聚乳酸微球的制备及应用
聚乳酸微球的制备及应用
聚乳酸微球是一种具有广泛应用潜力的功能性材料，其制备方法多样，应用领域也很广泛。本文将从制备方法和应用方面对聚乳酸微球进行讨论。
首先是聚乳酸微球的制备方法。聚乳酸微球的制备方法可以分为两大类：自组装法和模板法。自组装法是通过溶液中的聚合物自身的相互作用力使聚合物聚集成球形。常用的方法有水包油（W/O）法、水包水（W1/O/W2）法和溶剂挥发法。自组装法制备的聚乳酸微球可以调控形状、大小和表面性质，具有较好的单分散性和控制性。模板法则是以某种模板为基础，在其表面或内部进行聚合物的生长或组装。典型的模板法包括乳酸共聚物微球模板法和矿化模板法。模板法制备的聚乳酸微球可以获得各种形状的微球，如孔洞结构、多孔结构和中空结构。
接下来是聚乳酸微球的应用。由于聚乳酸微球具有良好的生物相容性、生物降解性和可调控性，因此在医药领域具有广泛的应用前景。其主要应用包括药物缓释、组织工程、生物成像和荧光标记等方面。
聚乳酸微球在药物缓释方面的应用十分广泛。药物可以通过聚乳酸微球载体进行缓慢、持续释放，实现药物在体内的长效治疗。聚乳酸微球可以根据需要调节药物的释放速率和时间，延长药物的作用时间，并减少剂量和副作用。例如，可以将抗癌药物包裹在聚乳酸微球中，通过注射方式给予患者，以实现抗癌药物的持久释放，提高治疗效果。
聚乳酸微球在组织工程领域也有很大的潜力。组织工程是一种以细胞为基础，通过生物材料和生物技术手段构建和修复组织的方法。聚乳酸微球可以作为组织工程的载体，提供细胞生长和附着的支持，促进组织再生和修复。例如，在骨组织工程中，可以将骨细胞和聚乳酸微球一起进行培养和种植，通过聚乳酸微球的支撑作用，促进骨细胞的生长和骨组织的形成。
此外，聚乳酸微球还可以作为生物成像和荧光标记的工具。聚乳酸微球可以携带荧光染料或金属纳米粒子，通过调节微球的形态和表面性质，可以实现不同颜色和强度的荧光标记。这种荧光标记可以用于细胞成像、分子探测和药物跟踪等方面。另外，聚乳酸微球还可以作为生物材料，用于修复组织中的损伤，例如皮肤烧伤和软骨损伤等。
总结来说，聚乳酸微球具有制备灵活、应用广泛的特点。通过不同的制备方法可以得到不同形态和性质的聚乳酸微球，其在药物缓释、组织工程、生物成像和荧光标记等领域具有潜在的应用价值。未来，随着研究的不断深入和技术的进一步发展，聚乳酸微球的应用前景将更加广阔。
布洛芬_聚乳酸(IBU_PLLA)缓释微球制备与表征20110531
布洛芬/聚乳酸（IBU/PLLA）缓释微球制备与表征 一、实验目的与要求 1、熟悉溶剂挥发法用于缓释微球的制备； 2、熟悉紫外-可见分光光度法标准曲线的绘制及应用； 3、掌握药物包封率的测定 二、实验基本原理 布洛芬（ibuprofen, IBU）化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸，分子式C13H18O2，是临床常用的非甾体类抗炎药物，主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等，作用机制是通过抑制环氧化酶的作用而抑制前列腺素的合成。但布洛芬生物半衰期短，欲保持有效治疗浓度，患者须频繁服药，普通片剂生物利用度低，且其胃肠道刺激作用较大。为提高临床疗效，降低副作用，延长作用时间，往往需要制成口服缓释制剂。 聚乳酸（PLA）是一种可生物降解的优良材料，无毒，无刺激，在自然界中降解后的最终产物是CO2和H2O，对环境无污染。早在1995年，PLA就被FDA 批准作为药物输送的高分子载体。随着科技的进步，PLA的应用范围日益广泛，如用于医药领域的手术缝合线、眼科材料、骨科材料等。本实验主要是以PLLA 为载体，采用溶剂挥发法制备布洛芬/聚乳酸（IBU/PLLA）缓释微球。 三、实验原料与仪器 1、原料 线形聚L-乳酸（PLLA），实验室合成； 布洛芬（IBU），湖北百科格莱制药有限公司提供，批号C100-071188M； 二氯甲烷（DCM），分析纯； 氢氧化钠（NaOH），分析纯； PV A-244，工业级，预先配置成约4-5%的水溶液。 冰块。 2、仪器设备 UV2300紫外-分光光度计；光学显微镜； 磁力搅拌器（可加热）； 烧杯（4个），带盖样品瓶（1个），5mL玻璃注射器、磁力搅拌子，抽滤瓶，滤纸，水循环真空泵，载玻片、温度计、一次性吸管、天平
聚乳酸微球的制备及应用
聚乳酸微球的制备及应用 聚乳酸微球是一种具有广泛应用潜力的功能性材料，其制备方法多样，应用领域也很广泛。本文将从制备方法和应用方面对聚乳酸微球进行讨论。 首先是聚乳酸微球的制备方法。聚乳酸微球的制备方法可以分为两大类：自组装法和模板法。自组装法是通过溶液中的聚合物自身的相互作用力使聚合物聚集成球形。常用的方法有水包油（W/O）法、水包水（W1/O/W2）法和溶剂挥发法。自组装法制备的聚乳酸微球可以调控形状、大小和表面性质，具有较好的单分散性和控制性。模板法则是以某种模板为基础，在其表面或内部进行聚合物的生长或组装。典型的模板法包括乳酸共聚物微球模板法和矿化模板法。模板法制备的聚乳酸微球可以获得各种形状的微球，如孔洞结构、多孔结构和中空结构。 接下来是聚乳酸微球的应用。由于聚乳酸微球具有良好的生物相容性、生物降解性和可调控性，因此在医药领域具有广泛的应用前景。其主要应用包括药物缓释、组织工程、生物成像和荧光标记等方面。 聚乳酸微球在药物缓释方面的应用十分广泛。药物可以通过聚乳酸微球载体进行缓慢、持续释放，实现药物在体内的长效治疗。聚乳酸微球可以根据需要调节药物的释放速率和时间，延长药物的作用时间，并减少剂量和副作用。例如，可以将抗癌药物包裹在聚乳酸微球中，通过注射方式给予患者，以实现抗癌药物的持久释放，提高治疗效果。
聚乳酸微球在组织工程领域也有很大的潜力。组织工程是一种以细胞为基础，通过生物材料和生物技术手段构建和修复组织的方法。聚乳酸微球可以作为组织工程的载体，提供细胞生长和附着的支持，促进组织再生和修复。例如，在骨组织工程中，可以将骨细胞和聚乳酸微球一起进行培养和种植，通过聚乳酸微球的支撑作用，促进骨细胞的生长和骨组织的形成。 此外，聚乳酸微球还可以作为生物成像和荧光标记的工具。聚乳酸微球可以携带荧光染料或金属纳米粒子，通过调节微球的形态和表面性质，可以实现不同颜色和强度的荧光标记。这种荧光标记可以用于细胞成像、分子探测和药物跟踪等方面。另外，聚乳酸微球还可以作为生物材料，用于修复组织中的损伤，例如皮肤烧伤和软骨损伤等。 总结来说，聚乳酸微球具有制备灵活、应用广泛的特点。通过不同的制备方法可以得到不同形态和性质的聚乳酸微球，其在药物缓释、组织工程、生物成像和荧光标记等领域具有潜在的应用价值。未来，随着研究的不断深入和技术的进一步发展，聚乳酸微球的应用前景将更加广阔。
聚乳酸微球的制备研究
聚乳酸微球的制备研究 本次研究采用乳化溶剂挥发法制备聚乳酸微球。通过研究影响聚乳酸微球制备的各项因素，确定最佳工艺条件。在最佳工艺条件下制备的聚乳酸微球表面光滑圆整，分散性良好，粒径分布集中。 标签：聚乳酸微球；制备 一、聚乳酸微球的研究意义 聚乳酸是一种具有优良生物相容性和生物降解性的聚合物，其自身及降解产物无毒，对环境不会造成污染，作为药物控释载体可使活性物质浓度在较长时间内保持在有效的浓度范围之内，不仅延长药物作用时间，提高作用效果，而且还可降低给药剂量和毒副作用，近年来受到了许多学者的关注，并有望在医药和农药领域得到广泛应用。 聚乳酸微球制备方法主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。其中以乳化溶剂挥发法最常用。此方法是将不相溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。 二、聚乳酸微球制备方法 聚乳酸微球制备方法主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。其中以乳化溶剂挥发法最常用。 此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂必须在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取一挥发一萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为O/W，O/O，W/O/W三种类型。 （一）O/W型 将药物和PLA溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶媒中，加入到含有乳化剂的水相中乳化形成O/W型乳剂，再在加热或减压条件下除去有机溶媒，PLA与药物沉积形成微球。这种方法适用于脂溶性药物的包封，而对于水溶性药物包封率较低，主要是由于溶媒挥发过程中药物逐渐扩散进入水相所致，因此药物能否被成功地包封与微球内主要依赖于药物在水相中的溶解。 （二）O/O型 O/O型乳化溶剂挥发法是专为水溶性药物设计的。外相多用油类物质如硅
pla聚乳酸研究报告
PLA聚乳酸研究报告 1.引言 PLA（聚乳酸）是一种可生物降解的聚合物材料，因其良好的可降解性、生物 相容性和可加工性受到了广泛的关注和研究。近年来，随着环境保护意识的日益增强，PLA作为一种可替代传统塑料的材料，受到了更多的关注。本研究旨在通过 对PLA的综述，并探讨其应用领域以及未来的发展方向，进一步推动PLA的应用 和研究。 2. PLA聚乳酸的性质和特点 PLA属于聚羟基酸类聚合物，由乳酸经聚合反应得到。其主要性质和特点如下：•可降解性：PLA是一种可生物降解的聚合物材料，能够在自然环境中被微生物降解，减少对环境的污染。 •生物相容性：PLA具有良好的生物相容性，对人体无毒无害，可广泛应用于生物医学领域。 •可加工性：PLA可以通过注塑、挤出、吹塑等传统塑料加工工艺进行成型，加工性能优越。 •机械性能优异：PLA具有良好的刚度、强度和耐热性能，可满足各种应用需求。 3. PLA聚乳酸的应用领域 3.1 包装材料 由于PLA具有良好的可降解性和生物相容性，被广泛应用于包装材料领域。PLA包装材料可以替代传统的塑料包装材料，减少对环境的污染。此外，PLA还 具有较好的物理性质和耐热性能，能满足不同包装需求。 3.2 生物医用材料 由于PLA具有良好的生物相容性，被广泛应用于生物医学领域。PLA可以制备成各种生物医用材料，如PLA纳米纤维膜、PLA显微球等。这些材料可以用于组 织工程、药物缓释等方面，为生物医学研究和应用提供了新的可能。
3.3 3D打印材料 PLA由于其良好的可加工性和机械性能，成为了广泛应用于3D打印领域的材 料之一。PLA可以通过3D打印技术制备出复杂的结构和器件，应用于建筑、工业 制品等领域。 4. PLA聚乳酸的制备方法 4.1 乳酸聚合法 乳酸聚合法是目前制备PLA的主要方法之一。该方法主要通过乳酸的缩聚反应得到PLA。乳酸聚合法的优点是反应条件温和，产率高，制备过程简单。 4.2 乳液聚合法 乳液聚合法是另一种常用的制备PLA的方法。该方法将乳酸与聚合引发剂、稳定剂等混合成乳液，在合适的条件下进行聚合反应，得到PLA。乳液聚合法的优点是反应条件温和，产品质量稳定。 5. PLA聚乳酸的未来发展方向 5.1 改性PLA的研究 目前，改性PLA是研究的热点之一。通过添加改性剂或掺杂其他材料，可以改善PLA的性能，如增强其力学性能、提高耐热性等。因此，今后的研究应重点关 注改性PLA的制备方法和性能优化。 5.2 PLA回收再利用技术的研究 由于PLA的可降解性，使其逐渐被广泛应用于各个领域。然而，PLA的回收利用仍面临一定的困难。因此，未来的研究应重点关注PLA回收再利用技术的开发，提高其资源利用率。 5.3 生态环保PLA材料的研发 随着环境污染的加重，对生态环保材料的需求越来越大。未来的研究应重点关 注生态环保PLA材料的研发，开发出更具竞争力和环保性的产品。 6. 结论 综上所述，PLA作为一种可生物降解的聚合物材料，具有良好的可降解性、生 物相容性和可加工性。它在包装材料、生物医用材料和3D打印材料等领域具有广 泛的应用前景。未来的研究应重点关注改性PLA的研究、PLA的回收再利用技术 和生态环保PLA材料的研发，推动PLA的应用和研究进一步发展。
浅谈聚乳酸的合成进展
聚乳酸的合成进展 近年来，聚乳酸（Polylactic acid，PLA）作为环保、生物可降解材料被广泛关注和利用，具有良好的市场前景和应用潜力。聚乳酸能够被微生物降解，不会对环境造成污染，而且PLA 具有良好的可塑性、加工性，同时具有较高的物理性能，因此被广泛应用于包装、医疗、纺织等领域。但聚乳酸的制备技术和成本仍然是影响其广泛应用的主要因素之一。本文将对聚乳酸的制备技术、合成进展和应用前景进行浅谈。 一、聚乳酸的制备技术 1、乳酸放大法 乳酸放大法是制备聚乳酸的一种重要方法。其主要步骤是：以淀粉或糖类等物质为原料，通过微生物（如链球菌、乳酸杆菌等）发酵制得乳酸，再进一步纯化得到聚乳酸。这种方法制备出的聚乳酸杂质少，物质相对纯净，但需要大量的纯化过程，成本较高。 2、催化合成法 催化合成法是目前制备聚乳酸的主流技术之一，主要包括金属催化剂和有机酸体系两种。其中，以有机酸体系为主的方法有PFK和改进的PFK法等，这些方法不仅可以制备纯度高的聚乳酸，而且操作简便，易于规模化生产。 二、聚乳酸的合成进展
自1954年首次合成聚乳酸以来，聚乳酸的合成技术得到了长足的进步和发展。随着科学技术的不断进步，人们对聚乳酸制备的研究也不断深入，新的合成方法层出不穷。下面就简单介绍一些被广泛应用的聚乳酸合成技术。 1、环己酰乙酸法（Ring-opening polymerization of lactide） 环己酰乙酸法是目前制备聚乳酸的主要方法之一。通过对乳酸进行热压缩，得到环状乳酸聚合物（lactide，LA），再通过开环聚合反应制备聚乳酸。这种方法制备的聚乳酸具有相对较高的相对分子质量和较好的物理性能，但其缺点是催化剂残留。 2、锡催化剂法 锡催化剂法是一种新型的制备聚乳酸的方法，其优点是制备出的聚乳酸分子量相对均匀，物性突出，但催化剂残留较多。 3、无催化剂法 无催化剂法是利用电子束辐照或超声波等物理手段来制备聚乳酸，无需添加催化剂。这种方法制备的聚乳酸纯度高，但却需要高强度辐射和能量消耗较大。 三、聚乳酸的应用前景 当前，PLA已经在包装、医疗、纺织等领域得到广泛应用。其中，PLA的包装应用是其最主要的应用领域之一。PLA可
生物可降解材料聚乳酸的制备改性及应用
生物可降解材料聚乳酸的制备改性及应用 摘要：聚乳酸（PLA）是人工合成的可生物降解的的热塑性脂肪族聚酯，其具有良好的机械性能、热塑性、生物相容性和生物降解性等，广泛应用于可控释材料、生物医用材料、组织工程材料、合成纤维等领域.本文主要介绍了聚乳酸的合成、改性及其在各个领域的应用。关键词：聚乳酸;生物降解；合成；应用 随着大量高分子材料在各个领域的应用,废弃高分子材料对环境的污染有着日益加剧的趋势.处理高分子材料的一些老套方法如焚烧、掩埋、熔融共混挤出法、回收利用等都存在缺陷并有一定的局限性，给环境带来严重的负荷,因此开发环境可接受的降解性高分子材料是解决环境污染的重要途径。而乳酸主要来源于自然界十分丰富的可再生植物资源如玉米淀粉、甜菜糖等的发酵。聚乳酸（polylactide简称PLA）在自然环境中可被水解或微生物降解为无公害的最终产物CO2和H2O,对其进行堆肥或焚烧处理也不会带来新的环境污染［1］。此外聚乳酸及其共聚物是一种具有优良的生物相容性的合成高分子材料.它具有无毒、无刺激性、强度高、可塑性强、易加工成型等特点,因而被认为是最有前途的生物可降解高分子材料［2］。利用其可降解性，也可用作生物医用材料如组织支架、外科手术缝合线、专业包装、外科固定等。 1 生物降解机理[3，4] 生物降解是指高分子材料通过溶剂化作用、简单水解或酶反应,以及其他有机体转化为相对简单的中间产物或小分子的过程。高分子材料的生物降解过程可分为4个阶段：水合作用、强度损失、物质整体化丧失和质量损失。微生物首先向体外分泌水解酶，与可生物降解材料表面结合，通过水解切断这些材料表面的高分子链，生成低相对分子质量的化合物（有机酸、糖等)，然后，降解的生成物被微生物摄入体内，合成为微生物体物或转化为微生物活动能量，在耗氧条件下转化为CO2,完成生物降解的全过程。材料的结构是决定其是否可生物降解的根本因素.合成高分子多为憎水性的，一般不能生物降解，只有能保持一定湿度的材料才有可能生物降解。含有亲水性基团的高分子可保持一定的湿度,宜生物降解，同时含有亲水和憎水基的聚合物生物降解性好。一般分子量大的材料较分子量小的更难生物降解；脂肪族聚合物比相应的芳香族聚合物容易生物降解；支化和交联会降低材料的生物降解性。另外,材料表面的特性对生物降解也有影响，粗糙表面材料比光滑表面材料更易降解.影响可生物降解性的化学因素主要有高分子的亲水性、构型、形态结构、链段的活动性、分子量、高聚物的组成以及上述因素之间的相互关系等。高分子的亲水性越强越易水解，水解酶对酯键、酰胺键和氨基甲酸酯都有较强的作用；无定型态的高聚物比结晶状态容易水解；分子链段越柔顺,玻璃化温度越低,越有利于降解；链段活动性越大,自由体积越大，越容易受到酶的进攻，也就越容易降解；可降解性随着分子量增大而降低；高聚物的组成，如共混、共聚等也影响着高分子的可降解性。一般情况下只有极性高分子才能与酶相吸附并能很好亲和，因此高分子具有极性是生物降解的必要条件。具有生物降解性（包括水解）的分子化学结构有：脂肪族酯键、酞键、脂肪族醚键、亚甲基、氨基、酰氨基、烯氨基、芳香族偶氮基、脲基、氨基甲酸乙酯等. 2 聚乳酸的基本性质
一种plga微球的制备方法
一种plga微球的制备方法 随着生物医学领域的发展，PLGA（聚乳酸-羟基丁酸共聚物）微球作为一种重要的药物载体，在药物传递和组织工程等方面得到了广泛应用。然而，PLGA微球的制备方法对于微球的质量和性能具有重要影响。本文介绍了一种简单、高效的PLGA微球制备方法，该方法可用于制备不同尺寸和形状的PLGA微球，以满足不同的应用需求。 材料与方法 材料：PLGA（50:50，分子量为10,000）、聚乙烯醇（PVA，分子量为9,000-10,000）、乙酸乙酯、石油醚、无水乙醇、荧光素（用于荧光显微镜观察） 方法： 1. 制备PLGA溶液：将PLGA加入乙酸乙酯中，浓度为10 mg/mL。在磁力搅拌器上搅拌至PLGA完全溶解。 2. 制备PVA溶液：将PVA加入无水乙醇中，浓度为1%。在磁力搅拌器上搅拌至PVA完全溶解。 3. 制备PLGA微球：将PLGA溶液滴加入PVA溶液中，以形成水-油-水（W/O/W）乳液。使用高速离心机将乳液离心，以分离出PLGA 微球。用石油醚洗涤PLGA微球，去除残留的乙酸乙酯和PVA，并用无水乙醇再次洗涤PLGA微球。最后，用荧光素标记PLGA微球，以便在荧光显微镜下观察。 结果与讨论 通过上述方法，制备了不同尺寸和形状的PLGA微球。通过调整
PLGA和PVA的浓度，可以控制微球的大小。例如，当PLGA浓度为10 mg/mL，PVA浓度为1%时，制备的PLGA微球平均直径为20 μm。当PLGA浓度为5 mg/mL，PVA浓度为1%时，制备的PLGA微球平均直径为10 μm。此外，通过改变乳液的搅拌速度和时间，还可以制备不同形状的微球，如球形、椭圆形和棒状等。 为了评估制备的PLGA微球的质量和性能，进行了荧光显微镜观察和扫描电子显微镜（SEM）分析。荧光显微镜观察表明，标记的PLGA 微球具有良好的荧光性能，可以用于药物追踪和显微镜观察。SEM分析表明，制备的PLGA微球表面光滑，形状规则，没有明显的缺陷和孔洞，符合要求的微球形态。 结论 本文介绍了一种简单、高效的PLGA微球制备方法，该方法可以制备不同尺寸和形状的微球。制备的微球表面光滑，形状规则，没有明显的缺陷和孔洞，符合要求的微球形态。这种方法可以用于制备PLGA微球药物载体，以及在组织工程和生物成像等领域中的应用。
一种可注射pla微球制备方法及其应用
一种可注射pla微球制备方法及其应用 【引言】 在当今生物医学和材料科学领域，可注射性微球因其独特的物理和化学性质，以及在药物输送、生物医学和化妆品等领域的广泛应用而备受关注。其中，聚乳酸（Pla）微球作为一种生物可降解材料，具有良好的生物相容性和可控的降解性能，已成为研究的热点。本文主要介绍了一种可注射Pla微球的制备方法及其应用。 【可注射Pla微球的制备方法】 一、材料与设备 本实验所需材料包括：聚乳酸（Pla）、双氧水（H2O2）、聚乙烯醇（PVA）、氢氧化钠（NaOH）、盐酸（HCl）等。设备主要包括：高速搅拌器、超声波清洗器、真空干燥箱、扫描电子显微镜（SEM）等。 二、制备工艺 1.预处理：将Pla颗粒在80℃下干燥24小时，以去除水分。 2.溶解：将干燥后的Pla颗粒加入适量的水中，用氢氧化钠调节溶液pH 至7.0±0.5。 3.搅拌：在高速搅拌器下，将溶液搅拌至均匀。 4.添加PVA：将PVA溶液缓慢加入Pla溶液中，继续搅拌至均匀。 5.微球制备：将混合溶液在超声波清洗器中处理一段时间，以形成均匀的微球分散液。 6.分离：将微球分散液进行离心处理，收集沉淀物。
7.洗涤：用去离子水多次洗涤沉淀物，以去除残留的PVA和未反应的Pla。 8.真空干燥：将洗涤后的微球放入真空干燥箱中，干燥至恒重。 三、性能表征 采用扫描电子显微镜（SEM）对Pla微球的形貌和尺寸进行观察，并测定其载药量、药物释放性能等。 【可注射Pla微球的应用】 一、药物载体 Pla微球作为一种生物可降解材料，可用于药物载体，实现药物的靶向给药。其优异的生物相容性和降解性能，保证了药物在体内的安全性和有效性。 二、生物医学领域 Pla微球可用于组织工程支架、骨折固定钉等医疗器械，其良好的生物降解性和力学性能满足生物医学领域的需求。 三、化妆品行业 Pla微球作为一种可控降解的载体，可用于化妆品中的活性成分输送，实现高效护肤效果。 【结论与展望】 本文介绍了一种可注射Pla微球的制备方法，并探讨了其在药物载体、生物医学和化妆品等领域的应用。作为一种生物可降解材料，Pla微球具有广阔的应用前景。然而，关于Pla微球的制备工艺和应用研究仍有待进一步深入，如优化制备条件、提高载药量、改善药物释放性能等。
PLA微球的研究进展
PLA微球的研究进展 PLA微球是一种由聚乳酸（Polylactic acid，PLA）材料制成的微小 球状纳米材料，近年来备受关注并在多个领域展示出了广泛的应用前景。 它具有环境友好、生物可降解、生物相容性良好等特点，以及可调控大小、形状和表面性质的优势，使得PLA微球在催化、药物传递、组织工程和能 源储存等方面具有广泛的应用前景。本文将对PLA微球的研究进展进行综述。 首先，PLA微球在药物传递领域展现出了巨大的潜力。由于PLA微球 具有较高的负载药物能力和良好的控释性能，它可以用作药物传递系统的 载体。研究人员通过调节PLA微球的孔隙结构和表面性质，可以实现不同 药物在体内的延时释放，提高药物的生物利用度和治疗效果。同时，PLA 微球本身也具有良好的生物相容性，对人体无毒副作用，因此被广泛应用 于肿瘤治疗、基因传递和细胞治疗等研究领域。 其次，PLA微球在催化领域也受到了越来越多的关注。由于PLA微球 具有较高的比表面积和可调控的孔隙结构，它可以用作催化剂的载体材料。研究人员通过制备PLA微球-金属催化剂复合体系，可以提高催化剂的稳 定性和活性，从而提高催化反应的效率和选择性。此外，PLA微球还可以 用作光催化材料的载体，通过调控PLA微球的形状和表面性质，可以实现 光催化材料对特定波长光的选择性吸收和转换。 此外，PLA微球在组织工程领域也具有广泛的应用前景。由于PLA微 球具有与人体组织相似的生物相容性和可降解性，它可以用作组织工程材 料的载体。研究人员通过制备多孔的PLA微球支架，可以提供细胞侵入和 组织再生所需的三维支撑结构。同时，PLA微球还可以通过改变其表面性
PLA微球的研究进展
PLA微球的研究进展 PLA微球，也称为聚乳酸微球，是一种微米级别的粒子，由聚乳酸（PLA）材料制成。近年来，PLA微球在药物传递系统、组织工程、仿生材料等多个领域中的应用不断取得了突破性进展。本文将从制备方法、药物传递系统及应用领域等方面，对PLA微球的研究进展进行详细介绍。 首先，制备方法是PLA微球研究的重点之一、常用的制备方法包括单相溶剂蒸发法、水油乳化法、硅油乳化法和控制释放方法等。研究人员通过改变溶剂的选择、浓度和温度等条件，优化了制备工艺，提高了PLA微球的产率和质量。同时，采用控制释放方法可以进一步调节微球药物的释放速率和时间。 其次，PLA微球在药物传递系统中的应用也备受关注。药物可以通过各种方式包裹在PLA微球内部，然后在体内释放。通过调节PLA微球的粒径和壳厚，可以控制药物的释放速率和时间。此外，研究者还可以在PLA 微球表面包覆特定的功能性分子，实现针对性的药物传递。这些创新的设计有望提高药物的生物利用度和治疗效果。 此外，PLA微球还在组织工程领域发挥着重要作用。由于PLA微球具有良好的生物相容性、生物降解性和可塑性，它们被广泛应用于组织修复和再生。PLA微球可以用作载药支架，促进细胞生长和组织再生；在组织工程模板中，可以提供细胞定植的支撑结构和3D空间；还可以用于组织工程皮肤的构建，帮助创面愈合。 最后，PLA微球还在仿生材料领域表现出潜力。仿生材料是模仿自然界的设计原理和结构特点，应用于工程和制造领域。PLA微球作为仿生材料的一种，可以通过变化处理方式和组织结构，实现一系列机械性能、物
化性能和生物性能的调控。这使得PLA微球在仿生材料应用中具有广泛的应用前景，如人工骨骼、人工心脏瓣膜等。 综上所述，近年来PLA微球的研究进展迅猛，不仅在药物传递系统中表现出优异的性能，而且在组织工程和仿生材料领域也具有广泛的应用前景。虽然还存在一些挑战，如制备工艺的优化、药物释放机制的研究和大规模生产的难题，但随着科技的进步和研究者的努力，相信PLA微球将在未来发展中扮演更加重要的角色。
plga微球制备 微流控
plga微球制备微流控P L G A微球制备是一种常见的微流控技术，广泛应用于药物递送、组织工程和仿生材料制备等领域。本文将一步一步回答如何利用微流控技术制备P L G A微球的过程。 第一步：材料准备 制备P L G A微球的关键材料是聚乳酸-羟基乳酸共聚物（P L G A）。选择合适的P L G A材料，其特性包括聚合度、分子量和乳酸与羟基乳酸单体的比例。此外，还需要准备溶剂、表面活性剂等辅助材料。 第二步：微流控芯片设计与制备 为了制备P L G A微球，我们需要设计一个微流控芯片，用于控制药物溶液和乳化剂的流动。常见的微流控芯片材料包括聚二甲基硅氧烷 （P D M S），具有良好的弹性和透明度。芯片的设
计包括通道结构和流动控制系统。可以使用计算 机辅助设计软件（C A D）进行芯片结构设计，并 利用光刻和聚合技术制备PD M S芯片。 第三步：药物溶液和乳化剂的准备 P L G A微球中常常包含药物，因此我们需要准 备药物溶液。选择适合溶解药物的溶剂，并根据 药物的溶解度和浓度确定药物溶液的配比。同时，我们还需要准备乳化剂，用来包裹药物溶液并形 成稳定的乳化液。 第四步：微流控芯片组装 将制备好的PD M S芯片与玻璃底片或者其他适 合的基底材料进行粘合，以形成微流控芯片。这 里需要注意保持通道结构的完整性，并确保芯片 不漏液。 第五步：微流控实验操作
首先，将药物溶液和乳化剂分别注入两个不同的进样渠道中。然后，将气泡注射入芯片的主通道中，以提供流动的动力。接下来，通过微流控芯片中的控制系统，调节进样渠道和主通道中液体的流速和流量。 第六步：乳化和固化 通过调节进样渠道中药物溶液和乳化剂的流速和流量，使其在主通道中形成乳化液。当乳化液进入主通道的缩窄区域时，由于液体流速的增加和流场的改变，乳化液中的小液滴会破裂形成更小的液滴。最后，通过主通道中加入固化溶液或光聚合剂，使液滴中的PL G A聚合并固化成球形微粒。 第七步：微球收集与处理 制备好的P L G A微球通过芯片出口处收集，并进行处理。处理过程包括洗涤、离心和冷冻干燥
一种量子点荧光编码聚乳酸微球及其制备方法和应用
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利说明书 (10)申请公布号CN 114507524 A (43)申请公布日2022.05.17 (21)申请号CN202210024327.7 (22)申请日2022.01.10 (71)申请人东南大学 地址211102 江苏省南京市江宁区东南大学路2号 (72)发明人丁收年汤万升张博 (74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 代理人王艳 (51)Int.CI C09K11/88 C09K11/02 C08F283/02 C08F222/06 C08J3/12 C08L51/08 G01N21/64 G01N33/533 G01N33/543 G01N33/558 G01N33/574 权利要求说明书说明书幅图(54)发明名称 一种量子点荧光编码聚乳酸微球及 其制备方法和应用
(57)摘要 本发明公开了一种量子点荧光编码 聚乳酸微球及其制备方法和应用，并基于 此构建了液相悬浮生物芯片体系，通过试 纸条免疫分析快速判断生物活性，最后应 用于肿瘤标志物的免疫检测。该体系以新 型聚乳酸荧光微球为载体，以水相CdTe QDs为信号物的三明治夹心型免疫传感 器。该免疫检测体系包括新型聚乳酸荧光 微球包被的肿瘤标志物捕获抗体、水相 CdTe QDs标记的肿瘤标记抗体、以及通过 抗原‑抗体间相互作用与两者分别相连的 肿瘤标志物抗原。本发明具有反应快速、 重复性好以及操作简便、高通量、多指标 联合检测、高敏感性检测肿瘤标志物的特 点。 法律状态 法律状态公告日法律状态信息法律状态 2022-05-17公开发明专利申请公布 2022-06-03实质审查的生效IPC(主分 类):C09K11/88专利申请 号:2022100243277申请 日:20220110 实质审查的生效 2023-10-27授权发明专利权授予
医用级聚乳酸研究报告
医用级聚乳酸研究报告 聚乳酸是一种生物可降解聚合物，具有良好的生物相容性和生物降解性，因此被广泛应用于医疗领域。聚乳酸的医用级别主要包括医用级聚乳酸纤维、医用级聚乳酸微球、医用级聚乳酸薄膜等。本文将从聚乳酸的性质、制备方法、应用领域等方面进行介绍。 2. 聚乳酸的性质 聚乳酸是由乳酸单体聚合而成的聚合物，其化学式为(C3H4O2)n。聚乳酸具有如下性质： (1) 良好的生物相容性。聚乳酸可以被生物体内的酶类降解为乳酸，进一步被代谢成CO2和H2O，因此不会对人体造成毒害。 (2) 生物降解性。聚乳酸可以在体内被降解，随后被代谢成二氧化碳和水，不会对环境造成污染。 (3) 物理性质稳定。聚乳酸在室温下具有较好的物理性质，如强度、硬度、韧度等等。 (4) 可塑性强。聚乳酸可以被加工成各种形状，如薄膜、微球、纤维等等。 3. 聚乳酸的制备方法 聚乳酸的制备方法主要有两种：一种是通过乳酸的环状聚合反应制备；另一种是通过乳酸的直线聚合反应制备。 (1) 环状聚合反应制备聚乳酸。该方法是将乳酸分子的羟基与羧基发生缩合反应，形成环状的聚乳酸分子。环状聚合反应具有反应速度快、产率高的优点，但是需要使用催化剂，同时由于环状聚合反应
产物的分子量较小，因此需要进行后续的聚合反应才能得到高分子量的聚乳酸。 (2) 直线聚合反应制备聚乳酸。该方法是将乳酸分子的羟基与羧基直接发生缩合反应，形成直线状的聚乳酸分子。直线聚合反应具有不需要催化剂、产物分子量较大的优点，但是反应速度较慢，产率低。 4. 医用级聚乳酸的应用领域 (1) 医用级聚乳酸纤维。聚乳酸纤维可以被用于制备缝合线、人工血管、人工皮肤等医疗器械。聚乳酸纤维具有良好的生物相容性和生物降解性，可以在人体内被降解，不需要二次手术取出。 (2) 医用级聚乳酸微球。聚乳酸微球可以被用于制备缓释药物、生物传感器等医疗器械。聚乳酸微球具有可控的释放速率和良好的生物相容性，可以在人体内缓慢释放药物，减少药物的毒副作用。 (3) 医用级聚乳酸薄膜。聚乳酸薄膜可以被用于制备人工骨、人工关节等医疗器械。聚乳酸薄膜具有良好的生物相容性和生物降解性，可以在人体内被降解，同时具有一定的机械强度，可以用于支撑和修复组织。 5. 结论 医用级聚乳酸具有良好的生物相容性和生物降解性，被广泛应用于医疗领域。聚乳酸的制备方法主要包括环状聚合反应和直线聚合反应两种。医用级聚乳酸的应用领域主要包括聚乳酸纤维、聚乳酸微球、聚乳酸薄膜等。未来，随着医疗技术的不断发展，医用级聚乳酸的应用前景将更加广阔。
聚(D,L-乳酸)微球的制备与释药性能研究
聚(D,L-乳酸)微球的制备与释药性能研究 石淑先;韩文卿;渠艳;林伟峰;夏宇正;王为民 【摘要】以溶液缩聚法制得的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)为载体材料,聚乙烯醇为乳化剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂挥发法制备了PDLLA微球和PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒载药缓释微球.考察了油相PDLLA用量、水相聚乙烯醇用量以及水油相体积比对微球粒径的影响,并采用紫外分光光度法探讨了PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒缓释微球的释药性能.结果表明,工艺条件对微球粒径有显著影响,当PDLLA用量为8%(质量分数),聚乙烯醇用量1%(质量分数),水油相体积比2:1时,可得光滑完整的微球. 【期刊名称】《北京化工大学学报（自然科学版）》 【年(卷),期】2010(037)006 【总页数】4页(P60-63) 【关键词】聚(D,L-乳酸);微球;溶剂挥发法;药物缓释 【作者】石淑先;韩文卿;渠艳;林伟峰;夏宇正;王为民 【作者单位】北京化工大学,碳纤维及功能高分子教育部重点实验室,北京,100029;北京化工大学,碳纤维及功能高分子教育部重点实验室,北京,100029;北京化工大学,碳纤维及功能高分子教育部重点实验室,北京,100029;北京化工大学,碳纤维及功能高分子教育部重点实验室,北京,100029;北京化工大学,碳纤维及功能高分子教育部重点实验室,北京,100029;北京绿润祥科技发展有限公司,北京,102488 【正文语种】中文
【中图分类】TQ450.6 吡虫啉和啶虫脒是国内外近年来发展较快的广谱杀虫剂,目前常用剂型主要是乳油 和可湿性粉剂。乳油等传统剂型需要使用大量的有害溶剂如甲苯、二甲苯等,极大 地污染了环境,在发达国家禁止使用芳香烃溶剂的呼声极为强烈,尤其在蔬菜、果树 上使用乳油遭到强烈的抵制[1]。缓释农药制剂 (如微球、微囊等)可使药物浓度在 较长时间内保持在有效的浓度范围之内,不仅延长药物作用时间,提高作用效果,而且还可降低给药剂量和毒副作用,近年来受到了广泛关注。目前缓释农药制剂的载体 材料大部分采用聚脲、聚酰胺、聚氨酯等[2-4],由于上述材料的不可降解性,又给环境增加了新的问题。聚乳酸(PLA)是一种具有优良生物相容性和生物降解性的聚合物,其自身及降解产物无毒,对环境不会造成污染,有望在医药和农药领域得到广泛应用[5-6]。 本文以可生物降解的低分子量聚 (D,L-乳酸)(PDLLA)为载体,采用简易的乳化-溶剂 挥发法制备 PDLLA微球和 PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒载药缓释微球,研究了 制备工艺条件对微球粒径的影响,并对微球释药性能进行了研究,为开发高效、低毒、安全的农药新剂型奠定基础[7-9]。 聚 (D,L-乳酸)(PDLLA),溶液缩聚法制备,Mn=5600;聚乙烯醇 (PVA1788),美国Celanese公司;吡虫啉 (纯度 96%),啶虫脒 (纯度 97%),北京绿润祥科技发展有限公司提供;二氯甲烷,分析纯,天津市化学试剂二厂;四氢呋喃,分析纯,北京世纪红星化工 有限责任公司。 1.2 PDLLA微球的制备及表征 室温下将 PDLLA或 PDLLA和药物 (质量比5∶1)溶解到适量的二氯甲烷中配制成PDLLA溶液;在烧瓶中将聚乙烯醇溶解在去离子水中,配制成一系列浓度梯度的聚乙烯醇水溶液。把 PDLLA溶液用注射器缓慢注入密闭的聚乙烯醇水溶液体系中,快速搅拌 2～3 h,然后挥发二氯甲烷,待其挥发完毕,离心沉淀洗涤,最后转移至真空干燥
聚乳酸合成工艺及应用
聚乳酸合成工艺及应用 第七章聚乳酸合成工艺及应用 聚乳酸(PLA)是一种以通过光合作用形成的生物质资源为主要起始原料生产的生物可降解高分子材料，使用后可通过微生物降解为乳酸并最终分解成二氧化碳和水。聚乳酸的合成和应用实际上是一个来源于可再生资源、使用寿命结束后降解产物回归自然、参与到生物资源再生的过程中去的一个理想的生态循环，属于自然界的碳循环。聚乳酸无毒，无刺激性，具有良好的生物相容性、生物吸收性、生物可降解性，同时还具有优良的物理、力学性能，并可采用传统的方法成型加工，在农业、包装材料、日常生活用品、服装和生物医用材料等领域都具有良好的应用前景，因而聚乳酸成为近年来研究开发最活跃的可生物降解高分子材料之一。 7.1 聚乳酸的合成工艺 7.1.1 乳酸缩聚 乳酸上的羟基和羧基进行脱水缩聚反应生成聚乳酸，如图7.2。
必须解决以下三个问题:一，乳酸缩聚的平衡常数非常小，在热力学上分析很 难生成高分子量的聚乳酸，必须从动力学上加以控制，即有效的排出缩聚反应生成的水，使反应平衡向生成聚乳酸的方向移动;二，抑制聚乳酸解聚生成丙交酯的副反应;三，抑制变色、消旋化等副反应。 (1) 溶液缩聚法 合成过程中利用高沸点溶剂和水生成恒沸物将缩聚产生的痕量水带出，有力地促进了方应向正方向进行;同时蒸出的溶剂带出水合丙交酯经分子筛脱水后回流到反应系统中，有效地抑制了聚乳酸解聚生成丙交酯。 高沸点溶剂可以是苯、二氯甲烷、十氢萘、二苯醚等。 特点:直接制的高分子两聚乳酸，但有机溶剂的回收和分离工序使生产过程较 复杂并增加了设备投资，增加了成本，而且残存的有机溶剂对产品造成污染。 (2) 熔融缩聚法 利用无催化剂条件下制的聚合度约为8左右的低聚乳酸为起始物，加入催化剂SnCl?HO(0.4%，质量分数)和等摩尔的对甲基苯磺酸(TSA)，在180?、22 410Torr的条件下反应15h可制得M大于10×10的聚乳酸。 W 催化剂除TSA外，还有烷氧基金属催化剂、烷氧基金属和Sn(?)催化体系。特点:能制得较高分子量的聚乳酸，工艺简单，明显降低了生产成本。但熔融缩聚发要达到高分子需要较长的反应时间，长时间的高温造成如下问题:一，解聚反应严