食品企业程序文件范本(ISO22000)

食品企业程序文件范本(ISO22000)
食品企业程序文件范本(ISO22000)

受控状态:分发号:

食品

程序文件汇编

编制:_______________

审核:

批准:_______________

发布日期:2010年 1月1 日实施日期:2010年1月1日

程序文件目录

文件控制程序

1.目的

对公司食品安全管理体系有关的文件进行控制,确保各相关部门获得并使用有效文件。

2.适用围

适用于公司食品安全管理体系涉及所有文件(包括外来文件)的控制。3.职责

3.1 食品安全小组、技术质检部是食品安全管理体系文件的主控部门。

3.2其他部门负责本部门所使用文件的控制。

4.工作程序

制定质量安全管理体系文件——做体系文件分类清单——体系文件发布、实施——确定文件发放围——做文件发放/回收登记——文件更改申请、审批——评审体系文件——更改文件及标识——发放更改通知更换文件——更改文件——做更改文件清单——文件作废及通知——做作废文件清单——技术及各部专用资料管理——外来文件管理——质量记录控制

4.1公司质量管理体系文件的层次及分类

a)第一层:食品安全管理手册;

b)第二层:前提方案、操作性前提方案、HACCP计划及程序文件;

c)第三层:作业性文件;

d)第四层:记录

e)外来文件:包括与ISO22000有关的政策文件、法律法规文件、国际标准、

国家标准、行业标准以及上级有关部门下发的管理性文件等。

4.2文件的编制、审批和发放控制

4.2.1公司所有食品安全管理体系文件由食品安全小组、技术质检部组织有关职能部门编写,食品安全小组组长审核,总经理批准后实施。

4.2.2公司所有食品安全管理体系文件统一由技术质检部发放。发放前由食品安全小组确定文件发放围,发放时将发放情况记录在《文件发放/回收登记表》。

4.2.4文件发放要保证在食品安全管理体系有效运行的各个场所都能得到相应

文件的有效版本.

4.3文件编号

所有食品安全管理体系文件发放前由技术质检部按下列文件编号规则的进行统一编号,以防混淆使用。

4.3.1食品安全管理手册编号

XXXX食品安全管理体系(HYSMS) –食品安全管理手册(SC)-发布年份

4.3.2程序文件编号

HYSMS-程序文件代号(CX)-发布年份-序号

4.3.3前提方案编号

HYSMS-前提方案代号(PRP)-发布年份-序号

4.3.4操作性前提方案编号

HYSMS-操作性前提方案代号(OPRP)-发布年份-序号

4.3.5HACCP计划编号

HYSMS-HACCP计划代号(HACCP)-发布年份-序号

4.3.6支持性文件

HYSMS一部门代号一文件顺序号

4.3.7记录编号为:

记录代号(R)/XXXX食品公司代号(HY)一记录顺序号

4.4文件更改、收回和处理

4.4.1文件需要更改时,使用部门填写《文件更改申请/通知单》,报食品安全小组组长审核,总经理审批。文件大幅修改或职责、程序发生重大变化时,食品安全小组必须组织对文件评审。

4.4.2《文件更改申请/通知单》经总经理批准后,由技术质检部对文件实施更改,并将更改情况记录在被更改文件所在页眉的“修订状态”和所附的《文件更改控制页》。

4.4.3文件的更改可采用手写或换页两种形式更改。

4.4.3.1换页更改的方式是“收回作废页,并换发新页”。回收的作废页应予以销毁,并将回收和销毁情况记录在《文件回收/处置登记表》。因出于某种目的而予以保留的作废文件应标记清楚,防止混用。

4.4.3.2手写更改的方式是“将更改前的容用红笔划去,同时将更改后的容用红笔做以填充”。

4.4.4公司食品安全管理体系文件分受控和非受控两类,分别加盖“受控”和“非

受控”标识。公司部发放的食品安全管理体系文件一律加盖“受控”印章。受控文件进行更改控制,非受控文件不进行更改控制。

4.5文件换版

4.5.1当食品安全管理体系中有下列情况之一时应换版:

a)当更改次数或更改容过多影响使用时;

b)当制定文件的依据发生重大改变时;

c)当公司的组织机构发生重大变化时;

d)当市场环境或顾客要求发生重大变化时。

4.5.2文件进行换版后,技术质检部要及时收回并销毁作废文件,同时做好《文件回收/处置登记表》,以防止使用失效或作废文件。因出于某种目的而保留作废文件应标记清楚,防止混用。

4.6文件管理

4.6.1各部门对所使用的食品安全管理体系文件要妥善保管。

4.6.2未经总经理批准,所涉及食品安全管理体系的文件不得翻印和对外借阅。

4.6.3技术质检部对公司所有食品安全管理体系文件备案,并建立《食品安全管理体系受控文件清单》,其他部门控制好本部门所使用的食品安全管理体系文件,并建立本部门的《食品安全管理体系受控文件清单》,以备检索。

4.7外来文件控制

4.7.1公司接到外来文件后统一送交技术质检部,技术质检部予以登记《外来文件清单》,以备检索。

4.7.2外来文件的发放由技术质检部按4.2.2条款进行。发放时要对所各发放的外来文件加盖“现行有效”印章,以标识外来文件的适宜性和有效性。

4.7.3技术质检部每年利用网络查询、咨询政府主管部门或与同行交流的方式对公司外来文件的有效性进行检索,并将检索结果记录在《外来文件清单》,备注栏中注明,确保外来文件现行有效。

5.相关记录

①《文件发放一览表》 R/HY/CX-01

②《食品安全管理体系受控文件清单》 R/HY/CX-02

③《文件回收/处置登记表》 R/HY/CX-03

④《外来文件清单》 R/HY/CX-04

⑤《文件更改申请/通知单》

1.目的

对记录进行控制,妥善保存,确保提供依据的真实性、完整性。

2.适用围

适用于证明产品符合要求和食品安全管理体系有效运行的所有记录。

3.职责

3.1 技术质检部是记录的归口管理部门,负责记录监督管理。

3.2各部门负责本部门记录的填写、收集、整理和保管。

4.工作程序

确定记录格式分类编号——做成记录格式分类清单——确定记录保存期——确定记录检索方式———确定记录的填写及更改要求——记录的填写及更改——传递记录——记录贮存保护方法及贮存——记录的借阅——记录的处置——记录的销毁

4.1记录标识

公司所有记录由技术质检部按《文件控制程序》所规定的编号规则统一编号。

4.2记录的填写、收集和保管

4.2.1所有记录填写均应字迹清晰,填写规、容完整,记录人签字。

4.2.2各部门负责收集和整理本部门工作中所产生的记录,可按时间段(如年、月)进行编目归档,并妥善保管,防止丢失、损坏。

4.2.3技术质检部建立《安全管理体系记录清单》,并在《安全管理体系记录清单》中规定记录的名称、编号、使用部门、保存期限后下发至各部门。

4.3记录的更改

记录的更改必须由原记录人在记录过程中或未归档时更改,更改后应有更改人的签章或签字,归档后记录不得随意更改。

4.4记录的处置

记录超过保存期限,由技术质检部负责统一处置,并将记录处置情况记录在《安全管理体系记录处置登记表》。

4.5记录查阅

非本公司人员不得查阅公司食品安全管理体系记录。非本公司人员借阅时,

ISO22000:2018程序文件-不合格控制程序

ISO22000不合格控制程序 1 .目的: 对采购产品、最终产品、生产和服务提供过程中发现的不合格品进行识别和控制。防止不合格品的非预期使用或交付,及不合格品的再次发生。 2 .适用范围: 适用于产品生产(半成品、最终产品)和服务提供过程中发现的以及供方提供的不合格品,产品交付或使用后发现的不合格品的控制。 3 职责: 3.1品管部负责不合格品的控制、标识、记录和监督隔离,跟踪不合格的处理结果并制定《不 合格品控制程序》。 3.2质管部负责组织相关部门和人员对不合格品进行评审; 3.3各部门分别对本部门不合格产品或服务采取纠正和预防措施。 3.4食品安全小组组长负责在各自职责范围内,对不合格作处理决定。 3.5总经理组织有关人员对严重不合格品进行评审处置。 4 程序 不合格品控制活动包括不合格品的识别、标识、记录、隔离、评审和处置。 4.1不合格品的识别、判定 4.1.1品管部的检验员负责对不合格品进行识别和判定,在产品的监视和测量、过程监视和测量、顾客满意度调查、顾客投诉和数据分析、市场信息分析等发现的不合格品,质品管部负责判定确认。 4.1进货不合格品的识别和处理 4.1.1 经检测不合格的源水将停止使用。 4.1.2 对原辅材料,经检验后不合格的,由仓库管理员将其放置于不合格品区,并做出标识。对严重不合格应填写《不合格品报告》,报食品安全小组长审批,以确定处理方案。 4.1.3 不合格原辅材料的处理方式包括退货、换货、报废等。 4.2不合格半成品的识别和处理 4.2.1让步接收时,检验员在不合格标签上注明“让步接收”,转至下道工序或人仓库。只有不影响顾客使用时,才能办理让步接收。有规定时,让步接收应取得顾客同意。 4.2.2返工、返修由生产车间执行,返工返修后的半成品必须重新检验,并填写相应的检验记录。重检不合格时,食品安全小组长可在检验记录上做出处理决定。

ISO22000认证文件清单

22000认证文件清单 22000体系文件框架: 1. 食品安全管理手册 2. 程序文件 3. 质量计划 3.1.前提方案(GMP、SSOP) 3.2HACCP计划 4. 作业指导书 4.1操作规程、规章制度 4.2各种记录表格 5. 支持性材料 6. 其他材料(资质性证明材料等) 一、食品安全管理(质量)手册 总体来说,手册按照ISO22000标准框架进行编写 正文前(手册目录前)需要有: 1. 手册批准令(手册使用的说明) 2. 手册的修改记录 3. 企业概况 4. 食品安全小组组长任命书 手册正文内应含有: 1. 食品安全方针目标 2. 组织机构框图及各部门的职责 3. 其他,如适用范围、引用标准、术语及定义 二、程序文件 ISO22000标准中要求形成文件的程序有: 4.2.2 文件控制 4.2.3 记录控制 7.2.3 操作性前提方案(也可以是知道书或几计划的形式) 7.6.5 处置受不合格影响的产品 7.9.3.1 纠正措施 7.9.3.2 纠正 7.9.4 潜在不安全产品的处置 7.9.5 召回 8.3.1 内部审核 此外,操作性前提方案需要形成程序文件的地方很多,我们可以对照GMP和SSOP中的相关条款,结合本企业的实际情况来确定需要形成文件的相关程序。 三、前提方案(PRPS方案、SSM方案) 按照ISO22000标准中7.2条中规定的11项或提供以下文件: 1. GMP 2. SSOP 此外,还要提供: 建立并有效实施产品的标识、追溯和回收计划: 建立并有效实施加工设备与设施的预防性维护保养程序 建立并有效实施教育与培训计划

文件资料的控制 实验室管理手册或实验室管理制度汇编 加工工艺控制等除后两项外,前四项可以列入程序文件之中。 四、HACCP计划 1. 产品描述 2. 原料、辅料以及内包装材料的描述 3. (生产加工)工艺流程图 4. (生产加工)工艺过程说明 5. 危害分析表 6. HACCP计划表 7. CCP点的监控程序 也可以怎加CCP点的纠偏控制程序、验证程序 五、HACCP计划支持性材料 1. 危害分析的技术资料 2. CL值得确定依据 3. 生产加工工艺流程图的确认 4. 控制措施组合的确认 5. 各种图纸 6. 与企业产品有关的法律法规、文件清单 7. 与企业产品有关的标准 六、三级文件 1. 作业指导书、操作规程、规章制度等文件编号及清单 2. 记录表格编号及清单 七、资质性证明材料 八、食品安全体系运行记录 1. CCP点监控记录 2. CCP点的纠偏记录 3. 不合格控制记录 4. 产品的可追溯性记录 5. 内部审核记录 6. 管理评审记录 7. 产品召回演练

食品企业程序文件范本(ISO22000)7.doc

食品企业程序文件范本(ISO22000)7 食品有限公司食品安全管理体系文件编号HYSMS-CX-2010修订次数00 受控状态:分发号: 食品有限公司 程序文件汇编 编制:_______________ 审核: 批准:_______________ 发布日期:2010年1月1 日实施日期:2010年1月1日 程序文件目录 文件名称文件编号 文件控制程序HYSMS-CX-2010-01 XXXX食品有限公司安全管理体系文件名称文件控制程序 文件编号HYSMS-CX-2010-01修订次数00 记录控制程序HYSMS-CX-2010-02 沟通控制程序HYSMS-CX-2010-03应急准备与响应控制程序HYSMS-CX-2010-04管理评审程序HYSMS-CX-2010-05人力

资源管理程序HYSMS-CX-2010-06 基础设施控制程序HYSMS-CX-2010-07 产品标识和可追溯性控制程序HYSMS-CX-2010-08纠正和纠正措施控制程序HYSMS-CX-2010-09 潜在不安全和不安全产品处置 程序 HYSMS-CX-2010-10 撤回程序HYSMS-CX-2010-11监视和测量设备控制程序HYSMS-CX-2010-12内部审核程序HYSMS-CX-2010-13 文件控制程序 1.目的 对公司食品安全管理体系有关的文件进行控制,确保各相关部门获得并使用有效文件。 2.适用范围 适用于公司食品安全管理体系涉及所有文件(包括外来文件)的控制。 3.职责 XXXX食品有限公司安全管理体系文件名称:文件控制程序 文件编号HYSMS-CX-2010-01修订次数00

LUCKY DOG1攻略

总之这款游戏灵活性还是很高的,前面越狱篇基本可以采用万能越狱法,或者铁了心要走个人路线的,以后再用万能越狱法+逃亡篇个人路线走一次,就可以补足完成度。 万能逃狱法我写到攻略里了,见附件。( F( |7 ^! c T, V* @) \3 b! r$ } : ?8 _% N1 m8 ?4 N : T6 n. z1 O0 C . }/ h. a7 a5 z% P% v+ x A 话说这游戏攻略也不算少了,但是……没汉化……而且,有的选项居然还要猜!!责备Bernardo那里我猜错好几次【挠墙】总之我终于综合整理+翻译+配合游戏文本把中文版攻略给搞出来了orz 不废话了,上攻略:! ?4 r! [( H% F h, ?7 C4 v 个人路线: 2 h* z- h' J, J/ w Giulio(紫毛)

. ?" w/ H! v1 E7 A , q2 L* ` I. W$ A% v8 w 8 l$ p) D0 k8 @6 k. f* s - [" u9 O8 d3 ] f! O 1 A" b/ N- E( N* e" h4 z/ d

4th 3 j# h; ^5 B7 l/ ^+ T5 v+ F 4 {Luchino 囚犯 * m7 G$ F8 A+ r( |% [, M0 j 5th 2 o5 x- u/ g/ e# e Luchino! o* d5 w6 Y) x6 G# V 囚犯 6th Luchino 囚犯 3 o( U; o L6 b1 \ 7th - z7 [1 @' W+ L/ `4 T% G) f0 P Bernardo 看守 确定执行逃狱计划& W' i8 g! Y. y: _/ S >> 逃亡編 << 6 ~0 w/ y% q; A/ L- f4 M 1st 接住Giulio0 D; \" z! _3 I) G( _+ U 担心Brenardo 同意Luchino的话 同意Luchino的话2 [0 n _8 A" Y 一个人探索 4 Q& l' p* i! \" E 2nd / |. X- j0 ^- w& Y- ?让Luchino去 还是赶快溜掉比较好吧0 `! p( C X1 V& k+ d 看着Giulio Luchino 想办法让她闭嘴 让Luchino来帮忙 % Z5 p. e: i2 g. `/ v% N 3rd 袒护Bernardo 陪他一起拷问 看着Luchino 扣动扳机8 d; _. }' r, ]' ]稍微手下留情一点吧 >> 迪班篇 << -- ※END分歧点/ i% ]! B7 }- O, y. o8 U% Q ( k- f. \2 z6 @

企业中英文名称大全

商店 Department Store 百货商店Confectioner's Shop, Candy Shop 糖果店Grocery 食品杂货店 Supermarket 超级市场 Shopping Center 购物中心 Book Store 书店 Grain Store 粮店 Food Store 食品店 Food and Drink Shop 饮食店 Eating House 小吃店 Snack Bar 快餐店 Cold Drink Shop 冷饮店 Sauced Meat Shop卤味店 Cured Meat Shop 腊味店 Roast Meat Shop 烤肉店 Beancurd Shop 豆腐店 Aquatic Products Shop 水产店 Meat Shop, Butcher's Shop 肉店Vegetables Shop 蔬菜店

Green Grocery 蔬菜水果店 Fowl Shop 家禽店 Coal Shop 煤店 Clothing Store 服装店 Ready-made Clothes Shop 成衣店 Drug Store, Pharmacy 药店 Watch and Clock Shop 钟表店 Children's (Women's) Shop 儿童(妇女)商店Stationer's Shop 文具店 Daily-use Sundry Goods shop 日用杂货店Cooking Utensils Store 炊具店 Furniture Shop 家具店 Eyeglasses Store 眼镜店 Gift Store 礼品店 Friendship Store 友谊商店 Electric Appliance Shop 电器商店 Flower Shop 花店 Antiques Shop 古玩店 Jewelry Shop 珠宝店 Second-hand Goods Store 旧货店 Paint Shop 油漆店 Hardware Store 五金店

食品企业程序文件范本(ISO22000)

受控状态:分发号: 食品有限公司 程序文件汇编 编制:_______________ 审核: 批准:_______________ 发布日期:2010年1月1 日实施日期:2010年1月1日

程序文件目录

文件控制程序 1.目的 对公司食品安全管理体系有关的文件进行控制,确保各相关部门获得并使用有效文件。 2.适用范围 适用于公司食品安全管理体系涉及所有文件(包括外来文件)的控制。 3.职责 3.1 食品安全小组、技术质检部是食品安全管理体系文件的主控部门。 3.2其他部门负责本部门所使用文件的控制。 4.工作程序 制定质量安全管理体系文件——做体系文件分类清单——体系文件发布、实施——确定文件发放范围——做文件发放/回收登记——文件更改申请、审批——评审体系文件——更改文件及标识——发放更改通知更换文件——更改文件——做更改文件清单——文件作废及通知——做作废文件清单——技术及各部专用资料管理——外来文件管理——质量记录控制 4.1公司质量管理体系文件的层次及分类 a)第一层:食品安全管理手册; b)第二层:前提方案、操作性前提方案、HACCP计划及程序文件; c)第三层:作业性文件; d)第四层:记录 e)外来文件:包括与ISO22000有关的政策文件、法律法规文件、国际标准、 国家标准、行业标准以及上级有关部门下发的管理性文件等。 4.2文件的编制、审批和发放控制 4.2.1公司所有食品安全管理体系文件由食品安全小组、技术质检部组织有关职能部门编写,食品安全小组组长审核,总经理批准后实施。 4.2.2公司所有食品安全管理体系文件统一由技术质检部发放。发放前由食品安全小组确定文件发放范围,发放时将发放情况记录在《文件发放/回收登记表》。 4.2.4文件发放要保证在食品安全管理体系有效运行的各个场所都能得到相应文件的有效版本. 4.3文件编号 所有食品安全管理体系文件发放前由技术质检部按下列文件编号规则的进行统一编号,以防混淆使用。

食品企业管理程序文件

文件编号:CYS/QHS2—A/0 福建省翠云山食品开发有限公司 管理体系程序文件 受控状态: 编制: 审核: 批准: 001文件控制程序 (2) 002记录控制程序 (6) 分发号: 2014年8月10日发布 2014年9月10日实施

003管理评审控制程序 (9) 004人力资源控制程序 (13) 005与顾客有关的过程控制程序 (16) 006采购控制程序 (19) 007监视和测量装置控制程序 (23) 008顾客满意度测量控制程序 (26) 009内部审核控制程序 (28) 010不合格品(潜在不安全品)控制程序 (33) 011数据分析控制程序 (36) 012纠正措施控制程序 (39) 013预防措施控制程序 (42) 014应急准备和响应控制程序 (44) 015验证控制程序 (45) 016产品撤回控制程序 (47) 001文件控制程序

1目的 本程序规定公司质量食品安全管理体系文件的编制、审核、批准、发布、修改等过程的要求,以确保各相关部门所使用的文件保持一致性。 2适用范围 适用于公司各部门与质量食品安全管理体系有关的文件的控制,包括质量食品安全管理手册、程序文件和作业性文件等体系文件及相关的外部文件的控制。 3职责 3.1行政管理部负责质量食品安全管理手册、程序文件、公司管理文件的管理,并建立质量食品安全管理体系《文件一览表》。 3.2技术部负责公司技术性文件(工艺文件、产品标准、生产配方等)的编制和管理; 3.2各部门负责按文件编制、审核、批准、保存的规定对各类文件进行管理,并确定文件管理人。 4工作程序 4.1文件的编制、审核、批准 文件的编制,根据文件级别要求,必要时可组成文件编写小组进行。同一级别、类型文件的编制须保持统一的格式、风格。编制人、审核人、批准人在原文件上签名确认,交与技术部。 4.1.1质量食品安全管理手册:行政部组织编写,主管副总审核,管理者代表(食品安全小组组长)(总经理)批准。 质量食品安全管理手册应准确、全面和扼要地阐明公司的概况、质量食品安全方针和质量食品安全目标、质量食品安全管理体系的范围、质量食品安全管理体系过程及其相互作用、有关职责和权限、程序文件或对其引用等内容。 4.1.2程序文件:由相关部门编写,主管副总审核,管理者代表(总经理)批准。 程序文件应包括目的、适用范围、职责、工作程序、相关文件、记录等主要内容,具体要求为如下。 a)目的:具体阐述制定本程序文件的目的和作用或对质量食品安全管理体系的影响 b) 适用范围:具体阐述本程序所包含的管理过程或活动范围,说明其适用性。 c) 职责:具体规定负责实施该程序文件有关活动的主要部门或人员的责任和权限。 d) 工作程序:详细阐述实现程序的行动步骤和方法。应一步一步地列出所要做的工 作,保持合理的顺序,提出值得注意的任何例外或特殊领域。可应用流程图和使用参考资料。 e) 相关文件:应标明使用本程序文件所涉及的相关作业性文件。也可能涉及程序文件,但在此不必列出。

2021年关于护士长的个人述职报告范文合集7篇

If you can't beat your opponents, join them.精品模板助您成功!(页眉可删) 关于护士长的个人述职报告范文合 集7篇 护士长的个人述职报告篇1 在过去的一年里,本人能够踏实工作,锐意进取,认真钻研工作方法,总结工作经验,立足本职岗位,带领全科室所有护理人员,积极参加单位建设,在取得成绩的同时,也充分认识到了自身的不足。说句实话,护士长这一职位带给我的压力还是比较大的,首先是因为我感觉作为一项工作的带头人,必须拥有过硬的本领,才能服众; 第二是因为我感到自己在如何带领所有护理人员建强建好科室的方法点子还不够多。有句话说的好"路是人走出来的",我在院领导及护理部领导的帮助下化压力为动力,一心投入到工作当中去,以高度的敬业精神回报组织对我的信任。 下面,我就将本人今年以来的履职情况做如下表述,恳请大家对我的工作多多提出宝贵的意见和建议。 一、加强思想政治学习,提高自身素质。

本人在思想上,能够认真贯彻党的基本路线、方针和政策,主动通过报纸、杂志、书籍等方式积极学习《廉政准则》等政治理论,严格按照《廉政准则》中的52个 "不准"要求自己,并认真撰写心得体会和学习笔记,使自身思想政治素质有了很大提高,为自己开展各项工作提供了强大的思想武器。在加强理论学习的同时,重点加强了工作业务知识和法律法规的学习,为完成做好本职工作打下了坚实的基础。 二、恪尽职守,认真作好本职工作。 1、科学合理的排班,培养护理人员的全面素质 本科室护理人员基本长期从事固定岗位工作,都能很好地完成自己的本职工作,但是如因工作人员病假、事假等原因出现岗位空缺时,很难有比较合适人员进行填充,在20xx年8月科室工作人员配备充足的情况下,有针对性在一部分工作人员中进行轮岗,熟悉其他岗位的工作,为个科室医疗护理工作的顺利开展做好了铺垫,同时,也全面提高了护理人员的整体素质。 2、夯实基础护理,提供优质服务。 积极响应"优质护理服务示范工程"创建活动,积极组织科室护理人员学习、落实卫生部下发的《住院患者基础护理服务项目》、《基础护理服务工作规范》等有关文件,牢固树立服务意识,由被动式服务转变为主动服务、在护理工作中创造性开展工

食品安全管理程序

□受控文件 控状态 □非受控文件 分发号 食品安全管理程序 《本手册根据I S O22000食品安全管理体系标准P A S220:2008公众可获取规范及C A C/R C P1-1969,R e v.3 (2003)附件H A C C P原理编制》 批准编制 修改履历

No 修改日期修改页与修改内容批准编制

目录章节名称 一公司关于建立食品安全小组的颁布令 二产品描述管理程序 三产品工艺流程图管理程序 四危害分析管理程序 五关键控制限的建立管理程序 六CCP监视和测量管理程序 七纠偏措施管理程序 八食品安全管理体系的验证程序 附件1原辅料及产品规格书 附件2产品工艺流程图 附件3危害分析工作表 附件4操作性前提方案 附件5 HACCP计划 附件6 风险评估方法和措施分类判断树1.目的:

规定食品安全管理体系从策划、实施到体系的验证等所有过程具体的实施要求,确保安全产品的策划和实现过程得到控制。 2.使用范围: 适用于杭州紫江包装有限公司。 3.引用文件: ISO22000:2005食品安全管理体系; PAS220:2008《食品安全生产前提方案》; GB14881《食品企业通用卫生规范》; 联合国食品法典委员会的《食品卫生通则》。 4.定义/术语: 参考ISO22000:2005第3部分。 5.主要职责: a)公司总经理负责任命食品安全小组及组长; b)食品安全小组负责食品安全管理体系的策划,编制、实施及确认和验证。 c)各部门参与相关文件的策划、编制及实施。 6.程序内容 (一、)公司关于建立食品安全小组的颁布令 各管理部门:

常用英语口语大全(完整版)

常用英语口语(完整版) 1. I see.我明白了。 2. I quit 我不干了 3. Let go 放手 4. Me too.我也是。 5. My god 天哪 6. No way 不行 7. Come on.来吧(赶快) 8. Hold on.等一等。 9. I agree。我同意。 10. Not bad.还不错。 11. Not yet.还没。 12. See you.再见。 13. Shut up 闭嘴 14. So long.再见。 15. Why not? 好呀(为什么不呢?) 16. Allow me.让我来。 17. Be quiet 安静点 18. Cheer up 振作起来 19. Good job 做得好 20. Have fun 玩得开心 21. How much? 多少钱? 22. I'm full.我饱了。 23. I'm home.我回来了。 24. I'm lost.我迷路了。 25. My treat.我请客。 26. So do I.我也一样。27. This way。这边请。 28. After you.您先。 29. Bless you 祝福你 30. Follow me.跟我来。 31. Forget it 休想(算了) 32. Good luck 祝好运 33. I decline 我拒绝 34. I promise.我保证。 35. Of course 当然了 36. Slow down 慢点 37. Take care 保重 38. They hurt.(伤口)疼。 39. Try again.再试试。 40. Watch out 当心。 41. What's up? 有什么事吗? 42. Be careful 注意 43. Bottoms up 干杯(见底) 44. Don't move 不许动 45. Guess what? 猜猜看? 46. I doubt it 我怀疑。 47. I think so.我也这么想。 48. I'm single.我是单身贵族。 49. Keep it up 坚持下去 50. Let me see.让我想想。 51. Never mind.不要紧。 52. No problem 没问题 53. That's all 就这样 54. Time is up.时间快到了。 55. What's new? 有什么新鲜事吗? 56. Count me on 算上我。 57. Don't worry.别担心。

创业总结报告

创业总结报告 在一年的努力与探索下,磨平了自己的创业戾气,对于一开始就能将自己的想法变成现实的理想也进行了再一次的反思,重新规划了自己的创业道路。 对于这一年的总结虽然自己没有没有特别突出的成就,但是却为自己的未来积累了许多的经验。从最开始的主题餐厅计划,不能不说自己的积极与热情全部投入其中,为了这个案子自己也没少操劳,从最初与合作商的协调,与社会上成功人士交流,自己也确实看到了自己所缺乏的经验与自信。后来谈合同,自己一个大学生为了防止上当受骗开始钻研合同法,开始学习股份制,大学生在校期问普遍缺乏职业规划培养,创业意识淡薄。创业意识支配着创业者对创业活动的态度和行为,是创业素质的重要组成部分。由于自主创业的难度较大,限于大学生年龄、经济条件等各方面制约,大多数同学并没有创业意识。尽管现在的大学生独立意识较强,但却缺乏真正的自主意识,对自己的优势和劣势认识不清,往住不能发现自己的创业潜质或者说商业潜质。 不得不说这次的经历让我提前学到了我未来创业应该所具备的专业基础知识。在此之后找大学合作伙伴,不得不说自己真真感受到了“计划赶不上变化”这句话的无奈,因为创业的风险许多人退缩,自己的资金跟不上让原本的规划泡了汤。这一次的创业实践经历让我开始明白走在前端的项目总是需要一大笔启动资金,创业风

险和压力都非常大,自己也欠缺一些志同道合的合作伙伴,想要有好的发展自己必须寻找到有热情的合作伙伴,团队精神已成为不可或缺的创业素质,风险投资商在投资时更看重有合作能力的创业团队。对打算创业的大学生来说,强强合作,取长补短,要比单枪匹马更容易积聚创业实力。有了人力资源基础,计划才能更好的实施。其次大学生创业首先要给自己定好位。自己这次似乎把创业想的太简单,也没有真正全面分析过创业所面临的一些阻碍,是的自己的计划实施起来过于被动。还有自己对自身经验和能力认识不足,对创业的期望值又过高,使得这次的起点较高,因而导致了失败。也认识到自己的创业应该放平心态,定好自己的创业规划在创业初期做好市场调研,在了解市场的基础上创业,才能长久。从小做起,从实际做起,将每一步走稳走实。,从细节开始分析,为自己的未来做好基础工作。 例如自己更加着手于在电信公司积累经验在电信的省赛中获得了奖项,让自己在电信的工作也有了起色。这便是自己的程航步伐,另一方面则是实践能力与自身综合素质的培养,我开始尝试做各种活动为一些广告上做设计搭建校园平台。从各种“小创业”做起,掌握了不少技能增强了自己的社会实践能力。 创业梦想永不止步,相信自己的积累总会运用在自己的实践未来上。你还很年轻,将来你会遇到很多人,经历很多事,得到很多,也会失去很多,但无论如何,有两样东西你绝不能丢弃。一个叫良心,一个叫理想。

食品生产公司iso体系程序文件总汇标书文件

目录QP01 《文件控制程序》 QP02 《记录控制程序》 QP03 《信息沟通运作控制程序》 QP04 《管理评审控制程序》 QP05 《人力资源控制程序》 QP06 《基础设施、工作环境控制程序》 QP07 《危害分析和预防措施控制程序》 QP08 《确定关键控制点控制程序》 QP09 《建立关键限值控制程序》 QP10 《关键控制点监控控制程序》 QP11 《应急准备和响应控制程序》 QP12 《验证控制程序》 QP13 《过敏源控制程序》 QP14 《采购控制程序》 QP15 《标识和可追溯性控制程序》 QP16 《监视和测量控制程序》 QP17 《测量仪器控制程序》 QP18 《不合格品/召回控制程序》 QP19 《内部审核程序》 QP20 《纠正预防控制程序》 QP21顾客沟通及满意度控制程序 QP22 生产过程控制程序 QP23顾客财产控制程序 QP24产品防护控制程序 QP25 质量控制管理程序 QP26 有毒有害物品控制程序 QP27建立食品安全防护计划程序

QP01 文件控制程序 1.目的 对本公司质量安全管理体系有关的文件和资料进行控制,确保各有关场所使用的文件均为有效版本。 2.范围 适用于与质量安全管理体系有关的文件和资料的控制。 3.职责 3.1综合办是文件控制的归口部门,负责质量手册的编制,及质量安全管理体系文件的定期评审, 评审结果上报管理者代表,收集整理有关法律、法规、标准,确保体系文件有效实行。并负责文件统一编号、发放、整理、更改及作废文件的收回销毁。 3.2总经理负责批准发布质量手册。 3.3管理者代表负责质量手册的审核,程序文件和第三级文件的审批。 3.4各部门负责编写各自的程序文件、编写和审核各自使用的程序文件和第三级文件并设计记录表 格,负责本部门有关文件的保管和使用。 4.工作程序 4.1.文件分类 4.1.1.质量手册:包括质量方针、质量目标。 4.1.2.程序文件 4.1.3.第三级文件:包括管理制度、岗位职责、作业指导书、行业标准、相关法规、质量记录表 格等。 4.2.文件编号: 4.2.1.代号规定 a)本公司代号:JJ; b)各文件代号:质量安全手册:QM;程序文件:QP;技术文件(第三级文件):JS;管理 制度GL;质量记录:QR(原QS管理体系记录沿用JL代号); c)各部代号:生产部SC;销售部:XS;质量部:ZJ;综合办ZH;采购:CG; HACCP文件:HACCP;PRP 文件:PRP; OPRP文件:OPRP。 4.2.2.《食品安全管理手册》编号: 公司代号/QM(ISO)-编制/修改年份 例如:JJ/QM(ISO)-2015,表示2015年编写质量安全管理手册,若其他年份修改了则同步变更,如2016年修改,则改为JJ/QM(ISO)-2016。 4.2.3.程序文件编号: 公司代号/QP+文件序号(两位数)-编制年份

现金支票,转帐支票填写及样本

一、购买支票: 在支票的申购凭证上填写单位的名称、帐号、所购买支票的类型和数量,盖上单位预留银行印鉴,在申购人栏签上你的名字,填上身份证号码,交给银行职员办理即可(需出示身份证办理的) 用支票进行转帐的话,一般只能办理同城的转帐,在出票行办理; 二、填写支票: 1.支票票面日期的填写:一般书写的数字0123456789为“零壹贰叁肆伍陆柒捌玖” 举个例子:2006年8月20日可以书写为“贰零零陆年捌月零贰拾日” 2006年10月10日可以书写为“贰零零陆年零壹拾月零壹拾日” 遇到10、20、30的数字大写时前边要加零,一般在月份3~9的填写前面可以不用加零等等; 2.填写收款单位; 3.填写贵公司的银行帐号; 4.填写大、小写金额; 注意在书写时要顶格不要留空位,若留空位的话容易让别人添加文字造成支票大小写金额不符,小写金额前面要填写人民币符号; 5.填写转帐用途一般填货款即可; 6.盖上单位开户时的预留银行印鉴,缺一不可办理; 填一份进帐单,填清楚出票单位的名称、帐号、行名,收款人单位的名称、帐号、行名交给银行员工就行了,同城同行免费,同城跨行的转帐需要支付手续费的; 如果是普通的支票转帐,不是大同城支票(即磁码支票)的话,在支票背面背不背书意义都不大,因为普通支票不能用于办理银行委托收款,只能在出票行办理转帐手续,填一份进帐单,填清楚出票单位的名称、帐号、行名,收款人单位的名称、帐号、行名交给银行员工就行了,同城同行免费,同城跨行的转帐需要支付手续费的; 至于大同城的支票(磁码支票)的转帐,在支票背面背书后,你可以在你公司的开户行填一份进帐单办理转帐就行了,支票提出交换后,如果没有退票,一般4个工作日到帐(节假日顺延);^_^ 参考资料:工行网站 三、填写现金支票: 1.支票票面日期的填写:一般书写的数字0123456789为“零壹贰叁肆伍陆柒捌玖” 举个例子:2006年8月20日可以书写为“贰零零陆年捌月零贰拾日” 2006年10月10日可以书写为“贰零零陆年零壹拾月零壹拾日” 遇到10、20、30的数字大写时前边要加零,一般在月份3~9的填写前面可以不用加零等等; 2.填写收款单位;(提取现金的,只需填写本单位名称即可) 3.填写贵公司的银行帐号;

美商Amkor

美商Amkor宣佈併購台宏與上寶兩家半導體組裝及測試廠 2001 march Amkor Technology宣佈併購台灣兩家實力雄厚的半導體組裝及測試企業,以支持台灣急速發展的半導體市場。根據計劃,Amkor Technology將分別併購台宏半導體和上寶半導體。併購雙方已簽訂協議書,並預計本年四月達成最後決議階段。有關方面將不會公佈併購協議細則。併購資金將通過發行Amkor股份支付。獲併購的兩家企業合共營業額約1億美元(台幣33億元),專門生產需求量高的半導體封裝器件,用於行動電話、手提和桌上電腦、手提式或其他流行電子產品。 據Amkor主席及首席執行官Jim Kim表示,兩項併購行動是象徵了Amkor全力發展台灣半導體市場的第一步。Amkor致力在台灣的半導體晶圓集中區建立更完善的生產力。如今 Amkor已擁有兩家在台灣實力雄厚的企業,自能即時為現有客戶提供技術支援和服務,亦能把市場擴展至一直沿用本地晶圓廠的客戶群。 台宏半導體( TSTC)自1999年啟用,是由Amkor、宏基、台積電、慶豐及科榮合作組成的合營企業,其中Amkor佔了25%股份。 Amkor總裁兼首席營運官John Boruch對於Amkor能與這些勢力雄厚的夥伴合作,深表榮幸,並決意在此穩健基礎上進一步拓展事務。 上寶半導體(SSC)於1997年終投入服務,隸屬台灣主要家電製造商新寶集團。位於新竹科學園區的上寶半導體面積達270,000平方呎,現正擴至560,000平方呎。 Boruch又補充道,TSTC和SSC為Amkor提供了重要的客戶群、產品、專業技術人員,並且一直與本地半導體工業緊密聯繫。此外,Amkor會為客戶引入新技術和經驗,包括逾30年在組裝和測試業的研究成果,種類繁多的產品,尖端科技和經濟效益等。 傳Amkor將二度調整封測代工價格 【CTIMES 報導】 2004年05月29日星期六 瀏覽人次:【745】 工商時報消息,封裝測試業者美商艾克爾(Amkor)第一季因市佔率考量而針對特定客戶調降封測代工價,但因近期封測產能仍然吃緊以及降價後並未如願提升市佔率,因此據外電報導,艾克爾第二季已計劃重新調漲代工價。至於日月光、矽

外研三年级英语上册知识归纳

外研三年级英语上册知识归纳 颜色类: red 红色的blue 蓝色的yellow黄色的green绿色的black黑色的orange橙色的 purple紫色的pink 粉红色的white白色的 数字类: one一two 二three 三four四five五six六seven七eight八nine 九 ten十eleven十一twelve十二 动物类: panda熊猫dog狗cat猫bird鸟chameleon变色龙 教室设施: door 门window窗户blackboard黑板desk书桌chair椅子 学习用品: pencil铅笔pen钢笔book书schoolbag书包 职业: teacher 教师pupil小学生doctor医生policeman 警察nurse护士 driver司机farmer农民 家庭成员: mother母亲father父亲sister姐妹brother兄弟 grandpa(grandfather)祖父,外祖父grandma(grandmother) 祖母,外祖母 人体器官: head头hand 手body 身体arm胳膊leg腿foot脚 nose鼻子eye 眼睛mouth嘴巴ear耳朵 人称代词(主格): I 我you你he他she她it它 人称代词(宾格): me 我you 你 形容词性物主代词: my 我的your 你的his 他的her 她的 特殊疑问词: what什么where 哪里how 怎么样how many 多少how old 多少岁 动作词: look(at) 看see 看见point(to) 指向 介词: in在……里on在……上 be动词: is是am是are是 其他的: Ms女士Mr先生boy男孩girl女孩cap帽子hat草帽a一个,一an一个,一 this这个that那个the 这个,那个classroom教室school 学校kite 风筝

二网合作协议(签约版)

合作协议 合同编号:甲方: 乙方: 为了繁荣汽车市场,鉴于甲方有能力供应长安铃木品牌汽车系列产品,乙方有能力并愿意建立独立销售展厅,按主机厂对二网展厅形象要求布置展厅、接待台及门头,设立独立销售专员,按甲方制定的营销价格和营销政策经销甲方所提供的产品,经甲乙双方友好协商,本着平等、互惠互利的原则,达成如下协议: 一、经营产品:甲方向乙方提供具有国家行业目录,符合国家质量检验标准的合格汽车系列产品(以下简称商品车),包括:新奥拓;羚羊;雨燕;天语等。 二、销售区域:乙方负责在地区经营销售甲方所提供的商品车。 三、保证金:十万元整。 1.甲方向乙方提供展示商品车数量 3 台。 2.乙方必须向甲方指定的专用账户支付保证金¥(大写) 人民币作为乙方经营甲方商品车的保证金,签订合同3个工作日内支付。 3.保证金不能冲抵车款,如业务需要增加或减少展示商品车,保证金仍必须满足上述比例要求。 4.乙方解除本协议需提前20个工作日通知对方,在双方结清往来财务账目后,10个工作日内将保证金退回乙方。 5.乙方必须严格按照甲方要求的销售政策、价格及销售区域进行销售,如不按照甲方要求而造成厂家对甲方考核处罚,则乙方负全责,并承担甲方受厂家处罚的损失,直 接从保证金扣除。 四、价格政策:乙方代销甲方商品车的价格按照甲方所制定的营销政策和营销价格执行。 五、定车方式: 乙方定购车辆应向甲方提供《定车计划单》,若途中进行更改,甲方据此调配资源。 六、销售方式: 1、乙方销售展车:将全部车款付给甲方结算后,甲方确认回款,开具车辆相关票据, 移交车辆合格证。 2、乙方买断商品车:甲方确认收到全部款项后,移交车辆的同时移交车辆合格证和 票据。 3、乙方汇款后将汇款凭证复印件及《客户档案明细表》等资料交给甲方。 4、甲方收到乙方全部车款后,于当月25日以前将增值税专用发票开出并邮寄给乙方 财务。 七、结算方式: 乙方以现金、银行转款、银行汇票或银行承兑汇票向甲方支付商品车货款,银行承兑汇票

食品企业生产过程管理程序

食品企业生产过程管理程序 1. 目的 对生产过程进行控制,确保产品质量满足规定要求. 2. 适用范围 适用于所有的生产活动. 3. 职责 3.1 生产部负责制定生产计划,编制工艺规程和作业指导书. 3.2 各生产车间按计划进行生产。 3.3 操作员按作业指导书进行操作,作好生产记录。 3.4 品质部对生产过程质量实施控制。 4. 内容 4.1 生产部按订单和库存情况及生产能力制定生产计划并安排车间生产,并对质量控制点进行控制, 负责编制工艺规程和作业指导书(操作规程),保证产品质量。 4.2 生产部根据生产日报表掌握生产进度,每月汇总统计生产情况,分析生产中存在的问题,当生产过程出现异常现象时,应及时分析原因,必要时按“纠正预防措施控制程序”,采取纠正预防措施。 4.3 化验室要按规定抽检生产过程中的半成品、成品,检验结果及时通知车间;发现不合格时,马上报告车间负责人并立即停止生产;如发现重大质量事故时,质检部组织召开

质量事故会议,分析原因,找出问题,采取纠正和预防措施。 4.4 工序控制:根据过程产品质量特性对生产质量的影响程度,工序控制可分为一般工序控制和重要工序控制。 4.4.1 投入工序加工的材料、辅料或半成品,都必须检验合格。 4.4.2 每道工序加工完成后必须检验合格后方可转入下道工序加工.。 4.4.3 一般工序的过程检验要求及项目: a. 严格按照工艺规定上要求的方法进行生产,生产完成后,必须进行检验。 b. 检验后应在相应产品标识或做好相关过程检验记录。 4.4.4 重要工序的过程检验要求及项目: a. 重要工序投入使用前应对过程产品进行分析,以确认过程能力,并保存好确认记录。 b. 重要工序应编制相关指导文件,作为加工和检验的依据。 c. 严格按照质量控制的相关指导文件进行加工,加工完后按相关指导文件的要求进行检验,并做好相应记录。 d. 重要工序所用到的各类仪器、设备必须满足精度要求,具体按 “基础设备、设施管理程序”“检验、测量设备管理程度”的规定执行。

食品类程序文件

Xxxx(食品类)工程有限公司 程序文件 第A版 编号: LY/CX-2005 受控状态: 持有人: 发放号: 编制: 审核: 批准: 2005–7–10发布 2005–7–18实施xxxx 发布

xxxx工程有限公司 程序文件清单 序号文件编号文件名称 1 CX-01 《文件控制程序》 2 CX-02 《记录控制程序》 3 CX-03 《工作环境控制程序》 4 CX-04 《卫生控制程序》 5 CX-05 《设备控制程序》 6 CX-06 《人力资源控制程序》 7 CX-07 《供方评定程序》 8 CX-08 《采购控制程序》 9 CX-09 《生产过程质量控制程序》 10 CX-10 《产品防护程序》 11 CX-11 《监视和测量装置的控制程序》 12 CX-12 《不合格品控制程序》 13 CX-13 《纠正措施控制程序》 14 CX-14 《关键质量控制点操作程序》

文件控制程序 1 目的 通过对与质量体系运行有关文件的编写、审批、发放、更改、保管及作废处置等全过程实施有效控制,从而确保使用的文件均为有效版本,防止误用作废文件。 2 范围 适用于本公司与质量体系有关的文件控制。 3 职责 3.1 公司总经理负责质量手册、程序文件及管理性文件的批准发布。 3.2 质量负责人负责组织质量手册、程序文件及管理性文件的编写并实施最终审核。 3.3 办公室负责体系文件、外来文件及管理性文件的发放、更改、控制和管理。 3.4 生产技术科负责技术性文件的组织编制、发放、更改、控制和管理。 3.5 各有关部门负责本部门有关质量体系文件和所使用文件的管理。 4 工作程序 4.1 文件的控制范围和分类 4.1.1 文件和资料的控制范围 a)与质量体系要求有关的文件; b)与食品生产许可证要求有关文件。 4.1.2 文件的分类: a)体系文件:质量方针、质量目标、质量手册等; b)管理性文件:国家有关法令、法规、公司管理标准/规章制度等; c)技术性文件:工艺流程图、工艺操作规程、标签标识图稿、检验规范、操作规程、产品标准、技术标准等。 4.1.3 文件可以呈任何媒体形式,如硬拷贝和电子媒体等。 4.1.4 本公司的文件和资料分“受控文件”和“非受控文件”两种。受控文件是指受控于更改的文件,与本公司质量体系相关的外来文件均为受控文件;非受控文件是指不受更改控制的文件,如为了投标等其他目的而分发的其他文件。 4.2 质量体系文件的控制 4.2.1 编制与审批 a)质量手册和程序文件则办公室负责编写,质量负责人负责对经讨论后的初稿进行最终审核,报公司总经理批准发布; b)管理性文件由办公室负责组织相关部门编写,报质量负责人审核,公司总经理批准,办公室归档; c)技术性文件(设计图样、工艺文件、作业指导书、检验规范、操作规程等)分别由生产技术科组织相关部门编写,生产技术科主管负责审核,公司总经理批

ISO22000程序文件资料-过敏原控制管理系统程序

1.目的 为保证公司产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制,避免过敏原交叉污染,有效地维护消费者和员工的健康,特制定本项程序。 2.适用范围 适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制,对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。 3.职责 3.1 质量部负责监督生产现场过敏原控制的执行落实,制订过敏原目录(见附录A),并适时更新。 3.2研究院负责产品开发及配方变更过程中过敏原审核控制;审核产品标签标识内容,确保符合我国及产品销售国家或地区的法规要求。 3.3采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。 3.4生管部负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。 3.4生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制,含过敏原的产品的生产策划和实现。 3.5综管部负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训范畴),提升员工过敏原意识。 3.6 技术部负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)。 3.7市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。 4. 内容 4.1 过敏原的识别 4.1.1根据我国和产品销售国的法律法规要求,建立《过敏原控制清单》(见附录A),并适时更新控制清单,实现对公司产品和原辅料的过敏原完整识别,确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。

4.1.2过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中。过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料,了解其原料组成,并评估是否在《过敏原控制清单》内。 4.2 供应商审核批准 4.2.1过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中。相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录,确保其过敏原管理控制能力。 4.2.2 供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商,临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容,保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。 4.2.3通过原辅料供应商加工现场调查等方式验证供应商过敏原控制计划实施效果。涉过敏原成分审核结果应妥善保存,同时反馈到食品安全小组。 4.3产品开发及其变更控制 4.3.1研究院将过敏原识别纳入产品开发控制中,在产品设计的源头识别过敏原,尽量不用涉过敏原物料,并负责产品配方变更。 4.3.2 研究院审核评估产品中过敏原的使用必要性,避免因盲目设计而带入不必要的过敏风险。含过敏原成分的产品或样品研究开发,需得到高级研究员或更高层级领导认可批准。 4.3.3 研究院对于产品中不可避免要引入的过敏原成分,应予以精炼等技术手段尽量降低过敏原含量,开发成低敏产品,并进行过敏原含量检测以正确评估产品潜在过敏风险。 4.3.4 研究院应评估产品配方更改带来的食品安全影响,及时通知受影响的部门,便于HACCP计划、原料/成品规格书、卫生清洁、包装材料、采购仓储等监控环节更新,确保产品配方更改在控制状态下进行。 4.4 过敏原的隔离预防 4.4.1 过敏原原料单独设立收货和储存区域,并安排过敏原原料单独使用的容器和相关操作工具。4.4.2含过敏原的原辅料应清晰识别,包装可靠妥当,不至于运输过程中发生破损或毁坏。原料接收时应检查包装完好性,并做好记录,避免过敏原交叉污染。 4.4.3 做好仓管员管理工作:接触过敏物质仓管员尽量使用可清晰识别的独立的工作服、工作鞋和发网及帽子等。接触过敏原的衣帽鞋应和其他衣帽鞋分隔开来彻底清洗。 4.4.4含过敏原物料在搬运过程必须加以遮盖保护,并具有清楚可见的标识。含过敏原的原辅料、半成品和成品,接触过敏原的人员应重新设计其交通模式,避免交叉接触。 4.4.5含过敏原产品和非过敏原产品应在单独生产场所或单独生产设备进行加工;条件不允许时,应利用物理屏障进行隔离,并给以颜色编码的标识加以区别。洁净区内产品混合、包装工序等在独立区域进行,设计专门管道避免空气系统等引入的过敏原风险。 4.5 产品实现和返工控制 4.5.1 区分所有含过敏原和不含过敏原的终产品清单,将含过敏原产品排列在生产过程的最后程序,

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