磷酸银
silver phosphate
作用系统等的应用。参考资料相关文献
? 羟基磷灰石负载磷酸银光催化降解染料的研究-华南师范大学学报：自然
科学版-2012年 第3期 (4)
? 四氧化三铁包覆磷酸银复合光催化剂的可见光催化性能-化学研究-2012
年 第5期 (5)
? 形貌转录法制备Ag-P （AM —co —MAA ）复合微球-物理化学学报-2011年 第
10期 (8)
磷酸铁锂材料的制备方法
磷酸铁锂材料的制备方法主要有： （1）高温固相法：J.Barker等就磷酸盐正极材料申请了专利，主要采用固相合成法。以碳酸锂、氢氧化锂等为锂源，草酸亚铁、乙二酸亚铁，氧化铁和磷酸铁等为铁源，磷酸根主要来源于磷酸二氢铵等。典型的工艺流程为：将原料球磨干燥后，在马弗炉或管式炉内于惰性或者还原气氛中，以一定的升温加速加热到某一温度，反应一段时间后冷却。高温固相法的优点是工艺简单、易实现产业化，但产物粒径不易控制、分布不均匀，形貌也不规则，并且在合成过程中需要使用惰性气体保护。 （2）碳热还原法：这种方法是高温固相法的改进，直接以铁的高价氧化物如Fe 2O 3 、LiH 2 PO 4 和碳粉为原料，以化学计量比混合，在箱式烧结炉氩气气氛中于70 0℃烧结一段时间，之后自然冷却到室温。采用该方法做成的实验电池首次充放电容量为151mAh/g。该方法目前有少数几家企业在应用，由于该法的生产过程较为简单可控，且采用一次烧结，所以它为LiFePO 4 走向工业化提供了另一条途径。但该法制备的材料较传统的高温固相法容量表现和倍率性能方面偏低。 （3）水热合成法：S.F.Yang等用Na 2HPO 4 和FeCL 3 合成FePO 4 .2H 2 O，然后与CH 3 C OOLi通过水热法合成LiFePO 4 。与高温固相法比较，水热法合成的温度较低，约 150度～200度，反应时间也仅为固相反应的1/5左右，并且可以直接得到磷酸铁锂，不需要惰性气体，产物晶粒较小、物相均一等优点，尤其适合于高倍率放电领域，但该种合成方法容易在形成橄榄石结构中发生Fe错位现象，影响电化学性能，且水热法需要耐高温高压设备，工业化生产的困难要大一些。据称Pho stech的P 2 粉末便采用该类工艺生产。 （4）液相共沉淀法：该法原料分散均匀，前躯体可以在低温条件下合成。将Li OH加入到（NH 4） 2 Fe（SO 4 ） 3 .6H 2 O与H 3 PO 4 的混合溶液中，得到共沉淀物，过滤 洗涤后，在惰性气氛下进行热处理，可以得到LiFePO 4 。产物表现出较好的循环稳定性。日本企业采用这一技术路线，但因专利问题目前尚未大规模应用。（5）雾化热解法：雾化热解法主要用来合成前躯体。将原料和分散剂在高速搅拌下形成浆状物，然后在雾化干燥设备内进行热解反应，得到前躯体，灼烧后得到产品。 （6）氧化-还原法: 该法能得到电化学优良的纳米级的磷酸铁锂粉体，但其工艺很复杂，不能大量生产，只适合实验室研究。
三聚磷酸铝的制备工艺
三聚 1反应机理： 三聚磷酸铝的分子式：AlH2P3O10.2H2O，它是由氢氧化铝与磷酸反应生成的，反应分以下几步进行： A，中和反应： Al(OH)3+3H3PO4 = Al(H2PO4)3+3H2O B，聚合脱水反应：在加热情况下发生聚合脱水反应： Al(H2PO4)2P3O10+2H2O C，与水分子结合：AlH2P3O10+2H2O = AlH2P3O10.2H2O 2原料的选择：工业氢氧化铝(含Al2O3>60%),工业磷酸(含H3PO4>50%)。 3配方设计：根据反应式及文献资料，P2O5/Al2O3=3.0~3.2时，最终反应物中的三聚磷酸铝可达到95%，P2O5/Al2O3<3.0时，有较多的磷酸铝等副产物，P2O5/Al2O3值太大时，也会有其他聚合状态的副产物出现，因此，实验时，应使P2O5/Al2O3=3.0~3.2。通过实验，确定最佳的P2O5/Al2O3值。 4工艺设计： A，中间产物Al(H2PO4)3的制备：按P2O5/Al2O3=3.2配备物料Al(OH)3和3H3PO4，先加入磷酸量1/3的水于反应器中，在不断搅拌下加入磷酸，然后再加入固体氢氧化铝，为提高反应速度，初始时加温到40℃，因中和反应为放热反应，体系温度会迅速升高，此时应停止加热，并应该控制温度在70~80℃，反
应时间为1.5~2h。 B，中间产物干燥：选用真空干燥箱作为干燥设备，控制真空度（压力）为6~8×10-4Pa，控制温度为100~110℃，干燥时间26h。C，缩合反应生成三聚磷酸铝：采用两部缩合法，第一步控制温度为250~260℃，反应时间为2.5h，此阶段主要形成无定形态； 第二步温度升高到380~400℃，并保持温度在此范围内，反应 时间为2.5h，中间产物Al(H2PO4)3脱水缩合，生成三聚磷酸铝。D，三聚磷酸铝的粉化：三聚磷酸铝硬度大，机械强度高，不易粉粹，可采用水淬的方式进行预处理，降低粉粹难度，即将较高 温度的三聚磷酸铝放入有少量磷酸的冷水中进行水淬。 通过以上工艺，就可得到三聚磷酸铝。由于三聚磷酸铝的酸度，溶解度等原因，单独用作颜料会破坏涂料基料的稳定性。因此，必须对三聚磷酸铝进行改性处理，才能更好地用与涂料中。 5总结：三聚磷酸铝制备及改性方面，目前有很多人在研究，也取得了一定的进展，在众多前人研究成果的基础上，通过实验，找到最佳的P2O5/Al2O3配比，最佳反应温度和反应时间，以及尽量减少原料的浪费和生产工艺的操作简便化。在改性方面寻找最合适的改性物质，改性方法，从经济效果，质量效果，生产工艺的易操作性等方面进行综合考虑来进行实验。 杨远松 2010-7-9
磷酸铁锂正极材料制备方法比较
磷酸铁锂正极材料制备方法比较 A．固相法 一．高温固相法 1．流程：传统的高温固相合成法一般以亚铁盐（草酸亚铁，醋酸铁，磷酸亚铁等），磷酸盐（磷酸氢二铵，磷酸二氢铵），锂盐（碳酸锂，氢氧化锂，醋酸锂及磷酸锂等）为原料，按LiFePO4分子式的原子比进行配料，在保护气氛(氮气、氩气或它们与氢气的混合气体)中一步、二步或三步加热，冷却后可得LiFePO4粉体材料。 例1：C.H.Mi等采用一:步加热法得到包覆碳的LiFePO4，其在30℃，0.1 C 倍率下的初始放电容量达到160 mAh·g-1；例2：S.S.Zhang等采用二步加热法，以FeC:2O4·2H2O和LiH2PO4为原料，在氮气保护下先于350~380℃加热5 h形成前驱体，再在800℃下进行高温热处理，成功制备了LiFePO4/C复合材料，产物在0.02 C倍率下的放电容量为159 mAh·g-1；例3：A.S.Andersson等采用三步加热法，将由:Li2CO3、FeC2O4·2H2O 和(NH4)2HPO4组成的前驱体先在真空电炉中于300℃下预热分解，再在氮气保护下先于450℃加热10 h，再于800℃烧结36 h，产物在放电电流密度为2.3 mA·g-1时放电，室温初始放电容量在136 mAh·g-1左右；例4：Padhi等以Li2CO3，Fe(CH3COO)2，NH4H2PO4为原料，采用二步法合成了LiFePO4正极材料，其首次放电容量达110 mA·h /g；T akahashi 等以LiOH·H2O, FeC2O4·2H2O，(NH4)2HPO4为原料，在675、725、800℃下,制备出具有不同放电性能的产品,结果表明,低温条件下合成的产品放电容量较大；例5：韩国的Ho Chul Shin、Ho Jang等以碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料,添加5wt%的乙炔黑为碳源、以At+5%H2为保护气氛,在700℃下煅烧合成10h,得到碳包覆的LiFePO4材料。经检测表明,用该工艺合成的LiFePO4制备的电池放电平台在3·4-3·5V之间，0·05C首次放电比容量为150mA·h/g；例6：高飞、唐致远等以醋酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料,聚乙烯醇为碳源。混料球磨所得粒径细小，分布的悬浊液。然后将悬浊液采用喷雾干燥的方法制得LiFePO4前驱体,再通过高温煅烧合成LiFePO4/C正极材料，首次放电比容量最为139·4mA·h/g,并具有良好的循环性能,经10C循环50次后,比容量仅下降0·15%；例7：赵新兵、周鑫等以氢氧化锂、磷酸铁、氟化锂为原料,，聚丙烯为碳源，先在500℃下预烧，再在700℃下煅烧合成具有F掺杂的LiFePO酒精为球磨介质4/C材料，电化学测试结果表明，LiFePO3·98F0·02/C 具有最佳放电特性，在1C倍率充放电下比容量为146mA·h/g。 2．优点：工艺简单、易实现产业化 3．缺点：颗粒不均匀；晶形无规则；粒径分布范围广；实验周期长；难以控制产物的批次稳定性；在烧结过程中需要耗费大量的惰性气体来防止亚铁离子的氧化；所生产的LiFePO4粉末导电性能不好，需要添加导电剂增强其导电性能 4．改性：添加导电剂（多用蔗糖，乙炔黑，聚乙烯醇，聚丙烯等碳源）增强其导电性能二．碳热还原法 1.流程：碳热还原法也是高温固相法中的一种，是比较容易工业化的合成方法，多数以氧化铁或磷酸铁做为铁源，配以磷酸二氢锂以及蔗糖等碳源，均匀混合后，在高温和氩气或氮气保护下焙烧，碳将三价铁还原为二价铁，也就是通过碳热还原法合成磷酸铁锂。 例1: 杨绍斌等以正磷酸铁为铁源，以葡萄糖、乙炔黑为碳源，采用碳热还原法合成橄榄石型磷酸铁锂。研究发现：双碳复合掺杂样品电性能最高为148.5 mAh/g，倍率放电性能仍具有优势，10 C时容量保持率为88.1%；例2：Mich等以分析纯的FePO4和LiOH为原料，聚丙烯为还原剂，合成的材料在0.1 C及0.5 C倍率下首次放电比容量分别为160 mAh/g 和146.5 mAh/g；例3：P.P.Prosini 等以(NH4)2Fe(SO4)2和NH4H2PO4为原料首先合成FePO4，然后用LiI还原Fe3+，并在还原性气氛下(Ar:H2=95:5）于550℃加热1 h后合成了最终样品，其在0.1C倍率下的室温
USP 42 磷酸氟达拉滨
Fludarabine Phosphate (floo dar' a been fos' fate). C10H13FN5O7P 365.21 9H -Purin-6-amine, 2-fluoro-9-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-; 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine 5′-(dihydrogen phosphate) [75607-67-9]. UNII: 1X9VK9O1SC UNII: P2K93U8740 DEFINITION Fludarabine Phosphate contains NLT 98.0% and NMT 102.0% of fludarabine phosphate (C10H13FN5O7P), calculated on the anhydrous, solvent-free basis. [C AUTION—Fludarabine Phosphate is potentially cytotoxic. Great care should be taken to prevent inhaling particles and exposing the skin to it. ] IDENTIFICATION ? A. I NFRARED A BSORPTION?197K? ASSAY ? P ROCEDURE Solution A: 10 mM of monobasic potassium phosphate Mobile phase: Methanol and Solution A (6:94) Standard solution: 0.02 mg/mL of USP Fludarabine Phosphate RS in Mobile phase Sample solution: 0.02 mg/mL of Fludarabine Phosphate in Mobile phase Chromatographic system (See Chromatography ?621?, System Suitability.) Mode: LC Detector: UV 260 nm Column: 4.6-mm × 15-cm; 5-μm packing L1 Flow rate: 1.0 mL/min Injection volume: 10 μL System suitability Sample: Standard solution Suitability requirements
磷酸银微米粒子制备的设计-课程设计
磷酸银微米粒子制备的设计 摘要本实验利用银氨辅助法成功制备出了尺寸介于1-10μm范围内的立方体磷酸银颗粒，然后用金相显微镜对其形貌进行了表征，最后通过降解甲基橙的实验研究了立方体磷酸银的光催化性能。 关键词: 微米磷酸银银氨辅助法甲基橙光催化 一、介绍 随着全球经济的快速发展,工业化进程的不断推进,导致大气以及水污染越来越严重,全球的大气污染和水资源短缺问题日益突出。雾霾频现、水资源短缺以及全球变暖使人们逐渐到环境问题与人类的生存和发展密切相关。为此，科学家研究和开发了一系列用于环境污染物治理的新方法和新技术。研究发现半导体光催化材料在室温条件下可以直接利用太阳能来驱动催化反应，从而达到降解污染物的目的。因此，近年来半导体光催化材料在光催化方面的应用越来越受到人们的重视。 所谓光催化就是指在光照下触媒被激发，促使与触媒接触的物质发生变化的过程。对于半导体光催化剂的光催化机理如下图所示： 在不考虑热激发和杂质的作用时，半导体中的电子基本上处于价带中，导带中的电子数很少。当用能量大于或者等于半导体禁带宽度的光照射半导体时，
原子外层价电子吸收足够的光子能量，越过禁带，进入导带，成为可以自由运动的自由电子。同时，在价带留下一个自由空穴，即产生电子-空穴对。他们分别具有很强的还原性和氧化性。一些自由电子和空穴会在半导体内部或者表面发生复合，然后以热能或者其他形式的能量释放出来；还有一些自由电子和空穴会和吸附在半导体光催化剂表面的物质发生氧化还原反应，从而降解污染物。 现阶段被人们研究的最为透彻并在生活中应用最为广泛的莫过于TiO2光催化剂，因其降解污染物的能力较强,无毒无害,造价低廉,一直受到人们的广泛关注。但是由于其禁带宽度较宽（约为3.2ev）,由半导体产生本征激发的条件可知：TiO2只能在波长较短的紫外光的照射下发生光催化作用,而在太阳光中紫外光所占的比重大约为3%-5%,使得Ti02光催化剂的太阳光能利用率较低。为了更大限度地利用太阳光，人们期待能开发出更高效的可见光响应型光催化剂。针对这一问题，日本物质与材料研究机构光触媒材料中心的叶金花教授研究发现具有比较窄的禁带宽度的新型Ag3PO4半导体光催化材料可以吸收580nm以下的太阳光，在可见光中的量子产量高达90%，并且具有强大的氧化能力。因此，新型Ag3PO4半导体光催化材料具有很大的研究意义和潜在价值。 二、实验部分 2.1化学试剂 硝酸银（AgN03，分析纯99%），浓氨水（25%-28%），磷酸氢二钠，本实验中所用的水均为去离子水。 2.2银氨辅助法制备微米立方磷酸银颗粒 银氨溶液的配置：取0.100g硝酸银溶于适量去离子水中，然后滴加168ul浓氨水（25%-28%）溶液，形成无色透明溶液。 立方磷酸银的制备：在60。将0.07g磷酸氢二钠（Na2HPO4）溶于适量去离子水中。然后将磷酸氢二钠溶液直接和上述银胺溶液混合，剧烈搅拌30min，生成黄色沉淀。 为了提纯微米级立方磷酸银粒子去除其溶液中多余的杂质，对其进行离心处理。去离子水和无水乙醇交替洗涤，各三次，每次1min，转数6000转每分钟。
不同晶型磷酸铁的制备及与磷酸亚铁锂间的相互转换关系概况
不同晶型磷酸铁的制备及与磷酸亚铁锂间的相互转换关系 磷酸铁FePO4价廉低毒是一种较有潜力的锂离子电池正极材料, 化学锂化后的磷酸铁即橄榄石结构的LiFePO4更是受到学术界和产业界的广泛关注。最近, 很多人已经开始致力于对未锂化磷酸铁的探索研究, 此类型的化合物种类繁多, 在自然界中多以矿物形式存在, 它们的化学计量比, 结构, 以及晶体中所含的结晶水都不尽相同。很明显考虑到材料的比容量以及循环性能等因素, 并不是所有的材料都适合应用于电池。本论文通过合成不同晶型的FePO4/FePO4·nH2O,利用电化学嵌锂、高温固相嵌锂的方法, 较为系统的研究了其与橄榄石结构LiFePO4间的相互转变关系。并运用XRD 、SEM 、IR 、Raman 、TG-DSC 、实验电池充放电性能测试等技术对所制不同晶型的FePO4/FePO4·nH2O及相应嵌锂产品的结构和电化学性能进行了探究, 其主要研究内容与结论如下： FePO4/FePO4、nH2O 的制备：三方晶系FePO4, 属P3132空间群, 以Fe 和H3P04为反应原料, 采用超声波混料的方法使反应物充分混合, 前躯体在空气气氛高温煅烧条件下, 生成了颗粒尺寸较大高度结晶化的磷酸铁样品；单斜晶系FePO4·2H2O,属P21/n空间群, 以Na3P04-12H20与FeCl3·6H2O为反应原料, 盐酸调节反应体系的pH, 采用水热合成法165℃在高温反应釜中反应48h, 获得带有两个结晶水的磷酸铁样品；无定形的FePO4·nH2O,以 Na3P04"12H20与FeCl3·6H2O为反应原料, 盐酸调节反应体系的pH, 采用共沉淀法在室温下合成带有结晶水无定形的磷酸铁样品,XRD 显示其呈不规则颗粒状。不同晶型FePO4/FePO4·nH2O 嵌锂后与LiFePO4相间的转变关系： 1、三方晶系FePO4电化学嵌锂过程并不改变宿主结构的构架,FePO4在首次放电过程中嵌入锂离子生成LixFePO4物相。由充放电曲线可以看出, 其充放电平台较橄榄石结构的LiFePO4要低, 不具备正交晶系LiFePO4材料的典型充放电曲线特征。三方晶系 FePO4其呈高度的结晶态, 颗粒尺寸较大, 处于电化学惰性状态。本文采用一种新的处理方法—湿法球磨, 即以丙酮为溶剂将材料与乙炔黑混合球磨, 而使电化学性能得到有效改善, 并探讨了不同煅烧温度对FePO4材料的晶体结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明样品在400-700℃下煅烧24h, 当煅烧温度为400℃时, 产物为无定形态；煅烧温度为500℃时产物结晶, 但未结晶化, 且仍存在无定形物；当煅
抗癌药物分类
1.传统抗肿瘤药物 抗恶性肿瘤药物按作用机制分类： 干扰核酸生物合成的药物 ?抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。 ?抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟尿嘧啶。 ?抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤。 ?核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。 ?DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。 破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结；博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。 嵌入DNA中干扰转录DNA的药物，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等。 影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。 影响体内激素平衡的药物，如雌激素、孕激素和肾上腺皮质激素等。
2.新型抗肿瘤药物 传统抗肿瘤药物都是通过影响DNA 合成和细胞有丝分裂而发挥作用的，这些肿瘤药物的作用比较强，但缺乏选择性，毒副作用也比较大。人们希望能提高抗肿瘤药物的靶向性，高度选择地打击肿瘤细胞而不伤害正常组织。 随着生命科学学科的发展，有关肿瘤发生和发展的生物学机制逐渐被人们所认识，抗肿瘤药物的研究开始走向靶向合理药物设计的研究途径，产生了一些新的高选择性药物。 药物分类及作用机制： 靶向药物。从抗肿瘤药物靶向治疗的角度看，可将其分为三个层次： 第一层次：把药物定向地输入到肿瘤发生的部位，如临床上已采用的介入治疗，这是器官水平的靶向治疗，亦称为被动靶向治疗。 第二个层次：利用肿瘤细胞摄取或代谢等生物学上的特点，将药物定位到要杀伤的肿瘤细胞上，即细胞靶向，它带有主动定向的性质。 如利用瘤细胞抗原性质的差异，制备单克隆抗体与毒素、核素或抗癌物的偶联物，定向地积聚在肿瘤细胞上，进行杀伤，效果较好。 第三个层次：分子靶向，利用瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异，包括基因、酶、信号传导、细胞周期、细胞融合、吞饮及代谢上的不同特性，将抗癌药定位到靶细胞的生物大分子或小分子上，抑制肿瘤细胞的生长增殖，最后使其死亡。 血管抑制剂药物的发展。肿瘤生长必须有足够的血液供应，在癌发展和转移的过程中新的血管生长是必要的条件。新的血管生成涉及到多种环节，例如在血管内皮基底膜降解时金属蛋白酶活性增加。血管内皮细胞增殖、重建新生血管及形成新的基底膜时有许多生长调节因子参与，包括纤维生成因子(FGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血小板源性生长
磷酸铁锂的合成方
磷酸铁锂的合成方法 班级：应化1202 姓名：彭亮学号：1505120623 磷酸铁锂是一种锂离子电池的正极材料，具有比容量大，成本低和资源丰富的特点。磷酸铁锂(LiFePO4)理论比容量高，可逆性极佳，具有优良的充放电循环性能，同时与传统的尖晶石结构的LiMnPO4和层状结构的LiCoO2相比，具有原料来源广泛、成本低、无环境污染等优点，因此LiFePO被认为是非常理想的锂离子正极材料。目前，国际上在磷酸铁锂制造方面领先的企业主要有3家，分别是美国的A123、加拿大的Phostech以及美国的Valence，掌握着较为成熟的量产技术[1]。 制备LiFePO的方法很多，大致可分为固相合成法和液相合成法两大类。合成方法决定了合成产物的晶型、相纯度、颗粒大小、形貌以及表面积及其电化学性能。固相合成法包括：高温固相反应法、碳热还原法（CTR）、微波合成法、机械合金化法，液相合成法包括：液相共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热合成法。现着重选取三种方法进行阐述。 溶胶一凝胶法 溶胶一凝胶法是通过金属有机化合物、金属无极化合物或者上述两者混合物等经水解反应，然后凝胶化进行相应反应的制备方法。 此处阐述以磷酸铁、氢氧化锂和草酸为原料合成磷酸铁锂分方法[2]。该法中草酸在反应中起到了还原和络合的双重作用，其分解产物是CO、CO2和H2O的混合物，没有污染气体产生，同时气体会抑制颗粒的聚集从而得到均匀分布的颗粒。其反应如下： FePO4+3H2C2O4→H3Fe(C2O4)3+H3PO4 2H3PO4+2H3Fe(C2O4)3+2LiOH→2LiFePO4+7CO2↑+5CO↑十+7H2O 总反应如下： 2FePO4+6H2C2O4+2LiOH一2LiFePO4+7CO2+5CO↑+7H2O 将FePO4·4H2O、LiOH·H2O、草酸按一定的摩尔比加入到适量的蒸馏水中，再分别添加质量分数为4.4％、5.9％、8.3％的葡萄糖，一定温度下搅拌直至溶胶形成，溶胶经减压蒸馏去除部分水分形成凝胶，凝胶在真空干燥箱中干燥得干凝胶。干凝胶研磨后在高纯氮气氛围下于一定温度下预烧，球磨后再在高温下煅烧即得LiFePO4／C材料。该工艺方法简单、合成周期短、能耗较少是一种可能用于工业化生产的磷酸铁锂制备工艺。 共沉淀法
黎志 可循环磷酸银的制备及光催化性能研究最终版
可循环磷酸银的制备及光催化性能研究 作者：黎志指导教师：王涛 （安庆师范大学化学化工学院安庆246011） 摘要：磷酸银由于具有高的量子效率、强的光氧化能力和高效的光催化降解污染物的能力，已成为材料学、化学、能源和环境科学等领域研究的热点课题。我们采用高效、节能的溶液燃烧法一步制备得到具有磁性的CoFe2O4/GO复合物，以此复合物为载体负载上可见光催化剂磷酸银。该催化剂可以用磁铁来吸附实现循环使用，并利用XRD对产物的组成和相态进行了表征。最后以染料亚甲基蓝（MB）为目标分析了催化剂的催化效果，可见光照射下30分钟亚甲基蓝的光降解效率大于95%，表明我们制备的光催化剂具有非常优秀的光催化效果。 关键词：磷酸银；光催化能力；CoFe2O4/GO复合物 1. 引言 光催化能够将太阳能转化为化学反应所需要的能量，是一种很有前途的技术,可以促进可再生能源生产，充分利用太阳光分解水产生氢气[1，2]，有望解决目前的能源危机问题。进一步发展满足工业需求,重点推进高效可见光催化剂，研发新型光催化材料，提高对太阳光的利用率，这是非常必要的。已探索的以满足光吸收波长等特殊要求改性光催化剂的可见光响应的催化剂，特别是为有效利用太阳能的催化剂。已经探索的大量的光催化剂，包括无机分子、混合有机和无机材料光诱导电荷分离的材料，都能促进更快的光催化反应。在各种催化剂开发中，二氧化钛无疑是最流行和广泛用光催化剂，因为它是低成本，高光催化活性，化学和光化学稳定性高[3，4]。然而，二氧化钛虽然具有非常高的催化性能，但是由于其禁带宽度为3.2 eV，对应的吸收波长为387.5 nm，光吸收仅局限于紫外光区。基于二氧化钛的局限性，寻找、设计和制备可见光驱动的光催化剂，两策略已经提出。一是修改禁带宽度，使其光响应区拓展到可见光范围；另一个涉及到探索能吸收可见光的新型半导体材料。如BiVO4[5]、Bi2WO6[1,6]、Bi4Ti3O12[7]和其它已报道的有潜力的可见光催化剂[8]。尽管这些光催化剂能有效的降解有机污染物和催化水的分离，目前成就还远远没有达到理想的目标。 叶金花等[9]报道了Nature Materials上报道一种新型且高效的可见光光催化剂—
磷酸铝溶液制造方法
磷酸铝溶液制造方法 摘要：目的 构成： 磷酸液和氢氧化铝和/或氧化铝在高浓度阶段加热使其反应，用浓度60～75 重量% 磷酸铝使生成P2O5/Al2O3 摩尔比2.2～2.8 透明的磷酸铝溶液，然后添加水调节浓度制造P2O5/Al2O3 摩尔比2.2～2.8 的磷酸铝溶液。 【项1】 磷酸液和氢氧化铝和/或氧化铝加热使反应，用浓度60～75 重量%磷酸铝使生成 P2O5/Al2O3 摩尔比2.2～2.8 透明的磷酸铝溶液，之后添加水调节浓度，制造 P2O5/Al2O3 摩尔比2.2～2.8 的磷酸铝溶液。 【项2】 透明的磷酸铝溶液生成后4 小时内进行上述水的添加，按请求项1 记载的方法。【3】权利 磷酸铝溶液的制造方法 磷酸液和氢氧化铝和/或氧化铝使反应之际，往磷酸液里添加氢氧化铝和/或氧化铝，按请求项1 记载的方法。 【4】权利要求 磷酸液和氢氧化铝和/或氧化铝使反应之际，往磷酸液里连续或分开添加氢氧化铝和/或氧化铝，按请求项1 记载的方法。 发明的详细说明： 【产业上的利用领域】 本发明，有关磷酸铝溶液的制造方法，特别是作为第一磷酸铝主要成分P2O5/Al2O3 摩尔比2.2～2.8，铝成分高，且稳定性高的磷酸铝溶液。 以前的技术。 磷酸铝，知道它是各种各样的化合物，第一磷酸铝Al（H2PO4）3，第二磷酸铝Al 2（4）HPO3，第三磷酸铝AlPO4，sesqui 磷酸铝AlH3（PO4）2，Tripoli 磷酸铝AlH2P3O10，meta 磷酸铝Al（PO3）3 等一般使用。 磷酸铝化合物中，第一磷酸铝，因为是水溶性的化合物，作为水溶液被屡次使用。另外，虽然粉末状的东西也被使用的，但因其强大的吸湿性而被敬而远之的事也很多。 第一磷酸铝为主要成分的磷酸铝溶液，不稳定已经被人们所熟知，包含着不能长期保存的问题点。磷酸铝溶液保管中，生成沉淀物常常有使用不良的情况。沉淀物是第三磷酸铝，或是sesqui 磷酸铝。磷酸铝溶液，P2O5/Al2O3 摩尔比越高的长 期保存性高，一般使用的是P2O5/Al2O3 摩尔比，2.9～3.0 的东西。 磷酸铝溶液，耐火材料结合剂、金属表面处理剂等领域被广泛使用。以前的磷酸铝溶液，由于使用目的不同被调整各种浓度比被供用，一般使用50wt%左右的东西。近年来，在耐火材料结合剂、金属表面处理剂等领域用途中，铝成分的高磷酸铝溶液的要求越来越高。耐火材料结合剂在提高耐火性中，这种铝成分的高磷酸铝溶液的使用其耐火性的提高自是不用说，也能达到耐裂开性提高的优势。本发明者们推测，这是一个在高温度下的磷酸的缩合（冷凝）伴随着缩合（冷凝）水的发生而被抑制。另外，金属表面处理剂是金属表面涂布，加热处理的时候，生成
氟达17
磷酸氟达拉滨药效学研究试验和文献资料 氟达拉滨（Fludarabinr）商品名Fludara IV，化学名：9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine 5’-monophosphate,代号NSC 321887, 分子式：C10H11N5O7PF。静脉注射制剂内主要含2-fluoro-araadenine monophosphate (2-fluoro-ara-AMP)。属嘌呤核苷酸类抗代谢药，临床上主要用于抗淋巴细胞性增殖性疾病。氟达拉滨是Montgomery及同工用腺苷单核苷酸和ara-A合成的。由于在嘌呤环上的氟原子位置，使氟达拉滨不容易去氨和溶解性比ara-A更好一些。 临床前研究证实氟达拉滨有抗多种肿瘤（血液系统和实体瘤）作用，如生长在裸鼠L1210白血病、P388白血病和LX1人肺肿瘤。在L1210和P388模型，药物的作用依赖给药程序。多剂量（给药）比单剂量给药的效果要好得多。对于人肿瘤细胞株作用测定结果表明，氟达拉滨有抗非何杰金淋巴瘤和乳腺癌形成株的活性。但对生长在裸鼠的B16黑色素瘤、Lewis 肺38colon,和MX1人乳腺肿瘤无效。对非小细胞肺癌和卵巢肿瘤细胞株作用很小。 氟达拉滨可能通过多机制发挥抗肿瘤作用。氟达拉滨属前药，在动物和人体内通过血清磷酸酶迅速去磷酸化形成2-fluoro-A，通过载体参与的转运机制进入细胞内。细胞内氟达拉滨在脱氧胞啶激酶作用下磷酸化形成2-fluoro-ara-AMP，并进一步形成有抗肿瘤活性的产物2-fluoro-ara-ATP，2-fluoro-ara-ATP可掺入细胞DNA和RNA，在正常细胞和肿瘤细胞，F-ara-A的转运和磷酸化不同，F-ara-ATP的蓄积也不同，从而形成正的治疗指数的代谢基础。因此可以认为氟达拉滨抑制DNA合成。 许多离体和在体研究表明F-ara-ATP通过DNA多聚酶与三磷酸脱氧腺苷竞争掺入扩展DNA链的A位，在掺入部位抑制DNA的合成，2-fluoro-ara-ATP有抑制核糖核苷酸还原酶，从DNA 以其3’到5’exonuclease活性，降低细胞内dATP可增强该药的作用。DNA多聚酶αδ和ε、DNA引物合成酶和DNA连接酶的作用，体外实验证实:DNA 多聚酶δ能运动掺入的F-ara-AMP残基，F-ara-AMP终末掺入DNA导致遗传物质的删除，从而抑制DNA的合成。部分抑制RNA多聚酶II，从而减少蛋白合成。2F-ara-ATP 在DNA，RNA和蛋白合成的作用的某些方面作用机制，目前仍尚不清楚。药物通过抑制DNA合成从而抑制肿瘤细胞生长。离体研究表明慢性淋巴细胞性白血病的淋巴细胞暴露
活性碳负载磷酸银光催化剂的制备及其光催化性能
本科毕业论文 题目：活性碳负载磷酸银的制备及其光催化性能学院：化学与化工学院 班级：09级化学6班 姓名：高学庆 指导教师：王俊丽职称：讲师 完成日期：2013 年06 月05 日
活性碳负载磷酸银光催化剂的制备及其光催化性能 摘要：本法采用沉积转变法制备活性碳负载磷酸银的光催化剂。通过控制生成Ag3PO4的质量和加入活性碳的质量，可制得磷酸银的比例依次为10%~50%的活性碳负载磷酸银光催化剂。之后以甲基橙的光催化降解为模型，评价了不同含量磷酸银的活性碳负载磷酸银光催化剂的光催化性能。结果表明，当光催化剂活性碳负载磷酸银的用量为1.1 g/L时，经60 min的模拟可见光光催化反应，30 mg/L 的甲基橙的脱色率可达83%。其中Ag3PO4含量为50%的活性碳负载磷酸银光催化剂的光催化效果最好。 关键词：活性碳；磷酸银；光催化；可见光
目录 1 前言 (1) 2 实验部分 (2) 2.1 试剂与仪器 (2) 2.2 催化剂的制备 (2) 2.2.1 纳米磷酸银光催化剂的制备 (2) 2.2.2 活性碳负载磷酸银光催化剂的制备 (3) 2.3 催化剂的光催化降解实验 (3) 3 结果与讨论 (3) 3.1 磷酸银的制备原理 (3) 3.2 活性碳负载磷酸银光催化剂的光催化活性 (4) 4 结论 (5) 参考文献： (5) 致谢 (7)
1 前言 作为治理环境的一种新兴方法，光催化技术受到了广泛关注。光催化技术是在20世纪70年代发展起来的基础纳米技术，在我国我们常常用光触媒这个通俗词来代替光催化剂。光催化反应[1] ，顾名思义，就是在光的照射下，材料表面通过发生电子的激发和转移，光子所携带的能量转化成为电子所携带的化学能，这样就形成了具有强氧化或者强还原能力的各种活性基团，这些活性基团能将吸附在材料表面上的有机物质分解破坏，转变成二氧化碳和水，从而就达到了清洁的目的；这些活性基团还能杀灭或破坏材料表面的细菌和病毒，从而达到清除污渍、抑菌、除臭、抗菌的功能。从Fujishima和Honda[2]发现在紫外光照射的条件下，TiO2作为光阳极时，可分解H2O为H2和O2之后，TiO2的纳米半导体光催化氧化技术在净化空气、治理污染等领域得到了广泛的运用[3-5]。然而，由于通常用的宽带隙光催化材料TiO2的量子化效率低（约4%）[6]且光催化反应只能在紫外光条件下才可进行[7]，这些都极大的限制了它对太阳光的利用。所以，探索和开发利用太阳光的新型高效半导体光催化剂，成了当今研究的热点问题之一。 目前已发现很多能吸收可见光的光催化剂，比如氧化亚铜(Cu2O)[8,9]，磷酸银( Ag3PO4)[10-13]等。其中，磷酸银是一种重要的半导体材料，其优异的可见光光催化活性已经被Yi课题组[14,15]研究发现；Umezawa Naoto等[16]则应用密度泛函理论计算分析得出了磷酸银有较好可见光光催化活性的原因。磷酸银光催化剂非常具有最应用前景，但因为银的成本比较高，而且还存在降解活性较慢的局限。近几年来，在Ag3PO4作光催化剂的领域进行了广泛的研究，其中有半导体光催化剂的负载、离子掺杂等方案。Ye J H等[17]用不同的方法制备出具有不同晶型的纳米磷酸银，并在模拟太阳光氙灯照射的情况下，用磷酸银光催化剂对水中有机污染物降解进行了研究。结果表明，用醋酸银（CH3COOAg）和磷酸氢二钠（Na2HPO4）为原料，可直接制得的具有菱方十二面体晶型的磷酸银，这种磷酸银的光催化活性最好；用硝酸银（AgNO3）、氨水（NH3·H2O）和磷酸氢二钠（Na2HPO4），可合成的立方磷酸银，这种磷酸银的光催化性能次之。王韵芳等[18] 则用沉淀转换法[19]制备出了磷酸银，并在模拟太阳光的氙灯照射下，考察了其对水中有机污染物的光催化降解性能，同时采用XRD、UV-Vis及XPS对其进行了表征，对其光催化机理进行了较详细的分析，这些为磷酸银处理水中有机污染物的实际应用提供了依据。但是，实践发现纯的磷酸银很难回收再利用，并且处
临床上宜单独输注的药物
临床上宜单独输注的药物 抗菌药物因其不稳定性、中药注射剂因其成分的复杂性，在临床使用时其注射制剂推荐单独使用；但除了这两种药物之外，在临床中还有很多药物也不宜与其他药物混合使用（不同厂家的说明书可能要求不同）： 1. 质子泵抑制剂（奥美拉唑、泮托拉唑与兰索拉唑）:《中国药典》（2015版）规定，注射用奥美拉唑钠的pH值应为10.1~11.1，注射用泮托拉唑钠的pH值应为9.5~11.0，注射用兰索拉唑的pH值应为10.5~1 2.5 ;因其注射液均呈碱性，易与其他药物发生反应，故配制的溶液不能与其他药物混合或在同一注射器中合用； 2. 奥沙利铂、表柔比星、米托蒽醌、长春地辛、卡铂：本品不能与其他药物混于同一注射 器中使用或同时输入； 3. 注射用盐酸吉西他滨：0.9%氯化钠注射液（不含防腐剂）是唯一被允许用于重新溶解吉西他滨无菌粉末的溶液；除此之外，本品不得和其它药品混合； 4. 白消安注射液：不要同时输注其他相容性未知的静脉注射溶液； 5. 注射用磷酸氟达拉滨：不可与其他药物混合使用； 6. 羟喜树碱注射液：由于本品呈碱性，与其他药物混合易引起pH改变，应尽量避免配伍使用； 7. 注射用盐酸柔红霉素：柔红霉素切不可与肝素混合：因这类药物在化学性质上不相配伍，可产生沉淀物；柔红霉素可与其它抗白血病药物联合应用，但切不可用同一只针筒来混合这些药物； 8. 止吐药（昂丹司琼、格拉司琼、帕洛诺司琼、甲磺酸多拉司琼）：本品不应与其他药物混合使用； 9. 注射用利福平：不能与其他药物混合在一起使用，以免发生沉淀，与其他静脉注射药物合并治疗，需通过不同部位注射；
10. 注射用利福霉素钠：本品不宜与其他药物混合使用，以免药物析出; 11. 注射用阿昔洛韦：本品呈碱性，pH值为10.5~11.5 ;与其他药物混合容易引起pH值改变，应尽量避免配伍使用； 12. 注射用更昔洛韦：本品不应混合其它静注物； 13. 静脉注射用人免疫球蛋白（pH4）:本品应严格单独输注，禁止与其他药物混合输用； 14. 果糖二磷酸钠：本品宜单独使用，勿溶入其他药物，尤其忌与在pH3.5-5.8之间不溶解的药物共用，也不能与含大量钙盐的碱性溶液共用； 15. 膦甲酸钠注射液：本品不能与其他药物混合静脉滴注，本品仅能使用5%葡萄糖或生 理盐水稀释； 16. 唑来膦酸注射液：本品不能与任何其他药物混合或静脉给药，必须通过单独的输液管按照恒量恒速输注； 17?伊班膦酸注射液：为避免配伍禁忌，本品只允许与等渗氯化钠或5%葡萄糖液混合，不能与含钙溶液混合静脉输注； 18. 蔗糖铁注射液：本品不能与其它的治疗药品混合使用； 19. 注射用胸腺五肽：溶于250ml0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注； 20. 注射用胸腺肽：本品不宜与其它药物混合在同一管道内注射； 21. 注射用胸腺法新：本品不得与任何药物混合注射； 22. 鹿瓜多肽注射液：静脉滴注给药时，本品宜单独使用，不宜与其他药物同时滴注； 23. 注射用白眉蛇毒凝血酶：目前尚无与其他药物相互作用的报道，但为防止药效降低，不宜与其它药物混合静注； 24. 注射用双嘧达莫：不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射；
注射用磷酸氟达拉滨说明书--福达华
注射用磷酸氟达拉滨说明书 【药品名称】 通用名：注射用磷酸氟达拉滨 商品名：福达华 英文名：Fludarabine Phosphate For Injection 汉语拼音：Zhusheyong Linsuan Fudalabin 【成份】 本品主要成分及其化学名称为：9-β-D-阿拉伯酸-呋喃糖-2-氟腺嘌呤-5’-磷酸盐 其结构式为： 分子式：C10H13FN5O7P 分子量：365.21 CAS No.：75607-67-9 【性状】本品为白色冻干块状物，在水中易溶。 【适应症】 适用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗，这些患者至少接受过一个标准的烷化剂方案治疗，但在治疗期间或治疗后，病情并没有改善或仍持续进展。 【规格】50mg 【用法用量】 只能静脉给药，必须避免意外的静脉旁给药。 成人用药：推荐剂量为磷酸氟达拉滨每日25mg/m2体表面积，连用5天，每28天为1个静脉疗程。每支药品用2ml注射用水配制，每ml终溶液含有25mg磷酸氟达拉滨。 使用注射器抽出按照体表面积计算出的所需药物剂量。如需静脉推注，需再用10ml0.9%生理盐水稀释；如需静脉输注，则使用0.9%氯化钠将所需剂量的药物稀释成100ml溶液，输液时间应持续30分钟以上。 用药时间的长短由治疗成功与否和药物耐受情况决定。 CLL患者福达华应该用至达到最佳疗效（完全缓解或部分缓解，通常6个疗程）再停药。 配制好的注射液必须在8小时内使用。 【不良反应】 本品可引起严重不良反应。 1、约59%病人出现与剂量有关的骨髓抑制，包括贫血、血小板减少、中性白细胞减少和CD4+细胞缺乏。该不良反应是可以逆转的，应定期测定外周血细胞数以防造血系统不良反应。 2、其它不良反应有轻至中度的恶心和呕吐（36%）、发热（60%），疼痛（20%）、感染（33%）、寒战、腹泻，厌食、不适、药疹、水肿、咳嗽、胰腺炎等。 3、有时还会出现肿瘤溶解综合征。可表现为胸痛、血尿、高尿酸血症、高磷酸盐血症，低血钙、高血钾、尿酸盐结晶尿症、肾衰，可发生于治疗的第一周，对那些有危险病人应采取预防措施。
氟达拉滨与环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的安全性及有 …
氟达拉滨与环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的系统评价 张海红 甘肃省红十字血液中心兰州 730046 [摘要] 目的系统评价氟达拉滨与环磷酰胺联合用药与氟达拉滨相比治疗慢性淋巴 细胞白血病的有效性及安全性。方法按Cochrane系统评价方法，检索Cochrane图书馆（2012年第3期）、计算机检索CNKI（1994～2012.3）、CBM（1978～2012. 3）、VIP（1989～2012.3）、PubMed（1966～2012. 3）、EMBASE（1974～2012. 3），同时手工检索相关杂志和参考文献，选择符合纳入标准的随机对照试验和半随机对照试验，按Cochrane协作网提供的方法对纳入文献进行质量评价和结果分析。结果共纳入3个随机对照试验，1043例患者。Meta分析结果显示氟达拉滨与环磷酰胺（FC）联合用药与氟达拉滨（F）单一用药相比①完全应答率（CR）差异有统计学意义[OR 4.65,95%CI(2.57,8.39)]；②部分应答率（PR）差异无统计学意义[OR 0.91,95%CI(0.64,1.30)]；③完全缓解率（CR）差异有统计学意义[OR 3.77,95%CI(2.50,5.69)]； ④无疾病进展生存时间（PFS）差异有统计学意义[OR2.26,95%CI(1.74,2.92)]；⑤ 3个研究均报道了不良反应，从总体看来FC组不良反应明显多于F组。⑥生存时间差异无统计学意义。结论FC组在完全应答率、完全缓解率、无疾病进展生存时间、不良反应方面明显高于F组；但部分应答率，生存时间两组化疗方案相比没有明显差别。而且限于纳入研究方法学方面的 局限性,其确切的疗效和安全性还不能肯定，需要大样本、高质量的随机对照试验加以证实。 [关键词]氟达拉滨；环磷酰胺；慢性淋巴细胞白血病；系统评价 Fludarabine plus cyclophosphamide versus fludarabine for chronic lymphocytic leukemia :A systematic review Zhang Hai-hon g The Red Cross Blood Center of GanSu , Lanzhou 730046,China [Abstract]Objective to review the effectiveness and safety of fludarabine plus cyclophosphamide versus fludarabine for chronic lymphocytic leukemia. Methods we searched the specialized trials register of the Cochrane Collaboration’s Bone ,the cochrane library ( Issue 4,2007), CNKI（1994 to January 2010）,CBM（1978 to January 2010）、VIP（1989 to January 2010）、PubMed（1966 to January 2010）、EMBASE（1974 to January 2010）.We also handedsearched some chinese orthopedic journals .Randomized controlled trials(RCTs) and quai-randomized trials (quai-RCTs).The quality evaluation of studies and data analysis followed the methods of the Cochrane Collaboration.Results Three studies including ,1043 patients met the inclusion criteria,the following data were the results of meta-analysis;①complete response rate ,with a statistically difference OR 4.65,95%CI 2.57 to 8.39;②partial response rate, no statistical difference OR 0.91,95%CI 0.64 to 1.30;③complete remission rate,with a statistically difference OR 3.77,95%CI2.50 to 5.69; ④progression-free survival time, with a statistically difference OR2.26,95%CI1.74 to 2.92;⑤The three studies all reported adverse reactions.Generally speaking,the adverse reactions of FC group was much higher than F group.;⑥survival time，with no statistical difference Conclusions Fludarabine plus cyclophosphamide were statistical by higher than that of F group in complete response rate, complete remission rate, progression-free survival time and adverse reactions . But there were no evidence of difference in partial response rate and survival time. Because the limitation of the methodology research of the including studies,that the efficacy and safety cannot be affirmed, so big sample and high quality of randomized controlled trial should be conducted. [Key words] Fludarabine; Cyclophosphamide; Chronic lymphocytic leukemia; Systematic