Leica Ariol病理玻片扫描与图像分析系统

Leica Ariol病理玻片扫描与图像分析系统-

一、主要用途:

全自动玻片扫描与分析系统（硬件软件一体化）专为生命科学、生物学、生物医学、转化医学等科研活动中的图像采集与分析而开发创建，其不仅具有强大的图像扫描采集、管理功能，还具有强大的图像分析功能。其能够在明场与荧光模式扫描采集不同染色的实验组织切片、冰冻切片、培养细胞玻片。分析模块能够进行HE染色分析、特殊染色分析、血管分析、免疫组织化学染色分析、免疫细胞化学染色分析、免疫荧光（组织、细胞）分析、稀有事件分析、荧光原位杂交（FISH）分析、组织芯片分析等。

二、技术参数

1、扫描分析系统由硬件与软件构成：硬件基于科研级徕卡高端全自动正置DM6000B显微镜，配备精准扫描平台与玻片上载器，整体性号。硬件与软件平台均由徕卡研发、测试，相辅相成组成扫描分析工作平台，兼容性绝佳。

2、标准配备PL 1.25×/0.04、FL 5×/0.15、PL 10×/0.

3、APO 20×/0.7、APO 40×/0.85 CORR 科研级扫描徕卡物镜，选配APO 63×、100×扫描物镜，实现不同倍数下高精度图像扫描采集。

3、聚焦方式：全自动对焦，自动寻找扫描样品；也可以手动设置。

4、扫描应用对象：明场玻片如HE染色玻片、免疫组织化学染色玻片、冰冻切片染色玻片、特殊染色玻片、免疫细胞化学染色图片等、免疫荧光玻片---细胞及组织、荧光原位杂交玻片（FISH）、组织芯片扫描（TMA）

5、装卸方式：自动装卸；

6、装载数量：不低于200片/次，实现无人值守批量扫描；

7、扫描原理：CCD成像高分辨率扫描，自动获取扫描样品。

8、科研级CCD：JAI M2 1英寸1600×1200或JAI M4 2/3英寸1380×1030。

9、扫描区域：自动识别＆人工设定，可根据用户不同需求设定。

10、扫描方式：明场扫描与荧光扫描；手动扫描和全自动扫描。

11、扫描分辨率：≤0.368μm/pixel(20×物镜)，≤0.184μm/pixel(40×物镜)，采集科研级高精度高质量图像，实现切片的全信息扫描。

12、条码识别: 自动对玻片标识进行条码扫描，对扫描玻片进行管理。

13、玻片范围: 厚度0.9-1.2mm，玻片尺寸：26*76mm

14、Z-Stack多层聚焦功能，用户自定义层数书层距，最高可达30层。

15、工作站配置: 工作站级别计算机（HP/Dell）, Xeon 3.3 Ghz双核处理器、专业专用图像

采集卡，2TB RAID 5磁盘阵列保证数据安全，Windows 7旗舰版64bit 操作系统、24"高分辨率液晶显示屏。

16、高质量窄通荧光滤块，消除非特异荧光信号。标配红绿蓝。根据需求配置不同滤块模块。

17、独特荧光光路设计，X-Cite 120 PC荧光光源，寿命大于2000h。

18、多分析工作站：一台扫描工作站可配备多台分析工作站（计算机配备平台分析软件）并可置于网络中的不同实验室，最大限度发挥扫描平台的效率与强大图像分析功能。

三、数字切片图像扫描、管理与浏览软件功能：

1、用户可自定义扫描需求，对扫描区域、位置、倍数等进行自定义与存储，可快速进行批量扫描。

2、对扫描后的数字玻片/图像进行管理，根据实验课题、实验组别、标本种类、实验时间、染色方式等对数据进行管理与记录。

3、图像存储与导入功能以对实验数据进行长期存档。

4、多图像格式支持：支持与兼容Ariol、Multi-Ariol、TIFF、JPEG、BMP等格式。

5、浏览不同扫描倍数下的全景信息数字化玻片，可进行注释、标记。

6、多切片，多染色同屏对比分析功能满足不同实验组或不同实验方法下的图像对比与解读。

7、可形成标准教学示范图集，用于教学。

四、图像分析软件模块（选配）

常规图像分析

HE与特殊染色：能对细胞核、细胞质、特殊颜色进行分割计数、测量与统计。可对不同组别间图像进行同屏比较。

DNA倍数分析

血管分析：可对组织中的血管进行自动识别与统计计数。

其它需要常规分析如大小、长短分析。

免疫组织化学、免疫细胞化学分析

可分别对细胞核、细胞浆、细胞膜上的不同分子标记物染色进行定量或定性分析并给出统计结果。

荧光分析

免疫荧光---对不同组织或培养细胞的不同分子标记物荧光经行定量、共定位分析。

荧光原位杂交（FISH）分析---强大的专业FISH自动分析与判读，适合组织FISH与细胞FISH 的不同自动化判读要求，能够经行点击数、融合计数、断裂计数、比例计数等。部分FISH

如（Her-2 FISH）通过FDA认证。

稀有事件分析

循环血中肿瘤细胞自动搜索与分析

肿瘤骨髓微转移搜索分析

肿瘤组织微转移搜索分析

组织芯片分析

能对不同染色（含FISH）的组织芯片进行扫描及批量分析，并具有强大的管理、统计功能。

五、售后服务保障：全部产品质保期一年，其间软件免费升级。24小时全天候电话响应,全国次日到达现场。

数字病理远程会诊解决方案

UNIC Technologies Inc.
优纳科技“数字病理远程会诊系统” 一、公司介绍
北京优纳科技有限公司作为美国优纳科技集团在中国的总部，于2005年在中关村国际孵化园注册成立，是一家由归国留学人员创办的高新技术企业，是“北京中关村百家试点企业”、“火炬计划实施企业”。公司自成立以来始终秉承“科技强国、实业报国”的理念，现已发展成为集软件、硬件和服务于一体，提供机器视觉领域全方位信息技术服务和一体化解决方案的集团公司。优纳科技的业务主要涉及两大领域：基于“数字病理远程会诊”一体化解决方案的医学影像领域的和基于机器视觉产品及解决方案的半导体及工业检测领域。公司还在以下方面拥有丰富的现场经验：临床病理数字化诊断系统的软硬件开发定制服务；机器视觉产品硬件、软件、解决方案的提供和咨询服务。同时，优纳科技还为全球大多数半导体设备商和 LCD 生产商提供包括晶圆缺陷检测，晶圆字符识别，LCD 平面缺陷检测以及其工业化生产过程的自动检测控制，各种机器视觉应用的解决方案和咨询服务。依托位于美国硅谷的全球化优势，优纳科技先后在中国苏州、深圳和日本东京等地成立了生产基地和研发、营销中心，建立起了覆盖全球的营销网络。优纳科技拥有国内自主研发专利十余项，软件著作权及电路认证二十余项。作为国内首家提供自主研发的全自动数字病理扫描及远程会诊解决方案的企业，优纳科技立志要在中国实现病理数字化和远程化，为中国的病理界提供国际一流的诊断、信息共享和交流平台做不懈的努力，为中国的卫生医疗事业的发展奋斗！
二、PRECICE（赛睿）系列全自动数字病理扫描系统介绍
PRECICE（赛睿）是由优纳科技自主研发生产的病理图像远程会诊系统，该系统由全自动数字切片扫描设备和数字病理远程平台两部分组成。以 PRECICE500 为代表的 PRECICE 产品系列切片扫描仪在中国率先实现“盒式”一体机设计，打破了传统显微镜概念的局限性，可以实现将玻璃切片扫描成全息的数字病理切片，在远程计算机实现切片图像的放大、缩小，分析，诊断等功能，每张图片像素可达到十几亿，每个像素点可以精确到 250 纳米。PRECICE 系列产品可以覆盖从 1 张切片到 250 张切片的全自动批量处理，无需人工操作。
1

常见生物玻片标本种类和制作过程

常见生物玻片标本种类和制作过程 https://www.360docs.net/doc/a44949392.html,work Information Technology Company.2020YEAR

? 常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形切片切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：

①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片

（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。特别提醒： ①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。

常见生物玻片标本种类和制作过程

常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形切片切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成

特别提醒： ①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴

中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。特别提醒： ①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片

初中生物知识讲解：制作和观察植物细胞临时装片

制作和观察植物细胞临时装片知识精讲 1．制作洋葱表皮细胞临时装片（1）材料用具洋葱鳞片叶、清水、碘液、显微镜、载玻片、盖玻片、刀片、镊子、纱布、吸水纸。（2）方法步骤 ①擦：用洁净的纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。 ②滴：在载玻片中央滴一滴清水。 ③取：用刀片切取一块边长为0.5厘米的小正方形洋葱鳞片叶。 ④撕：用镊子撕取洋葱鳞片叶的内表皮。 ⑤展：把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，并用镊子（或解剖针）将其展平。 ⑥盖：用镊子夹起盖玻片，使其一边先接触载玻片上的液滴，再将盖玻片缓缓放平盖在水滴上（注意避免产生气泡）。 ⑦染：在盖玻片的一侧滴一滴碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧引流，使碘液浸润整个标本。 2．观察洋葱表皮细胞临时装片（1）观察：首先用低倍镜观察，找到物像，选择其中一个细胞，移到视野中央，再换成高倍镜进一步观察。（2）绘图：画出观察到的细胞的各部分结构，周围的细胞只勾出轮廓即可。名师点睛动、植物细胞临时装片制作过程的比较

典型例题 1．制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片时，错误的操作是（）。 A．在干净的载玻片中央滴一滴清水 B．用镊子把撕下的内表皮在水滴中展平 C．取一片盖玻片，使它的一边先接触水滴，再迅速放下 D．将碘液滴在盖玻片的左侧，然后用吸水纸从对侧引流解析：洋葱表皮细胞临时装片的制作过程是：①擦拭玻片；②在载玻片上滴清水（为了维持细胞的正常形态）；③用镊子从洋葱鳞片叶上撕取一块薄膜；④把薄膜放在载玻片中央的水滴中展平；⑤用镊子夹起盖玻片，先使它的一侧接触载玻片上的液滴，然后缓缓放平；⑥染色：因为细胞核里有染色体，容易被碱性染料染成深色，为了观察细胞核，在载玻片的一侧滴碘液，从另一侧吸引。答案：C 2．制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片时，在载玻片上滴加的液体及染色用的液体分别是（）。 A．清水，生理盐水B．清水，碘液 C．生理盐水，碘液D．碘液，碘解析：临时装片的制作步骤，可以简化为“擦、滴、取、撕、展、盖、染”。在制作洋葱鳞片叶表皮细胞的临时装片时，向洁净的载玻片上滴加的液体是清水；用稀碘液对细胞进行染色，染色的正确方法是把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使稀碘液浸润标本的全部。答案：B

少见肿瘤病理读片精选(一)

保定市第一中心医院病理科张金库 2006，07，26 第一章呼吸系统病例1 女，56岁，反复咳嗽、咯血10余年，加重3年。胸片：双下肺支扩，左下肺明显。大体：11×5×2cm和13×10×6cm肺组织2块，胸膜稍粗糙，切开可见支气管扩张达肺膜下，管壁增厚，粘膜粗糙，腔内可见脓性分泌物，多个切面未见明显肿物及结节。临床诊断：支气管扩张症肺微小瘤可见呈实性增生的细胞巢

肺微小瘤支气管上皮被增生的神经内分泌细胞取代 CgA阳性，提示组织发生于神经内分泌细胞

肿瘤细胞ＣＫ呈阳性表达病例诊断：肺微小瘤(tumorlet) 【讨论】肺微小瘤：是多灶性细小的增生结节, 免疫学表明其发生于气道黏膜上皮的NECs -Kultschitzky 细胞。WHO(2004年) 肺肿瘤的组织学分型中,将微小瘤定义为瘤样病变,与NECs 增生并列为一个标题。并概述了3 种类型的NECs增生,认为多数气道NECs 增生不是癌前病变，周围型类癌邻近黏膜上皮的NECs 增生是否为癌前病变不甚清楚，而弥漫性特发性NECs 增生(DIPNECH)的极少数病例,可伴发多发性微小瘤和一个甚至多发性周围型类癌,因此认为是类癌的癌前病变。临床特点：微小瘤常与能导致肺部严重纤维化的疾病相伴随,最常见于支扩, 也可见于叶内隔离肺，少数见于慢性间质性肺病和结核病。病理特点：大体微小瘤结节常为散在多发,可发生在一个肺叶,也可多个肺叶甚至双肺。其数目可从几个至数十个。肿瘤体积微小，大小仅数毫米，多数为镜下细胞结节。有时结节直径可达0.3 ～ 0.5 cm。多分布在严重瘢痕化的肺叶内,位于病变的支气管附近或扩张的支气管壁旁、病变的细小支气管周围和纤维化的肺间质

用过的血涂片载玻片和盖玻片的清洗回收

生命科学与技术学院自由设计性实验报告课程人体解剖生理学实验实验项目用过的血涂片载玻片和盖玻片的清洗回收专业生物科学班级 2012级 1 班成员文琳何凤侯思宇张雨清周治成指导老师石红艳二O一四年十二月

用过的血涂片载玻片和盖玻片的清洗回收 1．实验目的及意义 ①了解和学习清洗回收盖玻片和载玻片的方法； ②将已用过的玻片回收再利用，减少实验成本； ③清洁的玻片做出的实验更具准确性。 2.实验原理已经用过的血涂片玻片简单清洗后，仍残留大量油脂等分子和细菌，本实验利用“相似相溶” 和高温灭菌等原理对玻片进行回收再利用。洗洁精中的表面活性剂分子会强烈地降低水的表面张力，并能够快速地将污垢润湿，润湿后的污垢会膨胀，在膨胀的过程中，污垢与玻璃之间的结合力就会降低，借助物理外力的作用，表面活性剂分子会吸附玻璃表面，迫使污垢与玻璃分离，在润湿和外力的双重作用下，分离下来的污垢会分解为更小的微粒，表面活性剂分子同时会包围污垢微粒，浮于水中，随着洗涤的泡沫浮出水面。而肥皂中所含的乳化剂使油脂类污渍乳化成为微小的颗粒，减小附着力，然后通过搓揉产生的泡沫在清洗物表面破裂形成的冲击将污渍从被清洗物表面去除。煮沸的肥皂水更能将玻片上的细菌杀死。 95%酒精浸泡可对玻片上的细菌进行进一步的灭菌，同时，根据相似相溶原理，酒精是非极性溶剂(有很弱的极性)，可以去除玻片上的一些极性分子。 3.实验材、用具及试剂 ①材料、用具：用过的载玻片和盖玻片若干；盆子2个；肥皂1块；小刀1把；干软布2张（或擦镜纸若干）；镊子2个；干燥洁净1000ml、500ml烧杯各2个（或以上，依据玻片数量而定。大的装载玻片，小的装盖玻片。）；毛刷2把；托盘天平；电炉；石棉网；水源。 ②试剂：清洁液：想盆子里导入少量洗洁精，加入清水，调匀，备用。 5%肥皂水：将一小块肥皂用小刀切碎成近粉末状，用托盘太平称取50g肥皂粉置于1000ml烧杯中，加入950ml清水溶解，搅匀，备用。（不够再配） 95%酒精：用量筒量取无水乙醇475ml于500ml烧杯中，加入蒸馏水25ml，摇匀，备用。（不够再配） 4.实验步骤 ①把已用过的血涂片载玻片和盖玻片在清水下刷洗干净，再逐片轻轻放入准备好的清洁液中，泡一个晚上； ②用镊子取出后用清水清洗并分类，载玻片和盖玻片分别放入盛装有肥皂水的大、小烧杯中，电炉煮沸10min； ③冷却后取出玻片，再用毛刷蘸肥皂粉刷洗，并用清水冲洗干净； ④再将洗净的载玻片和盖玻片分别浸入盛有95%酒精的大小烧杯中2min； ⑤取出玻片后，用干软布擦干，分装。 5.注意事项 ①在取拿盖玻片时，用力不能太大，且冲洗时，水不能太大； ②用电炉时要加石棉网； ③不能用手直接从95%酒精中取玻片。【参考文献】钱晓祥.张维萍.2008. 基础医学与生物医学工程.临床医学工程，15（5）：？

适用于共聚焦显微镜的玻片结构的制作技术

本技术公开了一种适用于共聚焦显微镜的玻片结构，包括：中间玻片，所述中间玻片上设有若干第一通孔；盖玻片和载玻片，所述盖玻片、所述中间玻片和所述载玻片依次层叠设置；弹性材料制成的密封圈，设于所述第一通孔内且厚度略大于所述中间玻片的厚度，使得所述盖玻片、所述中间玻片和所述载玻片依次贴合时所述密封圈的上、下侧分别与所述盖玻片、所述载玻片抵接。通过设置密封圈，使用时先把中间玻片放在载玻片上，然后把密封圈放在第一通孔内，然后把观察物置于密封圈内，然后盖上盖玻片，再使用外置的夹紧件夹紧盖玻片、中间玻片和载玻片，由于密封圈的上、下侧分别与所述盖玻片、所述载玻片抵接，透明剂和荧光染料不容易溢出。权利要求书 1.一种适用于共聚焦显微镜的玻片结构，其特征在于：包括：中间玻片，设有若干第一通孔；盖玻片和载玻片，所述盖玻片、所述中间玻片和所述载玻片依次层叠设置；弹性材料制成的密封圈，设于所述第一通孔内且厚度略大于所述中间玻片的厚度，使得所述盖玻片、所述中间玻片和所述载玻片依次贴合时所述密封圈的上、下侧分别与所述盖玻片、所述载玻片抵接。 2.根据权利要求1所述的适用于共聚焦显微镜的玻片结构，其特征在于：所述第一通孔的内

侧壁与所述密封圈之间设有第一间隙。 3.根据权利要求1所述的适用于共聚焦显微镜的玻片结构，其特征在于：所述密封圈的颜色为黑色。 4.根据权利要求1所述的适用于共聚焦显微镜的玻片结构，其特征在于：所述第一通孔有两个。 5.根据权利要求1所述的适用于共聚焦显微镜的玻片结构，其特征在于：还包括若干夹紧件，所述夹紧件具有上夹持部和下夹持部，所述盖玻片、所述中间玻片和所述载玻片均设于所述上夹持部和所述下夹持部之间，所述上夹持部与所述盖玻片抵接，所述下夹持部与所述载玻片抵接，使得所述盖玻片、所述中间玻片和所述载玻片依次紧贴。 6.根据权利要求5所述的适用于共聚焦显微镜的玻片结构，其特征在于：所述盖玻片呈横向设置的矩形板状，所述夹紧件有两个，两个夹紧件分别设于所述盖玻片的左端、右端。 7.根据权利要求5所述的适用于共聚焦显微镜的玻片结构，其特征在于：所述夹紧件为回形针。技术说明书适用于共聚焦显微镜的玻片结构技术领域本技术涉及实验器材领域，特别是涉及一种适用于共聚焦显微镜的玻片结构。

玻片标本的制作

临时水装片的制作和观察一、实验设计思路：根据学生学习的特点和教育规律，结合教材的具体内容和学生实际，引导学生从已有知识、技能出发，通过观察、观看，多次探究，给予评价等活动，让学生在教师的指导和同学协助下自主获取制作临时水装片的知识，实现认知迁移，进而体现提倡探究性学习和提高学生学习植物学的兴趣和爱好的教学新理念。二、实验目的： 1. 临时水装片的制作。临时水装片标本在植物教学中是使学生认识植物形态结构的方法之一，通过观察玻片标本，可以验证课堂上已经学习过的知识。学生通过制作简单临时水装片标本，还可获得观察植物的一些基本技能，所以通过临时水装片标本制作的教学，也是培养学生掌握学习技能的一种手段。 2.会使用显微镜观察自己制作的临时水装片标本。三、实验器材与试剂： 1. 实验器材：显微镜，载玻片，盖玻片，纱布，吸水纸，镊子等； 2. 实验试剂：蒸馏水，KI溶液； 3. 实验材料：土豆四、实验过程： 1. 擦拭载玻片盖玻。清洁好的载玻片和盖玻片，需用细软布(如清洁的纱布)揩干。其方法是擦拭载玻片时，左手拇指和食指夹着其短边的边缘；右手拇指和食指持清洁的纱布沿长边往返，在上下两面同时轻轻擦拭。擦拭盖玻片，因它是方形(或圆形)的，所以持相对的两边擦拭后，还须持着另两边(即转90°角)，再擦一次。由于盖玻片小而薄，擦时必须注意。 2.在擦拭好的载玻片正中央滴一滴蒸馏水。 3.用单面刀片轻轻刮取土豆汁液，然后把土豆汁液少许蘸在载玻片中间的蒸馏水上。 4.用镊子夹住盖玻片的一边，将另一边放入水滴中，使盖玻片倾斜，来回拖拉一次，然后慢慢地放下另一边，轻轻抽出镊子，用吸水纸把多余的蒸馏水吸干，这样就制作好临时清水装片。 5.临时清水装片放置于显微镜观察，先进行低镜下的观察，再切换到高倍镜下观察。 6.对临时清水装片的淀粉粒进行染色后观察。（淀粉遇碘变蓝色）五、教学重点和难点：制作临时装片既是重点也是难点。六、注意事项： 1.擦拭载玻片和盖玻片，老师先示范正确的擦拭动作（一手用食指和拇指轻轻夹住玻片的边缘，另一只手拿纱布将玻片放在两层纱布之间，用食指和拇指夹住轻轻擦拭，用力要均匀。在学生操作的时候提问为什么要将玻片擦干净，让学生理解擦拭的重要性。 2.用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水，学生往往会认为无论材料还是试剂越多越好，提醒学生以适量为最佳，水滴太小容易产生气泡或干涸，影响观察，水滴太大容易溢出载玻片而污染显微镜。所以，适量的概念要从此开始反复地强调，使学生树立一个科学的实验观。 3.取土豆淀粉粒时要少许，学生往往认为越多越好，实际上过的的淀粉粒反而影响观察。 4.盖盖玻片，按照教材上图示的方法来进行，目的是防止盖玻片下出现气泡。 5.将制成的装片放在显微镜物载台上，让盖玻片下的实验材料位于通光孔的中央，调焦观察，此步应注意：a.用低倍镜观察。b．严格按照显微镜的操作规程来进行。否则容易压碎载玻片。 6.染色，将装片从显微镜载物台上取下，放在桌面上进行染色。不能直接在显微镜的载物台上进行染色，否则会污染显微镜，染色后的装片一定要擦干净周边的液体，再用显微镜观察。七、作业:绘土豆块茎中的淀粉粒。八、教学反思：？

数字病理远程会诊系统

重钢总医院病理科数字远程会诊系统招标文件我院计划启动数字远程会诊系统购置项目，本着“公平、公开、公正”的原则，请合格投标人在2016年06月20日18时前在我院设备科递交资质等文件，经审核通过后领取相关文件。一、招标项目名称及数量，具体明细见下表二、投标、开标有关说明： 1、投标地点：重钢总医院设备科 2、相关文件获取方式：书面 3、报名参加及领取文件时间：2016年06月13日至2016年6月20日每天(节假日除外)8：00至12：00，14：30至18：00 4、投标时间：现场接受投标、报价文件 5、开标时间：2016年06月22日8:30时（如有变动另行通知,以通知为准） 6、开标地点：重钢总医院一会议室三、投标人基本资质要求： 1、工商行政管理部门核发的有效工商营业执照及其经营许可，注册资金人民币50万元及其以上的生产或代理销售企业； 2、投标人若为产品代理销售企业，须持有产品代理销售授权书； 3、有效医疗器械生产许可证； 4、投标产品医疗器械注册证； 5、产品注册登记表等相关的有效法定证明文件； 6、若投标人代表不是投标企事业法定代表人，必须有法定代表人委托授权书原件； 7、投标人身份证明及身份证原件复印件，法人身份证复印件。四、投标费用：投标人应承担其编制与递交投标文件所涉及的一切费用，无论投标结果如何，均由投标人承担。五、技术参数:

1.产品配置清单 2.招标参数

注：凡以上参数中有★条款的，其中有一项不能满足的，就直接取消投标资格。非★条款的，一条未满足，评标时价格按报价增加1%进行评标；五条及以上不满足的直接取消投标资格。六、投标文件的构成 1、经济标（1份，单独装袋密封）（1）本项目报价形式为全套设备总价的形式表述；经济标唱标后按顺序可单独二次报价。（2）该报价包含了完成该项目的所有设备费、材料费、运输及转运费、利润、税金、验收、免费质保期内的维护保养及各种风险等费用。 2、商务标、技术标（正本1份，副本2份，装袋密封；封面注明正本或副本；）（1）第三条所要求的资质资料复印件加盖投标单位公章。（2）产品技术参数，并提供产品技术偏离表。（3）质量保证及售后服务承诺书；同类产品近三年销售情况，需提供在本市销售的5份及5份以上的购销合同复印件，同类非同型号产品业绩证明减半计算。

全自动数字切片扫描系统

一、项目图片及文字介绍： ◆项目名称：“数字病理远程会诊”一体化解决方案 ◆项目介绍：由优纳科技推出的“数字病理远程会诊”一体化解决方案，将病理玻片全视野高分辨率数字化，通过计算机和网络进行病理诊断、教学和科研等，结合信息化管理和网络平台，整合病理专家资源，实现远程专家会诊、远程教学等，帮助边远地区解决病理诊断难的问题。 ◆“数字病理远程会诊”一体化解决方案示意图： ◆PRECICE全自动数字切片扫描系统自主创新“盒式”数字切片扫描系统开创中国自主品牌数字切片新纪元与全球领先技术水平同步量身定做应用平台发展由优纳科技自主研发的赛睿系列(U-PRECICE)全自动数字切片扫描系统，在中国最早提供了数字切片扫描与读片服务，经过多年的技术积累和产品研发、应用经验，进行了自我创新和突破，最新采用“盒式”一体化结构，集光学、自动化、计算机与图像处理、网络等技术，实现快速、稳定地全自动、大批量扫描玻璃切片，经无逢拼接生成全视野、高分辨率的数字切片，通过计算机或网络快速浏览，可进行流程化管理、智能辅助分析等，并可取代传统光学显微镜，应用在形态学教学（组织胚胎学、病理学、微

生物学、动植物学等）、临床病理诊断（数字化医疗存储管理、电子病历、远程会诊、质量控制、流程化管理等）、科学研究（生物制药、组织芯片TMA、特异细胞识别、毒理试验、刑事微物鉴别等）。我们在生物医学数字切片领域，积极参与全球合作和相关标准制定，并在国、内外取得多项技术专利，填补国内空白，与全球前沿技术水平同步甚至领先发展。 PRECICE全自动数字切片扫描系统系列图片：

设备图片：设备尺寸：配置内容切片装载:5片，自动扫描扫描物镜:Zeiss 物镜分辨率: 0.50um/pixel （20x 物镜）0.25um/pixel （40x 物镜）切片样本: 支持1"x3"或2"x3"扫描CCD: 2/3"CCD,1360x1024标签拍摄: 有,宏观拍摄条形码识别: 一维、二维码自动识别扫描速度: <150秒(扫描范围10mmx10mm,物镜20x)图像压缩: JPEG2000,JPEG 照明: 长寿命LED 冷光源，色温稳定扫描工作站: 内存4G 、硬盘500G 、支持Windows XP 22"高清液晶显示器软件: 扫描、浏览、分析、管理软件外观尺寸长0.8m，宽0.6m，高0.8m ◆数字病理远程共享平台https://www.360docs.net/doc/a44949392.html,/ ●为全球病理界提供共享平台，建立自己的交流社区

全自动数字切片扫描系统产品技术要求youna

全自动数字切片扫描系统适用范围：适用于将人体病理组织和生物组织切片扫描成可浏览、存储及管理的全景数字图像。 1.1 产品型号/规格 PRECICE 600x1、PRECICE 600x2、PRECICE 600x3、PRECICE 600x4、 PRECICE 600x5、PRECICE 600x6、PRECICE 600x7、PRECICE 600x8 PRECICE——仪器设备的商标，600x1——产品型号 8个型号产品的系统主机、显示设备、配套软件均一致，只有成像系统中的切片装载数量有差异。 1.2 结构产品由系统主机、成像系统、显示设备、配套软件组成。 1.3 基本参数 8个型号的相同点：见表1 8个型号的不同点：见表2 表1

表2 2.1 正常工作条件 2.1.1 环境条件： a）环境温度：5℃～55℃； b）相对湿度：≤80%； c）大气压力：700hPa～1060hPa。

2.1.2 电源条件电压220V；频率50Hz。 2.2 外观 2.2.1 扫描系统外观应端正，外表面应整洁，无刮痕、凹凸、锋棱、毛刺。2.2.2 扫描系统外表面各种文字标志应清晰、准确、牢固。 2.2.3 扫描系统紧固件应安裝牢固，开关按鍵应灵活可靠。 2.3 软件要求应符合GB/T 25000.51-2010 《软件工程软件产品质量要求与评价（SQuaRE）商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》的相关要求，具体见附录B。 2.4 移动重复定位扫描系统X、Y、A轴方向重复定位精度≤0.005mm，Z轴重复定位精度≤0.002mm，切片装载R/G旋转重复定位精度≤0.5mm，H/N≤0.02mm。 2.5 成像质量扫描系统成像应符合图像清晰，细胞或组织结构分明，易于辨识的标准。不得有拼接错位，图像变形等疵病。 2.6 安全应符合GB 4793.1－2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求》的相关要求。 2.7 环境试验应符合GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》中气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅰ组及附录A的要求。 2.8 电磁兼容试验

载玻片的使用方法

载玻片的使用方法 1涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。涂片时应注意： (1)载玻片必须清洁。(2)载玻片要持平。(3)涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。(4)涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°-45°)由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。(5)固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定。(6)染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液,有时可以可以使用碘酒。染色液要盖住全部涂面。(7)冲洗。用吸水纸吸干或烤干。(8)封片。长期保存用加拿大的树胶封片。 2压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。 3装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久性装片。装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫；水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。装片法制作时应注意： (1)手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。(2)应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。(3)放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。(4)染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另

一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。 4切片是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。

数字化病理切片

数字化病理切片数字病理切片（digitalslideofpathology）又称虚拟病理切片(vitualslideofpathology)，是一种现代数字系统与传统光学放大装置有机结合的技术。它是将传统的玻璃病理切片通过全自动显微镜或光学放大系统扫描采集得到高分辨数字图像，再应用计算机对得到的图像自动进行高精度多视野无缝隙拼接和处理，获得优质的可视化数据以应用于病理学的各个领域。一、数字病理切片系统的简介与主要产品 1.数字病理切片系统的简介数字病理切片系统的应用最早始于1985年，20世纪90年代在美国开始被应用于商业领域,从2000年开始在医学院校逐步取代传统显微镜。此后，美国以及全世界范围内有50%的医学院校都已经或正在筹备引进数字病理切片系统[1]。数字病理切片系统主要由数字切片扫描装置和数据处理软件构成。首先，利用数字显微镜或放大系统在低倍物镜下对玻璃切片进行逐幅扫描采集成像，显微扫描平台自动按照切片XY轴方向扫描移动，并在Z轴方向自动聚焦。然后，由扫描控制软件在光学放大装置有效放大的基础上利用程控扫描方式采集高分辨数字图像，图像压缩与存储软件将图像自动进行无缝拼接处理，制作生成整张全视野的数字化切片（WholeSlideImage,简称WSI）。再将这些数据存储在一定介质中建立起数字病理切片库。随后就可以利用相应的数字病理切片浏览系统，对一系列可视化数据进行任意比例放大或缩小以及任意方向移动的浏览和分析处理，就好比在操作一台真实的光学显微镜一样。 2.数字病理切片系统的主要产品目前，已经研发成功并应用成熟的数字病理切片系统产品主要有美国APERIO公司的数字化病理学影像管理分析系统APERIOScanScope-DigitalPathologySolutions,日本滨松公司研发生产的数字切片扫描装置NanoZoomerDigitalPathology，Motic麦克奥迪公司的数字切片扫描系统MoticBA600-4，日本奥林巴斯公司（OLYMPUS）的DotSlide全景智能化扫描数字切片系统，山东易创电子的显微数字切片系统，北京优纳科技有限公司的赛睿

AI 数字病理行业特点、市场、未来方向全分析

AI 数字病理行业特点、市场、未来方向全分析在病理医生极度缺乏、诊断技术水平相对落后和参差不齐、AI等技术人才进一步渗透到医疗诊断，医患尤其是基层对于更高效更准确的诊断需求日益增强，政策支持包括医保总体控费但反向支持病理服务提价的大背景下，数字病理也得到了进一步发展催化。而在自动化、智能化、信息化形成一体化的基本模式下，结合病理市场的特点和规模，软硬件+服务一体化的模式有可能跑出来。因AI技术从细胞病理切入较为简单（细胞形态单一、纯粹）且规模更大，因此AI+细胞病理公司较多，竞争较为激烈，以宫颈癌筛查为代表的细胞病理本身部分被妇产和检验科占据，同时有市场下沉的趋势。 AI+组织病理难度壁垒更高（细胞构成复杂），分子病理的想象空间更大且偏向直接指导治疗，用于肿瘤分型和预后监测的免疫组化作为一个相对成熟稳定的市场，也在转向自动化。同时病理也是医疗大数据不可或缺的关键一环，有越来越多的客户和资本愿意为这个板块买单。组织病理和分子病理数据融合也成为未来的基本趋势。一、病理行业图谱（一）病理行业图谱病理行业产业链包括上游原料市场、中游试剂设备市场和下游需求诊断市场。原料包括生物与化学原材料以及各种机械零配件，分子病理还会涉及到引物、探针等；中游包括病理诊断试剂和病理诊断仪器；下游需求主要来自于医院、第三方独立医学实验室、体检中心、政府等。（二）数字病理图谱

目前国内AI 病理行业覆盖上游的硬件设备、试剂生产商，中游的病理专家和智能算法软件开发企业，以及下游的医院、疾控中心和独立实验室等应用终端。二、二、病理诊断类型、技术和流程（一）病理诊断类型和技术分类病理诊断是一种基于图像信息的诊断方法。病理诊断是将疑似病灶部位的活体组织或脱落细胞制成切片后，由病理医生通过显微镜观察其细胞形态、组织结构、颜色反应等情况，并结合自身专业知识与临床经验作出的诊断，是一种基于图像信息的诊断方法。病理诊断是目前诊断准确性最高的一种诊断方式，病理诊断往往被作为绝大部分疾病，尤其是癌症的最终诊断，被誉为疾病诊断的“金标准”。

LeicaAriol病理玻片扫描与图像分析系统

Leica Ariol病理玻片扫描与图像分析系统- 一、主要用途: 全自动玻片扫描与分析系统（硬件软件一体化）专为生命科学、生物学、生物医学、转化医学等科研活动中的图像采集与分析而开发创建，其不仅具有强大的图像扫描采集、管理功能，还具有强大的图像分析功能。其能够在明场与荧光模式扫描采集不同染色的实验组织切片、冰冻切片、培养细胞玻片。分析模块能够进行HE染色分析、特殊染色分析、血管分析、免疫组织化学染色分析、免疫细胞化学染色分析、免疫荧光（组织、细胞）分析、稀有事件分析、荧光原位杂交（FISH）分析、组织芯片分析等。二、技术参数 1、扫描分析系统由硬件与软件构成：硬件基于科研级徕卡高端全自动正置DM6000B显微镜，配备精准扫描平台与玻片上载器，整体性号。硬件与软件平台均由徕卡研发、测试，相辅相成组成扫描分析工作平台，兼容性绝佳。 2、标准配备PL 1.25×/0.04、FL 5×/0.15、PL 10×/0. 3、APO 20×/0.7、APO 40×/0.85 CORR科研级扫描徕卡物镜，选配APO 63×、100×扫描物镜，实现不同倍数下高精度图像扫描采集。 3、聚焦方式：全自动对焦，自动寻找扫描样品；也可以手动设置。 4、扫描应用对象：明场玻片如HE染色玻片、免疫组织化学染色玻片、冰冻切片染色玻片、特殊染色玻片、免疫细胞化学染色图片等、免疫荧光玻片---细胞及组织、荧光原位杂交玻片（FISH）、组织芯片扫描（TMA） 5、装卸方式：自动装卸； 6、装载数量：不低于200片/次，实现无人值守批量扫描； 7、扫描原理：CCD成像高分辨率扫描，自动获取扫描样品。 8、科研级CCD：JAI M2 1英寸1600×1200或JAI M4 2/3英寸1380×1030。 9、扫描区域：自动识别＆人工设定，可根据用户不同需求设定。 10、扫描方式：明场扫描与荧光扫描；手动扫描和全自动扫描。 11、扫描分辨率：≤0.368μm/pixel(20×物镜)，≤0.184μm/pixel(40×物镜)，采集科研级高精度高质量图像，实现切片的全信息扫描。 12、条码识别: 自动对玻片标识进行条码扫描，对扫描玻片进行管理。 13、玻片范围: 厚度0.9-1.2mm，玻片尺寸：26*76mm 14、Z-Stack多层聚焦功能，用户自定义层数书层距，最高可达30层。

清远市人民医院数字病理切片扫描仪采购项目2

货物采购公开招标文件（第二册，通用条款）项目编号：CLPSP17QY02ZC44 项目名称：清远市人民医院数字病理切片扫描仪采购项目广东采联采购招标有限公司

目录（第二册，通用条款） (3) 第七章投标人须知 (3) 一、说明 (3) 二、招标文件 (4) 三、投标文件的编制 (6) 四、投标文件的递交 (9) 五、开标与评标 (10) 六、授予合同 (13)

（第二册，通用条款）第七章投标人须知一、说明 1适用范围 1.1.本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。 2监管部门及招标采购单位 2.1.监管部门指同级或以上人民政府财政部门。 2.2.招标采购单位指采购人及采购代理机构。 2.3.采购人指依法进行政府采购的国家机关、事业单位和团体组织。本招标文件第一册第二章投标资料表中所述的采购人已拥有一笔财政性资金或资金来源已落实。采购人计划将一部分或全部资金用于支付本次采购后所签订合同项下的款项。 2.4.采购代理机构指按照规定办理注册登记并通过审核的代理机构。本次采购的采购代理机构名称、地址、电话和传真见投标资料表。 3合格的投标人 3.1.投标人是响应招标并且符合招标文件规定资格条件和参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。3.2.合格的投标人 3.2.1.具有独立承担民事责任的能力。 3.2.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3.2.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 3.2. 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 3.2.5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 3.2.6.法律、行政法规规定的其他条件。 3.2.7.只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于采购人和采购代理机构的供货商才能参加投标。 3.2.8.法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位不得同时参与同一个项目（包组）的竞争。 3.2.9.符合第一章投标邀请“供应商资格”的特殊条款。 3.3.中标人是指经法定程序确定并授予合同的投标人。 4合格的货物和服务 4.1.“货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生产、合法来源的符合国家有关标准要求的货物，并满足招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。 4.2.“服务”是指投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它伴随服务。 4.3.政府采购应当采购本国产品，确需采购进口产品的，依据《政府采购进口产品管理办法》执行。

【教学实验】玻片标本种类和制作过程

优选精品资源欢迎下载选用常见生物玻片标本种类和制作过程：切片—是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片—用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4 ）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。

2021年载玻片的使用方法

1涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。欧阳光明（2021.03.07）涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。涂片时应注意： (1)载玻片必须清洁。(2)载玻片要持平。(3)涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。(4)涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°-45°)由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。(5)固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定。(6)染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液,有时可以可以使用碘酒。染色液要盖住全部涂面。(7)冲洗。用吸水纸吸干或烤干。(8)封片。长期保存用加拿大的树胶封片。 2压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。 3装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久性装片。

装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫；水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。装片法制作时应注意： (1)手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。(2)应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。(3)放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。(4)染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。 4切片是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。

关于远程病理会诊基础设施数字病理扫描和分析系统及配套

关于远程病理会诊基础设施（数字病理扫描与分析系统及配套设备）单一来源采购公示新乡医学院第三附属医院病理科（新乡市肿瘤转化医学重点实验室）申请远程病理会诊基础设施（数字病理扫描与分析系统及配套设备）采用单一来源方式采购，现公示如下：一、拟成交供应商的名称中国科学器材有限公司（美国Aperio公司的CS2型数字病理扫描与分析系统）二、拟提供货物或服务项目基本情况所提供货物的软件及兼容性、硬件、服务内容、质保、维修、软件升级、人员培训等满足要求，特别是本次采购的重中之重“软件兼容性”，能够完全满足要求。具体情况如下： 1. 产品主要配置硬件：数字病理扫描主机，光源，显示器，工作站服务器。软件：数字切片图像扫描软件、图像浏览软件、图像和数据管理软件、图像分析软件（具有图像和免疫组化分析功能）、网络软件（实时会议、远程会诊、图像共享功能）；LIS/HIS系统整合。硬件与软件为整体型号，均为同一厂家研发生产，便于售后服务并具备购买方对兼容性的要求。所有软件终身免费及时为用户升级。其他相关配置见参数2~8 2. 硬件参数原装进口产品，扫描系统是一体化设计，全自动扫描，支持无人值守，装载量及相关要求：5片及以上连续批量扫描，使用一键式自动操作，实现快速装载和扫描, 扫描方式：采用明场TDI线性扫描技术，确保快速扫描和高品质的数字图

像，可自动识别和人工设定两种模式识别扫描区域光源： LED光源放大倍率：20x，40x 切片规格：以 X 60mm和 50mm X 60mm为主，能够满足扫描主要的国产切片。扫描速度：15mm×15mm组织区域范围，在20倍率下，扫描时间≤90秒；在40倍率下，扫描时间≤270秒扫描分辨率：精度≤μm/pixel (20×), 精度≤μm/pixel (40×) 动态观察：可实现扫片动态实时观察和图像预浏览。特定环境扫描：可针对特殊玻片或不良玻片进行特定环境下扫描，以获得最佳数字图像。支持条形码：一维25码，39码，128码，QR码物镜：高品质平场复消色差物镜20x/ Plan Apo或20倍，数值孔径N A ≥聚焦：采用医学用彩色摄像系统，可实现自动和人工设定聚焦点。体积：不大于 cm (高) x cm (宽) (深) 重量：25 kg±1 kg 服务器：PI Server R730xd (10TB)，CPU: Intel Xeon E5-2630 v3 , 8C/16T; ，内存: 16GB; 硬盘: 10TB Raid 5; 冗余电源;，操作系统：Windows Server 2012,标准版, 5 C ALs及以上服务器操作系统扫描计算机：进口品牌电脑，Intel四核处理器，CPU：≥，内存≥12G，硬盘≥4TB，64位Windows Professional 7级以上，24英寸高分辨率液晶显示器（1920X1200）及以上 3. 数字切片图像扫描软件及操作批量扫描：具有一键式无人值守批量扫描。并可在预扫的同时手工修改扫描参数或图像参数容错批量扫描：可故障玻片被记录并退回原槽位，扫描继续批量预扫：可批量预扫，并可在预扫的同时手工修改扫描参数或图像参数，扫描过程中，在显示器上可以看到扫描切片的编号，以及切片扫描的区域位置及扫描进度