药理学填空题

药理学填空题
药理学填空题

三、填空题(每空1分)

1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学

称为____________。

2、机体对药物的处置包括、、、。

3、药物不良反应包括________________、_____________、________________、_________________、

及特异质反应等。

4、大多数药物按扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧____________________。

5、长期用药引起的机体反应性变化包括_____________________、____________________。

6、部分激动药与受体有_____________,但只有____________;当它和激动药同时在时,表现为_________________

作用。

7、药物安全性评价指标包括____________________和____________________。

8、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________,又有。

9、长期用激动药使相应受体数量减少,称为_____________;长期用拮抗剂使相应受体数量增多,称为

_______________。

10、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。

11、影响药物在体内的分布因素主要有_________,_________,________,___________,___________等。

12、在药物的排泄中,最重要的途径是_________,其次是___________,在后一条排泄途径中,有的药物可形成

__________,而使作用时间延长。

13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________;其值越____则强度_______。

14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大,_____________通过生物膜吸收。

15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物,转运环境的pH值越大,则药物解离得越________,通过细胞膜就越

_________。

16、酶诱导可引起合用的底物药物______________,因而药理作用和毒性反应____________。

17、药物在体内的生物转化可分为两步,第一步为____________,第二步为_______________。

18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________,常以_____________符号表示。

19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。

20、多数药物按二室模型转运,二室模型包括____________和_____________两室。

21、去甲肾上腺素(Noradrenaline)从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________,而乙酰胆

碱(acetylcholine)(ACh)作用消失主要通过__________________。

22、胆碱受体激动药可分为下列两类,即_______________激动药,_______________激动药。

23、毛果芸香碱(Pilocarpine)滴眼后能引起___________、_____________和________________的作用。

24、新斯的明禁用于或等病人。

25、中、重度有机磷酸酯类中毒,应采用和进行解救。

26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_____________和____________。

27、胆碱受体阻断药,按其对受体选择性不同,可分为_____阻断药和______阻断药两大类。

28、阿托品(Atropine)是受体阻断药,对、病人应禁用。

29、山莨菪碱(Anisodamine)主要用于治疗和。

30、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型,这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用__________来治疗。

31、除极化型肌松药的代表药为______________,非除极化型肌松药的代表药为_____________,后一类药物过量引

起呼吸肌麻痹可用__________对抗。

32、东莨菪碱主要用于麻醉前给药,其优点是_________________和__________________。

33、肾上腺素(Adrenaline)应用于_____________________、______________________、__________________以及

与局麻药配伍和局部止血等。

34、去甲肾上腺素(Noradrenaline)主要不良反应________________和_________________________。

35、(酚妥拉明)Phentolamine的临床应用有、__________________、_____________等。

36、能阻断β1、β2受体的药物是__________,能选择性阻断β1受体的药物是___________,兼具α、β受体阻断

作用的药物是__________(每空填一药)。

37、新斯的明(Neostigmine)的主要作用机制是_________________;阿托品(atropine)滴眼后,使眼的视调节

_____________;大剂量静脉滴注去甲肾上腺素(noradrenaline),可致_______________的严重后果。

38、能直接作用于肾上腺素受体,并能促进肾上腺素神经末梢释放递质的拟肾上腺素药是__________,该药短期内

反复使用可产生_______________。

39、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有和。

40、β受体阻断药临床上可用于治疗,,和甲状腺功能亢进、青

光眼等。

41、常用的局部麻醉药有、和。

42、Diazepam作用机制是在中枢神经与___________受体结合后,进而促进___________受体与配体结合而激活,继

而使_________离子通道开放。

43、Diazepam主要促进中枢神经递质的神经效应,小于镇静剂量时即有良好的

作用,久用可发生。

44、Diazepam的药理作用包括_________、_______________、___________及抗惊厥抗癫痫作用。

45、用于治疗癫痫大发作首选_______________,小发作首选_____________,癫痫持续状态首选_____________。

46、Phenytoin sodium的主要用途是治疗_____________________,____________________和__________________。

47、Magnesium sulfate口服可用于导泻和___________,而注射给药可用于治疗___________和高血压危象。

48、常用的抗惊厥药有__________,__________,____________等。(各种类别填写一个药名)

49、Levodopa主要用于治疗,为减少外周不良反应,常与或

合用制成复方制剂。

50、Chlorpromazine的主要用途有、、。

51、Chlorpromazine发挥抗精神病作用,可能通过阻断______________和______________系统中

的D2受体所致。

52、Chlorpromazine对锥体外系的作用是阻断了___________通路中的_________受体。

53、Chlorpromazine有强大的镇吐作用,这是因为其小剂量能_______________,大剂量能_______________。

54、Chlorpromazine对体温调节的影响是通过抑制____________,从而使机体体温随环境温度的

变化而变化,临床上配合物理降温可用于______________。

55、米帕明主要用于治疗_____________,碳酸锂对_____________有显著疗效。

56、Morphine的临床应用有__________、____________和_____________。

57、Morphine可用于________哮喘的治疗,但禁用于________哮喘。

58、Pethidine用于治疗、、、

59、可用于治疗心源性哮喘的药物包括(每类选一个)_________,_____________,_______________和吸氧。

60、对慢性持续性钝痛效果较好的镇痛药是_____________,与镇痛药pethidine比较,它的主要

优点为______________。

61、吗啡急性中毒的主要表现是、、;其特效解救药

是。

62、吗啡过量引起的呼吸抑制疗效较好的中枢兴奋药是_______________。

63、通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢的药物是_________;既可

反射性又可直接兴奋呼吸中枢的药物是___________。

64、Aspirin是常用的解热镇痛药,还能,其不良反应有、

、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征等。

65、解热镇痛药的解热作用部位在_________________________,通过抑制______________而

发挥解热作用。

66、钙离子阻滞药主要用于治疗、、、

外周血管痉挛性疾病、脑血管疾病等。

67、根据电生理效应及作用机制,治疗快速性心律失常药可分为_______________、

_________________、_______________和_______________四大类。

68、I类抗心律失常药中A、B、C三个亚类的代表药分别是___________,____________,____________。

69、心房纤颤可用恢复和维持窦性心率;急性心肌梗死引起的严重室性心动过速可

用______________治疗。

70、窦性心动过速宜选用__________治疗;强心苷中毒引起的缓慢型心律失常宜选用

____________治疗。

71、治疗充血性心力衰竭可选用的药物有:__________________、___________________、_________________、

_____________________(选不同类型的药物)。

72、强心苷过量引起的毒性反应可以表现在,和

三个方面。

73、强心苷中毒的治疗,对轻度过速型心律失常可用,对于重度过速型心律

失常宜用,对房室传导阻滞可用治疗。

74、强心苷在临床上可用于治疗___________,___________和_____________等心律失常。

75、强心苷治疗心房纤维性颤动(房颤)的机制在于兴奋和减慢

从而使_________减慢。

76、用于治疗充血性心力衰竭的药物除强心苷类药物外,还有____________,____________和

___________等(分别属于不同的类型)。

77、用于抗心绞痛的药物主要有____________、___________和____________三类。

78、在治疗心绞痛时,若将propranolol与硝酸酯类合用能________________,同时propranolol

可对抗硝酸酯类引起的________________和________________,硝酸酯类可缩小propranolol

所致的________________和________________。

79、抗高血压药物中,nifedipine属于药;prazosin属于药;captopril

属于药。

80、Clonidine的降压作用机制主要是通过兴奋中枢___________受体和受体;Captopril的

降压作用则是通过抑制___________酶。

81、Captopril抗高血压的作用机制有______________、______________、_____________等。

82、高血压伴糖尿病的患者不宜选用___________;高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用

___________;高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用___________。

83、50岁以下高血压患者若同时合并窦性心动过速,选药时宜用___________降压;高血压患者

同时伴有糖尿病或痛风者不宜用_____________降压。

84、Captopril抗高血压的主要作用机制是抑制_______________,使______________形成减少和

____________分解减少。

85、Propranolol的降压机制为:作用于中枢β受体改变外周交感神经活性,阻断突触前膜受体减

少正反馈性肾上腺素释放,_____________及________________。

86、强效利尿药furosemide的作用部位在_____________,中效利尿药hydrochlorothiazide的作用

部位在_____________,弱效利尿药spironolactone的作用部位在______________。

87、常用高效能利尿药有__________,中效能利尿药常用__________,弱效能利尿药有__________等。

88、噻嗪类利尿药除用于消除水肿外,尚可用于治疗____________和_____________。

89、Heparin在_____和______均有强大抗凝作用,它主要通过激活___________,对凝血过程的

多个环节有影响。Heparin过量引起的出血可用___________对抗。

90、与普通肝素比较,低分子量肝素对因子抑制作用较强,对因子抑制影

响小;可以通过方式给药。

91、治疗贫血的药物有、、等三类。

92、巨幼红细胞性贫血可用治疗;恶性贫血则用治疗;慢性

肾功能不全、肿瘤化疗引起的贫血可用治疗;小细胞低色素性

贫血可用_________治疗。

93、Mannitol临床上可用于预防_____________,治疗__________________。

94、低分子dextran的药理作用有,,。

95、H1受体阻断药的主要临床用途有____________________,________________________;其

最多见的不良反应为____________________________。

96、抗组胺药物中,第一代H1受体阻断药主要有有等,主要特点是

和等。

97、第二代H1受体阻断药主要有、等,其特点是________________,

________________,______________等。

98、防治晕动病的有效药物有____________和_____________(每类例举1个)。

99、常用于扩张气道平滑肌的平喘药有三类,各类代表药分别为____________、____________、

_______________。

100、常用的H2受体阻断药有__________、___________等,临床用于治疗___________。

101、临床上主要用于预防支气管哮喘发作的抗过敏平喘药有____________,_____________等。

102、选择性β2受体激动药有等,与非选择性β受体激动药相比,其优点有

和等。

103、Cimetidine为___________受体阻断药,主要作用为____________,主要用于治疗_______________。

104、抑制胃酸分泌的药物种类有、、和。105、抗消化性溃疡药可分为___________,___________,____________和___________四大类。106、避孕药可分为四类:____________,_____________,____________,________________。107、Prednisone在肝内转化为____________而起效,故严重肝功能不全者或关节腔内用药只宜使用____________。

108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起_____________________和________________。109、糖皮质激素的主要药理作用是,,。110、感染性休克病人使用糖皮质激素治疗使用原则是,。111、抢救重症糖尿病患者宜用静脉内给药,一般的病人(饮食控制或口服降血糖药无效者)可用1日1次皮下注射。

112、Insulin的不良反应包括____________,___________,____________等。

113、口服降糖药可以分为____________,___________,____________和其他类。

114、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是____________________,磺胺类药物的抗菌机制是____________________,喹诺酮类药物的抗菌机制是____________________。

115、甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的________________酶,β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌的合成。

116、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得_________作用,繁殖期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得________作用,静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得_______作用。

117、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有_____________、_____________和____________(每类各举一代表药)。

118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有__________等;具有广谱抗菌作用的半合成青霉素有__________等;对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用的半合成青霉素有___________等。119、青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构,其中_____________环为抗菌活性基团,如果被________________水解,即失去抗菌活性。

120、β-内酰胺酶抑制药包括____________和_______________类。

121、青霉素G(Penicillin G)对革兰_______菌、革兰______菌及革兰氏_________菌有强大的杀菌作用,对螺旋体和放线菌也有效。

122、白喉患者宜选用_________抗菌治疗,并应加用__________。

123、与红霉素(erythromycin)比较,阿奇霉素的抗菌作用,半衰期,组织分布等特点。

124、治疗对多种抗生素耐药的革兰氏阳性菌严重感染,可选用;治疗金葡菌引起的骨髓炎,可选用类抗生素。

125、氨基苷类抗生素主要对_____________菌有强大杀菌作用,本类药物中对铜绿假单胞菌无抗

菌作用的品种有_____________、___________。

126、氨基苷类抗生素的抗菌机制是______________________,本类抗生素的主要不良反应

有、、和过敏反应。

127、铜绿假单胞菌严重感染时宜选用___________、___________、______________、

_____________(每类药选一个)。

128、Chloramphenicol的主要不良反应是________________,其症状有二:一为__________,二是___________。

129、Tetracycline的主要不良反应有________,____________,_________,__________等。

130、Erythromycin主要用于____________________和_____________________。

131、SMZ和TMP常配伍使用。在药效学上它们分别抑制______________________和

________________,使抗菌作用增强;在药动学上它们___________,可以同步使用。

132、氟喹诺酮类药物具有_________、_____________、___________等特点。

133、伤寒杆菌感染可选用的抗菌药物有(以类别选)______________,_______________和______________等。134、Isoniazid和rifampicin合用治疗结核病时,可能较易损害;ethambutol的主要毒性反应是。

135、Isoniazid常见的神经系统不良反应是___________,产生原因可能是与__________的利用降低有关。

136、抗结核药的主要用药原则是_____________,___________,________,______________。

137、控制并根治良性疟疾,可选用__________________和_________________。

138、主要用于控制症状的抗疟药是________;主要用于控制复发和传播的抗疟药是___________;主要用于病因性预防的抗疟药是___________。

139、少数特异质患者使用伯氨喹后可发生或,其原因是红细胞内缺乏。140、指出下列药物一种最严重的不良反应:(1)pethidine_______________;(1)primaquine _______________;(3)chloramphenicol_______________。

141、Metronidazole具有___________、____________、_____________及抗贾第鞭毛虫作用。

142、治疗血吸虫病的特效药是;既有抗滴虫作用,又有抗厌氧菌作用的药物是;治疗丝虫病的药物是。

143、控制疟疾症状选用______________;治疗血吸虫病选用______________;治疗肠内外阿米巴病选用______________。

144、能同时治疗蛔虫、钩虫、蛲虫感染的药物有__________,____________,____________。

145、甲氨蝶呤(MTX)对_____________酶具有强大而持久的结合力,使_____________不能转化成____________,进而影响DNA的合成。

146、用于诱导缓解急性淋巴细胞性白血病的药物有、。

147、大多数抗恶性肿瘤药物共同的近期毒性反应主要有,和。

148、用甲酰四氢叶酸钙能够对抗,,等药物引起的骨髓抑制作用。

149、抗肿瘤药物联合应用的目的是,,

150、除骨髓抑制、消化道反应及脱发等不良反应外,以下抗癌药的严重毒性反应还有:(1)环磷酰胺(CTX)____________,(2)长春新碱______________。

1、药物效应动力学,药物代谢动力学

2、吸收、分布、排泄和代谢

3、副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应

4、简单、药物浓度差和药物脂溶性成正比。

5、耐受性和耐药性,依赖性和停药症状或停药综合征

6、亲和力,弱的内在活性,拮抗

7、治疗指数、LD5~ED95或LD1~ED99

8、亲和力,内在活性

9、向下调节,向上调节

10、舌下,直肠,静脉注射

11、血浆蛋白结合率,器官血流量,组织细胞结合,体液的pH 和药物的解离度、体内屏障

12、肾排泄,胆汁排泄,肝肠循环

13、效价强度,小,越大

14、非解离,容易

15、多,少

16、代谢速率加快,增强或减弱

17、氧化、还原、水解,结合

18、血浆半衰期,T1/2或t1/2

19、血浆药物浓度下降一半所需的时间

20、中央室,周边室

21、神经摄取,乙酰胆碱酯酶所水解

22、M受体,N受体

23、缩瞳,降低眼内压,调节痉挛

24、机械性肠梗阻,机械性泌尿道梗阻

25、阿托品,乙酰胆碱酯酶复活药

26、新斯的明,毒扁豆碱

27、M胆碱受体,N胆碱受体

28、M胆碱,青光眼,前列腺肥大

29、感染性休克,内脏平滑肌绞痛

30、非除极化,除极化,人工呼吸机

31、琥珀胆碱,筒箭毒碱,新斯的明

32、抑制腺体分泌,中枢抑制作用

33、心脏骤停,过敏性疾病,血管神经性水肿及血清病34、局部组织缺血坏死,急性肾功能衰竭

35、外周血管痉挛性疾病,肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断,对抗去甲肾上腺素外漏

36、普萘洛尔,阿替洛尔,拉贝洛尔

37、抑制胆碱酯酶,麻痹,急性肾功能衰竭

38、麻黄碱,耐受性

39异丙肾上腺素,肾上腺素

40、心律失常,心绞痛和心肌梗死,高血压,

41、普鲁卡因,利多卡因,丁卡因

42、苯二氮,GABA,氯

43、GABA,抗焦虑,依赖性或成瘾

44、抗焦虑,镇静催眠,中枢性肌肉松弛

45、苯妥英钠,乙琥胺,地西泮

46、癫痫大发作,心律失常,中枢性疼痛综合征

47、利胆,子痫、破伤风等引起的惊厥

48、地西泮,苯巴比妥,水合氯醛

49、帕金森病,卡比多巴,苄丝肼

50、精神分裂症,呕吐和顽固性呃逆,低温麻醉与人工冬眠

51、中脑-边缘,中脑-皮层

52、黑质-纹状体,多巴胺D2

53、抑制催吐化学感受区、直接抑制呕吐中枢

54、体温调节中枢,低温麻醉或人工冬眠

55、抑郁症,躁狂症

56、镇痛,心源性哮喘,止泻

57、心源性,支气管

58、镇痛,人工冬眠,麻醉前给药,心源性哮喘

59、吗啡,氨茶碱,强心苷

60、延胡索乙素及罗通定,不具有成瘾性

61、昏迷,深度呼吸抑制,瞳孔极度缩小,纳洛酮

62、尼可刹米

63、山梗菜碱,尼可刹米

64、影响血栓形成,胃肠道反应,凝血障碍

65、下丘脑体温调节中枢,中枢PG合成

66、心绞痛,心律失常,高血压

67、钠通道阻滞药,β肾上腺素受体阻断药,

延长动作电位时程药,钙通道阻滞药

68、奎尼丁,利多卡因,普罗帕酮

69、奎尼丁,利多卡因

70、普萘洛尔,阿托品

71、强心苷(地高辛),血管紧张素I转化酶抑制药(卡托普利),利尿药(氢氯噻嗪),β肾上腺素受体阻断药(卡维地洛)

72、心脏反应,胃肠道反应,中枢神经系统反应

73、氯化钾,苯妥英钠,阿托品

74、房颤,房扑,阵发性室上性心动过速

75、兴奋迷走神经,减慢房室传导,心室率,

76、血管紧张素I转化酶抑制药,利尿药,β肾上腺素受体阻断药

77、硝酸酯类,β受体阻断药,钙通道阻滞药

78、协同降低耗氧量,反射性心率加快,心肌收缩力增强,

心室容积增大,心室射血时间延长

79、钙拮抗,α1受体阻断,血管紧张素I转化酶抑制

80、I1咪唑啉,α2,血管紧张素I转化

81、抑制循环中RAAS,减少醛固酮分泌,减少缓激肽的降解

82、噻嗪类利尿药,普萘洛尔,利舍平

83、β受体阻断药,噻嗪类利尿药

84、血管紧张素I转化酶,血管紧张素II,缓激肽

85、降低心输出量,抑制肾素分泌

86、髓袢升枝粗段髓质和皮质部,远曲小管近端,远曲小管及集合管

87、呋塞米,氢氯噻嗪,螺内酯

88、高血压,尿崩症

89、体内,体外,抗凝血酶III,鱼精蛋白

90、Ⅹa和Ⅻa,Ⅱa,皮下注射

91、铁剂,叶酸类,维生素B12

92、叶酸和维生素B12,维生素B12,红细胞生成素,铁剂93、急性肾功能衰竭,脑水肿或青光眼

94、扩充血容量,防止血小板聚集或改善微循环,渗透性利尿

95、皮肤粘膜变态反应疾病,防晕止吐,镇静嗜睡

96、苯海拉明,对中枢活性强,受体特异性差

97、西替利嗪,阿司咪唑,长效、无嗜睡、对喷嚏、清涕和鼻痒效果好而对鼻塞效果差

98、苯海拉明,东莨菪碱

99、沙丁胺醇,氨茶碱,异丙托溴铵

100、西米替丁,雷尼替丁,消化性溃疡病

101、色甘酸二钠,酮替酚

102、沙丁胺醇,心血管反应小,作用持久或可以口服

103、H2,抑制胃酸分泌,溃疡病

104、H2受体阻断药,M胆碱受体阻断药,质子泵抑制药,胃泌素受体阻断药

105、抗酸药,抑制胃酸分泌药,增强胃粘膜屏障功能的药物,抗幽门螺杆菌药

106、主要抑制排卵避孕药,抗着床避孕药,男性避孕药,外用避孕药

107、泼尼松龙,泼尼松龙

108、医源性肾上腺皮质功能不全,反跳现象

109、抗炎作用,抗免疫作用,抗休克作用

110、早期大剂量短程疗法,与足量有效的抗生素合用

111、速效胰岛素,中效或长效胰岛素

112、低血糖,过敏反应,胰岛素抵抗

113、胰岛素增敏药,磺酰脲类,双胍类

114、抑制细菌蛋白质合成,干扰细菌叶酸代谢,抑制细菌DNA 合成

115、二氢叶酸还原,细胞壁

116、增强,拮抗,增强或相加

117、卡那霉素,两性霉素B,多粘菌素

118、甲氧西林,氨苄西林,羧苄西林

119、β-内酰胺,β-内酰胺酶

120、棒酸,舒巴坦

121、阴性球,阳性球,阳性杆

122、青霉素G,抗毒素

123、强,长,广

124、万古霉素,林可霉素

125、革兰氏阴性,链霉素,卡那霉素

126、抑制细菌蛋白质合成,耳毒性,肾毒性,神经肌肉阻断127、羧苄西林,庆大霉素,头孢他定、多粘菌素

128、抑制骨髓造血功能,可逆性血细胞减少,再生障碍性贫血

129、胃肠道刺激,二重感染,影响骨骼和牙的生长,肝损害130、治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染,青霉素过敏患者131、二氢叶酸合成酶,二氢叶酸还原酶,t1/2相似

132、抗菌谱广,抗菌活性强,口服给药方便

133、SMZ+TMP,氨苄西林,氯霉素

134、肝功能,视神经炎

135、外周神经炎,维生素B6

136、早期用药,联合用药,适量,坚持全程规律用药137、氯喹,伯氨喹

138、氯喹,伯氨喹,乙胺嘧啶

139、急性溶血性贫血,高铁血红蛋白血症,葡萄糖6-磷酸脱氢酶

140、成瘾性,急性溶贫或高铁血红蛋白血症,骨髓抑制141、抗滴虫、抗厌氧菌,抗阿米巴

142、吡喹酮,甲硝唑,乙胺嗪

143、氯喹,吡喹酮,甲硝唑

144、甲苯哒唑,阿苯哒唑,噻嘧啶

145、二氢叶酸还原,二氢叶酸,四氢叶酸

146、泼尼松,长春新碱

147、骨髓抑制,消化道反应,脱发

148、甲氧苄啶(TMP),乙氨嘧啶,甲氨蝶呤

149、提高疗效,降低毒性,延缓耐药性的产生

150、出血性膀胱炎,神经症状

中枢神经系统药理学练习题及答案

中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A+B E、B+C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄,可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、

心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的E A、镇静作用,显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢, D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪,可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪,可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D

《药理学》填空题归纳

《药理学》(药)填空题归纳 1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。 2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。 4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。 5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。 6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。 7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,无内在活性__。 》 8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。 9.药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。 10.药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。 13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。 14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。、 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。 15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。 17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。 18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。

临床药理学试题及答案

湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答:分为四期。(1)Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价;包括药物耐受性试验与药动学研究;实验对象:健康志愿者;(2)Ⅱ期临床试验:主要目的:确定是否安全有效,与对照组比较有多大的治疗价值;确定适应证、最佳治疗方案;评价不良反应及危险性并提供防治方法。(3)III期临床试验:扩大的多中心临床试验,进一步评价新药的有效性和安全性;治疗作用确证阶段。(4)IV期临床试验:目的:考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点,述妊娠期合理用药原则。 答:基本原则:(1)明确诊断和用药指征。(2)尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物,采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。(3)权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊,注意随时调整剂量或及时停药,甚至先终止妊娠,再用药。(4)尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则:单用有效,避免联用;有疗效肯定的药,避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药;小剂量有效的避免用大剂量;早孕期避免用C 类、D 类药物;若病情急需,要应用肯定对胎儿有影响的药物,应先终止妊娠,再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药,老年人用药原则。 答:原因:社会人口老年化加剧;老年人用药机会多;药物不良反应随年龄而增长。原则:(一)药物的选择:(1)必须有明确的用药指征(2)恰当选择药物及剂型(3)控制合用药物的数目(类型相同和不良反应相似;配伍用药宜少,不超过3-5种)(4)了解和密切观察ADR。(二)制定合适的个体化给药方案(药物剂量、用药时间)。(1)剂量的选择(2)疗程的选择。(三)重视老人的依从性。(四)注意老年人慎用的药物。(老年人用药应注意以下几点:正确诊断;避免使用不必要的药;避免重复使用作用相同或类似的药;从小剂量开始;勤随访、复诊;熟悉所给药物的实际来源;简化用法剂量方案;注重非药物疗法。)4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则,扩血管药分哪些类型? 答:原则:去除原始动因;纠正酸中毒;扩充血容量;合理应用血管活性药物;防治细胞损伤;拮抗体液因子;防治器官功能障碍与衰竭;支持与保护疗法。分类:(1)硝酸酯类:硝酸甘油、硝普钠;(2)钙拮抗药:硝苯地平;(3)a手提阻断药: 酚妥拉明;(4)b受体激动药:异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识,什么情况下需要联合使用抗菌药? 答:联合用药的目的是发挥药物的协同作用,以增强疗效,扩大抗菌范围,延续或减少抗药性的产生,降低毒副作用。但不合理的联合用药,不仅不能达到上述目的,反而增加不良反应的发生率,所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染,用单一药物难于控制病情者,如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染,如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药,细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素+异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如:青霉素+SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素+克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如:青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染,在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗,以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如:两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时,可使前者用量减少,从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些?

2011临床药理学题库

临床药理学试题 1.临床药理学研究的重点() A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是() A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是() A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机 D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机 4.正确的描述是() A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是() A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度,进行TDM和观察ADR 6.临床药理学研究的内容不包括() A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7.安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是() A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是() A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物() A.解离多,重吸收少,排泄快 B. 解离少,重吸收少,排泄快 C. 解离多,重吸收多,排泄快 D. 解离少,重吸收多,排泄慢 E. 解离多,重吸收少,排泄慢 11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是() A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天 12. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是() A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是() A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css A.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义( B )

药理学填空题及答案

药理学总论 三、填空题 1.药物的体内过程包括()、()、()、( )。 2.常见药物不良反应有()、()、()、()、()。 3.药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用,这是与( )同时发生的药物固有作用。

5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6.两药亲和力相等时,其效应强度取决于()的强弱。 7.按一级动力学消除的药物半衰期与()高低无关,是()值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的()消除,单位时间内实际消除的药量随时间()。 8.药物自给药部位进入血液循环的过程称(),自血液循环进入全身器官组织的过程称()。 9.弱酸性药物在细胞内浓度()细胞外,

静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞()向细胞()转移。 三、填空题 1. 吸收;分布;生物转化;排泄 2. 副反应;毒性反应;后遗效应;停药反应;变态反应 3. 氧化;还原;水解;结合 4.治疗剂量;防治目的;防治作用 5.TD50/ED50 ;大 6.内在活性 7.血药浓度;固定;百分比;递减 8.吸收;分布

9.低;内;外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( ),作用机理是( );②( ),作用机理是( );③( ),作用机理是( );④( ),作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。

3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体,可使( ),( ),( ),( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( );去极化型肌松药( );兼具α和β受体阻断 作用的药( );长效α1、α2受体阻断药( );α1受体阻断药( );无内在活性的β1、β2受体阻断药( );有内在活性的β1、β2受体阻断药( );无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,

药理学填空题

三、填空题(每空1分) 1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学 称为____________。 2、机体对药物的处置包括、、、。 3、药物不良反应包括_______ _________、_____ ___ _____、_____ ___________、___________ ______、 及特异质反应等。 4、大多数药物按扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧____________________。 5、长期用药引起的机体反应性变化包括_____________________、____________________。 6、部分激动药与受体有_____________,但只有____________;当它和激动药同时在时,表现为_________________ 作用。 7、药物安全性评价指标包括____________________和____________________。 8、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________,又有。 9、长期用激动药使相应受体数量减少,称为_____________;长期用拮抗剂使相应受体数量增多,称为 _______________。 10、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。 11、影响药物在体内的分布因素主要有_________,_________,________,___________,___________等。 12、在药物的排泄中,最重要的途径是_________,其次是___________,在后一条排泄途径中,有的药物可形成 __________,而使作用时间延长。 13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________;其值越____则强度_______。 14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大,_____________通过生物膜吸收。 15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物,转运环境的pH值越大,则药物解离得越________,通过细胞膜就越 _________。 16、酶诱导可引起合用的底物药物______________,因而药理作用和毒性反应____________。 17、药物在体内的生物转化可分为两步,第一步为____________,第二步为_______________。 18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________,常以_____________符号表示。 19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。 20、多数药物按二室模型转运,二室模型包括____________和_____________两室。 21、去甲肾上腺素(Noradrenaline)从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________,而乙酰胆 碱(acetylcholine)(ACh)作用消失主要通过__________________。 22、胆碱受体激动药可分为下列两类,即_______________激动药,_______________激动药。 23、毛果芸香碱(Pilocarpine)滴眼后能引起___________、_____________和________________的作用。 24、新斯的明禁用于或等病人。 25、中、重度有机磷酸酯类中毒,应采用和进行解救。 26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_____________和____________。 27、胆碱受体阻断药,按其对受体选择性不同,可分为_____阻断药和______阻断药两大类。 28、阿托品(Atropine)是受体阻断药,对、病人应禁用。 29、山莨菪碱(Anisodamine)主要用于治疗和。 30、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型,这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用__________来治疗。 31、除极化型肌松药的代表药为______________,非除极化型肌松药的代表药为_____________,后一类药物过量引

05临床药学临床药理学复习题(覃)

一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:D A、作用强弱; B、吸收快慢; C、体内分布速度; D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点:A A、药物吸收缓慢: B、药物分布减小: C、药物血浆蛋白结合力上升: D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax; B Tmax; C AUC: D Cl ; E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括:C A.随机; B. 对照; C. 盲法; D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:(D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括:( B ) A.Cmax B.T1/2C.AUC D.Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会E.SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是:(D ) A.口服药物的吸收延缓B.药物分布容积明显增加 C.药物与蛋白结合能力下降D.肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是:(B ) A.妊娠半个月以内B.妊娠3周至12周 C.妊娠4~9个月D.妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实的为:( C ) A.A类B.B类C.C类D.X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是:( D ) A.甲硝唑B.甲氨蝶呤C.环磷酰胺D.头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是:(C) A、异丙肾上腺素+氨茶碱: B、氨茶碱+麻黄碱: C、氨茶碱+肾上腺皮质激素: D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:(A)

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

《临床药理学》作业习题及答案

《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血,宜选用: (???)? 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K ?? 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括( ?? )? 毒理学 剂型改造?? 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是(????? ) 霍乱弧菌 白色念珠菌?? 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、?红霉素与克林霉素合用可:(????) A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用?? 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性 5、妊娠期药代动力学特点:(?? )?

药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢?? 代谢无变化 药物分布减小 6、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是(????? ) 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性?? 7、B型不良反应特点是:(??)? 死亡率高?? 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8、受体是:(??? )? 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分?? 9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法(? )? 气相色谱法 质谱法??

荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10、α1受体阻滞剂是:(??)? 美托洛尔 哌唑嗪?? 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点? E. B. 药动学 新药的临床研究与评价?? 药效学 毒理学 12、正确的描述是:(??)?? 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果?? B型不良反应与剂量大小有关 13、 妊娠多少周内药物致畸最敏感: 1~3周左右 2~12周左右 3~10周左右 3~12周左右??

药理学复习题及答案

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变,也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间消除的药物量不变, 体药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪( 1 分)的 90 分钟出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。

药理学-填空(整理)

填空题 1.药理学是研究药物与(机体)包括(病原体)之间(相互作用)和(规律)的学科。 2.药物一般是指可以改变或查明(生理功能)及(病理状态),与用于(预防)、(治疗)、(诊断)疾病,但对用药者无害的物质。 3.受体是一类大分子的(蛋白质),存在于(细胞膜)或(胞浆)或(细胞核)。 4.药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。 5.药物的不良反应有(副作用)、(毒性反应)、(过敏反应)、(后遗效应)和(停药后综合征)等。 6.难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。 7.受体激动药的最大效应取决于其(PD2)的大小;当(PA2)相同时药物的效价强度取决于亲和力。 8.药物与受体结合作用的特点包括(高度特异性)、(高度敏感性)、(受体占领饱和性)和(药物与受体是可逆性结合)。 9.安全范围是指(最小有效量)和(最小中毒量)之间的范围。 10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移)和(最大效应不变)。 11.机体对药物的处置包括(转运)及(转化)。 12.药物在体内的过程有(吸收)、(分布)、(代谢)和(排泄)。 13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物解离型者越(多),由于呈解离型者脂溶性(小),所以此药

通过细胞膜也越(少)。 14.主动转运可(不受)膜两侧浓度高低的影响,消耗(能),(有)饱和性及竞争性抑制。 15.促进苯巴比妥排泄的方法是(碱)化体液,促进水杨酸钠排泄的方法是(碱)化体液。 16.药物通过生物转化,绝大多数成为(极)性高的(水)溶性产物,(易)从肾排泄。 17.药物跨膜转运的主要方式是(简单扩散),其转运快慢主要取决于(膜两侧浓度差)、(药物分子量)、(脂溶性)和(解离度和极性),弱酸性药物在(酸)性环境下易跨膜转运。 18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有(性别),(年龄),(精神),(遗传)和(病理状态)。 19.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为(协同),也可能是药物原有作用减弱,称为(拮抗)。 20.长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括(成瘾性)和(习惯性)。 21.肝素的抗凝作用机制是(增强抗凝血酶III的作用) 22. 尿激酶的作用机制是(激活纤溶酶) 23.华法林的抗凝作用机制是(拮抗维生素K) 24.阿司匹林的抗凝作用机制是(抑制血小板聚集) 25.肝素过量出血时应用的拮抗药是(鱼精蛋白) 26.双香豆素过量时应用的拮抗药是(维生素K) 27.链激酶过量时应用的拮抗药有(氨甲苯酸)

临床药理学复习题

第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较,即为生物利用度,如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较,就是生物利用度。 三、问答题

1、肾功能损害时,如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫,有亲和力但无内在活性的药物叫,有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度,但测定技术上存在困难,目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度,个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度,药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时,采血必须在血药浓度达到后进行,通常多在下一次给药前,所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度

D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么? 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体,以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变,从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变,最终影响药物在作用部位的; 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关,不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应

《临床药理学》试题及答案

2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名:学号:分数: 一、名词解释题(每题2分,共10分) 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的,每题1分,共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低,称为() A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用() A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃() A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用() A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用() A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用() A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为() A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症() A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性() A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用() A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )

A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用() A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是() A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是() A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是() A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题(每小题正确答案有两个或两个以上,每题2分,共10分) 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有() A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡+镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有() A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题(每空1分,共20分) 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成,其合用依据是。 3、下列三种药物的作用(杀菌)机制分别是: ①青霉素杀菌机制:。②强心苷强心机制:。③阿司匹林镇痛机制:。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是:用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________,抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘,禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是:先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常,然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药: ①癫痫小发作()②精神分裂症()③室性心律失常()

药理学考试复习题及参考答案

中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案 《药理学》 一、填空题: 1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。 2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。 3.抗高血压药物的应用原则包括:_____、_____、_____、_____和_____。 4.肝素所致严重出血可用_____对抗;双香豆素所致出血可用_____对抗。 5.药物从用药部位进入机体到离开机体,经过____、____、____和____几个过程。 6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____,常用的代表药有____、____和____等。 7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。 8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。 二、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的,请把所选项前的字母填在题后的 括号内。 1.某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为 A.8 h B.16 h C.20 h D.4 h E.12 h 2.静脉注射某药500 mg,其血药浓度为50 g/ml,则其表观分布容积应约为 A.25 L B.20 L C.15 L D.10 L E.5 L 3.下列哪个参数可反映药物的安全性 A.minimal effective dose B.minimal toxic dose C.LD50 D.ED50 E.therapeutic index

4.药物产生副作用是由于 A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.药物代谢缓慢 D.药物作用选择性低 E.病人对药物敏感性增高 5.毛果芸香碱对眼的作用是 A.缩瞳、降低眼压、远视力障碍 B.缩瞳、降低眼压、近视力障碍 C.扩瞳、升高眼压、近视力障碍 D.扩瞳、降低眼压、近视力障碍 E.缩瞳、升高眼压、远视力障碍6.治疗肾绞痛宜用 A.Morphine B.Atropine C.Fentanyl D.Aspirin E.Pethidine + Atropine 7.抢救过敏性休克的首选药物是 A.Phenylephrine B.Noradrenaline C.Dopamine D.Isoprenaline E.Adrenaline 8.属 1肾上腺素受体选择性阻断药的是A.Phentolamine B.Tolazoline C.Phenoxybenzamine D.Prazosin E.Y ohimbine 9.属H2受体阻断药的是 A.西米替丁 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.苯海拉明

相关文档
最新文档