表皮生长因子的副作用有哪些
文章导读
很多人不了解什么是表皮生长因子，实际上重组人表皮生长因子具有很好的，改善和治疗皮肤烧伤创面的效果，但是对这种药物的使用，很多人会担心产生副作用伤害，所以在使用问题上也要讲究方法，特别要注意在医生的指导下进行，这样才能够达到更好的效果。
1、重组人表皮生长因子凝胶是以重组人表皮生长因子为主要成分，适用于皮肤烧烫伤创面(浅Ⅱ度至深Ⅱ度烧烫伤创面)、残余创面、供皮区创面及慢性溃疡创面等的治疗。希望所有的烫伤患者都能对烫伤的危害重视起来，好好的配合医生治疗，尽早的将烫伤治愈，在此祝愿所有的朋友都能远离烫伤。
2、重组人表皮生长因子凝胶正常使用的话，是没有什么太大的副作用的，但是如果经常使用的话，会改变皮肤组织的生长环境，从而可能引起继发细菌感染或疤痕等，因此该药在治疗时，以创面被修复后即可停止使用，以保证不出现什么不良反应。
3、另外，烫伤的治愈率还要看患者和医生的配合程度，想要将烫伤治愈，就要积极配合医生的治疗，作息饮食都要严格按照医生的建议执行，有些患者在治疗期间不能完全遵照医生的建议进行日常护理和饮食，这样的患者即使手术也很难达到完全治愈的目的。有些患者治疗期间对于医生的建议完全遵照，这样的患者在治疗期间，恢复的效果都比较好，这样的患者基本可以达到比较理想的治疗效果。
4、重组人表皮生长因子凝胶为无色透明凝胶剂，无颗粒，不析水，当本品的外观、性状发生改变，如出现霉变、变质等现象时，应禁止使用。
2014年护理资格知识：药物产生副作用的剂量理论考试试题及答案
1.药物产生副作用的剂量是 ( E ) A．中毒量 B．L D50 C．无效剂量 D．极量 E．治疗量 2.不需要采取去枕仰卧位的病人是： ( A ) A．胸膜炎病人 B．全身麻醉未清醒的病人 C．昏迷病人 D．行椎管内麻醉术后病人 3.浅麻醉下气管插管常见的并发症不包括 ( B ) A．心动迂缓 B．血压下降 C．心动过速 D．血压升高 E．呛咳 4.慢性肾衰病人出现下列情况时应限制含钾饮食摄入： ( A ) A．血钾升高 B．血钾正常 C．使用排钾利尿剂时 D．尿量增加(>1000ml/d) 5.给婴幼儿用热水袋保暖时，水温应不超过 ( C ) A．70℃ B．60℃ C．50℃ D．40℃ E．30℃ 6.尿液中17-羟类固醇含量增高，提示患者有 ( A ) A．肾上腺皮质功能亢进 B．肾上腺皮质功能低下 C．肾上腺髓质功能亢进 D．肾上腺髓质功能低下 E．腺垂体分泌功能低下 7.老年性白内障最佳手术期为： ( C ) A．初发期 B．膨胀期 C．成熟期 D．过熟期 8.过敏性紫癜与血小板减少性紫癜的主要区别是 ( C ) A．毛细血管脆性试验阳性 B．紫癜呈对称分布 C．血小板正常
D．下肢皮肤有紫癜 E．有过敏史 9.下列哪项因素可以促进人体对钙的吸收： ( C ) A．膳食中植酸 B．膳食中未吸收的脂肪酸 C．肠腔pH值降低 D．肠腔pH值升高 10.下列对血量的错误描述是： ( D ) A．成人每公斤体重大约有70ml的血液 B．血量包括循环血量和贮存血量 C．安静时绝大部分血液在心血管中流动 D．与贮存血量相比循环血量的红细胞比容较高 11.抑郁症的核心症状为： ( D ) A．情绪低落、自责自罪、自制力的改变 B．情绪低落、自责自罪、兴趣缺乏 C．情绪低落、乐趣丧失、自制力的改变 D．情绪低落、兴趣缺乏、乐趣丧失 12.确诊淋巴瘤的最主要依据是： ( B ) A．脾肿大 B．淋巴结活检 C．无痛性淋巴结肿大 D．贫血、出血、发热 13.细菌耐药最常见的机制是 ( A ) A．产生抗生素灭活酶 B．抗菌药物作用靶位改变 C．细菌改变代谢途径 D．细菌细胞膜渗透性改变，使抗菌药物不易进入细菌细胞E．细菌细胞将抗菌药物排除细菌 14.骨盆骨折最常见并发症 ( A ) A．尿道损伤 B．膀胱破裂 C．血管损伤 D．直肠损伤 E．脾脏破裂 15.对行扁桃体切除术的病人正确的护理措施是： ( B ) A．局麻术后即可进食 B．局麻术后4小时进食冷流质 C．全麻术后4小时进食冷流质 D．局麻术后4小时进食半流质 16.根据内镜发展历史，胶囊式内镜属于： ( C ) A．第二代内镜 B．第三代内镜 C．第四代内镜 D．第五代内镜
重组人表皮生长因子治疗压疮临床疗效观察
重组人表皮生长因子治疗压疮临床疗效观察 摘要：目的：探讨重组人表皮生长因子治疗压疮的临床效果。方法：将100例压疮患者随机分为观察组（重组人表皮生长因子）50例和对照组（常规换药治疗）50例，观察组在初步清创基础上用重组人表皮生长因子湿敷，再予以敷料包扎；对照组采用5%呋喃西林或1%碘伏纱块湿敷后方纱敷料包扎，比较两组病人的治疗效果。结果：观察组明显缩短压疮创面愈合时间；不同时间创面平均愈合率明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05 ）；结论：使用重组人表皮生长因子创面湿敷治疗，能显著促进创面愈合，缩短愈合时间，且无毒副作用。 关键词：重组人表皮生长因子；压疮；护理 Abstract：objective to Study of recombinant human epidermal growth factor in the treatment of pressure ulcers. methods 100 cases of patients with pressure ulcers were randomly divided into observation group （recombinant human epidermal growth factor）50 cases and control group （conventional dressing therapy）50 cases，observation group on the basis of preliminary debridement with recombinant human epidermal growth factor shi fu，again be dressing
表皮生长因子在皮肤科临床应用的安全性研究进展
表皮生长因子在皮肤科临床应用的安全性研究进展 在上皮细胞增殖分化当中，表皮生长因子和受体通路起着关键性的作用，一般来讲，在皮肤科临床应用当中，将表皮生长因子当做外用制剂，红斑等不良反应发生率比较低，而且均能耐受。本文针对表皮生长因子在皮肤科临床应用的安全性研究进展进行了论述，希望有一定的参考价值。 标签：表皮生长因子;皮肤科;安全性 在很早的时期，相关专家在进行神经生长因子的研究过程中，在某些小动物的身上找到了表皮生长因子，通过实践发现，在上皮细胞增殖、分化等方面表皮生长因子起着关键性的作用。在现代医学临床当中，表皮生长因子被广泛的运用到其中，尤其是糖尿病足溃疡、烧伤等疾病当中，表皮生长因子可以让创面达到愈合的目的，并且使得瘢痕组织形成进一步的降低。 美国FDA曾经表示，某医药公司研究了一种治疗糖尿病的药物，名称为促糖尿病溃疡愈合凝胶药Regranex，这种药物中的某些成分可能造成致癌风险的发生。Regranex当中包含某种物质，如，贝卡普勒明，这种成分是血小板生长因子亚型，在治疗创面方面有着非常显著的效果。此次深入的分析和研究了保险计划数据库中的成人糖尿病。结果显示，患者癌症死亡率有所上升。所以，表皮生长因子在创伤愈合临床应用当中被人们所质疑。但是，肿瘤和慢性创伤之间人们认为存在相应的关联性，如，溃疡。溃疡被定义为是一种皮肤恶性病变，属于慢性伤口或者是陈旧性瘢痕，对于其的机制尚不清楚。有关专家通过研究得出，肿瘤微环境存在慢性创伤的特性，创伤愈合时，Hedgehog、Notch等发挥效应的通路，对于肿瘤干细胞而言，促进其的进一步生长，另外，炎症反应过程中不同的炎症因子也能够很大程度的促进肿瘤干细胞的生长。所以，此次研究中，主要对表皮生长因子在皮肤科临床应用的安全性进行了分析。 1 EGF及EGFR表达水平和肿瘤生长及转移的可能机制 在很早的时期，专家们对表皮生长因子进行了研究，并且提出了该方面能够诱导肿瘤进一步的生长，然而，该提出的内容在临床上不具有意义，这是由于人体内因为多方面的内源性机制，可以对正常细胞起到保护作用，从而使得非程序的有丝分裂情况不会出现。但是，EGF及EGFR和肿瘤之间有着一定的关联性[1-2]。 其实，表皮生长因子受体，我们也可以将其叫做酪氨酸激酶受体，通过对其进行配体，或者让其能够突变磷酸化，从而使其处于激活状态下，然后通过各种下游信号通路，将其进行核内传递，在上皮细胞增值等方面，表皮生长因子具有十分重要的作用。对于肿瘤来讲，预后不良的信号有EGFR过度表达，或者是过度活化，对于肿瘤的发生及发展具有促进作用。相关专家研究过程中发现，在很多种肿瘤发生发展当中，EGFR起着关键性的作用，如，肺癌等。可以说，表皮生长因子受体抑制剂在我国现代肿瘤医学临床治疗运用方面逐渐的成熟。
常用急救药物的作用及副作用
常用急救药物的作用及副作用 1.肾上腺素 作用与用途：直接兴奋α、?受体，使周围血管收缩，心率加快，血压升高。 主要用于支气管哮喘、过敏性休克及心肺复苏等。 不良反应： 1、有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等。 2、大剂量可致腹痛、心律失常。 注意事项： 1、高血压、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心源性哮喘、青光眼患者忌用； 2、应用本药时应密切注意血压、心率变化，多次应用时还须测血 糖变化。 3、不与碱性药物配伍；皮下注射或肌肉注射时应更换注射部位以 免组织坏死，注射时注意血压和脉博变化，以免血压骤升和动 过速。 2.去甲肾上腺素（去甲肾） 作用与用途：主要激动α受体、对?受体激动作用很弱，且有很强的血管收缩作用使全身小动脉与小静脉都收缩，外周阻力增高，血压上升。 不良反应：局部组织缺血坏死，尿少、尿闭，急性肾功能衰竭，头痛、高血压、反射性心动过缓。 注意事项：1.高血压、动脉硬化、无尿病人禁用 2.注射时选用直、大、弹性好的静脉，加强观察，如出现皮肤苍白和 疼痛，应立即更换注射部位，并以酚妥拉明5-10㎎加0.9%NS溶液 作局部浸润注射，不可热敷。 3.注射时应从小剂量开始，随时测量血压，调整给药速度，使血压保 证在正常范围内。 4.本品遇光逐渐变色，宜避光保存。 5.与碱性药物如氨茶碱、磺胺嘧啶配伍注射。 6.抢救时避免长时间使用，以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡3.异丙肾上腺素 作用与用途：?受体激动剂。作用?受体，增强心肌收缩、加快心率、加速传导，心输出量和心肌耗氧量增加，松弛支气管、肠道平滑肌。冠脉也不 同程度舒张，血管总外周阻力降低，促进糖原和脂肪组织耗氧量。不良反应：头痛、心悸、头晕、恶心、胸痛、气短 注意事项：1.心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进等禁用。 2.密切观察心电图，脉搏、血压的变化。根据病人的病情调整浓度和 剂量。 3.心率＞110次/分，心电图异常或病人有胸痛时，立即停药报告医 生 4.教会病人使用气雾剂，使用后唾液及痰液可成粉红色，用后漱口， 以免刺激口腔 5.连续使用可产生耐受性，应告知病人不可滥用，应限制吸入次数和 吸入量
表皮生长因子研究进展
表皮生长因子对动物胃肠道发育影响 的研究进展 摘要：1962年，Cohen等首次发现了表皮生长因子(epidermal growth factor，EGF)，它是一种广泛存在于人或其它动物体内的由53个氨基酸组成小分子多肽。EGF通过与细胞膜上的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor ，EGFR)结合，共同调控细胞分化、分裂和增殖等重要的生物学过程。 关键词：EGF；EGFR；胃肠道 1 EGF的发现 1962年，美国纳什维尔市范德比特大学医学院Steanley-Cohen等首次在小鼠颌下腺中发现了一种小分子蛋白，将其注入新生鼠，可使之眼脸早开、牙齿早萌、体重减轻和毛发生长延迟，将其加入培养液中培养表皮细胞时，发现其可直接促进表皮细胞的生长与分化，因此将其命名为表皮生长因子(epidermal growth factor，EGF) [1]。1975年Gregor从人尿中提取出人表皮生长因子（hEGF），由于其可抑制胃酸分泌，又称抑胃素[2]。迄今为止，发现了许多与EGF同源的蛋白，包括EGF家族成员与EGF结构相似的蛋白，后者能结合EGF受体、表现出相似的生物学功能。EGF 家族包括TGF-α、HB-EGF（heparin-binding EGF-like growth factor）、AR(amphiregulin)、NRG(neuroregulin)、EPR(epiregulin)、HRG(heregulin)、BTC(Betacellulin)。现在还发现，在许多蛋白质分子中存在着类似EGF的结构域，即大小在50个氨基酸残基左右，内部具有完全保守的3对二硫键[3]。这类分子从低等动物到哺乳动物均有发现。凝血系统中的凝血因子Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ和ⅩⅡ中都含有3个典型的类EGF结构域[4,5]。 2 EGF的化学结构及分布 人EGF是由53个氨基酸组成的多肽，链内含有3对二硫键，定位于4号染色体长臂。EGF 序列位于前体蛋白肽链的C末端附近，分子量为6045Da，等电点PI4.6，具有热稳定性。EGF 含159个碱基对和6个半胱酸残基，从而在6~20、14~3l和33~42之间分别形成三个环，这些环状结构使EGF对蛋白酶具有较高的稳定性，活性中心位于48~53个氨基酸残基之间。研究表明，该二硫键对EGF生物活性的发挥起重要作用[6]。
十八种抢救药品剂量及作用副作用
抢救药品剂量及作用副作用 一、可拉明(尼可刹米)：0．375g／支呼吸中枢兴奋药 作用：选择性兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，用于中枢性呼吸及循环衰竭。 副作用：大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤、惊厥等。 二、洛贝林：3mg／1ml／支呼吸中枢兴奋药 作用：兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，用于新生儿窒息一氧化碳引起的窒息。 副作用：大剂量使用可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制。 三、多巴胺：20mg／2ml／支升压药 作用：具有β受体激动作用，增强心肌收缩力、增加心脏排血量，增加肾血流量，用于各种类型休克。 副作用：大剂量使呼吸加快，心律失常。 四、间羟胺(阿拉明)10mg／1ml／支升压药 作用：α受体激动剂，增强脑及冠脉的血流量，适用于各类休克及手术是的低血压。 副作用：甲亢、高血压、充血性心衰，糖尿病者慎用。 五、西地兰0.4mg／2ml／支强心药 作用：增强心肌收缩力、减慢心率、抑制心脏传导，用于急性心衰、房颤、房扑。 副作用：恶心、呕吐、食欲不振、头痛、二联律、色黄绿视、心动过缓，禁与钙剂合用，严重心肌损害及肾功能不全者慎用。 六、盐酸利多卡因lOOmg／5ml／支局麻及抗心律失常药 作用：局麻、室性心动过速及频发室早。 副作用：麻醉感、禁用于二、三度房阻、过敏者、严重肝功能不全及休克者。 七、阿托品 1mg／1ml／支抗胆碱药 作用：M胆碱受体阻断药，用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，心率加快、散瞳等，临床用于抢救感染中毒性休克，阿-斯综合征、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉 前给药等。 副作用：轻微心率减慢、口感、少汗、皮肤干燥、小便困难、谵妄、幻觉、呼吸加快加深。 八、硝酸异山梨酯 20mg／瓶防治心绞痛药 作用：直接松弛血管平滑肌，扩张外周血管、使回心血量减少、心排血量减少，心脏负荷减轻、心肌耗氧量减少，主要用于防治心绞痛、心肌梗塞。 副作用：用药初期出现头痛，常常会有血压降低或体位低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕的感觉，有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热和皮肤过敏反应 九、肾上腺素（付肾）1mg／1ml／支心脏复苏药 作用：a和β受体激动剂，临床主要用于抢救过敏性休克、心脏骤停。 副作用：心悸、头痛、心源性哮喘禁用，高血压、气质性心脏病、糖尿病、甲亢、外伤及出血性休克等慎用。 十、安定 10mg／2ml／支抗焦虑药 作用：镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。 副作用：嗜睡、便秘等，青光眼、重症肌无力者慎用，新生儿、哺乳妇女、孕早期晚期忌用。十一、速尿20 mg／2ml／支利尿剂 作用：抑制肾小管对钙氯重吸收，用于治疗水肿、急性肺水肿、高血压、肾衰等。 副作用：长期应用注意补钾，孕妇禁用，严重肝肾功能不全慎用 十二、白眉蛇毒血凝酶1单位／支促凝血药 作用：增加血小板数量，促使血小板释放血管活性物，降低毛细血管通透性，用于预防和
表皮生长因子对口腔溃疡愈合的促进作用及机理探讨
表皮生长因子对口腔溃疡愈合的促进作用及机理探讨* 杨海玲 孙 正 刘晓勇 王凤光 汪育苗 摘 要 目的:观察表皮生长因子对口腔溃疡的促愈合作用及其受体在溃疡愈合过程中的表达变化 方法:金黄地鼠125只随机分成3组,实验组采用EGF,对照组采用生理盐水局部喷涂,以正常动物组作为基线对照。观察溃疡愈合天数、溃疡面积变化及局部组织EGFR 的表达改变。结果:实验组EGF 可有效促进溃疡愈合,创面愈合率显著高于对照组;并且局部新生组织EG FR 表达显著高于对照组,至溃疡愈合时恢复至正常动物水平 结论:EGF 可通过刺激局部组织EGFR 的表达从而促进口腔溃疡愈合。 关键词 表皮生长因子; 口腔溃疡; 药物治疗 中图号 R781.51 文献标识码 A 文章编号 1006 673X(2004)02 0070 03 THE MECHANISM OF ORAL ULC ER HEALING AC CELERATION BY EPIDERMAL GROWTH FAC TOR YA NG Hai ling et al.Faculty o f Stomatology ,Capital U niversity of M edical Sciences,Beijing 100050 ABSTRAC T Objective:T he purpose o f t he study was to observe the effect of EGF for treatment of or al ulcer and the expression of EGFR in the duration of ulcer healing.Methods:One hundred and twenty seven golden hamster w er e div ided into three groups:EGF group (EGF applied for local treatment);N S group (N S applied);control group (animals without treatment).T he ulcer heal ing time,chang es of ulcer area and the ex pression o f EGFR in healing tissues were investigated.Results:EGF tr eatment effectively ac celer ated the oral ulcer healing time.T he healing rate o f the EGF g roup w as hig her than that of N S g roup.T he expression of EGFR in ulcer tissue of EGF group show ed significantly more intense than in N S group dur ing t he healing process and returned to t he lev el of normal animals in t he end of healing.Conclusion:EGF can accelerate oral ulcer healing by stimulating EGF R ex pr ession. KEY WORDS Epidermal grow th factor (EGF); Or al ulcer ; T reatment *北京市中医局资助项目 作者单位:(100050)首都医科大学口腔医学院 牙周黏膜科 病理科 联系作者:孙 正,T el:(010)67012781 表皮生长因子(Epidermal Grow th Factor,EGF)是最早报道的一类多肽生长因子,对多种细胞都具有促增殖作用。目前,EGF 已广泛应用于多种创伤的治疗以促进创面愈合。EGF 喷雾剂也已应用于口腔粘膜糜烂病损治疗,并取得良好的治疗效果,但EGF 在促进口腔粘膜愈合方面的机制却未见报道。特别是口腔粘膜有其自身生理特点,了解口腔粘膜在应用EGF 时局部组织表皮生长因子受体(Epider mal Grow th Factor Receptor,EGFR)表达的变化规律,可为临床应用提供理论依据。 材 料 与 方 法 1 实验动物:叙利亚金黄地鼠(北京生物制品研究所提供)125只,6~8周龄,雌雄各半,体重80 ~100g 。随机分为3组,实验组60只,生理盐水对照组60只,健康对照组5只。 2 材料:EGF(河北华大生物制品有限公司,批号990420);S P 超敏试剂盒(华生原试剂公司)。 3 实验方法 3 1 溃疡模型制造:在各组金黄地鼠的舌背部剪去直径约6mm 的上皮组织,造成创伤性溃疡,深约1mm 。第2天创面有黄白色伪膜覆盖,形成溃疡面,周围粘膜充血水肿。正常动物不予处理。3 2 药物治疗:实验组应用1 g/ml EGF 生理盐水治疗,140 l/喷,每天3次;对照组给与生理盐水;正常动物组不予药物处理。 3 3 临床观察:致创次日起,每日观察地鼠舌背创面愈合情况;捏住地鼠颈部使其舌体自然前伸,用透明玻璃纸轻压溃疡表面,描记溃疡面积;记录溃疡深度、水肿、充血、伪膜等情况。 3 4 组织学检查:治疗开始后第1、3、5、7、10、14天随机处死实验组和对照组各10只,第1天处死对照组5只,切取标本,4%多聚甲醛固定72h,常规切片、H E 染色,EGFR 免疫组化染色:微波修复抗
常见精神药物副作用及护理
常见的精神药物副作用及预防和护理 在精神疾病的治疗中，药物治疗起着很关键的作用。临床上在使用精神药物治疗过程中，出现药物副反应是很常见的，引起的副作用除药物因素外,还可能与某些非药物的因素有关,如病人的年龄、性别、遗传因素、过敏体质等。因此,除了医生在临床中合理用药外，平时观察病人时应考虑以上相关因素，才能更好地对病人情况加以正确的判断，同时，要求我们护士必须掌握精神药物的使用方法，药物的毒副作用及性能，中毒的临床表现、应急处理能力。 另外,由于精神病人缺乏主诉,我们护士还要有高度的责任心和丰富的临床经验，注意观察病情，掌握各个病人用药情况，及早发现病人的异常表现，对病情的发展需要具有一定的预见性。当发现病人出现任何不适时，都应该深入了解，查明原因,是否是用药的关系，及时汇报医生，做到早期发现，正确、安全、有效的处理，这样治疗护理得当，可以使病人药物副作用得以及早治疗、控制。 精神药物副作用常见的主要有： 1.神经系统的副作用：锥体外系反应、药源性癫痫、植物神经系统副作用、恶性综合征、共济失调等 2.心血管的副作用：体位性低血压、心动过速、心电图改变、心肌炎、心肌梗死、心衰、下肢静脉血栓等 3.精神方面的副作用：过度镇静、药源性精神障碍等 4.消化系统的副作用：胃肠道副作用、肝脏副作用、麻痹性肠梗阻 5.泌尿系统的副作用：肾损害、尿潴留 6.造血系统的副作用：白细胞减少症、粒细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、溶血性贫血 7.致畸作用：锂盐、三环抗抑郁药、氟哌定醇均可导致胎儿畸形 8.代谢与内分泌的副作用：体重增加、男性乳房增大、甲状腺功能障碍、性功能障碍、月经异常 9.皮肤副作用：药物性皮炎、接触性皮炎、日光性皮炎、皮肤色素沉着 10.眼部副作用：视力障碍、闭角性青光眼、视网膜病 11.药物依赖与停药综合症
EGF表皮生长因子
EGF表皮生长因子 EGF表皮生长因子是天津迦妮生物科技开发有限公司生产的化妆品中主要所含成分，主要针对女性皮肤，有着美白、保湿、祛斑、尤其针对妊娠斑、妊娠纹以及身体受外界影响产生的伤疤效果显著，那么，什么是EGF，为什么EGF在这方面有着自己独特的优势呢？今天迦妮就和你一起系统的去了解其中的奥秘，了解一下为什么我们会钟爱EGF。 表皮生长因子是一种小肽，由53个氨基酸残基组成，是类EGF大家族的一个成员，是一种多功能的生长因子，在体内体外都对多种组织细胞有强烈的促分裂作用。EGF同应答细胞表面的特异受体结合，根据《斯。诺美-走在生物医学美容最前沿》A10文献记载，一旦结合，便促进受体二聚化并使细胞质位点磷酸化。被激活的受体至少可与5种具有不同信号序列的蛋白结合，进行信号转导，在翻译水平上对蛋白质的合成起调节作用。此外EGF 可提高细胞内DNA拓扑异构酶活性，也可促进一些与增殖有关的基因表达，如myc 、fos 等。 中文学名表皮生长因子 拉丁学名Epidermal augmentum factor 别称epidermal growth factor 简称EGF 性质一种小肽 作用多功能的生长因子 发现时间1974年 1974年从人尿中提纯出人的表皮生长因子（hEGF）,其结构由53个氨基酸组成，分子量6201道尔顿，分子内有6个半胱氨酸组成的二硫键，形成3个分子内环型结构，组成生物活性所必须的受体结合区域。EGF无糖基部位，非常稳定，耐热耐酸，广泛存在于体液和多种腺体中，主要由颌下腺、十二指肠合成，在人体的绝大多数体液中均已发现，在乳汁、尿液、精液中的含量特异性地增高，但在血清中的浓度较低。众多的实验研究表明，EGF 可刺激多种细胞的增殖，主要是表皮细胞、内皮细胞。用于角膜损伤、烧烫伤及手术等创面的修复和愈合取得了很好的疗效，Montalcini 和Cohen教授因为发现表皮生长因子并分析其结构和作用机理，1986年诺贝尔生理学及医学获奖。 2来源与机理 编辑 表皮生长因子: 一种可刺激表皮和其他多种细胞分裂的蛋白质。
区别药物副作用和不良反应等：药物的不良反应有哪8个
在医学上把凡不符合用药目的并为患者带来不适或痛苦的有害反应统称为药物的不良反应。多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病，例如庆大霉素引起神经性耳聋等。 药品的副作用只是药品不良反应的一种，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用。出现这类反应的药品具有两种以上的药理学作用，例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛的作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。 药品不良反应除副作用外，还包括药品的毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应等。 一般情况下，如果药品的副作用程度较轻。可以继续服用如果副作用程度很重，就要考虑改用别的药物了， 所以，患者初次服用某种药物时，一般要从较低剂量开始，服用后在观察疗效的同时，还要注意一下有没有副作用。如疗效、副作用不明显。遵医嘱可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后，更要密切观察有无不良反应。众所周知，是药三分毒，这个“毒”从某种意义上讲就是药物的不良反应。
诱发药物不良反应的因素有非药物因素和药物因素两类。前者包括年龄、性别、遗传、易感性、疾病等后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用以及赋形剂的影响等。因此，同一药品的不良反应，在不同年龄、不同性别、不同种族、不同体质、不同病理状态、不同适应征的患者中，可能表现不尽相同。人各有异。 (本刊综合) 几种错误的饮食方式 错误一一次采购过多蔬菜。纽约圣基斯科北方韦斯特切斯特医院健康顾问布鲁斯特博士说“从采摘的那一刻起，水果和蔬菜中的维生素和矿物质就开始减少了。”也就是说。你采购回来的蔬菜存储时间越久，它们所含的营养就越少。研究发现，在冰箱保存大约一周后，菠菜中有一半的叶酸和40％的叶黄素会自然流失。专家建议，每次采购食物不要过多，一周买3次最为合适。 错误二把食物贮藏在透明容器中。如果你现在喝的牛奶还是用透明塑料袋装的，建议你考虑换成硬纸盒包装的牛奶。比利时根特大学的研究人员指出，牛奶富含的核黄素暴露在日光下易发生损失。 错误三快炒大蒜。美国癌症研究协会营养学研究小组组长米尔纳博士说“把大蒜拍碎、切片，放上至少10分钟后再烹饪。拍碎的大蒜会引发一种酶的化学反应，释放出一种抗癌的化合物。放上10分钟再烹饪，就是要让这种化合物质
警惕你用的9291可能是原料药副作用竟有这么大
警惕！你用的9291可能是原料药，副作用竟有这么大！ 近年来有很多的商家利用广大肺癌患者急于治病的心理，用这种工业原料混合一些可食用的粉状物（比如淀粉）打着9291原料药的旗号来大肆宣传。 所谓的原料药9291甲磺酸盐其实只是一种工业原料，多用于一些化工试剂的生产，或者称其为中间体9291更为恰当。即便是其纯度达到了99%以上离真正的原料药标准也还有 较大的差距，否则有如此成熟的原料药早就可以批量上市生产了！ 9291（奥西替尼）与9291原料药的区别 服用易瑞沙后耐药或肺癌脑转移患者最佳之选就是9291（奥西替尼）。奥希替尼是英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌靶向药——一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能特异性结合表皮生长因子受体（EGFRs）的某些突变形式（包括T790M，L858R和19号外显子缺失），适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。尤其对服用一、二代靶向药物的晚期肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。 而所谓的原料药9291甲磺酸盐其实只是一种工业原料，多用于一些化工试剂的生产，或者称其为中间体9291更为恰
当。9291甲磺酸盐中间体作为一种工业原料其9291的含量及纯度一般只有15%-30%，而想达到原料药的标准至少其纯度要保持在99%以上。而目前国内根本没有提供这种原料药的厂家，且要将9291甲磺酸盐提纯至99%以上需要极高的技术要求及设备要求，由于国内还没有这类相关的任何检测标准及相关资料可查阅借鉴所以难度更大。即便是其纯度达到了99%以上离真正的原料药标准也还有较大的差距，否则有如此成熟的原料药早就可以批量上市生产了！ 9291原料药为什么有一定的效果呢？ 相信很多肺癌患者会在选择上犹豫不决，或因他们听说9291原料药确实有了效果。可既然是工业原料，为什么服用这个药还有一定的效果呢？大家有所不知，9291甲磺酸虽说只是一种工业原料，但如果采用加大剂量的方法变相的来将其药效提高（例如：英国阿斯利康的奥西替尼建议用药剂量为：80mg/天（一天一片），空腹服用（饭前一小时或饭后3小时），标注的80mg，其实是指净含量80mg。而私人调制的工业原料9291可以用200mg-300mg的剂量来增加其含量值。这就好比一般混凝土的沙子与水泥的比例是1：1，而用劣质的水泥就要用3：1的水泥来配比沙子，以达到优质水泥1：1调配沙子的效果。 所以有些患者服用后是有效的，但是这种效果建立在盲目的增加药剂基础上，这样的混合药物虽说暂时会有一定的效果
表皮生长因子类药物近期研究概况及展望
表皮生长因子类药物近期研究概况及展望 1 表皮生长因子作用及特点 表皮生长因子系列主要包括表皮生长因子（EGF）、胰岛素生长因子（IGF-1）、碱性纤维原细胞生长因子（bFGF）、酸性纤维原细胞生长因子（aFGF）。其有滋润皮肤，消除皱纹，修复创伤，预防色斑等作用，另外对于人体骨骼系统、血液、呼吸、分泌、生殖、免疫和神经系统均都有很好的调节作用。 但表皮生长因子作为蛋白质多肽类药物，存在分子量大，难以透过皮肤角质层，稳定性差，半衰期短，对温度、PH等外界环境敏感等缺点。 2 表皮生长因子类国内外研究概况 2.1国内市售生长因子类产品概况 目前，国内市售的生长因子及其衍生物剂型均为外用制剂，包括溶液剂、冻干粉、凝胶剂、滴眼液等。具体如下注射用鼠神经生长因子、冻干鼠表皮生长因子、重组人表皮生长因子衍生物滴眼液、重组人表皮生长因子凝胶、重组人表皮生长因子滴眼液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、外用重组人表皮生长因子衍生物、外用重组人表皮生长因子、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)、外用冻干重组人酸性成纤维细胞生长因子等。 2.2表皮生长因子传统剂型研制及应用概况 由上海大江集团股份有限公司制药公司于2002年研制了外用冻干重组人表皮生长因子，并申报国家一类新药。2003年由上海信谊药业有限公司研制出了重组人表皮生长因子喷雾剂的制备方法。2009年由河北东方康星生物制药有限公司研制了外用冻干鼠皮生长因子。2009年由第四军医大学研制出了一种多肽、蛋白类药物口腔黏膜吸收剂型的组方及制备方法。有关生长因子溶液剂、乳膏剂、凝胶剂临床应用及其与其他药物连用治疗皮肤创伤等报道较多，暂不详述。中国人民解放军军事医学科学院陆兵选取重组人表皮生长因子为模型药物，研究了其稳定性，并将其分别制备成亲水性凝胶剂及W/O型乳膏剂，工艺简单，质量可靠，使用方便。此外重组人表皮生长因子滴眼液也有见报道。
给药剂量和给药途径对药物作用的影响
实验给药剂量和给药途径对药物作用的影响 一：实验目的 1·了解常用实验动物的选择与应用 2·掌握常用实验动物的编号、捉拿与固定，以及几种给药方式的基本操作方法 3·掌握不同的给药剂量和给药途径对药物作用的影响 二：实验原理 1·实验动物的捉拿方法 小白鼠：用手轻轻提起鼠尾，置于鼠笼上，在其向前爬行时，用左手的拇指、食指抓住小鼠两耳后项背部皮毛，然后将鼠置于左手中，用无名指及小指夹住鼠尾。 大白鼠：右手轻轻提起鼠尾，置于鼠笼上，在其向前爬行时用左手将大鼠压住并抓紧固定在左手中。 2·动物的给药方法 （1）注射给药 皮下注射：注射时用左手拇指、食指抓住两耳及头皮，左手无名指及小指夹住鼠尾，右手持注射器在鼠腹部两侧作皮下注射。 腹腔注射：注射时用左手拇指、食指抓住两耳及头皮，腹部向上，右手将注射针头从下腹部朝头方向刺入腹腔，注射药液。 （2）经口给药 大、小白鼠灌胃法：用左手抓住动物，是腹部向上，右手持灌胃针，从右侧嘴角沿着上腭通过食管插入胃内，然后将药液灌入 3：实验动物的编号方法 染色法：3%~5%苦味酸溶液 动物取俯卧位，左前肢为1，左后肢为2，右后肢为3，右前肢为4 ，头部为5，尾部为10，背部为20 4·药物剂量和效应之间的关系 在一定剂量范围内，药效与药物剂量成正比，随着药物剂量的增加或减少，药效也相应地增加或减少，当达到最大效应时，药效不再增加。 5·给药途径和效应之间的关系：给药途径不同，药物起效的快慢不同，药效的强弱以及药效的维持时间也不同；不同的给药途径，有时也会产生不同的作用，如硫酸镁，口服有泻下和利胆的作用，注射给药有抗惊厥和减压作用 三：实验动物： 小白鼠，大白鼠 四：实验用品 1%及10%水合氯醛溶液，电子称，注射器，针头，鼠笼，10%硫酸镁溶液，3%~5%苦味酸溶液 五：实验步骤 1·取小白鼠2只，称重并编号12，放入鼠笼内，观察正常活动后，两鼠分别腹腔注射1%及10%的水合氯醛溶液0..1ml/10g体重，置于鼠笼内，观察其活动有何变化，记录给药后至药物效应发生的时间和症状。 2·去另外2只小鼠，称重后分别做标记34，观察正常活动情况。一只灌胃15%硫酸镁溶液0.2ml/10g体重，另一只皮下注射等量15%硫酸镁溶液。分别置于笼子里，观察两只小鼠的表现，记录结果并比较有何不同。 六：实验结果 略（因为不考）
表皮生长因子受体抑制剂耐药研究进展
?８ｌ? ｄｏｉ：１０．３％９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－０９０４．２００９．０１．０２８表皮生长因子受体抑制剂耐药研究进展 陈萍，李慧艳综述，侯梅△审校 （四川大学华西医院肿瘤中心，成都６１００４１） 【关键词】ＥＧＦＲ抑制剂；耐药 【中图分类号】Ｒ７３０．５［文献标识码】Ａ［文章编号】１６７４－０９０＃（２００９）ｏｉ—００８１—０３ ＥＧＦＲ（表皮生长因子受体）抑制剂现已在临床中广泛使用，不论是单用还是与化疗药物联合使用都表现出了较强的作用，延长了患者的生存时间，改善了患者的生存质量，但由于最终几乎所有的患者都会产生耐药，限制了其长期疗效。因此，对其耐药机制的研究对于阐明耐药机理、克服耐药以及研发新的抗肿瘤药物都具有非常重要的意义。ＥＧＦＲ抑制剂耐药的机制主要包括以下几个方面：酪氨酸受体高表达，下游效应蛋白活化；非依赖于ＥＧＦＲ的血管生成增加；下游区介质活化，信号途径激活以及ＥＧＦＲ激酶区域特异性继发突变。现就ＥＧＦＲ抑制 对ＥＦＧＲ抑制剂的获得性耐药与ＩＧＦ一１Ｒ受体增加有关【１Ｊ。一项研究得出结论，使用ＥＦＧＲ抑制剂时，可以诱导ＥＧＦＲ：ＩＧＦ—ｌＲ异二聚体形成，ＩＧＦ－ＩＲ及其下游的信号调节物活化，细胞凋亡减少，导致肿瘤细胞对ＥＧＦＲ耐药，而抑制ＩＧＦ—ｌＲ受体表达可以预防或延缓对ＥＧＦＲ的耐药…２。另一项研究用人转化生长因子．ａｃＤＮＡ（一种ＥＧＦＲ的配体）转染结肠癌细胞，结果显示转化生长因子．Ｏｔ的组成型表达以及它之后的ＥＧＦＲ激活，可导致下游的细胞分裂素活化蛋白激酶丢失及Ａｋｔ的激活，这又使得减少增殖、增加凋亡的异种移植物减少【３Ｊ。 剂耐药机制研究进展综述如下： １酪氨酸受体高表达，下游效应蛋白活化 ２非依赖于ＥＧＦＲ的血管生成增加 细胞内存在许多转导增殖刺激的酪氨酸激酶（ｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅ，ＴＫ）受体，包括ＥＧＦＲ、胰岛素样生长因子ｌ受体（ＩＧＦ一１Ｒ：ｉｎｓｕｌｉｎ—ｌｉｋｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－Ｉｒｅｃｅｐｔｏｒ）、ＶＥＧＦＲ、血小板衍生生长因子受体（ＰＤＧ－ＦＲ）以及肝细胞生长因子受体（ｃ．ＭＥＴ）。其中，ＩＧＦ—ｌＲ途径是相当重要的一条途径。 人ＩＧＦ．ＩＲ是一种跨膜的酪氨酸蛋白受体，对细胞的分裂分化和增殖具有重要的调控作用。ＩＧＦ－１Ｒ与其配体结合通过启动２条信号传递链：Ｒａｓ／Ｒａｆ／ＭＥＫ／ＥＲＫ和Ｐ１３Ｋ／ＰＫＢ／ＡＫＴ，促进有丝分裂及细胞生长。促分裂原活化蛋白激酶（ＭＡＰ激酶）途径，在导致细胞增殖的信号传导方面至关重要，且常被成倍增加的致癌性因子（ｒａｓ、ｒａｆ、ｍｏｓ等）所激活。ＩＧＦ—ＩＲ诱导肿瘤生长的另～个机制是Ｐ１３激酶途径。另外，ＩＧＦ－ｌＲ受体途径还与其他生长因子相互作用，相互影响。 ［收稿日期】２００８—０８—２０；［修回日期】２００８—０９—２４［作者简介】陈萍（１９８４一），女，四川遂宁人。在读硕士，研究方向为肿瘤多药耐药及其逆转。 【通讯作者】△侯梅，教授，Ｅ—ｍ蚰：ｈｏｔｍａｌｌ８＠咖．ＣＯｉｎ 人体大部分肿瘤的生长和转移都依赖于病理条件下的血管生成（ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ），肿瘤血管生成有别于生理条件下严格受控的血管形成过程（Ｖａｓｃｕｌｏ－ｇｅｎｅｓｉｓ）。血管生成在肿瘤的发生、发展和转移中都起着非常重要的作用，因此可以通过抑制血管生成来达到控制肿瘤的目的。 调节血管生成的最主要的生长因子是血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）与碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦ－ＧＦ）。而ＥＧＦＲ能调控多种血管生成因子，包括ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ【４１。ＥＧＦＲ抑制剂能够通过抑制ＥＧＦＲ活化从而下调肿瘤诱导ＶＥＧＦ介导的血管生成。但肿瘤细胞具有较大的易变性，并且肿瘤细胞分泌的促血管生成因子不止一种，采用抗ＶＥＧＦ处理后，可能诱导肿瘤细胞发生突变，分泌其它血管因子替代ＶＥＧＦ诱导内皮细胞生成血管，导致肿瘤耐药性的产生。Ｖｉｌｏｒｉａ．Ｐｅｔｉｔ等在动物体内培育出耐ＥＧＦＲ抑制剂的细胞株，体外分离培养后，耐药株对ＥＧＦＲ抑制剂非常敏感，而将耐药株注人动物体内却显示出较强的耐药性，他们的研究也提示了血管生成调控的改变可能会诱导肿瘤对ＥＧＦＲ抑制剂产生耐药【５｜。
药理学期末试题及其参考答案
XX医学高等专科学校药理学试题1 适用于三年制大专临床医学 一.名词解释（每题2分，共10分） 1.药物作用的选择性 2.副作用 3.毒性作用 4.依赖性 5.肝肠循环 二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分） （）1、药物作用的两重性是指： A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和不良反应 D.防治作用和副作用 （）2、药物产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量 （）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应： A、无效量 B、极量 C、治疗量 D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径： A、口服 B、直肠给药 C、舌下给药 D、肌内注射 （）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应：
A.心率减慢 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D. 骨骼肌收缩 （）6、毛果芸香碱对眼的作用是： A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹 B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 （）7、可用于治疗青光眼的药物是： A.阿托品 B.后马托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 （）8、治疗重症肌无力首选药物是： A.新斯的明 B.加兰他敏 C.毛果芸香碱 D.阿托品 （）9、阿托品解痉效果最好的是： A.输尿管平滑肌 B. 胃肠平滑肌 C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌 （）10、治疗胆绞痛宜选用： A.吗啡 B .阿托品 C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶 （）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是： A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用： A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.沙丁胺醇. ( )13、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.
2011药学一 答案
2011药学一 一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题备选项中，只有1个最佳答案） 1．药物产生副作用的原因（）。 A．剂量过大 B．效能较高 C．效价较高 D．选择性较低 E．代谢较慢 【答案】D 2．对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效收集*整理的抗生素为（）。 A．哌拉西林 B．氨曲南 C．阿莫西林 D．万古霉素 E．庆大霉素 【答案】D 3．治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是（）。 A．红霉素 B．舒巴坦 C．庆大霉素 D．阿米卡星
E．磺胺嘧啶 【答案】E 4．可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是（）。A．肝损伤 B．过敏反应 C．周围神经炎 D．胃肠道反应 E．粒细胞减少 【答案】C 5．具有广谱驱肠虫作用的药物是（）。 A．哌嗪 B．甲苯咪唑 C．恩波维铵 D．奎宁 E．甲硝唑 【答案】B 6．临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是（）。A．心肌损伤 B．膀胱炎 C．骨髓毒性 D．惊厥 E．耳毒性
【答案】C 7．可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是（）。A．奋乃静 B．奥氮平 C．舍曲林 D．氟哌啶醇 E．喷他佐辛 【答案】C 8．纳曲酮临床用于治疗（）。 A．吗啡中毒 B．有机磷中毒 C．心脏骤停 D．严重腹泻 E．哮喘急性发作 【答案】A 9．别嘌醇临床用于治疗（）。 A．高热 B．痛风 C．抑郁症 D．躁狂症 E．精神分裂症 【答案】B
10．治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是（）。A．维拉帕米圣 B．普罗帕酮 C．胺碘酮 D．普洛萘尔 E．苯妥英钠 【答案】E 11．能防止和逆转心肌肥厚的药物是（）。 A．地高辛 B．氢氯噻嗪 C．依那普利 D．米力农 E．硝普钠 【答案】C 12．地高辛的不良反应是（）。 A．高尿酸症 B．房室传导阻滞 C．窦性心动过速 D．停药反跳 E．血管神经水肿 【答案】B 13．长期应用可出现顽固性干咳的药物是（）。
药理学实验剂量对药物作用的影响
一）剂量对药物作用的影响目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异 原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。 材料：器材：电子天平、1ml 注射器 药品： 2.5%尼可刹米溶液 动物：小白鼠 3 只 方法：取小鼠 3 只，标记，称重，随机分为 3 组，各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液（1#：2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g ；2#：2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g ；3#：2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g ），观察潜伏期、给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。 注意：1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应，按由轻到重程度有：活动增加，呼吸急促，反射亢进，震颤，惊厥，死亡等。 2 、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。 思考：本实验结果对药理实验和临床用药有何启示？ （二）安定抗尼可刹米惊厥的作用目的：观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用，可清除病理性中枢兴奋状态。 原 理：
材 料： 器材：电子天平、0.5ml 注射器、1ml 注射器、大烧杯药品： 2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定溶液、生理盐水动物：小白鼠 2 只 方法： 取小鼠 2 只，标记，称重，随机分为2组。1#腹腔注射0.5%安定溶液0.05ml/10g ， 2#腹腔注射等量生理盐水，然后各鼠均腹腔注射 2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g ，观察两鼠给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。 注意：使用剂量的准确性 思考：安定为什么能解救尼可刹米所致的惊厥？ （三）不同给药途径对药物作用的影响 目的：观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响 原理：给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响，因而使药物作用的强度和速度不同，有时甚至会改变药物的作用性质。 材 料： 器材：电子天平、1ml 注射器、小鼠灌胃针头 药品：15%硫酸镁（含水）溶液 动物：小白鼠 2 只 方法：取小鼠2只，标记，称重，随机分为2组，一只腹腔注射15%MgS40O.2ml/10g ；另一只灌胃15%MgS40O.2ml/10g 。观察两鼠给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报注意：1. 正确灌胃操作技术，不要误入气管，否则会导致窒息，不要插破食