③ 湿法混合制粒的特点与高速混合制粒机的制造要求

③ 湿法混合制粒的特点与高速混合制粒机的制造要求
③ 湿法混合制粒的特点与高速混合制粒机的制造要求

湿法混合制粒的特点与高速混合制粒机的制造要求

发布时间:2006-4-14 浏览次数:3147

查国才

摘要:从制粒概念入手,阐述了湿法制粒工艺的特点,同时从工艺和GMP角度出发,叙

述了高速混合制粒机的制造要求和和使用影响因素。

关键词:湿法制粒、高速混合制粒机、固体制剂

在固体制剂片剂生产中,混合与制粒是决定压片或胶囊质量好坏的关键,从某种意义上说,制粒是其关键的基础。然而,制粒的目的是解决药物和辅料混合时组分分离和粒径差异问题,从而提高主药含量均匀度,也是解决药物粉末混合后粘集和流动性差的问题,制粒后颗粒提高了物料的流动性。同时,制粒的粘合剂在颗粒的分散均匀,改善了压片生产的可压性和胶囊生产的可填性。本文从制粒概念入手,阐述了湿法制粒工艺的特点,同时从工艺和GMP角度出发,叙述了高速混合制粒机的制造要求和使用影响因素。

1.制粒的概述与湿法制粒的特点

1.1制粒的常见方法与各自特点

制粒常有湿法制粒、一步法制粒和干法制粒。制粒是由原辅料的粉体与粘合剂混合成软材、颗粒干燥等过程。然而,制软材传统上沿用以槽式混合机制成软材再经摇摆式颗粒机制湿颗粒,然而用干燥箱烘干成干颗粒,此方法产量低、强度大、污染严重、生产周期长、设备占地面积大。近期,已逐渐被高速湿法制粒与沸腾干燥制粒的连续生产操作法或一步制粒法所取代。

1.1.1槽式混合+摇摆制粒

传统的槽式混合+摇摆制粒的工艺特点是各自工序相对独立、成本低,缺点是生产效率低、劳动强度大、槽内死区多、易交叉污染、“散尘”污染高、成形效果差、流动性不好及压片片重差异大。

1.1.2湿法制粒

当今湿法制粒装备已发展到高速湿法制粒,而其中高速混合制粒机是近年来发展的比较快、应用得最多的制粒设备,亦是最经济的。其把混合与制粒工艺合在一起,并在全封闭的容器内进行。其特点是既节约了时间又满足了GMP要求,混合效果好、生产效率高、颗粒与球度佳、流动性好、易清洗无污染、含量稳定和能耗低等。其是一种制粒量多、速

度快、颗粒好、能耗省的设备,深受用户的欢迎。在目前几种固体制剂工艺已占全部固体制剂制粒设备中的70%。但是,其对制粒的物料有一定的要求。

1.1.3一步法制粒

一步法制粒(也称流化床制粒)集混合、制粒、干燥于一体,制粒成品颗粒较松,粒度40~80目左右。其特点是生产效率高、劳动强度低、受外界污染低和成品颗粒整齐,缺点是电耗较高,控制参数因品种而异。

1.1.4干式制粒

干式制粒是通过对粉末混合物加压制成大片后再经粉碎整粒制成所需粒度的颗粒,适用于湿热敏性药物。干式制粒设备特点是所需设备少、占地面积小、省时省工,同时由于制粒中不使用粘合剂,制成片剂容易崩解。缺点是压片时“逸尘”严重、易造成交叉污染,压制颗粒的溶出速率较慢,故不适用于水溶性药物。

1.2湿法制粒设备的原理与应用

在湿法制粒的设备中,现以卧式高速混合制粒机为主。卧式高速混合制粒机其制粒的原理是混合及制粒两道工序在同一容器中完成,采用下旋式搅拌,搅拌浆安装在锅底,并与锅底形成间隙。搅拌叶面能确保物料碰撞分散成半流动的翻滚状态,并达到充分的混合。随着粘合剂的注入,使粉料逐渐湿润,物料形状发生变化。而位于锅壁水平轴的切碎刀与搅拌浆的旋转运动产生涡流,使物料被充分混合、翻动及碰撞,此时处于物料翻动必经区域的切碎刀可将团状物料充分打碎成颗粒。同时,物料在三维运动中颗粒之间的挤压、碰撞、磨擦、剪切和捏合,使颗粒磨擦更均匀、细致,最终形成稳定球状颗粒从而形成潮湿均匀的软材。其中,制粒颗粒目数大小由物料的特性、制料刀的转速和制粒时间等因素制约。

湿法制粒在固体制剂中常适用于需要添加粘合剂(如酒精、糊精等)进行混合才能成粒的药品。其同时适用于①压片时需加入粘合剂可增强粉末的可压缩性和粘着性;②胶囊充填或压片需流动性时,通常流动性与高剂量等物料可用此法;③对低剂量药物分布均匀、色彩良好,也可用此法解决;④固体制剂中也可用此法使用适当的溶媒和粘合剂增加药物溶出速率。

此外,卧式高速混合制粒机每批操作时间约10min不到,可生产80~200kg,工效比传统工艺提高4-5倍。其次,较传统工艺减少25%粘合剂,干燥时间缩短。而成粒近似球形,流动性好。同时,其出口可与沸腾干燥相接,而粉料可用提升机或真空上料机加到湿法制粒机内。

1.3湿法制粒的常见方法与卧式高效湿法制粒方法的比较

湿法制粒的设备有卧式和立式二种,一般来说,卧式湿法制粒机比立式优越,以下就卧式和立式湿法制粒设备作一比较就能看出此点:

2.高速混合制粒机的制造要点

对照GMP规范和固体制剂相应工艺要求,对高速混合制粒机(卧式)的制造应达到以下要求。

2.1高速混合制粒机应具备的功能要求

1)搅拌桨对物料干混,加粘合剂后湿混。能根据物料和粘合剂的特性使搅拌桨的旋转速度确保运动产生涡流,物料充分混合。同时,制粒刀处交汇区域对翻腾的物料团充分打碎成颗粒。

2)搅拌桨与制粒刀的旋转速度能使物料产生三维运动,颗粒产生碰撞、磨擦、剪切,使其磨擦均匀、细致,最后形成稳定球状颗粒。混合的时间、搅拌桨与制粒刀的速度、干燥后制粒质量和均匀性等满足固体制剂生产工艺要求。

3)混合制粒过程应在封闭状态下,混合制粒全过程(含加料、混合、切割制粒和卸料等)均应在10万级或30万级洁净度下工作,并保证无异物落下。

4)机器能与沸腾干燥或提升加料或真空上料机设备联线配套。

2.2高速混合制粒机总体结构和制造要求

1)与物料直接接触部分采用奥氏体不锈钢,而采用非金属时应无毒、不与药品发生化

学变化、不腐蚀不吸收药品的材质。

2)制粒筒体为上部圆锥的筒体,筒体底部应整板旋压而成,筒体底部应设有冷却夹套,确保筒体搅拌时不发热。筒体各处表面过渡处应圆弧过渡,易清洁,无清洗的死区。同时,

制粒筒体均采用氩弧焊焊接而成,内外部均需抛光处理,特别其内部表面抛光表面粗糙度Ra≤0.8μm,确保物料不会粘于壁面。

3)制粒筒体的进料口采用快开式结构,其法兰与桶体焊接应确保无死区,筒盖拆卸开

启方便,进料口与筒盖密封垫应卫生级硅橡胶,密封垫调换方便,目进料口与筒盖结构应

有相应气密性。另外,制粒筒体的出料口采用电控排料阀,阀板密封垫应卫生级硅橡胶,

排料整个通道表面光滑,易清洁,无清洗的死角。

4)搅拌桨采用下旋式搅拌,其焊接采用氩弧焊,并均需抛光处理,搅拌叶轮与轴套连

接处在强度应增加,以克服瞬间扭矩。另外,锅底与搅拌桨底距离要小(≤1mm),以解决锅底积料间题。同时,切碎刀采用侧置式,刀片调换方便,整个切碎刀组件无清洗死区。

其中,搅拌驱动轴与筒体密封最好用气密封,能气封水冲转换。而搅拌驱动轴与筒体的密

封以及制粒刀轴与筒体的密封应相应可靠密封,以防止粉层进入,避免交叉污染。

5)气、水管路用奥氏体不锈钢抛光管,采用氩弧焊或快开式连接。安装必要时,气、

水管路应设终端过滤器。同时,内部清洗方便,气、水管可接在轴处分流环上,当水气转

换后,水压能喷射到筒体的各个位置,确保无清洗的盲区,且排水口应设在最低位。

6)凡外露的零件表面不能使用润滑剂,传动内部需润滑的润滑点不能对外露结构构成

任何污染。

7)要有机械过载保护装置。此外,压缩空气管路应设置减压或安全装置。

2.3高速混合制粒机的电气和控制要求

1)搅拌桨与切碎刀速度至少能双速电机变速,搅拌桨速度范围为30-500rpm、切碎刀

速度范围为300-3000rpm,最好能变频调速,并能设定显示。

2)对双速简易式控制,控制上带起动、急仃、停止开关和故障显示,并有电流显示和

二档电机变速显示。

3)当放料阀或排水口关闭时,搅拌浆与切碎刀的电机才能运转,反之亦然。此外,只

有当放料阀关闭时,才能进入清洗工序。

4)电器控制应有自我保护功能,防止因误操作而可能给设备带来的损坏。其中包括主

电机故障保护及紧急停止保护。

5)对高档配置的话,应PL+触摸式彩色液晶面板控制。界面设计分为手动试运行操作

界面和正常运转操作界面,并有良好人机对话界面。界面能动态反映主要工序(加料、混合、切割制粒、卸料和CIP)的情况。能有工艺菜单的选择及参数(搅拌浆与制粒刀速度、混合与制粒时间和CIP时间等)的设定,能显示设定参数、实际工作参数以及故障原因等,同时有记忆功能。

2.4高速混合制粒机的基本技术和验证要求

1)运转噪音≤75dB(A);

2)搅拌桨与制粒刀的速度符合相应固体制剂的工艺要求;

3)混合制粒速度,符合产量要求;

4)混合制粒时间符合相应固体制剂的工艺要求(一般10-15min/批);

5)搅拌桨与切碎刀的速度符合相应固体制剂的工艺要求;

6)成品率>99%;

7)制粒成品粒度范围在Φ0.17mm-Φ0.83mm(20目-80目)(或按工艺要求);

8)干燥后制粒质量应颗粒球形、粒度均匀及流动性好。

3.高速混合制粒机制粒成品影响因素的简述

一般来讲,湿法混合制粒制成的颗粒,形状不规则,粒度分布均匀,结构较其他传统制粒工艺完善,但其制粒成品又涉及到许多因素的影响,现将其影响作一简述。

3.1搅拌桨与切割刀转速的影响

可以说颗粒粒径的大小与分布与搅拌桨与切割刀转速直接相关,当切割刀转速慢时,颗粒粒径变大,而转速快则颗粒粒径变小;当搅拌桨转速慢时,颗粒粒径小,而转速逐快则颗粒粒径大,两者所起的作用相反。

3.2混合、制粒程序及时间的影响

由于在高速混合制粒机运行中,搅拌桨的转动使锅内物料向空间翻滚,从而使锅底物料沿锅壁旋转抛起,此动作接二连三软地把软材推向快速切割刀,并被切割成大小不同的颗粒,随着颗粒间相互翻滚一段时间被磨圆逐渐呈球形。从中可知,搅拌桨与切割刀的速度及时间对制粒的粒度影响。

3.3物料与浓度的影响

在湿法混合制粒生产中,常用酒精制粒或糊精粘合剂制粒,而此二者粘是由一定差异的。常见用酒精制粒,其所制的颗粒为小而细,易烘干,这由于酒精不带粘度,而且它有松散作用,对粘度高的中药制粒用此法较为理想。而用糊精制粒的话,其所制的颗粒为大而粗,烘干慢,这由于糊精有粘性,有聚合作用,对没有粘度的西药用此法较为理想。

此外,无论是用浓浸膏经稀释后作为物料,还是采用糊精或其他粘合剂的物料,在生产较小颗粒时,物料的浆料浓度可稀一点,需较大颗粒时,则物料的浆料浓度则可稍浓一点。

4.结束语

以制粒概念和湿法制粒工艺的特点为基础,从相应工艺和GMP角度出发,叙述了高速混合制粒机的制造要求和使用影响因素注意,目的是把国产的高速混合制粒机能运用得更好以及制造得完美。而江苏一步干燥设备有限公司是专业生产混合、制粒、干燥等设备厂家,虽然以干燥类设备为主,但是混合、制粒及干燥是相互相存的,特别是混合制粒是固体制剂生产之基础。本公司生产的GHL系列高速混合制粒机是高质普及型产品,特别适用中小型和普及型药厂的生产,该产品已在以山东鲁抗集团、山东鲁南药业有限公司、山东新华制药股份有限公司、吉林通化东宝药业、石家庄科迪药业、北京巨能公司及新西兰BOMAC公司等单位使用,本公司也能按需定制,愿我们的产品为中国固体制剂生产作出更大贡献。

01-SHK-220(A)湿法混合制粒机清洗验证

SHK-220(A)湿法混合制粒机清洗 验证文件

目录 1、验证的目的与计划 1.1验证的目的 1.2验证计划 2、验证机构 3、验证方案的审批 3.1验证方案的起草 3.2验证方案的审核 3.3验证方案的批准 4、设备清洁验证方案 4.1设备简介 4.2清洁操作规程 4.3需验证的关键部位和验证方法 4.3.1关键部位 4.3.2验证方法 4.3.2.1物理外观检查 4.3.2.2化学检测 4.4设备与物料接触的表面积 4.5考核指标和可接受的限度范围 4.5.1外观检查标准 4.5.2化学检测标准 4.6 验证评估 5、验证总结及批准 5.1验证结果总结 5.2验证结果的审查 5.3验证结果的批准 6、再验证 6.1变更后的再验证

6.2定期的再验证 7、附录 1、验证的目的与计划 1.1验证的目的 根据98版GMP的要求,必须对设备的清洁进行验证,以保证药品在生产过程中,设备清洁后的残留不会对下一批产品的质量造成影响,证明设备按其标准清洁规程进行清洁操作后能达到工艺要求。 1.2验证的计划 本验证以氧氟沙星胶囊在湿法制粒机中制机后,按湿法制粒机清洁SOP进行清洁,并对其在设备上的残留进行检测,证明其结果在规定的许可范围之内,对下一品种西咪替丁片的产品质量不会产生影响,并对验证结果进行总结。 2、验证机构 验证参与部门:质量部、生产技术部、制剂车间 验证负责部门:质量部 3、验证方案的审批 3.2验证方案的审核 审核意见: 3.3验证方案的批准

批准意见: 批准人:批准日期: 4、设备清洗验证方案 4.1设备简介 SHK—200A型湿法造粒机主要用于物料的混合、制粒,现制剂车间主要生产品种有西米替丁片、氧氟沙星胶囊、吲达帕胺片等。 4.2清洁操作规程 本设备的清洁规程详见SOP—WS—2001—01 4.3需验证的关键部位及验证方法 4.3.1关键部位 设备清洁的关键部位必须选择设备的边角,即最容易为固体残留,液体玷污,又不易清洁的地方。 本设备清洁验证的关键部位为混合器内壁、搅拌浆及制粒刀。 4.3.2验证方法 生产结束后,必须及时按照设备清洁SOP的规定对设备进行清洁,对清洁结果应从以下两种方法进行检查。(本验证以氧氟沙星胶囊生产后,在湿法制粒机中的残留对西米替丁片的污染为验证对象。) 4.3.2.1物理外观检查 目检查视有无可见的污染物或有无` 残留物的气味,用洁净的白手套擦拭设备的关键部位,应无油迹、粉痕等污染痕迹。 4.3.2.2化学检测 用棉签(润有冰醋酸)擦拭需验证的关键部位(搅拌浆、制粒刀及混合桶内壁)取25cm2后,用0.1mol/L盐酸溶解棉签,检测棉签上的药物平均残留量。 4.4设备与物料接触的表面积 湿法制粒机在制粒时与物料的接触表面为其混合桶的内壁(包括盖内壁)以及搅拌浆、制粒刀表面,其表面约为9600 cm2。 4.5考核指标和可接受的限度范围

湿法混合制粒机验证

湿法混合颗粒机验证文件

目录 1、验证的目的和验证计划 1.1验证的目的 1.2验证计划 2、验证机构 3、验证方案的审查与批准 3.1验证方案的起草 3.2验证方案的审查 3.3验证方案的批准 4、湿法混合颗粒机验证方案 4.1安装验证 4.1.1概述与资料档案 4.1.1.1概述 4.1.1.2资料档案 4.1.2 设备性能确认 4.1.2.1基本性能参数 4.1.2.2设备材质 4.1.2.3仪表 4.1.2.4采购小结 4.2公用工程连接 4.2.1配电 4.2.2压缩空气 4.2.3冷却水连接与排放 4.3运行验证 4.3.1性能测试(空运转) 4.3.1.1性能测试步骤一: 4.3.1.2性能测试步骤二:

4.3.2功能测试(负载运行) 4.3.2.1功能测试步骤一: 4.3.2.2功能测试步骤二: 5.验证方案的实施与记录 5.1安装验证 5.1.1概述及资料档案 5.1.1.1概述 5.1.1.2资料档案 5.1.2设备性能确认 5.1.2.1基本性能参数 5.1.2.2设备材质 5.1.2.3仪表 5.1.2.4采购小结 5.2公用工程连接 5.2.1配电 5.2.2压缩空气 5.2.3冷却水连接、排放 5.3运行验证 5.3.1性能测试(空运转) 5.3.1.1性能测试步骤一: 5.3.1.2性能测试步骤二: 5.3.2功能测试(负载运转) 5.3.2.1功能测试步骤一: 5.3.2.2功能测试步骤二: 6.验证总结与验证结果审批 6.1湿法混合颗粒机验证总结 6.2验证总结的起草 6.3验证结果审查 6.4验证结果批准

1、验证的目的和验证计划 1.1验证的目的 检查并确认湿法混合颗粒机符合设计要求,符合《药品生产质量管理规范》要求,能生产出合格的颗粒剂,资料和文件符合GMP管理要求。 1.2验证计划 1)1999 年3月工程竣工开始,6月完成份验证工作。 2)3月份成立设备验证小组。 3)验证周期2年。 2、验证机构 生产技术部: 质量部: 工程部: 制剂车间: 3.验证方案的审查与批准 3.1验证方案的起草 3.2 验证方案的审查 3.3 验证方案的批准 批准意见: 批准人:日期:

【运行】HLSG系列湿法混合制粒机操作规程

【关键字】运行 一.目的 规范HLSG系列湿法混合制粒机的操作方法,确保设备及操作人员的安全,使设备在正常状态下运行。 二.适用范围 适用于HLSG220F、HLSG50A湿法混合制粒机操作全过程。 三.责任者 操作人员:负责设备的日常点检和操作。 车间管理人员:负责设备运行全过程的监控以及突发事件的处理。 设备管理人员:负责指导、监督操作人员的行为,本规程的培训以及监督本规程执行情况,确保生产正常。 四.相关定义 无。 五.工作程序 1.设备说明 1.1.设备简介 HLSG系列湿法混合制粒机是能一次完成混合、加湿、制粒、清洗工序,生产效率高,制粒效果好,无交叉感染,符合GMP标准,物料锅及物料锅盖采用了旋压及拉伸技术,几何形状好,整体强度高,另外该机设有多项安全联锁装置,使用

该机安全、可靠,该机由中航工业北京航空工程研究所制造。 1.2. HLSG系列湿法混合制粒机技术参数 1.3.原理说明 HLSG系列湿法混合制粒机由主机、搅拌部分、出料机构、切碎(辅助搅拌)部分、加浆/清洗部分(配选)、PLC控制部分、平衡支撑部分、操作箱和强电柜组成。药材细粉或提取物干浸膏细粉等粉状物料投入到物料锅,待物料锅盖关闭后在搅拌桨的搅拌下,粉料在容器内作上下翻滚的旋转运动,同时物料又被搅拌桨的离心力作用沿锥形壁方向作运动变化,形成半流动的高效混和状态,物料被碰撞分散达到充分的混和。制粒时利用加浆装置(配选)把粘合剂均匀注入,使粉料逐渐湿润,物料性状发生变化,加强了桨叶和筒壁对物料的挤压、

摩擦、捏合,在粘合剂的作用下,逐步生成液桥,物料逐步转变为疏松的软材。 2.开机前准备工作 -检查油雾器内应不缺油,并将分水过滤器内部积水和杂质清除。 -检查各控制仪表应完好,在有效期内。 -打开压缩空气阀门,将三通球阀旋至通气位置,压缩空气压力调至≥0.50MPa。 -打开物料锅盖,检查搅拌浆和切碎刀中心部的进气气流,如不理想,可调节气液操作板上的流量计,一般正常流量控制为0.80 m3/h。 -检查切碎刀刀片安装应正确,且和搅拌浆都已紧固,用手转动切碎刀和搅拌浆,转动应灵活,无卡滞现象,再关闭物料锅盖。 3.操作步骤 3.1.开机 HLSG220F湿法混合制粒机 -确认已打开压缩空气阀门,并打开总电源开关和控制台上钥匙开关,触摸屏加入启动界面如下图1: 图1 图2 -点击登陆按键,加入主菜单界面如上图2,点击手动控制按键,加入手动界面如下图3:图3 -点击“出料开”和“出料关”键,检查出料活塞的进退应灵活,速度适中,如不理想,可调节气缸下面的接头式单向节流阀。 -点击启动手动控制键,指示灯亮。 -打开观察口盖,点击搅拌开和切碎开按键,短暂开启两电机,确认搅拌浆和切碎刀的旋转方向(面向零件为逆时针方向)和两电机运行应正常。 -检查安全连锁装置应可靠。 -检查设备整机运行应平稳,无异常响声。

高速混合制粒机操作规程-GMP文件

高速混合制粒机操作规程 1、目的:建立GHL250高速混合制粒机的操作规程。 2、范围:适合于GHL250高速混合制粒机的操作。 3、责任者:GHL250高速混合制粒机操作人员对本规程的实施负责。 4、内容: 4.1认真检查设备清洁状态标志,挂上设备正在运行状态标志。 4.2完成运转准备工作: 4.2.1检查各装置电器线路是否准确,完好。 4.2.2检查压缩空气管路。 4.2.3接通控制电源。 4.3接通电源,开启压缩空气控制阀。 4.4将顶盖“开”、“关”,打开“开”位置,开启顶盖,投入需制粒的物料,然后关上顶盖。 4.5将“制粒”“清洗”开关打至“制粒”位置,根据工艺规程在数显时间继电器上设定混合制粒时间。 4.6调节搅拌气流,切割气流至流量计量程2/3位置。 4.7开启搅拌低速档,根据工艺规程混和物料至所需时间,然后从加液斗中加入粘合剂,同时开启切割低速档。 4.8根据不同物料及工艺规程要求,低速搅拌、切割一定时间后,将之切换为高速档进行搅拌、切割。制粒时间到达后,设备自动停车。 4.9开启出料缸,然后开启搅拌低速档出料。 4.10运转结束: 4.10.1停止运转。

4.10.2开启卸料阀,取出产品。 4.11最后完成清洗工作。 4.11.1打开容器盖。 4.11.2将剩余原料扫净。 4.11.3先用饮用水将容器内部清洗干净。 4.11.4再用纯化水清洁容器内部一次。 4.12注意事项 4.12.1投料时注意出料缸必须关闭。 4.12.2“制粒”、“清洗”开关打至制料位置时,若顶盖未关好,搅拌,切割均不能启动。 4.12.3制粒过程中,遇到紧急情况,按下“总停”开关,设备将停止运行。 4.12.4压缩空气气压需≥0.4MPa,设备才能启动。 4.13关闭电源、气源,填写设备运行记录。

高速湿法制粒机再确认方案

高速湿法制粒机再确认方案 目录 1 概述 2 确认目的 3 适用范围 4 确认小组成员与职责 5 文件资料及培训确认 6 编制依据 7 确认计划 8 风险评估 9 确认内容 10 确认结果的分析与评价 11 确认周期

验证方案审核与批准表 项目名称高速湿法制粒机再确认方案 验证方案编号STP-YZ-FA-04700 起草 部门签字日期工程部 审核 部门签字日期固体制剂车间 工程部 生产技术部 品管部 批准 部门签字日期验证领导小组

1、概述 SHK-250型高效湿法制粒机是兼混合与制粒同时进行的制粒设备,本机的主要结构由盛料缸、搅拌传动机构、切粒刀传动机构、气动系统、电器控制系统组成。其工作原理:搅拌器是一种具有特殊形状的三浆,在转动装置的驱动下以一定的速度旋转,使物料形成三向翻腾状态,达到充分的混合;搅拌浆叶与物料筒底部相吻合,且间隙极小,可使筒体底部的物料也能得到理想混合;充分混合并湿润后的软物料,在单独驱动的制粒刀高速旋转作用下,依靠其多层刀片的切割,能在极短时间内将物料中的团块铲碎并切割成均匀的颗粒。 2、确认目的 本确认方案是为了证明SHK-250型高效湿法制粒机经上次确认后,根据《药品生产质量管理规范》(2010年)及公司文件规定需对本系统的运行与性能进行确认,确认其系统是否发生漂移,对该设备能适应的生产工艺做出评估,确定是否能达到设计要求,满足生产工艺条件和GMP的要求。 3、确认范围 本方案适用于SHK-250型高效湿法制粒机的确认。 4、确认小组成员与职责 4.1确认小组成员 部门与职务确认分工签名日期 生产副总确认小组组长 工程部长确认小组副组长 生产技术部长组员 品管部长组员 工程部长组员 QC 组员 QA 组员 机修工组员 操作工组员 统计员组员

制药原理与设备单项选择题

制药原理与设备期末复习题 单项选择题 1.制药机械按按GB/T15692可分为()A.6类B.7类C.8类D.9类 2.制剂机械按GB/T15692可分为()A.14类B.15类C.16类D.17类3.下列不属于于制剂机械的是() A片剂机械B.水针剂机械C.栓剂机械D.饮片机械 4.设备的维护和维修不得影响产品的()A.重量B.质量C.功能D.功效 5.制药设备状态标志牌为红色的是()A.运行中B.停用C.待维修D.待清洗6.在管道涂色的管理规定,蒸气管道应涂() A.大黄色B.绿色C.鲜红色D.白色7.同一设备连续加加工同一产品时,至少每周或生产三批后,要按清洗操作规程全面清洗 A一次B.二次C.三次D.四次 8.库存润滑油超过规定时间应经检测合格后方可使用() A三个月以上B.四个月以上C.五个月以上D.六个月以上 9.封存设备是指因生产结构改变或技术原因长期不用闲置设备,其连续停用()A. 1年以上B.2年以上C.3年以上D.4年以上 10.铸铁是含碳量大于() A.2.11% B.7.11% C.9.11% D.10.11% 单项选择题 1.万能粉碎机适合粉碎下列哪种物料()A.纤维状物料B.脆性物料C.黏性物料D.高硬度物料 2.旋振筛工作时,筛筛网上料的量一般是多少() A.应少于20%B.应大于60%C.等于75%D.控制在30%~50%之间最好 3.球磨机工作转速应为临界转速的()A.25%~35%B.35%~50%C.50%~60%D.60%~80 % 4.流能磨的粉碎原理是()A.高速气流使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间碰撞作用B.不锈钢齿的研磨与撞击作用 C.圆球的研磨与撞击作用D.机械面的相互挤压与研磨作用 5.下列叙述错误的是() A.粉碎时应先加人物料再开机B.根据物料选择适宜的粉碎设备 C.粉碎前应先剔除物料中的铁渣石块D.粉碎设备的电机应加防护罩 6.树脂类药材在粉碎时受力发生弹性形变,该如如何处理理() A.干燥B.加入少量液体C.加入脆性药材D.低温粉碎 7.利用高速气流粉碎药物的设备是(A.球磨机B.万能粉碎机C.锤击式粉碎机D.流能磨 8.含油脂性药粉过筛时应选用下列哪种设备() A.直线筛B.旋转筛C.手摇筛D.旋振筛9.下列对v型混合机叙述错误的是()A.在旋转型混合机中应用广泛B.筒体内装量可达容积的80% C.以对流混合为主D.最适宜转速为临界转速的30%~40% 10.混合筒可作多方向运动的混合设备是()A.V型混合机B.三维运动混合机C.槽型混合机D.双螺旋锥形混合机 11.物料在混合容器内产生漩涡和上下运动的设备是() A.三维运动混合机 B.V型混合机 C.双螺旋锥形混合机 D.槽型混合机 一、单项选择题 1.可在同一设备内完成混合、制粒、干燥操作的是() A.摇据式制粒机B.高速混合制粒机C.沸腾制粒机D.滚压制粒机 2.关于干法制粒的叙述正确的是()A.可加入适量液体黏合剂 C应特别注意防爆 B.可用高速混合制粒机来制粒 药物可避免湿和热的影响

GHL(100 250 300)系列湿法混合制粒机(配整粒机)

常州干燥拥有一批在工艺设计、机械制图、电气自动化编程等行业领域内从事十年以上经验的专业技术尖端人才, 公司主要经营的产品有GHL(100 250 300)系列湿法混合制粒机(配整粒机)等,专注于客户需求,为客户提供行业内专业的设计、制造、安装成套工程装备,广泛应用于制药、食品、化工等多个行业领域,产品涉及了聚合氯化铝、分散染料、活性染料、有机催化剂、白炭黑、洗衣粉、硫酸锌、二氧化硅、偏硅酸钠、氟化钾、碳酸钙、硫酸钾、无机催化剂、氨基酸、维生素、鸡蛋粉、骨粉、调味品、蛋白质、奶粉、猪血粉、酱油粉、咖啡、茶、葡萄糖、山梨酸钾、果胶、香精香料、蔬菜汁、酵母、淀粉、氧化铝、氧化锆、氧化镁、氧化钛、钛化镁、陶土、瓷土市政工程等方面,尤其在发酵液、咸味香精、食品添加剂、固体制剂和大型坚果干燥项目、蛋白粉项目、调味料项目、柠檬酸项目、脱水蔬菜等方面具有领先优势。 GHL(100 250 300)系列湿法混合制粒机(配整粒机)概 述:在固体制剂片剂生产中,混合与制粒是决定压片或胶囊质量好坏的关键,从某种意义上说,制粒是其关键的基础。过去行业内制粒时运用较多的是湿法制粒装备,而当今湿法制粒装备已发展到高速混合制粒机,这是近年来发展比较快的一种固体制剂制药设备,把混合、制粒两步工艺合在一起,既节约了时间又满足了GMP要求,减少了交叉污染,提高了效率,深受用户的欢迎。高效湿法制粒机粉末被投入高效湿法制粒机容器中混合均匀,从顶部快速喷入液体黏合剂或融化液,同时物料被强力搅拌并被切割刀切碎。高效湿法制粒机制出的颗粒比顶喷流化床制出的颗粒硬,结实和圆整。通常颗粒被卸料到整粒机中粉碎过大的结块,然后送入流化床中烘干。 颗粒结实、滚圆,粒径均匀,产品收率高 混合、制粒一步完成,效率提高4-5倍 自动出料(可配选自动整粒) 先进的MZ8型浆叶,当辅料比重差异较大时,仍能达

GHL高效湿法混合制粒机.doc

GHL高效湿法混合制粒机 产品概述: GHL系列高效湿法混合制粒机采用卧式圆筒构造,结构合理。流态化造粒,成粒近似球形,流动性好。 工作原理: GHL系列高效湿法混合制粒机将粉体物料与粘合剂在圆筒形或锥形容器中,由底部混合桨充分混合成湿润软材,然后由侧置的高速粉碎桨切割成均匀的湿颗粒。 GHL系列高效湿法混合制粒机工作时将几种配方的物料一次性加入工作容器,经搅拌混合后注入粘合剂,或一种配方的物料与粘合剂一次性加入工作容器,由搅拌桨混合制成软材后,切割绞刀将软材绞碎成粒。 GHL系列高效湿法混合制粒机中带动绞刀的均为双速电机,因而控制粘合剂的溶度、绞刀转速、绞碎时间便可获得不同粒度的颗粒,保证生产药品在批与批之间,其粒度分布、密度、流动性等方面质量达到较高的重复水平,GHL系列高效湿法混合制粒机按同一程序自动生产,确保产品的制粒质量。 设备特点: 1、GHL系列高效湿法混合制粒机整机由主机、减速器、出料机构、混合刀片、控制柜、切碎刀片和平衡支撑部分组成。结构合理,操作方便,无死角、易清洗; 2、GHL系列高效湿法混合制粒机采用卧式圆桶构造,设计先进。 3、充气密封驱动轴,清洗时可切换成水。 4、流态化造粒,制成的颗粒真球度高、流动性好,使压制的片剂有更好的光洁度,崩解度和释放度。 5、比起传统工艺减少25%粘合剂,干燥时间缩短。 6、每批进干混2分钟,造粒1-4分钟,工效比传统工艺提高4-5倍 7、在同一封闭容器内完成干混-湿混-制粒,使之缩减工艺,节省时间。符合GMP规范。 8、具有安全保护措施,磁铁联锁开关。防止物料锅盖在电机运转时被打开。 9、GHL系列高效湿法混合制粒机具有时间延时电路,当最后一个电机关闭10-15秒后物料锅盖可以开启,并有信号灯指示。当主开关关闭时,物料锅盖被锁住。 10、出料机构上有行程开关。当料口门的旋钮松开时,电机断电,不能启动。 11、GHL系列高效湿法混合制粒机出料活塞的气缸进退灵活且可以调节,使运行速度适中。 应用范围: GHL系列高效湿法混合制粒机适用于制药、食品、化工、轻工等行业中对粉状物料注

年产2.5亿粒胶囊生产车间工艺的设计说明

年产亿粒胶囊生产车间工艺设计 第一章工艺概述 硬胶囊概述 胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊(胶丸)、肠溶胶囊、缓释胶囊与控释胶囊。硬胶囊剂系指将药物,或加辅料制成的粉末、颗粒、速释或缓控释小球,充填于空心胶囊中制成;软胶囊剂系指将一定量的药液包封于球形或椭圆形的软质囊中,可用滴制法或压制法制备;肠溶胶囊剂系指硬胶囊或软胶囊用适宜肠溶材料制备而得,或用肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填于胶囊制得,不溶于胃液,但能在肠液中崩解而释放活性成分。胶囊剂一般供口服用,也可供其他部位如直肠、阴道、植入等使用。 胶囊剂的主要特点有:①可掩盖药物不良臭味和刺激性,外形整洁、便于识别、携带,使用方便;②药物分散、溶出快,血药浓度达峰时间比片剂短,有较高的生物利用度;③不稳定的药物,如维生素、抗生素等,装入胶囊后可提高稳定性;④药物可以不同形态装入胶囊,以适应不同性质药物的吸收和使用; ⑤可制成速释、缓释、控释、肠溶等多种类型的胶囊剂,以满足各种医疗用途的需要。但有些药物不能制成胶囊剂,如药物的水溶液或乙醇溶液、易溶性的刺激性药物、易风化的药物、吸湿性药物等。 药品标准规定胶囊剂应整洁,不得有粘结、变形、渗漏或破裂现象,并应无异臭;应按照《中国药典》进行装量差异、崩解时限、微生物限度及其他项目检查,应符合规定。胶囊剂应密封贮存,存放环境温度不应过高,湿度适宜,以防止发霉、变质。 硬胶囊一般性质量要求 (1)硬胶囊内容物的含水量中国药典2000版规定内容物含水量不得超过﹪。

(2)空胶囊的质量根据GB 13731—92,对药用明胶囊的技术要求包括:外观质量、理化性能、微生物检查三大方面。 (3)装量差异硬胶囊的装量差异与所填充颗粒的流动性、黏性等有关,最主要的还是所用的充填工艺,手工、半机械、全自动三种充填工艺中以者的充填量为最准确。 $ 设计目的 首先满足药品的工业化生产要求,按照药品的生产工艺流程提供最佳布置。 其次《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,其中心思是:任何药品质量的形成是生产出来的,而不是检验出来的。因此厂房设计的目的就是依据GMP的思想,为药品生产提供合理的布局、合理的生产场所。 设计原则 在设计时,要合理的利用车间的建筑面积和土地,人流、物流通道应分别独立设定尽可能避免交叉往返。此外,还要注意一下各项原则。 1)各工序的设备布置要与主要流程顺序相一致,是生产线路成链状排列而无交叉迂回现象,并尽可能自流输送,力求管线最短。 2)注意改善操作条件,对劳动条件差的工段要充分考虑朝向、风向、门窗、排气、除尘及通风设施的安装位置。设备的操作面应迎着光线,使操作人员背光操作。 3)辅料制备车间应与适用设备靠近,但如有污染和粉尘部分,应有墙与车间隔开,应有通风等必要的设施。 `

5 GHL-250型高效湿法混合制粒机验证方案及报告

编号:TSP-YZ-SY-005-01 GHL-250型高效湿法混合制粒机 验证方案及报告 GHL-250型高效湿法混合制粒机验证方案目录 1.验证方案的起草与审批 1.1验证方案起草 1.2验证方案的审批 2.引言 2.1概述 2.2主要技术参数 3.验证目的 4.验证小组职责 5.验证内容 5.1安装确认 5.2运行确认 5.3性能确认 6.验证结果及评价 7.验证周期 8.最终批准 1.验证方案的起草与审批 1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批

2.引言 2.1概述 GHL-250型高效湿法混合制粒机是防爆型颗粒机,一次完成混合、加湿、制粒工序。该机由制粒锅、机械传动部分、出料机构、电器操作部分、切碎器(辅助搅拌)和搅拌桨及气动元件组成。物料放入物料锅内,经搅拌浆及切碎刀对物料进入混合搅拌而制得颗粒。 2.2主要技术参数: 3.验证目的: 3.1检查并确认GHL-250型高效湿法混合制粒机的安装符合设计要求,也符合供货单位,GMP及本厂生产工艺的要求,确认供货单位的技术资料已经归档,本公司已收集和制定了相应的管理文件。 3.2检查并确认GHL-250型高效湿法混合制粒机的运行符合设定的要求。 3.3验证本设备带料试车时其颗粒的混合均匀度、颗粒效果。 4.验证小组职责: 组长:生产技术部于海泉负责起草验证方案,整理验证报告负责组织 该设备验证,制订验证进度,协调验证方 案实施 组员:设备动力部刘金龙负责检查设备、管路安装情况

设备动力部张尚海负责检查设备电气安装情况 设备动力部付青云负责检查档案资料与仪器、仪表校验情况 生产技术部赵艳霞负责GHL-250型高效湿法混合制粒机的操作 质量保证部庄金玲杨健成乔鲜云马兴白棠负责取样及检测5.验证内容: 5.1安装确认 5.1.1资料档案 检查人:日期: 5.1.2材料及附件 检查人:日期: 5.1.3公用系统连接:

5 GHL-250型高效湿法混合制粒机验证方案及报告

编号:TSP-YZ-SY-005-01 GHL-250型高效湿法混合制粒机 验证方案及报告

GHL-250型高效湿法混合制粒机验证方案目录 1.验证方案的起草与审批 1.1验证方案起草 1.2验证方案的审批 2.引言 2.1概述 2.2主要技术参数 3.验证目的 4.验证小组职责 5.验证内容 5.1安装确认 5.2运行确认 5.3性能确认 6.验证结果及评价 7.验证周期 8.最终批准

1.验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批 2.引言 2.1概述

GHL-250型高效湿法混合制粒机是防爆型颗粒机,一次完成混合、加湿、制粒工序。该机由制粒锅、机械传动部分、出料机构、电器操作部分、切碎器(辅助搅拌)和搅拌桨及气动元件组成。物料放入物料锅内,经搅拌浆及切碎刀对物料进入混合搅拌而制得颗粒。 2.2主要技术参数: 3.验证目的: 3.1检查并确认GHL-250型高效湿法混合制粒机的安装符合设计要求,也符合供货单位,GMP及本厂生产工艺的要求,确认供货单位的技术资料已经归档,本公司已收集和制定了相应的管理文件。 3.2检查并确认GHL-250型高效湿法混合制粒机的运行符合设定的要求。 3.3验证本设备带料试车时其颗粒的混合均匀度、颗粒效果。 4.验证小组职责: 组长:生产技术部于海泉负责起草验证方案,整理验证报告负责组织该设备验证,制订验证进度,协调验证方案实施 组员:设备动力部刘金龙负责检查设备、管路安装情况 设备动力部张尚海负责检查设备电气安装情况 设备动力部付青云负责检查档案资料与仪器、仪表校验情况 生产技术部赵艳霞负责GHL-250型高效湿法混合制粒机的操作 质量保证部庄金玲杨健成乔鲜云马兴白棠负责取样及检测5.验证内容:

SOP-SB-CZ703 GHL250型湿法混合制粒机SOP

一、目的:制定GHL—250高效湿法制粒机操作与维护保养规程,规范人员各岗位设备操作,明确设备保养内容与要求,正确使用与维护生产设备,保证产品质量。 二、范围:制粒岗位GHL—250高效湿法制粒机。 三、职责:岗位操作人员与设备维护人员。 四、内容: 1.设备操作 1.1生产前准备 1.1.1确认设备状态标志牌为“完好”、“已清洁”。如超过清洁有效期,则须清洁消毒后使用。 1.1.2检查设备上所有紧固螺丝无缺失、无松动;用手检查气管及电缆接头是否接合牢固。 1.1.3打开压缩空气进气阀门,检查并调整气源三联体之气压表指针在0.5~0.8Mpa之间。 1.1.4检查盖是否正确闭合。 1.1.5检测控制柜上各按钮是否有松动。 1.1.6确认无异后,合上总电源开关;确认控制柜上电源指示灯亮,无异常。 1.1.7打开“气阀开关”,检查气阀以及气压是否正常,如异常,报警指示灯亮以及发出报警声音。注:在未开启气阀的情况下,设备无法启动运行或者出料。 1.1.8分别开启与关闭出料开关按钮,检查出料活塞盖是否正确闭合,限位开关触头是否与销端面脱开。 1.1.9分别开启与关闭锅盖开关按钮,检查锅盖的开启与关闭是否正常,关闭后是否出现漏气现象。 1.1.10拔起急停红色旋钮。检查搅拌浆及切碎刀是否有松动、开裂等异常。检查中心部的

进气气流,视情况调节压缩空气压力。 1.1.11检查制粒锅内以及出料口清洁、无异物。检查设备表面以及侧面清洁、异物。 1.1.12用75%酒精对设备内表面、出料口以及设备表面进行消毒。 1.1.13安装排气孔滤袋(使用之前置于烘箱80℃消毒30分钟)。 1.1.14依次打开电源总开关、打开气阀开关、关闭锅盖、关闭出料口,把变频器旋钮调到最小,开启搅拌,逐步增加变频器频率到30Hz,运行设备无异常。启动切割按钮运行无异常。 1.1.15关闭电源开关备用,更换设备状态标示牌。 1.2生产操作。 1.2.1混合操作 1.2.1.2打开气阀开关。 1.2.1.1确认出料口已经关闭,将不锈钢桶放至出料品下方,按“锅盖开关”按钮打开锅盖,将要混合制粒的物料倒入锅内,再按“锅盖开关”关闭锅盖。。 1.2.1.2按工艺要求设置搅拌时间与搅拌转速(频率)。 1.2.1.3按下“搅拌启动”按钮,设备运行进行混合。 1.2.1.4混合时间结束后,待搅拌桨完全停止后,打开锅盖,检查物料是否正常。 1.2.2制粒操作 1.2.2.1按工艺要求把所需粘合剂在2分钟内加入完成。 1.2.2.2按工艺要求设置制粒时间与搅拌速度(频率)。 1.2.2.3先开启切刀低速运行;再开启切刀高速运行;再开启搅拌运行。注:每步之间时间间隔不低于5秒。防止短时间内电流过载引起设备断电保护。 1.2.2.4制粒完成后,待设备完全停止后,打开锅盖,检查锅内物料正常。 1.2.2.5盖好锅盖,按下“出料开关”按钮,然后按“出料点动”按钮把物料排出,装入备好的容器内。待出料口内不能出料后,按下急停按钮,关闭电源开关,打开锅盖,用不锈钢刮刀等工具清理过锅内的剩余物料。 1.2.2.6出料完成后,关闭出料口与锅盖,关闭压缩空气阀门。 1.2.3悬挂“待清洁”状态标示牌;认真填写《设备运行/日常维护记录》。 注:如属同批同品种生产过程中的分次混合制粒,两次之间则可不执行1.2.3这个程序。 2.设备维护保养 2.1一级保养:每次生产都必须对设备进行检查与简单维护,岗位操作人员负责。

制粒机的特点种类

湿法制粒一步制粒干法制粒的特点及要求 摘要:从制粒概念入手,阐述了湿法制粒工艺的特点,同时从工艺和GMP角度出发,叙述了高速混合制粒机的制造要求和和使用影响因素。 关键词:湿法制粒、高速混合制粒机、固体制剂 在固体制剂片剂生产中,混合与制粒是决定压片或胶囊质量好坏的关键,从某种意义上说,制粒是其关键的基础。然而,制粒的目的是解决药物和辅料混合时组分分离和粒径差异问题,从而提高主药含量均匀度,也是解决药物粉末混合后粘集和流动性差的问题,制粒后颗粒提高了物料的流动性。同时,制粒的粘合剂在颗粒的分散均匀,改善了压片生产的可压性和胶囊生产的可填性。本文从制粒概念入手,阐述了湿法制粒工艺的特点,同时从工艺和GMP角度出发,叙述了高速混合制粒机的制造要求和使用影响因素。 1.制粒的概述与湿法制粒的特点 1.1制粒的常见方法与各自特点 制粒常有湿法制粒、一步法制粒和干法制粒。制粒是由原辅料的粉体与粘合剂混合成软材、颗粒干燥等过程。然而,制软材传统上沿用以槽式混合机制成软材再经摇摆式颗粒机制湿颗粒,然而用干燥箱烘干成干颗粒,此方法产量低、强度大、污染严重、生产周期长、设备占地面积大。近期,已逐渐被高速湿法制粒与沸腾干燥制粒的连续生产操作法或一步制粒法所取代。 1.1.1槽式混合+摇摆制粒 传统的槽式混合+摇摆制粒的工艺特点是各自工序相对独立、成本低,缺点是生产效率低、劳动强度大、槽内死区多、易交叉污染、“散尘”污染高、成形效果差、流动性不好及压片片重差异大。 1.1.2湿法制粒 当今湿法制粒装备已发展到高速湿法制粒,而其中高速混合制粒机是近年来发展的比较快、应用得最多的制粒设备,亦是最经济的。其把混合与制粒工艺合在一起,并在全封闭的容器内进行。其特点是既节约了时间又满足了GMP要求,混合效果好、生产效率高、颗粒与球度佳、流动性好、易清洗无污染、含量稳定和能耗低等。其是一种制粒量多、速度快、颗粒好、能耗省的设备,深受用户的欢迎。在目前几种固体制剂工艺已占全部固体制剂制粒设备中的70%。但是,其对制粒的物料有一定的要求。 1.1.3一步法制粒

GHL-400高效湿法混合制粒机安装操作维护手册

高效湿法混合制粒机安装操作维护手册 用户名:扬州一洋制药有限公司 设备型号:GHL-400 设备编号:2013273# 地址: 哈尔滨群力开发区滇池路1号 电话: +86-451-86624100 +86-451-86624633 传真: +86-451-86681582 邮件: Nano@https://www.360docs.net/doc/9d701631.html, 网址: Http:// https://www.360docs.net/doc/9d701631.html,

一洋制药 DOC-GHL-400-01 2013273# 2013年11月 目 录 1.绪论 (4) 2.设备描述 (5) 2.1工作原理 (6) 2.2主要特点 (6) 3.技术参数 (7) 4.包装及运输 (8) 4.1包装 (8) 4.2运输 (8) 5.设备安装说明 (10) 5.1条件要求 (10) 5.2设备安装 (11) 5.3安装确认 (12) 6.操作说明 (13) 6.1登录画面 (13) 6.2主画面 (14) 6.3手动运行画面 (15) 6.4参数设置画面 (15) 6.5参数配方选择画面 (17) 6.6故障检测画面 (18) 6.7工厂设定画面 (19) 7.运行 (21) 8.维修和保养 (23)

一洋制药 DOC-GHL-400-01 2013273# 2013年11月 9.设备的清洗程序 (26) 10.常见故障及排除方法 (27) 11.使用时注意事项 (28) 12.征求用户意见 (29) 13.售后服务信息 (30)

一洋制药 DOC-GHL-400-01 2013273# 2013年11月 1.绪论 手册作为机器整体的一部分,其目的是为以下各项提供所需的信息: z使操作者意识到需要注意的安全问题 z不管机器是否包装,在保证安全的状态下处理该机器 z进一步了解设备的操作及局限性 z正确安全的使用设备 z正确安全的开展产品及设备维护 z手册中的图片及图纸仅作为参考使用,某些专业化的内容被省略,但这并不影响手册的效用 z设备负责人必须按照现行标准,认真阅读文件 z手册必须妥善保管,当设备要更换操作者时,手册要随行 z如果用户的使用过程中,得到纳诺公司的同意进行了改进,而导致了手册中章节的修改,纳诺公司负责参照存档修改,文件修改后,用户有责任将所有旧版本中的有关章节进行更换。 这个文件意味着,设备的操作和维护必须以现行的安全标准为基础。 手册中的图纸和文件所包含的技术所有权归纳诺公司,任何形式的整体的或部分的仿制都被视为侵权。

介绍湿法混合制粒机的调试技巧

湿法混合制粒机是在混合干燥设备中一个比较有竞争力的干燥设备,因为湿法混合制粒机有很多优秀的优点,比如制粒等工序,而且还可以用于制药、食品、化工等,还具有高效、优质、低耗、无污染、安全等特点,所以说湿法混合制粒机已经是现在比较进干燥设备设备了,但由于湿法混合制粒机的调试技巧非常重要,所以下面就来给大家详细的介绍一下 一、调试前的准备工作及空车试验 1.检查车间内的电、气、水是否已经到位,并处于待机状态。 2.将操作面板上的电位器开关逆时针旋转,处于较慢速度位置。 3.由于操作时不能开盖,开盖后自动停机,保证安全,故需置位后才能启动。从锅盖视镜上观察检查搅拌桨,先按下搅拌桨启动按钮(绿色)观察搅拌桨的转向--应是逆时针转动,如转向不对,应将电机进线换向,确认转向后再启动。在慢速转动时如有不正常杂声,应停机检查。 4.检查制粒刀的转向应为顺时针方向,检查的方法与上述相同。 5.调试气密封,气密封清洗和水冷却系统。 气密封和气密封清洗是由一套共同的管路来完成的。调试时先将指令开关拨向停的位置,观察气腔有无气水溢出或泄漏,如有则需检查单向阀。第二步将指令开关拨向进气位置,检查是否有气。较后将指令开关拨向进水位置是否有水,如有异常,则检查膜片阀。水冷却是按锅体温度和工艺要求决定,当连续工作后锅体发热而需要冷却时可打开冷却出水阀,调节流量,流量大冷却快。同时确定所需的温度设置,由温控自动执行。 二、投料实物制粒 经一系列空运转调试后即可投料进行实物制粒: 1.投料准备:接通水、电、气。打开锅盖,检查出料门是否关闭,成品盛器置于出料口下,准备试车的原料及各种辅料、粘合剂、水或酒精置于垫板上。 2.实物调试:打开锅盖,将粉料倒入锅内,先启动搅拌桨加入粘合剂,再启动制粒桨。调节手动电位器至中低速运转1~2分钟后再调节搅拌桨转速至中高速。搅拌桨电流逐步升高,持续2~5分钟后电流达到峰值,继续搅拌1分钟即可成粒。如电流达不到峰值可再添加少量粘合剂,继续搅拌1~2分钟即可。 各物料电流峰值需根据实际试验后获得,通过手动调节速度,不断摸索,做好记录,总结出较佳搅拌桨和制粒刀转速及运转时间参数(值),然后批量生产时按所需参数输入变频器内,进行程控。 3.出料:制粒完成后,打开出料门,在搅拌桨的推动下,由出料口落入盛器内。 4.清洗(CIP):在制粒生产结束时或当更换品种时,必须及时对机器进行清洗,清除残留物。清洗时必须保持空气压力,使料门、锅盖能正常工作,然后将出料门关闭。开启锅盖,把指令开关拨向进水位置。向锅内进水,这时注意水位应低于制粒刀的位置。待进水完成后,关闭锅盖,开启搅拌桨,慢速转动清洗。清洗结束后将指令开关拨向进气位置,将锅内剩水吹净,用干布擦干。准备下次生产。 下面就用户在使用湿法混合制粒机时经常碰到的诸如:搅拌、制粒程序及时间先后的控制,对浆料浓度的掌握,对浸膏的投放,对酒精制粒与糊精制粒的差异性以及离心造粒之母粒的调试技巧作一些阐述。 (一) 搅拌、制粒程序及时间先后的控制 在搅拌桨转动时,锅内的物料呈三维空间翻滚,同时物料形成从锅底沿锅壁旋转抛起,其波峰正好一个接着一个,并将软材推向快速切割的制粒刀,这时无规则形状的软材被切割成大小不同的圆棱状颗粒,随着颗粒间相互翻滚经过一段时间,小颗粒棱角被磨圆逐渐呈球形。从上述的原理中我们就可以通过对两桨的速度及时间的调整来达到所制的粒度。在制粒机上我们采用双变频的电机来控制双桨的运动,同时编成程序,其目的是达到批与批质量的

HLSG-220C高效湿法混合制粒机操作、维护内容与方法

HLSG-220C高效湿法混合制粒机操作、维护内容与方法一、概述 高效湿法混合制粒机能一次完成物料混合、加湿、制粒的高效生产设备。 1设备操作程序及方法 1.1 使用前检查机器各部位是否清洁应有“已清洁”牌,注意有效期挂“运行”牌。 1.2 排尽纯化水管道内的积水(约3-5分钟),接通空气气源、纯化水源、电源。把三通球阀旋至通气位置,将气压调至0.5Mpa。 1.3 机器在正式生产前或停用一个月以上,必须进行检查和调试。 1.3.1 检查搅拌浆和切碎刀中心部的进气流是否正常,否则可调节气液操作板上的流量计。 1.3.1 用手转动搅拌浆和切碎刀,确定正常后,关闭物料锅盖和出料活塞。 1.3.2 操作出料和出料停止按钮,检查出料活塞的进退是否灵活、运动速度是否适中,否则可调节气缸下面的接头式单向节流阀。 1.3.3 关闭出料活塞,把三通球阀旋转通水位置,打开物料锅盖,观察搅拌浆和切碎刀中心部分的出水情况,通水满至切碎轴上沿,检查各轴封处是否漏水。1.3.4 将三通球阀转至通气位置,关闭物料锅盖,开启搅拌电机和切碎电机,检查轴封是否漏水。 1.3.5 打开出料活塞,将锅内水放尽,将三通球阀转至通气位置,把密封腔吹干。 1.3.6 检查转动部分是否灵活,安全联锁装置是否可靠。 1.4 关闭出料活塞,观察电器操作板,当门信号指示灯亮后,打开物料锅盖。1.5 按工艺处方要求,将经过粉碎过筛的药粉倒入锅内,加料总量不得超过机器容量的1/2,然后关闭物料锅盖。 1.6 按各品种工艺规程所需时间,调整时间继电器,将料车放在出料口下,开启搅拌电机约2分钟,启动切碎电机约4分钟进行制粒。 1.7 制粒完成后,出料活塞自动打开,药物颗粒排出,按搅拌/切碎停,再按出料停止。 1.8 按上述程序,继续投料直至整批生产结束,挂设备“待清洁”牌。 1.9 机器按“HLSG-220C型高效湿法混合制粒机清洁规程”进行清洗。

HLSG系列湿法混合制粒机操作规程

标准操作规程 一.目的 规范HLSG系列湿法混合制粒机的操作方法,确保设备及操作人员的安全,使设备在正常状态下运行。 二.适用范围 适用于HLSG220F、HLSG50A湿法混合制粒机操作全过程。 三.责任者 操作人员:负责设备的日常点检和操作。 车间管理人员:负责设备运行全过程的监控以及突发事件的处理。 设备管理人员:负责指导、监督操作人员的行为,本规程的培训以及监督本规程执行情况,确保生产正常。 四.相关定义 无。 五.工作程序 1.设备说明 .设备简介 HLSG系列湿法混合制粒机是能一次完成混合、加湿、制粒、清洗工序,生产效率高,制粒效果好,无交叉感染,符合GMP标准,物料锅及物料锅盖采用了旋压及拉伸技术,几何形状好,整体强度高,另外该机设有多项安全联锁装置,使用该机安全、可靠,该机由中航工业北京航空工程研究所制造。

2每次最多可制湿颗粒Kg100(物料比重L)26(参考密度L且与物料粘度) 3搅拌桨转速Rpm 20-270rpm,变频调速控 制 42-423rpm,变频调速 控制 4搅拌电机功率Kw15 5切碎刀转速Rpm 280-2800rpm,变频调 速控制 280-2800rpm,变频调 速控制 6切碎电机功率Kw3kw 7电/总功率21Kw,380V, 50Hz 总功率9Kw,380V, 50Hz 8气Mpa 9主机外形尺寸mm2280×970×15701768×774×1442 10储液料筒容积L100/ 11输送泵最大流量(以水 为介质) LPM120/ 12输送泵可通过最大颗粒mm/ 13主机重量Kg1270800 14最大称重重量Kg150/ HLSG系列湿法混合制粒机由主机、搅拌部分、出料机构、切碎(辅助搅拌)部分、加浆/清洗部分(配选)、PLC控制部分、平衡支撑部分、操作箱和强电柜组成。药材细粉或提取物干浸膏细粉等粉状物料投入到物料锅,待物料锅盖关闭后在搅拌桨的搅拌下,粉料在容器内作上下翻滚的旋转运动,同时物料又被搅拌桨的离心力作用沿锥形壁方向作运动变化,形成半流动的高效混和状态,物料被碰撞分散达到充分的混和。制粒时利用加浆装置(配选)把粘合剂均匀注入,使粉料逐渐湿润,物料性状发生变化,加强了桨叶和筒壁对物料的挤压、摩擦、捏合,在粘合剂的作用下,逐步生成液桥,物料逐步转变为疏松的软材。 2.开机前准备工作 -检查油雾器内应不缺油,并将分水过滤器内部积水和杂质清除。 -检查各控制仪表应完好,在有效期内。 -打开压缩空气阀门,将三通球阀旋至通气位置,压缩空气压力调至≥。 -打开物料锅盖,检查搅拌浆和切碎刀中心部的进气气流,如不理想,可调节气液操作板上的流量计,一般正常流量控制为m3/h。 -检查切碎刀刀片安装应正确,且和搅拌浆都已紧固,用手转动切碎刀和搅拌浆,转动应灵活,无卡滞现象,再关闭物料锅盖。 3.操作步骤 .开机 3.1.1. HLSG220F湿法混合制粒机 -确认已打开压缩空气阀门,并打开总电源开关和控制台上钥匙开关,触摸屏进入启动界

高效湿法制粒机标准操作规程

………………股份有限公司GMP文件 文件名称: JHZ-250C、30C型高效湿法制粒机标准操作规程文件编号: SOP-………… 起草人日期年月日第 1 页,共 2 页 审核人日期年月日分发号 QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部 分发部门工程部、生产部 1 目的:建立高效湿法制粒机标准操作规程,规范设备标准操作。 2 适用范围:适用于JHZ-250C、30C型高效湿法制粒机。 3 责任者:设备维护人员,设备操作人员负责执行,现场QA负责监督。 4 操作程序: 4.1开机前检查 4.1.1 电、气连接是否可靠。 4.1.2 混合装置锁紧螺母及切碎装置锁紧螺钉是否拧紧。 4.1.3 混合装置和切碎装置转动是否灵活,混合叶片与切碎刀是否碰撞。 4.1.4 卸料气缸动作是否正确,速度是否合适,阀门必须紧闭。 4.1.5 气动开关是否打开。 4.1.6调压阀设在0.5~0.8 Mpa。 4.2 开机 4.2.1 按工艺要求和制粒试验所得的最佳工艺参数设定造粒时间、I、II转速运转时间。 4.2.2 根据工艺要求将制粒原料投入筒体内。 4.2.3 按混合起动启动混合电机(根据工艺要求设定混合时间;I~II速)。 4.2.4 混合电机运行正常后,按切碎起动启动切碎电机。 4.2.5 到达设定时间,造粒完成,混合、切碎电机自动停转,开启筒盖,查造粒情况。 4.2.6 卸料、闭合筒盖,打开卸料阀门,启动混合切碎电机(I速)直至出料结束,停止电机转动。 4.3 开机注意事项 4.3.1 机器工作时必须打开气阀,关闭水阀,严禁打开筒盖。 4.3.2 搅拌桨和切粒刀启动必须由低速转向高速,不得直接启动高速。

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