烃,芳香烃和卤代烃
图1
烃，芳香烃和卤代烃单元练习
1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是( )
A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键
B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应
C ．烷烃的通式一定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式一定是C n H 2n
D ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
2．下面八种物质中，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能因反应使溴水褪色的是( ) ①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯
() ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻
二甲苯 ⑧环己烯 A ．③④⑤⑧
B ．④⑤⑦⑧
C ．④⑤⑧
D ．③④⑤⑦⑧
3．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH 3CH===CHCH 3可简写为
，有机物X 的键线式为
，下列说法不正确的是( )
A ．X 的化学式为C 8H 8
B ．有机物Y 是X 的同分异构体，且属于芳香烃，则Y 的结构简式为
C ．X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D ．X 与足量的H 2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z ，Z 的一氯代物有4种
各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反应的比较
液溴
溴水
溴的四氯化碳
溶液 高锰酸钾酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生
萃取从而使溴水层褪色
不反应，溶解不
褪色 不反应 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色
常温加成褪色
氧化褪色 苯 催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色
不反应，互溶不
褪色 不反应
苯的同系物
光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代
不反应，发生萃取而使溴水层褪色
不反应，互溶不
褪色
氧化褪色
4．某烃的分子式为C 10H 14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO 4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有( )
A ．2种
B ．3种
C ．4种
D ．5种 5．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( )
A ．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B ．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种
C ．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
D ．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
6．如图1表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是( ) A ．①② B ．②③ C ．③④ D ．①④
7．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是( )
A ．该物质在NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类
B ．该物质能和AgNO 3溶液反应产生AgBr 沉淀
C ．该物质可以发生消去反应
D ．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 8．已知1 mol 某烃X 能与2 mol Cl 2完全加成得到Y ，1 mol Y 能与4 mol Cl 2完全取代得到Z ，则X 的结构简式可能是( )
A ．CH 2＝CH 2
B ．CH≡CH
C ．CH≡CCH 3
D ．CH 2＝CHCl
9．由CH 3CH 2CH 2Br 制备CH 3CH(OH)CH 2OH ，从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项 反应类型
反应条件
A. 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温
B. 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热
C. 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热
D.
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热
10．某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A 的结构简式为________________________________。
（2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或者“不是”)。 （3）在下图中，D 1、D 2互为同分异构体，E 1、E 2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为________________________________________
C 的系统命名名称是________________________；E 2的结构简式是_______________________； ④⑥的反应类型依次是______________________________________。
烃，芳香烃和卤代烃单元练习
答案
1. 解析烯烃中含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A项错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B项错；环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C项错。答案 D
2. 解析解决此类问题，应先确定各有机物中所含有的官能团，然后根据官能团的性质作出合理的判断。④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑧环己烯的分子结构中含有碳碳双键或碳碳三键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与Br2加成而使溴水褪色；⑦邻二甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色，但不能与溴水反应。答案 C
3. 解析由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯（）互为同分异构
体，X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，X与足量H2加成生成的环状饱和烃
Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。答案 D
4. 解析该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它具有以下四种结构：①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。答案 B
5. 解析含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，A项正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B项错；含有5个碳原子的烷烃有三种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯取代物分别为3、4、1种，C项正确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D项正确。答案 B
6. 解析反应①为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应②为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应③为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应④为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。故C项正确。答案 C
7．解析该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。答案 D
8. 解析“1 mol X能与2 mol Cl2完全加成”说明X中含有1个碳碳三键或2个碳碳双键，“1 mol Y能与4 mol Cl2完全取代”说明Y中含有4个氢原子，而X与Cl2加成时没有增加氢原子，则X中也只含有4个氢原子。答案 C
9. 解析CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知B项正确。答案 B
10. 答案：（1）（2）是
（3）
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
加成反应取代反应
芳香烃 卤代烃
苯芳香烃 1．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如下图。关于苏丹红说法错误的是A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃 C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯 2．下列分子中，所有原子不可能 ．．．共处在同一平面上的是 A．C2H2B．CS2C．NH3D．C6H6 3．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是 A．CH2＝CH—CN B．CH2＝CH—CH＝CH2 C．D． 4．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是 A．B．C．D． 5．人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且 无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式：。 （2）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部 分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号） a．苯不能使溴水褪色b．苯能与H2发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体d．邻二溴苯只有一种 （3）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。。 6. 下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是 A. 其组成符合通式C n H2n－6(n≥6) B. 是分子中含有苯环的烃 C. 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D. 是分子中含有苯环的有机物 7. 下列各类烃中，碳氢两元素的质量比为定值的是: A. 烷烃 B. 环烷烃 C. 二烯烃 D. 苯的同系物 8. 对分子量为104的烃的下列说法，正确的组合是: ①可能是芳香烃②可能发生加聚反应 ③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键 A. 只有①② B. 只有①③ C. 只有①②③ D. 只有①②④ 9. 可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是 A. 溴和四氯化碳 B. 苯和溴苯 C. 汽油和苯 D. 硝基苯和水 10. 苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有: A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 11. 在15毫升苯中溶解560毫升乙炔，再加入75克苯乙烯，所得混和液中碳元素的质量百分含量为:
卤代烃芳香烃知识点总结
、苯的物理性质 色态：无色 有特殊气味的液体 熔沸点：低 沸点80.1 C 熔点5.5 C 密度： 比水小，0.8765g/mL ，溶解性：不溶于水 、苯的结构 分子式：：C6H6 苯分子结构小结: 1、苯的分子结构可表示为: 2、结构特点：分子为平面结构 键角 120 ° 键长 1.40 X 10-10m 3、它具有以下特点： ① 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ② 邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测： 结构决定性质，苯的特殊结构具有哪些性质? 氢原子的取代：硝化，磺化，溴代 苯的特殊性质 加成反应：与H 2,与C 12 三、苯的化学性质 1. 苯的取代反应： 2. 加成反应 3. 氧化反应： 溴代反应 a 反应原理 b 、 反应装置 c 、 反应现象 d 、注意事项 最简式： CH （1825 年，法拉第） 结构式： 结构简式: 865年，凯库勒）
注意: ① 铁粉的作用：催化剂（实际上是 FeBr3），若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ② 导管的作用：导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则将发生倒吸。 ③ 产物：溴苯留在烧瓶中， HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高， 156.43 C 。 ④ 纯净的溴苯：无色油状液体。呈褐色的原因：溴苯中含有杂质溴, 除杂万法：用稀 NaOH 溶液和蒸馏水多次洗涤产物，分液 （2）硝化反应 ① 加液要求： 先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中， 并不断振荡使之混合均匀，要冷却到50~60C 以下， 再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在 50~60 C 以下。 冷却原因：反应放热，温度过高，苯易挥发， 且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在 70~80 C 时会发生反应。 ② 加热方式：水浴加热（好处：受热均匀、温度恒定）水浴：在 浴：温度更高。 ③ 温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 ④ 直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂 ⑤ 产 物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因：溶有 NO2 （硝酸的保存） ⑥ 提纯硝基苯方法：用 NaOH 溶液和蒸馏水洗涤，分液。检验是否洗净的方法：取清液用焰色反应检验钠离子，若 无黄色火焰，则 现象：①导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 100C 以下。油浴：超过 100 C,在0?300 C 沙 （图表示硝化反应装置）
烃和卤代烃-专题复习
烃和卤代烃专题复习 考点一脂肪烃 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点 (1)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2 结构式H—C≡C—H 结构简式CH4CH2===CH2HC≡CH 分子构型正四面体形平面形直线形 (3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。 ②两种异构形式 顺式结构反式结构 特点两个相同的原子或原子团排列在双键 的同一侧 两个相同的原子或原子团排列在双键 的两侧 实例 2.物理性质 性质变化规律 状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液 态、固态 沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，液态烃密度均比水小 水溶性均难溶于水 3.化学性质 (1)氧化反应： ①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为：C x H y＋(x＋y 4)O2――→ 点燃 x CO2＋ y 2H2O。 ②强氧化剂氧化三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。
(2)烷烃的取代反应： ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 ③甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式： CH 4＋Cl 2――→光 CH 3Cl ＋HCl ；CH 3Cl ＋Cl 2――→光 CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光 CHCl 3＋HCl ；CHCl 3＋Cl 2――→光 CCl 4＋HCl 。 (3)烯烃、炔烃的加成反应： ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应 (4)烯烃、炔烃的加聚反应： ①乙烯的加聚反应： n CH 2===CH 2――→ 催化剂 。 ②丙烯的加聚反应： n CH 3CH===CH 2――→催化剂。 ③乙炔的加聚反应： n CH ≡CH ――→ 催化剂 。 4． 主要成分 应用 天然气 甲烷 燃料、化工原料 液化石油气 丙烷、丁烷、丙烯、丁烯 燃料 汽油 C 5～C 11的烃类混合物 汽油发动机燃料
烃,芳香烃和卤代烃
图1 烃，芳香烃和卤代烃单元练习 1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是( ) A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C ．烷烃的通式一定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式一定是C n H 2n D ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃 2．下面八种物质中，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能因反应使溴水褪色的是( ) ①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯 () ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻 二甲苯 ⑧环己烯 A ．③④⑤⑧ B ．④⑤⑦⑧ C ．④⑤⑧ D ．③④⑤⑦⑧ 3．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH 3CH===CHCH 3可简写为 ，有机物X 的键线式为 ，下列说法不正确的是( ) A ．X 的化学式为C 8H 8 B ．有机物Y 是X 的同分异构体，且属于芳香烃，则Y 的结构简式为 C ．X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．X 与足量的H 2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z ，Z 的一氯代物有4种 各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反应的比较 液溴 溴水 溴的四氯化碳 溶液 高锰酸钾酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生 萃取从而使溴水层褪色 不反应，溶解不 褪色 不反应 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 苯 催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不 褪色 不反应 苯的同系物 光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不 褪色 氧化褪色 4．某烃的分子式为C 10H 14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO 4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有( ) A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 5．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( ) A ．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B ．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C ．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种 D ．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 6．如图1表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是( ) A ．①② B ．②③ C ．③④ D ．①④ 7．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是( ) A ．该物质在NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类 B ．该物质能和AgNO 3溶液反应产生AgBr 沉淀 C ．该物质可以发生消去反应 D ．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 8．已知1 mol 某烃X 能与2 mol Cl 2完全加成得到Y ，1 mol Y 能与4 mol Cl 2完全取代得到Z ，则X 的结构简式可能是( ) A ．CH 2＝CH 2 B ．CH≡CH C ．CH≡CCH 3 D ．CH 2＝CHCl 9．由CH 3CH 2CH 2Br 制备CH 3CH(OH)CH 2OH ，从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是( ) 选项 反应类型 反应条件 A. 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温 B. 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热 C. 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热 D. 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热 10．某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 （1）A 的结构简式为________________________________。 （2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或者“不是”)。 （3）在下图中，D 1、D 2互为同分异构体，E 1、E 2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为________________________________________ C 的系统命名名称是________________________；E 2的结构简式是_______________________； ④⑥的反应类型依次是______________________________________。
最新卤代烃芳香烃知识点总结
一、苯的物理性质 色态: 无色 有特殊气味的液体 熔沸点：低 沸点 80.1℃ 熔点 5.5℃ 密度: 比水小，0.8765g/mL ，溶解性: 不溶于水 二、苯的结构 最简式： CH (1825年，法拉第） 分子式:： C6H6 结构式 ： (1865 年，凯库勒) 结构简式: 苯分子结构小结： 1、苯的分子结构可表示为： 2、结构特点：分子为平面结构 键角 120 ° 键长 1.40×10-10m 3、它具有以下特点： ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测： 结构决定性质，苯的特殊结构具有哪些性质？ 苯的特殊性质 三、苯的化学性质 1.苯的取代反应： 2.加成反应 3.氧化反应： 溴代反应 a 反应原理 b 、反应装置 c 、反应现象 d 、注意事项 氢原子的取代：硝化，磺化，溴代 加成反应：与Ｈ2，与Ｃl2
现象：①导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 注意： ①铁粉的作用：催化剂（实际上是FeBr3)，若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ②导管的作用：导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则将发生倒吸。 ③产物：溴苯留在烧瓶中，HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高，156.43℃。 ④纯净的溴苯：无色油状液体。呈褐色的原因：溴苯中含有杂质溴， 除杂方法：用稀NaOH溶液和蒸馏水多次洗涤产物，分液 (2)硝化反应 ①加液要求： 先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中， 并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60℃以下， 再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在50~60℃以下。 冷却原因：反应放热，温度过高，苯易挥发， 且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应。（图表示硝化反应装置） ②加热方式：水浴加热（好处：受热均匀、温度恒定）水浴：在100℃以下。油浴：超过100 ℃，在0～300 ℃沙浴：温度更高。 ③温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 ④直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂 ⑤产物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因：溶有NO2，（硝酸的保存）
烃和卤代烃的知识点及题型
烃和卤代烃的知识点及题型 答：烃和卤代烃 第一节脂肪烃 一、烷烃和烯烃 1、结构特点和通式： (1) 烷烃：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃，又叫烷烃。（若C—C连成环状， 称为环烷烃。）通式：C n H 2n+2 (n≥1) (2) 烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃) 通式：C n H 2n (n≥2) 2、物理性质 (1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大； (2) 碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。 (3) 常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。 (4) 烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。 3、基本反应类型 (1) 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。 (2) 加成反应：有机物分子中双键（叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。 (3) 聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。 4、烷烃化学性质（与甲烷相似）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 （1）取代反应：CH 3CH 3 + Cl 2 →CH 3 CH 2 Cl + HCl(光照) 注意：1、此反应不会停留在第一步，会继续和乙烷生成二氯乙烷、三氯乙烷···· 2、烷烃只能和纯净的卤素单质发生取代反应，不和卤素的水溶液发生反应 （2）氧化反应：C n H 2n+2 + —O 2 →nCO 2 +(n+1)H 2 O 3n+1 2 点燃
高中教案(芳香烃-卤代烃)问题导读—评价单
《芳香烃》问题导读-评价单 【学习目标】 知识与技能： 1．认识芳香烃的组成、结构。 2.知道苯同系物的性质，并说明苯同系物与苯性质的差异。 3.举例芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用 过程与方法： (1) 让学生在复习、质疑、追问、探究的学习过程中增长技能， (2) ①实验探究：苯的化学性质。②观察实验：苯的溴代或硝化反应。甲苯与酸性高锰酸钾溶液的作用。 情感态度与价值观： （1）培养学生严谨求实、勇于探索的科学态度。 （3）阅读与交流：煤、石油的综合利用，教会学生如何保护环境，培养学生热爱大自然的良好情感。 【重点难点】 重点：苯和苯的同系物的结构特点和化学性质 难点：苯的同系物的结构特点和化学性质 【学法提示】 学习本文要在实现结构化预习基础上，结合重点难点、教学目标来思考，主动应用六字诀解决导读评价单的主要问题。 1．回顾苯的结构、物理性质、主要化学性质。 2、讨论什么是芳香烃?什么是苯的同系物?苯的同系物的通式是什么？ 3、每位同学将发现生成的问题填入问题生成卡并交与学科长。 4、请同学们二次预习，主动完成解决单的几个问题，并准备课题讨论和展示解决。 【预习评价】阅读课本37-39页，完成下列问题 问题一、苯的结构和性质 1．苯的结构和芳香烃
(1)苯的分子式为C 6H 6 ，结构简式为__________，苯分子具有__________结构； 苯分子中不存在一般的碳碳单双键，6个碳原子之间的键长、键能相等，是一种介于________________________ __键。 (2)分子里含有苯环的碳氢化合物，属于，苯是芳香烃的母体，苯是最简单的芳香烃。 【问题思考】 哪些事实能说明苯分子中不存在单、双键交替的结构？ 2．苯的性质 (1)物理性质： 苯为____色、________气味的液体，有毒，____溶于水，密度比水____，熔点仅为5.5 ℃。 (2) 化学性质：苯分子的特殊结构决定了苯兼有烃和烃的化学性质，即易取代，能加成，难氧化。 ①取代反应： 苯与溴发生反应（卤代）： 反应为：__________________________________________________________； 苯与硝酸发生反应（硝化）： 反应为：____________________________________________________________； 苯与硫酸发生反应（磺化）： 反应为：___________________________________________________________； ②苯与H 2 发生加成反应： 反应为：___________________________________________________________。 ③氧化反应： a．苯不能使酸性KMnO 4 溶液褪色。 b．苯在空气中燃烧，产生明亮火焰并冒出黑烟 【学习交流】 1．为验证苯与溴发生取代反应原理，并检验无机产物，有同学设计了如下的实验装置，试分析装置图是否存在缺陷，如有，请加以改正并完善。反应中生成的溴苯呈黄褐色，而纯溴苯为无色不溶于水且比水重的油状液体，如何分离得到较纯的溴苯?
脂肪烃芳香烃与卤代烃综合复习
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 脂肪烃芳香烃与卤代烃综合复习 脂肪烃、芳香烃、卤代烃综合复习【基础知识要点梳理精讲】一、烷烃烷烃的分类： 分为链烷烃与环烷烃，链烷烃的分子式通式： ，环烷烃的通式为 1、烷烃的物理性质： ① 分子里碳原子数等于或小于 4 的烷烃，在常温常压下都是气体，其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；②烷烃随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。 2、烷烃的化学性质： ①氧化反应（燃烧）甲烷在空气中燃烧： ②取代反应： 甲烷与氯气在光照条件的取代反应： 二、烯烃烯烃的分类： 分为单烯烃与二烯烃；单烯烃的分子式通式： ，二烯烃的通式为 1、烯烃的物理性质： 烯烃随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。 1 / 11
2、烯烃的化学性质： ①氧化反应（燃烧）乙烯在空气中燃烧： ②加成反应： 乙烯通入溴水中： ___________________________________________________________ ____ 乙烯与水的反应： ___________________________________________________________ ____ 乙烯与氢气反应： 丙烯与氯化氢反应： ③加聚反应： 乙烯的加聚反应： 丙烯的加聚反应： ④烯烃能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 ⑤1,3-丁二烯与氯化氢的加成反应：
高二《芳香烃和卤代烃》练习题 2
《芳香烃和卤代烃》练习题 1．下列实验要取得成功不需加热的是 A ．制乙烯 B ．制硝基苯 C ．制溴苯 D ．制乙炔 2．5．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是（ ） A ．1－氯丁烷 B ．氯乙烷 C ．2－氯丁烷 D ．2－甲基－2－溴丙烷 3．下列卤代烃能发生消去反应的是（ ） A ．CH 3Br B ．CH 3 C CH 33Br C ．C CH 3 CH 3CH 3CH 2Br D ．CH 3C CH 3CH 3 CHBr C CH 3CH 3CH 3 4．卤化烃能够发生下列反应2CH 3CH 2Br ＋ 2Na 3CH 2CH 2CH 3 ＋ 2NaBr ,下列有机物可合成环戊烷的是（ ） A ．CH 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br B ．CH 3CHBrCH 2CH 2CH 2CHBr C ．CH 3CH 2CHBrCH 2CH 2CH 2Br D ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br 5．由2－氯丙烷制得少量的 CH 2CH CH 3OH 需要经过下列几步反应（ ） A ．加成→消去→取代 B ．消去→加成→水解 C ．取代→消去→加成 D ．消去→加成→消去 6 .1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热,则（ ） A .产物相同 B.产物不同 C.碳氢键断裂的位置不同 D.碳溴键断裂的位置相同 7．以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是[ D ] 8、下列实验中，需要使用温度计但温度计不用插入液面下的是： A 、实验室制取硝基苯 B 、实验室分馏石油 C 、食盐的蒸发 D 、溴乙烷和NaOH 水溶液加热反应 9、下列物质中，所有原子一定都在同一平面的是： A 、丙烯 B 、苯乙烯 C 、乙炔 D 、氯乙烷 10、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应： A 、加成→消去→取代 B 、消去→加成→取代 C 、取代→消去→加成 D 、消去→加成→消去 11、下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是： A 、2-溴丁烷 B 、2-甲基-3-氯戊烷 C 、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D 、1,3-二氯苯
(完整版)选修五第二章《烃和卤代烃》知识点和习题
烃和卤代烃 知识点总结要点精讲 一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点 2、化学性质 （1）甲烷第一步：CH 4+Cl 2 CH 3 Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2 CH 2 Cl 2 +HCl 第三步：CH 2Cl 2 + Cl 2 CHCl 3 +HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2 CCl 4 +HCl 甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3 Cl是气态，其余均为液态， CHCl 3俗称氯仿，CCl 4 又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。 （2）乙烯
①与卤素单质X 2加成 CH 2＝CH 2＋X 2→CH 2X —CH 2X ②与H 2加成 CH 2＝CH 2＋H 2 CH 3—CH 3 ③与卤化氢加成 CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X ④与水加成 CH 2＝CH 2＋H 2O CH 3CH 2OH ⑤氧化反应 ①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。 ⑥易燃烧 CH 2＝CH 2＋3O 22CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ⑦加聚反应 二、烷烃、烯烃和炔烃 1．概念及通式 （1）烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，其通式为：CnH2n ＋2（n ≥l ）。 （2）烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃，分子通式为：CnH2n （n 化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO 4）等一般不起反应。 ①氧化反应 甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为890kJ/mol ，则燃烧的热化学方程式为：CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O （l ）；△H= －890kJ/mol ②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 甲烷与氯气的取代反应分四步进行： 催化剂 △ ??→?催化剂 ??→?点燃
卤代烃芳香烃知识点总结
一、苯的物理性质 色态: 无色有特殊气味的液体熔沸点：低沸点 80.1℃熔点 5.5℃密度: 比水小，0.8765g/mL，溶解性: 不溶于水 二、苯的结构 最简式： CH (1825年，法拉第） 分子式:： C6H6 结构式： (1865年，凯库勒) 结构简式: 苯分子结构小结： 1、苯的分子结构可表示为： 2、结构特点：分子为平面结构 键角 120°键长 1.40×10-10m 3、它具有以下特点： ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测： 结构决定性质，苯的特殊结构具有哪些性质？ 氢原子的取代：硝化，磺化，溴代 苯的特殊性质 加成反应：与Ｈ2，与Ｃl2 三、苯的化学性质 1.苯的取代反应： 2.加成反应 3.氧化反应： 溴代反应 a反应原理 b、反应装置 c、反应现象 d、注意事项
现象：①导管口有白雾，锥形瓶产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 注意： ①铁粉的作用：催化剂（实际上是FeBr3)，若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ②导管的作用：导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶液面以下，否则将发生倒吸。 ③产物：溴苯留在烧瓶中，HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高，156.43℃。 ④纯净的溴苯：无色油状液体。呈褐色的原因：溴苯中含有杂质溴， 除杂方法：用稀NaOH溶液和蒸馏水多次洗涤产物，分液 (2)硝化反应 ①加液要求： 先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中， 并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60℃以下， 再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在50~60℃以下。 冷却原因：反应放热，温度过高，苯易挥发， 且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应。（图表示硝化反应装置） ②加热方式：水浴加热（好处：受热均匀、温度恒定）水浴：在100℃以下。油浴：超过100 ℃，在0～300 ℃沙浴：温度更高。 ③温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 ④直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂 ⑤产物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因：溶有NO2，（硝酸的保存）
人教版 高二 选修五 芳香烃和卤代烃选择题练习(附答案)
芳香烃和卤代烃选择题练习 1．在①丙烯；②氯乙烯；③苯；④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面上的是（） A．①②B．②③C．③④D．②④ 2．N A为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（） A．7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3N A B．标准状况下，11.2 L溴乙烷所含分子数为0.5N A C．28g乙烯所含共用电子对数目为6N A D．26g乙炔和苯乙烯的混合物，含有原子总数为6N A 3．苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（） ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳原子间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A．②③④⑤B．①②③④C．①②④⑤D．①③④⑤ 4．以下物质：①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2-丁炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是() A．③④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧ 5．下列实验操作中正确的是（） A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C．鉴别甲苯和苯：向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 D．通过向溴水中加入乙醇来萃取溴水中的溴
本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。 6．下列叙述中，错误的是（） A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 7．异丙烯苯和异丙苯是重要的化工原料，二者存在如下转化关系：＋ H2下列说法中正确的是() A．异丙烯苯与苯互为同系物B．异丙烯苯不能发生取代反应 C．异丙苯的一溴代物有5种D．0.5 mol异丙苯完全燃烧消耗氧气5 mol 8．用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A．3种B．4种C．5种D．6种 9．分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。该有机物在一定条件下与H2完全加成，其生成物的一氯代物的种类有( ) A．3种B．4种C．5种D．6种 10．有机物R的分子式为C12H18，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有两个侧链(分别是-C2H5和-C4H9)，符合此条件的烃的结构有 A．6种B．9种C．12种D．15种 11．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物+CH3X→+HX 在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是() A．CH3CH3和Cl2B．CH2==CH2和HCl C．CH2==CH2和Cl2D．CH3CH3和HCl
烃和卤代烃知识点总结
第二章烃和卤代烃内容复习（二） 【考纲要求】（1）以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 （2）了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 （3）了解卤代烃典型代表物的组成和结构特点以及相互转化。 （4）了解加成反应、取代反应和消去反应。 【考点聚焦】（1）烃的分类、组成、结构、性质及转化（2）几种重要物质的制备方案设计 第二节：芳香烃 芳香烃是指，苯是的芳香烃. 一.苯的物理性质和用途 苯是颜色气味的体。密度比水，溶于水。沸点是80.1℃，熔点是5.5℃，如果将盛有苯的试管放入沸水中，苯会；若放入冰水中，则会，苯常用做。 二.苯的结构 苯的分子式为，结构简式为或。空间构型为，键角为。苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于和之间的独特的键。 三.苯的化学性质 1.苯的稳定性（与烷烃相似）：表现在。 2.苯在空气中燃烧： （1）燃烧现象：产生现象的原因。（2）完全燃烧的方程式。 3.苯的取代反应（与烷烃相似） (3)溴苯的制取实验，注意下列几点： ①溴应是，而不是。 ②加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。 ③伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是。 ④导管末端插入锥形瓶内水面以下，因为。 ⑤导管口附近出现的，是。 ⑥纯净的溴苯是的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色
液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入溶液，振荡，再用分离。 (4)实验室制取硝基苯，注意以下几点： ①配制混酸时，一定要将浓酸沿器壁缓缓注入浓酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将酸注入浓酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 ②水浴的温度一定要控制在50℃－60℃左右，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸发生副反应。 ③浓硫酸的作用：剂和剂。 ④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。 ⑤把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。 ⑥纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 4.苯和氢气的加成反应 思考交流: 生成物是否还是平面结构？_____________________ 四.苯的同系物 (1)通式：，特点：。 (2)由于侧链对苯环的影响，使得苯环上的氢原子活泼而容易发生取代反应；而苯环对侧链的影响使得侧链易被氧化，所以，苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。 写出甲苯的硝化反应的化学方程式。 思考交流:你能举出苯环和取代基相互影响的例子吗？如能，用化学方程式说明。 _______________________________________________________________________________ ____ 注意：苯的同系物与Cl2发生取代反应时，若在光照条件下，发生在侧链；若有催化剂时，发生在苯环上。写出下列的化学方程式 甲苯和氯气铁做催化剂 甲苯和氯气在光照的条件下 五.烃的来源： 1.脂肪烃的来源：______________________________________________ 2.芳香烃的来源：______________________________________________ 第三节卤代烃 一．卤代烃 1. 概念: 烃分子中的________被______________取代后所生成的化合物叫卤代烃. 2. 分类:①根据分子里所含_______的不同,卤代烃可分为氟代烃,氯代烃,溴代烃等 ②根据分子里__________________,卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃 ③根据分子里烃基的不同,卤代烃又可以分为饱和卤代烃，不饱和卤代烃和芳香卤代烃。
芳香烃 卤代烃
芳香烃、卤代烃 编稿：乔震审稿：祝鑫责编：宋杰 【本节学习目标】 学习目标 1、认识芳香烃的组成、结构； 2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应，知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异； 3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响，芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用； 4、认识卤代烃的组成和结构特点； 5、根据卤代烃的组成和结构特点，认识取代和消去反应。 学习重点： 1、芳香烃的组成、结构； 2、溴乙烷的结构特点和主要化学性质。 学习难点： 1、苯的同系物与苯性质的差异； 2、溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。 【知识要点梳理】 知识点一、苯的结构与化学性质： （苯是最简单、最基本的芳香烃） 1、物理性质： 苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水。 2、结构特点： 现代科学对苯分子结构的研究： ①苯分子为平面正六边形结构，分子中的6个碳原子构成正六边形，键角为120°，分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内。 ②苯分子中碳碳键键长为40×10-10m，介于单键和双键之间。(独特的结构决定其具有独特的性质) ③结构简式：或均可
3、化学性质：（组成上高度不饱和，结构比较稳定） 从苯的分子组成上看，具有很高的不饱和度，其性质应该同乙烯、乙炔相似，但实际上苯不能与溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液反应，苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同。说明苯的结构比较稳定，这是苯的结构和化学性质的特殊之处──“组成上高度不饱和，结构比较稳定”。 ①苯的稳定性(与烷烃相似)：表现在不能与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应。 ②苯在空气中燃烧： 燃烧现象：在空气中燃烧，燃烧时产生明亮的带有浓烟的火焰，这是由于苯分子里含碳的质量分数很大的缘故。 方程式： ③苯的取代反应（与烷烃相似）——卤代、硝化、磺化 苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应： 条件：液溴、铁粉做催化剂 苯与浓硝酸发生取代反应：（硝化反应） 条件：50℃～60℃、水浴加热、浓硫酸做催化剂、吸水剂。 ④苯的加成反应（与H2、Cl2) ： 苯在特殊条件下可与H2发生加成反应： 条件：镍做催化剂、180℃~250℃的条件下 小结：在通常情况下苯的性质比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。苯的化学性质——易取代、能氧化(燃烧)、难加成。 知识点二、苯的同系物： （由于苯基和烷基的相互影响，使其性质发生了一定的变化——更活泼） 1、基本概念：
第二章烃和卤代烃知识点归纳
第二章烃和卤代烃知识点归纳-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
课标要求 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 要点精讲 一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点 2、化学性质 （1）甲烷 化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如kmno4）等一般不起反应。 ①氧化反应 ②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 甲烷与氯气的取代反应分四步进行： （2）乙烯 ①与卤素单质x2加成 ②与h2加成 ③与卤化氢加成 ④与水加成 ⑤氧化反应 ①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。 ⑥易燃烧 ⑦加聚反应 化学 二、烷烃、烯烃和炔烃 1．概念及通式 2．物理性质 （1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 （2）沸点：①随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高。 ②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。 （3）相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水的小。 （4）在水中的溶解性：均难溶于水。 3．化学性质 （1）均易燃烧，燃烧的化学反应通式为： 化学 （2）烷烃难被酸性kmno4溶液等氧化剂氧化，在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。（3）烯烃和炔烃易被酸性kmno4溶液等氧化剂氧化，易发生加成反应和加聚反应。 三、苯及其同系物 1．苯的物理性质 2.苯的结构 （2）成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 （3）空间构形：平面正六边形，分子里12个原子共平面。 3．苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、易燃烧，与其他氧化剂一般不能发生反应。 化学
1-9-3芳香烃、卤代烃
1-9-3芳香烃、卤代烃 (时间：45分钟分值：100分) 基础巩固 一、选择题 1．(2012·福建理综，7)下列关于有机物的叙述正确的是() A．乙醇不能发生取代反应 B．C4H10有三种同分异构体 C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 [解析]乙醇与乙酸能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故A错误；C4H10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故B错误；淀粉和蛋白质均属于高分子化合物，而蛋白质的水解产物氨基酸不是高分子化合物，故C错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，故D正确。 [答案]D 2．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有() A．2种B．3种 C．4种D．5种 [解析]由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含 有苯环，再根据其性质分析，该烃应为苯的同系物，由 于—C4H9有4种结构，又不能被酸性KMnO4氧化，故符合条件的烃有3种。
[答案]B 3．能发生消去反，且生成物中存在同分异构体的是() A．B． C．D． [解析]A可以发生消去反应但产物只有CH2===CH—CH3；B能 发生消去反应得到两种物质； C能消去只得到；D不能发生消去反应。 [答案]B 4．(2010·全国Ⅰ，11)下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()
A．①②B．②③ C．③④D．①④ [解析]该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已经有官能团溴原子，故产物中只有一种官能团。 [答案]C 5．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是() A．CH2===CH—CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl C．CH3Cl D． [解析]四种卤代烃均能发生水解反应，只有A、D中有双键，能 发生加成反应，但中与氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，故在NaOH的醇溶液共热时，不能发生消去反应。 [答案]D
脂肪烃、芳香烃与卤代烃综合复习
脂肪烃、芳香烃、卤代烃综合复习 【基础知识要点梳理精讲】 一、烷烃 烷烃的分类：分为链烷烃与环烷烃，链烷烃的分子式通式：，环烷烃的通式为 1、烷烃的物理性质： ①分子里碳原子数等于或小于4的烷烃，在常温常压下都是气体，其他烷烃在常温常压下都是液体或固体； ②烷烃随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。 2、烷烃的化学性质： ①氧化反应（燃烧） 甲烷在空气中燃烧： ②取代反应：甲烷与氯气在光照条件的取代反应： 二、烯烃 烯烃的分类：分为单烯烃与二烯烃；单烯烃的分子式通式：，二烯烃的通式为 1、烯烃的物理性质： 烯烃随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。 2、烯烃的化学性质： ①氧化反应（燃烧） 乙烯在空气中燃烧： ②加成反应： 乙烯通入溴水中：_______________________________________________________________ 乙烯与水的反应：_______________________________________________________________ 乙烯与氢气反应： 丙烯与氯化氢反应： ③加聚反应： 乙烯的加聚反应：
丙烯的加聚反应： ④烯烃能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 ⑤1,3-丁二烯与氯化氢的加成反应： （1,2加成） （1,4加成） ⑥1，3-丁二烯加聚反应： 三、炔烃 炔烃的分子式通式： ①氧化反应（燃烧） 乙炔在空气中燃烧： ②加成反应： 乙炔通入溴水中：__________________________________________________ 乙炔与溴化氢反应：___________________________________________________ 乙炔与氢气反应： ③炔烃能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 ④乙炔的实验室制取原理： 四、苯与苯的同系物 1、苯；分子式：，结构简式： 注：苯并不具有典型碳碳双键的性质，苯不能使溴水腿色，也不能使酸性高锰酸钾溶液腿色。 ①苯的溴代反应： 纯净的溴苯是色，通常制取的溴苯是色，密度比水 ②苯的硝化反应： 纯净的硝基苯是色，通常制取的硝基苯是色，密度比水，有味。 ③苯与氢气加成反应： 2、苯的同系物：只有一个苯环，它们可以看成是由苯环上的H被烷烃基代替而得到的。甲苯：，乙苯：，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯： 注意：苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色。