两性离子聚合物的合成与性能研究

两性表面活性剂

https://www.360docs.net/doc/801589609.html, 两性表面活性剂是在同一分子中既含有阴离子亲水基又含有阳离子亲水基的表面活性剂。最大特征在于它既能给出质子又能接受质子。在使用过程中具有以下特点：对织物有优异的柔软平滑性和抗静电性；有一定的杀菌性和抑霉性；有良好的乳化性和分散性。两性表面活性剂生产厂家哪家好？淮南华俊新材料科技有限公司来为您解答！它是一种温和性的表面活性剂。两性表面活性剂分子与单一的阴离子型、阳离子型不同，在分子的一端同时存在有酸性基和碱性基。酸性基大都是羧基、磺酸基或磷酸基，碱性基则为胺基或季铵基，能与阴离子、非离子型表面活性剂混配，能耐酸、碱、盐以及碱土金属盐。淮南华俊新材料科技有限公司 https://www.360docs.net/doc/801589609.html,

https://www.360docs.net/doc/801589609.html, 蛋黄里的卵磷脂是天然的两性表面活性剂。现在常用的人工合成两性表面活性剂，其阴离子部分大多是羧酸基，也有少数是磺酸基。其阳离子部分大多是胺盐或季胺盐。由胺盐构成阳离子部分的叫氨基酸型；由季胺盐构成阳离子部分的叫甜菜碱型。两性表面活性剂通常具有良好的洗涤、分散、乳化、杀菌、柔软纤维和抗静电等性能，可用作织物整理助剂、染色助剂、钙皂分散剂、干洗表面活性剂和金属缓蚀剂等。但是，这类表面活性剂的价格较贵，实际应用范围较其他类型的表面活性剂小。淮南华俊新材料科技有限公司是安徽省高新技术企业，目前增设上海、广州两家办事处。是以表面活性剂和聚丙烯酸及丙烯酰胺系列聚合物的研发、生产、销售于一体的企业，产品广泛应用于日化、石油开采、水处理、农药助剂、水性涂料、金属加工液等多个领域。我公司的主要产品有阳离子表面活性剂系列、两性表面活性剂系列、非离子表面活性剂系列、增稠剂系列产品以及其他产品。淮南华俊新材料科技有限公司 https://www.360docs.net/doc/801589609.html,

离子交换树脂基础知识

离子交换树脂的基础知识一、离子交换树脂发展简史离子交换剂是一类能发生离子交换的物质，分为无机离子交换剂和有机离子交换剂。有机离子交换剂又称离子交换树脂。无机离子交换剂（如沸石）早在一百多年前就已发现并应用，人类就已经会利用沙砾净水。而有机离子交换树脂是在1933年由英国人亚当斯（Hdams）和霍姆斯（Holms）首先用人工方法制造酚醛类型的阳、阴离子交换树脂。在第二次世界大战期间，德国首先进行工业规模的生产。战后英、美、苏、日等国的发展很快。1945年美国人迪阿莱里坞（D’Alelio）发表了关于聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂及聚丙烯酸型弱酸性阳离子交换树脂的制备方法。后来聚苯乙烯阴离子交换树脂、氧化还原树脂以及螯合树脂等也相继出现，在应用技术及其范围上也日益广大。到了上世纪五十年代后期，各种大孔型的树脂又相继发展起来，在生产及科学研究中，离子交换树脂起着越来越重要的作用。解放前，我国的离子交换树脂的科研和生产完全空白，解放后，从五十年代初期开始，我国在北京、上海和天津的一些科研单位和高等学校分别开始了离子交换树脂的研究。1953年酚醛磺化树脂产生，1958年凝胶型苯乙烯树脂投入生产，1959年南开大学何炳林用苯乙烯做致孔剂合成孔径大、强度高和交换速度快的大孔型交联聚苯乙烯离子交换树脂。60年代我国生产了大孔型苯乙烯系、丙烯酸系离子交换树脂。到70年代中、后期又合成了多种吸附树脂、碳化树脂，并已先后投入生产。经过50年的努力，我国的离子交换树脂的生产和工业应用得到了飞速

也属于功能高分子。阳离子交换树脂是一类骨架上结合有磺酸（-SO3H）和羧酸（-COOH）等酸性功能基的聚合物。将此树脂浸渍于水中时，交换基部分可如同普通酸那样发生电离。以R表示树脂的骨架部分，阳离子交换树脂R-SO3H或R-COOH在水中的电离如下： RSO3H RSO3- + H+ RCOO-+ H+ RSO3H型的树脂易于电离，具有相当于盐酸或硫酸的强酸性，称为强酸性阳离子交换树脂。而RCOOH型的树脂类似有机酸，较难电离。具有弱酸的性质，因此称为弱酸性阳离子交换树脂。阴离子交换树脂是一类在骨架上结合有季胺基、伯胺基、仲胺基、叔胺基的聚合物。其中以季胺基上的羟基为交换基的树脂具有强碱性，称为强碱性阴离子交换树脂。用R表示树脂中的聚合物骨架时，强碱性阴离子交换树脂在水中会发生如下的电离： R—N+（CH3）3OH-R—N+（CH3）3 + OH-- 具有伯胺、仲胺、叔胺基的阴离子交换树脂碱性较弱，称为弱碱性阴离子交换树脂。强碱性阴离子交换树脂一般以化学稳定的CL盐型出售，应用时要用N a OH溶液进行转型。三、离子交换树脂的分类按骨架结构不同，离子交换树脂可分为凝胶性和大孔型树脂两大类。由苯乙烯和二乙烯苯混合物在引发剂存在下进行自由基悬浮聚合，得到具有交联网状结构的聚合体。这种聚合体一般是呈透明状态的，无孔的

两性离子催化剂的研究进展

CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2013年第32卷第10期·2396· 化工进展两性离子催化剂的研究进展聂万丽1，曹蓉2，Maxim V Borzov1 （1乐山师范学院化学学院，四川乐山 614000；2西北大学化学与材料科学学院，陕西西安 710069）摘要：两性离子催化剂按照配体的结构特征和金属元素种类可分为两性离子茂金属配合物、非茂前过渡以及后过渡金属两性离子配合物三大类。两性离子茂金属配合物根据阴离子在配体上所连接区域的不同又可以分为Girdle型、Bridge型和Ring型三种。本文对各类两性离子配合物的合成方法、结构特征和催化反应活性进行了归纳总结，发现两性离子催化剂对催化烯烃聚合表现出较好的活性，而非茂的两性离子配合物不仅是良好的烯烃聚合催化剂，还可以催化多种类型的小分子反应。作为一种新型高效的单组份活性催化剂，目前，有关两性离子催化剂的应用研究还有很多未知的领域有待开发，尤其是在小分子的活化、催化领域。关键词：两性离子催化剂；烯烃聚合；茂金属配合物；非茂金属配合物中图分类号：O 6-1文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2013）10–2396–07 DOI：10.3969/j.issn.1000-6613.2013.10.022 Research progress of zwitterionic catalysts NIE Wanli 1，CAO Rong2，Maxim V Borzov1 （1School of Chemistry，Leshan Normal University，Leshan 614000，Sichuan，China；2Department of Chemistry and Materials，Northwest University，Xi’an 710069，Shaanxi，China） Abstract：By their structural features，zwitterionic catalysts can be divided into metallocene and non-metallocene (early and late transition metal) complexes. According to the location of counterions in the molecule structure，zwitterionic metallocenes can be classified into girdle-，bridge- and ring-type families. Extensive data on the synthesis，structural characteristics and catalytic activity of the zwitterionic systems for olefin polymerization are reviewed. While zwitterionic catalysts exhibit good activity in respect to olefin polymerization，non-metallocene catalysts possess certain activity in reactions of small molecules as well. Research on these potential single-component catalysts for olefin polymerization and other processes (especially in part concerning small molecule activation) is still required. Key words：zwitterionic catalyst；olefin polymerization；metallocene；non-metallocene 在过去的三十年里，有关茂金属催化剂在聚烯烃工业中表现的研究备受关注。茂金属催化剂在催化烯烃均相聚合反应中所表现出的高催化活性、单一活性中心和高立构规整性使它成为20世纪80年代金属有机化学领域的研究热点之一。有关茂金属催化剂体系催化烯烃聚合的过程相对较复杂[1-4]。已被广泛认可的机理为：催化剂前体（中性的第四副族茂金属二氯化物及二甲基衍生物）与一个作为助催化剂的强路易斯酸反应，得到一个中心金属离子具有14电子结构的阳离子活性反应中心。在催化反应过程中，保证这一阳离子反应活性中心不受到反应体系中碱性杂质或其它物质的影响是维持催化剂寿命的关键因素。工业生产中为了提高聚合活性，反应中通常需要使用大量的助催化剂甲基铝氧烷MAO（Al∶M = 100～10000∶ 收稿日期：2013-02-28；修改稿日期：2013-04-26。第一作者及联系人：聂万丽（1972—），女，副教授。E-mail niew126@ https://www.360docs.net/doc/801589609.html,。

离子交换树脂的种类和性能

离子交换树脂的种类和性能离子交换树脂在现代制糖工业中起着很重要的作用。世界上许多糖厂制造精糖和高级食用糖浆，多数使用离子交换树脂将糖液脱色提纯，而过去传统用骨炭的精炼糖厂亦有逐渐转向使用离子交换树脂的趋势。离子交换技术有相当长的历史，某些天然物质如泡沸石和用煤经过磺化制得的磺化煤都可用作离子交换剂。但是，随着现代有机合成工业技术的迅速发展，研究制成了许多种性能优良的离子交换树脂，并开发了多种新的应用方法，离子交换技术迅速发展，在许多行业特别是高新科技产业和科研领域中广泛应用。近年国内外生产的树脂品种达数百种，年产量数十万吨。在工业应用中，离子交换树脂的优点主要是处理能力大，脱色范围广，脱色容量高，能除去各种不同的离子，可以反复再生使用，工作寿命长，运行费用较低(虽然一次投入费用较大)。以离子交换树脂为基础的多种新技术，如色谱分离法、离子排斥法、电渗析法等，各具独特的功能，可以进行各种特殊的工作，是其他方法难以做到的。离子交换技术的开发和应用还在迅速发展之中。离子交换树脂的应用，是近年国内外制糖工业的一个重点研究课题，是糖业现代化的重要标志。膜分离技术在糖业的应用也受到广泛的研究。离子交换树脂都是用有机合成方法制成。常用的原料为苯乙烯或丙烯酸(酯)，通过聚合反应生成具有三维空间立体网络结构的骨架，再在骨架上导入不同类型的化学活性基团(通常为酸性或碱性基团)而制成。离子交换树脂不溶于水和一般溶剂。大多数制成颗粒状，也有一些制成纤维状或粉状。树脂颗粒的尺寸一般在0.3～1.2mm 范围内，大部分在0.4～0.6mm之间。它们有较高的机械强度(坚牢性)，化学性质也很稳定，在正常情况下有较长的使用寿命。离子交换树脂中含有一种(或几种)化学活性基团，它即是交换官能团，在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或Na+)或阴离子(如OH－或Cl

阳离子和两性离子聚合物汇总

钻井液用具阳离子聚合物 1.降滤失剂 1.1阳离子单体：2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵( HMOPTA) （1）AM/AA/HMOPTA阳离子型共聚物《油田化学品》P116（某年某版？）；《钻井液与完井液研究文集》P185（某年某版？）《HMOPTA/AM/AA具阳离子型共聚物泥浆降滤失剂的合成》（某年某版？）（2）AM/AA/AMPS/HMOPTA 两性离子型共聚物《AM/AMPS/AA/HMOPTA共聚物的合成及性能》.精细石油化工进展，2001年10期，杨小华，王中华（3）AM/AMPS/MAA/HMOPTA四元两性共聚物《AM/AMPS/MAA/HMOPTA四元共聚物的合成及作为钻井液处理剂的性能》.油田化学，2002年第03期，杨小华，刘明华，王中华（4）AMPS/AM/HMOPTA两性共聚物《AMPS/HMOPTA/AM共聚物降滤失剂的合成及性能》.精细石油化工进展.2005年03期，刘明华，周乐群，杨小华（5）AA/AS/HMOPTA两性聚合物《HMOPTA_AA_AS聚合物的合成及性能评价》杨小华，王中华（6）AM/丙烯酸钾/ HMOPTA/玉米淀粉CGS-2具阳离子型接枝改性淀粉《油田化学品》P130；《研究文集》P119 1.2阳离子单体：甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵（MAPTAC或MPTMA）（1）AA/AM/MPTMA两性离子共聚物《钻井液与完井液研究文集》P195 （2）AM/AMPS/MPTMA两性离子共聚物《钻井液与完井液研究文集》P144; 《MPTMA/AMPS/AM的合成及其在钻井液中的应用》，河南化工，1993年10期，王中华（3）AM/AA/ MPTMA/淀粉接枝两性共聚物

离子交换树脂分类

离子交换树脂分类一、离子交换树脂的组成离子交换树脂是一类带有功能基的网状结构高分子化合物，其结构由三部分组成：不溶性的三维空间网状骨架，连接在骨架上的功能基团和功能基团所带的相反电荷的可交换离子。 H)（强酸性阳离子交换树阳离子交换树脂：骨架上结合有磺酸基(-SO 3 脂）或羧酸基(-COOH)(弱酸性阳离子交换树脂）。阴离子交换树脂：骨架上结合有季铵基(强碱性阴离子交换树脂)，伯胺基、仲胺基、叔胺基（弱碱性阴离子交换树脂）。二、离子交换树脂的分类按骨架结构不同：凝胶型(干态无孔，吸水后产生微孔)和大孔型(树脂内部无论干、湿或收缩、溶胀都存在着比凝胶型树脂更大、更多的孔)。根据所带的功能基团的特性：阳离子交换树脂（带酸性功能基，能与阳离子进行交换）、阴离子交换树脂（带碱性功能基，能与阴离子进行交换）和其它树脂。三、离子交换树脂的命名方法根据离子交换树脂的功能基的性质，将其分为强酸(0)、弱酸(1)、强碱(2)、弱碱(3)、螯合(4)、两性(5)和氧化还原(6)七类(各类后面的数字为其分类代号)。离子交换树脂的骨架分为苯乙烯系(0)、丙烯酸系(1)、酚醛系(2)、环氧系(3)、乙烯吡啶系(4)、脲醛系(5)、氯乙烯系(6)七类(各类后面的数字为骨架分类代号)。

命名方法： D ¤△▼×■ D 大孔树脂在名称前加D ¤分类代号（阴、阳、酸、碱、强、弱） △骨架分类代号 ▼顺序号 ×■凝胶型树脂后加*并注明交联度举例： 001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂 D001 大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂 D113 大孔弱酸性丙烯酸系阴离子交换树脂

离子交换树脂

离子交换树脂为了除去水中离子态杂质,现在采用得最普遍的方法是离子交换。这种方法可以将水中离子态杂质清除得以较彻底，因而能制得很纯的水。所以，在热力发电厂锅炉用水的制备工艺中，它是一个必要的步骤。离子交换处理，必须用一种称做离子交换剂的物质（简称交换剂）来进行。这种物质遇水时，可以将其本身所具有的某种离子和水中同符号的离子相互交换，离子交换剂的种类很多，有天然和人造、有机和无机、阳离子型和阴离子型等之分，大概情况如表所示。此外，按结构特征来分，还有大孔型和凝胶型等。离子交换剂的分类天然海绿砂无机质人造合成沸石离子交换剂碳质磺化煤强酸性磺酸基(-SO3H) 阳离子型有机质弱酸性羧酸基（－COOH）强碱性Ⅰ型｛-N(-CH3)3｝OH 离子交换树脂阴离子型Ⅱ型｛－N(CH3)2｝OH 弱碱性（－(NH3)OH、（＝NH2） OH 或（≡NH）OH 其他－氧化还原型、有机物清除除型等第一节离子交换剂的结构离子交换树脂属于高分子化合物，结构比较复杂.离子交换剂的结构可以被区分为两个部分：一部分具有高分子的结构形式，称为离子交换剂的骨架；另一部分是带有可交换离子的基团（称为活性集团），它们化合在高分子骨架上.所谓“骨架”，是因为它具有庞大的空间结构，支持着整个化合物，正象动物的骨架支持着肌体一样，从化学的观点来说，它是一种不溶于水的高分子化合物，现将常用离子交换剂的结构简单介绍如下。一、磺化煤磺化煤是一种半化合成的离子交换剂，它利用煤质本身的空间结构作为高分子骨架，用浓硫酸处理的方法（称磺化）引入活性基团而制成。磺化煤的活性基团，除了有由于磺化而引入的－SO3H外，还有一些煤质本身原有的基团（如－COOH和－OH）以及因硫酸氧化作用生成的羧酸（－COOH），所以它实质上是一种混合型离子交换剂。磺化煤的价格比较便宜，是过去水处理系统中广泛应用的交换剂，但由于它有以下的缺点，所以现在大都为合成离子交换树脂所替代：

Macromolecules：超分子添加剂引发两性离子聚合物在脲基-嘧啶酮基生物材料表面的可控原子转移自由基聚合

Macromolecules：超分子添加剂引发两性离子聚合物在脲基-嘧啶酮基生物材料表面的可控原子转移自由基聚合 DOI:10.1021/acs.macromol.0c00160 表面引发的受控自由基聚合是一种常用的生物材料改性技术，例如，防污聚合物。在此，研究者报告了通过大分子引发剂添加剂的原子转移自由基聚合，将含两性离子聚（磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯）的超分子生物材料功能化，该添加剂嵌入在脲基-嘧啶酮基材料的硬相中。从这些表面成功地聚合了聚（磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯），聚合后的磺基甜菜碱含量以及相应的防污性能取决于大分子引发剂的添加浓度和聚合时间。此外，大分子引发剂添加剂的聚合成功地转化为功能性电纺支架，显示出该功能化策略在超分子材料系统中的潜力。图1.本研究中使用方法的示意图。（A）UPy改性的聚己内酯（PCLdiUPy）超分子基材料，UPy-BiB大分子引发剂添加剂和磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）单体的结构和图形表示。（B）通过UPy二聚和组装形成的纤维状硬相的示意图。（C）含UPy-BiB引发剂添加剂的SBMA的SI-ATRP示意图。

图2.在表面聚合3、6和24 h之前和之后，含0、1、5和10％UPy-BiB大分子引发剂添加剂的PCLdiUPy溶液浇铸薄膜的AFM相显微照片。比例尺指示100 nm。图3.（A）3 h反应时间样品中AFM相显微照片的放大图。比例尺指示100 nm。（B）用SBMA域覆盖的溶液流延表面的百分比，以及这些域的高度。数据表示为平均值±标准差（SD），相关的显著性差异以星号表示。

图4.（A）在表面聚合3、6和24 h之前和之后，在含0、1、5和10％UPy-BiB 的溶液浇铸薄膜上测量的水接触角。数据表示为平均值±SD。具有统计意义的差异在图S4B中进行了描述。SBMA特有的季氮和硫组分的贡献通过溶液浇铸薄膜的XPS光谱计算得出。

两性离子色谱的综述

Analytica Chimica Acta 652 (2009) 3–21 Contents lists available at ScienceDirect Analytica Chimica Acta j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /a c a Review Zwitterionic ion-exchangers in ion chromatography:A review of recent developments Ekaterina P.Nesterenko a ,Pavel N.Nesterenko b ,Brett Paull a ,? a Irish Separation Science Cluster,National Centre for Sensor Research,Dublin City University,Glasnevin,Dublin 9,Ireland b ACROSS –Australian Centre for Research on Separation Science,School of Chemistry,University of Tasmania,Private Bag 75,Hobart,TAS 7001,Australia a r t i c l e i n f o Article history: Received 28March 2009 Received in revised form 2June 2009Accepted 3June 2009 Available online 9 June 2009 Keywords: Ion chromatography Zwitterionic stationary phases Inorganic and organic ions Simultaneous separations of anions and cations Binary extraction a b s t r a c t Signi?cant advances within the ?eld of ion chromatography (IC)have often had their roots in research focussed on the development of new phase technologies,aimed to both simultaneously increase ef?-ciency and vary selectivity.To increase selectivity it is necessary to develop new selective ion-exchangers,achieved by varying the nature of functional groups and the matrix of the stationary phase.In this compre-hensive review,developments over the past decade in the production and application of zwitterionic and amphoteric ion-exchangers are presented and discussed.Zwitterionic and amphoteric ion-exchangers,where positive and negative charges are located in close proximity,exhibit alternative ion selectivity to standard anion and cation ion-exchangers,such as those traditionally used in IC,and have the potential for selectivity optimisation in IC due to control of the ratio of electrostatic attraction/repulsion forces between analyte ions and ion-exchange groups.This can result in the ability to utilise relatively dilute eluents,which increases detector sensitivity,with further advantages of zwitterionic ion-exchangers including their possible application to the simultaneous separation of cationic and anionic species. ? 2009 Elsevier B.V. All rights reserved. Contents 1.Introduction (4) 2. Zwitterionic stationary phases with covalently attached zwitterionic molecules..................................................................72.1.Stationary phases with covalently bonded zwitterionic molecules .........................................................................72.2.Stationary phases for hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC)..............................................................92.3.Immobilised arti?cial membranes...........................................................................................................92.4.Surface con?ned ionic liquid stationary phases .............................................................................................123. Stationary phases dynamically coated with zwitterionic molecules................................................................................133.1.Hydrophobic phases dynamically coated with zwitterionic molecules .....................................................................133.2.Binary extracting agents......................................................................................................................143.3.Other types of dynamically modi?ed materials .............................................................................................154. Pellicular type zwitterionic ion-exchangers.........................................................................................................154.1.Poly(amino acid)functionalised stationary phases https://www.360docs.net/doc/801589609.html,tex-coated porous monoliths..............................................................................................................164.3.Centrally localised ion-exchangers with anion-exchange core..............................................................................174.4.Immobilised ionenes......................................................................................................................... 17 Abbreviations:API,active pharmaceutical ingredients;CHAPS,3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate;CHAPSO,3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-2-hydroxy-1-propanesulfonate;CSP,chiral stationary phase;DDAPS,3-(N -dodecyl-N ,N -dimethilammonio)propane-1-sulfonate;DDMAB,N -(dodecyl-N ,N -dimethylammonio)butyrate;DDMAU,N -(dodecyl-N ,N -dimethylammonio)undecanoate;DMAES,2-(dimethylamino)ethanesulfonic acid;DMPC,dimyristoylphosphadylcholine;DPPC,l -?-dipalmitoyl-phosphatidylcholine;EDTA,ethylenediaminetetraacetic acid;HEMA,2-hydroxyethyl methacrylate;HILIC,hydrophilic interaction chromatography;IAM,immobilised arti?cial membranes;IC,ion chromatography;LiSC,liquid separation cell technology;NSH,nano-polymer silica hybrid;ODS,octadecylsilica;PBS,physiological buffer;SCIL,surface con?ned ionic liquid;SCX,strong cation-exchange;Trizma,tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride;WAX,weak anion-exchange;ZIC,zwitterionic ion chromatography;Zwittergent-3-14,N -tetradecyl-N ,N -dimethylammonium-1-propane-3-sulfonate.?Corresponding author.Tel.:+35317005060;fax:+35317005503.E-mail address:Brett.Paull@dcu.ie (B.Paull).0003-2670/$–see front matter ? 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.doi:10.1016/j.aca.2009.06.010

[高分子材料] 封面文章-北京大学吕华：两性离子聚合物的研究进展

封面说明：背景中“双星体系”分别代表两性离子聚合物中的阴离子和阳离子。阴阳离子的同时存在使得两性离子聚合物不仅兼具离子型和中性聚合物的性质（如极强的亲水性、较好的生物相容性），而且表现出某些独特特征（如“反聚电解质效应”）。正是由于这些优异的性能，两性离子聚合物被广泛应用于防污涂层、蛋白质改性、药物递送及膜分离材料等多个领域。科研工作者对于两性离子聚合物的探究（如拓宽种类、构效关系、作用机理、应用前景等）正如人类对宇宙奥秘的探索一样永不止步。两性离子聚合物是一类整体呈电中性，且在同一单体侧链上同时含有阴、阳离子基团的聚电解质。由于阴阳离子的存在使得两性离子聚合物具有极高的亲水性，被认为是聚乙二醇的一种理想替代物。迄今为止，两性离子聚合物在防污涂层、蛋白质改性、药物递送、膜分离材料等多个领域展现出良好的应用前景。两性离子聚合物自身超强的亲水性使其能够在材料表面形成致密的水化层，从而有效阻碍蛋白质、血小板、细胞、微生物等在医用材料表面的非特异性吸附（防污涂层），防污效果可达到100%。另外，利用两性离子聚合物对酶类和蛋白质类药物（如酶、胰岛素、干扰素等）进行修饰，可有效延长药物蛋白在体内的循环时间并降低其免疫原性。并且两性离子聚合物还可以通过增强酶与底物之间的疏水作用来提高两者之间的亲和力，进而提高酶的活性。此外，两性离子聚合物的优异防污性能和生物相容性使其成为一种重要的

纳米药物载体。两性离子的修饰不仅能够增加载药体系的溶解性和稳定性，还能降低或克服“加快血液清除”(ABC) 现象的发生。另一方面，在分离膜（污水处理、海水淡化、血液透析等）中引入两性离子聚合物可有效提高膜表面的耐污染性，保持较高的水通量和选择性，延长使用寿命。两性离子聚合物还在医疗诊断、生物传感器、石油工业、电池电极、结晶控制等众多研究领域有着广泛应用。未来，在拓宽两性离子聚合物种类和应用领域的基础上，可从以下几个方面进行考虑：（1）进一步探讨两性离子聚合物的构效关系及作用机理，如离子种类、离子间间距、亲疏水性、主链结构等对材料性能的影响；（2）简化合成工艺，降低两性离子聚合物的制备成本；（3）合成结构精确的两性离子聚合物。通过与其他不同性质材料相结合，制备性能优异且能满足多种需求的复合材料。北京大学化学与分子工程学院吕华课题组的研究工作主要致力于氨基酸单体的可控开环聚合、聚氨基酸等生态高分子材料以及蛋白质-高分子偶联物等，在J. Am. Chem., ACS Cent. Sci., Adv. Funct. Mater., Biomaterials, ACS Appl. Mater. Interfaces, ACS Macro Lett., Chem. Commun.等期刊发表多篇文章。上述工作发表在《功能高分子学报》2020年第1期（DOI：），并作为期刊封面文章介绍。第一作者为北京大学化学与分子工程学院博士生闫树鹏，通讯作者为北京大学化学与分子工程学院张冲博士及吕华研究员。该研究工作获得了国家自然科学基金等资助。通讯作者简介:

离子交换树脂

离子交换树脂题目：离子交换树脂摘要：本文就离子交换树脂的主要品种，性质，结构组成，制备工艺，历史发展，应用现状和前景等做了相关介绍。正文：高分子是化学里我最喜欢的一块，只是自己专业是化工，后来没有太接触高分子，可毕竟我们生活最小的部分都离不开高分子，离子交换树脂是结构高分子的一部分，与我们日常生活关系很密切，因此我选了这个题目，在完成论文的同时学会有关知识，强化自己的知识面。在此我向大家详细的介绍一下离子交换树脂的各种问题。一，离子交换树脂基本介绍离子交换树脂(英文名是ion exchange resin)是带有官能团(有交换离子活性基团)、具有网状结构、不溶性的高分子化合物。通常是球形颗粒物。离子交换树脂的全名称由分类名称、骨架（或基因）名称、基本名称组成。二，离子交换树脂的简史离子交换树脂是最早出现的功能高分子材料，其历史可追溯到上一世纪30年代。1935英国的Adams和Holmes发表了关于酚醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子交换性能的工作报告，开创了离子交换树脂领域，同时也开创了功能高分子领域。离子交换树脂可以使水不经过蒸馏而脱盐，既简便又节约能源。因此根据Adams和Holmes的发明，带有磺酸基和氨基的酚醛树脂很快就实现了工业化生产并在水的脱盐中得到了应用。1944年D’Alelio合成了具有优良物理和化学性能的磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚物离子交换树脂交联聚丙烯酸树脂，奠定了现代离子交换树脂的基础。此后，Dow化学公司的Bauman等人开发了苯乙烯系磺酸型强酸性离子交换树脂并实现了工业化；Rohm&Hass公司的Kunin等人则进一步研制了强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂。这些离子交换树脂除应用于水的脱盐精制外，还用于药物提取纯化、稀土元素的分离纯化、蔗糖及葡萄糖溶液的脱盐脱色

表面活性剂化学期末考试题

（2011—2012）学年08C班第Ⅰ学期表面活性剂期末考试题A ：班级：学号：成绩： 1. 表面活性剂 2. 临界胶束浓度 3. 浊点 4. 两性表面活性剂二、选择题. (15×3分) 1.对表面活性剂的叙述正确的是（） A.非离子型的毒性大于离子型，两性型毒性最小 B.HLB值越小，亲水性越强 C.做乳化剂使用时，浓度应大于CMC D.做O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 2. 对表面活性剂的叙述正确的是（）

A.根据经验，表面活性剂的HLB值范围限定在0-20之间 B.表面活性剂不能混合使用 C.聚氧乙烯基团的比值增加，亲水性降低 D.杀精避孕套中起杀精作用的主成分壬基酚聚氧乙烯醚可作洗涤剂 3.等量的Span -80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB1 5.0)混合后的HLB值是（） A.4.3 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.10.83 4.表面活性剂性质不包括（） A.亲水亲油平衡值 B.CMC值 C. 适宜的粘稠度 D. Krafft点 5. 下列说法正确的是（） A. krafft点越低，该表面活性剂低温水溶性越好 B.非离子表面活性剂应该在浊点以上使用 C.疏水基为直链的比带支链的难于降解 D.含有芳香基的表面活性剂比仅含有脂肪基的表面活性剂易于降解，故洗衣粉中主成分为十二烷基苯磺酸钠 6. 下列说法不正确的是（） A.胶束越大，对于增溶到胶束内部的物质增溶量越大 B.乳状液类型通常有O/W,W/O,套圈型三种。 C. 阳离子表面活性剂不能做破乳剂 D. 玻璃器皿中易得到O/W型乳状液 7. 下列叙述不正确的是（） A.聚乙烯醇，聚丙烯酰胺为高分子表面活性剂 B.非离子型表面活性剂的性能都优于离子型表面活性剂 C.离子型表面活性剂存在Krafft点，非离子表面活性剂存在浊点 D.一般分子量较大的表面活性剂洗涤、分散、乳化性能好，分子量小的润湿、渗透性能好 8.下列说法不正确的是（）

非离子表面活性剂的性能和用途

非离子表面活性剂的性能和用途非离子表面活性剂的性能和用途洗涤产品中常常会用到很多非离子表面活性剂，本文详细介绍了洗涤产品中常用的一些非离子表面活性剂的性能和用途。在工业及公共设施洗涤剂中，非离子表面活性剂中不少品种是作为主洗涤剂使用的，大部分品种是作为助剂和助洗剂使用的。（1）脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）性能：AEO 中烷基链长不同，其亲油性不同。EO 数不同则水溶性不同。例如，椰油醇的产品可以作洗涤剂，而C18 醇的产品只能作乳化剂、匀染剂。天然醇比合成醇的产品去污性和乳化性要好，而合成醇的产品相对的水溶性好（奇碳原子的作用）。加入EO 数越多，产品的水溶性越强。EO 数在6 以下时的AEO 为油溶性，超过6 即为水溶性产品。EO 越多，产品的浊点也越低。 ①脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO3，乳化剂FO 或MOA-3），在25℃时为液态，具有乳化、匀染、渗透等作用。在液体洗涤剂中可以作为辅助成分使用，或单独用作匀染剂、纺织油剂等。 ②脂肪醇聚氧乙烯（5）醚（AEO5，润湿剂JFC），使用C7-C9 的合成醇，EO 数为5。在常温下为液体，具有很好的润湿和渗透作用。主要用于纺织印染、造纸等行业，作为匀染剂、渗透剂、润湿剂，工业洗涤的辅助成分。 ③脂肪醇聚氧乙烯（7）醚（AEO7，乳化剂MOA-7），使用C12-C16 的椰子油醇，EO 数为7，浅黄色液体。有良好的润湿性、发泡性、去污力和乳化力。有较高的去脂能力一抗硬水力。可广泛用于各种洗涤剂（如金属清洗剂、纤维用洗涤剂）及其他助剂。 ④脂肪醇聚氧乙烯（9）醚[AEO（9），平平加9]，选用C12-C16 椰子油醇，EO 数为9，是最常用的洗涤剂主成分，具有去污、乳化、去脂、缩绒、润湿作用。广泛用作主洗涤剂。尤其适合洗涤合成纤维等非极性基质及其他硬表面。用于纺织印染工业作脱脂剂、缩绒剂、乳化剂等。 ⑤脂肪醇聚氧乙烯（10）醚（AEO-10），使用C12-C18 脂肪醇，EO 数为10。产品溶于水，具有良好的润湿、乳化、去污、脱脂和耐硬水性能。可用于洗涤剂工业、纺织工业作洗涤剂、润湿剂、纺织油剂成分及农药乳化剂等。 ⑥脂肪醇聚氧乙烯（15）醚（平平加15，AEO-15，OS-15）。产品具有优良的乳化、分散和去污性能。主要用作纺织印染业的匀染剂。也用于工业洗涤剂，如金属加工清洗剂。还用作化妆品、农药、油墨的乳化剂。 ⑦脂肪醇聚氧乙烯（22）醚（AEO-22 匀染剂O）：具有优良泡沫、高分散力可防止染色时染料沉淀，也可用作洗涤成分使用。 ⑧油醇聚氧乙烯（5，10）醚（油酰醇醚-5 或-10）：产品外观为白或微黄液体至蜡状物。有特殊刺激性气味，EO 越高产品越粘稠。产品具有乳化力、分散力、去污力等。用于特殊场合的洗涤剂、乳化剂等。（2）烷基酚聚氧乙烯醚（TX-10，OP-10，OΠ-10）烷基酚聚氧乙烯醚是以烷基酚为亲油基，与环氧乙烷缩合而成。其中的亲油基可以是苯酚、

两性表面活性剂综述

两性表面活性剂概述摘要：两性表面活性剂是整个表面活性剂家族中的一个重要组成部分。从结构上来说，是指分子中同时具有两种或以上离子性质的表面活性剂。从性质上来说，是分子具有阳离子亲水基团、又同时具有阴离子亲水基团的表面活性剂。与其他表面活性剂比较,具有很多独特的优点,如:①对皮肤及眼睛的低刺激性;②在较宽pH范围内具有良好的表面活性;③对硬水稳定性良好,能耐酸碱和各种金属离子;④与其他表面活性剂复配,有良好的协同效应,与很多染料助剂可以同浴处理; ⑤具有优良的柔软和抗静电作用,各类纤维和织物经其处理后,手感柔软,穿着舒适;⑥匀染性好,对很多纤维,特别是羊毛纤维染色时,可作为优异的匀染剂;⑦具有良好的去污泡和乳化作用;⑧除可作纤维润湿和洗涤剂外,还对纤维有保护作用;⑨生物降解性能好,无毒性,污染少。本文对两性表面活性剂的类型进行划分，概述其基本的合成方法的路线；探讨各种两性表面活性剂的应用性能；对两性表面活性剂的发展和在油品中的使用进行了动态分析。关键词：两性；表面活性剂；合成方法；性能指标；油品应用 1 两性表面活性剂的基本分类

目前文献上常按两性表面活性剂的亲水/亲油性质、分子结构、正电荷中心或负电荷中心类型等等方法进行分类。本文按照两性表面活性剂分子结构中的亲水基团特征,对其进行综合分类,见表1。

2典型两性表面活性剂的合成方法、路线和性能指标 2.1咪唑啉类两性表面活性剂 2.1.1 有机硼系咪唑啉表面活性剂先由脂肪酸和羟乙基乙二胺形成中间体(HEAI),再和硼酸进行酯化应。反应式如下此种表面活性剂在有机溶剂中无明确的cmc ，表面张力约26 mN/m~27 mN/m, 泡沫表1 两性表面活性剂的综合分类