第二章 分子结构与性质(知识清理及练习)

第二章 分子结构与性质(知识清理及练习)
第二章 分子结构与性质(知识清理及练习)

第二章分子结构与性质

一.共价键

1.特点:具有性和性(无方向性)

2.分类:(按原子轨道的重叠方式)

(1)δ键:(以“”重叠形式)

a.特征:

b.种类:S-S δ键. S-P δ键. P-Pδ键

(2)π键:(以“”重叠形式),特征:

3.判断共价键类型的一般规律是:

共价单键中共价双键中共价三键中

【练习】1.下列说法正确的是()

A. π键是由两个p原子轨道“头碰头”重叠形成

B. δ键是镜面对称,而π键是轴对称

C. 乙烷分子中的键全为δ键而乙烯分子中含δ键和π键

D. H2分子中含δ键而Cl2分子中含π键

2. 下列说法正确的是()

A. 共价化合物中可能含有离子键

B. 非金属元素之间不能形成离子键

C. 气体分子单质中一定存在非极性共价键

D. 离子化合物中可能含有共价键

二.键参数

1.键能的定义:

2.键长与共价键的稳定性的关系:键长越短,往往键能,这表明共价键。

3. 决定共价键的稳定性,是决定分子的立体构型的重要参数。

【练习】1.关于键长、键能和键角,下列说法不正确的是()

A.键角是描述分子立体结构的重要参数

B.键长的大小与成键原子的半径和成键数目有关

C.键能越大,键长越长,共价化合物越稳定

D.键角的大小与键长、键能的大小无关

2.下列说法正确的是()

A.键能越大,表示该分子越容易受热分解

B.共价键都具有方向性

C.在分子中,两个成键的原子间的距离叫键长

D.H-Cl的键能为431.8kJ/mol ,H-Br的键能为366 kJ/mol 这说明HCl比HBr分子稳定

3.已知H-H键能为436 kJ/mol ,H-N键能为391 kJ/mol ,根据化学方程式

高温、高压

N2+3H22NH3,1molN2与足量H2反应放出的热量为92.4 kj/mol ,则N —N的催化剂

键能是()

A.431 kJ/mol

B.945.6 kJ/mol

C.649 kJj/mol

D.896 kJ/mol

三.等电子体

相同和相同的粒子具有相似的化学键特征和相同的空间构型

【练习】人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是()

A.CH4和NH4+是等电子体,键角均为60°

B.NO3+和CO32-是等电子体,均为平面正三角形结构

C.H2O+和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构

D.B3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道

四.价层电子对互斥理论

1.价层电子对数=

2.孤对电子数的计算方法:

3.VSEPR模型和分子的立体构形的推测

例:H2O 孤对电子数为,δ键数,价层电子对数为,VSEPR模型,略去VSEPR模型中的中心原子上的孤对电子,因而H2O分子呈形。

【练习】1.下列分子构形为正四面体型的是()

①P4②NH3 ③CCl4④CH4⑤H2S ⑥CO2

A.①③④⑤

B.①③④⑤⑥

C.①③④

D.④⑤

2.下列分子中,所有原子不可能共处在同一个平面上的是( )

A.C 2H 2

B.CS 2

C.NH 3

D.C 6H 6

3下列分子和离子中,中心原子价层电子对的几何构型为四面体形且分子或离子的空间构型为V 形的是

( )

A.NH 4+

B.PH 3

C.H 3O +

D.OF 2

4.下列叙述正确的是( )

A.P 4和CO 2分子中都只含有共价键

https://www.360docs.net/doc/035707009.html,l 4和NH 3的分子的立体结构都是正四面体

C.BF 3分子中各原子均达到8e-稳定结构

D.甲烷的结构式为 H —C —H ,它是对称的平面形分子

五.杂化轨道理论

1.杂化轨道类型

(1)SP 杂化— 形,杂化轨道数为 ,轨道间的夹角为 。如

(2)SP 2杂化—— 形,杂化轨道数为 ,轨道间夹角为 。

(3)SP 3杂化—— 形,杂化轨道数为 ,轨道间夹角为 。

2.杂化轨道数=

3.杂化轨道只能用于形成 键成为 。不能形成 键;未参加杂化的P 轨道可

用于形成 键。

【练习】1.下列有关杂化轨道的说法不正确的是( )

A.原子中能量相近的某些轨道,在成键时能重新组合成能量相等的新轨道

B.轨道数目杂化前后可以相等,也可以不等

C.杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理.最小排斥原理

D.杂化轨道只能形成δ键或填充孤对电子

2.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是( )

A.CO 2与SO 2

B.CH 4与NH 3

C.BeCl 2与BF 3

D.CH 2与C 2H 4

3.下列说法正确的是( )

A.PCl 3分子是三角锥形,这是因为磷原子是sp 2杂化的结果

B.sp 3杂化轨道是由任意的1个s 轨道和3个p 轨道混合形成的4个sp 3杂化轨道

C.中心原子采取sp 3杂化的分子,其几何构型可能是四面体型或三角锥形或V 型

D.AB 3型的分子空间构型必为平面三角形

4.下列分子中的中心原子为SP 杂化,分子的空间结构为直线形且分子中没有形成π键的是( )

A.CH CH

B.CO 2

C.BeCl 2

D.BF 3

六.配合物理论简介

1.配合键的形成条件:

2.对配合物 [Cu(NH 3)4]SO 4 ,内界为 ,外界为 ,中心体为 ,配体

为 ,配位数为 ,存在的化学键为 。

【练习】1.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难容物溶解得到深

蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是( )

A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu 2+的浓度不变

B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH 3)4]2+

C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化

D.在[Cu(NH 3)4]2+离子中,Cu 2+提供孤电子对,NH 3提供空轨道

2.下列现象的变化与配合物的形成无关的是( )

A.向FeCl 3溶液中滴加KSCN,出现红色

B.向Cu 与Cl 2反应的集气瓶中加入少量H 2O ,呈绿色,再加水,呈蓝色

C.向FeCl 2溶液中滴加氯水,溶液颜色变深

D.向AlCl 3溶液中逐滴加入NH 3·H 2O 溶液至过量,出现白色沉淀

H H

七.分子的极性

1.分子的极性是分子中化学键的。

(1)非极性分子——正电中心和负电中心。化学键的极性的向量和。

(2)极性分子——正电中心和负电中心。化学键的极性的向量和,使某一部分呈,另一部分呈。

2.(1)只含键的分子一定是非极性分子。

(2)含极性建的分子,若分子结构是,则是非极性分子,否则为极性分子。

3.经验规律

(1)ABn—若A上无孤对电子,则为分子。

(2)ABn—若A的化合价绝对值,则为非极性分子

【练习】1.下列叙述中正确的是()

A.以非极性键结合起来的双原子分子一定是非极性分子

B.以极性键结合起来的分子一定是极性分子

C.非极性分子只能是双原子单质分子

D.非极性分子中,一定含有非极性共价键

2.下列叙述不正确的是()

A.卤化氢分子中,卤素的非金属性越强,共价键的极性越强,稳定性也越强

B.以极性键结合的分子,不一定是极性分子

C.判断A2B或AB2型是极性分子的依据是:有极性键且分子构型不对称,键角小于180°,为非直线结构

D.非极性分子中,各原子间都应以非极性键结合

3.下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相同的是()

A.CO2和SO2

B.CH4和SiO2

C.BF3和NH3

D.HCl和HI

八.范德华力和氢键

1.范德华力的影响因素:

(1)结构和组成相似的物质,越大,范德华力越强,熔沸点。

(2)分子的极性越大,范德华力。

(3)同分异构体,支链越多,范德华力,熔沸点。

2.氢键的概念:

。常见的有氢键的物质、、

3.氢键的特征:

(1)大小关系:< < .

(2)氢键化学键,是一种特殊的分子间的作用力。

(3)具有性和性。

【练习】

1.下列关于范德华力的叙述正确的是()

A.是一种较弱的化学键

B.分子间存在的较强的典型作用

C.直接影响物质的熔、沸点

D.稀有气体的原子间存在范德华力

2.关于氢键的下列说法正确的是()

A.由于氢键的作用,使NH3,H2O,HF的沸点反常,且沸点的高低顺序为HF>H2O>NH3

B.氢键只能存在于分子间,不能存在于分子内

C.没有氢键,就没有生命

D.相同量的水在气态、液态和固态时均由氢键,且氢键数目依次增多

3.下列化合物的沸点比较,前者低于后者的是()

A.乙醇与氯乙烷

B.邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸

C.对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸

D.H2O与H2Te

4. 已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成化合物的分子式是XY4。试回答:

(1)X元素的原子基态时电子排布式为:Y元素原子最外层电子的电子排布图为:(2)若X.Y两元素电负性分别为2.1和2.85,试判断XY4中X与Y之间的化学键为(填“共价键”或“离子键”)

(3)该化合物的空间结构为 形,中心原子的轨道杂化类型为 ,分子为 (填“极性分子”或“非极性分子”)

(4)该化合物在常温下为液体,该液体微粒间的作用力是

(5)该化合物的沸点与SiCl 4比较: 的高(填化学式),原因是

九.溶解性

1.“相似相溶”规律:

2.影响因素:

(1)外界因素: , 。

(2)溶质与溶剂之间形成 ,溶解度增大。

(3)溶质与溶剂发生反应,溶解度 。

(4)从 角度也有相似相容规律。

【练习】1.下列事实不能用氢键的知识来解释的是( )

A .乙醇可以与水以任意比互溶

B .HF能以任意比溶于水

C .醇中的羟基数目越多,该物质就越易溶于水

D .干冰可用于人工降雨

2.下列现象不能用“相似相溶“解释的是 ( )

A .氯化氢易溶于水

B .氯气易溶于NaOH 溶液

C .碘易溶于CCl 4

D .碘难溶于水

3.下列物质中,属于易溶于水的一组是 ( )

A.CH 4 CCl 4 CO 2

B. NH 3 HCl HBr

C. Cl 2 H 2 N 2

D. H 2S C 2H 6 SO 2

十.手性

判断手性碳的依据:

【练习】1.下列分子中,含有手性碳原子的是( )

A .CH 3—CH —∣

CH 3

COOH B .CH 3—CH ∣

OH COOH C .CHBrCl 2 D .CH3—CHO

2. 下列有机物含有一个手性碳原子(标有“*”的碳原子),具有光学活性。当发生下列化学反应时,生成新的有机物无光学活性的是( )

CH 3—C —O —CH —CHO

A .与新制银氨溶液反应

B .与甲酸在一定条件下发生酯化反应

C .与金属钠发生反应

D .与H 2发生加成反应

十一.无机含氧酸分子的酸性

1. 无机含氧酸的通式可写成 ,非羟基氧的个数n 值越大,酸性

2.最高价含氧酸。成酸元素的 越强,酸性越强。

3.同一元素形成的不同的含氧酸, ,酸性越强,如HClO 4 HClO 3 HClO

4.利用方程式也可比较,根据强酸制弱酸

【练习】1.已知含氧酸的通式可写成 (HO)m RO n 表示,一般而言,该式中m 大地是强酸,m 小的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最强的是 ( )

A.HClO 3

B. H 2SeO 3

C. H 2BO 2 D HMnO 4

2.下列物质的酸性强弱比较中,错误的是 ( )

A. HClO 4 >HBrO 4 > HIO 4

B. HClO 4 > H 2SO 4 > H3PO 4

C. HClO 4 > HClO 3 > HClO

D. H 2SO 3> H 2SO 4 > H 2S 2O

3

高二化学选修3第二章分子结构与性质习题

章末质量检测(二)分子结构与性质 一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分) 1.374 ℃、22.1 MPa以上的超临界水具有很强的s溶解有机物的能力,并含有较多的H+和OH-,由此可知超临界水( ) A.显中性,pH等于7 B.表现出非极性溶剂的特性 C.显酸性,pH小于7 D.表现出极性溶剂的特征 解析:选B 超临界水仍然呈中性,但pH小于7,故A、C两项错误;根据“相似相溶”规律可知B项正确(有机物大多数是非极性分子),D错误。 2.下列说法中正确的是( ) A.HCHO分子中既含σ键又含π键 B.CO2分子中的化学键为非极性键 C.NH3分子中N原子的杂化轨道类型是sp2 D.沸点:PH3>NH3>H2O 解析:选A HCHO分子中含有碳氧双键,既含σ键又含π键,A项正确;CO2分子中的化学键都是极性键,B项不正确;NH3分子中N原子的杂化轨道类型是sp3,C项不正确;氨气分子之间存在氢键,因而沸点反常的高,NH3>PH3,常温下水为液体,氨为气体,因此水的沸点高于液氨,D项不正确。 3.下列叙述中正确的是( ) A.NH3、CO、CO2都是极性分子 B.CH4、CCl4都是含有极性键的非极性分子 C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增强 D.CS2、H2O、C2H2都是直线形分子 解析:选B A项,CO2为非极性分子;C项,从HF到HI稳定性依次减弱;D项,H2O 为V形分子。 4.根据键能数据(H—Cl 431 kJ·mol-1,H—I 297 kJ·mol-1),可得出的结论是( ) A.溶于水时,HI比HCl更容易电离,所以氢碘酸是强酸 B.HI比HCl熔、沸点高 C.HI比HCl稳定 D.拆开等物质的量的HI和HCl,HI消耗的能量多 解析:选A 共价键键能越大,拆开1 mol共价键所需要吸收的能量越多,该键越难断裂,H—I键比H—Cl键的键能小,可知H—I键易断裂,因此HI比HCl稳定性弱,在水中更易电离出H+,酸性更强,但键能与由分子组成的物质的熔、沸点无关。 5.PH3是一种无色剧毒气体,其分子结构和NH3相似,但P—H键键能比N—H键键能低。下列判断错误的是( )

(完整版)人教版高中化学选修3第二章《分子结构与性质》单元测试题(解析版).docx

第二章《分子结构与性质》单元测试题一、单选题(每小题只有一个正确答案) 1.下列叙述正确的是() 32- 中硫原子的杂化方式为sp 2 B 2 2 分子中含有 3个σ键和 2 个π键 A. SO.C H C. H2O分子中氧原子的杂化方式为sp2D. BF3分子空间构型呈三角锥形 2.氯的含氧酸根离子有ClO ---- 等,关于它们的说法不正确的是、 ClO 2、 ClO 3、 ClO 4 () A. ClO4-是 sp3 杂化B. ClO3-的空间构型为三角锥形 C. ClO2-的空间构型为直线形D. ClO-中 Cl 显 +1价 3.下列描述中正确的是() 2 V 形的极性分子 A. CS 为空间构型为 B.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ 键,可能有π 键 C.氢原子电子云的一个小黑点表示一个电子 2﹣3 杂化 D. HCN、SiF 4和 SO3的中心原子均为 sp 4.水是生命之源,下列关于水的说法正确的是() A.水是弱电解质B.可燃冰是可以燃烧的水 C.氢氧两种元素只能组成水D.0℃时冰的密度比液态水的密度大 5.电子数相等的微粒叫做等电子体,下列各组微粒属于等电子体是()A. CO和 CO2B. NO和 CO C . CH4和 NH3D. OH-和 S2- 6.下列分子或离子中, VSEPR模型为四面体且空间构型为V 形的是 A. H2S B . SO2 2-C . CO2 D . SO4 7.下列分子中只存在σ键的是 () A. CO2B.CH4C.C2H4D.C2H2 8. HBr 气体的热分解温度比HI 热分解温度高的原因是() A. HBr 分子中的键长比HI 分子中的键长短,键能大 B. HBr 分子中的键长比HI 分子中的键长长,键能小 C. HBr 的相对分子质量比HI 的相对分子质量小 D. HBr 分子间作用力比HI 分子间作用力大 9.表述 1 正确,且能用表述 2 加以正确解释的选项是() 表述1表述2 A在水中,NaCl 的溶解度比I 2的溶解度大NaCl晶体中Cl ﹣与Na+间的作用力

第二章 分子结构与性质(知识清理及练习)

第二章分子结构与性质 一.共价键 1.特点:具有性和性(无方向性) 2.分类:(按原子轨道的重叠方式) (1)δ键:(以“”重叠形式) a.特征: b.种类:S-S δ键. S-P δ键. P-Pδ键 (2)π键:(以“”重叠形式),特征: 3.判断共价键类型的一般规律是: 共价单键中共价双键中共价三键中 【练习】1.下列说法正确的是() A. π键是由两个p原子轨道“头碰头”重叠形成 B. δ键是镜面对称,而π键是轴对称 C. 乙烷分子中的键全为δ键而乙烯分子中含δ键和π键 D. H2分子中含δ键而Cl2分子中含π键 2. 下列说法正确的是() A. 共价化合物中可能含有离子键 B. 非金属元素之间不能形成离子键 C. 气体分子单质中一定存在非极性共价键 D. 离子化合物中可能含有共价键 二.键参数 1.键能的定义: 2.键长与共价键的稳定性的关系:键长越短,往往键能,这表明共价键。 3. 决定共价键的稳定性,是决定分子的立体构型的重要参数。 【练习】1.关于键长、键能和键角,下列说法不正确的是() A.键角是描述分子立体结构的重要参数 B.键长的大小与成键原子的半径和成键数目有关 C.键能越大,键长越长,共价化合物越稳定 D.键角的大小与键长、键能的大小无关 2.下列说法正确的是() A.键能越大,表示该分子越容易受热分解 B.共价键都具有方向性 C.在分子中,两个成键的原子间的距离叫键长 D.H-Cl的键能为431.8kJ/mol ,H-Br的键能为366 kJ/mol 这说明HCl比HBr分子稳定 3.已知H-H键能为436 kJ/mol ,H-N键能为391 kJ/mol ,根据化学方程式 高温、高压 N2+3H22NH3,1molN2与足量H2反应放出的热量为92.4 kj/mol ,则N —N的催化剂 键能是() A.431 kJ/mol B.945.6 kJ/mol C.649 kJj/mol D.896 kJ/mol 三.等电子体 相同和相同的粒子具有相似的化学键特征和相同的空间构型 【练习】人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是() A.CH4和NH4+是等电子体,键角均为60° B.NO3+和CO32-是等电子体,均为平面正三角形结构 C.H2O+和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构 D.B3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道 四.价层电子对互斥理论 1.价层电子对数= 2.孤对电子数的计算方法: 3.VSEPR模型和分子的立体构形的推测 例:H2O 孤对电子数为,δ键数,价层电子对数为,VSEPR模型,略去VSEPR模型中的中心原子上的孤对电子,因而H2O分子呈形。 【练习】1.下列分子构形为正四面体型的是() ①P4②NH3 ③CCl4④CH4⑤H2S ⑥CO2 A.①③④⑤ B.①③④⑤⑥ C.①③④ D.④⑤

2分子结构与性质知识点

第二章分子结构与性质 第一节共价键 【知识点梳理】 1.化学键 (1)概念:相邻的原子间强烈的相互作用叫做化学键。 注意:①必须是相邻的原子间。 ②必须是强烈的相互作用,所谓“强烈的”是指原子间存在电子的转移,即形成共用电子对或得失电子。 (2)化学键只存在与分子部或晶体中的相邻原子间及阴、阳离子间,对由共价键形成的分子来说就是分子的相邻的两个或多个原子间的相互作用,对由离子形成的物质来说,就是阴、阳离子间的静电作用,这些作用是物质能够稳定存在的根本原因。 (3)化学键类型包括离子键、共价键和金属键。 2.共价键 (1)概念:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。 (2)成键粒子:原子。成键元素电负性差别较小。 (3)成键性质:共用电子对对两原子的电性作用。 (4)成键条件:同种非金属原子或不同种非金属原子之间,且成键的原子最外层电子不一定达饱和状态。 (5)共价键的本质(成键原因):①成键原子相互靠近,自旋方向相反的两个电子形成共用电子对(发生电子云重叠),且各原子最外层电子数目一般能达到饱和(通常为8电子稳定结构),由不稳定变稳定;②原子通过共用电子对形成共价键后,体系总能量降低。 (6)共价键类型包括σ键和π键。 (7)共价键的特征:共价键具有饱和性和方向性。 ①共价键的饱和性: a.按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋相反的电子成键,这就是共价键的“饱和性”。H原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3等分子。 b.共价键的饱和决定了共价化合物的分子组成。 ②共价键的方向性: a.共价键形成时,两个参与成键的原子轨道总是尽可能沿着电子出现概率最大的方向重叠,而且原子轨道重叠越多,电子在两核出现概率越多,形成的共价键越牢固。电子所在的原子轨道都是有一定形状,所以要取得最大重叠,共价键必然有方向性。

高考化学复习分子结构与性质习题含解析

高考化学复习分子结构与性质1.下列说法不正确的是( ) A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强 B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键 C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键 D.N2分子中有一个σ键,两个π键 解析:单键均为σ键,双键和三键中各存在一个σ键,其余均为π键。稀有气体单质中,不存在化学键。 答案:C 2.(2019·安徽师大附中模拟)现有下列两组命题,②组命题正确,且能用①组命题正确解释的是( ) 选项①组②组 A H—I键的键能大于H—Cl键的键能HI比HCl稳定 B H—I键的键能小于H—Cl键的键能HI比HCl稳定 C HI分子间的范德华力大于HCl分子间的范德华力HI的沸点比HCl的高 D HI分子间的范德华力小于HCl分子间的范德华力HI的沸点比HCl的低 比HC l高,是由于HI的相对分子质量大于HCl的相对分子质量,HI分子间作用力大于HCl 分子间作用力,故C正确、D错误。 答案:C 3.N2的结构可以表示为,CO的结构可以表示为,其中椭圆框表示π键,下列说法不正确的是( ) A.N2分子与CO分子中都含有三键 B.CO分子中有一个π键是配位键 C.N2与CO互为等电子体 D.N2与CO的化学性质相同 解析:N2化学性质相对稳定,CO具有比较强的还原性,两者化学性质不同。 答案:D 4.CH+3、—CH3、CH-3都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法错误的是( ) A.它们互为等电子体,碳原子均采取sp2杂化 B.CH-3与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为三角锥形

C.CH+3中的碳原子采取sp2杂化,所有原子均共面 D.2个—CH3或1个CH+3和1个CH-3结合均可得到CH3CH3 解析:CH+3、—CH3、CH-3分别具有6个、7个和8个价电子,电子总数分别是8个、9个和10个,它们不是等电子体,A选项说法错误;CH-3与NH3、H3O+均具有8个价电子、4个原子,互为等电子体,几何构型均为三角锥形,B选项说法正确;根据价层电子对互斥模型,CH+3中C原子的价电子对数为3 ,碳原子采取sp2杂化,其空间构型是平面三角形,C选项说法正确;2个—CH3或1个CH+3和1个CH-3结合都能得到CH3CH3, D选项说法正确。 答案:A 5.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是( ) A.CH4和NH+4是等电子体,键角均为60° B.NO-3和CO2-3是等电子体,均为平面三角形结构 C.H3O+和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构 D.B3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道 解析:甲烷是正四面体形结构,键角是109°28′,A错;NO-3和CO2-3是等电子体,均为平面三角形结构,B对;H3O+和PCl3的价电子总数不相等,不互为等电子体,C错;苯分子中存在“肩并肩”式重叠的轨道,故B3N3H6分子中也存在,D错。 答案:B 6.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是( ) A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子 B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120° C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子 D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子 解析:A项,SO2是V形分子,CS2、HI是直线形的分子,错误;B项,BF3键角为120°,是平面三角形结构;而Sn原子价电子数是4,在SnBr2中两个价电子与Br形成共价键,还有一对孤电子对,对成键电子有排斥作用,使键角小于120°,错误;C项,CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子,正确;D项,PCl3、NH3都是三角锥形的分子,而PCl5是三角双锥形分子,错误。 答案:C 7.(2019·广州模拟)通常状况下,NCl3是一种油状液体,其分子立体构型与氨分子相似,下列对NCl3的有关叙述正确的是( ) A.NCl3分子中N—Cl键的键长比CCl4分子中C—Cl键的键长长 B.NCl3分子是非极性分子

人教版高中化学选修三物质结构与性质综合练习题

《物质结构与性质》专题练习 一 选择题 1. 卤素单质及化合物在许多性质上都存在着递变规律。下列有关说法正确的是 A .卤化银的颜色按AgCl 、AgBr 、AgI 的顺序依次加深 B .卤化氢的键长按H —F 、H —C1、H —Br 、H —I 的顺序依次减小 C .卤化氢的还原性按HF 、HCl 、HBr 、HI 的顺序依次减弱 D .卤素单质与氢气化合按2F 、2Cl 、2Br 、2I 的顺序由难变易 2. 石墨烯是由碳原子构成的单层片状结构的新材料(结构示意图如下),可由石墨剥离而成, 具有极好的应用前景。下列说法正确的是 A. 石墨烯与石墨互为同位素 B. 0.12g 石墨烯中含有6.02×1022 个碳原子 C. 石墨烯是一种有机物 D. 石墨烯中的碳原子间以共价键结合 3. 下列说法中错误.. 的是: A .CH 4、H 2O 都是极性分子 B .在NH 4+ 和[Cu(NH 3)4]2+中都存在配位键 C .元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强 D .原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性 4.下列化合物,按其晶体的熔点由高到低排列正确的是 A .SiO 2 CsCl CBr 4 CF 4 B .SiO 2 CsCl CF 4 CBr 4 C .CsCl SiO 2 CBr 4 CF 4 D .CF 4 CBr 4 CsCl SiO 2 5. 在基态多电子原子中,关于核外电子能量的叙述错误的是 A. 最易失去的电子能量最高 B. 电离能最小的电子能量最高 C. p 轨道电子能量一定高于s 轨道电子能量 D. 在离核最近区域内运动的电子能量最低 6.下列叙述中正确的是 A .NH 3、CO 、CO 2都是极性分子 B .CH 4、CCl 4都是含有极性键的非极性分子 C .HF 、HCl 、HBr 、Hl 的稳定性依次增强 D .CS 2、H 2O 、C 2H 2都是直线型分子 7.下列叙述正确的是 A .原子晶体中各相邻原子之间都以共价键结合 B .分子晶体中都存在范德华力,分子内都存在共价键 C .HF 、HCl 、HBr 、HI 四种物质的沸点依次升高 D .干冰和氯化铵分别受热变为气体所克服的粒子间相互作用力属于同种类型 8. X 、Y 、Z 、M 是元素周期表中前20号元素,其原子序数依次增大,且X 、Y 、Z 相邻。X 的核电荷数是Y 的核外电子数的一半,Y 与M 可形成化合物M 2Y 。下列说法正确的是 A .还原性:X 的氢化物>Y 的氢化物>Z 的氢化物

第二章分子结构与性质单元测试

第二章分子结构与性质单元测试 一、选择题(本题包括18小题,每小题4分,共72分,每小题有一个或两个选项符合题意, 选错不得分,如果有两个正确选项,选对一个得 2分) 1?有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是( ) C ?每个碳原子都有两个未杂化的 2p 轨道形成n 键 D.两个碳原子形成两个 n 键 2?膦(PH 3)又称膦化氢,在常温下是一种无色、有大蒜臭味的有毒气体,电石气的杂质中常 含有膦化氢。它的分子构型是三角锥形。以下关于 PH 3的叙述正确的是( ) A. PH 3分子中有未成键的孤对电子 B PH 3是非极性分子 C. PH 3是一种强氧化剂 D. PH 3分子的P — H 键是非极性键 3?实现下列变化时,需要克服相同类型作用力的是( ) A.水晶和干冰的熔化 B.食盐和醋酸钠的熔化 C.液溴和液汞的汽化 D.HCl 和NaCI 溶于水 4. 下列指定粒子的个数比为 2: 1的是( ) A.Be 2+中的质子数 B.I 2H 原子中的中子和质子 C.NaHCQ 晶体中的阳离子和阴离子 D.BaQ (过氧化钡)晶体中的阴离子和阳离子 5. 在有机物分子中,当碳原子连有 4个不同的原子或原子团时,这 种碳原子称为“手性碳原 子”,凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学活性。例如下图表示的有机物中含有一 个手性碳原子,具有光学活性。当发生下列变化时,生成的有机物无光学活性的是( ) A.与新制的银铵溶液共热 B.与甲酸酯化 C.与金属钠发生置换反应 D.与 H 2加成 6. 关于氢键的下列说 法中正确的是( ) A.每个水分子内含有两个氢键 B.在水蒸气、水、冰中都含有氢键 C 分子间能形成氢键使物质的熔沸点升高 D.HF 的稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键 7. 下列说法正确的是( ) A.n 键是由两个p 电子“头碰头”重叠形成的 B y 键是镜像对称,而 n 键是轴对称 C 乙烷分子中的键全是 y 键,而乙烯分子中含 y 键和n 键 D.H 2分子中含y 键,而C 2分子中还含有n 键 8. 在BrCH=CHBr 分子中,C — Br 键采用的成键轨道是( ) 2 2 3 A.sp —p B.sp — s C.sp — p D.sp — p 9. 下列物质的杂化方式不是 sp 3杂化的是( ) A.CO 2 B.CH C.NH 3 D.H 2O O O CHb — C —O -CH -C -H CH2OH

【人教版】高中化学选修3知识点总结:第二章分子结构与性质(精华版)

第二章分子结构与性质 课标要求 1.了解共价键的主要类型键和键,能用键长、键能和键角等说明简单分子的某些性质 2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(s p、sp2、sp3),能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或离子的空间结构。 3.了解简单配合物的成键情况。 4.了解化学键合分子间作用力的区别。 5.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键的物质。 要点精讲 一.共价键 1.共价键的本质及特征共价键的本质是在原子之间形成共用电子对,其特征是具 有饱和性和方向性。 2.共价键的类型 ①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。 ②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。 σ键和π键,前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云 ③按原子轨道的重叠方式分为 具有镜像对称性。 3.键参数 ①键能:气态基态原子形成 1 mol 化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳定。 ②键长:形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳定。 ③键角:在原子数超过 2 的分子中,两个共价键之间的夹角。 ④键参数对分子性质的影响 键长越短,键能越大,分子越稳定. 4.等电子原理[来源:学§科§网] 原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相近。 二.分子的立体构型 1.分子构型与杂化轨道理论 杂化轨道的要点 当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。 杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间形状不同。

2 分子构型与价层电子对互斥模型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型, 而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。 (1) 当中心原子无孤对电子时,两者的构型一致; (2) 当中心原子有孤对电子时,两者的构型不一致。 3.配位化合物 (1)配位键与极性键、非极性键的比较

分子结构与性质习题教学内容

分子结构与性质习题

分子结构与性质习题课 1、σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以及一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成。则下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是() A、H2 B、HCl C、Cl2 D、N2 2、溴化氢气体的热分解温度比碘化氢热分解温度高的原因是() A、溴化氢分子中的键长比碘化氢分子中的键长短,键能大 B、溴化氢分子中的键长比碘化氢分子中的键长长,键能小 C、溴化氢分子相对分子质量比碘化氢分子相对分子质量小 D、溴化氢分子间作用力比碘化氢分子间作用力大。 3、下列说法正确的是: A、有机物CH2=CH-CH3中其杂化类型有sp3和sp2,其中有两个π键,7个σ键 B、分子CO和N2的原子总数相同,价电子总数相等,故性质相似 C、Na+的电子排布式为1s22s22p63s1 D、CO2分子的结构VSEPR模型是直线形 4、下列物质的性质与氢键无关的是() A、冰的密度比液态水的密度小 B、NH3易液化 C、NH3分子比PH3分子稳定 D、在相同条件下,H2O的沸点比H2S的沸点高 5、最近,中国科大的科学家们将C60分子组装在一单层分子膜表面,在-268℃时冻结分子的热振荡,并利用扫描隧道显微镜首次“拍摄”到能清楚分辨碳原子间单、双键的分子图像。下列化合物分子中一定既含单键又含双键的是() A、CO2 B、C2H4O C、COCl2 D、H2O2 6、下列分子中,各原子均处于同一平面上的是 A.NH3B.CCl4C.PCl5 D.CH2O 7、在有机物分子中,当碳原子连有4个不同的原子或原子团时,这种 碳原子称为“手性碳原子”,凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学 活性。例如下图表示的有机物中含有一个手性碳原子,具有光学活性。当发 生下列变化时,生成的有机物无光学活性的是() A、与新制的银氨溶液共热 B、与甲酸酯化 C、与金属钠发生置换反应 D、与H2加成 8、下列过程与配合物的形成无关的是 A.除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液 B.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失 C.向Fe3+溶液中加入KSCN溶液 D.向一定量的CuSO 4 溶液中加入氨水至沉淀消失 9、下列粒子属等电子体的是() A、NO和O 2 B、CH 4 和NH 4 + C、NH 2 —和H 2 O 2 D、HCl 和H 2 O

人教版化学选修3第二章《分子结构与性质》测试题(含答案)

第二章《分子结构与性质》测试题 、单选题(每小题只有一个正确答案) N2 B .HBr C .NH3 D .H2S 列物质中,既含有极性键又含有非极性键的非极性分子是 HF H2O NH3 CH4 B .CH4 NH3 H2O HF H2O HF CH4 NH3 D .HF H2O CH4 NH3 5.下列叙述中错误的是() A.由于氢键的存在,冰能浮在水面上;由于乙醇与水间有氢键的存在,水与乙醇能互溶。 B.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷的反应,与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同,都属于取代反应。 C.H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致。 D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键,难和溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 6.下列化合物中含有 2 个手性碳原子的是 A. B A.丙烯分子中有 6 个σ 键, 1 个π 键 B.丙烯分子中 3 个碳原子都是sp 3杂化 C.丙烯分子属于极性分子 C. D . 7.下列关于丙烯(CH3﹣CH═CH2)的说法中正确的() 1.列化学键中,键的极性最强的是( A.C—F B.C—O C.C—N D.C—C 2.列物质中分子间能形成氢键的是 A. A.N a2O2 B.HCHO C.C2 H4 D.H2O2 4.列各组分子中,按共价键极性由强到弱排序正确的是 3. A. C.

D.丙烯分子中 3 个碳原子在同一直线上 8.下列过程中,共价键被破坏的是 A.碘升华 B .溴溶于CCl4 C .蔗糖溶于水 D .HCl 溶于水 9.阿司匹林是一种常见的解热镇痛药,其结构如图,下列说法不正确的是() B.阿司匹林属于分子晶体 3 C.阿司匹林中C原子只能形成sp3杂化D.可以发生取代.加成.氧化反应 10 .下列叙述不正确的是() A.卤化氢分子中,卤素的非金属性越强,共价键的极性越强,稳定性也越强B.以极性键结合的分子,不一定是极性分子 C.判断A2B 或AB2型分子是极性分子的依据是:具有极性键且分子构型不对称,键角小于180°,为非直线形结构 D.非极性分子中,各原子间都应以非极性键结合 11.下列分子的中心原子是sp 2杂化的是() A.PBr3 B .CH4 C .H2O D .BF3 12 .用VSEPR理论预测下列粒子的立体结构,其中正确的() A.NO3-为平面三角形B.SO2为直线形 C.BeCl 2为V形D.BF3为三角锥形 13.已知A、B 元素同周期,且电负性A

(天津专用)2020届高考化学一轮复习考点规范练32分子结构与性质(含解析)

考点规范练 32 分子结构与性质 (时间:45 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题共 8 个小题,每小题 6 分,共 48 分,每小题只有一个选项符合题目要求) 1.(2018 山东潍坊寿光现代中学高三模拟)下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是( ) A.BeCl 2 与 BF 3 B.CO 2 与 SO 2 https://www.360docs.net/doc/035707009.html,l 4 与 NH 3 D.C 2H 2 与 C 2H 4 2.(2018 广东湛江一中高三模拟)氨气溶于水时,大部分 NH 3 与 H 2O 以氢键(用“…”表示)结合形成 NH 3·H 2O 分子。根据氨水的性质可推知 NH 3·H 2O 的结构式为( ) A. B. C. D. 3.(2018 郑州外国语学校高三调研)下列说法中不正确的是( ) A.σ 键比 π 键重叠程度大,形成的共价键强 B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个 σ 键 C.气体单质中,一定有 σ 键,可能有 π 键 D.N 2 分子中有一个 σ 键,两个 π 键 4.(2018 重庆第二外国语学校高三模拟)关于化学式为[TiCl(H 2O)5]Cl 2·H 2O 的配合物,下列说法中 正确的是( ) A.配体是 Cl -和 H 2O,配位数是 9 B.中心离子是 Ti 4+,配离子是[TiCl(H 2O)5]2+ C.内界和外界中 Cl -的数目比是 1∶2 D.加入足量 AgNO 3 溶液,所有 Cl -均被完全沉淀

5.(2018 吉林辽源五中高二月考)甲烷中的碳原子是 sp 3 杂化,下列带*碳原子的杂化类型和甲烷中的 碳原子杂化类型一致的是( ) A.C CH 2CH 3 B.*CH 2 CHCH 3 C.CH 2 CHCH 2CH 3 D. C≡*CCH 3 6.(2018 安徽黄山屯溪一中高三模拟)下列关于常见分子中 σ 键、π 键的判断正确的是( ) https://www.360docs.net/doc/035707009.html, -与 N 2 结构相似,CH 2 CHCN 分子中 σ 键与 π 键数目之比为 1∶1 B.CO 与 N 2 结构相似,CO 分子中 σ 键与 π 键数目之比为 2∶1 C.C -与 互为等电子体,1 mol 中含有的 π 键数目为 2N A (设 N A 为阿伏加德罗常数的值) D.已知反应 N 2O 4(l)+2N 2H 4(l) 3N 2(g)+4H 2O(l),若该反应中有 4 mol N —H 键断裂,则形成的 π 键 数目为 6N A (设 N A 为阿伏加德罗常数的值) 7.(2018 河北邢台一中高三模拟)关于氢键,下列说法正确的是( ) A.所有含氢元素的化合物中都存在氢键,氢键比范德华力强 B.H 2O 是一种非常稳定的化合物,就是由于水分子间形成氢键所致 C.氢原子和非金属性很强的元素原子(F 、O 、N)形成的共价键,称为氢键 D.分子间形成的氢键使相应物质的熔点和沸点升高,氢键也可存在于分子内 8.(2018 辽宁本溪质检)通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现 等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是( ) A.CH 4 和 N 是等电子体,键角均为 60° B.N -和 C -是等电子体,均为平面三角形结构 C.H 3O +和 PCl 3 是等电子体,均为三角锥形结构 D.B 3N 3H 6 和苯是等电子体,B 3N 3H 6 分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道 二、非选择题(本题共 4 个小题,共 52 分) 9.(14 分)(1)(2018 全国Ⅰ,节选)LiAlH 4 中,存在 (填标号)。 A.离子键 C.π 键 B.σ 键 D.氢键 (2)(2018 全国Ⅲ,节选)ZnF 2 具有较高的熔点(872 ℃),其化学键类型是 ;ZnF 2 不溶于有机 溶剂而 ZnCl 2、ZnBr 2、ZnI 2 能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是 。 (3)(2018 江苏化学,节选)N 2 分子中 σ 键与 π 键的数目比 n (σ )∶n (π )= 。 (4)丙酮( mol 。 )分子中碳原子轨道的杂化类型是 ,1 mol 丙酮分子中含有的 σ 键为

第二章 分子结构与性质

第二章分子结构与性质 教材分析 第二章分子结构与性质 第一节共价键 第一课时 教学目标: 1.复习化学键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。 2.知道共价键的主要类型δ键和π键。 3.说出δ键和π键的明显差别和一般规律。 教学重点、难点: 价层电子对互斥模型 教学过程: [复习引入] NaCl、HCl的形成过程 [设问] 前面学习了电子云和轨道理论,对于HCl中H、Cl原子形成共价键时,电子云如何重叠?例:H2的形成 [讲解、小结] [板书] 1.δ键:(以“头碰头”重叠形式) a.特征:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键的图形不变,轴对称图形。

b.种类:S-Sδ键 S-Pδ键 P-Pδ键 [过渡] P电子和P电子除能形成δ键外,还能形成π键 [板书] 2.π键 [讲解] a.特征:每个π键的电子云有两块组成,分别位于有两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面镜面,它们互为镜像,这种特征称为镜像对称。 3.δ键和π键比较 ①重叠方式 δ键:头碰头 π键:肩并肩 ②δ键比π键的强度较大 ②成键电子:δ键 S-S S-P P-P π键 P-P δ键成单键 π键成双键、叁键 4.共价键的特征 饱和性、方向性 [科学探究] 讲解 [小结] 生归纳本节重点,老师小结 [补充练习] 1.下列关于化学键的说法不正确的是() A.化学键是一种作用力

B.化学键可以是原子间作用力,也可以是离子间作用力 C.化学键存在于分子内部 D.化学键存在于分子之间 2.对δ键的认识不正确的是() A.δ键不属于共价键,是另一种化学键 B.S-Sδ键与S-Pδ键的对称性相同 C.分子中含有共价键,则至少含有一个δ键 D.含有π键的化合物与只含δ键的化合物的化学性质不同 3.下列物质中,属于共价化合物的是() A.I2 B.BaCl2 C.H2SO4 D.NaOH 4.下列化合物中,属于离子化合物的是() A.KNO3 B.BeCl C.KO2 D.H2O2 5.写出下列物质的电子式。 H2、N2、HCl、H2O 6.用电子式表示下列化合物的形成过程 HCl、NaBr、MgF2、Na2S、CO2 [答案] 1.D 2.A3.C4.AC5.略6.略 第二章分子结构与性质 第一节共价键 第二课时 [教学目标]: 1.认识键能、键长、键角等键参数的概念 2.能用键参数――键能、键长、键角说明简单分子的某些性质 3.知道等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用” [教学难点、重点]: 键参数的概念,等电子原理 [教学过程]: [创设问题情境] N2与H2在常温下很难反应,必须在高温下才能发生反应,而F2与H2在冷暗处就能发生化学反应,为什么? [学生讨论] [小结]引入键能的定义 [板书] 二、键参数 1.键能 ①概念:气态基态原子形成1mol化学键所释放出的最低能量。

高中化学分子的结构与性质

分子的结构与性质 【知识动脉】 知识框架 产生原因:共价键的方向性 Sp3 决定因素:杂化轨道方式sp2 分子的空间构型sp 空间构型的判断:VSEPR理论 空间构型决定性质等电子原理 手性分子 配合物 一、杂化轨道理论 1. 杂化的概念:在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做轨道的杂化,产生的新轨道叫杂化轨道。 思考:甲烷分子的轨道是如何形成的呢? 形成甲烷分子时,中心原子的2s和2p x,2p y,2p z等四条原子轨道发生杂化,形成一组新的轨道,即四条sp3杂化轨道,这些sp3杂化轨道不同于s轨道,也不同于p轨道。 根据参与杂化的s轨道与p轨道的数目,除了有sp3杂化外,还有sp2杂化和sp杂化,sp2杂化轨道表示由一个s轨道与两个p轨道杂化形成的,sp杂化轨道表示由一个s轨道与一个p轨道杂化形成的。 思考: 应用轨道杂化理论,探究分子的立体结构。

C2H4 BF3 CH2O C2H2 思考:怎样判断有几个轨道参与了杂化? [讨论总结]:三种杂化轨道的轨道形状,SP杂化夹角为°的直线型杂化轨道,SP2杂化轨道为°的平面三角形,SP3杂化轨道为°′的正四面体构型。 小结:HCN中C原子以sp杂化,CH2O中C原子以sp2杂化;HCN中含有2个σ键和2π键;CH2O中含有3σ键和1个π键 【例1】(09江苏卷21 A部分)(12分)生物质能是一种洁净、可再生的能源。生物质气(主要成分为CO、CO2、H2等)与H2混合,催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一。甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型为。甲醛分子的空间构型是;1mol甲醛分子中σ键的数目为。 解析与评价:甲醛分子中含有碳氧双键,故碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化;分子的空间构型为平面型;1mol甲醛分子中含有2mol碳氢δ键,1mol碳氧δ键,故含有δ键的数目为3N A 答案:sp2平面型3N A 【变式训练1】(09宁夏卷38)[化学—选修物质结构与性质](15分) 已知X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42。X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成负一价离子。请回答下列问题: (1)X与Z可形成化合物XZ3,该化合物的空间构型为____________; 2、价层电子对互斥模型 把分子分成两大类:一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C 原子。它们的立体结构可用中心原子周围的原子数来预测,概括如下: ABn 立体结构范例 n=2 直线型CO2 n=3 平面三角形CH2O n=4 正四面体型CH4 另一类是中心原子上有孤对电子 ............)的分子。如 ....(未用于形成共价键的电子对 H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。因而H2O分子呈V型,NH3分子呈三角锥型。 练习2、应用VSEPR理论判断下表中分子或离子的构型。进一步认识多原子分子的立体结构。 化学式中心原子含有孤对电子对数中心原子结合的原子数空间构型 H2S

分子结构与性质习题

分子结构与性质习题课 1、σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以及一个原子的p轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠而成。则下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是() A、H2 B、HCl C、Cl2 D、N2 2、溴化氢气体的热分解温度比碘化氢热分解温度高的原因是() A、溴化氢分子中的键长比碘化氢分子中的键长短,键能大 B、溴化氢分子中的键长比碘化氢分子中的键长长,键能小 C、溴化氢分子相对分子质量比碘化氢分子相对分子质量小 D、溴化氢分子间作用力比碘化氢分子间作用力大。 3、下列说法正确的是: A、有机物CH2=CH-CH3中其杂化类型有sp3和sp2,其中有两个π键,7个σ键 B、分子CO和N2的原子总数相同,价电子总数相等,故性质相似 C、Na+的电子排布式为1s22s22p63s1 D、CO2分子的结构VSEPR模型是直线形 4、下列物质的性质与氢键无关的是() A、冰的密度比液态水的密度小 B、NH3易液化 C、NH3分子比PH3分子稳定 D、在相同条件下,H2O的沸点比H2S的沸点高 5、最近,中国科大的科学家们将C60分子组装在一单层分子膜表面,在-268℃时冻结分子的热振荡,并利用扫描隧道显微镜首次“拍摄”到能清楚分辨碳原子间单、双键的分子图像。下列化合物分子中一定既含单键又含双键的是() A、CO2 B、C2H4O C、COCl2 D、H2O2 6、下列分子中,各原子均处于同一平面上的是 A.NH3B.CCl4C.PCl5D.CH2O 7、在有机物分子中,当碳原子连有4个不同的原子或原子团时,这种碳原子 称为“手性碳原子”,凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学活性。 例如下图表示的有机物中含有一个手性碳原子,具有光学活性。当发生下列 变化时,生成的有机物无光学活性的是() A、与新制的银氨溶液共热 B、与甲酸酯化 C、与金属钠发生置换反应 D、与H2加成 8、下列过程与配合物的形成无关的是 A.除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液 B.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失 C.向Fe3+溶液中加入KSCN溶液 D.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失 9、下列粒子属等电子体的是() A、NO和O2 B、CH4和NH4+ C、NH2—和H2O2 D、HCl和H2O 10、下列反应中,既有共价键的断裂,又有离子键的形成的是() A、盐酸和氢氧化钠溶液反应 B、氯化氢气体溶解于水

人教版高中化学选修三第二章《分子结构和性质》单元检测题(含答案)

《分子结构与性质》单元检测题 一、单选题 1.类比推理是化学中常用的思维方法。下列推理正确的是 A.NaCl与浓H 2SO 4 加热可制HCl,推测NaBr与浓H 2 SO 4 加热可制HBr B.SiH 4的沸点高于CH 4 ,推测H 3 P的沸点高于NH 3 C.Fe与Cl 2反应生成FeCl 3 ,推测Fe与I 2 反应生成FeI 3 D.CO 2是直线型分子,推测CS 2 也是直线型分子 2.下列各组微粒中,都互为等电子体的是 A.CO、NO、NaH、N 2B.SO 2 、NO2+、N3-、OCN- C.CO 32-、NO 3 -、BCl 3 D.SiF 4 、SiO 4 4-、SO 3 2-、PO 4 3- 3.下列描述中正确的是 A.CS 2 为V形的极性分子 B.ClO 3 -的空间构型为平面三角形 C.SF 6 中有6对完全相同的成键电子对 D.SiF 4 和S的中心原子均为sp2杂化 4.碘单质在水溶液中溶解度很小,但在CCl 4 中溶解度很大,这是因为() A.CCl 4与I 2 分子量相差较小,而H 2 O与I 2 分子量相差较大 B.CCl 4与I 2 都是直线型分子,而H 2 O不是直线型分子 C.CCl 4和I 2 都不含氢元素,而H 2 O中含有氢元素 D.CCl 4和I 2 都是非极性分子,而H 2 O是极性分子 5.某物质的实验式为PtCl 4·2NH 3 ,其水溶液不导电,加入AgNO 3 溶液反应也不产生沉淀,用 强碱处理并没有NH 3 放出,则下列有关说法中正确的是 A.NH 3与NO 3 -中氮原子的杂化方式相同B.配合物中心离子的电荷数和配位数均为4 C.PtCl 4·2NH 3 的立体构型为正八面体形D.Cl-和NH 3 分子均与中心离子Pt4+配位 6.设N A 为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是 A.标准状况下,1mol金刚石中含有的C–C键数目为4N A B.1mol SiO 2晶体中含有的Si–O键数目为2N A C.80g SO 3中,中心原子S的价层电子对中,孤电子对数为N A D.常温常压下,1mol CH 2=CHCHO中,含有的σ键数目为7N A

化学知识点总结:物质的组成与结构

化学知识点总结:物质的组成与结构 1、分子是保持物质化学性质的最小粒子(原子、离子也能保持物质的化学性质)。原子是化学变化中的最小粒子。 例如:保持氯气化学性质的最小粒子是D(氯分子)(A、Cl B、Cl- C、2Cl D、Cl2)。保持CO2化学性质的最小粒子是CO2分子;保持水银的化学性质的最小粒子是汞原子。在电解水这一变化中的最小粒子是氢原子和氧原子。 原子中:核电荷数(带正电)=质子数=核外电子数 相对原子质量=质子数+中子数 原子是由原子核和核外电子构成的,原子核是由质子和中子构成的,构成原子的三种粒子是:质子(正电)、中子(不带电)、电子(带负电)。一切原子都有质子、中子和电子吗?(错!一般的氢原子无中子)。 某原子的相对原子质量=某原子的质量/C原子质量的 1/12。相对原子质量的单位是“1”,它是一个比值。相对分子质量的单位是“1”。 由于原子核所带电量和核外电子的电量相等,电性相反,因此整个原子不显电性(即电中性)。 2、①由同种元素组成的纯净物叫单质(由一种元素组成的物质不一定是单质,也可能是混合物,但一定不可能是化合物。) ②由一种分子构成的物质一定是纯净物,纯净物不一定是

由一种分子构成的。 ③由不同种元素组成的纯净物一定是化合物;由不同种元素组成的物质不一定是化合物,但化合物一定是由不同种元素组成的。 纯净物与混合物的区别是物质的种类不同。 单质和化合物的区别是元素的种类不同。 ④由两种元素组成的,其中一种是氧元素的化合物叫氧化物。氧化物一定是含氧化合物,但含氧化合物不一定是氧化物。 ⑤元素符号的意义:表示一种元素,表示这种元素的一个原子。 ⑥化学式的意义:表示一种物质,表示这种物质的元素组成,表示这种物质的一个分子,表示这种物质的一个分子的原子构成。 ⑦物质是由分子、原子、离子构成的。 由原子直接构成的:金属单质、稀有气体、硅和碳。 由分子直接构成的:非金属气体单质如H2、O2、N2、Cl2等、共价化合物、一些固态非金属单质如磷、硫等。分子又是由原子构成的。 共价化合物是由非金属与非金属(或原子团)组成,如CO2、H2O、SO3、HCl、H2SO4。 由离子直接构成的:离子化合物(金属与非金属或原子团)

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