这样橡胶管就和袖带长端的大开口排成一行,现在将橡胶袋纵向卷起并插入袖带的大开口,握住皮管和袖带,抖动整个袖带一直到橡胶袋到位为止。把皮管引入袖带里,经过小孔内衬下穿出来。

多参数床旁监护仪

多参数床旁监护仪 BSM-4103/4101(内置记录器) BSM-4113/4111(无记录器) Life Scope P 拥有强大的ECG 管理能力和先进的传感技术,可以为您提供更准确、更强大以及更方便的监护。Life Scope P 同时为您提供了极大的灵活性,可以适合在ICU 、CCU 、新生儿ICU 、手术室、急诊室、普通病房和心脏康复病房等各种场合使用。 ? 多参数灵活接口 当您将不同的换能器或传感器插入多参数灵活接口时,如IBP ,体温,CO ,CO 2或者FiO 2,监护仪可以自动识别参数的类型,并且开始测量,不需要另外的模块或进行额外的设置。这一特点在为您提供高效率监护的同时,大大节省了开支。 ? 高清晰的、具有触摸操作功能的显示屏 o 12.1英寸彩色TFT 液晶显示屏,触摸屏操作,便于观察,方便使用。 o 10个测量参数,6导波形显示,同步12导联ECG 。 ? 高可靠性的ECG 监护,好像紧凑的机身中装入了一台高性能的心电图机。 o 12导联ECG 解析(BSM-4103/4113) 使用10芯导联线获得的ECG ,可以提供与日本光电配备了ECAPS 12C 软件的 cardiofax 心电图机相媲美的分析结果。 o 利用10芯导联线同步显示12导联ECG o 高质量的心律失常检测 - 带8个ECG 波形窗口的多模板匹配技术。您可以编辑和确认窗口中的患者典型波形。 o 通过选配存储卡实现48小时波形回放 o 长片断ECG 波形显示 - 56秒 - 识别心律失常更容易 o 多达500个ST 段事件可以存储到选配的存储卡中。您可以修改ST 段的测量点。 ? 创新的PWTT?技术 这台监护仪采用了一个新的、与血压具有相关性的参数:PWTT (pulse wave transit time ,即脉搏波传递时间)。通过ECG 和SpO 2,监护仪获得了连续的PWTT 。在NIBP 定时测量期间,如果PWTT 超出阈值,监护仪就会自动启动NIBP 的测量。这增加了捕捉到两次NIBP 定时测量期间发生血压突然变化的机会。 ? 药物和血流动力学计算(BSM-4103/4113) ? 网络 通过选配的网卡,可以用以太网的方式与其它Life Scope 监护仪构成LS-NET 监护网络,或者通过ZB-800P 无线信号发射器把波形和数据传输到中央监护仪上。 ? 电池工作时间约1小时 ? 内置3通道热阵式记录器 ? 主要选购件 台车(KC-009P)、电池(X060)、存储卡(QM-421P )、SPO2探头P255F 、一次性探头(P201A 、P201B 、P201C )、CO2探头(P903、P801、 P905、 P802 、P803),网卡QI-101P 、网络打印卡QI-111P 、发射器ZS-900PK 、多气体单元AG-920RA/RK 、CO2单元AG-400RA/RK

PM-8000 Express便携式参数监护仪

实验一PM-8000 Express便携式参数监护仪实践1 实验目的 1)通过熟悉PM-800 Express 便携式参数监护仪的功能,掌握生物医学仪器的使用及注意事 项; 2)掌握监护仪参数设置; 3)借助监护仪进行医学参数测量。 2 相关知识 2.1 安全信息 (1)危险!!! 本课没有危险等级的安全信息。 (2)警告!!! ●本监护仪用于临床监护,只允许专业的临床医生或经过充分训练的人在指定的使用场合下使用。 ●使用本监护仪之前,用户必须检查监护仪及其附件,确保它们能够正常、安全地工作。 ●不可在放置有麻醉剂等易燃或易爆物品的环境中使用本监护仪,以防发生火灾或爆炸。 ●用户应针对病人的实际情况来进行报警设置,并确保触发报警时,监护仪能够发出报警声音。 ●不得打开监护仪的外壳,否则可能有触电危险。对监护仪的维修或升级必须由经过深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司培训和授权的维修人员进行。 ●除颤期间,不要接触病人,否则可能导致严重伤害或死亡。 ●监护仪与电外科设备共用时,用户应确保被监护病人的安全。 ●处理包装材料时,必须遵守当地相关的法规、或医院的废物处理制度。包装材料必须放置在儿童接触不到的地方。 ●本监护仪只能连接到具有保护接地的电源插座中,如果电源插座没有连接接地导线,请不要使用该插座,而采用充电电池给监护仪供电。 ●本监护仪屏幕上显示的生理波形、生理参数和报警信息等仅用于医生参考使用,不能直接作为临床治疗的依据。

(3)小心!!! ●为保证病人安全,请使用本书中指定的附件。 ●如果监护仪将长期不使用,请将电池取出。 ●一次性的设备只能使用一次,重复使用将可能导致性能下降或交叉感染。 ●当本监护仪及其附件即将超过其使用期限时,必须按照相关的当地法规或医院的制度进行处置。 ● 电磁场会影响监护仪的性能,因此在监护仪附近使用的设备必须符合相应的 EMC(Electro Magnetic Compatibility)要求。移动电话、X射线或MRI设备都是可能的干扰源,因为它们都会发射高强度的电磁辐射。 ●将监护仪接通电源之前,请确认电源的电压和频率符合设备的标贴、或本书中指定的要求。 ●请妥善安装或携带监护仪,防止监护仪坠落、碰遗、受到强烈振荡或其它机械外力的损坏。 (4)注意!!! ● 请将本书放置放在监护仪附近,以便需要时,能够方便并及时地获取。 ● 本监护仪符合CISPR11(EN55011)标准A类的要求。 ● 本监护仪的软件按照IEC60601-1-4标准的要求开发,将由于程序错误引起风险的可能性降到了最低程度。 ● 请将监护仪安装在易于观察、操作和维护的位置。 2.2 设备符号

监护仪技术参数

监护仪技术参数 1.硬件结构 1.1主机显示器一体化设计。 1.2无风扇等散热装置。 1.3医用专业显示器:≥12”彩色XGA TFT显示器, 分辨率≥800*600,触屏及旋钮操作。 1.4整合式电源,无需电源适配器。 1.5三色报警显示灯独立于显示屏幕之外,适合于远距离观察。 1.6标配网络接口及联网功能。 *2.模块化设计 2.1基本参数测量模块:通用于所有监护仪,可储存≥8小时监护数据(监护数据、报警设置、病人信息等),并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失,实现数据转运; 2.2兼容单参数插件模块 3.用户界面 3.1可自定义屏幕显示方式≧ 20种,波形和数值的大小、位置任意调节。 3.2波形冻结功能,可分别冻结单个波形,不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警。 3.3(联网情况下)可在任意床边机上显示至少1个其他床位的隔床跨视窗口,包括实时波形&数值 4.测量性能及软件

4.1心电 *4.1.1具备12导联心电监护,可同屏12导联显示。 12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示,实时更新。 4.1.2 12导联ST 环状图,以图形形式标记12导联ST值,并可显ST随时间变化的示趋势,实时更新,提供心肌缺血的部位及严重程度。 4.1.2诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz 4.1.3标配≧23种心律失常分析,含房颤分析。 4.1.4 QT及QTc分析,实时显示数值。 4.1.5除颤后波形恢复时间小于2秒钟 4.2 呼吸:阻抗法 *4.3无创血压 4.3.1双参考点校正:血管内测量法和水银柱测量法。 4.3.2除手动,自动,快速测量模式外,需提供序列测量模式,即最多四个相继运行的测量周期,可以为每个周期配置测量的数量和间隔 4.4脉搏血氧饱和度 4.4.1指套式传感器 *4.4.2提供灌注指数显示,即以数值的形式提示指示外周小动脉充盈状态。 4.4.3采用先进的FAST血氧技术,防运动、低灌注血氧饱和度监测。 4.4.4可储存≧48小时趋势,并可以表格和图形形式进行回顾。

便携式多参数监护仪技术参数

便携式多参数监护仪技术参数 1、所需产品由监护仪主机、心电电缆、血氧传感器并主电缆(成人小儿各一套)、血压袖带(成人小儿各一套)、体温探头、内置电池组成,具有体积小、重量轻、流线型的手柄设计,所提供产品必须为全新产品。 2、便携式监护仪,适用于监护单个成人,儿童,新生儿患者。可监测心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温等生理参数。同时,本监护仪还提供报警、冻结、回顾,药物计算和演示等功能 3、配置≥10寸彩色LCD显示屏(屏幕尺寸大于不视为正偏离),LED背光,8通道波形显示,全中文界面 4、主机带电池重量<3.5kg,配置电池,当对设备外部保护接地的完整性或保护接地导线产生质疑时,设备必须改为由内部电源供电、或者由符合IEC60601-1标准的外部直流电源供电。单节电池的最大充电时间不超过4小时,电池工作时间4小时以上 5、具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测 6、ST段测量范围-2.0~2.0mV,精度不小于±10%,更新周期不长于10s 7、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护 8、可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况,采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术

9、无创血压测量采用振荡法,适用于成人、小儿和新生儿。测量模式包括手动、自动和连续测量。血压测量范围:成人收缩压40-270成人舒张压10-210/小儿收缩压40-200小儿舒张压10-150/新生儿收缩压40-135新生儿舒张压10-100(单位:mmHg), 10、支持心率变化统计和动态血压分析 11、具有三级声光报警,具备报警集中设置功能,报警指示灯以不同颜色和闪烁频率指示报警级别。参数报警级别可调。具备报警集中设置功能备血液动力学、药物计算功能 12、心率测量范围:成人15~300,新生儿、小儿15~350,分辨率≤1 BPM,精度不小于±1 BPM,,超过该范围则自动报警 13、呼吸测量范围:成人0~120BrPM,小儿、新生儿0~120BrPM,分辨率≤1 BrPM,精度不小于±2 BrPM,超过该范围则自动报警,报警方式为隔段多次报警 14、SPO2 测量范围0~100%,测量更新周期≤1s,分辨率≤1%,精确度不小于±2%,SPO2报警上下限:成人、小儿100%/90%,新生儿95%/90%,报警延迟≤10s 15、PR测量范围20~254bpm,测量更新周期≤1s,分辨率≤1bpm,精确度不小于±3bpm,报警上下限成人120/50,小儿160/75,新生儿200/100,报警延迟≤10s 16、TEMP报警设置范围:0°~50° 17、配有附件收纳盒 三、商务要求 1、货物必须为全新(限于2016年)原包装产品。

动态多参数遥测监护仪产品技术要求麦邦

动态多参数遥测监护仪 适用范围:MB800-F+/ MB800-S6:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)、体温、呼吸的连续监测。 MB800-HS/MB800-S4:该产品适用于各级医疗机构对成人患者血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)的连续监测。 MB800-H:该产品适用于各级医疗机构对成人患者心电(心率)、呼吸、体温的连续监测。 MB800-B:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、呼吸、体温的连续监测。 MB800-FE:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)、体温、呼吸的连续监测以及十二导常规心电图检查。 1.1产品型号 1.2 产品结构及组成 表1产品结构及组成

1.3 产品划分说明 根据各款型号的外观、结构组成及功能等差异,将产品划分为如下四种型号: 表2 产品划分

注:“*”为本机型含此功能。

1.4 配件信息 表3配件信息 1.5 软件运行环境 1.5.1硬件环境 a) CPU:Intel奔腾4或与其指令集兼容的其他CPU 主频2.0GHz以上 b) 内存:DDR2 1GB以上 c) 硬盘:容量160GB以上 d) 网卡:100MB以上以太网卡 e) 显卡:128MB,支持双显示器输出 f)光驱:可读写CD-R/RW或DVD±R/RW 1.5.2 软件环境 软件名称:动态多参数遥测监护仪应用软件 软件版本:NCC5.1.10 操作系统:Windows XP,Windows 7 1.6 遥测

a) 遥测发射距离:明视距离15米 b) 发射频率: 420.98MHz c) 发射功率:≤10mW 2.1工作条件 a) 环境温度:10℃~40℃ b) 相对湿度:≤80% c) 大气压力:860hPa~1060hPa d) 电源: MB800-HS/MB800-H/MB800-B d.c. 3.0V MB800-F+/MB800-S6 d.c. 6.0V MB800-S4 d.c. 3.7V MB800-FE d.c. 6.0V(内部电池)或 d.c. 15V(电源适配器a.c. 220V,50/60Hz)2.2性能要求 2.2.1血压测量 2.2.1.1寿命 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求。 2.2.1.2保护功能 当袖带内压力值超过38.67kPa~41.33kPa (290mmHg~310mmHg),控制阀应泄放气压。 袖带内压力处于2kPa(15 mmHg)以上的时间应不超过3min。 充气袖带脱落时,应能在充气开始后的30s内停止充气。 2.2.1.3泄气 在充气系统阀门全开快速放气的情况下,压力从34.67kPa (260mmHg)降到2kPa (15mmHg)的时间不应超过10s。 2.2.1.4量程 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。应为 0kPa(0mmHg)~40kPa(300mmHg)。 2.2.1.5 精度

多参数心电监护仪参数

附件1 多参数心电监护仪参数 一、显示 1、真彩≥10.4英寸TFT显示屏 2、语言选择:中/英文菜单 3、显示器:多道波形显示模式、呼吸氧合图动态观测 二、供电及接口 1、智能充电电池随时充电 2、趋势/数据保存96小时 3、具有上下限设置功能,智能声光报警 4、可通过联网接口中央监护系统相连 5、支持救护车12V直流电源 三、打印功能 1、内置热阵式多道记录仪 2、心电/血氧心电/呼吸等 3、记录纸宽度:50mm 四、输入及分析 1、3导与5导导联可选输入,有导联脱落的自动识别功能 2、除颤防护和抗高频电刀干扰 3、心律失常检测功能,具有ST段检测分析 五、血氧 1、采用先进的数字血氧技术,可选配nellco血氧探头

六、呼吸 1、呼吸测量方式:腹式,胸阻抗 2、呼吸窒息报警功能 七、血压 1、震荡法,自动循环测量无创血压 2、测量模式:手动/自动 3、过压保护功能:成人,儿童,新生儿分段保护 八、资格证明和技术文件(正本加盖厂家的鲜章) 1、ISO9000认证、ISO13485认证、CMD认证、CE认证: 2、准字号注册证和生产制造认可表: 3、国家计量器具检测CMC认证: 4、制造商注册资金≥3000万元 九、在重庆地区设有办事机构,配有专业的维修队伍。(提供证明材料)

附件2: 便携式多参数心电监护仪(手术室)参数 一、标准配置参数:ECG RESP NIBP SP02 PR TEMP;2IBP ETCO2 ; 二、超大屏幕、功能强劲:12.1”彩色高清晰TFT显示 三、监测多种常规参数及有创压力,呼吸CO2,多达8通道显示,完善病人信息存储及回顾功能 三、旁流式的二氧化碳;呼吸氧合图:同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数、准确反映患者三个参数间的关联反应,尤其方便观察新生儿的临床变化,帮助医生准确作出判断; 四、除颤防护和抗高频电刀干扰。 五、支架解决方案。 六、制造商注册资金≥3000万元,在重庆地区设有办事机构,配有专业的维修队伍。(提供证明材料)

心电监护仪的操作标准

心电监护仪的操作标准 一、定义:心电监护是病人心电活动的连续波形的监测,以准确地评估病人当时的生理状态。为此应保证心电电缆的正常联接,这样才能获得正确测量值。 二、准备: 1.安放病人前先作病人皮肤准备 皮肤是不良导体,因此要获得电极和皮肤的良好接触,病人的皮肤的准备是十分重要的,必要时,在电极安放处剃除体毛。用肥皂和水彻底洗净皮肤(不可使用乙醚和纯酒精,因为这会增加皮肤的阻抗)。干擦皮肤以增加组织的毛细血管血流,并除去皮肤屑和油脂。 2.在电极安放前先安上弹簧夹或揿钮。 3.把电极安放在病人身上,如使用的是不含导电膏的电极,在安放前先抹上导电膏。4.把电极导联和病人电缆相连。 5.确认监护仪电源接通。 安放ECG监护电极的位置:五导联装置的电极安放(仅供参考) 红色(右臂)电极—安放在锁骨下,靠近右肩 黄色电极(左臂)—安放在锁骨下,靠近左肩。 黑色电极(右腿)—安放在右下腹 绿色电极(左腿)—安放在左下腹。 白色电极(胸部)—安放在胸壁上(相当于胸骨右缘第四肋间)。 为了减少误差,可将电极放在左右肩部,靠近腹部的左右侧,胸导联可放在胸部正中的左侧,要避免把电极放在上臂,否则ECG波形会变得很小。 三、心电监护仪的操作 1、素质要求:仪表、态度、规范洗手、戴口罩。 2、用物准备:监护仪一套(包括相关模块、导线、传感器),电极。 必要时备好清洁皮肤的用物(不能用酒精清洁皮肤)。 3、评估:1.评估患者病情、意识状态,评估患者皮肤、指(趾)甲情况。2.评估患者血压 袖带放置位置的情况(有无动静脉瘘、PICC管、外伤等)3.评估患者周围环境、光照情况及有无电磁波干扰。 4、解释:告知监测目的及方法,取得患者合作。 5、各监护项目操作步骤: (一)、开机:1.将电源插头连接到电源插座上;2.按下仪器前面板上的电源开关打开监护仪;系统自检(约10秒钟);3.监护屏幕显示,电源指示灯显示为绿色;4.将心电电极,指夹,探头及袖带等连接到病人身上的正确部位;5.输入病人基本信息,如床号、姓名、年龄等,选择好成人、儿童模式。 (二)、血氧饱和度:1.准备好脉搏血氧饱和度监测仪,或将监测模块及导线与多功能监护仪连接,检测仪器功能是否完好。2.清洁患者局部皮肤及指(趾)甲。3.将传感器正确安放于患者手指、足趾或者耳廓处,使其光源透过局部组织,保证接触良好。4.根据患者病情调整波幅及报警界限。 (三)、心电监测:1.检查监测仪功能及导线连接是否正常。2.清洁患者皮肤,电极粘贴正确,避开伤口,必要时应当避开除颤部位。3.导联选择正确,波幅、波形的清晰度调整符合要求,波速选择正确。4.设置报警范围符合要求 (四)、无创血压监护:1、根据患者手臂周长选择合适的血压袖带;2、排除袖带中所有气体,确保袖带已处于完全放气状态;3、将袖带放在所测手臂的肘上方2~3cm,并将袖带的气囊放在肱动脉上;4、袖带与监护仪之间的软管应保持畅通无阻;5、在血压设置菜单里设

心电监护仪技术参数

心电监护仪技术参数 1、整机要求: 参数配置:心电、无创血压(可升级到有创血压)、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温。 适用于成人、儿童、新生儿监护。 整机低功耗,无风扇设计。带可充电锂电池,供电时间≥4小时。 显示屏:>10英寸TFT高清晰度真彩色触摸显示屏、分辨率≥800×600。 主机结构:一体机,机身配备手柄,方便提挂。 显示方式:≥8道波形同屏显示,具备呼吸氧合度、趋势共存、大字体等多种显示界面。 附件为原厂的心电、血氧、血压附件,可选择适用小儿或新生儿的附件。 操作方式为中文操作界面,支持病人信息中文文字输入.标配旋转鼠标、软按键操作。 数据存储:具备超过120小时趋势图表,100个报警事件,100个心律失常,1000组无创血压测量的存储与回顾功能。 2、技术规格 、心电 、导联和显示:3/5导联线, 半屏显示6导联以上心电波。 、增益选择:四档可选,自动。 、具有ST段检测分析功能。 、具备ECG多导同步心律失常分析,在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率;提升心律失常识别准确率;支持实时连续心律失常分析及支持ST模板,通过图形化的方式动态实时观察ST段变化,心律失常分析种类不少于13种。 具有监护、诊断、手术滤波模式,抗手术室电刀、除颤等干扰能力强。 心电监测算法必须采用国际公认的DXL ECG, Marquette ECG和Mortara ECG ,三种金标准心电算法之一,并提供原厂技术的附件。 、无创血压 、测量方式:振荡法,测量范围10---270mmHg。 、工作方式:手动/自动/连续测量模式。

、自动循环测量:1—480分钟可选择。 、过压保护设置:成人、儿童及新生儿分段保护。 、血氧饱和度 、测量范围:0~100%可同时显示灌注指数(PI)。 、传感器:成人手指式(可选软指套)。 、采用进口血氧技术,标配具有灌注度指数(PI)的血氧技术。 、报警功能 、报警要求:所有监护参数具备上、下限报警设置功能。 、报警提示:声、光双重报警。 、报警事件记忆:可回顾。 、电源 、电源要求:交、直流两用,交流:220V/50HZ 、内置可充电电池:使用时间≥240分钟,电池用户可拔插、更换 、计算功能:具备血液动力学、药物计算功能,可选氧合计算,通气计算,肾功能计算 网络功能? 、具备LAN口,符合HL7传输协议 、心电监护仪的数据传输应符合相关国际及行业标准,支持LAN有线传输,同时支持安装无线模块进行无线传输。 售后服务 1、自验收合格后免费保修≥3年,卖方应在中国境内设置备件库,存入所有必须的备件,对产品零配件供应≥10年,终身维护。 2、设备使用期内每年免费定期保养检测1—2次并提供书面报告。确保接到用户维修请求后,在24小时内做出响应,确需工作人员现场指导或维修的按约定时间到位,48小时内到医院解决故障,如不能及时排除故障,由厂家提供备用机,不影响医院正常运行。 3、如有系统软件终身免费升级并提供备份软件,免费开放维修密码。免费开放设备接口并承担与医院系统的对接费用。

病人监护仪技术参数

病人监护仪技术参数 1、适用于成人、儿童、新生儿,可满足麻醉科、ICU等不同科室的临床需要,适用各种危 重病人监护; 2、插件式模块化设计,内置单参数模块插槽≥4槽,主机及模块均为低功耗、无硬盘、无 风扇设计,启动快、性能稳定且不破坏净化层流,避免细菌滋生及交叉感染; 3、可以实现转运功能,转运模块支持热插,即插即用,存储的数据可至少保存8小时不丢 失,保证数据的连续性; 4、高分辨率医用TFT显示屏,可视面积≥12英寸,分辨率≥800×600,具有大字显示功能, 方便远距离观察监测数据,全中文操作界面; 5、可根据科室的具体使用习惯编辑快捷操作键,且提供10种预设操作屏幕,包括大字屏幕, 水平趋势屏幕,12导心电屏幕等; 6、※监测参数:十二导联心电/心率、呼吸、血氧饱和度/脉搏、灌注指数(Perf)、无创血 压、有创血压/体温、主路呼末二氧化碳监测等; 7、※心电可同屏显示12导心电波形,可对12导联进行ST段及心率失常分析,且监测12 导心电时所用电极数≤5个,以便对开胸病人、大面积烧伤病人及小儿童开展12导联监测,且减少电极个数,节约使用成本; 8、※具有20种以上的全面心律失常分析及专门针对心肌缺血设计的ST段环形图分析功能, 血液动力学计算功能、氧和计算功能; 9、呼吸精度:在10-100rpm时≤±1rpm; 10、血氧饱和度监测,抗运动干扰并适用于低灌注的病人,具有血氧的“灌注指数”和“灌 注变化指示器”,自动提示病人灌注情况,能够早期发现病人休克倾向,以便医生及时处理; 11、无创血压具有听诊法和动脉内法双参考点校准功能; 12、有创血压测量范围:- 40到360mmHg,可监测参数包括:动脉血压(ABP)、主动脉压(Ao)、 中心静脉压(CVP)、颅脉压(ICP)、左房压(LAP)、肺动脉压(PAP)、右房压(RAP)、脐动脉压(UAP)、脐静脉压(UVP)等; 13、主路二氧化碳测量采用Capnostat第5代最新技术,即插即用,预热时间﹤2分钟,无 需校准,自动定标,归零迅速(≤15秒),适用于成人、儿童以及新生儿病人,插管或非插管病人; 14、可选配升级:双血氧饱和度、经皮氧/二氧化碳、中心静脉氧饱和度、呼吸力学、脑电 等高级监测功能; 15、≥48小时表格及图形趋势回顾; 16、具有水平趋势图和直方图显示功能,可帮助医生直观分析病人病情发展趋势,以便更及 时准确的开展治疗; 17、智能三级声光色报警,以中文显示报警原因,全部报警均可回顾;

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