Motic数字病理系统(DPCS2.0)简易操作流程20100930

MOTIC 数字病理系统（DPCS2.0）简易操作流程

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数字病理远程会诊解决方案

UNIC Technologies Inc.
优纳科技“数字病理远程会诊系统” 一、公司介绍
北京优纳科技有限公司作为美国优纳科技集团在中国的总部，于2005年在中关村国际孵化园注册成立，是一家由归国留学人员创办的高新技术企业，是“北京中关村百家试点企业”、“火炬计划实施企业”。公司自成立以来始终秉承“科技强国、实业报国”的理念，现已发展成为集软件、硬件和服务于一体，提供机器视觉领域全方位信息技术服务和一体化解决方案的集团公司。优纳科技的业务主要涉及两大领域：基于“数字病理远程会诊”一体化解决方案的医学影像领域的和基于机器视觉产品及解决方案的半导体及工业检测领域。公司还在以下方面拥有丰富的现场经验：临床病理数字化诊断系统的软硬件开发定制服务；机器视觉产品硬件、软件、解决方案的提供和咨询服务。同时，优纳科技还为全球大多数半导体设备商和 LCD 生产商提供包括晶圆缺陷检测，晶圆字符识别，LCD 平面缺陷检测以及其工业化生产过程的自动检测控制，各种机器视觉应用的解决方案和咨询服务。依托位于美国硅谷的全球化优势，优纳科技先后在中国苏州、深圳和日本东京等地成立了生产基地和研发、营销中心，建立起了覆盖全球的营销网络。优纳科技拥有国内自主研发专利十余项，软件著作权及电路认证二十余项。作为国内首家提供自主研发的全自动数字病理扫描及远程会诊解决方案的企业，优纳科技立志要在中国实现病理数字化和远程化，为中国的病理界提供国际一流的诊断、信息共享和交流平台做不懈的努力，为中国的卫生医疗事业的发展奋斗！
二、PRECICE（赛睿）系列全自动数字病理扫描系统介绍
PRECICE（赛睿）是由优纳科技自主研发生产的病理图像远程会诊系统，该系统由全自动数字切片扫描设备和数字病理远程平台两部分组成。以 PRECICE500 为代表的 PRECICE 产品系列切片扫描仪在中国率先实现“盒式”一体机设计，打破了传统显微镜概念的局限性，可以实现将玻璃切片扫描成全息的数字病理切片，在远程计算机实现切片图像的放大、缩小，分析，诊断等功能，每张图片像素可达到十几亿，每个像素点可以精确到 250 纳米。PRECICE 系列产品可以覆盖从 1 张切片到 250 张切片的全自动批量处理，无需人工操作。
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检验科生化室工作流程(1)知识讲解

检验科生化室工作流程 1.标本的接收与处理 1.1标本的接收 ①严格执行患者、化验单及标本收集器皿的核对制度，保证无差错。 ②认真审核检验申请单，申请单上需标明：患者姓名、性别、年龄、科别、病区及床号、临床诊断、标本采集时间和实验室收到时间等。 ③签收人员应逐一检查标本的质量，避免血少或严重污染等，对不合格、但可以接受的样本，签收人员要记录标本的缺陷，对于不符合要求的样本，签收人员应拒绝接受，同时注明拒收原因，并通知临床重新采集标本。 1.2 标本的处理 ①生化室收到临床标本后，应尽快低速离心分离血清或血浆(天冷血清尚未析出，可将标本放置水浴箱15-20 min)，离心速度为3000 r/min左右，时间为5-10 min。不主张用玻璃棒或类似器材去剥离附着于试管壁和管塞上的凝块，因处理不当可导致溶血；如果必须将凝块与试管内壁分开或取下管塞时，一定要小心处理。 2.仪器与试剂 2.1 仪器 ①建立仪器档案：保存每一台仪器的购置论证书、仪器说明书、操作手册。 ②建立仪器操作程序：按照操作手册的要求，建立本室仪器操作程序，并在实际操作中严格按操作程序实施。 ③仪器校准：所有仪器按要求进行校准。校准时，必须选用与仪器配套的校准品，不同系统应选用不同的校准品。所有校准都应有时间、结果、变更和频度的记录和说明。④仪器比对:对具有两台或两台以上同类仪器, 并有相同检测项目，应定期进行仪器间比对实验, 以确保结果的一致性。一般3个月或有以下情况应进行一次比对：质控结果不一致、其中一台仪器经维修保养、更换元器件、试剂更换厂家等。

⑤检测方法选择:原则上在确保质量的前提下，生化室应尽可能选择各项目的推荐方法，如因测定方法和试剂的更换造成临床正常值参考范围发生变动的，应做好对临床的宣传工作。 2.2 试剂 ①试剂选择：参照《卫生部临床检验体外诊断试剂盒质量检定暂行标准》的有关规定，在充分考虑质量的前提下，应尽可能选用和生化检验仪器相配套的试剂，如使用其他商品化试剂应做相应的对照实验并有可行性的报告和记录。 ②试剂的使用和保存：严格按照说明书的要求进行操作和保存，如果是干粉或片剂，一定要注意复溶水的质量。在试剂的使用过程中，应有相应的批号、使用情况及更换记录和说明。 3.室内质控与室间质评室内质控是为了监测和评价实验室工作质量，以决定常规检验报告能否发出所采取的一系列检查、控制手段，它代表每天检验结果的准确性；而室间质评既由实验室以外的某个机构对各实验室常规工作的质量进行监测忽然评定，以评价各实验室工作质量，逐步提高常规检测的准确性和可比性。以切实做好本室的室内质控为基础，实验室应积极参加室间质评活动，以增加检验结果的准确度和可比性。各类生化检验项目应有相应的室内质量控制系统。①质控品选择：选择符合要求的两个浓度质控品。 ②严格按照质控品说明书要求，正确使用和保存。③设定靶值：实验室应对新批号质控品的各个测定项目确定靶值，靶值必须用本室现行使用的测定方法进行确定；定值质控品的标定值只能作为确定靶值的参考。④质控方法选择：根据室内质控的要求选择多规则质控方法。⑤绘制质控图及记录质控结果:根据质控品的靶值和控制限绘制 Levey Jennings控制图(单一浓度水平)，或将不同浓度水平的结果绘制在同一图上的Youden图，将原始质控结果记录在质控图表上，保留打印的原始质控记录。⑥失控处理及原因分析：填写失控报告，分析误差原因，并采取相应处理措施；根据分析所得的失控原因，判断结果是真失控还是假失控，以决定当批结果是否发出或重新测定。

病理科工作流程图

病理科技术室工作制度 1. 病理科技术人员应严格执行技术操作规程，提供合格的病理常规染色切片、特殊染色切片和可靠其他检测结果，并确保经过技术流程处理的检材真实无误。 2 .熟练掌握病理科各种仪器设备的使用和维护，经常检查脱水机、包埋、切片机等设备有无故障；使用时应严格按照操作程序进行。每天取材后应检查脱水机、包埋机内的试剂，定期更换试剂，并做好记录。发现问题及时报告。 3. 在制片的包埋、切片、染色等过程中应按照操作常规进行，严格执行查对制度，发现问题及时与取材医师取得联系。 4. 负责细胞学者做好胸、腹水等液体的离心、沉淀、涂片、固定和染色。以及气管镜刷片、宫颈刮片的固定、染色。 5. 病理制片及病理诊断工作是病理科的中心任务，每天应主要保证常规切片、冷冻切片及细胞学制片的按时完成，常规切片应每日4-5点出片；冷冻切片一般应在15~20分钟以内出片，传统细胞学当日出片。 6. 按操作常规做好标本的接收、登记、编号以及病理诊断报告登记和送发。并做好病理切片、蜡块及病理文字的归档工作。 7. 严格执行新疆物价的收费标准。 8. 免疫组化项目2日内完成。

9. 每月由专职人员制定各类试剂及各种消耗品采购计划。各种化学试剂按防潮、防变质、易燃、剧毒等分类由专人负责，严格管理。免疫组化试剂按冷藏、冷冻要求存放。

诊断室工作制度 1. 病理医师进行病理诊断时，应首先核对切片号码、标本种类及组织块是否相符；应认真阅读申请单提供的各项资料和大体描述，全面、细致地阅片，切勿遗漏任何部分。注意各种有意义的病变。必要时应向有关临床医师了解更多的临床信息。 2. 进行初检的病理医师，应提出初诊意见，送交主检病理医师复查。 3 .负责复检的病理医师应认真阅读活检记录单中关于标本巨检的有关描述，核对切片数，必要时亲自观察标本，补充或订正病变描述，指导或亲自补取组织块。 4. 应了解患者既往病理学检查情况，及时调（借）阅相关切片等病理学检查资料，以资对比。镜检完毕要提出切片质量的意见。 5. 主检病理医师对难以明确诊断的病例，应提请科内上级医师会诊，必要时约见患者或患者亲属，了解病情。 6. 对各种病理组织学变化作准确的描述，作为诊断依据，但要密切结合临床。如与临床诊断存在重大出入时，需检查取材、制片过程中有无错误；或再深切蜡块、重取组织；或与临床医师商榷。 7. 疑难病例应多取材，作特殊染色、免疫组化或电镜，并应请示科主任或提请全科会诊及院外专家会诊。 8. 主检病理医师根据常规切片的镜下观察，结合标本巨检、相关技术检查结果、有关临床资料和参考病理会诊意见等，作出病理

病理科工作流程

病理室工作程序规范病理科工作制度一、全科人员要热爱本职工作,坚决执行医院提出得各项承诺。二、工作人员必须服务热情,态度与蔼,耐心解答病人得疑问。各项工作均应体现“以病人为中心”得宗旨,互相协作,上下团结。三、工作人员本着高度认真负责得态度干好本职工作。外检工作要认真、细致、负责。标本处理必须严格执行“三查”、“三对”原则。发报告必须经复验严格把关,杜绝一切差错。建立差错登记制度,如发现有由于粗心大意造成得差错,则视情节轻重扣除当事人当月奖金,并督促改正。四、严格执行本院作息制度,按时上下班病理科查对制度一、收集标本时,所负责得技术人员要注意查对病人得姓名、性别、年龄、病案号、送检单位/科室。二、取材前,技术人员应将当日取材标本得申请单编号,标本排序,并与申请单、工作单顺序一致。取材医生应与技术员再次核对标本得姓名、联号及送检标本数量。三、标本取材时,要做好大体标本得描述及记录取材块数,并在工作单上作好记录,取材过程中及取材后,取材医师与技术人员再次核对取材得标本编号及标本总数。四、技术人员包埋组织蜡块后,蜡块编号及蜡块总数应与申请单及工作单再次核对。

五、制片后,切片与申请单及工作单核对无误后交与诊断医师,如有脱片等特殊情况,在工作单上注明,由技术人员负责重新制片。六、诊断医师在书写报告时,应认真复核患者姓名、性别、年龄、科室及病案号、临床诊断、送检部位及送检日期,如项目不全者, 可用“？”号表明。病理科住院医师职责一、在科主任与上级医师指导下进行工作。二、负责外检标本得检查、描述、取材及初步诊断。三、认真执行查对制度,如发现问题及时与临床联系并向上级医师汇报。四、发现疑难问题及时请示上级医师复验,复验要有记录与上级医师得签字。五、参加临床病理讨论会,做好讨论记录并整理存档。六、认真学习专业知识及国内外先进技术,参加科研与教学工作。七、定期清理标本,保存典型及有科研价值得标本,负责指导标本处理与资料积累。八、认真执行各项规章制度,严防差错事故,若发现问题及时向上级医师请示报告。病理科技师职责一、在科主任、主管技师指导下进行工作。二、认真执行各项规章制度及操作规范,严防差错事故得发生。三、负责各项常规病理技术工作,包括常规切片、冰冻切片、细

路线调查操作步骤

2.3地质路线野外数据采集系统操作现以GETAC型掌上机说明地质路线野外数据采集操作。 2.3.1打开掌上机运行程序在掌上机按下图从左到右、从上至下的顺序找到程序RGMAP执行文件并运行。 2.3.2打开野外手图按下图从左到右、从上至下的顺序操作可在掌上机中打开野外手图。具体操作：程序运行后，在第一个对话框中输入当天的路线号和第一个地质点号，点击OK，在弹出的对话框中点击手图并在下拉菜单中选择打开地图，选择要工作的地质路线号，点击便打开野外手图并可进行地质路线的操作。

2.3.3GPS操作野外路线地质要素采集，必须首先确定其空间位置，通常采用GPS自动定位的方式实现。首先启动GPS并设置参数：按左下图依次点击编辑/GPS/参数设置，在弹出的如右下图所示对话框中对GPS串口及波特率进行设置，GETAC机型内置普通GPS，其串口为COM2，波特率4800。不同机型的掌上机GPS的配置及其参数设置不同，具体参照有关说明。

然后进行GPS信息采集及定位，按下图操作编辑/GPS/普通GPS连接（若为罗盘GPS，可选择罗盘GPS连接），在弹出的如右下图对话框中，若时间编辑框的时间在跳动，说明GPS已连通，待X,Y值基本稳定后即可进行GPS手工采点，便可在野外手图中确定当前位置并自动居中显示。 GPS误差校正：在某一地区工作，应对GPS进行误差校正，校正所需的系统误差参数值由目标点处采集的GPS值与标准坐标值的差的均值形成，目标点标准坐标值最好是在测绘部门收集的工作区范围内的地形图三角点或GPS控制点坐标值。据经验，一般1幅1:5图幅均匀择取4个校正点可满足其精度。误差校准参数录入操作：在程序运行后的第一个对话框，点击GPS误差校准值，在弹出的对话框中输入GPS系统误差值。

数字填图操作流程

1:5万数字区调操作流程中国地调局南京地质调查中心张彦杰 2012年6月

目录 1野外总图库创建 (1) 2野外路线数据采集 (3) 2.1创建野外手图 (4) 2.2野外手图数据转入掌上野外数据采集系统 (7) 2.3地质路线野外数据采集系统操作 (8) 2.4野外路线资料室内整理 (23) 2.5复查野外路线数据的录入 (46) 3野外手图数据入野外总图库 (54) 3.1野外地质数据导入野外总图库 (54) 3.2野外总图库数据整理 (59) 4数字实际材料图制作 (74) 4.1进入实际材料图库 (75) 4.2地质体界线形成 (76) 4.3地质体面形成 (83) 4.4地质体赋属性 (88) 4.5实际材料图整理 (92) 4.6地质代号批注修改并自动回填原始资料库 (94) 5编稿原图的制作 (96) 5.1打开编稿原图 (97) 5.2全面编辑整饰编稿原图 (99) 6专题图的制作 (102) 7地质图空间数据库建库 (105) 7.1基本概念 (105) 7.2 地质图空间数据库数据集 (105) 7.3地质图数据库建库基本操作 (107) 7.4编稿原图及地质图空间数据库修改操作 (141) 7.5数据库提交 (153)

序为更好地推广应用数字地质调查系统，在数字地质调查项目工作实践的基础上编写了“1:5万数字区调操作流程”。文稿实例数据引自1:5万XX幅，该图幅是中国地地调局2006年在XXXX部署的1:5万4幅联测区调项目其中一幅。该项目历时4年，大致经历了资料收集→设计编写→野外调查→最终野外验收→成果报告编写→成果评审→修改认定→资料汇交等阶段工作流程。项目全程采用数字地质调查系统完成，野外填图阶段共设4个填图小组，配备4套野外采集设备（包括掌上机、数码相机），桌面电脑6台，打印机1台。项目野外原始资料（包括实际材料图库、野外手图库、野外总图库）按1:5万图幅所辖的1:2.5万图幅进行数据采集、组织管理。剖面数据、编稿原图、地质图空间数据库、遥感解译数据库及综合成果数据库等按1:5万图幅进行组织管理。项目最终成果评审认定为优秀级。 1:5万XX幅工作是按项目总体工作部署进行的。区内主要为一套火山－陆缘细碎屑岩为主的新元古代浅变质构造－地层体，以北东向斜切图幅的XX－XX构造带为界，南为溪口岩群浅变质无序地层体，北为成层有序的双桥山群，另有少量石炭-二叠纪及侏罗纪地层呈构造荚块产出于断裂带中。区内岩浆岩可分为新元古代基性火山-侵入岩组合及燕山期花岗岩类，其中前者呈构造岩块产出，研究认为属初始洋壳型基性岩组合；燕山期花岗岩类广泛分布，我们按侵入岩年代单位对其进行了详细划分。区内不同性质、不同期次的脆性及韧性断裂活动较为强烈，使地质体呈构造岩片叠置。已知金、铜、铅、锌等矿（化）点大都沿瑶里－鄣源区域性超壳韧性变形带及其附近分布。区内不同类型地层出露齐全、岩浆活动强烈、地质构造复杂，形成了丰富生动的地质图像。数字区域地质调查主要常规工作流程为：资料收集、背景数据准备→野外总图库创建→野外数据采集→野外采集数据导入野外总图库→实际材料图制作→编稿原图制作→地质图空间数据库建库→资料汇交。本文以1:5万瑶里幅为例，就野外总图库创建直至地质图空间数据库建库整个操作流程进行了较系统说明。

检验科生化组六西格玛室内质量控制标准操作方法

生化室内质控的标准操作方法 1.目的：旨在检测和控制常规化学工作的精密度，提高常规化学工作中天内和天间标本检测的一致性。 2.范围：生化室临床化学项目及凝血项目。包括日立7600，XD683电解质分析仪，STAGO血凝分析仪 3.质控品的选择和保存：临床化学项目测量两个水平质控，分别为生理水平和病理水平，7600项目选用罗氏生化质控血清正常值（PNU）和异常值（PPU），凝血选用STAGO正常异常两水平值。血气选用伯乐的高中低水平。糖化血红蛋白选用伯乐的高低水平。临床化学质控品规格5ml/瓶，凝血质控品1ml/瓶。每年订购一次，数量为一年的用量(数量见年质控物计划)。保存：把两水平的质控品存放在4℃低温冰箱内，在有效期范围内使用。 4.操作方法： 4.1质控品以及标准品的复溶与分装： 4.1.1罗氏冻干质控品的复溶方法: 严格按说明书操作，两个水平一次各取20瓶，每瓶用校正后的吸管加5ml去离子水复溶，轻轻摇匀，切忌剧烈振摇，置室温约半小时，待内容物完全溶解后把20瓶质控品全部倒入20ml的烧杯内，混匀，接着用吸管边搅拌边分装于4ml的塑料试管内，每支约0.4ml，加盖，试管上写上批号，存贮于-70℃冰箱内，过24小时后取出15支存放于2号冰箱的冰格内，待用。每日在2号冰箱取二水平各一支, 置室温约半小时，待内容物完全溶解待用。 4.1.2凝血质控品的复溶方法：严格按说明书操作，每日高低值各取1瓶，每瓶用校正后的吸管加1ml 去离子水复溶，轻轻摇匀，切忌剧烈振摇，置室温约半小时，待内容物完全溶解待用。 4.1.3血气质控品的准备：取质控品一支，剧烈颠倒混匀40秒以上，后立即开瓶送检！ 4.1.4糖化血红蛋白的复溶：严格按说明书操作，首次取冰干品一瓶，用校正后的吸管加0.5ml去离子水复溶，轻轻摇匀，切忌剧烈振摇，置室温约半小时待用。 4.1.5罗氏定标品的复溶：

病理科全面质量管理与持续改进方案与控制流程(参考模板)

病理科全面质量管理与持续改进方案与控制流程检查标准1：病理部门布局、设施、设备、工作流程和人员结构合理，管理规范，满足临床工作需要。考核方法与措施措施：①依法执业，设备人员准入，各类证书完备。加强梯队建设，促进人员结构合理化；②进一步完善病理科布局及用房，设施、设备及技术项目符合要求，满足临床诊断、科研及教学工作需要；③健全各项规章制度、工作职责、工作流程，并落实执行情况，对发现的问题进行分析、总结，及时改进，从制度建设上不断补充、完善；④加强科室新业务新技术、法律、法规的学习，有培训计划和记录，建立员工培训档案。检查标准2：建立并执行病理质量管理制度，定期开展质量评价和改进工作，严格执行标本核对制度。考核方法与改进措施：①严格执行标本核对制度，两人同时对标本与送检内容是否相符；病史、实验室检查、手术所见等是否填写详实进行核对，病房手术室标本由手术室护理人员送病理科，然后验收同时签字；②严格执行标本、切片核对交接制度，交接环节由诊断医师和病理技师同时核对；③严格执行标本保存及销毁制度，制定工作流程；④加强病理报告发送制度的落实，认真做好签收工作；⑤加强病理结果登记制度的落实，做好各项信息核对和准确编写病理号的工作；⑥严格执行冰冻快速预约和报告制度。临床医师要提前一天预约，详细填写；病理医师与病人或家属沟通，共同签署检查同意书；检查结果由病人家属签收送手术室；⑦科室质控人员定期对各项制度的执行情况进行自查并记录。每季度召开质量安全管理和持续改进工作会议，对存在的问题及时分析、总结、讲评、改进并备案。检查标准3：病理报告及时、准确、规范，严格审核制度。考核方法：定期抽查常规制片、冷冻切片制作、术中冰冻病历送检结果出具、一般病理检查报告时间。查看高级诊断医师审核诊断、会诊的记录。改进措施：①严格工作流程，明确职责任务，司职到位，确保常规及疑难诊断报告质量。对疑难病例做好特殊检查记录、会诊记录等；②严格执行病理上级医师复片制、科内疑难病理读片制和会诊制。加强与上级医院病理专业的技术交流，经常性的开展疑难病理上级医院会诊业务，提高医院病理诊断能力；③加强青年技师“三基”训练，开展岗位练兵，每月安排一次业务培训并考试，不断提高工作人员的诊断技术水平；④科室质控人员检查标本、切片核对交接纪录和报告审核执行情况；每

数字病理远程会诊系统

重钢总医院病理科数字远程会诊系统招标文件我院计划启动数字远程会诊系统购置项目，本着“公平、公开、公正”的原则，请合格投标人在2016年06月20日18时前在我院设备科递交资质等文件，经审核通过后领取相关文件。一、招标项目名称及数量，具体明细见下表二、投标、开标有关说明： 1、投标地点：重钢总医院设备科 2、相关文件获取方式：书面 3、报名参加及领取文件时间：2016年06月13日至2016年6月20日每天(节假日除外)8：00至12：00，14：30至18：00 4、投标时间：现场接受投标、报价文件 5、开标时间：2016年06月22日8:30时（如有变动另行通知,以通知为准） 6、开标地点：重钢总医院一会议室三、投标人基本资质要求： 1、工商行政管理部门核发的有效工商营业执照及其经营许可，注册资金人民币50万元及其以上的生产或代理销售企业； 2、投标人若为产品代理销售企业，须持有产品代理销售授权书； 3、有效医疗器械生产许可证； 4、投标产品医疗器械注册证； 5、产品注册登记表等相关的有效法定证明文件； 6、若投标人代表不是投标企事业法定代表人，必须有法定代表人委托授权书原件； 7、投标人身份证明及身份证原件复印件，法人身份证复印件。四、投标费用：投标人应承担其编制与递交投标文件所涉及的一切费用，无论投标结果如何，均由投标人承担。五、技术参数:

1.产品配置清单 2.招标参数

注：凡以上参数中有★条款的，其中有一项不能满足的，就直接取消投标资格。非★条款的，一条未满足，评标时价格按报价增加1%进行评标；五条及以上不满足的直接取消投标资格。六、投标文件的构成 1、经济标（1份，单独装袋密封）（1）本项目报价形式为全套设备总价的形式表述；经济标唱标后按顺序可单独二次报价。（2）该报价包含了完成该项目的所有设备费、材料费、运输及转运费、利润、税金、验收、免费质保期内的维护保养及各种风险等费用。 2、商务标、技术标（正本1份，副本2份，装袋密封；封面注明正本或副本；）（1）第三条所要求的资质资料复印件加盖投标单位公章。（2）产品技术参数，并提供产品技术偏离表。（3）质量保证及售后服务承诺书；同类产品近三年销售情况，需提供在本市销售的5份及5份以上的购销合同复印件，同类非同型号产品业绩证明减半计算。

病理科的基本设施

病理科的基本设施一、病理科基本设施的指导原则 (一)保证病理科完成基本工作任务。 (二)保护病理工作人员免受污染。 (三)保护环境免受污染。二、病理科的基本工作空间 (一)病理科的常规工作需要在下列的各自独立的房间内进行： 1．收发室（检材的接收、登记，病理诊断报告书的发放，病理资料查询等）2．巨检和取材室（检材的肉眼检查和切取组织块，贮存取材后的剩余检材）3．常规切片前的预处理室（组织块的脱水、透明和浸蜡） 4．制片室（石蜡切片／冷冻切片／细胞学涂片的制做和染色） 5．病理组织学诊断室 6．细胞病理学诊断（酌情附设组织穿刺室） 7．病理会诊室 8．病理档案资料室 9．大体标本制作室和陈列室 10．尸检室及其配套空间（三级医院建立，包括准备室、尸检室、肉眼检查和取材室、更衣／淋浴室、标本储藏室等） 11．储藏室 12．淋浴室 13．办公室 (二) 较高技术层次的病理科还应设置： 1．特殊染色和免疫组织化学染色实验室 2．细胞遗传和分子病理学实验室 3．其他特殊检测实验室（例如超薄切片制备、电镜检测、细胞培养、流式细胞术和其他新技术实验室） 4．图书／电子信息／学术活动室 5．进修病理医师教室。三、病理科常规活检和快速活检工作的基本设施

(一) 收发室 1．办公设施 2．紫外线消毒柜（用于活检申请单等消毒） 3．合于个人和环境防污染要求的上、下水系统 4．其他相关设备 (二)病理标本巨检和取材室 1．便于清洗、消毒的屋顶、室壁和地面装修 2．室内紫外线消毒设备 3．室内高效通风设施 4．封闭式高效能通风柜厨(用于巨检和取材，应便于清洗、消毒，并安装足够照明和紫外线消毒设备) 5．合于个人和环境防污染要求的上、下水系统（包括独立的污水排泄系统和污水处理池） 6．流水冲洗装置 7．冷水和热水供给系统 8．自动录音设备（酌情安装，用于记录医师巨检标本时的语言描述） 9．标本储存柜（安装排风设备） 10．隔离服装（消毒后使用） 11．其他相关设备。 (三)常规切片的预处理室和常规/快速制片室 1．排放有毒物质的室内高效通风设施（用于组织块和石蜡切片的人工脱水流程） 2．符合个人和环境防污染要求的上、下水系统（包括独立的污水排泄系统和污水处理池） 3．室内紫外线消毒设备 4．封闭式高效能通风柜厨（用于人工脱水流程） 5．实验台 6．脱水设备：①人工脱水器具或/和②半自动或全封闭自动脱水机 7．组织块石蜡包埋机

全自动数字切片扫描系统

一、项目图片及文字介绍： ◆项目名称：“数字病理远程会诊”一体化解决方案 ◆项目介绍：由优纳科技推出的“数字病理远程会诊”一体化解决方案，将病理玻片全视野高分辨率数字化，通过计算机和网络进行病理诊断、教学和科研等，结合信息化管理和网络平台，整合病理专家资源，实现远程专家会诊、远程教学等，帮助边远地区解决病理诊断难的问题。 ◆“数字病理远程会诊”一体化解决方案示意图： ◆PRECICE全自动数字切片扫描系统自主创新“盒式”数字切片扫描系统开创中国自主品牌数字切片新纪元与全球领先技术水平同步量身定做应用平台发展由优纳科技自主研发的赛睿系列(U-PRECICE)全自动数字切片扫描系统，在中国最早提供了数字切片扫描与读片服务，经过多年的技术积累和产品研发、应用经验，进行了自我创新和突破，最新采用“盒式”一体化结构，集光学、自动化、计算机与图像处理、网络等技术，实现快速、稳定地全自动、大批量扫描玻璃切片，经无逢拼接生成全视野、高分辨率的数字切片，通过计算机或网络快速浏览，可进行流程化管理、智能辅助分析等，并可取代传统光学显微镜，应用在形态学教学（组织胚胎学、病理学、微

生物学、动植物学等）、临床病理诊断（数字化医疗存储管理、电子病历、远程会诊、质量控制、流程化管理等）、科学研究（生物制药、组织芯片TMA、特异细胞识别、毒理试验、刑事微物鉴别等）。我们在生物医学数字切片领域，积极参与全球合作和相关标准制定，并在国、内外取得多项技术专利，填补国内空白，与全球前沿技术水平同步甚至领先发展。 PRECICE全自动数字切片扫描系统系列图片：

设备图片：设备尺寸：配置内容切片装载:5片，自动扫描扫描物镜:Zeiss 物镜分辨率: 0.50um/pixel （20x 物镜）0.25um/pixel （40x 物镜）切片样本: 支持1"x3"或2"x3"扫描CCD: 2/3"CCD,1360x1024标签拍摄: 有,宏观拍摄条形码识别: 一维、二维码自动识别扫描速度: <150秒(扫描范围10mmx10mm,物镜20x)图像压缩: JPEG2000,JPEG 照明: 长寿命LED 冷光源，色温稳定扫描工作站: 内存4G 、硬盘500G 、支持Windows XP 22"高清液晶显示器软件: 扫描、浏览、分析、管理软件外观尺寸长0.8m，宽0.6m，高0.8m ◆数字病理远程共享平台https://www.360docs.net/doc/2c13978070.html,/ ●为全球病理界提供共享平台，建立自己的交流社区

XX医院病理科诊断工作制度与流程

病理科工作制度制订日期： 2014-6-28 修订日期：病理科诊断工作制度与流程一、病理诊断（含细胞病理诊断和细胞学筛查工作），必须由具有资质的病理医师完成；二、满三年的住院医师才能签发常见病、多发病的病理报告；三、病理医师诊断前，必须核对申请单和切片是否相符；四、阅读申请单上所有填写的内容，对于不清楚的内容及时联系送检医师。五、阅片时必须全面，不要遗漏病变。六、遇到疑难病例，交于上级医师会诊，并做相应记录。七、病理诊断与临床诊断不符时，涉及到病变部位或病变性质，需重新审查。八、建立病理诊断三级复查制度。住院医师负责初检，病理主治医师和副主任医师负责审核并签署病理诊断书，科主任或主任医师负责科内全面的病理诊断和复查工作；九、特殊病例、少见病例、疑难病例、临床与病理不相符合的病例，需组织科内讨论、会诊，由主治医师及其以上资职人员签发，并应有上级医师复核，签署全名。仍有疑问的需要外出会诊；十、冷冻切片诊断报告要求主治医师或以上资格人员签发并有5年以上病理阅片诊断经历；十一、每周至少组织一次全科集体阅片，由科内具有高级职称的资深医师带领全科医师集体阅片，对疑难、罕见病例和会诊病例、读片会病例进行讲解，并有相应的记录；十二、院外会诊均由副主任医师职称以上人员签发；十三、报告的签发需报告人亲笔签名，未经签字的报告无效；十四、病理报告送达临床科室时，由接收的医、护人员在登记簿签收；十五、病理医师应临床医师要求，负责对出具的病理诊断报告提供解释和说明；十六、病理诊断时间，应于5个工作日内发出，冰冻病理诊断应于30分钟内发出，细胞学诊断应于2个工作日日内发出，疑难病例和特殊病例除外，不能及时发出的报告，向临床医师说明迟发的原因；十七、病理科已发出的病理学诊断报告书被遗失时，一般不予补发。必要时，经病理科主任同意可以抄件形式补发；十八、严禁出具假病理诊断报告，不得向临床医师和患方提供有病理医师签名的空白病理学报告书；十九、病理报告书应及时发给相应的临床科室或门诊查询中心，相关科室报告接收人应有签字记录。附：病理诊断流程取材，首先核对病理号及姓名，取材典型部位及病变，保证数量足够，完成后与记录人员及技术人员核对取材块数。阅片，阅片前与技术人员核对玻片数是否与取材数一致。每例病例单独诊断。核对申请单内容，不清楚内容及时联系送检医师。核对记录单取材数与玻片数是否一致。核对申请单及记录单组织与玻片是否一致仔细全面阅片，不要遗漏病变病理诊断与临床诊断不符时及时联系送检医师书写报告，在检查记录单手写镜下描述及病理诊断等。表述和书写准确、完整，包括需要报告或建议的内容。签字，签报告时间。打印报告，核对病理号、姓名等申请单资料。认真打印镜下描述及病理诊断。打印完成后核对打印报告与申请单及手写报告是否一致。 1

全自动数字切片扫描系统产品技术要求youna

全自动数字切片扫描系统适用范围：适用于将人体病理组织和生物组织切片扫描成可浏览、存储及管理的全景数字图像。 1.1 产品型号/规格 PRECICE 600x1、PRECICE 600x2、PRECICE 600x3、PRECICE 600x4、 PRECICE 600x5、PRECICE 600x6、PRECICE 600x7、PRECICE 600x8 PRECICE——仪器设备的商标，600x1——产品型号 8个型号产品的系统主机、显示设备、配套软件均一致，只有成像系统中的切片装载数量有差异。 1.2 结构产品由系统主机、成像系统、显示设备、配套软件组成。 1.3 基本参数 8个型号的相同点：见表1 8个型号的不同点：见表2 表1

表2 2.1 正常工作条件 2.1.1 环境条件： a）环境温度：5℃～55℃； b）相对湿度：≤80%； c）大气压力：700hPa～1060hPa。

2.1.2 电源条件电压220V；频率50Hz。 2.2 外观 2.2.1 扫描系统外观应端正，外表面应整洁，无刮痕、凹凸、锋棱、毛刺。2.2.2 扫描系统外表面各种文字标志应清晰、准确、牢固。 2.2.3 扫描系统紧固件应安裝牢固，开关按鍵应灵活可靠。 2.3 软件要求应符合GB/T 25000.51-2010 《软件工程软件产品质量要求与评价（SQuaRE）商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》的相关要求，具体见附录B。 2.4 移动重复定位扫描系统X、Y、A轴方向重复定位精度≤0.005mm，Z轴重复定位精度≤0.002mm，切片装载R/G旋转重复定位精度≤0.5mm，H/N≤0.02mm。 2.5 成像质量扫描系统成像应符合图像清晰，细胞或组织结构分明，易于辨识的标准。不得有拼接错位，图像变形等疵病。 2.6 安全应符合GB 4793.1－2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求》的相关要求。 2.7 环境试验应符合GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》中气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅰ组及附录A的要求。 2.8 电磁兼容试验

MATLAB实验四数字填图问题

实验四数字填图问题一、问题背景和实验目的数字填图问题是数学问题的一种趣味形式．早在19世纪后半期，一些数学家就在报刊中大量使用数字填图游戏和字谜游戏等，目的是使业余爱好者也能通过简单的形式去认识、理解和琢磨深奥的数学问题，这些问题中甚至包括困惑了世间智者350多年、于1994年才刚刚被证明了的“费马大定理”．100多年来，数字填图问题对数学界所起的作用是不言而喻的．大家都知道，数学问题一般都经过严格的逻辑证明才得以解决．而逻辑证明是指从一些公理出发，经过逻辑推理来证明问题．但随着20世纪40年代以来计算机的诞生和发展，计算机改变了整个世界，计算机已在各个领域发挥作用，并取得了许多重大进展．于是，能否用计算机来证明数学问题便成了大家关心的话题．所谓计算机证明是指充分发挥计算机计算速度快和会“推理”的特点，用计算机程序模拟解题或进行穷举检验，最后得到问题的解．几乎所有的数学家对计算机证明持保留态度，因为他们相信，只有逻辑证明才是真正可靠的．但“四色问题”的证明，又使他们感到困惑，因为“四色问题”的证明实际上是一个计算机证明．能否用计算机来证明数学问题的争论可能会持续一个相当长的时间，本实验旨在通过生活中几个常见的数字填图问题的探究，谈谈这类问题的逻辑推理解法和计算机解法．二、相关函数（命令）简介 1．cputime命令：记录执行本命令时的Matlab时钟的时间(秒)． 2．tic命令：开始计时． 3．toc命令：结束计时． 4．disp(x)：输出矩阵x．x的各项应为字符，所以在输出时要进行转化．相关的命令有： num2str()：把数值转化为字符；mat2str()：把矩阵转化为字符． 5．fopen(filename,mode)：用mode方式打开/建立filename文件，以备写入数据，使用方式：fid=fopen(filename,mode)． 6．fclose(fid)：关闭上述文件．例如下列程序是把一个两行的矩阵y写入文件output.dat： x=0:0.1:1; y=[x;exp(x)]; fid=fopen(’output.dat’,’wt’); fprintf(fid,’x exp(x)\n’); fprintf(fid,’%6.2f%12.8f\n’,y);%实际得到的是矩阵y的转置矩阵 status=fclose(fid); 与C语言的文件操作方式相类似．

检验科分析前、中、后的工作流程

分析前、中、后的工作流程一、分析前质控 1、接收标本，坚持三查: 查检验申请单信息填写是否齐全；查检验申请项目与标本是否一致；查标本是否合格。 2、标本与申请单信息核对后进行统一编号，凡属常规检验项目当日检验，特殊项目按要求分离标本后正确保存待检；急诊标本即时检验，及时审核发出报告。 # 3、病房送检标本，实验室收到标本后核实上述情况，执行后再分离标本。二、分析中质控 1、标本的正确处理:包括处理时间、离心速度与时间、标本分离转移及样品贮存等。 2、负责仪器的同志在样品上机前，必须认真进行每天的仪器定标，试剂准备，质控物检测，严格按照仪器操作程序(SOP)进行工作，注意仪器的调试、维护、清洗，使仪器处于最佳工作状态，保证检验结果的准确性。 3、手工检测的项目必须严格按操作规程进行，并根据专业室业务特点及要求操作。三、分析后质控必须做到四对:

对检验项目是否遗漏； } 对检验结果是否写错；对检验结果与诊断是否相符。对检验报告时间、签字是否齐全；有可疑必须做到三要：要联系临床；要及时复查；要请教上级医师；检验结果准确无误后方可发出报告。 · 四、发报告时间 1、急诊生化标本2小时发报告，血、尿、大便三大常规30分钟内发出报告。 2、常规项目当天发出报告。 3、特检项目根据标本量与临床需求酌情确定报告时间。五、检验后标本处理 1、大便、尿液及其它体液常规标本，报告发出后当日处理。生化、血清免疫标本待报告发出后放置7天后处理，其他标本视要求而定。 2、标本处理方法按院内感染委员会规定要求，废血标本经高压灭菌后置入标本垃圾袋，每天由值班人员处置并予登记。

数字化病理切片

数字化病理切片数字病理切片（digitalslideofpathology）又称虚拟病理切片(vitualslideofpathology)，是一种现代数字系统与传统光学放大装置有机结合的技术。它是将传统的玻璃病理切片通过全自动显微镜或光学放大系统扫描采集得到高分辨数字图像，再应用计算机对得到的图像自动进行高精度多视野无缝隙拼接和处理，获得优质的可视化数据以应用于病理学的各个领域。一、数字病理切片系统的简介与主要产品 1.数字病理切片系统的简介数字病理切片系统的应用最早始于1985年，20世纪90年代在美国开始被应用于商业领域,从2000年开始在医学院校逐步取代传统显微镜。此后，美国以及全世界范围内有50%的医学院校都已经或正在筹备引进数字病理切片系统[1]。数字病理切片系统主要由数字切片扫描装置和数据处理软件构成。首先，利用数字显微镜或放大系统在低倍物镜下对玻璃切片进行逐幅扫描采集成像，显微扫描平台自动按照切片XY轴方向扫描移动，并在Z轴方向自动聚焦。然后，由扫描控制软件在光学放大装置有效放大的基础上利用程控扫描方式采集高分辨数字图像，图像压缩与存储软件将图像自动进行无缝拼接处理，制作生成整张全视野的数字化切片（WholeSlideImage,简称WSI）。再将这些数据存储在一定介质中建立起数字病理切片库。随后就可以利用相应的数字病理切片浏览系统，对一系列可视化数据进行任意比例放大或缩小以及任意方向移动的浏览和分析处理，就好比在操作一台真实的光学显微镜一样。 2.数字病理切片系统的主要产品目前，已经研发成功并应用成熟的数字病理切片系统产品主要有美国APERIO公司的数字化病理学影像管理分析系统APERIOScanScope-DigitalPathologySolutions,日本滨松公司研发生产的数字切片扫描装置NanoZoomerDigitalPathology，Motic麦克奥迪公司的数字切片扫描系统MoticBA600-4，日本奥林巴斯公司（OLYMPUS）的DotSlide全景智能化扫描数字切片系统，山东易创电子的显微数字切片系统，北京优纳科技有限公司的赛睿

AI 数字病理行业特点、市场、未来方向全分析

AI 数字病理行业特点、市场、未来方向全分析在病理医生极度缺乏、诊断技术水平相对落后和参差不齐、AI等技术人才进一步渗透到医疗诊断，医患尤其是基层对于更高效更准确的诊断需求日益增强，政策支持包括医保总体控费但反向支持病理服务提价的大背景下，数字病理也得到了进一步发展催化。而在自动化、智能化、信息化形成一体化的基本模式下，结合病理市场的特点和规模，软硬件+服务一体化的模式有可能跑出来。因AI技术从细胞病理切入较为简单（细胞形态单一、纯粹）且规模更大，因此AI+细胞病理公司较多，竞争较为激烈，以宫颈癌筛查为代表的细胞病理本身部分被妇产和检验科占据，同时有市场下沉的趋势。 AI+组织病理难度壁垒更高（细胞构成复杂），分子病理的想象空间更大且偏向直接指导治疗，用于肿瘤分型和预后监测的免疫组化作为一个相对成熟稳定的市场，也在转向自动化。同时病理也是医疗大数据不可或缺的关键一环，有越来越多的客户和资本愿意为这个板块买单。组织病理和分子病理数据融合也成为未来的基本趋势。一、病理行业图谱（一）病理行业图谱病理行业产业链包括上游原料市场、中游试剂设备市场和下游需求诊断市场。原料包括生物与化学原材料以及各种机械零配件，分子病理还会涉及到引物、探针等；中游包括病理诊断试剂和病理诊断仪器；下游需求主要来自于医院、第三方独立医学实验室、体检中心、政府等。（二）数字病理图谱

目前国内AI 病理行业覆盖上游的硬件设备、试剂生产商，中游的病理专家和智能算法软件开发企业，以及下游的医院、疾控中心和独立实验室等应用终端。二、二、病理诊断类型、技术和流程（一）病理诊断类型和技术分类病理诊断是一种基于图像信息的诊断方法。病理诊断是将疑似病灶部位的活体组织或脱落细胞制成切片后，由病理医生通过显微镜观察其细胞形态、组织结构、颜色反应等情况，并结合自身专业知识与临床经验作出的诊断，是一种基于图像信息的诊断方法。病理诊断是目前诊断准确性最高的一种诊断方式，病理诊断往往被作为绝大部分疾病，尤其是癌症的最终诊断，被誉为疾病诊断的“金标准”。