重庆医科大学2019年硕士研究生招生考试考试大纲349药学综合Ⅰ
重庆医科大学2019年硕士研究生招生考试考试大纲
349药学综合
Ⅰ.考试性质
药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读硕士学位所需要药学的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。
Ⅱ.考查目标
药学综合考试范围为药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事管理与法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
Ⅲ.考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构
其中
药物化学约25%
药剂学约25%
药物分析学约25%
药理学约25%
四、试卷题型结构
A型题第1~75小题，每小题2分，共150分
B型题第76~120小题，每小题2分，共90分
X型题第121~140小题，每小题3分，共60分
Ⅳ.考查内容
一、药物化学
（一）总论
1．药物的化学结构与药效的关系：（1）药物理化性质；（2）药物的电子
云密度分布与立体结构；（3）键合特性。
2．药物化学结构与体内生物转化的关系：（1）药物的官能团化反应（第Ⅰ相生物转化）；（2）药物的结合反应（第Ⅱ相生物结合）；（3）药物和生物转化和药学研究。
3．药物化学结构修饰：（1）作用；（2）常用方法。
（二）化学治疗药物
1．抗生素药物：（1）β-内酰胺类：青霉素钠（钾）、氨苄西林、阿莫西林、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠和头孢噻肟钠等的化学名、化学结构、理化性质和用途；哌拉西林、替莫西林、头孢噻吩钠、头孢美唑、头孢克肟、头孢曲松、克拉维酸钾、舒巴坦钠、亚胺培南和氨曲南等的结构特点和用途；（2）大环内酯类：红霉素的结构特点、理化性质和用途；琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素和麦迪霉素等的结构特点和用途；（3）氨基糖苷类，如硫酸卡那霉素、阿米卡星和硫酸庆大霉素等的结构特点、作用特点和用途；（4）四环素类：盐酸四环素、盐酸多西环素和盐酸美他环素等的结构特点、作用特点和用途。
2．合成抗菌药物：（1）喹诺酮类：诺氟沙星、盐酸环丙沙星及左氧沙星、盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸芦氟沙星和加替沙星等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）磺胺类及抗菌增效剂：碘胺甲噁唑和甲氧苄啶等的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。
3．抗结核药物：（1）抗生素抗结核药物：硫酸链毒素、利福平和利福喷汀等的结构特点和用途；（2）抗结核药物：异烟肼、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠和吡嗪酰胺等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。
4．抗真菌药物：（1）唑类抗真菌药物：硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑、克霉唑和伊曲康唑等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）其他抗真菌药物：特比萘芬和氟胞嘧啶等的结构特点和用途
5．抗病毒药物：（1）核苷类抗病毒药物：齐多夫定、阿昔洛韦、司他夫定和拉米夫定等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）非核苷类抗病毒药物：奈韦拉平的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（3）蛋白酶抑制剂：茚地那韦的化学结构和用途；（4）其他抗病毒药物：利巴韦林、盐酸金刚烷胺和奥司他韦等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。
6．其他抗感染药物：（1）氯霉素、盐酸小檗碱和甲硝唑等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）磷霉素、盐酸克林霉素、呋喃妥因、和替硝唑等的化学结构和用途。
7．抗寄生虫药物：（1）驱肠虫药物：盐酸左旋咪唑的化学名、化学结构、
理化性质和用途；阿苯达唑和甲苯咪唑等的结构特点和用途；（2）抗血吸虫病和抗丝虫病药物：吡喹酮和枸橼酸乙胺嗪等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗疟药物：本芴醇、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和乙胺嘧啶等的化学名、化学结构、理化性质和用途；二盐酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚等的结构特点和用途8．抗肿瘤药物：（1）烷化剂：环磷酰胺、卡莫司汀、白消安、顺铂、异环磷酰胺、美法仑、塞替派、卡铂和奥沙利铂等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）抗代谢药物：氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤、氟铁龙、卡莫氟、环胞苷和吉西他滨等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物：盐酸多柔比星、米托蒽醌、依托泊苷、替尼泊苷、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇和多西他赛等的结构特点和用途；（4）其他抗肿瘤药物：来曲唑、枸橼酸他莫昔芬、甲磺酸伊马替尼和吉非替尼等的结构特点和用途。
（三）中枢神经系统药物
1．镇静催眠药物及抗焦虑药物：（1）苯二氮?类：地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、劳拉西泮和三唑仑等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）其他类：唑吡坦、佐匹克隆和丁螺环酮等的化学结构和用途。
2．抗癫痫及抗惊厥药物：（1）巴比妥类及其类似物：苯巴比妥、苯妥英钠、异戊巴比妥和硫喷妥钠等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）其他类药物：卡马西平、丙戊酸钠、加巴喷西、拉莫三嗪和奥卡西平等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
3．抗精神失常药物：（1）抗精神病药物：盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇和舒必利等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）抗抑郁药物：盐酸阿米替林、盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀、文拉法辛、舍曲林和吗氯贝胺等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗狂躁症药物：碳酸锂的特点和用途4．改善脑功能的药物：吡拉西坦、盐酸多奈哌齐、茴拉西坦、利斯的明、石杉碱甲和氢溴酸加兰他敏等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
5．镇痛药物：（1）作用阿片受体类药物：盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮、盐酸纳洛酮、酒石酸布托啡诺和右丙氧芬等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）其他类药物：盐酸布桂嗪、苯噻啶和盐酸曲马多等的化学结构和用途。
（四）传出神经药物
1．影响胆碱能神经系统的药物：（1）胆碱受体激动药物：硝酸毛果芸香碱和氯贝胆碱等的化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）胆碱酯酶抑制药
物：溴新斯的明的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（3）M胆碱受体拮抗药物：硫酸阿托品、溴丙胺太林、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱和氢溴酸后马托品等的化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（4）N胆碱受体拮抗药物：氯化琥珀胆碱、苯磺酸阿曲库铵和泮库溴铵等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。
2．影响肾上腺素能神经系统药物：（1）拟肾上腺素药物：重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸麻黄碱、肾上腺素、重酒石酸间羟胺、盐酸克仑特罗、盐酸氯丙那林和盐酸伪麻黄碱等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）肾上腺素受体拮抗药物：盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、盐酸特拉唑嗪、索他洛尔、阿替洛尔和酒石酸美托洛尔等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。
（五）心血管系统药物
1．抗心律失常药：（1）钠通道阻滞剂：盐酸美西律、盐酸普罗帕酮、奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺和盐酸利多卡因等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）钾通道阻滞剂：盐酸胺碘酮的化学名、化学结构、理化性质和用途。
2．抗心力衰竭药物：（1）强心苷类：地高辛和去乙酰毛花苷等的化学结构特点和用途；（2）磷酸二酯酶抑制剂：米力农和氨力农等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
3．抗高血压药物：（1）作用于中枢的抗高血压药物：盐酸可乐定和甲基多巴等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（2）作用于交感神经系统的抗高血压药：利舍平的化学结构和用途；（3）影响肾素血管紧张素系统的药物：卡托普利、马来酸依那普利、氯沙坦、福辛普利、赖诺普利、缬沙坦和厄贝沙坦等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）钙通道阻滞剂：硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平、盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫?和桂利嗪等的化学名、化学结要构、理化性质和用途。
4．血脂调节药及抗动脉粥样硬化药物：（1）羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂：洛伐他汀、阿托伐他汀、辛伐他汀和氟伐他汀等的化学结构、理化性质和用途；（2）苯氧乙酸类：氯贝丁酯、非诺贝特和吉非贝齐等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
5．抗心绞痛药物：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯和戊四硝酯等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）其他类药物：双嘧达莫的化学结构和用途。
6．利尿药物：（1）碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺的化学结构和用途；（2）Na+-K+-2CL-同向转运抑制剂：呋塞米和依他尼酸等的化学名、化学结构、理化性
质和用途；（3）Na+-CL-同向转运抑制剂：氢氯噻嗪和氯噻酮等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）肾内皮细胞钠通道阻滞剂：氨苯蝶啶和阿米洛利等的化学结构我和用途；（5）盐皮质激素受体拮抗：螺内酯的化学结构、理化性质和用途。
（六）呼吸系统药物
1．平喘药物：（1）β-肾上腺素受体激动药物：硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗和丙卡特罗等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）M胆碱受体拮抗药物：异丙托溴铵的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特和齐留通等的化学结构、理化性质和用途；（4）肾上腺皮质激素类药物：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（5）磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、氨茶碱和二羟丙茶碱等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
2．镇咳祛痰药物：（1）镇咳药物：磷酸可待因、磷酸苯丙哌林和右美沙芬等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）祛痰药物：盐酸溴已新、盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
（七）消化系统药物
1．抗溃疡药物：（1）组胺H2受体拮抗药物：盐酸雷尼替丁、西咪替丁和法莫替丁等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）质子泵抑制剂：奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）其他类药物：硫糖铝、枸橼酸铋钾和哌仑西平等的化学结构和用途。
2．胃动力药物和止吐药物：（1）胃动力药物：西沙比利、多潘立酮、莫沙必利和甲氧氯普胺等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）止吐药物：盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼和托烷司琼等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
（八）影响免疫系统药物
1．非甾体抗炎药物：（1）解热镇痛药物：阿司匹林、对乙酰氨基酚、贝诺酯和安乃近等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）非甾体抗炎药物：吲哚美辛、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、舒林酸、双氯芬酸钠、萘丁美酮、芬布芬、酮洛芬、美洛昔康和塞来昔布等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗痛风药物：别嘌醇、丙磺舒和秋水仙碱等的化学结构和用途。
受体拮抗药物：盐酸苯海拉明、马来酸2．抗变态反应药物：（1）组胺H
1
氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利唪、氯雷他定、地氯雷他定、富马酸酮替芬、特非那定、阿司咪唑和咪唑斯汀等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）
过敏反应介质阻滞剂：色甘酸钠、曲尼司特和普鲁司特等的化学结构和用途。
（九）内分泌系统药物
1．肾上腺皮质激素类药物：糖皮质激素类药物：醋酸氢化可的松和醋酸地塞米松等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
2．性激素和避孕药物：（1）雄性激素类药物：甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、达那唑和非那雄胺等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（2）雌激素类药物：雌二醇、炔雌醇、已烯雌酚、氯米芬和雷洛昔芬等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）孕激素类药物：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、醋酸甲地孕酮和米非司酮等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
3．胰岛素及口服降血糖药物：（1）胰岛素的结构特点、理化性质和用途；（2）胰岛素分泌促进剂：甲苯磺丁脲、格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和瑞格列奈等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）胰岛素增敏剂：盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）α-葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇等的化学结构和用途。
（十）维生素类药物
1．脂溶性维生素，如维生素A醋酸酯、维生素D
3
、维生素E、阿法骨化醇、
维生素D
2和维生素K
3
等的化学名、化学结构、理化性质和用途。
2．水溶性维生素，如维生素B
1、维生素B
2
、维生素B
6
和维生素C等的化学
名、化学结构、理化性质和用途。
二、药剂学
（一）药物固体制剂
1.固体制剂的分类和基本要求
2.散剂与颗粒剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
3.片剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）片剂常用辅料与作用；（3）片剂常见问题及原因；（4）片剂包衣目的、种类；（5）常用包衣材料分类与作用；（6）临床应用与注意事项；（7）典型处方分析。
4.胶囊剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
（二）药物液体制剂
1.液体制剂分类和基本要求：（1）分类、特点与一般质量要求；（2）包装与贮存的注意事项；（3）液体制剂常用溶剂和要求；（4）助溶剂、增溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用。
2.表面活性剂
3.低分子溶液剂：（1）溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求；（2）搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
4.高分子溶液剂与溶胶剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
5. 乳剂：（1）乳剂组成、分类、特点与质量要求；（2）乳化剂与乳剂稳定性；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
6.混悬剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）常用稳定剂的性质、特点与应用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
（三）灭菌制剂
1.灭菌制剂和无菌制剂的基本要求
2.注射剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）注射剂常用溶剂的质量要求和特点；（3）注射剂常用附加剂的类型和作用；（4）热原的组成与性质、污染途径与除去方法；（5）溶解度和溶出速度影响因素；（6）增加溶解度和溶出速度的方法；（7）临床应用与注意事项；（8）典型处方分析。
3.输液：（1）分类、特点与质量要求；（2）输液主要存在的问题及解决方法；（3）输液临床应用、注意事项及典型处方分析；（4）营养输液的种类、作用与典型处方分析（5）血浆代用液及典型处方分析。
4 .注射用无菌粉末：（1）分类、特点与质量要求；（2）冻干制剂常见问题与产生原因；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
5.眼用制剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）眼用液体制剂附加剂的种类和作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
6.植入剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
7.冲洗剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
8.烧伤及严重创伤用外用制剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项。
（四）其他制剂
1．乳膏剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
2．凝胶剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
3.气雾剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）常用抛射剂与附加剂种类与作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
4.喷雾剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
5.粉雾剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
6.栓剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）常用基质和附加剂的种类与作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
（五）快速释放制剂
1.口服速释片剂：（1）分散片的特点与质量要求；（2）分散片典型处方分析；（3）口崩片的特点与质量要求；（4）口崩片典型处方分析；（5）速释技术与释药原理；（6）临床应用与注意事项。
2.滴丸剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。
3.吸入制剂：（1）分类、特点与质量要求；（2）吸入制剂的附加剂种类和作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。
（六）缓释、控释制剂
1.缓释、控释制剂的基本要求
2.常用辅料和剂型特点：（1）缓释、控释制剂的常用辅料和作用；（2）骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点。
3.经皮给药制剂：（1）特点和质量要求；（2）经皮给药制剂的基本结构与类型；（3）经皮给药制剂的处方材料。
（七）靶向制剂
1.靶向制剂的基本要求
2.脂质体：（1）脂质体的分类和新型靶向脂质体；（2）性质、特点与质量要求；（3）脂质体的组成与结构；（4）脂质体的作用机制和作为药物载体的用途；（5）脂质体存在的问题；（6）脂质体的给药途径；（7）典型处方分析。
3.微球：（1）分类、特点与质量要求；（2）微球的载体材料和微球的用途；（3）微球存在的问题；（4）典型处方分析。
4.微囊：（1）特点与质量要求；（2）药物微囊化的材料；（3）微囊中药物的释放；（4）典型处方分析。
5.纳米粒
（八）生物药剂学
1．药物体内过程：（1）药物从吸收到消除的过程；（2）药物的跨膜转运。
2．药物的胃肠道吸收：（1）影响吸收的生理因素；（2）影响吸收的药物因素；（3）影响吸收的剂型因素。
3．药物的非胃肠道吸收：（1）注射部位；（2）肺部；（3）黏膜；（4）皮肤。
4．药物的分布、代谢与排泄。
三、药物分析学
（一）总论
1．药品标准
2．药典
3．药物分析的任务
（二）药物分析的基础知识
1．药品检验工作的基本程序
2．药品质量标准分析方法验证
3．药物分析的统计学知识
4．药品质量标准制定的原则和基本内容
5．含量测定或效价测定
（三）药典知识
1．溶解度
2．粉末粗细
3．阴凉处
4．称量
5．恒重
（四）物理常数测定法
1．熔点
2．旋光度测定法
3．折光率测定法
4．粘度测定法
（五）化学分析法
1．重量分析法
2．酸碱滴定法
3．沉淀滴定法
4．配位滴定法
5．氧化还原滴定法
6．非水滴定法
（六）分光光度法
1．紫外可见分光光度法
2．荧光分析法
3．红外分光光度计
（七）色谱法
1．薄层分析法
2．气相色谱法
3．高效液相色谱法
4．色谱系统适用性试验和定量分析方法
5．电泳法
（八）其他方法
1．pH值测定法
2．氧瓶燃烧法
3．脂肪与脂肪油的测定法
4．X-射线衍射法
5．热分析法
（九）药物的杂质检查
1．杂质和杂质限量检查
2．一般杂质的检查方法
3．特殊杂质的检查方法
（十）醇、醚、醛类药物的分析
1．醇类药物的分析，典型药物有乙醇、甘油、二巯丙醇和山梨醇等。
2．醚类药物的分析，典型药物有麻醉乙醚。
3．醛类药物的分析，典型药物有甲醛溶液、水合氯醛和乌洛托品等。
4．酮类药物的分析，典型药物有扑米酮（含量测定：氮测定法）、吡喹酮（含量测定：高效液相色谱法）、富马酸酮替芬（含量测定：非水溶液滴定法）。
（十一）芳酸及其酯类药物的分析
1．水杨酸类药物的分析，典型药物有阿司匹林、贝诺酯和对氨基水杨酸钠等。
2．苯甲酸类药物的分析，典型药物有苯甲酸钠。
3．其他芳酸类药物的分析，典型药物有氯贝丁酯。
（十二）胺类药物的分析
1．芳胺类药物的分析，典型药物有盐酸普鲁卡因和对乙酰氨基酚等。
2．苯乙胺类药物的分析，典型药物有肾上腺素和盐酸异丙肾上腺素等。
3．氨基醚衍生物药物的分析，典型药物有盐酸苯海拉明。
（十三）巴比妥类药物的分析
1．典型药物：异戊巴比妥及其钠盐、苯巴比妥及其钠盐、司可巴比妥和硫喷妥钠等。
2．鉴别试验
3．检查
4．含量测定：（1）银量法：异戊巴比妥及其钠盐、苯巴比妥及其钠盐；（2）溴量法：司可巴比妥；（3）紫外分光光度法：硫喷妥钠。
（十四）磺胺类药物的分析
1．典型药物：磺胺嘧啶（SD）和磺胺甲基异噁唑（SMZ）等。
2．鉴别试验
3．含量测定
（十五）杂环类药物的分析
1．吡啶类药物的分析，典型药物有异烟肼和尼可刹米等。
2．吩噻嗪类药物的分析，典型药物有盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪等。
3．苯骈二氮杂?类药物的分析，典型药物有氯氮?和地西泮等。
（十六）生物碱类药物的分析
1．典型药物：（1）苯烃胺类：盐酸麻黄碱（左旋体）、盐酸伪麻黄碱（右旋体）；（2）托烷类：硫酸阿托品（消旋体）、氢溴酸山莨菪碱（左旋体）；（3）喹啉类：硫酸奎宁（左旋体）、硫酸奎尼丁（右旋体）；（4）（异喹啉类：盐酸吗啡（有酚羟基）、磷酸可待因（无酚羟基）；（5）吲哚类：硝酸士的宁、利血平；（6）黄嘌呤类：咖啡因、茶碱。
2．鉴别试验
3．特殊杂质检查
4．含量测定
（十七）糖类和苷类药物的分析
1．糖类药物的分析，典型药物有葡萄糖、蔗糖、乳糖、淀粉和糊精等。
2．苷类药物的分析，典型药物有去乙酰毛花苷、地高辛。
（十八）甾体激素类药物的分析
1．典型药物：（1）肾上腺皮质激素（皮质激素）：可的松、泼尼松、地塞米松和醋酸氟轻松等；（2）雄性激素及蛋白同化激素：睾酮的衍生物和苯丙酸诺龙等；（3）孕激素：黄体激素和孕酮：黄体酮；（4）雌激素：炔雌醇。
2．鉴别试验
3．特殊杂质检查
4．含量测定
（十九）维生素类药物的分析
1．维生素A的分析
2．维生素E的分析，典型药物有天然品（右旋体）和合成品（消旋体），药用为合成品。
的分析
3．维生素B
1
4．维生素C的分析
（二十）抗生素类药物的分析
1．β-内酰胺类抗生素的分析，典型药物有6-氨基青霉烷酸（6-APA）和7-氨基头孢菌烷酸（7-ACA）等。
2．氨基糖苷类抗生素的分析，典型药物有链霉素和庆大霉素等。
3．四环素类抗生素的分析，典型药物有四环素等。
（二十一）药物制剂分析
1．片剂分析
2．胶囊剂分析
3．注射剂分析
4．软膏剂分析
四、药理学
(一) 药物效应动力学
1．药物作用的基本表现、选择性，受体及第二信使的类型，作用于受体的药物特征及分类，受体的调节。
2．药物作用的临床效果、量效关系与量效曲线，评价药物效应强弱和安全性大小的指标。
3．占领学说、速率学说与二态学说。
(二) 药物代谢动力学
1．药物转运的主要方式，药物吸收、分布和排泄途径及影响因素、生物转化的步骤、房室模型的概念，主要的药动学参数及意义。
2．pH对药物吸收和转运的影响、药物与血浆蛋白结合的特点，肝药酶诱导剂与抑制剂及肝药酶的特点、药物通过肾脏排泄的特点和规律、以1级/0级动力学消除的药物血药浓度变化的规律。
（三）胆碱受体激动药与拮抗药
1. 毛果芸香碱、阿托品及新斯的明作用机制、药理作用、临床应用及不良反
应；毒扁豆碱、筒箭毒碱和琥珀胆碱的作用特点及应用。
2. 有机磷酸酯类中毒的机制、解救药物及其解救效果；山莨菪碱、东莨菪碱、人工合成解痉药和扩瞳药的作用特点。
（四）肾上腺素受体激动药和拮抗药
1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和麻黄碱等的作用和用途、主要不良反应。
2．酚妥拉明的作用特点及用途；β-受体拮抗药的分类、药理作用、应用及禁忌症；肾上腺素升压作用的翻转。
（五）镇静催眠药
1. 以地西泮为代表的苯二氮?类药物、巴比妥类药物的药理作用、作用机制、临床应用和主要不良反应及防治；水合氯醛作用及用途。
2. 新型非苯二氮?类镇静催眠药物及丁螺环酮的特点及应用。
（六）抗癫痫药
1. 苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠及苯二氮?类的机制及作用特点。
（七）抗精神失常药
1. 吩噻嗪类、丁酰苯类抗精神病药的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
2. 其他抗精神病药及抗躁狂抑郁症药（碳酸锂、三环类抗抑郁药、NA摄取抑制药、5-HT再摄取抑制药等）的作用特点、不良反应及应用。
（八）镇痛药
1. 阿片生物碱类镇痛药及人工合成的镇痛药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌症。
2. 其他镇痛药及阿片受体拮抗剂的作用特点、应用。
（九）解热镇痛抗炎药
1. 解热镇痛抗炎药的共同作用机制，阿司匹林、乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛、布洛芬和选择性环氧酶-2的药理作用、临床应用和不良反应。
（十）利尿药和脱水药
1. 高效、中效和低效利尿药的特点、作用机制、不良反应和应用。
（十一）抗高血压药
1.交感神经抑制药、扩血管药、利尿药、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药及血管紧
）阻断药、β受体拮抗药、钙拮抗药的降压特点、降压机制、张素Ⅱ受体（AT
1
不良反应、适应症。
（十二）治疗充血性心力衰竭的药物
1. 强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应以及中毒的防治。
2. 非强心苷类正性肌力作用药、血管扩张药和血管紧张素I转化酶抑制剂及其他治疗慢性心功能不全的药理依据和意义。
（十三）抗心绞痛药
1. 硝酸甘油、普萘洛尔和钙拮抗剂抗心绞痛的作用机制、应用及主要不良反应；硝酸甘油和普萘洛尔合用的优缺点。
（十四）调血脂药与抗动脉粥样硬化药
1.他汀类的作用、应用、不良反应。
2.考来烯胺、考来替泊、贝特类、烟酸、普罗布考的作用、应用及不良反应。
（十五）作用于血液及造血器官的药物
1. 肝素和香豆素的体内过程特点、抗凝机制、药理作用、临床应用和主要不良反应。
2．低分子量肝素和水蛭素的作用特点和应用。
3.阿加曲班、达比加群、利伐沙班的机制、作用和用途。
4.ADP拮抗剂、血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的作用机制及临床应用。
5.链激酶、t-PA、尿激酶的机制、作用特点及临床应用。
6. 维生素Ｋ的作用机制、临床应用及不良反应。抗纤维蛋白溶解药的机制及应用。
7.铁剂吸收的影响因素、药理作用、临床应用、不良反应及处理。叶酸的药理作用和应用。影响维生素B12吸收的因素、药理作用、临床应用、不良反应。
8. 促红细胞生成素、G-CSF、GM-CSF、促血小板生成药的药理作用和应用。
（十六）组胺和抗组胺药
1. H
1和H
2
受体拮抗药的作用机制、药理作用和临床应用及主要不良反应。
（十七）作用于呼吸系统的药物
1. 沙丁胺醇为代表的选择性β
2
受体激动剂和肾上腺皮质激素的平喘作用特点、临床应用和主要不良反应。
2. 茶碱、M胆碱受体阻断药、肥大细胞膜稳定药、其他平喘药的抗喘作用特点和应用，平喘药的临床应用。
（十八）肾上腺皮质激素类药物
糖皮质激素的主要药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症及应用注意事项。
（十九）甲状腺激素及抗甲状腺药
1.硫脲类抗甲状腺药的作用机制、作用特点、临床应用和不良反应。
2.碘及碘化物对甲状腺功能的双向作用。
3.甲状腺激素制剂的临床应用，β受体拮抗药、放射性碘在甲亢治疗中的作用特点。
（二十）胰岛素及口服降血糖药
1.胰岛素的药理作用、临床应用、制剂选择和主要不良反应；磺酰脲类口服降糖药的药理作用、临床应用和不良反应。
2. 双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制药、胰岛素增敏剂及其他降血糖药的作用和用途。
（二十一）抗菌药物概论
1.抗菌药、抑菌药、杀菌药、抗菌谱、广谱抗菌药、窄谱抗菌药、化学治疗学、最低抑菌浓度MIC、最低杀菌浓度MBC、化疗指数CI的概念。
2.抗菌药物的作用机制；细菌的耐药性。
（二十二）β-内酰胺类及其他影响细胞壁合成的抗生素
1．β-内酰胺类抗生素的分类；半合成青霉素、β-内酰胺类抗生素以及碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等其他β-内酰胺类抗生素的抗菌特点、用途及主要不良反应。
2．万古霉素、达托霉素的作用机制、应用及主要不良反应。
（二十三）大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
1．大环内酯类抗生素的抗菌作用及机制；红霉素、阿奇霉素及克拉霉素的作用特点及应用。
（二十四）氨基糖苷类及多黏菌素类抗生素
1．氨基糖苷类抗生素的作用机制、抗菌谱、不良反应及防治。
2．链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素的特点和应用。
（二十五）四环素类和氯霉素
1．四环素、氯霉素的抗菌作用、机制、体内过程、临床应用及不良反应。
（二十六）人工合成抗菌药物
1．喹诺酮类的共性（抗菌谱、作用机制、临床应用、不良反应、耐药性）。
2．磺胺类药物共性；复方磺胺的药理学依据。
（二十七）抗结核病药与抗麻风病药
1．异烟肼、利福平的抗结核特点、作用机制、临床应用和不良反应。
2．乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠的抗结核作用特点、应用及不良反应。
（二十八）抗真菌药
1．两性霉素B、制霉菌素、唑类抗真菌药、氟胞嘧啶、灰黄霉素、特比萘芬的抗真菌特点、临床应用、不良反应。
（二十九）抗寄生虫药物
1.用于控制症状的抗疟药：氯喹、奎宁、甲氟喹、青蒿素的作用特点和用途；主要用于控制复发和传播的抗疟药：伯胺喹的作用特点和用途；主要用于病因性预防的抗疟药：乙胺嘧啶的作用特点和用途。
2．甲硝唑、二氟尼特、卤化喹啉类和氯喹的抗阿米巴用途。
（三十）抗恶性肿瘤药
1．细胞增殖动力学特征。抗恶性肿瘤药物分类。抗恶性肿瘤药物的主要不良反应（包括近期与远期毒性）及防治。
2．下列药物的主要临床应用及不良反应：
干扰核酸合成的药物甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、阿糖胞苷等；破坏DNA 结构和功能的药物环磷酰胺、白消安、顺铂、卡铂、博莱霉素等；干扰转录过程和阻止RNA合成的药物多柔比星、放线菌素D等；干扰蛋白质合成与功能的药物长春新碱、紫杉醇类、三尖衫生物碱类、L-门冬酰胺酶等；常用分子靶向药物，如单克隆抗体、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、新血管生成抑制剂；临床常用影响体内激素平衡的药物，如糖皮质激素类、雄激素类和雄激素拮抗剂、雌激素类和雌激素拮抗剂、孕激素类药、抑制促性腺激素释放激素药、芳香化酶抑制剂等；细胞分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂等。
暨南大学2019年考研真题349药学综合-A
2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A卷） ******************************************************************************************** 学科、专业名称：药事管理学、药学（专业学位） 研究方向： 考试科目名称：349 药学综合 考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。 第一部分：有机化学（150分） 一、选择题（含多选题）（20小题，每小题3分，共60分） 1. 下列化合物中，沸点最高的是( ) 2. 下列化合物中，不符合Hückel规则的是( ) A. 环戊二烯负离子； B. 环丙稀正离子； C. 吡喃； D. 吡啶 3. 橙花油醇的构造式为，它属于( ) A. 半萜 B. 单萜 C. 倍半萜 D. 二萜 4. 适宜作呋喃和吡咯的磺化试剂的是( ) A. 浓硫酸 B. 浓硫酸+浓硝酸 C. 稀硫酸 D. 吡啶三氧化硫加合物 5. C3H7C C-CH=CH2经Lindlar催化剂催化加氢后的产物为( ) A. C3H7CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 6. 萜类化合物在生物体内是下列哪种化合物合成的( ) A. 异戊二烯 B. 乙酸 C. 异戊醇 D. 异戊烷 7. 葡萄糖不能发生的反应是( ) A. 银镜反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 氧化反应 8. 某有机物的质谱中显示有[M]+和[M+2]+峰,而且丰度比为1:3,可判断该化合物中含有( ) A. Cl B. S C. I D. Br 9. 下列物质中，含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是（） A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖 10. 茉莉花的挥发油中含有芳香性成分cis-jasmone，请问此结构的不饱和度是多少？( )
(完整版)浙江工业大学349药学综合2017年考研真题.doc
浙江工业大学349 药学综合 2017 年考研真题 一、填空题（共10 小题，每题 4 分，共 40 分） N CH2CH3 1、化合物的系统命名为 2、化合物 acetone的中文名为 3、化合物（ R） -2-苯基 -1-丁醇的 fischer 投影式为 4、 O NaBH 4BF3 （） HF 5、 Cl2,H2O （） 6、 OH+HCHO +N （） OCH 3 7、 1)B2H6 ( ) 2)H2O2,OH- 8、 COOCHCH + CH3CH2COOCHCH23 NaH ( ) 2 3 THF 9、 F3CH=CH2+HCl () 10、化合物的系统命名为
二、选择题（只有一个正确答案，每题 4 分，共 80 分） 1、下列化合物在水中的溶解度最大的应为（） A 、正丁醇B、乙醇C、乙酸乙酯D、异丙醇 2、比较化合物发生溴代反应的速率，反应速率最慢的为（） A 、B、C、D、 NO2 CH3 Cl F 3、 (2S，3R)-3 氯-2-溴戊烷的 Fischer 投影式是（） A 、B、C、D、 CH3 H CH3 CH3 Cl CH3 H Br Br H H Br H Cl H Br H Cl H Cl CH2CH3 CH2CH3 CH2 CH3 CH2CH3 4、下列正碳离子最不稳定的为（） + B、CH CH + C、（CH ）+ D、（CH ） C + 2 3 3 3 2 3 3 5、下列各种化合物羰基活性最高的应为（） A 、B、C、D、 CHO O =O CH3CH2CHO 6、下列化合物中酸性最弱的是（） A、B、C、D、 O NCHCOOH ClCHCOOH CH COOH BrCH COOH 22 2 3 2 7、下列化合物中互为对映体的为（） CHO CHO CHO CHO H Cl Cl H Cl H Cl H H Cl H Cl Cl H Cl CF3 CF3 CF CF3 H 3 a b c d A 、 a 和 b B、a 和 c C、 c 和 d D 、 b 和 d
药学综合历年真题：药化
药化 2014 2013 第二部分药物化学部分 一、名词解释(每题 5 分,共15 分) 1.Docking 2.Lead compound 3.Soft drug 二、简答题(每题10 分,共30 分) 1.请简述前体药物的特征。? 2.请简述QSAR 的操作过程,并举例说明常用的参数有哪些。 3.比较环磷酰胺,氟尿嘧啶,巯嘌呤的化学结构,并结合结构简述临床应用的区别。三、问答题(每题15 分,共30 分)
1.以Propranolol 为例,分析芳氧丙醇类β-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。 2.试述抗疟药的结构特点, 阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法。 2012 第二部分药物化学部分 一、名词解释(每题 5 分,共15 分)?1.Bioisostere 2.Calcium Antagonists 3.NSAIRD 二、简答题(每题10 分,共30 分) 1.请简述吩噻嗪类药物的化学稳定性。 2.请简述卡托普利的结构,活性和副作用。 3.请简述抗艾滋病药物的构效关系。 三、问答题(每题15 分,共30 分) 1.试述糖皮质激素在糖代谢和盐代谢中的作用。 2.试述喹诺酮类药物的发展,特点及作用。 2011 第二部分:药物化学 一、名词解释(每题3 分,任选5 题,共15 分)?1. 靶点2. 受体3. 抗代谢药?4. 奥美拉唑循环5. 生物烷化剂6. 致 死合成?二、简答题(任选3 题,共20 分)?1. 简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂洛伐他丁的作用机制及结构特征。
?2. 简述抗过敏药按照作用机制的分类及代表药物。?3. 简述非甾体抗炎药的主要毒副作用。?4. 天然青霉素有何缺点,半合成青霉素的目的是什么??三、问答题(每题10 分,任选4 题,共40 分)?1. 举例说明抗精神病药的化学结构类型及作用特点。?2. 治疗高血压病为什么要采用联合用药,以乙酰坐胺和呋塞米联用为例进行解释。?3. 请解释环磷酰胺的稳定性、毒性与其化学结构之间的关系,在制备注射剂时需要注意哪些问题??4. 请根据II 型糖尿病的发病机制简述降糖药的分类及特点,各举一代表药。?5. 干扰DNA合成的抗肿瘤药物有哪几种结构类型?每类请举2个为例并解释其作用机制。 2010 第三部分:药物化学 一.名词解释(15 分)? 1.药物 2.合成子 3.NO供体药物 ?二.简答题(20 分)? 1.请写出普萘洛尔的构效关系. 2.请写出维生素A储藏的方法及其原因.? 3.简述前体药物的特征. ?三.问答题(40 分)
349药学综合
天津大学药学院2012年硕士生入学考试业务课程大纲 课程编号：349 课程名称：药学综合 一、考试的总体要求（考生在普通生物化学、基础有机化学、基础生物学、基础分析化学四部分考题中任选两部分） （一）普通生物化学部分 较系统地掌握生物化学的基本概念，氨基酸，肽链，核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因的复制（Replication）和表达（Expression）。代谢能量的生成和储存。蛋白质的构象和主要生化功能。了解现代生化的进展。了解现代生化实验技术。 （二）基础有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应，能够写出主要产物的结构式或反应条件，并能写出反应过程机理。 （三）基础生物学部分 较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法。从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握，并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题。了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意义。 （四）基础分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法，具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 二、考试的内容及比例 （一）普通生物化学部分 1. 蛋白质化学（20% ） 清楚蛋白质的化学组成，理解氨基酸的通式与结构，20种氨基酸的简写符号。了解氨基酸、肽的分类，以及氨基酸的理化性质及化学反应。熟悉蛋白质分子的结构（一级、二级、高级结构的概念及形式），掌握肽键的特点，蛋白质一级结构测定的一般步骤。清楚了解蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法，蛋白质的变性作用以及蛋白质结构与功能的关系。 2. 酶化学（5%） 了解酶催化的特征，催化作用的结构基础以及催化作用的机理。了解酶促反应动力学的研究方法，酶的分离纯化和活力测定，影响酶促反应的因素（米氏方程的推导）。了解重要酶类及其活性调节，熟悉酶的国际分类和命名。 3. 核酸化学（15%） 全面了解核苷酸组成、结构、结构单位以及掌握核苷酸的性质。核酸的基本化学组成及分类。DNA和RNA一级结构的概念和二级结构的特点；DNA的三级结构RNA的分类及各类RNA的生物学功能。了解核酸的主要理化特性，核酸的研究方法以及核酸的变性、复性、杂交及其应用。了解DNA碱基顺序的测定原理。重点了解基因的功能以及研究基因功能的手段，了解基因组学。熟悉DNA超螺旋和染色质结构。 4. 生物膜，激素与细胞信号转导，糖代谢，生物氧化和光合作用（12%） 了解生物膜的组成与结构特征，小分子跨膜转运的类型，"流动镶嵌模型"，以及离子梯度驱动的二级转运。了解激素的概念、分类和特点。简单的了解激素分泌的调控及作用的原理以及常见激素的结构和功能（甲状腺素、肾上腺素、胰岛素、胰高血糖素）。理解第二信使学说以及第二信使分子。了解糖酵解途径，糖异生作用以及柠檬酸循环。新陈代谢的概念、类型及其特点。理解A TP的生物学功能，呼吸链的组分、呼吸链中传递体的排列
中南大学硕士生入学考试349药学综合(自命题)考试大纲
中南大学硕士生入学考试“349药学综合（自命题）”考 试大纲 Ⅰ.考试性质 药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于我校择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。 Ⅱ.考查目标 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点，注重测评考生的综合能力和基本素质。考试范围为药事管理学、药理学及药剂学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构 药事管理学、药理学及药剂学在试卷中所占的比例依次为：20%、40%和40%。 四、试卷题型结构 题型主要涉及名词解释、填空、选择（包括单选和多选）、问答（包括简答、计算、论述等）。具体题型及分数比例待出题当年由出题小组讨论确定。 Ⅳ.考查内容 一、药事管理学 第1章药事和药事管理的概念，药事管理的重要性；药事管理学科的发展、性质和定义；药事管理学科课程体系；《药事管理学》教材的结构和特点；学习研究药事管理学科的目的和意义；药事管理研究特征与方法类型，药事管理研究过程与步骤。 第2章药品及其管理分类：药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征；药品监督管理：药品监督管理的性质、作用、行政主体和行政法律关系、行政职权和行政行为；药品标准与药品质量监督检验：药品标准的含义、国家药品标准、药品质量监督、药品质量公告；国家基本药物制度；药品分类管理：处方药管理、非处方药管理；药品不良反应报告和监督的管理：药品不良反应报告和监督制度的建立、有关药品不良反应用语的含义和分类、药品不良反应报告和监督的实施。 第3章药事组织的概述：含义、类型；药品监督管理组织：药品
精选药学综合考试试题及答案8
精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、下列哪些药物药店不可销售，患者不能自行使用（A）？ A Ⅰ类精神药品 B 注射用处方药 C 口服抗生素 D 甲类非处方药 2、在下列药物中，哪一种对铜绿假单胞菌无效(D) A 哌拉西林 B 替卡西林 C 羧苄西林 D 阿莫西林 3、有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（B） A 口服时肠道吸收较完全 B 同服广谱抗生素可减少其吸收 C 血浆蛋白结合率约25％ D 主要以原形从肾排泄 4、能明显降低血浆胆固醇的药物是（A） A HMG-CoA还原酶抑制剂 B 抗氧化剂 C 多烯脂肪酸类 D 苯氧酸类 5、对于同一种药物下列叙述正确的是-----（B）。 A 不同种属的动物有效剂量相同 B 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近 C 同一种属的动物有效剂量差异极大
D 同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大 6、治疗心力衰竭合并快速房颤，使心室率减慢应首选：（C）A奎尼丁 B 普萘洛尔 C 洋地黄 D 利多卡因 7、水溶性基质软膏应存放于(D) A 专用仓库 B 低温库 C 非药品库 D 常温库 8、二甲双胍的作用机制不包括(B)。 A 增加基础状态下糖的无氧酵解 B 促进胰岛素的分泌 C 抑制肠道内葡萄糖的吸收 D 改善机体对胰岛素的敏感性 9、被列为非麻醉性镇痛药的是(B) A 哌替啶 B 潘他佐辛（镇痛新) C 可待因 D 芬太尼 10、抗高血压不能合用的药物是(C) A 利尿药和β受体阻断剂 B 钙通道阻止剂和ACEI或ARB C 钙通道阻止剂与硫酸镁 D α受体阻断剂和β受体阻断剂 11、医师开具处方应遵循原则（C）。 A 安全经济 B 安全有效 C 安全有效经济
2019年全国硕士研究生入学统一考试英语(一)试题参考答案
2019年全国硕士研究生入学统一考试英语(一)试题 Section I Use of English Directions: Read the following text. Choose the best word (s) for each numbered blank and mark A, B, C or D on the ANSWER SHEET (10 points) Today we live in a world where GPS systems, digital maps, and other navigation apps are available on our smart phones. I of us just walk straight into the woods without a phone. But phones 2 on batteries, and batteries can die faster than we realize, 3 you get lost without a phone or a compass, and you 4 cant find north, a few tricks to help you navigate_5 to civilization, one of which is to follow the land. When you find yourself well 6 a trail, but not in a completely 7 area, you have to answer two questions: Which 8 is downhill, in this particular area? And where is the nearest water source? Humans overwhelmingly live in valleys, and on supplies of fresh water._9 ,if you head downhill, and follow any H20 you find, you should 10 see signs of people If you’ve explored the area before, keep an eye out for familiar sights-you may be 11 how quickly identifying a distinctive rock or tree can restore your bearings. Another 12 Climb high and look for signs of human habitation. 13 even in dense fores, you should be able to 14 gaps in the tree line due to roads, train tracks, and other paths people carve 15 the woods. Head toward these 16 to find a way out. At might can the horizon for 17 light sources such as fires and streetlights, then walk toward the glow of light pollution. 18 , assuming you're lost in an area humans tend to frequent, look for the 19 we leave on the landscape. Trail blazes tire tracks. and other features can 20 you to civilization. 1.[A]Some [B]Most [C] Few [D] All 2.[A]put [B]take [C] run [D] come 3. [A]Since [B]If [C]Though [D] until 4. [A]Formally [B]relatively [C] gradually [D] literally 5. [A] back [B]next [C] around [D] away 6. [A] onto [B]off [C]across [D] alone 7. [A] unattractive [B]uncrowded [C]unchanged [D]unfamiliar 8.[A] site [B]point [C]way [D] place 9. [A] So [B]Yet [C]Instead [D] Besides lO. [A] immediately [B] intentionally [C] unexpectedly [D]eventually 11.[A] surprised [B] annoyed [C] frightened [D]confused 12.[A] problem [B]option [C]view [D] result 13. [A] Above all [B] In contrast [C]On average [D] For example 14. [A]bridge [B] avoid [C]spot [D] separate 15. [A]form [B]through [C] beyond [D] Under 16. [A] posts [B]links [C] shades [D]breaks 17. [A] artificial [B] mysterious [C]hidden [D]limited 18. [A] Finally [B]Consequently [C]Incidentally [D] Generally 19. [A] memories [B]marks [C]notes [D]belongings 20. [A]restrict [B]adopt [C] lead [D] expose
(NEW)上海交通大学药学院《349药学综合》历年考研真题汇编
目 录 第一部分 上海交通大学药学基础综合考研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题 第二部分 上海交通大学药理学考研真题 2013年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2012年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2011年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2005年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学808药理学（Ⅱ）考研真题 第三部分 上海交通大学药剂学考研真题 2005年上海交通大学320药剂学考研真题 2004年上海交通大学320药剂学考研真题 2003年上海交通大学320药剂学考研真题 2002年上海交通大学320药剂学考研真题 2001年上海交通大学320药剂学考研真题
第四部分 上海交通大学药物分析考研真题2006年上海交通大学445药物分析考研真题2005年上海交通大学445药物分析考研真题2004年上海交通大学445药物分析考研真题2003年上海交通大学445药物分析考研真题第五部分 上海交通大学药物化学考研真题2006年上海交通大学319药物化学考研真题2005年上海交通大学319药物化学考研真题2004年上海交通大学319药物化学考研真题2003年上海交通大学319药物化学考研真题2002年上海交通大学319药物化学考研真题2001年上海交通大学319药物化学考研真题
第一部分 上海交通大学药学基础综合考 研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题
《349药学综合》考试大纲
一、考试要求 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点，注重测评考生的综合能力和基本素质，以利于有实践经验的中青年优秀人员入学，为国家经济建设选拔和培养高素质人才。要求考生较为全面系统地掌握药物化学、药理学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。 二、考试内容 《349药学综合》总分300分，含药物化学、药理学2部分，各为150分。本科目考试范围为药物化学、药理学的基础知识，所涉及的面较广，但不求很深。要求考生掌握大纲中规定的内容，并能在理解的基础上灵活地运用。 主要内容包括： 1、药物化学所涉及的基本概念和原理 2、明确药物化学内容体系，掌握不同类别药物的结构设计、研发、构效关系、作用机理、临床用途以及体内代谢等 3、药物的合成策略及合成设计 4、药理学与新药研究的一些基本概念、内容及方法 5、药物吸收、分布、代谢与排泄的基本过程及其影响因素 6、药物的基本作用方式，各系统代表药物的作用与作用机制
4、她们宁可做一时的女王，不愿一世的平庸。 5、男人插足叫牛逼，女人插足叫小三。 6、你要成佛成仙，我跟你去，你要下十八层地狱，我也跟你去。你要投胎，我不答应！ 7、忘川之畔，与君长相憩，烂泥之中，与君发相缠。寸心无可表，唯有魂一缕。燃起灵犀一炉，枯骨生出曼陀罗。 8、如果还有机会的话，我一定会让你回到我的身边，我不想让你和别人结婚。 9、每个人心里都有脆弱的一面，如果放大这种脆弱的话，没人想活。 10、我做了一个很伟大的决定，看你这么可怜，又没有朋友，我们做朋友吧！ 11、我不该只是等待，我应该去寻找。 12、哪怕再花上七十年，七百年，我想我肯定会找到他！ 13、恶鬼：你敢打我！夏冬青：你都要吃我了，我还不能打你啊！ 14、人活着就会失去，你失去的不会再来，你争取的永远都会失去！ 15、阿茶：我可以让你抵抗时间的侵袭。弹琴盲人：那我是不是也就失去了时间？ 16、孔明灯真的很漂亮，就像是星星流过天河的声音。 17、冥王阿茶：想早点见到我吗？冬青：不用了吧，顺其自然。 18、我妈把我生得太仓促了，我又控制不了。 19、神，生于人心，死于人性。请垂怜于我吧，让我再次眷顾，深爱的你们。
2019年全国硕士研究生入学统一考试英语试题
2019 年全国硕士研究生入学统一考试英语（一）试题 Section ⅠUse of English Directions: Read the following text. Choose the best word(s) for each numbered blank and mark A, B, C or D on the ANSWER SHEET. (20 points) Today, we live in a world where GPS systems, digital maps, and other navigation apps are all 4. A.formally B.relatively C.gradually D.literally 5. A.back B.next C.around D.away 6. A.onto B.off C.across D.alone 7. A.unattractive B.uncrowded C.unchanged D.unfamiliar
8. A.site B.point C.way D.place 9. A.So B.Yet C.Instead D.Besides 10. A.immediately B.intentionally C.unexpectedly D.eventually 11. A.surprised B.annoyed C.frightened D.confused 12. A.problem B.option C.view D.result 13. A.Above all B.In contrast C.On average D.For example 14. A.bridge B.avoid C.spot D.separate 15. A.from B.through C.beyond D.under 16. A.posts B.links C.shades D.breaks 17. A.artificial B.mysterious C.hidden D.limited 18. A.Finally B.Consequently C.Incidentally D.Generally 19. A.memories B.marks C.notes D.belongs 20. A.restrict B.adopt C.lead D.expose Section Ⅱ Reading Comprehension Part A Directions: Read the following four texts. Answer the questions below each text by choosing A, B, C or D. Mark your answers on the ANSWER SHEET. (40 points) Text 1 Financial regulators in Britain have imposed a rather unusual rule on the bosses of big banks. Starting next year, any guaranteed bonus of top executives could be delayed 10 years if their banks are under investigation for wrongdoing. The main purpose of this “clawback” rule is to hold bankers accountable for harmful risk-taking and to restore public trust in financial institutions. Yet officials also hope for a much larger benefit: more long-term decision making, not only by banks but by all corporations, to build a stronger economy for future generations. “Short-termism,” or the desire for quick profits, has worsened in publicly traded companies, says the Bank of England’s top economist, Andrew Haldane. He quotes a giant of classical economics, Alfred Marshall, in describing this financial impatience as acting like “children who pick the
天津大学2018年《349药学综合》考研大纲
天津大学2018年《349药学综合》考研大纲 一、考试总体安排 1.试卷包括有机化学、分析化学、生物学/生物化学三部分考题，每部分150分。考生在其中任选两部分作答，共计300分。 2.每部分考题150分中，120分为双语考题，中英文作答皆可；30分为英文考题，需以英文作答。 二、考试总体要求 （一）有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应，能够写出主要产物的结构式或反应条件，并能写出反应过程机理,掌握较为复杂化合物的合成方法。 （二）分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法，具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 （三）基础生物学部分 较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法。从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握，并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题。了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意义。 较系统地掌握生物化学的基本概念，氨基酸，肽链，核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因的复制（Replication）和表达（Expression）。蛋白质的构象和主要生化功能。了解现代生化的进展。了解现代生化实验技术。 三、考试内容与比例 （一）有机化学部分 1．掌握有机化学中的基本概念、规则和原理。掌握各类有机化合物（按官能团分类）的结构及基本反应。本部分约占5-20%。 2．掌握电子效应、立体效应、中间体稳定性、有机化合物酸碱性等物理性能，以及它们对有机化合物性质的影响。本部分约占5-20%。 3．掌握各种化学反应的反应机理、反应条件、及化合物的制备方法，能够写出主要反应产物、反应条件及反应机理。本部分约占30-70%。 4．掌握立体化学的基本概念，能够判断或写出反应产物的正确立体结构。本部分约占5-20%。 （二）分析化学部分 1．掌握化学定量分析中容量分析法的基本原理；掌握分析化学中的离子平衡、多元络合物、溶剂萃取、络合滴定、非水滴定、配位滴定、氧化-还原滴定、沉淀滴定、重量分析法等的基础知识及应用。能熟练地应用以上方法解决实际问题。（本部分约占30-35%）
2019年全国硕士研究生招生考试
年全国硕士研究生招生考试 海南大学海甸校区（）报考点现场确认公告 年全国硕士研究生招生考试现场确认工作即将开始。所有已完成网上报名的考生都必须经过现场确认网报信息和采集本人照片等，本次报名才有效。 一、现场确认时间： 2018年月5日—月9日（上午—，下午—）。 二、现场确认地点：海南大学档案馆（展览馆）一楼（学校北门进来直走约M右转） 三、现场确认程序 、资格审查： （）考生现场确认信息时，需交验如下材料： ①海南省内普通高校应(往)届毕业生：本人居民身份证、学历证书(应届本科毕业生持学生证)和网上报名编号。 ②海南省内高中毕业、在省外普通高等学校就读毕业的应(往)届生：本人居民身份证、学历证书(应届本科毕业生持学生证)、网上报名编号、户口本或高中毕业证或“海南省高考报名表”。 ③户口所在地是海南省的考生：本人居民身份证、学历证书、网上报名编号、户口本。 ④工作所在地是海南省的考生：本人居民身份证、学历证书、网上报名编号、工作证明和在海南省最近一个月的社保记录（需加盖社保机构印章的社会保险原始凭证)。 （）现役军人需同时交验军官证。 （）报考“退役大学生士兵”专项硕士研究生招生计划的考生还应当提交本人《入伍批准书》和《退出现役证》。 （）拟提前毕业的全日制普通高校本科考生，需提供学校教务处出具的提前毕业证明。 （）在校研究生报考须在报名前征得所在培养单位同意。 （）所有证件（材料）信息与网报信息应完全一致。如有不同，需提供相关部门证明材料（身份证号码有更改的，需提供公安部门证明的<原件和复印件>；改名的需提供户口本原件和复印件）。 （）未通过网上学历（学籍）校验的考生，请按招生单位规定的时间提交相应的学历（学籍）证明材料。现场确认时不需提交学历（学籍）证明材料。 、照相：考生凭居民身份证和“照相凭证”进行照相（“照相凭证”见附件，请自行下载，如实填写姓名和报名编号后，用纸打印）。
中药学中药学初级师考试大纲卫生资格考试
中药学中药学初级师考 试大纲卫生资格考试 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
中药学——2010年中药学初级师考试大纲（卫生资格考试：014）第一单元中药学的发展 要点： 1.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的作者（作者不详者除外） 2.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的成书年代 3.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的主要内容 4.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的学术价值 第二单元中药的产地与采集 细目一：产地 要点： 1.道地药材的含义 2.主要道地药材 细目二：采集 要点： 1.采收时节和方法与药效的关系
2.各类药材的采收时节和方法第三单元中药炮制 细目一：炮制的目的 要点：炮制目的的八个方面细目二：炮制方法 要点： 1.修制 2.水制 3.火制 4.水火共制 第四单元药性理论 细目一：四气 要点： 1.四气的含义 2.四气所表示药物的作用 3.四气对临床用药的指导意义细目二：五味 要点： 1.五味的含义
2.五味所表示药物的作用 3.气与味的综合效应 细目三：升降浮沉 要点： 1.升降浮沉的含义 2.影响升降浮沉的因素 3.升浮与沉降的不同作用 4.升浮与沉降的不同作用对临床用药的指导意义细目四：归经 要点： 1.归经的含义 2.归经的理论基础和依据 3.归经理论对临床用药的指导意义 细目五：毒性 要点： 1.毒性的含义 2.正确对待中药的毒性 3.引起中药中毒的主要原因 4.掌握药物毒性强弱对指导临床用药的意义
2019年全国研究生考试数学(三)真题
全国硕士研究生入学统一考试数学试题
全国硕士研究生入学统一考试数学试题 一、填空题：本题共6小题，每小题4分，共24分，请将答案写在答题纸指定位置上. (1) 极限x x x 20 )]1ln(1[lim ++→= . (2) dx e x x x ? --+1 1 )(= . (3) 设0a >，，x a x g x f 其他若, 10,0,)()(≤≤? ??== 而D 表示全平面，则 ??-=D dxdy x y g x f I )()(= . (4) 设,A B 均为三阶矩阵，E 是三阶单位矩阵. 已知2AB A B =+, 202040202B ?? ??=?? ???? ,则 1)(--E A = . (5) 设n 维向量0,),0,,0,(<=a a a T Λα；E 为n 阶单位矩阵，矩阵
T E A αα-=， T a E B αα1 +=， 其中A 的逆矩阵为B ，则a = . (6) 设随机变量X 和Y 的相关系数为0.5,0EX EY == ,222==EY EX , 则 2)(Y X E += . 二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分，下列每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，把所选项前的字母填在题后的括号内. (1) 曲线2 1 x xe y = ( ) (A) 仅有水平渐近线. (B) 仅有铅直渐近线. (C) 既有铅直又有水平渐近线. (D) 既有铅直又有斜渐近线. (2) 设函数)(1)(3x x x f ?-=，其中)(x ?在1x =处连续，则0)1(=?是()f x 在1x =处可导的 ( ) (A) 充分必要条件. (B)必要但非充分条件. (C) 充分但非必要条件 . (D) 既非充分也非必要条件. (3) 设可微函数(,)f x y 在点),(00y x 取得极小值，则下列结论正确的是 ( ) (A) ),(0y x f 在0y y =处的导数等于零. (B)),(0y x f 在0y y =处的导数大于零. (C) ),(0y x f 在0y y =处的导数小于零. (D) ),(0y x f 在0y y =处的导数不存在. (4) 设矩阵???? ? ?????=001010100B .已知矩阵A 相似于B ，则秩(2)A E -与秩()A E -之和 等于( ) (A) 2. (B) 3. (C) 4. (D) 5. (5) 对于任意二事件A 和B ( ) (A) 若φ≠AB ，则,A B 一定独立. (B) 若φ≠AB ，则,A B 有可能独立. (C) 若φ=AB ，则,A B 一定独立. (D) 若φ=AB ，则,A B 一定不独立. (6) 设随机变量X 和Y 都服从正态分布，且它们不相关，则 ( ) (A) X 与Y 一定独立. (B) (X ,Y )服从二维正态分布. (C) X 与Y 未必独立. (D) X +Y 服从一维正态分布.
药学综合历年真题
药学综合考试题型 药理学：名词解释（15年没有考）简答题论述题选择题（10单选10多选）药剂学：名词解释（中英文混杂）简答题综合题选择题（10单选10多选）药分：名词解释（中英文混杂）简答题综合题选择题（10单选10多选）药理学期末试题、历年真题、复试题 07年哈医大药理期末试题 名解 1.首关消除 2.半衰期 3.生物利用度 4.副反应 5.治疗指数 简答 1.举例说明不同给药途径对药物作用的影响 2.抗心律失常药物的分类、每类各举一个代表药 3.钙拮抗药的临床应用 4.苯二氮卓类镇静催眠的机制 5.氢氯噻嗪的药理作用和临床应用 6.多巴胺的药理作用及临床应用 7.氟喹诺酮类药物的共性 8.ACE抑制药在治疗充血性心力衰竭的的地位和作用 9.糖皮质激素的不良反应和防治措施、依据 08年哈医大药理期末试题 名解 1.生物利用度 2.半衰期 3.治疗指数 4.PKa 5二重感染
简答 1.简述钙通道阻滞药的药理作用 2.硝酸甘油治疗心绞痛的原理 3.吗啡治疗心源性哮喘的机制 4.呋塞米的利尿作用特点、机制、临床应用及不良反应 5.简述氟喹诺酮类药物的临川应用特点 三、 1治疗支气管哮喘的药物可以分为哪几类及其代表药物、作用机制2.有机磷酸酯类药物的中毒机制、中毒表现以及治疗药物的作用机制 09年哈医大药理期末试题 名解 1.首过消除 2.拮抗药 3.稳态血药浓度 4.不良反应 5.耐药性 简答 1.抗菌药的作用机制 2.抗帕金森药物的分类以及代表药物 3.苯二氮卓类药物的药理作用及机制 4.吗啡对于心源性哮喘的作用 5.氨基糖苷类抗生素的共同作用特点 6.钙通道阻滞药的药理作用、临床应用 三、论述 1.抗心律失常药物的分类，药理作用、代表药物 2.利尿药的分类、药理作用、代表药物
2019年全国研究生考试数学(一)真题 排版整齐
2019年考研数学一真题 一、选择题，1~8小题，每小题4分，共32分.下列每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的. 1.当0→x 时，若x x tan -与k x 是同阶无穷小，则=k A.1. B. 2. C. 3. D.4. 2.设函数?? ?>≤=, 0,ln , 0,)(x x x x x x x f 则0=x 是)(x f 的 A.可导点，极值点. B.不可导点，极值点. C.可导点，非极值点. D.不可导点，非极值点. 3.设{}n u 是单调增加的有界数列，则下列级数中收敛的是 A..1∑∞ =n n n u B. n n n u 1)1(1 ∑∞ =-. C.∑∞ =+??? ? ??-111n n n u u . D. () ∑∞ =+-1 22 1n n n u u . 4.设函数2 ),(y x y x Q = ，如果对上半平面（0>y ）内的任意有向光滑封闭曲线C 都有?=+C dy y x Q dx y x P 0),(),(，那么函数),(y x P 可取为 A.32 y x y -. B.321y x y -. C. y x 11-. D.y x 1- . 5.设A 是3阶实对称矩阵，E 是3阶单位矩阵.若E A A 22 =+，且4=A ，则二次型 Ax x T 的规范形为 A.232221y y y ++. B.232221y y y -+. C.232221y y y --. D.2 32221y y y ---. 6.如图所示，有3张平面两两相交，交线相互平行，它们的方程
)3,2,1(321==++i d z a y a x a i i i i 组成的线性方程组的系数矩阵和增广矩阵分别记为A A ,，则 A..3)(,2)(==A r A r B..2)(,2)(==A r A r C..2)(,1)(==A r A r D..1)(,1)(==A r A r 7.设B A ,为随机事件，则)()(B P A P =的充分必要条件是 A.).()()(B P A P B A P +=Y B.).()()(B P A P AB P = C.).()(A B P B A P = D.).()(B A P AB P = 8.设随机变量X 与Y 相互独立，且都服从正态分布),(2 σμN ，则{} 1<-Y X P A.与μ无关，而与2σ有关. B.与μ有关，而与2σ无关. C.与2 ,σμ都有关. D.与2,σμ都无关. 二、填空题：9~14小题，每小题4分，共24分. 9. 设函数)(u f 可导，,)sin (sin xy x y f z +-=则 y z cosy x z cosx ???+???11= . 10. 微分方程02'22 =--y y y 满足条件1)0(=y 的特解=y . 11. 幂级数n n n x n ∑∞ =-0 )!2()1(在)0∞+，（内的和函数=)(x S .