深度剖析华东理工历年有机化学真题

深度剖析华东理工历年有机化学真题
深度剖析华东理工历年有机化学真题

深度剖析华理历年有机化学真题,有效突破132分

华理的有机化学(含实验)有几批人轮番出题,今年我问我们专业的组长今年谁出题,他说是保密的,一般外面的人都不知道。但是我觉的这也无所谓的,因为近几年华理的有机化学出题模式也比较固定,尤其以06年为转折点。前几年的题型比较陈旧,还有好多类似于简答题,难度也比较大,近3年的题型是目前许多大学采纳的出题模式,估计保持下去。总体来说今年的有机化学出的太简单了,我们专业的老师也是这样说的,好象今年的出题人也比较尴尬,因为普遍反映今年的题没有水平,所以09年的真题难度会有所上升。这几年的真题以07年出的最为典型,无论难度还是考察的范围都比较适中,而且有几道题还很新颖。听说08年华理以后的真题不再外漏,估计也不好搞到08年的有机化学真题,不过我个人认为08年真题出题偏简单,利用价值还不如07年。

先说一下必备的复习资料,《大学有机化学基础》荣国斌等,华东理工大学出版社; 《有机化学》钱旭红等,化学工业出版社;《大学化学实验基础(Ⅱ)》,近8年有机化学真题(最好还有05年以来的综合化学中有机化学部分),《有机化学学习与考研指津》。不少人都很奇怪,华理居然指定了2本关于有机化学学习的参考书,但是千万别以为买其中一本就OK了。《大学有机化学基础》这本书有上下册,内容很详实,机理阐释的很到位,但是难度比较大; 《有机化学》只有一本,简明清晰,比较简单。如果你的基础比较好,而且想拿高分,建议你看前者。倘若你的基础本来就很差希望你先看后者比较好。大家最好能一本课后答案书,就买主看其中一本的就行。我当年主看的是《大学有机化学基础》,所以买了相应的参考书,这本书的习题量很大,题目也很新,我主要看的是命名,写反应方程式,合成题,有选择的看了一些机理题,像一些太活的题,简答题只要了解就行,就当扩展一下知识面。有机化学学习与考研指津这本书非常重要,近几年有好多真题出自这本书,下面我会详细列举的,我看了三遍。因为有机化学没有计算题,就是一些官能团的重组,应该看的很快的。我当时做了4本参考书,一天2章,一个多星期一本。我把有机化学简单的分了几大章:烃(包括烷烃,希烃,炔烃,卤代烃);苯及衍生物;醇、酚、醚;醛、酮;羧酸及衍生物;氨基、硝基化合物;红外、核磁共振(其它考的很少)、杂环化合物、立体化学并为一章,总共7章。至于像生命化学,糖、核酸、氨基酸、周环反应等,近7年考的极少,我记得就考一个苷氨酸的命名,像记一个二糖的空间结构,羟基、氢有20来个,而且要记住每个取代基的位置,能累死,幸运的是华理出题非常重点,7章之外的基本不考,大大得减轻了复习量,看来华理还是挺照顾我们的,至于20分的实验我下面单独讲。

下面我着重剖析一下近两年的真题:

先简单说下06年的真题,第六题实验题(20分)出自于《有机化学学习与考研指津》298页第2题(原题),机理题第1题(10分)出自于《有机化学》(我还没有统计,自己找吧,下同。)

07年的第一道命名题有一半出自于《有机化学学习与考研指津》(完全一样),第二题写化学方程式全部来自于《有机化学学习与考研指津》(原题),例如第1题出自于第185页第8题;第2题出自于102页第7题,第3题出自于16页第5题,第4题出自于103页第10题,第5题出自于104页第15题,其它的也都能找到,我就不再列举了。机理题(15分)第1题(7分)出自于《有机化学》,第2题(8分)出自于《有机化学》(P88页),实验题第1题(8分)2道填空题出自于我找的实验习题仅4页上面的(完全一样),第2题(12分)出自于《有机化学学习与考研指津》第306页第8题(答案全在题干里)。

再说一下我对08年有机化学的预测命中情况,首先是机理题,这道题难度较大些,是失分点,不过近几年华理的机理题难度在下降,分值也由开始的20分降到08年的10分,且出题模式这几年也很固定。第1题近几年都是重排反应的题,而且都出自于《有机化学》,比较简单,可以说是送分题。第2题一般出自醛、酮;羧酸及衍生物;氨基、硝基化合物,有些难度。我把《有机化学》课文中出

现的所有机理题都抄到笔记本上,不过才10多个,数量很少,我想就有可能考到《大学有机化学基础》这本书上的,所以我把《大学有机化学基础》(下)中的关于机理题的看了一下,也不多。结果08年第1道题出自《有机化学》,第二道题出自《大学有机化学基础》(下)。再说下实验题(20分),也容易失分。近几年的实验题可以说出的比较细,给出的问题较多,即有可考之处。我重点预测了3个,打印了出来,粗乙酸乙酯的制备、提纯;粗乙酰水杨酸的制备;粗乙酰苯氨的置备、提纯。本以为会考实验的全过程,结果只考到了粗乙酰苯氨中重结晶中的注意事项(8分),我答了6点,估计至少会得6分之上。幸运的是我们的实验操作考的是粗乙酸乙酯提纯(30分),因为华理的复试比重很大,相当于数学的分值。给了好几中试剂让你选,所加试剂的顺序也不能颠倒:饱和碳酸氢钠(少量多次)+石蕊试纸+饱和食盐水+饱和的氯化钙+无水MgSO4干燥+常压蒸馏。我进去直接写答案,真爽!

有机化学的学习,我建议先看课本看一遍,把课后习题认真做,最好有答案书,真题不要先做,否则都浪费了,就那么几套。我当年花了1个月半把《大学有机化学基础》看完,课后习题也做完了。因为这本书的信息量很大,有许多知识点都没有记住。我就先做了一本借的图书馆的很基础的习题参考书,一天2章,再加一天专门总结,一个多星期全部做完,那时感觉自己的专业知识有大幅度的提升。然后我就把《有机化学》通读了一遍,再把遗漏的知识点补上。后来把《有机化学学习与考研指津》做了三遍,真题做了一遍。因为时间紧,真题看少了,吃亏了。08年第一道命名题最后2个,DMF出自于2005年综合化学有机化学部分的第一题的第2题,THF出自于2006年综合化学有机化学部分的第一题的第3题,我没有记住,4分丢了,太可惜了。有机化学知识点多,但是规律性很强,要从本质上理解。例如有机物的沸点就是考分子间力的大小,羧酸>醇>卤代烃>烷烃,羧酸可以形成2元缔合体,有2个双键,醇只能形成1个双键,不能形成双键的主要考虑偶极矩大小。华理的选择题大多考有机物的酸碱度的排序,熔沸点大小,稳定性大小,反应活性,立体化学等,但是只要掌握了像共扼效应,诱导效应,空间位阻效应,取代基效应等基本原理,很容易得分的,像08年的选择题重复考了2道碘仿反应的条件。

(整理)华东理工大学有机化学疑难解答.

疑难问答 根据有机化学教研组多年教学经验,常见的问题解答如下: 1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别? [解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。 它们的不同之处在于价键理论是定域的,主要讨论两个原子之间的电子配 对成键情况。而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。在电子离域的共轭体系中,用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。 2. 异丁烷一元氯代时,产生如下两种可能异构体: 3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾? [解答]:不矛盾。 反应活性是相对的。叔丁烷中,叔氢有9个而甲基氢只有1个,甲基氢和 叔氢的相对反应活性: 25/9∶75/1≈1∶27。说明叔氢的反应活性更 大。与自由基稳定性一致。 另外,氯原子 Cl?比较活泼,氯代的选择性比较差,几率因素起作用较大 。如溴代时,溴原子Br?的活性较低,反应的第一步是吸热的,所以选择 性更好,主要是活性大的叔氢被取代。 4. 烯烃加溴是反式加成,其他加成也是反式吗?

[解答]:不一定。 亲电加成反应是分步进行的,首先与亲电试剂反应,生成正离子活性中间 体。烯烃加溴,通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的,所以得到反 式加成的结果: 其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程,比如加 HBr ,首先 得到碳正离子活性中间体: Cl2可以形成翁离子,也可以形成碳正离子活性中间体,所以产物为顺 式和反式两种产物。 5. 丙烯与氯气高温下反应,主要产物为α -H的氯代产物(A),为什么不产生亲 电加成产物(B)? [解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下,在液相中主要发生亲电加成反应。在 高温或光照条件下,主要发生自由基取代反应,一般取代在双键的 α-H上。这主要由于C—Cl键键能较小,高温下容易断裂而使反应可逆。 同时,取代反应的活性中间体更稳定。 6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,其反应速度哪个最快?为什么? [解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。 7. 下列反应如何完成? [解答]:(1)稀、冷 KMnO4,OH- (2)CH3COOOH , CH3COOH 8. 叁键比双键更不饱和,为什么亲电加成的活性还不如双键大? [解答]:叁键碳原子sp杂化,双键碳原子sp2杂化。电负性C sp>Csp 2 。 σ键长sp-sp

2018年高考化学真题分类汇编专题17 有机化学合成与推断(选修)

1.【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为________。 (2)②的反应类型是__________。 (3)反应④所需试剂,条件分别为________。 (4)G的分子式为________。 (5)W中含氧官能团的名称是____________。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。 【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键 、

【解析】分析:A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠,氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C,C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E,E发生取代反应生成F,在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基,2分子G发生羟基的脱水反应成环,据此解答。 (7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为 。 点睛:本题考查有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识,利用已经掌握的知识考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力;考查了学生应用所学知识进行必要的分析解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题,掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中,需要学生自行判

复旦大学1992年研究生入学考试《有机化学》试题

复旦大学研究生入学考试1992 有机化学试题 一,在下列括号内填入合适的反应条件或产物(2×2=40)二,写出下列合成反应式,除指定有机原料外,还可用其他必要的有机或无机试剂(4×4=16) 三,写出下列反应机理(4×4=16), 四,写出下列题中化合物A-O的结构式(4×4=16) 1.化合物A(C5H8O2),分别用I2/NaOH,Tollens试剂,2,4-二硝基苯肼,Br2/H2O,NaHCO3, CrO3检验,皆为负结果,A用H+/H2O加热处理后,得B(C5H10O3)。B用上述方法检验,只有用NaHCO3处理时有小气泡产生,用 CrO3/H+处理时得到C(C5H8O4),其它皆为负结果。但B在催化量硫酸作用下加强热,即重新成为A。 2.某烃D,质谱的分子离子峰M+=70。用硫酸水溶液处理得E,E用浓硫酸处理得D的异构体F。E的IR在3600cm-1有强吸收,HNMRδ0.9(三重 峰,3H),1.2(单峰,6H), 1.4(四重峰,2H),3.0(单峰,!H)。 3.某一麻醉药样品G,分子式为C13H20N2O2,其IR在1700cm-1有强吸收,HNMRδ1.05 (三重峰,6H),2.6(四重峰,4H),2.75(三重峰,2H),4.2(单峰,2H), 4.35(三重峰,2H),6.5-7.8(多重峰,4H)。将样品用碱水解,得到 两个化合物,其中之一为对氨基苯甲酸。 4.某固体化合物H(C14H12NOCl)和6NHCl回流得到I(C7H5O2Cl)和J(C7H10NCl),I在PCl3存在下回流后再与NH3反应得到 K(C7H6NOCl),后者用NaOBr处理,再加热得到L (C6H6NCl),L在5℃与NaNO2/H2SO4反应后加热,得到M(C6H5ClO),与FeCl3有显色 反应,其HNMR在δ7有两组对称的二重峰。化合物J与 NaNO2/H2SO4反应得到黄色油状物N,J与苯磺酰氯反应产生不溶

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺 [3.4]辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象 式为。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5

(8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3 (9) CH 2Br Br Br (10) Br OCH 3 (11) H 2C —C n CH 3 COOCH 3 4-5(1) CH 3CH 2CH 2CH CH 2 乙烯基 烯丙基 CH 3CH 2CH CHCH 3丙烯基 有顺反异构 CH 3CH 2—C CH 2 CH 3 异丙烯基 CH 3CH C CH 3CH 3 CH 2 CHCH(CH 3)2乙烯基 (2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1- 丙烯 快 (形成叔碳正离子) 快 (形成叔碳正离子) 4-6(1) 亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排

(完整)高考有机化学试题

2018年高考化学试卷分类解读汇编:有机化学 1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示<未表示出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B .能使酸性KMnO 4溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应 D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应 2. 分子式为C 10H 14的单取代芳烃,其可能的结构有 A .2种 B .3种 C .4种 D .5种 3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有 A .乙酸异丙酯 B .乙酸叔丁酯 C .对二甲苯 D .均三甲苯 4、下列说法正确的是 A .按系统命名法, 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷 B .常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 C .肌醇 H OH OH H H OH H OH OH OH H H 与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足 Cm(H 2O>n ,因此,均属于糖类化合物D .1.0 mol 的 O OH CH 3 OCH 3 O O O O 最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应 5、萤火虫发光原理如下: 关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是 A. 互为同系物 B .均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A .苯、油脂均不能使酸性KMnO 4,溶液褪色 B .甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应 C .葡萄糖、果糖的分子式均为C 6H 12O 6,二者互为同分异构休 D .乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H 2,二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下 荧光素 S HO S N …………→S HO S N O 氧化荧光素 ATP →荧光酶 + 光 →O 2-CO 2

化学类考研复旦大学邢其毅《基础有机化学》考研真题

化学类考研复旦大学邢其毅《基础有机化学》考研真 题 第一部分考研真题精选 一、选择题 1与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是()。[武汉大学2001研] A.伯胺 B.仲胺 C.叔胺 D.都可以 【答案】BXXXX 【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物。三级胺的N上无H,不能与亚硝酸反应。 2主要得到()。[武汉大学2002研] 【答案】CXXXX 【解析】季胺碱的Hofmann降解,主要消除酸性大、位阻小的β-H,得取代基最少的烯烃。

3丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合,主要产物是()。[武汉大学2002研] 【答案】CXXXX 【解析】含活泼α-H的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应,丙酮中的一个活泼α-H被一个二甲胺甲基所取代。 4下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是()。[华中科技大学2000研] A.(3)>(4)>(2)>(1) B.(3)>(2)>(4)>(1) C.(4)>(2)>(3)>(1) D.(4)>(3)>(1)>(2) 【答案】AXXXX 【解析】给电子基的给电子能力越强,苯环上的硝化反应越快;吸电子基的吸电子能力越强,硝化反应越慢。 5下列化合物中哪个碱性最强?()[上海大学2003研]

【答案】DXXXX 【解析】从空间位阻考虑:(D)中由于二甲氨基体积较大,与邻位甲基存在较大的空间位阻,使氨基氮上的孤对电子与苯环不共轭,故氨基氮上的电子云密度较大,(D)的碱性最强。 6如果薁进行亲电取代反应,那么容易发生在哪些位置上呢?()[上海大学2004研] A.1、2和3位 B.1和3位 C.5和7位 D.4、6和8位 【答案】BXXXX 【解析】薁的五元环带负电荷,易受亲电试剂进攻,故亲电反应发生在五元环,同时亲电反应发生在1和3位时,活性中间体碳正离子较稳定。 7下列化合物有芳香性的是()。[华中科技大学2000研]

深度剖析华东理工历年有机化学真题

深度剖析华理历年有机化学真题,有效突破132分 华理的有机化学(含实验)有几批人轮番出题,今年我问我们专业的组长今年谁出题,他说是保密的,一般外面的人都不知道。但是我觉的这也无所谓的,因为近几年华理的有机化学出题模式也比较固定,尤其以06年为转折点。前几年的题型比较陈旧,还有好多类似于简答题,难度也比较大,近3年的题型是目前许多大学采纳的出题模式,估计保持下去。总体来说今年的有机化学出的太简单了,我们专业的老师也是这样说的,好象今年的出题人也比较尴尬,因为普遍反映今年的题没有水平,所以09年的真题难度会有所上升。这几年的真题以07年出的最为典型,无论难度还是考察的范围都比较适中,而且有几道题还很新颖。听说08年华理以后的真题不再外漏,估计也不好搞到08年的有机化学真题,不过我个人认为08年真题出题偏简单,利用价值还不如07年。 先说一下必备的复习资料,《大学有机化学基础》荣国斌等,华东理工大学出版社; 《有机化学》钱旭红等,化学工业出版社;《大学化学实验基础(Ⅱ)》,近8年有机化学真题(最好还有05年以来的综合化学中有机化学部分),《有机化学学习与考研指津》。不少人都很奇怪,华理居然指定了2本关于有机化学学习的参考书,但是千万别以为买其中一本就OK了。《大学有机化学基础》这本书有上下册,内容很详实,机理阐释的很到位,但是难度比较大; 《有机化学》只有一本,简明清晰,比较简单。如果你的基础比较好,而且想拿高分,建议你看前者。倘若你的基础本来就很差希望你先看后者比较好。大家最好能一本课后答案书,就买主看其中一本的就行。我当年主看的是《大学有机化学基础》,所以买了相应的参考书,这本书的习题量很大,题目也很新,我主要看的是命名,写反应方程式,合成题,有选择的看了一些机理题,像一些太活的题,简答题只要了解就行,就当扩展一下知识面。有机化学学习与考研指津这本书非常重要,近几年有好多真题出自这本书,下面我会详细列举的,我看了三遍。因为有机化学没有计算题,就是一些官能团的重组,应该看的很快的。我当时做了4本参考书,一天2章,一个多星期一本。我把有机化学简单的分了几大章:烃(包括烷烃,希烃,炔烃,卤代烃);苯及衍生物;醇、酚、醚;醛、酮;羧酸及衍生物;氨基、硝基化合物;红外、核磁共振(其它考的很少)、杂环化合物、立体化学并为一章,总共7章。至于像生命化学,糖、核酸、氨基酸、周环反应等,近7年考的极少,我记得就考一个苷氨酸的命名,像记一个二糖的空间结构,羟基、氢有20来个,而且要记住每个取代基的位置,能累死,幸运的是华理出题非常重点,7章之外的基本不考,大大得减轻了复习量,看来华理还是挺照顾我们的,至于20分的实验我下面单独讲。 下面我着重剖析一下近两年的真题: 先简单说下06年的真题,第六题实验题(20分)出自于《有机化学学习与考研指津》298页第2题(原题),机理题第1题(10分)出自于《有机化学》(我还没有统计,自己找吧,下同。) 07年的第一道命名题有一半出自于《有机化学学习与考研指津》(完全一样),第二题写化学方程式全部来自于《有机化学学习与考研指津》(原题),例如第1题出自于第185页第8题;第2题出自于102页第7题,第3题出自于16页第5题,第4题出自于103页第10题,第5题出自于104页第15题,其它的也都能找到,我就不再列举了。机理题(15分)第1题(7分)出自于《有机化学》,第2题(8分)出自于《有机化学》(P88页),实验题第1题(8分)2道填空题出自于我找的实验习题仅4页上面的(完全一样),第2题(12分)出自于《有机化学学习与考研指津》第306页第8题(答案全在题干里)。 再说一下我对08年有机化学的预测命中情况,首先是机理题,这道题难度较大些,是失分点,不过近几年华理的机理题难度在下降,分值也由开始的20分降到08年的10分,且出题模式这几年也很固定。第1题近几年都是重排反应的题,而且都出自于《有机化学》,比较简单,可以说是送分题。第2题一般出自醛、酮;羧酸及衍生物;氨基、硝基化合物,有些难度。我把《有机化学》课文中出

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH 3 Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象 式为 CH 3 H CH 3H 3C CH 。 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5(1) (2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1-丙烯 快 (形成叔碳正离子) 4-6(1) 亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排 (2) 甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚 5-9 (1)Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3, (2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3, 5-11 5-12 6-1 (a) C 3H 7NO (b) C 2H 3OCl 6-3 6-4 共轭,ε(a )>ε(b) 6-5 (a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6 (1) (a)>(b) (2) (b)>(a) (3) (a)>(b) 6-8 3000~3100cm -1 C=C -H v , m 2850~2950 cm -1 CH 3,CH 2 v , s 1620~1680 cm -1 C=C v , m 1430 cm -1 CH 3 δ 910~1000 cm -1 -C=C -H δ 6-9 偶合常数不同,反式偶合常数较大 7-9

有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)

有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)

专题有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编) 1.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是__________。(3)E的结构简式为____________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。(6)写出 用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线

________(其他试剂任选)。 2.化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下: 已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。(2)B的化学名称为____________。 (3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。(4)由E生成F的反应类型为_______。 (5)G的分子式为___________。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

高考有机化学真题(经典资料)

高考有机化学真题(经典资料) 20XX高考化学分类汇编——16.有机化学 1.新课标I卷.、[化学——选修5:有机化学基础] A是基本有机化工原料。A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示: 回答下列问题: A的名称是,B含有的官能团是。①的反应类型是,⑦的反应类型是。 C和D的结构简式分别为、。 异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式据异戊二烯的结构简式为。写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。参照异戊二烯的上述合成路线,设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二 烯的合成路线。 【答案】⑴乙炔;碳碳双键、酯基 ⑵加成反应;消去反应; ⑶;CH3CH2CH2CHO。 ⑷ 11; ⑸⑹ CH2=CH-CH=CH2 【解析】A为乙炔,参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B,B

催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基;在酸性条件下水解 生成C和D反应生成,可知D:CH3CH2CH2CHO; 以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示,分子 中1~4号C及所连H原子在同一平面,5号C及所连接1个H原子也可以在此平面,最多共 11个原子共面;顺式聚异戊二烯的结构简式为;异戊二烯的同分异 构体中含有碳碳叁键的有。参考题示信息,设计过程 CH2=CH-CH=CH2 2.新课标II卷.[化学—选修5:有机化学基础] 聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料,在材料的生物相容性方面有 限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下: 已知; ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为 ③ E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质 ④

复旦大学研究生有机化学

复旦大学研究生入学考试2006 有机化学试题 一、用1~2句话介绍下列几位科学家在有机化学领域所做的贡献(每小题2分,本题共10分) 1.E.J.Corey (美国) 2. 黄鸣龙(中国) 3.O.P.H.Diels 和K.Alder (德国) 4.Robert H.Grubbs 和Richard R.Schrock (美国) 5.R.Noyori (日本) 二、写出下列反应的主要产物,若有必要,请清晰、正确地表示出相应的立体化学特征。(每小题3分,本题共45分) O +HO OH p -TsOH 1、 H 3C + (CH 3CO)2O 分子筛 2、 3、 4、 O + (EtO)22COOEt O NaH (CH 3)3C CH=CH 2 1)Hg(OAc)2/H 2O 4- 5、 6、N + Me 甲苯,110℃ O 7、 8 、 m CPBA 3 H 2LiAlH NH 2 +H 2C=O 9、 CHO HO H H OH H OH CH 2OH NaCN 210、

11、 N + Cl O 2N NO 2 12 13、 HCHO/HN(CH )N(CH 3)2 H 2O 2 14、 15、 H 31) NaH O Et N Br + COOEt Na + 三.请按照要求设计下列目标分子的合成路线(其它必须的无机、有机等试剂可任选)。(每小题6分,共30分) CH 2Cl HO CN 1、 2、 3、 4 、 CHO O , Br O O OH , COOEt COOEt O , 5、 OH CHO

四.提出合理的反应机理解释下列转变。(每小题7分,共28分) O Ph KH 18- crown-6 THF Ph O H 1、2、 3、 O H+ H2O HO OH OCH3 OH CHO +CN NaOH OCH3 O CN (CH3)2NH 1) HCHO, NaCN 2) H+ (CH3)2N C CN H H 4、 五,结构确定和波谱解析. (本题共25分) 某同学先用萘钾处理-丁内酯,再与碘乙烷处理,得到分子式为C 6H 10 O 2 的 液体化合物A。 O O H3C 1)K+ 2) CH3CH2I A 请根据下列测试结果确定A的结构,并对所有的谱学数据进行归属。 1H NMR(CDCl 3 /TMS): 1.31(t, J=7Hz, 3H), 1.88(d, J=6Hz, 3H), 4.20(q, J=7Hz, 2H), 5.85(d, J=14Hz, 1H), 6.9-7.2(m, 1H); IR(capiliary cell, cm-1): 3040(w),1740(s), 1660(m), 1185(s); MS m/z(relative intensity) 69(100), 99(30), 114(2, M+). 六.(本题共12分) 光学纯1,2-二苯基-1,2-乙二胺是不对称合成中一种常用的手性配体:(1)请用Fischer投影式写出所有的立体异构体,并标出其手性中心的构型(R 或S);(2)指出各立体异构体之间的相互关系;(3)建议一种外消旋体1,2-

复旦大学1992-2001研究生有机化学试卷复旦大学1999

复旦大学研究生入学考试1999 有机化学试题 一,请写出下列反应的产物,其中有的产物应画出其立体构型(2×20=40分) 1.O CH 2OH PBr 3 2.C CH 2I CH 3CH 3 CH 332CH 3CO 2H 3. O CH 3CH 3D 2 4. H 2/Pt 5. O OH 6.CH 3 HO H 2SO 4 7.N CH 3CO 2C 2H 5CO 2C 2H 5 CH 3CO 2Na CH 3CH 2OH 8.ClCH 2CH 2CH(CO 2C 2H 5)2 t -BuOK 9.N N H CH 3I 10.CH 3H 11.O OH OH HO HO HO 1.干HCl/CH 3OH (CH 3O)2SO 2/NaOH .212. CO 2C 2H 5 O 223C 2H 5ONa/C 2H 5OH 13.CH 3(CH 2)5CHO CH 3 14. OC 2H 5 Ph Ph O . 15. O OH OH 干HCl

16. N CH 33PhCHO/ZnCl 2 100℃17.OCH 3 CH 318. O CO 2CH LiCu(CH=CH 2)2 H 3O 19.O Ph Ph 20. Cl NO 2 PhOH 二,试用指定原料及其它必要有机,无机试剂合成下列化合物:(5×4=20分) 1. 由 O CH 3合成 32. 由 CH 2=CHCO 2C 2H 5 合成 H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2N CH 3CH 3 3. 由 O 合成CH 3HO O 4. 由苯合成 I Br Br 三,试写出下列反应机理:(5×4=20分) 1.OTs OCH 3 H 3O O (-Ts=-O 2S CH 3) 2. OH H 3O OH 3. N + HCHO + (CH 3)2NH H N CH 2N CH 3CH 3 H 4. R N CH 3O OH 2CH 2N 2 + RCOO 四,试推测下列化合物的结构,或用指定波谱技术区别化合物:(5×4=20分) 1. 用红外区别 ①②O 和O H 和N (指出大约的波数情况)

华东理工大学有机化学第二版答案

华东理工大学有机化学第二版答案【篇一:华东理工大学有机化学答案】 xt>一、大赛主题 “女性工程师储才班”是由华东理工大学和普莱克斯公司共同发起并 管理的“虚拟班级”,旨在帮助理工科背景的女大学生不断提升自我 价值,发挥“女性优势”,做好职业规划,使其成为卓越女性工程师。 为了使“储才班”吸引更多优秀的女性学生报名参和,同时能够在学 生们中获得一定的知名度和影响力,将“专注于女性的职业角色和思 维模式”的理念得以重视和发扬,现在全校范围内开展“储才班”班级 班训(口号)和班标(logo)征集大赛。 二、参赛要求 1、面向对象:华东理工大学全体学生 2、出现以下情况,自动免除参赛资格:违背法律和法规;内容不健康;涉嫌舞弊,侵犯他人知识产权;内容不属实,弄虚作假;组委 会认为的其他不当行为。 三、、作品要求 1、内容要求:主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。 【班训】主题突出,简洁易懂,积极健康,反映班级精神、班级特点、班级目标 【班标】设计新颖,图案简介,内涵丰富,体现创新及良好的艺术 修养 2、提交要求:

【班训】作品以电子版(word)上交,字数少于16字,配以200 字以内的文字说明 【班标】作品以jpg格式上交,2mb以内,请另外附上电子版设计 说明,班标的设计可使用于名片、网站、文件纸和对外宣传册,在 较小尺寸的情况下仍能轻易识别。 四、大赛安排 2月下旬通过网络平台发布通知; 3月20日-3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定 最终采用的班标班训,被采用者获得金奖,金奖采用者将获得奖金1000元/作品。其余参赛者分别获银奖(500元/作品)和提名奖。 五、奖项设置 金奖2名(班训、班标比赛各一名,奖金1000元/作品),银奖4 名(各2名,奖金500元/作品),提名奖若干名。 【篇二:华东理工大学有机化学专业2016年考研经验】ss=txt>研经验 有机化学今年情况:划线是51 51 100 100 330,最高分 417(一 女生被院长招走)最低分330,官方预招43个,去了55人复试, 结果有14个人复试不及格,所以就招了39,至于后面有没有调剂我 不得而知,复试后排名和初试排名还是有一些变化的,刷的最高分 是400分,所以复试很重要。 选学校: 华东理工大学原名是华东化工学院,顾名思义化工很强,这个全国 都公认的,即使世纪初的这十几年没落了,但是瘦死的骆驼比马大,在华理还是第一大院,也是最好的院这毋庸置疑。而现在华理的校 长是搞药学的,所以近些年华理的药学院和生工学院很强势,下来 就是有机化学专业所在的化学和分子工程学院了,前几个就不说了,

2017年高考(有机化学)高考真题汇编及解析

2017年全国高考[有机化学]高考真题汇编 1.(2017全国1卷))9. (b)、(d)、(p)的分子式均为C 6H 6 。下 列说法正确的是 A.b的同分异构体只有d和p两种 B.b、d、p的二氯代物均只有三种 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 【参考答案】D A.b的同分异构体有多种,不止d和p两种,故A错误;B.d 的二氯代物多于3种,故B错误;C.d、p不与高锰酸钾发生反应,故C错误;D.正确。故选D。 2.(2017年全国Ⅱ卷)7.下列说法错误的是 A.糖类化合物也可称为碳水化合物 B.维生素D可促进人体对钙的吸收 C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多 【参考答案】C 蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮,有些蛋白质含包括硫、磷等元素。 3.(2017年全国Ⅱ卷)710.下列由实验得出的结论正确的是 【参考答案】A。

4.(2017年高考新课标3卷)8.下列说法正确的是 A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体 溶液鉴别 C.环己烷与苯可用酸性KMnO 4 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物 【参考答案】A A.植物没氢化过程发生油脂与氢气的加成反应,故A正确; B.淀粉和纤维素的聚 合度不同,造成它们的分子式不同,所以不是同分异构体,故B错误;C. 溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,环己烷与苯都不与酸性KMnO 4 故C错误;D.溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,故D错误; 答案为A。 5.(2017年高考北京卷)11.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂, 形成聚维酮碘,其结构表示如下: 聚维酮通过氢键与HI 3 (图中虚线表示氢键) 下列说法不正确的是 A.聚维酮的单体是 B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成 C.聚维酮碘是一种水溶性物质 D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 【参考答案】B

复旦大学有机化学真题——1998

复旦大学研究生入学考试1998 有机化学试题 一,试举例说明下列反应或试剂(不要写机理)(2×5=10分) 1. 安息香缩合; 2. Wittig 试剂; 3. 黄鸣龙改良法; 4. 重氮盐的偶联反应; 5. Hofmann 降级反应。 二,试比较指定的性质(2×5=10分) 1. 酸性:a. CH 3 Cl b. c. ( )>( )>( ) 2. 水溶液中碱性:N 2H 2N (a)(b) (c) ( )>( )>( ) 3. 芳香族亲核取代反应: NO 2 Cl Cl NO 22Cl (a)(b)(c)( )>( )>( ) 4. 正碳离子的稳定性: CH 3CH 3OH CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3a. b. c. ( )>( )>( ) 5. 负碳离子稳定性:O O O OH OC 2H 5 O O a. b. c. ( )>( )>( ) 三,在下面反应式括号内填上产物或原料或条件,如产物是手性的则请写出构 型式,若无反应也请注明。(2×10=20分) 1.O + ( ) NaOEt EtOH O CHONa 2.O H 3O ( ) A 3. A OH 2( ) 一种香料 4.2HO NaNO 2( ) 5. RLi + CO 2 H 3O ( )

6.O + Br 2 ( )7.NH 2252 ( )8. O CH 3MgI 干乙醚 NH 4Cl 2( ) 9. O 10.3)2 22 ( ) ( ) 四,试写出下列反应机理(4×5=20分) 1. O OH NaHCO 3 DMSO 120-140。。1-2hr + A 5% B 80% 并说明为什么A 少B 多。2.CHO NH 2N O + O O NaOEt EtOH 3.CH 3O +NH 2 OH N O CH 3 N O CH 3 + 4. 3CH 3+ 五,试合成下列诸化合物(4×5=20分) 1. 用 CN 和 CH 3 COCH 3合成 O O 2. 用 CO 2*为标记碳的原料及其它任何原料合成 NH 2 *3. 试由OH O 合成CD 2OH 4. 用≤5C 的任何化合物及Wittig 试剂合成法合成 H (Z) 六,试推测结构(10×2=20分)

华东理工大学有机化学课后答案

华东理工大学有机化学 课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·,易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5(1) (2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快(形成叔碳正离子) 4-6(1)亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排 (2)甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚 5-9 (1)Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3,(2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3, 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl

(完整版)北京高考有机化学真题

北京高考有机化学真题 (2018,25)(17分)8?羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8?羟基喹啉的合成路线。 已知:i. ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。 (1)按官能团分类,A的类别是__________。 (2)A→B的化学方程式是____________________。 (3)C可能的结构简式是__________。 (4)C→D所需的试剂a是__________。 (5)D→E的化学方程式是__________。 (6)F→G的反应类型是__________。 (7)将下列K→L的流程图补充完整: (8)合成8?羟基喹啉时,L发生了__________(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则L 与G物质的量之比为__________。

(2017,25)(17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示: 已知: RCOOR'+R''OH H+ ??→RCOOR''+ R'OH(R、R'、R''代表烃基) ? (1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。 (2)C→D的反应类型是___________________。 (3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:______________________________。 一定条件F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。 (4)已知:2E????→ (5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:

高中化学高考真题集锦(有机化学部分)

化学·选修5 走近高考 1.(2018·全国卷Ⅰ)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2] 戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是() A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2 答案C 解析螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式也是C5H8,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A正确;分子中的8个氢原子完全相同,二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上的氢原子,因此其二氯代物超过两种,B正确;由于分子中5个碳原子均是饱和碳原子,而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体,所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上,C错误;戊烷比螺[2,2]戊烷多4个氢原子,所以生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D正确。 2.(2016·全国卷Ⅱ)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)() A.7种B.8种C.9种D.10种 答案C

解析C4H8Cl2可看作C4H10中的2个H被2个Cl取代得到的产物,C4H10有CH3CH2CH2CH3和 CH3CH(CH3)2两种异构体;2个Cl取代 CH3CH2CH2CH3中同一碳原子和不同碳原子上的2个H分别有2种和4种不同结构;2个Cl取代 CH3CH(CH3)2中同一碳原子和不同碳原子上的2个H分别有1种和2种不同结构。即符合条件的有机物共有9种。 3.(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)() A.3种B.4种C.5种D.6种 答案B 解析能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有机物中一定含有羧基,C5H10O2满足通式C n H2n O2,所以C5H10O2为饱和一元羧酸,其同分异构体有 4.(2015·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)() A.3种B.4种C.5种D.6种 答案B 解析该物质能与金属钠反应放出氢气,则属于醇。该醇可以看成C4H10分 子中一个氢原子被羟基(—OH)取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种结构,二者均有2种化学环境不同的氢原子,故氢原子被羟基取代所得到的醇共有4种,B项正确。

华东理工大学有机化学单元测试标准答案

第二章单元练习答案 1.解:(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2) 2-环丙基丁烷 2.解:B>C>A >D 3.解: A B C D 内能:A>C>B>D 4.解:a是等同的。 5.解:Cl H3C H3 ,后者稳定。 6.解: CH(CH3)2 CH3 H3C 的稳定性大于 3 )2 3。 7. 解:(1) (2) CH3 CH3 *8.解:2,2,4-三甲基戊烷的构造式为: CH3CCH23 CH3 CH3 CH3 氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3 CH3 3 CH3 ;溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3 CH3 CH3 CH3 。 这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代,即溴代时,产物主要取决于氢原子的活性;而氯代时,既与氢原子的活性有关,也与各种氢原子的个数有关。 根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。 第三章立体化学答案 一.1.顺反异构 2.对映异构 3.立体异构 4.对映异构 5.同一化合物 二. 1.

三. 解:3-甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体,如下: C D B 与 C 、 D 为非对映体。 4. 对。符合对映体的定义。 5. 不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而,有些手性化合物对光学活性的影响 较小,甚至难于直接测定,这是可能的。 6. 不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行,通常产物具有光学活 性。 第四章.烯烃答案 一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型) 答案: 顺-3-己烯 答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷 答案: 5-甲基双环[2.2.2] -2-辛烯 答案: (E )-3,4-二甲基-3-己烯 答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案: (S)-3-氯-1-丁烯 答案: (S ,Z )-4,5-二甲基-3-庚烯 答案: H 2C CHCH 2 答案: H 32CH 3 C 3H Br

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