恶性胸腺瘤的病理分型及CT诊断

恶性胸腺瘤的病理分型及CT诊断
恶性胸腺瘤的病理分型及CT诊断

恶性胸腺瘤的病理分型及CT诊断

蒋小冬夏淦林冯峰

(南通市肿瘤医院影像科江苏南通226361)

摘要目的:探讨病理分型及CT表现对恶性胸腺瘤的诊断价值。方法:回顾性分析20例恶性胸腺瘤患者病

理资料及CT征象。结果:20例恶性胸腺瘤B1型5例,B2型2例,B3型3例,C型10例。心脏大血管受

侵17例,主要表现为肿块的心脏大血管接触面(mass-cardiovascular interface,MCI)呈灌铸型生长,纵隔胸膜-肺受侵18例,主要表现为肿块-肺接触面(mass-pulmonary interface,MPI)增厚呈尖角或锯

齿征。C型较B型更具侵袭性,转移多见。结论:根据恶性胸腺瘤的特征性CT表现,可以做出正确的诊断。关键词:恶性胸腺瘤; X线计算机;组织病理学

CT Diagnosis and Classification of Malignant Thymoma

JIANG Xiao-dong,XIA Gan-lin,FENG Feng

(Department of Radiology,Nantong Tumor Hospital,Jiangsu Province,Nantong

226361,China)

Abstract 0bjective: To explore the performance of pathology and CT diagnosis of malignant thymoma. Methods:We retrospectively analyzed of 20 cases of malignant thymoma in patients with pathological data and CT sings.Result: The results revealed classification Type B1 in 5, Type B2 in 2, Type B3 in 3, Type C in 10. Heart and great vessels invasion in 17 cases,mass-cardiovascular interface with freezing sign, Mediastinal pleura-pulmonary invasion in 18 cases,mass-pulmonary interface with irregular and sharp shape. The type C is higher invasiveness and distant metastasis than type B. Conclusion: According to the characteristic of malignant thymoma CT signs,can make the correct diagnosis.

Key words: Malignant thymoma;X-ray computed; Histopathology

胸腺瘤是前纵隔的常见肿瘤之一,由于存在局部外侵、播散、复发和远处转移,使其在生物学行为上表现为低度或潜在恶性。目前,胸腺瘤的组织学分类方法较多,不利于外科治疗方式的选择及术后辅助治疗。笔者对恶性胸腺瘤的CT特征以及与WHO组织病理学分型关系进行探讨。

1、材料与方法

1.1临床资料收集2005-2009年经手术或穿刺活检病理证实的恶性胸腺瘤20例,其中7例经手术切除,4例剖胸探查,9例穿刺活检。其中男13例,女7例,年龄27-71岁,平均48.7岁。临床上有不同程度胸闷、胸痛、咳嗽、乏力等症状,部分呈渐进性加重,5例因上腔静脉综合征就诊,1例合并重症肌无力,1例体检发现。

1.2检查方法使用Siemens Sensation 4多层螺旋CT扫描仪行平扫和增强扫描。范围从胸廓入口到横膈,层厚5-6mm,感兴趣区用1-3mm薄层扫描,运用工作站行血管重建和多平面重建(MPR),进一步显示胸腺瘤与纵隔血管的关系。增强用优维显100ml,注射速率

2.0-

3.0ml/s。重点观察肿瘤的形态、密度、边缘及周围肺组织和心脏大血管的关系,同时观察有无胸膜种植、肺转移及远处转移。病理学分型参照WHO(1999)[1]胸腺组织病理分型方法分为:A、AB、B(B1,B2,B3)、C型。纵隔分区按九分法划分。

2、结果

2.1病理结果 B1型5例,B2型2例,B3型3例,C型10例。

2.2CT表现部位:20例均位于前纵隔,其中位于上纵隔2例,中纵隔2例,中上纵隔8例,中下纵隔4例,上中下纵隔4例。突向两侧胸腔7例,左侧胸腔10例,右侧胸腔3例。突入胸廓入口2例。形态:分叶状及不规则形16例(B 型9例,C型7例),圆形3例,三角形1例,包膜完整5例,不完整15例。大小:最大径1.6-16.3cm,小于5cm 2例,5-10cm 14例,大于10cm 4例。密度:均匀1例,不均匀19例,点状钙化5例,囊变11例。增强表现:17例增强1例呈均匀强化,16例呈不均匀强化。纵隔脂肪:侵犯17例,脂肪间隙存在3例。心脏大血管结构侵犯:17例显示心脏大血管结构受侵,肿块的心脏大血管接触面(MCI)呈灌铸型生长改变(见图1-4),6例合并心包积液。纵隔胸膜-肺侵犯共17例:主要表现为肿块-肺接触面(MPI)呈尖角或锯齿征(见图2、3、5)。15例同时有MCI 及MPI改变。4例胸骨受侵(见图3)。9例出现胸水,其中2例有胸膜种植。8例锁骨上或纵隔淋巴结转移。肝转移2例,肾上腺转移1例。WHO病理分类与CT表现对应关系见表1。

表1 WHO病理分类各型与CT表现对应关系

B1型(例)B2型(例)B3型(例)C型(例)

MCI侵犯 4 2 3 8

MPI侵犯 3 2 3 8

胸骨或胸壁侵犯 1 0 1 2

胸膜转移0 0 0 2

淋巴结转移0 0 2 6

肺内或远处转移 1 0 0 8

3、讨论

3.1病理分型传统分类根据细胞类型将胸腺瘤分为上皮细胞型、淋巴细胞型、混合细胞型和梭形细胞型。之后Levime和Rosai[2]等根据肿瘤的侵袭性和肿瘤细胞的异型性将胸腺瘤分为良性胸腺瘤和恶性胸腺瘤,其中恶性胸腺瘤又分Ⅰ型、Ⅱ型。近年来WHO将胸腺瘤分为A、B、C三型 ,其主要标准是:A型肿瘤上皮细胞呈梭形或椭圆形;B型肿瘤细胞呈树突状或上皮样;具有上述两者特征的称为AB型。其中根据逐渐增加的上皮细胞/淋巴细胞比例以及肿瘤上皮出现异型性的情况将B型又分为B1、B2和B3三个亚型。另一大类非器官样的胸腺癌由于其形态大致与胸腺外的同类肿瘤相似 ,而称之为C型胸腺瘤。从表2可知A、AB型为良性胸腺瘤,B型和C型为恶性胸腺瘤,其中C型为传统胸腺癌。

表2 WHO的组织学分类与以往分类的比较

临床病理分类WHO分类传统分类

良性胸腺瘤 A 梭形细胞型

AB 混合细胞型

恶性胸腺瘤Ⅰ型B1 淋巴细胞为主型

B2 皮质型

恶性胸腺瘤Ⅱ型B3 上皮细胞型C 胸腺癌

3.2恶性胸腺瘤的临床及CT表现

3.2.1临床表现

恶性胸腺瘤常因肿块压迫邻近组织和器官,临床上多有胸骨后疼痛、呼吸困难、胸闷咳嗽及全身不适等症状。部分可出现上腔静脉综合征,本组出现率为25%(5/20),虽然比例不高,但却是这部分病人就诊的直接原因。胸腺瘤可合并自身免疫性疾病,如重症肌无力、单纯性红细胞再生障碍性贫血、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、低丙种球蛋白血症等,重症肌无力是其中最常见的,也是胸腺瘤的一个重要特征。在所有类型胸腺瘤中,重症肌无力与恶性胸腺瘤并无明显关联,而B型胸腺瘤与重症肌无力的相关百分比是最高的,高达77%[3]。但本组病例仅1例出现肌无力症状(1/20),低于文献报道,可能与样本数较少有关。

3.2.2 CT征象

恶性胸腺瘤具有诊断意义的CT征象有:1、病变部位:肿瘤位于前纵隔,前中上纵隔最多见,可偏向一侧或突向双侧肺野,可向中后纵隔浸润生长,部分可延伸至心膈角区、膈面。少数可同时累及前上、中、下纵隔。2、病灶大小与形态:肿块大小与胸腺瘤的分型呈显著的相关性,肿块越大,胸腺瘤的恶性程度可能越高。肿瘤形态多不规则,多呈分叶状。本组9例B型及7例C型胸腺瘤轮廓均不规则或分叶,比Tomiyama等[4]报道B型及C型胸腺瘤轮廓不规则或分叶为75%稍高。3、肿块密度:内部密度不均匀,囊变坏死多见,少数可见钙化。张永林等[5]研究认为, 肿瘤的低密度灶40%是由于囊性变或坏死形成的,本组得出的结论为55%。增强后坏死囊变部分不强化,实质部分由于血供丰富呈明显不均匀强化。4、侵犯心脏大血管及邻近脂肪间隙:肿块以直接侵袭生长的方式向邻近组织生长,直接侵犯大血管,纵隔内脂肪间隙及隐窝可被肿瘤组织填充。增强扫描显示大血管被推移、包绕或致明显狭窄,MCI呈灌铸型生长。5、纵隔胸膜-肺侵犯:纵隔胸膜呈结节或饼样增厚,增强后呈轻中度强化,MPI呈尖角或锯齿征。6、胸膜种植:表现为远隔胸膜区胸膜不均匀增厚或结节样突起,多伴胸腔积液。7、心包受侵或转移,肿瘤直接侵犯心包,有时可伴心包积液。8、胸骨直接受侵或转移,胸骨直接受侵最多见,溶骨性或成骨性骨质破坏均可见。9、淋巴结转移,本组病例以纵隔及锁骨上淋巴结转移最常见。10、血行转移:可见肺、肋骨、肝脏及肾上腺转移。

据表1可知,B、C型胸腺瘤MCI、MPI侵犯均多见,由此可见,MCI呈灌铸型生长及MPI呈结节锯齿征是诊断恶性胸腺瘤侵犯周围结构的可靠征象[6],本组7例手术切除及4例剖胸探查所见,均支持我们的判断。C型胸腺瘤肺内转移、淋巴结转移及远处转移较B型明显多见,表明C型胸腺瘤较B型胸腺瘤更具有生物学恶性及侵袭性,符合文献报道[7]。

以上征象可单独或多个同时存在。总之,当我们遇到前中上纵隔较大的分叶状肿块,侵犯邻近血管,边缘呈尖角或锯齿改变的,并有远处转移时高度提示C 型胸腺瘤。但是坏死囊变,瘤内钙化,胸腔积液,胸膜侵犯,心包积液,以及邻近纵隔脂肪的侵犯,无助于区别B型和C型胸腺瘤。

3.3鉴别诊断

1、良性胸腺瘤:良性胸腺瘤体积一般较小,形态规则,包膜完整,周围脂肪间隙清晰完整,很少发生胸膜种植、淋巴及血行转移。

2、淋巴瘤:淋巴瘤一般发病年龄较轻。除纵隔外常伴颈部及其它组淋巴结肿大,呈多发结节或融合成块,增强后多轻度不均匀强化,其中有结节样明显强化区,环形强化对淋巴瘤定性诊断有帮助[8]。

3、纵隔型肺癌:多数最大径位于肺内,与纵隔呈锐角相交,肿块与纵隔多有透

亮线,肿块多有分叶、毛刺,远处转移较恶性胸腺瘤多见。

4、胸腺增生:胸腺增生患者胸腺弥漫增大,形态保持正常,与纵隔轮廓保持一致,无结节及肿块形成。

5、畸胎瘤:成熟畸胎瘤常混杂有脂肪、钙化、骨骼或牙等成分,较有特征,易于鉴别,实性畸胎瘤缺乏典型征象诊断较困难,需借助穿刺活检以明确诊断。

参考文献

[1] Rosai J, Sobin LH. World Orgnization International Histological Classification of Tumours. [M] .Berlin and

Heidelbeg :Springcr-Verlag ,1999 :65 - 68.

[2] Levine GD,Rosai J.Thymic hyperplasia and neoplasia:a review of current concepts[J].Hum

Pathol,1978,9(5):495-515.

[3] Jung KJ,Lee KS, Han J,et al.Malignant Thymic Epithelial Tumors:CT–Pathologic Correlation. AJR

2001;176(2):433–439.

[4]Tomiyama N ,Johkoh T ,Mihara N ,et al . Using the World Healt hor Ganization Classification of Thymice

Pit helia lneoplasmstode 22 Scribe CT Findings[J] . AJR ,2002 ,179 (4) :881-884.

[5] 张永林,马天云,侯俊棋,等. 侵袭性和非侵袭性胸腺瘤的CT特征. 医学影像学杂志, 2004, 14(10):

862–863.

[6] 王丰胸腺瘤多层螺旋CT影像与病理学分型的相关性研究.临床放射学杂志,2007,26(9):880–882.

[7]Kondo K, Monden Y. Therapy for thymic epithelial tumors: a clinicalstudy of 1320 patients from Japan.

Ann Thorac Surg, 2003, 76(3): 878-884.

[8] 李铁一. 中华影像医学. 呼吸系统卷[M ]. 北京:人民卫生出版社,2002. 402-403.

图1 B1型胸腺瘤:前中纵隔类圆形肿块,侵犯左侧胸壁,病灶部分坏死囊变,实质部分呈明显不均匀强化,MCI呈灌铸型生长,MPI尚光整。左侧第3前肋转移合并骨折。

图2 B2型胸腺瘤:前中上纵隔分叶状肿块,局部坏死囊变,MCI呈灌铸型生长,上腔静脉及气管受压变窄。MPI呈尖角及锯齿征。

图3 B3型胸腺瘤:前中纵隔浅分叶状肿块,邻近胸骨受侵,MCI呈灌铸型生长,MPI呈锯齿征。

图4 C型胸腺瘤:前中纵隔分叶状肿块,邻近胸膜增厚,远隔胸膜呈结节状(转移)。MCI

呈灌铸型生长。

图5 C型胸腺瘤:前中上纵隔分叶状肿块,实质部分均匀强化,上腔静脉受侵变窄,胸壁水肿。MCI呈灌铸型生长,MPI见锯齿征。右侧胸腔积液。

图6 C型胸腺瘤:两肺多发转移。

胸腺瘤

胸腺瘤 病因:胸腺瘤是前纵膈最常见的肿瘤之一,年龄组范围大,以在中年人中发病较多。病理上可分为:上皮样细胞型、淋巴上皮样型、淋巴细胞型和梭型细胞型。胸腺瘤有明显的恶性变倾向。 发病机制:胸腺是人体重要的免疫起源于胚胎时期第3(或第4)鳃弓内胚层,系原始前肠上皮细胞衍生物,随胚胎生长发育而附入前纵隔。起源于胸腺上皮细胞或淋巴细胞的胸腺肿瘤最为常见,占胸腺肿瘤的95%,在整个纵隔肿瘤中排次第1~3位,日本一组4968例纵隔肿瘤,胸腺瘤次于畸胎瘤,占纵隔肿瘤的20.2%。美国一组1064例纵隔肿瘤,胸腺瘤为第一位占21.14%国内报告多以畸胎类肿瘤为首。综合国内14组报告2720例纵隔肿瘤,胸腺瘤次于畸胎瘤和神经源性肿瘤为第三位,占22.37%。 临床表现:有50%无症状,系胸部检查无意间发现。肿瘤增大产生压迫气管,支气管等,周围组织可出现咳嗽,气短,发音嘶哑,胸闷,贫血,低热,无力,体重下降,上腔静脉综合征。有10%-15%可出现重症肌无力,有的报告胸腺瘤合并重症肌无力高达50%,国内一般不超过20%。其他尚可合并柯兴综合征,低丙种球蛋白血症,纯红细胞再障及某些胶原性血管疾病。 相关检查:B超、X线、CT、MRI、细胞学检查 诊断:X 线检查多在上纵隔出现圆形,椭圆形,边界清晰阴影,边缘光滑,可向一侧或双侧突出,偶见钙化斑点。(CT 及MRI检查对胸腺瘤有帮助。可查出X 线难以发现的胸腺瘤,CT 加强检查更可见肿块阴影,经皮针吸活检可获细胞学及组织学诊断,可在CT 及B超下进行。但必须在准备下进行,也有出现休克意外的情况。) 治疗:(1)治疗原则:胸腺瘤一经诊断即应外科手术切除。理由是肿瘤继续生长增大,压迫邻近组织器官产生明显临床症状;单纯从临床和X线表现难以判断肿瘤的良恶性;而且良性肿瘤也可恶性变。因此无论良性或恶性胸腺瘤都应尽早切除。有能切除的恶性胸腺瘤可取病理活检指导术后治疗,部分切除者术后放射治疗可缓解症状延长病人存活。 (2)切口选择:突向一侧较小的胸腺瘤多采用前外肋间部胸切口,突向双侧瘤体较大者,可采用前胸正中切口。近年来前胸正中切口应用增多,除摘除胸腺瘤外同时摘除对侧胸腺,以防日后出现重症肌无力的可能。亦有春采用横断胸骨双侧胸部横切口切除肿瘤。前胸正中切口不进入胸腔,减少了术后对病人呼吸功能的干扰,避免术后呼吸系统合并症。有人经颈部切口摘除胸腺瘤,其指征为年老患者,有开胸禁忌,肿瘤体积小且靠近颈部。 (3)手术时应注意的问题:孤立无粘连的良性胸腺瘤,完整摘除无困难,手术可顺利完成,但某些复杂病例手术时要充分估计困难。恶性胸腺瘤须先探查,搞清肿瘤与周围邻近器官的关系再行解剖。胸腺瘤位于胶上纵隔心底部,心脏与大血管交界处;恶性胸腺瘤可向周围粘连浸润;肿瘤增长时邻近组织器官被推移,正常解剖关系改变;纤维结缔组织粘连增厚,使之与血管不易辨别。这些均可造成术中误伤血管而引起大出血。术者对于这引起应有警惕性。

ASCO恶性胸膜间皮瘤临床实践指南2018

ASCO恶性胸膜间皮瘤临床实践指南2018 恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种预后不良的侵袭性肿瘤,晚期不能手术切除的患者的中位总生存期约为12个月。鉴于这种恶性肿瘤的罕见性,目前几乎没有大型的随机试验,对这个疾病的诊疗也缺乏指导意见。 近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了关于治疗恶性胸膜间皮瘤的临床实践指南,内容主要是恶性胸膜间皮瘤的诊断,分期以及治疗的建议,包括化疗,手术和放疗,于2018年1月18日在《临床肿瘤学杂志》上在线发表。 本次临床实践指南主要解决五个重要的临床问题: (1)准确诊断MPM的最佳方法是什么? (2)在开始治疗之前,建议进行哪些初步评估? (3)MPM患者的一线和二线全身治疗方案是什么? (4)手术治疗MPM有何作用? (5)何时使用放射治疗? 本文将重点对恶性胸膜间皮瘤的诊断,分期以及化疗、放疗的主要建议进行阐述。 诊断 准确诊断MPM的最佳方法是什么?包括:(a)胸腔穿刺术(b)细针穿刺活检(c)胸腔镜活组织检查(d)开放性胸膜活检。 建议1.1:当患者出现症状性胸腔积液时,临床医生应进行初始胸腔穿刺术,并将细胞学检查结果作为可能的胸膜间皮瘤初始评估(推荐类型:基于证据;证据质量:中等;推荐强度:强)。 建议1.2:对于计划接受抗肿瘤治疗的患者,强烈建议进行胸腔镜活检。这将:(a)增强临床分期的准确性; (b)可以进行组织学确诊; (c)能够更准确地测定间皮瘤(上皮,肉瘤样,双相)的病理亚型;(d)活检组织可用于额外的研究(如分子分析)(推荐类型:基于证据;证据质量:高;推荐强度:强)。 建议1.2.1:在进行胸腔镜活组织检查时,建议尽量保证最小切口数目(2个或更少),理想情况下切口应放置在随后明确切除的区域,以避免肿瘤植入胸壁(建议类型:以证据为基础;证据质量:高;推荐强度:强)。建议1.3:在计划接受治疗的可疑间皮瘤患者中,如果无法进行胸腔镜手术,应该进行胸膜活检。鼓励尽可能小的切口(建议一般为6厘米或更小)(推荐类型:基于证据;证据质量:中等;推荐力度:中等)。 建议1.4:对于不适应于胸腔镜活检或开放性胸膜活检,无胸腔积液的患者,临床医师应对可接近的病灶进行细针穿刺活检(推荐类型:以证据为基础;证据质量:中级;推荐强度:强)。 建议2.0:胸水细胞学评估可以作为间皮瘤的初步筛查试验,但不是一个足够敏感的诊断试验。无论何时需要明确的组织学诊断时,可通过胸腔镜或CT引导的活检以明确诊断(推荐类型:基于证据;证据质量:中等;推荐强度:强)。

恶性胸膜间皮瘤诊疗指南

恶性胸膜间皮瘤诊疗指南 恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见疾病,其预后很差,且发病率逐年上升。最近,欧洲呼吸学会(ERS)与欧洲胸外科医师学会(ESTS)组成特别工作组,联合发布《恶性胸膜间皮瘤诊疗指南》[Eur Respir J 2010, 35(3):479]。我们特邀北京协和医院呼吸内科张力、蔡柏蔷两位教授对该指南进行介绍,希望对读者有所借鉴。 恶性胸膜间皮瘤的诊断非常困难,因为这种疾病可能在接触石棉后的30~40年后发病。为获得恶性胸膜间皮瘤早期和可靠的诊断,指南推荐,除有手术禁忌证和胸膜粘连的病例外,所有可疑患者均应接受胸腔镜检查。 在约10%的病例中,标准染色方法不能获得满意的效果,故在胸膜活检时,应使用特异性免疫组化标志物。 患者的体力状态和组织亚型是唯一的、重要的临床预后因素。恶性胸膜间皮瘤对化疗有高度耐药性,且仅有部分患者可接受根治性手术。 危险因素:石棉 石棉是恶性胸膜间皮瘤的首要致病因素,主要包括6种可形成极细纤维的硅酸盐矿物:纤蛇纹石、青石棉、铁石棉、直闪石、透闪石和阳起石。纤蛇纹石、铁石棉和青石棉在工业上均有广泛应用。大部分石棉暴露与工作相关。 环境性间皮瘤与某些地区的自然暴露相关,如石棉作为地质成分存在于土壤中。在有些地区,人们用石棉粉刷房屋墙壁、或居住在接近石棉矿或石棉工厂的地方而接触到石棉。石棉工人的家属通常由于接触工人工作服上带有的石棉而致病。 所有接触石棉的个体均为高危人群。恶性胸膜间皮瘤的平均潜伏期是石棉暴露后大约40年(15~67年),潜伏期大于15年者占所有病例的99%。在大多数病例中,胸膜斑是石棉暴露的一个征象,有报告称,其与间皮瘤的危险性也有很大的联系,但也有研究得出两者无相关性的结论。总体来说,尚无明确的证据显示,单独胸膜斑与胸膜间皮瘤危险增加相关。 在男性恶性胸膜间皮瘤患者中,超过80%有石棉接触史,但在女性患者中,则很少有石棉暴露史。石棉暴露与恶性胸膜间皮瘤之间有明确的剂量关系,但在小剂量石棉暴露者中,也可发生此种疾病。 恶性胸膜间皮瘤主要通过职业暴露石棉而发生,但也可通过间接职业暴露或是环境暴露石棉而发生。大多数闪石纤维,特别是青石棉、铁石棉和透闪石,比纤蛇纹石纤维具有更高的致癌力。

胸腺瘤的分型及分期

胸腺瘤是最常见的前纵隔原发肿瘤之一。绝大多数胸腺瘤位于前上纵隔的胸腺部位,极少数可异位发生在后纵隔、下颈部、肺门周边、胸膜或肺实质内。胸腺瘤一般生长缓慢,以局部浸润为主要生长方式,转移灶常常局限在胸膜、膈肌、心包、或者横膈内,胸腔以外的转移少见。即使完全切除的胸腺瘤仍有后期复发的可能性。较小的胸腺瘤可没有任何症状。肿瘤生长到一定体积时,会产生周围组织压迫、刺激症状如咳嗽、呼吸困难、胸痛、咯血、吞咽困难、声音嘶哑、上腔静脉压迫综合征、膈神经麻痹等。胸腺瘤可能合并重症肌无力(MG)、单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)、低球蛋白血症、肾炎肾病综合征、类风湿性关节炎、皮肌炎、红斑狼疮、巨食管症等,其中以重症肌无力最为多见。 分型 胸腺瘤主要病理特征为混杂的细胞成分,包括胸腺上皮细胞和非肿瘤性淋巴细胞,各种细胞比例变化是组织病理学分类基础。 传统分型以占80%以上的细胞成分命名,分为菱形细胞型、上皮细胞型、淋巴细胞性和混合型。这种分型对临床治疗和预后没有意义。 另有将胸腺瘤分为皮质型、髓质型和混合型,皮质型又分为皮质为主型和“单纯”皮质型2个亚型。这种分型方式和预后高度相关。

1999年WHO对胸腺瘤的组织学分型: A型胸腺瘤:即髓质型或梭型细胞胸腺瘤。 AB型胸腺瘤:即混合型胸腺瘤。 B型胸腺瘤:按照逐渐增加的上皮细胞/淋巴细胞及核异型上皮细胞比例又分为3个亚型; B1型胸腺瘤:即富含淋巴细胞的胸腺瘤、淋巴细胞型胸腺瘤、皮质为主型胸腺瘤或类器官胸腺瘤; B2型胸腺瘤:即皮质型胸腺瘤; B3型胸腺瘤:即上皮型、非典型、类鳞状上皮胸腺瘤或分化好的胸腺癌。 C型胸腺瘤:即胸腺癌,组织学上此型较其他类型的胸腺瘤更具有恶性特征。2004年WHO分型 取消了C型胸腺瘤作为胸腺癌的同义词,将胸腺神经内分泌肿瘤列入胸腺癌。胸腺瘤分期(masaoka) I期:局限于包膜内; IIa期:肉眼浸润周围脂肪组织、纵膈内脂肪组织或两者都有。 IIb期:镜下浸润包膜 III期:肉眼侵犯邻近器官(如:胸膜、大血管或肺); IVA期:胸膜或心包播散; IVB期:淋巴造血系统转移。 2010年NCCN建议镜下浸润包膜为IIa,肉眼浸润周围脂肪组织,或肿瘤与纵膈和心包粘连但未浸润为IIb期。

恶性间皮瘤18例临床病理分析

恶性间皮瘤18例临床病理分析 秦皇岛市肿瘤医院病理科康文喜谢芳芳岳秀杰王小聪邮编:066001 恶性间皮瘤是来源于间皮细胞的恶性肿瘤。恶性程度高,预后不良,临床较少见。本文收集恶性间皮瘤18例,现分析报告如下。 1临床资料 1.1 性别和年龄本组18例中,男17例,女11例,年龄最大77岁,最小2岁,平均68岁。 1.2 病程出现症状至就诊时间最短5天,最长18年。 1.3 发病部位及临床表现18例中发生于胸膜者1例,发生于腹膜者17例。临床表现因肿瘤发生部位不同而有不同的临床症状,发生于胸膜者临床表现咳嗽、胸闷。发生于腹膜者临床检查12例可触及腹部包块,9例有腹痛,11例纳差,腹胀、乏力、体重减轻等各8例,4例有腹水,少数病例有发热、呕吐、便秘、月经多等症状。 1.4 实验室检查18例腹部CT检查发现有肠管受压,肠袢间距增宽,肠外形呈锯齿状改变。13例血沉增快(38~60mm/h),5例碱性磷酸酶升高,B超检查提示腹部实质性包块。 1.5 手术所见5例行剖腹探查,术中见腹腔脏层和壁层弥漫散在大小不等灰白色结节,部分结节相互融合成较大的肿块,腹膜增厚。其余大多数为单发,分别见于大网膜、肠系膜、十二指肠、后腹膜、及盆腔。1例发生于胸膜者行开胸肿物切除术,见肿物呈半球形自浆膜向外生长突入胸膜腔。肿物最大直径24cm,最小3~5cm之间。8例有完整包膜,但有的肿物包膜不完整或无包膜,肿物与周围组织粘连。 2 病理学检查

2.1 巨检肿瘤质地较硬,切面实性,灰白色或灰褐色,鱼肉状。多数有出血坏死及囊性变。 2.2 镜检光镜下瘤组织结构多样,但肿瘤实质均由上皮样瘤细胞和纤维母细胞样瘤细胞构成。根据瘤细胞的形态,恶性间皮瘤分为以下四种类型: ⑴上皮型:18例中有6例为上皮型,瘤细胞为多边形,胞浆丰富,核大呈圆形或卵圆形,核膜及核仁清楚,间变明显,瘤细胞呈片状、条索状及腺管状排列。 ⑵未分化型:未分化型1例,瘤细胞呈多边形,大小不等,核呈椭圆形,大小不一,染色质深,颗粒粗,见较多瘤巨细胞,瘤细胞呈实性

胸腺瘤的分型及分期.

胸腺瘤的分型及分期 胸腺瘤是最常见的前纵隔原发肿瘤之一,是一组来源于不同胸腺上皮细胞,具有独特临床病理特点和伴有多种副肿瘤症状的疾病。绝大多数胸腺瘤位于前上纵隔的胸腺部位,极少数可异位发生在后纵隔、下颈部、肺门周边、胸膜或肺实质内。 较小的胸腺瘤可没有任何症状。肿瘤生长到一定体积时,会产生周围组织压迫、刺激症状如胸痛、胸闷、咳嗽及前胸部不适等。胸透、胸片或胸部CT检查可发现纵隔肿物。当肿瘤压迫无各静脉或上腔静脉可产生相应梗阻表现。良性胸腺瘤生长缓慢,如症状短期迅速加重,出现严重刺激性咳嗽,胸腔积液,心包积液,周身关切骨骼疼痛,均提示侵袭性可能。胸腺瘤可能合并重症肌无力(MG)、单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)、低球蛋白血症、肾炎肾病综合征、类风湿性关节炎、皮肌炎、红斑狼疮、巨食管症等,其中以重症肌无力最为多见。 分型 传统分型以占80%以上的细胞成分命名,分为上皮细胞型、淋巴细胞型和上皮淋巴细胞混合型。 另有将胸腺瘤分为皮质型、髓质型和混合型,皮质型又分为皮质为主型和“单纯”皮质型2个亚型。 目前采用的多是1999年WHO对胸腺瘤的组织学分型: A型胸腺瘤:即髓质型或梭型细胞胸腺瘤。 AB型胸腺瘤:即混合型胸腺瘤。 B型胸腺瘤:被分为3个亚型; B1型胸腺瘤:即富含淋巴细胞的胸腺瘤、淋巴细胞型胸腺瘤、皮质为主型胸腺瘤或类器官胸腺瘤; B2型胸腺瘤:即皮质型胸腺瘤; B3型胸腺瘤:即上皮型、非典型、类鳞状上皮胸腺瘤或分化好的胸腺癌。 C型胸腺瘤:即胸腺癌,组织学上此型较其他类型的胸腺瘤更具有恶性特征。 胸腺瘤分期 I期:肉眼见完整包膜,无镜下包膜外侵犯; II期:镜下侵出包膜或肉眼见侵犯纵隔脂肪组织或纵隔胸膜; III期:肉眼见侵犯邻近结构(如:心包、大血管或肺); IVA期:胸膜腔播散(胸膜或心包转移); IVB期:淋巴或血源转移,胸腔外播散(以骨转移最为常见)。

第八版胸腺瘤分期评述

第八版胸腺瘤分期评述 胸腺肿瘤往往与自身免疫综合症相关,这引起了临床医生对其的好奇。胸腔播散是胸腺肿瘤独特的生物学行为,且存在组织学异质性。由于胸腺肿瘤相对罕见,因此很难对这类肿瘤的组织学分型和分期达成共识。 近年来,许多研究者提出不同的胸腺肿瘤分期标准,但是大多数并未获得认可。过去40年,至少提出了14种不同的分期标准。 3-4年前,Masaoka及其同事首次提出了胸腺瘤的分期系统。虽然,该分期系统只是基于93例患者进行分析,但该系统经过时间的考验证实可以很好的预测患者的预后,由此得名的Masaoka分期系统仍然是今天使用最广泛的分期标准。随后很多研究者尝试予以改良,其中最有名的是1994年Koga 及其同事提出的修订方案。然而,依然存在问题,有些问题来源于临床及病理描述。例如,什么是“肉眼侵犯邻近器官”?如何才能确定肿瘤''严重粘连而不是穿透纵隔胸膜''?纵隔胸膜在标本的哪个部位?该分类是否适用于胸腺癌,还是只针对胸腺瘤?这些条目由Detterbeck及其同事逐项列出, 并着眼于修改分期系统。 为了促进对该类罕见肿瘤的研究成立了国际胸腺恶性肿瘤 兴趣小组(ITMIG)。ITMIG的一个主要目标提出以证据为

基础的新的TNM分期,该项目由AJCC发起。作为国际肺癌研究协会的合作伙伴,ITMIG组建了15个国家50个研究机构的6000例患者的全球数据库。 根据这些数据研究者基于肿瘤大小,淋巴结和转移成立了新的分期系统。该分期系统表明T分期具有重大意义,因为淋巴结及远处转移较为少见,根据肿瘤的浸润深度分为纵隔脂肪(T1a),纵隔胸膜(T1b),心包(T2)和其他邻近器官(T3,T4)。 需要重点提的是,T分期的描述是基于显微镜下表现和病理评估其侵犯情况,而不是''宏观侵犯’’。目前,纵隔胸膜和心包予以单独描述,这有助于将来更为彻底的评估其预后意义。邻近器官的侵犯基本上可分为“可切除”(T3)和“不可切除”(T4)两类。 尽管病例数较多,可用于淋巴结及远处转移统计的例数仍然不多,未发现统计学显著差异。因此,建议将来采集N和M 数据时更加系统化。目前,N的描述主要是基于淋巴结的分布(N1 胸腺前/周围,N2 胸内/颈部),并提供解剖学边界。M的描述区分胸膜和心包结节(M1a)和远处转移包括肺内转移(M1b)。随着定义的明确,将来有助于进一步分析。值得注意的是,将来需要建立一个包括胸腺癌和胸腺类癌在内的所有胸腺恶性肿瘤的统一分期系统。这不仅需要大样本量还需要严谨的统计学家参与。将来需要分析不同切除状态

恶性胸膜间皮瘤的CT诊断

【摘要】目的探讨恶性胸膜间皮瘤的ct表现,提高对本病的诊断准确率。方法回顾分析了30例我院经ct下穿刺活检病理证实的恶性胸膜间皮瘤。结果30例病例中ct表现患者均有广泛胸膜增厚和增强结节。25例合并叶间裂的增厚。21例合并胸腔积液。7例胸膜收缩、胸廓塌陷。6例胸壁侵犯。2例心包转移。3例肋骨转移。4例胸膜钙化。结论恶性胸膜间皮瘤ct表现具有特征性,有着帮助临床作出决策及直接介入治疗的重要价值。【关键词】恶性胸膜间皮瘤,体层摄影术,x线计算机恶性胸膜间皮瘤起源于胸膜的间皮细胞及纤维细胞,是一种较少见的进展性胸膜恶性肿瘤,其发病率占整个胸膜肿瘤的5%,占全部肿瘤的0.02~0.4%,占胸膜原发肿瘤的80%,近年来发病率有上升趋势。本文分析总结经组织学证实的30例恶性胸膜间皮瘤的ct表现,旨在提高该病的诊断和认识。 1材料与方法 1.1临床资料收集我院2005年1月~2009年12月经ct诊断恶性胸膜间皮瘤并经病理证实的30例患者,其中男20例,女10例,年龄50~68岁,平均年龄61岁。有石棉接触史24例,矿工3例,玻璃、养路、建筑工各一例。病程二月至三年,30例都行ct平扫加增强扫描。 1.2检查方法采用siemenssomatomemotion6多排螺旋ct机,扫描方法:患者仰卧位,常规行胸部平扫,断层准直1mm,层厚5mm,130kv,70mas。增强使用非离子型对比剂优维显,剂量90ml,高压注射器经肘静脉注射,注射流率3ml/s,35~40s后开始扫描,从胸廓入口到膈底,一次屏气状态下从头端向足端扫描。肺窗窗宽和窗位分别为1200hu和600hu,纵隔窗宽和窗位分别为400hu和75hu。 2结果本组共30例,病灶早期单侧胸部发病,右16左14左右无明显差别。30例病例中均有广泛胸膜增厚,其中25例合并叶间裂的增厚;21例中患者早、中期有大量胸腔积液;7例中有胸膜收缩、胸廓塌陷;6例胸壁侵犯;2例心包不同程度的增厚;3例肋骨可见渐进性骨质破坏;4例胸膜钙化。增强扫描胸膜及结节均呈显著强化。 3讨论 3.1发病病因及病理特点目前认为恶性胸膜间皮瘤80%与石棉接触有密切关系,本组病例24例有石棉接触史,恶性胸膜间皮瘤的发病率与接触石棉的时间和严重程度成正比。大气中如毛沸石含量增加,人们吸入这种硅酸沸石的粉末也可引起胸膜间皮瘤;亚硝胺、玻璃纤维、sv40病毒、氢氰酸、氧化钍铍、其它肺部疾病(如结核和化学物质及脂质吸入性肺炎)及家族遗传(常染色体显性遗传)均可导致恶性胸膜间皮瘤。恶性胸膜间皮瘤的病理组织学分型有上皮型、纤维肉瘤型和混合型三种。上皮型肿瘤细胞的上皮有各种不同的结构,例如乳头状、管状、管乳头状、带状功片状、多角形上皮细胞有很多长而纤细、表面有分支的微绒毛、桥粒、成束的弹力细丝和细胞间腔、纤维肉瘤型细胞类似纺锤状、平等构形、有蛋形或细长形的细胞核、核仁发育良好。混合型兼有上皮型和纤维型两种组织结构。本组30例病理分型:上皮型17例(56.7%),纤维肉瘤型3例(10%),混合型10例(33.3%),与文献报道相接近。 3.2临床表现恶性胸膜间皮瘤病人男性多于女性(2:1)。大多数病人在40~70岁之间,病人平均年龄60岁,4个月至2年生存率小于10%,5年生存率小于5%。主要症状为胸痛、咳嗽和气短,约10.2%病人有发热和出汗,3.2%病人以关节痛为主诉症状,由于膈肌受累及胸痛可传导至上腹部及患侧肩部。约50%~60%病人有大量胸水伴严重气短,其中血性胸水占3/4。无大量胸水病人的胸痛较剧烈,体重减轻常见。本组30例病例中,剧烈胸痛29例;呼吸困难20例;咳嗽25例;消瘦15例;发热、盗汗4例;关节痛1例。此组病例临床表现与文献报告相符。

病理选择题+答案

1.下列哪项是病理学的研究范畴: A.正常人体的结构 B.正常人体的微细结构 C.疾病的发生发展规律 D.疾病的诊断 E.疾病的治疗 2.下列哪种病变,血管壁容易发生玻璃样变性: A.疤痕组织 B.乳腺癌 C.高血压病 D.纤维瘤内 E.急性肾炎 3.细胞坏死的主要形态标志是: A.核碎裂 B.胞浆嗜酸性变 C.线粒体肿胀 D.自噬泡增多 E.胞质嗜酸性增强 4.脑软化的含义为: A.脂肪坏死 B.坏疽 C.干酪样坏死 D.液化性坏死 E.凝固性坏死 5.坏死组织经腐败菌作用后,常可发生:A.脂肪变性 B.坏疽 C.干酪样坏死 D.液化性坏死 E.栓塞 6.下述哪些因素与血栓形成无关: A.心血管内膜损伤 B.血流缓慢,涡流形成 C.血小板数量增多 D.凝血因子增多 E.纤维蛋白溶解酶增多 7.下列器官中,哪组容易发生出血性梗死:A.心、肝 B.脾、肾 C.肠、肺 D.脑、肠 E.脾、肠 8.弥漫性血管内凝血时可见:A. 白色血栓 B. 混合血栓 C. 红色血栓 D. 透明血栓 E. 疣状血栓 9.心力衰竭细胞是指心力衰竭时: A. 肺泡腔内见胞浆内有含铁血黄素的巨噬细胞 B. 含脂褐素的心肌细胞 C. 肺泡腔内吞噬粉尘的巨噬细胞 D. 吞噬脂质的吞噬细胞 E . 吞噬黑色素的吞噬细胞 10.槟榔肝是指: A. 肝细胞肿胀 B. 肝细胞脂肪变性 C. 慢性肝淤血 D. 肝硬化 E. 肝细胞萎缩 11.血栓由肉芽组织取代的过程称: A. 机化 B. 溶解 C. 吸收 D. 钙化 E. 再通 12.栓塞最常见的类型有: A. 羊水栓塞 B. 血栓栓塞 C. 瘤细胞栓塞 D. 气体栓塞 E. 脂肪栓塞 13.左心附壁血栓脱落后可引起: A. 门静脉栓塞 B. 脑动脉栓塞 C. 肝静脉栓塞 D. 肺动脉栓塞 E. 股静脉栓塞 14.肺动脉血栓栓塞的栓子主要来自: A. 下肢静脉 B. 门静脉 C. 下腔静脉 D. 上腔静脉 E. 胸壁静脉 15.心肌梗死灶的肉眼形状常为: A. 节段性

胸膜恶性间皮瘤的临床病理观察

胸膜恶性间皮瘤的临床病理观察 目的探究胸膜恶性间皮瘤的临床病理观察。方法选取2009年3月~2014年13月于我院就诊的胸膜恶性间皮瘤患者20例,作为本次研究对象,对其进行检查与鉴别。结果胸膜恶性间皮瘤通常分为混合型、纤维型、上皮型,本次20例患者当中3(15.00%)例患者为纤维型、12(60.00%)例患者为上皮型、5(25.00%)例患者为混合型。结论胸膜恶性间皮瘤是一种比较少见的恶性肿瘤,并且缺乏特异性以及临床特点,在进行诊断和检查的时候容易出现误诊的情况,采用免疫组化技术能进行较准确诊断,但时机选择范围较广,因此在检查的时候需要了解胸膜恶性间皮瘤的发病年龄阶段,临床特点,病理特点,才能够更好的鉴别和诊断。 标签:胸膜恶性间皮瘤;临床病理;观察 胸膜恶性间皮瘤是胸膜原发肿瘤当中十分常见的一种类型,目前没有研究详细说明对于此疾病的发病机制,但是可能是由于单个间皮细胞之后增殖产生的大量突变细胞而导致的[1]。因此,选取2009年3月~2014年3月于我院就诊的胸膜恶性间皮瘤患者20例,作为本次研究对象,其具体报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选取2009年3月~2014年3月于我院就诊的胸膜恶性间皮瘤患者20例,作为本次研究对象,其中男性患者12例,女性患者8例,年龄38~65岁,平均年龄为46.23岁。所有患者均有不同程度的咳嗽、胸痛、气紧,通过X线进行检查,其中9例患者血性胸水,15例患者胸腔积液,1例患者心包积液。 1.2方法7例患者给予胸腔镜检查活检,1例患者进行穿刺活检,12例患者剖胸探查活检。所有活检标本均用福尔马林进行固定,给予苏木素一伊红染色,石蜡切片进行光镜观察和病历复习。所有患者均使用免疫组织化学技术进行检验,采用的抗体试剂包括Calretinin、Vimentin、CK5/6、CK、CEA、EMA,并经过透明质酸酶处理后进行CI染色。 1.3评判标准病理检查评判标准包括:①纤维型:可见核分裂或者异型核细胞,组织学图像呈纤维肉瘤,瘤细胞产生胶原纤维。②上皮型:形态以及大小比较规则,瘤细胞为多边形或者立方形,胞浆丰富嗜酸性,核分裂象比较少,排列成腺样,可见部分扩张腺腔内细乳头状结构。③混合型:由上述两种混合组成。 免疫组化和组织化学检验结果根据染色程度分为阴性、阳性。 1.4统计学方法本次研究应用SPSS13.0统计软件进行统计分析,对上述汇总数据进行分析和处理,计数资料采取率(%)表示,对比以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。

腹膜间皮瘤(专业知识值得参考借鉴)

本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激! 腹膜间皮瘤(专业知识值得参考借鉴) 一概述腹膜间皮瘤为原发于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。病理上可将之分为腺瘤样间皮瘤、囊性间皮瘤和恶性间皮瘤。前两者属良性肿瘤。临床表现腹痛、腹水、腹胀及腹部包块等。腹膜间皮瘤约占所有间皮瘤病例的20%。 二病因有报道认为长期的饮食结构、生活习惯等因素造成机体机能下降,引起身体器管的局部病变,当腹膜部位沉积大量的酸性物质以后,进而形成腹膜间皮细胞溶氧量下降,腹膜间皮组织液酸化,导致腹膜间皮瘤。 三临床表现本病临床表现缺乏特异性,可有腹痛、便秘、腹胀、体重减轻及肠梗阻表现。体检可发现腹水或腹块等。腹水为渗出液,部分为血性。本病易误诊为结核性腹膜炎、复发性自发性腹膜炎、肠系膜炎症或腹膜转移癌等。 四检查1.腹水脱落细胞检查 若腹水中查见大量间皮细胞(75%)及典型的恶性间皮细胞可以明确诊断,阳性率极低,如能在抽腹水前让患者卧位左侧及右侧翻转运动,使腹水有形成分从盆底泛起,然后抽腹水送病理检查,可望提高细胞学检查的阳性率。但脱落间皮瘤细胞需与反应性细胞增生和转移癌细胞鉴别。 2.影像学检查 B型超声可发现腹水、腹膜结节和肠管壁广泛的增厚。CT检查可见腹膜脏层和壁层以及肠系膜弥漫增厚,其厚度可达1.5厘米,呈波浪起伏,CT值高低不一。全胃肠道造影中可见到肠管受压变形、移位、排列异常等改变,部分可有不完全性肠梗阻表现,但黏膜像多无明显异常。结合以上影像学的综合分析,对本病诊断有一定帮助。 3.腹腔镜检查 腹腔镜检查是观察腹膜的简单而有效的诊断技术,可以在脏层和壁层腹膜、大网膜多处活检。通过腹腔镜可见到腹盆腔腹膜、网膜、肠系膜表面及脏器表面有米粒样、水泡样及乳头状结节,并有多处粘连带。由于临床对腹膜间皮瘤的警惕性不高,对其腹腔镜下表现认识不足,故腹腔镜下的误诊率很高。 4.剖腹探查 剖腹探查是明确诊断恶性腹膜间皮瘤的主要手段。

病理学--肿瘤 试题及答案

习题集→病理学→肿瘤 A1型题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 第1题瘤细胞间变多见于下列哪种肿瘤B A 腺瘤 B 腺癌 C 囊腺瘤 D 甲状腺瘤 E 混合瘤 第2题肿瘤组织分化的程度越高E A.恶性程度越高B.越早发生组织坏死C.转移较早D.预后越差E.异型性越小 第3题恶性肿瘤的主要生长方式为B A 内生性生长 B 浸润性生长 C 破坏性生长 D 内翻性生长 E 外生性生长 第4题腺癌的分化标志是C A.呈巢状排列B.可见细胞间桥C.有腺样结构D.异型性小E.可见角化珠 第5题肿瘤细胞分化程度高是指E A.肿瘤周围有较多的淋巴细胞浸润B.不容易引起器官的阻塞和破坏C.高度恶性的肿瘤 D.有较大的异型性E.与起源组织相似 第6题下列哪项是恶性肿瘤细胞的最主要形态特点E A 核大 B 多核或异形核 C 核仁大 D 核染色浓染 E 病理性核分裂 第7题关于恶性肿瘤细胞核的变化下正确的是A A.核浆比值小B.核体积大C.核浆比值大D.核多型E.核膜增厚 第8题一淋巴结作病理切片检查,淋巴结内见成团的异型细胞,并有病理性核分裂相和角化珠形成,应诊断为E A.淋巴结结核B.淋巴结慢性炎症C.淋巴结转移性腺癌 D.恶性淋巴瘤E.淋巴结转移性鳞癌 第9题肿瘤的恶性程度高低决定于C A.肿瘤的发生部位B.肿瘤的肉眼形态改变C.肿瘤细胞的分化程度D.肿瘤的生长速度E.肿瘤的大小 第10题恶性肿瘤的主要特征是E A 核形态不规则,大小不一日核分裂多见 B 核分裂多见 C 胞浆嗜碱性 D 血管丰富 E 浸润性生长和转移 第11题恶性肿瘤生长到多大需要血管供给才能生长E A 0.5mm B 1.0mm C 1.5mm D 2.0mm E 2mm以上 第12题 CEA在下列哪种肿瘤中较多见C A 食管癌 B 胃癌 C 肠癌 D 肝癌 E 肺癌 第13题决定肿瘤性质的主要理论依据是B A 肿瘤的间质成分 B 肿瘤的实质成分 C 组织结构情况 D 肿瘤生长方式 E 以上都不是

2015年世界卫生组织胸腺肿瘤分类(中文版)

2015 年世界卫生组织胸腺肿瘤分类(中文版) 1、胸腺瘤 1)概念的连续性 胸腺瘤大部分亚类的命名由字母和数字组成(A型、AB 型和B1-B3 型),新版无变化;胸腺瘤分期使用修订后Masaoka-Koga 系统,也没有变化,新的TNM 分期由国际肺癌研究委员会(IASLC )和ITMIG 联合制定,但只是初步分 期提议,在国际癌症联盟(UICC )和美国癌症联合委员会(AJCC)批准之前不应用于临床。2)概念变化第四版的一个新特征是胸腺瘤的某些HE 染色的组织学 改变是诊断的必备条件,其它的则根据对诊断的重要性作为可选条件。这种变化是希望减少概念上的模糊,有助于改善诊断的可重复性。 另一个概念的变化是>30% 的胸腺瘤不只具有一种组织 学改变,不再使用名词「复合胸腺上皮肿瘤」,而是要在诊断中列出所有组织学改变,以最突出的组织学改变作为开始,比例较低的组织学成分依次列出。但这一原则不适用于 AB 型胸腺瘤和含有癌成分的肿瘤。 第三个概念变化是在组织学特征比较模糊的胸腺瘤诊 断标准中加入免疫组化特征性变化,如A 型和AB 型胸腺瘤的区别在于不成熟TdT+T 细胞是缺乏还是大量存在;AB 型和B1 型胸腺瘤的区别在于细胞角蛋白网络是粗大还是纤细。 在难以分类的胸腺瘤和胸腺癌中常规推荐的免疫组化标志见表1。

表1 对鉴别胸腺瘤和胸腺癌有帮助的常规免疫组化标 志标志表达靶位 细胞角蛋白正常胸腺、胸腺瘤、胸腺癌、神经内分泌肿瘤、部分生殖细胞肿瘤、少见的肉瘤和树突细胞肿瘤的上皮细胞;纵膈肿瘤 细胞角蛋白19 正常胸腺、胸腺瘤和胸腺癌上皮细胞 细胞角蛋白20 正常胸腺和胸腺瘤中阴性;罕见的胸腺腺癌、畸胎瘤或转移性肿瘤中阳性

恶性胸腺瘤的病理分型及CT诊断

恶性胸腺瘤的病理分型及CT诊断 蒋小冬夏淦林冯峰 (南通市肿瘤医院影像科江苏南通226361) 摘要目的:探讨病理分型及CT表现对恶性胸腺瘤的诊断价值。方法:回顾性分析20例恶性胸腺瘤患者病 理资料及CT征象。结果:20例恶性胸腺瘤B1型5例,B2型2例,B3型3例,C型10例。心脏大血管受 侵17例,主要表现为肿块的心脏大血管接触面(mass-cardiovascular interface,MCI)呈灌铸型生长,纵隔胸膜-肺受侵18例,主要表现为肿块-肺接触面(mass-pulmonary interface,MPI)增厚呈尖角或锯 齿征。C型较B型更具侵袭性,转移多见。结论:根据恶性胸腺瘤的特征性CT表现,可以做出正确的诊断。关键词:恶性胸腺瘤; X线计算机;组织病理学 CT Diagnosis and Classification of Malignant Thymoma JIANG Xiao-dong,XIA Gan-lin,FENG Feng (Department of Radiology,Nantong Tumor Hospital,Jiangsu Province,Nantong 226361,China) Abstract 0bjective: To explore the performance of pathology and CT diagnosis of malignant thymoma. Methods:We retrospectively analyzed of 20 cases of malignant thymoma in patients with pathological data and CT sings.Result: The results revealed classification Type B1 in 5, Type B2 in 2, Type B3 in 3, Type C in 10. Heart and great vessels invasion in 17 cases,mass-cardiovascular interface with freezing sign, Mediastinal pleura-pulmonary invasion in 18 cases,mass-pulmonary interface with irregular and sharp shape. The type C is higher invasiveness and distant metastasis than type B. Conclusion: According to the characteristic of malignant thymoma CT signs,can make the correct diagnosis. Key words: Malignant thymoma;X-ray computed; Histopathology 胸腺瘤是前纵隔的常见肿瘤之一,由于存在局部外侵、播散、复发和远处转移,使其在生物学行为上表现为低度或潜在恶性。目前,胸腺瘤的组织学分类方法较多,不利于外科治疗方式的选择及术后辅助治疗。笔者对恶性胸腺瘤的CT特征以及与WHO组织病理学分型关系进行探讨。 1、材料与方法 1.1临床资料收集2005-2009年经手术或穿刺活检病理证实的恶性胸腺瘤20例,其中7例经手术切除,4例剖胸探查,9例穿刺活检。其中男13例,女7例,年龄27-71岁,平均48.7岁。临床上有不同程度胸闷、胸痛、咳嗽、乏力等症状,部分呈渐进性加重,5例因上腔静脉综合征就诊,1例合并重症肌无力,1例体检发现。 1.2检查方法使用Siemens Sensation 4多层螺旋CT扫描仪行平扫和增强扫描。范围从胸廓入口到横膈,层厚5-6mm,感兴趣区用1-3mm薄层扫描,运用工作站行血管重建和多平面重建(MPR),进一步显示胸腺瘤与纵隔血管的关系。增强用优维显100ml,注射速率 2.0- 3.0ml/s。重点观察肿瘤的形态、密度、边缘及周围肺组织和心脏大血管的关系,同时观察有无胸膜种植、肺转移及远处转移。病理学分型参照WHO(1999)[1]胸腺组织病理分型方法分为:A、AB、B(B1,B2,B3)、C型。纵隔分区按九分法划分。

2015WHO 胸腺肿瘤分类

2015WHO 胸腺肿瘤分类 2015-09-09 21:30来源:丁香园作者:月下荷花 字体大小 -|+ 德国的 Marx 医师在 J Thorac Oncol 杂志上发文对第四版 WHO 胸腺肿瘤分类进行总结,不但对所有新的肿瘤分类和变体进行了描述,而且强调了第四版分类与第三版分类的主要区别所在,对理解 2015WHO 胸腺肿瘤分类大有裨益。 2015 年的第四版 WHO 肺、胸腺、胸膜和心脏肿瘤分类与 2004 年的第三版分类有很大不同,首次将所有胸部肿瘤都纳入了一本书中,负责编辑工作的有 William D.Travis、Elizabeth Brambilla、Hans Konrad Müller-Hermelink 和 Curtis C. Harris,而 1999 年由 Juan Rosai 编辑的第二版胸腺肿瘤 WHO 分类则单独成书。 第二版中首次引入胸腺瘤 A 型、AB 型和 B1-B3 型术语,第三版与新的第四版分类中沿用了这些术语,因为它们已得到世界公认,而且现有新数据尚不足以支持新的变化。第四版胸腺肿瘤的组织病理学部分补充加入了临床症状、肿瘤大体改变、免疫组化、遗传学特征和预后等数据。 此外第四版胸部肿瘤分类的编辑工作中加强了多学科合作,来自影像学、胸外科、和肿瘤内科的医师也加入了第四版的编辑工作,此版中还纳入了最先进的 CT、PET/CT(图 1)和细胞学(图 2)检查。国际胸腺恶性肿瘤小组(ITMIG)组织的二次国际多学科会议为新版分类的学科间合作、概念变化、更好的进行亚类的组织学标准提供了很大帮助。 图 1. PET-CT 显示的是一名 71 岁女性患有 B3 型胸腺瘤 A. 轴位图像显示左主支气管水平前纵膈有一肿物(M)和右下气管旁淋巴结肿大,浸润心包上隐窝(箭头) B. 轴位融合图像在同一水平证实原发肿瘤和转移有 FDG 浓聚

胸腺肿瘤

北京协和医院胸外科张志庸 写在课前的话 胸腺是人体重要免疫器官,可发生各类肿瘤。胸腺肿瘤分类有胸腺上皮的肿瘤、神经内分泌原性肿瘤、胚细胞原性肿瘤、淋巴原性肿瘤、脂肪组织肿瘤及胸腺转移瘤等。本文针对胸腺肿瘤的临床诊断及手术技巧进行介绍。 一、基本概念 (一)纵隔界限 胸腺的界限,上界是从第一肋,胸腔入口;下界是横膈,两侧是纵隔胸膜;前方是胸骨,胸骨柄、胸骨体、剑突;后方是第 1 到 12 胸椎,六个围成一个空间。 (二)纵隔分区

纵隔分区有很多方法,最常用的方法是从胸骨柄的下缘,即胸骨角向后方的胸椎、椎间盘做一横线,把纵隔分成上纵隔和下纵隔。以气管的前缘为界分成了前上纵隔、后纵隔和前下纵隔。所以有前纵隔,上纵隔、下纵隔,前纵隔、中纵隔、后纵隔三个部位。另外有九分法、六分法、四分法。临床常以胸骨柄的下缘和第四胸椎,椎间盘做一横线,分成上下,下方心包前面叫前纵隔,心包所在的地方叫中纵隔,心包后方叫后纵隔,上方以气管为界,前面叫前纵隔,后面是后纵隔。 (三)纵隔内容 左图是把心包打开,有很多血管,包括左右无名静脉、上腔静脉,肺动脉、主动脉,同时还可以看见迷走神经左侧绕过主动脉进入喉反神经,左边看到膈神经,右图主要显示胸腺的位置。

上图是把心脏去掉以后,看到的后纵隔,有主动脉弓,几个大血管,右边是无名动脉、左颈内动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉,腔静脉、肺静脉、气管分岔、食管、横隔、下腔静脉。

左图可以看到降主胸主动脉、横隔、脐静脉,旁边有胸导管、交 感量。右图纵隔显示左右脐静脉、半脐静脉,旁边靠左侧是交感神经 链,靠右边内侧是胸导管。 (四)纵隔疾病 纵隔疾病包括两大类,一种是纵隔炎症,另一种是纵隔肿物,纵隔肿物又分成纵隔囊肿和纵隔肿瘤。 纵隔肿瘤和囊肿里,前纵隔从上到下最常见的是胸骨后甲状腺、胸腺肿瘤、畸胎瘤、心包囊肿。中纵隔里最常见的是淋巴源性肿瘤,纵隔囊肿里最常见的是前肠囊肿,支气管囊肿。后纵隔基本是神经源性的肿瘤,神经鞘瘤、神经纤维瘤、神经节细胞瘤。 关于胸腺界限的说法错误的是( ) A. 上界是从第二肋,胸腔入口 B. 下界是横膈 C. 两侧是纵隔胸膜 D. 前方是胸骨 确诊纵隔肿物的首选是什么?目前应用最广的分类方法是哪种? 二、胸腺瘤 胸腺肿瘤有很多,最常见的是胸腺瘤,还包括胸腺囊肿、胸腺类癌、胸腺癌、胸腺畸胎瘤、胸腺淋巴瘤、胸腺脂肪瘤。胸腺的位置与甲状腺下级连接。

胸腺瘤的外科治疗.

胸腺瘤的外科治疗 摘要目的:总结1985年至1998年胸腺瘤外科治疗的经验。方法:对手术治疗的109例胸腺瘤患者作回顾性分析。结果:肿瘤完整切除76例,姑息切除19例,探查活检14例。按Masaoka分期:Ⅰ期27例,Ⅱ期41例,Ⅲ期32例,Ⅳa期9例。术后并发肌无力危象11例,2例死亡。5年生存率为64.5%。结论:手术切除范围、临床分期、术后放疗是影响预后的重要因素。术后肌无力危象是围术期死亡的首要原因。外科治疗应尽可能行完整切除,以减少复发,提高疗效。 关键词胸腺瘤外科治疗疗效 Surgical Treatment of Thymoma Gu Feng Zhang Peng Zhang Xizeng (Department of Thoracic Surgery,Cancer Hospital of Tianjin Medical University,Tianjin) Abstract Objective:To summarize the experience in surgicasltreatment of thymoma from 1985 to 1998.Methods:One hundred and nine cases of thymoma undergone operation were analysed retrospectively.Results:Surgical procedures included radical resection 76,palliative resection 19 and exploration 14.According to Masaoka staging system ,27 cases were in stage I,41 cases in stage II,32 cases in stage III and 9 cases in stage IVa.The postoperative complication was myasthenia crisis (11 cases) with two deaths.The 5-year survival rate was 64.5%.Conclusion:The resected extent,clinical staging and postoperative radiotherapy are the most important factors affecting the prognosis of this disease.Try best to resect the tumor thoroughly can improve the therapeutic effect and prevent recurrence. Key Words Thymoma Surgical treatment therapeutic effect 胸腺瘤是较为常见的前纵隔肿瘤,且与自身免疫密切相关。自1985年至1998年12月两院共手术治疗胸腺瘤患者109例,现总结报告如下。 1 材料与方法 本组109例中男67例,女42例。年龄11~71岁,平均45.7岁。病程15天~8年。临床无症状,体检偶然发现前纵隔肿物12例;有胸闷、气短者19例;有咳嗽、胸痛者37例;以重症肌无力为首发症状者39例,该39例按

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