十二水磷酸氢二钠相变材料的改性研究

聚丙烯材料改性研究

聚丙烯材料改性研究 摘要：利用共混的方法，针对聚丙烯制品在实际应用中出现韧性差，易燃烧的缺点，重点研究了增塑剂POE 不同的量对聚丙烯抗冲击强度的影响，以及氢氧化镁对聚丙烯燃烧性能的影响。本次试验采用了高混机对所用原料进行共混，再将共混的原料放入双螺杆挤出机中挤出造粒，然后将制成的粒料利用注射机制作我们所需的的标准样条，最后对标准样条测试抗冲击强度和氧指数。结果显示，POE 增塑剂的量越多，则对聚丙烯的韧性改善更好，氢氧化镁由于加的量比较少，对聚丙烯的阻燃作用不明显。 关键词：聚丙烯；改性；造粒；增塑；阻燃 1前言 聚丙烯，是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。按甲基排列位置分为等规聚丙烯（isotactic polypropylene）、无规聚丙烯（atactic polypropylene）和间规聚丙烯（syndiotactic polypropylene）三种。甲基排列在分子主链的同一侧称等规聚丙烯，若甲基无秩序的排列在分子主链的两侧称无规聚丙烯，当甲基交替排列在分子主链的两侧称间规聚丙烯。一般工业生产的聚丙烯树脂中，等规结构含量约为95%，其余为无规或间规聚丙烯。工业产品以等规物为主要成分。聚丙烯也包括丙烯与少量乙烯的共聚物在内。通常为半透明无色固体，无臭无毒。由于结构规整而高度结晶化，故熔点可高达167℃。耐热、耐腐蚀，制品可用蒸汽消毒是其突出优点。密度小，是最轻的通用塑料。缺点是耐低温冲击性差，较易老化，但可分别通过改性予以克服。 采用相容剂技术和反应性共混技术对PP 进行共混改性是当前PP 共混改性发展的主要特点。它能在保证共混材料具有一定的拉伸强度和弯曲强度的前提下大幅度提高PP 耐冲击性。相容剂在共混体系中可以改善两相界面黏结状况，有利于实现微观多相体系的稳定，而宏观上是均匀的结构状态。反应型相容剂除具有一般相容剂的功效外，在共混过程中还能在两相之间产生分子链接，显著提高共混材料性能。 PP/弹性体二元共混体系虽有很好的韧性效果，但往往降低了材料的强度和刚度，耐热性能也有所降低。在二元共混体系中加入有增容作用或协同效应的物质，形成多元共混体系，则其综合性能可得到进一步提高。为了提高增韧PP 的硬度、热变形温度及尺寸稳定性，可使用经偶联剂活化处理的填料或增强材料进行补强。例如采用弹性体/无机刚性粒子/PP 三元复合增韧体系实现PP 的增韧增强，提高材料的综合性能，并且具有较低的成本。 溴系阻燃剂效率高、用量少，对材料的性能影响小，并且溴系阻燃剂价格适中。与其它类型的阻燃剂相比，溴系阻燃剂效能/价格比更具有优越性，我国供出口电子电气类产品中70%~80%都用此类阻燃剂。但是，近年来欧盟一些国家认为溴系阻燃剂燃烧时会产生有毒致癌的多溴代苯并恶瑛（PBDD）和多溴代二苯并呋喃（PBDF）。欧盟出台了禁令，在欧盟国家销售的所有电子电气设备，不能含有多溴联苯及多溴二苯醚。阻燃剂的种类众多，其用量和性能都各自不同，需要在不同的情况下选用不同的阻燃剂。现如今，聚丙烯的阻燃剂正向着高效、低烟、绿色、环保和低成本的方向发展。所以本次实验采用比较绿色的阻燃剂氢氧化镁。 本次实验采用POE 对聚丙烯增韧；氢氧化镁对聚丙烯进行阻燃改性，由于加入氢氧化镁的量太多，挤出机挤出较困难，所以同时加入少量三氧化二锑(Sb 2O 3)来减少氢氧化镁用量， 降低加工难度。 2.实验 2.1配方设计

磷酸氢二钠

中文名磷酸氢二钠 英文名sodium hydrogen phosphate 别名磷酸二钠 二盐基性磷酸钠 磷酸氢二钠(食用级) 磷酸氢二钠,无水 磷酸氢二钠无水 磷酸二钠(无水) 无水磷酸氢二钠 DSP 磷酸氢二钠(无水) 英文别名Disodium hydrogen phosphate Sodium phosphate,dibasic Disodium hydrogen phosphate,edible disodium orthophosphate di-sodium hydrogen orthophosphate di-Sodium Hydrogenphosphate Disodium Monohydrogen Orthophoshate disodium monohydrogen phosphate Disodium Monophosphate disodium phosphoric acid Phosphoric acid, disodium salt Sodium acid phosphate dibasic sodium phosphate Sodium monohydrogen phosphate sodium monohydrogen phosphate (2:1:1) Sodium Phosphate Dibasic SODIUM PHOSPHATE REAGENT GRADE DIBASIC soda phosphate DSP Disodium Phosphate Di-Sodium Phosphate Sodium Phosphate, Dibasic Anhydrous phosphoric acid, sodium salt (1:2) Disodium hydrogen phosphate anhydrous Disodium Hydrogenorthophosphate CAS 7558-79-4 EINECS 231-448-7 化学式Na2HPO4 分子量141.958 inchiInChI=1/2Na.H3O4P/c;;1-5(2,3)4/h;;(H3,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2 熔点243-245 °C 水溶性>=10 g/100 mL at 20℃ 产品用途用作软水剂、织物增重剂、防火剂，并用于釉药、焊药、医药、颜料、食品工

缓冲溶液中十二水磷酸氢二钠脱水的便利方法

少量十二水合磷酸氢二钠干燥脱水可行又便利方法 本人为配用于pH仪校正的标准缓冲溶液中pH为6.86的缓冲溶液，按国标要求，将磷酸氢二钠与磷酸二氢钾干燥，但磷酸氢二钠为是有十二个结晶水的。 无水的一时又买不到。在115度3小时干燥结果，发现磷酸氢二钠结成一块。很 硬。不好称量。 查文献后，发现磷酸氢二钠在35℃时就可脱5个水。但效果不好，时间较长。为此将方法作一下改进后，发现效果很好。成品是白色粉末，很松，又利天 平的称量。 干燥记录对比试验 样品1、2（1-是经乙醇浸泡后抽干处理先摊在滤纸上；2是直接取少量放入称量 瓶中），后同时放入烘箱中 备注 时间起温度1 时间止温度2 耗时 （min） 9：35 9：22 35 20 正常（1好于2）鼓风、门略开9：22 35 9：30 40 10 正常（1好于2）鼓风、门略开9：30 40 9：50 50 20 正常（1好、2开始发粘）鼓风、9：50 50 10：0 79 20 正常（1好、2变液移走）鼓风、关门10：80 10：10 80 20 正常（1好、2变液移走）鼓风、关门10：10 80 10：30 100 20 正常（1好移入称量瓶）鼓风、关门10：30 100 13：30 115 180 正常（1好、可行）实验看出1可行，2不行，不然低于40度要延长烘干时间。 按下操作方法： 取30g左右的十二水合磷酸氢二钠放入200ml的烧杯中，用少量的无水乙醇浸泡； 1小时左右，（要盖上盖子），抽滤干，将其放在滤纸上，放置几分钟，以除去部 分乙醇后，可放入烘箱，略稀开烘箱门，开烘箱并打开鼓风，按35℃20分钟， 40℃10分钟，50℃20分钟，关上烘箱门，80℃40分钟，100℃20℃，115℃180 分钟。即可。结束后放入干燥器中备用。 注：：本法仅用于制备少量缓冲溶液时用，烘干开始初期，要注意尽量将剩余的 少量乙醇赶跑掉。避免起火。 本法仅为需配制pH为6.86的标准缓冲溶液，又仅有十二水合磷酸氢二钠时用。

磷酸氢二钠的结晶

性质：白色粉末、片状或粒状物。易溶于水，其水溶液呈碱性；不溶于醇。用途：用作软水剂, 织物增重剂, 防火剂, 并用于釉药, 焊药, 医药, 颜料, 食品工业及制取其它磷酸盐，也用作工业水质处理剂、印染洗涤剂、品质改良剂、抗生素培养剂、生化处理剂等。 来自：https://www.360docs.net/doc/2d15691935.html,/news.asp?id=91 湿法磷酸制备食品添加剂磷酸氢二钠的结晶条件控制 由于磷酸氢二钠的纯度不同,将直接影响它的应用范围和使用价值。食品添加剂磷酸盐是目前世界各国应用最广泛的食品品质改良剂之一,它广泛应用于加工型食品的各个领域,对于食品品质改良起着重要作用。其作用机理是通过保水、保湿、填充、增塑、乳化、增容及改善流变性能,实现食品加工中改进食品外观及感触功能。当以湿法磷酸为原料制备食品添加剂磷酸氢二钠盐时,其得率与纯度除与目前国内外采用的不同的湿法磷酸的净化方法有关外[1~4],还与制备的后续阶段所采用的结晶方法有关。本文将研究在采用相同的反应条件的前提下,不同的结晶方法对除杂和磷酸氢二钠纯度的影响。 1材料与方法 1·1材料与设备 氢氧化钙、氢氧化钠、碳酸钠、乙醇市售;湿法磷酸由贵州宏福实业有限公司提供,其成分见表1所示。 D/Max-2200型X-射线衍射仪, 722分光光度计,反应装置一套,结晶装置.

1·2实验方法 1·2·1原料处理先将湿法磷酸稀释到比重约为1·13左右[5,6],然后用活性炭对其进行脱色处理,约24h。 1·2·2反应条件的确定本实验的反应条件是在先期已完成的湿法磷酸制备食品添加剂磷酸氢二钠的反应条件控制研究的基础之上确定的,反应过程主要包括中和反应和复分解反应,其中中和反应条件确定为:采用Ca(OH)2溶液进行中和,搅拌速度为:600r/min,反应温度50℃,反应时间3h,反应终点pH3·0。复分解反应条件确定为:加入无水碳酸钠,反应温度90℃,反应时间2h,然后用NaOH溶液调整pH,趁热过滤。在滤液中加入硫化钠溶液,进行反应,然后抽滤,并在滤液中加入双氧水和钡盐,以除去SO2-4。 1·2·3结晶本实验采用两种不同的结晶方法进行结晶效果比较,即将上述反应得到的溶液分别采用蒸发结晶和有机溶剂(乙醇)结晶。 1·3分析方法 采用原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)进行检测,其条件如下:AASP:E603型,在波长248·3~766·0nm、夹缝0·2~0·7nm范围测定,用分光光度计,采用容量法;XRD: D/Max-2200型X-射线衍射仪,CuKα辐射,石墨单色器滤波,管电压40kV,管电流30mA。 2结果与讨论

开发高性能聚丙烯改性材料

(总第154期> 2004年10月30日 开发高性能聚丙烯改性材料 提升湛江电饭煲地质量档次 湛江市包装材料企业有限公司 涂志刚 市科技专家咨询委员会专家 众所周知,在小家电行业,湛江地电饭煲全国有名,早在八十年代半球地广告就遍布全国大中城市.据统计目前湛江生产地电饭煲市场占有率为30%左右,而且大量出口到东南亚.电饭煲产业地发展也带动了相关配件行业地发展,其中包括电饭煲上用到地大量塑料制件,因此在湛江催生了塑料注塑成型加工行业,通过注塑成型,生产电饭煲上地塑料制件,如外壳、内盖、中环、蒸笼、底座等.电饭煲上用到地塑料材料主要是聚丙烯改性材料,最初,这些改性材料主要从珠三角地区购买,近年来在湛江本地逐步有一些私人小企业开始生产,由于价格低廉,但是技术水平与广州附近地企业相比有较,很快地占有了大部分市场 大差距,产品质量较差,因此最终会使电饭煲地质量受到一定程度地影响,这将成为电饭煲产业链拓展地薄弱环节.由此可见在湛江开发高性能地聚丙烯改性材料,对促进电饭煲产业群地发展具有十分重要地意义.b5E2RGbCAP

一聚丙烯

各种磷酸盐五氧化二磷含量的计算

各种磷酸盐五氧化二磷含量的计算 P2O5 1.磷酸：H3PO4 P2O5 + 3 H2O= 2H3PO4 1.1 100% H3PO4五氧化二磷含量: P的原子量31；氧的原子量16；氢的原子量1 P2O5的分子量：2×31 +5×16=142 从反应式可看出1分子的P2O5和3分子的H2O反应生成2分子的H3PO4，H3PO4的分子量为98 即H3PO4中P2O5为；142÷2÷98=0.7244=72.44%.也可以表示为142÷（142＋3×18 ）=142÷2×98=0.7244=72.44%. 则可以看作1分子的H3PO4中有半个P2O5其分子量为：142÷2=71。71÷98=0.7244=72.44% 1.2 85%酸中五氧化二磷含量为7 2.44%×85%=61.57% 1.3 95%酸中五氧化二磷含量为7 2.44%×95%=68.82% 2. 磷酸二氢钠（NaH2PO4）中五氧化二磷含量可看作H3PO4中的 1个氢被1个钠取代则NaH2PO4中五氧化二磷含量为：71÷ （98-1+23）=71÷120=59.167% 3. 磷酸氢二钠（Na2 HPO4）中五氧化二磷含量可看作H3PO4中的2个氢被2个钠取代即 则Na2HPO4中五氧化二磷含量为：71÷（98-2+2×23）=71÷142=50%

4. 三聚磷酸钠（Na5P 3O10）五氧化二磷含量计算 2 Na2 HPO4＋NaH2PO4＝Na5P3O10＋2 H2O 从反应式得知三聚磷酸钠Na5P 3O10是由2分子的二钠和1分子的一钠聚合脱水而得，则三聚磷酸钠中五氧化二磷含量可以按以下方法： 混合磷酸盐的分子量：2（2×23＋96）＋（23＋97）＝404 混合磷酸盐中五氧化二磷含量：（2×50% ＋59.167%）÷3＝53.05% 则分子量中P2O5的量为404×53.05%＝214.32 三聚磷酸钠Na5P 3O10的分子量为：5×23＋3×31＋10×16＝368 则三聚磷酸钠中五氧化二磷含量：214.32÷368＝58.24%. 若将三聚磷酸钠中五氧化二磷看作 1.5个分子按此方法 1.5×142÷368＝57.88%

材料表面改性方法

材料表面改性方法 材料表面改性是指不改变材料整体（基体）特性，仅改变材料近表面层的物理、化学特性的表面处理手段，材料表面改性也可以称为材料表面强化处理。 现代材料表面改性目的：是把材料表面与基体看作为一个统一的系统进行设计与改性，以最经济、最有效的方法改变材料近表面层的形态、化学成份和组织结构，赋予新的复合性能，以新型的功能，实现新的工程应用。现代材料表面改性技术就是应用物理、化学、电子学、机械学、材料学的知识,对产品或材料进行处理，赋予材料表面减磨、耐磨、耐蚀、耐热、隔热、抗氧化、防辐射以及声光电磁热等特殊功能的技术。 分类： 1、传统的表面改性技术： 表面热处理：通过对钢件表面的加热、冷却而改变表层力学性能的金属热处理工艺。表面淬火是表面热处理的主要内容，其目的是获得高硬度的表面层和有利的内应力分布，以提高工件的耐磨性能和抗疲劳性能。 表面渗碳：面渗碳处理:将含碳(0.1~0.25)的钢放到碳势高的环境介质中,通过让活性高的碳原子扩散到钢的内部,形成一定厚度的碳含量较高的渗碳层,再经过淬火\回火,使工件的表面层得到碳含量高的M,而心部因碳含量保持原始浓度而得到碳含量低的M,M的硬度主要与其碳含量有关,故经渗碳处理和后续热处理可使工件获得外硬内韧的性能. 2、60年代以来：传统的淬火已由火焰加热发展为高频加热 高频加热设备是采用磁场感应涡流加热原理，利用电流通过线圈产生磁场，当磁场内磁力线通过金属材质时，使锅炉体本身自行高速发热，然后再加热物质，并且能在短时间内达到令人满意的温度。 3、70年代以来： 化学镀：是指在不用外加电流的情况下,在同一溶液中使用还原剂使金属离子在具有催化活性的表面上沉积出金属镀层的方法。 4、近30年来： 热喷涂：热喷涂是指一系列过程，在这些过程中，细微而分散的金属或非金属的涂层材料，以一种熔化或半熔化状态，沉积到一种经过制备

硅酸盐陶瓷应用

硅酸盐陶瓷应用 材料化学1班 1005420134周舟 摘要：陶瓷是一种机械强度高、化学稳定性好、硬度高和电绝缘性好的新型无机材料，因而它作为结构材料、光学材料、电学材料、建筑材料、生物材料等广泛应用于国防尖端技术、工业、建筑及生物医药等各个领域，已成为新材料和新技术研究的热点之一。 关键词：硅酸盐；陶瓷；材料； 1 引言 陶瓷材料一般硬度较高，但可塑性差。除了在食器、装饰的使用上，在科学、技术的发展中亦扮演重要角色。高科技陶瓷领域的早期发展从使用硅酸盐氧化物陶瓷进行电绝缘开始。硅酸盐陶瓷大部分从天然原材料制造。硅酸盐陶瓷元件用于电子和电气工程，保险丝中的电绝缘、断路器、自动调温器和照明技术。硅酸盐陶瓷材料提供热绝缘的能力也用于加热、环保、热工程应用。多孔元件生产用于释放香气和杀虫剂，作为催化剂载体或实验室的各种应用[1]。 2 陶瓷的结构与特性 陶瓷是两种或两种以上的元素合成，与金属相比复杂的多其原子键合可以从离子键到完全共价键，硅酸盐陶瓷是一类主要有硅和氧合成的材料，硅和氧是地表组织中储量最丰富的两种元素土壤，岩石和沙土都是硅酸盐类材料。从化学上讲最简单的硅酸盐材料是二氧化硅。二氧化硅可以以非晶态或称玻璃存在，其中原子有很高的无序度，具有液体的特征[2]。 3陶瓷的应用 陶瓷应用范围广泛，从牙齿修复到汽车行业都有其应用。是适合广泛研究与开发的实用性材料。陶瓷主要由一些非金属矿物质和氮化硅、氧化硅等组成，它比起钢有更高的抗热和抗化学反应能力，十分适宜于取代各种合金来制造内燃机等耐高温机械设备。普通陶瓷经过高技术复合后，其抗疲劳强度和抗腐蚀性能甚至高于钢或高温合金材料，用它制造豪华车的发动机、宇航器材或潜水设备尤为理想[3-4]。

聚丙烯改性技术的研究进展

聚丙烯改性技术的研究进展 五大通用塑料中，聚丙烯(PP)发展历史虽短，却是发展最快的一种。与其他通用塑料相比，PP具有较好的综合性能，例如：相对密度小，有较好的耐热性，维卡软化点高于HDPE和ABS，加工性能优良；机械性能如屈服强度、拉伸强度及弹性模量均较高，刚性和耐磨都较优异；具有较小的介电率，电绝缘性良好，耐应力龟裂及耐化学药品性能较佳等。但由于PP成型收缩率大、脆性高、缺口冲击强度低，特别是在低温时尤为严重，这大大限制了PP的推广和应用。为此，从上世纪70年代中期，国内外就对PP改性进行了大量的研究，特别是在提高PP的缺口冲击强度和低温韧性方面，目前已成为国内外研究的重点和热点。 1 橡胶增韧PP 橡胶或热塑性弹性体以弹性微粒状分散结构增韧塑料，已被证实是增韧效果较为明显的一种方法。由于PP具有较大的晶粒，故在加工时球晶界面容易出现裂纹，导致其脆性。通过掺人各种含有柔性高分子链的橡胶或弹性体，可大幅度提高PP的冲击强度，改善低温韧性。传统的PP增韧剂有三元乙丙橡胶(EPDM)、二元乙丙橡胶(EPR)、苯乙烯与丁二烯类热塑性弹性体(SBS)、顺丁橡胶(BR)、丁苯橡胶(SBR)等，其中以EPDM或EPR取效果最好。 1．1 PP／乙丙橡胶共混体系 PP与乙丙橡胶都含有丙基，溶度参数相近，根据相似相容原理，它们之间应具有较好的相容性。由于乙丙橡胶具有高弹性和良好的低温性能，因此与PP 共混可改善PP的冲击性能和低温脆性。 李蕴能等研究了乙丙橡胶心P共混物的性能，得出结论：在相同橡胶含量下，增韧共聚PP的效果远优于增韧均聚PP，且增韧效果与橡胶的种类有关。通常情况下，EPR的增韧效果优于EPDM。通过实验发现，当橡胶含量为30%时，增韧效果最好；不同结晶度的EPR对PP的增韧效果也不一样，结晶度越低，其增韧效果越好。 刘晓辉等对不同PP心Pr)M共混物的力学性能进行了研究。结果表明：(1)随着体系中EPDM加入量的增多，材料的冲击强度明显上升，当EPDM含量为30％左右时，冲击强度出现极值；(2)冲击强度的提高和变化与EPDM在PP中的形态和分布有关；(3)EPDM的加入对共混晶体结构有影响，但晶体结构上的差

相变材料

聚乙二醇分子量对固－固相变储能材料的储能性能影响的研究（聚乙烯醇(PVA)） 摘要 以聚乙烯醇(PVA)链为骨架,接枝上聚乙二醇(PEG)柔性链段,可得到一种具有固固相变性能的网状储能材料.利用该材料的PEG支链从结晶态到无定形态间的相转变,可以实现储能和释能的目的.具体研究了PEG的百分含量及PEG的分子量对材料储能性能的影响.研究结果表明,通过改变PEG的百分含量与PEG的分子量,可以得到不同相变焓和不同相变温度的材料. 关键词 聚乙二醇,二醋酸纤维素,固固相变,储热材料,热性能 相变储能材料(PCM，phase change material)指在其发生物相转化过程中吸收或释放相变热，从而储存能量和调节控制环境温度的物质。相变材料种类繁多，现已发现的PCM在6 000种以上。根据相变材料的性质，一般可分为无机化合物和有机化合物两类。。无机相变材料主要有结晶水合盐、熔融盐、金属合金等。有机相变材料主要包括石蜡、脂酸类、聚乙二醇(PEG，PolvethyleneGlyc01)等有机物。 聚乙二醇又称为聚乙二醇醚，是一种水溶性高分子化合物，由于聚合度的不同，形成了一系列平均相对分子质量从200～20 000不等的聚合物，物理形态从白色黏稠液随着分子量增大到坚硬的蜡状固体。由于不同牌号的聚乙二醇是分子量在一定范围的PEG的聚合物，所以其在一定温度范围内发生熔融。如表1所示。通过采用DSC分析手段对不同分子量PEG(1000～20 000)的热性质进行了研究，发现随着聚合度的增加，相变温度依次增大，且不同分子量PEG的相变温度在45～70℃。相变焓随着聚合度的增加也变高，但PEG-20000由于链过长，使结晶度下降，相变焓降低。其中PEG-4000～PEG-15 000相对于PEG-1000、PEG-2000、PEG-20000更适合作相变储能材料，其相变焓为140～175KJ/Kg. 聚乙二醇相变焓较高，热滞后效应低；分子量可调节，且不同分子量的PEG按一定比例混合后，可以对热性能参数进行调节，使晶区熔融温度与结晶温度产生移动，处在所需的相变温度范围内。所以可以选择不同聚合度的聚乙二醇作为不同应用条件下的储能材料。 聚乙二醇相变材料的研究现状 固一固相变材料，主要是通过晶体有序一无序结构转变进行可逆储能和释能，如多元醇类和高分子交联树脂。这类材料有很多优点：相变膨胀系数小，无过冷和相分离现象，无腐蚀，可直接加工成型等。但因为相变温度较高(多数在100℃以上)，而在实际应用中较少。而固一液相变储能材料，不论是有机类还是无机类，其在相变过程中因为有液相的产生，且大多具有腐蚀性，必须使用专门的容

几种食品级磷酸盐的用途及添加量

几种食品级磷酸盐的用途及添加量 一、三聚磷酸钠 用途：在食品工业中主要用于罐头、奶制品、果汁饮料及豆乳等的品质改良剂；火腿、午餐肉等肉制品的保水剂和嫩化剂；在水产品加工中不但能起到保水和嫩化，而且起膨胀和漂白的作用；在蚕豆罐头中可使皮豆软化；也可作为软水剂、螯合剂、PH调节剂和增稠剂以及啤酒行业中。三聚磷酸钠在食品加工中一般添加3-5‰，在水产加工中最大量为3%。 二、焦磷酸钠（无水） 用途：在食品加工中作为品质改良剂、乳化分散剂、缓冲剂、螯合剂等，具有缩合磷酸盐的通性，螯合、分散作用明显，可抗絮凝；能防止脂肪氧化，酪蛋白增粘等作用。PH值高时，具有抑制食品腐败、发酵的作用。主要用于肉类及水产品加工，可提高持水性，保持肉质鲜嫩，稳定天然色素。也可用于淀粉制造等，多与其他缩合磷酸盐复合使用。焦磷酸钠在食品加工中一般添加0.5-3‰，在水产品加工中最大添加量为3%。 三、焦磷酸二氢二钠（酸式焦磷酸钠） 用途：在食品加工中作为快速发酵剂、品质改良剂、膨松剂、缓冲剂、螯合剂、复水剂和粘接剂。用于面包、糕点等合成膨松剂的酸性成分，CO2的产生时间较长，适用于水分含量较少的熔烤食品（如煎饼），与其他磷酸盐复配可用于干酪、午餐肉、火腿、肉制品和水产品加工的保水剂，方便面的复水剂等。在食品加工中一般添加0.5-3‰，在水产品加工中最大添加量为1%。 四、六偏磷酸钠 用途：在食品工业中作为品质改良剂、PH调节剂、金属离子螯合剂、粘合剂和膨胀剂。在豆类、罐头、豆沙馅料中能稳定天然色素，保持色泽；在罐头中可使脂肪乳化，保持质地

均匀；用于肉类罐头和肉制品可提高保水性，防止脂肪变质。加入啤酒中，能澄清酒液，防止混浊。是优良的水质无沉淀的软水剂。在水产品加工中起着保水、膨胀和漂白的作用。六偏磷酸钠在食品加工中一般添加3-5‰，在水产品加工中最大添加量为3%。 五、三偏磷酸钠 用途：在食品工业中作为淀粉改良剂、果汁饮料防混浊剂、肉食品加工保水剂、粘结剂、螯合剂、水质软化剂、分散剂、冰淇淋、奶酪等乳制品稳定剂，在水产品加工中起粘结和保水作用。还可以防止食品变色和维生素C分解。在食品加工中一般添加3-5‰，在水产品加工中最大添加量为3%。 六、磷酸 用途：在食品工业中用作酸味剂、营养发酵剂，用于面包烘焙、果蔬罐头的特色保水剂，抑制微生物生长，延长保质期；用于饮料、果汁、可可制品、乳酪和食用油等之中。可用于干酪涂味的乳化作用和酸化。 作用：与抗氧化剂并用，可防止猪油等动物性脂肪及其制品的氧化性酸败；还可用于蔗糖精制。在食品加工中一般添加3-5‰。 七、磷酸三钠（无水） 用途：在食品工业中用于缓冲剂、乳化剂、营养增补剂；配制面食作碱水原料。也可用于糖精精制和淀粉的制作以及食用瓶、罐的洗涤剂等。在食品加工中一般添加3-5‰，最大添加量为1%。 八、多聚磷酸钠 用途：适用于粗碎和乳化型肉制品及家禽食品的加工。如法兰克福香肠、热狗肠、鸡肉肠、

硅酸盐型胶黏剂的应用研究

硅酸盐型胶黏剂的应用研究 00 摘要：硅酸盐型胶黏剂以其优异的粘接性能和耐高温性能，在金属、玻璃、陶瓷等材料的生产和粘接等方面起着重要的作用。本文系统地综述了硅酸盐型无机胶黏剂的特性及其在模具铸造、陶瓷及陶瓷复合材料、涂料、建筑等方面的应用，指出了硅酸盐型胶黏剂的发展方向。关键词：硅酸盐型胶黏剂特性应用 0 前言 硅酸盐型胶黏剂是以碱金属硅酸盐为粘料，加入适量固化剂和填料组成。这类胶黏剂粘接强度较高，耐热、耐水性能较好，被广泛应用于机械、冶金、勘探、交通、兵器等领域，其基本特点是：粘接性能好、耐高温、易操作、成本低、尤其在金属、玻璃、陶瓷等材料的生产和粘接等方面起着重要的作用。 1 硅酸盐型胶黏剂的特性 1.1耐高温性好 现今普适的有机胶黏剂在承受温度的上限上无法突破 200℃,而普通硅酸盐的耐温上限则可以达到900℃,若再经过改良,耐温上限可突破1000℃。可以说是胶黏剂中无法替代的巨擘。 1.2环保无毒 随着生态地球概念的提出，安建工程中的绿色、生态、以及环保、无毒，已经成为了不可阻挡的趋势。而有机胶黏剂的制作和使用中，这是一个十分艰巨的研究课题。但是硅酸盐型胶黏剂的诞生就将这一难题轻松化解，由于硅酸盐型胶黏剂的成分皆为无机物，使用的溶剂也是最为普通安全的水，在VOC 的释放含量检测上也呈现百分百零释放的成果，因此可以说硅酸盐型胶黏剂是适应安全环保无毒的首选。 1.3工艺简单 目前市场上普遍使用的有机胶黏剂需要使用十分复杂的生产工艺才能达到质量要求，不仅在制作过程中需要添加消泡剂、分散剂和稳定剂等多种必须添加剂，有些有机胶黏剂还需要添加十几种乃至数十种的外加剂，制作的工艺技术含量要求也非常高，而硅酸盐型胶黏剂的制作上只需要将各成分的配比把握好，进行适当的混合搅拌即可出产，生产工艺异常简便。

MM HS CNG H基准试剂磷酸氢二钠 Na HPO 含量的测定 电位滴定法

,MHSCNG0081pH基准试剂磷酸氢二钠Na2HPO4测定电位滴定法 MM_HS_CNG_0081 pH基准试剂磷酸氢二钠Na2HPO4含量的测定电位滴定法 １范围 本方法适用于ｐＨ基准试剂磷酸氢二钠Ｎａ２ＨＰＯ４含量的测定。 ２原理 将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，在滴定过程中，参比电极的电位保持恒定，指示电极的电位不断改变。在化学计量点前后，溶液中被测物质浓度的微小变化，会引起指示电极电位的急剧变化，指示电极电位的突跃点就是滴定终点。 按电位滴定法之规定用０．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸标准溶液滴定至ｐＨ值４．２为终点。 ３试剂 ３．１不含二氧化碳的水； ３．２盐酸标准溶液：０．５ｍｏｌ／Ｌ。 ４仪器设备 ４．１一般实验室仪器。 ４．２酸度计或电位计：应具有０．１ｐＨ单位或１０ｍＶ的精确度。精确的实验应采用具有０．０２ｐＨ单位或２ｍＶ精确度的仪器。 ４．３电极 ４．３．１玻璃指示电极 ４．３．２饱和甘汞参比电极 ４．４电磁搅拌器。 ５试样制备 ５．１试样于１１０℃烘至恒重； ５．２称取２ｇ样品，称准至０．０００２ｇ，溶于１００ｍｌ不含二氧化碳的水中。 ６操作步骤 ６．１滴定 按图１所示连好仪器。

图１ １滴定管；２烧杯；３电磁搅拌器；４指示电极； ５参比电极；６酸度计或ｐＨ计 插入规定的指示电极和参比电极，开动电磁搅拌器，用０．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸标准溶液滴定（至ｐＨ值４．２为终点）。从滴定管中滴入约为所需滴定体积的百分之九十的标准溶液，测量指示电极的电位或ｐＨ值。以后每滴加１ｍＬ或适量标准溶液测量一次电位或ｐＨ值，化学计量点前后，应每滴加０．１ｍＬ标准溶液，测量一次。继续滴定至电位或ｐＨ值变化不大时为止。记录每次滴加标准溶液后滴定管的读数及测得的电位或ｐＨ值，用作图法或二级微商法确定滴定终点。６．２终点的确定 ６．２．１作图法 以指示电极的电位（ｍＶ）或ｐＨ值为纵坐标，以滴定管的读数（ｍＬ）为横坐标绘制滴定曲线。做两条与横坐标成４５的滴定曲线的切线，并在两切线间作一与两切线距离相等的平行线（见图２）。该线与滴定曲线的交点即为滴定终点。交点的横坐标为滴定终点时标准溶液的用 量，交点的纵坐标为滴定终点时的电位或ｐＨ值。本方法适用于滴定曲线对称的情况。

No.4 —— 溶出介质的选用与配制

上海市药品检验所
谢沐风
撰写
【No.4 ——溶出介质的选用与配制】
—— 上海市药品检验所 谢沐风 撰写
1. 溶出介质的选用 建议采用多条溶出曲线对产品的内在品质进行评价。选取原则建议如下： 【普通制剂】 (1)酸性药物制剂 pH 值分别为 1.0 或 1.2、5.5~6.5、6.8~7.5 和水； pH 值分别为 1.0 或 1.2、3.0~5.0、6.8 和水；
(2)中性或碱性药物/包衣制剂 (3)难溶性药物制剂 (4)肠溶制剂 【调释制剂】
pH 值分别为 1.0 或 1.2、4.0~4.5、6.8 和水；
pH 值分别为 1.0 或 1.2、6.0、6.8 和水；
pH 值分别为 1.0 或 1.2、3.0～5.0、6.8～7.5 和水。
2. 其他事项 (1) 以上含有 pH 值范围的，可分别按 0.5 或 1.0 间隔测试，如差异较大，应分别予以关注； 如无明显差异，酌情选择即可。pH 值 1.0 或 1.2，系因各国要求不同。
(2) 在了解了该药物 pKa 值之后，如 pKa±1.0 值未能涵盖于以上各 pH 值中，建议测定 pKa±1.0 值溶出曲线，以更好地把握该药物的溶出特性。
(3) 如能测定更多 pH 值曲线，自然可得到更多关于该制剂内在品质信息；当然工作量亦会 增加。
(4) 无论何种制剂都不建议采用 pH8.0 以上的介质进行表达。如确有必要，应提供充足的理 由。
(5) 某些品种还可根据临床使用情况， 考虑在“含有胃蛋白酶的模拟胃液”和“含有胰酶的模拟 肠液”中的体外溶出情况。 含有胃蛋白酶的模拟胃液，英文全称为 Simulated Gastric Fluid，简写为 SGF。有时 亦可附有下标“sp” ，缩写为 SGF[sp]。其配制方法—— 【中国药典】 取稀盐酸 16.4ml（相当于盐酸 3.84ml） ，加水约 800ml 与胃蛋白酶 10g，
上海市药品检验所 谢沐风 撰写
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硅酸盐无机胶粘剂的研制及应用

硅酸盐无机胶粘剂的研制及应用 摘要：硅酸盐胶粘剂被广泛应用于机械、冶金、勘探、交通、兵器等领域，它的基本特点是：粘接性能好、耐高温、易操作、成本低、尤其在金属、玻璃、陶瓷等材料的生产和粘接等方面起着重要的作用。在材料科学领域，硅酸盐无机胶粘剂已成为独立的研究方向。本文系统地阐述了硅酸盐无机胶粘剂研制的原则、制备方法、研制关键和应用方面的一些特性，指出了硅酸盐胶粘剂的发展方向，在应用方面具备一定的指导意义。 关键词：硅酸盐胶粘剂、研制方法 无机胶粘剂的粘接技术在近几十年来被广泛应用，发展非常迅速。作为一种粘接的技术手段，它的应用解决了大量粘接方面的生产技术关键问题，具有十分广泛的发展前景，无机胶粘剂按固化方式的不同可分为熔融固化型、挥发固化型、遇水固化型、反应固化型等。其中反应固化型无机胶粘剂应用最广泛、也最具有应用价值。反应固化型胶粘剂磷分为磷酸盐和硅酸盐两大类。由于磷酸盐类胶粘剂质地太脆，且不耐高温。因此，在实际生产中广泛应用的是硅酸盐类胶粘剂。而硅酸盐无机胶粘剂的应用主要集中在水玻璃系列无机胶粘剂。下面将详细阐述硅酸盐无机胶粘剂的研制方法，研制关键和应用特点。 一、无机胶粘剂的分类 按固化方式的不同可将无机胶粘剂分为熔融固化型、挥发固化型、遇水固化型、反应固化型。其中反应固化型无机胶粘剂是应用最广、最有价值的一类，磷酸盐类和硅酸盐类胶粘剂是反应固化型胶粘剂中最为主要的两大系列。由于磷酸盐类胶粘剂质地太脆，使用温度一般不宜高于900℃，因而在实际生产中广泛应用的是硅酸盐类胶粘剂。对硅酸盐无机胶粘剂的研究主要集中在水玻璃系列无机胶粘剂之上。 二、硅酸盐无机胶粘剂的构成。 硅酸盐无机胶粘剂是以硅酸钠(水玻璃)为主体，加入氧化物(如氧化硅、氧化铝、氧化锌、氧化镁和氧化铁等)、铝粉、石墨粉及水泥等配制而成。品种较多，有硅酸钠石墨胶粘剂、硅酸盐水泥胶粘剂等．其中硅酸钠氧化物胶粘剂最为常用，最有价值。硅酸盐无机胶粘剂由甲组分液体、双组分液体和粉末加水调和而成。它能承受800~2900℃的高温，粘接碳铜的抗剪强度大于60MPa，抗拉强度大于30MPa。可用于粘接金属、陶瓷、玻璃和石料等。 早期的硅酸盐胶粘剂同样存在着粘接强度不好，耐水性差、质脆不耐冲击等缺点。因此，在生产中需要对其进行改性。常见的有钛酸钾晶硅酸盐胶粘剂。粘土和石棉粉是硅酸盐类胶粘剂的常用改性剂。近年来，也有用晶须作改性剂的报道。晶须是在人工控制的条件下，以单晶结构形式生长的高纯度针状纤维材料，其晶体结构完整、内部缺陷较少，加入胶粘剂中，能够均匀分散，起骨架作用，形成纤维复合材料。它可以有效地改善材料的力学性能、耐热性能、摩擦磨损性

聚丙烯的共混改性

聚丙烯的共混改性 材料一班历晨 1205101018 摘要：聚丙烯，是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。按甲基排列位置分为等规，无规和间 规聚丙烯三种。 甲基排列在分子主链的同一侧称等规聚丙烯，若甲基无秩序的排列在分子主链的两侧无规聚丙烯，当甲基交替排列在分子主链的两侧称间规聚丙烯。一般工业生产的聚丙烯树脂中，等规结构含 量约为95%，其余为无规或间规聚丙烯。 关键字：聚丙烯共混改性、聚丙烯改性研究、改性制品八大应用 聚丙烯共混改性 PP/EVA共混体系 : 物理共混改性的方法分别制备出乙烯—醋酸乙烯含量为0～20wt％的聚丙烯(PP)／乙烯—醋酸乙烯(EVA)共混切片，以PP为皮层、PP／EVA共混物为芯层，采用熔融纺丝工艺制备出皮芯复合中空纤维。文中通过研究原材料的组成、EVA含量、复合比例、纺丝温度和挤出速率／卷绕速率匹配对熔融纺丝稳定性的影响，确定了最佳熔融纺丝工艺，同时对复合纤维的力学性能进行了测试。采用差示扫描量热分析仪(DSC)、声速仪、宽角X-射线衍射仪(WXRD)和扫描电子显微镜(SEM)等分析与检测手段对PP／EVA共混物及共混纤维进行相关性能测试，并经过浸泡，研究皮芯复合中空纤维对有机小分子物质的吸附性能。结果表明：1、当EVA含量为0～20wt％时，可以顺利的进行共混造粒。PP／EVA共混物的熔融指数随着EVA质量百分含量的增加而明显降低；随着温度的升高，共混物熔融指数在230℃后急剧升高，流动性明显改善；PP／EVA共混体系为热力学不相容体系。2、具有可纺性的PP／EVA共混物，经严格控制纺丝条件，可以纺制成一定直径且粗细均匀的皮芯复合中空纤维。最佳纺丝工艺条件为：EVA含量10wt％，皮芯复合比6／4，纺丝温度230℃，挤出速率39.69g／min，卷绕速率500m／min。3、随EVA含量的增加和拉伸倍数的增大，纤维的纤度和断裂强度单调减小。当EVA含量为10wt％，实际拉伸倍数为3.7时，纤维的纤度为9dtex，断裂强度和断裂伸长分别为3.0cN／dtex、39％。4、皮芯复合中空纤维通过纤维内部EVA中的极性基团吸附有机小分子物质，吸附量主要取决于纤维中EVA的含量。5、乙烯—醋酸乙烯与有机小分子物质的溶解度参数差异决定吸附量，两者的溶解度参数差异越小，吸附量越大，因此皮芯复合中空纤维对丙烯酸甲酯的吸附性能很好，对苯乙烯吸附性较好，对乙酸乙酯和柏树精油的吸附性相对较差。 6、拉伸倍数在0～4倍时，随着拉伸倍数的增加，纤维对有机小分子物质的吸附量降低；随着温度 的升高，纤维对有机小分子物质的吸附量在50℃时出现最大值. PP/TPEE共混体系：聚丙烯(PP)纤维是由等规聚丙烯经纺丝加工制得的纤维，具有质轻、强力高、 弹性好、化学稳定性好、制造成本低、再循环加工简便等特点，被广泛用于无纺布、卫生用品、绳 索等。但由于聚丙烯纤维大分子内不含任何极性基团，结构规整，结晶度高，疏水性强，分子内不 含能与染料发生作用的染座，所以丙纶的染色性能较差，严重影响了其在服用纺织品上的应用。因 此，对聚丙烯进行可染改性，是广大研究工作者一直关注的热点。其中在聚丙烯基体中通过加入含 染座的改性剂进行共混改性，是聚丙烯纤维可染改性的主要方法。但改性剂的添加，会对聚丙烯的 纺丝性能和纤维力学性能带来较大的影响，因此，选择适宜的改性添加剂及如何改善聚丙烯与改性 添加剂的相容性，是共混改性的难点。本文采用共混改性的方法，选用与PP溶解度参数较接近的聚 对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚四亚甲基醚二醇（PTMG）的嵌段共聚物(TPEE)作为改性添加剂，分别 以乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)、聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 (PP-g-GMA)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为相容剂，在双螺杆挤出机中按一定共混比例制得共混样 品；利用扫描电镜(SEM)、旋转流变仪、差示扫描量热仪(DSC)、X-射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TG)

磷酸氢二钠(MSDS)化学品安全技术说明书

磷酸氢二钠(MSDS)化学品安全技术说明书磷酸氢二钠化学品安全技术说明书第一部分化学品名称 化学品中文名称:无水磷酸氢二钠 化学品英文名称:di-Sodium hydrogen phosphate anhydrate 第二部分成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 无水磷酸氢二钠 100, 7558-79-4 第三部分危险性概述 危险性类别: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:无资料。 环境危害:磷化物可造成水体的富营养化。 燃爆危险:不燃。 第四部分急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着，用清水彻底冲洗。 眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水冲洗至少10 分钟。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入:让受害者饮足量水，催吐，就医。 第五部分消防措施 危险特性:不燃。 有害燃烧产物:氧化磷。 灭火方法及灭火剂:选用适合周围火源的灭火器。 灭火注意事项:没有配备化学防护衣和供氧设备请不要待在危险区。喷水以降低蒸气危

害，防止化学品进入地表水和地下水。 第六部分泄漏应急处理 个人防护:避免产生和吸入尘土。当粉尘浓度过高时，应急处理人员须穿戴安全防护用 具进入现场。 环境保护措施:化学品未经处理不允许向环境排放。 清洁/吸收措施:采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理。清理污 染区，洗液排入废水处理池。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项:无特殊要求。 储存注意事项:干燥。密封。常温储存。 第八部分接触控制/个体防护 职业接触限值: 中国 MAC(mg/m3): 前苏联 MAC(mg/m3): 监测方法: 工程控制:密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护:当空气中粉尘浓度过高时，建议佩戴过滤式防尘呼吸器。 眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防化学品工作服。 手防护:戴防化学品手套。 其他防护:工作毕，洗手。淋浴更衣。 第九部分理化特性

水分保持剂

水分保持剂 (Humectants) 水分保持剂为有助于保持食品中的水分而加入的物质，多指用于肉类和水产品加工增强其水分的稳定性和具有较高持水性的磷酸盐类。我国规定许可使用的有： 磷酸氢二钠、六偏磷酸钠、三聚磷酸钠、焦磷酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钙、磷酸钙、焦磷酸二氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾共11种。磷酸盐在肉类的制品中可保持肉的持水性，增强结着力，保持肉的营养成分及柔嫩性。提高肉的持水性的机理性为： ①提高肉的PH，使其偏离肉蛋白质的等电点（PH 5."5）。②螯合肉中的金属离子，使肌肉组织中蛋白质与钙、镁离子螯合。③增加肉的离子强度，有利于肌肉蛋白转变为疏松状态。④解离肌肉蛋白质中肌动球蛋白。 除了持水作用外，磷酸盐还有： 防啤酒、饮料混浊的作用；用于鸡蛋外壳的清洗，防止鸡蛋因清洗而变质；在蒸煮果蔬时，用以稳定果蔬中的天然色素。 使用磷酸盐时，应注意钙、磷比例1： 1."2较好。 （一）磷酸二氢钙 Calcium Dihydrogen phosphate (Calcium Phos-phate; Calcium Bipcium Biphosphate; Acid Calium Phosphate) 别名磷酸一钙、二磷酸钙、酸性磷酸钙。 化学分子式Ca (H2PO4)2?n H2O 性状无色或白色结晶性粉末，相对密度

2."22，有汲湿性，略溶于水（30℃， 1."8℃），水溶液呈酸性（PH3），加热至105℃失去结晶水，203℃分解成偏磷酸盐。 用途水分保持剂。 使用方法及用量用于面包、饼干、发酵粉，最大使用量 4."0g/kg(以磷酸计)；固体饮料 8."0g/kg;小麦粉，饮料主，可按生产需要适量使用。主要用作过氧化苯甲酰的稀释剂。 毒性 1、"GRAS FDA-21CFR 181."29; 182."1217;; 182."6 215。" 2、ADI MTDI70mg/kg(bw)（以各种来源的总磷计，FAO/WHO，1994）。 推荐品牌 （二）硝酸钙 Calcium Phosphate, Tribasic (Tricalcium Phos-phate;Precipitate Calcium Phoshate)别名磷酸三钙、沉淀磷酸钙。 化学分子式Ca3 (PO4)2 性状为由不同磷酸钙组成的混合物，其大致组成为10CaO?H2O。白色粉末，无臭，无味，在空气中稳定。不溶于醇，几乎不溶于水，但易溶于稀盐酸和硝酸。