Tesas 农田灌溉水质标准和含盐量

Tesas 农田灌溉水质标准和含盐量
Tesas 农田灌溉水质标准和含盐量

B-1667

4-03

Nearly all waters contain

dissolved salts and trace

elements, many of which

result from the natural

weathering of the earth’s

surface. In addition,

drainage waters from irri-

gated lands and effluent

from city sewage and

industrial waste water can

impact water quality. In

most irrigation situations,

the primary water quality

concern is salinity levels,

since salts can affect both

the soil structure and crop

yield. However, a number of

trace elements are found in

water which can limit its

use for irrigation.

Generally, “salt” is thought

of as ordinary table salt (sodium chloride). How-

ever, many types of salts exist and are commonly found in Texas waters (Table 1). Most salinity problems in agriculture result directly from the salts carried in the irriga-tion water. The process at work is illustrated in Figure 1, which shows a beaker of water containing a salt concentration of 1percent. As water evapo-rates, the dissolved salts remain, resulting in a solu-tion with a higher concen-tration of salt. The same process occurs in soils.Salts as well as other dis-solved substances begin to accumulate as water evapo-rates from the surface and as crops withdraw water. Water Analysis:Units, Terms and Sampling Numerous parameters are used to define irrigation water quality, to assess salinity hazards, and to determine appropriate man-agement strategies. A com-plete water quality analysis will include the determina-tion of:1) the total concentration of soluble salts,2) the relative proportion of sodium to the other cations, 3) the bicarbonate concen-tration as related to the concentration of calcium and magnesium, and 4) the concentrations of specific elements and compounds.Irrigation Water Quality Standards

and Salinity Management

Guy Fipps*

*Associate Professor and Extension

Agricultural Engineer, Department of

Agricultural Engineering, The Texas

A&M University System, College

Station, Texas 77843-2117.

The amounts and combina-tions of these substances define the suitability of water for irrigation and the potential for plant toxicity. Table 2 defines common parameters for analyzing the suitability of water for irrigation and provides some useful conversions. When taking water samples for laboratory analysis, keep in mind that water from the same source can vary in quality with time. Therefore, samples should be tested at intervals throughout the year, partic-ularly during the potential irrigation period. The Soil and Water Testing Lab at Texas A&M University can do a complete salinity analysis of irrigation water and soil samples, and will provide a detailed computer printout on the interpreta-tion of the results. Contact your county Extension agent for forms and infor-mation or contact the Lab

at (979) 845-4816.

T wo Types of Salt

Problems

Two types of salt problems

exist which are very differ-

ent: those associated with

the total salinity and those

associated with sodium.

Soils may be affected only

by salinity or by a combi-

nation of both salinity and

sodium.

Salinity Hazard

Water with high salinity is

toxic to plants and poses a

salinity hazard. Soils with

high levels of total salinity

are call saline soils. High

concentrations of salt in

the soil can result in a

“physiological” drought

condition. That is, even

though the field appears to

have plenty of moisture,

the plants wilt because the

roots are unable to absorb

the water. Water salinity is

usually measured by the

TDS (total dissolved solids)

or the EC (electric conduc-

tivity). TDS is sometimes

referred to as the total

salinity and is measured or

expressed in parts per mil-

lion (ppm) or in the equiva-

lent units of milligrams per

liter (mg/L).

EC is actually a measure-

ment of electric current and

is reported in one of three

possible units as given in

Table 2. Subscripts are used

with the symbol EC to iden-

tify the source of the sam-

ple. EC iw is the electric con-

ductivity of the irrigation

water. EC e is the electric

conductivity of the soil as

measured in a soil sample

(saturated extract) taken

Figure 1. Effect of water evaporation on the concentration of salts in solution. A liter is 1.057 quarts. Ten grams is .035 ounces or about 1 teaspoonful.

calculated from the ratio of sodium to calcium and magnesium. The latter two ions are important since they tend to counter the effects of sodium. For waters containing signifi-cant amounts of bicarbon-ate, the adjusted sodium adsorption ratio (SAR adj ) is sometimes used.Continued use of water hav-ing a high SAR leads to a breakdown in the physical structure of the soil.Sodium is adsorbed and becomes attached to soil particles. The soil then becomes hard and compact when dry and increasingly impervious to water pene-tration. Fine textured soils,especially those high in clay, are most subject to this action. Certain amend-ments may be required to maintain soils under high SARs. Calcium and magne-sium, if present in the soil in large enough quantities,will counter the effects of the sodium and help main-tain good soil properties. Soluble sodium per cent (SSP) is also used to evalu-ate sodium hazard. SSP is defined as the ration of sodium in epm (equivalents per million) to the total cation epm multiplied by 100. A water with a SSP greater than 60 per cent may result in sodium accu-mulations that will cause a breakdown in the soil’s physical properties.Ions, Trace Elements and Other Problems A number of other sub-stances may be found in irrigation water and can cause toxic reactions in plants (Table 3). After sodi-um, chloride and boron are

from the root zone. EC d is

the soil salinity of the satu-rated extract taken from below the root zone. EC d is used to determine the salin-ity of the drainage water which leaches below the root zone. Sodium Hazard

Irrigation water containing

large amounts of sodium is

of special concern due to

sodium’s effects on the soil

and poses a

sodium

hazard . Sodium hazard is

usually expressed in terms

of SAR or the

sodium

adsorption ratio . SAR is

of most concern. In certain areas of Texas, boron con-centrations are excessively high and render water unsuitable for irrigations. Boron can also accumulate in the soil.

Crops grown on soils hav-ing an imbalance of calci-um and magnesium may also exhibit toxic symp-toms. Sulfate salts affect

sensitive crops by limiting

the uptake of calcium and

increasing the adsorption

of sodium and potassium,

resulting in a disturbance

in the cationic balance

within the plant. The bicar-

bonate ion in soil solution

harms the mineral nutri-

tion of the plant through

its effects on the uptake

and metabolism of nutri-

ents. High concentrations

of potassium may introduce

a magnesium deficiency

and iron chlorosis. An

imbalance of magnesium

and potassium may be

toxic, but the effects of both

can be reduced by high cal-

cium levels.

and chloride (Table 11). The Array tolerance of crops to sodi-um as measured by the exchangeable sodium per-centage (ESP) is given in Table 12.

Salinity and Growth Stage Many crops have little toler-ance for salinity during seed germination, but sig-nificant tolerance during later growth stages. Some crops such as barley, wheat and corn are known to be more sensitive to salinity during the early growth period than during germi-nation and later growth periods. Sugar beet and saf-flower are relatively more sensitive during germina-tion, while the tolerance of soybeans may increase or decrease during different growth periods depending on the variety. Leaching for Salinity Management

Soluble salts that accumu-late in soils must be leached below the crop root zone to maintain productivity. Leaching is the basic man-agement tool for control-ling salinity. Water is applied in excess of the

total amount used by the crop and lost to evapora-tion. The strategy is to keep the salts in solution and flush them below the root zone. The amount of water needed is referred to as the leaching requirement or the leaching fraction.

Excess water may be applied with every irriga-tion to provide the water needed for leaching. How-ever, the time interval between leachings does not appear to be critical provid-

ed that crop tolerances are

cally and the amount of Array leaching adjusted accord-ingly.

Based on this equation, Table 13 lists the amount of leaching needed for differ-ent classes of irrigation waters to maintain the soil salinity in the root zone at a desired level. However, additional water must be supplied because of the inefficiencies of irrigation systems (Table 14), as well as to remove the existing salts in the soil. Subsurface Drainage

Very saline, shallow water tables occur in many areas of Texas. Shallow water tables complicate salinity management since water may actually move upward into the root zone, carrying with it dissolved salts. Water is then extracted by crops and evaporation, leaving behind the salts. Shallow water tables also contribute to the salinity problem by restricting the downward leaching of salts through the soil profile. Installation of a subsurface drainage system is about the only solution available for this situation. The original clay tiles have been replaced by plastic tubing. Modern drainage tubes are covered by a “sock” made of fabric to prevent clogging of the small openings in

the plastic tubing.

A schematic of a subsurface drainage system is shown in Figure 2. The design parameters are the distance between drains (L) and the elevation of the drains (d) above the underlying impervious or restricting

layer. Proper spacing and

depth maintain the water level at an optimum level, shown here as the distance m above the drain tubes. The USDA Natural Resources Conservation Service (NRCS) has devel-oped drainage design guidelines that are used throughout the United States. A drainage comput-er model developed by Wayne Skaggs at North Carolina State University, DRAINMOD, is also widely used throughout the world for subsurface drainage design.

Seed Placement Obtaining a satisfactory stand is often a problem when furrow irrigating with saline water. Growers sometimes compensate for poor germination by planti-ng two or three times as much seed as normally would be required. However, planting proce-dures can be adjusted to lower the salinity in the soil

around the germinating

seeds. Good salinity control

is often achieved with a

combination of suitable

practices, bed shapes and

irrigation water manage-

ment.

In furrow-irrigated soils,

planting seeds in the center

of a single-row, raised bed

places the seeds exactly

where salts are expected to

concentrate (Figure 3). This

situation can be avoided

using “salt ridges.” With a

double-row raised planting

bed, the seeds are placed

near the shoulders and

away from the area of

greatest salt accumulation.

Alternate-furrow irrigation

may help in some cases. If

alternate furrows are irri-

gated, salts often can be

moved beyond the single

seed row to the non-irrigat-

ed side of the planting bed.

Salts will still accumulate,

but accumulation at the

center of the bed will be

reduced.

With either single- or dou-

ble-row plantings, increas-

ing the depth of the water

in the furrow can improve

germination in saline soils.

Another practice is to use

sloping beds, with the seeds

planted on the sloping side

just above the water line

(Fig. 3b). Seed and plant

placement is also important

with the use of drip irriga-

tion. Typical wetting pat-

terns of drip emitters and

micro-sprinklers are shown

in Figure 4. Salts tend to

move out and upward, and

will accumulate in the areas

shown.

Other Salinity

Management

Techniques

Techniques for controlling

salinity that require rela-

tively minor changes are

more frequent irrigations,

selection of more salt-toler-

ant crops, additional leach-Figure 2. A subsurface drainage system. Plastic draintubes are located a distance (L) apart.

Figure 3a. Single-row versus double-row beds showing areas of salt accumulation following a heav y irrigation with salty water. Best planting position is on the shoulders of the double-row bed.

Figure 3b. Pattern of salt build-up as a function of seed placement, bed shape and irrigation water quality.

ing, preplant irrigation, bed Array forming and seed place-

ment. Alternatives that

require significant changes

in management are chang-

ing the irrigation method,

altering the water supply,

land-leveling, modifying the

soil profile, and installing

subsurface drainage. Residue Management

The common saying “salt

loves bare soils” refers to

the fact that exposed soils

have higher evaporation

rates than those covered by

residues. Residues left on

the soil surface reduce evap-

oration. Thus, less salts will

accumulate and rainfall will

be more effective in provid-

ing for leaching.

More Frequent Irrigations Salt concentrations increase in the soil as water is extracted by the crop. Typically, salt concentra-tions are lowest following

an irrigation and higher

just before the next irriga-

tion. Increasing irrigation

frequency maintains a more

constant moisture content

in the soil. Thus, more of

the salts are then kept in

solution which aids the

leaching process. Surge

flow irrigation is often effec-

tive at reducing the mini-

mum depth of irrigation

that can be applied with fur-

row irrigation systems.

Thus, a larger number of

irrigations are possible

using the same amount of

water.

With proper placement, drip

irrigation is very effective at

flushing salts, and water

can be applied almost con-

tinuously. Center pivots

equipped with LEPA water

applicators offer similar effi-

ciencies and control as drip

trate. Chemical amend-ments are used in order to help facilitate the displace-ment of these sodium ions.Amendments are composed of sulphur in its elemental form or related compounds such as sulfuric acid and gypsum. Gypsum also con-tains calcium which is an important element in cor-recting these conditions.Some chemical amendments render the natural calcium in the soil more soluble. As a result, calcium replaces the adsorbed sodium which helps restore the infiltra-tion capacity of the soil.Polymers are also begin-ning to be used for treating sodic soils.It is important to note that use of amendments does not eliminate the need for leaching. Excess water must still be applied to leach out the displaced sodium. Chemical amend-ments are only effective on sodium-affected soils.Amend-ments are ineffec-tive for saline soil condi-tions and often will increase the existing salini-ty problem. Table 15 lists the most common amend-ments. The irrigation books listed under the References section present equations that are used to determine the amount of amendments needed based on soil analy-sis results.Pipe Water Delivery Systems Stabilize Salinity As illustrated in Fig. 1, any open water is subject to evaporation which leads to higher salt concentrations in the water. Evaporation rates from water surfaces often exceed 0.25 inch a day during summer in Texas. Thus, the salinity

irrigation at less than half the cost. Both sprinkler and drip provide more control and flexibility in scheduling irrigation than furrow sys-tems.Preplant Irrigation Salts often accumulate near the soil surface during fal-low periods, particularly when water tables are high or when off-season rainfall is below normal. Under these conditions, seed ger-mination and seedling growth can be seriously reduced unless the soil is

leached before planting.Changing Surface Irrigation Method Surface irrigation methods,such as flood, basin, furrow and border are usually not sufficiently flexible to per-mit changes in frequency of irrigation or depth of water

applied per irrigation. For

example, with furrow irri-

gation it may not be possi-

ble to reduce the depth of

water applied below 3-4

inches. As a result, irrigat-

ing more frequently might

improve water availability

to the crop but might also

waste water. Converting to

surge flow irrigation may

be the solution for many

furrow systems. Otherwise

a sprinkler or drip irriga-

tion system may be

required.

Chemical Amendments

In sodic soils (or sodium

affected soils), sodium ions

have become attached to

and adsorbed onto the soil

particles. This causes a

breakdown in soil structure

and results in soil sealing

or “cementing,” making it

difficult for water to infil-

content of irrigation water will increase during the entire time water is trans-ported through irrigation canals or stored in reser-voirs. Replacing irrigation

ditches with pipe systems

will help stabilize salinity

levels. In addition, pipe sys-

tems, including gated pipe

and lay-flat tubing, reduce

water lost to canal seepage

and increase the amount of

water available for leaching. Figure 4. Typical wetting patterns and areas of salt accumulation with drip emitters and micro-sprinklers sprayers.

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废水检测中盐分 电导 TDS之间的关系

水质检测中电导率,TDS,盐度之间的关系在标准中经常可以看到电导率,TDS,盐度等标准,不少人对他们的定义不是很了解,甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率,TDS,盐度的定义及相关关系。 一、电导率: 生态学中,电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力,电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强,反之越小。单位以西门子每米(S/m)表示。 影响因素: 1)温度:电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内,电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率,必须设定一个共同的参考温度。 2)掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度,或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净,电导率越低(电阻率越高)。水的电导率时常以电导系数来纪录;电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 ? 3)各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率,必需用 3 X 3 矩阵来表达(使用数学术语,第二阶张量,通常是对称的) ? 二、TDS: 总溶解固体(英文:Total dissolved solids),又称溶解性固体总量,测量单位为毫克/升(mg/L),它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。TDS值越高,表示水中含有的杂质越多。总溶解固体指水中全部溶质的总量,包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份,一般情况下,电导率越高,盐份越高,TDS越高。在无机物中,除开溶解成离子状的成分外,还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑,所以一般也把含盐量称为总溶解固体。但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水,由于电解过的水中HO-等带电离子显着增多,相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系,有时候TDS也可以用来表示电导率,两者的关系: 1TDS=2μS 其中μS为电导率的单位。? 国家标准GB5749-2006《》中对饮用自来水的溶解性总固体(TDS)有限量要求:溶解性总固体≤1000mg/L ? 三、盐度: 盐度的定义经历了几个阶段,

高含盐、氨氮、COD_化工废水处理[1]

江苏莱茵河医药化工材料有限公司 年产200吨4,4-二氨基苯酰替苯胺、200吨N-(乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯甲脒、150吨3,4’-二氨基二苯醚、300吨双(2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、100吨4-叔丁基-4’-甲氧基二苯酰甲烷、50吨3,3’-双(对甲苯磺酰氨基羰基氨基)二苯甲酸-1,5-(3-氧代戊酯)、50吨4,4’-双(对甲苯磺酰氨基羰基氨基)二苯甲烷、100吨4-氨基-N-甲基苯甲酰胺、100吨1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、200吨对硝基苯甲酰胺、120吨2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑技改项目 废水处理工艺 项 目 方 案 及 报 价 书 江苏穆玉耳环境工程有限公司 二○一○年六月

目录 一、公司简介 (1) 二、项目概况 (1) 三、项目基本资料 (1) 四、方案设计 (1) 4.1 工艺选择说明 (2) 4.2 工艺说明 (2) 4.3污水处理设备技术性能参数及说明 (3) 1、高含盐、高含有机物废水收集池(前置格栅井) (3) 2、三效蒸发器 (4) 3、蒸发集水池 (4) 4、铁碳微电解池 (5) 5、水质水量的调节——调节池 (6) 6、混凝沉降器 (6) 7、酸化水解池(上流式兼氧滤池) (7) 8、接触氧化池 (8) 9、斜管沉淀池 (9) 10、清水池 (9) 11、污泥浓缩池 (10) 12、机房 (10) 五、设备配置及报价 (10)

5.1 土建费用概算 (10) 5.2 主要机电设备及器材概算 (11) 5.3 工程总概算 (12) 附表:进水水质及园区污水处理厂水质接受标准 (13)

农田灌溉水质标准

农田灌溉水质标准 为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、防止土壤、地下水和农产品污染、保障人体健康,维护生态平衡,促进经济发展,特制订本标准。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了农田灌溉水质要求、标准的实施和采样监测方法。 1.2 适用范围 本标准适用于全国以地面水、地下水和处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水作水源的农田灌溉用水。 本标准不适用医药、生物制品、化学试剂、农药、石油炼制、焦化和有机化工处理后的废水进行灌溉。 2 引用标准 GB 8978 污水综合排放标准 GB 3838 地面水环境质量标准 CJ 污水排入城市下水道水质标准 CJ 25.1 生活杂用水水质标准 3 标准分类 本标准根据农作物的需求状况,将灌溉水质按灌溉作物分为三类: 3.1 一类:水作,如水稻,灌水量800m3/亩.年。 3.2 二类:旱作,如小麦、玉米、棉花等。灌溉水量300m3/亩.年。 3.3 三类:蔬菜,如大白菜、韭菜、洋葱、卷心菜等。蔬菜品种不同,灌示量差异很大,一般为(200-500)m3/亩.茬。

4 标准值 农田灌溉水质要求,必须符合表1的规定。

4.1 在以下地区,全盐量水质标准可以适当放宽。 4.1.1 具有一定的水利灌排工程设施,能保证一定的排水和地下水径流条件的地区; 4.1.2 有一定淡水资源能满足冲洗上体中盐分的地区。 4.2 当本标准不能满足当地环境保护需要时,省、自治区、直辖市人民政府可以补充本标准中未规定的项目,作为地方补充标准,并报国务院环境保护行政主管部门备案。 5 标准的实施与管理 5.1 本标准由各级农业部门负责实施与管理,环保部门负。监督。 5.2 严格按照本标准所规定的水质及农作物灌溉定额进行灌溉。 5.3 向农田灌溉渠道排放处理后的工业废水和城市污水,应保证其下游最近灌溉取水点的水质符合本标准。 5.4 严禁使用污水浇灌生食的蔬菜和瓜果。 6 水质监测 6.1 当地农业部门负责对污灌区水质、土壤和农产品进行定期监测和评价。 6.2 为了保障农业用水安全,在污水灌溉区灌溉期间,采样点应选在灌溉进水口上。化学需氧量

浅谈关于高盐废水处理

1、高盐一般是指高于1%的盐度,即盐度大于10g/L. 当水中含盐量在3%时候,微生物的增长会明显受到抑制。 一般控制Cl离子在1200mg/L以下,最好低于400~600mg/L。 2、对于活性污泥法和生物膜法,如果不考虑培养专性的嗜盐菌,盐对生物繁殖的抑止浓度是多少?耐冲击范围又大概在多少? 含盐污水的生物处理按照微生物的来源可以分两种处理技术,一种就是采用淡水微生物进行盐度驯化,另一种是接种筛选嗜盐微生物。盐对传统淡水微生物的抑制程度是不同的,换句话说就是不同功能的微生物的耐盐范围是不同的。现在研究的结果很有限,尤其对氮磷去除的研究少之又少。安全的范围对于有机物降解的异氧菌盐度应该低于15g/L.除磷盐度不能超过6g/L,脱氮盐度应该低于15g/l.但是强调一点这些盐度的范围以处理工艺、水质不同有很大不同。对好氧异氧菌的盐度冲击范围适盐度驯化系统的不同而不同。未驯化淡水处理系统大于在0~20g/L之间。具体见我在《中国给水排水》发的文章。 2、嗜盐菌(不知是否有)的嗜盐机理能否赐教? 一般有光能质子泵原理和吸钾排钠原理。 3、工艺 高含盐废水生物处理流程的选择高含盐废水生物处理流程与普通生物处理流程基本一样,主要包括调节池、曝气池、二沉池、污泥回流、剩余污泥脱水、投加营养盐等。(1)调节池。含盐废水调节池考虑的主要因素是废水盐浓度的变化,除生产波动周期、冲击因素外,应重点考虑水中盐浓度的变化和如何进行调整,如低含盐水量的减少或过高含盐来水的冲击。 (2)曝气池。根据废水中含盐类型不同,曝气池选择也应有所不同。生物处理含CaCL2较高的废水,应采用传统曝气方式。钙离子能增加活性污泥的絮体强度,高CaCL2可使污泥中灰分达到40%~50%,污泥密度增加,曝气池中的污泥浓度可在5000mg/L以上。因此,应采用提升力较大的传统曝气、深井曝气、流化床曝气等曝气方法。曝气也应选用气泡较大、提升力较强的散流曝气器等曝气方式。不可采用气泡较小的微孔曝气器和可变孔曝气器,防止曝气孔被无机盐堵塞,不利于曝气池的搅动。在水量小于1000m3条件下也可以采用射流曝气,射流曝气氧的传递效率高,而且不易堵塞曝气设备。曝气强度也应大于普通生物处理,在10m3/(m2•h)左右,或用中心管来增加提升和搅拌能力。高含盐情况下氧的传递速度增加对高污泥浓度有利,只要菌胶团不解体,既使产生丝状菌,污泥也不会上浮流失。含磷营养盐应注意投加位置,以免产生的磷酸钙盐沉淀不仅影响使用效果,而且产生结垢易堵塞管线。在用SBR工艺处理高盐废水时,由于SBR是瀑气,沉淀一体,所以在设计的时候要充分考虑到沉淀时间,尤其是在处理含高浓度的钠盐的废水,含钠盐的废水沉淀效果差,故沉淀时间应该相应延长,再就是在为了减少滗水器对沉淀的污泥的干扰,滗水的深度也应该相应减小。在处理盐度波动较大的废水的时候,仍然需要设置调节池。 生物膜工艺是处理高盐度废水的理想工艺,如瀑气生物滤池工艺,接触氧化工艺曝气等,在处理钙盐含量高的废水时,要注意填料或者滤料的选择,在瀑气生物滤池中要设计较大的反冲洗强度和时间。接触氧化池的填料也宜采用空隙率较高的类型,填料的安装要考虑到易于拆卸和冲洗,防止废水处理过程中形成的碳酸钙堵塞填料。含NaCl较高的废水生物处理时,污泥灰分含量低于含CaCL2废水,而含盐废水密度大,在污泥膨胀或曝气池受到冲击污泥解体时,菌胶团比含CaCL2废水容易上浮流失,因此含NaCl较高的废水生物处理最好采用生物膜法。

地下水水质标准

地下水水质标准 1 引言 c为保护和合理开发地下水资源,防止和控制地下水污染,保障人民身体健康,促进经济建设,特制订本标准。本标准是地下水勘查评价、开发利用和监督管理的依据。 2 主题内容与适用范围 2.1 本标准规定了地下水的质量分类,地下水质量监测、评价方法和地下水质量保护。 2.2 本标准适用于一般地下水,不适用于地下热水、矿水、盐卤水。 3 引用标准 GB 5750 生活饮用水标准检验方法 4 地下水质量分类及质量分类指标 4.1 地下水质量分类依据我国地下水水质现状、人体健康基准值及地下水质量保护目标,并参照了生活饮用水、工业、农业用水水质最高要求,将地下水质量划分为五类。 Ⅰ类主要反映地下水化学组分的天然低背景含量。适用于各种用途。 Ⅱ类主要反映地下水化学组分的天然背景含量。适用于各种用途。 Ⅲ类以人体健康基准值为依据。主要适用于集中式生活饮用水水源及工、农业用水。 Ⅳ类以农业和工业用水要求为依据。除适用于农业和部分工业用水外,适当处理后可作生活饮用水。 Ⅴ类不宜饮用,其他用水可根据使用目的选用。 4.2 地下水质量分类指标(见表1)

根据地下水各指标含量特征,分为五类,它是地下水质量评价的基础。以地下水为水源的各类专门用水,在地下水质量分类管理基础上,可按有关专门用水标准进行管理。 5 地下水水质监测 5.1 各地区应对地下水水质进行定期检测。检验方法,按国家标准GB 5750《生活饮用水标准检验方法》执行。5.2 各地地下水监测部门,应在不同质量类别的地下水域设立监测点进行水质监测,监测频率不得少于每年二次(丰、枯水期)。 5.3 监测项目为:pH、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、挥发性酚类、氰化物、砷、汞、铬(六价)、总硬度、铅、氟、镉、铁、锰、溶解性总固体、高锰酸盐指数、硫酸盐、氯化物、大肠菌群,以及反映本地区主要水质问题的其它项目。 6 地下水质量评价 6.1 地下水质量评价以地下水水质调查分析资料或水质监测资料为基础,可分为单项组分评价和综合评价两种。 6.2 地下水质量单项组分评价,按本标准所列分类指标,划分为五类,代号与类别代号相同,不同类别标准值相同时,从优不从劣。例:挥发性酚类Ⅰ、Ⅱ类标准值均为0.001mg/L,若水质分析结果为0.001mg/L时,应定为Ⅰ类,不定为Ⅱ类。 6.3 地下水质量综合评价,采用加附注的评分法。具体要求与步骤如下: 6.3.1 参加评分的项目,应不少于本标准规定的监测项目,但不包括细菌学指标。 6.3.2 首先进行各单项组分评价,划分组分所属质量类别。 6.3.3 对各类别按下列规定(表2)分别确定单项组分评价分值Fi。 表2 6.3.4 按式(1)和式(2)计算综合评价分值F。 式中:-各单项组分评分值Fi的平均值; Fmax-单项组分评价分值Fi中的最大值; n-项数

农田灌溉水质标准

农田灌溉水质标准 GB5084-92 为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、防止土壤、地下水和农产品污染、保障人体健康,维护生态平衡,促进经济发展,特制订本标准。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容:本标准规定了农田灌溉水质要求、标准的实施和采样监测方法。 1.2 适用范围:本标准适用于全国以地面水、地下水和处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水作水源的农田灌溉用水。本标准不适用医药、生物制品、化学试剂、农药、石油炼制、焦化和有机化工处理后的废水进行灌溉。 2 引用标准:GB 8978 污水综合排放标准 GB 3838 地面水环境质量标准 CJ 18 污水排入城市下水道水质标准 CJ 25.1 生活杂用水水质标准 3 标准分类:本标准根据农作物的需求状况,将灌溉水质按灌溉作物分为三类: 3.1 一类:水作,如水稻,灌水量800m3/亩.年。 3.2 二类:旱作,如小麦、玉米、棉花等。灌溉水量300m3/亩.年。 3.2 三类:蔬菜,如大白菜、韭菜、洋葱、卷心菜等。蔬菜品种不同,灌溉量差异很大,一般为 2~500m3/亩.茬。 4 标准值 农田灌溉水质要求,必须符合表1(农田灌溉水质标准)规定。 4.1 在以下地区,全盐量水质标准可以适当放宽。 4.1.1 具有一定的水利灌排工程设施,能保证一定的排水和地下水径流条件的地区; 4.1.2 有一定淡水资源能满足冲洗土体中盐分的地区。 4.2 当本标准不能满足当地环境保护需要时,省、自治区、直辖市人民政府可以补充本标准中未规定的项目,作为地方补充标准,并报国务院环境保护行政主管部门备案。 5 标准的实施与管理 5.1 本标准由各级农业部门负责实施与管理,环保部门负责监督。 5.2 严格按照本标准所规定的水质及农作物灌溉定额进行灌溉。 5.3 向农田灌溉渠道排放处理后的工业废水和城市污水,应保证其下游最近灌溉取水点的水质符合本标准。 5.4 严禁使用污水浇灌生食的蔬菜和瓜果。 6 水质监测 6.1 当地农业部门负责对污灌区水质、土壤和农产品进行定期监测和评价。 6.2 为了保障农业用水安全,在污水灌溉区灌溉期间,采样点应选在灌溉进水口上,化学需氧量(COD)、氰化物、三氯乙醛及丙烯醛的标准数值为一次测定的最高值,其他各项标准数值均指灌溉期多次测定的平均值。 6.3 本标准各项目的检测分析方法见表2(农田灌溉水质标准选配分析方法)。——————————

电导率和含盐量之间的关系

电导率和含盐量之间的关系 当获得进水电导率数值时,必须将其转化成TDS 数值,以便能在软件设计时输入。对于多数水源,电导率/TDS 的比率 为1.2~1.7 之间,为了进行ROSA 设计,海水选用1.4 比率而苦咸水选用1.3 比率进行换算,通常能够得到较好的近似换算率。 表1 海水含盐量与电导率的关系—摘自氏化学FILMTEC产品与技术手册》 表2 电导率与含盐量的换算系数—摘自汇通源泉vontron膜元件《反渗透系统设计导则》 表2 换算系数K值—摘自氏化学FILMTEC产品与技术手册》 具体水源的换算系数K 必须预先标定,下表为典型的换算系数K值。

? EC25不含溶解性CO2对电导的贡献。 ?进水、产水和浓水的pH 值。 ?RO/NF 进水SDI 和浊度值。 ?进水水温。 ?当浓水TDS 小于10,000mg/L 时,最后一段浓水的朗格利尔饱和指数LSI 值,或 ?当浓水TDS 大于10,000mg/L 时,最后一段浓水的斯迪文-大卫稳定指数S&DSI 值。?根据制造商建议的方法与周期作仪表的校正,每三个月至少一次。 ?任何不正常的事件,例如SDI15,pH,压力的失常及停机。 ?启动时及其后每星期对进水、产水、浓水和水源原水作完整的水质分析。

附录1 水的电阻率计算—摘自《给排水设计手册》第4册《工业水处理》第二版 水的电阻率主要取决于总含盐量,其他如水中离子的组分和温度对电阻率也有明显的影响。根据水中离子组分不同,把水分成如下四种类型: (1)以一价阳离子(Na+和K+)和一价阴离子(Cl-和NO3-)为主要组分的水称为I-I价型水。 (2)以二价阳离子(Ca2+和Mg2+)和二价阴离子(SO42-)为主要组分的水称为II-II价型水。(3)以阴离子重碳酸根伟主要组分的水称为重碳酸盐型水。 (4)除以上三种情况外的水均称为不均匀齐价型水。 根据大量实测数据经统计分析整理得出上述不同水型总含盐量C(mg/L)与电导率K (μS/cm)和水温t(℃)之间存在下列关系式: I-I价型水:C=0.5736e(0.0002281t2-0.03322t)K1.0713 II-II价型水:C=0.5140e(0.0002071t2-0.03385t)K1.1342 重碳酸盐型水:C=0.8382e(0.0001828t2-0.03200t)K1.0809 不均齐价型水:C=0.4381e(0.0001800t2-0.03206t)K1.1351 对于不清楚水的离子组成,暂不能确定其水型时,可作如下考虑:当常温下电导率小于1200μS/cm时,可按重碳酸盐型水处理;电导率大于1500μS/cm时。可按I-I价性水处理,其余按不均齐价型水处理。

工业用水标准

工业用水标准 电导率≤10μS/CM动物饮用纯水(医药)、普通化工原料配料用纯水、食品行业配料用纯水、普通电镀行业冲洗用去离子纯水、纺织印染用除硬脱盐纯水、聚脂切片用纯纯水、精细化工用纯水、民用饮用纯净水、其它有相同纯水质要求的用纯水. 电导率≤4μS/CM电镀化学品生产用纯水、化工行业表面活性剂生产用纯水、医用纯化水、白酒生产用纯水、啤酒生产用纯水、民用饮用纯净水、普通化妆品生产用纯水、血透纯水机用纯水、其它有相同纯水质要求的用纯水. 电阻率5~10MΩ.CM锂电池生产用纯水、蓄电池生产用纯水、化妆品生产用纯水、电厂锅炉用纯水、化工厂配料用纯水、其它有相同纯水质要求的用纯水. 电阻率:10~15MΩ.CM动物实验室用纯水、玻壳镀膜冲洗用纯水、电镀用纯纯水、镀膜玻璃用纯水、其它有相同纯水质要求的用纯水. 电阻率≥15 MΩ.CM医药生产用无菌纯水、口服液用纯水、高级化妆品生产用去离子纯水、电子行业镀膜用纯水、光学材料清洗用纯水、电子陶瓷行业用纯水、尖端磁性材料用纯水、其它有相同纯水质要求的用纯水. 电阻率≥17 MΩ.CM磁性材料锅炉用软化纯水、敏感新材料用纯水、半导体材料生产用纯水、尖端金属材料用纯水、防老化材料实验室用纯水、有色金属,贵金属冶炼用纯水、钠米级新材料生产用纯水、航空新材料生产用纯水、太阳能电池生产用纯水、纯水晶片生产用纯水、超纯化学试剂生产用纯水、实验室用高纯水、其它有相同纯水质要求的用纯水. 电阻率≥18 MΩ.CM ITO导电玻璃制造用纯水、化验室用纯水、电子级无尘布生产用纯水等其它有相同纯水质要求的用纯水

出水电导率≤10μS/CM的纯净水,白酒生产用纯水,啤酒生产 用纯水等,生产制造出水电导率≤5μS/CM的电镀用纯水设备、蓄 电池用水设备、镀膜玻璃钢纯水设备、生产制造出水电导率0.110μ S/CM的导电玻璃制造用水,实验室用超纯水。生产出水电阻率在 5-10MΩ.CM的锂电池、蓄电池生产用水,10~15MΩ.CM的电镀用水,光学材料清洗用水等等,生产制造电阻率≥17 MΩ.CM 磁性材料锅炉用软化水、敏感新材料用水、半导体材料生产用水、尖端金属材料用水等。生产制造电阻率≥18 MΩ.CM ITO导电玻璃制造用水、化验室用水、电子级无尘布生产用水等 制取高纯水的主要工艺为反渗透+EDI工艺和反渗透+抛光混床工艺或反渗透+EDI+抛光混床工艺,出水水质最小电阻率能达到10M Ω.CM,电阻率能达到18.5MΩ.CM,生产用纯水各行业标准不一,比如电池行业至少需要电阻率达到10MΩ.CM,电镀行业用水、镀膜玻璃用水一般要求达到15MΩ.CM,纯净水生产,白酒生产用纯水,啤酒生产用纯水一般只需达到电导率≤10μS/CM即可,一级反渗透工艺即可达到电导率≤10μS/CM,所以订购纯水设备,纯净水设备时先了解水质需要达到一个什么标准,然后再咨询厂家工艺的可行性及效益性,以最少的投入达到预期的纯水水质标准。 反渗透设备出水水质在各行业应用: 电导率≤10μS/CM 普通化工原料配料用水、食品行业配料用水,普通电镀行业冲洗用去离子水、纺织印染用除硬脱盐纯水、聚脂切片

高含盐废水处理方法

高含盐废水处理方法 生物处理是目前废水处理最常用的方法之一,它具有应用范围广、适应性强等特点。化工废水如染料、农药、医药中间体等含盐较高的废水则给生物处理带来一定的难度。这类废水含盐较高,污染严重,必须处理才能排放。况且,此类废水成分复杂,不具备回收价值,采用其他处理方法成本较高,因此生物处理仍是首选的方法。无机盐类在微生物生长过程中起着促进酶反应,维持膜平衡和调节渗透压的重要作用。但盐浓度过高,会对微生物的生长产生抑制作用,主要抑制原因在于①盐浓度过高时渗透压高,使微生物细胞脱水引起细胞原生质分离; ②高含盐情况下因盐析作用而使脱氢酶活性降低;③高氯离子浓度对细菌有毒害作用;④由水的密度增加,活性污泥容易上浮流失。为此,高含盐废水的生物处理需要进行稀释,通常在低浓度下(盐浓度小于1%)运行,造成水资源的浪费,处理设施庞大、投资增加,运行费用提高。随着水资源的日趋紧张,国家出台的保护水资源各项法规和收费的实施,给高含盐废水处理的企业带来了负担。 许多研究表明,生物方法可以处理高含盐废水。但由低盐到高盐,微生物有一个适应期。从淡水环境到高盐环境时,由于盐的变化可能引起微生物代谢途径的改变,菌种选择的结果使适应高盐的菌种较少,只有当微生物经培养驯化后,才能产生适应高盐的菌种,以耐受一定的盐浓度。 我们曾对含CaCl2和NaCl的废水生物处理进行过专门研究,取得了较好的结果,以下介绍高含盐废水生物处理的研究和经验。 1 污泥的来源与驯化 盐1%以下能很好生长的微生物为非好盐微生物,而在1%~2%以上均能生存增殖的微生物为耐盐微生物。高含盐废水生物处理关键是要驯化出耐盐微生物。 我们分别选用普通污水处理厂的活性污泥和高含盐废水排放沟边土壤中耐盐微生物进行试验将普通污泥倒入含CaCl21%左右的曝气池中,经过半个月驯化,镜检微生物菌胶团结 构紧密,原生动物有钟虫、豆形虫、浮游虫等,多而活跃。经逐步驯化至耐盐为3%。将含盐废水排放的沟边土壤与废水混合搅拌后,取悬浮液倒入曝气池,镜检菌胶团结构良好,色泽透明有大量的豆形虫,非常活跃。用实际工业废水在不同盐浓度下经过3个月试验,两种方法培养的微生物试验结果分别见表1和表2。

工艺用水分类

第六章工艺用水 一、工艺用水分类及标准 1.工艺用水分类 药品生产工艺中使用的水统称工艺用水。工艺用水分饮用水、纯化水和注射用水等三类 二、工艺用水的水质标准 1.饮用水 饮用水水质必须符合国家《生活饮用水水质标准》的要求,具体标准要求见表6-1。 2.纯化水 纯化水为蒸馏法、离子交换法、反渗透法其它适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。 纯化水水质应符合《中国药典》(1995年版)1998年增补标准。详见P79。 3.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中国药典》(1995版)的注射用水标准。详见P80。生活饮用水水质标准(GB5749-85)表6-1 序号项目标准

感官生状和一般化学指标 1色色度不超过15度,并不得呈现其他异色2混浊度不超过3度,特殊情况不超过5度。 3嗅和味不得有异嗅、异味。 4肉眼可见物不得含有 5Ph 6.5~ 8.5 6总硬度(以碳酸钙计)450mg/l 7铁0.3 mg/l 8锰0.1 mg/l 9铜 1.0 mg/l 10锌 1.0 mg/l 11挥发酚类(以苯酚计)0.002 mg/l 12阳离子合成洗涤剂0.3 mg/l 13硫酸盐250 mg/l 14氧化物1000 mg/l

15溶解性总固体 毒理学指标 16氟化物 1.0 mg/l 17氰化物0.05 mg/l 18砷0.05 mg/l 19硒0.01 mg/l 20汞0.001 mg/l 21镉0.01 mg/l 22铬(六价)0.05 mg/l 23铅0.05 mg/l 24银0.05 mg/l 25硝酸盐(以氨计)20 mg/l 26氯仿60m m 27四氯化碳3m m 28苯并(a)芘0.01m m

农田灌溉水质标准GB

农田灌溉水质标准GB5084-92 为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、防止土壤、地下水和农产品污染、保障人体健康,维护生态平衡,促进经济发展,特制订本标准。 1主题内容与适用范围 1.1主题内容:本标准规定了农田灌溉水质要求、标准的实施和采样监测方法。 1.2适用范围:本标准适用于全国以地面水、地下水和处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水作水源的农田灌溉用水。本标准不适用医药、生物制品、化学试剂、农药、石油炼制、焦化和有机化工处理后的废水进行灌溉。 2引用标准:GB8978污水综合排放标准GB3838地面水环境质量标准 CJ18污水排入城市下水道水质标准CJ25.1生活杂用水水质标准 3标准分类:本标准根据农作物的需求状况,将灌溉水质按灌溉作物分为三类: 3.1一类:水作,如水稻,灌水量800m3/亩.年。 3.2二类:旱作,如小麦、玉米、棉花等。灌溉水量300m3/亩.年。 3.2三类:蔬菜,如大白菜、韭菜、洋葱、卷心菜等。蔬菜品种不同,灌溉量差异很大,一般为2~500m3/亩.茬。 4标准值 农田灌溉水质要求,必须符合表1(农田灌溉水质标准)规定。 4.1在以下地区,全盐量水质标准可以适当放宽。 4.1.1具有一定的水利灌排工程设施,能保证一定的排水和地下水径流条件的地区; 4.1.2有一定淡水资源能满足冲洗土体中盐分的地区。 4.2当本标准不能满足当地环境保护需要时,省、自治区、直辖市人民政府可以补充本标准中未规定的项目,作为地方补充标准,并报国务院环境保护行政主管部门备案。 5标准的实施与管理 5.1本标准由各级农业部门负责实施与管理,环保部门负责监督。 5.2严格按照本标准所规定的水质及农作物灌溉定额进行灌溉。 5.3向农田灌溉渠道排放处理后的工业废水和城市污水,应保证其下游最近灌溉取水点的水质符合本标准。 5.4严禁使用污水浇灌生食的蔬菜和瓜果。 6水质监测 6.1当地农业部门负责对污灌区水质、土壤和农产品进行定期监测和评价。 6.2为了保障农业用水安全,在污水灌溉区灌溉期间,采样点应选在灌溉进水口上,化学需氧量(COD)、氰化物、三氯乙醛及丙烯醛的标准数值为一次测定的最高值,其他各项标准数值均指灌溉期多次测定的平均值。 6.3本标准各项目的检测分析方法见表2(农田灌溉水质标准选配分析方法)。 —————————— 附加说明:本标准由国家环保局科技标准司提出。本标准由农业部环境保护科研监测所负责起草。本标准主要起草人王德荣、崔淑贞、徐应明、赵静、杜道灯等。本标准由国家环境保护局负责解释。国家环境保护局1992-01-04批准,1992-10-01实施。

TDS和电导率及含盐量的关系(可速查)

电导率与含盐量的关系 1、水的导电能力的强弱程度,就称为电导度S(或称电导)。电导度反映了水中含盐量的多少,是水的纯净程度的一个重要指标。水越纯净,含盐量越少,电阻越大,电导度越小。超纯水几乎不能导电。电导的大小等于电阻值的倒数。即S=1/R,S=(1/ρ)·(F/L)。1/ρ就称为电导率,其国际制单位为西·米-1(S·m-1) 电导率与盐含量成线性关系,这跟离子的电荷数和盐的离子常数有关。 2、一般对于同一种水源,以温度25℃为基准,其电导率与含盐量大致成正比关系,其比例为:1μS/cm=0.55~0.75mg/l含盐量,在其它温度下,则需加以校正,即温度每变化1℃,其含盐量大约变化1.5-2%。温度高于25℃时用负值, 温度低于25℃时用正值。 确切的说水中含盐量的大小是影响水的电导率的一个重要因素,但是各种离子的种类不同,它们的导电能力也不同。所以电导率或电阻率和含盐量之间不能进行直接的数学换算。只有在离子组分大体相同时,才能根据实验测定绘制出电导率(或电阻率)和含盐量之间关系的换算图,在运行现场使用。或者当知道是某一类型的水时,可以根据已知相似类型水的换算图来粗略估算。 3、汇通源泉公司RO产品技术手册中在计算脱盐率时提及: 准确的脱盐率要通过对产水和进水进行化学分析,测定相应的TDS含量才能计算出来,但是这样会比较麻烦,一般采用电导率转换为TDS来计算脱盐率。转 换公式如下: TDS=K * EC25 其中TDS单位是ppm EC25是经温度校正到25度的电导率,单位为微西/厘米,EC25所有盐类 均当成氯化钠且不考虑CO2的影响 附电导率与含盐量的换算关系表格 溶液电导率EC25K 产水0--3000.50 苦咸水300--40000.55 苦咸水4000--200000.67 海水40000--60000 0.70 浓水 60000--850000.75

高浓度含盐废水生化处理

高浓度含盐废水处理 水处理技术:1 高盐废水产生途径 1.1海水代用排放的废水 所谓海水代用就是将海水不进行淡化处理而直接替代某些场合使用的淡水资源。 在工业上,海水可以广泛的用作锅炉冷却水,应用到热电、核电、石化、冶金、钢铁厂等行业上。发达国家年海水冷却水用量已经超过了1000亿m3。目前我国海水的年利用量为60多亿m3。青岛电厂1936年就开始将海水作为工业冷却水,至今已经有60多年的历史。目前,青岛市电力、化工、纺织等行业的12家临海企业,年用海水8.37亿m3。天津年利用海水达到18亿m3。此外,秦皇岛热电厂、黄道热电厂和上海石化总厂等70多家临海火力发电、核电、化工、石化等企业均已不同的方式直接利用海水。对于印染、建材、制碱、橡胶以及海产品加工等行业,海水还可以作为工业的生产用水。 城市生活用水。在城市生活中,海水可以替代淡水作为冲厕水。目前香港海水冲厕的普及率高达70%以上,未来计划普及率提高到100%,并因此成为世界上唯一以海水作为冲厕水的城市。而在大连、天津、青岛、烟台等城市的个别单位,也有采用海水冲厕的实践,但规模较小。 1.2工业生产废水 一些行业,如印染、造纸、化工和农药等,在生产中产生高含盐量的有机废水。 1.3 其他高盐废水 船舶压舱水 废水最小化生产中产生的污水 大型船舰上产生的生活污水 2 无机盐对微生物的抑制原理 2.1 抑制原理含盐废水主要毒物是无机毒物,即高浓度的无机盐。有毒物质对废水生物处理的影响与毒物的类型和浓度有关,一般随着浓度升高可分为刺激作用、抑制作用和毒害作用三大类。高浓度无机盐对废水生物处理的毒害作用主要是通过升高的环境渗透压而破坏微生物的细胞膜和菌体内的酶,从而破坏微生物的生理活动。①微生物在等渗透压下生长良好。微生物在质量为5~8.5g/L的NaCI溶液中,红血球在质量为9g/L的NaCI溶液中形态和大小不变,并生长良好;②在低渗透压(ρ(NaCI)=0.1g/L)下,溶液水分子大量渗入微生物体内,使微生物细胞发生膨胀,严重者破裂,导致微生物死亡;③在高渗透压(ρ(NaCI)=200g/L)下,微生物体内水分子大量渗到体外,使细胞发生质壁分离。 2.2 淡水微生物在不同盐度下的存活率不同生活在淡水环境下或者淡水处理构筑物中的微生物接种到高盐环境下,仅有部分微生物存活。这是盐度对微生物的一种选择。将淡水微生物的存活率定义为100%,当盐度超过20g/L,其存活率低于40%。因此,当盐度超过20g/,一般认为用不同淡水微生物无法进行处理。 3 适盐微生物的分类与利用 耐盐微生物:能耐受一定浓度的盐溶液,但在无盐条件下生长最好,其生长也不需要大量无机盐。 嗜盐微生物:指在高盐条件下可以生长的细菌,其生长离不开高盐环境。按照最佳生长盐度范围可以分为三类。

电导率与S的关系

电导率与T D S的关系 2010-2-24 电导率与TDS的关系是:电导率约是TDS的2倍,对照关系如下表:??????? TDS(溶解性总固体)用来衡量水中所有离子的总含量,通常以ppm表示。在纯水制造业,电导率也可用来间接表征TDS。 溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和,比如:纯食盐溶液: Cond=Cond(purewater)+Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性,但在有限的浓度区段内,可采用线性公式表示,例如:100uS/cmx0.5(asNaCl)=50ppmTDS(uS微西门子)。 从上面两个公式可以知道:纯水的电导率为:0.055uS(18.18兆欧),食盐的TDS 与电导率换算系数为0.5。所以,经验公式是:将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS(ppm)。有时TDS也用其它盐类表示,如CaO3(系数则为0.66)。TDS与电导率的换算系数可以在0.4~1.0之间调节,以对应不同种类的电解质溶液。 4、电导率与水的硬度 水溶液的电导率直接和溶解性总固体浓度成正比,而且固体量浓度越高,电导率越大。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值,如前述,为了近似换算方便,1μs/cm电导率=0.5ppm硬度。但是需要注意: (1)以电导率间接测算水的硬度,其理论误差约20-30ppm。 (2)溶液的电导率大小决定分子的运动,温度影响分子的运动,为了比较测量结果,测试温度一般定为20℃或25℃。 (3)采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。 电导率和TDS,离子总量,氯离子的关系 发布时间:2009-8-24作者:

电导率和TDS(矿化度)——0.64的关系 首先说明0.64这个值本身并不是具体的、精确的值。它不能代表某一具体的江、河、湖、海的电导率和TDS的换算关系。因此它只是个平均值。因为任何一处的水域都有自己的独特的溶解物。例如,一种水质中溶解的是氯化钙,而另一种溶解的是氯化钠,如果两种水质拥有共同的电导率值,那么他们的矿化度肯定不同,也就是说两者电导率和矿化度的关系系数肯定也不同。但是,各种水质平均起来是0.64这个系数。 如果0.64这个系数带来的误差是不可忽略的,那么可以对样品先进行电导率测量,在用重量法对同一样品进行矿化度的测量。通过得出的测量值然建立两者的关系。这样得出的系数就是准确的。 那么电导率和矿化度究竟有什么内在的关系呢?为什么一个系数就能将二 者联系起来?又是什么造成了二者的差异?我们知道电导率测量的是水中离子的导电能力,换句话说,测量的水中所有离子的总量,测量的是可溶的盐。而矿化度定义为水中所含无机物的总量。这里其实是重量法造成的盐损失。 Ca2++2HCO 3-?CaCO 3 +H 2 O+CO 2 从上式可以看出,重量法在加热样品的过程中样品水中的HCO 3 -损失掉了将近50.8%。因此就造成了二者的差异。 电导率得出的矿化度的值不是十分精确,而且不能测量离子组成不稳定的水体。但是对于一个特定的地区,在相对较小的区域内,(以行政区划界),地质条件(地址岩性、岩相)与水文地质条件相同,即地下水的类型与补给条件相同——同类型的地下水的补给源相同),地球物理条件相近,当满足这些条件时,可以用水的电导率来反映矿化度的变化。即它们之间存在着相关关系。利用这一关系,从易得的电导率数据可以估算出需要繁琐操作才能得到的矿化度。 电导率和氯离子 电导率测量氯化物有个前提就是,水中的电导率值大部分或全部是由氯化物引起的。否则无法测量。例如可以测量海水中氯化物的含量。见《电导法测定海水的氯化物》 《电导法测定海水的氯化物》下载 电导率和离子总量 对于大多数淡水,都含有八大离子,四中阳离子,四种阴离子。阳离子分别是(Ca2+,Mg2+,Na+,K+)四种阴离子(HCO3-,CO32-,SO42-,Cl-)特殊情况下水中可能含有较多的NO3-,NH4+或Fe2+等。一般来说,八大离子对水体电导率的贡献是最多的,其

工业用水标准

GB1576-2001《工业锅炉水质》 2009.3.23

《工业锅炉水质》 一、修订概况 《工业锅炉水质》标准是根据国家标准化管理委员会2006年的国家标准修订计划(项目计划编号:20064862-T-469),对GB1576-2001《工业锅炉水质》进行的修订。 1、修订原则 工业锅炉水质标准修订遵循以下原则:(1)规范性 按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则第2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的要求进行修订。 (2)连续性 GB1576自1979年颁布以来,经历了1985年、1996年和2001年三次修订,是一个比较成熟的标准,具有较好的适用性。近三十多年的实践证明,该标准为确保我国工业锅炉安全运行发挥了很大的作用。鉴于此,凡是实践证明符合我国国情,且能确保锅炉安

全运行、执行有效的内容,在新标准中均予以保留。GB/T1576-2008是在GB1576-2001基础上进行修改、充实、完善的。 (3)适用性 随着我国国民经济的迅速发展和技术的不断进步,对节能降耗和环境保护提出了更高要求。根据工业锅炉产品发展趋势,JB/T10094-2002《工业锅炉通用技术条件》的适用范围在2002年修订时已将工业锅炉额定压力扩大至小于3.8MPa,本标准在修订时适用范围随之扩大到小于3.8MPa。为适应社会需求的变化,近几年贯流锅炉、直流锅炉得到广泛应用,这种锅炉对水质提出了更高的要求,原标准已不适用于这类锅炉的要求;再则,用于工业锅炉的阻垢剂和除氧剂的种类日渐增多,效果也比原标准规定的药剂有所提高,新标准应适应发展的要求;另外,在保证锅炉安全运行的前提下,为了促进工业锅炉节能减排,修订标准时,对有关指标作出相应的规定。 (4)可操作性 充分考虑我国锅炉水处理现状和现有的

高盐废水处理方案

在脱盐技术上最佳的方法无疑可以考虑膜法和渗透之类的方法,处理效果比较好,但同时造价和运行成本太高,处理成本会给企业造成很大的经济负担,膜污染和膜清洗的问题也比较复杂,对企业并不真正实用,所以不用考虑。所以采用生化工艺来处理。 当然生物的方法处理高盐废水肯定有一系列的问题,比如盐浓度过高会对微生物的生长产生极大的抑制作用。主要由于盐浓度过高时渗透压高使微生物细胞脱水引起细胞原生质分离,另外高含盐情况下因盐析作用而使脱氢酶活性降低,同时高氯离子浓度对细菌也有毒害作用。这些都是高盐废水利用生物方法处理的难点,但高盐废水通过预处理可以降低含盐量,再通过一些工艺提高废水的可生化性,同时再通过培养驯化,得到适应高盐浓度的菌种来处理废水。 方案分析: 1、减压蒸馏器:高盐废水降低含盐量的方法一个是稀释法,另外就是蒸馏脱盐的方法,由于是高盐废水,所以采用稀释法达到可生化的水质要耗用大量的水资源,这对企业来说是不合适的,所以不予采用,所以我们采用蒸馏脱盐的方法来降低废水的含盐量,但蒸馏的时候需要燃料,这也是成本,所以为降低成本考虑用减压蒸馏的方式,通过降低水的沸点来降低燃料的成本,通过最小的处理成本最大可能的达到脱盐的目的。 2、铁碳微电解池:在废水中加入铁屑和铁碳粉末组成腐蚀电池,电极反应生成的产物具有较高的化学活性,新产生的铁表面及反应中产生的大量的Fe2+和原子H具有高化学活性,能改变废水中许多有机物的结构和特性使有机物发生断链、开环等作用,反应生成的Fe2+参与溶液中的氧化还原反应,生成Fe3+,反应后期溶液pH 值升高,Fe3+逐渐水解生成聚合度大的Fe(OH)3胶体絮凝剂,可以有效地吸附、凝聚水中的污染物,从而增强对废水的净化效果,所以铁碳微电解法能有效地去除农药废水中的污染物,消减有机物的毒性,提高废水的可生化性。 3、调节池:含盐废水调节池考虑的主要因素是废水盐浓度的变化,应重点考虑水中盐浓度的变化和如何进行调整,如如何应付低含盐水量的减少或过高含盐来水的冲击。可以考虑在调节池进、出口设电导仪和电动阀,加强对盐浓度变化的监测和控制,通过生活污水和生产污水来调节使盐浓度的波动控制在后期的耐盐菌生理活性可承受的范围。 4、水解酸化池:当水中有机物为复杂结构时,通常采用水解酸化池,通过水解酸化菌利用H2O电离的H+和-OH将有机物分子中的C-C打开,可以将长链水解为短链、支链成直链、环状结构成直链或支链,这其间水解菌是利用了水解断键的有机物中共价键能量完成了生命的活动形式,另将生活污水加入到水解酸化池中, 能够确保微生物生长的有效碳源, 同时能降低废水的毒性,提高废水的可生化性。然后在通过接种和驯化两个阶段对水解酸化池进行调试,最后使水解酸化菌适应高盐废水的环境保持活性,并提高废水的可生化性,设计时要考虑污水中有机物的性质,确定水解的工艺设计,水解停留时间、搅拌方式、循环方式、设计负荷、后级配套工艺等。

电导率与浓度的关系

、电导率 电导率是物质传送电流的能力,与电阻值相对,单位Siemens/cm(S/cm),该单位的10-6以μS/cm表示,10-3时以mS/cm表示。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压),然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律,电导率(G)即电阻(R)的倒数,由导体本身决定的。 电导率的基本单位是西门子(S),原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率S/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积。这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。 2、水的硬度 水的硬度是指水中钙、镁离子的浓度,硬度单位是ppm,1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升(mg/L)。 硬度单位换算: 硬度单位ppmxx硬度xx硬度xx硬度 1ppm = 1.000ppm 0.05600. 10.0702 1xx硬度= 17.847ppm 11.78471.2521 1xx硬度= 10.000ppm

0.560310.7015 1xx硬度= 14.286ppm 0.79871.42851 3、电导率与TDS TDS(溶解性总固体)用来衡量水中所有离子的总含量,通常以ppm表示。在纯水制造业,电导率也可用来间接表征TDS。 溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和,比如: 纯食盐溶液: Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性,但在有限的浓度区段内,可采用线性公式表示,例如:100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS(uS微西门子)。 从上面两个公式可以知道: 纯水的电导率为: 0.055uS ( 18.18兆欧),食盐的TDS与电导率换算系数为 0.5。所以,经验公式是: 将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS(ppm)。 有时TDS也用其它盐类表示,如CaO3(系数则为 0.66)。TDS与电导率的换算系数可以在 0.4~

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