原料药进口注册流程相关问题(1).doc

原料药进口注册流程

进口化学药品注册证书核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类，即：注册分类1、未在国内外上市销售的药品：

注册分类3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：

2

进口原料药一般注册程序

原料药进口注册，按照是否已有同类物质在中国上市销售，分为两种不同注册程序。

1.若拟进口原料药已有同类物质上市销售，则可按仿制要程序审批，较为快捷；

2.若拟进口原料药位首次在中国上市销售，则必须按照新药程序审批，并使用该原料药制成的制剂进行临床试验（即必须与制剂捆绑注册），周期长，投资大。

原料药进口注册流程

药品注册法（局令28号）

https://www.360docs.net/doc/56257897.html,/WS01/CL0053/24529.html

申报制剂用的进口原料必须经过国家批准的一次性进口

获得一次性进口批件，开展制剂研究（从所在省局开始，省局同意后，再拿着省局同意的证明去国家局申报一次性批件速度很快的，国家费用在2000 )

同时申报进口原料的IDL

在获得临床批件或者生产批件前，取得进口原料的IDL

生产临床用样品的进口原料.

1. 一次性进口原料药的程序及需准备哪些申报资料？有申报资料模板最好。

答：到国家局网站上下载一个一次性原料药进口的申请；其具体程序如下：

首先打一个报告给省局，说明要进口的原料药原因、数量等等（数量要有明细说明）；报告后面附公司资质、拟进口原料药的相关资质。

省局进行批复；

省局批复后再报国家（连同省局批复和临时进口申请表），国家局审批后下发一次性进口药品注册批件，时间约2-3个月，审批费2000元。

2、国内可以采用原料和制剂同时申报，进口原料是不是一定要拿到注册证后才能用于研究？

答：进口原料药用于研究（比如小试、质量研究中的方法学等）无须获得进口药品注册证，仅有一次性进口药品批件即可。

一次性进口”亦或“临时进口”

1.许可条件：

重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家食品药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅

限在特定范围内用于特定目的。[1]

2. 申请材料[1]：

1）书面申请报告；

2）拟进口药品的相关材料，必须有中文译本；

3）填写好的《进口药品批件》申请表一式二份。

3. 再注册期间临时进口[3]

3.1再注册期间临时进口应当符合以下要求：

3.1.1申请临时进口时，原《进口药品注册证》或《医药产品注册证》应当已经失效，且新

的注册证未获批准，同时该品种的进口药品再注册申请已经由国家食品药品监督管理局行政受理服务中心正式受理，并取得药品注册受理通知书。

3.1.2申请临时进口的品种在过去5年内未出现重大安全性事故和存在安全性隐患，未被任何国家药品管理当局做出过暂停或停止上市的决定或发布重大安全性警示。

3.1.3申请临时进口的品种在过去5年内没有因违反国家药品监督管理的法律、法规、规章和相关规定而被处罚或者正在被调查等情形。

3.1.4申请者应为提交再注册申请的同一申报单位。如有不同，则必须提交该品种《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的国外申请人的授权文书，并在生产国予以公证。

3.2再注册期间临时进口资料要求

申请临时进口，应当填写《进口药品批件申请表》（附表1），备齐下列资料，向行政受理服务中心提交申请：

3.2.1临时进口药品的申请报告，提供临时进口的原因和依据，说明过去5年内是否出现过

重大安全性事故和存在安全性隐患，是否被任何国家药品管理当局做出过暂停或停止上市的决定或发布重大安全性警示，是否存在因违反国家药品监督管理的法律、法规、规章和相关规定而被处罚或者正在被调查等情形；

3.2.2《药品再注册受理通知单》复印件并加盖申请单位公章；

3.2.3原药品批准证明文件及其附件复印件并加盖申请单位公章；

3.2.4如该品种曾获临时进口批准文件，应附复印件并加盖申请单位公章；

3.2.5其他相关资料

3.3再注册期间临时进口时限

《进口药品批件》规定的进口时限最长为6个月，并在此限度内，根据再注册进度，决定具体进口时限（如2个月、3个月等）。

3.4再注册申请的临时进口申请次数

在取得新《进口药品注册证》或《医药产品注册证》之前，每个再注册申请的临时进口申请次数一般应不超过2次。

3.5可以多次临时进口申请的情况

属于下列情形的，可以提供充分依据和理由，提出多次临时进口申请：

（一）用于治疗癌症等严重危害生命健康疾病的品种；

（二）用于治疗罕见病、艾滋病等尚无有效治疗手段的品种；

（三）公共卫生突发事件紧急需要的品种；

（四）我国尚不能生产或者生产供应不足，临床供货急需的品种。

3.6只能一次性使用

《进口药品批件》应当在批件规定的有效期内一次性使用。申请单位应在《进口药品批件》规定的有效期内，按照批准的进口数量，经由《进口药品批件》指定的口岸，一次性进口完毕；《进口药品批件》不得重复使用，逾期作废。

报验单位应当持《进口药品批件》原件、原药品批准证明文件原件，以及《进口药品管理办法》第四十二条规定的其他有关资料，到《进口药品批件》指定的口岸药品监督管理部门办理进口备案手续。口岸检验单位在核对、记录实际进口数量后，应当将《进口药品批件》在规定位置盖章注销。

4.检验：

凭批件在指定时间内通过指定口岸进口，并需由口岸所检验方可。

申请时注明是研发用，不上市的，可以免检。

5.收费：

一次性进口注册审批费2000元。[2]

6.受理审批

SFDA负责临时进口（含港、澳、台）药品审批，国家局行政受理服务中心受理

7.一次性进口药品能否仿制

7.1不能仿制。

对于1998年1月1日后已取得进口药品注册证书的药品，其他申请人申请注册时，均按已有国家标准的药品管理。1998年1月1日前取得进口药品注册证书的及仅批准一次性进口的药品，按新药管理。[4]

7.2可以作为已有国家标准的药品包括：[5]

（1）1998年以后的进口药品；

（2）下述国家药品标准收载的药品：中国药典、中国生物制品制造检定规程、原卫生部部颁标准、局颁标准、新药转正标准。

7.3不可以作为已有国家标准的药品包括：[5]

（1）仅批准过一次性进口的药品以及仅在1997年12月31日前取得过进口药品注册证书的药品；

（2）尚未颁布为正式标准的新药试行标准、中成药地方标准整顿后颁布的试行标准、化药

地标升国标后颁布的试行标准。申请人提供的所谓“转正标准”样稿，必须以国家药品标准颁布件形式或国家药典委员会网站消息形式等确认其已经颁布，方为有效；

（3）申报限制：如新药监测期、新药临床公告、新药保护期、新药过渡期以及中药品种保护期内的品种，在中国专利期满前两年以前提出的申请，专项限制（例如含马兜铃酸等禁用药材的中药，含PPA、盐酸曲马多等的品种，处于标准提高过程中的一些中西药复方品种，3年或者5年内重新申请的曾被依法撤销了批准文号的品种，特别提示品种），正式授予国

家保密的品种等。对于药品行政保护品种或申请人认为对已有专利权不构成侵权的品种也应关注。

8.常见问题：

8.1一次性进口原料正在报批过程中，能否同时转给几个厂家申请相同剂型的制剂？

（1）原料药与制剂同时申请注册，原料药和制剂生产企业不一致的，应提供原料药和制剂生产企业之间的供货协议或合作开发协议，且对一个相同制剂，原料药只能提供给一个申请人。申报相同剂型的原料药来源不能有相同的原料药申请人。[5]

（2）原料药的一次性进口药品批件仅可作为合资药厂对其国外母公司制剂申请国内新药注册临床前研究的原料药合法来源，申请生产时应提供原料药进口注册受理通知书；其他申请人申请制剂新药临床试验时，应提供申请原料药进口注册的受理通知书。[5]

8.2可否用一次性进口的药品做临床的对照品？

临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品。对必须要从国外购进的药品，需经国家食品药品监督管理局批准，并经口岸药品检验所检验合格方可用于临床试验。[6]

后面一句话虽然可理解成可以申请进口，理论上可以解释的通，但实际上没有操作的可能性。但没有实际操作性。所有进口药品都要进行临床试验后才可以获得注册证，而一次性进口没有经过国人临床研究的原研产品直接用于临床试验对照品是不符合注册管理办法的。

国家食品药品监督管理局

一、项目名称：进口药品（含进口药材）注册证书核发

二、许可内容：

进口化学药品注册证书核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类，即：

注册分类1、未在国内外上市销售的药品：

注册分类3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：

三、设定和实施许可的法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》第三十九条、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十九条、《药品注册管理办法》

四、收费：

进口药审评及审批收费45300元。

完成临床以后的注册申请，因申请进口临床试验时已收费，故不收费。

收费依据：《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》[计价格（1995）340号]。

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交材料目录：

《进口药品注册申请表》

（一）综述资料：

资料编号1、药品名称；

资料编号2、证明性文件；

资料编号3、立题目的与依据；

资料编号4、对主要研究结果的总结及评价；

资料编号5、药品说明书、起草说明及相关参考文献；

资料编号6、包装、标签设计样稿。

（二）药学研究资料：

资料编号7、药学研究资料综述；

资料编号8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料；

资料编号9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料；

资料编号10、质量研究工作的试验资料及文献资料；

资料编号11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品；

资料编号12、样品的检验报告书；

资料编号13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书；

资料编号14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料；

资料编号15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

（三）药理毒理研究资料：

资料编号16、药理毒理研究资料综述；

资料编号17、主要药效学试验资料及文献资料；

资料编号18、一般药理学的试验资料及文献资料；

资料编号19、急性毒性试验资料及文献资料；

资料编号20、长期毒性试验资料及文献资料；

资料编号21、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料；

资料编号22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料；

资料编号23、致突变试验资料及文献资料；

资料编号24、生殖毒性试验资料及文献资料；

资料编号25、致癌试验资料及文献资料；

资料编号26、依赖性试验资料及文献资料；

资料编号27、非临床药代动力学试验资料及文献资料。

（四）临床试验资料：

资料编号28、国内外相关的临床试验资料综述；

资料编号29、临床试验计划及研究方案；

资料编号30、临床研究者手册；

资料编号31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件；

资料编号32、临床试验报告。

以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件二。

七、对申请资料的要求：

（一）申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申请资料项目按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件二的顺序排列。每项资料封面上注明：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址。

2、申报资料应使用A4规格纸打印或复印，内容完整、规范、清楚，不得涂改，数据真实、可靠。

3、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件联系人、联系电话、申请注册代理机构名称。

4、注册申请报送2套完整申请资料（至少1套为原件）和1套综述资料复印件，申请表4份（2份原件，2份复印件）分别装入各套资料中（全套原件资料内放入1份申请表原件，1份申请表复印件）。

5、《进口药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站（https://www.360docs.net/doc/56257897.html,）下载，按要求填写后打印并保存，要有境外申请人的盖章或签字及国内代理机构盖章签字。

6、申请人对下述药品注册申报资料应当同时提交电子文本：

资料编号：1、3～7、16和28；

以上项目资料中的证明性文件、图形图像或者文献资料的复印件，可暂不要求提供电子文本。

7、在邮寄或者递交申请资料前应将申请表的电子版发送到以下药品注册专用电子邮箱地址：ypzcsl@https://www.360docs.net/doc/56257897.html,和ypzcsl@https://www.360docs.net/doc/56257897.html,和ypzcsl@https://www.360docs.net/doc/56257897.html,和ypzcsl@https://www.360docs.net/doc/56257897.html,。

8、待确定我局已经收到电子资料后，向我局提交或邮寄申报资料的纸质资料。

9、电子版资料与纸质资料应相同，申请表的核对码应一致。

10、外文资料应翻译成中文。

（二）申报资料的具体要求：

1、《进口药品注册申请表》的填写应准确、规范，符合填表说明的要求。

（1）药品注册分类：参照《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第17号）附件的相应条款填写。申请未在国内外获准上市销售的药品,按照注册分类1类的规定报送资料;其他品种按照注册分类3

类的规定报送资料.属于注册分类1类的药物,应当至少是已在国外进入II期临床试验的药物.

（2）附加申请事项：可同时提出非处方药等附加申请。

（3）规格：申请注册的药品有多个规格的，应当根据提交资料是否独立成套确定规格项填写一个或多个规格；各规格独立成套的，一表一规格，各自发给受理号；各规格资料共用一套，一表填入多个规格，只发给一个受理号。

（4）包装规格：多个包装规格填写在一份申请表内。合剂、口服溶液、颗粒剂、软膏剂、滴眼剂、贴剂等非注射制剂，在制剂处方不改变时，其装量、尺寸等不同时，按照不同的包装规格管理，填写同一份申请表。

（5）申请人：申请表上机构1和机构2为境外持证商和生产厂信息，这两项不能空缺。除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；机构3为境外包装厂信息，应根据实际情况填写，除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；境内代理机构项也应务必用中文填写相关信息。

（6）申请表上的信息与所提供的证明性文件应一致。

2、允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的药品证明文件：

（1）应由生产国或者地区药品监督管理部门（包括欧盟）出具。属于注册分类1的药物，该文件可于完成在中国进行的临床研究后，与临床研究报告一并报送；但在申报临床研究时，必须提供药品生产国或地区药品管理机构出具的该药物的生产企业符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。

（2）格式应以WHO推荐的格式为准，如所提供的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的药品证明文件（CPP，Certificate of a Pharmaceutical Products）的文件格式不是WHO推荐格式应同时提供所在国公证机关出具的公证书原件及驻所在国中国大使馆的认证书原件。

（3）应提供原件，如是复印件应同时出具所在国公证机关出具的公证书原件及驻所在国中国大使馆的认证书原件。

（4）政府证明文件、公证书、认证书不得自行拆开。

（5）应逐项审查文件上的出口国、进口国、药品名称、商品名(尤其是外文商品名)、规格、是否在出口国批准上市，是否已经在出口国上市销售、持证商、生产厂家等重要信息，这些信息应与申请表上填写的相应信息一致。

（6）所提供的证明文件均应在有效期内。

（7）若从能够开具CPP的国家进口药品，不应提供其他形式的证明性文件。

（8）化学原料药可提供该原料药生产企业符合GMP的证明文件及允许该原料药或其制剂上市销售的CPP文件；也可提供原料药主控系统文件（DMF，Drug Master File）资料和文件或该原料药的欧洲药典适用性证明文件(CEP,Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopeia)；上述文件均应提供中文译本。

（9）对于在生产国或地区按照食品管理的原料药或制剂应提供该国家或地区按食品管理的依据和该国家或地区药品管理机构出具的其生产企业符合GMP的证明文件或提供有关机构出具的其生产企业符合ISO9000质量管理体系的证明文件，和该国家或地区有关管理机构允许该品种上市销售的证明文件。

3、国内代理机构的《营业执照》复印件、境外制药厂商的授权委托书及公证书原件，若代理机构是境外制药厂商常驻中国代表机构或分支机构仅提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》或《营业执照》复印件。

4、对专利及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明书。

5、对于临床试验完成后报送临床总结报告申请进口注册证的品种，只需提供以下资料：

（1）重新填写的《进口药品注册申请表》。

①药品注册分类：同《临床试验批件》或者《审批意见通知件》。

②药品名称：同《临床试验批件》或者《审批意见通知件》。

③包装规格：若无变化，参照申请临床试验阶段时的填写；若有变化，填写新的包装规格。

④申请人：若无变化，参照申请临床试验阶段时的填写；若有变化，应填写新的申请人信息，并与提供新的证明性文件一致。

（2）允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的药品证明文件：若无变化可提供申请临床试验阶段时的复印件；若有非技术变化，应提供新的证明文件，要求同申请临床试验阶段的要求。

（3）国内代理机构的《营业执照》复印件、境外制药厂商的授权委托书及公证书原件，若代理机构是境外制药厂商常驻中国代表机构或分支机构仅提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》或《营业执照》复印件。若无变化，以上文件可提供复印件；若发生变更，除以上文件，还应提交境外申请人取消原代理机构代理资格的函及公证书原件。

（4）对专利及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明书。

（5）三批样品的检验报告书应为境外制药厂商的检验报告原件。

（6）对于1类药品，临床结束后可以有技术性变更。

八、申办流程示意图：

注：中国药品生物制品检定所组织检验样品、复核标准85日，特殊药品和疫苗类制品115日，下同。

九、许可程序：

（一）受理：

申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照“《药品注册管理办法》附件二：化学药品注册分类及申报资料要求”对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

（二）药品注册检验：

SFDA行政受理服务中心受理后，国家食品药品监督管理局通知中国药品生物制品检定所组织进行注册检验、确定审批或审评相关事项等工作，应当在受理之日起30日内完成。

中国药品生物制品检定所组织检验样品、复核标准时限85日，特殊药品和疫苗类制品时限115日，其时限与国家局审查、国家局药品审评中心技术审评并行，具体时限分配如下：

中国药品生物制品检定所收到资料和样品后，应当在5日内安排有关药品检验所进行注册检验。承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验并将药品

注册检验报告报送中国药品生物制品检定所；特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核可以在90日内完成。中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。

（三）技术审评：

在药品注册检验的同时，行政受理服务中心将申请资料移送国家食品药品监督管理局药品审评中心进行技术审评。

国家食品药品监督管理局药品审评中心按照有关的技术审评原则，在120日内完成技术审评（符合《药品注册管理办法》第四十八条规定的快速审批药品100日内完成技术审评）。对于不符合技术审评要求的，发给补充资料通知，申请人在4个月内补充资料，药品审评中心收到补充资料后，在40日（符合《药品注册管理办法》第四十八条规定的快速审批药品25日）内完成补充资料的审查。未能在规定的时限补充资料的，对该申请予以退审。

（四）行政许可决定：

收到药品审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日

（五）送达：

自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

（六）复审：

申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到决定之日起10日内填写《药品补充申请表》，向国家食品药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。

国家食品药品监督管理局接到复审申请后，应当在50日内作出复审决定，并通知申请人。维持原决定的，国家食品药品监督管理局不再受理再次的复审申请。

复审需要进行技术审查的，国家食品药品监督管理局应当组织有关专业技术人员按照原申请时限进行。

十、承诺时限：

自受理之日起，无需进行临床试验的进口药品注册（按新药申请的）170日内作出行政许可决定。（注：国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长

10日）。

完成临床试验后的进口药品注册（按新药申请的）140日内作出行政许可决定。（注：国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日）。

以上时限不包括申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。

十一、实施机关：

实施机关：国家食品药品监督管理局

受理地点：国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

十二、许可证件有效期与延续：

国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。

十三、许可年审或年检：无

十四、受理咨询与投诉机构：

咨询：国家食品药品监督管理局

投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司执法监督处

注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日

进口药品管理办法

（国家药品监督管理局令第6号）

第一条为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。

第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。

第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。

第四条进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。

第五条进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。

第二章申报和注册审批

第六条申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。

第七条进口药品的生产厂必须符合所在国药品生产质量管理规范和中国药品生产质量管理规范（GMP）的要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。

第八条进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。

第九条申请进口药品注册，须报送以下资料：

（一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。

（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。

（三）药品专利证明文件。

（四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。

（五）药品质量标准和检验方法。

（六）药品各项研究结果的综述。

（七）药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。

（八）药品及包装实样和其他资料。

申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。第十条申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》（附件二）的要求和程序进行质量复核。

第十一条申请注册的进口药品，必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床研究（包括生物等效性试验）。其中申请注册的原料药若中国尚未生产，则应用该原料药制成的制剂在中国进行临床研究。临床研究须按照中国《新药审批办法》及《药品临床试验管理规范》（GCP）的规定执