土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法
土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法土壤质量是影响农作物生长和环境保护的重要指标之一。土壤中重金属元素的含量是评价土壤质量的关键因素之一。其中，总汞（Total mercury, THg）、总砷（Total arsenic, TAs）和总铅（Total lead, TPb）是对土壤环境质量进行评估的重要指标。为了测定土壤中这些重金属元素的含量，常采用原子荧光法进行分析。
原子荧光法是一种基于原子吸收、发射或荧光原理的分析方法，适用于各种样品中重金属元素的测定。这种方法具有灵敏度高、选择性强、操作简便和多元素同时分析的优点，因此广泛应用于土壤、水体、植物等环境样品的分析。
在土壤中，总汞、总砷和总铅的测定需要经过样品的前处理、原子化和检测等步骤。
首先，样品的前处理对土壤样品进行干燥、研磨、筛选等处理，以去除杂质，提高分析的准确性和灵敏度。土壤样品通常通过干燥箱或真空烘箱进行干燥，然后使用球磨机等设备对土壤进行研磨，最后通过不同孔径的筛网进行筛选，得到符合要求的土壤粉末样品。
接下来，将土壤样品中的重金属元素原子化。常用的原子化方法
有火焰原子吸收法（Flame Atomic Absorption Spectrophotometry, FAAS）、电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry, ICP-MS）等。其中，ICP-MS方法具有高灵敏度、高选择性和多元素同时测定的优点，被广泛应用于土壤重金属元素的
分析。
最后，通过原子荧光光谱仪对土壤样品中的重金属元素进行检测。原子荧光光谱仪是一种专用仪器，通过激发样品中的重金属元素原子，使其发射荧光信号，然后通过对荧光信号的测量和分析，确定重金属
元素的含量。原子荧光光谱仪具有高分辨率、高稳定性和高精确度的
特点，能够准确测定样品中微量重金属元素的含量。
总的来说，土壤质量中总汞、总砷和总铅的测定主要采用原子荧
光法进行分析。通过样品的前处理、原子化和检测等步骤，可以准确
测定土壤中这些重金属元素的含量。原子荧光法具有灵敏度高、选择
性强和操作简便等特点，被广泛应用于土壤环境中对重金属元素的分析。这种分析方法对于评估土壤质量、环境保护和农作物生长具有重
要意义。
土壤检测标准
土壤检测标准 NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准： NY/T 1121、1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品得采集、处理与贮存NY/T 1121、2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH得测定 NY/T 1121、3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成得测定 NY/T 1121、4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重得测定 NY/T 1121、5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量得测定NY/T 1121、6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质得测定 NY/T1121、7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷得测定 NY/T1121、8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼得测定 NY/T1121、9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼得测定 NY/T 1121、10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞得测定 NY/T 1121、11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷得测定 NY/T 1121、12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬得测定 NY/T 1121、13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙与镁得测定 NY/T 1121、14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫得测定 NY/T 1121、15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅得测定 NY/T 1121、16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量得测定 NY/T 1121、17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量得测定 NY/T 1121、18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量得测定 NY/T 1119-2006 土壤监测规程 NY/T 52-1987 土壤水分测定法 NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法) NY/T 88-1988 土壤全磷测定法 NY/T 87-1988 土壤全钾测定法 NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法 NY/T 1104-2006 土壤中全硒得测定 NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠得测定 NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量与交换性盐基得测定 NY/T 889-2004 土壤速效钾与缓效钾
土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法
土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法土壤质量是影响农作物生长和环境保护的重要指标之一。土壤中重金属元素的含量是评价土壤质量的关键因素之一。其中，总汞（Total mercury, THg）、总砷（Total arsenic, TAs）和总铅（Total lead, TPb）是对土壤环境质量进行评估的重要指标。为了测定土壤中这些重金属元素的含量，常采用原子荧光法进行分析。 原子荧光法是一种基于原子吸收、发射或荧光原理的分析方法，适用于各种样品中重金属元素的测定。这种方法具有灵敏度高、选择性强、操作简便和多元素同时分析的优点，因此广泛应用于土壤、水体、植物等环境样品的分析。 在土壤中，总汞、总砷和总铅的测定需要经过样品的前处理、原子化和检测等步骤。 首先，样品的前处理对土壤样品进行干燥、研磨、筛选等处理，以去除杂质，提高分析的准确性和灵敏度。土壤样品通常通过干燥箱或真空烘箱进行干燥，然后使用球磨机等设备对土壤进行研磨，最后通过不同孔径的筛网进行筛选，得到符合要求的土壤粉末样品。
接下来，将土壤样品中的重金属元素原子化。常用的原子化方法 有火焰原子吸收法（Flame Atomic Absorption Spectrophotometry, FAAS）、电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry, ICP-MS）等。其中，ICP-MS方法具有高灵敏度、高选择性和多元素同时测定的优点，被广泛应用于土壤重金属元素的 分析。 最后，通过原子荧光光谱仪对土壤样品中的重金属元素进行检测。原子荧光光谱仪是一种专用仪器，通过激发样品中的重金属元素原子，使其发射荧光信号，然后通过对荧光信号的测量和分析，确定重金属 元素的含量。原子荧光光谱仪具有高分辨率、高稳定性和高精确度的 特点，能够准确测定样品中微量重金属元素的含量。 总的来说，土壤质量中总汞、总砷和总铅的测定主要采用原子荧 光法进行分析。通过样品的前处理、原子化和检测等步骤，可以准确 测定土壤中这些重金属元素的含量。原子荧光法具有灵敏度高、选择 性强和操作简便等特点，被广泛应用于土壤环境中对重金属元素的分析。这种分析方法对于评估土壤质量、环境保护和农作物生长具有重 要意义。
土壤检测方法国家标准大全
土壤检测方法国家标准大全(共84种) 土壤国家标准(仅供参考) 1 GB 11728-1989 土壤中铜的卫生标准 2 GB 12297-1990 石灰性土壤有效磷测定方法 3 GB 12298-1990 土壤有效硼测定方法 4 GB 15618-199 5 土壤环境质量标准 5 GB 19062-2003 销毁日本遗弃在华化学武器土壤污染控制标准(试行) 6 GB 19615-2004 销毁日本遗弃在华化学武器环境土壤中污染物含量标准(试行) 7 GB 6260-1986 土壤中氧化稀土总量的测定对马尿酸偶氮氯膦分光光度法 8 GB 7172-1987 土壤水分测定法 9 GB 7173-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法) 10 GB 7833-1987 森林土壤含水量的测定 11 GB 7836-1987 森林土壤最大吸湿水的测定 12 GB 7838-1987 森林土壤渗透性的测定 13 GB 7839-1987 森林土壤温度的测定 14 GB 7843-1987 森林土壤坚实度的测定 15 GB 7844-1987 森林土壤比重的测定 16 GB 7845-1987 森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定 17 GB 7846-1987 森林土壤微团聚体组成的测定 18 GB 7852-1987 森林土壤全磷的测定 19 GB 7853-1987 森林土壤有效磷的测定 20 GB 7854-1987 森林土壤全钾的测定 21 GB 7855-1987 森林土壤缓效钾的测定 22 GB 7856-1987 森林土壤速效钾的测定 23 GB 7857-1987 森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算 24 GB 7858-1987 森林土壤腐殖质组成的测定 25 GB 7859-1987 森林土壤pH值的测定 26 GB 7860-1987 森林土壤交换性酸的测定 27 GB 7862-1987 森林土壤石灰施用量的测定 28 GB 7863-1987 森林土壤阳离子交换量的测定 29 GB 7864-1987 森林土壤交换性盐基总量的测定 30 GB 7865-1987 森林土壤交换性钙和镁的测定 31 GB 7866-1987 森林土壤交换性钾和钠的测定 32 GB 7868-1987 碱化土壤交换性钠的测定 33 GB 7870-1987 森林土壤碳酸钙的测定 34 GB 7871-1987 森林土壤水溶性盐分分析 35 GB 7872-1987 森林土壤粘粒的提取 36 GB 7873-1987 森林土壤矿质全量(二氧化硅、铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷)分析方法 37 GB 7874-1987 森林土壤全钾、全钠的测定 38 GB 7875-1987 森林土壤全硫的测定 39 GB 7876-1987 森林土壤烧失量的测定
方法验证报告土壤砷铬镉铅和镍的测定
方法验证报告土壤砷铬镉铅和镍的测定土壤中的砷（As）、铬（Cr）、镉（Cd）、铅（Pb）和镍（Ni）等重 金属元素，是由于人类活动和自然灾害造成的一种环境污染。这些重金属 元素在土壤中的积累会对生态系统和人体健康产生潜在的风险，因此对土 壤中这些重金属元素的测定尤为重要。本文将介绍一种常用的方法验证报告，用于测定土壤中砷、铬、镉、铅和镍的含量。 1.实验目的 本次实验的目的是验证一种方法用于测定土壤中砷、铬、镉、铅和镍 元素的含量。 2.实验原理 本实验使用的方法是原子吸收光谱法（AAS）。原子吸收光谱法是一 种常用的重金属元素的分析方法，基于原子的吸收光谱特性。在实验中， 土壤样品首先经过适当的前处理步骤，如提取和预处理等，然后用AAS仪 器进行测定。在AAS仪器中，样品中的重金属元素被蒸发和原子化，然后 通过原子吸收光谱分析。 3.实验步骤 a.样品的前处理：取适量土壤样品（约10g），加入足量盐酸（HCl），进行酸溶解。然后，对溶解液进行过滤，获得清澈的溶液。 b.原子吸收光谱测定：将溶液转移到AAS仪器中，根据仪器的操作说 明进行测定。根据实验需要，可以选择不同的光谱线进行测定。 c.标准曲线的绘制：准备一系列浓度已知的标准溶液，分别进行AAS 测定。然后，根据测定结果绘制标准曲线，以便后续计算目标元素的含量。
4.数据处理 a.计算目标元素的含量：根据实验测定结果和标准曲线，可以计算出样品中目标元素的含量。根据实验需要，可以选择不同的计算公式进行计算。 b.数据统计和分析：对实验测定结果进行统计和分析，包括计算平均值、标准差等，以评估实验结果的准确性和可靠性。 5.结果和讨论 在实验中得到了土壤样品中砷、铬、镉、铅和镍元素的测定结果。根据实验的目的和要求，可以对结果进行分析和讨论，如比较不同样品的含量差异、评估土壤中重金属元素的污染程度等。 6.结论 根据实验结果和讨论，可以得出关于样品中砷、铬、镉、铅和镍元素含量的结论。根据需要，可以进一步提出改进方法的建议，以提高测定的准确性和可靠性。 7.实验总结 本次实验验证了一种方法用于测定土壤中砷、铬、镉、铅和镍元素的含量。通过实验，我们了解了AAS方法的原理和步骤，并获得了样品中目标元素的测定结果。该方法可用于土壤环境中重金属元素的监测和评估，具有一定的应用前景。然而，还需要进一步研究和改进，以提高方法的灵敏度和准确性。
土壤重金属检测方法汇总
土壤重金属检测方法汇总 摘要：土壤重金属检测是土壤的常规监测项目之一。采用合理的土壤重金属检测方法，能快速有效地对土壤重金属检测和污染评价，并满足土壤的管理和决策需要。本文介绍了几种常用的土壤重金属检测方法，原子荧光光谱法，原子吸收光谱法，电感耦合等离子体发射光谱，激光诱导击穿光谱法和X射线荧光光谱，在介绍各个检测方法特性的同时，就灵敏度，测试范围，精确度，测试样品的数量等优缺点进行了对比。 关键词：土壤；重金属；检测方法 1. 前言 许多研究表明，种植物的质量安全与产地的土壤环境关系密切。重金属一般先进入土壤并积累，种植物通过根系从土壤中吸收，富集重金属，有时也通过叶片上的气孔从空气中吸收气态或尘态的重金属元素[1]。近几年，种植地因农药、肥料、生长素的大量施用及工业“三废”的污染，土壤重金属含量超标较严重且普遍，这不仅毒害土壤-植物系统，降低种植物品质，而且还会通过径流和淋洗作用污染地表水，尤其重要的是通过食物链的方式进入人体内，对于重金属的富集人体难以代谢，最终直接或间接危害人体器官的健康[2]。为此，解决这一难题，建设绿色食品和无公害食品生产基地，要求我们从土壤中的重金属检测分析抓起。本文介绍了土壤重金属的检测方法、并且对比各种方法优缺点。2．土壤中重金属检测方法 2.1 原子荧光光谱法 原子荧光光谱法是以原子在辐射能量分析的发射光谱分析法。利用激发光源发出的特征发射光照射一定浓度的待测元素的原子蒸气，使之产生原子荧光，在一定条件下，荧光强度与被测溶液中待测元素的浓度关系遵循Lambert-Beer定律[3]，通过测定荧光的强度即可求出待测样品中该元素的含量。 原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射两种分析方法的优势[4]，并且克服了这2种方法在某些地方的不足。该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳，但其存在荧光淬灭效应，散射光干扰等问题[5]。该方法主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用[6]。突出在土壤中的应用如何，以下各方法均是这个问题，相比之下2.5写的比较好
原子荧光光谱法分析环境中重金属
原子荧光光谱法分析环境中重金属 作者：覃玉密 来源：《中国新技术新产品》2019年第12期 摘; 要：环境中的重金属污染是众多环境污染中的一个方面。目前关于环境中重金属的检测方法很多，其中应用最为广泛精确度最高的是原子荧光光谱法，因为原子荧光光谱具有灵敏度高、选择性好以及操作仪器简单等优点，是环境检测中的常用分析方法。该文将从原子荧光光谱法的优势以及其基本原理和原子荧光光谱法的特点着手进行阐述，为实际的环境重金属检测应用提供一定的借鉴价值。 关键词：原子;荧光光谱法;重金属检测 中图分类号：X832; ; ; ; ; 文献标志码：A 0 引言
原子荧光光谱分析方法可以检测水环境中的重金属，其主要方式是利用空心阴极灯和极速脉冲的控制方式。原子荧光技术中应用最为广泛的是原子荧光光谱法，该种方法具有谱线简单、线性范围宽的优点，在实际的环境检测中采用原子荧光技术可以检测出环境中是否含有重金属或者有毒物质。当前很多的检测部门都采用此种方法进行检测，从而可以提高检测的精准度，满足人们对环境需求的标准。随着科学技术的进步，原子荧光光谱法实现了自动取样，利用计算机的智能技术进行自我检测，实现了原子荧光光谱法在分析环境重金属时的智能应用。 1 原子荧光光谱法的优势 原子荧光光谱法（AFS）是介于原子吸收光谱（AAS）和原子发射光谱（AES）之间的一种光谱分析技术。实际的环境检测中，很多的重金属本身是不会产生荧光的，在进行环境检测时需要加入特定的试剂才能使重金属发光，加大了检测的难度同时使该种检测方法具有一定的使用局限性。原子荧光光谱法在对环境中的重金属检测时对以上的缺点进行了改进。原子荧光光谱法具有低成本、易操作、快速检测以及准确度极高的特点，能够快速准确的检测出环境中的砷、汞等重金属，同时可以在检测时注入氢化物，利用三通道原子荧光光谱法检测出土壤中的汞、砷的含量。 2 原子荧光光谱法分析环境中重金属的方法 2.1 基本原理 在20世纪60年代初，国外就已经提出了原子荧光光谱法。经过10年的发展，逐步制造出了专门的原子荧光光谱法检测仪器。原子荧光光谱是利用原子吸收光谱和原子发射光谱相结合而发展的一种化学分析手段，充分吸收了2种分析方法的优点，对以前分析方法中的不足提出了改进。原子荧光光谱法中的基本原理是将处于基态的自由原子接受一定特征的共振波照射，让自由原子吸收一定频率的辐射能量，原子最外面的基层电子由基态变为激发态。激发态的原子不是很稳定，有一部分激发态的原子会再次变为基态不在具有能量，如果原子的能量是以辐射的形式发射的，就会形成原子荧光，原子荧光激发所产生的原子数目将会影响原子荧光发射的强度。 2.2 分析特点 原子荧光光谱在进行检测时是利用连续光源作为重金属的激发光源，原子荧光光谱法分析的有效重金属元素较少，在未来应用时还有一定的发展空间。原子荧光光谱分析方法具有以下4个分析特点：第一，在实际的环境检测中可以进行多种重金属的检测，大大提高检测的效率，同时还可以进行双组分分析。第二，原子荧光光谱的检测方法其性噪比较大，在实际的检测过程中可以看成无背景条件，与一般的吸收光谱检测方法相比其灵敏度增加。第三，原子荧光光谱分析方法的线谱较宽，在环境检测中其分析曲线的范围变大。第四，原子荧光光谱分析方法计算过程简单，不需要进行复杂的对数变换其灵敏度曲线校直，大大节省检测时间。
22105.1-2008总砷的测定
GB/T22105.1-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法1范围 GB/T22105的本部分规定了土壤中总汞的原子花光光谱测定方法。 本部分适用于土壤中总汞的测户定。 本部分方法检出限0.002mg/kg。 2原理 采用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中加热消解土壤试样，再用硼氢化钾(KBH4)或硼氢化钠(NaBH4)将样品中所含汞还原成原子态汞，由载气（氩气）导入原子化器中在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。与标准系列比较,求得样品中汞的含量。 3试剂 本部分所使用的试剂除另有说明期外,均为分析纯试剂,试验用水为去离子水。 3.1盐酸(HCL),p=1.19g/ml，优级纯。 3.2硝酸(HNO3)p=1.42g/ml，优级纯。 3.3硫酸(H2SO4)，p=1.84g/ml，优级纯。 3.4氢氧化钾（KOH），优级纯。 3.5硼氢化钾(KBH4)，优级纯。 3.6重铬酸钾(K2Cr5O7),优级纯。 3.7氯化汞(HgCl2)，优级纯。 3.8硝酸盐酸混合试剂[（1+1）王水]:取1份硝酸(3.2)与3份盐酸（3,1)混合,然后用去离子水稀释一倍。 3.9还原剂[0.01%硼氢化钾（KBH4）+0.2%氢氧化钾(KOH溶液]称取0.2g氢氧化钾(3.4)放入烧杯中,用少量水溶解,称取0.01g硼氢化钾（3.5）放入氢氧化钾溶液中,用水稀释至100mL,此溶液现用现配。 3.10载液[(1+19)硝酸溶液]:量取25mL硝酸(3.2),缓缓倒入放有少量去离子水的500mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,摇匀。 3.11保存液:称取0.5g重铬酸钾(3.6),用少量水溶解,加入50mL硝酸(3.2),用水稀释至1000mL,摇匀。
原子荧光光谱法测定土壤中的重金属含量
标题：原子荧光光谱法在土壤重金属含量测定中的应用 一、引言 原子荧光光谱法是一种高灵敏、高选择性和高准确性的分析技术，被广泛应用于土壤中重金属含量的测定。重金属对土壤和环境具有潜在的危害，因此准确测定土壤中的重金属含量对环境保护及农业生产至关重要。 二、原子荧光光谱法的基本原理 原子荧光光谱法是一种分析化学技术，利用原子吸收和发射谱线测定物质中微量元素含量。在土壤分析中，先将土壤样品经适当的前处理后，将其溶解成适当的溶液。然后将溶液喷入高温火焰或电弧中，将溶解态的重金属原子激发到激发态，并在返回基态时放出特定波长的荧光。通过检测和分析这些荧光谱线，可以测定土壤中各种重金属元素的含量。 三、原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量的优势 1. 高灵敏度：原子荧光光谱法能对土壤样品中微量级的重金属元素进行准确测定，检出限低，可满足环境监测的要求。
2. 高选择性：原子荧光光谱法能够对土壤样品中的各种重金属元素进 行同时检测，具有很高的选择性。 3. 高准确性：原子荧光光谱法具有很高的分析准确性，结果可靠性高。 四、原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量的应用 原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量方面具有广泛的应用。通过 对土壤样品的前处理处理和分析检测，可以快速、准确地测定土壤中 各种重金属元素的含量，包括铅、镉、汞、铬等。这为环境保护和土 壤治理提供了重要的数据支持。 五、我对原子荧光光谱法在土壤重金属含量测定中的个人观点和理解 在我看来，原子荧光光谱法作为一种先进的分析技术，对土壤中重金 属元素的准确测定起到了重要作用。其高灵敏度、高选择性和高准确 性的特点，使其成为土壤分析的重要手段。在环境监测、土壤修复和 农业生产中，原子荧光光谱法的应用将有助于更好地保护环境和人类 健康。 六、总结 通过对原子荧光光谱法在土壤中重金属含量测定的介绍和分析，可以
土壤 总铅测定 原子荧光法
土壤质量总铅测定原子荧光法（GB/T 22105.3-2008）方法 确认报告 1. 目的 通过原子荧光法测定土壤中铅的检出限、精密度、准确度，加标回收率，来判 断本实验室此方法是否合格。 2. 适用范围及方法标准依据 方法依据：GB/T 22105.3-2008 本标准适用于土壤中总铅的测定。 本方法检出限为 0.06mg/kg。 3.方法原理 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解的方法，消解后的样品中铅与还原剂硼 ），将氢化物导入电热石英原子化器中进 氢化钾反应生成挥发性铅的氢化物（PbH 4 行原子化。在特制铅空心阴极灯照射下，基态铅原子被激发至高能态，在去活化 回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与铅的含量成正比。与标准系 列比较，求得样品中汞的含量。 4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水。 4.1 盐酸(HCl)：ρ=1.19 g/ml，优级纯。 4.2 硝酸(HNO3)：ρ=1.42 g/ml，优级纯。 4.3 氢氟酸(HF)：p=1.49 g/ml，优级纯。 4.4 高氯酸(HCIO4)：p=1.68g/mL，优级纯 4.5 氢氧化钾（KOH）：优级纯。 4.6 硼氢化钾（KBH4）：优级纯。 4.7 铁氰化钾（K3Fe(CN)6）：优级纯。 4.8 盐酸（1+1）：取一定体积盐酸（4.1），加入同体积的水配置。 4.9 盐酸（1+66）：量取1.5ml盐酸（4.1），加水定容至100ml，混匀。 4.10 硝酸溶液（1+1）：取一定体积硝酸（4.2），加入同体积的水配置。
4.11 草酸溶液（100g/L）：称取10g草酸，加水溶解，定容至100ml。 4.12 铁氰化钾溶液（100g/L）：称取10g铁氰化钾（4.7），加水溶解，定容至100ml。 4.13 还原剂：称取 0.5g 氢氧化钾（4.5）放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 2.0g 硼氢化钾（4.6），搅拌溶解。此溶液当日配制。 4.14 载液：取3ml盐酸溶液（4.8）、2ml草酸溶液（4.11）、4ml铁氰化钾溶液（4.10）放入烧杯中，用水稀释至100ml，混匀。 4.15 铅标准储备液：ρ=1.00mg/mL 采用从环境保护部标准样品研究所购买的铅标准储备液 4.13 金属标准使用溶液 4.13.1 铅标准使用液：ρ= 0.20μg/mL 用盐酸溶液（4.9）稀释砷标准贮备液100倍，然后再稀释50倍得； 5 仪器和设备 5.1 氢化物发生原子荧光光度计。 5.2 砷空心阴极灯。 5.3 电热板 5.4 分析天平：精度为 0.0001g。 5.5 实验室常用设备。 6.分析步骤 6.1 试液的制备 称取经风干、研磨并过0.149mm孔径筛的土壤样品 0.2～1.0g（精确至 0.0002g）于25ml 聚四氟乙烯坩埚中，用少量实验用水润湿，加入5ml盐酸（4.1）、2ml硝酸（4.2）摇匀，盖上坩埚盖，浸泡过夜，然后置于电热板上加热消解，温度控制在100℃左右，至残余酸量较少时（约2～3ml），取下坩埚稍冷后加入2ml氢氟酸（4.4），继续低温加热至残余酸液为1～2ml时取下，冷却后加入2～3ml高氯酸（4.4），将电热板温度升至约200℃左右，继续消解至白烟冒净为止。加少许盐酸（4.1）淋洗坩埚壁，加热溶解残渣，将盐酸赶尽，加入15ml （1+1）盐酸（4.8）于坩埚中，在电热板上低温加热，溶解至溶液清澈为止。取下冷却后转移至50ml容量瓶中，加入2ml草酸溶液（4.11）、2ml铁氰化钾（4.12），然后用水稀释至刻度，摇匀，放置30min待测。同时做空白试验。
土壤样品化验规范
土壤样品化验规范 篇一：土壤样品采集技术规范步骤 土壤样品采集流程 土壤样品的采集是土壤测试的一个重要环节，采集有代表性的样品，是如实反映客观情况，是测土配方施肥的先决条件。因此，应选择有代表性的地段和有代表性的土壤采样，并根据不同分析项目采用相关的采样和处理方法。为保证土壤样品的代表性，必须采取以下技术措施控制采样误差。 1、采样时间 在作物收获后或播种前采集（上茬作物已经基本完成生育进程，下茬作物还没有施肥），一般在秋收后。进行氮肥追肥推荐时，应在追肥前或作物生长的关键时期。 2、采样周期 同一采样单元，土壤有机质、全氮、碱解氮每季或每年采集1次，无机氮每个施肥时期前采集1次，土壤有效磷钾2~4年，微量元素3~5年，采集1次。植株样品每个主要生长期采集1次。 3、采样点数量 要保证足够的采样点，使之能代表采样单元的土壤特性。采样点的多少，取决于采样单元的大小、土壤肥力的一致性等，一般为5-20个点为宜。 4、采样路线
采样时应沿着一定的线路，按照“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样。一般采用S形布点采样，能够较好地克服耕作、施肥等所造成的误差。在地形较小、地力较均匀、采样单元面积较小的情况下，也可采用梅花形布点取样，要避开路边、田埂、沟边、肥堆等特殊部位。 5、采样点定位 有条件的可采用GPS定位，记录经纬度，精确到0.01″。无条件的可在地图上标明采样点位臵，并记录样点名称、田块名称、固定参照物的距离和方位。 6、采样深度 采样深度一般为0-20cm，土壤硝态氮或无机氮的测定，采样深度应根据不同作物、不同生育期的主要根系分布深度来确定。 7、采样方法 每个采样点的取土深度及采样量应均匀一致，土样上层与下层的比例要相同。取样器应垂直于地面入土，深度相同。用取土铲取样应先铲出一个耕层断面，再平行于断面下铲取土；微量元素则需要用不锈钢或木制取土器采样。 8、样品重量 一个混和土样以取土1公斤左右为宜，如果样品数量太多，可用四分法将多余的土壤弃去。方法是将采集的土壤样品放在盘子里或塑料布上，弄碎、混匀，铺成四方形，划对角线将土样分成四份，把对角的两份分别合并成一份，保留一份，弃去一份。如果所得的样品依然很多，可再用四分法处理，直至所需数量为止。 9、样品标记
土壤检测标准精修订
土壤检测标准标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]
土壤检测标准 NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准： NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定 NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定 NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定 NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定 NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定 NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定 NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定 NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定 NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定 NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定 NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定 NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定 NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定 NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定 NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定 NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
土壤分析检测方法
第二部分土壤分析检测方法 第一、土壤、底质PH值的测定玻璃电极法《土壤元素的近代分析方法》中国环境监测总站（1992） 1、目的和适用范围 本方法适用于一般土壤、沉积物样品pH的测定 2、药品 2.1、pH4.01标准缓冲溶液:。 2.2、pH4.87标准缓冲溶液： 2.3、pH9.18标准缓冲溶液； 2.4、无二氧化碳蒸镏水： 3、仪器 3.1、pH计：读数精度0.02 pH，玻璃电极，饱和甘汞电极 3.2、磁力搅拌器 4、操作步骤 4.1、试液的制备 称取过20目筛的土样10g，加无二氧化碳蒸镏水25ml,轻轻摇动，使水土充分混台均匀。投入一枚磁搅拌子，放在磁力搅拌器上搅拌1分钟。放置30分钟，待测。 4.2、pH计校标 开机预热10分钟，将浸泡24b以上的玻璃电极浸入pH4.87标准缓冲溶液中，以甘汞电极为参比电极，将pH计定位在4.87处，反复几次至不变为止。取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸去水份，再插入pH4.01（或9.18）标准缓冲溶液中复核其pH值是否正确（误差在±0.2pH单位即可使用，否则要选择合适的玻璃电极）。 4.3、测量 用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸去水分，将玻璃电极和甘汞电极插人土壤试液或悬浊液中，读取pH值，反复3次，用平均值作为测量结果。 5、几点说明 （1）水土比对土壤pH值有影响，一般酸性土，其水土比为5:1〜1:1,对测定结果影响不大；对碱性土，水土比增加，测得pH值增高，因此测定土壤pH值水土比应固定不变，一般以1:1或2.5:1为宜。 （2）风干土壤和潮湿土壤测得pH值有差异，尤其是石灰性土壤，由于风干作用使土壤中大量CO2逸失，其pH值全增高，因此风干土的pH值为相对值。 第二、土壤质量铅、镉的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 17140-1997 1、目的和适用范围 本标准规定了测定了测定土壤中铅、镉的碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI-MIBK）萃取火焰原子吸收分光光度法。
土壤环境自行监测报告环评报告公示
土壤环境自行监测报告环评报告公示 四川省宜宾威力化工有限责任公司 土壤环境自行监测报告 委托单位：四川省宜宾威力化工有限责任公司 编制单位： 四川众望安全环保技术咨询有限公司 二〇一九年十月 I 报告名称：四川省宜宾威力化工有限责任公司土壤环境自行监测报告编制单位：四川众望安全环保技术咨询有限公司 项目负责：黄维峰技术负责：牟文报告编写：海维燕 陈捷 II 目录 1.项目概 况 ................................................... ...................................................... ... 1 2. 实验室检 测 ................................................... (1)
2.1 检测项 目 ................................................... .............................................. 2 2.2 检测方法及检出 限 ................................................... .............................. 2 2.3 监测结 果 ................................................... .............................................. 4 2.4 评价标 准 ................................................... ............................................ 10 3.监测结果分 析 ................................................... ............................................... 11 3.1 土壤监测结果分 析 ................................................... ............................ 11 3.2 地下水监测结果分 析 ................................................... ........................ 14 4.监测结果评 价 ................................................... ............................................... 15 4.1
土壤检测-质控报告
质控报告报告编号：****（2020）第****号 委托单位：****************有限公司 项目名称：土壤 检测类别：委托检测 ******************有限公司
一、项目概述 1.**********有限公司（以下简称本公司）受*************有限公司的委托承担了本次土壤的分析工作。 2.项目检测参数：本项目为土壤检测，参数涉及《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》GB36600-2018中土壤基本项目45项（27项挥发性有机物+11项半挥发性有机物+7项重金属和无机物）。 二、方法依据 1.土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法 HJ 491-2019。 2.土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法 HJ 1082-2019。 3.土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 17141-1997。 4.土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分:土壤中总砷的测定GB/T 2210 5.2-2008。 5.土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分:土壤中总汞的测定GB/T 22105.1-2008。 6.土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011。 7.土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ 834-2017。 8.土壤苯胺的测定气相色谱-质谱法作业指导书*****-03-B013。 三、样品流转保存阶段的质量控制 3.1样品流转质量控制 样品送达实验室后，由样品管理员进行交接。样品管理员对样品进行符合性检查，确认无误后再《来样送检样品交接记录》上签字。 符合性检查包括：样品包装、标识及外观是否完好；样品名称、样品数量与规格是否与送样单一致，样品是否损坏或污染。