2015版化学药品原料药制造行业发展研究报告

1. 2009-2014年化学药品原料药制造行业分析 (1)

1.1.化学药品原料药制造行业定义 (1)

1.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业产值占GDP比重 (1)

1.3.2009-2014年化学药品原料药制造行业企业规模分析 (2)

2. 2009-2014年化学药品原料药制造行业资产、负债分析 (4)

2.1.2009-2014年化学药品原料药制造行业资产分析 (4)

2.1.1. 2009-2014年化学药品原料药制造行业流动资产分析 (5)

2.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业负债分析 (6)

3. 2009-2014年化学药品原料药制造行业利润分析 (8)

3.1.2009-2014年化学药品原料药制造行业利润总额分析 (8)

3.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业主营业务利润分析 (9)

4. 2009-2014年化学药品原料药制造行业成本分析 (11)

4.1.2014年化学药品原料药制造行业总成本构成情况 (11)

4.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业成本费用分项分析 (12)

4.2.1. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售成本分析 (12)

4.2.2. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售成本率分析 (13)

4.2.3. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售费用分析 (14)

4.2.4. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售费用率分析 (16)

4.2.5. 2009-2014年化学药品原料药制造行业管理费用分析 (17)

4.2.6. 2009-2014年化学药品原料药制造行业管理费用率分析 (18)

4.2.7. 2009-2014年化学药品原料药制造行业财务费用分析 (19)

4.2.8. 2009-2014年化学药品原料药制造行业财务费用率分析 (20)

4.2.9. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售税金及附加分析.. 21

5. 2009-2014年化学药品原料药制造行业盈利能力分析 (23)

5.1.2014年化学药品原料药制造行业经营业务能力分析 (23)

5.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业成本费用利润率分析 (24)

5.3.2009-2014年化学药品原料药制造行业销售利润率分析 (25)

5.4.2009-2014年化学药品原料药制造行业毛利率分析 (26)

5.5.2009-2014年化学药品原料药制造行业资本保值增值率分析 (28)

6. 2009-2014年化学药品原料药制造行业偿债能力分析 (30)

6.1.2009-2014年化学药品原料药制造行业资产负债率分析 (30)

6.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业产权比率分析 (31)

7. 2009-2014年化学药品原料药制造行业发展能力分析 (33)

7.1.2009-2014年化学药品原料药制造行业销售收入增长率分析 (33)

7.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业销售利润增长率分析 (34)

7.3.2009-2014年化学药品原料药制造行业总资产增长率分析 (35)

7.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业利润总额增长率分析 (36)

8. 2009-2014年化学药品原料药制造行业资产质量状况分析 (38)

8.1.2009-2014年化学药品原料药制造行业应收账款周转率分析 (38)

8.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业流动资产周转率分析 (39)

8.3.2009-2014年化学药品原料药制造行业总资产周转率分析 (40)

8.4.2009-2014年化学药品原料药制造行业产成品资金占用率分析 (41)

图表目录

图表1：2009-2014年化学药品原料药制造行业产值占GDP比重 (1)

图表2：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业规模 (2)

图表3：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业规模对比图 (2)

图表4：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业资产增减情况表 (4)

图表5：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业资产增减变化图 (4)

图表6：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业流动资产平均余额增减情况表 (5)

图表7：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业流动资产平均余额增减变化图 (6)

图表8：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业负债增减情况表 (6)

图表9：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业负债增减变化图 (7)

图表10：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业利润总额增减情况表 (8)

图表11：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业利润总额增减变化图 (8)

图表12：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业主营业务利润增减情况表 (9)

图表13：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业主营业务利润增减变化图 (10)

图表14：2014年化学药品原料药制造行业企业总成本构成图 (11)

图表15：2014年化学药品原料药制造行业企业总成本变化情况表 (11)

图表16：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售成本增减情况表 (12)

图表17：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售成本增减变化图 (13)

图表18：2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售成本率分析 . 13图表19：2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售成本率对比图 (14)

图表20：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售费用增减情况表 (15)

图表21：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售费用增减变化图 (15)

图表22：2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售费用率分析 . 16图表23：2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售费用率对比图 (16)

图表24：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业管理费用增减情况表 (17)

图表25：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业管理费用增减变化图 (18)

图表26：2009-2014年化学药品原料药制造行业管理费用率分析 (18)

图表27：2009-2014年化学药品原料药制造行业管理费用率对比图 (19)

图表28：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业财务费用增减情况表 (19)

图表29：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业财务费用增减变化图 (20)

图表30：2009-2014年化学药品原料药制造行业财务费用率分析 (20)

图表31：2009-2014年化学药品原料药制造行业财务费用率对比图 (21)

图表32：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售税金及附加增减情况表 (22)

图表33：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售税金及附加增减变化图 (22)

图表34：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售收入与产品销售成本增减情况表 (23)

图表35：2009-2014年化学药品原料药制造行业企业产品销售收入与产品销售成本增减变化图 (24)

图表36：2009-2014年化学药品原料药制造行业成本费用利润率分析 . 24图表37：2009-2014年化学药品原料药制造行业成本费用利润率对比图 (25)

图表38：2009-2014年化学药品原料药制造行业销售利润率分析 (25)

图表39：2009-2014年化学药品原料药制造行业销售利润率对比图 (26)

图表40：2009-2014年化学药品原料药制造行业毛利率分析 (27)

图表41：2009-2014年化学药品原料药制造行业行业毛利率对比图 (27)

图表42：2009-2014年化学药品原料药制造行业资本保值增值率分析 . 28图表43：2009-2014年化学药品原料药制造行业资本保值增值率对比图 (28)

图表44：2009-2014年化学药品原料药制造行业资产负债率分析 (30)

图表45：2009-2014年化学药品原料药制造行业资产负债率对比图 (30)

图表46：2009-2014年化学药品原料药制造行业产权比率分析 (31)

原料药开发和生产(化学实体和生物技术生物实体药物)

人用药品注册技术要求国际协调会 ICH三方协调指导原则原料药开发和生产（化学实体和生物技术/生物实体药物） Q11 ICH进程第四阶段 2012年5月1日根据ICH进程，本指导原则由相应的ICH专家组制定，并已提交给管理当局征询意见。在ICH进程的第四阶段，最后的草案被推荐给欧盟、日本和美国的管理机构采纳。

Q11 文件历史目前第四阶段版本

原料药开发和生产（化学实体和生物技术/生物实体药物） ICH三方协调指导原则 2012年5月1日进入ICH进程第四阶段，该指导原则被推荐给ICH三方管理机构采纳目录 1. 简介 (5) 2. 范围 (5) 3. 生产工艺开发 (5) 3.1 总则 (6) 3.1.1 与药物制剂相关的原料药质量属性 (6) 3.1.2 工艺开发工具 (6) 3.1.3 开发方法 (6) 3.1.4 原料药的关键质量属性 (7) 3.1.5 物料属性和工艺参数与原料药CQAs的关联 (8) 3.1.6 设计空间 (9) 3.2 生产工艺开发信息的呈递 (9) 3.2.1 工艺开发方面的总结 (10) 3.2.2 原料药的CQAs (10) 3.2.3 生产工艺的历史 (10) 3.2.4 工艺开发研究 (11) 4. 生产工艺与过程控制的描述 (11) 5. 起始原料和源物质的选择 (11) 5.1 总则 (11) 5.1.1 化学合成原料药的起始原料选择 (11)

5.1.2 半合成原料药的起始原料选择 (12) 5.1.3 生物技术/生物原料药的源物质和起始原料选择 (13) 5.2 起始原料或源物质的信息呈递 (13) 5.2.1 合成原料药中起始原料的选择依据 (13) 5.2.2 半合成原料药起始原料的选择依据 (14) 5.2.3 生物技术/生物原料药中源物质和起始原料的条件认定 (14) 6. 控制策略 (14) 6.1 总则 (14) 6.1.1 控制策略的开发方法 (14) 6.1.2 开发控制策略方面的考虑 (15) 6.2 控制策略信息的呈递 (15) 7. 工艺验证/评价 (16) 7.1 总则 (16) 7.2 生物技术/生物原料药的特定原则 (16) 8. 采用通用技术文件（CTD）格式撰写的生产工艺开发及相关信息的呈递 (17) 8.1 质量风险管理与工艺开发 (17) 8.2 关键质量属性（CQAs） (17) 8.3 设计空间 (17) 8.4 控制策略 (18) 9. 生命周期管理 (18) 10. 案例分析 (19) 10.1 案例1：物料属性和工艺参数与原料药CQAs的关联-化学实体药物 (19) 10.2 案例2：采用质量风险管理来支持工艺参数的生命周期管理 (22) 10.3 案例3：生物技术原料药单元操作的设计空间体现 (23) 10.4 案例4：选择合适的起始原料 (24) 10.5 案例5：用于选择关键质量属性的控制因素的概述 (25) 11. 术语 (29)

年中国食品行业研究报告

目录 CONTENTS 引言…………………………………………………… 1 第一部分行业现状第一章中国食品行业发展现状分析 (1) 第一节中国食品行业发展概述 (1) 一、食品行业定义与分类 (1) 二、中国食品行业发展概述 .............. 1 三、主要经济指标分析.................. 7 第二节 / 中国食品行业发展状况分析 ..... 13 一、产销同步增长、效益大幅提高 ....... 13 二、出口保持增长势头,进口发展平稳 . (16) 三、结构优化、消费需求向名牌产品集中 . 16 四、市场监管力度加大,食品安全质量明显改进 16 第三节中国食品行业特点分析 (17) 一、企业进入微利时代优胜劣汰步伐加快 . 17 二、资源重组风行、优势品牌迅速扩张 (17) 三、业界目光投向物流,盈利空间顿时显现 18 任何市场研究都是建立在对现状充分了解的基础之上, 国际国内食品行业现状怎样?呈现什

第一节国际食品行业现状分析 (21) 一、国际食品行业发展特点 (21) 二、国际食品市场现状及主要消费国 (22) 第二节主要国家食品行业现状及发展趋势分析 (24) 一、瑞士食品加工业 (24) 二、意大利食品工业和市场简况 (28) 三、美国、法国消闲食品市场 (32) 第三节国际食品需求变化分析 (34) 一、国际食品贸易现状 (34) 二、收入与食品消费 (34) 三、城市化与食品消费 (35) 四、食品安全与食品消费 (36) 五、食品消费和贸易前景 (37) 第三章 / 食品行业主要细分市场分析 (38) 第一节食用油市场分析 (38) 一、中国食用油市场发展状况概述 (38) 二、国内食用油市场分析 (45) 三、中国食用油市场展望 (52) 第二节方便食品市场分析 (53) 一、市场发展概述 (53) 二、方便面市场分析 (54)

原料药稳定性试验报告

L- 腈化物稳定性试验报告一、概述 L-腈化物是L- 肉碱生产过程中的第一步中间体（第二步中间体： L-肉碱粗品；第三步中间体：L-肉碱潮品），由于L- 肉碱生产工艺为间歇操作，即每生产一步中间体，生产完毕并出具合格检测报告后，存入中间体仓库，以备下一步生产投料所需。根据本公司L- 肉碱产品的整个生产周期，L- 腈化物入库后可能存放的最长时间为4 周（约28 天）。以此周期为时间依据制定了L- 腈化物稳定性试验方案，用于验证L-腈化物在再试验期限内的各项质量指标数据的稳定性，并且能否符合L- 腈化物的质量标准，此次稳定性试验的整个周期为28 天，具体的稳定性试验方案以ICH 药物稳定性指导原则为基础制定，以确保L- 腈化化物稳定性试验的可操作性。二、验证日期 2010 年1 月13 日- 2010 年2 月10 日三、验证方案 1）样品储存和包装：考虑到L- 腈化物今后的贮藏、使用过程，本次用于稳定性试验的样品批次与最终规模生产所用的L- 腈化物的包装和放置条件相同。 2）样品批次选择：此次稳定性试验共抽取三批样品，且抽取样品的批次与最终规模生产时的合成路线和生产工艺相同

3）抽样频率和日期：从2010.1.13 起，每隔7 天取样一次，共取五次，具体日期为：2010.1.13 、2010.1.20 、2010.1.27 、 2010.2.3 、2010.2.10 ，以确保试验次数足以满足L- 腈化物的稳定性试验的需要。。 4）检测项目：根据L- 腈化物的质量标准的规定，此次稳定性试验的检测项目共五项，分别为外观、氯含量、熔点、比旋度、干燥失重。这些指标在L- 腈化物的储存过程中可能会发生变化，且有可能影响其质量和有效性。 5）试样来源和抽样：L- 腈化物由公司102 车间生产，经检测合格后储存于中间体仓库，本次稳定性试验的L- 腈化物均取自于该中间体仓库，其抽样方法和抽样量均按照L- 腈化物抽样方案进行抽样。抽样完毕后直接进行检测分析，并对检测结果进行登记，保存，作为稳定性数据评估的依据。四、稳定性试验数据变化趋势分析及评估通过对三批L- 腈化物的稳定性试验，对其物理、化学方面稳定性资料进行评价，旨在建立未来相似情况下，大规模生产出的L- 腈化物是否适用现有的再试验期（28天）。批号间的变化程度是否会影响未来生产的

食品市场分析报告范文

**市场分析报告范文市场分析报告怎么写?有没有市场分析报告范文?这些是业务人员或市场开发人员经常问的问题，也是业务员或开发员必须要解决的问题，为了有助于大家写好市场分析报告，本文提供了某市场分析报告范文，可供参考。某品牌胡辣汤河南市场分析报告近年来，河南经济稳步攀升，据统计部门初步核算，2005年河南全省GDP达到10535.20亿元，成为全国第五个经济总量超万亿元的省份，经济居中原五省之首，全省人均GDP突破万元，达到11236元，主要经济指标达到了多年来的最高水平，2006年比上年增长13.9%，经济发展实现了阶段性的跨越和突破。河南地处华北，“逐鹿中原”，“得中原者得天下”，从古至今，都说明了河南的重要性，对我公司来说，更是这样，河南市场也更为重要。整体市场情况：人口情况，河南人总人口9700多万人，农村人口7500万人口，商务部的万村千乡超市在河南已基本完成。(这正说明了农村市场的潜力巨大)

经济情况以工业为主，农业为辅，河南的外出打工者相对较多，(礼品装销量有所带动)。人文情况，河南人重视朋友之间的礼上往来(礼品装)，河南大多数消费者喜欢看戏，看豫剧，特别是45岁以上的人士，正是这批人士消费了胡辣汤产品的方便装(水煮型)，在河南喜欢看戏的人士，最爱看的节目是河南卫视的梨园春节目，(公司可考虑，在梨园春节目播出前后做广告或赞助，加深此类消费者对公司产品的印象，形成知名度)。消费习惯，喜欢有赠送，带奖的形式来购买东西，公司可考虑以实物赠送，刺激消费，如：食用油、围裙等方式按比例增送。这二十多天，主要在周口、开封地区，走访客户，了解产品在市场的销售情况，市场发展动态做市场调查。在与客户的沟通中，客户反映我公司的产品口味不是很辣，相比有些淡，终端没有支持，提出需要业务人员，帮助开发市场，需求比较恳切，从谈话中也了解到客情及市场维护比较简单，业务员只是报货、通知公司政策，客户对公司的忠诚度不高，对公司产品的重视力度不够，没有放在主要地位(也有可能是行业情况)，虽然只是这两地区的走访调查，但我相信也能代表河南市场的部分整体情况。我们同时也走访调查了终端销售点的市场情况，显露出了很多方面的问题，公司产品在终端印象模糊，客户没有品牌概念，只知道是

2015版化学药品原料药制造行业发展研究报告

目录 1. 2009-2014年化学药品原料药制造行业分析 (1) 1.1.化学药品原料药制造行业定义 (1) 1.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业产值占GDP比重 (1) 1.3.2009-2014年化学药品原料药制造行业企业规模分析 (2) 2. 2009-2014年化学药品原料药制造行业资产、负债分析 (4) 2.1.2009-2014年化学药品原料药制造行业资产分析 (4) 2.1.1. 2009-2014年化学药品原料药制造行业流动资产分析 (5) 2.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业负债分析 (6) 3. 2009-2014年化学药品原料药制造行业利润分析 (8) 3.1.2009-2014年化学药品原料药制造行业利润总额分析 (8) 3.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业主营业务利润分析 (9) 4. 2009-2014年化学药品原料药制造行业成本分析 (11) 4.1.2014年化学药品原料药制造行业总成本构成情况 (11) 4.2.2009-2014年化学药品原料药制造行业成本费用分项分析 (12) 4.2.1. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售成本分析 (12) 4.2.2. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售成本率分析 (13) 4.2.3. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售费用分析 (14) 4.2.4. 2009-2014年化学药品原料药制造行业产品销售费用率分析 (16) 4.2.5. 2009-2014年化学药品原料药制造行业管理费用分析 (17) 4.2.6. 2009-2014年化学药品原料药制造行业管理费用率分析 (18)

地方特色食品产业调研报告

地方特色食品产业调研报告关于对保山杨柳米酒产业化品牌化经营质量发展的调研报告为认真践行好党的群众路线,深入实施质量兴市战略,了解区域性、行业性食品生产加工小作坊发展现状,剖析存在问题和面临的困难,探索创新监管服务方式,推进农村产业企业转型升级和提质增效,进一步规范市场经济秩序,有效促进地方特色食品产业健康快速持续发展。针对当前我市隆阳区杨柳米酒产、销两旺的势头,以及市场中出现的恶性竞争现象,为破解杨柳米酒产业发展中的质量安全问题,建立健全食品生产加工小作长效监管机制,20XX 年8月,笔者深入产区乡政府、村、酒厂和市场,通过实地走访、调查了解、座谈交流、讨论分析等,对存在问题边调研边思考、边了解边指导、边发现边解决,在调查研究与解决实际问题等方面都取得了一定成效。现将有关调研情况报告如下：一、杨柳米酒基本现状杨柳米酒产自隆阳区杨柳乡杨柳村（史料记载,清朝康熙年间,此地名甘海,为土司封地,盛产纯米酒,专供土司和头人等贵族享用）,是保山的历史名酒,讲求酿酒环境,选料考究,酿造工艺独特等,销售市场和消费群体主要集中在我市隆阳辖区范围内,以散装白酒为主走进宾馆、饭店和千家万户,深得社会各界消费者的喜爱,具有一定的市场前景和品牌知名度。截至目前,该村共有XXX家杨柳

米酒酒厂,以30度米酒估算,全村日产量在3000公斤左右,在推动经济增长、解决村民就业、促进社会和谐等方面发挥着重要的作用。注解：杨柳村隶属于隆阳区杨柳白族彝族乡,少坝多山,以农业经济为基础,现有农户XXX户、人口2XXX人,是一个少数民族贫困山村。二、发展中存在的问题（一）生产经营组织化程度低。截至目前,在杨柳村的XXX家酒厂中,只有1家按国家规定取得了食品生产许可证证书的企业,其余均为食品生产加工小作坊,平均每家酒厂日产30度米酒不足100公斤。由此可见,杨柳米酒的生产加工仍以家庭式小作坊为主,这种以家庭为单位集生活、生产、销售为一体的“三合一”小作坊,存在着生产条件简陋——卫生差、生产设备落后,效率低、标准生产缺乏——规范少、业主质量安全意识淡薄,自律差等突出问题,离食品生产许可条件差距大,即使通过整改也难以达到市场准入制度要求（白酒生产线是国家限制性产业）,现阶段市场中的杨柳米酒出现了用料品质把关不严,酿造工艺技术差异大、生产管理混乱、市场恶性竞争、产品酒精度良莠不齐,甚至出现以酒精勾兑冒充大米酿造、以假充真、以次充好、伪造产地等现象,导致杨柳米酒总体质量不高,缺乏可靠性和稳定性,质量安全隐患日趋突出,市场秩序混乱,品牌优势和产业优势难以发挥。另一方面,资金短

关于原料药市场行业发展前景

关于原料药市场行业发展前景的研究 ------以阿苯达唑为例上海分公司林楠本文旨在通过原料药的市场行业背景的研究以及细分市场阿苯达唑药品的市场需求情况的研究，探索在未来企业如何在竞争市场上立于不败之地。本文主要从行业政策及行业特征方面研究医药行业的发展趋势及竞争模式，从阿苯达唑的特征去研究其产品的生产价值，从需求和行业竞争方面来研究该产品的经营效应。一、医药行业背景介绍（一）行业所处的生命周期和行业规模 1、生命周期医药行业一直是我国的朝阳产业,由于医药涉及人类健康和发展,医药行业的发展一直受到社会各界的关注。自我国1978 年改革开放,我国医药行业经过30 多年的发展,虽然已经构建成较为完备的工业体系和流通网络,但我国是一个制药大国，不属于制药强国，回顾中国医药行业今年的发展情况，一直保持着持续稳定的发展。到目前为止中国大约有5000 多家大大小小的制药企业，制药企业的产值，以每年平均16.6%的速度增长，在我国GDP 所在的比重也越来越大，我国已经成为全球原料的生产和出口国之一，整个医药行业呈现比较好的发展态势。从人口结构上看，中国正快速进入老龄化社会，中老年人在人口中所占比例将迅速提高。虽然我国的经济发展水平和社会发展程度决定了人均保健支出无论从绝对数字还是从相对比例上来说，与成熟经济体国家相比都有一定差距，但受

制于庞大的人口数量，高速的工业化和城镇化带来的生活方式转变和疾病谱的变化，医疗支出将在未来很长一段时间内成为中国居民的刚性支出，中国医药市场也有足够的想象空间。随着我们国家的老龄化加快、城镇化的推进使得人民对于健康的重视程度加强，加之对于疾病的认识普及促进了我国医药保健产品的需求增加。由于生物技术与医药行业的结合，这一新兴的产业在技术和知识上给予医药行业在医药创新上提供保障，满足社会的需求。因为政府对医药行业的投入不断的增加为我国医药行业的发展提供了充足的资金支持。在“十二五”规划甚至到“十三五”规划，医药行业都将是国民经济的支柱产业，同时医药行业的发展前景也很明显，医药行业走进了战略机遇期。但国际产业的进入和国际竞争环境的加剧也给医药行业的发展带来了极大的限制。医药行业在未来的发展前景是机遇与挑战并存。 2、行业规模（1）医药行业市场规模近几年来，我国医药制造业的生产总产值持续上升，在2005 年到2011 年之问，从总产值3365.85 亿元到14522 亿元，比2005 年增加了4.3 倍，医药行业的发展速度是我国各个产业中较高的。在2008年到2009 年，世界经济如此不景气的情况下，我国的医药制造业仍然处于较高的发展速度，从这一方面也能看出我国的医药行业具有很好的发展潜能。到2012 年，医药行业主营业务收入到7881 亿元，比上一年增加了20%。2013 年医药行业的销售收入仍然高于全国工业，增加值也高于全国工业，2013 年底，医药行业的营业收入20593 亿元，比去年增长率将近18%。而实现的利润总额为2072 亿元，比去年增长17.76%。同时，医药制造业的主营业务成本也有所增加，为14639 亿元，同比增长了18.6%。

我国食品行业研究分析报告

目录 CONTENTS 引言……………………………………………………1 第一部分行业现状第一章中国食品行业进展现状分析......... 1 第一节中国食品行业进展概述 (1) 一、食品行业定义与分类 .............. 1 二、中国食品行业进展概述 ............ 1 三、要紧经济指标分析 ................ 7 第二节 2002/2003年中国食品行业进展状况分析 13 一、产销同步增长、效益大幅提高 (13) 二、出口保持增长势头，进口进展平稳 .. 16 三、结构优化、消费需求向名牌产品集中 16 四、市场监管力度加大，食品安全质量明显改善 16 任何市场研究差不多上建立在对现状充分了解的基础之上,国际国内食品行业现状如何样?

第三节 2002年中国食品行业特点分析 (17) 一、企业进入微利时代优胜劣汰步伐加快17 二、资源重组风行、优势品牌迅速扩张.. 17 三、业界目光投向物流，盈利空间顿时显现18 第二章国际食品行业进展现状分析 (21) 第一节国际食品行业现状分析 (21) 一、国际食品行业进展特点 (21) 二、国际食品市场现状及要紧消费国 (22) 第二节要紧国家食品行业现状及进展趋势分析 (24) 一、瑞士食品加工业 (24) 二、意大利食品工业和市场简况 (28) 三、美国、法国消闲食品市场 (32) 第三节国际食品需求变化分析 (34) 一、国际食品贸易现状 (34) 二、收入与食品消费 (34) 三、都市化与食品消费 (35) 四、食品安全与食品消费 (36) 五、食品消费和贸易前景 (37) 第三章 2002/2003年食品行业要紧细分市场分析38 第一节食用油市场分析 (38) 一、我国食用油市场进展状况概述 (38)

2013-2018年中国硫辛酸原料药行业发

2013-2018年中国硫辛酸原料药行业发展分析及投资研究报告 [xx]：《2013-2018年中国硫辛酸原料药行业发展分析及投资研究报告》立足于我国硫辛酸原料药行业现状，从硫辛酸原料药行业的发展环境、进出口状况、竞争格局、行业内主要企业发展情况以及行业未来发展趋势等多方面深度剖析，全面展示硫辛酸原料药行业现状，揭示硫辛酸原料药的市场潜在需求与潜在机会。同时对我国硫辛酸原料药行业重点企业的发展情况、财务状况进行了分析，并重点剖析了我国硫辛酸原料药市场各细分产业的发展状况以及行业发展策略。中金企信在此基础上针对投资者需求进行了行业投资风险分析和大量的市场调查，详尽的描述了硫辛酸原料药行业的市场风险，投资风险，政策风险，以及竞争风险，为企业及投资者深入了解硫辛酸原料药行业的发展动态和企业定位提供帮助。 [报告目录]：第一章硫辛酸原料药产业概述第一节硫辛酸原料药业的概念界定一、硫辛酸原料药业的定义二、硫辛酸原料药业的基本特征三、硫辛酸原料药业与其他相关概念的区别四、硫辛酸原料药与传统制造业之间的关系第二节硫辛酸原料药业的分类简述第二章xx硫辛酸原料药行业市场环境分析第一节行业政策环境分析

一、行业监管部门二、行业监管体制第二节行业经济环境分析一、宏观经济与行业的相关性分析二、国际宏观经济走势分析三、国内宏观经济运行特点第三节行业贸易环境分析一、行业贸易环境发展现状二、行业贸易环境发展趋势三、行业贸易环境风险预警第四节行业技术环境分析一、行业技术水平分析二、行业技术特点分析三、行业最新技术动态分析第三章2012年中国硫辛酸原料药行业整体运行形势透析第一节2012年中国硫辛酸原料药行业运行总况一、中国硫辛酸原料药行业已步入最佳变革期二、中央经济会议对硫辛酸原料药行业的影响三、中国硫辛酸原料药行业已经到“拐点”的因素剖析四、xx硫辛酸原料药业发展的产业化道路五、xx硫辛酸原料药产品设计的流行趋势

化学药品和治疗用生物制品上市后研究技术指导手册

化学药品和治疗用生物制品上市后研究技术指导手册 1. 背景在上市前研究数据基础之上，上市后研究要求和上市后风险控制是审评审批决策的要素；上市后研究更是药品全生命周期监管的重要环节。我国的药品注册法规体系对上市后研究有明确的要求，如在《药品注册管理办法》（2007版）中规定，以下新药应进行上市后研究（Ⅳ期临床试验）：化药属于注册分类1和2类；生物制品新药等。虽然有上述规定，但由于各种原因，长期以来，我国未能形成完善的药品上市后研究和评价体系，未能形成上市前、上市后研究和评价的良好衔接和全链路管理。严重影响了对上市后药品的动态评估和全生命周期监管。为尽快弥补这一不足，药品审评中心起草制定了《化学药品和治疗用生物制品上市后研究管理规范（草案）》，为使该规范能够良好实施，作为这一文件的配套文件，特制定本手册。本技术指导手册主要从技术角度为申办人提供指导。 2. 研究目的基于不同的药物研发和监管历史，在对于药品安全、有效、质量可控的基本认识相同的情况下，不同的国家，对药品注册上市基本条件尺度的把握上会有所不同。现实情况下，我国上市前临床研究的水平和质量相对薄弱，而临床对突破性治疗的需求非常强烈，这在一定程度上都影响到新药上市前证据的强度。因而，者要求我们的上市后研究在关注安全性问题之外，可能要求更加丰富的临床药理学研究，可能要求增加随机对照临床试验以强化有效性数据等。因而，对目前我国的上市后研究的目的应有以下内容：评估药物在普通或特殊人群中使用的获益与风险评价药物广泛使用条件下的有效性评估已知与药物使用有关的严重风险评估与药物使用有关的严重风险信号当数据提示存在严重风险的可能性时，鉴定其是否为非预期的严重风险进一步完善药物上市前的有效性数据完善临床药理学信息

抗生素原料药市场分析(5).doc

抗生素原料药市场分析原料药贸易占抗生素贸易相当大的一部分，近年来由于供过于求使它的价格大幅度下降，主要原因是中国和印度分别出现大量发酵产品和半合成产品制造商，再加上欧洲生产商采用最新技术提高了生产效率使价格更具竞争性。但这并不是意味着需求在下降，事实上对青霉素类、头孢菌素类和大环内酯类的需求在持续增加。据有关机构的统计，从1995年至今超过100种发酵和合成抗生素价格的记录表明，只有５种2000年的价格与1995年相比相同或稍高，即罗红霉素、多柔比星、美他环素（metacycline）、制霉菌素（nystatin）和短杆菌素（tyrothrothricin）。超过90种比1995年降低了1/3～5倍。价格下降除供求关系外，还有技术（包括起始原料来源及价格，如头孢克洛起始原料用青霉素V还是青霉素G）、定价政策、通用名药竞争（如头孢克洛在美国市场专利期满时的价格约为2500美元/公斤，而当允许通用名药竞争时，自由市场的价格下降到1000美元／公斤）和社会经济状况（如在1998年亚洲经济危机中韩国制药公司以低价清理库存）等因素的影响。但能保证企业在多变的环境中生存的一个因素是先进的技术，另一个则是创新的销售方法和灵活的财政战略。一、青霉素 1．世界状况世界范围内，1997年青霉素原料产量达3.7万吨，其中包括青霉素G2.4万吨和青霉素V1.3万吨。目前世界青霉素年需求量为3.8万吨，但直接作为注射剂使用的青霉素G和作为口服剂使用的青霉素V仅占全部青霉素产品的20%，除了另外3%~5%作为兽药或饲料添加剂使用外，大部分青霉素是作为制备6-氨基青霉素烷、7-氨基脱乙酰氧基头孢烯酸或氯亚甲基头孢烯母核的原料，通过这些母

2019年医药生物行业前三季度数据分析报告

医药生物板块：利润增速放缓，但两极分化加剧，龙头公司获得高速增长 2019年Q1-Q3 SW医药板块收入端延续了稳定增长，利润端增速放缓：营业收入增速14.27%，营业利润增速4.79%，归母净利润增速2.70%。分子行业来看，增速较快的子行业包括：化学原料药（收入+8.32%，利润+16.76%）、生物药（收入+16.83%、利润+24.97%）、医疗器械（收入+14.40%、利润+21.65%）、医疗服务（收入+14.76%、利润+28.06%）、医药零售（收入+29.17%，利润+26.39%）。此外：医药批发业务拐点隐现，Q3收入+16.53%、扣非利润+16.69% ，而上半年扣非利润为+3.16%，呈现拐点向上的情况。医药板块的分化体现在：1、板块与板块之间的分化；2、龙头公司和一般公司的分化。长期来看，医药行业景气周期上行的行业包括：疫苗、CRO/CDMO、医药零售、医疗服务、高端医疗器械等。而传统仿制药行业在带量采购的背景下利润率将会持续下降。进一步细化到公司层面，龙头公司呈现强者恒强的局面，进一步挤压了非龙头公司的份额，我们看到不仅国内龙头如恒瑞医药、爱尔眼科等获得快速增长，而且跨国制药巨头如默沙东、阿斯利康等，其中国区的业务也加速增长。我们持续推荐：1）创新药及其相关产业链CRO/CMO：推荐凯莱英、昭衍新药、泰格医药、药明康德、康龙化成；2）化学原料药中间体：推荐普洛药业；3）医疗器械：迈瑞医疗、万孚生物；4）连锁药店：推荐一心堂；4）生物制品行业：推荐华兰生物、振兴生化、康泰生物、智飞生物、沃森生物；5）受益于加快进口国外靶向药，从而相关检测业务提升的艾德生物等。图表1. A股医药板块18Q1-Q3/19Q1-Q3、17Q1-Q3/18Q1-Q3主要财务指标对比（亿元）2017Q1-3 2018Q1-3 同比变动(%) 2018Q1-3 2019Q1-3 同比变动(%) 营业总收入8887.59 10768.35 21.16 11642.19 13303.94 14.27 营业成本6066.74 7109.46 17.19 7681.93 8848.91 15.19 毛利率(%)46.50 51.47 10.68 34.02 33.49 (0.53) 销售费用1225.08 1721.06 40.49 1832.24 2110.61 15.19 营业费用率(%)13.78 15.98 15.95 15.74 15.86 0.13 管理费用575.76 499.30 (13.28) 542.54 615.51 13.45 管理费用率(%) 6.48 4.64 (28.43) 4.66 4.63 (0.03) 财务费用89.48 109.34 22.19 115.89 152.65 31.72 财务费用率(%) 1.01 1.02 0.85 1.00 1.15 0.15 公允价值变动净收益0.00 0.00 0.00 0.87 0.83 (3.78) 投资净收益188.62 83.72 (55.62) 125.59 155.23 23.60 对联营企业和合营企业的投资收益38.66 33.57 (13.15) 42.93 56.87 32.48 营业利润1042.89 1134.75 8.81 1297.99 1360.21 4.79 营业外收支净额32.47 7.80 (75.97) 7.36 7.00 (4.94) 利润总额1075.36 1142.55 6.25 1305.35 1367.21 4.74 扣除短期投资收益和营业外收支后的利润总额892.93 1084.60 21.47 1221.82 1268.02 3.78 所得税193.76 195.99 1.15 221.77 239.96 8.20 实际所得税率(%)18.02 17.15 (4.80) 17.09 17.64 0.56 归属母公司股东的净利润808.43 877.27 8.52 1007.42 1034.58 2.70

肉类食品研究报告

2005年肉类食品行业研究报告肉类是百姓生活的必需食品，它的发展水平是衡量百姓生活改善程度的一个重要依据。以1994年为转折点，中国主要肉类产品的增长率出现稳步增长的势头，国民的消费开始超过世界平均水平并一直保持至今。在过去的10几年中，中国肉类生产每年以平均超过１０％的速度在增长，国内肉类总产量已达到7000万吨，人均占有量超过50公斤，这在中国历史上是一个前所未有的奇迹。明金星、祝义才、刘永好、叶韦辰、周连奎、王廷宝、陈丹、林灼辉、方小文等等，《福布斯》中国大陆富人榜上榜的富人，肉类产品这个行业里出来的的，可能仅次于做房地产的。如果加上那些躲在世界一角独享快乐的肉制品加工业者，这个行业真是富翁俱乐部。一、行业综述 1.行业概况肉制品是以动物肌肉组织、脂肪组织、结缔组织和骨骼组织为基本原料加工而成的食品，在人们膳食中占有重要的地位。肉制品的种类很多，按加工方法分类，中国的肉制品种类有：酱卤肉制品、腌腊肉制品、干制肉制品、熏烤肉制品、灌肠肉制品等。按生产方式分类，有中式肉制品和西式肉制品，前者包括胞腊、酱卤、烧烤、油炸、干制、香肠、火腿等，后者主要以火腿肠为主。中式肉制品已有3000多年的历史，西式肉制品是在鸦片战争之后传入中国，有150多年的发展经验。得益于中国是世界第一人口大国，近年来中国肉类总产量和总消费量

始终在世界各国中处于首位，肉类工业产值12000亿元，占GDP的9%。中国大陆商品化肉类市场规模为4000亿元，年增速为11.2%。2005年，中国大陆肉类消费量突破6000万吨，肉类消费量占全球总消费量的15%。其中猪肉、羊肉、禽蛋，均居世界第一位；禽肉居世界第二位；牛肉居世界第三位。表1.全球主要肉类消费量单位：万吨类别 2004年 2003年 2002年消费量比例消费量比例消费量比例猪肉 17260 28.6% 17993 30.6% 18901 32.8% 鸡肉 8760 14.6% 7879 13.4% 7952 13.8% 羊肉 7680 12.8% 7762 13.2% 7836 13.6% 牛肉 6120 10.2% 5465 9.8% 4969 9.78% 合计 39820 66.2% 39099 67% 39658 69.98% 表2.中国肉类消费量在主要肉类消费量中所占比例单位：万吨类别 2004年 2003年 2002年消费量比例消费量比例消费量比例猪肉 4334 65.8% 4279 66.3% 4120 68.3% 鸡肉 672 10.2% 614 9.52% 585 9.26% 牛肉 573 8.7% 563 7.6% 554 6.8% 羊肉 291 4.42% 274 4.25% 244 3.86% 合计 5870 89.12% 5730 87.67% 5503 88.22%

肝素钠市场分析

肝素市场分析 2010年我国肝素及其盐的出口沿袭了2009年的强劲增长势头,再度走出火爆行情,出口量价同创历史新高:出口量为114.4吨,同比增长2.42%;出口金额达11.92亿美元,同比增长71.68%;出口平均价格10475.11美元/公斤,同比增长67.63%。肝素及其盐出口额已超过VC,跃居为我国第一大西药重点出口商品。 2010年,我国肝素及其盐共出口到51个国家和地区,出口集中度很高,前五大出口市场为法国、美国、德国、奥地利和意大利,所占出口比重累计高达86.32%。不同市场出口情况差异较大,如对法出口量价同比大幅增长,因为赛诺菲-安万特继续加大了采购订单;但是对美国、意大利的出口量同比则明显萎缩,可能是由于肝素价格过高,影响了客户采购积极性。肝素作为抗凝血剂，于1935年正式应用于临床治疗，至今已有70余年历史。至今，它仍是世界上最有效和临床用量最大的抗凝血药物，已被收入世界各主要国家《药典》。肝素首先从新鲜的健康生猪的小肠粘膜中提取并制成肝素粗品，肝素粗品中含有病毒及蛋白质，不能直接应用于临床治疗，需进一步提纯以制成肝素原料药，通常以钠盐或钙盐的形式存在，称为肝素钠（Heparin Sodium）或肝素钙，在使用中尤以肝素钠为主。肝素原料药主要的质量指标为效价，含义为每毫克（mg）肝素原料药含有的肝素活性单位（IU）。肝素原料药每毫克含有的活性单位（IU）越多，表示其品质越好、抗凝血的生物活性越强。各国《药典》均对肝素原料药规定了最低效价标准，以规范和控制肝素原料药的质量。一般而言，肝素原料药的效价为150－200IU/mg。

肝素原料药可直接被用于制成标准肝素制剂，或进一步加工制成低分子肝素原料药，再制成低分子肝素制剂。标准肝素制剂和低分子肝素制剂可直接应用于临床治疗。肝素类产品主要包括：肝素粗品、肝素原料药、标准肝素制剂、低分子肝素原料药以及低分子肝素制剂。其中肝素粗品是肝素原料药的原料，肝素原料药是标准肝素制剂和低分子肝素原料药的原料，低分子肝素原料药是低分子肝素制剂的原料。

IMS(艾美仕数据)—各种药物市场规模占比市场分析

各种药物市场规模占比市场份额数据：抗感染：23%以上抗肿瘤17.8% 心血管消化系统血液系统神经系统而传统医药市场是：大输液、抗感染、抗肿瘤、心血管、糖尿、生物制品、保健品、药用食物添加剂、药用辅材、手术用药。其他。 2.1.1. 第四代喹诺酮类药物渐成主流近年来，尽管我国抗感染药物占医院用药总金额的比重连年下降，但其总体规模仍然不断增长，近年来始终位居医院用药金额的首位。根据南方所的统计，2009 年全国 16 个城市样本医院抗感染药物用药金额占比为23.9%，仍远高于位居第二位的肿瘤药 17.8%的市场份额。根据南方所抗感染药物的用药分析来看，头孢菌素类仍然占据抗感染药物的绝对霸主地位，2008 年占比为59.5%，喹诺酮类则以12.6%的市场份额位居第二位，领先位居第三的青霉素类0.4 个百分点。喹诺酮类抗感染药为合成抗菌药，适用于敏感病原菌所致泌尿道感染、前列腺炎、淋病、呼吸道感染及骨、关节、软组织感染。该药是20 世纪80 年代以来迅速发展起来的一类抗感染药物，目前已经发展至第四代产品。

喹诺酮类药物由于其药理性质可以和头孢菌素类抗生素媲美，临床的抗菌活性与第三代头孢菌素相似，且大多可以口服，因而引起各国药物学家和临床医生对喹诺酮类药物的浓厚兴趣。目前仍处于研发阶段的品种还有曲代沙星、帕沙星、巴罗沙星、普利沙星、帕唑沙星等第四代喹诺酮类药物。从具体品种来看，左氧氟沙星多年来一直位居喹诺酮类药物的第一位，但市场份额逐步下降，该部分市场份额主要被第四代产品莫西沙星、加替沙星和甲磺酸帕珠沙星等侵占。因此，未来莫西沙星等第四代产品将逐步取代左氧氟沙星等第三代产品而成为市场主流。甲磺酸帕珠沙星作为第四代喹诺酮类新药，具有抗菌谱广、抗菌活性强、起效迅速、无交叉耐药、安全性高等特点，目前已成为临床应用较多的一类喹诺酮药。公司生产小容量注射剂和大容量注射剂共3 个规格的产品，其中小容量注射剂为全国首家上市品种，被评为市“高新技术产品”和“重点新产品”。根据南方所统计，2006 年 -2009 年，公司甲磺酸帕珠沙星制剂产品的市场占有率分别为3.95%、1 8.60%、1 7.80% 和14.21%，市场排名分别为第7 位、第2 位、第2 位和第4 位。

化学药品和治疗用生物制品上市后研究管理规范

化学药品和治疗用生物制品上市后研究管理规范 1. 背景研究药物上市前和上市后的整个生命周期，是有效性和安全性数据不断积累的过程，也是一个动态评估与决策的过程。药物上市申请的审评审批决策，是药物整个生命周期过程中的里程碑阶段。药品上市前，虽然对其质量、安全性、有效性和风险/获益进行了充分评估，满足了上市的基本要求，但由于上市前非临床和临床研究的局限性，不能充分反映临床实际应用条件下的有效性和安全性，仍会有一些研究留待上市后继续完善；药品上市后，在临床实践中，也可能会发现新问题，需要新的数据以帮助分析、判断，对其安全性和获益/风险进行再评价。因而在上市前研究数据基础之上，上市后研究要求和上市后风险控制也是审评审批决策的要素，同时上市后研究又是上市前研究的重要延续，是药品全生命周期监管的重要环节。回顾我国的药物研发和监管历程，一直存在着重上市前、轻上市后的情况。企业的药物研发不以满足患者的临床需求为中心，而是以市场为导向，以药品的注册上市为目标，研究工作围绕注册要求进行，而忽视上市后研究；长期的“仿制药”监管理念束缚了监管者的行动，未能形成完善的药品上市后研究和评价体系，未能形成上市前、上市后研究和评价的良好衔接和全链路管理。特别是当前我国的创新药物研发日益蓬勃发展，而除了上市前研究本身的局限性外，我国临床研究的水平和质量也相对薄弱，一些临床急需的突破性治疗上市前临床研究还会简化。因而，我国的上市后研究除了关注安全性以外，也特别需要临床有效性数据的补充。从临床实践角度，新的临床治疗也需要不断得到循证医学证据的更新。综上，目前我国药品上市后研究和评价的不足日显突出，药品的上市后研究在我国的药品监管体系中也已经日益重要，急需建立一个完整的药品上市后研究和评价体系。本规范旨在立足国内药物研发与监管实际，借鉴国际先进监管机构经验，制定我国药品上市后研究的管理与技术规范，初步明确为什么要做上市后研究，由谁来做上市后研究，如何做上市后研究，上市后研究的管理，上市后研究结果的评价和使用等问题。 2. 管理规程 2.1 研究目的药品注册监管机构，在分析上市前研究数据的基础上，结合上市后研究要求和上市

中国制药产业发展与现状

根据上述数据可知，全球制药市场销售呈现持续增长的趋势。中国制药产业面临着重大机遇和挑战。如何利用全球制药产业良好稳步发展的态势，推进中国制药产业的飞速发展，成为当前的重要任务。另外，经联合国调查预计，随着人口老龄化现象的加剧，到2050年，全世界老龄人口将从6. 24亿攀升到19. 96亿。据全国老龄工作委员会统计:到2020年，我国老年人口将达到2. 48亿，老龄化水平将达到17. 71%老年人消费的医疗卫生资源一般是其他人群的3- 5倍。这样一来，对药品的市场需求将会呈现逐年稳步增长的趋势。而研究中国制药产业的国际化成长战略，对中国制药产业的发展具有重大意义。 (1)对制药产业的研究处于局部讨论阶段，没有对此进行系统的深入探讨。现有的研究基本集中于制药产业技术创新以及产业组织的市场结构、市场准入等领域，对影响制药产业国际化成长的其他重要因素研究涉及不多。 (2)目前，对中国制药产业研究几乎都集中在个案研究和产业动态分析上。对制药产业的研究一般都只从某一子行业入手，比如说中药行业、生物制药业等。缺少对于制药产业整体的分析研究，描述性的研究居多，基础理论的极为少见理论研究相对滞后。制药产业被认为是21世纪最有发展前景的高技术产业，制药业具有高投入、高附加值和高风险性的产业特征。世界人口快速

增长，人口老龄化趋势增强，特别是随着经济的发展，生活水平的提高，人们医疗保健意识越来越强，制药产业的发展潜力巨大。从世界范围来看，制药产业可以分为四个层次：第一层次是具有创新能力的国家，比如美、欧、英、法、德、日等；第二层次是具有很强仿制能力的国家，包括中国、巴西、印度、韩国、意大利、葡萄牙、西班牙等；第三层次是化学制药能力不强、以制剂为主，即把化学原料药做成片剂和注射剂的国家，比如东南亚的泰国、新加坡等；第四层次的国家没有什么自主生产能力，完全依赖进口，如部分非洲国家。我国当前大致位于第二层次的前沿，属于以仿制药为主的国家。改革开放以来，我国制药业有了迅速的发展。国内医药经济年均增长18%左右，成为国内高速增长的行业，也高于世界发达国家中主要制药国家的发展速度。尤其是20世纪90年代，制药产业的增长速度更是高达20%左右。我国制药产业产品结构分析从产品性质角度，药品包括西药及中药两大类别。其中，西药包括化学原料药、西成药、生化药；中药则包括中成药、中药材及饮片、植物提取物、中药保健品。

2018年食品行业分析报告

2018年食品行业分析报告 2017年12月

目录 1. 综合分析：大众品需求回暖，成长性同比改善 (5) 1.1 收入增速持续提升，整体重回两位数增长 (5) 1.2 毛利率承压，费用率下降 (5) 1.3 净利润较快增长，ROA、ROE 同比提升 (5) 2. 子行业分析：趋势向好，龙头更为受益 (6) 2.1 乳制品：行业需求回暖，明年费用率有望持续下降 (6) 2.2 肉制品：猪价下行利好下游企业量利齐升 (8) 2.3 调味品：业绩表现靓丽，体现较高景气度 (9) 3. 行业重要数据跟踪 (10) 3.1 国内原奶价格温和回升，国际价格走弱 (10) 3.2 猪价受旺季即将来临影响阶段性企稳 (11) 3.3 大豆供给过剩，价格接连走低 (11) 4. 行业重要资讯 (12) 4.1 国际要闻 (12) 4.2 国内要闻 (13) 5. 投资建议 (14) 6. 风险提示 (14)

图目录图1 17 年1-3Q 食品加工行业收入增速同比提升4.48pct (5) 图2 17 年1-3Q 食品板块子行业收入增长比较（单位：%） (5) 图3 17 年1-3Q 食品行业归母净利润增速同比下降10.66pct (6) 图4 17 年1-3Q 食品板块子行业利润增长比较（单位：%） (6) 图5 17 年1-3Q 食品行业净利率同比下降0.11pct（单位：%） (6) 图6 近年来食品加工行业ROA 与ROE（单位：%） (6) 图7 17 年1-3Q 乳制品上市公司收入同比增13.7% (7) 图8 17 年1-3Q 乳制品上市公司归母净利润同比增12.86% (7) 图9 近年来乳制品上市公司毛利率、净利率（单位：%） (7) 图10 近年来乳制品上市公司费用率（单位：%） (7) 图11 17 年1-3Q 肉制品上市公司收入同比增13.31% (8) 图12 17 年1-3Q 肉制品上市公司归母净利润同比增0.09% (8) 图13 近年来肉制品上市公司毛利率、净利率（单位：%） (8) 图14 近年来肉制品上市公司费用率（单位：%） (8) 图15 17 年1-3Q 调味品上市公司收入同比增10.99% (9) 图16 17 年1-3Q 调味品上市公司归母净利润同比增18.66% (9) 图17 近年来调味品上市公司毛利率、净利率（单位：%） (9) 图18 近年来调味品上市公司费用率（单位：%） (9) 图19 国内主产区生鲜乳平均价格（单位：元/kg） (10) 图20 恒天然奶粉拍卖价（单位：美元/吨） (10) 图21 国内乳制品产量当月值 (11) 图22 主要奶产品价格（单位：元/kg） (11) 图23 国内猪肉价格走势（单位：元/kg） (11) 图24 国内生猪价格走势（单位：元/kg） (11) 图25 黄大豆期货价格走势（单位：元/吨） (12)