电子监管码赋码系统URS
要求系统/设备满足以下要求（不仅限于）
1，电子监管赋码系统整体要求
序号要求必需或期望药品监管码赋予系统
URS01系统包含电子监管码赋码系统，仓库托盘出入库系统，电子监管码
自动线控制系统，条码数据管理服务器系统。项目范围包括一条瓶
装线，一条低速线，三条HSL线，仓库出库，系统配置图见系统回
顾部分“系统配置图”。
必需
总共5条赋
码线吗？都
是几级包装
几级赋码？
URS02数据采集系统为完全独立的LAN, 不与SFDA和其他外部网络做
任何的连接。但必须保证北京商务部需要在北京进行入库系统操作。
数据采集系统总体架构为：现场控制和数据采集系统，药监码应用
服务器。
C/S,B/S
架构都能实
现，可以满
足。
URS03现场控制和数据采集系统包括5条生产线和一个仓库，工厂级药监码
服务系统应至少支持10 台现场控制和数据采集系统。至少支持
URS04对于仓库出库操作，配备至少8套条码扫描终端，条码扫描终端应能
够扩充为至少30 套。扫描枪（建议无线）必须实现功能：能够实
现产品代码（产品名称），产品批号，产品订单数量和出货单及时
对应修正，当有唯一条件不符合出库单时系统有明显的警告语出现，
并提示详细的出错信息：如订单号码，产品代码，订单数量（多于
或少于）出库单需求数量等。在验证阶段需要对此进行验证。
出入库设备，
根据出货量
和仓库面积
来算的，通过
无线来扫描
可以实现
URS05系统应通过国家药监局“中国药品电子监管网”数据接口测试，符合
国家药监局的条码数据库格式的要求，并在两个系统中增加产品代
码信息。
满足
URS06小盒条码由小盒供应商变码印刷，条码质量等级为C 级以上，条码
等级由供应方保证; 中包、大箱条码采用集中打印，人工粘贴方
式。
中包和大箱
都是人工
吗？
URS07小盒条码一次成功读取率、中包/大箱一次赋码和检测成功率均需达
到99.995％以上。满足
URS08小盒条码读取系统具有自动与系统内已存储数据的比对功能，如有
数据重复，系统能够自动提示并剔除。所有的数据保存年至少为 5
年。
满足
URS09对于自动线，系统的设计需满足小盒的条码读取速度应当满足每分
钟280盒的速度，读取以单盒的形式进行;，供应商需提供能够满足
此要求的相关证据和书面承诺，若在将来的测试中不能满足此URS
的相关要求，供应商需提供免费的技术升级改造活动。
满足
2, 数据服务器、系统平台应用服务器硬件和软件功能要求
序号要求必需或期望
URS10系统应通过国家药监局“中国药品电子监管网”数据接口测试，符合
国家药监局的条码数据库格式的要求。并符合“中国药品电子监管
网”所有技术要求。
必需
满足
URS11系统应具有使用用户管理功能，并能对用户的使用操作权限进行配
置。满足
URS12系统应具备权限管理及控制功能，权限至少分为 3 级并能够对不同
的权限进行配置，每级权限用户至少为100 或不限，各权限人员登
陆后系统应当具有记录功能，记录应包含登陆人员姓名、登陆时间、
登陆终端名称、关联关系上传、关键事件记录、退出时间; 记录功
能文件不能进行任何修改，记录文件格式建议使用pdf 格式或其他
记录数据不可更改的文件格式。
必需
URS13系统权限管理应当具有密码修改功能和登陆保护功能。操作
人员登录时连续3 次密码输入错误时，系统能够自动锁定并禁止其
登录，需要系统管理员进行重新确认设定密码。密码应当具有定期
要求强制更换的功能。
满足
URS14权限配置功能必须包含监管码数据导入、产品比例关系设定、监管
码数据只读、出入库信息只读、移除关联关系功能、码替换处理功
能等。
满足
URS15系统应当具备包装比例功能的设定，即一个中包包含多少小
盒，一个大箱包含多少中包
满足
URS16系统平台应用服务应当具有管理维护现场工控机列表及其属性的功
能。满足
URS17系统平台应用服务应当具备导入已申请的各个产品的药品监管码数
据功能，药监码使用电脑下载并使用专用的U 盘转存到条码系统应
满足
用服务器，并且能实时传输到现场工控机服务终端。所有除专用通讯接口外的其他如USB 接口等均可以在调试完成后被系统主管屏蔽，以保证系统的安全。
URS18系统必须具有生产之后的已经建立关联关系的电子监管码的维护功
能，包括：移除关联关系、创建包装关系、码替换处理等功能。满足
URS19系统应能够导出符合国家药监局关联关系文件的功能。
满足
URS20系统平台应用应具有异常处理的功能，如更换包装监管码、抽捡处
理、异常混批处理、拼箱处理、零箱处理、返工处理。满足
URS21药监码的状态应当可以查询，信息包含：是否已分配，是否
已导出印刷、条码已打印（中包和大箱）、已扫描读取、已
取检、已废弃或剔除。并能够包含事件发生时的用户和时间
信息。
满足
URS22系统应具有药品批号和药监码的关联功能，即查询批号可以
得到相关联的药监码数据，查询药监码可以得到相关联的批
号、生产日期和有效期等信息。
满足
URS23数据库服务器和现场工控机、平台应用服务器需实现数据的
实时同步。满足
URS24系统数据服务器级别为企业级，，并需加配容量不低于1T 的硬盘
用于数据存储。服务器需采用双机热备方式，以满足系统高可用。满足
URS25为保证系统用户能够在突然断电的情况下继续进行5-10 分钟的操
作，系统数据服务器和客户端计算机应配置足够功
率的UPS 不间断电源。
满足
URS26服务器的OS 应为Microsoft windows 2008 sever 企业版，数据库
软件为SQL SERVER 2008R2标准版。
满足
3, 数据管理的要求
序号要求必需或期望
URS27系统软件，标签条码应当符合GB/T 14258—2003 标准，如有不符
合部分，供应商需列出。
必需
满足
URS28需保证条码数据关联的准确率100%。必需
满足
URS29现场工控机要求使用研华品牌，最低配置要求酷睿双核处理器，
2G 以上内存，320G 硬盘，19 寸液晶显示器，鼠标键盘，工业电
脑机箱，并且配有机柜，机柜的设计需便于日常操作，鼠标键盘建
议使用抽屉式放置;操作系统为windows
xp sp3 或以上版本，除机柜和软件之外，其余工控机配件包括机箱
全部采用研华品牌。
必需
满足
URS30现场工控机应配置足够功率的UPS 不间断电源，
可以支持以上系统5分钟以上的应急供电。
必需
满足
URS31现场工控机应用程序系统能够建立批次生产任务，包括设置产品批
号、生产日期与有效期信息、班组信息，以建立批次生产任务信息
与药监码的关联。
必需
满足
URS32现场工控机应用平台同样具有与平台应用服务器同样的权限配置和
管理、用户管理的功能。
必需
满足
URS33工控机应用平台程序可以在非生产状态下进行对关联关系的手工维
护，但必须对其功能进行权限管理和记录。功能包括移除关联关系，
创建关联关系和码替换，手工创建零箱、拼箱、散箱等功能。对于
取消关联关系的功能，系统需提示并要求确认，建议系统能够具有
需要上一级权限的人员进行确认的功能。
必需
满足
URS34工控机应用平台程序具有抽捡处理功能，抽捡的监管码不能
再次使用或流通，不能恢复到抽捡前的状态，系统记录抽捡
日期、时间、状态等信息。
必需
满足
URS35工控机应用程序应具有对条码跟踪系统支持设备的控制，以实现比
如剔除或其他信号的传递，对于控制系统的要求见“电气和控制系统
要求”。
N/A
序号要求必需或期望
URS36现场赋码系统故障后需有输出信号端，用以通知前端设备停
机。条码扫描错误的剔除不需要停机。
必需
满足
URS37现场工控机应用程序可以实时显示生产情况，如产品种类、
批号、当前产量及当前数据文件使用的比例等信息。
满足
URS38现场工控机需配备手持扫描枪，用于异常情况处理或者手工采集;生
产。
必需
满足
URS39对于自动线，系统自动校验小盒条码，如有错误，自动剔除；需校
验裹包是否正确，如有错误，系统能够报警，人工剔除。对于批生
产结束的零箱处理，可以使用手动模式进行。
必需
满足
URS40系统的检测装置必须良好固定并保护，以避免操作人员正常必需满足
URS41系统的现场其他设备如传送带、剔除装置及工控机的电源、运行状
态监测，控制（条码确认信号输出，剔除信号等）由单独的PLC 进
行控制管理。现场工控机与此PLC 进行通讯或硬件信号交互。系
统的设计应考虑电脑“死机”或掉电之后立即报警，否则会导致没有
进行条码识别的小盒、中包，大箱流出，造成较大的返工。
必需
满足
URS42系统所需要的剔除装置等辅助装置的设计、制造要求需符合后附甲
方的备件、安全要求（附件1，2，3）。满足
URS43仓库配置笔记本/台式机（由甲方自己提供），手持终端采用批处理方式进行出库数据采集。
URS44系统具有库存系统查询功能，以统计出入库的产品总数量，并能给出相应的预警信息。
URS45对于出库扫描，经销商目录能够下载到出库扫描终端，操作人员登
陆扫描终端后，需首先选择经销商代码，然后开始扫描，终端上应
有明确的计数功能，扫描终端实时数据传输信息应包含作业人员信
息、经销商代码、扫描时间和日期、条码。
系统能够对任何已扫描的条码进行关联关系的查询。对于重复扫描，
终端能够进行及时提示，以便于操作人员核实原因。
满足
6，系统用户和报告需求
序号要求必需或期望URS46
系统的运行由指定的系统主管负责。必需
URS47正常生成过程中发生的剔除处理由操作工完成，主要包括小
盒、中包、大箱条码检测的剔除。
满足
URS48在出库的操作过程中，如发生大箱标签不能检测或损坏的情况，仓
库人员应当把损坏的大箱送回生产车间，由车
间操作人员对关联关系进行查询后重新手动打印标签。
必需
满足
URS49系统具备条码和关联关系的修改和废除功能，此权限可以由
系统主管配置给不同的用户。
必需
满足
7, 电气、控制系统的要求（输送和剔除装置）
序号要求必需或期望
URS50投标方提供AC 220V 3 相，50Hz 电源，不大于10 Bar 的压缩空
气，供应商须提供其准确的设备所需能源的种类和功率清单（合同
签订一月内）。
必需
URS51
本要求涉及到的电气元件型号和品牌要求见附件 3
URS52主电路应有系统隔离断路器，柜体面板有操作手柄，以便于操作和对电源进行锁闭。
URS53电路设计电流保护全部使用断路器进行保护，控制电路和动力电路应使用独立的断路器，主电路的设计应具有逐级保护的功能，系统设计应考虑使用足够的保护装置。
URS54工控机输出板卡和PLC 输出点不能够直接驱动电磁阀等较大电流的执行元件，需使用中间继电器进行隔离。
URS55
系统安全电路设计必须使用安全继电器。
URS56每班（8 小时运行时间）需打开大于等于一次的防护装门、
罩须使用安全互锁开关，安全互锁开关必须使用插入式开关，不能使用简单的限位开关。
URS57
设备用马达控制器或过流保护器需选用可单独锁闭的类型。
URS58控制电压应当使用DC 24V, 并且有单独的断路器，电源品牌见后附列表。
URS59设备应在主要的操作工位和维修部位易触及的位置设置紧急停止按钮，紧急停止按钮的类型为红色蘑菇头锁止按钮，黄色背景，按下紧急停止后，设备须立即停止。
URS60设备的控制柜尽量使用不锈钢材质（304），控制柜锁选用可锁闭的类型。
URS61
如使用PLC 进行控制，则必须空余输入和输出点各5 点。
URS62PLC 输出模块类型须选用晶体管类型，以适应可能的高频率输出指令
URS63具有独立电源的各个辅助设备的主断路器应有辅助触点以用来监控设备的电源状态，信号输入现场工控机或其他现场总体控制装置。
URS64辅助设备本身的设计须有如马达过热保护等装置，保护报警后，应有声光报警和报警输出。
URS65控制柜内布线整洁，线号、标识完整并和说明书完全符合，如控制柜内有电源等发热量较大装置，柜体须有带过滤网的进排风装置，控制柜内元器件的装配严格按照元器件安装说明书进行装配，整体空间布局合理并在底板上有不小于20%
可以扩展安装的预留空间。
URS66对于有PLC 或者精密电子设备的控制系统，主电源系统必须有滤波装置。
URS67
现场控制柜体本身和其他电器元件的防护等级为IP53 以上。
URS68设备的现场布线如需使用线槽，则必须选用不锈钢（304）线槽，不锈钢线槽上盖和本体需有锁止装置，线槽两侧的出线口需有锁紧护口，动力线和控制线应相互隔离，不能走同一个线槽，如使用同一线槽，线槽内部可以使用金属管进行隔离; 如果布线较少，可以使用不锈钢（304）管，管口必须有锁紧护口，现场线缆必须良好固定，不能使用绝缘胶布进行导线的连接。
URS69设备的安全互锁装置必须使用硬件互锁，不能够使用软件，安全保护装置不能设任何的屏蔽，如有软件屏蔽，必须有权限管理和配置及密码管理。
URS70
设备的安全防护须满足后附附件1,2.
URS71设备如有点动功能，则必须使用双手点动按钮，双手点动按钮之间的距离不小于260mm。
URS72工控系统和现场的报警装置同时需要有声光提示，报警红灯提示，剔除提示等。
URS73
系统的接地系统完整，包括设备主体，控制柜体与柜门等。URS74
满足国标有关电气和控制系统设计的要求。
8.系统涉及的机械部分的要求
序号要求必需或期望
URS75机械部分的主体框架可以使用工业铝型材，工业铝型材的两头和表
面凹槽须封堵，建议使用无凹槽的工业铝型材。
必需
URS76
固定的安全门必须使用专用的工具或钥匙方可打开。必需
URS77设备的设计必须考虑设备尖角、锋边等的防护，必须对此类风险作圆弧和平滑处理，并能够针对投标方提出的整
改意见进行整改。
URS78设备的安全防护须满足后附附件1,2 设备零进入的要求，
即操作人员不能够有意或者无意的碰触到设备的危险运动部位或对操作人员造成伤害的部位。
URS79
设备的设计须尽量考虑光滑、无死角，易于清洁。
URS80对于和产品外包装（小盒和中包）接触的部位，禁止使用喷涂或喷漆表面材质，建议使用不锈钢304 材质。
URS81
设备的设计应便于维修，留有足够的维修空间。
9.系统、设备图纸、资料、说明书的要求
序号要求必需或期望
URS82须提供系统的设计方案、系统配置、电路等图纸纸板和电子版，机械部分设备结构图需有备件示意图，同样要求纸板和
电子版。
URS83须提供系统或设备使用/维护手册，手册须包含：设备使用说明;设备
预防维修建议;设备润滑建议包括润滑油清单、设备机械结构图（如
已单独提供或不涉及机械部分可忽略），设备备件示意图（如已单
独提供或不涉及机械部分可忽略）、设备电路图、电气元件布置图、
设备备件清单、设备报警说明等。
必需
URS84供应商须提供所有使用设备和系统的出厂测试及合格证书。如设计仪表类，须提供计量校验证书。
URS85所有的计算机系统须提供原装驱动程序和操作软件光盘及各种说明书，所有的系统软件需有光盘备份。
URS86以上要求包含所有适用的系统所包含的设备及设备的任何有说明书的部件。备件部分的说明书如电脑本身、安全继电器、马达、变频器等可以单独装订成册。
URS87除备件使用说明书之外的其他说明需有电子版本，可以为PDF 格式，
序号要求必需或期望
同时须提供3 份同样的纸版的以上提及的图纸、资料、手册等，如
没有原装版本，可以进行复印并装订后提供。
10.资料、手册等，如没有原装版本，可以进行复印并装订后提供。
序号要求必需或期望
URS88除服务器系统外，所有系统能够适应以下环境要求：
温度：－10℃－40℃
最大湿度：85％。
对于服务器，甲方机房温度：18－26℃，湿度40－65％。
必需
URS89供应商必须在合同签订后一月之内正式的提供给甲方其所提供系统
或设备的辅助设施要求，以便于诺和诺德提前准备，包含但不限于电源类型、电源功率、压缩空气使用量、网络接口等，供应商
必须提供详细的要求和布局图，如未列出，设备安装调试时需要的
额外的辅助设施建设由供应商负责，包含费用。
必需
URS90设备的保修期至少为一年，保修期内设备如需服务，供应商服务人员必须在48 小时之内到达诺和诺德现场。保修期从设备安装、调试、验证完毕起计。
URS91系统须提供支持其正常运行一年的备件，备件需有清单并单独报价，数量由供应商评估确定。
URS92
供应商如能提供系统的IQ,OQ 验证包，须单独报价。
URS93供应商须提供针对不同班组和不同部门的培训，培训场次为3－5 场。
URS94供应商提供的方案须清楚的表述，并有系统设计流程图和系
统配置图; 报价须分项并把主要元件清单全部列出; 方案和报价均需满足本URS 的要求。
URS95供应商需完全配合甲方根据本URS 在FAT, SAT 或现场安装过程中提出的整改意见。
URS96运行过程中，系统整体导致的停机时间不得大于2%，运行时间每天 3 班，每班为8 小时
附件：
序
零进入一般要求Zero access requirements
号
1 所有的设备安全防护能够避免员工有意和无意接触危险部位。
2 员工从设备防护罩的上面、下面、穿过或周围都不能接触危险部位。
3 设备可开启的防护门、罩安装有固定的停机连锁保护。
4 固定的防护门、罩（无连锁保护）必须使用专用工具才能打开。
5 如果设备在断电之后仍不能全部停止运动部位，将防护罩互锁设计成锁定防护罩关闭
直到完全停止。
6 连锁保护是硬线连接且不由软件控制。
7 防护罩和互锁不易损坏。
8 所有连锁保护装置为机械互锁，不是简单（非编码的）磁互锁。
9 对于新设备，需进行机器综合安全评估，应符合：
当地相关的法律法规要求
相关的当地或国际机器安全标准
-GMS针对身体防护的零进入标准和LOTO标准，包括减少可能干预的要求。
10 从供应商得到的所有相关资料能够证明使机器得以安全的安装、运行和维护。
11 对于新机器，在URS（用户要求说明书）中对所有相关的安全防护要求都明确进行
陈述
12 1.无防护罩的危险（如在机器的上面）必须无法够到,如高度至少在2.7 米
2.安全栏必须至少1.6 米高。
3.安全栏或栅栏下面的间隙必须小于180 毫米以防止人员接近。
4.运动部件（挤压点）相邻的间隙不得小于2 毫米。
5.空隙要求:
5.1.指尖进入（间隙达6 mm），那么危险就必须远离10 mm以上。
5.2.手指接触（间隙在6毫米和12毫米之间），那么危险就必须远离100毫
米以上。
5.3.手接触（间隙在12毫米和20毫米*之间），那么危险就必须远离120毫
米以上。
5.4手臂接触（间隙在20毫米*和120毫米之间），那么危险就必须远离
850毫米以上。
6.对于圆形或方形开孔，能够将避免手臂进入的，对开孔尺寸的20毫米
限制安全地增加到30毫米
序
LOTO 一般要求
号
1 列出存在危险能量的清单，制订了LOTO程序，描述隔离不同类型能量的控
制方法。包括：移开或打开任何固定机器防护罩。停用任何防护装置。进
行任何拆解。接近会存在蓄积能量的区域。
2 所有储存危险能量的点位有明显的警示标识，如电能、热能、机械能等。
3 所有隔离锁定点有明显的警示标识。
4 确认能够被锁定在隔离位置。
5 能清楚识别隔离装置的状态，如开和关等
6 所有隔离锁定点需便于员工操作。
附录2，设备的其他安全要求
项目一般要求Zero access requirements
法律法规根据项目规模将设计提交到消防局、安全生产监督局、环保局、职业卫生监督机构等国家相关管理机构（三同时项目预评价）及环保健康安全部风险管理部、FM 程公司进行审核批准。
电器1.根据使用环境确认防爆级别、防水级别、认证证书或标志（参见国家标准）
2.电器设备绝缘、接地、静电消除良好,符合三相五线制。
3.急停按钮（红色蘑菇型),在注目位置，操作人员可触及。
4.安装有总开关，可以切断所有设备所用电源。
5.需用钥匙执行运行/点动/设定操作，点动开关满足双手启动的要求。
6.设备电源具备在切断时上锁LOTO 功能
7.设备计算机控制操作系统考虑安全操作程序。
机械防护1.设置安装有防护门栏以防止接近/接触机器的运动部件，满足零进入标准。
2.固定的防护装置只能使用专用工具方能打开。
3.可开启防护门连锁保护装置能使所有的机械运动立即停止
4.连锁保护装置不会自动关闭
5.设备表面光滑，没有明显的边角。
气动、液压1.阀门关闭可以使系统排空
2.在关闭位置关闭阀门可以被锁定LOTO
3.有压力指示器,方便读数。
噪音、振动 1.设备开启噪音需低于82 分贝。没有明显的振动
人体功效设备设计便于员工操作，没有长期反复性行动，手臂/手过头工作，用力行动，包括捏着紧握，手/臂上受压点
培训 1.设备厂家需提供详细培训
安全标识 1.设备各危险部位粘贴明显的中英文警示标示或关键的操作说明。安全设施防护装置、防火和探测系统。
是否有利
于操作、维护、车辆、防火、地下/高空作业/设备对周围地区的影响设施：- 室内空气质量和排风需求。排放控制，如局部排气通风
- 防火安全要求
- 设备布局
- 照明
- 建筑/表面的材料
- 材料的搬运和储存
- 操作和维护要求
- 设施/附属设备
- 设备的形式
有危险的物料
- 注意防火或爆炸
- 控制气体、蒸汽和颗粒的爆炸
承包商施工要求安全资质：施工或作业单位必须具有法人资格，提供有效的企业法人营业执照、经营范围、资质等证明书，进津施工许可证、安全资格审批表及合同签定人的法人法定代表证明或法人法定代表委托书等材料。指派现场安全负责人。
其它1.设备安装地点的空间满足购置设备尺寸。并考虑运送到安装地点的通道。
2.设备密封性能良好，开启式不会产生大量粉尘污染环境。
3.设备便于操作人员清洗有清洁程序。
4.设备设计从工程控制考虑避免或减少操作人员佩戴PPE。
5.设备运行不会产生大量废气、废液、废渣。
6.操作设备避免产生地下或高空作业。
7.设备本身和造成周围环境的火灾预防。
附录3，备件的品牌、型号要求
附录4，现场空间布局
附录5，小盒、中包装、大箱规格，
电子监管码赋码系统URS
要求系统/设备满足以下要求（不仅限于） 1，电子监管赋码系统整体要求 序号要求必需或期望药品监管码赋予系统 URS01系统包含电子监管码赋码系统，仓库托盘出入库系统，电子监管码 自动线控制系统，条码数据管理服务器系统。项目范围包括一条瓶 装线，一条低速线，三条HSL线，仓库出库，系统配置图见系统回 顾部分“系统配置图”。 必需 总共5条赋 码线吗？都 是几级包装 几级赋码？ URS02数据采集系统为完全独立的LAN, 不与SFDA和其他外部网络做 任何的连接。但必须保证北京商务部需要在北京进行入库系统操作。 数据采集系统总体架构为：现场控制和数据采集系统，药监码应用 服务器。 C/S,B/S 架构都能实 现，可以满 足。 URS03现场控制和数据采集系统包括5条生产线和一个仓库，工厂级药监码 服务系统应至少支持10 台现场控制和数据采集系统。至少支持 URS04对于仓库出库操作，配备至少8套条码扫描终端，条码扫描终端应能 够扩充为至少30 套。扫描枪（建议无线）必须实现功能：能够实 现产品代码（产品名称），产品批号，产品订单数量和出货单及时 对应修正，当有唯一条件不符合出库单时系统有明显的警告语出现， 并提示详细的出错信息：如订单号码，产品代码，订单数量（多于 或少于）出库单需求数量等。在验证阶段需要对此进行验证。 出入库设备， 根据出货量 和仓库面积 来算的，通过 无线来扫描 可以实现 URS05系统应通过国家药监局“中国药品电子监管网”数据接口测试，符合 国家药监局的条码数据库格式的要求，并在两个系统中增加产品代 码信息。 满足 URS06小盒条码由小盒供应商变码印刷，条码质量等级为C 级以上，条码 等级由供应方保证; 中包、大箱条码采用集中打印，人工粘贴方 式。 中包和大箱 都是人工 吗？ URS07小盒条码一次成功读取率、中包/大箱一次赋码和检测成功率均需达 到99.995％以上。满足
空调监控系统
空调监统控系空调系统监控功能智能大厦中的空调系统是指空调机组、新风机组，变风量机组，风机盘管等设备。其控制主要是指温、湿度调节、预定时间表和自动启停控制。如果大厦内的空调系统已经有很高的自动化控制时，也可以采用只监不控的方式。空气处理机采用集中送风的控制方式，通过检测回风的温度、湿度、来决定是否对电动冷/热水阀和加湿阀进行调节。空气处理机一般是夏季送冷风，冬季送暖风，春秋季节送新风。并通过检测回风的空气质量来决定是否调节风阀的开度。（1）空气处理机组的监控 采用定时程序控制，累计运行时间。风机控制： 夏季送冷风、冬季送暖风、春秋季节送新风。温度控制：根据回风湿度调节加湿阀流量开度，控制蒸汽送给量。湿度控制：的焓值，调整风阀开度。CO2风阀控制：根据室外温度和回风中热水电动阀、加湿阀、新风风阀、回风风阀实施联动。/联锁控制：风机启停和冷 自动转换，风机运/送风温度、湿度，回风温度、湿度，室内温度，室外温度，手动参数监测：行状态，电动水阀阀位反馈，加湿阀阀位反馈，过滤网压差开关，风机压差开关，防霜冻保护开关，）等。室内空气质量（CO2过滤网压差超限（过滤网堵塞）报警、风机故障报警、防霜冻低温报警、参数越限报报警功能：警等。湿度、新风温湿度、阀动态流程画面、数据查询、运行曲线、送风温湿度、回风温显示打印： 位置显示、故障报表、数据报表。）新风机组的监控2（新风机是采用定时送风它对房间的温度并不实施控制，新风机组主要是用来给大楼内提供新风。的方式（属于开环控制），通常和末端风机盘管组合来完成大楼的空调控制。）末端风机盘管控制系统（3室内恒温器通过对房间的温度检测，控制冷水或热水电动阀的开启和关闭来改善房间温度。同时，设定风机在不同的速度下工作，也可以改善房间的温度。末端风机盘管和新风机组联合使用，不需要控制器参与对它的控制和调节。DDC由． 制冷站系统监控系统制冷站系统监控功能制冷站的功能是为大楼的空调系统提供冷源，它由制冷机组、冷却水循环泵、冷却塔、冷冻水循环泵、补水泵及电动蝶阀等组成。制冷机组包括压缩机、冷凝器、蒸发器及其他辅助装置，冷冻循环所以，通过释放热量而达到降低水温的目的。水进入制冷机组后，制冷机组工作后吸收了大量的热量，必须由冷却循环水来为其降温。
药品电子监管码赋码系统操作规程
分发部门
1 主题内容 本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。 2 适用范围 本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。 3 职责 数字证书操作员：从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码，上传药品码信息及其他作业信息。 包装现场管理员：负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理，组织包装作业，负责初始化包装制品信息。 药监码管理专员：负责药监码打印、药监码注销或补充打印。 条码扫描员：负责药品电子监管码的扫描。 库管员：出入库作业，出入库产品的条码扫描。 QC：负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。 QA：负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。 4 内容 4.1 系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码，选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码，对操作背景进行选择 4.1.1 权限设置设置用户的具体操作权限 在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限
4.1.2 客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。 4.1.3 药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息（必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期）。 4.1.4 产品设置药品信息维护完成后，进行产品设置（条码实施）。
4.1.5 手输入条形码用于手工输入条码情况，选中后，功能前面有一’√’出现。操作方法:直接点击[手输入条形码]。 4.2 药监码管理 4.2.1 药品信息导入 药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息：products.xml 文
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空调监控系统
空调监控系统 空调系统监控功能 智能大厦中的空调系统是指空调机组、新风机组，变风量机组，风机盘管等设备。其控制主要是指温、湿度调节、预定时间表和自动启停控制。如果大厦内的空调系统已经有很高的自动化控制时，也可以采用只监不控的方式。 空气处理机采用集中送风的控制方式，通过检测回风的温度、湿度、来决定是否对电动冷/热水阀和加湿阀进行调节。 空气处理机一般是夏季送冷风，冬季送暖风，春秋季节送新风。并通过检测回风的空气质量来决定是否调节风阀的开度。 （1）空气处理机组的监控 风机控制：采用定时程序控制，累计运行时间。
温度控制：夏季送冷风、冬季送暖风、春秋季节送新风。 湿度控制：根据回风湿度调节加湿阀流量开度，控制蒸汽送给量。 风阀控制：根据室外温度和回风中CO2的焓值，调整风阀开度。 联锁控制：风机启停和冷/热水电动阀、加湿阀、新风风阀、回风风阀实施联动。 参数监测：送风温度、湿度，回风温度、湿度，室内温度，室外温度，手动/自动转换，风机运行状态，电动水阀阀位反馈，加湿阀阀位反馈，过滤网压差开关，风机压差开关，防霜冻保护开关，室内空气质量（CO2）等。 报警功能：过滤网压差超限（过滤网堵塞）报警、风机故障报警、防霜冻低温报警、参数越限报警等。 显示打印：动态流程画面、数据查询、运行曲线、送风温湿度、回风温湿度、新风温湿度、阀位置显示、故障报表、数据报表。 （2）新风机组的监控 新风机组主要是用来给大楼内提供新风。它对房间的温度并不实施控制，新风机是采用定时送风的方式（属于开环控制），通常和末端风机盘管组合来完成大楼的空调控制。
（3）末端风机盘管控制系统 室内恒温器通过对房间的温度检测，控制冷水或热水电动阀的开启和关闭来改善房间温度。同时，设定风机在不同的速度下工作，也可以改善房间的温度。末端风机盘管和新风机组联合使用，不需要由DDC控制器参与对它的控制和调节。 制冷站系统监控系统 制冷站系统监控功能 制冷站的功能是为大楼的空调系统提供冷源，它由制冷机组、冷却水循环泵、冷却塔、冷冻水循环泵、补水泵及电动蝶阀等组成。制冷机组包括压缩机、冷凝器、蒸发器及其他辅助装置，冷冻循环水进入制冷机组后，通过释放热量而达到降低水温的目的。制冷机组工作
空调自控系统方案设计(江森自控)
沈阳利源轨道交通设备有限公司暖通空调自控系统项目 HVAC暖通空调自控系统 技术方案设计书
一. 总体设计方案 根据用户对项目要求，并结合沈阳建筑智能化建筑现状，沈阳利源轨道交通装备有限公司暖通空调自控系统项目是屹今为止整个沈阳所有建筑物厂区当中智能化程度要求较高的。沈阳利源轨道交通装备有限公司暖通空调自控系统项目里面分布着大量的暖通空调机电设备。 ？如何将这些暖通空调机电设备有机的结合起来，达到集中监测和控制，提高设备的无故障时间，给投资者带来明显的经济效益； ？如何能够使这些暖通空调机电设备经济的运行，既能够节能，又能满足工作要求，并在运行中尽快的将效益体现出来； ？如何提高综合物业管理综合水平，将现代化的的计算机技术应用到管理上提高效率。 这是目前业主关心的也是我们设计所侧重的。 沈阳利源轨道交通装备有限公司暖通空调楼宇自动化控制系统的监测和控制主要包括下列子系统： 冷站系统 空调机组系统 本暖通空调楼宇自动化控制系统之设计是依据沈阳利源轨道交通设备有限公司暖通空调自控系统项目的设计要求配置的，主体的设计思想是结合招标文件及设计图纸为准。 1.1冷站系统 （1）控制设备内容 根据项目标书要求，暖通自控系统将会对以下冷站系统设备进行监控：监控设备监控内容 冷却水塔（2台）启停控制、运行状态、故障报警、手 自动状态。 冷却水泵（2台）启停控制、运行状态、故障报警、手
自动状态、水流开关状态； 冷却水供回水管路供水温度、回水温度， 冷水机组（2台）启停控制、运行状态、故障报警、手 自动状态； 冷冻水泵（2台）启停控制、运行状态、故障报警、手 自动状态、水流开关状态； 冷冻水供回水管路供水温度、回水温度、回水流量； 分集水器分水器压力、集水器压力、压差旁通 阀调节； 膨胀水箱高、低液位检测； 有关系统的详细点位情况可参照所附的系统监控点表。 （2）控制说明 本自控系统针对冷站主要监控功能如下： 监控内容控制方法 冷负荷需求计算根据冷冻水供、回水温度和回水流量测量值，自动计算建筑空 调实际所需冷负荷量。 机组台数控制根据建筑所需冷负荷自动调整冷水机组运行台数，达到最佳节 能目的。 独立空调区域负荷计算根据Q=C*M*(T1-T2) T1＝分回水管温度，T2＝分供水总管温度， M＝分回水管回水流量 当负荷大于一台机组的15%，则第二台机组运行。 机组联锁控制启动：冷却塔蝶阀开启，冷却水蝶阀开启，开冷却水泵，冷冻 水蝶阀开启，开冷冻水泵，开冷水机组。停止：停冷水机组， 关冷冻泵，关冷冻水蝶阀，关冷却水泵，关冷却水蝶阀，关冷 却塔风机、蝶阀。 冷却水温度控制根据冷却水温度，自动控制冷却塔风机的启停台数，并且自
电子监管码设备操作
电子监管码设备操作步骤 1、开机。 接通总电源→按蓄电池电钮→合上电机闸→确定（不用输密码） 2、打印小盒1级码 2.1直接打印 2.1.1 开始→打印机和传真→就绪（右键）→属性→端口→LPT 1:打印机端“√”→确定→退出页面 2.1.2爱创赋码管理系统→用户名：admin 密码：acctrue →确定→我知道了→监管码管理→批量打印→产品名称（选择）→包装规格（选择）→级别号“1”→打印份数（）→批量打印→打印机来源：数据配置→打印机（interma打印机-串口-DPi）→打印模板（一级码）→打印 2.2 导出印刷后打印 2.2.1导出码到桌面 服务端→填户名：admin和密码：admin →监管码管理→导出印刷→填产品名称、规格、数量→立即导出→码印刷下载→下载→保存→保存（最小化）→打开桌面刚存下的文印→删除第一行→文件→保存→退出页面。 进BT(桌面) →双击条形码→数据库设置→文本文件→删除→确定→添加→下一步→文本文件→下一歩→选择文件→选择刚下载文件→打开→下一步，一直不用改直至→完成→确定→确定。 2.2.2打印小盒监管码 选择打印内容进BT（桌面→左上角打印标志→填写打印流水号→打印. 3.扫描 3.1下任务（填资料） 爱创赋码服务端→户名：admin 密码：admin →我知道了→生产过程管理→生产任务管理→ 5个一扫→增加任务→填资料（黄色必填）→保存→审核→保存. 3.2扫描 3.2.1开始→打印机和传真→就绪（右键）→属性→端口→dom8“√→确定→退出页面 3.2.2爱创赋码管理系统→用户名：admin 密码：acctrue →确定→我知道了→开始扫描。 4.生产结束 4.1扫完零头小盒→扫功能码（设置为0箱）→确定→暂停→退出当前状态（×）→结束→确定→密码→确定. 5关机 开始→关机确定→按蓄电池开关→拔下总电源开关.
空调远程监控系统方案
空调的远程监控系统设计方案 一、空调监控系统总述 (2) 二、特点 (2) 三、空调双机切换器介绍 (4) 2.1、产品介绍 (4) 2.2、产品特点 (4) 2.3、产品的技术参数 (5) 四、功能 (5) 五、空调品牌及其应用领域 (7) 六、组网方案 (8) (9) 七、综合使用 (11)
一、空调监控系统总述 空调监控系统是以实现空调系统的集中管理、自动化节能控制为目的，针对计算机机房、移动基站、手术室、净化厂房、实验室、档案室、图书馆、大型酒店、写字楼、电子厂等空调机组多、管理分散、专业性强、人机交互差而开发的空调集中监控管理系统，是提高工作效率、节约能源、保障设备的创新解决方案。 随着信息化的高速发展提供多种远程监控组网方案，按区域分：本地远程监控管理系统、跨区远程监控管理系统、移动远程监控管理系统；按通讯网络分：Rs485网络监控、局域网监控、INTERNET网监控、GPRS无线网监控。 二、特点 1．◆节能控制管理 条件开关机(室内、外环境温度、关联机组运行状态是否故障)、定时开关机、设备值班轮值、各机组工作 模式自定义。 2．◆设备分级管理、报警分级通知 各空调机组可按区域划分管理、责任人划分管理、报警通知根据设备责任人定向通知。
3．◆稳定可靠的制冷系统实时监控、集中控制、自动化管理 自动巡测、故障预警、故障定位、自动寻呼、自动记录、历史数据导出/打印、自动在线检测、节能控制、 自动化管理、远程调试、远程控制。 4．◆灵活多样的组网方式 可利用RS485总线、固定IP、DDN、ISDN、PPPOE、VPN、WAN、LAN、GPRS、APN等方式组网。 5．◆功能完备的监控、控制、调试、管理平台 空调系统实时监控、工作模式切换、故障原因处理提示、自动化节能控制管理、远程控制、远程调试、远 程故障分析等将空调远程监控管理及远程控制、调试于一个平台。 6．◆支持多品牌、多机组无缝整合 支持海瑞弗(HIREF)、菲尼克斯(Phoenix)、依米康(emicom)、登高(denco)、麦克维尔、意大利法亚(TECNA IR LV)、优力(Uniflair)、申凌空调、志高空调、吉荣空调、富田空调、五洲制冷、清华同方、捷丰、风
001中央空调监控系统设计方案
中央空调监控系统设计方案 一、引言 楼宇自动化系统中中央空调子系统占有重要的地位，目前中央空调系统的自动化实现方式很多，有采用单片机，接口采用RS485,现场总线或者以太网，能实现中央空调的远程监控功能；还有采用PLC，比如西门子的S7-200实现数据的采集和监控。目前单片机种类很多，能实现本采集监控功能的芯片选择范围也较广，比如MEGA系列，freescale系列等，另外高端的芯片本身带有丰富的接口，实现更加方便，但是成本较高，另外基于PLC的中央空调监控系统成本瓶颈限制了其进一步的推广。所以开发一套低成本、高可靠性的中央空调远程监控系统是很有必要的。 中央空调监控系统是一套工业远程监控系统。利用此系统，可以通过电脑对中央空调的主机和管道系统的各类参数进行远程集中监控。中央空调监控系统包括：空调冷源监控、空调机组监控、新风机组监控、风机盘管监控、膨胀水箱高、低水位监测报警和屋顶排气风机、通风机控制等。 二、系统结构 本系统采用模块化可编程控制器(PLC)进行设计，使用人机界面进行集中操作，保证系统的安全、可靠、连续运行。整个监控系统由可编程控制器(PLC)、监控电脑和数据通讯网络(TCP/IP以太网)组成。 下图为中央空调监控系统结构示意图
图1 系统结构示意图 三、系统设计思路 目前的中央空调系统按输送介质主要有以下三类：空气，水和冷凝剂，所以相应的中央空调系统主要分为风管系统、冷热水系统和制冷剂系统。本方案主要适用对象是冷热水系统。冷热水系统分主机和风机盘管，主要工作原理是通过室外主机产生出空调的冷热水，由管道系统送至室内的各末端装置，在末端处冷热水与室内空气进行热量交换，产生冷热风，从而消除房间空调负荷。冷热水空调系统的末端通常都装有风机盘管，风机盘管的控制原理采用温控器加电动阀结构，如图1示。所以可以通过调节末端风机转速来调节送入室内的冷热量，由此可见，此种系统的特点是可以对各个末端（房间进行）单独的控制和调节。 室内温度可由设于每台风机盘管回水支管上与各房间内的温度传感器连锁的电动三通阀调节，亦可由风机盘管三速开关调节。
药品电子监管码赋码系统验证方案
1 验证目的 建立车间药品电子监管码赋码系统验证方案，通过安装确认、运行确认和性能确认，考察确认药品电子监管码赋码系统符合国食药监办【2010】194号文要求，确保系统能正确生成、顺利导出、成功上传生产关联数据、出入库数据至国家监管平台，满足其监管要求。 2 适用范围 本方案适用于车间药品电子监管码赋码系统的验证。 3 编写依据 国食药监办【2010】194号《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》 4 简述 车间药品电子监管码赋码系统是按国食药监办【2010】194号文的统一要求，对公司生产的基本药物XXXX按最小销售包装唯一赋码（监管码附着有生产日期、产品批号、保质期等生产数据），并建立两级包装之间监管码的关联关系，将关联关系上传国家监管平台（对生产数据进行监管）；然后在进行出入库业务时扫描外包装监管码，将出入库数据上传国家监管平台（对出入库数据进行监管）。 系统由硬件、软件等部分构成，硬件包括服务器、工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器、条码打印机、手持扫描终端等，其中由工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器构成的生产线X条，二级码标签打印机1台，系统服务器1台；软件为:XXXX药监赋码系统、系统环境软件等。 XXXX采用两级赋码，一级码由包材供应商直接印刷，抽样后由系统比对复核其状态，二级码由系统条码打印机打印成标签粘贴在外包装箱指定位置； 该系统于XXXX年购回、安装、调试验收完毕后投入使用。根据相关设备验证管理的规定，指定本方案对药品电子监管码赋码系统进行验证。 5 验证计划 5.1 安装确认时间安排: 5.2 运行确认时间安排： 5.3 性能确认时间安排： 6 验证职责及小组成员 6.1 质保部 6.1.1 组织验证方案和报告的审核，负责验证方案和报告的批准。 6.1.2 监督检查整个验证过程实施，处理验证过程中出现的各种问题。负责对验证过程中出
双机切换空调机房远程空调监控系统方案
机房远程空调监控系统方案 一、产品介绍 (2) 二、产品架构 (3) 三、技术亮点 (3) 四、空调多机切换器 (4) （1）、产品介绍： (4) （2）、主要功能： (4) 五、双机启动切换 (5) （1）、来电自启动功能： (5) （2）、定时切换功能： (5) （3）、高温同开/低温同关功能： (5) （3）、智能学习功能： (5) （4）、故障模式保护： (6) 六、系统主要的功能特点 (6) 1、在线检测： (6) 2、定时切换： (7) 3、温控切换： (7) 4、组合模式（温控＋定时）切换： (7) 4、故障切换： (7) 5、维护设置功能： (7) 6、具有断电来电或异常停机自启动功能： (7) 7、联网功能报警 (7) 8、安装简便： (7) 9、优势 (8)
一、产品介绍 本系统通过多种先进技术的有机结合，实现了机房空调的远程监控，解决了机房空调的分布不合理，制冷温度设置随意、运行状况、用电量无法实时控制等现状，提高了工作效率和经济效益的同时为用户的决策提供依据，真正实现了机房空调集约化、精确化管理。 绝大多数机房都配有不间断电源UPS或电池组。这些UPS或电池组保证机房里面的计算机及网络、通讯等设备在外界电网断电时能正常运行二个小时以上。但一般情况下，空调机却没有这样“幸运”。一旦遇到停电，空调机即停止工作。即使在短时间内恢复供电，一般的空调机都不会自动启动。这时，机房的温度会逐步升高，如没有工作人员及时发现并立即处理的话，轻则导致昂贵的设备容易损坏，重则导致火患！——这是一个安全生产的大问题！！
二、产品架构 三、技术亮点 单片智能传感器技术 将传感器、AD转换器、可编程数值越限报警器和I2C总线串行接口集成在同一个芯片中。通过I2C总线地址选择端，实现数据接口访问。空调远程控制技术 远程空调控制器是带通讯接口的空调遥控器，监控系统与之通讯，可以获取现场温度，远程设置温度和工作模式，并实现远程开关机。该控制器具有自学习功能，通过配套软件学习空调遥控器的各种控制命令，因而适用于多种品牌多种型号的空调。 数据采集网关层技术 数据采集使用高信自主研发的基于工业级设计的智能网关，适应恶劣环境工作，抗潮湿、抗干扰，具备长时间无故障持续工作的特点，同
电子监管码管理规程
目的 建立药品电子监管码管理制度，确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。 责任 质保部、生产部、生产车间、仓库、各相关部门负责电子监管码相应工作，确保电子监管码在产品生产、运输、销售等过程中有效性。 范围 适用于实行电子监管码药品的各环节：生产、质量、验收、保管、销售等，对药品电子监管码信息采集传输进行操作与控制，对药品状态实时信息进行操作与控制。 定义 电子监管码：是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。 手持终端：用于仓库入出库的药品电子监管采集器。 源文件：源代码的集合，是一组具有特定意义的可以实现特定功能的字符。 核注即核注入库：将生产完成建立包装关联关系的药品监管码信息上传至药品监管系统。 核销即核销出库：将放行后销售出库的药品监管码信息通过药品监管系统上传至收货企业。 程序 A.本规程管理范围内的药品指所有我公司正常生产且被列入国家电子监督管理目录 的品种，并随国家药品电子监管范围的增减作动态管理。 B.建立由质保部、生产部、仓库组成的药品电子监管工作小组，负责领导和协调药 品电子监管管理工作和药品生产信息上报工作的管理。 C.质保部、生产部和仓库应建立扫描设备、计算机等设施的管理规定和相关的台帐。 D.采购部门负责选择并联系具有印刷电子监管码资质的包装材料印刷企业，会同质保 部做好审计工作，通过审计并签字后供应商方可承印电子监管码。 E.质保部负责基本药物的审核，本企业生产的国家基本药物、广东省基本药物增补 品种等目录要求进行电子监管的审核确认，以及目录更新的审核；设置电子监管码管理专员负责电子监管码的申请、下载、解密、核注核销等操作，并做好与采购部门包装材料印码以及生产线服务器数据库维护工作的沟通工作；现场QA负责电子监管码在生产过程中监管码数据采集关联关系的准确性进行监控。电子监管码管理员具体操作按药品监管码系统操作规程操作，现场QA具体操作按赋码系统操作规程操作 1.新增产品规格电子监管码的申报工作； 2.企业药品监管系统的维护；
空调物联网智能控制系统方案
系统构成 空调物联网智能控制系统是由：系统控制中心、数据转接处理机、空调智能终端以及展示平台组成的，其相互之前的数据转接是通过以太网（有线或无线）、电力载波、3G无线通讯技术及全球定位系统（GPS)来实现的。 如图： 1.无线：主要是通过两种方式进行信号传输，第一种是使用电力载波技术，通过原有的电网进行信号传输，第二种是使用单位原有的网线进行传输（485线中有八根线，而日常的网络需要六根线，也就是说还有两根线是闲置的，可以使用这两根线进行信号的传输，同时也不会影响该区域原有的网络速度）。 2.有线：通过重新布置网线，设置空调物联网系统的专属网络，通过这个网络进行信 号的传输。 系统介绍 什么是物联网？ 物联网就是“物与物相连控制的互联网”：第一，是在互联网基础上的延伸和扩展的网络；第二，其用户端延伸和扩展到了任何物品与物品之间，进行信息交换和通讯。 物联网的概念最初来源于美国麻省理工学院(MIT)在1999年提出的网络无线射频识别(RFID)系统，该系统可以把所有物品通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现
智能化识别和管理。随着技术和应用的发展，物联网的涵已发生了较大变化。虽然物联网这一概念的严格定义还存在分歧，但是，关于物联网的基本特征是非常明确的。 物联网就是指通过通过射频识别（RFID）、红外感应器、全球定位系统（GPS）、激光扫描器等信息传感设备，按照约定的协议，把任何物品与互联网连接起来，进行信息交换和通信，以实现智能化识别、定位、跟踪、监控和管理的一种网络。 物联网实际上是互联网的延伸和扩展。它包含了三个基本的要素，搭载在物品上的传感器、用于传输和存储信息的网络系统以及安装了应用软件的终端设备。传感器可以是条形码、RFID卡、电量表、温度传感器，也可以是其它能够用设备识别的信息载体；而根据应用系统的规模，网络系统可以是局域网(LAN)，也可以是广域网(WAN)，可以是有线网，也可以是无线网或各种总线及其综合系统；终端设备可以是PC、PDA，甚至是手机。利用物联网的这些特征，可以建立起包括中央空调机组、空调用户及室外环境的物联网，从而实现中央空调系统的管控一体化，达到高效管理和节能运行的目的。 什么是物联网空调？ 物联网空调是通过信息传感设备，按约定的协议，直接对空调终端进行信息交换和通讯，以实现智能化识别、跟踪、监控和管理的一种网络空调。有别于原有的端到中端再到终端的传统网络空调，物联网空调是利用更强大的网络直接端到端的智能服务，快捷服务用户的智能网络空调。 什么是空调物联网智能控制系统？ 空调物联网智能控制系统是基于物联网概念的设计，以健康、时尚、节能为理念，根据人体对温度的感知模糊理论和智能系统集成技术相结合，通过智能优化单元，改变并优化空调压缩机的运行曲线，以达到最大限度降低能耗，提高利用效率，延长空调使用寿命的目的。 物联网在空调产业的首次应用 2011年8月，恒凯能源科技宣布，首台具有智能安防、远程运行监控、管理等功能的空调物联网节能控制终端——“爽帝”在新研发基地研制成功。 这是首家企业在物联网技术方面的成功应用，标志着省在空调产业发展上进入了一个崭新的阶段。物联网作为一项以互联网为基础的全新智能技术，将对人们的生活产生翻天覆地的变化。它改变了人们传统的生活理念与模式，对人们的生活与工作提供细致入微的协调与帮助，在不久的将来，必将成为人们不可或缺的助手。
药监码赋码管理系统--手持终端操作手册
万碧药品电子监管码赋码管理系统 手册终端——使用手册 Version 1.0 2010-12-02 深圳万碧港深电脑系统有限公司
目录 一、用户登录 (1) 1 USB驱动安装 (1) 2 操作员信息导出本地 (4) 3 操作员信息导入手持终端 (4) 二、系统设置 (5) 1、时间设置 (6) 2、容量报警设置 (6) 3、使用企业选择设置 (7) 4、药品类型设置 (7) 5、设置license (7) 三、系统功能介绍 (8) 1、核销入库 (8) 1.1生产入库 (8) 1.2 查看核销入库数据 (9) 1.3 数据删除 (11) 2 核销出库 (12) 2.1销售出库 (12) 2.2 数据查看 (13) 2.3删除出库数据 (14) 3 库存盘点 (15) 4 药监码变更 (16) 4.1 药监码替换 (16) 4.2药监码注销 (16) 4.3 删除替换数据 (17) 4.4 删除注销数据 (18) 5 数据删除 (18) 5.1删除所有数据 (18) 5.2删除入库数据 (18) 5.3删除出库数据 (18) 5.4删除盘点数据 (19) 5.5删除码替换 (19) 5.6删除码注销 (19)
5.7删除上游企业 (20) 6 数据通讯 (20) 6.1传输所有数据 (20) 6.2上传特药入库 (20) 6.3上传普药入库 (20) 6.4上传特药出库 (20) 6.5上传普药出库 (20) 6.6上传特药盘点 (20) 6.7上传普药盘点 (20) 6.8下载上游出库单 (20)
一、用户登录 1 USB驱动安装 (1)、将手持终端进入1.通讯—>1.通讯，连接至计算机的USB口，确认抄表机的状态为等待通讯…如上面截图所示。 —>—> (2)、此时计算机将显示发现新硬件，需指明驱动程序。(如果不出现提示，请把机器关上，拿掉电池再按上，重新进行上面的操作) (3)、选择从列表或指定位置安装(高级)(S)，点击下一步按钮。 (4)、选中在搜索中包括这个位置(O)前面的复选框，然后点浏览，按照路径（C:\Documents and Settings\xxx\桌面\接口测试\usb_driver）选择好，如下图所示：
远程手机APP综合监控系统解决设计方案
机房远程APP综合监控系统主要是对机房设备（如供配电系统、UPS电源、防雷器、空调、消防系统、保安门禁系统等）的运行状态、温湿度、烟雾、振动、红外、水浸、供电的电压、电流、频率、配电系统的开关状态、测漏系统、环境状态等进行实时监控并记录历史数据 机房监控（机房动环系统）APP软件是怎样的,机房监控,机房动环系统 一、系统概述 机房远程APP综合监控系统主要是对机房设备（如供配电系统、UPS电源、防雷器、空调、消防系统、保安门禁系统等）的运行状态、温湿度、烟雾、振动、红外、水浸、供电的电压、电流、频率、配电系统的开关状态、测漏系统、环境状态等进行实时监控并记录历史数据，同时将机房设备的工作状态的进行实时的视频监控，实现对机房远程监控与管理功能，通过手机APP可对上述全部监控对象进行可靠、准确的监控与控制。使机房无线远程监控达到无人或少人值守，为机房高效的管理和安全运营提供有力的保证。 机房远程APP综合监控系统支持市面全系列安卓手机，手机终端可以通过4G/3G/GPRS/WIFI远程进行监控与控制，是目前无人值守管理人员最不可以缺少的系统组成部分之一，从而有效提高工作效率，保证机房系统运作的安全性与稳定性。 二、系统设计原则 系统设计坚持“技术先进、使用方便、经济合理、超前考虑”的原则，系统具有先进性、实用性、规范性、可靠性、开放性，同时为了保证整个系统稳定可靠，具备良好的整体升级、扩展能力和方便维护，符合机房间远程APP综合管理控制的需要，系统设备选型在符合系统功能要求的前提下，综合的考虑了性能指标、规格统一性及性能价格比。 可靠性 保证系统的高可靠性。即不会出现因为某一个设备发生故障而造成整个监控系统无法使用的现象。 系统的接入不会影响现有通信设备和网络的正常工作。 系统将正确反映监控内容的实际情况。 系统的运行和平均故障修复时间完全符合设计要求。 实时性 保证系统能实时的反映通信设备运行情况，一到那出现异常情况是能够及时报警。 安全性
药品电子监管码印刷规范
监管码印刷规范 一、印刷参数 二、印刷要求 1、监管码样式 为满足不同形状包装的需要，中国药品电子监管网提供三种监管码样式，生产企业可根据具体情况任选其一使用。 样式A 样式B 样式C
2、印刷位置 当监管码（Code 128C）与商品条码（EAN-13）共同出现在同一药品外包装上时，要将商品条码在与监管码印刷在不同的平面上,或者同一平面的垂直方向上。 3、印刷方向 在产品包装表面曲率及面积允许的前提下，监管码条码符号宜横向放置，供人识读的字符应从左到右阅读。 如监管码条码无法横向放置时，在保证监管码条码印刷质量的前提下可将监管码条码纵向放置，其供人识读的字符可从上到下阅读，也可以从 下到上阅读。建议在曲面上印刷监管码条码时都应采用纵向印刷监管码 条码。 在金银卡纸等反光材料上印刷监管码条码时,应采取相应措施克服反光对监管码条码造成的影响，在热缩膜上印刷监管码条码时，应克服变形 对监管码条码的影响，监管码条码的条方向要与热缩膜的缩率最大方向 一致。 4、印刷颜色 监管码中竖条的颜色为: 黑色。空的颜色可以为白色、黄色、橙色或红色,但建议的颜色搭配是黑白搭配。 如果要在上述彩色背景下印制Code 128C条码，请务必要先进行打样测试。 5、空白区尺寸 监管码两侧空白区≥10倍最小模块宽度(即：10X)，其中X≥0。17mm；上下空白区宽度≥1mm； 三、质量检验标准及判定规则 监管码必须符合国际标准：GB/T 14258—2003。 外观检测：条码印刷无脱墨，污点，断线；条的边缘清晰，无发毛，虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本规范规定的宽度。 符号一致性：Code 128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字
电子监管码系统URS
浙江笑嘻嘻有限公司 设备URS文件 设备名称：电子监管码系统 姓名部门日期 起草人： 2018.01.21 复核人： 批准人：
目录 目录 1 1.目的 2 2.适用范围 2 3.环境要求 2 4.性能要求 2 5.文件要求 3 6.设备技术规格参数 4 7.FAT工厂测试 5 8.包装、运输 6 9. SAT现场验收测试 6 10.培训 7 11.售后服务 7
1.目的： 电子监管码系统是笑嘻嘻公司产品电子监管的重要设备。制订本用户技术要求将为电子监管码系统的采购、验收、安装、调试以及性能确认提供足够依据，使设备的购置活动更加规范化。 2.适用范围 本URS适用于生产车间外包岗位电子监管码系统的采购、开箱验收、安装确认、运行确认以及性能确认。 3.环境要求 3.1安装场地条件： 序号内容描述 1 环境温度常温； 2 环境湿度常湿； 3 电源AC380V 50Hz 4.性能要求 4.1监管码赋码工艺流程： 4.2需购数量： 本次采购一台需求为赋码速度≥400盒/分钟 4.3性能要求： 序号参数/功能描述 1 赋码速度≥400盒/分钟 2 准确率100% 3 生产服务器和主服务器硬盘储存空间满足所有产品3年的数据保存量，并有15天断电的数据保证 4 软件功能监管码级别软件设计为三级，先期应用为二级；其他达到设计和使用的目标 5 材质 采用SU304不锈钢材料或无毒耐腐蚀并且符合GMP要求的材料。 6 数据线连接方式采用航空插头进行数据连接 7 其他功能 规格件采用定位销等设计，满足更换方便、快捷，精度高、互换性强。安全连锁报警保护装置. 捆包盒电子监管码系统装箱
电子监管赋码机操作维护保养规程
目的:建立一个电子监管赋码设备的操作程序。 范围：电子监管赋码设备 责任：车间主任、操作人员、设备员、质保员、仓库保管员。 内容: 1 准备工作： 1.1 检查设备应有“完好”证、和“已清洁”状态标志牌，并在清洁有效期内，若超出有效期应重新清洁，经质保员检查合格（并出具清场合格证）后方可使用。 1.2 检查一切正常，将“已清洁”状态标志牌换成“运行中”标志，填写“生产中”标志并挂好后开始生产。 2 生产操作 2.1根据下达的岗位操作指令，到中间站领取包材、待包装品等，填写好中间站台帐后，将包材、待包装品运至岗位操作间垫架上放置。 2.2 赋码操作前设备检查、系统设置、打印测试监管码 2.2.1设备检查 2.2.1.1电子监管码操作人员对其外部硬件进行检查，检查内容包括电脑主机、电脑显示器、鼠标、键盘、监管码打印机、碳带与打印纸、扫描器、扫描显示器。 2.2.1.2确认碳带与打印纸能够满足本次生产操作，若不够及时申请更换与补充；确认打印纸位置是否正确。 2.2.1.3检查确认无误后，接通电源，电脑运行，扫描显示器显示，打印机显示。 2.2.2系统设置 2.2.2.1点击电脑桌面上的爱创电子监管赋码系统，进入爱创电子监管赋码系统。 2.2.2.1.1基础信息维护： 产品信息导入：在产品列表区，单击“导入产品”按钮，进入产品导入界面。单击“浏览”按钮，弹出选择文件对话框，在对话框中选择企业从药检局申请产品文件，通过此功能导入到系统中
。导入成功后，可到监管码管理中，查询导入情况，弹出对话框“导入完成！”，单击“确定”完成导入操作。 2.2.2.1.2包装规则建立：单机“包装规则管理“，单击监管码规则列表上的“增加”按钮，界面自动切换到包装规则界面，添加规则编码、规则名称、包装级数，包装比例是根据下面的数量自动添加。单击“保存”按钮，输入框显示新添加的包装规范信息，同时在下面就会自动增加对应数量的行数。 2.2.2.1.3监管码导入：选择导入产品名称，包装规格，选择导入文件（txt）单击“导入监管码”按钮，点击“立即导入”或“定时导入”。弹出“导入监管码”的进度条，导入完毕显示“导入监管码完成”。
溴化锂空调监控系统设计与实现
科技信息 0.引言 溴化锂空调是化工、制药等企业的重要制冷设备[1,2]。实际生产中，开启溴化锂制冷系统时，多台机组需要同时开启，需要对机组同时进行有效的人工监测、调控，要严格避免开车过程中判断、指挥失误等影响生产安全或造成重大经济损失的错误。为了能有效地监控空调系统的安全运行，根据生产要求和溴化锂制冷设备的运行情况，需要对溴化锂空调机组建立集中监控系统。本文基于氯碱化工的实际生产需求，对双粮集团的溴化锂空调机组设计并实现其集中监控系统，采用Hostlink 通讯网络对多台PLC进行通信，监控软件采用北京亚控科技的组态王软件[3]，通过该监控系统，可以实时地采集空调的启停、压力、温度等各种反映空调运行状态的参数，当空调主机发生故障时，现场监控中心工控机及时显示故障信息并声光报警，故障记录将自动存入数据库以备检索查询。 1.系统构成 上位机通过网络与六套空调系统的PLC进行通讯，对空调系统的运行状态进行实时的监控，另外可以通过上位机系统对六套空调系统进行参数设定和相关的操作，系统构架如图1所示。 图1集中监控系统构成 系统的通讯网络采用Hostlink链接系统，Hostlink是对于FA系统一种既优化又经济的通信方式，它适合一台上位机与一台或多台PLC进行链接。上位机可对PLC传送程序，并监控PLC的数据区以及控制PLC的工作情况。Hostlink链接系统采用RS-422方式，RS-422方式是实现1：N的通信，即一台上位机与多台PLC进行通信，最多可有32台PLC，为提高通讯线路的抗干扰能力，通讯介质采用通讯电缆和通讯光纤相结合的方式[4]。对通讯距离较近的三台空调采用通讯电缆，而对距离较远的三台空调则采用光纤通讯，这种方式虽然使得通讯成本有部分的增加，但保证了通讯的可靠性。 2.监控设计 2.1监控系统架构 图2监控系统构架 图1所示的上位机可对PLC的程序进行传送或读取，并可对PLC 数据区进行读写操作以实现对空调系统的数据的监视和参数的设定。上位机监控软件采用北京亚控科技的组态王软件，该软件具有丰富的可视化操作界面，强大的分布式报警、事件处理功能，支持实时、历史数据的分布式保存；脚本语言能够实现复杂的逻辑操作和与决策处理；支持常见的PLC设备、智能仪表、智能模块[5]。根据监控要求，设计的监控系统可实时采集6个机组设备的启停等各种状态信号和运行参数，运行参数可实现分时段打印。当空调主机发生故障时，监控系统工控机及时处理或报警，故障记录可自动生成报表并打印。历史数据库和故障记录数据库采用开放式结构，用户可自行编程读取数据库中内容，并可进行网络打印。监控系统的结构如图2所示。 每个机组有5个监控分画面，其中机组监控画面为该机组的主要参数监控画面，机组流程画面用动画方式生动地显示机组的内部流程及主要参数的大小，机组报表画面能按不同时间段选择来显示主要参数的报表并打印，机组故障用声光报警显示机组主要参数的故障信息，数据曲线分为历史曲线和实时曲线，直观显示主要参数的变化情况。 2.2主画面 图3系统主画面 系统主画面如图3所示，能够方便地通过按钮链接到六个机组的分画面和六个机组的总参数画面。并根据监控要求将六个机组每个机组的主要参数、运行状况和报警情况集中予以显示，操作方便简单，画面直观，可实时的动态显示空调主机中各项运行参数并记录，同时对于空调系统中循环水泵启停状态也能予以实时监视，点击其中某个参数还能够直接链接到该参数的数据变化曲线画面。 2.3机组监控画面 图4机组监控画面 打开某个机组的监控画面如图4所示，该画面将本机组的主要工况和监控参数动态地进行显示，并将该机组的主要报警信息动态显示和更新，使操作人员能够一目了然地监控该机组的生产状况并及时处理报警信息。 2.4机组报表画面 图5机组报表画面 溴化锂空调监控系统设计与实现 中平能化集团氯碱化工股份公司孟金甫毕论峰辛胜利 ［摘要］本文基于氯碱化工的实际生产需求，设计并实现对6台溴化锂空调机组的集中监控。该系统结构采用Hostlink通讯网络，利用组态王软件实时地采集空调的启停、压力、温度等各种反映空调运行状态的参数，并对空调机组的各种故障及时显示并报警。［关键词］组态王溴化锂空调 监控 （下转第292页）— —290
电子监管码操作流程
已有规格药品电子监管码操作流程 一．下载 1.申请：打开药品监管系统—点击监管码管理—在”监管码申请”里输入药品品名、规格（可用放大镜搜索药品信息），选择常用包装比例，包装级别，再输入所需外箱条码数，自动生成内码数，最后点击提交。 2.下载：点击监管码下载，选择起始时间，点击查询会弹出刚申请的监管码，然后点击下载，确认下载。 3.解密：点击监管码解密—浏览（在我的电脑-D盘-电子监管码已下码中选中刚下载的监管码）—点击解密。 4.复制：将D盘中下载好的内外码复制到U盘中，再复制到操作间电脑。（同一台电脑可省略） 二．打印 1.导入：打开SY软件—监管码管理—码资源管理—药监码导入（选外箱2或内码1），核对信息，确认。 2.输出：监管码管理—码资源管理—码印刷文件输出（点击对应的外箱2或内码1），填写输出数量，确认。 3.打印：打开打印机，在电脑桌面上选择打印样式（大小码、内外码），打开，点击设置和查看数据库—先删除上个品种监管码—再点击添加—点击文本文档—选择文件（在我的电脑-D盘-电子监管码已下码-对应品种规格），点击打开，确定。再点击打印，设置打印数量（打印时可先打几个，核对是否和所下载监管码一致）
4.效验：在SY里点击系统设置—手输入条形码—监管码管理—码资源管理—药监码效验—选择品种规格—点击读入数据—扫描打印好的监管码，效验合格后输入口令,密码.(类似于留样样品的扫描) 5.激活：点击包装现场管理—药监码激活，选择品种，点击确认。备注： 1.在以上所有步骤都完成确认无误后方可大量打印监管码。 2.每次下载新的监管码打印时，都要在记录本上记录已操作到哪一步，不可重复操作，特别是导入、输出。 3.长时间不打印时要将初始码和末尾码贴在记录本上，下次打印时可核查。 三．扫描 1 在桌面上打开COM TO KEY FOR WINDOWS软件，打开SY软件。 2 进行现场初始化，在现场QA人员监督下，输入“批号”，“每条包装件数”，“生产日期”，“有效日期”完成初始化后，即可进行药品电子监管码的扫描。 3 扫描。点击装箱管理—包装操作，点击所要包装的产品，点击确认。复核信息无误后，打开。 备注： 1.查询。关闭扫描页面后，点击装箱管理—装箱查询，在键盘上按F2键选择品种，输入规格和批号，点击确定。（注意查询日期从包装第一天日期开始）。